JPH0582858B2 - - Google Patents

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JPH0582858B2
JPH0582858B2 JP19561885A JP19561885A JPH0582858B2 JP H0582858 B2 JPH0582858 B2 JP H0582858B2 JP 19561885 A JP19561885 A JP 19561885A JP 19561885 A JP19561885 A JP 19561885A JP H0582858 B2 JPH0582858 B2 JP H0582858B2
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JP
Japan
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molding material
weight
parts
rubber
phenolic resin
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Application number
JP19561885A
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Japanese (ja)
Other versions
JPS6254754A (en
Inventor
Naoya Kominami
Kenjiro Idemori
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bando Chemical Industries Ltd
Asahi Kasei Corp
Asahi Yukizai Corp
Original Assignee
Bando Chemical Industries Ltd
Asahi Organic Chemicals Industry Co Ltd
Asahi Kasei Kogyo KK
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Publication date
Application filed by Bando Chemical Industries Ltd, Asahi Organic Chemicals Industry Co Ltd, Asahi Kasei Kogyo KK filed Critical Bando Chemical Industries Ltd
Priority to JP19561885A priority Critical patent/JPS6254754A/en
Publication of JPS6254754A publication Critical patent/JPS6254754A/en
Publication of JPH0582858B2 publication Critical patent/JPH0582858B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は、動力伝達材用フエノール樹脂成形材
料に関するものである。さらに詳しくいえば、本
発明は、ギヤ、カム、チエーン、ベルト、プーリ
ー、ステータ、インペラなどの動力伝達材として
好適な、ノツチ付アイゾツト衝撃強度(以下、単
に衝撃強度と略称する)及び曲げ強度が高く、繰
り返し衝撃に対して十分に耐え、しかも耐熱性を
有するなどたがいに相反する特性を同時に兼ね備
え、かつ物性バランスの優れた動力伝達材用フエ
ノール樹脂成形材料に関するものである。 従来の技術 従来、動力伝達材用成形材料としては、例えば
ポリアセタール樹脂、ガラス繊維強化ポリアミド
樹脂及び変性ポリアミド樹脂、ガラス繊維基材の
フエノール樹脂成形材料などが多く用いられてい
る。 ところで、動力伝達材用成形材料としては、一
般に衝撃強度及び曲げ強度が高い、繰り返し衝撃
に対して十分に耐えうる、耐熱性を有するなどの
物性が要求されるが、これらの物性の中には、た
がいに相反するものがあるため、これら全部を高
いレベルで同時に満足させることは事実上不可能
であつた。 例えば、ポリアセタール樹脂は、熱可塑性樹脂
であるために、耐熱性が低くて、高速で回転した
際に表面が溶融したり、クリープするなどの欠点
を有している。しかも曲げ強度と衝撃強度のバラ
ンスはとれているものの、それらの値が低い。 また、ガラス繊維強化ポリアミド樹脂及び変性
ポリアミド樹脂は、ガラス繊維で強化されてはい
るものの、母地が熱可塑性樹脂であるため、高温
あるいは高速回転時において表面が溶融してすべ
りを生じたり、クリープするのを免れない。また
使用時の不快な摩擦音が騒音につながるなどの欠
点がある。 他方、前記ガラス繊維基材のフエノール樹脂成
形材料においては、曲げ強度は極めて高いもの
の、材料の伸びが極めて小さいため、衝撃強度が
わずか3〜5Kg・cm/cm程度と低い上に、ガラス
繊維が材料の伸びに対応できないため、繰り返し
衝撃に対して十分に耐えることができない。さら
にこれは動力伝達材とした場合、回転等に際して
伴う摩擦音の吸収が不十分で騒音を発生するなど
の欠点を有する。 このように、従来の動力伝達材用成形材料は苛
酷な用途によつては十分に満足しうるものではな
く、前記の相反する物性がバランスした材料はこ
れまで見出されていないのが実状である。 発明が解決しようとする問題点 本発明の目的はこのような事情のもとで、衝撃
強度及び曲げ強度が高く、繰り返し衝撃に対して
十分に耐え、しかも動力伝達時に表面が溶融しな
い、クリープしないなどの耐熱性を有するなど相
反する特性を同時に満足し、物性のバランスが高
いレベルでとれた、動力伝達材として好適な成形
材料を提供することにある。 問題点を解決するための手段 本発明者らは、動力伝達材に要求される前記物
性の中には相反するものがあるが、海島構造にし
て、繊維強化樹脂成分とゴム成分との強固に接着
させれば、それらを同時に兼ね備えうるのではな
いかという点に着目して鋭意研究を重ねた結果、
ある化合物で変性されたフエノール樹脂に対し、
特定の引張強度及び強力を有する繊維質基材と未
加硫ゴム又は一部加硫されたゴムをそれぞれ所定
量含有させれば前記の目的を達成しうることを見
出し、本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、(A)カルドール、アナカル
ド酸及びカルダノールの中から選ばれた少なくと
も1種の化合物で変性されたフエノール樹脂100
重量部、(B)6g/デニール以上の引張強度を有
し、かつ12g以上の強力を有するガラス、有機質
の繊維、撚り糸、チツプ状クロス及びクロスの中
から選ばれた少なくとも1種の繊維質基材25〜
125重量部及び(C)未加硫ゴム又は一部加硫された
ゴム10〜100重量部を含有して成る動力伝達材用
フエノール樹脂成形材料を提供するものである。 本発明成形材料において用いられるフエノール
樹脂はカルドール、アナカルド酸及びカルダノー
ルの中から選ばれた少なくとも1種の化合物で変
性されたフエノール樹脂であり、変性するフエノ
ール樹脂としては、ノボラツク、レゾール、ベン
ジリツクエーテル型フエノール樹脂のいずれも用
いられるが、ノボラツクが成形性の面において好
ましい。これらは未加硫ゴム又は一部加硫された
ゴムに対し強い接着力を有するので、強固に結合
された海島構造を形成する。 前記カルドール、アナカルド酸及びカルダノー
ルの単独又はそれらを組み合わせて変性する場
合、フエノール、クレゾール、レゾルシンなどの
フエノール類100重量部に対して、10〜100重量
部、好ましくは25〜65重量部の範囲で用いられ
る。この量が10重量部未満では未加硫ゴム又は一
部加硫されたゴムとの相溶性が低く、衝撃強度が
小さくなるので好ましくない。また100重量部を
超えると、曲げ強度が小さくなり、かつ耐熱性も
低くなる。前記カルドール、アナカルド酸及びカ
ルダノールはそれぞれ単独で用いてもよいし、2
種以上組み合わせて用いてもよいが、特にカルド
ールとアナカルド酸の2種を併用するのが好まし
い。これらを含有するものとしては、カシユー油
がある。 本発明成形材料においては、繊維質基材とし
て、6g/デニール以上の引張強度を有し、かつ
12g以上、好ましくは30g以上の強力を有するガ
ラス、有機質から成る繊維、撚り糸、チツプ状ク
ロス及びクロスが用いられる。これらは単独で用
いてもよいし、2種以上組み合わせて用いてもよ
い。また、12g以上の強力を有するが、引張強度
が6g/デニール未満のもの〔例えば引張強度2
〜3g/デニール、強力12gのレーヨンチヨツプ
ドストランド(以下、レーヨンチヨツプと略称す
る)〕では、衝撃強度及び曲げ強度の向上が不十
分であるし、6g/デニール未満の引張強度を有
し、かつ12g未満の強力を有する繊維質基材で
は、衝撃強度及び曲げ強度が低く、本発明の目的
が達成されない。 このように、ゴム−変性フエノール樹脂を強化
する繊維質基材の必須要件は繊維のヤング率でも
引張強度単独でもなく、引張強度と強力との両方
を満足させることである。これは、同じ引張強度
を有する繊維でも、樹脂に対して同重量部使用し
た場合、繊維径を大きくして強力を大にしただけ
で衝撃強度が著しく向上すること、あるいは綿チ
ツプなどの強力は大きいにもかかわらず、引張強
度が小さいため、衝撃強度の向上効果が極めて小
さいことからも明らかである。 なお、ここで引張強度とは一定の太さに対する
強さをいうのであり、単位面積当りの荷重で表わ
される。単位は繊維、撚り糸、チツプ状クロス及
びクロスに共通して単繊維のg/デニールで表わ
している。また、強力とは、太さを考えないで単
にそのものの強さをいうのであつて、該引張強度
にその太さ(デニール)を掛けて得られる荷重で
あり、単位は繊維、撚り糸、チツプ状クロス及び
クロスに共通してgで表わしているが、撚り糸の
場合はg/1本、チツプ状クロス及びクロスの場
合は経×緯g/25mm巾を意味しているものであ
る。 本発明成形材料においては、該繊維質基材の配
合割合は、前記フエノール樹脂100重量部に対し
て25〜125重量部、好ましくは40〜80重量部の範
囲で選ばれる。この配合量が25重量部未満では、
衝撃強度及び曲げ強度の向上が不十分であるし、
また125重量部を超えると成形が困難となつて実
用に適さない。 繊維質基材としては、ポリビニルアルコール繊
維(以下、ビニロン繊維と略称する)、ポリアミ
ド繊維(以下、ナイロン繊維と略称する)、レー
ヨン繊維、ラミー、亜麻、大麻などの麻又は表面
処理されたポリエステル繊維、アラミド繊維、カ
ーボン繊維及びガラス繊維などから成るものが好
適であり、これらは単独で用いてもよいし、2種
以上組合せて用いてもよい。なかでもレーヨン繊
維、麻表面処理されたアラミド繊維、表面処理さ
れたカーボン繊維又は表面処理されたガラス繊維
は、高温でもヤング率の温度依存性が小さく、該
繊維から成る繊維質基材を配合して得られるフエ
ノール樹脂成形材料は、曲げ強度及び引張強度な
どの物性が高温においてもほとんど低下しないた
め、得られる動力伝達材は、加熱環境下において
も十分使用可能となり特に好適である。 なお、この際、ガラス繊維はシラン系カツプリ
ング剤で、またアラミド繊維やポリエステル繊維
は、樹脂との反応性に乏しいので、例えばアルカ
リ処理などの前処理をしたのち、レゾルシノール
樹脂、レゾール型フエノール樹脂、エポキシ樹脂
などで表面処理して使用される。該繊維質基材は
繊維、撚り糸、チツプ状クロス及びクロスの形状
で使用されるもので、その繊維長は特に限定され
ないが、約1〜10mmが好ましい。また、撚り糸、
チツプ状クロス及びクロスはそのまま使用しても
よいが、接着剤で固めて使用するのが好ましい。
その場合、該接着剤としては伸びを有するゴム変
性レゾルシノール樹脂、ゴム変性アンモニアレゾ
ール樹脂、ゴム変性レゾール樹脂などが好適であ
る。 本発明成形材料においては、未加硫ゴム又は一
部加硫されたゴムが、前記フエノール樹脂100重
量部に対して10〜100重量部、好ましくは40〜80
重量部の範囲で配合される。この配合量が10重量
部未満では衝撃強度の向上が不十分である。また
100重量部を超えると曲げ強度が低下し、耐熱ク
リープ性が劣化するので好ましくない。 該未加硫ゴムとしては、アクリロニトリルブタ
ジエンゴム(NBR)やクロロプレンゴム(CR)
などが好適であり、これらは単独又は組み合わせ
て使用される。また一部加硫されたゴムとして
は、NBRやCRなどの加硫物の単独又は組合せが
使用される。加硫剤としては通常硫黄あるいは硫
黄と亜鉛華が用いられる。その添加量については
特に限定されないが、通常未加硫ゴム100重量部
に対して約0.1〜1.5重量部の範囲が好適である。
この一部加硫されたゴムが配合されたフエノール
樹脂成形材料より得られる動力伝達材は特に加熱
環境下においても好適に使用しうるという特徴を
有している。 本成形材料は、さらにアフターキユアにより、
衝撃強度をほとんど低下させずに曲げ強度が向上
され、加熱環境下においても好適に使用しうると
いう特徴を有している。 本発明の動力伝達材用フエノール樹脂成形材料
は、通常の方法で製造することができる。 例えば、カルドール、アナカルド酸及びカルダ
ノールの少なくとも1種で変性されたフエノール
樹脂100重量部に、6g/デニール以上の引張強
度を有し、かつ12g以上の強力を有するガラス、
有機質の繊維、撚り糸、チツプ状クロス及びクロ
スの中から選ばれる少なくとも1種の繊維質基材
25〜125重量部及び未加硫ゴム又は一部加硫され
たゴム10〜100重量部を配合し、さらに必要に応
じ適当量の炭酸カルシウムなどの無機質粉体、硬
化剤、硬化触媒、離型剤、着色剤などの添加剤を
混合し、これを適量の溶剤とともにヘンシエルミ
キサーなどで均一分散混合してから熱ロールで混
練後、冷やしロールでシート化する。このように
してシート状のフエノール樹脂成形材料が得られ
る。 本発明成形材料の成形方法については特に制限
はなく、慣用されている方法の中から任意の方法
を用いることができる。なお、未加硫ゴムの代り
に用いる一部加硫されたゴムは、未加硫ゴムに適
当量の加硫剤を加え、ロールで混練することによ
り得ることができる。 このようにして得られた本発明の動力伝達材用
フエノール樹脂成形材料は、前記変性フエノール
樹脂の剛直な海に、前記未加硫ゴム又は一部加硫
されたゴムが、ほどほどに相溶され、島となり浮
かんだ形の海島構造を有し、この海と島は強い接
着力で結合されている。さらにこの海島構造の樹
脂の海の中には、引張強度及び強力の強い繊維質
基材が均一分散されていて、この繊維質基材と該
変性フエノール樹脂とは強く化学結合により結合
されている。 ここで、海と島との強い接着力について説明す
れば、この接着力が弱い場合は、たとえ繊維補強
の度合を高めても、衝撃強度は向上するが、曲げ
強度は小さくなり、また未加硫ゴム又は一部加硫
されたゴム、いわゆるゴム成分を増やして衝撃強
度を高めても、同様に曲げ強度が著減するという
事実から、該ゴム成分と変性フエノール樹脂との
接着強度を高めることが必須要件であることが分
つた。この接着強度は樹脂をカルドール、アナカ
ルド酸及びカルダノールの中から選ばれた少なく
とも1種の化合物で変性させることによつて達成
できたものである。 また、強化する繊維質基材と該変性フエノール
樹脂との強い接着力について説明すれば、ビニロ
ン繊維、ナイロン繊維、レーヨン繊維、麻及びカ
ーボン繊維などから成るものは一部は混練中に、
多くは成形中に該変性フエノール樹脂とその表面
が反応し合つて強い化学結合で結ばれ、ガラス繊
維はシラン系カツプリング剤処理により、またポ
リエステル繊維、アラミド繊維などから成るもの
はアルカリなどで前処理したのち、前記接着剤で
表面処理することによつて変性フエノール樹脂と
強い接着力で結ばれた場合にのみ本発明の目的を
発揮しうることから、繊維質基材が該変性フエノ
ール樹脂と強い接着力で結合していることも必須
要件であることが分つた。この繊維質基材と変性
フエノール樹脂との強い結合力が繰り返し衝撃強
度を著しく増加させるのに有効である。 これらのことから、本発明成形材料は衝撃強
度、曲げ強度及び繰り返し衝撃強度が向上したも
のとなる。 また、レーヨン繊維、麻又は表面処理されたア
ラミド繊維、カーボン繊維あるいはガラス繊維か
ら成る繊維質基材や一部加硫されたゴムは、高温
でもヤング率の温度依存性が小さく、動力伝達材
に要求される物性の中で、特に曲げ強度及び引張
強度などの高温時の物性の低下を抑制するのに有
効である。 さらに、撚り糸、チツプ状クロス及びクロスを
伸びを有する接着剤で固めて使用することによ
り、撚り糸、チツプ状クロス及びクロスが材料製
造中に解けるのが防止され、またこれらの繊維の
縦方向、横方向への引張強度や強力が高められ
る。 発明の効果 本発明の動力伝達材用フエノール樹脂成形材料
は衝撃強度及び曲げ強度が高く、繰り返し衝撃に
対して十分に耐え、しかも耐熱性を有するなど本
来相反する特性を同時に兼ね備え、物性バランス
のとれたものであつて、例えばギヤ、カム、チエ
ーン、ベルト、プーリー、ステータ、インペラな
どの動力伝達材に好適に用いられ、産業上の利用
価値は極めて大きい。 また、繊維質基材として、レーヨン繊維、麻又
は表面処理されたアラミド繊維、カーボン繊維、
るいはガラス繊維を用いることにより、熱時にお
いても該物性バランスの良好な成形材料が得ら
れ、このものから作られる動力伝達材は加熱環境
下においても十分使用しうるという利点を有して
いる。 実施例 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
るが、本発明はこれらの例によつてなんら限定さ
れるものではない。 なお、物性は次に示す方法に従つて測定した。 (1) 衝撃強度、曲げ強度 JIS K6911に準じて測定した。 (2) 繰り返し衝撃強度 添附図面に示す試験装置を用いて測定する。 すなわち、巾12.7mm、厚み1.6mm、長さ127mm
の試験片1を試験片支持台2に試験片測定部位
の長さが105mmになるように取り付けたのち、
鋼S45C製の回転羽根3(羽根の長さ50mm、全
長100mm、巾40mm、厚み2.6mm、羽根の重量82
g、回転数1440r.p.m)を連続回転させて、該
試験片測定部位先端5mmの試験片打撃部4に繰
り返し衝撃を加え、試験片1が折損あるいは変
形するなどの現象が生じるまでの時間t(分)
を測定し、繰り返し衝撃回数Nを次式により求
め、このNを繰り返し衝撃強度とした。 N=2×1440×t(t:測定時間(分)) (3) 熱変形温度 JIS K6911の荷重たわみ温度に準じ、18.6
Kg/cm2荷重下で測定した。 製造例 変性フエノール樹脂の製造 フエノール 100重量部 92%パラホルムアルデヒド 87 〃 カシユー油(カーダライトD−10、伊藤精油製)
40 〃 シユウ酸 0.5 〃 上記全原料を温度計、かきまぜ機及びコンデン
サーを備えた四ツ口フラスコに仕込み、内容物を
120℃まで昇温させて完全溶解させたのち、100℃
で3時間、還流下に縮合反応を行つた。ついで常
圧下に200℃まで昇温させて脱水を行つたのち、
フラスコから内容物を取り出し冷却してカシユー
変性フエノール樹脂を得た。得られた該樹脂の軟
化点は60℃、ヘキサ10%でのフローは67mm/125
℃、ゲルタイムは40秒/150℃であつた。 実施例 1 前記変性フエノール樹脂 100重量部 ビニロンチヨツプ(引張強度7.8g/デニール、
太さ6デニール、強力46.8g、繊維長6mm)
63 〃 NBR 63 〃 炭酸カルシウム 25 〃 ヘキサメチレンテトラミン 15 〃 酸化マグネシウム 3 〃 ステアリン酸 3 〃 上記配合物を適量の溶剤とともにヘンシエルミ
キサーにて均一分散混合し、熱ロール上(95℃/
85℃)で4〜5分混練を行い、シート状のフエノ
ール樹脂成形材料を得た。 このシート状フエノール樹脂成形材料を適当な
大きさにカツトして常法により圧縮成形を行い、
テストピースを作成し、曲げ強度及び繰り返し衝
撃強度を測定した。 室温(25℃)の衝撃強度A25、曲げ強度σ25、、
繰り返し衝撃強度N25及び熱変形温度T25を測定
した。また熱時(100℃)の曲げ強度σ100を測定
し、比率σ100/σ25を求めた。 その結果、室温において衝撃強度A2518.7Kg・
cm/cm、曲げ強度σ257.2Kg/mm2、繰り返し衝撃強
度N25106回及び熱変形温度T25125℃であり、曲
げ強度比率σ100/σ250.40であつた。 また、アフターキユア(アフターキユア標準条
件:5〜10時間で室温から150℃まで昇温し、150
℃で3時間キープ)を行ない、室温(25℃)の衝
撃強度A25、曲げ強度σ25を測定した。その結果、
衝撃強度A2515.7Kg・cm/cm、曲げ強度σ2511.2
Kg/mm2であり、加熱環境下においても、十分に使
用できる優れた成形材料であつた。 このように得られた成形材料は、動力伝達材に
要求される物性をすべて満足した物性バランスの
優れた成形材料であつた。 実施例 2 NBR(日本ゼオン製ニポール1041)63重量部を
熱ロール(前/後=95℃/85℃)上で混練しなが
ら硫黄0.9重量部を添加したのち、さらに4〜5
分混練を行い一部加硫されたNBRを得た。この
混練物に前記変性フエノール樹脂100重量部、あ
らかじめレゾルシノール樹脂−NBRゴム20%メ
チルエチルケトン(MEK)溶液中に浸せき後、
風乾して100℃で10分間乾燥して得られた接着剤
で固められたレーヨンコード(引張強度6.4g/
デニール、太さ2デニール、強力260g/1本、
撚り糸1本のフイラメント数20本、10mmカツト
品)63重量部、炭酸カルシウム25重量部、ヘキサ
メチレンテトラミン15重量部、酸化マグネシウム
3重量部、及びステアリン酸3重量部を添加した
のち、熱ロール上(95℃/85℃)で4〜5分混練
を行い、シート状のフエノール樹脂成形材料を得
た。 このシート状フエノール樹脂成形材料を適度の
大きさにカツトして常法により圧縮成形を行い、
動力伝達材に要求される物性を室温(25℃)にお
いて測定した。試験結果は第1表上に示すとおり
であつた。 また、熱時(100℃)の曲げ強度σ100を測定し、
比率σ100/σ25を求めた。その結果、曲げ強度比
率σ100/σ250.50であり、実施例1に比べて比率の
高いものが得られ、加熱環境下においても、十分
に使用できる優れた成形材料であつた。 実施例 3 実施例1において、ビニロンチヨツプの代り
に、ナイロン66チヨツプ(引張強度7.0g/デニ
ール、太さ6デニール、強力42.0g、繊維長6
mm)100重量部を配合し、またNBRの配合量を50
重量部に変更した以外は実施例1と同様にして成
形材料を得た。得られた成形材料の動力伝達材に
要求される物性は第1表に示すとおりであつた。 実施例 4 実施例1において、ビニロンチヨツプの代り
に、ビニロンチツプ状クロス(引張強度7.8g/
デニール、太さ6デニール、強力100×108Kg/25
mm巾、10mm角)40重量部を配合し、またNBRの
代りにCR75重量部を配合した以外は、実施例1
と同様にして成形材料を得た。得られた成形材料
の物性は第1表に示すとおりであつた。 実施例 5 実施例1において、ビニロンチヨツプの配合量
を50重量部に、NBRの配合量を80重量部に変更
した以外は、実施例1と同様にして成形材料を得
た。得られた成形材料の物性は第1表に示すとお
りであつた。 実施例 6 実施例1において、ビニロンチヨツプの代り
に、あらかじめアセトンで洗浄し、カセイソーダ
40%水溶液中で2時間煮沸を行つたのち、水洗乾
燥し、さらにレゾルシノール樹脂−NBRゴムの
20%MEK溶液中に浸せき後、風乾し、次いで100
℃で10分間乾燥して得られた表面処理され接着剤
で固められたケブラークロスを10mm角に切断した
ケブラーチツプ状クロス(引張強度22g/デニー
ル、太さ1.4デニール、強力125×131Kg/25mm巾)
75重量部を配合し、NBRの配合量を25重量部に
変更した以外は、実施例1と同様にして成形材料
を得た。得られた成形材料の物性は第1表に示す
通りであつた。 実施例 7 実施例1においてビニロンチヨツプの代りに、
ガラスチヨツプ(引張強度11g/デニール、太さ
3デニール、強力33g、繊維長3mm)88重量部を
配合した以外は、実施例1と同様にして成形材料
を得た。得られた成形材料の物性は第1表に示す
とおりであつた。 実施例 8 実施例1で得られたシート状フエノール樹脂成
形材料を30cm幅×100cm長さに切断して、該シー
トの熱いうちに、あらかじめレゾルシノール樹脂
−NBRゴム20%MEK溶液中に浸せき後、風乾し
たのち100℃で10分間乾燥し、30cm幅×100cm長さ
のシートに切断して得られた接着剤で固められた
ビニロンクロス(引張強度7.8g/デニール、太
さ6デニール、強力100×108Kg/25mm巾)25重量
部をサンドイツチして、すばやく冷却ロール(25
℃/25℃)間を通してシート状の積層物を得た。 このシート状積層物を適度の大きさに切断して
常法により圧縮成形を行い、各物性を測定した。
試験結果は第1表に示すとおりであつた。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a phenolic resin molding material for power transmission materials. More specifically, the present invention provides notched isot impact strength (hereinafter simply referred to as impact strength) and bending strength suitable for power transmission materials such as gears, cams, chains, belts, pulleys, stators, and impellers. The present invention relates to a phenolic resin molding material for power transmission materials, which simultaneously has contradictory properties such as high strength, sufficient resistance to repeated impacts, and heat resistance, and has an excellent balance of physical properties. BACKGROUND ART Conventionally, as molding materials for power transmission materials, for example, polyacetal resins, glass fiber-reinforced polyamide resins, modified polyamide resins, glass fiber-based phenolic resin molding materials, etc. are often used. By the way, molding materials for power transmission materials are generally required to have physical properties such as high impact strength and bending strength, sufficient resistance to repeated impacts, and heat resistance. , are contradictory to each other, so it was virtually impossible to simultaneously satisfy all of them at a high level. For example, since polyacetal resin is a thermoplastic resin, it has low heat resistance and has drawbacks such as melting of the surface or creeping when rotated at high speed. Moreover, although the bending strength and impact strength are well balanced, their values are low. Furthermore, although glass fiber reinforced polyamide resins and modified polyamide resins are reinforced with glass fibers, their base materials are thermoplastic resins, so their surfaces may melt at high temperatures or during high speed rotation, causing slippage and creep. I can't help but do it. Another disadvantage is that it produces unpleasant frictional noises during use. On the other hand, although the glass fiber-based phenolic resin molding material has extremely high bending strength, the elongation of the material is extremely low, so the impact strength is low at only 3 to 5 kg cm/cm, and the glass fiber is Since it cannot accommodate the elongation of the material, it cannot sufficiently withstand repeated impacts. Furthermore, when used as a power transmission material, it has the disadvantage that it is insufficiently able to absorb the frictional noise that accompanies rotation, etc., and generates noise. As described above, conventional molding materials for power transmission materials are not fully satisfactory for severe applications, and the reality is that no material has been found that balances the above-mentioned contradictory physical properties. be. Problems to be Solved by the Invention Under these circumstances, the object of the present invention is to provide a material that has high impact strength and bending strength, can withstand repeated impacts sufficiently, and does not melt or creep on the surface during power transmission. The object of the present invention is to provide a molding material suitable for use as a power transmission material, which simultaneously satisfies contradictory properties such as heat resistance, and has well-balanced physical properties. Means for Solving the Problems Although some of the physical properties required for power transmission materials are contradictory, the present inventors have developed a sea-island structure to improve the strength of the fiber-reinforced resin component and the rubber component. As a result of intensive research, we focused on the possibility that it would be possible to have both of these qualities at the same time by adhering them together.
For phenolic resin modified with a certain compound,
The inventors have discovered that the above object can be achieved by containing a fibrous base material having a specific tensile strength and strength and a predetermined amount of unvulcanized rubber or partially vulcanized rubber, and have completed the present invention. I've reached it. That is, the present invention provides (A) a phenolic resin 100 modified with at least one compound selected from cardol, anacardic acid, and cardanol.
Weight part, (B) At least one type of fibrous base selected from glass, organic fiber, twisted yarn, chip-like cloth, and cloth having a tensile strength of 6 g/denier or more and a tenacity of 12 g or more. Material 25~
The object of the present invention is to provide a phenolic resin molding material for power transmission materials, comprising 125 parts by weight and (C) 10 to 100 parts by weight of unvulcanized rubber or partially vulcanized rubber. The phenolic resin used in the molding material of the present invention is a phenolic resin modified with at least one compound selected from cardol, anacardic acid, and cardanol. Examples of the phenolic resin to be modified include novolak, resol, and benzyl ether. Although any type of phenolic resin can be used, novolak is preferred in terms of moldability. These have strong adhesion to unvulcanized or partially vulcanized rubber, and thus form a strongly bonded sea-island structure. When modifying the cardol, anacardic acid, and cardanol alone or in combination, the amount is 10 to 100 parts by weight, preferably 25 to 65 parts by weight, based on 100 parts by weight of phenols such as phenol, cresol, and resorcinol. used. If this amount is less than 10 parts by weight, the compatibility with unvulcanized rubber or partially vulcanized rubber will be low and the impact strength will be low, which is not preferable. Moreover, if it exceeds 100 parts by weight, the bending strength and heat resistance will decrease. Each of the cardol, anacardic acid and cardanol may be used alone or in combination with two
Although more than one type may be used in combination, it is particularly preferable to use two types, cardol and anacardic acid, in combination. Cashew oil is one that contains these. In the molding material of the present invention, the fibrous base material has a tensile strength of 6 g/denier or more, and
Glass, organic fibers, twisted yarn, chip-like cloth, and cloth having a tenacity of 12 g or more, preferably 30 g or more are used. These may be used alone or in combination of two or more. Also, those with a tensile strength of 12 g or more but less than 6 g/denier [for example, tensile strength of 2
Rayon chopped strands (hereinafter referred to as rayon chops) with ~3 g/denier and 12 g strength do not sufficiently improve impact strength and bending strength, and have a tensile strength of less than 6 g/denier. In addition, a fibrous base material having a tenacity of less than 12 g has low impact strength and bending strength, and the object of the present invention cannot be achieved. Thus, the essential requirement for a fibrous base material for reinforcing a rubber-modified phenolic resin is not only the Young's modulus of the fibers or the tensile strength, but also the satisfaction of both tensile strength and tenacity. This means that even if fibers with the same tensile strength are used in the same weight part relative to the resin, the impact strength will be significantly improved just by increasing the fiber diameter and strength, or that the impact strength of fibers such as cotton chips will be significantly improved. This is also clear from the fact that although it is large, the tensile strength is small, so the effect of improving impact strength is extremely small. Note that the tensile strength here refers to the strength with respect to a certain thickness, and is expressed as a load per unit area. The unit is common to fibers, twisted yarns, chip-like cloths, and cloths, and is expressed in g/denier of a single fiber. In addition, "strong" simply refers to the strength of the object itself without considering its thickness, and is the load obtained by multiplying the tensile strength by the thickness (denier), and the unit is fiber, twisted yarn, chip-like The symbol g is commonly used for cloths and cloths, but in the case of twisted threads, it means g/1 thread, and in the case of chip-shaped cloths and cloths, it means warp x weft g/width of 25 mm. In the molding material of the present invention, the blending ratio of the fibrous base material is selected in the range of 25 to 125 parts by weight, preferably 40 to 80 parts by weight, based on 100 parts by weight of the phenolic resin. If this amount is less than 25 parts by weight,
Improving impact strength and bending strength is insufficient,
Moreover, if it exceeds 125 parts by weight, molding becomes difficult and is not suitable for practical use. Examples of fibrous base materials include polyvinyl alcohol fibers (hereinafter referred to as vinylon fibers), polyamide fibers (hereinafter referred to as nylon fibers), rayon fibers, hemp such as ramie, flax, hemp, or surface-treated polyester fibers. , aramid fiber, carbon fiber, glass fiber, etc. are suitable, and these may be used alone or in combination of two or more. Among them, rayon fibers, hemp surface-treated aramid fibers, surface-treated carbon fibers, and surface-treated glass fibers have a small temperature dependence of Young's modulus even at high temperatures, and it is difficult to blend fibrous base materials made of these fibers. The resulting phenolic resin molding material has physical properties such as bending strength and tensile strength that hardly deteriorate even at high temperatures, so the resulting power transmission material can be used satisfactorily even in a heated environment, making it particularly suitable. At this time, glass fibers are treated with a silane coupling agent, and aramid fibers and polyester fibers have poor reactivity with resins, so after pretreatment such as alkali treatment, resorcinol resin, resol type phenol resin, Used after surface treatment with epoxy resin etc. The fibrous base material is used in the form of fibers, twisted threads, chip-like cloths, and cloths, and the fiber length is not particularly limited, but is preferably about 1 to 10 mm. Also, twisted yarn,
The chip-shaped cloth and the cloth may be used as they are, but it is preferable to use them after hardening them with an adhesive.
In that case, suitable adhesives include rubber-modified resorcinol resins, rubber-modified ammonia resol resins, and rubber-modified resol resins that have elongation. In the molding material of the present invention, the amount of unvulcanized rubber or partially vulcanized rubber is 10 to 100 parts by weight, preferably 40 to 80 parts by weight, based on 100 parts by weight of the phenolic resin.
It is blended within the range of parts by weight. If this amount is less than 10 parts by weight, the impact strength will not be improved sufficiently. Also
If it exceeds 100 parts by weight, bending strength decreases and heat creep resistance deteriorates, which is not preferable. Examples of the unvulcanized rubber include acrylonitrile butadiene rubber (NBR) and chloroprene rubber (CR).
etc., and these are used alone or in combination. Further, as the partially vulcanized rubber, vulcanizates such as NBR and CR are used alone or in combination. Sulfur or sulfur and zinc white is usually used as the vulcanizing agent. The amount added is not particularly limited, but it is usually preferably in the range of about 0.1 to 1.5 parts by weight per 100 parts by weight of unvulcanized rubber.
A power transmission material obtained from a phenolic resin molding material blended with partially vulcanized rubber has the characteristic that it can be suitably used especially in a heated environment. This molding material can also be further cured by after-curing.
It has the characteristics that the bending strength is improved with almost no decrease in impact strength, and it can be suitably used even in a heated environment. The phenolic resin molding material for power transmission materials of the present invention can be produced by a conventional method. For example, glass having a tensile strength of 6 g/denier or more and a tenacity of 12 g or more in 100 parts by weight of a phenolic resin modified with at least one of cardol, anacardic acid, and cardanol;
At least one type of fibrous base material selected from organic fibers, twisted yarn, chip-like cloth, and cloth
25 to 125 parts by weight and 10 to 100 parts by weight of unvulcanized rubber or partially vulcanized rubber, and if necessary, appropriate amounts of inorganic powder such as calcium carbonate, curing agent, curing catalyst, mold release. Additives such as additives and coloring agents are mixed, and this is uniformly dispersed and mixed with an appropriate amount of solvent using a Henschel mixer, etc., then kneaded using heated rolls, and then formed into a sheet using chilled rolls. In this way, a sheet-like phenolic resin molding material is obtained. There are no particular restrictions on the method for molding the molding material of the present invention, and any method commonly used can be used. The partially vulcanized rubber used instead of the unvulcanized rubber can be obtained by adding an appropriate amount of vulcanizing agent to the unvulcanized rubber and kneading it with a roll. In the thus obtained phenolic resin molding material for power transmission materials of the present invention, the unvulcanized rubber or partially vulcanized rubber is moderately compatible with the rigid sea of the modified phenolic resin. , it has a sea-island structure in the form of floating islands, and the sea and islands are connected by strong adhesive force. Furthermore, a fibrous base material with high tensile strength and strength is uniformly dispersed in this ocean of resin with a sea-island structure, and this fibrous base material and the modified phenolic resin are strongly bonded by chemical bonds. . Here, to explain the strong adhesive force between the sea and the island, if this adhesive force is weak, even if the degree of fiber reinforcement is increased, the impact strength will improve, but the bending strength will decrease, and the Even if the impact strength is increased by increasing sulfurized rubber or partially vulcanized rubber, the so-called rubber component, the bending strength similarly decreases significantly. Therefore, it is necessary to increase the adhesive strength between the rubber component and the modified phenolic resin. was found to be an essential requirement. This adhesive strength was achieved by modifying the resin with at least one compound selected from cardol, anacardic acid, and cardanol. In addition, to explain the strong adhesive force between the fibrous base material to be reinforced and the modified phenolic resin, some of the materials made of vinylon fiber, nylon fiber, rayon fiber, hemp, carbon fiber, etc.
In many cases, the modified phenolic resin and its surface react with each other during molding, forming strong chemical bonds. Glass fibers are treated with a silane coupling agent, and those made of polyester fibers, aramid fibers, etc. are pretreated with alkali, etc. After that, the object of the present invention can be achieved only when bonded with the modified phenolic resin with a strong adhesive force by surface treatment with the adhesive. It was found that bonding with adhesive force is also an essential requirement. This strong bonding force between the fibrous base material and the modified phenolic resin is effective in significantly increasing the repeated impact strength. For these reasons, the molding material of the present invention has improved impact strength, bending strength, and repeated impact strength. In addition, fibrous base materials made of rayon fibers, hemp, surface-treated aramid fibers, carbon fibers, or glass fibers, as well as partially vulcanized rubber, have a small temperature dependence of Young's modulus even at high temperatures, making them suitable for power transmission materials. Among the required physical properties, it is particularly effective in suppressing deterioration of physical properties such as bending strength and tensile strength at high temperatures. Furthermore, by using the twisted yarn, chip-shaped cloth, and cloth fixed with an adhesive having elongation, the twisted yarn, chip-shaped cloth, and cloth are prevented from unraveling during material manufacturing, and the lengthwise and horizontal directions of these fibers are The tensile strength and strength in the direction are increased. Effects of the Invention The phenolic resin molding material for power transmission materials of the present invention has high impact strength and bending strength, can withstand repeated impacts sufficiently, and has heat resistance, which are contradictory properties at the same time, and has well-balanced physical properties. It is suitable for use in power transmission materials such as gears, cams, chains, belts, pulleys, stators, and impellers, and has extremely high industrial value. In addition, as a fibrous base material, rayon fiber, hemp or surface-treated aramid fiber, carbon fiber,
By using glass fiber, it is possible to obtain a molding material with a good balance of physical properties even when heated, and power transmission materials made from this material have the advantage that they can be used satisfactorily even in heated environments. . Examples Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples in any way. Note that the physical properties were measured according to the method shown below. (1) Impact strength and bending strength Measured according to JIS K6911. (2) Repeated impact strength Measure using the test equipment shown in the attached drawings. i.e. width 12.7mm, thickness 1.6mm, length 127mm
After attaching the test piece 1 to the test piece support stand 2 so that the length of the test piece measurement area is 105 mm,
Rotating blade 3 made of steel S45C (blade length 50 mm, total length 100 mm, width 40 mm, thickness 2.6 mm, blade weight 82
g, rotational speed 1440 r.pm) and repeatedly impacts the test piece striking part 4 at the tip 5 mm of the test piece measurement site, and the time t until the test piece 1 breaks or deforms. (minutes)
was measured, and the number of repeated impacts N was determined by the following formula, and this N was taken as the repeated impact strength. N = 2 x 1440 x t (t: measurement time (minutes)) (3) Heat distortion temperature 18.6 according to load deflection temperature of JIS K6911
Measured under a load of Kg/ cm2 . Production example Production of modified phenolic resin Phenol 100 parts by weight 92% paraformaldehyde 87 Cashew oil (Cardalite D-10, manufactured by Ito Seiki)
40 〃 Oxalic acid 0.5 〃 Charge all the above raw materials into a four-necked flask equipped with a thermometer, stirrer and condenser, and pour the contents.
After raising the temperature to 120℃ to completely dissolve it, raise the temperature to 100℃.
The condensation reaction was carried out under reflux for 3 hours. Then, after dehydrating by raising the temperature to 200℃ under normal pressure,
The contents were taken out from the flask and cooled to obtain a cashew-modified phenolic resin. The softening point of the obtained resin was 60℃, and the flow at 10% hexa was 67mm/125
The gel time was 40 seconds/150°C. Example 1 100 parts by weight of the above-mentioned modified phenolic resin vinylon yop (tensile strength 7.8 g/denier,
Thickness: 6 denier, strength: 46.8 g, fiber length: 6 mm)
63 〃 NBR 63 〃 Calcium carbonate 25 〃 Hexamethylenetetramine 15 〃 Magnesium oxide 3 〃 Stearic acid 3 〃 The above mixture was uniformly dispersed and mixed with an appropriate amount of solvent in a Henschel mixer, and then heated on a heated roll (95℃/
Kneading was performed at 85° C. for 4 to 5 minutes to obtain a sheet-like phenolic resin molding material. This sheet-like phenolic resin molding material is cut into an appropriate size and compression molded using a conventional method.
A test piece was prepared, and its bending strength and repeated impact strength were measured. Impact strength at room temperature (25℃) A 25 , bending strength σ 25 ,
The cyclic impact strength N 25 and heat distortion temperature T 25 were measured. In addition, the bending strength σ 100 when heated (100° C.) was measured, and the ratio σ 10025 was determined. As a result, impact strength A 25 18.7Kg at room temperature
cm/cm, bending strength σ 25 7.2 Kg/mm 2 , repeated impact strength N 25 10 6 times, thermal deformation temperature T 25 125°C, and bending strength ratio σ 10025 0.40. In addition, after-cure (after-cure standard conditions: raise the temperature from room temperature to 150℃ in 5 to 10 hours,
℃ for 3 hours), and the impact strength A 25 and bending strength σ 25 at room temperature (25℃) were measured. the result,
Impact strength A 25 15.7Kg・cm/cm, bending strength σ 25 11.2
Kg/mm 2 and was an excellent molding material that could be used satisfactorily even in a heated environment. The molding material thus obtained was a molding material with an excellent balance of physical properties that satisfied all the physical properties required for a power transmission material. Example 2 After adding 0.9 parts by weight of sulfur while kneading 63 parts by weight of NBR (Nipole 1041 manufactured by Nippon Zeon) on a hot roll (front/back = 95°C/85°C), an additional 4 to 5 parts by weight of sulfur was added.
Partial kneading was performed to obtain partially vulcanized NBR. 100 parts by weight of the modified phenolic resin was immersed in this kneaded material in a 20% methyl ethyl ketone (MEK) solution of resorcinol resin-NBR rubber, and then
Rayon cord (tensile strength 6.4 g/
Denier, thickness 2 denier, strong 260g/1 piece,
After adding 63 parts by weight of 20 filaments per twisted yarn, 10 mm cut product, 25 parts by weight of calcium carbonate, 15 parts by weight of hexamethylenetetramine, 3 parts by weight of magnesium oxide, and 3 parts by weight of stearic acid, the mixture was heated on a hot roll. Kneading was performed for 4 to 5 minutes at (95°C/85°C) to obtain a sheet-like phenolic resin molding material. This sheet-shaped phenolic resin molding material is cut into appropriate sizes and compression molded using a conventional method.
The physical properties required for power transmission materials were measured at room temperature (25°C). The test results were as shown in Table 1 above. In addition, we measured the bending strength σ 100 when heated (100℃),
The ratio σ 10025 was determined. As a result, a bending strength ratio of σ 10025 of 0.50 was obtained, which was higher than that of Example 1, and was an excellent molding material that could be used satisfactorily even in a heated environment. Example 3 In Example 1, nylon 66 chop (tensile strength 7.0 g/denier, thickness 6 denier, tenacity 42.0 g, fiber length 6) was used instead of the vinylon chop.
mm) 100 parts by weight, and the amount of NBR added was 50 parts by weight.
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the parts by weight were changed. The physical properties required for the power transmission material of the obtained molding material were as shown in Table 1. Example 4 In Example 1, vinylon chip-like cloth (tensile strength 7.8 g/
Denier, thickness 6 denier, strength 100 x 108Kg/25
Example 1 except that 40 parts by weight (mm width, 10 mm square) was blended, and CR75 parts by weight was blended instead of NBR.
A molding material was obtained in the same manner as above. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 1. Example 5 A molding material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the blended amount of vinylonchop was changed to 50 parts by weight and the blended amount of NBR was changed to 80 parts by weight. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 1. Example 6 In Example 1, instead of vinyl chloride, it was washed with acetone in advance and then treated with caustic soda.
After boiling in a 40% aqueous solution for 2 hours, washing with water and drying, further forming the resorcinol resin-NBR rubber.
After soaking in 20% MEK solution, air dry, then 100%
Kevlar chip-shaped cloth (tensile strength: 22 g/denier, thickness: 1.4 denier, strength: 125 x 131 kg/25 mm width), obtained by drying the surface-treated Kevlar cloth obtained by drying at °C for 10 minutes and hardening with adhesive into 10 mm squares.
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of NBR was changed to 25 parts by weight. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 1. Example 7 In place of the vinylon tip in Example 1,
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1, except that 88 parts by weight of glass chops (tensile strength 11 g/denier, thickness 3 denier, tenacity 33 g, fiber length 3 mm) were blended. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 1. Example 8 The sheet-like phenolic resin molding material obtained in Example 1 was cut into 30 cm width x 100 cm length, and while the sheet was still hot, it was immersed in a 20% MEK solution of resorcinol resin-NBR rubber. Vinylon cloth (tensile strength 7.8 g/denier, thickness 6 denier, strength 100 Sandwich 25 parts (108Kg/25mm width) and quickly transfer it to a cooling roll (25mm width).
℃/25℃) to obtain a sheet-like laminate. This sheet-like laminate was cut into appropriate sizes, compression molded by a conventional method, and various physical properties were measured.
The test results were as shown in Table 1.

【表】 比較例 1 実施例1において、変性フエノール樹脂の代り
に未変性ノボラツク型フエノール樹脂を使用した
以外は、実施例1と同様にして成形材料を得た。
得られた成形材料の物性は第2表に示すとおりで
あつた。 比較例 2 実施例2において、レーヨンコードの代りに、
引張強度2g/デニール、太さ2デニール、強力
4g、繊維長6mmのレーヨンチヨツプを使用し、
このものを88重量部配合した以外は、実施例2と
同様にして成形材料を得た。得られた成形材料の
物性は第2表に示すとおりであつた。 比較例 3 実施例3において、ナイロンチヨツプの配合量
を150重量部に、NBRの配合量を100重量部に変
更した以外は、実施例3と同様にして成形材料を
得た。得られた成形材料の物性は第2表に示すと
おりであつた。 比較例 4 実施例4において、ビニロンチツプ状クロスの
代りに引張強度7.8g/デニール、太さ6デニー
ル、強力46.8g、繊維長6mmのビニロンチヨツプ
を使用し、このものを10重量部配合した以外は、
実施例4と同様にして成形材料を得た。得られた
成形材料の物性は第2表に示すとおりであつた。 比較例 5 実施例5において、NBRの配合量を125重量部
に変更した以外は、実施例5と同様にして成形材
料を得た。得られた成形材料の物性は第2表に示
すとおりであつた。 比較例 6 実施例6において、ケブラーチツプ状クロスの
代りに引張強度7.8g/デニール、太さ6デニー
ル、強力46.8g、繊維長6mmのビニロンチヨツプ
を使用し、このものを100重量部配合し、かつ
NBRの配合量を5重量部に変更した以外は、実
施例6と同様にして成形材料を得た。得られた成
形材料の物性は第2表に示すとおりであつた。 比較例 7 ノボラツク型フエノール樹脂 100重量部 ガラス短繊維 200 〃 ヘキサメチレンテトラミン 15 〃 酸化マグネシウム 3 〃 ステアリン酸 3 〃 上記配合物を適量の溶剤とともにヘンシエルミ
キサーにて均一分散混合し、熱ロール上(95℃/
85℃)で4〜5分混練を行い、シート状のフエノ
ール樹脂成形材料を得た。得られた成形材料の物
性は第2表に示すとおりであつた。 比較例 8 ポリアセタール樹脂を常法により射出成形を行
い、各物性を測定した。試験結果は第2表に示す
とおりであつた。
[Table] Comparative Example 1 A molding material was obtained in the same manner as in Example 1, except that an unmodified novolak type phenolic resin was used instead of the modified phenolic resin.
The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 2 In Example 2, instead of the rayon cord,
Using rayon chops with tensile strength of 2g/denier, thickness of 2 denier, strength of 4g, and fiber length of 6mm,
A molding material was obtained in the same manner as in Example 2, except that 88 parts by weight of this material was blended. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 3 A molding material was obtained in the same manner as in Example 3, except that the amount of nylon chips was changed to 150 parts by weight and the amount of NBR was changed to 100 parts by weight. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 4 In Example 4, a vinylon chip with a tensile strength of 7.8 g/denier, a thickness of 6 denier, a tenacity of 46.8 g, and a fiber length of 6 mm was used instead of the vinylon chip cloth, and 10 parts by weight of this material was blended.
A molding material was obtained in the same manner as in Example 4. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 5 A molding material was obtained in the same manner as in Example 5, except that the amount of NBR was changed to 125 parts by weight. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 6 In Example 6, vinylon chips with a tensile strength of 7.8 g/denier, a thickness of 6 denier, a tenacity of 46.8 g, and a fiber length of 6 mm were used in place of the Kevlar chip-like cloth, and 100 parts by weight of this material was blended.
A molding material was obtained in the same manner as in Example 6, except that the amount of NBR was changed to 5 parts by weight. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 7 Novolac-type phenolic resin 100 parts by weight Short glass fiber 200 Hexamethylenetetramine 15 Magnesium oxide 3 Stearic acid 3 The above formulation was uniformly dispersed and mixed with an appropriate amount of solvent in a Henschel mixer, and then heated on a hot roll ( 95℃/
Kneading was performed at 85° C. for 4 to 5 minutes to obtain a sheet-like phenolic resin molding material. The physical properties of the molding material obtained were as shown in Table 2. Comparative Example 8 A polyacetal resin was injection molded using a conventional method, and its physical properties were measured. The test results were as shown in Table 2.

【表】【table】 【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

図は繰り返し衝撃試験の説明図であり、図中符
号1は試験片、2は試験片支持台、3は回転羽
根、4は試験片打撃部である。
The figure is an explanatory diagram of a repeated impact test, and in the figure, reference numeral 1 is a test piece, 2 is a test piece support stand, 3 is a rotating blade, and 4 is a test piece striking part.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (A)カルドール、アナカルド酸及びカルダノー
ルの中から選ばれた少なくとも1種の化合物で変
性されたフエノール樹脂100重量部、(B)6g/デ
ニール以上の引張強度を有し、かつ12g以上の強
力を有するガラス、有機質の繊維、撚り糸、チツ
プ状クロス及びクロスの中から選ばれた少なくと
も1種の繊維質基材25〜125重量部及び(C)未加硫
ゴム又は一部加硫されたゴム10〜100重量部を含
有して成る動力伝達材用フエノール樹脂成形材
料。 2 フエノール樹脂が、フエノール類100重量部
当り10〜100重量部のカルドール、アナカルド酸
及びカルダノールの中から選ばれた少なくとも1
種の化合物により変性されたものである特許請求
の範囲第1項記載の成形材料。 3 有機質の繊維質基材がポリビニルアルコール
繊維、ポリアミド繊維、レーヨン繊維、麻、表面
処理されたポリエステル繊維、表面処理されたア
ラミド繊維又は表面処理されたカーボン繊維から
成るものである特許請求の範囲第1項又は第2項
記載の成形材料。 4 未加硫ゴム又は一部加硫された生ゴムがアク
リロニトリルブタジエンゴム又はクロロプレンゴ
ムから成るものである特許請求の範囲第1項ない
し第3項のいずれかに記載の成形材料。 5 撚り糸、チツプ状クロス及びクロスがそれぞ
れ接着剤で固められたものである特許請求の範囲
第1項ないし第4項のいずれかに記載の成形材
料。 6 接着剤がゴム変性レゾルシノール樹脂又はゴ
ム変性アンモニアレゾール樹脂である特許請求の
範囲第5項記載の成形材料。
[Claims] 1. (A) 100 parts by weight of a phenolic resin modified with at least one compound selected from cardol, anacardic acid and cardanol, (B) having a tensile strength of 6 g/denier or more. and (C) unvulcanized rubber or A phenolic resin molding material for power transmission materials containing 10 to 100 parts by weight of partially vulcanized rubber. 2. The phenolic resin contains at least one selected from cardol, anacardic acid, and cardanol in an amount of 10 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of phenols.
The molding material according to claim 1, which is modified with a seed compound. 3. Claim No. 3 in which the organic fibrous base material is made of polyvinyl alcohol fiber, polyamide fiber, rayon fiber, hemp, surface-treated polyester fiber, surface-treated aramid fiber, or surface-treated carbon fiber. Molding material according to item 1 or 2. 4. The molding material according to any one of claims 1 to 3, wherein the unvulcanized rubber or partially vulcanized raw rubber consists of acrylonitrile butadiene rubber or chloroprene rubber. 5. The molding material according to any one of claims 1 to 4, wherein the twisted thread, the chip-like cloth, and the cloth are each hardened with an adhesive. 6. The molding material according to claim 5, wherein the adhesive is a rubber-modified resorcinol resin or a rubber-modified ammonia resol resin.
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