JPH0553457B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0553457B2
JPH0553457B2 JP1048706A JP4870689A JPH0553457B2 JP H0553457 B2 JPH0553457 B2 JP H0553457B2 JP 1048706 A JP1048706 A JP 1048706A JP 4870689 A JP4870689 A JP 4870689A JP H0553457 B2 JPH0553457 B2 JP H0553457B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coating
powder
core
weight
sugar
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP1048706A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH01291745A (en
Inventor
Seruperoni Mitsusheru
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of JPH01291745A publication Critical patent/JPH01291745A/en
Publication of JPH0553457B2 publication Critical patent/JPH0553457B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
    • A23B4/00General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
    • A23B4/14Preserving with chemicals not covered by groups A23B4/02 or A23B4/12
    • A23B4/18Preserving with chemicals not covered by groups A23B4/02 or A23B4/12 in the form of liquids or solids
    • A23B4/20Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A23BPRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
    • A23B4/00General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
    • A23B4/06Freezing; Subsequent thawing; Cooling
    • A23B4/08Freezing; Subsequent thawing; Cooling with addition of chemicals or treatment with chemicals before or during cooling, e.g. in the form of an ice coating or frozen block
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A23B4/06Freezing; Subsequent thawing; Cooling
    • A23B4/08Freezing; Subsequent thawing; Cooling with addition of chemicals or treatment with chemicals before or during cooling, e.g. in the form of an ice coating or frozen block
    • A23B4/09Freezing; Subsequent thawing; Cooling with addition of chemicals or treatment with chemicals before or during cooling, e.g. in the form of an ice coating or frozen block with direct contact between the food and the chemical, e.g. liquid N2, at cryogenic temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L17/00Food-from-the-sea products; Fish products; Fish meal; Fish-egg substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L17/70Comminuted, e.g. emulsified, fish products; Processed products therefrom such as pastes, reformed or compressed products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A23P10/35Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives with oils, lipids, monoglycerides or diglycerides

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、すり身の深冷凍結に用いる粉末状添
加剤およびその製造方法に関し、特に、深冷凍結
によるすり身の変性、白色度の低下等からすり身
を保護する、非凝集性の粉末状添加剤に関する。 〔従来の技術〕 すり身は原料魚から頭、内蔵を除去し洗浄した
後、深冷凍結用の添加剤の存在下、肉ひきしたも
のである。該すり身は、工船の船内で直接製造さ
れて、ますますその傾向が認められるように、主
として深冷凍結して一般に保存される。次いで該
すり身はかまぼこまたは「調理済み海産食品」の
製造原料および特にカニの代用品として用いられ
る。 しかしながら、上記深冷凍結工程は、該深冷凍
結作業が肉ひき工程中魚肉に通常添加される保護
剤の存在下、すなわち糖または糖アルコール、乳
化剤および/または脂肪およびホスフエートの存
在下に行なわれない場合に、すり身の機能特性、
すなわちその引き締まり性、弾性およ白色度につ
いて取り返しのつかない損失をもたらす。 したがつて、これらの保護剤は深冷凍結すり身
の製造において現在添加物または添加剤として用
いられており、このすり身が工船の船内で製造さ
れる場合には、取り扱いの便利さおよび必要な場
所が少なくてすむことのために、こらの保護剤は
好ましくは添加剤の組成物すなわち単一の添加物
の方で用いられる。 したがつて、肉ひき工程中に用いられる製品
(products)の数を低減させるために、これらの
添加剤をよく予備混合することが提案されてい
る。 したがつて、例えば糖または糖アルコールの粉
末をリン酸塩と予備混合し、次いでこの混合物に
乳化剤および/または脂肪をスプレーすることが
提案されている。 またリン酸塩を乳化剤および/または脂肪と予
備混合し、次いでこの予備混合物を糖またはポリ
オールの粉末にスプレーする試みがなされてい
る。 同様に、糖または糖アルコールが溶融状態にあ
るときにリン酸塩を糖または糖アルコール中に混
入させ、次いでこの混合物を結晶化させ、次いで
得られる共晶(co−crystal)に乳化剤および/
または脂肪をスプレーすることにより、リン酸塩
を含有する糖または糖アルコール共晶(co−
crystal)と以下一般的に称するものが製造され
ている。 〔発明が解決しようとする課題」 すべての場合において、上記結晶の表面にスプ
レーされる乳化剤および/または脂肪物質のあぶ
らっこいかまたは粘着性の性質のために、得られ
る粉末は塊を形成する、すなわちこれらの粉末中
に含まれる粒子を凝集させて大きな塊を形成する
傾向が著しいことがわかつている。 したがつて、高波のうえで長期間滞在する工船
の船内に積まれている場合でない、短期の貯蔵期
間についてさえも、この添加剤または添加剤組成
物を用いることはすでに不可能になる。 したがつて、この問題に対する解決策が見出さ
れねばならず、それ故に本発明の目的は、長期貯
蔵後でも、非凝集粉状の、ひき肉またはひき食肉
をベースとする食品用深冷凍結添加剤または添加
物を開発することであつた。 〔課題を解決するための手段〕 かかる目的を達成する本発明は、粉末を構成す
る粒子(以下、構成粒子という。)が約100〜約
1500μmの粒度であり以下の構成からなる、すり
身の深冷凍結に用いる粉末状添加剤(以下、深冷
凍結添加剤という。)である。 (イ) 糖および/または糖アルコールを主成分と
し、この重量の20重量%までの少なくとも一種
のリン酸塩を含むコア (ロ) 一種または数種の乳化剤および/または脂肪
を主成分とし、前記コアに対して0.5〜30重量
%である第1の被覆物 (ハ) いずれも150μm未満、好ましくは125μm未満
の粒度を有する糖または糖アルコール粉末100
〜0重量%および少なくとも一種のリン酸塩粉
末0〜100重量%よりなり、前記コアに対して
1〜25重量%である第2の被覆物 本発明の添加剤または添加剤の組成物の場合に
は再凝集の傾向が排除されるために、大きな塊を
生ずることなくこれらの添加剤組成物を長期間貯
蔵することが可能となる。したがつてこれらの添
加剤組成物は、長期間使用し易い状態にある。 又、本発明は、上記の添加剤の製造方法であつ
て、コアに第1の被覆物の原料を噴霧しながら混
合し該原料をコアに対して0.5〜30重量%被覆す
る第1の被覆工程、および、第1の被覆物形成後
の粒子に第2の被覆物の原料の粉末を混合して該
粉末をコアに対して1〜25重量%被覆する第2の
被覆工程よりなることを特徴とする製造方法であ
る。 本発明に添加剤の構成粒子の粒径は重要であ
り、約100〜約1500μm、好ましくは200〜1000μm
の粒度であるが、これは構成粒子が大き過ぎると
すり身原料中に溶解させるのに長時間要すること
となり、一方、小さ過ぎると空気中に飛散したり
塊を形成しダマになり易いからである。構成粒子
は、コア、第1の被覆物および第2の被覆物から
なる。コアは糖および/または糖アルコールを主
成分とし、この重量の20重量%までの少なくとも
一種のリン酸塩を含むが、リン酸塩のかかる含有
量は従来技術で通常用いうる範囲である(”
Food Technology”,November1964,page69−
74;”Bull.Acad.Natle.Med.”1987,171,
No.6,page689−691;US Patent No.4168323
等、参照)。リン酸塩は、一般にすり身の深冷凍
結に用いる添加剤の機能であるすり身の弾力性保
持、白色度保持等の機能を増強することができ
る。第1の被覆物は、一種または数種の乳化剤お
よび/または脂肪を主成分とし、前記コアに対し
て0.5〜30重量%の量であるが、かかり範囲は従
来技術で乳化剤および/または脂肪が通常用いら
れる範囲である(同上参照)。第1の被覆物はリ
ン酸塩と同様にすり身の弾力性や白色度を保持す
る添加剤の機能を増強することができる。 第2の被覆物は、いずれも150μm未満、好まし
くは125μm未満の粒度を有する糖または糖アルコ
ール粉末100〜0重量%および少なくとも一種の
リン酸塩粉末0〜100重量%よりなり、前記コア
に対して1〜25重量%の量である。第2の被覆物
が1重量%未満では、第1の被覆物の表面を充分
に覆うことが困難となる結果、粒子同士の凝集防
止、塊形成防止の効果が得られない。一方、第2
の被覆物は粉状物からなるため、25重量%を超え
ると第1の被覆物の表面に保持し固着できなくな
るものが増加するので無意義である。この第2の
被覆物は糖、糖アルコールまたはリン酸塩を主成
分とし有効に構成粒子(添加剤粉末を構成する粒
子)の再凝集を防止するものであり特に重要であ
る。第1の被覆物への付着性の点から第2の被覆
物は粉末状で第1の被覆物形成後の粒子より小さ
いとよく、150μm未満、好ましくは125μm未満の
粒度であるとよい。 本発明において被覆とは、被覆手段を問わず、
粒子の表面に溶解した乳化剤や油脂等を該粒子を
覆うように付着させ固化させた状態、又は、粒子
の表面をその粒子より比較的小さい他の粒子で覆
うようにして付着させた状態をいい、被覆される
粒子の全面が覆われている必要はない。 又、被覆手段自体は公知の技術を応用すること
で行うことができる。例えば、粉末の溶解油脂を
噴霧して混入し被覆化する技術や通常採用される
粉粉混合の技術等に基づいて実施することができ
る。 本発明において糖または糖アルコールは、糖に
ついてはスクロース、マルトース、グルコースお
よびフラクトースからなる群から、また糖アルコ
ールについてはソルビトール、マンニトールおよ
びマルチトールよりなる群から選ぶことが可能で
あり、ソルビトールおよびスクロースが特に好ま
しい。 コアがリン酸塩を含有する場合、好ましくはソ
ルビトールとリン酸塩との共晶であるとよい。 乳化剤は、レシチン、シヨ糖脂肪酸エステルお
よび、グリセロール、プロピレングリコールまた
はソルビタンからなるポリオールの脂肪酸エステ
ルからなる群から選ぶとよい。好ましくはソルビ
タン脂肪酸エステルであり、例えば、SPAN60や
SPAN80(登録商標、ソルビタン脂肪酸エステル)
を好適に用いうる。 脂肪物質(fatty matters)は、大豆油、綿実
油、ナタネ油、獣脂、ラード油および魚脂肪油か
らなる群から選ばれる。 糖および/または糖アルコールを主成分とする
コアは、少量の他の成分、特に静菌剤
(bacterios−tatics)、シスチンまたはシステイン
などのたん白質に反応する薬剤、PH調節剤、味ま
たはかおり調節剤を含有することが可能である。 乳化剤および/または脂肪で被覆された粒子を
被覆し、粒子の再凝集を防止する粉末は、好まし
くは上記の糖または糖アルコールの群から、また
噴霧乾燥グルコースシロツプ粉末類から選ばれる
が、リン酸塩または低温保護作用を有する他の化
合物であつてもよい。 先行技術の製品に対して本発明の深冷凍結添加
剤の性能を測定し比較するために、下記するよう
に耐凝集性試験が用いられる。 この試験の目的のために下記の装置が用いられ
る: ステンレスチユーブ:高 さ:4.5cm 内 径:4cm スチールシリンダー:径 :3.9cm 重 量:425g (それにより約35g/cm2の圧力が底部に及ぼされ
る。) 温度および水分調節乾燥オーブン ペトリ皿 ペーパーストリツプ:長 さ:14 cm 幅 :5 cm (その後の型からの除去を容易にするために用い
られる。) これらを用いて先ず、ペーパーストリツプを該
チユーブの内壁に対して、それに固着することな
く施し、次いでアセンブリ全体をペトリ皿のふた
の上に置き、該チユーブへ粉末35gを入れ、各試
験についてこのように粉末を充填した2本のチユ
ーブをそれぞれ用意し、一方のチユーブはそのま
まにして、スチールシリンダーを第2のチユーブ
に含まれる粉末の表面に置く。(そのときスチー
ルシリンダーは、粉末50Kgを含有する円筒上梱包
の底部の内側における圧力に実質上等しい圧力を
該粉末に及ぼすことになる。) これら2個の試料は、20℃で16時間に次ぐ40℃
で8時間の反復温度サイクルにより、30%の相対
湿度下乾燥オーブン中で2週間静置する。 2週間の終りに、先づシリンダーを取り出し、
次いでペーパーストリツプをはずすことにより型
から粉末を取り出す。 これらの実験結果により粉末の凝集性およびア
グロメレートの硬度を示す。 1 粉末の凝集性 型から取出し後、型のシリンダー形が完全に保
持されている粉末の完全な凝集を「高」凝集性と
して評価し、粉末コーンが直ちに形成される凝集
性の全体的欠如を「ゼロ」と評価する。中間の評
価(平均.弱)は、型から取り出したときの粉末
の相違する成形条件に応じて決められる。 2 アグロメレートの硬度 同様に、得られるアグロメレートの硬度は、触
覚評価により0〜10の尺度で評価され、グレード
10は塊の非常に強い硬度を示し、該グレードはこ
れらの塊が指による強い圧力によりくずれるのに
過ぎない場合に得られ、グレード0はくずそうと
しないでも手の中にこれらの塊を保持することが
できない場合に得られる。 以下に本発明の実施例を示すが、本発明の方法
による深冷凍結添加剤の製造は、これら実施例に
限定されるものではない。 〔実施例〕 ロツジ型のプラネタリーミキサー(商品名:
DRUVATHERM DVT 50、製造者:ドイツ国
GEBRUDER LODIGE MASCHINENBAU
GmbH,PADERBORN)に以下の通り原料を逐
次導入して深冷凍結用の添加剤を調製した。ミキ
サーの回転数は120r.p.m.で一定とし、ミキサー
内の生成物は最終粉末が形成されるまでミキサー
外に取出さなかつた。 1 比較例の場合: リン酸塩5.7%、すなわち三リン酸ナトリウム
2.85%および中性ピロリン酸ナトリウム2.85%を
含有する共晶50Kgをミキサーに入れた。該共晶は
ソルビトールを溶融し、粒度150μm未満のリン酸
塩を該溶融物中に入れ、次いでそのソルビトール
結晶を注入後パンで結晶化を行ない、得られたブ
ロツクをパンより取り出し、次いで粉砕し、
200μmより大きいが1000μmより小さい大きさを
有する共晶のみが残るように篩分けしたものであ
る。 SPAN80の2.82Kgを、前もつて45℃に加熱して
共晶物上に噴霧により5分間でミキサーに導入し
た。 ソルビトール47.15Kg(89.26%)、ホスフエー
ト2.85Kg(5.39%)からなるコアにSPAN80の
2.82Kg(5.35%)が被覆された混合物52.82Kgを得
た。この混合物を目開き1500μmの篩にかけ塊を
除去した。このものは本発明の第2の被覆物を備
えていないため、べた付く触感であり篩上で充分
広がらず又篩通りが悪く、歩留まりは70%であつ
た。 2 本発明の7つの実施例の場合: 比較例のものよりソルビトールが5Kg少ない他
は同じ組成および粒度を有する共晶45Kg、
SPAN80の2.82Kgを比較例の要領で混合し共晶に
SPAN80を被覆し続いて、食品工業で用いられる
粉末状で125μm未満の粒度を有する三リン酸ナト
リウム0.142Kgおよびピロリン酸ナトリウム0.142
Kg、および粒度125μm未満の下記〜の粉末
(食品用)4.72Kgを導入することにより、ソルビ
トール42.15Kg(79.80%)およびリン酸塩2.85Kg
(5.39%)からなるコアにSPAN80の2.82Kg(5.32
%)が被覆(第1の被覆物)され更に、リン酸塩
および下記〜の粉末5.00Kg(9.47%)が被覆
(第2の被覆物)された混合物52.82Kgを得た。 (粉末) ソルビトール、マンニトール、スクロー
ス、噴霧乾燥グルコースシロツプ粉末、デキ
ストロースモノハイドレート、、フラクトース、
結晶マルチトール 尚、第2の被覆物を形成するためのミキシング
時間は5分間であつた。得られた混合物を目開き
1500μmの篩にかけ塊を除去した。このものは上
述比較例に比べべた付き感が顕著に少なく篩通り
が良好で、歩留まりは95%であつた。 本発明の方法によつて得られる深冷凍結添加剤
は、すべて自由に流動する粉末状であつて黄味色
をほとんど呈しなかつたが、比較例においては、
得られた粉末はあぶらつぽい稠度を有し、流動し
難く、黄金色のものであつた。 上記比較例および7つの実施例で得られた混合
物のアグロメーシヨンおよび塊の形成に関する試
験の結果下記のグレード評価が得られた:
[Industrial Application Field] The present invention relates to a powdered additive used for deep-freezing surimi and a method for producing the same, and in particular, a non-powder additive that protects surimi from denaturation, reduction in whiteness, etc. caused by deep-freezing. Concerning a cohesive powder additive. [Prior Art] Surimi is made by removing the head and internal organs from a raw fish, washing it, and then mincing the meat in the presence of an additive for deep freezing. The surimi is produced directly on board a factory ship and, as is increasingly the case, is generally stored mainly by deep freezing. The surimi is then used as raw material for the production of kamaboko or "cooked seafood" and especially as a crab substitute. However, the deep freezing process is carried out in the presence of the protective agents normally added to fish meat during the mincing process, namely sugars or sugar alcohols, emulsifiers and/or fats and phosphates. If not, the functional properties of surimi,
This results in an irreversible loss of its firmness, elasticity and whiteness. Therefore, these protectants are currently used as additives or additives in the production of deep-frozen surimi, and when this surimi is produced on board engineering ships, they are used for convenience of handling and to meet the necessary requirements. In order to save space, these protectants are preferably used in additive compositions or single additives. It has therefore been proposed to better premix these additives in order to reduce the number of products used during the mincing process. It has therefore been proposed, for example, to premix powders of sugars or sugar alcohols with phosphates and then spray this mixture with emulsifiers and/or fats. Attempts have also been made to premix the phosphate with emulsifiers and/or fats and then spray this premix onto sugar or polyol powders. Similarly, phosphate is mixed into the sugar or sugar alcohol when it is in the molten state, this mixture is then crystallized, and the resulting co-crystal is then mixed with emulsifier and/or sugar alcohol.
or by spraying fat on sugar or sugar alcohol eutectic (co-) containing phosphates.
(hereinafter generally referred to as crystal) are manufactured. [Problem to be Solved by the Invention] In all cases, due to the oily or sticky nature of the emulsifier and/or fatty substance sprayed onto the surface of the crystals, the resulting powder forms clumps, i.e. It has been found that the particles contained in these powders have a significant tendency to agglomerate to form large clumps. It is therefore no longer possible to use this additive or additive composition even for a short storage period, other than when on board a construction ship with a long stay on high waves. A solution to this problem must therefore be found and it is therefore an object of the present invention to provide deep-frozen additives for minced meat or minced meat-based foods in non-agglomerated powder form, even after long-term storage. The goal was to develop agents or additives. [Means for Solving the Problems] The present invention achieves the above object, in which the particles constituting the powder (hereinafter referred to as constituent particles) are about 100 to about 100.
This is a powdered additive used for deep freezing of surimi (hereinafter referred to as deep freezing additive) with a particle size of 1500 μm and consisting of the following composition. (a) A core mainly composed of sugar and/or sugar alcohol and containing at least one phosphate salt in an amount up to 20% by weight of the core; A first coating of 0.5 to 30% by weight relative to the core (c) Sugar or sugar alcohol powder 100, each having a particle size of less than 150 μm, preferably less than 125 μm
-0% by weight and a second coating consisting of 0 to 100% by weight of at least one phosphate powder, which is 1 to 25% by weight relative to said core. In the case of an additive or a composition of additives according to the invention Since the tendency to reagglomeration is eliminated, it is possible to store these additive compositions for long periods of time without forming large clumps. These additive compositions are therefore ready for long-term use. The present invention also provides a method for producing the above-mentioned additive, which comprises mixing the raw material for the first coating onto the core while spraying it, and coating the core with 0.5 to 30% by weight of the raw material. and a second coating step of mixing the powder of the raw material of the second coating with the particles after the formation of the first coating and coating the core with 1 to 25% by weight of the powder. This is a unique manufacturing method. The particle size of the constituent particles of the additive is important in the present invention, and is about 100 to about 1500 μm, preferably 200 to 1000 μm.
This is because if the constituent particles are too large, it will take a long time to dissolve them in the surimi raw material, while if they are too small, they will easily scatter in the air or form lumps, resulting in lumps. . The constituent particles consist of a core, a first coating and a second coating. The core is based on sugars and/or sugar alcohols and contains up to 20% by weight of at least one phosphate, such content of phosphate being within the range commonly used in the prior art.
Food Technology”, November 1964, page 69−
74;”Bull.Acad.Natle.Med.”1987, 171,
No.6, page689−691; US Patent No.4168323
etc.). Phosphate can enhance the functions of additives generally used for deep freezing surimi, such as maintaining the elasticity and whiteness of surimi. The first coating is mainly composed of one or more emulsifiers and/or fats in an amount of 0.5 to 30% by weight based on the core. This is the commonly used range (see above). The first coating can enhance the function of additives similar to phosphates to maintain the elasticity and whiteness of surimi. The second coating consists of 100-0% by weight of a sugar or sugar alcohol powder and 0-100% by weight of at least one phosphate powder, each having a particle size of less than 150 μm, preferably less than 125 μm, relative to said core. The amount is 1 to 25% by weight. If the amount of the second coating is less than 1% by weight, it becomes difficult to sufficiently cover the surface of the first coating, and as a result, the effect of preventing agglomeration of particles and prevention of agglomeration cannot be obtained. On the other hand, the second
Since the coating is made of powder, if the amount exceeds 25% by weight, it is meaningless because the amount of particles that cannot be retained and fixed on the surface of the first coating increases. This second coating is particularly important because it contains sugar, sugar alcohol, or phosphate as a main component and effectively prevents the constituent particles (particles constituting the additive powder) from re-agglomerating. From the viewpoint of adhesion to the first coating, the second coating is preferably in powder form and smaller than the particles after formation of the first coating, with a particle size of less than 150 μm, preferably less than 125 μm. In the present invention, coating means, regardless of the coating means,
Refers to a state in which dissolved emulsifiers, oils, etc. are attached to the surface of a particle so as to cover the particle and solidified, or a state in which the surface of a particle is covered and attached with other particles that are relatively smaller than the particle. , it is not necessary that the entire surface of the particles to be coated be covered. Further, the covering means itself can be performed by applying a known technique. For example, it can be carried out based on a technique of spraying and mixing powdered dissolved oil or fat to form a coating, or a technique of commonly employed powder mixing. In the present invention, the sugar or sugar alcohol can be selected from the group consisting of sucrose, maltose, glucose and fructose, and the sugar alcohol can be selected from the group consisting of sorbitol, mannitol and maltitol, with sorbitol and sucrose being selected. Particularly preferred. When the core contains phosphate, it is preferably a eutectic of sorbitol and phosphate. The emulsifier may be selected from the group consisting of lecithin, sucrose fatty acid esters and fatty acid esters of polyols consisting of glycerol, propylene glycol or sorbitan. Preferred are sorbitan fatty acid esters, such as SPAN60 and
SPAN80 (registered trademark, sorbitan fatty acid ester)
can be suitably used. Fatty matters are selected from the group consisting of soybean oil, cottonseed oil, rapeseed oil, tallow, lard oil and fish fat oil. The sugar- and/or sugar-alcohol-based core contains small amounts of other ingredients, in particular bacterios-tatics, protein-reactive agents such as cystine or cysteine, PH modifiers, and taste or aroma modifiers. It is possible to contain agents. The powder that coats the emulsifier- and/or fat-coated particles and prevents their reagglomeration is preferably selected from the group of sugars or sugar alcohols mentioned above and also from spray-dried glucose syrup powders, but It may also be a phosphate or other compound with cryoprotective action. To measure and compare the performance of the deep freeze additives of the present invention against prior art products, a flocculation resistance test is used as described below. For the purpose of this test, the following equipment is used: Stainless steel tube: height: 4.5 cm Internal diameter: 4 cm Steel cylinder: Diameter: 3.9 cm Weight: 425 g (thereby creating a pressure of approximately 35 g/cm 2 at the bottom) Temperature and moisture controlled drying oven Petri dish Paper strips: Length: 14 cm Width: 5 cm (Used to facilitate subsequent removal from the mold) A strip was applied to the inner wall of the tube without sticking to it, then the whole assembly was placed on the lid of a Petri dish and 35 g of powder was placed in the tube, filling it with powder in this way for each test. Two tubes are each prepared, one tube is left in place and a steel cylinder is placed on the surface of the powder contained in the second tube. (The steel cylinder will then exert a pressure on the powder that is substantially equal to the pressure inside the bottom of a cylindrical package containing 50 Kg of powder.) These two samples were then heated at 20°C for 16 hours. 40℃
Place in a drying oven for 2 weeks at 30% relative humidity with repeated temperature cycles of 8 hours at At the end of two weeks, first remove the cylinder,
The powder is then removed from the mold by removing the paper strip. These experimental results indicate the cohesiveness of the powder and the hardness of the agglomerate. 1 Cohesiveness of the powder A complete agglomeration of the powder, in which the cylindrical shape of the mold is completely retained after removal from the mold, is rated as "high" cohesiveness, and a total lack of cohesiveness, in which a powder cone is immediately formed, is rated as "high" cohesiveness. Rate it as "zero". The intermediate rating (Average. Weak) is determined by the different molding conditions of the powder upon removal from the mold. 2 Hardness of agglomerate Similarly, the hardness of the obtained agglomerate is evaluated by tactile evaluation on a scale of 0 to 10, and graded
A grade of 10 indicates very strong hardness of the lumps, a grade obtained when these lumps only crumble under strong pressure with the fingers, and a grade of 0 means that the lumps are held in the hand without any attempt to break them. obtained when it is not possible to do so. Examples of the present invention are shown below, but the production of a deep freeze additive by the method of the present invention is not limited to these Examples. [Example] Lodging type planetary mixer (product name:
DRUVATHERM DVT 50, Manufacturer: Germany
GEBRUDER LODIGE MASCHINENBAU
Additives for deep-freezing were prepared by sequentially introducing the following raw materials into the following materials (GmbH, PADERBORN). The rotational speed of the mixer was kept constant at 120 rpm, and the product inside the mixer was not removed from the mixer until the final powder was formed. 1 For comparative example: 5.7% phosphate, i.e. sodium triphosphate
50Kg of eutectic containing 2.85% and 2.85% neutral sodium pyrophosphate were placed in the mixer. The eutectic is prepared by melting sorbitol, introducing phosphate with a particle size of less than 150 μm into the melt, then crystallizing the sorbitol crystals in a pan after pouring them, and removing the resulting block from the pan and then crushing it. ,
It is sieved so that only eutectics with a size larger than 200 μm but smaller than 1000 μm remain. 2.82 Kg of SPAN80, previously heated to 45° C., was introduced into the mixer by spraying onto the eutectic in 5 minutes. SPAN80 in the core consisting of sorbitol 47.15Kg (89.26%), phosphate 2.85Kg (5.39%)
52.82Kg of mixture coated with 2.82Kg (5.35%) was obtained. This mixture was passed through a sieve with an opening of 1500 μm to remove lumps. Since this product did not have the second coating of the present invention, it had a sticky feel, did not spread sufficiently on the sieve, and had difficulty passing through the sieve, and the yield was 70%. 2 For the seven examples of the invention: 45 Kg of eutectic with the same composition and particle size but 5 Kg less sorbitol than that of the comparative example;
Mix 2.82Kg of SPAN80 as in the comparative example to make eutectic
0.142Kg of sodium triphosphate and 0.142Kg of sodium pyrophosphate with particle size less than 125μm in powder form used in food industry after coating SPAN80
Kg, and sorbitol 42.15Kg (79.80%) and phosphate 2.85Kg by introducing 4.72Kg of the following ~ powder (food grade) with particle size less than 125μm
(5.39%) of SPAN80 to the core consisting of 2.82Kg (5.32
%) (first coating) and further coated with 5.00 kg (9.47%) of phosphate and the following powder (second coating). (Powder) Sorbitol, mannitol, sucrose, spray-dried glucose syrup powder, dextrose monohydrate, fructose,
Crystalline Maltitol Note that the mixing time to form the second coating was 5 minutes. Open the resulting mixture
Clumps were removed through a 1500 μm sieve. This product had a significantly less sticky feeling than the above-mentioned comparative example, passed through the sieve well, and had a yield of 95%. All deep-frozen additives obtained by the method of the present invention were in the form of free-flowing powders and exhibited almost no yellowish color, but in the comparative examples,
The resulting powder had a greasy consistency, was difficult to flow, and was golden in color. Tests on agglomeration and lump formation of the mixtures obtained in the comparative examples and seven examples described above resulted in the following grade ratings:

【表】【table】

【表】 上記のすべての場合について、本発明の深冷凍
結添加剤は、アグロメーシヨンまたは塊の形成の
傾向が低くて本発明のアグロメレートは先行技術
の製品(products)によつて形成されるアグロメ
レートよりもはるかに容易にくずれることがわか
る。
Table: In all of the above cases, the deep freeze additives of the present invention have a lower tendency to form agglomerations or lumps than the agglomerates of the present invention formed by the products of the prior art. It can be seen that it collapses much more easily than agglomerates.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 粉末を構成する粒子が約100〜約1500μmの粒
度であり以下の構成からなる、すり身の深冷凍結
に用いる粉末状添加剤。 (イ) 糖および/または糖アルコールを主成分と
し、この重量の20重量%までの少なくとも一種
のリン酸塩を含むコア (ロ) 一種または数種の乳化剤および/または脂肪
を主成分とし、前記コアに対して0.5〜30重量
%である第1の被覆物 (ハ) いずれも150μm未満の粒度を有する糖または
糖アルコール粉末100〜0重量%および少なく
とも一種のリン酸塩粉末0〜100重量%よりな
り、前記コアに対して1〜25重量%である第2
の被覆物 2 第2の被覆物を構成する糖または糖アルコー
ルが、スクロール、マルトース、グルコース、フ
ラクトース、ソルビトール、マンニトールおよび
マルチトールよりなる群から選ばれていることを
特徴とする請求項1に記載の添加剤。 3 乳化剤が、レシチン、シヨ糖脂肪酸エステル
および、グリセロール、プロピレングリコールま
たはソルビタンからなるポリオールの脂肪酸エス
テルからなる群から選ばれていることを特徴とす
る請求項1に記載の添加剤。 4 脂肪が、大豆油、綿実油またはナタネ油、獣
脂油、ラード油および魚脂肪油よりなる群から選
ばれていることを特徴をする請求項1に記載の添
加剤。 5 コアが、ソルビトールおよびリン酸塩の共晶
によつて構成されていることを特徴とする請求項
1に記載の添加剤。 6 請求項1に記載の添加剤の製造方法であつ
て、コアに第1の被覆物の原料を噴霧しながら混
合し該原料をコアに対して0.5〜30重量%被覆す
る第1の被覆工程、および、第1の被覆物形成後
の粒子に第2の被覆物の原料の粉末を混合して該
粉末をコアに対して1〜25重量%被覆する第2の
被覆工程よりなることを特徴とする製造方法。
[Scope of Claims] 1. A powdered additive used for deep freezing of surimi, in which the particles constituting the powder have a particle size of about 100 to about 1500 μm and have the following composition. (a) A core mainly composed of sugar and/or sugar alcohol and containing at least one phosphate salt in an amount up to 20% by weight of the core; (c) 100-0% by weight of a sugar or sugar alcohol powder and 0-100% by weight of at least one phosphate powder, both of which have a particle size of less than 150 μm; and a second component which is 1 to 25% by weight based on the core.
Coating 2 according to claim 1, characterized in that the sugar or sugar alcohol constituting the second coating is selected from the group consisting of scroll, maltose, glucose, fructose, sorbitol, mannitol and maltitol. additives. 3. Additive according to claim 1, characterized in that the emulsifier is selected from the group consisting of lecithin, sucrose fatty acid esters and fatty acid esters of polyols consisting of glycerol, propylene glycol or sorbitan. 4. Additive according to claim 1, characterized in that the fat is selected from the group consisting of soybean oil, cottonseed oil or rapeseed oil, tallow oil, lard oil and fish fat oil. 5. The additive according to claim 1, wherein the core is composed of a eutectic of sorbitol and phosphate. 6. The method for producing an additive according to claim 1, wherein the first coating step includes mixing the raw material for the first coating onto the core while spraying it, and coating the core with 0.5 to 30% by weight of the raw material. , and a second coating step of mixing the powder of the raw material of the second coating with the particles after the formation of the first coating and coating the core with 1 to 25% by weight of the powder. manufacturing method.
JP1048706A 1988-03-02 1989-03-02 Deep-freezing additive for food based on ground meat and production thereof Granted JPH01291745A (en)

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