JP3141325B2 - Solvent and method for cleaning article surface using the same - Google Patents
Solvent and method for cleaning article surface using the sameInfo
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Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、溶剤及びそれを用
いる物品表面の清浄化方法に関するものである。The present invention relates to a solvent and a method for cleaning an article surface using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】物品表面に付着するフラックス、油等の
汚れや水分を除去するために、不燃性、低毒性及び熱安
定性にすぐれるCCl2FCClF2(CFC113)
や、1,1,1−トリクロロエタン及びCFC113と
他の溶剤との混合物等を洗浄剤として用いることが広く
行われてきた。特に、CFC113は、金属、プラスチ
ック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選
択的に溶解する等の特徴を有するため、各種精密機械部
品や、金属、プラスチック、エラストマー等からなる各
種電子部品、光学部品などの洗浄には最適であった。従
来使用されてきたCFC113や1,1,1−トリクロ
ロエタンは、種々の利点を有するにもかかわらず、化学
的に極めて安定なため、対流圏での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により光分解して塩素ラ
ジカルを発生する。この塩素ラジカルが成層圏オゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン用を破壊することから、その
生産が1996年より禁止及び消費について規則が実施
されている。 2. Description of the Related Art CCl 2 FCClF 2 (CFC113), which is excellent in nonflammability, low toxicity and heat stability, for removing dirt and moisture such as flux and oil adhering to the surface of articles.
Also, it has been widely used to use 1,1,1-trichloroethane, a mixture of CFC113 with another solvent and the like as a detergent. In particular, the CFC 113 has a feature of selectively dissolving various kinds of dirt without invading a base material such as metal, plastic, and elastomer. It was optimal for cleaning components and optical components. CFC113 and 1,1,1-trichloroethane, which have been conventionally used, have various advantages, but are extremely stable chemically, so that they have a long life in the troposphere and diffuse to reach the stratosphere. Photodecomposes with ultraviolet rays to generate chlorine radicals. Since the chlorine radical causes a chain reaction with stratospheric ozone and destroys the use of ozone, its production has been banned since 1996 and regulations on consumption have been enforced.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、不燃性ない
し難燃性、低毒性及び熱安定性にすぐれるとともに、オ
ゾン層の破壊を生じることのない新規な溶剤及びそれを
用いる物品表面の清浄化方法を提供することをその課題
とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a novel solvent which is excellent in nonflammability or flame retardancy, low toxicity and thermal stability and does not cause destruction of the ozone layer, and a method for producing an article using the same. It is an object to provide a cleaning method.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明によれば、下記式(1)で表さ
れる含フッ素ケトンからなる溶剤が提供される。 (CF 3 )2CFCF2CF2COCH3 (1) また、本発明によれば、前記含フッ素ケトンと低級アル
コールからなる水切り乾燥溶剤が提供される。 さら
に、本発明によれば、前記の溶剤を用いて物品表面に付
着する汚れ又は水分を除去することを特徴とする物品表
面の清浄化方法が提供される。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have completed the present invention. That is, according to the present invention, a solvent comprising a fluorine-containing ketone represented by the following formula (1) is provided. ( CF 3 ) 2 CFCF 2 CF 2 COCH 3 ( 1 ) Further, according to the present invention, there is provided a draining dry solvent comprising the fluorinated ketone and a lower alcohol. Further, according to the present invention, there is provided a method for cleaning the surface of an article, comprising removing dirt or moisture adhering to the surface of the article using the solvent.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明の溶剤は、前記式(1)で
表される含フッ素ケトンからなる。表1にこの含フッ素
ケトンについての物性値を示す。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The solvent of the present invention comprises a fluorinated ketone represented by the above formula (1). Table 1 shows the physical properties of the fluorine-containing ketone.
【0006】[0006]
【表1】 [Table 1]
【0007】この含フッ素ケトンは、いずれも、低毒
性、熱安定性にすぐれ、水とともに長時間加熱しても分
解しなかった。また、不燃性ないし難燃性を示すことが
確認された。さらに、表−1に示すごとく、このものは
特に洗浄溶剤として好適な物性を有していることが確認
された。[0007] All of these fluorine-containing ketones have low toxicity and excellent thermal stability, and did not decompose even when heated for a long time with water. In addition, it was confirmed that they exhibited nonflammability or flame retardancy. Furthermore, as shown in Table 1, it was confirmed this compound are particularly has suitable properties as a cleaning solvent.
【0008】本発明における含フッ素ケトンは、新規化
合物である。前記(CF 3 )2CFCF2CF2COCH
3は、ウンデカフルオロイソカプロン酸((CF 3 )2CF
CF2CF2COOH)とメチルマグネシウムブロミドを
ジエチルエーテル中で反応させることにより容易に合成
することができる。[0008] The fluorinated ketone of the present invention is a novel compound. ( CF 3 ) 2 CFCF 2 CF 2 COCH
3 is undecafluoroisocaproic acid (( CF 3 ) 2 CF
(CF 2 CF 2 COOH) and methyl magnesium bromide can be easily synthesized by reacting the same in diethyl ether.
【0009】本発明の前記含フッ素ケトンからなる溶剤
は、含フッ素ケトンの他、他の液状有機化合物を含有す
ることができる。このような液状有機化合物の沸点は、
300℃以下、好ましくは150℃以下であり、その沸
点の下限は、通常、25〜30℃程度である。好ましく
は40〜120℃の沸点を有するものである。このよう
な液状有機化合物には、炭化水素、フッ素化炭化水素、
アルコール、フッ素化アルコール、エーテル、ケトン、
エステル、有機窒素化合物、有機硫黄化合物及び有機ケ
イ素化合物が包含される。このような液状有機化合物の
含有量は、全溶剤中1〜50重量%、好ましくは1〜2
0重量%である。可燃性液状有機化合物の場合、その含
有量が前記範囲より多くなると、溶剤の可燃性が増加す
るので好ましくなく、一方、前記範囲より少なくなる
と、その添加効果が不十分になるので好ましくない。[0009] The solvent comprising the fluorinated ketone of the present invention may contain other liquid organic compounds in addition to the fluorinated ketone. The boiling point of such a liquid organic compound is
It is 300 ° C or lower, preferably 150 ° C or lower, and the lower limit of the boiling point is usually about 25 to 30 ° C. Preferably, it has a boiling point of 40 to 120 ° C. Such liquid organic compounds include hydrocarbons, fluorinated hydrocarbons,
Alcohol, fluorinated alcohol, ether, ketone,
Esters, organic nitrogen compounds, organic sulfur compounds and organosilicon compounds are included. The content of such a liquid organic compound is 1 to 50% by weight, preferably 1 to 2% by weight, based on the total solvent.
0% by weight. In the case of a flammable liquid organic compound, if the content exceeds the above range, the flammability of the solvent increases, which is not preferable. On the other hand, if the content is less than the above range, the effect of adding the compound becomes insufficient, which is not preferable.
【0010】前記炭化水素の具体例としては、例えば、
ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の脂肪族
あるいは芳香族炭化水素が挙げられる。またフッ素化炭
化水素としては、HFC43−10mee(CF3CF2
CHFCHFCF3)、HFC338Pcc(CHF2C
F2CF2CHF2)等が挙げられる。アルコールとして
は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロ
パノール、ブタノール、カルビトール等が挙げられる。
フッ素化アルコールとしては、トリフルオロエタノー
ル、ヘキサフルオロー2−プロパノール、ペンタフルオ
ロプロパノール等が挙げられる。エーテルとしては、ジ
エチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、テトラヒドロフラン、モノグライム、ジグライ
ム等が挙げられる。ケトンとしては、アセトン、メチル
エチルケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、シク
ロペンタノン、シクロヘキサノン等が挙げられる。エス
テルとしては、カルボン酸エステル、例えばギ酸エステ
ル、酢酸エステル等が挙げられる。有機窒素化合物とし
ては、アセトニトリル、ニトロベンゼン、ジメチルホル
ムアミド、N−メチルピロリドン等が挙げられる。有機
硫黄化合物としては、ジメチルスルホキシド、スルホラ
ン等が挙げられる。有機ケイ素化合物としては、テトラ
メチルシラン、テトラエチルシラン、メトキシトリメチ
ルシラン、エトキシトリメチルシラン、ヘキサメチルジ
シロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等が
挙げられる。これらの成分の中で好ましいものはアルコ
ールである。Specific examples of the hydrocarbon include, for example,
Examples thereof include aliphatic or aromatic hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, octane, cyclopentane, cyclohexane, benzene, and toluene. As fluorinated hydrocarbons, HFC43-10mee (CF 3 CF 2
CHFCHFCF 3 ), HFC338Pcc (CHF 2 C
F 2 CF 2 CHF 2 ). Examples of the alcohol include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, carbitol and the like.
Examples of the fluorinated alcohol include trifluoroethanol, hexafluoro-2-propanol, pentafluoropropanol and the like. Examples of the ether include diethyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran, monoglyme, diglyme and the like. Examples of the ketone include acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, cyclopentanone, cyclohexanone, and the like. Esters include carboxylate esters, for example, formate esters, acetate esters and the like. Examples of the organic nitrogen compound include acetonitrile, nitrobenzene, dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, and the like. Examples of the organic sulfur compound include dimethyl sulfoxide, sulfolane and the like. Examples of the organosilicon compound include tetramethylsilane, tetraethylsilane, methoxytrimethylsilane, ethoxytrimethylsilane, hexamethyldisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, and the like. Preferred among these components is alcohol.
【0011】本発明の含フッ素ケトンからなる溶剤及び
含フッ素ケトンと液状有機化合物からなる溶剤には、水
を添加することができる。この場合の水の添加量は、全
溶剤中、0.01〜50重量%、好ましくは0.5〜2
0重量%である。溶剤に添加した水は、溶剤中に溶解状
又は分散状で存在するが、分散状で存在する場合には、
界面活性剤を同時に添加して溶剤中に乳化させるのが好
ましい。これらの含フッ素ケトンに対する水の溶解度は
0.01〜10重量%である。これらの含フッ素ケトン
は水を添加溶解させて、水と含フッ素ケトンからなる溶
液とすることができる。この混合溶液において水の濃度
は少なくとも0.01重量%であり、その上限値は、1
0〜20重量%程度である。本発明では、さらにそれ以
上の水を添加して、添加水を分散させた状態で使用する
こともできる。前記のような含水溶剤は、親水性の汚れ
に対する除去効果の向上したものである。Water can be added to the solvent comprising the fluorinated ketone and the solvent comprising the fluorinated ketone and the liquid organic compound of the present invention. In this case, the amount of water is 0.01 to 50% by weight, preferably 0.5 to 2% by weight, based on the total solvent.
0% by weight. Water added to the solvent is present in the solvent in a dissolved or dispersed state, but when present in a dispersed state,
It is preferable to add a surfactant at the same time and emulsify in a solvent. The solubility of water in these fluorinated ketones is 0.01 to 10% by weight. These fluorinated ketones can be dissolved by adding water to form a solution comprising water and the fluorinated ketone. In this mixed solution, the concentration of water is at least 0.01% by weight, and the upper limit is 1%.
It is about 0 to 20% by weight. In the present invention, more water may be added and the added water may be used in a dispersed state. The water-containing solvent as described above has an improved effect of removing hydrophilic stains.
【0012】本発明の溶剤には、これを過酷な条件で使
用するに際しては各種の安定剤を添加しても良い。安定
剤としては、蒸留操作により含フッ素ケトンに同伴流出
される液状化合物或いは共沸ないし共沸様混合物を形成
する液状化合物が望ましい。このような安定剤の具体例
としては、ニトロメタン、ニトロエタン等の脂肪族ニト
ロ化合物;ニトロベンゼン、ニトロスチレン等の芳香族
ニトロ化合物;ジメトキシメタン、1,2−ジメトキシ
エタン、1,4−ジオキサン、1,3,5−トリオキサ
ン等のエーテル類;クリシドール、メチルグリシジルエ
ーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジ
ルエーテル、1,2−ブチレンオキシド、シクロヘキセ
ンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポキシ類;ヘキ
セン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロペンテン、シク
ロヘキセン等の不飽和炭化水素類;アリルアルコール、
1−ブテン−3−オール等のオレフィン系アルコール
類;3−メチル−1−ブテン−3−オール、3−メチル
−1−ペンテン3オール等のアセチレン系アルコール
類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、メタクリル酸ビニル等のアクリル酸エステル類
等があげられる。また、更に相乗的安定化効果を得るた
めに、フェノール類、アミン類、ベンゾトリアゾール類
等を併用しても良い。安定剤の使用量は、安定剤の種類
等により異なるが、通常、溶剤中、0.01〜10重量
%程度であり、0.1〜5重量%程度とすることがより
好ましい。When the solvent of the present invention is used under severe conditions, various stabilizers may be added. As the stabilizer, a liquid compound which is entrained and discharged into the fluorinated ketone by a distillation operation or a liquid compound which forms an azeotropic or azeotropic mixture is desirable. Specific examples of such a stabilizer include aliphatic nitro compounds such as nitromethane and nitroethane; aromatic nitro compounds such as nitrobenzene and nitrostyrene; dimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxane, Ethers such as 3,5-trioxane; epoxys such as chrysidol, methyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, 1,2-butylene oxide, cyclohexene oxide, epichlorohydrin; hexene, heptene, pentadiene, cyclopentene, cyclohexene Unsaturated hydrocarbons; allyl alcohol,
Olefinic alcohols such as 1-buten-3-ol; acetylenic alcohols such as 3-methyl-1-buten-3-ol and 3-methyl-1-pentene-3ol; methyl acrylate, ethyl acrylate; Acrylates such as butyl acrylate and vinyl methacrylate; In order to further obtain a synergistic stabilizing effect, phenols, amines, benzotriazoles and the like may be used in combination. The amount of the stabilizer used varies depending on the type of the stabilizer and the like, but is usually about 0.01 to 10% by weight, more preferably about 0.1 to 5% by weight in the solvent.
【0013】本発明の溶剤には、その洗浄力、界面作用
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート等のソ
ルビタン脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンのソル
ビットテトラオエート等のポリオキシエチレンソルビッ
ト脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンモノラウレー
ト等のポリオキシエチレンラウリルエーテル類;ポリオ
キシエチレンノニフェニルエーテル等のポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル;ポリオキシエチレンオ
レイン酸アミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン
脂肪酸アミド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、
単独で使用してもよく、或いは2種以上の組み合わせで
使用しても良い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善す
る目的で、これらのノニオン系界面活性剤に更にカチオ
ン系界面活性剤を又はアニオン系界面活性剤を併用して
も良い。界面活性剤の総添加量は、その種類により異な
るが、溶剤中、0.01〜20重量%、好ましくは0.
1〜5重量%である。Various surfactants can be added to the solvent of the present invention as needed in order to further improve its detergency, interfacial action and the like. Examples of the surfactant include sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monooleate and sorbitan triolate; polyoxyethylene sorbite fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbite tetraoate; polyoxyethylene lauryl such as polyoxyethylene monolaurate. Ethers; polyoxyethylene alkylphenyl ethers such as polyoxyethylene noniphenyl ether; nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkylamine fatty acid amides such as polyoxyethylene oleic acid amide;
They may be used alone or in combination of two or more. For the purpose of synergistically improving the detergency and the interfacial action, a cationic surfactant or an anionic surfactant may be used in combination with these nonionic surfactants. The total amount of the surfactant added varies depending on the type thereof, but is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1% by weight, in the solvent.
1 to 5% by weight.
【0014】本発明の溶剤は、物品表面に付着する汚れ
や水を除去し、物品表面を清浄化するための洗浄剤とし
て有利に用いることができる。この場合の物品表面に付
着する汚れには、フラックス、油、グリース、ワック
ス、インク等による汚れの他、従来のドライクリーニン
グで除去される各種汚れがある。これらの汚れは、従来
は、CFC113や1,1,1−トリクロロエタン等を
用いて除去されてきたものであるが、本発明の溶剤は、
それらのCFC113や1,1,1−トリクロロエタン
の代替物として有利に適用される。また、前記物品に
は、電子部品(プリント基板、液晶表示器、磁気記録部
品、半導体材料等)、電機部品、精密機械部品、樹脂加
工部品、光学レンズ、衣料品等が包含される。その物品
表面の洗浄化方法としては、浸漬、スプレー、沸騰洗
浄、超音波洗浄、蒸気洗浄等或いはこれらの組み合わせ
等の従来から用いられている方法が採用できる。The solvent of the present invention can be advantageously used as a cleaning agent for removing dirt and water adhering to the article surface and cleaning the article surface. The stains adhering to the article surface in this case include stains caused by flux, oil, grease, wax, ink and the like, as well as various stains removed by conventional dry cleaning. Conventionally, these stains have been removed using CFC113, 1,1,1-trichloroethane or the like.
It is advantageously applied as a substitute for CFC113 or 1,1,1-trichloroethane. The articles include electronic parts (printed circuit boards, liquid crystal displays, magnetic recording parts, semiconductor materials, etc.), electric parts, precision mechanical parts, resin processed parts, optical lenses, clothing, and the like. As a method for cleaning the surface of the article, a conventionally used method such as immersion, spraying, boiling cleaning, ultrasonic cleaning, steam cleaning or a combination thereof can be adopted.
【0015】本発明による含フッ素ケトンと低級アルコ
ールからなる混合液は、水切り乾燥溶剤として有利に用
いることができる。低級アルコールとしては、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等の炭
素数1〜6、好ましくは1〜3のアルコールが用いら
れ、その溶剤中濃度は1〜50重量%、好ましくは1〜
20重量%である。この水切り乾燥溶剤は、水洗された
後の表面に水分が付着している物品の表面にスプレー法
や浸漬法等の適宜の方法で適用され、これによりその付
着水を除去することができる。The mixed solution comprising the fluorinated ketone and the lower alcohol according to the present invention can be advantageously used as a drainage drying solvent. As the lower alcohol, an alcohol having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, such as methanol, ethanol, isopropanol and butanol, is used, and the concentration in the solvent is 1 to 50% by weight, preferably 1 to 50% by weight.
20% by weight. The draining and drying solvent is applied to the surface of the article having water after washing with water by an appropriate method such as a spray method or an immersion method, whereby the adhering water can be removed.
【0016】また、本発明の含フッ素ケトンからなる溶
剤は、冷蔵庫や、エアコン用等の冷媒として用いられる
ことができる。本発明の溶剤は、従来のフロンと同様に
塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体等の各種用途に使用するこ
とができる。The solvent comprising the fluorinated ketone of the present invention can be used as a refrigerant for refrigerators, air conditioners and the like. The solvent of the present invention can be used for various uses such as a solvent for a paint, an extractant, a heat medium and the like, like the conventional fluorocarbon.
【0017】[0017]
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
【0018】実施例1 表2に示す溶剤を用いてフラックスの洗浄試験を行っ
た。テストピース(SUS−316;50mm×l0m
m×1mm)をフラックス[アサヒ化学研究所製GX−
8S]に50℃、1分間浸漬した後、取り出して200
℃で1分間加熱処理した。そのテストピースを溶剤中で
1分間超音波洗浄し、ついで温風乾燥した。テストピー
ス上のフラックスの除去状況(A;良好、B;やや良、
C;不良)を肉眼及び顕微鏡で観察し、その結果を表2
に示した。Example 1 A flux washing test was performed using the solvents shown in Table 2. Test piece (SUS-316; 50mm × 10m)
mx 1 mm) with flux [GX- manufactured by Asahi Chemical Laboratory.
8S] at 50 ° C. for 1 minute, and then take out 200
Heat treatment was performed at 1 ° C. for 1 minute. The test piece was subjected to ultrasonic cleaning in a solvent for 1 minute, and then dried with warm air. Flux removal status on the test piece (A: good, B: slightly good,
C; poor) was observed with the naked eye and a microscope, and the results are shown in Table 2.
It was shown to.
【0019】[0019]
【表2】 [Table 2]
【0020】実施例2 表3に示す含フッ素ケトン95重量%とアルコール[メ
タノール(MeOH)エタノール(EtOH)又はイソ
プロパノール(iPrOH)]5重量%との混合物を用
いて付着水の除去試験を行った。予めよく脱脂洗浄した
ガラス板(30mm×20mm×1mm)を純水に1分
間浸漬し、次いで上記の混合物中に30秒間浸漬した。
取り出したガラス板を常温下で1分間放置して残存して
いた混合物を蒸発させた後、無水メタノール中に浸漬
し、そのメタノールの水分増加量をカールフィッシャー
水分計により測定した。一方、純水に浸漬しただけで上
記の混合物中に浸漬しなかった場合のメタノールの水分
増加量との比較及び肉眼、顕微鏡による表面状態の観察
から、付着水の除去状況(A;良好、B;やや良、C;
不良)を調べ、その結果を表3に示した。Example 2 An adhering water removal test was carried out using a mixture of 95% by weight of a fluorinated ketone and 5% by weight of an alcohol [methanol (MeOH) ethanol (EtOH) or isopropanol (iPrOH)] shown in Table 3. . A glass plate (30 mm × 20 mm × 1 mm), which had been degreased and washed well in advance, was immersed in pure water for 1 minute, and then immersed in the above mixture for 30 seconds.
The removed glass plate was allowed to stand at room temperature for 1 minute to evaporate the remaining mixture, which was then immersed in anhydrous methanol, and the increase in water content of the methanol was measured by a Karl Fischer moisture meter. On the other hand, from the comparison with the increase in water content of methanol when not immersed in the above mixture but immersed in pure water, and observation of the surface state with the naked eye and a microscope, the removal state of the attached water (A: good, B Slightly good, C;
Defective) and the results are shown in Table 3.
【0021】[0021]
【表3】 [Table 3]
【0022】[0022]
【発明の効果】本発明の含フッ素ケトンからなる溶剤
は、その含フッ素ケトンが塩素原子を含まないため、オ
ゾン層破壊の心配がなく、また、水素原子を含むため、
大気中の水酸基ラジカルとの反応性が高く、対流圏で分
解され易いため、温室効果が小さく、かつ、従来のCF
CやHCFCに替わる洗浄溶剤、水切り乾燥剤等として
有利に使用することができる。According to the present invention, the solvent comprising a fluorinated ketone of the present invention is free from the risk of destruction of the ozone layer because the fluorinated ketone does not contain a chlorine atom.
Since it has high reactivity with hydroxyl radicals in the atmosphere and is easily decomposed in the troposphere, the greenhouse effect is small and the conventional CF
It can be advantageously used as a cleaning solvent, a draining desiccant or the like instead of C or HCFC.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴田 哲也 東京都文京区本郷2−40−17本郷若井ビ ル6階 財団法人地球環境産業技術研究 機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 村田 潤治 東京都文京区本郷2−40−17本郷若井ビ ル6階 財団法人地球環境産業技術研究 機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 関屋 章 茨城県つくば市東1丁目1番 工業技術 院物質工学工業技術研究所内 審査官 松本 直子 (56)参考文献 特開 平10−109954(JP,A) 特開 平11−276634(JP,A) 特開 平11−80791(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C11D 7/28 CA(STN) CAPLUS(STN) REGISTRY(STN)────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Tetsuya Suzuda 6th floor of Hongo Wakai Building 2-40-17 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo New Refrigerant etc. Project Room, National Institute for Global Environmental Technology (72) Inventor Junji Murata 6-floor Hongo Wakai Building, Hongo 2-40-17, Bunkyo-ku, Tokyo New Research Project Room for New Refrigerants, etc. (72) Inventor Akira Sekiya 1-1-1, Higashi, Tsukuba, Ibaraki Pref. Naoko Matsumoto, Examiner in the Technical Research Institute (56) References JP-A-10-109954 (JP, A) JP-A-11-276634 (JP, A) JP-A-11-80791 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. 7 , DB name) C11D 7/28 CA (STN) CAPLUS (STN) REGISTRY (STN)
Claims (3)
からなる溶剤。 (CF 3 )2CFCF2CF2COCH3 (1)1. A solvent comprising a fluorine-containing ketone represented by the following formula (1). ( CF 3 ) 2 CFCF 2 CF 2 COCH 3 ( 1 )
と低級アルコールとからなる水切り乾燥溶剤。 (CF 3 )2CFCF2CF2COCH3 (1)2. A draining dry solvent comprising a fluorinated ketone represented by the following formula (1) and a lower alcohol. ( CF 3 ) 2 CFCF 2 CF 2 COCH 3 ( 1 )
する汚れ又は水分を除去することを特徴とする物品表面
の清浄化方法。3. A method for cleaning an article surface, comprising removing dirt or moisture adhering to the article surface using the solvent according to claim 1.
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