JPH06168623A - Core composition for roadside communicating coaxial cable - Google Patents

Core composition for roadside communicating coaxial cable

Info

Publication number
JPH06168623A
JPH06168623A JP34146692A JP34146692A JPH06168623A JP H06168623 A JPH06168623 A JP H06168623A JP 34146692 A JP34146692 A JP 34146692A JP 34146692 A JP34146692 A JP 34146692A JP H06168623 A JPH06168623 A JP H06168623A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
ferrite
core composition
coupling agent
polyvinyl chloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP34146692A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3217882B2 (en
Inventor
Yukio Morita
幸男 森田
Makoto Sadomoto
真 佐渡本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Cable Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Cable Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Cable Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Cable Industries Ltd
Priority to JP34146692A priority Critical patent/JP3217882B2/en
Publication of JPH06168623A publication Critical patent/JPH06168623A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3217882B2 publication Critical patent/JP3217882B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve tensile elongation percentage and an attenuation characteristic by using titanate coupling agent. CONSTITUTION:Ferrite at 200 to 1000 part by weight and titanate coupling agent at 0.1 to 100 part by weight are blended with polyvinyl chloride at 100 part by weight to form the core composition for roadside communication coaxial cable. Tensile elongation percentage and flexibility of the core composition are thereby improved. Titanate coupling agent at 0.05 to 10 part by weight, desirably, at 0.1 to 5 part by weight in consideration of tensile elongation percentage and the attenuation characteristic is blended in relative to the ferrite at 100 part by weight. As polyvinyl chloride, a polyvinyl chloride at 500 to 5000 degree of polymerization, desirably, at 1000 to 3000 degree of polymerization is used. This core composition is kneaded by a bunbury mixer, a henschel mixer, a kneader a roll, a blender or the like, and processed into a specified product-form by using a molding machine such as an extruder.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、極めて良好な可撓性を
有する路側通信用同軸ケーブル用コア組成物に関するも
のである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a core composition for a coaxial cable for roadside communication, which has extremely good flexibility.

【0002】[0002]

【従来技術】従来、路側通信用同軸ケーブル用コア組成
物としては、ポリ塩化ビニルにフェライトを配合したも
のが用いられ、漏洩電波を大きくする点から、多量のフ
ェライトが配合されたポリ塩化ビニル組成物が用いられ
ていた。一般にポリ塩化ビニル樹脂にフェライトが多量
に配合されると該組成物の可撓性は損なわれるため、可
塑剤を付与してこの問題を解決していた。しかしなが
ら、可塑剤を付与しても該コア組成物の可撓性がまだ十
分でないため、該コア組成物を押出機等で長尺化してコ
ア部材とし、該コア部材を用いてケーブル化する時や該
ケーブルの敷設時等においての取扱いが容易でなかっ
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a core composition for a coaxial cable for roadside communication, a mixture of ferrite and polyvinyl chloride has been used, and a polyvinyl chloride composition containing a large amount of ferrite is used from the viewpoint of increasing leakage radio waves. Things were being used. Generally, when a large amount of ferrite is blended in a polyvinyl chloride resin, the flexibility of the composition is impaired, so a plasticizer was added to solve this problem. However, since flexibility of the core composition is not sufficient even if a plasticizer is added, when the core composition is made long by an extruder or the like to form a core member and the core member is used to form a cable. It was not easy to handle the cable or when laying the cable.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、可撓性の極
めて良好な路側通信用同軸ケーブル用コア組成物を提供
することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a core composition for a coaxial cable for roadside communication which is extremely flexible.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記課題は、ポリ塩化ビ
ニル100重量部に対し、フェライト200〜1000
重量部、チタネート系カップリング剤0.1〜100重
量部を配合してなることを特徴とする路側通信用同軸ケ
ーブル用コア組成物によって解決される。
[Means for Solving the Problems] The above-mentioned problems are as follows.
This is solved by a core composition for a coaxial cable for roadside communication, characterized by being mixed with 0.1 to 100 parts by weight of a titanate coupling agent.

【0005】[0005]

【作用】ポリ塩化ビニルに対して、フェライトとチタネ
ート系カップリング剤とを配合することにより、引張伸
び率が飛躍的に向上し、極めて可撓性の優れたコア組成
物が得られる。しかも、驚くべきことに減衰特性も向上
する。
By adding ferrite and a titanate coupling agent to polyvinyl chloride, the tensile elongation can be dramatically improved and a core composition with excellent flexibility can be obtained. Moreover, the damping characteristics are also surprisingly improved.

【0006】[0006]

【発明の一般的な説明】次に、本発明に用いられる材料
について詳細に記述する。本発明においてチタネート系
カップリング剤は必須である。チタネート系カップリン
グ剤は公知のものを用いることができる。例えばイソプ
ロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピル
トリオクタノイルチタネート、イソプロピルジイソステ
アロイルクミルフェニルチタネート、イソプロピルトリ
ドデンシルベンゼンスルホニチタネート、テトライソプ
ロピルジ(ジオクチルホスファイト)チタネート、イソ
プロピルトリス(ジオクチルピロホスフェート)チタネ
ート、ビス(ジオクチルピロホスフェート)オキシアセ
テートチタネート、ジイソステアロイルオキシアセテー
トチタネート、ジクミルフェノレートオキシアセテート
チタネート、ジ(ジオクチルホスフェート)エチレンチ
タネート、4−アミノベンゼンスルホニルドデシルベン
ゼンスルホニルエチレンチタネート、ジ(ブチル,メチ
ルピロホスフェート)エチレンチタネートなどが挙げら
れる。上記チタネート系カップリング剤は、1種また2
種以上用いることができる。ポリ塩化ビニルに対してフ
ェライトと上記チタネート系カップリング剤とを配合す
ればよいが、フェライトをあらかじめ上記チタネート系
カップリング剤で表面処理することが好ましい。チタネ
ート系カップリング剤でフェライトを表面処理する方法
は、公知の方法を用いることができる。
GENERAL DESCRIPTION OF THE INVENTION Next, the materials used in the present invention.
Will be described in detail. In the present invention, titanate type
A coupling agent is essential. Titanate type coupling
Known agents can be used as the anti-aggressive agent. For example isop
Ropyrtriisostearoyl titanate, isopropyl
Trioctanoyl titanate, isopropyl diisostea
Aroyl cumyl phenyl titanate, isopropyl tri
Dodensylbenzene sulfonititanate, tetraisoprene
Ropyrdi (dioctyl phosphite) titanate, iso
Propyl tris (dioctyl pyrophosphate) titane
Bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate
Tate titanate, diisostearoyl oxyacetate
Totitanate, dicumylphenolate oxyacetate
Titanate, di (dioctyl phosphate) ethylene
Tanate, 4-aminobenzenesulfonyl dodecylben
Zensulfonyl ethylene titanate, di (butyl, methyl)
Lupyrophosphate) ethylene titanate and the like.
Be done. The titanate-based coupling agent may be used alone or in combination.
More than one species can be used. For polyvinyl chloride
Blending the ferrite with the titanate coupling agent
It is only necessary to add ferrite to the above titanate series beforehand.
Surface treatment with a coupling agent is preferred. Titan
Method of surface treatment of ferrite with cobalt coupling agent
A known method can be used.

【0007】チタネート系カップリング剤の配合量は、
ポリ塩化ビニル100重量部に対し、チタネート系カッ
プリング剤0.1〜100重量部である。0.1重量部
以下では、引張伸び率が低く、100重量部以上でも引
張伸び率が低くなる。該チタネート系カップリング剤の
好ましい配合量は、フェライトとチタネート系カップリ
ング剤との配合量比率を考慮して決めればよい。例え
ば、フェライト100重量部に対して、チタネート系カ
ップリング剤0.05〜10重量部程度、より好ましく
は引張伸び率と減衰特性の面からフェライト100重量
部に対して、チタネート系カップリング剤0.1〜5重
量部程度である。
The amount of titanate coupling agent is
The titanate coupling agent is 0.1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polyvinyl chloride. If it is 0.1 parts by weight or less, the tensile elongation is low, and if it is 100 parts by weight or more, the tensile elongation is low. The preferable blending amount of the titanate coupling agent may be determined in consideration of the blending ratio of ferrite and titanate coupling agent. For example, with respect to 100 parts by weight of ferrite, about 0.05 to 10 parts by weight of a titanate-based coupling agent, and more preferably, from the viewpoint of tensile elongation and damping properties, 100 parts by weight of a ferrite-based coupling agent is used. It is about 1 to 5 parts by weight.

【0008】フェライトとしては、周知のものを用いる
ことができる。例えば、マンガンフェライト、ニッケル
フェライト、亜鉛フェライト、マンガン−亜鉛フェライ
ト、マンガン−亜鉛−鉄フェライト、ニッケル−亜鉛フ
ェライト、コバルト−鉄フェライト、マンガン−マグネ
シウム−アルミニウムフェライト、ストロンチウムフェ
ライト、バリウムフェライト、クロムフェライト、カル
シウムフェライト、鉛フェライトなどが挙げられる。上
記フェライトは一種または2種以上用いることができ
る。これらのフェライト粉末の粒径は特に制限はされる
ものではないが、0.01〜100μm、好ましくは
0.05〜50μm、さらに好ましくは0.1〜5μm
である。
A well-known ferrite can be used as the ferrite. For example, manganese ferrite, nickel ferrite, zinc ferrite, manganese-zinc ferrite, manganese-zinc-iron ferrite, nickel-zinc ferrite, cobalt-iron ferrite, manganese-magnesium-aluminum ferrite, strontium ferrite, barium ferrite, chromium ferrite, calcium. Examples include ferrite and lead ferrite. The above ferrites can be used alone or in combination of two or more. The particle size of these ferrite powders is not particularly limited, but is 0.01 to 100 μm, preferably 0.05 to 50 μm, and more preferably 0.1 to 5 μm.
Is.

【0009】上記フェライトの配合量は、ポリ塩化ビニ
ル100重量部に対し、200〜1000重量部であ
る。フェライトの配合量が200重量部よりも少ないと
磁性特性が低く、また1000重量部よりも多いと引張
伸び率が低下する傾向にある。好ましくは引張伸び率と
減衰特性の面から500〜800重量部である。
The blending amount of the above ferrite is 200 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polyvinyl chloride. If the amount of ferrite compounded is less than 200 parts by weight, the magnetic properties are poor, and if it is more than 1000 parts by weight, the tensile elongation tends to decrease. It is preferably 500 to 800 parts by weight in terms of tensile elongation and damping characteristics.

【0010】ポリ塩化ビニルとしては、公知のものを用
いることができる。例えば、塩化ビニル単独重合体、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン
共重合体、塩化ビニル−エチレン−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化
ビニルをグラフト重合した塩化ビニル共重合体などが挙
げられる。上記ポリ塩化ビニルは、単独で使用できるこ
とはもちろんのこと、2種以上のポリ塩化ビニルを用い
てもよい。
As the polyvinyl chloride, known polyvinyl chloride can be used. For example, vinyl chloride is added to vinyl chloride homopolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene-vinyl acetate copolymer. Examples thereof include graft-polymerized vinyl chloride copolymers. The above polyvinyl chloride may be used alone, or two or more kinds of polyvinyl chloride may be used.

【0011】ポリ塩化ビニルとしては重合度が500〜
5000、就中1000〜3000である。市販品のポ
リ塩化ビニルとして、三菱モンサント化成社製のビニカ
KR800、日本ゼオン社製のゼオンRZ250、電気
化学工業社製のSH250、三井東圧化学社製のビニク
ロンHS−Lが例示される。
Polyvinyl chloride has a degree of polymerization of 500 to
It is 5000, especially 1000 to 3000. Examples of commercially available polyvinyl chloride include Vinica KR800 manufactured by Mitsubishi Monsanto Kasei Co., ZEON RZ250 manufactured by Nippon Zeon Co., SH250 manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., and Vinicron HS-L manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.

【0012】本発明における組成物は、本発明の目的を
損なわない範囲で以下に示されるような各種合成ゴム、
熱可塑性合成樹脂を混合して用いることができる。例え
ば、各種合成ゴムとして、ポリブタジエン、ポリクロロ
プレン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、
フッ素ゴム、スチレン−ブタジエン系ゴム、アクリロニ
トリル−ブタジエン系ゴム、スチレン−ブタジエン−ス
チレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体、スチレン−エチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体、スチレン−プロピレン
−ブチレン−スチレンブロック共重合体などが挙げられ
る。また、熱可塑性合成樹脂としては、例えば、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルアクリレー
ト共重合体、エチレン−ブチルアクリレート共重合体、
エチレン−プロピルアクリレート共重合体、ポリスチレ
ン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−
アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリアミド、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリカーボネート、フッ素樹脂などが例示され
る。
The composition of the present invention comprises various synthetic rubbers as shown below within the range not impairing the object of the present invention,
A thermoplastic synthetic resin can be mixed and used. For example, as various synthetic rubbers, polybutadiene, polychloroprene, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene,
Fluorine rubber, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-propylene -Butylene-styrene block copolymer and the like can be mentioned. Further, as the thermoplastic synthetic resin, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-butyl acrylate copolymer,
Ethylene-propyl acrylate copolymer, polystyrene, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-
Acrylonitrile-butadiene copolymer, polyamide,
Examples thereof include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate and fluororesin.

【0013】また、本発明における組成物は、ポリ塩化
ビニル樹脂に通常配合される可塑剤、安定剤などの他、
本発明の目的を損なわない範囲で以下に示されるような
配合剤を添加してもよい。すなわち、水酸化アルミニ
ム、水酸化マグネシウム等の金属酸化物の水和物、クレ
ー、カオリン、炭酸マグネシウム、モンモリロナイト、
ゼオライト、炭酸マグネシウム、石コウ、ケイ酸マグネ
シウム、シリカ、各種カーボンブラック、酸化チタンな
どの充填剤、ヒンダードフェノール系、キノリン系、芳
香族アミン系等の老化防止剤、赤リン、ホウ酸亜鉛、ヒ
ドロキシ錫酸亜鉛、錫酸亜鉛、酸化アンチモン等の難燃
助剤、滑剤、加工助剤などが挙げられる。
Further, the composition of the present invention contains a plasticizer, a stabilizer and the like which are usually blended with a polyvinyl chloride resin,
You may add the compounding agent as shown below in the range which does not impair the objective of this invention. That is, aluminum hydroxide, hydrates of metal oxides such as magnesium hydroxide, clay, kaolin, magnesium carbonate, montmorillonite,
Zeolites, magnesium carbonate, gypsum, magnesium silicate, silica, various carbon black, fillers such as titanium oxide, hindered phenol-based, quinoline-based, aromatic amine-based antioxidants, red phosphorus, zinc borate, Examples thereof include flame retardant aids such as zinc hydroxystannate, zinc stannate, and antimony oxide, lubricants, and processing aids.

【0014】さらに、必要に応じてジクミルパーオキサ
イド、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)3,3,
5−トリメチルシクロヘキサン等のパーオキサイド、p
−キノンジオキシル、p,p´−ジベンゾイルキノンジ
オキシム等のオキシム類、その他、N,N´−メタフェ
ニレンジマレイミド、トリメチルプロパントリメチルア
クリレート、ジアクリフタレート等の2官能性架橋助剤
の1種または2種以上を0.1〜3.0重量部添加し
て、熱処理しても良い。
Further, if necessary, dicumyl peroxide, 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,3
Peroxide such as 5-trimethylcyclohexane, p
An oxime such as quinonedioxyl, p, p'-dibenzoylquinonedioxime, or one of bifunctional crosslinking aids such as N, N'-metaphenylene dimaleimide, trimethylpropane trimethyl acrylate, diacryphthalate or Two or more kinds may be added to 0.1 to 3.0 parts by weight and heat treated.

【0015】本発明のコア組成物は、路側通信用同軸ケ
ーブルのコア組成物として用いる。路側通信用同軸ケー
ブルは、道路、線路沿い、建物内、トンネル内などに敷
設し、該ケーブルより電波を放射してラジオ等の受信機
を介して運転者等に情報を伝達するシステムなどに利用
されるものである。
The core composition of the present invention is used as a core composition of a coaxial cable for roadside communication. Roadside communication coaxial cables are laid on roads, along railway lines, in buildings, in tunnels, etc., and used in systems that radiate radio waves from the cables and transmit information to drivers etc. via receivers such as radios. It is what is done.

【0016】本発明の路側通信用同軸ケーブル用コア組
成物は、通常の混練手段によって、例えばバンバリーミ
キサー、ヘンシュルミキサー、ニーダ、ロール、ブレン
ダなどによって混練され、次いで押出し機などの成型機
を用いて特定の製品形状に加工される。
The core composition for a coaxial cable for roadside communication of the present invention is kneaded by a conventional kneading means, for example, a Banbury mixer, a Henshur mixer, a kneader, a roll, a blender, etc., and then a molding machine such as an extruder is used. Processed into a specific product shape.

【0017】(実施例1〜5)次に本発明の実施例につ
いて説明する。表1に示す実施例1〜5の組成物を16
0℃に保持した2本のロールで混合調製し、以下に示す
方法で伸び率、誘電特性、電気抵抗特性を調べ、同表に
結果を示した。 1)伸び率 各実施例に示された組成物から作成した厚さ1mmのシ
ートを用いてJISK6723の引張り試験方法にした
がって測定した。 2)誘電特性・電気抵抗特性 各実施例に示された組成物から作成した厚さ1mmのシ
ートを用いて室温にて誘電率ε(測定周波数10KH
z)、tanδ(測定周波数10KHz)、体積抵抗率
ρを測定した。なお、減衰特性は、誘電率、tanδ、
体積抵抗率の特性によって決まり、該特性は誘電率、t
anδが小さい程、また体積抵抗率は大きい程優れてい
る。
(Embodiments 1 to 5) Next, embodiments of the present invention will be described. 16 compositions of Examples 1-5 shown in Table 1
The mixture was prepared by mixing with two rolls kept at 0 ° C., and the elongation rate, dielectric property, and electric resistance property were examined by the following methods, and the results are shown in the same table. 1) Elongation rate It measured according to the tensile test method of JISK6723 using the 1 mm-thick sheet produced from the composition shown in each Example. 2) Dielectric properties / electrical resistance properties Dielectric constant ε (measurement frequency: 10 KH) at room temperature using a sheet having a thickness of 1 mm prepared from the composition shown in each example.
z), tan δ (measurement frequency 10 KHz), and volume resistivity ρ were measured. Note that the attenuation characteristics are dielectric constant, tan δ,
It is determined by the characteristic of volume resistivity, which is the dielectric constant, t
The smaller the an δ and the larger the volume resistivity, the better.

【0018】実施例で用いた配合材料は、ポリ塩化ビニ
ル(三菱モンサント化成社製のKR800、重合度23
50)、可塑剤(アデカア−ガス化学社製DOP,アデ
カサイザーC−8,花王社製TOTM,トリメックスT
−08)、安定剤(Pb系複合安定剤)、チタネート系
カップリング剤処理フェライト(戸田工業社製BSF5
47−A、粒子径約3μm)である。
The compounding material used in the examples is polyvinyl chloride (KR800 manufactured by Mitsubishi Monsanto Kasei Co., polymerization degree 23).
50), plasticizer (DOP manufactured by ADEKA AGAAS CHEMICAL CO., LTD., ADEKA CIZER C-8, TOTM manufactured by Kao Corporation, TRIMEX T)
-08), stabilizer (Pb-based composite stabilizer), titanate-based coupling agent-treated ferrite (BSF5 manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.)
47-A, particle diameter about 3 μm).

【0019】(比較例1〜3)表1に示す比較例1〜3
の組成物を前記実施例と同様に調製し、測定した結果を
同表に示した。なお、本比較例で用いた配合材料は、フ
ェライト(戸田工業社製BSF547、粒子径約3μ
m)、シラン系表面処理フェライト(戸田工業社製BS
F547−B、粒子径約3μm)である。
(Comparative Examples 1 to 3) Comparative Examples 1 to 3 shown in Table 1
The composition was prepared in the same manner as in the above Example, and the measurement results are shown in the same table. The compounded material used in this comparative example was ferrite (BSA 547 manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd., particle size about 3 μm).
m), silane-based surface-treated ferrite (BS manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
F547-B, particle size about 3 μm).

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明のコア組成物は、チタネート系カ
ップリング剤を用いることで高い引張伸び率を得ること
ができ、従来の路側通信用同軸ケーブル用コア組成物に
比べて10倍程度引張伸び率が高く、また減衰特性にも
優れている。従って、本発明の路側通信用同軸ケーブル
用コア組成物は、極めて良好な可撓性を有するのでコア
組成物製造後、該コア組成物を用いてケーブル化する時
やケーブル敷設時等の取扱い性が良く、また狭所への敷
設が容易となる。さらには、伝送損失を回復させるため
の増幅中継地点の設置箇所を少なくすることが可能とな
る。
EFFECTS OF THE INVENTION The core composition of the present invention can obtain a high tensile elongation by using a titanate-based coupling agent, and has a tensile strength about 10 times that of a conventional core composition for a coaxial cable for roadside communication. It has a high elongation rate and excellent damping characteristics. Therefore, since the core composition for a coaxial cable for roadside communication of the present invention has extremely good flexibility, it is easy to handle the core composition after it is manufactured into a cable using the core composition or when laying a cable. It is easy to install in a narrow space. Furthermore, it is possible to reduce the number of installation points of amplification relay points for recovering the transmission loss.

【表1】 [Table 1]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01B 3/44 B 9059−5G 11/18 7244−5G ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI technical display location H01B 3/44 B 9059-5G 11/18 7244-5G

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリ塩化ビニル100重量部に対し、フ
ェライト200〜1000重量部、チタネート系カップ
リング剤0.1〜100重量部を配合してなることを特
徴とする路側通信用同軸ケーブル用コア組成物。
1. A core for a coaxial cable for roadside communication, wherein 200 to 1000 parts by weight of ferrite and 0.1 to 100 parts by weight of a titanate coupling agent are mixed with 100 parts by weight of polyvinyl chloride. Composition.
【請求項2】 上記フェライトが上記チタネート系カッ
プリング剤であらかじめ表面処理されたものである特許
請求の範囲第1項記載の路側通信用同軸ケーブル用コア
組成物。
2. The core composition for a coaxial cable for roadside communication according to claim 1, wherein the ferrite is surface-treated in advance with the titanate coupling agent.
JP34146692A 1992-11-26 1992-11-26 Core composition for coaxial cable for roadside communication Expired - Fee Related JP3217882B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34146692A JP3217882B2 (en) 1992-11-26 1992-11-26 Core composition for coaxial cable for roadside communication

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34146692A JP3217882B2 (en) 1992-11-26 1992-11-26 Core composition for coaxial cable for roadside communication

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH06168623A true JPH06168623A (en) 1994-06-14
JP3217882B2 JP3217882B2 (en) 2001-10-15

Family

ID=18346288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP34146692A Expired - Fee Related JP3217882B2 (en) 1992-11-26 1992-11-26 Core composition for coaxial cable for roadside communication

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3217882B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101819824A (en) * 2009-02-27 2010-09-01 日立卷线株式会社 Insulated electric wire
CN101826378A (en) * 2009-03-05 2010-09-08 日立电线株式会社 Insulated electric wire
CN106117906A (en) * 2016-08-02 2016-11-16 合肥文武信息技术有限公司 A kind of communication cable material

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101819824A (en) * 2009-02-27 2010-09-01 日立卷线株式会社 Insulated electric wire
CN101826378A (en) * 2009-03-05 2010-09-08 日立电线株式会社 Insulated electric wire
CN106117906A (en) * 2016-08-02 2016-11-16 合肥文武信息技术有限公司 A kind of communication cable material

Also Published As

Publication number Publication date
JP3217882B2 (en) 2001-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20160254073A1 (en) Additive compositions for low loss wire and cable dielectric and products obtained thereby
JP5329921B2 (en) Polymer composition and noise suppression sheet containing the polymer composition
JP5588660B2 (en) Flame retardant resin composition
EP0893469A1 (en) Polyolefin compositions
JPH06168623A (en) Core composition for roadside communicating coaxial cable
JP2001195919A (en) Conductive thermoplastic resin composition
KR20100118965A (en) Polypropylene-based flame-resistant resin composition for cable insulation material with superior mechanical properties
US8901233B2 (en) Flame retardant, flame-retardant resin composition, and insulated wire
JP2004156026A (en) Flame-retardant resin composition
KR20210082317A (en) Halogen free flame-retardant polyolefin-based insulation resin composition, insulation cable amd manufactuting method for the same
JP3217881B2 (en) Core composition for coaxial cable for roadside communication
JPH07116327B2 (en) Plastic magnet composition
JP2003160735A (en) Resin composition
JP2015004025A (en) Non-halogen flame-retardant resin composition and cable using the same
JP2002212564A (en) Flame retardant, method for producing the same and flame-retardant resin composition containing the flame retardant
JP2002124133A (en) Insulated electric wire
US20120241189A1 (en) Flame retardant, flame-retardant resin composition, and insulated wire
JP4484272B2 (en) Flexible resin magnet composition
JP2015118817A (en) Cable using non-halogen flame-retardant resin composition
JPH01101346A (en) Halogen-free flame-retardant and heat-resistant composition
JPH07119321B2 (en) Plastic magnet composition
JP3357086B2 (en) Olefin resin composition and molded article thereof
JP2002265708A (en) Flame-retardant resin composition
JPH1067889A (en) Flame-retardant polyolefin composition
JPS59148396A (en) Method of producing electromagnetic wave shielding material

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees