JPH0550356B2 - - Google Patents
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- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
この発明は自動車車体の塗装方法に関するもの
で、特に自動車車体と樹脂部品を一体塗装する塗
装方法に関するものである。
(従来の技術)
従来、樹脂部品を備える自動車の塗装方法にお
いては、車体については第3図に示すように、車
体鋼板1を脱脂し、化成処理して化成処理層2を
形成せしめた後、電着塗装により下塗り塗膜3、
次いでチツピングプライマあるいはストンガード
コート層7を形成し、この上に中塗り塗膜5、更
にこの上に上塗り塗膜6を塗布形成し、焼き付
け、硬化処理が施されている。一方バンパー、ロ
アエプロン等の樹脂部品については、第4図に示
すように、樹脂素材から所要形態の成形体11を
形成し、この成形体11の被塗装面を脱脂洗浄あ
るいは物理処理により浄化し、プライマーを塗布
し塗膜12を形成し、この上に中塗り塗膜13、
更にこの上に上塗り塗膜14を塗布形成し、焼き
付け、硬化処理が施され、第3図に示す塗装が行
なわれた前記車体に組付けられる。尚樹脂部品の
塗装では中塗り塗膜13は省略される場合があ
る。
また他の方法として樹脂部品に下塗り塗装した
後、自動車塗装ラインで一体塗装する方法もあ
る。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、このような従来の塗装方法によ
ると、車体パネルの塗膜構成と、樹脂部品上の塗
膜構成とは異なる塗膜構成となつているため、
(1) 組立工程前まで車体パネルと樹脂部品を別々
の塗装ラインで処理する塗装方法では、少くと
も下塗り塗装までを別の作業場で車体塗装設備
とは別の樹脂部品用の塗装設備を用いて行わな
ければならないため作業能率が悪く、工程が異
なるため塗装コスト増加し、
(2) 樹脂部品に下塗り塗装した後、自動車塗装ラ
インで車体パネルと同時塗装する方法によつて
も車体と樹脂部品の塗装後の色彩を同じにする
ことは困難であり、色合せがしにくく、
(3) 車体パネルと樹脂部品の塗膜構成が異なるた
めそれぞれの耐久品質が異なり、
(4) 塗膜構成を樹脂部品用に合せると車体パネル
の耐候性塗膜性能が犠牲になり、車体用に合せ
ると樹脂部品の塗膜密着性が犠牲になる。
という問題点があつた。
(問題点を解決するための手段)
この発明は、−20℃以下のガラス転移温度
(Tg)および20℃で900%以上、−20℃で100%以
上の伸び率を有するエチレン−酢酸ビニル共重合
樹脂を主成分とする塗料をユニバーサルプライマ
ーとして車体パネルについて下塗り塗膜である電
着塗膜上に、樹脂部品については樹脂用プライマ
ーとして塗布することにより上記問題点を解決し
たものである。
この発明で使用する−20℃以下のガラス転移温
度(Tg)および20℃で900%、−20℃で100%以上
の破断伸び率を有するエチレン−酢酸ビニル共重
合樹脂を主成分とする塗料は、車体パネルの塗装
においては電着塗膜上に、中塗り塗膜(中塗り塗
装を行わない場合には上塗り塗膜)のプライマー
として一方樹脂部品の塗装においては樹脂用プラ
イマーとして用いられるもので、この発明ではユ
ニバーサルプライマーと称するものである。この
ユニバーサルプライマーの樹脂成分のガラス転移
温度が−20℃より高い場合、および破断伸び率が
常温で900%より低く、−20℃で100%より低い場
合には、形成された塗膜の物理性能が満足されな
いので好ましくない。
上記ユニバーサルプライマーとして用いられる
塗料は、顔料を含んでも良い。使用し得る顔料と
しては、無機および有機着色顔料、無機体質顔
料、導電性顔料がいずれも使用できる。形成され
た塗膜には導電性を付与するのが好ましく、この
際は導電性カーボンブラツクを添加するのがよ
い。通常塗膜の表面固有抵抗値は1010Ω−cm以下
とされる。
使用し得る有機溶剤は、上記樹脂と均一に溶解
させるものであればよく、通常の塗料に用いられ
るエステル系、アルコール、ケトン系、芳香族
系、脂肪族系溶剤が挙げられる。
その他必要に応じて、表面調整剤、沈降防止
剤、光・熱劣化防止剤等の塗料用添加剤を配合す
ることもできる。
ユニバーサルプライマーとしての塗料を製造す
る方法としては、上記成分の内必要とされる成分
を配合し、顔料を含まない場合は公知の撹拌装置
により均一な溶液として製造することができる
が、顔料を含む場合には、公知の顔料分散機で分
散し、適当な粘度に調整することにより製造する
ことができる。塗料の塗装方法としては公知の塗
装手段のいずれも使用することができる。
この発明においては、車体パネルの塗装に当つ
ては第1図に示すように鋼板1を脱脂し、化成処
理して化成処理層2を形成せしめた後、電着塗装
により下塗り塗膜3、次いでユニバーサルプライ
マー塗膜4を形成し、この上に公知の方法に従つ
て中塗り塗膜5、更にこの上に上塗り塗膜6を塗
布成形し、焼き付け、硬化処理が施される。ユニ
バーサルプライマーは、中塗り塗膜としても用い
ることができ、この場合には、更に中塗り塗装を
行うことなく、直ちに上塗り塗装を行うことがで
きる。
一方樹脂部品については、第4図について説明
したと同様にして樹脂部品成形体11の被塗装面
を浄化し、次にユニバーサルプライマーを塗布
し、塗膜4を形成し、以下同様にして中塗り塗膜
5、更にこの上に上塗り塗膜6を塗布形成し、焼
き付け、硬化処理が施される。
この発明の方法によると、車体パネルに下塗り
塗膜を塗布形成した後、樹脂部品を組付け、同時
に同一ブースおよび乾燥炉を用いてユニバーサル
プライマーを塗布し、以下中塗り塗膜および上塗
り塗膜を塗布形成することができる。
(作用)
この発明においては、ユニバーサルプライマー
塗膜は車体パネル上の塗装品質に対しては、エネ
ルギー吸収層あるいは応力緩和膜として働くた
め、
(イ) 耐チツピング性が向上し、
(ロ) 中塗り塗膜を硬質化できるため、仕上り性
(鮮映性)が向上し、
(ハ) 電着塗膜の顔料添加量を増加させることが可
能になるためエツジカバー性が良好になり、
(ニ) 耐スキヤブ性および耐糸サビ性が向上する。
また樹脂部品上の塗膜品質に対しては
(イ) 付着機構が熱融着にするため、全ての樹脂と
付着可能であり、
(ロ) 耐チツピング性が向上し、
(ハ) 中塗り塗膜あるいは上塗り塗膜を硬質化でき
るため仕上り性(鮮映性)が向上し、
(ニ) 耐低温衝撃性が向上し、
(ホ) 樹脂素材表面のピンホールを埋め、平滑な仕
上り性を与える。
以上の他に、車体パネルと樹脂部品を同時塗装
できるため(イ)色合せができ、(ロ)耐久品質が向上
し、(ハ)塗装コストが大幅に低減する。
(発明の効果)
以上説明してきたように、この発明の自動車車
体の塗装方法は、自動車車体に下塗り塗装を行つ
た後、樹脂部品を取り付け、−20℃以下のガラス
転移温度および常温で900%、−20℃で100%以上
の破断伸び率を有するエチレン−酢酸ビニル共重
合樹脂を主成分とする塗料をユニバーサルプライ
マーとして、下塗り塗膜の施された車体および下
塗り塗膜の施されていない樹脂部品の素材表面
に、該ユニバーサルプライマーを同時に塗装し、
次いで当該塗膜上に上塗り塗装を施すかまたは中
塗り塗装した後、上塗り塗装を施すという構成と
したとにより、車体パネル上の塗膜品質の耐チツ
ピング性、仕上り性、耐スキヤブ性が向上し、樹
脂部品上の塗膜品質の耐チツピング性、耐低温衝
撃性、仕上り性、素材のピンホールカバーリング
性が向上し、さらに同時塗装を行うことにより、
色合せ、耐久品質の統一および塗装コストの大幅
な低減ができるという効果が得られる。
(実施例)
次にこの発明を実施例および比較例により説明
する。
実施例1、比較例1〜6
(ユニバーサル・プライマーの製造)
第1表に示す実施例1〜6、比較例1〜6の各
配合組成物100gを、それぞれデイゾルバーで十
分混練し、次いでペイントシエーカーで1時間混
練した。得られた組成物にソルベツソ#100(エク
ソン社製、商品名)とメチルイソブチルケトンと
酢酸ブチルとの等重量混合溶剤を添加し、スプレ
ー粘度をフオードカツプ#4で14秒(20℃)に調
整し、ユニバーサル・プライマーを製造した。
第1表の各成分の詳細は次の通りである。
ウレタン樹脂ワニス:日本ポリウレタン工業株
式会社製、ニツポラン2301(商品名、破断伸び率
20℃600%、ガラス転移温度−20℃)をキシレン
とメチルイソブチルケトン1対1の混合溶媒を加
えて固形分15%としたウレタン樹脂溶液。
エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂ワニス:三
井ポリケミカル株式会社製、エバレツクス
150
(商品名、破断伸び率20℃900%、ガラス転移温度
−30℃)をキシレンとソルベツソ#100(エクサン
社製、商品名)2対1の混合溶媒を加えて固形分
20%としたエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂溶
液。
二酸化チタン:JR−602(帝国化工株式会社製、
商品名)。
硫酸バリウム:沈バリSS−50(境化学株式会社
製、商品名)。
カーボンブラツク:ラーベン420(コロンビアカー
ボン社製、商品名)。
タルク:TALC SH2(東邦化学工業株式会社製、
商品名)。
導電製カーボン:バルカンXC−72(キヤボツト社
株式会社製、商品名)。
(鋼板への塗装)
0.8mm×70mm×150mmの冷間圧延鋼板を、ボンデ
ライト#3004(日本パーカライジング株式会社製、
商品名)によりリン酸亜鉛処理し、カチオン電着
塗料のアクアNo.4100(日本油脂株式会社製、商品
名)を下塗り塗装し、175℃で20分間焼き付け乾
燥した。得られた電着塗膜の乾燥膜厚は15μmで
あつた。
次いで前記プライマーをそれぞれ空気霧化塗装
法により塗装し、次にウエツト オン ウエツト
方式によりアミノ/オイルフリーポリエステル樹
脂系中塗り塗料であるエピコNo.1500シーラーTX
−100(日本油脂株式会社製、商品名)を空気霧化
塗装法により塗装し、140℃で30分間焼き付け乾
燥した。得られたプライマーの乾燥塗膜厚は5〜
8μm、中塗り塗料の乾燥塗膜厚は30〜35μmであ
つた。
次に上塗り塗料としてアミノ/アルキド樹脂系
ソリツドカラーであるメラミNo.1赤(日本油脂株
式会社製、商品名)を空気霧化塗装法により塗装
し、140℃で30分間焼き付え乾燥した。得られた
上塗り塗料の乾燥塗膜厚は40μmであつた。
(樹脂板への塗装)
樹脂素材
(A) ポリアミド(PA)樹脂素材
6−ナイロンあるいは6,6−ナイロンを
ベースに、ガラス繊維、タルク等の無機質材
料を単独で、あるいは複合して5〜40%充填
して剛性を向上させ、さらに耐衝撃性向上の
ためにエラストマを5〜20%ブレンドしたも
の。
1014RX−109(宇部興産株式会社製、商品
名)。
(B) ポリブチルテレフタレート(PBT)樹脂素
材
耐衝撃性向上の手段として、ポリブタジエ
ン、エチレンプロピレゴム(EPR)等のエ
ラストマを5〜20%ブレンドした変性PBT
樹脂。
5201X11(東レ株式会社製、商品名)。
(C) 不飽和ポリエステル(SMC)樹脂素材
ポリエステル系樹脂にガラス繊維、炭酸カ
ルシウム、タルク等を充填して強化したもの
で、加熱した成形型により成形したもの。
N12(武田薬品株式会社製、商品名。
(D) ポリウレタン(PU)樹脂素材
イソシアネートとポリオールの反応生成物
でウレタン結合を以つていることからこの様
に呼ばれている。
C1056/FA720(日本ポリウレタン株式会
社製、商品名)。
塗装方法
70×150mmの前記各樹脂板を1,1,1−ト
リクロロタンの蒸気(74℃)で60秒間で洗浄、
脱脂した後、乾燥し、次いで前記プライマーを
それぞれ空気霧化塗装法により塗装し、次に、
ウエツト オン ウエツト方式によりアミノ/
オイルフリーポリエステル樹脂系中塗り塗料で
ある前記エピコNo.1500シーラーTX−100を空
気霧化塗装法により塗装し、140℃で30分間焼
き付け乾燥した。得られたプライマーの乾燥膜
厚は5〜8μm、中塗り塗料の乾燥塗膜厚は30
〜35μmであつた。次に像塗り塗料としてアミ
ノ/アルキド樹脂系ソニツドカラーである前記
メラミNo.1赤を空気霧化塗装法により塗装し、
140℃で30分間焼き付け乾燥した。得られ上塗
り塗料の乾燥塗膜厚は40μmであつた。
なお(イ)ハイレートインパクトテスター(低温
衝撃試験)に用いた板厚は3.0mmである。(ロ)PP
およびPUについては熱変形しないように焼付
け時に特殊な治具にセツトした。
比較例 7
本例においては、プライマーとしてウレタン樹
脂系プライマー:フレキセン#60(日本ビーケミ
カル株式会社製、商品名、伸び率100、ガラス転
移温度34℃)を用いた。
鋼板の塗装は上記プライマーをユニバーサル・
プライマーの代りに用いた以外は同様にして行つ
た。
次に樹脂板の塗装は、次の通りに行つた。
70×150mmの前記PA、PBT、SMC、PUの樹
脂板を、それぞれにつき、1,1,1−トリクロ
ロエタンの蒸気(74℃)で60秒間洗浄し、脱脂し
た後、乾燥し、次いで上記プライマーを空気霧化
塗装法により塗装し、次にウエツト オン ウエ
ツトにより、ポリエステル ウレタン樹脂系上塗
り塗料であるフレキセン101赤(日本ビーケミカ
ル株式会社製、商品名)を空気霧化塗装法により
塗装し、120℃で20分間焼き付け乾燥した。得ら
れたプライマーの乾燥膜厚は5〜8μm、上塗り
の乾燥膜厚は30〜40μmであつた。
比較例 8
鋼板への塗装は、ユニバーサル・プライマーを
塗装しないことを除いて、実施例1と同様にして
塗装した。
得られた中塗り塗料の乾燥膜厚は30〜35μm、
上塗り塗料の乾燥膜厚は40μmであつた。
以上のようにして塗装された鋼板および樹脂板
につき、次の評価方法に従つて外観、化学性能、
物理性能および静電性能を評価と、第2〜7表に
示す。但し、第2表は鋼板、第3表はPA、第4
表はPBT、第5表はSMC、第6表はPUの結果
を示す。
評価方法
外観
イ 塗膜外観
屋内における昼光色蛍光灯500ルツクス以
上である条件下で、被検査面より約50cm離れ
た位置より正常な視力で外観検査を行う。た
だしふくれ、ピンホールなどの塗装欠陥は至
近距離またはななめ方向から行なつてよい。
○:全く変化なし
ロ 光沢度
JIS K 5400−1979の6.7に準拠して測定
する。数値の高い方が良好。
ハ 鮮映度
変角鮮明度 光沢度計(須賀試験機株式会
社製)を用いて測定する。
数値の高い方が良好。
ニ 密着性
試験片の塗膜面にマルチクロスカツタを用
い素地に軽く達する等間隔1mmの平行線を互
に直交させて引き、1mm平方の正方形を100
個つくる。この状態で幅に余裕のあるセロハ
ン粘着テープを密着させ上方に一気に引きは
がし、塗面のはがれの生じない正方形の数を
調べ、全数(100個)に対する割合として評
価する。
ホ 塗膜硬度
JIS K 5400−1979の6.14に準拠して測定
する。
化学性能
イ 耐湿性
温度、湿度とも調整可能な密閉箱を使用
し、試験片を温度50±1℃、相対温度98%以
上に調整した密閉箱に水平におき、24時間ご
とにふくれの発生およびその変化の状態を調
べ240時間まで行う。
○:ふくれの発生およびその変化が全くなし
△:微小のふくれわずかに発生又はつやびけ
×:微小のふくれが全面または大きなふくれ
が発生
ロ 耐キヤツプ性
70mm×150mmの試験片につき耐チツピング
性試験を行つたものに、塩水噴霧(2時間)
→乾燥(60℃、2時間)→湿潤(50℃、
95RH以上、4時間)を1サイクルとして所
定サイクル行つた後、24時間後、スキヤプ錆
が発生した塗面上に幅18mm程度のセロハン粘
着テープを密着させ、上方に一気に引きはが
し、塗膜のはく離径を調べ、最大スキヤブ径
をmm単位で表示する。
数値の高い方が良好
ハ 耐熱性
試験片を90℃に恒温槽に500時間設置し、
24時間室温に放置した後、塗膜外観および変
色、つや引け等熱による塗装表面の変化を調
べる。
○:全く変化なし
ニ 耐ガソリン性
試験片の表面にガソリンを約0.3〜0.5ml滴
下し、試験室に4時間放置した後、布でふき
とり、ただちに塗膜についてつや引け、し
み、変色、軟化、はがれおよびきれつなどの
有無について調べる。
○:全く変化なし
△:軟化する
物理性能
イ 耐低温衝撃性(ハイレートインパクト試
験)
米国のレオメトリツク社製高速衝撃試験機
を用い、撃心が試験板を打ち抜いた時の衝撃
エネルギー値を測定する。
当該試験条件は撃芯先端径1.6cm(5/8
インチ)ホールダー5.1cm(2インチ)、衝撃
速度11.1m/secで、−40℃での降伏エネルギ
ー値が10ジユール以上を合格とする。
ロ 耐低温衝撃性(デユポン試験)
−40℃の雰囲気下において、デユポン式衝
撃試験機(株式会社上島製作所製)の半径
6.4mmの撃ち型と受台との間に試験片の塗面
を上向きにしてはさむ。次に重さ500gのお
もりを、規定の高さから撃ち型の上に落下さ
せ、塗面の損傷を調べると同時に塗膜の異常
を認めないおもりの高さを調べる。評価基準
は50cm(優)〜0cm(劣)である。
ハ 耐チツピング性
塗膜に小石、砂などが当る現象を人工的に
再現し、その耐摩傷性をグラベロメーター
(須賀試験機株式会社製)により測定する。
測定条件としてJIS A 5001−77に規定さ
れた6号砕石250gを空気圧4Kg/cm2;吹き
付け角度90度、試験片の温度20℃で測定す
る。
○:傷点数が少なく、はがれ面積も少ない
△ 傷点数が多く、はがれ面積が少ない
× 傷点数が多く、はがれ面積も多い
静電性能
イ 外観
外観仕上りを目視により比較する。
○(優)〜△〜×(劣)
ロ 効率
試験片の表面にサランラツプを巻き、静電
塗装前後(焼付後測定)の重量差より付着塗
膜重量を求め(W1:固形分)、吐出塗料重量
(W2:固形)か効率を測定する。
効率=W1/W2×100(%)
(Industrial Application Field) The present invention relates to a method of painting an automobile body, and particularly to a method of integrally painting an automobile body and resin parts. (Prior Art) Conventionally, in a method of painting an automobile equipped with resin parts, as shown in FIG. 3, a car body steel plate 1 is degreased and chemically treated to form a chemical conversion layer 2, and then Undercoat film 3 by electrodeposition coating.
Next, a chipping primer or stone guard coating layer 7 is formed, an intermediate coating film 5 is applied thereon, and a top coating film 6 is further applied thereon, followed by baking and curing treatment. On the other hand, for resin parts such as bumpers and lower aprons, as shown in FIG. 4, a molded body 11 of the desired shape is formed from a resin material, and the surface to be painted of this molded body 11 is purified by degreasing and cleaning or physical treatment. , a primer is applied to form a coating film 12, and an intermediate coating film 13 is applied thereon.
Further, a top coat 14 is applied thereon, baked and hardened, and then assembled into the painted vehicle body as shown in FIG. Note that the intermediate coating film 13 may be omitted when painting resin parts. Another method is to apply an undercoat to the resin parts and then paint them all together on an automobile painting line. (Problems to be Solved by the Invention) However, according to such conventional painting methods, the coating film composition on the car body panel and the coating film composition on the resin parts are different, so ( 1) In a painting method where car body panels and resin parts are processed on separate painting lines until the assembly process, at least the undercoating is done in a separate workshop using painting equipment for resin parts that is separate from the car body painting equipment. (2) Painting of the car body and resin parts is also done by applying a primer coat to the resin parts and then painting them simultaneously with the car body panels on the car painting line. It is difficult to make the later colors the same, making color matching difficult; (3) the paint film composition of the car body panel and resin parts are different, so the durability quality of each is different; and (4) the paint film composition is different from the resin parts. If it is adapted for use on a car body, the performance of the weather-resistant coating on car body panels will be sacrificed, and if it is adapted for use on the car body, the adhesion of the coating on resin parts will be sacrificed. There was a problem. (Means for Solving the Problems) This invention provides an ethylene-vinyl acetate copolymer having a glass transition temperature (Tg) of -20°C or lower and an elongation rate of 900% or more at 20°C and 100% or more at -20°C. The above-mentioned problems are solved by applying a paint containing a polymeric resin as a main component as a universal primer to the electrodeposited film, which is the undercoat film, for car body panels, and as a resin primer for resin parts. The paint used in this invention, whose main component is an ethylene-vinyl acetate copolymer resin, which has a glass transition temperature (Tg) of -20°C or lower and a breaking elongation of 900% at 20°C and 100% or more at -20°C, is In the painting of car body panels, it is used as a primer for the intermediate coat (or top coat if no intermediate coat is applied) on the electrocoated film, while in the painting of resin parts it is used as a primer for the resin. , which is referred to as a universal primer in this invention. If the glass transition temperature of the resin component of this universal primer is higher than -20℃, and if the elongation at break is lower than 900% at room temperature and lower than 100% at -20℃, the physical performance of the formed coating film This is not desirable because it does not satisfy the following. The paint used as the universal primer may contain a pigment. As pigments that can be used, inorganic and organic coloring pigments, inorganic extender pigments, and conductive pigments can all be used. It is preferable to impart electrical conductivity to the formed coating film, and in this case, it is preferable to add electrically conductive carbon black. The surface resistivity value of a coating film is usually 10 10 Ω-cm or less. The organic solvent that can be used may be any organic solvent as long as it can be uniformly dissolved in the resin, and examples thereof include ester, alcohol, ketone, aromatic, and aliphatic solvents used in ordinary paints. In addition, paint additives such as surface conditioners, anti-settling agents, photo/thermal deterioration inhibitors, etc. may be added as necessary. The method for producing a paint as a universal primer is to mix the necessary components among the above components, and if it does not contain pigments, it can be produced as a uniform solution using a known stirring device, but if it does not contain pigments, it can be produced as a uniform solution. In this case, the pigment can be produced by dispersing it with a known pigment dispersing machine and adjusting the viscosity to an appropriate value. Any known coating method can be used as the coating method. In this invention, when painting a car body panel, a steel plate 1 is degreased and subjected to chemical conversion treatment to form a chemical conversion treatment layer 2, as shown in FIG. A universal primer coating film 4 is formed, an intermediate coating film 5 is applied thereon, and a topcoat coating film 6 is coated thereon according to a known method, followed by baking and curing treatment. The universal primer can also be used as an intermediate coat, and in this case, a top coat can be applied immediately without further intermediate coat. On the other hand, for resin parts, the surface to be painted of the resin part molded body 11 is purified in the same manner as explained with reference to FIG. The coating film 5 is further coated with a top coating film 6, which is then subjected to baking and curing treatment. According to the method of this invention, after coating and forming an undercoat film on a car body panel, resin parts are assembled, and at the same time, a universal primer is applied using the same booth and drying oven, and then an intermediate coat film and a top coat film are applied. Can be formed by coating. (Function) In this invention, the universal primer coating film acts as an energy absorption layer or stress relaxation film for the coating quality on the car body panel, so (a) the chipping resistance is improved, and (b) the intermediate coating Since the coating film can be made harder, the finish (image clarity) is improved; (c) it is possible to increase the amount of pigment added to the electrodeposited coating, resulting in better edge coverage; and (d) the durability is improved. Improves skibability and yarn rust resistance. In addition, regarding the quality of the coating film on resin parts, (a) the adhesion mechanism uses heat fusion, so it can adhere to all resins, (b) chipping resistance is improved, and (c) intermediate coating The film or topcoat can be made harder, improving the finish (sharpness), (d) improving low-temperature impact resistance, and (e) filling pinholes on the surface of the resin material and giving a smooth finish. . In addition to the above, since vehicle body panels and resin parts can be painted at the same time, (a) color matching is possible, (b) durability is improved, and (c) painting costs are significantly reduced. (Effects of the Invention) As explained above, the method for painting an automobile body of the present invention involves applying an undercoat to the automobile body, then attaching resin parts, and achieving a glass transition temperature of 900% at a glass transition temperature of -20°C or lower and at room temperature. A universal primer is a paint whose main component is an ethylene-vinyl acetate copolymer resin that has an elongation at break of 100% or more at -20℃, and is applied to car bodies with an undercoat film and resins without an undercoat film. Coat the universal primer on the material surface of the parts at the same time,
Next, a top coat is applied on the paint film, or an intermediate coat is applied, and then a top coat is applied, thereby improving the chipping resistance, finish quality, and skib resistance of the paint film on the vehicle body panel. , the chipping resistance, low-temperature impact resistance, finish quality, and pinhole covering properties of the coating film on resin parts have been improved, and by performing simultaneous painting,
The effects of color matching, uniformity of durability quality, and significant reduction in painting costs can be obtained. (Examples) Next, the present invention will be explained by examples and comparative examples. Example 1 and Comparative Examples 1 to 6 (Manufacture of Universal Primer) 100 g of each of the blended compositions of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6 shown in Table 1 were thoroughly kneaded with a dissolver, and then mixed with a paint primer. Kneaded in Acre for 1 hour. A mixed solvent of equal weights of Solbetsuso #100 (manufactured by Exxon, trade name), methyl isobutyl ketone, and butyl acetate was added to the resulting composition, and the spray viscosity was adjusted to 14 seconds (20°C) using a #4 food cup. , produced a universal primer. Details of each component in Table 1 are as follows. Urethane resin varnish: Nipporan 2301, manufactured by Nippon Polyurethane Industries Co., Ltd. (product name, elongation at break)
A urethane resin solution with a solid content of 15% by adding a 1:1 mixed solvent of xylene and methyl isobutyl ketone (20℃ 600%, glass transition temperature -20℃). Ethylene-vinyl acetate copolymer resin varnish: Everex 150, manufactured by Mitsui Polychemical Co., Ltd.
(Product name, elongation at break 20℃ 900%, glass transition temperature -30℃) was added with a 2:1 mixed solvent of xylene and Solbetsuso #100 (manufactured by Exsan, product name) to reduce the solid content.
20% ethylene-vinyl acetate copolymer resin solution. Titanium dioxide: JR-602 (manufactured by Teikoku Kako Co., Ltd.,
Product name). Barium sulfate: Precipitated burr SS-50 (manufactured by Sakai Kagaku Co., Ltd., trade name). Carbon black: Raven 420 (manufactured by Columbia Carbon, trade name). Talc: TALC SH2 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.,
Product name). Conductive carbon: Vulcan XC-72 (manufactured by Cabot Co., Ltd., trade name). (Painting on steel plate) A cold rolled steel plate of 0.8 mm x 70 mm x 150 mm was coated with Bonderite #3004 (manufactured by Nippon Parkerizing Co., Ltd.).
The surface was treated with zinc phosphate using cationic electrodeposition paint Aqua No. 4100 (manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd., trade name), and then baked and dried at 175°C for 20 minutes. The dry film thickness of the obtained electrodeposition coating film was 15 μm. Next, each of the primers was applied using an air atomization method, and then Epico No. 1500 Sealer TX, an amino/oil-free polyester resin intermediate coating, was applied using a wet-on-wet method.
-100 (manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd., trade name) was applied using an air atomization coating method, and baked and dried at 140°C for 30 minutes. The dry film thickness of the obtained primer is 5~
The dry film thickness of the intermediate coating was 30 to 35 μm. Next, Melami No. 1 Red (manufactured by NOF Corporation, trade name), which is an amino/alkyd resin solid color, was applied as a top coat using an air atomization method, and was baked at 140° C. for 30 minutes to dry. The dry film thickness of the resulting top coat was 40 μm. (Painting on resin board) Resin material (A) Polyamide (PA) Resin material Based on 6-nylon or 6,6-nylon, inorganic materials such as glass fiber and talc are used alone or in combination with 5 to 40 % filling to improve rigidity, and 5 to 20% elastomer blended to improve impact resistance. 1014RX-109 (manufactured by Ube Industries, Ltd., product name). (B) Polybutyl terephthalate (PBT) resin material Modified PBT blended with 5 to 20% elastomer such as polybutadiene and ethylene propylene rubber (EPR) as a means of improving impact resistance.
resin. 5201X11 (manufactured by Toray Industries, Inc., product name). (C) Unsaturated polyester (SMC) resin material Polyester resin filled with glass fiber, calcium carbonate, talc, etc. to strengthen it, and molded using a heated mold.
N12 (trade name, manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) (D) Polyurethane (PU) resin material It is called this because it is a reaction product of isocyanate and polyol and has urethane bonds. C1056/FA720 (Japan Polyurethane) (manufactured by Co., Ltd., product name). Painting method: Wash each of the above resin plates of 70 x 150 mm with 1,1,1-trichlorothane vapor (74°C) for 60 seconds.
After degreasing and drying, the primers are respectively applied by air atomization coating method, and then,
Amino/
The Epico No. 1500 Sealer TX-100, which is an oil-free polyester resin intermediate coating, was applied by air atomization and baked at 140° C. for 30 minutes to dry. The dry film thickness of the obtained primer is 5 to 8 μm, and the dry film thickness of the intermediate coat is 30 μm.
It was ~35 μm. Next, the above-mentioned Melami No. 1 red, which is an amino/alkyd resin-based sonic color, was applied as an image coating using an air atomization method.
It was baked and dried at 140°C for 30 minutes. The dry film thickness of the resulting top coat was 40 μm. Note that (a) The plate thickness used in the high rate impact tester (low temperature impact test) was 3.0 mm. (b)PP
and PU were set in a special jig during baking to prevent thermal deformation. Comparative Example 7 In this example, a urethane resin primer: Flexene #60 (manufactured by Nippon B Chemical Co., Ltd., trade name, elongation rate 100, glass transition temperature 34°C) was used as the primer. For painting steel plates, use the above primer as a universal primer.
The same procedure was carried out except that the primer was used instead of the primer. Next, the resin plate was painted as follows. Each of the 70 x 150 mm PA, PBT, SMC, and PU resin plates was washed with 1,1,1-trichloroethane vapor (74°C) for 60 seconds, degreased, dried, and then coated with the primer. Painting was performed using an air atomization method, and then a polyester urethane resin topcoat paint, Flexene 101 Red (manufactured by Nippon B Chemical Co., Ltd., trade name), was applied using an air atomization method, followed by a wet-on-wet coating at 120°C. Bake and dry for 20 minutes. The dry film thickness of the obtained primer was 5 to 8 μm, and the dry film thickness of the top coat was 30 to 40 μm. Comparative Example 8 A steel plate was painted in the same manner as in Example 1, except that the universal primer was not applied. The dry film thickness of the obtained intermediate coating is 30 to 35 μm,
The dry film thickness of the top coat was 40 μm. The steel plates and resin plates painted as described above were evaluated for appearance, chemical performance, etc. according to the following evaluation method.
The physical performance and electrostatic performance were evaluated and shown in Tables 2 to 7. However, Table 2 shows steel plate, Table 3 shows PA, and Table 4 shows steel plate.
The table shows the results of PBT, Table 5 shows the results of SMC, and Table 6 shows the results of PU. Evaluation method Appearance A. Paint film appearance Perform an appearance inspection indoors under conditions of daylight color fluorescent lighting of 500 lux or more and from a position approximately 50 cm away from the surface to be inspected with normal visual acuity. However, painting defects such as blisters and pinholes may be removed from close range or diagonally. ○: No change at all B Glossiness Measured in accordance with 6.7 of JIS K 5400-1979. The higher the number, the better. C. Sharpness Angle sharpness Measured using a gloss meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.). The higher the number, the better. D. Adhesion Using a multi-cross cutter, draw parallel lines of 1 mm at equal intervals that touch the substrate at right angles to each other on the coated surface of the test piece, and cut 100 squares of 1 mm square.
Make one. In this state, adhere a cellophane adhesive tape with ample width and peel it upwards at once.The number of squares where the painted surface does not peel off is determined and evaluated as a percentage of the total number (100 pieces). E. Paint film hardness Measured in accordance with 6.14 of JIS K 5400-1979. Chemical performance (a) Humidity resistance Use a sealed box where both temperature and humidity can be adjusted, and place the test piece horizontally in the sealed box adjusted to a temperature of 50 ± 1°C and a relative temperature of 98% or higher. Check the state of change and continue for up to 240 hours. ○: No blistering or change at all △: Slight blistering or dullness ×: Minute blisters all over or large blisters B Cap resistance Chipping resistance test on a 70 mm x 150 mm test piece Salt water spray (2 hours)
→ Dry (60℃, 2 hours) → Wet (50℃,
After 24 hours, apply a cellophane adhesive tape approximately 18 mm wide to the painted surface where the skip rust has occurred, and peel it upward at once to remove the paint film. Check the diameter and display the maximum skib diameter in mm. The higher the number, the better. C Heat resistance The test piece was placed in a constant temperature bath at 90℃ for 500 hours.
After leaving it at room temperature for 24 hours, examine the appearance of the paint film and any changes to the paint surface caused by heat, such as discoloration or shrinkage. ○: No change at all D. Gasoline resistance Approximately 0.3 to 0.5 ml of gasoline was dropped onto the surface of the test piece, and after leaving it in the test chamber for 4 hours, it was wiped off with a cloth. Check for peeling and cracking. ○: No change at all △: Softening Physical performance (a) Low-temperature impact resistance (high-rate impact test) Using a high-speed impact tester manufactured by Rheometrics Inc. in the United States, the impact energy value when the center of impact punches through the test plate is measured. The test conditions are striking core tip diameter 1.6cm (5/8
Inch) holder 5.1cm (2 inches), impact speed 11.1m/sec, yield energy value at -40℃ is 10 joules or more to pass. (b) Low-temperature impact resistance (DuPont test) In an atmosphere of −40°C, the radius of a DuPont impact tester (manufactured by Uejima Seisakusho Co., Ltd.)
Sandwich the test piece between the 6.4 mm firing die and the pedestal with the painted side facing upward. Next, a weight weighing 500g is dropped onto the shooting mold from a specified height, and at the same time the paint surface is checked for damage, and at the same time, the height of the weight at which no abnormality is detected in the paint film is checked. The evaluation standard is 50 cm (excellent) to 0 cm (poor). C. Chipping resistance The phenomenon of pebbles, sand, etc. hitting the paint film is artificially reproduced, and the abrasion resistance is measured using a gravelometer (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.). Measurement conditions are as follows: 250 g of No. 6 crushed stone specified in JIS A 5001-77 is measured at an air pressure of 4 kg/cm 2 ; a blowing angle of 90 degrees; and a test piece temperature of 20°C. ○: The number of scratches is small and the peeling area is small. △ The number of scratches is large and the peeling area is small. × The number of scratches is large and the peeling area is large. Electrostatic performance a. Appearance Visually compare the external finish. ○ (Excellent) ~ △ ~ × (Poor) B Efficiency Wrap saran wrap around the surface of the test piece, calculate the weight of the attached coating film from the difference in weight before and after electrostatic coating (measured after baking) (W 1 : solid content), and discharge. Measure the paint weight ( W2 : solid) or efficiency. Efficiency = W 1 / W 2 × 100 (%)
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】
第2表から明らかなように下塗り塗膜を形成し
た鋼板に本発明のユニバーサルプライマーを塗装
後、中塗り塗膜、上塗り塗膜を形成した(実施例
1塗膜構成に於て、耐スキヤブ性、耐低温衝撃
性、耐チツピング性が向上する。
それに対してガラス転移温度が−15℃、20℃の
破断伸び率350%、−20℃の伸び率が10%以下の樹
脂(比較例1、3、4)、20℃の破断伸び率が300
%、−20℃の破断伸び率が10%以下の樹脂(比較
例2、5、6)及びウレタン樹脂塗料(比較例
7)をユニバーサルプライマーとして使用すると
耐スキヤブ性、耐低温衝撃性、耐チツピング性が
劣る。
また、本発明のユニバーサルプライマーを塗装
しない塗膜構成(比較例8)では、耐スキヤブ
性、耐低温衝撃性、耐チツピング性が劣る。
一方、第3表〜第6表から明らかなように、下
塗り塗装を行つた鋼板と同一の塗料を各種の樹脂
部品に塗装した場合、本発明のユニバーサルプラ
イマーを塗装後中塗り塗膜、上塗り塗膜を形成し
た(実施例1)塗膜構成に於て、耐低温衝撃性、
耐チツピング性が向上する。
それに対してガラス転移温度が−15℃、20℃の
破断伸び率が350%、−20℃の破断伸び率が10%以
下の樹脂(比較例1、3、4)、20℃の破断伸び
率が300%、−20℃の破断伸び率が10%以下の樹脂
(比較例2、5、6)及びウレタン樹脂塗料(比
較例7)をユニバーサルプライマーとして使用す
ると耐低温衝撃性、耐チツピング性が劣る。[Table] As is clear from Table 2, after coating the universal primer of the present invention on a steel plate on which an undercoat film had been formed, an intermediate coat film and a top coat film were formed (in the coating film composition of Example 1, Scab resistance, low-temperature impact resistance, and chipping resistance are improved.In contrast, resins with a glass transition temperature of -15℃, elongation at break of 350% at 20℃, and elongation at -20℃ of 10% or less (comparison) Examples 1, 3, 4), elongation at break at 20℃ is 300
%, and the elongation at break at -20°C of 10% or less (Comparative Examples 2, 5, 6) and urethane resin paint (Comparative Example 7) are used as universal primers to improve skib resistance, low-temperature impact resistance, and chipping resistance. inferior in sex. In addition, the coating film configuration (Comparative Example 8) in which the universal primer of the present invention is not applied has poor skib resistance, low-temperature impact resistance, and chipping resistance. On the other hand, as is clear from Tables 3 to 6, when various resin parts are coated with the same paint as the steel plate on which the undercoat is applied, the universal primer of the present invention is applied after the intermediate coat and topcoat are applied. A film was formed (Example 1) In the coating film structure, low temperature impact resistance,
Improves chipping resistance. On the other hand, resins with glass transition temperature of -15℃, elongation at break of 350% at 20℃, and elongation at break of -20℃ of 10% or less (Comparative Examples 1, 3, and 4), elongation at break at 20℃ When using resins (Comparative Examples 2, 5, 6) and urethane resin paints (Comparative Example 7) with 300% and -20℃ elongation at break of 10% or less as universal primers, low-temperature impact resistance and chipping resistance are improved. Inferior.
第1図はこの発明の方法により塗装した塗膜を
有する鋼板の部分断面図、第2図は、この発明の
方法により塗装した塗膜を有する樹脂成形体の部
分断面図、第3図は、従来法に従つて塗装した塗
膜を有する鋼板の部分断面図、第4図は、従来法
に従つて塗装した塗膜を有する樹脂成形体の部分
断面図である。
1……鋼板、2……化成処理層、3……下塗り
塗膜(又は電着塗膜)、4……ユニバーサルプラ
イマー塗膜、5,13……中塗り塗膜、6,14
……上塗り塗膜、7……チツピングプライマー、
ストンガードコート層、11……樹脂成形体、1
2……プライマー塗膜。
FIG. 1 is a partial cross-sectional view of a steel plate having a coating film applied by the method of the present invention, FIG. 2 is a partial cross-sectional view of a resin molded body having a coating film applied by the method of the present invention, and FIG. FIG. 4 is a partial sectional view of a steel plate having a coating film applied according to a conventional method. FIG. 4 is a partial sectional view of a resin molded body having a coating film applied according to a conventional method. 1... Steel plate, 2... Chemical conversion treatment layer, 3... Undercoat film (or electrodeposition coating film), 4... Universal primer coating film, 5, 13... Intermediate coating film, 6, 14
...Top coat film, 7...Chipping primer,
Stone guard coat layer, 11...Resin molded body, 1
2... Primer coating film.
Claims (1)
品を取付け、−20℃以下のガラス転移温度(Tg)
および20℃で900%以上、−20℃で100%以上の破
断伸び率を有するエチレン−酢酸ビニル共重合樹
脂を主成分とする塗料をユニバーサルプライマー
として、下塗り塗膜の施された車体および下塗り
塗膜の施されていない樹脂部品の表材表面に、該
ユニバーサルプライマーを同時に塗装し、次いで
当該塗膜上に上塗り塗装を施すかまたは中塗り塗
装した後、上塗り塗装を施すことを特徴とする自
動車車体の塗装方法。1 After applying a primer coat to the car body, attach the resin parts and maintain the glass transition temperature (Tg) of -20℃ or less.
A paint whose main component is an ethylene-vinyl acetate copolymer resin with a breaking elongation of 900% or more at 20℃ and 100% or more at -20℃ is used as a universal primer to coat the car body with an undercoat film and the undercoat. An automobile characterized in that the universal primer is simultaneously applied to the surface material surface of a resin part that is not coated with a film, and then a top coat is applied on the coating film, or an intermediate coat is applied, and then a top coat is applied. How to paint a car body.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1115186A JPS62171781A (en) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | Painting method for automobile body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1115186A JPS62171781A (en) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | Painting method for automobile body |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62171781A JPS62171781A (en) | 1987-07-28 |
JPH0550356B2 true JPH0550356B2 (en) | 1993-07-28 |
Family
ID=11770017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1115186A Granted JPS62171781A (en) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | Painting method for automobile body |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62171781A (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69115296T2 (en) * | 1990-02-09 | 1996-06-20 | Du Pont | METHOD FOR IMPROVING THE PROPERTY OF COATED, REINFORCED THERMOPLASTIC ITEMS AND PRODUCTS PRODUCED BY IT. |
JP6770812B2 (en) * | 2016-03-22 | 2020-10-21 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングBASF Coatings GmbH | Multi-layer coating film forming method |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5425947A (en) * | 1977-07-29 | 1979-02-27 | Daihatsu Motor Co Ltd | Coating method for automobile body |
JPS5768176A (en) * | 1980-10-16 | 1982-04-26 | Nippon Paint Co Ltd | Formation of protective paint film |
-
1986
- 1986-01-23 JP JP1115186A patent/JPS62171781A/en active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5425947A (en) * | 1977-07-29 | 1979-02-27 | Daihatsu Motor Co Ltd | Coating method for automobile body |
JPS5768176A (en) * | 1980-10-16 | 1982-04-26 | Nippon Paint Co Ltd | Formation of protective paint film |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62171781A (en) | 1987-07-28 |
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