JPH02191201A - Sustained release repellent for insect pest - Google Patents
Sustained release repellent for insect pestInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は徐放性害虫忌避材に関し、更に詳しくは、害虫
に対して忌避効果を有するｐ−メンタン−３，８−ジオ
ールを、これとの親和性を適度に調節した特定の基材に
配合することにより、長期間にわたってｐ−メンタン−
３，８−ジオールを基材表面から徐々に揮散、放出させ
るようにした徐放性害虫忌避材に関する。Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a sustained-release pest repellent, and more specifically, p-menthane-3,8-diol, which has a repellent effect on pests, is used together with this material. By blending p-menthane into a specific base material with appropriately adjusted affinity, p-menthane
This invention relates to a sustained-release pest repellent material that gradually volatilizes and releases 3,8-diol from the surface of a base material.
害虫のなかでも特に蚊は種々の伝染病を媒介するため、
その防除対策は極めて重要である。例えば、人間に対し
てはマラリア、日本脳炎等の病気を媒介し、犬に対して
はフィラリアの原因となる寄生虫の中間宿主として重大
な被害を与える。Among pests, mosquitoes in particular transmit various infectious diseases,
Control measures are extremely important. For example, they transmit diseases such as malaria and Japanese encephalitis to humans, and cause serious damage to dogs as intermediate hosts for parasites that cause heartworms.
この蚊の駆除手段としては、従来より、ピレスロイド系
殺虫剤や有機リン系殺虫剤のスプレー式の噴霧、又はピ
レスロイド系殺虫剤を主成分とする蚊取線香や電気蚊取
器等にみられる殺虫による防除、或いは紫外線により蚊
を誘引し電気的ショックを与えて死に至らしめる所謂電
撃殺虫器による捕獲等が行われている。また、忌避剤を
配合したスプレーを噴霧して偏走期間蚊を寄せつけない
ようにする方法も用いられている。Conventional means of exterminating mosquitoes include spraying with pyrethroid insecticides or organophosphorus insecticides, or insecticides found in mosquito coils, electric mosquito traps, etc. that mainly contain pyrethroid insecticides. Mosquitoes are controlled using ultraviolet rays, or they are captured using so-called electric insecticides, which attract mosquitoes with ultraviolet rays and cause them to die by giving them an electric shock. Another method is to spray a spray containing a repellent to keep mosquitoes away during the wandering period.
しかしながら、従来より使用されているスプレータイプ
の空間噴霧剤の場合は、空中に噴霧された微細な殺虫剤
の粒子に蚊が接触しない限りその効力を発揮できないた
め、蚊のいる空間に対して過剰な量を直接噴霧する必要
があり、効率が悪く且つ不快臭が強いという問題がある
。However, in the case of conventionally used spray-type spatial atomizers, they cannot be effective unless mosquitoes come into contact with the fine insecticide particles sprayed into the air, so It is necessary to spray a large amount directly, which poses problems of low efficiency and strong unpleasant odor.
また、蚊取線香や電気蚊取器の場合も、火や電気による
発熱を利用して微細な殺虫剤粒子を空間に漂わせるもの
であるため、スプレータイプの空間噴霧剤と同様の問題
がある。しかも、犬小屋等で使用する場合には、蚊取線
香は火を使っているため安全面で問題があり、電気蚊取
器はコンセントプラグの接続など実用上の煩雑さに問題
がある。Additionally, mosquito coils and electric mosquito repellents use heat generated by fire or electricity to disperse minute insecticide particles into the space, so they have the same problems as spray-type spatial sprays. . Moreover, when used in dog kennels, etc., mosquito coils pose a safety problem because they use fire, and electric mosquito repellents have practical complications such as connecting to an outlet plug.
また、電撃殺虫器による捕獲の場合は、その効果が夜間
しか期待できないという問題がある。Additionally, when using electric insecticides to catch insects, there is a problem in that they are only effective at night.
更に、忌避剤を配合したスプレーでは、スプレー直後に
著しい効果が得られるものの、その効果が短時間しか持
続しないため、長期間の効果を期待する場合には何度も
繰り返してスプレーしなければならいないという問題が
ある。Furthermore, although sprays containing repellents can have a remarkable effect immediately after spraying, the effect only lasts for a short time, so if you want long-term effects, you will have to spray repeatedly. The problem is that there aren't any.
これに対し、ｐ−メンタン−３，８−ジオール等の忌避
剤を基材樹脂にしみこませ、これをペット犬等の首輪に
装着して蚊等の害虫を忌避する方法が新たに提案された
（特開昭６０−１９９８０４号）。In response, a new method has been proposed in which a repellent such as p-menthane-3,8-diol is impregnated into a base resin and attached to the collar of a pet dog to repel pests such as mosquitoes. (Unexamined Japanese Patent Publication No. 199804/1983).
このｐ−メンタン−３，８−ジオールは、（＋）−シス
ーｐ−メンタンー３．８−ジオール、（−）−シス−ｐ
−メンタン−３，８−ジオール、（＋）−トランス−ｐ
−メンタン−３，８−ジオール、（−）−）ランス−ｐ
−メンタン−３，８−ジオールの４種類の異性体を有す
る物質であり、蚊、ノミ、ナメクジ、ヤスデ、ヨトウム
シ等の害虫に対して忌避効果を有することは従来から知
られている。これらの異性体はいずれも融点が５７℃〜
６０℃であり、常温では固体であるが、固体状態でも揮
散性を有するため、害虫に対して雰囲気による忌避効力
を発揮することができる。けれども、このｐ−メンタン
−３，８−ジオールを基材に配合しないでそのまま使用
すると、その揮散量を抑制することができず、無駄が多
いという問題がある。かと言って、特開昭６０−１９９
８０４号のようにｐ−メンタン−３，８−ジオールを基
材樹脂に配合しても、以下のような問題がある。This p-menthane-3,8-diol is (+)-cis p-menthane-3,8-diol, (-)-cis-p
-menthane-3,8-diol, (+)-trans-p
-menthane-3,8-diol, (-)-) lance-p
-Menthane-3,8-diol, which is a substance containing four types of isomers, and has been known to have a repellent effect on pests such as mosquitoes, fleas, slugs, millipedes, and armyworms. All of these isomers have melting points of 57℃~
Although it is solid at room temperature, it is volatile even in the solid state, so it can exert an atmospheric repellent effect on pests. However, if this p-menthane-3,8-diol is used as it is without being blended with the base material, there is a problem that the amount of volatilization cannot be suppressed and there is a lot of waste. However, JP-A-60-199
Even if p-menthane-3,8-diol is blended into the base resin as in No. 804, there are the following problems.
〔発明が解決しようとする５題〕
特開昭６０−１９９８０４号には、ｐ−メンタン−３，
８−ジオールを配合する基材樹脂の種類について記載が
一切ないため、どのような樹脂を使用するのか全く不明
であるが、このようにｐメンタン−３，８−ジオールを
基材樹脂に配合しても、限られた一部の樹脂の場合を除
いては、■配合したｐ−メンタン−３，８−ジオールが
樹脂表面にブリードアウトしてきて揮散量の制御ができ
ない、■配合したｐ−メンタン−３，８−ジオールが樹
脂中に閉じ込められて殆ど揮散されない等の問題があり
、長期間にわたって基材樹脂表面からｐ−メンタン−３
，８−ジオールを効力を有する範囲内で徐々に揮散、放
出させる、いわゆる徐放性を達成することはできない。[Five problems to be solved by the invention] JP-A-60-199804 discloses p-menthane-3,
Since there is no mention of the type of base resin in which 8-diol is blended, it is completely unclear what kind of resin is used, but it is possible to blend p-menthane-3,8-diol into the base resin in this way. However, except in the case of some limited resins, ■ The blended p-menthane-3,8-diol bleeds out onto the resin surface and the amount of volatilization cannot be controlled. -3,8-diol is trapped in the resin and is hardly volatilized.
, 8-diol cannot be gradually volatilized and released within an effective range, that is, so-called sustained release cannot be achieved.
その理由を詳述すると、次の通りである。The reason for this is as follows.
一般に、基材物質の中に揮散性物質が均一に配合されて
いるときには、その表面に存在する揮散性物質が物質固
有の蒸気圧に従って空気中に揮散し、その結果、表面と
中心部での揮散性物質の濃度が不均一となって濃度勾配
を生じる。このように濃度勾配が生じると、中心部に存
在する揮散性物質が徐々に表面層に移動して空気中に揮
散し、以後この揮散性物質の流れを持続しながら基材物
質内部の揮散性物質が連続的に空気中に揮散していくの
である。従って、長期間にわたって揮散性物質を適量ず
つ徐放させるためには、揮散性物質が基材物質内部で連
続層を形成できる濃度で均一に配合されていることと、
揮散性物質が適当な揮散速度で揮散できるように基材物
質中の揮散性物質の移動速度がｇＭされていることが条
件となる。Generally, when volatile substances are uniformly mixed in a base material, the volatile substances present on the surface volatilize into the air according to the vapor pressure unique to the substance, and as a result, the The concentration of volatile substances becomes non-uniform, creating a concentration gradient. When a concentration gradient occurs in this way, volatile substances existing in the center gradually move to the surface layer and volatilize into the air, and thereafter, while continuing the flow of volatile substances, the volatile substances inside the base material The substance is continuously volatilized into the air. Therefore, in order to gradually release a volatile substance in appropriate amounts over a long period of time, the volatile substance must be uniformly blended at a concentration that allows it to form a continuous layer inside the base material;
The condition is that the movement speed of the volatile substance in the base material is gM so that the volatile substance can be volatilized at an appropriate volatilization rate.
この揮散性物質の配合濃度と移動速度に大きく関与する
のが、揮散性物質と基材物質との親和性であり、この親
和性を適度にコントロールしなければ、揮散性物質を適
量ずつ徐放させることは困難である。即ち、両者の親和
性が低い場合は、相溶性が悪くなるため、揮散性物質を
基材物質に少量しか配合できず、揮散性物質を均一に分
散させて連続層を形成することが困難となり、揮散性物
質を徐放させることはできない、逆に、親和性が高い場
合は、相溶性が良好であるため、揮散性物質が基材物質
中を移動する速度が極めて遅（なり、有効な揮散量で揮
散性物質を揮散させることが困難となる。The affinity between the volatile substance and the base material has a major influence on the blended concentration and movement speed of the volatile substance, and if this affinity is not properly controlled, the volatile substance will be released slowly in appropriate amounts. It is difficult to do so. In other words, if the affinity between the two is low, the compatibility will be poor, and therefore only a small amount of the volatile substance can be blended into the base material, making it difficult to uniformly disperse the volatile substance and form a continuous layer. On the other hand, if the affinity is high, the rate at which the volatile substance moves through the base material is extremely slow (and effective It becomes difficult to volatilize volatile substances due to the amount of volatilization.
従って、ｐ−メンタン−３，８−ジオールを配合する基
材樹脂がホモポリマーであれば、ｐ−メンタン−３，８
−ジオールとの親和性を調整できないため、親和性が悪
いホモポリマーの場合は、ｐ−メンタン−３，８−ジオ
ールの連続層が内部に形成されず、その移動が途中で停
止することになり、逆に、親和性が良好なホモポリマー
の場合は、ｐ−メンタン−３，８−ジオールの移動速度
が極めて遅くなり、いずれの場合も、ｐ−メンタン−３
，８−ジオールを害虫の忌避に有効な揮散量で長期間に
わたって徐々に揮散、放出させることが困難になる。Therefore, if the base resin containing p-menthane-3,8-diol is a homopolymer, p-menthane-3,8-diol
- Since the affinity with diol cannot be adjusted, in the case of a homopolymer with poor affinity, a continuous layer of p-menthane-3,8-diol will not be formed inside, and its movement will stop midway. , Conversely, in the case of a homopolymer with good affinity, the migration speed of p-menthane-3,8-diol is extremely slow;
, 8-diol becomes difficult to gradually volatilize and release over a long period of time in an effective volatilization amount to repel pests.
本発明は上記問題に鑑みてなされたもので、その目的と
するところは、ｐ−メンタン−３，８−ジオールを長期
間にわたって害虫の忌避に有効な揮散量で徐々に揮散、
放出することができる成型性の良い徐放性害虫忌避材を
提供することにある。The present invention was made in view of the above problems, and its purpose is to gradually volatilize p-menthane-3,8-diol over a long period of time in an effective volatilization amount to repel pests.
An object of the present invention is to provide a sustained-release pest repellent material that can be released and has good moldability.
本発嬰の徐放性害虫忌避材は、上記目的を達成するため
に、ｐ−メンタン−３，８−”ジオ〆・−ルをエチレン
−酢酸ビニル共重合体に配合して成ることを要旨とする
ものであり、より望ましくは、エチレン−酢酸ビニル共
重合体の酢酸ビニルユニットの構成比率を約１５重量％
〜４０重量％の範囲内としたものである。In order to achieve the above-mentioned purpose, the sustained-release insect repellent of this invention is composed of p-menthane-3,8-'' diol and ethylene-vinyl acetate copolymer. More preferably, the composition ratio of vinyl acetate units in the ethylene-vinyl acetate copolymer is about 15% by weight.
The content is within the range of 40% by weight.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明に使用するｐ−メンタン−３，８−ジオールは、
既述したように、（＋）−シス−ｐ−メンタン−３，８
−ジオール、（−）−シス−ｐ−メンタンー３．８−ジ
オール、（＋） −）ランス−ｐ−メンタン−３，８−
ジオール、（−）−トランス−ｐ−メンタン−３，８−
ジオールの４種類の異性体を有するもので、これらの融
点はいずれも５７℃〜６０℃であり、常温では固体の物
質である。The p-menthane-3,8-diol used in the present invention is
As mentioned above, (+)-cis-p-menthane-3,8
-diol, (-)-cis-p-menthane-3,8-diol, (+)-)trans-p-menthane-3,8-
Diol, (-)-trans-p-menthane-3,8-
It has four types of diol isomers, all of which have melting points of 57°C to 60°C, and are solid substances at room temperature.
ｐ−メンタン−３，８−ジオールの異性体は、それぞれ
単独で固体のまま使用してもよいが、シス体とトランス
体を混合して使用する方が好ましい。エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体より成る基材にｐ−メンタン−３，８−ジ
オールの各異性体を常温で固体のまま単独で配合する場
合は、配合量が少ないと該異性体が基材中で不連続に分
散し易くなるが、シス体とトランス体を一定比率で混合
すると液状になるため、配合量が少なくても連続状態で
分散して基材内部に連続層を形成し易くなり、より安定
した徐放システムの構築が容易となるからである。異性
体の混合物が液状となるのは、（＋）−シス−ｐ−メン
タン−３，８−ジオールとく＋）−トランス−ｐ−メン
タン−３，８−ジオール、（＋）−シス−ｐ−メンタン
−３，８−ジオールと（−）−）ランス−ｐ−メンタン
−３゜８−ジオール、（−）−シス−ｐ−メンタン−３
゜８−ジオールと（＋）−トランス−ｐ−メンタン−３
，８−ジオール、（−）−シス−ｐ−メンタン−３，８
−ジオールと（−）−）ランス−ｐ−メンタン−３，８
−ジオールのいずれの組み合わせにおいても、片方の成
分を１５％〜８５％（重量％、以下同様）の割合で混合
したときである。The isomers of p-menthane-3,8-diol may be used alone as solids, but it is preferable to use a mixture of the cis isomer and the trans isomer. When each isomer of p-menthane-3,8-diol is blended alone as a solid at room temperature into a base material made of ethylene-vinyl acetate copolymer, if the amount blended is small, the isomer may be mixed into the base material. However, when the cis and trans isomers are mixed at a certain ratio, they become liquid, so even if the amount is small, they are easily dispersed in a continuous state and form a continuous layer inside the base material. This is because it becomes easier to construct a more stable sustained release system. The mixture of isomers becomes liquid when (+)-cis-p-menthane-3,8-diol, +)-trans-p-menthane-3,8-diol, (+)-cis-p- Menthane-3,8-diol and (-)-) lance-p-menthane-3°8-diol, (-)-cis-p-menthane-3
゜8-Diol and (+)-trans-p-menthane-3
,8-diol, (-)-cis-p-menthane-3,8
-diol and (-)-) lance-p-menthane-3,8
- In any combination of diols, one component is mixed at a ratio of 15% to 85% (weight %, the same applies hereinafter).
従って、各異性体を単独で使用する場合には、適当な液
状物質を配合して基材内部に連続層を形成し易くするこ
とが望ましい。Therefore, when each isomer is used alone, it is desirable to mix an appropriate liquid substance to facilitate the formation of a continuous layer inside the substrate.
ｐ−メンタン−３，８−ジオールの配合割合は約５％〜
３０％の範囲内とするのが適当である。The blending ratio of p-menthane-3,8-diol is approximately 5% ~
It is appropriate to set it within the range of 30%.
５％より少なくすると、充分な忌避効果を得ることが難
しくなり、一方３０％より多くしても、忌避効果があま
り変わらず無駄となるからである。If it is less than 5%, it will be difficult to obtain a sufficient repellent effect, while if it is more than 30%, the repellent effect will not change much and it will be wasteful.
より好ましい配合割合は１０％〜２０％である。A more preferable blending ratio is 10% to 20%.
上記のｐ−メンタン−３，８−ジオールを基材に配合し
て徐放システムを構築する場合の条件の一つは、既述し
たようにｐ−メンタン−３，８−ジオールの揮散量（揮
散速度）が適当となるように基材中の移動速度を調節す
ることであり、そのためにはｐ−メンタン−３，８−ジ
オールとその基材とのＡｆｆｉｎｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏ
ｌｌ（親和性の調節）が必要となる。一般に、ポリマー
に対する親和性の程度を左右する因子として溶解度係数
（Ｓｏｌｕｂｉｌｉ ｔｙｐａｒａｍｅｔｅｒ）が知ら
れていおり、ポリマーの溶解度係数（以下ＳＰ値と記す
）と、ある物質のＳＰ値が近似していれば、それらは親
和性が高く相溶性が良好であり、逆に、ポリマーとその
物質のＳＰ値が大きく離れていれば、それらは親和性に
乏しく相溶性の悪い組み合わせである。One of the conditions when constructing a sustained release system by blending the above p-menthane-3,8-diol into a base material is the amount of volatilization of p-menthane-3,8-diol ( The purpose is to adjust the movement speed in the base material so that the volatilization rate) is appropriate, and to do so, the affinity control between p-menthane-3,8-diol and its base material is
ll (affinity adjustment) is required. Generally, the solubility coefficient (solubili ty parameter) is known as a factor that influences the degree of affinity for a polymer, and if the solubility coefficient (hereinafter referred to as SP value) of a polymer is close to the SP value of a certain substance, They have high affinity and good compatibility; conversely, if the SP values of the polymer and the substance are far apart, the combination has poor affinity and poor compatibility.
基材が１種類のホモポリマーより成る場合は、ｐ−メン
タン−３，８−ジオールを配合しても、既述したように
親和性の調節ができないため、徐放システムを構築する
ことは困難である。従って、徐放システムを構築するに
は、基材として、１分子中にｐ−メンタン−３，８−ジ
オールとの親和性が異なる２種類以上の構成分子の部分
を有するポリマーが有用であり、例えば、ブロック共重
合体、グラフト共重合体、ランダム共重合体等が好適と
考えられる。また、ホモポリマーのブレンド体、つまり
ｐ−メンタン−３，８−ジオールとの親和性が良いポリ
マーと悪いポリマーのブレンド体も一つの系として考え
られる。しかし、ホモポリマーのブレンド体の場合は、
溶解特性等は各々のホモポリマーの溶解特性に支配され
るため、ｐ−メンタン−３，８−ジオールは親和性の高
いホモポリマーに優先的に溶解することになる。そのた
め、ｐ−メンタン−３，８−ジオールがポリマー層中を
移動する速度が極めて遅くなり、非相溶性のポリマーと
の粒界でのマクロな表面において全体の系内の移行を調
節したとしても、表層からの揮散を適度にコントロール
することは困難であり、有効な忌避効果は得られ難い。If the base material is made of one type of homopolymer, it is difficult to construct a sustained release system because the affinity cannot be adjusted as described above even if p-menthane-3,8-diol is blended. It is. Therefore, in order to construct a sustained release system, a polymer having two or more types of constituent molecules having different affinities with p-menthane-3,8-diol in one molecule is useful as a base material. For example, block copolymers, graft copolymers, random copolymers, etc. are considered suitable. Further, a blend of homopolymers, that is, a blend of a polymer having good affinity with p-menthane-3,8-diol and a polymer having poor affinity, can also be considered as one system. However, in the case of homopolymer blends,
Since the solubility characteristics etc. are controlled by the solubility characteristics of each homopolymer, p-menthane-3,8-diol will preferentially dissolve in the homopolymer with which it has a high affinity. As a result, the speed at which p-menthane-3,8-diol moves through the polymer layer becomes extremely slow, even if the movement within the entire system is controlled at the macroscopic surface at grain boundaries with incompatible polymers. It is difficult to appropriately control volatilization from the surface layer, and it is difficult to obtain an effective repellent effect.
これに対し、１分子中にｐ−メンタン−３，８−ジオー
ルとの親和性が異なる２種類以上の構成分子の部分を備
えたブロック共重合体、グラフト共重合体、ランダム共
重合体等を基材として用いる場合は、モノマーユニット
の種類や長さの構成比率を適度に調整することにより、
ｐ−メンタン−３，８−ジオールの揮散速度を調整する
ことが可能である。このような共重合体では、分子内で
のミクロ相分離が達成されており、各々のミクロドメイ
ンが高度に分散しているため、配合されたｐ−メンタン
−３，８−ジオールも共重合体分子中にミクロ的に分子
分散している。かかる共重合体は、ホモポリマーを物理
的にブレンドしただけでは達成できないような特性を発
現する。即ち、ｐ−メンタン−３，８−ジオールとのＳ
Ｐ値が比較的近いモノマーユニット（又はモノマーの連
続層であるセグメント）と、かなり離れたＳＰ値を有す
るモノマーユニット（又はセグメント）からなる共重合
体は、ｐ−メンタン−３，８−ジオールとの相溶性をう
まくコントロールすることが可能であり、それによって
該忌避成分の徐放性を達成することができ、しかも、こ
の徐放性の速度はセグメントの構成比率等を変えること
で充分調節できるのである。In contrast, block copolymers, graft copolymers, random copolymers, etc., each having two or more types of constituent molecules with different affinities for p-menthane-3,8-diol, etc. When used as a base material, by appropriately adjusting the composition ratio of the type and length of monomer units,
It is possible to adjust the volatilization rate of p-menthane-3,8-diol. In such a copolymer, intramolecular microphase separation is achieved, and each microdomain is highly dispersed, so the p-menthane-3,8-diol blended with the copolymer also The molecules are microscopically dispersed within the molecule. Such copolymers exhibit properties that cannot be achieved by simply physically blending homopolymers. That is, S with p-menthane-3,8-diol
A copolymer consisting of monomer units (or segments that are continuous layers of monomers) with relatively close P values and monomer units (or segments) with SP values that are considerably apart is a copolymer with p-menthane-3,8-diol. It is possible to effectively control the compatibility of the repellent component, thereby achieving sustained release of the repellent component, and the speed of this sustained release can be sufficiently adjusted by changing the composition ratio of the segments, etc. It is.
また、忌避成分のｐ−メンタン−３，８−ジオールは既
述したように常温揮散性であるが、温度が高くなる程揮
散量が多くなるのは言うまでもないことであり、該忌避
成分を配合した基材の成形温度が高ければ、それだけ成
型中に揮散する量が多くなり好ましくない。従って、基
材としては、成型温度ができるだけ低く且つ成型性の良
好な材料を選択することが必要となる。In addition, the repellent component p-menthane-3,8-diol is volatile at room temperature as mentioned above, but it goes without saying that the higher the temperature, the greater the amount of volatilization. The higher the molding temperature of the base material, the greater the amount volatilized during molding, which is undesirable. Therefore, as the base material, it is necessary to select a material that has a molding temperature as low as possible and has good moldability.
本発明者らは、徐放システムを構築するために必要な以
上の条件を満足する基材ポリマーを探すべく鋭意研究し
た結果、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−アク
リロニトリル共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル
共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、部分
鹸化ＰＶＡ。As a result of intensive research to find a base polymer that satisfies more than the conditions necessary for constructing a sustained release system, the present inventors found that ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, Acrylic acid ester-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, partially saponified PVA.
ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール共
重合体等が有効であり、その中でも特にエチレン−酢酸
ビニル共重合体が、徐放システムの達成の容品さや成型
性の良さ等の点で最適であることを見出した。We found that polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymers are effective, and among them, ethylene-vinyl acetate copolymer is particularly optimal in terms of appearance and moldability for achieving a sustained release system. .
即ち、本発明において基材として用いるエチレン−酢酸
ビニル共重合体は、ポリマー分子中にｐ−メンタン−３
，８−ジオールとの親和性が異なる２種類の構成分子部
分、即ちエチレンユニットと酢酸ビニルユニットを有す
るポリマーであり、ｐ−メンタン−３，８−ジオールの
ＳＰ値が１３゜８であるのに対し、エチレンユニットの
ＳＰ値は８．６、酢酸ビニルユニットのＳＰ値は１１．
３である。つまり、酢酸ビニルユニットはｐ−メ７タン
−３，８−ジオールとの親和性が比較的高く、エチレン
ユニットは比較的親和性が低いものである。従って、こ
のエチレンユニットと酢酸ビニルユニットの構成比を適
度に調節することによって、該忌避成分の徐放性を有す
る系を確立することが可能であり、例えば酢酸ビニルユ
ニットの構成比率を高くすれば、全体として該忌避成分
との親和性がより高い系を構築でき、より長期間にわた
って該忌避成分を徐放させることが可能となる。That is, the ethylene-vinyl acetate copolymer used as the base material in the present invention contains p-menthane-3 in the polymer molecule.
, 8-diol is a polymer with two types of constituent molecular moieties that have different affinities, namely ethylene units and vinyl acetate units, and the SP value of p-menthane-3,8-diol is 13°8. On the other hand, the SP value of the ethylene unit is 8.6, and the SP value of the vinyl acetate unit is 11.
It is 3. That is, the vinyl acetate unit has a relatively high affinity with p-methane-3,8-diol, and the ethylene unit has a relatively low affinity. Therefore, by appropriately adjusting the composition ratio of the ethylene unit and vinyl acetate unit, it is possible to establish a system that has sustained release properties of the repellent component. For example, if the composition ratio of the vinyl acetate unit is increased, As a whole, it is possible to construct a system that has higher affinity with the repellent component, and it becomes possible to sustainably release the repellent component over a longer period of time.
このエチレン−酢酸ビニル共重合体に配合されるｐ−メ
ンタン−３，８−ジオールの最大配合量は、親和性の高
い酢酸ビニルユニットの構成比率によって異なり、酢酸
ビニルユニットの構成比率が高くなるほどｐ−メンタン
−３，８−ジオールの最大配合量も増加する。例えば、
ｐ−メンタン−３，８−ジオールをそれぞれ５％、１０
％、２０％、３０％の割合で配合させるためには、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体における酢酸ビニルユニット
の構成比率の下限がそれぞれ１５％、２５％、３０％、
３５％程度でなければならない、既述したように、ｐ−
メンタン−３，８−ジオールの有効配合割合の下限は５
％であるから、エチレン−酢酸ビニル共重合体は、酢酸
ビニルユニットを少なくとも約１５％の構成比率で含む
必要がある。The maximum amount of p-menthane-3,8-diol blended into this ethylene-vinyl acetate copolymer varies depending on the composition ratio of vinyl acetate units with high affinity, and the higher the composition ratio of vinyl acetate units, the p- - The maximum amount of menthane-3,8-diol added also increases. for example,
5% and 10 p-menthane-3,8-diol, respectively.
%, 20%, and 30%, the lower limits of the composition ratio of vinyl acetate units in the ethylene-vinyl acetate copolymer are 15%, 25%, 30%, respectively.
It must be about 35%, as mentioned above, p-
The lower limit of the effective blending ratio of menthane-3,8-diol is 5
%, the ethylene-vinyl acetate copolymer must contain vinyl acetate units in a composition ratio of at least about 15%.
一方、エチレン−酢酸ビニル共重合体は、酢酸ビニルユ
ニットの構成比率が約３０％以下であれば良好な成型性
を有するが、酢酸ビニルユニットの構成比率がそれより
も高くなると成型性が悪くなり、成型困難となる。けれ
ども、酢酸ビニルユニットの構成比率が３０％以下のエ
チレン−酢酸ビニル１１合体をベースとして、これに酢
酸ビニルユニットの構成比率が約５０％〜７０％の酢酸
ビニル−エチレン共重合体のパウダーを混合すれば、酢
酸ビニルユニットを３０％以上の構成比率で含むエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体の成型物を比較的容易に成型す
ることができる。この酢酸ビニル−エチレン共重合体の
パウダーは、ベースのエチレン−酢酸ビニル共重合体に
対して約３０％まで混合できるので、最大限混合すれば
、酢酸ビニルユニットを約４０％の構成比率で含むエチ
レン−酢酸ビニル共重合体の成型物を得ることができる
。On the other hand, ethylene-vinyl acetate copolymer has good moldability when the composition ratio of vinyl acetate units is about 30% or less, but when the composition ratio of vinyl acetate units is higher than that, the moldability deteriorates. , making molding difficult. However, based on an ethylene-vinyl acetate 11 combination with a vinyl acetate unit composition ratio of 30% or less, a vinyl acetate-ethylene copolymer powder with a vinyl acetate unit composition ratio of about 50% to 70% is mixed with this. In this way, a molded product of an ethylene-vinyl acetate copolymer containing vinyl acetate units at a composition ratio of 30% or more can be relatively easily molded. This vinyl acetate-ethylene copolymer powder can be mixed up to about 30% of the base ethylene-vinyl acetate copolymer, so if mixed to the maximum, it will contain vinyl acetate units at a composition ratio of about 40%. A molded product of ethylene-vinyl acetate copolymer can be obtained.
従って、本発明の基材であるエチレン−酢酸ビニル共重
合体は、酢酸ビニルユニットの構成比率が約１５％〜４
０％の範囲内にあるものであり、この範囲内で酢酸ビニ
ルユニットの構成比率を変えることによってｐ−メンタ
ン−３，８−ジオールとの親和性を調整し、ｐ−メンタ
ン−３，８−ジオールを所望の揮散速度で長期間にわた
り徐放させることができるものである。Therefore, the ethylene-vinyl acetate copolymer that is the base material of the present invention has a composition ratio of vinyl acetate units of about 15% to 4.
By changing the composition ratio of vinyl acetate units within this range, the affinity with p-menthane-3,8-diol can be adjusted. The diol can be released in a sustained manner over a long period of time at a desired volatilization rate.
尚、場合によっては上記の酢酸ビニル−エチレン共重合
体をポリ塩化ビニル、ポリエチレン等の汎用の樹脂に配
合して基材を構成してもよい。In some cases, the above-mentioned vinyl acetate-ethylene copolymer may be blended with a general-purpose resin such as polyvinyl chloride or polyethylene to form the base material.
ｐ−メンタン−３，８−ジオールをエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体に配合する方法としては、ｐ−メンタン−３
，８−ジオールをエチレン−酢酸ビニル共重合体に撹拌
、加温下で滴下して吸収させる方法や、加熱ロール上で
混練する方法等を採用することができる。このようにｐ
−メンタン−３，８−ジオールを配合したエチレン−酢
酸ビニル共重合体は、通常のプラスチック成型機により
ベレット状、シート状、ネット状、ロッド状等の任意の
形状に成型加工することが可能である。その場合、必要
に応じて、着色剤や充填剤、可塑剤などを加えてもよい
。As a method for blending p-menthane-3,8-diol into ethylene-vinyl acetate copolymer, p-menthane-3,8-diol
, 8-diol is added dropwise to the ethylene-vinyl acetate copolymer under stirring and heating to absorb it, or kneading it on heated rolls can be employed. Like this p
- Ethylene-vinyl acetate copolymer blended with menthane-3,8-diol can be molded into any shape such as pellet, sheet, net, or rod using a regular plastic molding machine. be. In that case, colorants, fillers, plasticizers, etc. may be added as necessary.
また、本発明では、忌避成分として、ｐ−メンタン−３
，８−ジオールと、忌避性を有する他の植物精油を併用
してもよい。かかる植物精油の例としては、ペパーミン
ト油、ローレル油、パイン油、ユーカリブタス油、シト
ロネラ油、ペニーロイヤル油、セダー油、ヘンルーダ油
、ヒノキ油、ラベンダー油、ハツカ油、メリッサ油、サ
ルビア油、ローズマリー池、シナモン油、クローブ油等
が挙げられる。In addition, in the present invention, p-menthane-3 is used as a repellent component.
, 8-diol and other plant essential oils having repellency may be used in combination. Examples of such plant essential oils include peppermint oil, laurel oil, pine oil, eucalyptus oil, citronella oil, pennyroyal oil, cedar oil, hemp oil, cypress oil, lavender oil, peppermint oil, melissa oil, salvia oil, rosemary oil. Pond oil, cinnamon oil, clove oil, etc.
上記のように種々の形状に成型加工された本発明の徐放
性害虫忌避材は、その形状に応じて次のように使用され
る。まず、ペレット状に成型加工されたものは、そのま
ま木の根元にまいて木を害虫から保護したり、或いは、
開放部を有する容器中に充填して、玄関やトイレ、もし
くは部屋の隅や大小屋の中につりさげて用いられる。ま
た、シート状やネット状に成型加工されたものは、大小
屋の中に敷いたり、木に巻き付けて使用され“、特にシ
ート状のものは、適当なサイズに切断して金具を取付は
犬や猫に首輪として装着することによって、蚊、ノミ、
ダニ等の害虫を忌避できる首輪として使用することがで
きる。また、ネット状のものは、網戸と併用することに
よって家屋内への害虫の侵入をより強固に防止すること
ができる。The sustained-release pest repellent material of the present invention, which is molded into various shapes as described above, is used in the following manner depending on the shape. First, the pellets can be spread around the base of the tree to protect the tree from pests, or
It is used by filling a container with an open part and hanging it in an entryway, a toilet, a corner of a room, or a large shed. In addition, sheet-like or net-formed products are used by laying them inside large sheds or wrapping them around trees. By wearing it as a collar on your dog or cat, you can prevent mosquitoes, fleas,
It can be used as a collar to repel pests such as ticks. In addition, when used in conjunction with a screen door, a net-like net can more effectively prevent pests from entering the house.
ロッド状のものは木に巻き付けたり、大小屋の入口につ
りさげて用いられ、また農業用資材としても広範囲に使
用される。つまり農園芸用の支柱やネットにこのロッド
状の徐放性害虫忌避材を使用すれば、農作物を害虫から
保護することが可能となる。また、養蚕業の分野におい
ても、蚕座の周囲をベレットやシートで覆ってやれば、
蚕座への害虫の侵入や蚕の這い出しを防止することがで
きる。Rod-shaped rods are used by wrapping them around trees or hanging them at the entrance of large huts, and are also widely used as agricultural materials. In other words, if this rod-shaped sustained-release pest repellent is used in agricultural and horticultural supports and nets, it is possible to protect agricultural crops from pests. Also, in the field of sericulture, if the area around the silkworms is covered with pellets or sheets,
It is possible to prevent pests from entering the silkworm bed and preventing silkworms from crawling out.
以上の説明から理解できるように、本発明の徐放性害虫
忌避材は、ｐ−メンタン−３，８−ジオールを配合する
基材として、ｐ−メンタン−３゜８−ジオールとの親和
性が比較的高い酢酸ビニルユニットと、親和性が比較的
低いエチレンユニットを有するエチレン−酢酸ビニル共
重合体を用いるため、このエチレンユニットと酢酸ビニ
ルユニットの構成比率を変えて基材とｐ−メンタン−３
゜８−ジオールとの親和性をコントロールすることによ
り、基材中のｐ−メンタン−３，８−ジオールの移動速
度を調節して基材表面からｐ−メンタン−３，８−ジオ
ールを所望の揮散速度で長期間にわたり徐放させること
ができる。As can be understood from the above explanation, the sustained-release pest repellent of the present invention has an affinity for p-menthane-3°8-diol as a base material in which p-menthane-3,8-diol is blended. Since we use an ethylene-vinyl acetate copolymer that has a relatively high vinyl acetate unit and a relatively low affinity ethylene unit, we changed the composition ratio of the ethylene unit and vinyl acetate unit to form a base material and p-menthane-3.
By controlling the affinity with ゜8-diol, the movement speed of p-menthane-3,8-diol in the substrate can be adjusted and p-menthane-3,8-diol can be transferred from the substrate surface to the desired level. It can be released slowly over a long period of time at a volatilization rate.
特に、酢酸ビニルユニットの構成比率が約１５％〜４０
％の範囲内にあるエチレン−酢酸ビニル共重合体を用い
る場合は、ｐ−メンタン−３，８−ジオールを約５％〜
約３０％と害虫忌避に必要且つ充分な割合で配合するこ
とができ、しかも成形性が良いため所望の形状に成形す
ることができる。In particular, the composition ratio of vinyl acetate units is approximately 15% to 40%.
When using an ethylene-vinyl acetate copolymer in the range of 5% to 5% p-menthane-3,8-diol
It can be blended at a ratio of about 30%, which is necessary and sufficient for repelling pests, and has good moldability, so it can be molded into a desired shape.
次に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に詳述する。Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
〔実施例１〕
酢酸ビニルユニットを２６％含むエチレン−酢酸ビニル
共重合体〔東ソー株式会社製、商品名：ウルトラセンＵ
Ｅ６３４）１００部に、塩素化ポリエチレン〔大阪曹達
株式会社製、商品名：ダイソラックＨ−１３５）を４０
部、平均粒径３μｍの水酸化アルミニウムを４０部、忌
避剤として（＋）−シス−ｐ−メンタン−３，８−ジオ
ールを１０部加えて均一に混合し、之キシングロールで
混練して厚み１ｍｍのシート状の徐放性害虫忌避材を作
製した。このシート状の害虫忌避材に含まれる忌避剤の
経時的な残存率をガスクロマトグラフで凋べた結果は次
の通りであった。[Example 1] Ethylene-vinyl acetate copolymer containing 26% vinyl acetate units [manufactured by Tosoh Corporation, product name: Ultrasen U]
To 100 parts of E634), 40 parts of chlorinated polyethylene [manufactured by Osaka Soda Co., Ltd., trade name: Daisolac H-135] was added.
parts, 40 parts of aluminum hydroxide with an average particle size of 3 μm, and 10 parts of (+)-cis-p-menthane-3,8-diol as a repellent were added and mixed uniformly, and kneaded with a mixing roll to obtain a thickness. A 1 mm sheet-shaped sustained release pest repellent material was produced. The residual rate of the repellent contained in this sheet-shaped insect repellent material over time was determined by gas chromatography, and the results were as follows.
〔実施例２〕
（＋）−シス−ｐ−メンタン−３，８−ジオールに代え
て、忌避剤として（＋）−シス−ｐ−メンタン−３，８
−ジオールと（−）−）ランスｐ−メンタン−３，８−
ジオールの１：１混合物を１０部加えた以外は実施例１
と同様にして、厚み１ｍｍのシート状の徐放性害虫忌避
材を作製し、それに含まれる忌避剤の経時的な残存率を
ガスクロマトグラフで調べた。その結果は次の通りであ
った。[Example 2] (+)-cis-p-menthane-3,8 as a repellent instead of (+)-cis-p-menthane-3,8-diol
-diol and (-)-) lance p-menthane-3,8-
Example 1 except that 10 parts of a 1:1 mixture of diols were added.
In the same manner as above, a 1 mm thick sheet-like sustained-release pest repellent was prepared, and the residual rate of the repellent contained therein over time was examined using a gas chromatograph. The results were as follows.
〔実施例３〕
酢酸ビニルユニットを２６％含むエチレン−酢酸ビニル
共重合体〔東ソー株式会社製、商品名：ウルトラセン０
Ｅ６３４）１００部に、酢酸ビニルユニットを６０％含
む酢酸ビニル−エチレン共重合体（日本合成化学工業株
式会社製、商品名：ソアブレンＣＩ）を２０部、（＋）
−シス−ｐメンタン−３，８−ジオールと（−）−）ラ
ンスｐ−メンタン−３，８−ジオールの１＝１混合物を
１０部加えて均一に混合し、ミキシングロールで混練し
て厚み１ｍｍのシート状の徐放性害虫忌避材を作製した
。このシート状の害虫忌避材に含まれる忌避剤の経時的
な残存率をガスクロマトグラフで調べた結果は、次の通
りであった。[Example 3] Ethylene-vinyl acetate copolymer containing 26% vinyl acetate units [manufactured by Tosoh Corporation, product name: Ultracene 0]
E634) 100 parts, 20 parts of vinyl acetate-ethylene copolymer containing 60% vinyl acetate unit (manufactured by Nippon Gosei Kagaku Kogyo Co., Ltd., trade name: Soabrene CI), (+)
Add 10 parts of a 1=1 mixture of -cis-p-menthane-3,8-diol and (-)-)lance-p-menthane-3,8-diol, mix uniformly, and knead with a mixing roll to a thickness of 1 mm. A sheet-shaped sustained-release pest repellent material was produced. The residual rate of the repellent contained in this sheet-shaped pest repellent material over time was investigated using gas chromatography, and the results were as follows.
〔実施例４〕
酢酸ビニルユニットを２６％含むエチレン−酢酸ビニル
共重合体（東ソー株式会社製、商品名：ウルトラセンＵ
Ｅ６３４）１００部に忌避材として（−）−シス−ｐ−
メンタン−３，８−ジオールと（＋）−１ランス−ｐ−
メンタン−３，８−ジオールの２：１混合物を１５部加
えて均一に混合し、ミキシングロールで混練して、厚み
１ｍｍのシート状の徐放性害虫忌避材を作製した。[Example 4] Ethylene-vinyl acetate copolymer containing 26% vinyl acetate units (manufactured by Tosoh Corporation, product name: Ultracene U)
E634) 100 parts as a repellent (-)-cis-p-
Menthane-3,8-diol and (+)-1 lance-p-
15 parts of a 2:1 mixture of menthane-3,8-diol was added and mixed uniformly, and kneaded with a mixing roll to produce a 1 mm thick sheet-like sustained release pest repellent material.
このシート状の害虫忌避材に含まれる忌避材の経時的な
残存率をガスクロマトグラフで調べた結果は次の通りで
あった。The residual rate of the repellent contained in this sheet-shaped pest repellent material over time was investigated using a gas chromatograph, and the results were as follows.
以上の実施例１〜４の測定結果から、忌避成分としてｐ
−メンタン−３，８−ジオールの異性体を単独でエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体の基材に配合した実施例１の徐
放性害虫忌避材は、約６ケ月にわたって忌避成分が少量
づつ持続的に放出されていることが判る。また、忌避成
分としてｐ−メンタン−３，８−ジオールのシス体とト
ランス体の液状混合物をエチレン−酢酸ビニル共重合体
の基材に配合した実施例２〜３の徐放性害虫忌避材は、
約１２ケ月にわたって忌避成分が少量づつ持続的に放出
されており、ｐ−メンタン−３，８−ジオールの異性体
を単独で配合した実施例１の徐放性害虫忌避材よりも徐
放システムが一層容易且つ安定して構築されていること
が判る。From the measurement results of Examples 1 to 4 above, p
- The sustained-release pest repellent of Example 1, in which the isomer of menthane-3,8-diol was blended alone into the base material of ethylene-vinyl acetate copolymer, continuously released the repellent component in small amounts over about 6 months. It can be seen that it is being emitted. In addition, the sustained-release pest repellent materials of Examples 2 and 3 were formulated with a liquid mixture of the cis and trans forms of p-menthane-3,8-diol as a repellent component in the base material of ethylene-vinyl acetate copolymer. ,
The repellent ingredient was continuously released in small amounts over a period of about 12 months, and the sustained release system was better than the sustained release pest repellent of Example 1, which contained only the isomer of p-menthane-3,8-diol. It can be seen that the construction is easier and more stable.
〔実施例５〕
酢酸ビニルユニットを２６％含むエチレン−酢酸ビニル
共重合体（東ソー株式会社製、商品名：ウルトラセンＵ
Ｅ６３４）１００部に酸１’ニルユニットを６０％含む
酢酸ビニル−エチレン共重合体（日本合成化学工業株式
会社製、商品名：ソアブレンＣＩ）を３０部、忌避成分
として（＋）−シス−ｐ−メンタン−３，８−ジオール
と（−）−トランス−ｐ−メンタン−３，８−ジオール
の２：１混合物を３０部加えて均一に混合し、ミキシン
グロールで混練して厚み２ ｍ ｍのシート状の徐放性
害虫忌避材を作製した。[Example 5] Ethylene-vinyl acetate copolymer containing 26% vinyl acetate units (manufactured by Tosoh Corporation, trade name: Ultracene U)
E634) 30 parts of vinyl acetate-ethylene copolymer (manufactured by Nippon Gosei Kagaku Kogyo Co., Ltd., trade name: Soabrene CI) containing 60% of acid 1'-nyl units in 100 parts, (+)-cis-p as a repellent component. Add 30 parts of a 2:1 mixture of -menthane-3,8-diol and (-)-trans-p-menthane-3,8-diol, mix uniformly, and knead with a mixing roll to a thickness of 2 mm. A sheet-shaped sustained-release pest repellent material was produced.
このシート状の害虫忌避材のノミに対する忌避効果を調
べるため、次のような試験を行った。In order to examine the flea repellent effect of this sheet-shaped pest repellent material, the following test was conducted.
このシート状害虫忌避材を巾１０ｍｍの短冊状に切断し
、金具を取付けて犬の首輪を作製した。This sheet-like pest repellent material was cut into strips with a width of 10 mm, and metal fittings were attached to the strips to produce dog collars.
又、比較例として、上記配合から忌避成分のみを除いた
配合で同様に厚み２ｍｍのシートを作製し、巾１０ｍｍ
の短冊状に切断し、金具を取付けて犬の首輪を作製した
。そして、それぞれき首輪を所定時間開放条件下で放置
した。放置期間終了後、それぞれの首輪を１週間の間、
犬に装着し、体毛中に存在しているノミが忌避効果によ
り、体毛の先の方に浮き上がってくるのに要する時間を
調べた、さらに、ノミが体毛の先の方に完全に浮き上が
ってきたところをブラッシングによりノミをはき落とし
た。そして装着後１週間口の状況もあわせて観察した。In addition, as a comparative example, a sheet with a thickness of 2 mm was prepared in the same manner with the above formulation except for the repellent component, and a sheet with a width of 10 mm was prepared.
A dog collar was made by cutting the material into strips and attaching metal fittings. Each collar was then left open for a predetermined period of time. After the leaving period, each collar will be kept for one week.
We attached it to dogs and investigated the time required for the fleas present in the dog's body hair to rise to the top of the dog's body hair due to its repellent effect.Furthermore, we found that the fleas completely floated to the top of the dog's body hair. However, the fleas were removed by brushing. The condition of the mouth was also observed for one week after wearing.
このシート状の忌避材の薬剤残存率の経時的な変化と、
ノミに対する忌避効力試験の結果をあわせて次に示す。Changes in the drug residual rate of this sheet-like repellent material over time,
The results of the flea repellent efficacy test are also shown below.
ノミが浮き上がるに要した時間
首輪装着後１週間口の状況
上記の結果から、忌避成分を配合している首輪では、６
ケ月間開放条件かに放置しておいたものを犬に装着して
も２時間でノミが完全に浮き上がってきており、忌避効
果が長時間持続されていることが確認された。The time it took for fleas to float up The condition of the mouth for one week after wearing the collar From the above results, collars containing repellent ingredients have a
Even if the product was left in the open for several months and then placed on a dog, fleas were completely removed within two hours, confirming that the repellent effect lasts for a long time.
〔発明の効果〕
以上の説明から明らかなように、本発明の徐放性害虫忌
避材は、エチレン−酢酸ビニル共重合体よりなる基材に
配合されたｐ−メンタン−３，８−ジオールの移動速度
をコントロールして基材表面からｐ−メンタン−３，８
−ジオールを所望の揮散速度で徐放させることにより、
長期間にわたって満足な害虫忌避効果を発揮することが
でき、しかも、成形性が良好で所望の形状に容易に成形
できるといった効果を奏する。[Effects of the Invention] As is clear from the above description, the sustained-release pest repellent material of the present invention has p-menthane-3,8-diol blended into a base material made of ethylene-vinyl acetate copolymer. p-menthane-3,8 from the substrate surface by controlling the movement speed.
- By slowly releasing the diol at a desired volatilization rate,
It can exhibit a satisfactory pest repellent effect over a long period of time, and has good moldability and can be easily molded into a desired shape.
Claims (2)
酸ビニル共重合体に配合して成る徐放性害虫忌避材。(1) A sustained-release pest repellent comprising p-menthane-3,8-diol mixed with an ethylene-vinyl acetate copolymer.
ニルユニットを約１５重量％〜４０重量％の構成比率で
含むものである請求項（１）に記載の害虫忌避材。(2) The pest repellent material according to claim 1, wherein the ethylene-vinyl acetate copolymer contains vinyl acetate units in a composition ratio of about 15% to 40% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28033789A JPH02191201A (en) | 1988-10-31 | 1989-10-27 | Sustained release repellent for insect pest |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63-274662 | 1988-10-31 | ||
| JP27466288 | 1988-10-31 | ||
| JP28033789A JPH02191201A (en) | 1988-10-31 | 1989-10-27 | Sustained release repellent for insect pest |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02191201A true JPH02191201A (en) | 1990-07-27 |
Family
ID=26551136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28033789A Pending JPH02191201A (en) | 1988-10-31 | 1989-10-27 | Sustained release repellent for insect pest |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02191201A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011026290A (en) * | 2009-06-27 | 2011-02-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Mite repellent for bedding |
| JP2011195512A (en) * | 2010-03-19 | 2011-10-06 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Moth repellent for bedding |
| JP2012254963A (en) * | 2011-05-13 | 2012-12-27 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Method for repelling insect pest in eating and drinking material housing body |
| JP2014024868A (en) * | 2007-12-28 | 2014-02-06 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Repellent for repelling grape pests and method of repelling grape pests |
| WO2015112090A1 (en) * | 2014-01-23 | 2015-07-30 | Siang May Pte Ltd | Bioactive polymer |
-
1989
- 1989-10-27 JP JP28033789A patent/JPH02191201A/en active Pending
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