JPH0551481A - 液状硬化剤 - Google Patents
液状硬化剤Info
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- JPH0551481A JPH0551481A JP21344491A JP21344491A JPH0551481A JP H0551481 A JPH0551481 A JP H0551481A JP 21344491 A JP21344491 A JP 21344491A JP 21344491 A JP21344491 A JP 21344491A JP H0551481 A JPH0551481 A JP H0551481A
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- curing
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Abstract
(57)【要約】
【目的】
【構成】（１）強酸のアンモニウム塩（Ａ）５〜３０重
量％ （２）強酸及び／又は強酸の無水物（Ｂ）５〜３０重量
％ （３）アミノ基を含む化合物（Ｃ）５〜２５重量％ （４）ヘキサメチレンテトラミン（Ｄ）１〜１５重量％ からなりかつ、強酸の解離定数が３以下であり水に分散
しているか或いは溶解している液状硬化剤。 【効果】 低温時には硬化時間が長いため作業性良く、
硬化時の高温時の硬化時間がが短いので、生産性向上に
優れている。
量％ （２）強酸及び／又は強酸の無水物（Ｂ）５〜３０重量
％ （３）アミノ基を含む化合物（Ｃ）５〜２５重量％ （４）ヘキサメチレンテトラミン（Ｄ）１〜１５重量％ からなりかつ、強酸の解離定数が３以下であり水に分散
しているか或いは溶解している液状硬化剤。 【効果】 低温時には硬化時間が長いため作業性良く、
硬化時の高温時の硬化時間がが短いので、生産性向上に
優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、熱硬化性のホルマリン
系樹脂接着剤用の、硬化剤に関するものである。更に詳
しくは、木材やリグノセルロースの接着に用いられるホ
ルマリン系接着剤の使用時に供する硬化剤に関し、特に
少量の添加で、常温下での可使時間が極めて長く、且つ
高温下での硬化時間が短いという特徴を有し、産業上極
めて有用な液状硬化剤に関する。
系樹脂接着剤用の、硬化剤に関するものである。更に詳
しくは、木材やリグノセルロースの接着に用いられるホ
ルマリン系接着剤の使用時に供する硬化剤に関し、特に
少量の添加で、常温下での可使時間が極めて長く、且つ
高温下での硬化時間が短いという特徴を有し、産業上極
めて有用な液状硬化剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、合板、パーティクルボード、ＭＤ
Ｆ（中比重繊維板）、ファイバーボード、ウエハーボー
ド、集成材等の木材加工製品や、籾ガラを成型してなる
籾ガラボードやコーリャン茎を成型してなるコーリャン
ボード等の製造の為の接着剤又はバインダーとしては、
熱硬化性である尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素メラミン
樹脂、フェノールメラミン樹脂、フェノールメラミン尿
素樹脂等が広く用いられている。これらの接着剤は安価
で接着力も優れ、比較的短時間で硬化するという特質を
有する。通常、これらの接着剤の実際の使用に当たって
は、接着剤樹脂液に、増量剤、硬化剤等を混合後、被着
体に種々の方法で塗布し、加熱圧締して使用される。こ
の加熱の温度は、例えば合板の場合には、通常１０５〜
１３０℃程度であり、ファイバーボード、パーティクル
ボードの場合は、１３０〜２１０℃である。当然の事な
がら、この加熱圧締に要する時間（以下熱圧時間）は、
短いほど生産の効率が向上するので、熱圧時間が短くて
すむような硬化剤に対する要望は多大なものがある。一
方常温での硬化時間は、硬化剤添加後の配合物の貯蔵性
や塗布性の観点からできるだけ長い事が要求されてい
た。
Ｆ（中比重繊維板）、ファイバーボード、ウエハーボー
ド、集成材等の木材加工製品や、籾ガラを成型してなる
籾ガラボードやコーリャン茎を成型してなるコーリャン
ボード等の製造の為の接着剤又はバインダーとしては、
熱硬化性である尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素メラミン
樹脂、フェノールメラミン樹脂、フェノールメラミン尿
素樹脂等が広く用いられている。これらの接着剤は安価
で接着力も優れ、比較的短時間で硬化するという特質を
有する。通常、これらの接着剤の実際の使用に当たって
は、接着剤樹脂液に、増量剤、硬化剤等を混合後、被着
体に種々の方法で塗布し、加熱圧締して使用される。こ
の加熱の温度は、例えば合板の場合には、通常１０５〜
１３０℃程度であり、ファイバーボード、パーティクル
ボードの場合は、１３０〜２１０℃である。当然の事な
がら、この加熱圧締に要する時間（以下熱圧時間）は、
短いほど生産の効率が向上するので、熱圧時間が短くて
すむような硬化剤に対する要望は多大なものがある。一
方常温での硬化時間は、硬化剤添加後の配合物の貯蔵性
や塗布性の観点からできるだけ長い事が要求されてい
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述のホルムアルデヒ
ド系樹脂は、熱硬化性を有し、且つ低いｐＨ値下で、よ
り硬化性が助長される性質を有しているため、従来硬化
を促進するためには、ｐＨを低下させうる種々の酸性物
質、アンモニウム塩もしくはこれらを主成分とする組成
物が用いられている。酸性物質を該硬化剤として用いる
場合、加熱圧締時の硬化時間を短くするとそれに比例し
て、常温時の硬化時間も短くなり、実際の使用に際して
は、多大の不都合を生じる。すなわち常温時つまり加熱
前の硬化時間が短いと使用する前に硬化反応が進んでし
まい、安定的な塗布状態が得られなかったり、合板やボ
ード類のリグノセルロース成型品の充分な物理的強度が
得られないという問題点があった。実際の合板、パーテ
ィクルボード工場等では、接着剤糊を配合、糊液塗布
後、実際に加熱圧締されるまでの時間は数時間にも及ぶ
ことがあり、常温時の硬化時間が充分に長くないと使用
に際し問題を生じる。一方、硬化剤としてアンモニウム
塩の粉末又は、水溶液を用いる場合、アンモニウム塩そ
のものは弱酸性であるが、接着剤中の遊離ホルマリンと
反応し酸を生成する事により、接着剤混合物系のｐＨ値
を低下させ硬化を促進する。従って、遊離ホルマリンの
少ない接着剤では、充分な促進効果を達成できないとい
う欠点がある。酸性物質に比して、アンモニウム塩類は
潜在性を有するが、木材、リグノセルロース成型製品か
らの放出ホルマリンの低減化の社会的要請が強まる環境
下、木材業界の生産性の向上の要求には充分答えること
が出来ないのが現状である。この問題を解決するための
方法として、接着剤自身の改良を試みた例もあるが、接
着剤の安定性及び接着製品の物性、放出ホルマリン等を
全て、満足させるうる結果となってはいないのが実状で
ある。
ド系樹脂は、熱硬化性を有し、且つ低いｐＨ値下で、よ
り硬化性が助長される性質を有しているため、従来硬化
を促進するためには、ｐＨを低下させうる種々の酸性物
質、アンモニウム塩もしくはこれらを主成分とする組成
物が用いられている。酸性物質を該硬化剤として用いる
場合、加熱圧締時の硬化時間を短くするとそれに比例し
て、常温時の硬化時間も短くなり、実際の使用に際して
は、多大の不都合を生じる。すなわち常温時つまり加熱
前の硬化時間が短いと使用する前に硬化反応が進んでし
まい、安定的な塗布状態が得られなかったり、合板やボ
ード類のリグノセルロース成型品の充分な物理的強度が
得られないという問題点があった。実際の合板、パーテ
ィクルボード工場等では、接着剤糊を配合、糊液塗布
後、実際に加熱圧締されるまでの時間は数時間にも及ぶ
ことがあり、常温時の硬化時間が充分に長くないと使用
に際し問題を生じる。一方、硬化剤としてアンモニウム
塩の粉末又は、水溶液を用いる場合、アンモニウム塩そ
のものは弱酸性であるが、接着剤中の遊離ホルマリンと
反応し酸を生成する事により、接着剤混合物系のｐＨ値
を低下させ硬化を促進する。従って、遊離ホルマリンの
少ない接着剤では、充分な促進効果を達成できないとい
う欠点がある。酸性物質に比して、アンモニウム塩類は
潜在性を有するが、木材、リグノセルロース成型製品か
らの放出ホルマリンの低減化の社会的要請が強まる環境
下、木材業界の生産性の向上の要求には充分答えること
が出来ないのが現状である。この問題を解決するための
方法として、接着剤自身の改良を試みた例もあるが、接
着剤の安定性及び接着製品の物性、放出ホルマリン等を
全て、満足させるうる結果となってはいないのが実状で
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、種々の物
質のホルマリン系樹脂接着剤の硬化挙動、反応速度に与
える影響や、幅広い温度下での反応挙動について鋭意検
討を行った結果、ホルマリン系樹脂の縮合反応における
各種の物質の影響を解明し、特定比率の硬化剤水溶液を
用いることで、驚くべき事に、ホルマリン系樹脂の高温
時の硬化時間が短く、かつ低温時の硬化時間が極めて長
くなる事を見いだし、本発明を完成するに至った。すな
わち本発明は、強酸のアンモニウム塩（Ａ）、強酸及び
／又は強酸の無水物（Ｂ）、アミノ基を含む化合物
（Ｃ）、ヘキサメチレンテトラミン（Ｄ）を必須成分と
して含有しＡの含有量が５〜３０重量％、Ｂの含有量が
５〜３０重量％、Ｃの含有量が５〜２５重量％、Ｄの含
有量が１〜１５重量％であり、強酸の解離定数が３以下
である事を特徴とする水に分散しているか又は、溶解し
ている液状硬化剤に関する。
質のホルマリン系樹脂接着剤の硬化挙動、反応速度に与
える影響や、幅広い温度下での反応挙動について鋭意検
討を行った結果、ホルマリン系樹脂の縮合反応における
各種の物質の影響を解明し、特定比率の硬化剤水溶液を
用いることで、驚くべき事に、ホルマリン系樹脂の高温
時の硬化時間が短く、かつ低温時の硬化時間が極めて長
くなる事を見いだし、本発明を完成するに至った。すな
わち本発明は、強酸のアンモニウム塩（Ａ）、強酸及び
／又は強酸の無水物（Ｂ）、アミノ基を含む化合物
（Ｃ）、ヘキサメチレンテトラミン（Ｄ）を必須成分と
して含有しＡの含有量が５〜３０重量％、Ｂの含有量が
５〜３０重量％、Ｃの含有量が５〜２５重量％、Ｄの含
有量が１〜１５重量％であり、強酸の解離定数が３以下
である事を特徴とする水に分散しているか又は、溶解し
ている液状硬化剤に関する。
【０００５】本発明の硬化剤を使用すれば、極めて短時
間の熱圧時間で硬化出来ると同時に、可使時間を充分に
とれるので作業工程上、圧締前の異常早期硬化による接
着性能の低下や、異常増粘による塗布障害といった問題
を生じる事はない。本発明における強酸とは、解離定数
（ｐＫａ）が、３以下の有機、または無機の酸であり、
マレイン酸、硫酸、塩酸、硝酸等を例示できる。ｐＫａ
とは、酸解離定数の逆数の対数値である。本発明の酸無
水物としては、無水マレイン酸、無水フタル酸等を例示
できる。本発明のアミノ基を有する化合物としては、尿
素、チオ尿素、メラミン、グアナミン、グアニジン、塩
酸ヒドロキシルアミン等を例示できる。強酸の解離定数
ｐＫａの値が、３以下でないと高温時の硬化時間を速く
する事ができない。強酸のアンモニウム塩のみでは、低
温・高温共に反応が遅い為、樹脂の硬化時間を速くする
にも限度があり、あまり熱圧時間を短縮することはでき
ない。強酸のみでは、硬化時間が速すぎて加熱圧締に至
る迄に硬化反応が進んでしまい、合板やボード類等のリ
グノセルロース成型製品の充分な物理的強度が得られな
かったり、安定的な塗布状態が得られない。熱圧時間が
短くなると、圧締中に放出するホルマリン量が減る事
と、強酸自身が、ホルマリンと反応しない事により、合
板やボード類のリグノセルロース成型品の放出ホルマリ
ン量が多くなってしまうという理由で、ホルマリンと反
応をするアミノ基を含む物質の添加は必要である。又、
アミノ基を含む物質の添加により、後述する硬化時間と
硬化温度の関係を表す直線の傾きが大きくなる傾向にあ
る。強酸のアンモニウム塩と強酸のみでは、低温・高温
共に反応が速く（強酸のみよりは遅いが）、加熱圧締に
至る迄に硬化反応が進んでしまい、合板やボード類等の
リグノセルロース成型製品の充分な物理的強度が得られ
なかったり、安定的な塗布状態が得られない。熱圧時間
が短くなると、圧締中に放散するホルマリン量が減る事
と、強酸自身が、ホルマリンと反応しない事と、強酸の
アンモニウム塩がホルマリンと反応するだけでは、合板
やボード類等のリグノセルロース成型製品の放出ホルマ
リン量が多なってしまうという理由で、ホルマリンと反
応をする、アミノ基を含む物質の添加は必要である。
間の熱圧時間で硬化出来ると同時に、可使時間を充分に
とれるので作業工程上、圧締前の異常早期硬化による接
着性能の低下や、異常増粘による塗布障害といった問題
を生じる事はない。本発明における強酸とは、解離定数
（ｐＫａ）が、３以下の有機、または無機の酸であり、
マレイン酸、硫酸、塩酸、硝酸等を例示できる。ｐＫａ
とは、酸解離定数の逆数の対数値である。本発明の酸無
水物としては、無水マレイン酸、無水フタル酸等を例示
できる。本発明のアミノ基を有する化合物としては、尿
素、チオ尿素、メラミン、グアナミン、グアニジン、塩
酸ヒドロキシルアミン等を例示できる。強酸の解離定数
ｐＫａの値が、３以下でないと高温時の硬化時間を速く
する事ができない。強酸のアンモニウム塩のみでは、低
温・高温共に反応が遅い為、樹脂の硬化時間を速くする
にも限度があり、あまり熱圧時間を短縮することはでき
ない。強酸のみでは、硬化時間が速すぎて加熱圧締に至
る迄に硬化反応が進んでしまい、合板やボード類等のリ
グノセルロース成型製品の充分な物理的強度が得られな
かったり、安定的な塗布状態が得られない。熱圧時間が
短くなると、圧締中に放出するホルマリン量が減る事
と、強酸自身が、ホルマリンと反応しない事により、合
板やボード類のリグノセルロース成型品の放出ホルマリ
ン量が多くなってしまうという理由で、ホルマリンと反
応をするアミノ基を含む物質の添加は必要である。又、
アミノ基を含む物質の添加により、後述する硬化時間と
硬化温度の関係を表す直線の傾きが大きくなる傾向にあ
る。強酸のアンモニウム塩と強酸のみでは、低温・高温
共に反応が速く（強酸のみよりは遅いが）、加熱圧締に
至る迄に硬化反応が進んでしまい、合板やボード類等の
リグノセルロース成型製品の充分な物理的強度が得られ
なかったり、安定的な塗布状態が得られない。熱圧時間
が短くなると、圧締中に放散するホルマリン量が減る事
と、強酸自身が、ホルマリンと反応しない事と、強酸の
アンモニウム塩がホルマリンと反応するだけでは、合板
やボード類等のリグノセルロース成型製品の放出ホルマ
リン量が多なってしまうという理由で、ホルマリンと反
応をする、アミノ基を含む物質の添加は必要である。
【０００６】強酸のアンモニウム塩と強酸及び、アミノ
基を含む化合物のみでは、接着剤の硬化性と放出ホルマ
リンについて満足する事は、前項迄で述べたが、合板や
ボード類のリグノセルロース成型製品の物理的な強度を
より向上させる為には、ヘキサメチレンテトラミンの添
加が必要である。又ヘキサメチレンテトラミンもアミノ
基を含む物質と同様に、硬化時間と硬化温度を表す直線
の傾きを大きくする。すなわち、強酸のアンモニウム
塩、強酸及び／又は、強酸の無水物、アミノ基を含む化
合物、ヘキサメチレンテトラミンが必要である。各原料
の混合の方法は任意でかまわないが、水・アミノ基を含
む化合物・アンモニウム塩・ヘキサメチレンテトラミン
・強酸の順に添加するのが望ましい。強酸及び／又は、
強酸の無水物は、５重量％未満の含有量では、高温時の
硬化時間を速くすることができず、３０重量％含有量を
越えると、高温・低温時の硬化時間が速すぎてしまい、
硬化時間と硬化温度の関係を表す直線の傾きが緩やかに
なってしまう。強酸のアンモニウム塩は、５重量％未満
の含有量では、高温時の硬化時間を速くすることが出来
ず、含有量３０重量％を越える場合は、ホルマリン含有
量の多い樹脂では、低温時の硬化時間が速すぎてしま
い、ホルマリン含有量の少ない樹脂では増加しても効果
は増大しない為、硬化時間と硬化温度の関係を表す直線
の傾きが緩やかになってしまう。アミノ基を含む化合物
のは、５重量％未満の含有量では、合板やボード類のリ
グノセルロース成型製品の放出ホルマリン量の削減がで
きず、含有量２５重量％を越えると、合板やボード類の
リグノセルロース成型製品の放出ホルマリン量の削減は
できるが、耐水性能が低下する。
基を含む化合物のみでは、接着剤の硬化性と放出ホルマ
リンについて満足する事は、前項迄で述べたが、合板や
ボード類のリグノセルロース成型製品の物理的な強度を
より向上させる為には、ヘキサメチレンテトラミンの添
加が必要である。又ヘキサメチレンテトラミンもアミノ
基を含む物質と同様に、硬化時間と硬化温度を表す直線
の傾きを大きくする。すなわち、強酸のアンモニウム
塩、強酸及び／又は、強酸の無水物、アミノ基を含む化
合物、ヘキサメチレンテトラミンが必要である。各原料
の混合の方法は任意でかまわないが、水・アミノ基を含
む化合物・アンモニウム塩・ヘキサメチレンテトラミン
・強酸の順に添加するのが望ましい。強酸及び／又は、
強酸の無水物は、５重量％未満の含有量では、高温時の
硬化時間を速くすることができず、３０重量％含有量を
越えると、高温・低温時の硬化時間が速すぎてしまい、
硬化時間と硬化温度の関係を表す直線の傾きが緩やかに
なってしまう。強酸のアンモニウム塩は、５重量％未満
の含有量では、高温時の硬化時間を速くすることが出来
ず、含有量３０重量％を越える場合は、ホルマリン含有
量の多い樹脂では、低温時の硬化時間が速すぎてしま
い、ホルマリン含有量の少ない樹脂では増加しても効果
は増大しない為、硬化時間と硬化温度の関係を表す直線
の傾きが緩やかになってしまう。アミノ基を含む化合物
のは、５重量％未満の含有量では、合板やボード類のリ
グノセルロース成型製品の放出ホルマリン量の削減がで
きず、含有量２５重量％を越えると、合板やボード類の
リグノセルロース成型製品の放出ホルマリン量の削減は
できるが、耐水性能が低下する。
【０００７】ヘキサメチレンテトラミンは、１重量％未
満の含有量では合板やボード類のリグノセルロース成型
製品の物理的な強度の向上効果が認められず、含有量が
１５重量％を越えると、硬化剤自身のコストが上がって
しまう。ＡとＢの含有重量比を１〜５：１で、ＡとＢの
合計含有量が１５重量％以上でないと、配合糊中への添
加量が多くなり、大きなタンク等の設備が必要となり、
経済的に不利となる。硬化時間とは、ＪＩＳ−Ｋ６８０
１に定められた方法によるものである。Ｘ軸に硬化時間
測定温度を絶対温度の逆数に取り、Ｙ軸に硬化時間を自
然対数の逆数にとり、測定した各温度の硬化時間をプロ
ットすると、図１に示すように直線で表すことが出来
る。又、その回帰式を１式で表すことが出来る。図１よ
り、従来の硬化剤を使用すると、硬化時間と硬化温度の
関係を表す直線の傾きが緩やかであり、樹脂の硬化時間
が低温、高温共硬化が速い事がわかる。又、高温時の硬
化時間を速くすると、低温時の硬化時間も同時に速くな
ってしまう。逆に、低温時の硬化時間を遅くすると、高
温時の硬化時間も同時に遅くなってしまうと言うこと
で、目的を達成する事は出来ない。しかし、本発明の硬
化剤を使用すると、直線の傾きが急であり、高温時の硬
化時間が短く且つ、低温時の硬化時間が極めて長い事が
わかる。図１の直線の傾きとは、１式のａの値である。
１式のａの値が、１００００以下であると、低温・高温
共に反応が速く、加熱圧締に至る迄に硬化反応が進んで
しまい、合板やボード類等のリグノセルロース成型製品
の充分な物理的強度が得られなかったり、安定的な塗布
状態が得られない。樹脂１００部に対して、液状硬化剤
を１部添加した時の１００℃の硬化時間が７分以上で
は、硬化時間を短くする為に添加する硬化剤の量が増え
てしまい、配合糊中の樹脂分が低下してしまうと共に、
経済的に不利となる。又、５０℃での硬化時間が、１０
０分以下では、硬化時間を短くした時の低温時の硬化時
間が短くなってしまい、合板やボード類等のリグノセル
ロース成型製品の充分な物理的強度が得られなかった
り、安定的な塗布状態が得られない。本発明に依れば、
従来技術で予想できなかった、可使時間が長く、硬化時
間の極めて短い硬化剤が得られる。本発明の硬化剤を使
用することにより、安定した物性を有し、且つ放出され
るホルマリンの少ない木材製品を得ることができ、接着
剤の硬化剤として極めて優れている。
満の含有量では合板やボード類のリグノセルロース成型
製品の物理的な強度の向上効果が認められず、含有量が
１５重量％を越えると、硬化剤自身のコストが上がって
しまう。ＡとＢの含有重量比を１〜５：１で、ＡとＢの
合計含有量が１５重量％以上でないと、配合糊中への添
加量が多くなり、大きなタンク等の設備が必要となり、
経済的に不利となる。硬化時間とは、ＪＩＳ−Ｋ６８０
１に定められた方法によるものである。Ｘ軸に硬化時間
測定温度を絶対温度の逆数に取り、Ｙ軸に硬化時間を自
然対数の逆数にとり、測定した各温度の硬化時間をプロ
ットすると、図１に示すように直線で表すことが出来
る。又、その回帰式を１式で表すことが出来る。図１よ
り、従来の硬化剤を使用すると、硬化時間と硬化温度の
関係を表す直線の傾きが緩やかであり、樹脂の硬化時間
が低温、高温共硬化が速い事がわかる。又、高温時の硬
化時間を速くすると、低温時の硬化時間も同時に速くな
ってしまう。逆に、低温時の硬化時間を遅くすると、高
温時の硬化時間も同時に遅くなってしまうと言うこと
で、目的を達成する事は出来ない。しかし、本発明の硬
化剤を使用すると、直線の傾きが急であり、高温時の硬
化時間が短く且つ、低温時の硬化時間が極めて長い事が
わかる。図１の直線の傾きとは、１式のａの値である。
１式のａの値が、１００００以下であると、低温・高温
共に反応が速く、加熱圧締に至る迄に硬化反応が進んで
しまい、合板やボード類等のリグノセルロース成型製品
の充分な物理的強度が得られなかったり、安定的な塗布
状態が得られない。樹脂１００部に対して、液状硬化剤
を１部添加した時の１００℃の硬化時間が７分以上で
は、硬化時間を短くする為に添加する硬化剤の量が増え
てしまい、配合糊中の樹脂分が低下してしまうと共に、
経済的に不利となる。又、５０℃での硬化時間が、１０
０分以下では、硬化時間を短くした時の低温時の硬化時
間が短くなってしまい、合板やボード類等のリグノセル
ロース成型製品の充分な物理的強度が得られなかった
り、安定的な塗布状態が得られない。本発明に依れば、
従来技術で予想できなかった、可使時間が長く、硬化時
間の極めて短い硬化剤が得られる。本発明の硬化剤を使
用することにより、安定した物性を有し、且つ放出され
るホルマリンの少ない木材製品を得ることができ、接着
剤の硬化剤として極めて優れている。
【０００８】
【実施例】以下、本発明を一層具体的に示すために次に
実施例を示すが、本発明はこれらの実施例により何ら限
定されるものではない。 実施例１〜７、比較例１〜９ （硬化剤の調製）表１に示す配合割合で各硬化剤を調整
した。
実施例を示すが、本発明はこれらの実施例により何ら限
定されるものではない。 実施例１〜７、比較例１〜９ （硬化剤の調製）表１に示す配合割合で各硬化剤を調整
した。
【０００９】
【表１】
【００１０】（硬化試験）表１の硬化剤を、表２に示す
配合割合て接着剤に添加し、下記の条件でパーティクル
ボードの硬化試験を行った。その結果を表２に示す。 （ゲル化時間の測定）ＪＩＳ−Ｋ６８０１に準じてゲル
化時間の測定を行った。 表層の硬化剤は、樹脂１００部に対し塩化アンモン０．
５部添加。芯層硬化剤は、表１の割合で混合したものを
添加した。
配合割合て接着剤に添加し、下記の条件でパーティクル
ボードの硬化試験を行った。その結果を表２に示す。 （ゲル化時間の測定）ＪＩＳ−Ｋ６８０１に準じてゲル
化時間の測定を行った。 表層の硬化剤は、樹脂１００部に対し塩化アンモン０．
５部添加。芯層硬化剤は、表１の割合で混合したものを
添加した。
【００１１】
【表２】
【００１２】
【発明の効果】熱硬化性のホルマリン系樹脂接着剤用
に、本発明の硬化剤を少量添加することにより、従来の
接着剤より常温下での可使時間が極めて長く、且つ高温
下での硬化時間が短いことが、表２から明らかである。
に、本発明の硬化剤を少量添加することにより、従来の
接着剤より常温下での可使時間が極めて長く、且つ高温
下での硬化時間が短いことが、表２から明らかである。
【図面の簡単な説明】
【図１】横軸（Ｘ軸）に硬化時間測定温度を絶対温度の
逆数に取り、縦軸（Ｙ軸）に硬化時間を自然対数の逆数
にとり、測定した各温度の硬化時間をプロットした硬化
時間と硬化温度との関係を表すグラフである。１は従来
の硬化剤、２は本発明硬化剤である。
逆数に取り、縦軸（Ｙ軸）に硬化時間を自然対数の逆数
にとり、測定した各温度の硬化時間をプロットした硬化
時間と硬化温度との関係を表すグラフである。１は従来
の硬化剤、２は本発明硬化剤である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/3477 ＫＢＮ 7167−4Ｊ 5/36 ＫＢＲ 7167−4Ｊ // Ｃ０８Ｇ 12/12 ＮＣＦ 8215−4Ｊ 12/32 ＮＣＷ 8215−4Ｊ 14/06 ＮＤＥ 8215−4Ｊ (72)発明者 伊藤 武志 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 (72)発明者 松永 幸治 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 強酸のアンモニウム塩（Ａ）、強酸及び
／又は強酸の無水物（Ｂ）、アミノ基を含む化合物
（Ｃ）、ヘキサメチレンテトラミン（Ｄ）を必須成分と
して含有し、Ａの含有量が５〜３０重量％、Ｂの含有量
が５〜３０重量％、Ｃの含有量が５〜２５重量％、Ｄの
含有量が１〜１５重量％であり、かつ、強酸の解離定数
が３以下である事を特徴とする水に分散しているか或い
は溶解している液状硬化剤。 - 【請求項２】 ＡとＢの含有重量比が１〜５：１であ
り、ＡとＢの合計含有量が１５重量％以上である請求項
１記載の液状硬化剤。 - 【請求項３】 硬化温度（４０〜８０℃）と硬化時間の
関係を、１式で、最小２乗法で１次回帰した時のａの値
が、１００００以上である事を特徴とする請求項１また
は２記載の液状硬化剤。 ｌｎ（１／Ｔg）＝−ａ×（１／Ｔ）＋ｂ ----- （１） 但し Ｔg ：硬化時間（ＪＩＳ−Ｋ６８０１ゲル化時間に準じ
て測定、単位；分） Ｔ ：硬化時間測定温度（絶対温度、Ｋ） ａ，ｂ：定数 - 【請求項４】 熱硬化性のホルマリン系樹脂１００部に
対し、液状硬化剤を１部添加した時のゲル化時間が１０
０℃で、７分以下であり５０℃で、１００分以上である
請求項１〜３に記載の何れかの液状硬化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3213444A JP3025351B2 (ja) | 1991-08-26 | 1991-08-26 | 液状硬化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3213444A JP3025351B2 (ja) | 1991-08-26 | 1991-08-26 | 液状硬化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0551481A true JPH0551481A (ja) | 1993-03-02 |
| JP3025351B2 JP3025351B2 (ja) | 2000-03-27 |
Family
ID=16639333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3213444A Expired - Fee Related JP3025351B2 (ja) | 1991-08-26 | 1991-08-26 | 液状硬化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3025351B2 (ja) |
-
1991
- 1991-08-26 JP JP3213444A patent/JP3025351B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3025351B2 (ja) | 2000-03-27 |
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