JPH0555299B2 - - Google Patents

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JPH0555299B2
JPH0555299B2 JP60135053A JP13505385A JPH0555299B2 JP H0555299 B2 JPH0555299 B2 JP H0555299B2 JP 60135053 A JP60135053 A JP 60135053A JP 13505385 A JP13505385 A JP 13505385A JP H0555299 B2 JPH0555299 B2 JP H0555299B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
polypropylene
polymer
aluminum
deposited
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP60135053A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61291129A (en
Inventor
Teruo Harada
Akira Shimizu
Yasushi Myano
Masuo Matsuno
Keiichi Miura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority to JP13505385A priority Critical patent/JPS61291129A/en
Publication of JPS61291129A publication Critical patent/JPS61291129A/en
Publication of JPH0555299B2 publication Critical patent/JPH0555299B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は、作業性、低温ヒートシール性に優れ
しかもヒートシール時に光沢、ガス遮断性の低下
の少ないアルミニウム蒸着ポリプロピレン系多層
フイルムに関する。 発明の技術的背景ならびにその問題点 冷凍食品、菓子類、レトルト食品などを包装す
る際には、食品衛生上安全でありしかも水蒸気遮
断性、ガス遮断性、光反射性に優れた包装材を用
いることが好ましい。このような水蒸気遮断性、
ガス遮断性などに優れた包装材としては、アルミ
ニウム箔が広く用いられてきたが、このアルミニ
ウム箔は重合体フイルムと比較して高価でありか
つ耐折れ曲げ性に難点があるという問題点があつ
た。 このような問題点を解決するため、アルミニウ
ム箔に代わつて、ポリエステルフイルム、ポリプ
ロピレンフイルムなどの重合体フイルム上にアル
ミニウム蒸着層を設けたアルミニウム蒸着フイル
ムが用いられ始めている。このアルミニウム蒸着
フイルムは、アルミニウム箔に劣らない優れた水
蒸気遮断性、ガス遮断性および光反射性を有して
おり、しかも大型で性能の優れた蒸着装置の開発
によりアルミニウム箔と比較して安価に製造でき
るという利点がある。 ところで現状では、アルミニウム蒸着層が設け
られる重合体フイルムとしては、前述のように、
ポリエステルフイルム、ポリプロピレンフイルム
などが用いられているが、具体的には、二軸延伸
ポリエステルフイルム、二軸延伸ポリプロピレン
フイルム、二軸延伸ポリプロピンフイルム上に特
殊なコーテイングをしたコーテイングフイルム、
無延伸単層ポリプロピレンフイルム、無延伸単層
ポリエチレンフイルムなどがそれぞれの特色を生
かして種々の用途に使用されている。 これらのうち無延伸ポリプロピレンフイルム
は、ヒートシールが可能でかつ耐熱性、作業性に
優れたアルミニウム蒸着フイルムが得られるた
め、食品包装材として優れている。この無延伸ポ
リプロピレンフイルムとしては、プロピレンのホ
モポリマーおよびコポリマーのいずれもが用いら
れているが、主としてプロピレンをベースとした
コポリマーが用いられている。この理由として
は、ポリプロピレンフイルム上にアルミニウムを
蒸着して得られたアルミニウム蒸着フイルムから
包装袋を製造する際あるいは食品などを充填した
後に密閉する際にヒートシール法が用いられる
が、このヒートシール時には低い温度で溶融する
フイルムを用いることが、単位時間当りのヒート
シール処理能率の向上には好ましく、この点でプ
ロピレンホモポリマーよりもプロピレンをベース
としたコポリマーの方が低い温度で溶融するため
に好ましいからである。 ところでプロピレンをベースとするコポリマー
は、融点(DSC融解ピーク温度)が135〜145℃
であるものが一般的である。ところがこのコポリ
マーフイルムは剛性が低いため、フイルムは柔軟
であり、製膜、蒸着加工などの各工程でのフイル
ムの巻き出しおよび巻き取り時に種々のトラブル
が生じやすいという問題点があつた。 またこのようなプロピレンをベースとするコポ
リマーは、製造時にオリゴマー、粘着性を有する
低融点ポリマーなどのフイルム特性を害する物質
を多く含有し、精製工程を経てもこれらを完全に
除去することは困難である。もしこれらのオリゴ
マー、で低融点ポリマーなどがアルミニウムが蒸
着されるフイルム表面に偏在すると、アルミニウ
ムがフイルム上に均一に蒸着されずにむらが生じ
てしまうという問題点があつた。 一方無延伸のプロピレンのポリマー上にアルミ
ニウムを蒸着して得られるアルミニウム蒸着無延
伸単層ポリプロピレンフイルムは、ヒートシール
法によつて包装袋を製作したりあるいは食品など
を密封しようとすると、ヒートシール部分におい
てアルミニウムの金属光沢が著しく損なわれてし
まう。この現象について、本発明者らはその原因
を検討したところ、ポリプロピレンフイルムがヒ
ートシール時に溶融し、このためこのヒートシー
ル部に蒸着されたアルミニウム薄膜を支えること
ができなくなり、アルミニウム薄膜に細かい裂け
目が生ずるクレージング現象に起因することを見
出した。 アルミニウム蒸着フイルムにクレージングが生
ずると、単に外観悪化による商品価値の低下のみ
だけではなく、アルミニウム蒸着フイルムの有す
るとされる水蒸気遮断性およびガス遮断性までも
が損なわれてしまうのである。 発明の目的 本発明は、上記のような従来技術に伴なう問題
点を解決しようとするものであつて、ヒートシー
ル時にも蒸着されたアルミニウム薄膜に細かい裂
け目が生ずることなく、しかもフイルム上へのア
ルミニウム蒸着時に蒸着むらがなくかつ低いシー
ル温度でシールできる、ポリプロピレンをベース
としたアルミニウム蒸着フイルムを提供すること
を目的としている。 本発明は、上記のような目的を、ポリプロピレ
ンをベースとしたフイルムを複数枚積層した多層
構造のフイルムを用いることによつて達成してい
る。 発明の概要 本発明に係る第1の態様のアルミニウム蒸着フ
イルムは、ポリプロピレン系第1フイルム上に、
ポリプロピレン系第2フイルムおよびポリプロピ
レン系第3フイルムがこの順で積層され、この第
3フイルム上にアルミニウム薄膜が蒸着されてな
るとともに第1フイルム同士をヒートシールする
ようにした多層フイルムであつて、第1フイルム
を構成する第1ポリマーの融点は第2フイルムを
構成する第2ポリマーの融点よりも15℃以上低
く、また第3フイルムは第2フイルムを構成する
第2ポリマーに第1フイルムを構成する第1ポリ
マーを5〜80重量%ブレンドしたポリマーにより
構成されていることを特徴としている。 また本発明に係る第2の態様のアルミニウム蒸
着フイルムは、ポリプロピレン系第1フイルム上
にポリプロピレン系第3フイルムが積層され、こ
の第3フイルム上にアルミニウム薄膜が蒸着さて
なるとともに第1フイルム同士をヒートシールす
るようにした多層フイルムであつて、第3フイル
ムは第1フイルムを構成する第1ポリマーをこの
ポリマーよりも融点が15℃以上高いポリプロピレ
ン系第2ポリマーに5〜80重量%の量でブレンド
したポリマーにより構成さていることを特徴とし
ている。 このようにポリプロピレン系フイルムからなる
多層フイルムにおいて、アルミニウム薄膜が蒸着
されるフイルムを、融点が高いポリプロピレン系
の第2ポリマーと、融点が低いポリプロピレン系
の第1ポリマーとがブレンドされたポリマーによ
つて構成し、またヒートシール面を融点が低いポ
リプロピレン系の第1ポリマーによつて構成する
ことによつて、このフイルムを巻き取つて保存し
てもアルミニウムの蒸着時にアルミニウムの蒸着
にむらが生ずることがなく、しかも蒸着されたア
ルミニウム薄膜にヒートシール時に細かい裂け目
が生ずることがなくなる。 発明の具体的説明 以下本発明を図面に示す実施例により説明す
る。 本発明に係る第1の態様のアルミニウム蒸着フ
イルムは、第1図に示すように、ポリプロピレン
系第1フイルム1上に、ポリプロピレン系第2フ
イルム2およびポリプロピレン系第3フイルム3
がこの順序で積層されてお、この第3フイルム上
にアルミニウム薄膜4が蒸着されている。 第1フイルム1を構成するポリプロピレン系の
第1ポリマーの融点は、第2フイルムを構成する
ポリプロピレン系の第2ポリマーの融点よりも15
℃以上望ましくは15〜30℃程度低いことが好まし
い。このように第1フイルム1を構成するポリプ
ロピレン系の第1ポリマーの融点を第2フイルム
を構成するポリプロピレン系の第2ポリマー融点
よりも15℃以上低くするには、ポリプロピレン系
第1ポリマーとして、たとえば135〜145℃の融点
を有するプロピレンとエチレンとのコポリマー、
融点130〜145℃のプロピレンとエチレンとブテン
とのコポリマーあるいは融点130〜145℃のプロピ
レンとエチレンとヘキセンとのコポリマーを用
い、またポリプロピレン系第2ポリマーとしてた
とえば163℃の融点を有するプロピレンのホモポ
リマーを用いればよい。 ポリプロピレン系第3フイルム3は、上記のよ
うな第2ポリマーに第1ポリマーを、該第1ポリ
マーが全体の5〜80重量%好ましくは10〜70重量
%の量を存在するようにブレンドしてなるポリマ
ーから構成されている。第1ポリマーのブレンド
量が5重量%未満であると、アルミニウム蒸着フ
イルムの製造工程で多層フイルムを巻き取つて保
存する際に、ポリプロピレン系第1フイルム中に
含まれるオリマゴー、粘着性を有する低融点ポリ
マーなどによるアルミニウムが蒸着される面であ
るポリプロピレン系第3フイルム表面が汚染さ
れ、アルミニウム薄膜の蒸着むらが生じてしまう
ため好ましくない。一方第1ポリマーのブレンド
量が80重量%を越えると、ヒートシール時に蒸着
されたアルミニウム薄膜のクレージングが生ずる
ために好ましくない。 以上説明したアルミニウム蒸着フイルムでは、
ポリプロピレン系第1フイルム1の膜厚は1〜
100μであり、ポリプロピレン系第2フイルム2
の膜厚は5〜200μであり、ポリプロピレン系第
3フイルム3の膜厚は1〜200μであり、またポ
リプロピレン系第3フイルム上に蒸着されるアル
ミニウム薄膜4の膜厚は100〜600Åであることが
好ましい。 次に本発明に係る第2の態様のアルミニウム蒸
着フイルムについて説明するが、このアルミニウ
ム蒸着フイルム第2図に示すように、ポリプロピ
レン系第1フイルム1上に、ポリプロピレン系第
3フイルム3が積層されており、この第3フイル
ム上にはアルミニウム薄膜4が蒸着されている。 この第2の態様のアルミニウム蒸着フイルムに
おいては、ポリプロピレン系第1フイルム1およ
びポリプロピレン系第3フイルム3は、それぞれ
第1の態様のアルミニウム蒸着フイルムにおける
第1フイルム1および第3フイルム3と同一の構
成を有しており、各フイルムの膜厚を除けば、第
2の態様のアルミニウム蒸着フイルムは、第1の
態様のアルミニウム蒸着フイルムからポリプロピ
レン系第2フイルムを除いた構成となつている。 したがつてこの第2の態様のアルミニウム蒸着
フイルムでの第3フイルム3は、前述のようなポ
リプロピレン系第1ポリマーとポリプロピレン系
第2ポリマーとかが特定の割合でブレンドされた
ポリマーから構成されている。 この第2の態様のアルミニウム蒸着フイルムで
は、ポリプロピレン系第1フイルム1の膜厚は1
〜300μであり、ポリプロピレン系第3フイルム
3の膜厚は1〜400μであり、またポリプロピレ
ン系第3フイルム上に蒸着されるアルミニウム薄
膜4の膜厚は100〜600Åであることが好ましい。 本発明では、アルミニウム蒸着フイルムのヒー
トシールは、第1の態様でも第2の態様でも、融
点の低い第1ポリマーから構成されているポリプ
ロピレン系第1フイルム面で行なわれる。 本発明では必要に応じて、アルミニウム薄膜の
蒸着面である第3フイルムを構成するポリマー中
およびヒートシール面であるポリプロピレン系第
1フイルムを構成するポリマー中に、巻き取つて
保管する際の接触あるいは圧着の影響を軽減する
ため、たとえばSiO2・nH2Oなどの抗ブロツキン
グ剤を添加することもできる。ただしこの抗ブロ
ツキング剤を多量に用いることは蒸着面の光沢を
著しく損なうことになるため避けるべきである。 また本発明に係るアルミニウム蒸着フイルムを
構成するポリマー中に添加されるポリマー添加剤
の分散不良、あるいは蒸着面上への油状物の付着
によつてもアルミニウム薄膜の蒸着むらが生ずる
ため注意が必要である。さらにポリマー添加剤で
ある脂肪酸アミド、金属石ケン類を過剰に添加す
ると、アルミニウムの蒸着自体が抑制されるため
好ましくない。 本発明に係るアルミニウム蒸着フイルムでは、
ヒートシールが行なわれるポリプロピレン系第1
フイルムを融点の低いポリプロピレン系の第1ポ
リマーから構成することによつて、低い温度でも
効率よくヒートシールすることができるようにな
る。さらにアルミニウム薄膜が蒸着されるポリプ
ロピレン系第3フイルムを、前述の第1ポリマー
よりも融点が15℃以上高いポリプロピレン系の第
2ポリマーと、前述の第1ポリマーとを、この第
1ポリマーが5〜80重量%好ましくは10〜70重量
%の量で存在するようにブレンドして構成される
ポリマーによつて構成することによつて、フイル
ム積層体上にアルミニウム薄膜を蒸着する際にフ
イルム積層体を巻き取つて保管して第1フイルム
と第3フイルムが接触あるいは圧着されても、ア
ルミニウム蒸着面である第3フイルム表面が第1
フイルムによつて汚染されたりすることによるア
ルミニウム薄膜の蒸着むらが生じにくくなる。ま
た、第3フイルム上に蒸着されたアルミニウム薄
膜に、ヒートシール時に細かい裂け目が生ずるク
レージング現象が発生しにくくなる。 このように本発明に係るアルミニウム蒸着フイ
ルムでは、アルミニウム薄膜4を第3フイルム3
上にむらなく均一に蒸着でき、また蒸着されたア
ルミニウム薄膜4はヒートシール時に破壊される
ことがなくなるため、このアルミニウム蒸着フイ
ルムから得られる包装袋は優れた水蒸気遮断性
(防湿性)、ガス遮断性(保香性など)および光反
射性を有している。 なお本発明に係るアルミニウム蒸着フイルム
は、まずベースとするポリプロピレン系フイルム
多層体をたとえばT−ダイ法あるいはインフレー
シヨン法により製造し、得られたフイルム積層体
上にたとえば真空蒸着機によりアルミニウム薄膜
を所望の膜厚に積層することにより製造される。 発明の効果 本発明に係るアルミニウム蒸着フイルムは、特
定のポリプロピレン系ポリマーからなる、第1フ
イルム、第2フイルムおよび第3フイルムの積層
体であるか、あるいは第1フイルムおよび第3フ
イルムの積層体であるので、第3フイルム上にア
ルミニウム薄膜をむらなく均一に蒸着でき、しか
も低いシール温度でシールすることができる。こ
のためヒートシール部でのアルミニウム薄膜にク
レージングが発生しにくくなる。したがつてこの
アルミニウム蒸着フイルムから得られる包装袋
は、優れた水蒸気遮断性(防湿性)、ガス遮断性
(保香性)および光反射性を有している。 以下本発明を実施例および比較例により説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。 実施例 1 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第1
ポリマーとして、融点138℃のプロピレン−エチ
レンランダムコポリマーに抗ブロツキング剤であ
るSiO2・nH2Oが4500ppm添加されたポリマーを
用い、またポリプロピレン系第2フイルムを構成
する第2ポリマーとして融点163℃のプロピレン
ホモポリマーを用い、更にポリプロピレン系第3
フイルムを構成する第3ポリマーとして、上記の
第2ポリマーであるプロピレンホモポリマー95重
量%とSiO2・nH2Oが4500ppm添加された第1ポ
リマーであるプロピレン−エチレンランダムコポ
リマー5重量%とがブレンドされたポリマーを用
いた。これらのポリマーから厚さ25μ、幅1950mm
の多層フイルムをT−ダイ方式製膜機で作成しロ
ール状に巻き取つた。各フイルムの膜厚は、第1
フイルムが2.5μであり、第2フイルムが20μであ
り、第3フイルムが2.5μであつた。 得られたフイルムを30℃の雰囲気で2日間エー
ジングした後、日本真空技術(株)製の巻取式真空装
置EWシリーズにより下記の蒸着条件下でアルミ
ニウム蒸着を行なつた。ただしアルミニウム蒸着
は、第3フイルム上に行なつた。 蒸着条件 蒸着室真空度 1×10-4torr フイルム巻取速度 250m/min 蒸着膜厚 350Å 蒸着金属 アルミニウム ヒートシール条件 ヒートシール温度 130℃ ヒートシール時間 0.5秒 ヒートシール圧力 1Kg/cm2 得られたアルミニウム蒸着フイルムのアルミニ
ウム蒸着むらを観察するとともに、この蒸着フイ
ルムを第1フイルム面でヒートシールした後アル
ミニウム薄膜にクレージングが生じているか否か
について観察した。またアルミニウム蒸着する前
のフイルムを4枚重ねてその霞度(%)を調べ
た。結果を表1に示す。 比較例 1 実施例1において、ポリプロピレン系第3フイ
ルムを構成する第3ポリマーとして、第2ポリマ
ーである融点163℃のプロピレンホモポリマーを
第1ポリマーであるプロピレン−エチレンコポリ
マーを添加することなくそのまま用いた以外は、
実施例1と同様にしてアルミニウム蒸着フイルム
を作成して、アルミニウムの蒸着むら、クレージ
ング発生有無、霞度を調べた。結果を表1に示
す。 比較例 2 比較例1において、ポリプロピレン系第1フイ
ルムを構成するポリマーとして、抗ブロツキング
剤であるSiO2・nH2Oが添加されていない融点
138℃のプロピレン−エチレンランダムポリマー
を用いた以外は、比較例1と同様にしてアルミニ
ウム蒸着フイルムを作成して、アルミニウムの蒸
着むらなどを調べて結果を表1に示す。 比較例 3 実施例1において、第1フイルム、第2フイル
ムおよび第3フイルムをすべて融点138℃のプロ
ピレン−エチレンランダムコポリマーを用いて構
成した以外は、実施例1と同様にしてアルミニウ
ム蒸着膜を作成し、アルミニウムの蒸着むらなど
を調べて結果を表1に示す。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to an aluminum-deposited polypropylene multilayer film that is excellent in workability and low-temperature heat-sealing properties and exhibits little loss in gloss and gas barrier properties during heat-sealing. Technical background of the invention and its problems When packaging frozen foods, confectionery, retort foods, etc., packaging materials that are safe from a food hygiene perspective and have excellent water vapor barrier properties, gas barrier properties, and light reflectivity are used. It is preferable. Such water vapor barrier properties,
Aluminum foil has been widely used as a packaging material with excellent gas barrier properties, but this aluminum foil has the problems of being more expensive than polymer films and having poor bending resistance. Ta. To solve these problems, aluminum vapor-deposited films, in which an aluminum vapor-deposited layer is provided on a polymer film such as a polyester film or a polypropylene film, have begun to be used instead of aluminum foils. This aluminum vapor-deposited film has excellent water vapor barrier properties, gas barrier properties, and light reflection properties that are comparable to aluminum foil, and thanks to the development of large-scale, high-performance vapor deposition equipment, it has become cheaper than aluminum foil. It has the advantage of being manufacturable. By the way, at present, as mentioned above, the polymer films on which the aluminum vapor deposited layer is provided are:
Polyester films, polypropylene films, etc. are used, but specifically, biaxially oriented polyester films, biaxially oriented polypropylene films, coated films with special coatings on biaxially oriented polypropylene films,
Unstretched single-layer polypropylene films, unstretched single-layer polyethylene films, and the like are used for a variety of purposes, taking advantage of their respective characteristics. Among these, unstretched polypropylene films are excellent as food packaging materials because they can be heat-sealed and produce aluminum-deposited films with excellent heat resistance and workability. Although both propylene homopolymers and copolymers are used as the unstretched polypropylene film, propylene-based copolymers are mainly used. The reason for this is that heat sealing is used when manufacturing packaging bags from aluminum vapor-deposited film obtained by vapor-depositing aluminum on polypropylene film, or when sealing after filling food etc. It is preferable to use a film that melts at a low temperature in order to improve the heat seal processing efficiency per unit time, and in this respect, a propylene-based copolymer is preferable to a propylene homopolymer because it melts at a low temperature. It is from. By the way, propylene-based copolymers have a melting point (DSC melting peak temperature) of 135-145℃.
It is common that However, since this copolymer film has low rigidity, it is flexible and has the problem that various troubles tend to occur during unwinding and winding of the film in various steps such as film formation and vapor deposition. Furthermore, during production, such propylene-based copolymers contain many substances that impair film properties, such as oligomers and sticky low-melting polymers, and it is difficult to completely remove these substances even through the purification process. be. If these oligomers, such as low melting point polymers, are unevenly distributed on the surface of the film on which aluminum is deposited, there is a problem in that the aluminum is not deposited uniformly on the film, resulting in unevenness. On the other hand, when an aluminum vapor-deposited unstretched single-layer polypropylene film obtained by vapor-depositing aluminum on an unstretched propylene polymer is used to produce packaging bags or to seal foods, etc. by the heat-sealing method, the heat-sealed part In this case, the metallic luster of aluminum is significantly impaired. The inventors investigated the cause of this phenomenon and found that the polypropylene film melts during heat sealing, making it unable to support the aluminum thin film deposited on the heat sealing area, resulting in fine cracks in the aluminum thin film. It was found that this is due to the crazing phenomenon that occurs. When crazing occurs in an aluminum vapor-deposited film, it not only reduces its commercial value due to poor appearance, but also impairs the water vapor barrier properties and gas barrier properties that the aluminum vapor-deposited film is said to have. Purpose of the Invention The present invention aims to solve the problems associated with the prior art as described above. The purpose of the present invention is to provide an aluminum vapor-deposited film based on polypropylene, which can be sealed at a low sealing temperature and without uneven vapor deposition during aluminum vapor deposition. The present invention achieves the above objects by using a film having a multilayer structure in which a plurality of polypropylene-based films are laminated. Summary of the Invention The aluminum vapor deposited film of the first aspect of the present invention has a polypropylene-based first film on which:
A multilayer film in which a second polypropylene film and a third polypropylene film are laminated in this order, a thin aluminum film is deposited on the third film, and the first films are heat-sealed to each other. The melting point of the first polymer constituting the first film is 15° C. or more lower than the melting point of the second polymer constituting the second film, and the third film is composed of the second polymer constituting the second film. It is characterized by being composed of a polymer blended with 5 to 80% by weight of the first polymer. Further, in the aluminum vapor-deposited film of the second aspect of the present invention, a polypropylene-based third film is laminated on the polypropylene-based first film, and an aluminum thin film is vapor-deposited on the third film, and the first films are heated together. The third film is a multilayer film designed to be sealed, and the third film is made by blending the first polymer constituting the first film with a polypropylene second polymer having a melting point 15°C or more higher than that of the polymer in an amount of 5 to 80% by weight. It is characterized by being made of a polymer. In this multilayer film made of a polypropylene film, the film on which the aluminum thin film is deposited is made of a blend of a polypropylene second polymer with a high melting point and a polypropylene first polymer with a low melting point. Moreover, by forming the heat-sealing surface with the first polypropylene polymer having a low melting point, unevenness in aluminum vapor deposition will not occur during aluminum vapor deposition even if this film is wound and stored. Furthermore, fine cracks will not occur in the deposited aluminum thin film during heat sealing. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention will be described below with reference to embodiments shown in the drawings. As shown in FIG. 1, the aluminum vapor-deposited film of the first aspect of the present invention includes a first polypropylene film 1, a second polypropylene film 2, and a third polypropylene film 3.
are laminated in this order, and an aluminum thin film 4 is deposited on this third film. The melting point of the first polypropylene polymer constituting the first film 1 is 15% higher than the melting point of the second polypropylene polymer constituting the second film.
The temperature is preferably lower than 15°C, preferably 15 to 30°C. In order to make the melting point of the first polypropylene polymer constituting the first film 1 15° C. or more lower than the melting point of the second polypropylene polymer constituting the second film, the first polypropylene polymer may be, for example, Copolymer of propylene and ethylene with a melting point of 135-145 ° C,
A copolymer of propylene, ethylene and butene with a melting point of 130 to 145°C or a copolymer of propylene, ethylene and hexene with a melting point of 130 to 145°C is used, and a homopolymer of propylene with a melting point of 163°C, for example, is used as the second polypropylene polymer. You can use The polypropylene-based third film 3 is prepared by blending the first polymer with the second polymer as described above such that the first polymer is present in an amount of 5 to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight of the whole. It is composed of a polymer. If the blend amount of the first polymer is less than 5% by weight, when the multilayer film is wound and stored in the manufacturing process of the aluminum vapor-deposited film, the orimago contained in the polypropylene-based first film has a low melting point and is sticky. This is not preferable because the surface of the third polypropylene film, which is the surface on which aluminum is deposited by polymer or the like, is contaminated, resulting in uneven deposition of the aluminum thin film. On the other hand, if the blending amount of the first polymer exceeds 80% by weight, this is undesirable because crazing of the deposited aluminum thin film occurs during heat sealing. In the aluminum vapor deposited film explained above,
The thickness of the polypropylene first film 1 is 1~
100μ, polypropylene second film 2
The thickness of the third polypropylene film 3 is 1 to 200 μ, and the thickness of the aluminum thin film 4 deposited on the third polypropylene film is 100 to 600 Å. is preferred. Next, an aluminum vapor-deposited film according to a second aspect of the present invention will be explained. As shown in FIG. An aluminum thin film 4 is deposited on this third film. In the aluminum vapor deposited film of the second embodiment, the first polypropylene film 1 and the third polypropylene film 3 have the same structure as the first film 1 and the third film 3, respectively, in the aluminum vapor deposited film of the first embodiment. Except for the thickness of each film, the aluminum vapor-deposited film of the second embodiment has the same structure as the aluminum vapor-deposited film of the first embodiment except for the second polypropylene film. Therefore, the third film 3 in the aluminum vapor-deposited film of the second embodiment is composed of a polymer obtained by blending the above-mentioned first polypropylene polymer and second polypropylene polymer in a specific ratio. . In the aluminum vapor-deposited film of this second embodiment, the film thickness of the polypropylene-based first film 1 is 1
The thickness of the third polypropylene film 3 is preferably 1 to 400 μ, and the thickness of the aluminum thin film 4 deposited on the third polypropylene film is preferably 100 to 600 Å. In the present invention, heat sealing of the aluminum vapor-deposited film is performed on the surface of the polypropylene-based first film made of the first polymer having a low melting point in both the first embodiment and the second embodiment. In the present invention, if necessary, contact or In order to reduce the effects of crimping, anti-blocking agents such as SiO 2 .nH 2 O can also be added. However, use of a large amount of this anti-blocking agent should be avoided since it will significantly impair the gloss of the deposited surface. In addition, care must be taken because uneven vapor deposition of the aluminum thin film may occur due to poor dispersion of polymer additives added to the polymer constituting the aluminum vapor-deposited film according to the present invention or adhesion of oily substances to the vapor deposition surface. be. Further, excessive addition of polymer additives such as fatty acid amide and metal soaps is not preferable because the vapor deposition of aluminum itself is suppressed. In the aluminum vapor deposited film according to the present invention,
Polypropylene type 1 which is heat sealed
By forming the film from a polypropylene-based first polymer having a low melting point, it becomes possible to heat-seal efficiently even at low temperatures. Furthermore, a polypropylene-based third film on which an aluminum thin film is deposited, a polypropylene-based second polymer having a melting point higher than that of the above-mentioned first polymer by 15°C or more, and the above-mentioned first polymer; 80% by weight, preferably 10-70% by weight of the film laminate when depositing an aluminum thin film on the film laminate. Even if the first film and the third film are brought into contact or pressed together after being rolled up and stored, the surface of the third film, which is the aluminum-deposited surface, will not be the same as the first film.
The uneven deposition of the aluminum thin film due to contamination with the film is less likely to occur. Furthermore, the crazing phenomenon in which fine cracks occur in the aluminum thin film deposited on the third film during heat sealing is less likely to occur. In this way, in the aluminum vapor-deposited film according to the present invention, the aluminum thin film 4 is attached to the third film 3.
The aluminum film can be evenly and uniformly deposited on the top, and the deposited aluminum thin film 4 will not be destroyed during heat sealing, so the packaging bag obtained from this aluminum vapor-deposited film has excellent water vapor barrier properties (moisture proof properties) and gas barrier properties. It has properties (such as fragrance retention) and light reflectivity. The aluminum vapor-deposited film according to the present invention is produced by first manufacturing a multilayer polypropylene film as a base by, for example, a T-die method or an inflation method, and then depositing an aluminum thin film on the obtained film laminate using, for example, a vacuum evaporator. Manufactured by laminating layers to a desired thickness. Effects of the Invention The aluminum vapor-deposited film according to the present invention is a laminate of a first film, a second film, and a third film, or a laminate of a first film and a third film, each of which is made of a specific polypropylene polymer. Therefore, the aluminum thin film can be evenly and uniformly deposited on the third film, and furthermore, it can be sealed at a low sealing temperature. Therefore, crazing is less likely to occur in the aluminum thin film at the heat-sealed portion. Therefore, the packaging bag obtained from this aluminum vapor-deposited film has excellent water vapor barrier properties (moisture proof properties), gas barrier properties (fragrance retention properties), and light reflectivity. The present invention will be explained below with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Example 1 First film constituting the first polypropylene film
The polymer used was a propylene-ethylene random copolymer with a melting point of 138°C to which 4500 ppm of SiO 2 .nH 2 O, an anti-blocking agent, was added. Using propylene homopolymer, polypropylene tertiary
The third polymer constituting the film is a blend of 95% by weight of propylene homopolymer, which is the second polymer, and 5% by weight of propylene-ethylene random copolymer, which is the first polymer, to which 4500 ppm of SiO 2 .nH 2 O is added. The polymer was used. 25μ thick and 1950mm wide from these polymers
A multilayer film was prepared using a T-die type film forming machine and wound into a roll. The thickness of each film is the first
The film was 2.5μ, the second film was 20μ, and the third film was 2.5μ. After aging the obtained film in an atmosphere at 30° C. for 2 days, aluminum vapor deposition was performed using a winding type vacuum device EW series manufactured by Japan Vacuum Technology Co., Ltd. under the following vapor deposition conditions. However, aluminum vapor deposition was performed on the third film. Deposition conditions Deposition chamber vacuum 1×10 -4 torr Film winding speed 250 m/min Deposited film thickness 350Å Deposited metal Aluminum heat sealing conditions Heat sealing temperature 130°C Heat sealing time 0.5 seconds Heat sealing pressure 1Kg/cm 2 Obtained aluminum The unevenness of aluminum vapor deposition on the vapor-deposited film was observed, and after the vapor-deposited film was heat-sealed on the first film surface, it was observed whether crazing had occurred in the aluminum thin film. Furthermore, four films before aluminum vapor deposition were stacked and their haze (%) was examined. The results are shown in Table 1. Comparative Example 1 In Example 1, the second polymer, a propylene homopolymer with a melting point of 163°C, was used as it was without adding the first polymer, a propylene-ethylene copolymer, as the third polymer constituting the third polypropylene film. Except that there was
An aluminum vapor-deposited film was prepared in the same manner as in Example 1, and the unevenness of aluminum vapor deposition, the presence or absence of crazing, and the degree of haze were examined. The results are shown in Table 1. Comparative Example 2 In Comparative Example 1, the melting point of the polymer constituting the first polypropylene film was that SiO 2 .nH 2 O, which is an anti-blocking agent, was not added.
An aluminum vapor-deposited film was prepared in the same manner as in Comparative Example 1, except that a propylene-ethylene random polymer at 138°C was used, and the unevenness of aluminum vapor deposition was examined. The results are shown in Table 1. Comparative Example 3 An aluminum vapor-deposited film was created in the same manner as in Example 1, except that the first film, second film, and third film were all constructed using a propylene-ethylene random copolymer with a melting point of 138°C. The results are shown in Table 1, and the results are shown in Table 1.

【表】 実施例 2 実施例1において、ポリプロピレン系第3フイ
ルムを構成する第3ポリマーとして、第2ポリマ
ーであるプロピレンホモポリマー80重量%と第1
ポリマーであるプロピレン−エチレンランダムコ
ポリマー20重量%とがブレンドされたポリマーを
用いた以外は、実施例1と同様にしてアルミニウ
ム蒸着フイルムを作成した。 得られたアルミニウム蒸着フイルムでは、蒸着
むらは認められず、しかもヒートシール部でのク
レージングも認められなかつた。 実施例 3 実施例1において、ポリプロピレン系第3フイ
ルムを構成する第3ポリマーとして、第2ポリマ
ーであるプロピレンホモポリマー50重量%と
SiO2・nH2Oが添加されていない第1ポリマーで
あるプロピレン−エチレンランダムコポリマー50
重量%とがブレンドされたポリマーを用いた以外
は、実施例1と同様にしてアルミニウム蒸着フイ
ルムを作成した。 得られたアルミニウム蒸着フイルムでは、蒸着
むらは認められず、しかもヒートシール部でのク
レージングはわずかにしか認められなかつた。 実施例 4 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第1
ポリマーとして、融点138℃のプロピレン−エチ
レンランダムコポリマーに抗ブロツキング剤であ
るSiO2・nH2Oが4500ppm添加されたポリマーを
用い、ポリプロピレン系第3フイルムを構成する
第3ポリマーとして、融点163℃のプロピレンホ
モポリマー50重量%とSiO2・nH2Oが4500ppm添
加されたプロピレン−エチレンランダムコポリマ
ー50重量%とがブレンドされたポリマーを用い
た。 この第1ポリマーと第3ポリマーから、厚さ
25μ、幅1950mmの多層フイルムをT−ダイ方式製
膜機で作成してロール状に巻き取つた。各フイル
ムの膜厚は、第1フイルムが2.5μであり、第3フ
イルムが22.5μであつた。 得られたフイルムから実施例1と同様にしてア
ルミニウム蒸着フイルムを作成した。得られたア
ルミニウム蒸着フイルムでは、蒸着むらは認めら
れずしかもヒートシール部のクレージングはわず
かにしか認められなかつた。 実施例 5 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第1
ポリマーとして、融点138℃のプロピレン−エチ
レンランダムコポリマーに抗ブロツキング剤であ
るSiO2・nH2Oが4500ppm添加されたポリマーを
用い、ポリプロピレン系第3フイルムを構成する
第3ポリマーとして、融点163℃のプロピレンホ
モポリマー80重量%とSiO2・nH2Oが4500ppm添
加されたプロピレン−エチレンランダムコポリマ
ー20重量%とがブレンドされたポリマーを用い
た。 この第1ポリマーと第3ポリマーから、厚さ
25μ、幅1950mmの多層フイルムをT−ダイ方式製
膜機で作成したロール状に巻き取つた。各フイル
ムの膜厚は、第1フイルムが22.5μであり、第3
フイルムが2.5μであつた。 得られたフイルムから実施例1と同様にしてア
ルミニウム蒸着フイルムを作成した。得られたア
ルミニウム蒸着フイルムでは、蒸着むらは認めら
れずしかもヒートシール部のクレージングは認め
られなかつた。 比較例 4 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第1
ポリマーとして、融点141℃のプロピレン−エチ
レンランダムコポリマーを用い、またポリプロピ
レン系第2フイルムを構成する第2ポリマーとし
て、融点163℃のプロピレンホモポリマーを用い、
第1フイルムと第2フイルムとの膜厚比が9:1
となるようにして、T−ダイ方式で多層フイルム
を作成した。このフイルムの表裏が交互に接触す
るように4枚重ね、上より1Kg/10cm2の圧力が加
わるよう荷重をかけ50℃の雰囲気で5日間放置し
た。その後第2フイルムの表面に真空蒸着法によ
りアルミニウムを蒸着した。この蒸着には、日立
製作所HVS−3B真空蒸着機を使用し、下記の条
件下で行なつた。 真空度 1×10-4torr 蒸着温度
1400℃前後(ダングステン・ヒーター) 蒸着距離 10cm 蒸着時間 2秒 得られた蒸着フイルムではアルミニウム膜厚が
約350Åの膜厚で付着されていた。しかし透過光
を目で観察すると、上記荷重をのせた部位と荷重
をのせなかつた部位間に明らかに透過光の強弱差
があり、荷重をのせた部位は光の透過が多かつ
た。そのために一枚のフイルム内に光の透過性に
むらがあり、著しく商品価値を損ねるのみでな
く、防湿性、ガス遮断性も損なわれていた。
[Table] Example 2 In Example 1, as the third polymer constituting the third polypropylene film, 80% by weight of the second polymer, propylene homopolymer, and the first
An aluminum vapor-deposited film was prepared in the same manner as in Example 1, except that a polymer blended with 20% by weight of a propylene-ethylene random copolymer was used. In the obtained aluminum vapor-deposited film, no uneven vapor deposition was observed, and no crazing was observed at the heat-sealed portion. Example 3 In Example 1, as the third polymer constituting the third polypropylene film, 50% by weight of the second polymer, propylene homopolymer, was used.
Propylene-ethylene random copolymer 50, which is the first polymer to which SiO 2・nH 2 O is not added
An aluminum vapor-deposited film was prepared in the same manner as in Example 1, except that a polymer blended with % by weight was used. In the obtained aluminum vapor-deposited film, no uneven vapor deposition was observed, and only slight crazing was observed at the heat-sealed portion. Example 4 First film constituting the first polypropylene film
A propylene-ethylene random copolymer with a melting point of 138°C to which 4500 ppm of SiO 2 .nH 2 O, an anti-blocking agent, was added was used as the polymer, and a polymer with a melting point of 163°C was used as the third polymer constituting the third polypropylene film. A blend of 50% by weight of propylene homopolymer and 50% by weight of propylene-ethylene random copolymer to which 4500 ppm of SiO 2 .nH 2 O was added was used. From this first polymer and third polymer, the thickness
A multilayer film of 25 μm and width of 1950 mm was prepared using a T-die type film forming machine and wound into a roll. The thickness of each film was 2.5μ for the first film and 22.5μ for the third film. An aluminum vapor-deposited film was prepared from the obtained film in the same manner as in Example 1. In the obtained aluminum vapor-deposited film, no uneven vapor deposition was observed, and only slight crazing was observed in the heat-sealed portion. Example 5 First film constituting the first polypropylene film
A propylene-ethylene random copolymer with a melting point of 138°C to which 4500 ppm of SiO 2 .nH 2 O, an anti-blocking agent, was added was used as the polymer, and a polymer with a melting point of 163°C was used as the third polymer constituting the third polypropylene film. A blend of 80% by weight of propylene homopolymer and 20% by weight of propylene-ethylene random copolymer to which 4500 ppm of SiO 2 .nH 2 O was added was used. From this first polymer and third polymer, the thickness
A multilayer film with a size of 25μ and a width of 1950 mm was wound into a roll made using a T-die type film forming machine. The thickness of each film is 22.5μ for the first film and 22.5μ for the third film.
The film was 2.5μ. An aluminum vapor-deposited film was prepared from the obtained film in the same manner as in Example 1. In the obtained aluminum vapor-deposited film, no uneven vapor deposition was observed, and no crazing was observed in the heat-sealed portion. Comparative Example 4 First film constituting the first polypropylene film
A propylene-ethylene random copolymer with a melting point of 141°C is used as the polymer, and a propylene homopolymer with a melting point of 163°C is used as the second polymer constituting the second polypropylene film.
The film thickness ratio of the first film and the second film is 9:1
A multilayer film was produced using the T-die method. Four sheets of this film were stacked so that the front and back sides were in contact with each other alternately, and a pressure of 1 kg/10 cm 2 was applied from above, and the film was left in an atmosphere at 50° C. for 5 days. Thereafter, aluminum was deposited on the surface of the second film by vacuum deposition. This vapor deposition was carried out using a Hitachi HVS-3B vacuum vapor deposition machine under the following conditions. Vacuum degree 1×10 -4 torr Vapor deposition temperature
Approximately 1400°C (dungsten heater) Vapor deposition distance: 10 cm Vapor deposition time: 2 seconds The resulting vapor-deposited film had an aluminum film thickness of approximately 350 Å. However, when the transmitted light was visually observed, there was a clear difference in intensity of transmitted light between the area on which the load was placed and the area on which no load was placed, and more light was transmitted through the area where the load was placed. As a result, there is unevenness in light transmittance within a single film, which not only significantly reduces commercial value but also impairs moisture resistance and gas barrier properties.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図および第2図は、本発明に係るアルミニ
ウム蒸着フイルムの断面図である。 1……ポリプロピレン系第1フイルム、2……
ポリプロピレン系第2フイルム、3……ポリプロ
ピレン系第3フイルム、4……アルミニウム薄
膜。
FIG. 1 and FIG. 2 are cross-sectional views of an aluminum vapor-deposited film according to the present invention. 1...Polypropylene first film, 2...
Polypropylene second film, 3... Polypropylene third film, 4... Aluminum thin film.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ポリプロピレン系第1フイルム上にポリプロ
ピレン系第3フイルムが積層され、この第3フイ
ルム上にアルミニウム薄膜が蒸着されてなるとと
もに第1フイルム同士をヒートシールするように
した多層フイルムであつて、第3フイルムは、第
1フイルムを構成するポリプロピレン系の第1ポ
リマーをこのポリマーよりも融点が15℃以上高い
ポリプロピレン系の第2ポリマーに5〜80重量%
の量でブレンドしたポリマーにより構成されてい
ることを特徴とするアルミニウム蒸着フイルム。 2 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第
1ポリマーが、融点135〜145℃のプロピレン−エ
チレンコポリマーである特許請求の範囲第1項に
記載のアルミニウム蒸着アルミニウム。 3 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第
1ポリマーが融点130〜145℃のプロピレン−エチ
レン−ブテンコポリマーである特許請求の範囲第
1項に記載のアルミニウム蒸着フイルム。 4 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第
1ポリマーが融点130〜145℃のプロピレン−エチ
レン−ヘキセンコポリマーである特許請求の範囲
第1項に記載のアルミニウム蒸着フイルム。 5 ポリプロピレン系第3フイルムを構成する第
3ポリマーが、第1ポリマーを、このポリマーよ
りも融点が15℃以上高いポリプロピレン系第2ポ
リマーに10〜70重量%の量でブレンドしてなるポ
リマーである特許請求の範囲第1項に記載のアル
ミニウム蒸着フイルム。 6 ポリプロピレン系第1フイルム上にポリプロ
ピレン系第2フイルムおよびポリプロピレン系第
3フイルムがこの順で積層され、この第3フイル
ム上にアルミニウム薄膜が蒸着されてなるととも
に第1フイルム同士をヒートシールするようにし
た多層フイルムであつて第1フイルムを構成する
ポリプロピレン系の第1ポリマーの融点は第2フ
イルムを構成するポリプロピレン系の第2ポリマ
ーの融点よりも15℃以上低く、また第3フイルム
は第2フイルムを構成する前記第2ポリマーに第
1フイルムを構成する前記第1ポリマーを5〜80
重量%ブレンドしたポリマーにより構成されてい
ることを特徴とするアルミニウム蒸着フイルム。 7 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第
1ポリマーが融点135〜145℃のプロピレン−エチ
レンコポリマーである特許請求の範囲第6項に記
載のアルミニウム蒸着フイルム。 8 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第
1ポリマーが融点130〜145℃のプロピレン−エチ
レン−ブテンコポリマーである特許請求の範囲6
項に記載のアルミニウム蒸着フイルム。 9 ポリプロピレン系第1フイルムを構成する第
ポリマーが融点130〜145℃のプロピレン−エチレ
ン−ヘキセンコポリマーである特許請求の範囲第
6項に記載のアルミニウム蒸着フイルム。 10 ポリプロピレン系第2フイルムを構成する
第2ポリマーが、プロピレンホモポリマーである
特許請求の範囲第6項に記載のアルミニウム蒸着
フイルム。 11 ポリプロピレン系第3フイルムを構成する
第3ポリマーが、前記第2ポリマー中に第1ポリ
マーを10〜70重量%の量でブレンドしてなるポリ
マーである特許請求の範囲第6項に記載のアルミ
ニウム蒸着フイルム。
[Claims] 1. A multilayer film in which a third polypropylene film is laminated on a first polypropylene film, and a thin aluminum film is vapor-deposited on the third film, and the first films are heat-sealed to each other. In the third film, 5 to 80% by weight of the first polypropylene polymer constituting the first film is added to the second polypropylene polymer whose melting point is 15°C or more higher than that of this polymer.
An aluminum vapor-deposited film characterized in that it is composed of a polymer blended in an amount of . 2. The aluminum vapor-deposited aluminum according to claim 1, wherein the first polymer constituting the first polypropylene film is a propylene-ethylene copolymer having a melting point of 135 to 145°C. 3. The aluminum-deposited film according to claim 1, wherein the first polymer constituting the polypropylene-based first film is a propylene-ethylene-butene copolymer having a melting point of 130 to 145°C. 4. The aluminum-deposited film according to claim 1, wherein the first polymer constituting the polypropylene-based first film is a propylene-ethylene-hexene copolymer having a melting point of 130 to 145°C. 5. The third polymer constituting the third polypropylene film is a polymer obtained by blending the first polymer with a second polypropylene polymer whose melting point is 15°C or more higher than that of this polymer in an amount of 10 to 70% by weight. An aluminum vapor-deposited film according to claim 1. 6. A second polypropylene film and a third polypropylene film are laminated in this order on the first polypropylene film, and a thin aluminum film is deposited on the third film, and the first films are heat-sealed to each other. The melting point of the first polypropylene polymer constituting the first film is 15° C. or more lower than the melting point of the second polypropylene polymer constituting the second film, and the third film is lower than the melting point of the second polypropylene polymer constituting the second film. 5 to 80% of the first polymer constituting the first film to the second polymer constituting the first film.
An aluminum vapor-deposited film characterized by being composed of polymers blended in weight percent. 7. The aluminum-deposited film according to claim 6, wherein the first polymer constituting the polypropylene-based first film is a propylene-ethylene copolymer having a melting point of 135 to 145°C. 8. Claim 6, wherein the first polymer constituting the first polypropylene film is a propylene-ethylene-butene copolymer with a melting point of 130 to 145°C.
The aluminum vapor-deposited film described in . 9. The aluminum vapor-deposited film according to claim 6, wherein the first polymer constituting the polypropylene-based first film is a propylene-ethylene-hexene copolymer having a melting point of 130 to 145°C. 10. The aluminum-deposited film according to claim 6, wherein the second polymer constituting the polypropylene-based second film is a propylene homopolymer. 11. The aluminum according to claim 6, wherein the third polymer constituting the third polypropylene film is a polymer obtained by blending the first polymer into the second polymer in an amount of 10 to 70% by weight. Evaporated film.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0684062B2 (en) * 1987-11-20 1994-10-26 チッソ株式会社 Metal vapor deposition laminate
JP6903879B2 (en) * 2016-07-29 2021-07-14 大日本印刷株式会社 A laminate having oxygen barrier properties and a packaging material composed of the laminate

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS568232A (en) * 1979-06-28 1981-01-28 Mobil Oil Orientation polypropylene film supporting body and its preparation
JPS5739229B2 (en) * 1980-03-19 1982-08-20
JPS5850591A (en) * 1981-09-22 1983-03-25 株式会社河合楽器製作所 System for processing frequency of keying of keyboard circuit
JPS59142139A (en) * 1983-02-02 1984-08-15 出光石油化学株式会社 Resin laminate
JPS59187043A (en) * 1983-04-08 1984-10-24 Mitsui Petrochem Ind Ltd Propylene polymer composition and production thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS612036Y2 (en) * 1980-08-13 1986-01-23

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS568232A (en) * 1979-06-28 1981-01-28 Mobil Oil Orientation polypropylene film supporting body and its preparation
JPS5739229B2 (en) * 1980-03-19 1982-08-20
JPS5850591A (en) * 1981-09-22 1983-03-25 株式会社河合楽器製作所 System for processing frequency of keying of keyboard circuit
JPS59142139A (en) * 1983-02-02 1984-08-15 出光石油化学株式会社 Resin laminate
JPS59187043A (en) * 1983-04-08 1984-10-24 Mitsui Petrochem Ind Ltd Propylene polymer composition and production thereof

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