JPH06157280A - Cosmetic - Google Patents
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- JPH06157280A JPH06157280A JP4341230A JP34123092A JPH06157280A JP H06157280 A JPH06157280 A JP H06157280A JP 4341230 A JP4341230 A JP 4341230A JP 34123092 A JP34123092 A JP 34123092A JP H06157280 A JPH06157280 A JP H06157280A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ブリオノール酸を含有
することを特徴とする化粧料および細胞増殖促進剤に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to cosmetics and cell growth promoters containing bryonolic acid.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ブリオノール酸は、ウリ科植物の根に含
まれていることが知られており、またその培養細胞を暗
所で培養することによって大量に生産することができ
る。ブリオノール酸の化粧料への応用例はなく、また、
細胞増殖促進作用も知られておらず創傷治癒剤などへの
応用例もない。2. Description of the Related Art Brionolic acid is known to be contained in the roots of plants of the family Cucurbitaceae, and can be produced in large quantities by culturing the cultured cells in the dark. There is no application example of brionolic acid to cosmetics,
The cell growth promoting action is not known, and there is no application example to a wound healing agent.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】そこで、ブリオノール
酸について有効性を検討したところ、優れた細胞増殖促
進作用を示し、かつ、ブリオノール酸を含有することを
特徴とする化粧料が優れた整肌作用を示し、さらに、製
剤化した際に経時的に安定していることから本発明を完
成した。Therefore, when the effectiveness of bryonolic acid was examined, a cosmetic having an excellent cell growth promoting action and containing bryonolic acid had an excellent skin conditioning action. Furthermore, the present invention was completed because it was stable over time when formulated.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、ブリオノール
酸を含有することを特徴とする化粧料および細胞増殖促
進剤である。本発明でいうブリオノール酸とは、一般式
（化１）で表せられる酸性五環性トリテルペノイドであ
り、ウリ科植物の培養細胞を低濃度のオーキシンを含む
培地で暗所で培養することによって生産することができ
る(Plant CellPhysiol. 25(8):1571-1574(1984)、特開
平２−１０７１９４）。The present invention is a cosmetic and a cell growth promoter characterized by containing bryonolic acid. The term "brionolic acid" as used in the present invention is an acidic pentacyclic triterpenoid represented by the general formula (Formula 1), and is produced by culturing cultured cells of Cucurbitaceae plants in a dark medium containing a low concentration of auxin in the dark. (Plant Cell Physiol. 25 (8): 1571-1574 (1984), JP-A-2-107194).
【化１】 [Chemical 1]
【０００５】例えば、ウリ科植物（ヘチマ、メロンな
ど）のカルスを常法により誘導し、その懸濁培養細胞を
作製する。この培養細胞を10-6〜10-8M 2,4-ジクロロフ
ェノキシ酢酸を含む液体培地に接種し、暗所で１〜３週
間、回転振とう培養する。得られた培養細胞を乾燥した
後、クロロホルムで抽出し、濃縮乾固する。得られた抽
出物をクロロホルム・メタノール（２：１）に再溶解さ
せ、再結晶させると針状結晶（ブリオノール酸）が得ら
れる。また、ウリ科植物、例えば、メロン、カボチャや
カラスウリなどの根から同様にして抽出し、シリカゲル
カラムで分画後、再結晶によりブリオノール酸を得るこ
とができる。本発明でいうブリオノール酸は、完全に精
製する必要は必ずしもなく、粗精製品でもよい。For example, callus of a plant of the Cucurbitaceae (loofah, melon, etc.) is induced by a conventional method to prepare a suspension culture cell thereof. The cultured cells are inoculated into a liquid medium containing 10 -6 to 10 -8 M 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, and cultivated by rotary shaking in the dark for 1 to 3 weeks. The obtained cultured cells are dried, extracted with chloroform, and concentrated to dryness. The obtained extract is redissolved in chloroform / methanol (2: 1) and recrystallized to obtain needle crystals (bryonolic acid). Further, brionolic acid can be obtained by extracting from the roots of Cucurbitaceae plants, for example, roots of melon, pumpkin, crow cucumber and the like in the same manner, fractionating with a silica gel column and recrystallizing. The bryonolic acid referred to in the present invention does not necessarily have to be completely purified, and may be a crude product.
【０００６】ブリオノール酸は、本発明化粧料あるいは
細胞増殖促進剤の全量中、0.00001〜10重量％、好まし
くは、0.0001〜1.0重量％配合することができる。0.000
01％以下の濃度では充分な効果が得られず、10重量％以
上の濃度では効果の増強が認められず不経済である。本
発明の化粧料および細胞増殖促進剤にはブリオノール酸
の効果を損なわない範囲内で、化粧料などに使用される
油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール
類、エステル類、界面活性剤などの原料を配合すること
ができる。本発明の化粧料は、クリーム、ローション、
乳液、パックなどの基礎化粧料、ファンデーション、リ
ップスティックなどのメイクアップ化粧料、シャンプ
ー、リンスなどの頭髪化粧料、浴用剤、石鹸などの剤型
を採用することができる。また、本発明の細胞増殖促進
剤の剤型は、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、外用剤
などとされ、通常の製剤化技術に従って製造される。一
日の投与量は、20mg〜500mg好ましくは50mg〜200mgで、
２〜３回に分けて投与することができる。[0006] Bryonolic acid can be added in an amount of 0.00001 to 10% by weight, preferably 0.0001 to 1.0% by weight, based on the total amount of the cosmetic or cell growth promoting agent of the present invention. 0.000
If the concentration is 01% or less, no sufficient effect is obtained, and if the concentration is 10% by weight or more, the effect is not enhanced and it is uneconomical. In the cosmetics and cell growth promoters of the present invention, oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, and interfaces used in cosmetics and the like, within the range that does not impair the effects of bryonolic acid. Raw materials such as activators can be blended. The cosmetics of the present invention include creams, lotions,
It is possible to employ basic cosmetics such as emulsions and packs, makeup cosmetics such as foundations and lipsticks, hair cosmetics such as shampoos and rinses, bath agents and soaps. Further, the dosage form of the cell growth promoting agent of the present invention is a powder, a pill, a tablet, an injection, a suppository, an external preparation, etc., and is manufactured according to a usual formulation technique. The daily dose is 20 mg to 500 mg, preferably 50 mg to 200 mg,
It can be administered in 2 to 3 divided doses.
【０００７】[0007]
【実施例】次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例に示す配合量の部とは重量部を示す。尚、ブリオノー
ル酸は、下記の方法で精製した。ヘチマの子葉を4.5×1
0-6M 2,4-ジクロロフェノキシ酢酸（2,4-D）及び2.3×1
0-6M カイネチンを含むムラシゲとスクーグの寒天培地
に置床し、常法によりカルスを誘導した。一ヶ月後、こ
のカルスを同液体培地に入れて90rpmで回転振とう培養
し、その懸濁培養細胞を作製した。この培養細胞を10-7
M 2,4-Dを含むムラシゲとスクーグの液体培地に接種
し、暗所で２週間、回転振とう培養した。得られた培養
細胞を凍結乾燥した後、クロロホルムで抽出し、抽出液
を濃縮乾固した。得られた抽出物をクロロホルム・メタ
ノール（２：１）に再溶解させ、続いて再結晶させブリ
オノール酸の針状結晶を得た。ブリオノール酸含量は、
細胞の乾燥重量に対して1.2％であった。EXAMPLES Next, examples will be given to explain the present invention in detail, but the present invention is not limited thereto. The parts of the compounding amounts shown in the examples are parts by weight. In addition, bryonolic acid was purified by the following method. 4.5 × 1 loofah cotyledon
0 -6 M 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2.3 × 1
The callus was induced by a conventional method by placing it on the agar medium of Murashige and Skoog containing 0 -6 M kinetin. One month later, this callus was placed in the same liquid medium and cultured by rotary shaking at 90 rpm to prepare its suspension-cultured cells. 10 -7 this cultured cell
It was inoculated into Murashige's and Skoog's liquid medium containing M 2,4-D, and cultivated with rotary shaking for 2 weeks in the dark. The obtained cultured cells were lyophilized, extracted with chloroform, and the extract was concentrated to dryness. The obtained extract was redissolved in chloroform / methanol (2: 1) and then recrystallized to obtain needle crystals of bryonolic acid. The brionolic acid content is
It was 1.2% based on the dry weight of the cells.
【０００８】実施例−１ 化粧水 処方 配合量 1.エタノール 5.0部 2.P-オキシ安息香酸メチル 0.1 3.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.1 4.香料 適量 5.精製水 10.0 6.ブリオノール酸 0.1 7.1,3-ブチレングリコール 3.0 8.グリセリン 2.0 9.キサンタンガム 0.02 10.精製水 74.5 製造方法：成分1〜5および成分6〜10をそれぞれ均一に
溶解し、混合し濾過して製品とする。Example-1 Lotion Formulation Amount 1. Ethanol 5.0 parts 2. Methyl P-oxybenzoate 0.1 3. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.1 4. Perfume proper amount 5. Purified water 10.0 6. Bryonol Acid 0.1 7.1,3-Butylene glycol 3.0 8. Glycerin 2.0 9. Xanthan gum 0.02 10. Purified water 74.5 Manufacturing method: Components 1 to 5 and components 6 to 10 are uniformly dissolved, mixed and filtered to obtain a product.
【０００９】比較例−１ 従来の化粧水 実施例−１において、ブリオノール酸を精製水に置き換
えたものを従来の化粧水とした。Comparative Example-1 Conventional Lotion A conventional lotion was prepared by substituting purified water for bryonolic acid in Example-1.
【００１０】実施例−２ クリーム 処方 配合量 1.流動パラフィン 6.5部 2.ワセリン 10.0 3.ステアリン酸 4.0 4.セチルアルコール 3.0 5.ステアリルアルコール 1.0 6.ポリオキシエチレン(25)モノステアレート 3.0 7.ソルビタンモノステアレート 2.5 8.1,3-ブチレングリコール 5.0 9.水酸化カリウム 0.1 10.ブリオノール酸 1.0 11.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 12.精製水 64.5 13.香料 適量 製造方法：油相成分1〜7および水相成分8〜12をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分
8〜12を加えて乳化し、冷却途上で成分13を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。Example-2 Cream Formulation Amount 1. Liquid paraffin 6.5 parts 2. Vaseline 10.0 3. Stearic acid 4.0 4. Cetyl alcohol 3.0 5. Stearyl alcohol 1.0 6. Polyoxyethylene (25) monostearate 3.0 7. Sorbitan monostearate 2.5 8.1,3-Butylene glycol 5.0 9. Potassium hydroxide 0.1 10. Brionolic acid 1.0 11. Methyl P-oxybenzoate 0.2 12. Purified water 64.5 13. Perfume Suitable amount Production method: Oil phase components 1 to 7 And the aqueous phase components 8 to 12 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then the oil phase components 1 to 7 are dissolved in
Add 8 to 12 to emulsify, add component 13 during cooling, mix, and cool to 30 ° C to obtain a product.
【００１１】実施例−３ 乳液 処方 配合量 1.流動パラフィン 8.0部 2.スクワラン 2.0 3.ステアリルアルコール 2.0 4.ソルビタンモノオレート 2.5 5.グリセリンモノステアレート 2.3 6.ポリオキシエチレン(10)ソルビタンモノオレート 0.8 7.グリセリン 6.0 8.ブリオノール酸 0.01 9.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 10.精製水 77.0 11.香料 適量 製造方法：油相成分1〜6および水相成分7〜10をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜6に水相成分
7〜10を加えて乳化し、冷却途上で成分11を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。Example-3 Emulsion Formulation Amount 1. Liquid paraffin 8.0 parts 2. Squalane 2.0 3. Stearyl alcohol 2.0 4. Sorbitan monooleate 2.5 5. Glycerin monostearate 2.3 6. Polyoxyethylene (10) sorbitan monooleate 0.8 7. Glycerin 6.0 8. Brionolic acid 0.01 9. Methyl P-oxybenzoate 0.2 10. Purified water 77.0 11. Perfume suitable amount Production method: Oil phase components 1 to 6 and aqueous phase components 7 to 10 at 70 to 75 ° C, respectively. After heating and dissolving in oil phase components 1 to 6, water phase components
Add 7 to 10 to emulsify, add component 11 while cooling, mix, and cool to 30 ° C to obtain a product.
【００１２】比較例−２ 従来の乳液 実施例−３において、ブリオノール酸を精製水に置き換
えたものを従来の乳液とした。Comparative Example-2 Conventional Emulsion In Example-3, the conventional emulsion was prepared by replacing the brynolic acid with purified water.
【００１３】実施例−４ パック 処方 配合量 1.ポリビニルアルコール 12.0部 2.エチルアルコール 5.0 3.1,3-ブチレングリコール 8.0 4.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 5.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 6.ブリオノール酸 1.0 7.クエン酸 0.1 8.クエン酸ナトリウム 0.3 9.香料 0.1 10.精製水 73.8 製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。Example-4 Pack Formulation Amount 1. Polyvinyl alcohol 12.0 parts 2. Ethyl alcohol 5.0 3.1,3-Butylene glycol 8.0 4. Methyl P-oxybenzoate 0.2 5. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 6. Brionolic acid 1.0 7. Citric acid 0.1 8. Sodium citrate 0.3 9. Perfume 0.1 10. Purified water 73.8 Manufacturing method: Dissolve each component uniformly to obtain a product.
【００１４】実施例−５ ファンデーション 処方 配合量 1.ステアリン酸 2.4部 2.ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 1.0 3.ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 2.0 4.セチルアルコール 1.0 5.液状ラノリン 2.0 6.流動パラフィン 3.0 7.ミリスチン酸イソプロピル 6.5 8.P-オキシ安息香酸ブチル 0.1 9.精製水 58.2 10.ブリオノール酸 0.005 11.カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 12.ベントナイト 0.5 13.プロピレングリコール 4.0 14.トリエタノールアミン 1.1 15.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 16.酸化チタン 8.0 17.タルク 4.0 18.着色顔料 5.0 19.香料 適量 製造方法：成分10〜13および15を70℃に加熱しよく膨潤
させる。これに成分9および14を溶解し水相とする。成
分1〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。よく混合
し粉砕機に通し粉砕した成分16〜18を水相に加え、ホモ
ミキサーで攪拌し75℃に保つ。この水相に油相をかきま
ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、攪拌しな
がら冷却し製品とする。Example-5 Foundation Formulation amount 1. Stearic acid 2.4 parts 2. Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 1.0 3. Polyoxyethylene (20) cetyl ether 2.0 4. Cetyl alcohol 1.0 5. Liquid lanolin 2.0 6. Liquid paraffin 3.0 7. Isopropyl myristate 6.5 8. Butyl P-hydroxybenzoate 0.1 9. Purified water 58.2 10. Brionolic acid 0.005 11. Sodium carboxymethylcellulose 0.1 12. Bentonite 0.5 13. Propylene glycol 4.0 14. Triethanol Amine 1.1 15. Methyl P-oxybenzoate 0.2 16. Titanium oxide 8.0 17. Talc 4.0 18. Coloring pigment 5.0 19. Fragrance Suitable amount Production method: Components 10 to 13 and 15 are heated to 70 ° C. and swelled well. Ingredients 9 and 14 are dissolved in this to obtain an aqueous phase. Ingredients 1 to 8 are dissolved by heating and kept at 80 ° C to form an oil phase. Ingredients 16-18, which have been thoroughly mixed and passed through a grinder, are added to the aqueous phase, and the mixture is stirred with a homomixer and kept at 75 ° C. The oil phase is added to this aqueous phase while stirring and cooled, and component 19 is added at 45 ° C, and the product is cooled with stirring.
【００１５】実施例−６ 浴剤 処方 配合量 1.硫酸ナトリウム 43.0部 2.炭酸水素ナトリウム 50.0 3.ブリオノール酸 5.0 4.黄色202号の(1) 適量 5.香料 適量 製造方法：各成分をよく混合し製品とする。Example-6 Formulation of bath agent 1. Sodium sulfate 43.0 parts 2. Sodium hydrogencarbonate 50.0 3. Brionolic acid 5.0 4. Yellow (202) (1) Appropriate amount 5. Perfume suitable amount Manufacturing method: Each component is well Mix to make a product.
【００１６】実施例−７ シャンプー 処方 配合量 1.アルキゾ硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.ブリオノール酸 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 製造方法：成分4に成分5を均一に融解した後、成分1お
よび3を加え、70〜75℃で加熱溶解した後、成分2を加
え、冷却途上に成分6を加え30℃まで冷却し製品とす
る。Example-7 Shampoo Formulation Compounding amount 1. Alkyzosulfate triethanolamine 18.0 parts 2. Lauric acid diethanolamide 3.0 3. Brionolic acid 0.1 4. Methylcellulose 0.5 5. Purified water 77.0 6. Perfume suitable amount Manufacturing method: ingredient 4 Ingredient 5 is homogeneously melted, and then ingredients 1 and 3 are added, and the mixture is heated and dissolved at 70 to 75 ° C, then ingredient 2 is added, and during the cooling, ingredient 6 is added and cooled to 30 ° C to obtain a product.
【００１７】実施例−８ リンス 処方 配合量 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.塩化ジステアリルジメチルアンモニウム（７５％） 8.0 4.1,3-ブチレングリコール 5.0 5.ブリオノール酸 0.01 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする。 製造方法：成分1〜8を60℃で溶解し、攪拌して30℃まで
冷却し製品とする。Example-8 Rinsing Formulation Compounding amount 1. Jojoba oil 0.01 parts 2. Behenyl alcohol 3.0 3. Distearyldimethylammonium chloride (75%) 8.0 4.1,3-butylene glycol 5.0 5. Brionolic acid 0.01 6. Citric acid 0.05 7. Perfume proper amount 8. Add purified water to make 100. Manufacturing method: Ingredients 1 to 8 are dissolved at 60 ℃, stirred and cooled to 30 ℃ to obtain the product.
【００１８】[0018]
【発明の効果】本発明のブリオノール酸は優れた細胞増
殖促進作用を有し、また、ブリオノール酸を配合した化
粧料は、優れた整肌作用を示した。次に、本発明の効果
を詳細に説明するため、実験例を挙げる。 実験例−１ 細胞増殖促進試験 Eagle's MEM培養液で最終濃度１〜４μg/mlになるよう
に調製した被験物質溶液をファルコンディッシュ（φ35
mm）に加えた。2.0×104のHela細胞（人上皮由来）を１
％ウシ胎児血清（FCS）添加Eagle's MEM培地で懸濁した
溶液１mlを加え、37℃、５％CO2条件下で７日間培養
後、細胞を剥離し、血球計算版を用いて細胞数を計測し
た。被験物質無添加を基準として被験物質を添加した場
合の細胞数の比率を増殖率として算出した。なお、細胞
は10％FCS添加Eagle's MEM培地にて、37℃、５％CO2条
件下で培養した対数増殖期のものを用いた。以下余白EFFECTS OF THE INVENTION The bryonolic acid of the present invention has an excellent cell growth promoting action, and the cosmetics containing bryonolic acid showed an excellent skin conditioning action. Next, in order to explain the effect of the present invention in detail, an experimental example will be given. Experimental Example-1 Cell proliferation promotion test A test substance solution prepared with Eagle's MEM culture solution to a final concentration of 1 to 4 µg / ml was used as a falcon dish (φ35
mm). 2.0 × 10 4 Hela cells (derived from human epithelium)
Add 1 ml of a solution suspended in Eagle's MEM medium with% fetal calf serum (FCS), incubate at 37 ° C, 5% CO 2 for 7 days, detach the cells, and count the cells using a hemocytometer. did. The ratio of the number of cells in the case where the test substance was added was calculated as the growth rate on the basis of no addition of the test substance. The cells used were those in the logarithmic growth phase, which were cultured in Eagle's MEM medium containing 10% FCS at 37 ° C. and 5% CO 2 . Margin below
【００１９】[0019]
【表１】 表１ 細胞増殖促進試験 ─────────────────────────────── 被験物質 作用濃度 細胞数a 増殖率 （μg/ml） （×104細胞/dish） ─────────────────────────────── コントロール 3.24 ブリオノール酸 1.0 3.66 1.1 2.0 3.87 1.2 4.0 5.07 1.6 10％ FCS 78.61 24.3 ─────────────────────────────── a:３ディッシュの平均値 [Table 1] Table 1 Cell growth promotion test ─────────────────────────────── Test substance Action concentration Cell number a Growth rate (Μg / ml) (× 10 4 cells / dish) ─────────────────────────────── Control 3.24 Brionolic acid 1.0 3.66 1.1 2.0 3.87 1.2 4.0 5.07 1.6 10% FCS 78.61 24.3 ─────────────────────────────── a: Average of 3 dishes
【００２０】実験例−１ 整肌作用 実施例−１の化粧水、実施例−３の乳液、比較例−１の
従来の化粧水および比較例−２の従来の乳液を用いて、
女性３０人（３０〜４５才）を対象に１ヶ月間の使用試
験を行った。使用後、アンケート調査により整肌効果を
判定した。その結果、ブリオノール酸を含有することを
特徴とする化粧料は優れた整肌作用を示した（表２、表
３、表４、表５）。以下余白Experimental Example-1 Skin-regulating action Using the lotion of Example-1, the emulsion of Example-3, the conventional lotion of Comparative Example-1 and the conventional emulsion of Comparative-2,
A one-month use test was conducted on 30 women (30 to 45 years old). After use, the skin conditioning effect was determined by a questionnaire survey. As a result, the cosmetics characterized by containing bryonolic acid showed an excellent skin-conditioning action (Table 2, Table 3, Table 4, Table 5). Margin below
【００２１】[0021]
【表２】 表２ 本発明による化粧水の整肌作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 本発明の化粧水（実施例−１） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌の張り ２１ ６ ３ 肌のしっとり感 １９ ９ ２ 肌のなめらかさ ２１ ５ ４ ──────────────────────────────── [Table 2] Table 2 Skin smoothing effect of the present invention (number of questionnaire results) ────────────────────────────── ─── Lotion of the present invention (Example-1) Evaluation ─────────────────────── Very good Good Normal ─────── ───────────────────────── Tension of the skin 21 6 3 Moisture of the skin 19 9 2 Smoothness of the skin 21 5 4 ───── ────────────────────────────
【００２２】[0022]
【表３】 表３ 従来の化粧水の整肌作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 従来の化粧水（比較例−１） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌の張り １ ９ ２０ 肌のしっとり感 １ １０ １９ 肌のなめらかさ ２ ９ １９ ──────────────────────────────── 以下余白[Table 3] Table 3 Conventional skin lotion smoothing effect (number of questionnaire results) ─────────────────────────────── ── Conventional lotion (Comparative example-1) Evaluation ─────────────────────── Very good Good Normal ───────── ─────────────────────── Skin tension 1 9 20 Moisture on the skin 1 10 19 Smoothness on the skin 2 9 19 ─────── ───────────────────────── Margins below
【００２３】[0023]
【表４】 表４ 本発明による乳液の整肌作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 本発明の乳液（実施例−３） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌の張り ２０ ８ ２ 肌のしっとり感 １７ １０ ３ 肌のなめらかさ ２２ ６ ２ ──────────────────────────────── [Table 4] Table 4 Skin-regulating action of the emulsion according to the present invention (number of questionnaire results) ─────────────────────────────── -Emulsion of the present invention (Example-3) Evaluation ─────────────────────── Very good Good Normal ───────── ─────────────────────── Skin tension 20 8 2 Moisture of the skin 17 10 3 Smoothness of the skin 22 6 2 ─────── ─────────────────────────
【００２４】[0024]
【表５】 表５ 従来の乳液の整肌作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 従来の乳液（比較例−２） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌の張り １ １０ １９ 肌のしっとり感 ４ ９ １７ 肌のなめらかさ １ ９ ２０ ──────────────────────────────── [Table 5] Table 5 Skin-regulating action of conventional emulsions (number of questionnaire results) ──────────────────────────────── ─ Conventional emulsion (Comparative example-2) Evaluation ─────────────────────── Very good Good Normal ──────────── ───────────────────── Skin tension 1 10 19 Moisture of the skin 4 9 17 Smoothness of the skin 1 9 20 ────────── ───────────────────────
【００２５】実施例−２のクリーム、実施例−４のパッ
ク、実施例−５のファンデーションおよび実施例−６の
浴用剤についても同様に使用試験を行ったところ、優れ
た整肌効果を示した。また、実施例−７のシャンプーお
よび実施例−８のリンスについても同様にして使用試験
を行ったところ、地肌が健やかに保たれ、髪のしなやか
さやスタイリングも良好であった。以上示したように、
ブリオノール酸は優れた細胞増殖作用を示し、本発明の
ブリオノール酸を配合した化粧料は優れた整肌作用を示
した。Using the cream of Example-2, the pack of Example-4, the foundation of Example-5 and the bath preparation of Example-6 in the same manner as above, a superior skin conditioning effect was exhibited. . Further, when the use test was conducted in the same manner for the shampoo of Example-7 and the rinse of Example-8, the background was kept healthy and the suppleness and styling of the hair were good. As shown above,
Bryonolic acid showed an excellent cell-proliferating action, and the cosmetic preparation containing the bryonolic acid of the present invention showed an excellent skin conditioning action.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳ Ｓ 7167−4Ｃ (72)発明者 高木 寛 岐阜県大垣市浅草町４丁目66番地 日本メ ナード化粧品株式会社生化学研究所 (72)発明者 福永 巌 名古屋市西区鳥見町２丁目130番地 日本 メナード化粧品株式会社中央研究所 (72)発明者 小河 拓也 岐阜県大垣市浅草町４丁目66番地 日本メ ナード化粧品株式会社生化学研究所─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Reference number within the agency FI Technical indication location A61K 35/78 ADS S 7167-4C (72) Inventor Hiroshi Takagi 4-66, Asakusa-cho, Ogaki-shi, Gifu Prefecture Address: Japan Menade Cosmetics Co., Ltd. Biochemistry Research Institute (72) Iwa Fukunaga 2-130, Torimi-cho, Nishi-ku, Nagoya Address 66 Japan Menade Cosmetics Co., Ltd.
Claims (2)
とする化粧料。1. A cosmetic comprising brynolic acid.
とする細胞増殖促進剤。2. A cell growth promoting agent, which comprises brionolic acid.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34123092A JP3659424B2 (en) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | Cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34123092A JP3659424B2 (en) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | Cosmetics |
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ID=18344392
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014034537A (en) * | 2012-08-08 | 2014-02-24 | Nippon Menaade Keshohin Kk | Agent for preventing and improving skin wrinkle formation and agent for promoting wound healing |
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-
1992
- 1992-11-27 JP JP34123092A patent/JP3659424B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014034537A (en) * | 2012-08-08 | 2014-02-24 | Nippon Menaade Keshohin Kk | Agent for preventing and improving skin wrinkle formation and agent for promoting wound healing |
| WO2021170618A1 (en) * | 2020-02-25 | 2021-09-02 | Clariant International Ltd | Compositions comprising luffa cylindrica root extract |
| CN115066228A (en) * | 2020-02-25 | 2022-09-16 | 科莱恩国际有限公司 | Composition comprising luffa root extract |
Also Published As
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| JP3659424B2 (en) | 2005-06-15 |
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