JPH05903A - Foaming agricultural chemical composition - Google Patents

Foaming agricultural chemical composition

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Publication number
JPH05903A
JPH05903A JP23954091A JP23954091A JPH05903A JP H05903 A JPH05903 A JP H05903A JP 23954091 A JP23954091 A JP 23954091A JP 23954091 A JP23954091 A JP 23954091A JP H05903 A JPH05903 A JP H05903A
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JP
Japan
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parts
acid
ingredient
carbonate
composition
Prior art date
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Application number
JP23954091A
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Japanese (ja)
Inventor
Masao Ogawa
雅男 小川
Yukio Manabe
幸夫 真部
Toshiro Otsubo
敏朗 大坪
Shigenori Tsuda
重典 津田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH05903A publication Critical patent/JPH05903A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a foaming agricultural chemical composition having excellent disintegradable and dispersible properties in water and diffusing property and capable of exhibiting stable effects in controlling insect pests, weeds, etc., or in controlling plant growth by combining active ingredients with a surfactant, carbonate, solid acid and repellent. CONSTITUTION:The objective agricultural composition obtained by combining (A) an agricultural chemical ingredient consisting of a harmful organism controlling ingredient or a plant growth controller with (B) surfactant such as alkylaryl sulfonic acid salt, (C) carbonic acid salt such as sodium hydrogen carbonate or sodium carbonate, (D) solid acid such as maleic acid or fumaric acid and (E) silicone-based repellent (particularly preferably silicone oil) and/or fluorine- based repellent (e.g. perfluoroalkyl acrylate-methyl methacrylate copolymer), provided that at least either the ingredient C or ingredient D is water soluble and weight ratio of the ingredient C: the ingredient D is 1:10 to 10:1 and total amount of the ingredients C and D is 5-90wt.% based on total weight and weight ratio of the ingredient E is 0.01-10wt.% based on total weight.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、発泡性を有する農薬組
成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an agricultural chemical composition having foamability.

【0002】[0002]

【従来の技術】これまで発泡性を有する農薬組成物とし
ては、特公昭47−27930号、特公昭50−201
28号公報等に記載のものが知られている。
2. Description of the Related Art As pesticide compositions having foamability, hitherto Japanese Patent Publication Nos. 47-27930 and 50-201.
Those described in Japanese Patent No. 28, etc. are known.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
発泡性農薬組成物は拡散が充分でなく、そのため、湛水
下水田、池、堀、川等に施用した場合に効力を充分に発
揮できないなどの問題を抱えていた。
However, the conventional effervescent pesticide composition does not sufficiently diffuse, and therefore, when it is applied to a flooded sewage paddy field, a pond, a moat, a river, etc., it cannot exert its effect sufficiently. Had a problem with.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らはこのような
状況に鑑み、鋭意検討した結果、活性成分、界面活性
剤、炭酸塩、固体酸および撥水剤を含有する拡散性に優
れたより有用な発泡性組成物を見出し本発明を完成し
た。即ち、本発明はa)農薬活性成分、b)界面活性
剤、c)炭酸塩、d)固体酸およびe)シリコーン系撥
水剤および/またはフッ素系撥水剤を含有し、その炭酸
塩と固体酸のうちの少なくとも一方が水溶性であり、炭
酸塩および固体酸の合計含量が全重量に対して5〜90
%であり、かつ、炭酸塩と固体酸との重量比が1:10
〜10:1の範囲であり、シリコーン系撥水剤および/
またはフッ素系撥水剤の含量が全重量に対して0.01
〜10%である農薬組成物(以下、本発明組成物と記
す。)に関するものである。
The inventors of the present invention have made diligent studies in view of such a situation. As a result, it has been found that an active ingredient, a surfactant, a carbonate, a solid acid and a water repellent which are excellent in diffusibility are contained. The present invention has been completed by finding a useful foamable composition. That is, the present invention comprises a) an agrochemical active ingredient, b) a surfactant, c) a carbonate, d) a solid acid and e) a silicone-based water repellent and / or a fluorine-based water repellent, and a carbonate thereof. At least one of the solid acids is water-soluble, and the total content of carbonate and solid acid is 5 to 90 based on the total weight.
%, And the weight ratio of carbonate to solid acid is 1:10.
It is in the range of 10: 1 and the silicone water repellent and /
Alternatively, the content of the fluorine-based water repellent is 0.01 based on the total weight.
It relates to an agrochemical composition of 10% (hereinafter referred to as the composition of the present invention).

【0005】本発明に用いられる農薬活性成分である有
害生物防除活性成分または植物成長調節活性成分は、特
に限定されるものではないが、例えば次のような化合
物、その活性な異性体および該混合物が挙げられる。以
下、化合物番号と共に化合物例を示す。 (1) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート (2) (S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (3) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート (4) 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート (5) 3−フェノキシベンジル クリサンテマート (6) 3−フェノキシベンジル (1R)−クリサン
テマート (7) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 3−
(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート (8) α−シアノ−3−(4−ブロモフェノキシ)ベ
ンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート (9) α−シアノ−3−(4−フルオロフェノキシ)
ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (10)α−シアノ−3−(3−ブロモフェノキシ)ベ
ンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート
The pesticidal active ingredient or plant growth regulating active ingredient which is an agrochemical active ingredient used in the present invention is not particularly limited. For example, the following compounds, their active isomers and their mixtures are given. Is mentioned. Hereinafter, compound examples will be shown together with compound numbers. (1) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (2) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (S) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (3) α-cyano- 3-phenoxybenzyl 2,
2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylate (4) 3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (5) 3-phenoxybenzyl chrysanthemate ( 6) 3-phenoxybenzyl (1R) -chrysanthemate (7) α-cyano-3-phenoxybenzyl 3-
(2,2-Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (8) α-cyano-3- (4-bromophenoxy) benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl Cyclopropanecarboxylate (9) α-cyano-3- (4-fluorophenoxy)
Benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (10) α-cyano-3- (3-bromophenoxy) benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

【0006】(11) α−シアノ−3−(4−クロロ
フェノキシ)ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト (12) α−シアノ−3−フェノキシベンジル クリ
サンテマート (13) α−シアノ−3−フェノキシベンジル (1
R)−クリサンテマート (14) α−シアノ−3−(4−ブロモフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (15) α−シアノ−3−(3−ブロモフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (16) α−シアノ−3−(4−クロロフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (17) α−シアノ−3−(4−フルオロフェノキ
シ)ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチ
ルブチラート (18) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−ブロモフェニル)−3−メチルブチラート (19) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−tert−ブチルフェニル)−3−メチルブチラート (20) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(3,4−メチレンジオキシフェニル)−3−メチルブ
チラート
(11) α-Cyano-3- (4-chlorophenoxy) benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (12) α-Cyano-3-phenoxybenzyl Chrysanthemate (13) α-Cyano-3-phenoxybenzyl (1
R) -Chrysanthemate (14) α-cyano-3- (4-bromophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (15) α-cyano-3- (3-bromophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (16) α-cyano-3- (4-chlorophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (17) α-cyano-3- (4-fluorophenoxy) benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (18) α-cyano- 3-phenoxybenzyl 2-
(4-Bromophenyl) -3-methylbutyrate (19) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-tert-Butylphenyl) -3-methylbutyrate (20) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(3,4-Methylenedioxyphenyl) -3-methylbutyrate

【0007】(21) α−シアノ−4−フルオロ−3
−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト (22) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(2−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)−3
−メチルブチラート (23) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチ
ラート (24) α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3
−メチルブチラート (25) シアノ−(5−フェノキシ−2−ピリジル)
メチル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート (26) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(1,2,2,2−テトラブロモエ
チル)シクロプロパンカルボキシラート (27) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(1,2−ジクロロ−2,2−ジブ
ロモエチル)シクロプロパンカルボキシラート (28) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 1−
(4−エトキシフェニル)−2,2−ジクロロシクロプ
ロパンカルボキシラート (29) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(2−クロロ−2−トリフルオロメ
チルビニル)シクロプロパンカルボキシラート (30) 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチル
プロピル 3−フェノキシベンジル エーテル
(21) α-cyano-4-fluoro-3
-Phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (22) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(2-chloro-4-trifluoromethylanilino) -3
-Methyl butyrate (23) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-Difluoromethoxyphenyl) -3-methylbutyrate (24) α-cyano-3-phenoxybenzyl
(S) -2- (4-difluoromethoxyphenyl) -3
-Methylbutyrate (25) Cyano- (5-phenoxy-2-pyridyl)
Methyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (26) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) cyclopropanecarboxylate (27) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (1,2-dichloro-2,2-dibromoethyl) cyclopropanecarboxylate (28) α-cyano-3-phenoxybenzyl 1-
(4-Ethoxyphenyl) -2,2-dichlorocyclopropanecarboxylate (29) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (30) 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether

【0008】(31) 2−(4−エトキシフェニル)
−3,3,3−トリフルオロプロピル3−フェノキシベ
ンジル エーテル (32) 2−メチル−3−フェニルベンジル (1
R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−クロロ
−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパンカル
ボキシラート (33) 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチ
ルベンジル (1R,トランス)−2,2−ジメチル−
3−(2−クロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シ
クロプロパンカルボキシラート (34) 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド
メチル クリサンテマート (35) 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド
メチル (1R)−クリサンテマート (36) 3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロ
ペント−2−エンイルクリサンテマート (37) 3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロ
ペント−2−エンイル(1R)−クリサンテマート (38) (S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2
−プロピニル)シクロペント−2−エンイル (1R)
−クリサンテマート (39) 1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル
(1R)−クリサンテマート (40) 5−ベンジル−3−フリルメチル クリサン
テマート
(31) 2- (4-ethoxyphenyl)
-3,3,3-Trifluoropropyl 3-phenoxybenzyl ether (32) 2-methyl-3-phenylbenzyl (1
R, trans) -2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (33) 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl (1R, Trans) -2,2-dimethyl-
3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (34) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl chrysanthemate (35) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl ( 1R) -Chrysanthemate (36) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl Chrysanthemate (37) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1R) -Chrysanthemate (38) (S) -2-Methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl (1R)
-Chrysanthemate (39) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -chrysanthemate (40) 5-benzyl-3-furylmethyl chrysanthemate

【0009】(41) 5−ベンジル−3−フリルメチ
ル (1R)−クリサンテマート (42) α−シアノ−3−(4−ブロモフェノキシ)
ベンジル 3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (43) O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−
ニトロフェニル) ホスホロチオエート (44) O,O−ジメチル S−〔1,2−ジ(エト
キシカルボニル)エチル〕 ホスホロジチオエート (45) O,O−ジメチル O−(4−シアノフェニ
ル) ホスホロチオエート (46) O,O−ジメチル S−(α−エトキシカル
ボニルベンジル) ホスホロジチオエート (47) O,O−ジエチル O−(2−イソプロピル
−4−メチル−6−ピリミジニル) ホスホロチオエー
ト (48) O,O−ジメチル O−〔3−メチル−4−
(メチルチオ)フェニル〕 ホスホロチオエート (49) O−(4−ブロモ−2,5−ジクロロフェニ
ル) O,O−ジエチルホスホロチオエート (50) 2−メトキシ−4H−1,3,2−ベンゾオ
キサホスホリン−2−スルフィド
(41) 5-benzyl-3-furylmethyl (1R) -chrysanthemate (42) α-cyano-3- (4-bromophenoxy)
Benzyl 3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (43) O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-
Nitrophenyl) phosphorothioate (44) O, O-dimethyl S- [1,2-di (ethoxycarbonyl) ethyl] phosphorodithioate (45) O, O-dimethyl O- (4-cyanophenyl) phosphorothioate (46) O, O-dimethyl S- (α-ethoxycarbonylbenzyl) phosphorodithioate (47) O, O-diethyl O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl) phosphorothioate (48) O, O-dimethyl O- [3-methyl-4-
(Methylthio) phenyl] phosphorothioate (49) O- (4-bromo-2,5-dichlorophenyl) O, O-diethylphosphorothioate (50) 2-methoxy-4H-1,3,2-benzoxaphosphorin-2- Sulfide

【0010】(51) O,O−ジメチル O−(2,
4,5−トリクロロフェニル) ホスホロチオエート (52) O,O−ジエチル O−(3,5,6−トリ
クロロ−2−ピリジル)ホスホロチオエート (53) O,O−ジメチル O−(3,5,6−トリ
クロロ−2−ピリジル)ホスホロチオエート (54) O,O−ジメチル O−(4−ブロモ−2,
5−ジクロロフェニル)ホスホロチオエート (55) ジメチル 2,2−ジクロロビニルホスフェ
ート (56) O,S−ジメチル N−アセチルホスホロア
ミドチオエート (57) O−(2,4−ジクロロフェニル) O−エ
チル S−プロピル ホスホロジチオエート (58) O,O−ジメチル S−(5−メトキシ−
1,3,4−チアジアゾリン−2−オン−3−イルメチ
ル) ホスホロジチオエート (59) ジメチル 2,2,2−トリクロロ−1−ヒ
ドロキシエチルホスホネート (60) O−エチル O−(4−ニトロフェニル)
ベンゼンホスホノチオエート
(51) O, O-dimethyl O- (2,
4,5-Trichlorophenyl) phosphorothioate (52) O, O-diethyl O- (3,5,6-trichloro-2-pyridyl) phosphorothioate (53) O, O-dimethyl O- (3,5,6-trichloro -2-Pyridyl) phosphorothioate (54) O, O-dimethyl O- (4-bromo-2,
5-dichlorophenyl) phosphorothioate (55) dimethyl 2,2-dichlorovinyl phosphate (56) O, S-dimethyl N-acetylphosphoramidothioate (57) O- (2,4-dichlorophenyl) O-ethyl S-propyl Phosphorodithioate (58) O, O-dimethyl S- (5-methoxy-
1,3,4-thiadiazolin-2-on-3-ylmethyl) phosphorodithioate (59) dimethyl 2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate (60) O-ethyl O- (4-nitrophenyl )
Benzenephosphonothioate

【0011】(61) O,O−ジメチル S−(N−
メチルカルバモイルメチル) ホスホロジチオエート (62) 2−sec−ブチルフェニル N−メチルカー
バメート (63) 3−メチルフェニル N−メチルカーバメー
ト (64) 3,4−ジメチルフェニル N−メチルカー
バメート (65) 2−イソプロポキシフェニル N−メチルカ
ーバメート (66) 1−ナフチル N−メチルカーバメート (67) 2−イソプロピルフェニル N−メチルカー
バメート (68) O,O−ジエチル S−〔2−(エチルチ
オ)エチル〕 ホスホロジチオエート (69) S−メチル N−〔(メチルカルバモイル)
オキシ〕チオアセトイミデート (70) トランス−5−(4−クロロフェニル)−N
−シクロヘキシル−4−メチル−2−オキソチアゾリジ
ン−3−カルボキサミド
(61) O, O-dimethyl S- (N-
Methylcarbamoylmethyl) Phosphorodithioate (62) 2-sec-Butylphenyl N-methylcarbamate (63) 3-Methylphenyl N-methylcarbamate (64) 3,4-Dimethylphenyl N-methylcarbamate (65) 2- Isopropoxyphenyl N-methylcarbamate (66) 1-naphthyl N-methylcarbamate (67) 2-isopropylphenyl N-methylcarbamate (68) O, O-diethyl S- [2- (ethylthio) ethyl] phosphorodithioate (69) S-methyl N-[(methylcarbamoyl)
Oxy] thioacetimidate (70) trans-5- (4-chlorophenyl) -N
-Cyclohexyl-4-methyl-2-oxothiazolidine-3-carboxamide

【0012】(71) 2,3−ジヒドロ−2,2−ジ
メチル−7−ベンゾフラニル N−ジブチルアミノチオ
−N−メチルカーバメート (72) N,N,−ジメチル−1,2,3−トリチア
ン−5−イルアミン (73) 1,3−ビス(カルバモイルチオ)−2−
(N,N−ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩 (74) エチル N−〔2,3−ジヒドロ−2,2−
ジメチルベンゾフラン−7−イルオキシカルボニル(メ
チル)アミノチオ〕−N−イソプロピル−β−アラニナ
ート (75) 1−〔3,5−ジクロロ−4−(3−クロロ
−5−トリフルオロメチル−2−ピリジルオキシ)フェ
ニル〕−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (76) 1−(3,5−ジクロロ−2,4−ジフルオ
ロフェニル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)
ウレア (77) 1−〔3,5−ジクロロ−4−(1,1,
2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル〕−3−
(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (78) エチル 2−(4−フェノキシフェノキシ)
エチルカーバメート (79) 2−tert−ブチル−5−(4−tert−ブチル
ベンジルチオ)−4−クロロピリダジン−3(2H)−
オン (80) 1−〔4−(2−クロロ−4−トリフルオロ
メチルフェノキシ)−2−フルオロフェニル〕−3−
(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア
(71) 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl N-dibutylaminothio-N-methylcarbamate (72) N, N, -dimethyl-1,2,3-trithiane-5 -Ylamine (73) 1,3-bis (carbamoylthio) -2-
(N, N-Dimethylamino) propane hydrochloride (74) Ethyl N- [2,3-dihydro-2,2-
Dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio] -N-isopropyl-β-alaninate (75) 1- [3,5-dichloro-4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) ) Phenyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (76) 1- (3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl)
Urea (77) 1- [3,5-dichloro-4- (1,1,
2,2-Tetrafluoroethoxy) phenyl] -3-
(2,6-Difluorobenzoyl) urea (78) ethyl 2- (4-phenoxyphenoxy)
Ethyl carbamate (79) 2-tert-butyl-5- (4-tert-butylbenzylthio) -4-chloropyridazine-3 (2H)-
ON (80) 1- [4- (2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) -2-fluorophenyl] -3-
(2,6-difluorobenzoyl) urea

【0013】(81) tert−ブチル (E)−α−
(1,3−ジメチル−5−フェノキシピラゾール−4−
イルメチレンアミノオキシ)−p−トルエート (82) 3,7,9,13−テトラメチル−5,11
−ジオキサ−2,8,14−トリチア−4,7,9,1
2−テトラアザペンタデカ−3,12−ジエン−6,1
0−ジオン (83) 1−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−
N−ニトロイミダゾリジン−2−イリデンアミン (84) 5−エトキシ−3−トリクロロメチル−1,
2,4−チアジアゾール (85) O,O−ジイソプロピル S−ベンジル ホ
スホロチオラート (86) O−エチル S,S−ジフェニル ジチオホ
スフェート (87) ポリオキシン (88) ブラストサイジンS (89) 3,4−ジクロロプロピオンアニリド (90) イソプロピル N−(3−クロロフェニル)
カーバメート
(81) tert-Butyl (E) -α-
(1,3-Dimethyl-5-phenoxypyrazole-4-
Ilmethyleneaminooxy) -p-toluate (82) 3,7,9,13-tetramethyl-5,11
-Dioxa-2,8,14-trithia-4,7,9,1
2-Tetraazapentadeca-3,12-diene-6,1
0-dione (83) 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl)-
N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (84) 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,
2,4-thiadiazole (85) O, O-diisopropyl S-benzyl phosphorothiolate (86) O-ethyl S, S-diphenyldithiophosphate (87) polyoxine (88) blasticidin S (89) 3,4- Dichloropropionanilide (90) Isopropyl N- (3-chlorophenyl)
Carbamate

【0014】(91) S−エチル N,N−ジプロピ
ルチオールカーバメート (92) 3−メトキシカルボニルアミノフェニル N
−(3−メチルフェニル)カーバメート (93) N−メトキシメチル−2−クロロ−2’,
6’−ジエチルアセトアニリド (94) 2,6−ジニトロ−N,N−ジプロピル−4
−トリフルオロメチルアニリン (95) S−(4−クロロベンジル) N,N−ジエ
チルチオールカーバメート (96) S−エチル N,N−ヘキサメチレンチオー
ルカーバメート (97) N−(1,1,3−トリメチル−2−オキサ
−4−インダニル)−5−クロロ−1,3−ジメチルピ
ラゾール−4−カルボキサミド (98) 3’−イソプロポキシ−2−(トリフルオロ
メチル)ベンズアニリド (99) ジイソプロピル 1,3−ジチオラン−2−
イリデンマロネート (100) 1,2,5,6−テトラヒドロピロロ
[3,2,1−i,j]キノリン−4−オン
(91) S-ethyl N, N-dipropylthiolcarbamate (92) 3-methoxycarbonylaminophenyl N
-(3-Methylphenyl) carbamate (93) N-methoxymethyl-2-chloro-2 ',
6'-Diethylacetanilide (94) 2,6-dinitro-N, N-dipropyl-4
-Trifluoromethylaniline (95) S- (4-chlorobenzyl) N, N-diethylthiolcarbamate (96) S-ethyl N, N-hexamethylenethiolcarbamate (97) N- (1,1,3-trimethyl 2-Oxa-4-indanyl) -5-chloro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide (98) 3'-isopropoxy-2- (trifluoromethyl) benzanilide (99) diisopropyl 1,3-dithiolane -2-
Ilidene malonate (100) 1,2,5,6-tetrahydropyrrolo [3,2,1-i, j] quinolin-4-one

【0015】(101) 3−アリルオキシ−1,2−
ベンゾイソチアゾール−1,1−ジオキシド (102) 5−メチル[1,2,4]トリアゾロ
[3,4−b]ベンゾチアゾール (103) 1,2−ビス(3−メトキシカルボニル−
2−チオウレイド)ベンゼン (104) 1−(4−クロロベンジル)−1−シクロ
ペンチル−3−フェニルウレア (105) バリダマイシンA (106) 6−(3,5−ジクロロ−4−メチルフェ
ニル)−3(2H)−ピリダジノン (107) カスガマイシン塩酸塩 (108) メチル 1−(ブチルカルバモイル)ベン
ズイミダゾール−2−カーバメート (109) 3−(3,5−ジクロロフェニル)−N−
イソプロピル−2,4−ジオキソイミダゾリジン−1−
カルボキサミド (110) 3−(3,5−ジクロロフェニル)−5−
メチル−5−ビニル−1,3−オキサゾリジン−2,4
−ジオン
(101) 3-allyloxy-1,2-
Benzisothiazole-1,1-dioxide (102) 5-methyl [1,2,4] triazolo [3,4-b] benzothiazole (103) 1,2-bis (3-methoxycarbonyl-
2-thioureido) benzene (104) 1- (4-chlorobenzyl) -1-cyclopentyl-3-phenylurea (105) validamycin A (106) 6- (3,5-dichloro-4-methylphenyl) -3 ( 2H) -pyridazinone (107) kasugamycin hydrochloride (108) methyl 1- (butylcarbamoyl) benzimidazole-2-carbamate (109) 3- (3,5-dichlorophenyl) -N-
Isopropyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-
Carboxamide (110) 3- (3,5-dichlorophenyl) -5-
Methyl-5-vinyl-1,3-oxazolidine-2,4
-Zeon

【0016】(111) エチレンビスジチオカルバミ
ン酸マンガン (112) エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン
および亜鉛 (113) N−(トリクロロメチルチオ)シクロヘキ
サ−4−エン−1,2−ジカルボキシミド (114) 3'−イソプロポキシ−2−メチルベンズア
ニリド (115) 3−ヒドロキシ−5−メチルイソオキサゾ
ール (116) テトラクロロイソフタロニトリル (117) 1,1'−イミノジ(オクタメチレン)ジグ
アニジン (118) 1−(4−クロロフェノキシ)−3,3−
ジメチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1
−イル)ブタノン (119) (E)−4−クロロ−2−(トリフルオロ
メチル)−N−〔1−(イミダゾール−1−イル)−2
−プロポキシエチリデン〕アニリン (120) メチル N−(メトキシアセチル)−N−
(2,6−ジメチルフェニル)アラニナート
(111) Manganese ethylenebisdithiocarbamate (112) Manganese and zinc ethylenebisdithiocarbamate (113) N- (trichloromethylthio) cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide (114) 3'-iso Propoxy-2-methylbenzanilide (115) 3-hydroxy-5-methylisoxazole (116) Tetrachloroisophthalonitrile (117) 1,1'-iminodi (octamethylene) diguanidine (118) 1- (4-chloro Phenoxy) -3,3-
Dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazole-1
-Yl) butanone (119) (E) -4-chloro-2- (trifluoromethyl) -N- [1- (imidazol-1-yl) -2
-Propoxyethylidene] aniline (120) methyl N- (methoxyacetyl) -N-
(2,6-Dimethylphenyl) alaninate

【0017】(121) 3−クロロ−N−(3−クロ
ロ−5−トリフルオロメチル−2−ピリジル)−2,6
−ジニトロ−4−メチルアニリン (122) N−ブトキシメチル−2−クロロ−2’,
6’−ジエチルアセトアニリド (123) O−エチル O−(5−メチル−2−ニト
ロフェニル)−sec−ブチル ホスホロアミドチオエ
ート (124) エチル N−クロロアセチル−N−(2,
6−ジエチルフェニル)グリシナート (125) 2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシ
フェノキシ)エトキシ〕ピリジン (126) (E)−1−(4−クロロフェニル)−
4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾ
ール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール (127) 1−(4−クロロフェニル)−4,4−ジ
メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−
イル)ペンタン−3−オール (128) 2−ブロモ−N−(α,α−ジメチルベン
ジル)−3,3−ジメチルブタンアミド (129) 1−(1−メチル−1−フェニルエチル)
−3−(p−トリル)ウレア (130) 2−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリ
(121) 3-chloro-N- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl) -2,6
-Dinitro-4-methylaniline (122) N-butoxymethyl-2-chloro-2 ',
6'-Diethylacetanilide (123) O-ethyl O- (5-methyl-2-nitrophenyl) -sec-butyl phosphoramidothioate (124) ethyl N-chloroacetyl-N- (2,
6-Diethylphenyl) glycinate (125) 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine (126) (E) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol (127) 1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-1-
Yl) pentan-3-ol (128) 2-bromo-N- (α, α-dimethylbenzyl) -3,3-dimethylbutanamide (129) 1- (1-methyl-1-phenylethyl)
-3- (p-Tolyl) urea (130) 2- (2-naphthoxy) propionanilide

【0018】(131) 2−(2,4−ジクロロ−3
−メチルフェノキシ)プロピオンアニリド (132) 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−ピラゾリル p−トルエンスル
ホナート (133) 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール (134) 4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベン
ゾイル)−1,3−ジメチル−5−(4−メチルフェナ
シルオキシ)ピラゾール (135) 2,4,6−トリクロロフェニル 4−ニ
トロフェニル エーテル (136) 2,4−ジクロロフェニル 3−メトキシ
−4−ニトロフェニルエーテル (137) 2,4−ジクロロフェニル 3−メトキシ
カルボニル−4−ニトロフェニル エーテル (138) 2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−
N−メチルアセトアニリド (139) 2',3'−ジクロロ−4−エトキシメトキシ
ベンズアニリド (140) 5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロ
ロ−5−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキ
サジアゾール−2−(3H)−オン
(131) 2- (2,4-dichloro-3)
-Methylphenoxy) propionanilide (132) 4- (2,4-dichlorobenzoyl)-
1,3-Dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate (133) 4- (2,4-dichlorobenzoyl)-
1,3-Dimethyl-5-phenacyloxypyrazole (134) 4- (2,4-dichloro-3-methylbenzoyl) -1,3-dimethyl-5- (4-methylphenacyloxy) pyrazole (135) 2,4,6-Trichlorophenyl 4-nitrophenyl ether (136) 2,4-Dichlorophenyl 3-methoxy-4-nitrophenyl ether (137) 2,4-Dichlorophenyl 3-methoxycarbonyl-4-nitrophenyl ether (138) ) 2-benzothiazol-2-yloxy-
N-methylacetanilide (139) 2 ', 3'-dichloro-4-ethoxymethoxybenzanilide (140) 5-tert-butyl-3- (2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl) -1,3 4-oxadiazol-2- (3H) -one

【0019】(141) 2−アミノ−3−クロロ−
1,4−ナフトキノン (142) メチル 2−〔3−(4,6−ジメトキシ
ピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニルメチル〕ベ
ンゾエート (143) 3,7−ジクロロキノリン−8−カルボン
酸 (144) エチル 5−〔3−(4,6−ジメトキシ
ピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニル〕−1−メ
チルピラゾール−4−カルボキシラート (145) 3−クロロ−2−〔4−クロロ−2−フル
オロ−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル〕−4,
5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール (146) O−(4−tert−ブチルフェニル) N−
(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオノカ
ーバメート (147) O−(3−tert−ブチルフェニル) N−
(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオノカ
ーバメート (148) O−(4−クロロ−3−エチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オノカーバメート (149) O−(4−ブロモ−3−エチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オノカーバメート (150) O−(3−tert−ブチル−4−クロロフェ
ニル) N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メ
チルチオノカーバメート
(141) 2-amino-3-chloro-
1,4-naphthoquinone (142) methyl 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonylmethyl] benzoate (143) 3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic acid (144) ethyl 5 -[3- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -1-methylpyrazole-4-carboxylate (145) 3-chloro-2- [4-chloro-2-fluoro-5- ( 2-propynyloxy) phenyl] -4,
5,6,7-Tetrahydro-2H-indazole (146) O- (4-tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionocarbamate (147) O- (3-tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionocarbamate (148) O- (4-chloro-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionocarbamate (149) O- (4-bromo-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionocarbamate (150) O- (3-tert-butyl-4-chlorophenyl) N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthionocarbamate

【0020】(151) O−(4−トリフルオロメチ
ルフェニル) N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−
N−メチルチオノカーバメート (152) 1−(2−クロロベンジル)−3−(α,
α−ジメチルベンジル)ウレア (153) N−(3,5−ジクロロフェニル)−1,
2−ジメチルシクロプロパン−1,2−ジカルボキシイ
ミド (154) O−(2,6−ジクロロ−4−メトキシフ
ェニル) O,O−ジメチル ホスホロチオエート (155) 1−エチル−1,4−ジヒドロ−6,7−
メチレンジオキシ−4−オキソ−3−キノリンカルボン
酸 (156) (E)−1−(2,4−ジクロロフェニ
ル)−4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−ト
リアゾール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール (157) イソプロピル 3,4−ジエトキシフェニ
ルカーバメート (158) N−〔4−クロロ−2−フルオロ−5−
(1−メチル−2−プロピニルオキシ)フェニル〕−
3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド (159) N−〔4−クロロ−2−フルオロ−5−
(ペンチルオキシカルボニルメトキシ)フェニル〕−
3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド (160) 7−フルオロ−6−(3,4,5,6−テ
トラヒドロフタルイミド)−4−(2−プロピニル)−
3,4−ジヒドロ−1,4−ベンゾオキサジン−3(2
H)−オン
(151) O- (4-trifluoromethylphenyl) N- (6-methoxy-2-pyridyl)-
N-methylthionocarbamate (152) 1- (2-chlorobenzyl) -3- (α,
α-Dimethylbenzyl) urea (153) N- (3,5-dichlorophenyl) -1,
2-Dimethylcyclopropane-1,2-dicarboximide (154) O- (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl) O, O-dimethyl phosphorothioate (155) 1-ethyl-1,4-dihydro-6 , 7-
Methylenedioxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (156) (E) -1- (2,4-dichlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-1) -Yl) -1-penten-3-ol (157) isopropyl 3,4-diethoxyphenylcarbamate (158) N- [4-chloro-2-fluoro-5-
(1-Methyl-2-propynyloxy) phenyl]-
3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide (159) N- [4-chloro-2-fluoro-5-
(Pentyloxycarbonylmethoxy) phenyl]-
3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide (160) 7-Fluoro-6- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimide) -4- (2-propynyl)-
3,4-dihydro-1,4-benzoxazine-3 (2
H) -on

【0021】(161) 2−〔1−(エトキシイミ
ノ)エチル〕−3−ヒドロキシ−5−〔2−〔4−(ト
リフルオロメチル)フェニルチオ〕エチル〕−2−シク
ロヘキセン−1−オン (162) 1−(4−クロロフェニル)−3−(2,
6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (163) イソプロピル (2E,4E)−11−メト
キシ−3,7,11−トリメチル−2,4−ドデカジエノ
エート (164) 2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピ
ル−5−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2
H−1,3,5−チアジアジン−4−オン (165) 2−フェノキシ−6−(ネオペンチルオキ
シメチル)ピリジン (166) 3−クロロ−2−〔7−フルオロ−4−
(2−プロピニル)−3,4−ジヒドロ−1,4−ベン
ゾオキサジン−3(2H)−オン−6−イル〕−4,
5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール (167) 4’−クロロ−2’−(α−ヒドロキシベ
ンジル)イソニコチン酸アニリド (168) 6−(ベンジルアミノ)プリン (169) 5−クロロ−3−メチル−4−ニトロ−1
H−ピラゾール (170) 2−クロロエチルトリメチルアンモニウム
クロリド
(161) 2- [1- (ethoxyimino) ethyl] -3-hydroxy-5- [2- [4- (trifluoromethyl) phenylthio] ethyl] -2-cyclohexen-1-one (162) 1- (4-chlorophenyl) -3- (2,
6-Difluorobenzoyl) urea (163) isopropyl (2E, 4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate (164) 2-tert-butylimino-3-isopropyl-5 -Phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2
H-1,3,5-thiadiazin-4-one (165) 2-phenoxy-6- (neopentyloxymethyl) pyridine (166) 3-chloro-2- [7-fluoro-4-
(2-Propinyl) -3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3 (2H) -on-6-yl] -4,
5,6,7-Tetrahydro-2H-indazole (167) 4'-chloro-2 '-(α-hydroxybenzyl) isonicotinic acid anilide (168) 6- (benzylamino) purine (169) 5-chloro-3 -Methyl-4-nitro-1
H-pyrazole (170) 2-chloroethyltrimethylammonium chloride

【0022】(171) 2−(3−クロロフェノキ
シ)プロピオン酸 (172) 3−(4−クロロフェニル)−1,1−ジ
メチルウレア (173) 2,4−ジクロロフェノキシ酢酸 (174) 3−(3,4−ジクロロフェニル)−1,
1−ジメチルウレア (175) 1,1’−エチレン−2,2’−ビピリジ
ニウム ジブロミド (176) マレイン酸ヒドラジド (177) 2,4−ジニトロ−6−sec−ブチルフ
ェノール (178) 2,4−ジメチル−5−(トリフルオロメ
チルスルホニルアミノ)アセトアニリド (179) 6−(フルフリルアミノ)プリン (180) βーヒドロキシエチルヒドラジン
(171) 2- (3-chlorophenoxy) propionic acid (172) 3- (4-chlorophenyl) -1,1-dimethylurea (173) 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (174) 3- (3) , 4-dichlorophenyl) -1,
1-Dimethylurea (175) 1,1'-ethylene-2,2'-bipyridinium dibromide (176) Maleic acid hydrazide (177) 2,4-dinitro-6-sec-butylphenol (178) 2,4-dimethyl- 5- (trifluoromethylsulfonylamino) acetanilide (179) 6- (furfurylamino) purine (180) β-hydroxyethylhydrazine

【0023】(181) 3−インドール酢酸 (182) 3−メチル−5−(1−ヒドロキシ−4−
オキソ−2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセン
−1−イル)シス、トランス−2,4−ペンタジエン酸 (183) 1−ナフトキシ酢酸 (184) 7−オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタ
ン−2,3−ジカルボン酸 モノアルキルアミン塩 (185) 1−フェニル−3−〔4−(2−クロロピ
リジル)〕ウレア (186) 5−クロロ−1H−インダゾール−3−イ
ル酢酸ナトリウム (187) S,S−ジメチル 2−(ジフルオロメチ
ル)−4−(2−メチルプロピル)−6−(トリフルオ
ロメチル)ピリジン−3,5−ジカルボチオアート (188) 3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−
トリアジン−2−イル)−1−〔2−(2−メトキシエ
トキシ)フェニルスルホニル〕ウレア (189) エキソ−1−メチル−4−(1−メチルエ
チル)−2−(2−メチルフェニルメトキシ)−7−オ
キサビシクロ[2.2.1]ヘプタン (190) 2’,6’−ジエチル−N−〔(2−シス
−ブテノキシ)メチル〕−2−クロロアセトアニリド
(181) 3-indoleacetic acid (182) 3-methyl-5- (1-hydroxy-4-)
Oxo-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) cis, trans-2,4-pentadienoic acid (183) 1-naphthoxyacetic acid (184) 7-oxabicyclo [2.2.1] heptane -2,3-Dicarboxylic acid monoalkylamine salt (185) 1-phenyl-3- [4- (2-chloropyridyl)] urea (186) 5-chloro-1H-indazol-3-yl sodium acetate (187) S, S-Dimethyl 2- (difluoromethyl) -4- (2-methylpropyl) -6- (trifluoromethyl) pyridine-3,5-dicarbothioate (188) 3- (4,6-dimethoxy- 1,3,5-
Triazin-2-yl) -1- [2- (2-methoxyethoxy) phenylsulfonyl] urea (189) exo-1-methyl-4- (1-methylethyl) -2- (2-methylphenylmethoxy)- 7-oxabicyclo [2.2.1] heptane (190) 2 ', 6'-diethyl-N-[(2-cis-butenoxy) methyl] -2-chloroacetanilide

【0024】(191) 2,3−ジヒドロ−3,3−
ジメチル−5−ベンゾフラニル エタンスルホナート (192) 2’,6’−ジメチル−N−(3−メトキ
シ−2−テニル)−2−クロロアセトアニリド (193) 1−(2−クロロイミダゾ[1,2−a]
ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメ
トキシ−2−ピリミジニル)ウレア (194) 3−イソプロピル−1H−2,1,3−ベ
ンゾチアジアジン−4(3H)−オン−2,2−ジオキ
シド (195) 2−(1−エトキシイミノブチル)−5−
〔2−(エチルチオ)プロピル〕−3−ヒドロキシシク
ロヘキサ−2−エン−1−オン (196) 2’,6’−ジエチル−N−(2−プロポ
キシエチル)−2−クロロアセトアニリド (197) 1,1’−ジメチル−4,4’−ビピリジ
ニウム ジクロリド (198) S−(1−メチル−1−フェニルエチル)
ピペリジン−1−カルボチオアート (199) S−(2−メチル−1−ピペリジンカルボ
ニルメチル) O,O−ジプロピル ジチオホスフェー
ト (200) S−ベンジル N−エチル−N−(1,2
−ジメチルプロピル)チオールカーバメート
(191) 2,3-dihydro-3,3-
Dimethyl-5-benzofuranylethanesulfonate (192) 2 ', 6'-dimethyl-N- (3-methoxy-2-thenyl) -2-chloroacetanilide (193) 1- (2-chloroimidazo [1,2- a]
Pyridin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urea (194) 3-isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4 (3H) -one-2 , 2-Dioxide (195) 2- (1-ethoxyiminobutyl) -5-
[2- (Ethylthio) propyl] -3-hydroxycyclohex-2-en-1-one (196) 2 ′, 6′-diethyl-N- (2-propoxyethyl) -2-chloroacetanilide (197) 1 , 1'-Dimethyl-4,4'-bipyridinium dichloride (198) S- (1-methyl-1-phenylethyl)
Piperidine-1-carbothioate (199) S- (2-methyl-1-piperidinecarbonylmethyl) O, O-dipropyldithiophosphate (200) S-benzyl N-ethyl-N- (1,2)
-Dimethylpropyl) thiol carbamate

【0025】(201) 2−クロロ−4−エチルアミ
ノ−6−イソプロピルアミノ−1,3,5−トリアジン (202) 2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルア
ミノ)−1,3,5−トリアジン (203) アンモニウム ホモアラニン−4−イル
(メチル)ホスフィナート (204) 2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミ
ノ)−1,3,5−トリアジン (205) L−2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ)
(メチル)ホスフィノイル〕ブチリル−L−アラニル−
L−アラニンナトリウム (206) イソプロピルアンモニウム N−(ホスホ
ノメチル)グリシナート (207) トリメチルスルホニウム N−(ホスホノ
メチル)グリシナート (208) 2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−
(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−1,3,5−ト
リアジン (209) コハク酸2,2−ジメチルヒドラジド (210) 3−〔2−(3,5−ジメチル−2−オキ
ソシクロヘキシル)−2−ヒドロキシメチル〕グルタル
イミド
(201) 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine (202) 2-methylthio-4,6-bis (ethylamino) -1,3,5- Triazine (203) Ammonium homoalanin-4-yl (methyl) phosphinate (204) 2-chloro-4,6-bis (ethylamino) -1,3,5-triazine (205) L-2-amino-4- [ (Hydroxy)
(Methyl) phosphinoyl] butyryl-L-alanyl-
L-Alanine sodium (206) Isopropylammonium N- (phosphonomethyl) glycinate (207) Trimethylsulfonium N- (phosphonomethyl) glycinate (208) 2-Methylthio-4-ethylamino-6-
(1,2-Dimethylpropylamino) -1,3,5-triazine (209) Succinic acid 2,2-dimethylhydrazide (210) 3- [2- (3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl) -2 -Hydroxymethyl] glutarimide

【0026】本発明組成物において、活性成分の融点が
70℃未満の場合は、湿式法シリカの焼成品または乾式
法シリカを添加することが好ましい。即ち、必須成分で
ある活性成分、界面活性剤、炭酸塩、固体酸および撥水
剤の他に、上記のシリカ、水溶性担体、水溶性高分子、
鉱物質担体、溶媒、乾燥剤、滑沢剤、崩壊剤等を必要に
応じて混合する。本発明組成物において、農薬活性成分
はそれぞれ一種単独または二種以上を混合して用いるこ
とができ、混合して用いる場合、混合比は任意に選択す
ることができるが、これらの化合物の中でも20℃にお
ける水溶解度が1ppm 以上のものがより好ましい。これ
らの活性成分の含有量は成分の種類によって異なるが、
一般には本発明組成物の全重量に対して0.01〜80
重量%、好ましくは0.1〜50重量%である。尚、こ
れらの活性成分が液体の場合または溶媒に溶解させて用
いられる場合は、通常本発明組成物の全重量に対して
0.01〜60重量%、好ましくは0.1〜40重量%
である。
In the composition of the present invention, when the melting point of the active ingredient is less than 70 ° C., it is preferable to add a calcined product of wet process silica or dry process silica. That is, in addition to the essential components active ingredient, surfactant, carbonate, solid acid and water repellent, the above silica, water-soluble carrier, water-soluble polymer,
If necessary, a mineral carrier, a solvent, a desiccant, a lubricant, a disintegrant, etc. are mixed. In the composition of the present invention, the agrochemical active ingredients can be used alone or in admixture of two or more, and when they are used in admixture, the mixing ratio can be arbitrarily selected. It is more preferable that the water solubility at ° C is 1 ppm or more. The content of these active ingredients depends on the type of ingredient,
Generally from 0.01 to 80 relative to the total weight of the composition of the present invention.
% By weight, preferably 0.1 to 50% by weight. When these active ingredients are liquid or are used after being dissolved in a solvent, they are usually used in an amount of 0.01 to 60% by weight, preferably 0.1 to 40% by weight, based on the total weight of the composition of the present invention.
Is.

【0027】湿式法シリカの焼成品または乾式法シリカ
の添加量は、液状活性成分または溶媒に溶解させて用い
られる場合はその全液状分に対して、通常50〜200
重量%、好ましくは60〜100重量%である。用いら
れる湿式法シリカの焼成品としては、例えばトクシール
(徳山曹達社製)、カープレックス#80(塩野義製薬
社製)、カープレックス#67、カープレックス#112
0、カープレックス#100 、カープレックス22S、カ
ープレックスFPS−1、カープレックスFPS−2、
カープレックスFPS−3、カープレックスFPS−
4、ニップシール(日本シリカ社製)、Ultrasil(Degu
ssa 社製)等の合成含水酸化珪素(湿式法シリカ)を7
00〜900℃好ましくは800〜900℃で焼成した
ものが用いられる。また、市販のカープレックスCS−
5、カープレックスCS−7等をそのまま用いても良
い。また、乾式法シリカとしては、乾式法で得られる軽
質無水珪酸、例えば AEROSIL 200、AEROSIL 300(De
gussa 社製)が用いられる。
The amount of the calcined wet-process silica or dry-process silica added is usually 50 to 200 based on the total liquid content when dissolved in the liquid active ingredient or solvent.
%, Preferably 60-100% by weight. Examples of the calcined product of wet process silica used include Tokushiru (manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd.), Carplex # 80 (manufactured by Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Carplex # 67, Carplex # 112.
0, Carplex # 100, Carplex 22S, Carplex FPS-1, Carplex FPS-2,
Carplex FPS-3, Carplex FPS-
4, Nip seal (manufactured by Nihon Silica), Ultrasil (Degu
Synthetic hydrous silicon oxide (wet process silica) such as ssa)
What is fired at 00 to 900 ° C, preferably 800 to 900 ° C is used. In addition, commercially available Carplex CS-
5, Carplex CS-7 and the like may be used as they are. Further, as the dry process silica, a light anhydrous silicic acid obtained by the dry process, such as AEROSIL 200, AEROSIL 300 (De
gussa) is used.

【0028】さらに、活性成分の融点が0〜70℃の場
合は、製造時の粘度を下げさらに低温で保存した際の活
性成分の結晶化を防ぐために、必要により溶媒を添加す
る。溶媒としては、通常活性成分と均一に混合する不揮
発性または低揮発性の有機溶媒が用いられ、例えばフェ
ニルキシリルエタン等の芳香族炭化水素類、ケトン類、
エステル類、植物油、鉱物油、流動パラフィン、平均分
子量 200〜600 程度の室温で液状を呈するポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールメチルエーテル等のグリコールエーテル類
および該アセテートなどが挙げられ、特にフェニルキシ
リルエタン、グリコールエーテル類、グリコールエーテ
ル類のアセテートが好ましい。溶媒の添加量は、活性成
分に対して通常10〜1000重量%、好ましくは30〜200 重
量%である。活性成分の融点が0℃以下の場合でも、製
造時の粘度を下げるために必要により上記の溶媒を加え
てもよい。
Further, when the melting point of the active ingredient is 0 to 70 ° C., a solvent is added, if necessary, in order to lower the viscosity during production and prevent crystallization of the active ingredient when stored at a low temperature. As the solvent, a non-volatile or low-volatile organic solvent that is uniformly mixed with the active ingredient is usually used. For example, aromatic hydrocarbons such as phenylxylylethane, ketones,
Esters, vegetable oils, mineral oils, liquid paraffin, glycol ethers such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polypropylene glycol methyl ether having an average molecular weight of about 200 to 600 and showing a liquid state at room temperature, and their acetates, and the like, particularly phenylxylyl. Ethane, glycol ethers and glycol ether acetates are preferred. The amount of the solvent added is usually 10 to 1000% by weight, preferably 30 to 200% by weight, based on the active ingredient. Even if the melting point of the active ingredient is 0 ° C. or lower, the above-mentioned solvent may be added if necessary in order to reduce the viscosity during production.

【0029】本発明組成物において用いられる界面活性
剤としては、該活性成分、湿式法シリカの焼成品等を乳
化および分散させ得るものが用いられ、例えばアルキル
アリールスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、リグニンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネ
ート、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫
酸エステル塩、カルボキシル基を有する共重合体のアル
カリ金属塩、脂肪酸塩等のアニオン性界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエス
テル、ソルビタンアルキルエステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンアルキルエステル等のノニオン性界面活性
剤などを挙げることができる。また、必要に応じてカチ
オン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を用いても
よい。これらの界面活性剤は、一種単独でまたは二種以
上を混合して用いられる。用いられる界面活性剤の量
は、本発明組成物の全重量に対して通常0.1〜70重
量%、好ましくは1〜40重量%、より好ましくは3〜
20重量%である。
As the surfactant used in the composition of the present invention, those which can emulsify and disperse the active ingredient, the calcined product of wet-process silica and the like are used. For example, alkyl aryl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate. , Lignin sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfates, anionic surfactants such as alkali metal salts of carboxyl group-containing copolymers, fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ethers, poly Examples include nonionic surfactants such as oxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, sorbitan alkyl ester, and polyoxyethylene sorbitan alkyl ester. Can. Moreover, you may use a cationic surfactant, a zwitterionic surfactant, etc. as needed. These surfactants may be used alone or in combination of two or more. The amount of the surfactant used is usually 0.1 to 70% by weight, preferably 1 to 40% by weight, more preferably 3 to 10% by weight based on the total weight of the composition of the present invention.
It is 20% by weight.

【0030】本発明組成物において用いられる炭酸塩と
しては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リ
チウム、炭酸アンモニウム、炭酸カルシウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭
酸水素アンモニウム、セスキ炭酸ナトリウム、セスキ炭
酸カリウム、セスキ炭酸アンモニウム等が挙げられる
が、特に炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムが好
ましい。上記の炭酸塩は一種単独でまたは二種以上を混
合して用いられる。また、本発明組成物において用いら
れる固体酸としては、例えばクエン酸、コハク酸、マレ
イン酸、フマル酸、酒石酸、シュウ酸、マロン酸、リン
ゴ酸、アジピン酸、ホウ酸、リン酸二水素ナトリウム、
リン酸二水素カリウム、安息香酸、スルファミン酸、サ
リチル酸、アスコルビン酸、グルタミン酸、アスパラギ
ン酸、ソルビン酸、ニコチン酸、フェニル酢酸等が挙げ
られるが、特にマレイン酸、フマル酸、クエン酸、コハ
ク酸、ホウ酸、リンゴ酸、酒石酸が好ましい。これらの
酸は一種単独でまたは二種以上を混合して用いられる。
用いられる炭酸塩および固体酸の量は、その合計量が本
発明組成物の全重量に対して通常5〜90重量%、好ま
しくは10〜70重量%、より好ましくは20〜60重
量%である。また炭酸塩と固体酸との重量比は通常1:
10〜10:1、好ましくは1:5〜5:1、より好ましく
は1:3〜3:1の範囲内である。
Examples of the carbonate used in the composition of the present invention include sodium carbonate, potassium carbonate, lithium carbonate, ammonium carbonate, calcium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, lithium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and sodium sesquicarbonate. , Potassium sesquicarbonate, ammonium sesquicarbonate and the like, but sodium hydrogen carbonate or sodium carbonate is particularly preferable. The above carbonates may be used alone or in combination of two or more. As the solid acid used in the composition of the present invention, for example, citric acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, tartaric acid, oxalic acid, malonic acid, malic acid, adipic acid, boric acid, sodium dihydrogen phosphate,
Potassium dihydrogen phosphate, benzoic acid, sulfamic acid, salicylic acid, ascorbic acid, glutamic acid, aspartic acid, sorbic acid, nicotinic acid, phenylacetic acid and the like can be mentioned, but especially maleic acid, fumaric acid, citric acid, succinic acid, boric acid. Acid, malic acid and tartaric acid are preferred. These acids may be used alone or in combination of two or more.
The total amount of carbonate and solid acid used is usually 5 to 90% by weight, preferably 10 to 70% by weight, more preferably 20 to 60% by weight, based on the total weight of the composition of the present invention. .. The weight ratio of carbonate to solid acid is usually 1:
It is in the range of 10 to 10: 1, preferably 1: 5 to 5: 1, more preferably 1: 3 to 3: 1.

【0031】さらに、本発明組成物において用いられる
シリコーン系撥水剤としては例えばシリコーンオイル、
メチルスチレン変性シリコーンオイル、オレフィン変性
シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル、アルコール変性シリコーンオイル、フッ素変性シリ
コーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、エポ
キシ変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーン
オイル等を挙げることができ、中でもシリコーンオイル
が好ましい。シリコーンオイルとしては、25℃の粘度
が1〜3000cpのものが取扱いの面からより好ましい。本
発明組成物において用いられるフッ素系撥水剤として
は、例えばアクリル酸パーフルオロアルキルメタクリル
酸メチル共重合物、メタクリル酸アルキルメタクリル酸
パーフルオロアルキル共重合物、フルオロアルキルカル
ボン酸、パーフルオロアルキルカルボン酸等が挙げら
れ、固体のものは通常芳香族炭化水素、パークロロエチ
レン、1,1,1−トリクロロエタン等の揮発性有機溶
媒に溶解して用いられる。また、テックスガードTG−
620(ダイキン工業製)、エラスガード300(第一
工業製薬製)等を用いてもよい。該揮発性有機溶媒を用
いた場合は、通常本発明組成物の全成分を混合した後、
揮発性有機溶媒を蒸発させる。これらの撥水剤は一種単
独でまたは二種以上を混合して用いられる。用いられる
撥水剤の量は本発明組成物の全重量に対して通常0.0
1〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%である。
Further, as the silicone water repellent used in the composition of the present invention, for example, silicone oil,
Methylstyrene-modified silicone oil, olefin-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil, alcohol-modified silicone oil, fluorine-modified silicone oil, mercapto-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, higher fatty acid-modified silicone oil, etc. Silicone oil is preferred. As the silicone oil, one having a viscosity at 25 ° C. of 1 to 3000 cp is more preferable from the viewpoint of handling. Examples of the fluorine-based water repellent used in the composition of the present invention include perfluoroalkyl methyl methacrylate acrylate copolymer, alkyl methacrylate methacrylic acid perfluoroalkyl copolymer, fluoroalkyl carboxylic acid, perfluoroalkyl carboxylic acid. Etc., and the solid ones are usually used after being dissolved in a volatile organic solvent such as aromatic hydrocarbon, perchloroethylene, 1,1,1-trichloroethane and the like. Also, Tex Guard TG-
620 (manufactured by Daikin Industries), Erasguard 300 (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) or the like may be used. When the volatile organic solvent is used, usually after mixing all components of the composition of the present invention,
Evaporate the volatile organic solvent. These water repellents may be used alone or in combination of two or more. The amount of water repellent used is usually 0.0 based on the total weight of the composition of the present invention.
It is 1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.

【0032】本発明組成物中には乾燥剤を含んでもよ
く、例えば酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アルミニ
ウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、メタホウ酸、
アルミン酸ナトリウム等が用いられる。これらの乾燥剤
の添加量は本発明組成物の全重量に対して通常0.5〜
40重量%、好ましくは1〜10重量%である。また、
本発明組成物中には水溶性担体、水溶性高分子、鉱物質
担体、滑沢剤、崩壊剤等を含んでもよく、水溶性担体と
しては、尿素、乳糖、硫安、ショ糖、食塩、芒硝等が挙
げられる。水溶性高分子としては、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、メチルエチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウムポリビニルピロリドン、平均分子
量6000〜 20000 のポリエチレングリコール等が挙げら
れる。鉱物質担体としては、カオリンクレー、珪藻土、
酸性白土、タルク、アッタパルジャイトクレー等が挙げ
られる。さらに滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシ
ウム、酸化チタン等が挙げられ、崩壊剤としては、微結
晶セルロース等が挙げられる。これらの水溶性担体、水
溶性高分子、鉱物質担体、滑沢剤、崩壊剤等を添加する
場合、その添加量は本発明組成物の全重量に対して通常
各々0.1〜50重量%、好ましくは0.5〜20重量
%である。その他、本発明組成物には適宜、安定化剤、
効力増強剤、着色剤、香料、ビルダー等を加えることも
できる。本発明組成物は、活性成分の融点が70℃以上
の場合、活性成分のみまたは界面活性剤、炭酸塩、固体
酸のいずれかもしくはすべてと混合した後、ジェットマ
イザー、ピンミル、ハンマーミル等の乾式粉砕機で粉砕
し、次に残りの成分を混合して製造することができる。
活性成分が液体であるかまたは溶媒の添加により液状に
なっている場合には、活性成分を湿式法シリカの焼成品
または乾式法シリカに吸油させた後、上記と同様の方法
で製造すればよい。
The composition of the present invention may contain a desiccant, for example, calcium oxide, boron oxide, aluminum oxide, barium oxide, magnesium oxide, metaboric acid,
Sodium aluminate or the like is used. The amount of these desiccants added is usually 0.5 to the total weight of the composition of the present invention.
It is 40% by weight, preferably 1 to 10% by weight. Also,
The composition of the present invention may contain a water-soluble carrier, a water-soluble polymer, a mineral substance carrier, a lubricant, a disintegrating agent, and the like. Examples of the water-soluble carrier include urea, lactose, ammonium sulfate, sucrose, salt, and Glauber's salt. Etc. Examples of the water-soluble polymer include hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, methyl ethyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, hydroxypropyl methyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose polyvinyl pyrrolidone, and polyethylene glycol having an average molecular weight of 6000 to 20000. Mineral carriers include kaolin clay, diatomaceous earth,
Examples include acid clay, talc, and attapulgite clay. Further, examples of the lubricant include magnesium stearate, titanium oxide and the like, and examples of the disintegrator include microcrystalline cellulose and the like. When these water-soluble carriers, water-soluble polymers, mineral substances carriers, lubricants, disintegrants, etc. are added, the amount thereof is usually 0.1 to 50% by weight based on the total weight of the composition of the present invention. , Preferably 0.5 to 20% by weight. In addition, in the composition of the present invention, a stabilizer,
Potency enhancers, colorants, fragrances, builders, etc. can also be added. When the melting point of the active ingredient is 70 ° C. or higher, the composition of the present invention is a dry type such as jet mizer, pin mill, hammer mill, etc. after being mixed with the active ingredient alone or any or all of surfactant, carbonate and solid acid. It can be manufactured by crushing with a crusher and then mixing the remaining components.
When the active ingredient is a liquid or is in a liquid state by the addition of a solvent, the active ingredient may be absorbed in a calcined product of wet process silica or dry process silica, and then produced in the same manner as above. ..

【0033】このようにして得られる粉末状の本発明組
成物は、そのままでも使用できるが、取扱いの面、安全
面、環境面等から顆粒剤または錠剤にして使用すること
が望ましい。尚、顆粒剤とは粉末状の本発明組成物を顆
粒状に造粒したものであり、その形状は造粒法により異
なり、円柱状、球状を呈するものから不定型のものまで
種々存在する。また、錠剤とは粉末状または顆粒状の本
発明組成物を一定の形に圧縮して調製したものであり、
その形状は円盤型でふちどりのないもの、隅角のもの、
隅丸のもの、レンズ型でその曲率の浅いものから深いも
のまで、ピロウ型、アーモンド型、フィンガー型、三角
形、四角形、五角形、カプセル状のもの等種々存在す
る。顆粒剤は、粉末状の本発明組成物をローラーコンパ
クター、ブリケッティングマシン等の乾式造粒機または
スラッグマシンを用いてシート状、ピロウ状造粒物また
はスラッグとし、これを整粒機等で解砕または破壊して
得ることができる。尚、この顆粒剤は、輸送時および使
用時の粉立ち防止の面からマルメライザー等を用いて球
形化処理を行なうのが好ましい。乾式造粒機を使用する
ときは、回転ロール間に粉末組成物を入れ、30kg/cm2
以上、好ましくは50kg/cm2 以上の圧力をかける。この
方法は水を使用しないので製造過程で炭酸ガスの発生が
なく、顆粒剤を水田、池、川等に施用したり、水で希釈
した際に、より充分な発泡が見られる。該顆粒剤の粒径
は通常約 10000〜100 μ、好ましくは約4000〜297 μの
範囲内である。錠剤は、粉末状の本発明組成物を一定量
ずつ臼に入れて打錠することにより得られるが、工業的
には、上記の粉末または顆粒剤を使用してタブレッティ
ングマシンまたはブリケッティングマシン等で打錠する
ことにより、一定重量の錠剤を連続的に得ることができ
る。錠剤の大きさは、その施用される方法に応じて適し
た値にすればよいが、通常は直径約7〜100 mm、厚さ約
1〜40mmであり、一錠当りの重量は約0.1〜100 g、
好ましくは約1〜50gである。
The powdery composition of the present invention thus obtained can be used as it is, but it is preferable to use it in the form of granules or tablets in view of handling, safety, environment and the like. The granules are obtained by granulating the powdery composition of the present invention into granules, and the shape thereof varies depending on the granulation method, and various shapes such as cylindrical and spherical shapes and irregular shapes exist. Further, a tablet is a powder or granular composition of the present invention, which is prepared by compressing into a certain shape,
Its shape is a disc-shaped one with no edges, one with corners,
There are various types such as those with rounded corners, lens type with shallow curvature to deep curvature, Pillow type, almond type, finger type, triangle, quadrangle, pentagon and capsule type. Granules, the powdery composition of the present invention is a roller compactor, using a dry granulator such as a briquetting machine or a slug machine into a sheet-like, pillow-shaped granule or slug, which is then sized with a granulator or the like. It can be obtained by crushing or breaking. The granules are preferably subjected to a spheroidizing treatment using a Marumerizer or the like from the viewpoint of preventing powdering during transportation and use. When using a dry granulator, put the powder composition between the rotating rolls and add 30kg / cm 2
A pressure of not less than 50 kg / cm 2 , preferably not less than 50 kg / cm 2 . Since this method does not use water, carbon dioxide gas is not generated in the production process, and more sufficient foaming is observed when the granules are applied to paddy fields, ponds, rivers, etc. or diluted with water. The particle size of the granules is usually in the range of about 10,000-100 µ, preferably about 4000-297 µ. A tablet can be obtained by placing a certain amount of the powdery composition of the present invention in a mortar and tableting it. Industrially, a tableting machine or a briquetting machine using the above powder or granules is used. A tablet having a constant weight can be continuously obtained by tableting with, for example. The size of the tablet may be a value suitable for the application method, but it is usually about 7 to 100 mm in diameter and about 1 to 40 mm in thickness, and the weight per tablet is about 0. 1-100 g,
It is preferably about 1 to 50 g.

【0034】本発明組成物はそのまま湛水下水田、川、
池、堀などの水面に施用する。本発明組成物を湛水下水
田に施用する場合、その施用量は活性成分の種類や量に
より異なるが、通常10アール当り約50〜2000g、好まし
くは約 500〜1000gてある。また、その施用時期は活性
成分の種類により異なるが、通常代掻き直後から出穂後
2週間程度までの間である。特に除草活性成分を含有す
る本発明組成物の施用時期は、一般に代掻き直後から田
植え後約15日までの間である。本発明組成物をそのま
ま施用する場合は、通常なんら特殊な器具を必要としな
い。例えば、施用者が水田に入り、均一にまたは水田の
1ケ所以上の地点に本発明組成物を施用したり、水田に
入ることなく畦の辺や水田の水口に施用したり、畦から
投入することにより活性成分を水田全体にいきわたらせ
ることができる。また、畦から動力散布機(散粒機)で
散布したり、ヘリコプター、飛行機、ラジコンの飛行機
等を用いて空中から散布することもできる。本発明組成
物は、湛水下水田、池、堀、川等に施用した時炭酸ガス
を発生して移動し、活性成分が水中に速やかにかつ均一
に拡散するので有害生物(病害虫、病害菌、雑草等)防
除成分が有害生物に対し、または植物生長調節活性成分
が作物に対し充分な効果を発揮し、しかも均一に拡散す
るので作物に対する薬害の軽減という点でも優れた組成
物である。また、本発明組成物は水田に施用される場
合、従来の施用量(例えば粒剤の場合10アール当り30
00〜4000g)に比べて、その施用量を大幅に低減化でき
るため、製品の輸送、保管および省力散布の面からも利
用価値の高いものである。
The composition of the present invention is used as it is in a flooded paddy field, a river,
Apply to the surface of water such as ponds and moats. When the composition of the present invention is applied to a submerged paddy field, its application amount varies depending on the kind and amount of the active ingredient, but is usually about 50 to 2000 g, preferably about 500 to 1000 g per 10 ares. Although the application time varies depending on the type of active ingredient, it is usually from immediately after scratching to about 2 weeks after heading. In particular, the application period of the composition of the present invention containing the herbicidal active ingredient is generally from immediately after scratching to about 15 days after rice planting. When the composition of the present invention is applied as it is, no special device is usually required. For example, the user enters the paddy field and applies the composition of the present invention evenly or at one or more points in the paddy field, or applies to the ridges or the water mouth of the paddy field without entering the paddy field, or inputs from the ridges. As a result, the active ingredient can be spread throughout the paddy field. Further, it can be sprayed from a ridge with a power sprayer (granulator), or can be sprayed from the air using a helicopter, an airplane, a radio controlled airplane, or the like. The composition of the present invention, when applied to flooded sewage paddy fields, ponds, moats, rivers and the like, generates and moves carbon dioxide gas, and the active ingredient rapidly and uniformly diffuses in water, so pests (pests, pests) , Weeds, etc.) are effective compositions for controlling pests, and active components for controlling plant growth exert a sufficient effect on crops, and since they spread uniformly, they are also excellent compositions from the viewpoint of reducing phytotoxicity to crops. In addition, when the composition of the present invention is applied to a paddy field, a conventional application amount (for example, 30 per 10 are in the case of granules) is used.
Compared with 00-4000g), its application amount can be greatly reduced, so that it is highly useful in terms of product transportation, storage and labor-saving spraying.

【0035】[0035]

【実施例】次に、製剤例、比較例および試験例を挙げて
本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例
のみに限定されるものではない。尚、製剤例および比較
例中の部は重量部を表すものである。まず、製剤例を示
す。 製剤例1 化合物(97)4.5部、REAX85A(Westvaco社製リグ
ニンスルホン酸ナトリウム)13.5部、REAX88B
(Westvaco社製リグニンスルホン酸ナトリウム)1.5
部、GEROPON SC−211(ローヌ・プーラン
社製カルボキシル基を有する共重合体のカリウム塩)5
部、炭酸ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖1
4.5部およびシリコーンオイルKF−96(信越化学
工業製、25℃の粘度が 100cp)1部をジュースミキサ
ーでよく混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。次いでこ
れをローラーコンパクターTF−MINI型(フロイン
ト産業製乾式造粒機)を用いて50kg/cm2 の圧力でシ
ート状造粒物とした後、乳鉢と乳棒を用いて解砕し粒径
が1680〜710 μmになるように整粒して顆粒剤を得た。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples, comparative examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples. The parts in formulation examples and comparative examples represent parts by weight. First, formulation examples are shown. Formulation Example 1 Compound (97) 4.5 parts, REAX85A (Westvaco sodium lignin sulfonate) 13.5 parts, REAX88B
(Westvaco sodium lignin sulfonate) 1.5
Part, GERAPON SC-211 (potassium salt of a copolymer having a carboxyl group manufactured by Rhone-Poulin) 5
Parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, lactose 1
4.5 parts and 1 part of silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 100 cp) were mixed well with a juice mixer and then pulverized with a centrifugal pulverizer. Then, using a roller compactor TF-MINI type (dry granulator manufactured by Freund Industrial Co., Ltd.) to make a sheet-shaped granule at a pressure of 50 kg / cm 2 , the granules were crushed with a mortar and pestle to have a particle size of 1680. The granules were obtained by adjusting the particle size to ˜710 μm.

【0036】製剤例2 製剤例1と同一の組成、同様の操作により粒径が3360〜
1680μmの顆粒剤を得た。 製剤例3 化合物(97)4.5部、REAX85A 13.5部、RE
AX88B 1.5部、GEROPON SC−211
5部、炭酸ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖
14.5部およびシリコーンオイルKF−96(信越化
学工業製、25℃の粘度が 500cp)1部を用いて製剤例
1と同様の操作を行い、粒径が1680〜710 μmの顆粒剤
を得た。
Formulation Example 2 The same composition as in Formulation Example 1 was used, and the particle size was 3360-
1680 μm granules were obtained. Formulation Example 3 4.5 parts of compound (97), 13.5 parts of REAX85A, RE
AX88B 1.5 parts, GERPON SC-211
Using 5 parts, 30 parts of sodium carbonate, 30 parts of maleic acid, 14.5 parts of lactose and 1 part of silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 500 cp), the same procedure as in Preparation Example 1 was performed. This was performed to obtain granules having a particle size of 1680 to 710 μm.

【0037】製剤例4 化合物(97)4.5部、REAX85A 13.5部、RE
AX88B 1.5部、GEROPON SC−211
5部、炭酸ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖
14.5部およびシリコーンオイルKF−96(信越化
学工業製、25℃の粘度が1000cp)1部を用いて製剤例
1と同様の操作を行い、粒径が1680〜710 μmの顆粒剤
を得た。 製剤例5 化合物(97)4.5部、REAX85A 13.5部、RE
AX88B 1.5部、GEROPON SC−211
5部、炭酸ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖
12.5部およびシリコーンオイルKF−96(信越化
学工業製、25℃の粘度が 500cp)3部を用いて製剤例
1と同様の操作を行い、粒径が1680〜710 μmの顆粒剤
を得た。
Formulation Example 4 4.5 parts of compound (97), 13.5 parts of REAX85A, RE
AX88B 1.5 parts, GERPON SC-211
5 parts, 30 parts of sodium carbonate, 30 parts of maleic acid, 14.5 parts of lactose and 1 part of silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 1000 cp) were used to carry out the same operation as in Preparation Example 1. This was performed to obtain granules having a particle size of 1680 to 710 μm. Formulation Example 5 Compound (97) 4.5 parts, REAX85A 13.5 parts, RE
AX88B 1.5 parts, GERPON SC-211
Using 5 parts, 30 parts of sodium carbonate, 30 parts of maleic acid, 12.5 parts of lactose and 3 parts of silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 500 cp), the same procedure as in Preparation Example 1 was performed. This was performed to obtain granules having a particle size of 1680 to 710 μm.

【0038】製剤例6 化合物(97)4.5部、REAX85A 13.5部、RE
AX88B 1.5部、GEROPON SC−211
5部、炭酸ナトリウム30部、マレイン酸30部、カオ
リンクレー9.5部、酸化ホウ素5部およびシリコーン
オイルKF−96(信越化学工業製、25℃の粘度が 5
00cp)1部を用いて製剤例1と同様の操作を行い、粒径
が1680〜710 μmの顆粒剤を得た。 製剤例7 製剤例1における遠心粉砕後の粉末5.0gを直径30mm
φの打錠成型器に入れ、 400kg/cm2 の圧力で打錠して
錠剤を得た。
Formulation Example 6 4.5 parts of compound (97), 13.5 parts of REAX85A, RE
AX88B 1.5 parts, GERPON SC-211
5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, kaolin clay 9.5 parts, boron oxide 5 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 5
The same operation as in Preparation Example 1 was carried out using 1 part of 00cp) to obtain granules having a particle size of 1680 to 710 μm. Formulation Example 7 5.0 g of the powder after centrifugal pulverization in Formulation Example 1 was used to obtain a diameter of 30 mm.
It was put in a tablet press molding machine of φ and tableted at a pressure of 400 kg / cm 2 to obtain tablets.

【0039】製剤例8 化合物(128) 20部、REAX85A 9部、REAX88
B 1部、GEROPON SC−211 5部、炭酸
ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖4.9部お
よびシリコーンオイルKF−96(信越化学工業製、2
5℃の粘度が 100cp)0.1部を用いて製剤例1と同様
の操作を行い、粒径が1000〜297 μmの顆粒剤を得た。 製剤例9 化合物(128) 20部、REAX85A 9部、REAX88
B 1部、GEROPON SC−211 5部、炭酸
ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖4.7部お
よびシリコーンオイルKF−96(信越化学工業製、2
5℃の粘度が 100cp)0.3部を用いて製剤例1と同様
の操作を行い、粒径が1000〜297 μmの顆粒剤を得た。 製剤例10 化合物(128) 20部、REAX85A 9部、REAX88
B 1部、GEROPON SC−211 5部、炭酸
ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖4.5部お
よびシリコーンオイルKF−96(信越化学工業製、2
5℃の粘度が 100cp)0.5部を用いて製剤例1と同様
の操作を行い、粒径が1000〜297 μmの顆粒剤を得た。
Formulation Example 8 Compound (128) 20 parts, REAX85A 9 parts, REAX88
B 1 part, GERAPON SC-211 5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, lactose 4.9 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 2
The same operation as in Preparation Example 1 was carried out using 0.1 part of a viscosity at 5 ° C. of 100 cp) to obtain granules having a particle size of 1000 to 297 μm. Formulation Example 9 Compound (128) 20 parts, REAX85A 9 parts, REAX88
B 1 part, GERAPON SC-211 5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, lactose 4.7 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 2
The same operation as in Preparation Example 1 was carried out using 0.3 part of a 5 ° C. viscosity of 100 cp) to obtain granules having a particle size of 1000 to 297 μm. Formulation Example 10 Compound (128) 20 parts, REAX85A 9 parts, REAX88
B 1 part, GERAPON SC-211 5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, lactose 4.5 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 2
The same operation as in Preparation Example 1 was carried out using 0.5 part of a 5 ° C. viscosity of 100 cp) to obtain granules having a particle size of 1000 to 297 μm.

【0040】製剤例11 化合物(128) 20部、REAX85A 9部、REAX88
B 1部、GEROPON SC−211 5部、炭酸
ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖4部および
シリコーンオイルKF−96(信越化学工業製、25℃
の粘度が100cp)1部を用いて製剤例1と同様の操作を
行い、粒径が1000〜297 μmの顆粒剤を得た。 製剤例12 化合物(128) 20部、REAX85A 9部、REAX88
B 1部、GEROPON SC−211 5部、炭酸
ナトリウム30部、マレイン酸30部、乳糖2部および
シリコーンオイルKF−96(信越化学工業製、25℃
の粘度が100cp)3部を用いて製剤例1と同様の操作を
行い、粒径が1000〜297 μmの顆粒剤を得た。 製剤例13 化合物(125) 5部、フェニルキシリルエタン10部、カ
ープレックスCS−7(塩野義製薬製湿式法シリカの焼
成品)13部、酸化ホウ素5部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム:カープレックスCS−7=1:1の
噴霧乾燥品10部、デモールSN−B(花王製ナフタレ
ンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物)3部、炭
酸ナトリウム15部、フマル酸15部、乳糖21部およ
びシリコーンオイルKF−96(信越化学工業製、25
℃の粘度が500cp)3部を用いて製剤例1と同様の操作
を行い、粒径が1680〜500μmの顆粒剤を得た。
Formulation Example 11 Compound (128) 20 parts, REAX85A 9 parts, REAX88
B 1 part, GERAPON SC-211 5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, lactose 4 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., 25 ° C)
The same operation as in Preparation Example 1 was carried out using 1 part of the solution having a viscosity of 100 cp) to obtain granules having a particle size of 1000 to 297 μm. Formulation Example 12 Compound (128) 20 parts, REAX85A 9 parts, REAX88
B 1 part, GERAPON SC-211 5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts, lactose 2 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., 25 ° C)
The viscosity was 100 cp) and the same procedure as in Preparation Example 1 was performed to obtain granules having a particle size of 1000 to 297 μm. Formulation Example 13 5 parts of compound (125), 10 parts of phenylxylylethane, Carplex CS-7 (calcined product of wet process silica manufactured by Shionogi Seiyaku) 13 parts, boron oxide 5 parts, sodium dodecylbenzenesulfonate: carplex 10 parts of spray dried product of CS-7 = 1: 1, 3 parts of demol SN-B (formalin condensate of sodium naphthalene sulfonate manufactured by Kao), 15 parts of sodium carbonate, 15 parts of fumaric acid, 21 parts of lactose and silicone oil KF -96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 25
The same operation as in Preparation Example 1 was performed using 3 parts of a viscosity at 500 ° C. of 500 cp) to obtain granules having a particle size of 1680 to 500 μm.

【0041】製剤例14 化合物(125) 5部、フェニルキシリルエタン10部、カ
ープレックスCS−713部、酸化ホウ素10部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム:カープレックスC
S−7=1:1の噴霧乾燥品10部、デモールSN−B
3部、炭酸ナトリウム15部、マレイン酸15部、乳糖
16部およびシリコーンオイルKF−96(信越化学工
業製、25℃の粘度が1000cp)3部を用いて製剤例1と
同様の操作を行い、粒径が1680〜500 μmの顆粒剤を得
た。 製剤例15 化合物(128) 9部、化合物(123) 10.5部、REAX
85A 4.5部、REAX85B 0.5部、GEROP
ON SC−211 5部、カープレックスCS−7
7部、メタホウ酸10部、炭酸ナトリウム20部、ホウ
酸20部、乳糖11部およびシリコーンオイルKF−9
6(信越化学工業製、25℃の粘度が1000cp)2.5部
を用いて製剤例1と同様の操作を行い、粒径が1680〜71
0 μmの顆粒剤を得た。
Formulation Example 14 5 parts of compound (125), 10 parts of phenylxylylethane, Carplex CS-713 parts, 10 parts of boron oxide, sodium dodecylbenzenesulfonate: Carplex C
10 parts of spray dried product of S-7 = 1: 1, demall SN-B
Using 3 parts, 15 parts of sodium carbonate, 15 parts of maleic acid, 16 parts of lactose and 3 parts of silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 1000 cp), the same operation as in Formulation Example 1 was performed, A granule having a particle size of 1680 to 500 μm was obtained. Formulation Example 15 Compound (128) 9 parts, Compound (123) 10.5 parts, REAX
85A 4.5 parts, REAX85B 0.5 parts, GEROP
ON SC-211, 5 parts, Carplex CS-7
7 parts, metaboric acid 10 parts, sodium carbonate 20 parts, boric acid 20 parts, lactose 11 parts and silicone oil KF-9
The same operation as in Preparation Example 1 was performed using 2.5 parts of 6 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C. is 1000 cp), and the particle size was 1680 to 71.
0 μm granules were obtained.

【0042】製剤例16 化合物(126) 0.2部、MOWET D425(DESOTO
社製ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合
物)15部、MOWET EFW(DESOTO社製分散剤)
5部、炭酸ナトリウム35部、クエン酸35部、乳糖
6.8部およびシリコーンオイルKF−96(信越化学
工業製、25℃の粘度が 500cp)3部を用いて製剤例1
と同様の操作を行い、粒径が2000〜1000μmの顆粒剤を
得た。 製剤例17 製剤例4における遠心粉砕後の粉末5.0gを直径30mm
φの打錠成型器に入れ、 500kg/cm2 の圧力で打錠して
錠剤を得た。 製剤例18 製剤例9における遠心粉砕後の粉末5.0gを直径30mm
φの打錠成型器に入れ、 500kg/cm2 の圧力で打錠して
錠剤を得た。
Formulation Example 16 0.2 part of compound (126), MOWET D425 (DESOTO
Formalin condensate of sodium naphthalene sulfonate manufactured by Mfg. Co., Ltd.) 15 parts, MOWET EFW (dispersant manufactured by DESOTO)
Preparation Example 1 using 5 parts, sodium carbonate 35 parts, citric acid 35 parts, lactose 6.8 parts and silicone oil KF-96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity at 25 ° C is 500 cp) 3
The same operation as above was performed to obtain granules having a particle size of 2000 to 1000 μm. Formulation Example 17 5.0 g of the powder after centrifugal pulverization in Formulation Example 4 was used to obtain a diameter of 30 mm.
It was put in a tablet press molding machine of φ and tableted under a pressure of 500 kg / cm 2 . Formulation Example 18 5.0 g of the powder after centrifugal crushing in Formulation Example 9 was used to obtain a diameter of 30 mm.
It was put in a tablet press molding machine of φ and tableted under a pressure of 500 kg / cm 2 .

【0043】比較例1 化合物(128) 20部、REAX85A 9部、REAX88
B 1部、GEROPON SC−211 5部、炭酸
ナトリウム30部、マレイン酸30部および乳糖5部を
用いて製剤例1と同様の操作を行い、粒径が1000〜297
μmの顆粒剤を得た。 比較例2 化合物(128) 4部、Sorpol 5060 4部、ベントナ
イト30部、カオリンクレー62部をジュースミキサー
でよく混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。次いでこれ
に水15部を加えて乳鉢と乳棒を用いて練合し、0.9
mmφのスクリーンの付いた押出造粒機で造粒し、整流し
た後60℃で10分間乾燥して粒径が1680〜297 μmの
粒剤を得た。
Comparative Example 1 Compound (128) 20 parts, REAX85A 9 parts, REAX88
B 1 part, GEROPON SC-211 5 parts, sodium carbonate 30 parts, maleic acid 30 parts and lactose 5 parts were used to carry out the same operation as in Preparation Example 1 to obtain a particle size of 1000-297.
μm granules were obtained. Comparative Example 2 4 parts of the compound (128), 4 parts of Sorpol 5060, 30 parts of bentonite and 62 parts of kaolin clay were thoroughly mixed with a juice mixer and then pulverized with a centrifugal pulverizer. Then, 15 parts of water was added thereto and kneaded with a mortar and a pestle to give 0.9
The mixture was granulated with an extrusion granulator equipped with a screen of mmφ, rectified and then dried at 60 ° C. for 10 minutes to obtain granules having a particle size of 1680 to 297 μm.

【0044】次に、試験例を示す。 試験例1 図1に示される様に、縦35cm、横53cmのアルミバッ
トに3枚の仕切り板を入れ、このバットにイオン交換水
7リットルを入れた。次に、製剤量が1000g/10アー
ル相当になるように製剤例1、3、4および5で得られ
た組成物を各々投入し、組成物の移動距離を目視観察し
た。また、投入24時間後、投入位置から0cm、87cm
および 122cmであり、かつ、アルミバットの底から約
0.5cmの地点の液25mlをホールピペットで採取し、水
を蒸発させた後ガスクロマトグラフィー(検出器:EC
D)により有効成分量を求め、水中濃度を算出した。結
果を表1に示す。
Next, a test example will be shown. Test Example 1 As shown in FIG. 1, three partition plates were placed in an aluminum bat having a length of 35 cm and a width of 53 cm, and 7 liters of ion-exchanged water was placed in the bat. Next, each of the compositions obtained in Formulation Examples 1, 3, 4 and 5 was added so that the amount of the formulation would be equivalent to 1000 g / 10 ares, and the migration distance of the composition was visually observed. Also, 24 hours after the introduction, 0 cm and 87 cm from the insertion position.
And 122 cm and about 0.5 cm from the bottom of the aluminum vat, collect 25 ml of the liquid with a whole pipette, evaporate the water, and perform gas chromatography (detector: EC
The amount of active ingredient was obtained from D) and the concentration in water was calculated. The results are shown in Table 1.

【表1】 [Table 1]

【0045】試験例2 図2に示される様に、縦35cm、横53cmのアルミバッ
トに5枚の仕切り板を入れ、このバットにイオン交換水
7リットルを入れた。次に、製剤量が 100g/10アー
ル相当になるように製剤例8、9、11および12で得
られた組成物と比較例1および2で得られた組成物とを
各々投入し、組成物の移動距離を目視観察した。また、
投入24時間後、投入位置から0cm、113 cm、 229cmお
よび287cmであり、かつアルミバットの底から約0.5c
mの地点の液25mlをホールピペットで採取し、水を蒸発
させた後ガスクロマトグラフィー(検出器:ECD)に
より有効成分量を求め、水中濃度を算出した。結果を表
2に示す。
Test Example 2 As shown in FIG. 2, 5 partition plates were placed in an aluminum bat having a length of 35 cm and a width of 53 cm, and 7 liters of ion-exchanged water was placed in the bat. Next, the compositions obtained in Formulation Examples 8, 9, 11 and 12 and the compositions obtained in Comparative Examples 1 and 2 were added respectively so that the amount of the formulation would be equivalent to 100 g / 10 are. Was visually observed. Also,
Twenty-four hours after charging, 0 cm, 113 cm, 229 cm and 287 cm from the charging position and about 0.5 c from the bottom of the aluminum bat.
25 ml of the liquid at the point m was sampled with a whole pipette, water was evaporated, and the amount of active ingredient was determined by gas chromatography (detector: ECD) to calculate the concentration in water. The results are shown in Table 2.

【表2】 上表より明らかなように、本発明組成物は比較例で示
される撥水剤処理をしていない製剤および従来の製剤に
比べて拡散性が優れている。
[Table 2] As is clear from the above table, the composition of the present invention is superior in diffusibility to the preparations not treated with the water repellent and the conventional preparations shown in Comparative Examples.

【0046】試験例3 水田を代掻きし、2日後に3葉期のイネを田植えした。
また、水田を縦2m、横15mに波板で仕切り、ポット
で発芽させたイヌホタルイおよびヒエを縦の中央部を結
ぶ線に沿って3m間隔で植え込んだ。田植えの3日後に
(水田の水深は約10cm)、製剤例9で得た本発明組
成物15g(500g/10a相当量)を縦の一辺に筋
状処理した。このときイヌホタルイおよびヒエは1.5
葉期であった。薬剤処理後3日目、7日目、14日目、
21日目および42日目に薬害および除草効果を調査し
たところ、薬害は全く認められず、イヌホタルイおよび
ヒエは完全枯死していた。
Test Example 3 Paddy fields were scraped off, and 2 days later, rice at the 3-leaf stage was planted.
In addition, the paddy fields were partitioned into 2 m lengths and 15 m widths by corrugated plates, and Inuga Firefly and barnyard bud germinated in pots were planted at 3 m intervals along the line connecting the vertical central portions. Three days after rice planting (the water depth of the paddy field was about 10 cm), 15 g (corresponding to 500 g / 10 a) of the composition of the present invention obtained in Formulation Example 9 was streaked on one vertical side. At this time, Inu Firefly and Hie are 1.5
It was the leaf stage. 3rd, 7th, 14th day after drug treatment,
When the phytotoxicity and herbicidal effect were investigated on the 21st and 42nd days, no phytotoxicity was observed and the dog firefly and the fly were completely dead.

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明組成物は、従来の製剤に比べて水
中崩壊分散および拡散性に優れたものであり、病害虫、
雑草等の防除または植物生長調節に安定した効果を示
す。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The composition of the present invention is excellent in disintegration dispersion and diffusibility in water as compared with conventional preparations,
It shows a stable effect on the control of weeds and the regulation of plant growth.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】試験例1で用いたアルミバットを上から見た図
である。バットの長辺の壁と平行になるように仕切り板
を3枚入れたものである。仕切り板と短辺の壁との隙間
は9cmである。×は試験組成物の投入位置を表す。
FIG. 1 is a view of an aluminum bat used in Test Example 1 as viewed from above. Three partition plates were put in parallel with the long side wall of the bat. The gap between the partition plate and the short side wall is 9 cm. X represents the injection position of the test composition.

【図2】試験例2で用いたアルミバットを上から見た図
である。バットの長辺の壁と平行になるように仕切り板
を5枚入れたものである。仕切り板と短辺の壁との隙間
は9cmである。×は試験組成物の投入位置を表す。
FIG. 2 is a view of the aluminum bat used in Test Example 2 as seen from above. Five partition plates were put in parallel with the long side wall of the bat. The gap between the partition plate and the short side wall is 9 cm. X represents the injection position of the test composition.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 津田 重典 大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 住 友化学工業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Shigenori Tsuda 3-98 Kasugadeka, Konohana-ku, Osaka City Sumitomo Chemical Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】a)農薬活性成分、b)界面活性剤、c)
炭酸塩、d)固体酸およびe)シリコーン系撥水剤およ
び/またはフッ素系撥水剤を含有し、その炭酸塩と固体
酸のうちの少なくとも一方が水溶性であり、炭酸塩およ
び固体酸の合計含量が全重量に対して5〜90%であ
り、かつ、炭酸塩と固体酸との重量比が1:10〜1
0:1の範囲であり、シリコーン系撥水剤および/また
はフッ素系撥水剤の含量が全重量に対して0.01〜1
0%である農薬組成物
Claims: 1. A) agrochemical active ingredient, b) surfactant, c).
A carbonate, d) a solid acid, and e) a silicone-based water repellent and / or a fluorine-based water repellent, and at least one of the carbonate and the solid acid is water-soluble. The total content is 5 to 90% with respect to the total weight, and the weight ratio of carbonate to solid acid is 1:10 to 1
It is in the range of 0: 1, and the content of the silicone water repellent and / or the fluorine water repellent is 0.01 to 1 based on the total weight.
0% pesticide composition
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002080304A (en) * 2000-06-22 2002-03-19 Sumitomo Chem Co Ltd Solid agrochemical formulation
KR101064899B1 (en) * 2011-04-04 2011-09-16 주식회사 누보 Effervescent table-typed fertilizer composition containing silicate culturing of fresh water crops
US9632725B2 (en) 2013-03-29 2017-04-25 International Business Machines Corporation Computer-implemented method, program, and tracer node for obtaining trace data relating to particular virtual machine

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