【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
産業上の利用分野
本発明はクレオソート含有医薬品用アルミニウ
ムラミネート包装材に関する。
従来技術
クレオソート含有医薬品、例えば正露丸はクレ
オソート、カンゾウ、オウバクその他の粉末を混
合して得られる下痢、食あたり、むし歯痛に効能
のある医薬品であるが、主としてクレオソートか
ら発する強力な臭いと、光によつて分解しやすい
性質を有するため、通常、褐色に着色されたガラ
スびんの容器に入れられて保存・貯蔵されてい
る。又、最近、携帯用として30〜40粒程度を収納
できるプラスチツク容器が市販されている。
発明が解決しようとする問題点
従来のクレオソート含有医薬品、例えば正露丸
のガラスびんによる貯蔵、包装のものでは、家庭
用常備薬としては特に不便さはないが、極く少量
の、例えば１回の服用分を包装するものとしては
適せず、又市販されている携帯用のプラスチツク
容器もその点ではガラスびんの場合と大差なく、
前記の課題を解決し得る、少量の正露丸粒を上記
の臭い、光による分解の問題がなく、しかも容易
に包装することができる包装材の開発が望まれて
いた。
薬剤、食品の包装材としてプラスチツクフイル
ムラミネート包装材はあるが、クレオソート含有
医薬品、正露丸はクレオソートの有する強い臭い
（煙臭）を有し、又或る種の材料、例えばポリ塩
化ビニル等を軟化する性質或いは金属を腐食させ
る性質があるため、従来は前記のとおり、ガラス
びん等により収納及び貯蔵するものであり、その
ためクレオソートを含有する正露丸等の医薬品を
ラミネートフイルムによつて満足に包装或いは収
納したものは未だ例をみないのが現状である。
問題点を解決するための手段
本発明者はクレオソート含有医薬品の極めて少
量を包装することができ、該クレオソート含有医
薬品の強い臭いのもれ、材料の軟化性或いは腐食
等の心配のない包装材を得るべく種々検討した結
果、アルミニウム箔と特定のプラスチツクフイル
ムとからなるアルミニウムラミネート包装材が前
記の目的を達成し得ることを見出し、本発明に到
達したものである。
即ち本発明は、クレオソート含有医薬品と接触
する内面層をアクリル酸含有量が10重量％を超
え、15重量％以下のエチレン−アクリル酸共重合
体でラミネートし、外側層に硝酸セルロース樹脂
をラミネートしたクレオソート含有医薬品用アル
ミニウムラミネート包装材に関する。
エチレン−アクリル酸共重合体はポリエチレン
を基本骨格とする樹脂であり、押出しコーテイン
グ、キヤストフイルム、インフレーシヨンフイル
ムなど、包装材として幅広く使われている。
本発明で用いるエチレン−アクリル酸共重合体
はアクリル酸の含有量が10重量％を超え、15重量
％以下のものが用いられるアクリル酸の含有量が
増加すると、フイルムの透明性、低温でのヒート
シール性及び低温でのホツトタツク性が向上し、
又金属との接着性は向上する。またアクリル酸含
有量が多いと、接着性は向上する。そして、エチ
レン−アクリル酸共重合体はアクリル酸の含有量
が一定の場合は、平均分子量（MFR）が大きく
なると機械的性質（強度、伸び）、フイルムの特
性であるヒートシール性、ホツトタツク性が低下
するが、常に成型加工性は向上する。
アルミニウム箔とエチレン−アクリル酸共重合
体フイルムとのラミネートは押し出しラミネート
法、塗布による方法或いはフイルムのはり合わせ
等公知の方法で行なうことができる。
ラミネートフイルムにおけるエチレン−アクリ
ル酸共重合体フイルムの厚さは5μ以上好ましく
は10μ以上さらに好ましくは20μ以上であり、ア
ルミ箔の厚さについては20〜70μ、好ましくは30
〜50μのものが用いられる。本発明のクレオソー
ト含有医薬品用包装ラミネートフイルムはエチレ
ン−アクリル酸共重合体フイルムとアルミニウム
箔から構成されるが、アルミニウム箔の外側層に
はアルミニウム箔の保護等のために適当な樹脂で
ラミネートすることができる。適当な樹脂として
はアルミニウムに強固に密着し、吸湿性がなく、
又美しい光沢を有する硝酸セルロース樹脂を用い
る。
作 用
アクリル酸含有量10重量％を超え、15重量％以
下のエチレン−アクリル酸共重合体で内面をラミ
ネートしたアルミニウムラミネート包装材は接着
性が良好で、クレオソート含有医薬品用に浸され
ることなく、その強い臭いを遮断することがで
き、又アルミニウム箔の外側層を硝酸セルロース
樹脂でラミネートしたので、吸湿性がなく、美し
い光沢を有し、特に少量のクレオソート含有医薬
品の包装に適し、保存性が良好である。
実施例
以下にに本発明の実施例を挙げて説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。
アクリル酸含有量約12重量％のエチレン−アク
リル酸共重合体樹脂がアルミニウム箔の内側層に
ラミネートされ、アルミニウム箔の外側部は硝酸
セルロースがラミネートされたエチレン−アクリ
ル酸共重合体−アルミニウム−硝酸セルロースか
らなる三層ラミネートフイルムにクレオソート含
有医薬品である正露丸３粒を包装した縦3.0cm、
横6.5cmの長方形の包装物を得た。なお、この三
層ラミネートフイルムの厚さはエチレン−アクリ
ル酸共重合体層約20μ、アルミニウム層約40μ、
硝酸セルロース層約10μ以下のものであつた。
上記本発明の包装材及び本発明の包装材におけ
るエチレン−アクリル酸共重合体樹脂に代えて、
ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリ塩化ビニ
ル樹脂を用いた他のアルミニウムラミネート包装
材について、クレオソート含有医薬品に対する耐
久テスト結果を第１表に示す。
第１表から明らかなように、上記本発明のラミ
ネートフイルム包装材で包装された正露丸は、ほ
ぼ永久保存が可能であり、クレオソートの重量減
少率が低く、臭いもほぼ完全に遮断されたもので
あつた。
これに対して、ポリエチレン−アルミニウムラ
ミネート包装材、ポリプロピレン−アルミニウム
ラミネート包装材、ポリ塩化ビニル−アルミニウ
ムラミネート包装材等は正露丸（主にクレオソー
ト）の重量減少率が大きく、臭いを満足に遮断し
得ず、特にアルミニウムラミネートフイルムのポ
リマーとアルミニウムとの層間の接着力が弱く、
短時間で剥離現象を起し、又クレオソートに侵さ
れる等、正露丸の包装材として不適当なものであ
つた。
又、アクリル酸含有量の10重量％以下のエチレ
ン−アクリル酸共重合体の場合は、前記の樹脂に
比してアルミニウムとの接着力は増加するが、ク
レオソートの包装用としては充分でない。そし
て、本願発明ではアルミニウム箔の外側層を硝酸
セルロース樹脂でラミネートすることにより、そ
の非吸湿性及び光沢と相まつてクレオソート含有
医薬品用包装材として最適であつた。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a creosote-containing aluminum laminate packaging material for pharmaceuticals. PRIOR ART Creosote-containing medicines, such as Seirogan, are medicines that are made by mixing creosote, licorice, sour cream, and other powders and are effective against diarrhea, food irritation, and cavities. Because it easily decomposes when exposed to light, it is usually stored in brown-colored glass bottles. Recently, portable plastic containers that can hold about 30 to 40 grains have become commercially available. Problems to be Solved by the Invention Conventional creosote-containing pharmaceuticals, such as Seirogan, stored and packaged in glass bottles are not particularly inconvenient as household medicines; Commercially available portable plastic containers are not much different from glass bottles in that respect.
It has been desired to develop a packaging material that can solve the above-mentioned problems and that can easily package small amounts of Seiryu pills without the above-mentioned problems of decomposition due to odor and light. Plastic film laminate packaging materials are used as packaging materials for medicines and foods, but Seirogan, a medicine containing creosote, has a strong odor (smoky odor) of creosote, and also contains certain materials such as polyvinyl chloride. Conventionally, as mentioned above, pharmaceuticals such as Seirogan that contain creosote have been packaged satisfactorily in laminate films, as they have the property of softening or corroding metals. The current situation is that we have never seen an example of one that has been stored. Means for Solving the Problems The present inventor has developed a packaging system that can package a very small amount of creosote-containing pharmaceuticals, without worrying about leakage of a strong odor of the creosote-containing pharmaceuticals, softening of the material, or corrosion. As a result of various studies to obtain a material, it was discovered that an aluminum laminate packaging material made of aluminum foil and a specific plastic film can achieve the above object, and the present invention was achieved. That is, in the present invention, the inner layer that comes into contact with creosote-containing pharmaceuticals is laminated with an ethylene-acrylic acid copolymer with an acrylic acid content of more than 10% by weight and 15% by weight or less, and the outer layer is laminated with a cellulose nitrate resin. This invention relates to an aluminum laminate packaging material for pharmaceuticals containing creosote. Ethylene-acrylic acid copolymer is a resin whose basic skeleton is polyethylene, and is widely used as a packaging material such as extrusion coating, cast film, and inflation film. The ethylene-acrylic acid copolymer used in the present invention has an acrylic acid content of more than 10% by weight and less than 15% by weight.As the acrylic acid content increases, the transparency of the film deteriorates at low temperatures. Improved heat sealing properties and hot tack properties at low temperatures,
Also, the adhesion to metals is improved. Moreover, when the acrylic acid content is high, the adhesiveness is improved. In ethylene-acrylic acid copolymers, when the acrylic acid content is constant, as the average molecular weight (MFR) increases, the mechanical properties (strength, elongation), heat sealability, and hot-tack properties that are the characteristics of the film deteriorate. However, moldability always improves. The aluminum foil and the ethylene-acrylic acid copolymer film can be laminated by a known method such as extrusion lamination, coating, or film gluing. The thickness of the ethylene-acrylic acid copolymer film in the laminate film is 5μ or more, preferably 10μ or more, more preferably 20μ or more, and the thickness of the aluminum foil is 20 to 70μ, preferably 30μ or more.
~50μ is used. The creosote-containing pharmaceutical packaging laminate film of the present invention is composed of an ethylene-acrylic acid copolymer film and aluminum foil, and the outer layer of the aluminum foil is laminated with a suitable resin to protect the aluminum foil. be able to. A suitable resin is one that firmly adheres to aluminum, does not absorb moisture,
Also, cellulose nitrate resin, which has a beautiful luster, is used. Effect Aluminum laminate packaging material whose inner surface is laminated with ethylene-acrylic acid copolymer with an acrylic acid content of more than 10% by weight and less than 15% by weight has good adhesion and can be immersed for creosote-containing pharmaceuticals. Since the outer layer of the aluminum foil is laminated with cellulose nitrate resin, it is non-hygroscopic and has a beautiful luster, making it especially suitable for packaging small amounts of creosote-containing pharmaceuticals. Good storage stability. Examples Examples of the present invention will be described below.
The present invention is not limited to this. Ethylene-acrylic acid copolymer resin with an acrylic acid content of about 12% by weight is laminated to the inner layer of aluminum foil, and the outer part of the aluminum foil is ethylene-acrylic acid copolymer-aluminum-nitric acid laminated with cellulose nitrate. A 3.0cm long product containing three Seirogan tablets, a creosote-containing medicine, wrapped in a three-layer cellulose laminate film.
A rectangular package with a width of 6.5 cm was obtained. The thickness of this three-layer laminate film is approximately 20μ for the ethylene-acrylic acid copolymer layer, approximately 40μ for the aluminum layer, and approximately 40μ for the aluminum layer.
The cellulose nitrate layer was approximately 10μ or less. In place of the ethylene-acrylic acid copolymer resin in the packaging material of the present invention and the packaging material of the present invention,
Table 1 shows the durability test results for creosote-containing pharmaceutical products for other aluminum laminate packaging materials made of polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride resins. As is clear from Table 1, Seiryugan packaged with the laminated film packaging material of the present invention can be stored almost forever, has a low weight loss rate of creosote, and almost completely blocks odor. It was hot. On the other hand, polyethylene-aluminum laminate packaging materials, polypropylene-aluminum laminate packaging materials, polyvinyl chloride-aluminum laminate packaging materials, etc. have a large weight loss rate of Seirogan (mainly creosote) and cannot satisfactorily block odors. In particular, the adhesion between the polymer and aluminum layers of aluminum laminate film is weak.
It peeled off in a short period of time and was attacked by creosote, making it unsuitable as a packaging material for Seiryugan. Furthermore, in the case of an ethylene-acrylic acid copolymer having an acrylic acid content of 10% by weight or less, the adhesion strength to aluminum is increased compared to the above-mentioned resins, but it is not sufficient for packaging creosote. In the present invention, the outer layer of the aluminum foil is laminated with a cellulose nitrate resin, which, together with its non-hygroscopicity and gloss, makes it ideal as a packaging material for creosote-containing pharmaceuticals.
【表】
発明の効果
本発明のクレオソート含有医薬品と接触する内
面層を特定のアクリル酸含有量のエチレン−アク
リル酸共重合体でラミネートし、且つアルミニウ
ム箔の外側層を硝酸セルロース樹脂でラミネート
したクレオソート含有医薬品用アルミニウムラミ
ネート包装材はクレオソート含有医薬品の有する
強い臭いを遮断し得、保存、貯蔵も良好であり、
特にこれまでにない新しい包装形態である一回服
用分毎に丸薬の包装ができるので、携帯用として
極めて便利であり、又家庭用常備薬としても勿論
活用でき、すぐれた包装材と言うことができる。[Table] Effects of the invention The inner layer that comes into contact with the creosote-containing pharmaceutical of the present invention is laminated with an ethylene-acrylic acid copolymer having a specific acrylic acid content, and the outer layer of aluminum foil is laminated with a cellulose nitrate resin. The aluminum laminate packaging material for creosote-containing pharmaceuticals can block the strong odor of creosote-containing pharmaceuticals, and can be stored and stored well.
In particular, it is an unprecedented new packaging form in which pills can be packaged for each dose, making it extremely convenient to carry and of course also useful for household medicines, making it an excellent packaging material. .