JP2794590B2 - Insect net - Google Patents

Insect net

Info

Publication number
JP2794590B2
JP2794590B2 JP1093880A JP9388089A JP2794590B2 JP 2794590 B2 JP2794590 B2 JP 2794590B2 JP 1093880 A JP1093880 A JP 1093880A JP 9388089 A JP9388089 A JP 9388089A JP 2794590 B2 JP2794590 B2 JP 2794590B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
net
insect repellent
insect
empentrin
insecticide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1093880A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH02270803A (en
Inventor
務 神崎
知子 早味
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dainihon Jochugiku Co Ltd
Original Assignee
Dainihon Jochugiku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=14094791&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2794590(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dainihon Jochugiku Co Ltd filed Critical Dainihon Jochugiku Co Ltd
Priority to JP1093880A priority Critical patent/JP2794590B2/en
Publication of JPH02270803A publication Critical patent/JPH02270803A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2794590B2 publication Critical patent/JP2794590B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ハエ,蚊,ノミ,ダニ,ゴキブリ,アリ,
イガ,カツオブシムシ等の害虫を防除するための合成樹
脂製ネットに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to flies, mosquitoes, fleas, mites, cockroaches, ants,
The present invention relates to a net made of synthetic resin for controlling pests such as burs and beetles.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年、居住環境の変化は種々の害虫の生息パターンに
大きな影響を及ぼし、ハエ,蚊,ゴキブリのほか、様々
な害虫が社会的に問題になりつつある。
In recent years, changes in the living environment have greatly affected the habitat patterns of various pests, and flies, mosquitoes, cockroaches, and various other pests are becoming a social problem.

例えば、大掃除の習慣がなくなったこと、およびコン
クリート造りの集合住宅が増えて住宅環境が高温多湿に
なったことなどから、室内塵性ダニやアリガタバチなど
微細害虫の生息を招くようになり、更に宅地開発が農村
地域や山ろく地域に拡がるに伴い屋外から家屋内に進入
してくるクロアリ,シロアリ,ブユ,ユスリカ,ケムシ
などの不快害虫の被害、苦情が増加している。
For example, the habit of general cleaning has disappeared, and the housing environment has become hot and humid due to the increase in the number of concrete apartment buildings, leading to the inhabitation of fine pests such as house dust mites and stag bees. As development spreads to rural areas and mountainous areas, damage and complaints from discomfort pests such as black ants, termites, gnats, chironomids, and mosquitoes that enter homes from the outdoors are increasing.

一方、犬,猫などのペットの普及により、これらにつ
くノミ,シラミ,ダニ類が害虫防除の重要なターゲット
となり、また、衣類、毛布,布団,カーペット等を加害
する衣料害虫の被害も多く報告されている。
On the other hand, due to the spread of pets such as dogs and cats, fleas, lice and ticks attached to these have become important targets for pest control, and there have been many reports of damage to clothing pests that damage clothing, blankets, futons, carpets, etc. Have been.

これらの害虫の防除方法としては、 1.薬剤を害虫に向かって放出する。 To control these pests: 1. Release the drug towards the pest.

2.あらかじめ施用された薬剤に害虫が接触するのを待
つ。
2. Wait for the pest to come in contact with the pre-applied drug.

の2つのケースがあり、前者のタイプ、例えば蚊取線
香,エアゾール,燻煙剤などが家庭用殺虫剤の主流にな
っているが、使用性、効力の持続性、安全性等の面か
ら、後者の見直しが求められている。
There are two cases. The former type, for example, mosquito coils, aerosols, smokers, etc. are the mainstream of household insecticides, but from the viewpoints of usability, sustainability of efficacy, safety, etc. A review of the latter is required.

特に、防虫シートや防虫ネットは、敷いたり、包んだ
り、つるしたりするだけで使用が簡便であることから種
々の開発が試みられており、例えば、特開昭62−155039
号公報では、塩素化ポリエチレンと熱可塑性エラストマ
ーとアミド系忌避剤単独又は混合物を加熱成形して成る
害虫防除用ネットが、また、実開昭62−44001号公報に
は、殺虫剤または防虫剤に対して飽和吸収量が0.5重量
%以上であり、かつ10重量%以下の樹脂からなる層の両
面に飽和吸収量が0.8重量%以下の樹脂からなる層を配
した多層の樹脂フィルムが開示されているが、使用性、
効力の点で十分とはいえないのが現状である。
In particular, insect repellent sheets and insect repellent nets have been laid, wrapped, and used simply by being hung, and various developments have been attempted, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 62-155039.
In the publication, a pest control net formed by heating or molding a chlorinated polyethylene, a thermoplastic elastomer, and an amide repellent alone or in a mixture, and Japanese Utility Model Publication No. 62-44001 discloses an insecticide or a pesticide. On the other hand, there has been disclosed a multilayer resin film in which a saturated absorption amount is 0.5% by weight or more and a layer made of a resin having a saturation absorption amount of 0.8% by weight or less is provided on both surfaces of a layer made of a resin having a weight percentage of 10% or less. There is usability,
At present, it is not enough in terms of efficacy.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

一般に、防虫シートや防虫ネットが使用される場面と
しては、台所の床、食器棚、流し台や冷蔵庫の下、カー
ペットや畳の下、タンスや引き出しの中、洋服カバー、
犬小屋用カーテン、床シートあるいは犬,猫のメッシュ
ジャケット等が考えられるが、品質の劣化防止あるいは
衛生上通気性を要求されるケースが多く、防虫ネットタ
イプがより好適とされている。
In general, insect repellent sheets and nets are used in kitchen floors, cupboards, under sinks and refrigerators, under carpets and tatami mats, in closets and drawers, clothes covers,
A kennel curtain, a floor sheet, or a mesh jacket for dogs and cats are conceivable. In many cases, it is required to prevent deterioration in quality or to provide air permeability for hygiene, and an insect-proof net type is more preferable.

ところで、前記特開昭62−155039号公報開示の発明
は、アミド系忌避剤を含む合成樹脂製ネットに関するも
のであるが、アミド系忌避剤は常温揮散性に乏しくま
た、忌避性が効力の主体であるため、防虫効果は十分と
はいえず、更に使用用途が限定されるという問題点があ
った。
Incidentally, the invention disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-155039 relates to a synthetic resin net containing an amide-based repellent, but the amide-based repellent has poor volatility at room temperature and is a main ingredient of the repellency. Therefore, there is a problem that the insect repellent effect is not sufficient, and the use is further limited.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者らは、上記現状に鑑み、防虫ネットの長所を
生かしつつ、幅広い使用場面で高い殺虫効力を奏する製
剤の開発を目的として鋭意研究を行った結果、エチレン
−酢酸ビニール系樹脂に、有効成分として常温揮散性ピ
レスロイドであるエムペントリン又はエムペントリンと
常温低揮散性ピレスロイドとの混合薬剤を全体量に対し
て0.1〜5.0重量%ブレンドし、糸の太さが0.2〜1mm、網
目の大きさが2〜10mmのネット状に加熱成形して成る防
虫ネットが本目的に適合することを見い出し本発明を完
成した。
In view of the above-mentioned situation, the present inventors have conducted intensive studies with the aim of developing a formulation that exhibits high insecticidal efficacy in a wide range of use while taking advantage of the insect repellent net, and as a result, it is effective for ethylene-vinyl acetate resin. As a component, a normal temperature volatile pyrethroid empentrin or a mixed drug of empentrin and normal temperature low volatility pyrethroid is blended in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the total amount, and the yarn thickness is 0.2 to 1 mm and the mesh size is 2 The present inventors have found that an insect repellent net formed by heat molding into a net shape of about 10 mm is suitable for the purpose and completed the present invention.

すなわち、エムペントリンは防虫ネットに触れた害虫
を殺虫する一方、樹脂から徐々に揮散するため防虫効果
は周囲空間に及び、従来ネットでは効果を期待しえなか
ったタンス、引き出し等衣料害虫分野を含め幅広い適用
が可能となった。
In other words, while empentrin kills pests that touch the insect-controlling net, it gradually evaporates from the resin, so the insect-controlling effect spreads to the surrounding space. Applicable.

本発明で使用されるエムペントリンは、従来の衣料防
虫剤であるパラジクロルベンゼン、ナフタリン、ショウ
ノウに比べて殺虫効力、安全性が高いため、マットに含
浸させこれをプラスチックケースに収納した防虫剤やフ
ィルム状防虫シートとして最近普及しているが、製造上
の問題点から防虫ネットへの試みは行われずに終ってい
たものである。
Empentrin used in the present invention is a conventional clothing insect repellent paradichlorobenzene, naphthalene, insecticidal effect, higher in safety than camphor, insect impregnants and films impregnated in a mat and stored in a plastic case Although it has recently spread as an insect repellent sheet, no attempt has been made to use an insect repellent net due to manufacturing problems.

しかるに本発明者らは、エチレン−酢酸ビニール系樹
脂を主体とする合成樹脂を用いて成形することにより薬
剤の表面への過度の滲み出しがなく、しかも徐放性を加
味した防虫ネットを得るに至った。
However, the present inventors have found that by molding using a synthetic resin mainly composed of an ethylene-vinyl acetate-based resin, there is no excessive oozing to the surface of the drug, and furthermore, to obtain an insect repellent net taking into account sustained release. Reached.

本発明防虫ネットには有効成分として前記エムペント
リンのほか適宜他の害虫防除剤が配合される。
In the insect repellent net of the present invention, other pesticidal agents are appropriately compounded as an active ingredient in addition to the empentrin.

殺虫剤としては、効力、安全性の点からピレスロイド
系化合物が好適で以下のものを例示することができる。
As the insecticide, a pyrethroid compound is preferable from the viewpoint of efficacy and safety, and the following compounds can be exemplified.

(a)3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イル dl−シス/トランス−クリサン
テマート(一般名アレスリン:商品名ピナミン:住友化
学工業株式会社製) (b)3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イル d−シス/トランス−クリサン
テマート(商品名:ピナミンフォルテ:住友化学工業株
式会社製、以下殺虫剤Aと略称する) (c)d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−
エン−4−オン−1−イル d−トランス−クリサンテ
マート(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製) (d)3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イル d−トランス−クリサンテマー
ト(一般名バイオアレスリン) (e)2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニ
ル)シクロペンタ−2−エニル クリサンテマート (f)(S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プ
ロピニル)シクロペンタ−2−エニル d−シス/トラ
ンス−クリサンテマート(一般名プラレスリン、以下殺
虫剤Bと略称する) (g)N−(3,4,5,6−テトラヒドロフタリミド)メチ
ル d−シス/トランス−クリサンテマート(一般名フ
タルスリン:商品名ネオピナミンフォルテ:住友化学工
業株式会社製) (h)3−フェノキシベンジル 2−(4−エトキシフ
ェニル)−2−メチルプロピルエーテル(一般名:エト
フェンプロックス) (i)5−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート(一般名レスメトリン:商品
名クリスロンフォルテ:住友化学工業株式会社製、以下
殺虫剤Cと略称する) (j)5−プロパルギル−2−フリルメチル クリサン
テマート(一般名フラメトリン) (k)5−プロパルギル−2−フリルメチル d−シス
/トランス−クリサンテマート(商品名:ピナミンDフ
ォルテ:住友化学工業株式会社製、以下殺虫剤Dと略称
する) (l)3−フェノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−
(2,2−ジクロロ ビニル)シクロプロパンカルボキシ
レート(一般名ペルメトリン:商品名エクスミン:住友
化学工業株式会社製、以下殺虫剤Eと略称する) (m)3−フェノキシベンジル d−シス/トランス−
クリサンテマート(一般名フェノトリン:商品名スミス
リン:住友化学工業株式会社製、以下殺虫剤Fと略称す
る) (n)α−シアノ−3−フェノキシベンジル α−イソ
プロピル−4−クロロフェニルアセテート(一般名フェ
ンバレレート:商品名スミサイジン、住友化学工業株式
会社製) (o)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−α−イソプロピル−4−クロロフェニルアセテ
ート(一般名エスフェンバレレート) (p)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1R,3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート (q)(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1RS)−シス/トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
(一般名シペルメトリン) (r)α−シアノ−3−フェノキシベンジル d−シス
/トランス−クリサンテマート(一般名シフェノトリ
ン、以下殺虫剤Gと略称する) (s)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,2,3,3
−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(一般
名フェンプロパトリン) (t)〔(ペンタフルオロフェニル)−メチル〕(1R,3
R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレート(一般名フェンフルスリ
ン) (u)3−アリル−2−メチル−シクロペンタ−2−エ
ン−4−オン−1−イル 2,2,3,3−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(一般名テラレスリン) (v)1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,
2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシレート (w)ジメチル(4−エトキシフェニル){3−(3−
フェノキシ−4−フルオロフェニル)プロピル}シラン
(以下殺虫剤Hと略称する) 上記のほか、フェニトロチオン、ダイアジノン、ピリ
ジフェンチオンなどの有機リン系殺虫剤や、NAC、MTM
C、PHCなどのカーバメート系殺虫剤も使用可能である。
(A) 3-allyl-2-methylcyclopenta-2-en-4-one-1-yl dl-cis / trans-chrysanthemate (generic name aresulin: trade name pinamine: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) b) 3-allyl-2-methylcyclopenta-2-en-4-one-1-yl d-cis / trans-chrysanthemate (trade name: pinamine forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd .; hereinafter, insecticide) A) (c) d-3-allyl-2-methylcyclopenta-2-
En-4-one-1-yl d-trans-chrysanthemate (trade name: Exulin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) (d) 3-allyl-2-methylcyclopenta-2-en-4-one-1 -Yl d-trans-chrysanthemate (generic name bioarrestrin) (e) 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopenta-2-enyl chrysanthemate (f) (S) -2- Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopenta-2-enyl d-cis / trans-chrysanthemate (general name: plerethrin, hereinafter abbreviated as insecticide B) (g) N- (3,4, 5,6-tetrahydrophthalimido) methyl d-cis / trans-chrysanthemate (generic name: phthalsulin: trade name neopinamine forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) (h) 3-phenoki Benzyl 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl ether (generic name: ethofenprox) (i) 5-benzyl-3-furylmethyl d-cis / trans-chrysanthemate (generic name resmethrin: trade name) (Chrislon Forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter abbreviated as insecticide C)) (j) 5-propargyl-2-furylmethyl chrysanthemate (common name: flamemethrin) (k) 5-propargyl-2-furylmethyl d -Cis / trans-chrysanthemate (trade name: Pinamine D Forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd .; hereinafter abbreviated as insecticide D) (l) 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-
(2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate (generic name: permethrin: trade name: Exmin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd .; hereinafter abbreviated as insecticide E) (m) 3-phenoxybenzyl d-cis / trans-
Chrysanthemate (generic name phenothrin: trade name Smithrin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., hereinafter abbreviated as insecticide F) (n) α-cyano-3-phenoxybenzyl α-isopropyl-4-chlorophenyl acetate (generic name Fenvale Rate: trade name Sumicidin, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) (o) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl
(S) -α-isopropyl-4-chlorophenyl acetate (generic name esfenvalerate) (p) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R, 3R) -3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (q) (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1RS) -cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclo Propane carboxylate (generic name cypermethrin) (r) α-cyano-3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrysanthemate (generic name cyphenothrin; hereinafter abbreviated as insecticide G) (s) α-cyano- 3-phenoxybenzyl 2,2,3,3
-Tetramethylcyclopropanecarboxylate (generic name fenpropatrin) (t) [(pentafluorophenyl) -methyl] (1R, 3
R) -3- (2,2-Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (generic name fenfluthrin) (u) 3-allyl-2-methyl-cyclopenta-2-en-4-one -1-yl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (general name teraresulin) (v) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 2,
2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate (w) dimethyl (4-ethoxyphenyl) {3- (3-
Phenoxy-4-fluorophenyl) propyl} silane (hereinafter abbreviated as insecticide H) In addition to the above, organophosphorus insecticides such as fenitrothion, diazinon, and pyridifenthion, NAC, MTM
Carbamate insecticides such as C and PHC can also be used.

特にエムペントリンと、殺虫剤E、殺虫剤F、殺虫剤
G、殺虫剤Hなどの常温揮散性の低いピレスロイド殺虫
剤を組み合わせて用いれば、エムペントリンの揮散によ
る防虫効果のみならず、持続性ピレスロイドが長期にわ
たって接触による殺虫効果を発揮し、二重の効果が期待
できるものである。
In particular, when empentrin is used in combination with a low-volatility pyrethroid insecticide such as insecticide E, insecticide F, insecticide G, and insecticide H, not only the insecticidal effect of empentrin volatilization but also long-lasting pyrethroids are prolonged. It exerts an insecticidal effect by contact over a long period of time, and a double effect can be expected.

また、N,N−ジエチル−m−トルアミド、N−ブチル
アセトアニリド、N,N−ジエチルサクシナメートなどの
忌避剤や、2,4,4′−トリクロロ−2′−ハイドロキシ
ジフェニルエーテル、2,3,5,6−テトラクロロ−4−
(メチルスルフォニル)ピリジン、アルキルベンジルジ
メチルアンモニウムクロライド、N−(フルオロジクロ
ロメチルチオ)フタールイミド,N−トリクロロメチルチ
オテトラヒドロフタルイミド、エチレンビス(ジチオカ
ルバミド酸)マンガンなどの殺菌剤、あるいは必要に応
じて安定剤、共力剤、消臭剤、香料、色素、その他の助
剤を適宜混合し効果のすぐれた多目的防虫ネットとする
こともできる。
Further, repellents such as N, N-diethyl-m-toluamide, N-butylacetanilide, N, N-diethylsuccinamate, and 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphenyl ether, 2,3, 5,6-tetrachloro-4-
Disinfectant such as (methylsulfonyl) pyridine, alkylbenzyldimethylammonium chloride, N- (fluorodichloromethylthio) phthalimide, N-trichloromethylthiotetrahydrophthalimide, manganese ethylenebis (dithiocarbamate), or, if necessary, a stabilizer; A multipurpose insect repellent net having an excellent effect can be obtained by appropriately mixing a power agent, a deodorant, a fragrance, a pigment, and other auxiliaries.

上記のようなエムペントリン単独あるいはこれと他の
害虫防除剤との混合物は、一般的に樹脂全体重量に対し
て0.1〜5.0重量%配合すれば顕著な防虫防除効果を発揮
し、必要な場合は更に適量の充填剤を配合してもよい。
Empentrin alone or a mixture thereof with other pesticides as described above generally exhibits a remarkable insect-controlling effect when incorporated in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the total weight of the resin. An appropriate amount of a filler may be blended.

本発明は、上記殺虫組成物をエチレン−酢酸ビニール
系樹脂にブレンドし、加熱成形してなることに特徴を有
する。ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニー
ル等の樹脂も考えられたが、これらの樹脂の成型温度は
高く殺虫組成物の分解が懸念されて好ましくなかった。
The present invention is characterized in that the above insecticidal composition is blended with an ethylene-vinyl acetate-based resin and heat-molded. Resins such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride were also considered, but these resins were not preferable because the molding temperature was high and the decomposition of the insecticidal composition was concerned.

また、エムペントリンは、金属銅そのものや、金属銅
を含んだインキなどで印刷した包装紙等に接触した時、
変色を起こしたり防虫のために保存している衣類に変色
やシミを発生させうることが知られているが、意外なこ
とに、エチレン−酢酸ビニール系樹脂にブレンドした場
合、ポリエチレンやポリプロピレンの場合と比べて変
色、シミを引き起こす程度が非常に低く抑えられこの点
でも極めて有利であることが明らかとなった。
In addition, when empentrin comes in contact with metallic copper itself or wrapping paper printed with ink containing metallic copper,
It is known that discoloration and stains can be generated on clothing stored for discoloration and insect repellency, but surprisingly, when blended with ethylene-vinyl acetate resin, polyethylene or polypropylene The degree of causing discoloration and spots was suppressed to a very low level as compared with that of the above, and it became clear that this point was also extremely advantageous.

本発明を実施するにあたっては、エチレン−酢酸ビニ
ール共重合体を主体とし、これに均一化と徐放化を目的
として適宜ポリマーをブレンドしたものが好適に用いら
れ、殺虫組成物、樹脂混合物は、例えば押出機によりネ
ット状に加熱成形される。
In carrying out the present invention, ethylene-vinyl acetate copolymer as a main component, suitably blended with a suitable polymer for the purpose of homogenization and sustained release is suitably used, insecticidal composition, resin mixture, For example, it is formed into a net shape by an extruder.

このネットの糸の太さや網目の大きさ等についてはタ
ーゲットとする害虫によって自由に変化させることがで
き、例えばカーペットや畳の下敷等として使用する場合
は糸の太さを0.3〜1mm程度、網目の大きさを2〜10mm程
度とするのが適当であり、また、衣料害虫防除用等とし
て使用する場合は糸の太さを0.2〜0.5mm程度、網目の大
きさを2〜4mm程度とするのが適当である。
The thickness and mesh size of this net thread can be freely changed depending on the target pest.For example, when used as a carpet or a tatami mat, the thread thickness is about 0.3 to 1 mm, It is appropriate that the size is about 2 to 10 mm, and when it is used for controlling insect pests, the thickness of the thread is about 0.2 to 0.5 mm, and the size of the mesh is about 2 to 4 mm. Is appropriate.

こうして得られた本発明防虫ネットは、柔軟性に富み
折曲、切断が容易で使用性にすぐれ、台所の床、食器
棚、流し台や冷蔵庫の下敷き、カーペットや畳の下敷
き、タンスや引き出しに収納するシート、洋服カバー、
犬小屋用カーテン、床シートあるいは犬、猫等ペットの
メッシュジャケット等に敷いたり、つり下げたり、貼り
付けたりして適用され、高い防虫効果を奏するものであ
る。
The insect repellent net of the present invention thus obtained is highly flexible, easy to bend and cut, and has excellent usability, and is stored in kitchen floors, cupboards, underlays of sinks and refrigerators, underlays of carpets and tatami mats, and in closets and drawers. Sheet, clothes cover,
It is applied to a kennel curtain, a floor sheet or a mesh jacket of a pet such as a dog or a cat by being laid, suspended, or pasted, and has a high insect repellent effect.

特に密閉状態では、黴が生えたり品質劣化が懸念され
る皮革製品、毛皮類や、防臭、衛生上通気性を要するペ
ット動物用途など防虫シートの使用が好ましくない場面
で、本防虫ネットの有用性が顕著である。
Particularly, in the closed state, the utility of the insect repellent net is useful in cases where the use of insect repellent sheets is undesirable, such as in leather products and furs where molds are likely to grow or the quality of the products is concerned, or for pet animals that require air permeability for deodorization and hygiene. Is remarkable.

次に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明がこれらのみに限定されるものでないことはもちろ
んである。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to these examples.

実施例1 エチレン−酢酸ビニール共重合体ならびに徐放コント
ローラーとして塩素化ポリエチレンを用い、下表に示す
殺虫組成物を混合、加熱成形して糸の太さが0.3mm、網
目の大きさが3mmの防虫ネットを得た。
Example 1 Using an ethylene-vinyl acetate copolymer and chlorinated polyethylene as a sustained release controller, the insecticidal compositions shown in the table below were mixed and molded by heating to form a thread having a thickness of 0.3 mm and a mesh size of 3 mm. I got an insect net.

なお比較例としてポリプロピレンを用いて成形した防
虫ネットも試験に供した。
As a comparative example, an insect repellent net formed using polypropylene was also subjected to the test.

各供試ネットを10×10cmの大きさに切って50l引き出
しの底に敷き、その上に毛布を4枚重ねで置いた。所定
期間ごとに毛布の上に、イガ幼虫5頭を放飼して1週間
にわたり食害状況を観察すると共に、しんちゅうを用い
てプリント印刷した包装紙をネットに接触させて変色の
発生状況も観察した。
Each test net was cut into a size of 10 × 10 cm, laid on the bottom of a 50-liter drawer, and four blankets were placed thereon. Five loggery larvae were released on a blanket every predetermined period to observe the state of food damage over a week, and the occurrence of discoloration was observed by bringing the wrapping paper printed using a brass net into contact with the net. did.

試験の結果、本発明の防虫ネットは、揮散したエムペ
ントリンの防虫効果が顕著に現われ、9ケ月間以上その
効果が持続した。一方、エムペントリンを配合せず、デ
ィートや殺虫剤Eのみを用いた場合、揮散による防虫効
果が期待しえないため衣料害虫防除用途には不適であっ
た。
As a result of the test, the insect repellent net of the present invention showed a remarkable insect repellent effect of empentrin volatilized, and the effect was maintained for 9 months or more. On the other hand, when empentrin was not blended and only Diet or insecticide E was used, the insect repellent effect by volatilization could not be expected, so that it was unsuitable for use in controlling insect pests on clothing.

また、合成樹脂としてポリプロピレンを用いた対照ネ
ット3,4では包装紙に変色が認められたのに対し、エチ
レン−酢酸ビニール共重合体を主体とする本発明ネット
では変色が認められずその有用性が確認された。
In the control nets 3 and 4 using polypropylene as a synthetic resin, discoloration was observed in the wrapping paper, whereas in the present invention net mainly composed of an ethylene-vinyl acetate copolymer, no discoloration was observed and its usefulness was observed. Was confirmed.

実施例2 実施例1の本発明防虫ネット2及び3を用いて犬の胴
に巻きつけるジャケットを作った。シラミがついた犬に
着用し、3日後に観察したところシラミの生存は全く認
められなかった。
Example 2 Using the insect-controlling nets 2 and 3 of the present invention in Example 1, a jacket was wound around the torso of a dog. When worn on dogs with lice and observed 3 days later, no lice were found to be alive.

なお、同様の組成で調整した防虫シートを犬に着用し
た場合、体表にむれ、カブレが認められ、通気性に富む
ネットが好適であることが明らかとなった。
In addition, when the insect repellent sheet prepared with the same composition was worn on a dog, peeling and rash were observed on the body surface, and it became clear that a net having high air permeability was suitable.

実施例3 実施例1の本発明防虫ネット2及び4を用いて1×1
m2の犬小屋用床シートを作り、犬小屋の入口付近の人工
芝の上に敷いた。
Example 3 1 × 1 using the insect repellent nets 2 and 4 of the present invention of Example 1.
make a kennel for a floor seat m 2, it was laid on top of the artificial grass in the vicinity of the entrance of the kennel.

防虫ネットはゴキブリ,アリ,ダニなどの侵入を抑止
することはもちろん、蚊,ブヨなど飛 害虫に対しても効果的で犬の健康維持に役立った。
The insect repellent net not only prevents cockroaches, ants, mites, etc., but also prevents mosquitoes and gnats from flying. Effective against pests and helped maintain dog health.

また、防虫シートと異なり、犬が好む人工芝の感触を
失うことがなく、更に衛生面でもすぐれていた。
Further, unlike the insect repellent sheet, the dog did not lose the feel of artificial turf preferred by dogs, and was excellent in hygiene.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明は、常温揮散性ピレスロイドであるエムペント
リンを配合し、合成樹脂フィルムの材質を選定すること
によって、使用性、効力、コスト面すべてにすぐれた防
虫ネットを提供するものである。
The present invention provides an insect repellent net excellent in all aspects of usability, efficacy and cost by blending empentrin which is a normal-temperature volatile volatile pyrethroid and selecting the material of a synthetic resin film.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】エチレン−酢酸ビニール系樹脂に、エムペ
ントリン又はエムペントリンと常温低揮散性ピレスロイ
ドとの混合薬剤を全体量に対して0.1〜5.0重量%ブレン
ドし、糸の太さが0.2〜1mm、網目の大きさが2〜10mmの
ネット状に加熱成形して成ることを特徴とする防虫ネッ
ト。
1. An ethylene-vinyl acetate resin blended with 0.1 to 5.0% by weight of empentrin or a mixed drug of empentrin and normal temperature and low volatility pyrethroid with respect to the total amount, and has a thread thickness of 0.2 to 1 mm and a mesh An insect repellent net, which is formed by heating and forming a net having a size of 2 to 10 mm.
JP1093880A 1989-04-13 1989-04-13 Insect net Expired - Lifetime JP2794590B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1093880A JP2794590B2 (en) 1989-04-13 1989-04-13 Insect net

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1093880A JP2794590B2 (en) 1989-04-13 1989-04-13 Insect net

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02270803A JPH02270803A (en) 1990-11-05
JP2794590B2 true JP2794590B2 (en) 1998-09-10

Family

ID=14094791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1093880A Expired - Lifetime JP2794590B2 (en) 1989-04-13 1989-04-13 Insect net

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2794590B2 (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03200704A (en) * 1989-12-28 1991-09-02 Sumitomo Chem Co Ltd Medicine sustained release resin form
GB9304823D0 (en) * 1993-03-09 1993-04-28 Bicc Plc Cable-making compositions
JP3272105B2 (en) * 1993-05-25 2002-04-08 アース製薬株式会社 Aerosol insecticide and insecticide method
JPH07112902A (en) * 1993-10-15 1995-05-02 Daiwa Kagaku Kogyo Kk Cockroach repellent composition
CN1070026C (en) * 1998-04-27 2001-08-29 蔡荣昌 Hygienic biocide composition
JP3672777B2 (en) * 1999-11-01 2005-07-20 ホーチキ株式会社 Smoke detector and insect screen
JP2006256997A (en) * 2005-03-16 2006-09-28 Sumika Life Tech Co Ltd Insect pest-controller and mosquito-controller
JP2008013508A (en) * 2006-07-07 2008-01-24 Sumitomo Chemical Co Ltd Insect pest control material
CN101516197B (en) * 2006-09-11 2013-03-13 住友化学株式会社 Insect-repellent fiber
CA2687846A1 (en) 2007-05-22 2008-11-27 Basf Se Method of protecting log dumps from attack by timber pests
JP2009155288A (en) * 2007-12-27 2009-07-16 Fumakilla Ltd Agent for exterminating termite
CN102111996A (en) 2008-07-30 2011-06-29 巴斯夫欧洲公司 Insecticide-impregnated nets and use thereof for protecting against pests
JP5840407B2 (en) * 2011-05-13 2016-01-06 大日本除蟲菊株式会社 How to avoid insect pests in food containers
CN103756101A (en) * 2014-01-23 2014-04-30 上海宇泽贸易有限公司 Polymer composite material with organism killing function and preparation process
GB2597713A (en) * 2020-07-30 2022-02-09 Fireangel Safety Tech Limited Smoke alarm

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59172405A (en) * 1983-03-19 1984-09-29 Earth Chem Corp Ltd Insect-repellent and insecticidal furniture for storage
JPS61137803A (en) * 1984-12-11 1986-06-25 Nippon Ekishiyou Kk Production of insecticidal film
JPS62155039A (en) * 1985-12-27 1987-07-10 タキロン株式会社 Harmful insect control net
JPH0751481B2 (en) * 1986-04-13 1995-06-05 アース製薬株式会社 Pest control composition and pest control method
JPH0266601U (en) * 1988-11-04 1990-05-21

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02270803A (en) 1990-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2794590B2 (en) Insect net
JP2016025862A (en) Pest control material for pest control of mosquito imago
US5843981A (en) Method for killing dust mites and preventing associated allergies
JPH08163950A (en) Resin net for controlling pest insect
JPH0344305A (en) Vermin-controlling composition
JP2964432B2 (en) Acaricide composition
JPH0436205A (en) Method for repelling sanitary insect pest
JPH0463841B2 (en)
JPS6042314A (en) Mite-controlling composition
JPS60105602A (en) Insecticidal paper
JP2018104831A (en) Insect proof fabric product
JPH06256109A (en) Mite-attracting composition, miticidal composition, mite-capturing material and attracting and killing method for mite
JP3291524B2 (en) Indoor dust mite extermination composition, indoor dust mite extermination material, and indoor dust mite extermination method
JPS62155039A (en) Harmful insect control net
JP2736433B2 (en) Sustained-release pest repellent
JPH11349407A (en) Vermin repelling agent
JP2821533B2 (en) Insect repellent
JPH02191201A (en) Sustained release repellent for insect pest
JP3066671B2 (en) Indoor mite control composition
JPH06199615A (en) Insecticidal acaricidal composition, insecticidal acaricidal agent holding the composition and method for killing insect and mite with the composition or the insecticidal acaricidal agent
JPH10298015A (en) Acaricidal sheet
JPH01242508A (en) Acarid controlling composition
JPH0649641B2 (en) Tick control agent
JPS60239402A (en) Miticidal agent
JPH0517312A (en) Insecticidal, moth-proofing and vermin-repelling agent containing carboxylic acid ester derivative and volatile at normal temperature, and insecticidal, moth-proofing and vermin-repelling method using the same

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080626

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090626

Year of fee payment: 11

EXPY Cancellation because of completion of term