JPH0582176B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0582176B2
JPH0582176B2 JP60298146A JP29814685A JPH0582176B2 JP H0582176 B2 JPH0582176 B2 JP H0582176B2 JP 60298146 A JP60298146 A JP 60298146A JP 29814685 A JP29814685 A JP 29814685A JP H0582176 B2 JPH0582176 B2 JP H0582176B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
net
pest control
repellent
amide
pests
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP60298146A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS62155039A (en
Inventor
Yasuo Shikinami
Teruo Tanaka
Kunihiro Hata
Kyoshi Uchiumi
Yuki Kimura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takiron Co Ltd
Earth Corp
Original Assignee
Earth Chemical Co Ltd
Takiron Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Earth Chemical Co Ltd, Takiron Co Ltd filed Critical Earth Chemical Co Ltd
Priority to JP29814685A priority Critical patent/JPS62155039A/en
Publication of JPS62155039A publication Critical patent/JPS62155039A/en
Publication of JPH0582176B2 publication Critical patent/JPH0582176B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(産業上の利用分野) 本発明はハエ、ノミ、ダニ、ゴキブリ等の害虫
を防除するための合成樹脂製ネツトに関するもの
で家庭用のカーペツトの下敷、畳の中芯や下敷、
ベツト、布団、枕等の中芯等に用いられるもので
ある。また、キヤンプの時などに使用されるテン
トのグランドシートの下敷としてアリ、その他の
害虫の侵入を防止したり、又、一般住宅用の防虫
網として、更に農園芸用の害虫防除網として草花
や果樹等の覆い、樹木の幹回り、苗の根元、植木
鉢の底等に設置することにより害虫を防除するこ
とができるものである。また、食品保管庫の下敷
きやカバーとして、又、食品冷蔵ケースの下敷や
カバーとして用いられるものである。 (従来の技術) 最近、家庭用のカーペツトやじゆうたんに食中
毒等の原因となる細菌が多数繁殖していることが
問題になつている。又、小児ぜんそく等の原因と
なるダニ類が数千〜数万匹/m2繁殖していると指
摘されている。このような室内の好ましくない環
境は畳の下やじゆうたん等のホコリの存在や冷暖
房設備の普及により、害虫が生息しやすい温度、
湿度がつくられているために生ずるのであるが、
そこに生息するノミ、ダニ、ゴキブリ等の害虫を
防除するためには従来、ピレスロイド系薬剤が用
いられていた。また、液状薬剤の畳への注入等も
行われていた。一方、屋外に於いては植物を害虫
から保護するためには薬剤を散布したり、防虫網
をかける等が行われていた。 (発明が解決しようとする問題点) ところが、上記のような害虫防除方法には次の
ような問題点があつた。 すなわちピレスロイド系薬剤のエアゾールによ
る散布は初期効果はあるものの薬効の持続性がな
く、又、カーペツト上への薬剤散布は手間がかか
るばかりでなく、薬剤が飛散して身体に付着した
り、室内が汚れるという問題がある。 また、発煙式の殺虫剤は発煙後、長時間室内に
入れない上に、後で臭いが残り、薬剤の効果も持
続性がない。また、液状薬剤の畳等への注入は手
間がかかり、しかも効果の持続性はない。 その他、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニル等のプラスチツクに害虫防除剤を混合
したものをシートに成形することも考えられる
が、これらのプラスチツクは成形温度が高く、成
形時に多量の薬剤が分解し、揮散するという問題
があり、又他の薬剤及び樹脂を必要とするのでコ
スト高となる。 又、植物を害虫から守るために薬剤を散布する
場合も、その効力の持続性が短く、防虫網などを
取り付けても、小さな虫は網目から侵入するとい
う問題があつた。 (問題点を解決するための手段) 本発明は上記問題を解決するため、塩素化ポリ
エチレンと熱可塑性エラストマーとアミド系忌避
剤単独又はこれを含む他の害虫防除剤との混合物
を加熱成形して成る害虫防除用ネツトを提供す
る。 (実施例) 本発明に使用される塩素化ポリエチレンは、塩
素含有量30〜45wt%で化学構造的にはエチレン、
塩化ビニル、1,2−ジクロルエチレンの三元共
重合体と見られており、原料のポリエチレンの結
晶化度に相応して結晶相とゴム相から形成されて
いる結晶相である拘束部分は、擬似ラメラの硬質
相である。また化学的にはポリエチレンとポリ塩
化ビニルの中間的性質を示す以下の構造を有して
いる。
(Field of Industrial Application) The present invention relates to a synthetic resin net for controlling pests such as flies, fleas, mites, cockroaches, etc., and is used for household carpet underlays, tatami mat cores and underlays, etc.
It is used as the core of beds, futons, pillows, etc. It can also be used as the base of a ground sheet for tents used when camping to prevent the invasion of ants and other pests, and as an insect repellent net for general homes, and as a pest repellent net for agriculture and gardening. Pests can be controlled by placing it on the cover of fruit trees, around tree trunks, at the base of seedlings, at the bottom of flowerpots, etc. It can also be used as an underlay or cover for a food storage cabinet, or as an underlay or cover for a food refrigerated case. (Prior Art) Recently, it has become a problem that many bacteria that cause food poisoning etc. are growing on household carpets and rugs. Furthermore, it has been pointed out that thousands to tens of thousands of mites/m 2 of mites, which cause childhood asthma, are breeding. This unfavorable indoor environment is caused by the presence of dust under the tatami mats and the spread of air conditioning equipment, which creates temperatures that are conducive for pests to live.
This occurs because humidity is created,
Conventionally, pyrethroids have been used to control pests such as fleas, ticks, and cockroaches that live there. In addition, liquid drugs were being injected into the tatami mats. On the other hand, in order to protect plants from pests outdoors, spraying chemicals or putting up insect nets have been practiced. (Problems to be Solved by the Invention) However, the pest control method described above has the following problems. In other words, spraying pyrethroid drugs by aerosol has an initial effect, but the efficacy is not long-lasting, and spraying drugs on carpets is not only time-consuming, but also can cause the drugs to scatter and stick to the body, or cause indoor damage. There is a problem with getting dirty. In addition, smoke-type insecticides cannot be allowed indoors for a long time after they emit smoke, and the smell remains behind, and the effects of the insecticides are not long-lasting. In addition, injecting liquid drugs into tatami mats and the like is time-consuming and the effects are not long-lasting. Another possibility is to mold plastics such as polyethylene, polypropylene, or polyvinyl chloride mixed with insect repellents into sheets, but these plastics require high molding temperatures, and large amounts of chemicals decompose and volatilize during molding. In addition, other chemicals and resins are required, resulting in high costs. Furthermore, when spraying chemicals to protect plants from pests, their effectiveness is short-lived, and even if insect screens are installed, small insects can still enter through the mesh. (Means for Solving the Problems) In order to solve the above-mentioned problems, the present invention heat-forms a mixture of chlorinated polyethylene, a thermoplastic elastomer, and an amide repellent alone or with other pest control agents containing the same. To provide a pest control net consisting of: (Example) The chlorinated polyethylene used in the present invention has a chlorine content of 30 to 45 wt% and has a chemical structure of ethylene,
It is considered to be a terpolymer of vinyl chloride and 1,2-dichloroethylene, and the constrained part is a crystalline phase formed from a crystalline phase and a rubber phase depending on the crystallinity of the raw material polyethylene. , is a pseudolamellar hard phase. Chemically, it has the following structure showing intermediate properties between polyethylene and polyvinyl chloride.

【化】 エチレン、塩化ビニル、1,2−ジクロルエチ
レンの3種のユニツトのアミド系忌避剤との相溶
性を比べるためにSP値をしらべてみると相溶性
に差があり、この差を利用してミクロな徐放シス
テムが構成される。このパウダー状の塩素化ポリ
エチレンとアミド系忌避剤を混合すると後者は前
者に非常に良く吸収される。塩素化ポリエチレン
の結晶化度が比較的低い場合は、特に忌避剤の吸
収が速く、吸収した粉体が成形に適した顆粒状を
保持している。従つて、本発明に適する塩素化ポ
リエチレンは拘束部分である結晶相の少ない、換
言すればゴム相の多いものが好ましい。 次に熱可塑性エラストマーとしてはポリオレフ
イン系(エチレン−プロピレンポリマー)、ポリ
スチレンブタジエン系(スチレン−ブタジエン共
重合体)、ポリ塩化ビニル系(軟質ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニル−ニトリルラバーブレンド
体、塩化ビニル−ウレタン共重合体)、ポリウレ
タン系、ポリエステル系、エチレン−エチルアク
リレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、及びシンジオタクチツク1,2−ポリブタジ
エンなど融点の比較的低いものが挙げられ、好ま
しくは融点100℃以下のものが用いられる。 前記熱可塑性エラストマーはその分子構造(特
にポリマーの側鎖や共重合成分)に起因する化学
的性質により忌避剤(殺虫剤)との親和性の程度
が左右される。またエラストマーの種類(ブロツ
ク共重合体、グラフト共重合体、ランダム共重合
体、単独共重合体、ブレンド体、化学修飾体等)
によつては被拘束成分のゴム相に対して、種々の
拘束部分(凍結相、水素結合、結晶相、イオン架
橋等)が存在し、この物理的構造が薬剤の保持と
放出を多様にコントロールすると考えられる。ま
たポリマーブレンドにより生ずるポリマー間の界
面は薬剤が成形体の内部から表面へ移行する微細
な通路を形成すると考える。 本発明は害虫防除剤として、アミド系忌避剤単
独もしくはアミド系忌避剤と殺虫剤を組み合わせ
て用いるものであり、特にアミド系忌避剤と殺虫
剤の組み合わせの場合には、忌避剤に溶解する殺
虫剤を使用すれば、忌避剤が殺虫剤のキヤリアー
としての働きをし、少量の殺虫剤をコンスタント
に樹脂の表面に滲出させることができる。このと
き忌避効果で大部分の害虫はネツトに寄りつかな
くなるが、近づいてきたごく一部の害虫は殺虫剤
によつて殺虫するという二重の効果が発揮でき
る。 害虫防除剤としては特にアミド系忌避剤が有効
に用いられ、殺虫剤や殺菌剤も適宜配合される。 アミド系忌避剤としては、例えばN,N−ジエ
チル−m−トルアミド、N−ブチルアセトアニリ
ド、N,N−ジエチルサクシナメート等を挙げる
ことができ、これらは単独で又は二種以上混合し
て使用される。 また殺虫剤としては、例えば3−アリル−2−
メチルシクロペンタ−2−エン−4−オツ−1−
イル−dl−シス/トランス−クリサンテマート、
3−アリル−2−メチルシクペンタ−2−エン−
4−オン−1−イル−d−シス/トランス−クリ
サンテマート、d−3−アリル−2−メチルシク
ロペンター2−エン−4−オン−1−イル−d−
トランスークリサンテマート、3−アリル−2−
メチルシクロペンター2−エン−4−オン−1−
イル−d−トランス−クリサンテマート、5−ベ
ンジル−3−フリルメチル−d−シス/トランス
−クリサンテマート、5−(2−プロバギル)−3
−フリルメチルクリサンテマート、3−フエノキ
シベンジル−2,2−ジメチル−3−(2′,2′−
ジクロロ)ビニルシクロプロパンカルボキシレー
ト、3−フエノキシベンジル−d−シス/トラン
ス−クリサンスマート、0,0−イソプロボキシ
フエニリメチルカーパメント、0,0−ジメチル
−0−(3−メチル−4−ニトロフエニル)チオ
ノフオスフエート、0,0−ジエチルシ0−2−
イソプロピル−4−メチル−ピリミジル−6−チ
オフオスフエート、N−(3,4,5,6−テト
ラヒドロフタリミド)−メチル−dl−シス/トラ
ンス−クリサンテマート、0,0−ジメチル−S
−(1,2−ジカルボエトキシエチル)−ジメチオ
フオスフエート、α−イソプロピル−4−クロロ
ヘエニルアセテート、0−(4−プロモ−2,5
−ジクロロフエニル)−0,0−ジメチルホスホ
ロチオエート等を挙げることができる。 また殺菌剤としては、2,4,4′−トリクロロ
−2′−ハイドロキシジフ−ニルエーテル、2,
3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルフ
オニル)ビニジン、アルキルベンジルジメチルア
ンモニウムクロライド、ベンジルメチル−2−
〔2−(P−1,1,3,3−テトラメチルブチル
フエノキシ)アトキシ〕エチルアンモニウムクロ
ライド、4−イソプロピルトロボロン、N,N−
ジメチル−N−フエニル−N−(フルオロジクロ
ロメチルチオ)スルフオンアミド、2−〔4′−チ
アゾリル)ベンズイミダゾール、N−(フルオロ
ジクロロメチルチオ)フタールイミド、6−アセ
トキシ−2,4−ジメチル−m−ジオキシエチレ
ンビス(ジチオカルバミド酸)亜鉛、エチレンビ
ス(ジチオカルバミド酸)マンガン、亜鉛マンネ
ブ錯化合物、ビス(ジメチルジチオカルバミド
酸)エチレンビテ(ジチオカルバミド酸)二亜
鉛、ビス(ジメチルチオカルバモイル)ジスルフ
イト、クロトン酸2,6−ジニトロ−4−オクチ
ルフエニル反応異性体混合物、N−トリクロロメ
チルチオテトラヒドロフタルイミド、2,3−ジ
シアノ−1,4−ジチアアントラキノン、2,4
−ジクロロ−6、(p−クロロアニリン)−S−ト
ルアジン、S−n−ブチルS′−p−ターシヤリ−
ブチルベンジルN−3、ピリジルジチオカルボン
イミテート、N−(3′,5′−ジクロロフエニル)−
1,2−ジメチルクロロプロパンジカルボキシイ
ミド、ビス(クロロヘエニル)トリクロスエタノ
ール、6−メチルキノキサリン−2,3−ジチオ
カーボネート、テトラクロロイソフタロニトリ
ル、メチル−1−(ブチルカルバモイル)−2−ベ
ンゾイミダゾールカーバメート−ブラストセイジ
ンS−ベンジルアミノベンゼンスルホネート、ス
トプトマイシン塩酸塩、カスガマイシン塩酸塩、
シクノヘキシミド等が挙げられる。またパラクロ
ルメタキシレノールのような蛞蝓に対する忌避効
果の大きい殺菌剤も好適である。 上記のような忌避剤、殺虫剤、殺菌剤等よりな
る害虫防除剤は、一般的に総量で1%(重量%、
以下同様)以上配合すれば顕著な害虫防除効果を
発揮するが、実用的には効果の持続性とコスト等
を考慮し、用途によつては40〜50%程度配合する
ような場合もあり得る。必要な場合は更に適量の
充填剤を配合してもよい。充填剤としては、水酸
化アルミニウム等の無機系充填剤が好適である。
亦、塩素化ポリエチンの量は害虫防除剤の量に見
合つて増減するが後者が5〜20%のときには、前
者は10〜40%程度が妥当である。 本発明は、以上の各成分よりなる混合物を例え
ば押出機により加熱成形して得られるネツトであ
つて、例えばカーペツトや畳の下に敷いたり、畳
の中芯として内装されたり、植物保護用の防虫網
として使用されたりするものである。このネツト
の糸の太さや網目の大きさ等については、ターゲ
ツトとする害虫によつて自由に変化させることが
可能であり、植物保護用の防虫網等として使用す
る場合は日照や風通し等を考慮して適当に網目を
選択し、網目が大きい場合は薬剤の量を増やして
効力が高める等の調節が比較的自由な範囲ででき
る。例えば、カーペツトや畳の下敷、或いは畳の
中芯等として使用する場合は、糸の太さを0.3〜
1mm程度、網目の大きさを2〜100mm程度とする
のが適当であり、また、植物保護用の防虫網等と
して使用する場合は、糸の太さを0.3mm程度、網
目の大きさを2〜4mm程度とするのが適当であ
る。 次に実験例を説明する。 実験例 塩素化ポリエチレン〔商品名:ダイソラツクH
−135、大阪曹達(株)〕100部に害虫防除剤としてジ
エチルトルアミドとジメチル4−ニトロ−m−ト
リルフオスフオロチオエートをポリマーブレンド
に対して、表1の如き配合率となるようにバーチ
カルグラニユレーターを用いて混合して程良い顆
粒状とした。次いでエチレン−酢酸ビニル共重合
体〔商品名:ウルトラセンUE634、東洋曹達(株)〕
200部に混ぜ、これを押出機を用いて95〜100℃で
押出成形し、薬剤配合量の異なる5種の害虫防除
用ネツト1〜5を得た。
[Chemical] In order to compare the compatibility of three types of units, ethylene, vinyl chloride, and 1,2-dichloroethylene, with amide-based repellents, we compared their SP values and found that there was a difference in compatibility. A microscopic sustained release system can be constructed using this method. When this powdered chlorinated polyethylene is mixed with an amide repellent, the latter is very well absorbed by the former. When the degree of crystallinity of the chlorinated polyethylene is relatively low, the repellent is absorbed particularly quickly, and the absorbed powder maintains a granular shape suitable for molding. Therefore, it is preferable that the chlorinated polyethylene suitable for the present invention has a small amount of crystalline phase, which is a constrained part, or, in other words, a large amount of rubber phase. Next, thermoplastic elastomers include polyolefin-based (ethylene-propylene polymer), polystyrene-butadiene-based (styrene-butadiene copolymer), polyvinyl chloride-based (soft polyvinyl chloride, polyvinyl chloride-nitrile rubber blend, vinyl chloride- Polyurethane copolymers), polyurethane copolymers, polyester copolymers, ethylene-ethyl acrylate copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, and syndiotactic 1,2-polybutadiene are preferable. Those with a melting point of 100°C or less are used. The degree of affinity of the thermoplastic elastomer with repellents (insecticides) is determined by the chemical properties resulting from its molecular structure (especially polymer side chains and copolymer components). Also, types of elastomers (block copolymers, graft copolymers, random copolymers, homocopolymers, blends, chemically modified products, etc.)
In some cases, various restraining parts (frozen phase, hydrogen bonding, crystalline phase, ionic crosslinking, etc.) exist in the rubber phase of the restrained component, and this physical structure controls drug retention and release in various ways. It is thought that then. It is also believed that the interface between the polymers created by the polymer blend forms fine passages through which the drug migrates from the inside of the molded article to the surface. The present invention uses an amide repellent alone or a combination of an amide repellent and an insecticide as a pest control agent. In particular, in the case of a combination of an amide repellent and an insecticide, an insecticide that dissolves in the repellent is used. If a repellent is used, the repellent acts as a carrier for the insecticide, allowing a small amount of the insecticide to constantly leach onto the surface of the resin. At this time, the repellent effect prevents most pests from approaching the net, but the insecticide can kill a small number of pests that do approach, which has a double effect. Amide repellents are particularly effectively used as insect pest control agents, and insecticides and fungicides may also be added as appropriate. Examples of amide repellents include N,N-diethyl-m-toluamide, N-butylacetanilide, N,N-diethyl succinamate, etc., which may be used alone or in combination of two or more. be done. In addition, as an insecticide, for example, 3-allyl-2-
Methylcyclopent-2-ene-4-otsu-1-
yl-dl-cis/trans-chrysanthemate,
3-allyl-2-methylcycupent-2-ene-
4-one-1-yl-d-cis/trans-chrysanthemate, d-3-allyl-2-methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl-d-
trans-chrysanthemate, 3-allyl-2-
Methylcyclopent-2-en-4-one-1-
yl-d-trans-chrysanthemate, 5-benzyl-3-furylmethyl-d-cis/trans-chrysanthemate, 5-(2-probagyl)-3
-furylmethylchrysanthemate, 3-phenoxybenzyl-2,2-dimethyl-3-(2',2'-
dichloro)vinylcyclopropanecarboxylate, 3-phenoxybenzyl-d-cis/trans-chrysanthemum, 0,0-isoproboxyphenylimethyl carpamento, 0,0-dimethyl-0-(3- Methyl-4-nitrophenyl)thionophosphate, 0,0-diethylcyo-2-
Isopropyl-4-methyl-pyrimidyl-6-thiophosphate, N-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)-methyl-dl-cis/trans-chrysanthemate, 0,0-dimethyl- S
-(1,2-dicarboethoxyethyl)-dimethiophosphate, α-isopropyl-4-chloroheenyl acetate, 0-(4-promo-2,5
-dichlorophenyl)-0,0-dimethylphosphorothioate and the like. In addition, as a bactericidal agent, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether, 2,
3,5,6-tetrachloro-4-(methylsulfonyl)vinidine, alkylbenzyldimethylammonium chloride, benzylmethyl-2-
[2-(P-1,1,3,3-tetramethylbutylphenoxy)atoxy]ethylammonium chloride, 4-isopropyltroborone, N,N-
Dimethyl-N-phenyl-N-(fluorodichloromethylthio)sulfonamide, 2-[4'-thiazolyl)benzimidazole, N-(fluorodichloromethylthio)phthalimide, 6-acetoxy-2,4-dimethyl-m-di Oxyethylene bis(dithiocarbamic acid) zinc, ethylene bis(dithiocarbamic acid) manganese, zinc maneb complex compound, bis(dimethyldithiocarbamic acid) ethylenevite(dithiocarbamic acid) dizinc, bis(dimethylthiocarbamoyl) disulfite, crotonic acid 2,6-dinitro-4-octylphenyl reactive isomer mixture, N-trichloromethylthiotetrahydrophthalimide, 2,3-dicyano-1,4-dithianthraquinone, 2,4
-dichloro-6, (p-chloroaniline)-S-toluazine, S-n-butyl S'-p-tertiary-
Butylbenzyl N-3, pyridyldithiocarbonimitate, N-(3',5'-dichlorophenyl)-
1,2-dimethylchloropropane dicarboximide, bis(chlorohenyl)triclosethanol, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, tetrachloroisophthalonitrile, methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazole carbamate - Blastoseidin S-benzylaminobenzene sulfonate, stoptomycin hydrochloride, kasugamycin hydrochloride,
Examples include cycnoheximide. Also suitable are bactericidal agents such as parachlormethaxylenol which have a large repellent effect on spider flies. Pest control agents consisting of repellents, insecticides, fungicides, etc. as mentioned above generally have a total amount of 1% (wt%,
(The same applies hereafter) If the above is combined, a remarkable pest control effect will be exhibited, but in practical terms, considering the sustainability of the effect and cost, it may be necessary to mix 40 to 50% depending on the application. . If necessary, an appropriate amount of filler may be added. As the filler, inorganic fillers such as aluminum hydroxide are suitable.
In addition, the amount of chlorinated polyethine varies depending on the amount of pest control agent, but when the latter is 5 to 20%, the former is approximately 10 to 40%. The present invention relates to a net obtained by heating and molding a mixture of the above-mentioned components using an extruder, for example, and which can be used, for example, under a carpet or tatami mat, as an interior core of the tatami mat, or for plant protection. It is also used as an insect repellent net. The thread thickness and mesh size of this net can be freely changed depending on the target pest, and when used as an insect repellent net for plant protection, sunlight, ventilation, etc. should be taken into consideration. The mesh size can be appropriately selected, and if the mesh size is large, the amount of drug can be increased to enhance efficacy, etc., and adjustments can be made within a relatively free range. For example, when using it as a carpet, tatami underlay, or tatami core, the thickness of the thread should be 0.3~
It is appropriate to set the thread thickness to about 0.3 mm and the mesh size to about 2 to 100 mm, and when using it as an insect repellent net for plant protection. It is appropriate to set the thickness to about 4 mm. Next, an experimental example will be explained. Experimental example Chlorinated polyethylene [Product name: Daisolak H
-135, Osaka Soda Co., Ltd.] 100 parts of diethyl toluamide and dimethyl 4-nitro-m-tolylphosfluorothioate were added to the polymer blend as pest control agents in a vertical manner so that the blending ratio was as shown in Table 1. The mixture was mixed using a granulator to form suitable granules. Next, ethylene-vinyl acetate copolymer [Product name: Ultracene UE634, Toyo Soda Co., Ltd.]
The mixture was mixed with 200 parts and extruded using an extruder at 95 to 100°C to obtain five types of pest control nets 1 to 5 containing different amounts of chemicals.

【表】 上記ネツト1〜5について経時的な薬剤残存率
を測定した結果を表2に示す。残存率を薬剤をア
セトン押出しガスクロマトグラフイーにより定量
した。表2より明らかなように、本発明の害虫防
除用ネツトは薬剤の放出が長期に亘つてコントロ
ールされていることが判る。
[Table] Table 2 shows the results of measuring the drug residual rate over time for Nets 1 to 5 above. The residual rate of the drug was determined by acetone extrusion gas chromatography. As is clear from Table 2, it can be seen that the pest control net of the present invention controls the release of chemicals over a long period of time.

【表】 また、これらのネツト1〜5について、ダニに
対する効力試験を次の要領で行つた。 シヤーレ中に約1000匹のケナガコナダニを含む
飽和培地を設置し、開口部をボール紙で覆い、そ
の上にネツト1〜5を置き、更にその上をボール
紙で覆つたものと、ネツトを置かずに他は同様の
構成としたものとについて状況を3日間観察し
た。 その結果、約40匹のケナガコナダニが紙を食い
破つて外へ出て来たが、ネツトを設置した検体で
は全体死亡していたのに対し、ネツトを設置しな
かつた検体では全て生存していた。これより、本
発明の害虫防除用ネツトは害虫防除効果の極めて
優れたものであることが判る。 (作用及び効果) 以上の説明から理解できるように、本発明の害
虫防除用ネツトは、塩素化ポリエチレンと熱可塑
性エラストマーと害虫防除剤(忌避剤、殺虫剤
等)を混合したものを加熱成形して得られるネツ
トであるため、通気性があり、カーペツトの下
敷、畳の中芯などに使用した場合、湿気がこもら
ないので細菌、カビ、ダニ等の繁殖を防止できる
利点がある。これらの害虫は、湿気が高くなると
急激に繁殖するため、湿気を増加させるプラスチ
ツクフイルムやシート等はたとえ害虫防除剤を含
むものであつても好ましくないのである。 また、ネツト状で単位面積当たりシート等に比
べて密度が小さく、軽量であり、材料が少なくて
済むという経済的メリツトも見逃せない。又、ポ
リマーブレンドの組成の変化、ネツトの太さの変
化、網目の間隔の変化等によつて薬剤の放出速度
を調節することができ、長期間に亘つて効果を持
続させることができる。これは、塩素化ポリエチ
レンが液状のアミド系忌避剤と極めて親和性が良
いためその含有量を高くすることができること、
又、アミド系忌避剤と相溶性のある殺虫剤は少量
の配合で液状忌避剤と共に樹脂中に均一に分散さ
せることができること等によるものである。また
薬剤は塩素化ポリエチレンと熱可塑性エラストマ
ーとのポリマーブレンド樹脂相内の拡散及び樹脂
相間界面、あるいは充填剤を含む場合は樹脂と充
填剤間界面等を通しての移動によつてネツトの表
面に到達し、放出される。 しかも本発明のネツトは柔軟性に富むため折
曲、切断が容易であり、複雑な形状の場所にも合
わせて施工することができる。また、エンドレス
にして広い面積に施工でき、シート等に比べて樹
脂薬剤の量が少なくても単位体積当たりの薬剤の
量は濃くすることができるという利点がある。従
来からある低い蒸気圧を有する薬剤を紙、スポン
ジ、不織布、布等に含浸したものは、薬剤が酸化
されやすく、効力が長く持続しないが、本発明の
害虫防除剤はプラスチツク中に薬剤が包含されて
いるため、酸化することはなく、表面に滲出した
少量の有効量の薬剤に害虫が接触あるいはネツト
網目間の薬剤雰囲気に浸されることによつて効力
が発揮されるものであるため数ケ月〜数年効力を
持続させることができる。また、必要最少限の量
の薬剤が滲出するため人体に対して長期に亘つて
安全性が保たれる等、多くの著効を奏するもので
ある。
[Table] Furthermore, efficacy tests against mites were conducted on these nets 1 to 5 in the following manner. A saturated medium containing approximately 1,000 woolly mites is placed in a sieve, the opening is covered with cardboard, and Nets 1 to 5 are placed on top of it. The situation was observed for 3 days with respect to the other similar configurations. As a result, about 40 woolly mites broke through the paper and came out, but all of them were dead in the samples where the net was installed, whereas all of them were alive in the samples where the net was not installed. . This shows that the pest control net of the present invention has an extremely excellent pest control effect. (Functions and Effects) As can be understood from the above explanation, the pest control net of the present invention is made by heat molding a mixture of chlorinated polyethylene, thermoplastic elastomer, and pest control agents (repellents, insecticides, etc.). Because it is a net obtained from the process, it is breathable, and when used as a carpet underlay or tatami mat core, it does not trap moisture and has the advantage of preventing the proliferation of bacteria, mold, mites, etc. These pests breed rapidly when humidity increases, so plastic films, sheets, etc. that increase humidity are undesirable even if they contain pest control agents. In addition, the economical merits of the net-like structure, which is lower density and lighter weight per unit area than sheets, etc., cannot be overlooked, and require less material. Furthermore, the drug release rate can be adjusted by changing the composition of the polymer blend, the thickness of the nets, the distance between the meshes, etc., and the effect can be maintained over a long period of time. This is because chlorinated polyethylene has an extremely good affinity with liquid amide repellents, so the content can be increased.
Another reason is that insecticides that are compatible with the amide repellent can be uniformly dispersed in the resin together with the liquid repellent by adding a small amount of the insecticide. In addition, the drug reaches the surface of the net by diffusion within the polymer blend resin phase of chlorinated polyethylene and thermoplastic elastomer and movement through the interface between the resin phases, or the interface between the resin and the filler if it contains a filler. , released. In addition, the net of the present invention is highly flexible, so it can be easily bent and cut, and can be constructed to suit locations with complex shapes. Further, it has the advantage that it can be applied endlessly over a wide area, and that even if the amount of resin chemical is small compared to sheets etc., the amount of chemical per unit volume can be concentrated. Conventional methods in which paper, sponge, nonwoven fabric, cloth, etc. are impregnated with a chemical having a low vapor pressure are easily oxidized and do not remain effective for a long time, but the pest control agent of the present invention has a chemical contained in the plastic. Because the insects are coated with the net, they do not oxidize, and the insects become effective when they come into contact with a small amount of the effective amount of the agent that has oozed out onto the surface, or when they are immersed in the agent atmosphere between the meshes of the net. It can remain effective for months to several years. In addition, since the minimum necessary amount of the drug leaches out, it maintains safety for the human body over a long period of time, and has many other remarkable effects.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 塩素化ポリエチレンと熱可塑性エラストマー
とアミド系忌避剤単独又はこれを含む他の害虫防
除剤との混合物を加熱成形して成る害虫防除用ネ
ツト。
1. A pest control net made by heat-molding a mixture of chlorinated polyethylene, a thermoplastic elastomer, and an amide repellent alone or with other pest control agents containing the same.
JP29814685A 1985-12-27 1985-12-27 Harmful insect control net Granted JPS62155039A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29814685A JPS62155039A (en) 1985-12-27 1985-12-27 Harmful insect control net

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29814685A JPS62155039A (en) 1985-12-27 1985-12-27 Harmful insect control net

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62155039A JPS62155039A (en) 1987-07-10
JPH0582176B2 true JPH0582176B2 (en) 1993-11-17

Family

ID=17855788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP29814685A Granted JPS62155039A (en) 1985-12-27 1985-12-27 Harmful insect control net

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62155039A (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0427343Y2 (en) * 1988-02-03 1992-06-30
JP2794590B2 (en) * 1989-04-13 1998-09-10 大日本除蟲菊株式会社 Insect net
JPH03200704A (en) * 1989-12-28 1991-09-02 Sumitomo Chem Co Ltd Medicine sustained release resin form
JPH03105285U (en) * 1990-02-16 1991-10-31
JP2007006722A (en) * 2005-06-28 2007-01-18 Meitec Corp Flying insect-trapping net
CN103756101A (en) * 2014-01-23 2014-04-30 上海宇泽贸易有限公司 Polymer composite material with organism killing function and preparation process

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60180536A (en) * 1984-02-28 1985-09-14 住友化学工業株式会社 Insect-proof net

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5041178Y2 (en) * 1972-08-09 1975-11-22

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60180536A (en) * 1984-02-28 1985-09-14 住友化学工業株式会社 Insect-proof net

Also Published As

Publication number Publication date
JPS62155039A (en) 1987-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005500181A (en) Barrier to prevent wood pests from approaching wood structures
US20060201053A1 (en) Barrier preventing wood pest access to wooden structures
WO2011145667A1 (en) Pest control material
AU2021203002B2 (en) Compounds and compositions having knock-down or blood feed inhibition activity against insect pests
CN1291075A (en) Barrier preventing wood pest access to wooden structures
EP3606342B1 (en) Method and polymeric material having knock-down or blood feed inhibition activity against mosquitoes
JP2794590B2 (en) Insect net
US20040231231A1 (en) Use of colloidal clays for sustained release of active ingredients
US20140023690A1 (en) Polymer surfaces containing heat labile components adsorbed on polymeric carriers and methods for their preparation
JPH0582176B2 (en)
WO2014014489A1 (en) Polymers containing heat labile components adsorbed on polymeric carriers and methods for their preparation
US20020192259A1 (en) Barrier preventing wood pest access to wooden structures
EP0167633B1 (en) Pest-repellent
TW201912028A (en) An insect repellent masterbatch composition and a method for producing insect repellent masterbatch
CN108271775B (en) Controlled release system of volatile hydrophilic compound and application
JPH0312041B2 (en)
JPH02160537A (en) Synthetic resin perforated molded body
JPS60146805A (en) Insect pest repellent
US10098345B2 (en) Water resistant disinfestation sheet and method of manufacturing
JP2001354502A (en) Composition for controlling gastropod and agent for controlling gastropod
US20100215705A1 (en) Use of Colloidal Clays for Sustained Release of Active Ingredients
KR101243453B1 (en) Arthropod controlling agent
JPH02250802A (en) Sustained release vermin repellent
JPS62106001A (en) Repellent for gastropod
JPH01319409A (en) Gastropoda repellent