JPH06103828A - Polyethylene chloride sheath cable and manufacture thereof - Google Patents

Polyethylene chloride sheath cable and manufacture thereof

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JPH06103828A
JPH06103828A JP25168692A JP25168692A JPH06103828A JP H06103828 A JPH06103828 A JP H06103828A JP 25168692 A JP25168692 A JP 25168692A JP 25168692 A JP25168692 A JP 25168692A JP H06103828 A JPH06103828 A JP H06103828A
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JP
Japan
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chlorinated polyethylene
weight
parts
conductor
pts
Prior art date
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Application number
JP25168692A
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Japanese (ja)
Inventor
Ikuo Seki
育雄 関
Masanobu Nakabashi
正信 中橋
Hideki Yagyu
秀樹 柳生
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Hitachi Cable Ltd
Original Assignee
Hitachi Cable Ltd
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Publication date
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Publication of JPH06103828A publication Critical patent/JPH06103828A/en
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Abstract

PURPOSE:To improve the tensile property of a coating layer by grafting a composition, which is prepared by mixing polyethylene chloride with an epoxy- based stabilizer and nylon fiber-containing polyethylene chloride in specified ratio, with an organic silane compound, coating a conductor with the resulting grafted polymer, and carrying out cross-linking with moisture. CONSTITUTION:An insulating material is prepared by grafting a composition containing 100 pts. by wt. of polyethylene chloride, 1-100 pts. by wt. of an epoxy- based stabilizer, and 5-100 pts. by wt. of polyethylene chloridel containing 1-100 pts. by wt. of nylon fiber with an organic silane compound. Then, a conductor is coated with the insulating material and at the same time the insulating material is cross-linked in the presence of silanol condensating catalyst by exposing it to moisture.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は低温常圧架橋可能な塩素
化ポリエチレン組成物を被覆層として有する塩素化ポリ
エチレンシースケーブル及びその製造方法に関するもの
である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a chlorinated polyethylene sheathed cable having a chlorinated polyethylene composition capable of crosslinking at low temperature and atmospheric pressure as a coating layer, and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】ケーブルや電線は、シースとしての被覆
層を導体または導体遮蔽層上に設けると共に、その被覆
層を架橋して作製されており、そのシース材料として塩
素化ポリエチレンがある。
2. Description of the Related Art Cables and electric wires are produced by providing a coating layer as a sheath on a conductor or a conductor shielding layer, and crosslinking the coating layer. Chlorinated polyethylene is used as the sheath material.

【0003】この塩素化ポリエチレンは、有機シラン化
合物とパーオキサイド存在下で反応させ、これをシラノ
ール縮合触媒の存在において水分にさらすことにより、
架橋されるもので、このように塩素化ポリエチレンをシ
ラン架橋することにより、高温、高圧の加硫装置など特
別の装置を必要とせず、一般の押出機のみでケーブル等
が作られる利点がある。
This chlorinated polyethylene is reacted with an organic silane compound in the presence of peroxide and exposed to water in the presence of a silanol condensation catalyst to give
By silane-crosslinking chlorinated polyethylene as described above, there is an advantage that a special apparatus such as a high-temperature and high-pressure vulcanization apparatus is not required and a cable or the like can be produced only by a general extruder.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、塩素化
ポリエチレンに有機シラン化合物をグラフトし、これを
触媒・水共存下で架橋した組成物をケーブル等のシース
に適用した場合、ケーブルとして重要な引張強さが劣っ
てしまうことがある。
However, when a composition obtained by grafting an organic silane compound on chlorinated polyethylene and crosslinking the same in the presence of a catalyst and water is applied to a sheath such as a cable, the tensile strength which is important for the cable is increased. May be inferior.

【0005】そこで、本発明は上述した問題点を有効に
解決するために案出されたものであり、その目的は被覆
層の引張特性を改善すること可能とした新規な塩素化ポ
リエチレンシースケーブルを提供するものである。
Therefore, the present invention was devised in order to effectively solve the above-mentioned problems, and an object thereof is to provide a novel chlorinated polyethylene sheath cable capable of improving the tensile properties of the coating layer. It is provided.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、塩素化ポ
リエチレン組成物をケーブルのシースとして被覆する知
見を基に、引張特性に優れた被覆層を得るために種々の
研究開発を実施した結果、塩素化ポリエチレン組成物に
ナイロン繊維を含む塩素化ポリエチレンを添加すること
で被覆層の引張特性が改善されることに着目し、これら
の化合物の混合量を特定したのである。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted various research and development in order to obtain a coating layer having excellent tensile properties based on the knowledge that a chlorinated polyethylene composition is coated as a sheath of a cable. As a result, focusing on the fact that the tensile properties of the coating layer are improved by adding chlorinated polyethylene containing nylon fibers to the chlorinated polyethylene composition, the mixing amount of these compounds was specified.

【0007】すなわち、上記目的を達成するため第一の
発明は塩素化ポリエチレン100重量部に対し、エポキ
シ系安定剤を1〜100重量部及びナイロン繊維を1〜
100重量部を含む塩素化ポリエチレンを5〜100重
量部添加した組成物に有機シラン化合物をグラフトして
混合物を形成し、該混合物を導体上に被覆すると共に、
これをシラノール縮合触媒の存在下で水分にさらし、架
橋して形成する塩素化ポリエチレンシースケーブルであ
り、また、第二の発明は塩素化ポリエチレン100重量
部に対し、エポキシ系安定剤を1〜100重量部及びナ
イロン繊維を1〜100重量部を含む塩素化ポリエチレ
ンを5〜100重量部添加した組成物に有機シラン化合
物をグラフトして混合物を形成し、該混合物を導体上に
被覆した後、これをシラノール縮合触媒の存在下で水分
にさらし、架橋するようにした塩素化ポリエチレンシー
スケーブルの製造方法である。
That is, in order to achieve the above object, the first invention is such that 1 to 100 parts by weight of an epoxy stabilizer and 1 to 100 parts by weight of nylon fiber are added to 100 parts by weight of chlorinated polyethylene.
A composition obtained by adding 5 to 100 parts by weight of chlorinated polyethylene containing 100 parts by weight of an organosilane compound is formed into a mixture, and the mixture is coated on a conductor.
This is a chlorinated polyethylene sheath cable which is formed by exposing it to moisture in the presence of a silanol condensation catalyst and crosslinking it, and the second invention is 1 to 100 parts by weight of an epoxy stabilizer per 100 parts by weight of chlorinated polyethylene. 1 to 100 parts by weight of nylon fibers and 5 to 100 parts by weight of chlorinated polyethylene are added to the composition to graft an organosilane compound to form a mixture, and the mixture is coated on a conductor. Is a method for producing a chlorinated polyethylene sheathed cable in which the resin is exposed to water in the presence of a silanol condensation catalyst to be crosslinked.

【0008】このエポキシ系安定剤としては、ビスフェ
ノールAジグリスジルエーテル、グルシジルビニルエー
テル、エポキシ化大豆油等が挙げられる。また、エポキ
シ系安定剤の添加量は樹脂分とポリビニルクロライドを
含有する樹脂分100重量部に対し、1〜100重量部
が良く、この範囲ではシランのグラフト反応時に生ずる
塩素化ポリエチレン同志の架橋反応を防止するのに顕著
な効果がある。また、エポキシ系安定剤は、三塩基性硫
酸鉛等の鉛系安定剤と併用することにより、より大きな
安定化効果が得られる。
Examples of the epoxy stabilizer include bisphenol A diglycidyl ether, glycidyl vinyl ether, and epoxidized soybean oil. Further, the addition amount of the epoxy stabilizer is preferably 1 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin component containing polyvinyl chloride and the resin component containing polyvinyl chloride. It has a remarkable effect to prevent Further, when the epoxy stabilizer is used together with a lead stabilizer such as tribasic lead sulfate, a greater stabilizing effect can be obtained.

【0009】有機シラン化合物としては、一般式RR1
SiYで表されるシラン等が挙げられる。このシランの
一般式において、Rは一価のオレフィン性不飽和炭化水
素基またはハオドロカーボンオキシ基を示し、炭素及び
水素と随意には酸素とからなる一価のオレフィン性不飽
和ラジカルを表す。このようなラジカルの例としては、
ビニル、アリル、ブデニル、シクロヘキセニル、シクロ
ペンタジエニル、ジクロヘキサジニエル等が挙げられ、
ビニルラジカルが好ましい。
The organic silane compound has a general formula RR 1
Examples thereof include silane represented by SiY. In the general formula of this silane, R represents a monovalent olefinically unsaturated hydrocarbon group or hadrocarbonoxy group, and represents a monovalent olefinically unsaturated radical composed of carbon and hydrogen and optionally oxygen. Examples of such radicals are:
Vinyl, allyl, budenyl, cyclohexenyl, cyclopentadienyl, diclohexadienyl and the like,
Vinyl radicals are preferred.

【0010】 式CH2 =C(CH3 )COO(CH2 3 −, 式CH2 =C(CH3 )COOCH2 CH2 O(C
2 3 −, が挙げられ、ビニルラジカルが好ましい。
Formula CH 2 ═C (CH 3 ) COO (CH 2 ) 3 —, Formula CH 2 ═C (CH 3 ) COOCH 2 CH 2 O (C
H 2 ) 3 −, And vinyl radicals are preferred.

【0011】Yは、加水分解しうる有機基を示し、ラジ
カル6個以下の炭素原子を有するアルコキシ又はアルコ
キシラジカル(例えばメトキシ,エトキシ又はブトキ
シ)、6個以下の炭素原子を有するアシロキシラジカル
(例えばホルミロキシ、アセトキシ又はプロピオノキシ
ラジカル)、14個以下の炭素原子を有するオキシムラ
ジカル(例えば、式−ON=C(CH3 )−,式−ON
=CCH2 2 5 )が挙げられる。
Y represents a hydrolyzable organic group, and an alkoxy or alkoxy radical having a radical of 6 or less carbon atoms (for example, methoxy, ethoxy or butoxy), an acyloxy radical having a radical of 6 or less (for example, methoxy, ethoxy or butoxy). formyloxy, acetoxy or propionohydrazide alkoxy radicals), oxime radicals having 14 or fewer carbon atoms (e.g., formula -ON = C (CH 3) -, the formula -ON
= CCH 2 C 2 H 5 ).

【0012】R1 は、脂肪族性不飽和の無い一価の炭化
水素基を示し、例えば、メチル、エチル、プロピル、テ
トラデジル、オクタデシル、フェニル、ベンジル又はト
リルが挙げられ、またR又はY2 で示すこともできる。
R 1 represents a monovalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturation, and includes, for example, methyl, ethyl, propyl, tetradecyl, octadecyl, phenyl, benzyl or tolyl, and R or Y 2 It can also be shown.

【0013】この有機シラン化合物は、好ましくは、式
RSiy3 で表すものを有し、かつ3個の加水分解し得
る有機基を含有するものが良く、最も好ましいシランと
してはビニルトリエトキシシラン及びビニルトリメトキ
シシランである。尚、加水分解しうる基を2個しか有し
ないシラン、例えば、ビニルメチルジエトキシシラン及
びビニルフェニルジメトキシシランもまた効果的であ
る。
The organosilane compound preferably has the formula RSiy 3 and contains three hydrolyzable organic groups, the most preferred silanes being vinyltriethoxysilane and vinyl. It is trimethoxysilane. It should be noted that silanes having only two hydrolyzable groups, such as vinylmethyldiethoxysilane and vinylphenyldimethoxysilane, are also effective.

【0014】有機シラン化合物の割合は、一部は反応条
件に依存し、そして一部は塩素化ポリエチレンにおいて
所望される変成の程度に依存する。実際の割合は、塩素
化ポリエチレンの重量に対し、0.1〜20重量%とす
るが、一般には1〜8重量%が好ましい。
The proportion of organosilane compound depends in part on the reaction conditions and in part on the degree of modification desired in the chlorinated polyethylene. The actual ratio is 0.1 to 20% by weight with respect to the weight of chlorinated polyethylene, but generally 1 to 8% by weight is preferable.

【0015】塩素化ポリエチレンに有機シラン化合物を
グラフトさせる際の遊離ラジカルを発生する化合物とし
ては、塩素化ポリエチレン中に遊離ラジカル部位を生じ
させることができ、かつ反応温度において6分以下、好
ましくは1分以下の半減期を有する化合物がよい。この
発明に使用するための最も良く知られ、かつ好ましいラ
ジカル発生化合物としては、有機ペルオキシド及びペル
エステル[例えばベンゾイルペルオキシド、ジクロルベ
ンゾイルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジ−第
三ブチルペルオキシド、2,5−ジエチル−2・5−ジ
(ペルオキンベンゾエート)ヘキシン−3,1・3−ビ
ス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ラ
ウロイルペルオキシド、第三ブチルペルアセテート、
2,5−ジメチル2・5−ジ(t−ブチルペルオキシ)
ヘキシン−3,2・5−ジメチル−2・5−ジ(t−ブ
チルペルオキシ)ヘキシン及び第三ブチルペルベンゾエ
ート]、アゾ化合物(例えばアゾビス−イソプチロニト
リル及びジメチルアゾジイソブチレート)が挙げられ、
その量は塩素化ポリエチレンの重量に対して、0.2〜
1重量%とするのが好ましい。
As a compound which generates a free radical when the organosilane compound is grafted on the chlorinated polyethylene, a free radical site can be generated in the chlorinated polyethylene, and the reaction temperature is 6 minutes or less, preferably 1 A compound having a half-life of minutes or less is preferable. The best known and preferred radical generating compounds for use in this invention include organic peroxides and peresters [eg benzoyl peroxide, dichlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-tert-butyl peroxide, 2,5- Diethyl-2,5-di (peroquinbenzoate) hexyne-3,1.3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, lauroyl peroxide, tert-butyl peracetate,
2,5-Dimethyl 2.5-di (t-butylperoxy)
Hexyne-3,2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne and tert-butylperbenzoate], azo compounds (e.g. azobis-isoptyronitrile and dimethylazodiisobutyrate),
The amount is 0.2-based on the weight of chlorinated polyethylene.
It is preferably 1% by weight.

【0016】有機シラン化合物のグラフト反応は、ニー
ダ、バンバリ、押出機のいずれも採用可能である。
For the grafting reaction of the organic silane compound, any of kneader, Banbury, and extruder can be adopted.

【0017】ナイロン繊維を含む塩素化ポリエチレン
は、塩素化ポリエチレンとナイロン繊維をニーダ等で混
練後、溶融紡糸することによって得られる。
Chlorinated polyethylene containing nylon fibers can be obtained by kneading chlorinated polyethylene and nylon fibers with a kneader or the like and then melt spinning.

【0018】シラノール縮合触媒としては、例えばジブ
チルスズジラウレート,第一スズアセテート、第一スズ
オクテート,鉛ナフテート,亜鉛オクテート,鉄−2−
エチルヘキソエート及びコバルトナフテネートのような
金属カルボキシレート、チタニウムエステル及びキレー
ト類、例えばテトラブチルチタネート、テトラノニルチ
タネート及びビス(アセチルアセトニル)ジ−イソプロ
ピルチタネートのような有機金属化合物,エチルアミ
ン,ヘキシルアミン,ジブチルアミン及びビベリジンの
ような有機塩基、鉱酸及び脂肪酸のような酸が挙げら
れ、好ましくは有機スズ化合物、例えばジブチルスズジ
ラウレート,ジブチルスズジアセテート及びジブチルス
ズジオクテートが挙げられる。また、上記成分以外に向
き充填剤を加えても良い。
Examples of silanol condensation catalysts include dibutyltin dilaurate, stannous acetate, stannous octoate, lead naphthate, zinc octate, iron-2-
Metal carboxylates such as ethylhexoate and cobalt naphthenate, titanium esters and chelates such as organometallic compounds such as tetrabutyl titanate, tetranonyl titanate and bis (acetylacetonyl) di-isopropyl titanate, ethylamine, hexyl. Mention may be made of amines, organic bases such as dibutylamine and viveridine, acids such as mineral acids and fatty acids, preferably organotin compounds such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate and dibutyltin dioctate. In addition to the above components, an orientation filler may be added.

【0019】無機充填剤としては、タルク、クレー、炭
酸カルシウム等の白色充填剤、カーボンブラックのいず
れも採用可能であるが、カーボンブラック、特にファイ
ンサーマルファーネスブラック(FTカーボン)が良好
なゴム弾性と強靱性を付与し、最も好ましい。無機充填
剤の添加量は、塩素化ポリエチレン100重量部に対
し、10〜100重量部程度が適当である。
As the inorganic filler, any of white fillers such as talc, clay and calcium carbonate, and carbon black can be used, but carbon black, particularly fine thermal furnace black (FT carbon) has good rubber elasticity. It imparts toughness and is most preferable. An appropriate amount of the inorganic filler added is about 10 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of chlorinated polyethylene.

【0020】尚、本発明では上記成分以外に塩化パラフ
ィンやジオクチルフタレート等の可塑剤や熱安定性を増
すため酸化防止剤等を適宜添加してもよい。
In the present invention, in addition to the above-mentioned components, a plasticizer such as paraffin chloride or dioctyl phthalate, and an antioxidant or the like may be appropriately added in order to increase thermal stability.

【0021】[0021]

【作用】本発明は上述したように、導体上に被覆された
被覆層の引張特性を良好にすることができるため、引張
特性に優れた塩素化ポリエチレンシースケーブルを製造
することが可能となる。
As described above, according to the present invention, since the tensile properties of the coating layer coated on the conductor can be improved, it is possible to manufacture a chlorinated polyethylene sheath cable having excellent tensile properties.

【0022】[0022]

【実施例】以下、本発明の一実施例を詳述する。EXAMPLE An example of the present invention will be described in detail below.

【0023】先ず、表1の実施例1〜4及び比較例1〜
3の各欄に示すような配合に従って、表1に示すジクミ
ルパーオキサイド,ビニルトリメトキシシラン以外の配
合剤を温度120〜130℃に設定した150mm直径
のゴム用ロールで15分間混練し、シート状にした。
First, Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 1 in Table 1
According to the formulation as shown in each column of 3, the compounding agents other than dicumyl peroxide and vinyltrimethoxysilane shown in Table 1 were kneaded for 15 minutes with a rubber roll having a diameter of 150 mm set to a temperature of 120 to 130 ° C., and a sheet was prepared. I made it.

【0024】次に、このシートを常温にて粉砕機で粉砕
し、温度60℃の密閉系内でジクミルパーオキサイド,
ビニルトリメトキシシランを含浸後、ヘッド:180
℃、シリンダー1:180℃、シリンダー2:130℃
の各温度とスクリュー回転数10rpmに設定した40
m/m押出機(L/D=22)を用いてグラフト反応を
行った。
Next, this sheet was crushed by a crusher at room temperature, and dicumyl peroxide was added in a closed system at a temperature of 60 ° C.
After impregnation with vinyltrimethoxysilane, head: 180
℃, cylinder 1: 180 ℃, cylinder 2: 130 ℃
40 for each temperature and screw rotation speed of 10 rpm
The graft reaction was carried out using an m / m extruder (L / D = 22).

【0025】次に、表2に示す組成の触媒マスターバッ
チのペレットを上記のシラングラウトコンパウンドペレ
ットに対し、10重量%添加し、これを90mm押出機
(L/D=22)を用いて、図1に示すように、ケーブ
ル導体1に架橋ポリエチレン層2を被覆した芯線4本の
周りに導電層3を介した上に被覆してシース層(被覆
層)4を形成し、ケーブルを作製した。押出条件はシリ
ンダー1:シリンダー2:120℃、シリンダー3:シ
リンダー4:ネック:ヘッド:ダイ:180℃の各温度
と、スクリュー回転数20rpmである。
Next, 10 wt% of the pellets of the catalyst masterbatch having the composition shown in Table 2 was added to the above silane grout compound pellets, and the pellets were added using a 90 mm extruder (L / D = 22). As shown in FIG. 1, the cable conductor 1 was coated with the cross-linked polyethylene layer 2 around the four core wires with the conductive layer 3 interposed therebetween to form a sheath layer (coating layer) 4 to fabricate a cable. The extrusion conditions are as follows: cylinder 1: cylinder 2: 120 ° C., cylinder 3: cylinder 4: neck: head: die: 180 ° C., and the screw rotation speed is 20 rpm.

【0026】次いで、作製したケーブルを80℃の温度
の飽和蒸気中に一日さらし、架橋して各試料とした。こ
れら試料(ケーブル)を引張特性、圧縮永久歪みについ
て調べ、その結果を表1及び表2に示す。
Next, the produced cable was exposed to saturated steam at a temperature of 80 ° C. for one day and cross-linked to obtain each sample. These samples (cables) were examined for tensile properties and compression set, and the results are shown in Tables 1 and 2.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】引張特性は日本工業規格JIS−K−63
01に準じ、ダンベル3号で打ち抜いた試料をショッパ
型引張試験機を用いて500mm/分の引張試験を行
い、引張強さと伸びについて調べた。
The tensile properties are based on Japanese Industrial Standard JIS-K-63.
According to No. 01, a sample punched out with dumbbell No. 3 was subjected to a tensile test of 500 mm / min using a Shopper type tensile tester, and the tensile strength and the elongation were examined.

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】この結果、表1に示される結果からも明ら
かなように、本発明に係る実施例1〜7の試料ではいず
れも引張特性及び圧縮永久歪みについて良好な値を示
し、引張特性が改善されている。これに対し、塩素化ポ
リエチレンだけを用いた比較例1では引張強さが劣って
いることが分かる。また、比較例2はナイロン繊維入り
塩素化ポリエチレン200重量部と多量加えたものであ
るが、伸びが劣る。
As a result, as is clear from the results shown in Table 1, the samples of Examples 1 to 7 according to the present invention all showed favorable values for tensile properties and compression set, and the tensile properties were improved. Has been done. On the other hand, in Comparative Example 1 using only chlorinated polyethylene, it is found that the tensile strength is inferior. In Comparative Example 2, 200 parts by weight of chlorinated polyethylene containing nylon fiber was added in a large amount, but the elongation was poor.

【0031】従って、塩素化ポリエチレンにエポキシ系
安定剤及び無機充填剤を添加した組成物に有機シラン化
合物をグラフトし、これにナイロン繊維を含む塩素化ポ
リエチレンを規定量混合し、この混合物を、導体上に被
覆すると共に、シラノール複合触媒の存在下で水分にさ
らして架橋することにより、引張特性及び圧縮歪みが良
好な被覆層を導体上に被覆することができ、引張特性に
優れた塩素化ポリエチレンシースケーブルを製造するこ
とができる。
Therefore, an organic silane compound is grafted to a composition obtained by adding an epoxy stabilizer and an inorganic filler to chlorinated polyethylene, and a specified amount of chlorinated polyethylene containing nylon fibers is mixed with this composition. A chlorinated polyethylene having excellent tensile properties can be obtained by coating the conductor with a coating layer having good tensile properties and compressive strain by coating it on the conductor and exposing it to moisture in the presence of a silanol composite catalyst for crosslinking. Sheath cables can be manufactured.

【0032】[0032]

【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、被
覆層の引張特性が優れた塩素化ポリエチレンシースケー
ブルを製造することができるといった優れた効果を有す
る。
As described above in detail, according to the present invention, there is an excellent effect that a chlorinated polyethylene sheath cable having a coating layer with excellent tensile properties can be produced.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の一実施例を示す拡大断面図である。FIG. 1 is an enlarged sectional view showing an embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 導体 2 絶縁体 3 導電層 4 被覆層 1 conductor 2 insulator 3 conductive layer 4 coating layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01B 13/22 Z 7244−5G // C08K 7/02 KFT 7242−4J C08L 23/28 LDA 7107−4J ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI technical display location H01B 13/22 Z 7244-5G // C08K 7/02 KFT 7242-4J C08L 23/28 LDA 7107- 4J

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塩素化ポリエチレン100重量部に対
し、エポキシ系安定剤を1〜100重量部及びナイロン
繊維を1〜100重量部を含む塩素化ポリエチレンを5
〜100重量部添加した組成物に有機シラン化合物をグ
ラフトして混合物を形成し、該混合物を導体上に被覆す
ると共に、これをシラノール縮合触媒の存在下で水分に
さらし、架橋して形成することを特徴とする塩素化ポリ
エチレンシースケーブル。
1. 5 parts of chlorinated polyethylene containing 1 to 100 parts by weight of an epoxy stabilizer and 1 to 100 parts by weight of nylon fiber to 100 parts by weight of chlorinated polyethylene.
To 100 parts by weight of an organic silane compound are grafted to form a mixture, the mixture is coated on a conductor, and the mixture is exposed to moisture in the presence of a silanol condensation catalyst to form a mixture. A chlorinated polyethylene sheathed cable.
【請求項2】 塩素化ポリエチレン100重量部に対
し、エポキシ系安定剤を1〜100重量部及びナイロン
繊維を1〜100重量部を含む塩素化ポリエチレンを5
〜100重量部添加した組成物に有機シラン化合物をグ
ラフトして混合物を形成し、該混合物を導体上に被覆し
た後、これをシラノール縮合触媒の存在下で水分にさら
し、架橋することを特徴とする塩素化ポリエチレンシー
スケーブルの製造方法。
2. 5 parts of chlorinated polyethylene containing 1 to 100 parts by weight of an epoxy stabilizer and 1 to 100 parts by weight of nylon fiber to 100 parts by weight of chlorinated polyethylene.
˜100 parts by weight of an organic silane compound is grafted to form a mixture, the mixture is coated on a conductor, which is then exposed to moisture in the presence of a silanol condensation catalyst to crosslink. Method for producing chlorinated polyethylene sheathed cable.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007135489A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-29 Prysmian S.P.A. Cable and process for manufacturing the same
DE102009041739A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 Leoni Kabel Holding Gmbh Electrical line
CN102344615A (en) * 2011-06-24 2012-02-08 四川明星电缆股份有限公司 Cable sheath material
CN103936931A (en) * 2013-01-17 2014-07-23 日立金属株式会社 Silane-grafting chlorinated polyethylene and wires and cables using the same
JP2019073655A (en) * 2017-10-18 2019-05-16 日立金属株式会社 Resin molded article and molding method thereof, and electric cable and production method thereof

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007135489A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-29 Prysmian S.P.A. Cable and process for manufacturing the same
AU2006344002B2 (en) * 2006-05-22 2013-01-31 Prysmian S.P.A. Cable and process for manufacturing the same
DE102009041739A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 Leoni Kabel Holding Gmbh Electrical line
CN102344615A (en) * 2011-06-24 2012-02-08 四川明星电缆股份有限公司 Cable sheath material
CN103936931A (en) * 2013-01-17 2014-07-23 日立金属株式会社 Silane-grafting chlorinated polyethylene and wires and cables using the same
JP2019073655A (en) * 2017-10-18 2019-05-16 日立金属株式会社 Resin molded article and molding method thereof, and electric cable and production method thereof
JP2021121665A (en) * 2017-10-18 2021-08-26 日立金属株式会社 Molding method of resin molded article, and manufacturing method of electric cable

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