JP2007229671A - Method for forming multilayer coating film - Google Patents

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Satoshi Shiratori
聡 白鳥
Masaki Takahashi
雅樹 高橋
Shinji Noda
慎二 野田
Makoto Takayanagi
誠 高柳
Tatsuro Minami
達郎 南
Daisuke Nakazono
大輔 中囿
Kazuo Igarashi
和雄 五十嵐
Osamu Ihara
理 居原
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an efficient method for forming a three coat and one bake type multilayer coating film capable of yielding an excellent finish appearance. <P>SOLUTION: The three coat and one bake type coating method comprising steps of applying an intermediate-coat paint, applying a base topcoat paint, applying a clear topcoat paint, and heating the resulting layers employs a two-component type intermediate-coat paint comprising an isocyanate compound as a cross-linking agent, whereby the surface of the intermediate coat can be made flat and smooth with the flowability of its surface being improved and the intermixing thereof with the upper layer and the volume shrinkage of the intermediate coat caused by components detached and separated therefrom in the step of the cross-linking reaction can be avoided, and thereby a painted article having an excellent finish appearance can be obtained. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、複層塗膜の形成方法に関し、特に、自動車車体の外板塗装に好適に用いられる複層塗膜の形成方法に関する。   The present invention relates to a method for forming a multilayer coating film, and more particularly to a method for forming a multilayer coating film suitably used for coating an outer plate of an automobile body.

従来より、自動車車体の外板塗装の塗装方式として、3コート2ベーク(3C2B)方式が多く採用されている。一般的な3C2B方式の塗装方法は、下塗りとしての電着塗装等が施された被塗物に対して、中塗り塗料塗布工程、加熱工程、上塗りベース塗料塗布工程、予備加熱工程、上塗りクリヤー塗料塗布工程、加熱工程を順次施して複層塗膜を形成するものである。この塗装方法によれば、良好な仕上がり外観を有する塗装物が得られるため、自動車車体の外板塗装等に好適に用いられている。しかしながら、この3C2B方式による塗装システムは、塗装工程が長いため、必ずしも効率的な塗装方式とは言えない。   Conventionally, a three-coat two-bake (3C2B) method has been widely employed as a method for coating the outer plate of an automobile body. The general 3C2B coating method is to apply an intermediate coating material coating process, heating process, top coating base coating coating process, preheating process, top coating clear coating to an object that has been subjected to electrodeposition coating as an undercoat. A coating process and a heating process are sequentially performed to form a multilayer coating film. According to this coating method, since a coated product having a good finished appearance can be obtained, it is suitably used for coating the outer plate of an automobile body. However, this 3C2B coating system is not necessarily an efficient coating system because of the long coating process.

より効率的な塗装方式として、3コート1ベーク(3C1B)方式が挙げられるが、従来の3C2B塗装方式で用いられていた塗料をこの3C1B方式に適用した場合には、上塗り塗装後のウェット膜が厚くなりすぎるため、タレやワキが発生し、作業性が低下するという不具合が生じていた。このため、近年、良好な仕上がり外観が得られる3C1B方式の塗装方法が種々検討されている。   As a more efficient coating method, there is a three-coat one-bake (3C1B) method, but when the paint used in the conventional 3C2B coating method is applied to this 3C1B method, the wet film after the top coating is formed. Since it became too thick, sagging and cracking occurred, resulting in a problem that workability deteriorated. For this reason, in recent years, various 3C1B coating methods that provide a good finished appearance have been studied.

例えば、特許文献1には、下塗り塗膜の表面上に、上塗り塗料の溶剤分を吸収する吸湿性粒子を含む中塗り塗料を塗布して未硬化の中塗り塗膜を形成した後、上塗り塗料を塗装してこれら未硬化の中塗り塗料及び上塗り塗料を同時に硬化させることを特徴とする3C1Bの塗装方法が提案されている。この塗装方法によれば、上塗り塗膜層に含まれる溶剤が中塗り塗膜層に含まれる吸湿性粒子に吸収されるため、上塗り塗膜層の塗着NV(NV:Non Volatile)を速やかに上昇させ、上塗り塗料の溶剤が中塗り塗膜層内に移行するのを防止できるとされている。また、中塗り塗膜層と上塗り塗膜層との境界部分に混層が生じることがなく、上塗り塗膜の平滑性が向上し、タレ等の不具合の発生を防止できるとされている。   For example, in Patent Document 1, an intermediate coating film containing hygroscopic particles that absorb the solvent content of the top coating composition is applied onto the surface of the under coating film to form an uncured intermediate coating film, and then the top coating composition is applied. A 3C1B coating method has been proposed, in which the uncured intermediate coating and top coating are cured simultaneously. According to this coating method, since the solvent contained in the top coat layer is absorbed by the hygroscopic particles contained in the intermediate coat layer, the coating NV (NV: Non Volatile) of the top coat layer is promptly performed. It is said that the solvent of the top coat can be prevented from being transferred into the intermediate coat layer. Further, it is said that no mixed layer is formed at the boundary between the intermediate coating film layer and the top coating film layer, the smoothness of the top coating film is improved, and the occurrence of defects such as sagging can be prevented.

特許文献2には、中塗り塗料を塗布して未硬化の中塗り塗膜を形成した後、この未硬化の中塗り塗膜層の硬化を促進させる硬化触媒を塗布してから上塗り塗料を塗布することを特徴とする塗装方法が提案されている。この塗装方法によれば、中塗り塗膜層の少なくとも表面は硬化するため、この表面硬化膜の存在により、上塗り塗料を塗布した後に上塗り塗料の溶剤が中塗り塗膜層内に移行するのを防止できるとされている。また、中塗り塗膜層と上塗り塗膜層との境界部分に混層が生じることがなく、上塗り塗膜の平滑性が向上するとされている。   In Patent Document 2, an intermediate coating is applied to form an uncured intermediate coating film, and then a top catalyst is applied after applying a curing catalyst that promotes the curing of the uncured intermediate coating layer. There has been proposed a coating method characterized by the above. According to this coating method, since at least the surface of the intermediate coating layer is cured, the presence of the surface cured film prevents the solvent of the top coating from being transferred into the intermediate coating layer after the top coating is applied. It can be prevented. In addition, a mixed layer does not occur at the boundary between the intermediate coating layer and the top coating layer, and the smoothness of the top coating layer is improved.

特許文献3には、下塗り塗膜、中塗り塗膜、上塗り塗膜の各塗膜を形成するステップを備えた塗装方法において、中塗り塗料として、固形分濃度が相互に異なる第1の中塗り塗料と第2の中塗り塗料とを順次塗布し、第1の中塗り塗膜及び第2の中塗り塗膜を形成することを特徴とする塗装方法が提案されている。この塗装方法によれば、中塗り塗膜内において固形分濃度差が存在するため、中塗り塗膜の平滑性と体積収縮を制御でき、硬化後の塗膜の鮮映性を向上させることができるとされている。   Patent Document 3 discloses a first intermediate coat having a solid content concentration different from each other as an intermediate coat in a coating method including a step of forming an undercoat, an intermediate coat, and a top coat. There has been proposed a coating method characterized by sequentially applying a paint and a second intermediate coating to form a first intermediate coating and a second intermediate coating. According to this coating method, since there is a solid content concentration difference in the intermediate coating film, the smoothness and volume shrinkage of the intermediate coating film can be controlled, and the clarity of the coating film after curing can be improved. It is supposed to be possible.

特許文献4には、酸価が5〜100である水酸基含有樹脂の中和物とブロックポリイソシアネート及びアミノ樹脂から選ばれた架橋剤とを含有する熱硬化性有機溶剤系中塗塗料(A)を塗装し、次いで未硬化の塗面に熱硬化型水系着色上塗塗料(B)からなる塗膜を同時に硬化させることを特徴とする塗膜形成方法が提案されている。この塗膜形成方法によれば、塗面の平滑性、鮮映性、光沢等の仕上がり外観や両塗膜の層間付着性等に優れ、湿度調整を厳密に行うことなしに水系上塗塗料のズレ落ち等を防止し、両塗膜が混層せず、モドリ現象も防止できるとされている。   Patent Document 4 includes a thermosetting organic solvent-based intermediate coating (A) containing a neutralized product of a hydroxyl group-containing resin having an acid value of 5 to 100 and a crosslinking agent selected from block polyisocyanate and amino resin. There has been proposed a coating film forming method characterized in that a coating film comprising a thermosetting water-based colored top coating (B) is simultaneously cured on an uncured coating surface. According to this coating film forming method, the finished appearance such as the smoothness, sharpness, and gloss of the coating surface and the interlaminar adhesion of both coating films are excellent, and the deviation of the water-based top coating material can be achieved without strictly adjusting the humidity. It is said that it prevents falling off, prevents both coatings from mixing, and prevents the phenomenon of fogging.

非特許文献1には、中塗り塗料、上塗りベース塗料、上塗りクリヤー塗料を焼付せずにウェットな状態で塗り重ねる3ウェットオン塗装システムにおいて、ポリエステル−メラミン系の溶剤1液タイプの塗料中にウレタン樹脂を配合したものを中塗り塗料として塗布する塗装方法が提案されている。この塗装方法によれば、プレヒート後の塗膜粘性が向上する結果、未硬化の中塗り塗膜と上塗り塗膜間の粘性差が大きくなり、上塗りベース塗装時の混層を防止でき、ひいては優れた仕上がり外観を有する塗装物が得られるとされている。   Non-Patent Document 1 discloses a three-wet-on-coating system in which an intermediate coating, top coating base coating, and top coating clear coating are applied in a wet state without baking, and urethane is contained in a polyester-melamine solvent one-component coating. There has been proposed a coating method in which a resin blend is applied as an intermediate coating. According to this coating method, the viscosity of the coating film after preheating is improved. As a result, the difference in viscosity between the uncured intermediate coating film and the top coating film is increased, so that it is possible to prevent a mixed layer at the time of top coating base coating. It is said that a painted product having a finished appearance can be obtained.

非特許文献2には、3ウェットオン塗装システムにおいて、SP値(極性)や硬化反応速度の観点から中塗り塗料樹脂の選定を行うとともに、分散型アクリル樹脂による中塗り塗膜界面の制御を図った塗装方法が提案されている。この塗装方法によれば、中塗り塗膜の表層にバリア層が形成される結果、中塗り塗膜と上塗りベース塗膜の界面における混層が防止され、優れた仕上がり外観を有する塗装物が得られるとされている。
特開2005−211875号公報 特開2005−193107号公報 特開2005−177631号公報 特開平10−128224号公報 児玉敏、涌田充弘、棚橋朗、遠藤貢、「環境対応水性塗装技術の開発」、塗装工学、2005年、Vol.40、p.429−439 小笠原敏文、「3ウェットオン塗装のご紹介」、日本塗装技術協会、平成14年、第2回講演会予稿集、p.50−54
In Non-Patent Document 2, in a 3 wet-on coating system, an intermediate coating resin is selected from the viewpoint of SP value (polarity) and curing reaction speed, and control of the intermediate coating film interface with a dispersed acrylic resin is attempted. A painting method has been proposed. According to this coating method, as a result of forming a barrier layer on the surface layer of the intermediate coating film, a mixed layer at the interface between the intermediate coating film and the top coating base film is prevented, and a coated product having an excellent finished appearance is obtained. It is said that.
Japanese Patent Laying-Open No. 2005-21875 JP-A-2005-193107 Japanese Patent Laying-Open No. 2005-177631 JP-A-10-128224 Satoshi Kodama, Mitsuhiro Hamada, Akira Tanahashi, Mitsugu Endo, “Development of environmentally-friendly water-based coating technology”, Coating Engineering, 2005, Vol. 40, p. 429-439 Toshifumi Ogasawara, “Introduction of 3 Wet-on Painting”, Japan Paint Technology Association, 2002, 2nd Lecture Proceedings, p. 50-54

このように、これら特許文献及び非特許文献に開示された3C1B方式の塗装方法は、中塗り塗膜に対する上塗り塗料のウェット塗装性を確保すべく、主として、中塗り塗膜の粘度を上昇させる手法を用いたものである。このため、これらの塗装方法では、焼付け硬化時において未硬化の中塗り塗膜の表面フロー性が得られず、良好な仕上がり外観を得ることができていない。従来より、ウェット多層塗装の仕上がり外観を向上させる手法としては、下層から順次硬化させる手法が一般的であるが、この手法を3C1B方式の塗装方法に用いることは物理的に不可能である。従って、良好な仕上がり外観が得られる3C1B方式の複層塗膜形成方法の開発が求められている。   As described above, the 3C1B system coating methods disclosed in these patent documents and non-patent documents mainly increase the viscosity of the intermediate coating film in order to ensure the wet coating property of the top coating film to the intermediate coating film. Is used. For this reason, in these coating methods, the surface flow property of the uncured intermediate coating film cannot be obtained at the time of baking and curing, and a good finished appearance cannot be obtained. Conventionally, as a method for improving the finished appearance of wet multilayer coating, a method of sequentially curing from the lower layer is generally used, but it is physically impossible to use this method for a 3C1B system coating method. Accordingly, development of a 3C1B type multilayer coating film forming method capable of obtaining a good finished appearance is required.

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、効率的であるうえ良好な仕上がり外観が得られる3C1B方式の複層塗膜形成方法を提供することにある。   This invention is made | formed in view of said subject, The objective is to provide the multi-layer coating-film formation method of 3C1B system which is efficient and can obtain a favorable finishing external appearance.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、3C1B方式の塗装工程において、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型の中塗り塗料を用いることにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には、本発明は以下のようなものを提供する。   The inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems. As a result, it has been found that the above-mentioned problems can be solved by using a two-pack type intermediate coating with an isocyanate compound as a crosslinking agent in the 3C1B system coating process, and the present invention has been completed. More specifically, the present invention provides the following.

(1) 複層塗膜の形成方法であって、被塗物上に下塗り塗料を塗装する下塗り塗料塗装工程と、この下塗り塗料塗装工程を経た被塗物上に、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型の中塗り塗料を塗布する中塗り塗料塗布工程と、この中塗り塗料塗布工程を経た被塗物上に、上塗りベース塗料を塗布する上塗りベース塗料塗布工程と、この上塗りベース塗料塗布工程を経た被塗物上に、上塗りクリヤー塗料を塗布する上塗りクリヤー塗料塗布工程と、この上塗りクリヤー塗料塗布工程を経た被塗物を加熱する加熱工程と、を有する複層塗膜の形成方法。   (1) A method for forming a multi-layer coating film, in which an undercoat paint is applied on an article to be coated, and an isocyanate compound is used as a cross-linking agent on the article to be coated that has undergone the primer coating process. An intermediate coating application process for applying a two-component intermediate coating, an overcoating base coating application process for applying an overcoating base coating on an object that has undergone the intermediate coating application process, and this overcoating base coating application process A method for forming a multi-layer coating film comprising: a top clear paint coating step for applying a top clear paint on a substrate to which the top coat has been applied; and a heating step for heating the target material that has undergone the top clear paint coating step.

(2) 前記中塗り塗料塗布工程と前記上塗りベース塗料塗布工程との間に、前記中塗り塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第1予備加熱工程をさらに有する(1)記載の複層塗膜の形成方法。   (2) The compound according to (1), further comprising a first preheating step for preheating the article that has undergone the intermediate coating coating step between the intermediate coating step and the top coating base coating step. Formation method of layer coating film.

(3) 前記第1予備加熱工程において、予備加熱温度を40℃以上100℃以下とする(2)記載の複層塗膜の形成方法。   (3) The method for forming a multilayer coating film according to (2), wherein in the first preheating step, the preheating temperature is 40 ° C. or higher and 100 ° C. or lower.

(4) 前記上塗りベース塗料塗布工程と前記上塗りクリヤー塗料塗布工程との間に、前記上塗りベース塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第2予備加熱工程をさらに有する(1)から(3)いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   (4) The method further includes a second preheating step (1) to (3) for preheating the article that has undergone the top coating base coating application step between the top coating base coating coating step and the top coating clear coating coating step. ) A method for forming a multilayer coating film according to any one of the above.

(5) 前記第2予備加熱工程において、予備加熱温度を40℃以上100℃以下とする(4)記載の複層塗膜の形成方法。   (5) The method for forming a multilayer coating film according to (4), wherein in the second preheating step, the preheating temperature is 40 ° C. or higher and 100 ° C. or lower.

(6) 前記中塗り塗料塗布工程において、前記中塗り塗料を塗布する前にチッピングプライマーを塗布する(1)から(5)いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   (6) The method for forming a multilayer coating film according to any one of (1) to (5), wherein in the intermediate coating material coating step, a chipping primer is applied before the intermediate coating material is applied.

(7) 前記下塗り塗料を塗装する被塗物として、第一副資材が装備された被塗物を用いる(1)から(6)いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   (7) The formation method of the multilayer coating film in any one of (1) to (6) using the to-be-coated object equipped with the 1st submaterial as the to-be-coated object which coats the said undercoat.

(8) 前記下塗り塗料塗装工程と前記中塗り塗料塗布工程との間に、前記下塗り塗料塗装工程を経た被塗物上に第二副資材を装備させる工程をさらに有する(1)から(7)いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   (8) (1) to (7) further comprising a step of mounting a second auxiliary material on the article to be coated that has undergone the undercoat paint application step between the undercoat paint application step and the intermediate paint application step. The formation method of the multilayer coating film in any one.

(9) 前記加熱工程の後に、前記加熱工程を経た被塗物上に第三副資材を装備させる工程をさらに有する(1)から(8)いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   (9) The method for forming a multilayer coating film according to any one of (1) to (8), further including a step of mounting a third auxiliary material on the article that has undergone the heating step after the heating step.

(10) 前記被塗物を、自動車車体の外板とする(1)から(9)いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   (10) The method for forming a multilayer coating film according to any one of (1) to (9), wherein the object to be coated is an outer plate of an automobile body.

本発明によれば、効率的であるうえ良好な仕上がり外観が得られる3C1B方式の複層塗膜形成方法を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the 3C1B type multilayer coating-film formation method which is efficient and can obtain a favorable finishing external appearance can be provided.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

本実施形態に係る複層塗膜形成方法の一例を表すフローを図1に示す。本実施形態に係る複層塗膜の形成方法は、図1のように3C1B方式の複層塗膜形成方法であり、図12に示すような従来の3C2B方式の複層塗膜形成方法と比較して、中塗り塗料塗布工程後の加熱工程が設けられていない点で大きく異なる。具体的には、本実施形態に係る複層塗膜の形成方法は、電着塗装等の下塗り塗装が施された被塗物に、中塗り塗料を塗布する中塗り塗料塗布工程、中塗り塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第1予備加熱工程、上塗りベース塗料を塗布する上塗りベース塗料塗布工程、上塗りベース塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第2予備加熱工程、上塗りクリヤー塗料を塗布する上塗りクリヤー塗料塗布工程、上塗りクリヤー塗料塗布工程を経た被塗物を加熱する加熱工程を有する。   The flow showing an example of the multilayer coating film formation method which concerns on this embodiment is shown in FIG. The multi-layer coating film forming method according to the present embodiment is a 3C1B type multi-layer coating film forming method as shown in FIG. 1, and is compared with the conventional 3C2B type multi-layer coating film forming method as shown in FIG. And it differs greatly in the point that the heating process after the intermediate coating material coating process is not provided. Specifically, the method for forming a multi-layer coating film according to the present embodiment includes an intermediate coating material coating step in which an intermediate coating material is applied to an object to which an undercoat coating such as electrodeposition coating has been applied, and an intermediate coating material. First preheating step for preheating the coated object after the coating process, top coating base coating applying process for applying the top coating base paint, second preheating process for preheating the coated material after the top coating base coating process, top coating It has a heating process which heats an article to be coated which has undergone an overcoat clear paint application process for applying a clear paint and an overcoat clear paint application process.

[被塗物]
本実施形態で用いられる被塗物としては、例えば、二輪車及び四輪車の外板部品に用いられる金属素材やプラスチック素材等が挙げられる。これらの素材は、脱脂処理や化成処理等の前処理(表面処理)がなされた後、電着塗装等の下塗り塗装処理が施されたものであることが好ましい。本実施形態に係る複層塗膜の形成方法によれば、良好な仕上がり外観を有する塗装物が得られることから、特に良好な仕上がり外観が求められる自動車車体の外板が好適に用いられる。
[Coating]
Examples of the object used in the present embodiment include metal materials and plastic materials used for outer plate parts of motorcycles and automobiles. These materials are preferably subjected to a pretreatment (surface treatment) such as a degreasing treatment or a chemical conversion treatment and then an undercoating treatment such as electrodeposition coating. According to the method for forming a multilayer coating film according to the present embodiment, since a coated product having a good finished appearance is obtained, an outer plate of an automobile body that requires a particularly good finished appearance is preferably used.

[中塗り塗料塗布工程]
従来では、メラミン樹脂やブロックイソシアネート等の架橋剤を配合した1液型の中塗り塗料が用いられていたが、本工程では、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型の中塗り塗料が用いられる。このため、本工程で用いられる中塗り塗料の組成は、従来の中塗り塗料とは組成が大きく相違し、中塗り塗膜の硬化システムも相違する。
[Intermediate paint application process]
Conventionally, a one-pack type intermediate coating composition containing a crosslinking agent such as melamine resin or blocked isocyanate has been used. In this step, a two-pack type intermediate coating composition using an isocyanate compound as a crosslinking agent is used. . For this reason, the composition of the intermediate coating used in this step is greatly different from that of the conventional intermediate coating, and the curing system of the intermediate coating is also different.

従来、3C2B方式の塗装方法で採用されていた中塗り塗料を3C1B方式の塗装方法に適用した場合には、仕上がり外観が低下するという不具合が生じていた。この仕上がり外観低下の原因としては、以下の三つが考えられる。   Conventionally, when the intermediate coating material used in the 3C2B method is applied to the 3C1B method, there has been a problem that the finished appearance is deteriorated. The following three can be considered as causes of the finished appearance deterioration.

第一に、3C2B方式の塗装方法を3C1B方式の塗装方法に変更した場合には、中塗り塗膜の加熱(焼付け)工程が削減されるため、従来得られていた加熱時の中塗り塗膜表面における肌ラウンド(塗膜表面に見られる凹凸)の低減効果が得られないことが原因として挙げられる。図面を参照しながらより詳しく説明すると、図2Aに示すように、通常、中塗り塗料を塗布した直後の中塗り塗膜表面には、肌ラウンドと呼ばれる凹凸が認められる。これを所定時間静置してセッティングすることにより、この肌ラウンドの凹凸が緩やかとなる(図2B参照)。そして、加熱硬化時にはさらにこの肌ラウンドが緩やかとなり、塗膜表面の凹凸が低減されて平滑化され、仕上がり外観が向上する(図2C参照)。ところが、3C1B方式の塗装方法では、このような中塗り塗膜の加熱工程が存在しないため、肌ラウンドの低減効果が得られず、仕上がり外観が低下してしまうのである。これを解決する手段としては、中塗り塗料塗布後のセッティング時における中塗り塗膜表面のフロー性を向上させる手段が考えられるが、この手段を適用した場合には加熱時の塗膜粘度も低下してしまうため、後述するような各塗膜層の混層の発生が予想され、好ましい解決策とは言えない。   First, when the 3C2B system coating method is changed to the 3C1B system coating method, the heating (baking) process of the intermediate coating film is reduced. This is because the effect of reducing the skin round on the surface (unevenness seen on the surface of the coating film) cannot be obtained. Describing in more detail with reference to the drawings, as shown in FIG. 2A, unevenness called skin round is usually recognized on the surface of the intermediate coating film immediately after the intermediate coating is applied. By setting this to stand for a predetermined time, the unevenness of the skin round becomes gentle (see FIG. 2B). And this skin round becomes gentle at the time of heat hardening, the unevenness | corrugation of the coating-film surface is reduced and smoothed, and a finished external appearance improves (refer FIG. 2C). However, in the 3C1B method, since there is no heating step for such an intermediate coating film, the effect of reducing the skin round cannot be obtained, and the finished appearance is deteriorated. As a means to solve this, a means to improve the flowability of the surface of the intermediate coating film during setting after application of the intermediate coating can be considered, but when this means is applied, the viscosity of the coating during heating is also reduced. Therefore, the occurrence of a mixed layer of each coating layer as will be described later is expected, which is not a preferable solution.

第二に、加熱時に塗膜間で生じる流動現象により、各塗膜層の混層が生じて仕上がり外観が低下することが原因として挙げられる。より詳しく説明すると、従来の中塗り塗料は、上塗りベース塗料や上塗りクリヤー塗料と同様に、メラミン樹脂やブロックイソシアネート等の架橋剤を用いた塗料が一般的に用いられている。このため、従来の中塗り塗料の硬化開始温度は、上塗りベース塗料や上塗りクリヤー塗料の硬化開始温度と近接している。従って、加熱工程において、硬化開始前の塗膜粘度の低下により各塗膜層間に流動が生じる(図3B参照)。そして、この流動現象により、各塗膜層が混層する結果、流動跡が最表面の肌ラウンドとして残存し、仕上がり外観が低下してしまうのである。これを解決する手段としては、加熱時の混層を抑制するために、加熱時の塗膜粘度を高くする手段が考えられるが、この手段を適用した場合には、セッティング時の粘度も必然的に高くなってしまうため、セッティング時の塗膜表面のフロー性の低下が予想され、好ましい解決策とは言えない。   Secondly, the fluid phenomenon that occurs between the coatings during heating causes a mixture of the coating layers, resulting in a decrease in the finished appearance. More specifically, as the conventional intermediate coating, a coating using a crosslinking agent such as a melamine resin or a blocked isocyanate is generally used as in the case of the top coating or the clear coating. For this reason, the curing start temperature of the conventional intermediate coating is close to the curing start temperature of the top coating base coating or the top clear coating. Therefore, in the heating step, a flow occurs between the respective coating film layers due to a decrease in the coating film viscosity before the start of curing (see FIG. 3B). Then, as a result of the fluid phenomenon, the coating layers are mixed, and as a result, the flow trace remains as the outermost skin round, and the finished appearance is deteriorated. As means for solving this problem, in order to suppress mixing during heating, a means for increasing the viscosity of the coating film during heating can be considered. However, when this means is applied, the viscosity during setting is inevitably required. Since it becomes high, the flowability of the coating film surface at the time of setting is expected to be lowered, which is not a preferable solution.

第三に、加熱時に中塗り塗膜の硬化反応により生じる低分子量の脱離成分が揮散するため、中塗り塗膜の体積の収縮が生じて肌ラウンドが発生し、仕上がり外観が低下することが原因として挙げられる。より詳しく説明すると、上述したように従来の中塗り塗料ではメラミン樹脂やブロックイソシアネート等の架橋剤を用いているため、加熱時における硬化反応の際に反応脱離物等が発生する。このため、従来の中塗り塗膜では、加熱時にアルコールが揮散するため中塗り塗膜の体積の収縮が生じ、肌ラウンドが発生する(図3C参照)。そして、この肌ラウンドが上層に転写され、仕上がり外観が低下するのである。これを解決する手段としては、硬化反応の際に脱離成分を生じない架橋剤を用いた中塗り塗料の使用が考えられるが、従来の中塗り塗料では一般的であるとは言えない。   Third, since the low molecular weight detachment component generated by the curing reaction of the intermediate coating film is volatilized during heating, the volume of the intermediate coating film shrinks, causing skin rounds and the finished appearance may be reduced. It is cited as the cause. More specifically, as described above, since a conventional intermediate coating material uses a crosslinking agent such as melamine resin or blocked isocyanate, a reaction desorbed material or the like is generated during a curing reaction during heating. For this reason, in the conventional intermediate coating film, since the alcohol is volatilized during heating, the volume of the intermediate coating film shrinks and a skin round occurs (see FIG. 3C). This skin round is transferred to the upper layer, and the finished appearance is deteriorated. As a means for solving this problem, use of an intermediate coating material using a cross-linking agent that does not generate a desorbing component during the curing reaction can be considered, but it cannot be said to be common in conventional intermediate coating materials.

このようなことから、本実施形態に係る複層塗膜の形成方法は、上記3つの原因から生じる仕上がり外観の低下を回避すべく開発されたものである。そして、その具体的手段が、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型塗料を中塗り塗料として用いることであり、このイソシアネート化合物を架橋剤とする2液型塗料は、従来の3C2B方式の塗装方法ではほとんど用いられてはいない点において、新規な技術的思想に基づいてなされた発明であると言える。   For this reason, the method for forming a multilayer coating film according to the present embodiment has been developed to avoid the deterioration of the finished appearance caused by the above three causes. The specific means is to use a two-component paint having an isocyanate compound as a crosslinking agent as an intermediate coating, and the two-component paint having the isocyanate compound as a crosslinking agent is a conventional 3C2B system coating method. However, it can be said that the invention has been made based on a novel technical idea in that it is hardly used.

本実施形態に係る複層塗膜形成方法のメカニズムについて、図4を参照しながら詳しく説明する。図4は、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型の中塗り塗料に水性の上塗りベース塗料をウェットオン塗装した場合(本実施形態)と、メラミン樹脂を架橋剤とする1液型の中塗り塗料に水性の上塗りベース塗料をウェットオン塗装した場合(従来)の各複層塗膜について、オリエンテック(株)製の振り子型粘弾性測定装置(FDOM)「DDV−OPAIII」による測定を実施して得られた粘度の経時変化を示す図である。図4に示されるように、本実施形態に係る複層塗膜は、従来の複層塗膜に比して、昇温過程における塗膜粘度の変動が大きい。具体的には、本実施形態に係る複層塗膜は、80℃までの昇温過程において粘度が一旦大きく低下している(図4のA参照)。この粘度の低下は、中塗り塗膜の溶融粘性の効果によるものであり、この粘度の低下により塗膜表面のフロー性が良好となるため、塗膜表面が平滑化されて良好な仕上がり外観が得られるものと考えられる。また、80℃から140℃までの昇温過程において、複層塗膜の粘度が急上昇しているが、これはイソシアネート架橋反応が進行して中塗り塗膜の粘度が急上昇することに起因している(図4のB参照)。この塗膜粘度の急上昇により、上塗りクリヤー塗膜との混層を回避できるものと考えられる。   The mechanism of the multilayer coating film forming method according to this embodiment will be described in detail with reference to FIG. FIG. 4 shows a case where a water-based top coat base material is wet-on applied to a two-component intermediate coating material using an isocyanate compound as a crosslinking agent (this embodiment), and a one-component intermediate coating method using a melamine resin as a crosslinking agent. For each multi-layer coating film when a water-based top coating base material is wet-on-painted on the coating material (conventional), measurement is carried out using a pendulum viscoelasticity measuring device (FDOM) “DDV-OPAIII” manufactured by Orientec Co., Ltd. It is a figure which shows the time-dependent change of the viscosity obtained in this way. As shown in FIG. 4, the multilayer coating film according to this embodiment has a large variation in coating film viscosity in the temperature rising process as compared with the conventional multilayer coating film. Specifically, the viscosity of the multilayer coating film according to the present embodiment is once greatly reduced in the temperature rising process up to 80 ° C. (see A in FIG. 4). This decrease in viscosity is due to the effect of the melt viscosity of the intermediate coating film, and since the flowability of the coating film surface becomes good due to this decrease in viscosity, the coating film surface is smoothed and a good finished appearance is obtained. It is considered to be obtained. Moreover, in the temperature rising process from 80 ° C. to 140 ° C., the viscosity of the multilayer coating film is rapidly increased. This is because the isocyanate crosslinking reaction proceeds and the viscosity of the intermediate coating film rapidly increases. (See B in FIG. 4). It is considered that this rapid increase in the viscosity of the coating can avoid a mixed layer with the clear clear coating.

また、上述したように、従来の中塗り塗膜における架橋反応では、反応生成物としてアルコールが脱離して揮散するのに対して(図6参照)、本実施形態に係る中塗り塗膜では、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型塗料を用いているため、アルコール等の反応生成物が発生することはない(図5参照)。このため、加熱時に中塗り塗膜の体積の収縮が生じることもなく、良好な仕上がり外観が得られるものと考えられる。   Further, as described above, in the cross-linking reaction in the conventional intermediate coating film, alcohol is eliminated and volatilized as a reaction product (see FIG. 6), whereas in the intermediate coating film according to this embodiment, Since a two-component paint using an isocyanate compound as a crosslinking agent is used, reaction products such as alcohol do not occur (see FIG. 5). For this reason, it is considered that the volume of the intermediate coating film does not shrink during heating, and a good finished appearance can be obtained.

なお、イソシアネート化合物としては、従来公知のものを用いることができ、特に限定されない。例えば、脂環式、芳香族基含有脂肪族又は芳香族の多官能イソシアネート化合物を用いることができ、好ましくは、ジイソシアネート又はそのイソシアヌレート(ジイソシアネートの三量体)が用いられる。   In addition, as an isocyanate compound, a conventionally well-known thing can be used and it does not specifically limit. For example, an alicyclic, aromatic group-containing aliphatic or aromatic polyfunctional isocyanate compound can be used, and diisocyanate or its isocyanurate (triisocyanate of diisocyanate) is preferably used.

ジイソシアネートとしては、炭素原子数が5〜24、好ましくは6〜18のものを用いることができる。このようなジイソシアネートとしては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、1,6−ジイソシアナトへキサン(HDI)、2,2,4−トリメチルへキサンジイソシアネート、ウンデカンジイソシアネート−(1,11)、リジンエステルジイソシアネート、シクロヘキサン−1,3−及び1,4−ジイソシアネート、1−イソシアナト−3−イソシアナトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキサン(IPDI)、4,4’−ジイソシアナトジシクロメタン、ω,ω’−ジプロピルエーテルジイソシアネート、チオジプロピルジイソシアネート、シクロヘキシル−1,4−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネート、1,5−ジメチル−2,4−ビス(イソシアナトメチル)ベンゼン、1,5−トリメチル−2,4−ビス(ω−イソシアナトエチル)−ベンゼン、1,3,5−トリメチル−2,4−ビス(イソシアナトメチル)ベンゼン、1,3,5−トリエチル−2,4−ビス(イソシアナトメチル)ベンゼン、ジシクロヘキシルジメチルメタン−4,4’−ジイソシアネート、2,4−トルエンジイソシアネート、2,6−トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネート等が挙げられる。また、2,4−ジイソシアナトトルエン及び/又は2,6−ジイソシアナトトルエン、4,4’−ジイソシアナトジフェニルメタン、1,4−ジイソシアナトイソプロピルベンゼン、シクロヘキシル−1,4−ジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートのような芳香族ジイソシアネートを用いることもできる。更に、上記イソシアヌレートとしては、上述したジイソシアネートの三量体が挙げられる。なお、このような多官能イソシアネート化合物は、単独で用いることもでき、2種以上を併用することもできる。また、上記のジイソシアネートとイソシアヌレート(三量体)との混合物として使用することもできる。これらイソシアネート化合物の分子量も特に限定されない。   As the diisocyanate, those having 5 to 24, preferably 6 to 18 carbon atoms can be used. Examples of such diisocyanates include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 1,6-diisocyanatohexane (HDI), 2,2,4-trimethylhexane diisocyanate, undecane diisocyanate- (1,11 ), Lysine ester diisocyanate, cyclohexane-1,3- and 1,4-diisocyanate, 1-isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane (IPDI), 4,4′-diisocyanatodi Cyclomethane, ω, ω′-dipropyl ether diisocyanate, thiodipropyl diisocyanate, cyclohexyl-1,4-diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate, 1,5- Dimethyl-2,4-bis (isocyanatomethyl) benzene, 1,5-trimethyl-2,4-bis (ω-isocyanatoethyl) -benzene, 1,3,5-trimethyl-2,4-bis (isocyanate) Natomethyl) benzene, 1,3,5-triethyl-2,4-bis (isocyanatomethyl) benzene, dicyclohexyldimethylmethane-4,4′-diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, And diphenylmethane-4,4′-diisocyanate. 2,4-diisocyanatotoluene and / or 2,6-diisocyanatotoluene, 4,4′-diisocyanatodiphenylmethane, 1,4-diisocyanatoisopropylbenzene, cyclohexyl-1,4-diisocyanate, Aromatic diisocyanates such as toluene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate can also be used. Furthermore, as said isocyanurate, the trimer of the diisocyanate mentioned above is mentioned. In addition, such a polyfunctional isocyanate compound can also be used independently and can also use 2 or more types together. Moreover, it can also be used as a mixture of said diisocyanate and isocyanurate (trimer). The molecular weight of these isocyanate compounds is not particularly limited.

基剤樹脂としては、イソシアネート化合物と架橋反応を生じるものであれば特に限定されず、従来公知のものを用いることができるが、水酸基含有樹脂が好適に用いられる。水酸基含有樹脂としては、水酸基を含有する重合体であれば特に限定されず、例えば、水酸基含有アクリル共重合体、水酸基含有ポリエステル共重合体、水酸基含有アルキド樹脂、水酸基含有シリコン樹脂等が挙げられる。これらの水酸基含有樹脂は、更にカルボキシル基、エポキシ基等を有していてもよい。また、基剤樹脂の分子量も特に限定されない。   The base resin is not particularly limited as long as it causes a crosslinking reaction with an isocyanate compound, and conventionally known resins can be used, but a hydroxyl group-containing resin is preferably used. The hydroxyl group-containing resin is not particularly limited as long as it is a polymer containing a hydroxyl group, and examples thereof include a hydroxyl group-containing acrylic copolymer, a hydroxyl group-containing polyester copolymer, a hydroxyl group-containing alkyd resin, and a hydroxyl group-containing silicon resin. These hydroxyl group-containing resins may further have a carboxyl group, an epoxy group, or the like. Further, the molecular weight of the base resin is not particularly limited.

また、イソシアネート架橋反応を促進させる硬化触媒を中塗り塗料中に配合してもよい。具体的には、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジオクテート等の有機スズ化合物硬化触媒を配合してもよい。これにより、予備加熱工程を設けることなく、常温下でも架橋反応がある程度進行し、中塗り塗膜の粘度が上昇して上層との混層を回避できるため、仕上がり外観を向上させることができる。   Moreover, you may mix | blend the curing catalyst which accelerates | stimulates an isocyanate crosslinking reaction in intermediate coating. Specifically, an organic tin compound curing catalyst such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, or dibutyltin dioctate may be blended. Thereby, without providing a preheating step, the crosslinking reaction proceeds to some extent even at room temperature, and the viscosity of the intermediate coating film is increased to avoid mixing with the upper layer, so that the finished appearance can be improved.

架橋剤のイソシアネート化合物と基剤樹脂とを混合して塗装するに際しては、従来公知の混合塗装装置、例えば、実用新案登録第2506381号公報に開示されているような2液混合型塗装装置を用いることができる。この2液混合型塗装装置の概略構成図を図7に示す。図7に示すように、この2液混合型塗装装置では、基剤(基剤樹脂)Xと架橋剤(イソシアネート化合物)Yとが貯留される貯留タンク1a、1bにそれぞれ圧送路2a、2bの一端が配置されており、圧送路2a、2bの他端が混合器3の流入口に接続されるとともに、この混合器3の流出口側に塗装ガン4が接続されている。圧送路2a、2bの途上には、それぞれギヤポンプ5a、5bが配設されており、ギヤポンプ5aは、変速機6aを介してエアモータ7aに連結される一方、ギヤポンプ5bは、変速機6bを介してエアモータ7bに連結されている。これら変速機の代わりに減速機を備えるものであってもよい。   When mixing and coating the isocyanate compound of the crosslinking agent and the base resin, a conventionally known mixed coating apparatus, for example, a two-component mixed coating apparatus as disclosed in Utility Model Registration No. 2506381 is used. be able to. A schematic configuration diagram of this two-component mixed coating apparatus is shown in FIG. As shown in FIG. 7, in this two-component mixed coating apparatus, the pressure-feed paths 2 a and 2 b are respectively stored in storage tanks 1 a and 1 b in which a base (base resin) X and a crosslinking agent (isocyanate compound) Y are stored. One end is disposed, and the other ends of the pressure feed paths 2 a and 2 b are connected to the inlet of the mixer 3, and the coating gun 4 is connected to the outlet of the mixer 3. Gear pumps 5a and 5b are disposed in the middle of the pressure feed paths 2a and 2b, respectively. The gear pump 5a is connected to the air motor 7a via the transmission 6a, while the gear pump 5b is connected via the transmission 6b. It is connected to the air motor 7b. Instead of these transmissions, a reduction gear may be provided.

このような構成において、基剤Xと架橋剤Yとの混合比を設定するために、変速機6a及び6bにより、ギヤポンプ5a及び5bの回転数が調整される。次いで、エアモータ7a及び7bを所定の回転数で起動し、ギヤポンプ5a及び5bの駆動作用下で、基剤X及び架橋剤Yが貯留タンク1a及び1bから混合器3に所定の流量で吐出される。さらに、基剤X及び架橋剤Yは、混合器3で混合されて塗装ガン4に供給され、塗装ガン4から図示しない被塗装物に吐出される。   In such a configuration, in order to set the mixing ratio of the base X and the crosslinking agent Y, the rotational speeds of the gear pumps 5a and 5b are adjusted by the transmissions 6a and 6b. Next, the air motors 7a and 7b are started at a predetermined rotational speed, and the base X and the cross-linking agent Y are discharged from the storage tanks 1a and 1b to the mixer 3 at a predetermined flow rate under the driving action of the gear pumps 5a and 5b. . Further, the base X and the cross-linking agent Y are mixed by the mixer 3 and supplied to the coating gun 4, and are discharged from the coating gun 4 to an object not shown.

〔チッピングプライマー〕
本実施形態における中塗り塗料塗布工程では、中塗り塗料と塗布する前に、チッピングプライマーを塗布してもよい(図示せず)。チッピングプライマーは、車両が走行中に跳ね上がった石等による衝撃を吸収して塗膜を保護するものであり、車両の外板塗装において一般的に適用される。このチッピングプライマーは、中塗り塗装前に、中塗り塗装と同一又は別の塗装ブースで塗装される。塗装はマニュアル又は自動機で行われ、塗布範囲は車両の形状に応じて決定されるが、概して石跳ねによるダメージを受け易い部位が一般的である。
[Chipping primer]
In the intermediate coating material application step in the present embodiment, a chipping primer may be applied before application with the intermediate coating material (not shown). The chipping primer protects the coating film by absorbing the impact of a stone or the like that jumps up while the vehicle is running, and is generally applied in the coating of the outer plate of the vehicle. This chipping primer is applied in the same or different coating booth as the intermediate coating before the intermediate coating. The painting is performed manually or by an automatic machine, and the application range is determined according to the shape of the vehicle, but generally a part that is easily damaged by rock jumping is common.

チッピングプライマー材としては特に限定されず、水性、有機溶剤系いずれも用いられる。例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂等を主成分とし、架橋剤を用いた架橋タイプと架橋剤を用いない非架橋タイプ等が用いられる。なお、チッピングプライマー塗装後に予備乾燥を施してもよい。   The chipping primer material is not particularly limited, and both aqueous and organic solvent systems are used. For example, a cross-linking type using a polyolefin resin, a polyester resin, a polyurethane resin or the like as a main component and using a cross-linking agent and a non-cross-linking type using no cross-linking agent are used. In addition, you may give preliminary drying after chipping primer coating.

[第1予備加熱工程]
本実施形態に係る複層塗膜の形成方法では、中塗り塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第1予備加熱工程を設けることが好ましい。予備加熱の手段としては、熱風乾燥(高速の熱風を吹き付けるフラッシュオフ等)や赤外線加熱等の従来公知の手段が用いられる。予備加熱の加熱条件は、中塗り塗料の組成に応じて適宜設定される。より詳しくは、中塗り塗膜の粘度が低減して中塗り塗膜の表面のフロー性が良好となる加熱条件に設定される。具体的には、例えば、加熱温度が40℃〜100℃で、加熱時間が3分〜30分の加熱条件が挙げられる。
[First preheating step]
In the method for forming a multilayer coating film according to the present embodiment, it is preferable to provide a first preheating step for preheating the article to be coated that has undergone the intermediate coating material coating step. As the preheating means, conventionally known means such as hot air drying (flash-off that blows high-speed hot air or the like) and infrared heating are used. The heating conditions for the preheating are appropriately set according to the composition of the intermediate coating. More specifically, the heating condition is set such that the viscosity of the intermediate coating film is reduced and the surface flow property of the intermediate coating film is improved. Specifically, for example, heating conditions of 40 to 100 ° C. and a heating time of 3 to 30 minutes can be mentioned.

加熱温度が40℃未満である場合には、中塗り塗膜中の溶剤が十分に揮発しないため、上塗りベース塗装時における上塗りベース塗膜との混層が生じて仕上がり外観が低下してしまう。一方、加熱温度が100℃を超える場合には、中塗り塗膜が完全に硬化してしまい、上塗りベース塗装後にフロー性が得られず、仕上がり外観が低下してしまう。また、高温乾燥炉では耐熱性等の設備仕様が必要となり、投資額が増加する他、加熱のエネルギーコストが増加するため経済性が損なわれてしまう。さらには、第1予備加熱後の上塗りベース塗装のため、被塗物温度を室温近くまで下げる必要があるが、100℃以上では冷却に時間を要し、工程が長くなってしまう。   When the heating temperature is less than 40 ° C., the solvent in the intermediate coating film does not volatilize sufficiently, so that a mixed layer with the top coating base coating film during the top coating base coating is produced and the finished appearance is deteriorated. On the other hand, when the heating temperature exceeds 100 ° C., the intermediate coating film is completely cured, the flowability is not obtained after the top coating base coating, and the finished appearance is deteriorated. In addition, the high-temperature drying furnace requires equipment specifications such as heat resistance, which increases the investment amount and increases the energy cost of heating, thereby impairing the economy. Furthermore, for the top coat base coating after the first preheating, the temperature of the object to be coated needs to be lowered to near room temperature. However, if it is 100 ° C. or higher, it takes time for cooling and the process becomes longer.

加熱時間が3分未満である場合には、中塗り塗膜中の溶剤が十分に揮発せず硬化もほとんどしないため、上塗りベース塗装時に、中塗り塗膜が上塗りベース塗膜中の溶剤を吸収し、仕上がり外観が低下してしまう。一方、加熱時間が30分を超える場合には、中塗り塗膜が完全に硬化してしまい、上塗りベース塗装後にフロー性が得られず、仕上がり外観が低下してしまう。また、通常の乾燥炉が30分以上であるため、これ以上の乾燥炉では工程短縮効果が得られない。さらには、投資額増加するうえ、加熱のエネルギーコストが増加して経済性が損なわれてしまう。   When the heating time is less than 3 minutes, the solvent in the intermediate coating film does not evaporate sufficiently and is hardly cured, so the intermediate coating film absorbs the solvent in the top coating film during top coating. However, the finished appearance deteriorates. On the other hand, when the heating time exceeds 30 minutes, the intermediate coating film is completely cured, the flowability is not obtained after the top coating, and the finished appearance is deteriorated. Moreover, since a normal drying furnace is 30 minutes or more, the effect of shortening the process cannot be obtained with a drying furnace longer than this. Furthermore, the amount of investment increases and the energy cost of heating increases, resulting in a loss of economic efficiency.

この第1予備加熱工程により、中塗り塗膜表面のフロー性がより向上し、中塗り塗膜の表面の肌ラウンドが低減される。このため、この第1予備加熱工程を設けることによってより良好な仕上がり外観を有する塗装物が得られる。   By this 1st preheating process, the flow property of the intermediate coating film surface improves more, and the skin round of the surface of an intermediate coating film is reduced. For this reason, a coated product having a better finished appearance can be obtained by providing the first preheating step.

[上塗りベース塗料塗布工程]
本工程で用いられる上塗りベース塗料としては、従来用いられていたものと同様のものを用いることができ、特に限定されない。また、水系、有機溶剤系を問わない。上塗りベース塗料中に配合される樹脂成分としては、例えば、アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等の基体樹脂と、アミノ樹脂、ポリイソシアネート樹脂、カルボン酸樹脂等の硬化(架橋)樹脂とを配合したものが挙げられる。
[Top coat base coating process]
The topcoat base paint used in this step can be the same as that conventionally used, and is not particularly limited. It does not matter whether it is aqueous or organic solvent. Examples of the resin component blended in the topcoat base paint include base resins such as alkyd resins, polyester resins, acrylic resins, and epoxy resins, and cured (crosslinked) resins such as amino resins, polyisocyanate resins, and carboxylic acid resins. Can be used.

本実施形態で用いられる上塗りベース塗料は、光輝性顔料を含有するものであってもよい。光輝性顔料としては、例えば、アルミニウムフレーク、蒸着アルミニウム、着色顔料被覆アルミニウムフレーク、金属酸化物被覆アルミナフレーク、金属酸化物被覆シリカフレーク、グラファイト顔料、金属酸化物被覆マイカ、チタンフレーク、ステンレスフレーク、塩化オキシビスマス、板上酸化鉄顔料、金属めっきガラスフレーク、金属酸化物被覆ガラスフレーク、ホログラム顔料等が挙げられる。これらの光輝性顔料を単独使用又は2種以上を併用することができる。   The topcoat base paint used in the present embodiment may contain a glitter pigment. Examples of glitter pigments include aluminum flakes, vapor-deposited aluminum, colored pigment-coated aluminum flakes, metal oxide-coated alumina flakes, metal oxide-coated silica flakes, graphite pigments, metal oxide-coated mica, titanium flakes, stainless steel flakes, and chloride. Examples thereof include oxybismuth, iron oxide pigments on plates, metal-plated glass flakes, metal oxide-coated glass flakes, and hologram pigments. These glitter pigments can be used alone or in combination of two or more.

また、本実施形態で用いられる上塗りベース塗料は、光輝性顔料以外にも着色顔料を含有するものであってもよい。着色顔料としては、例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、亜鉛華、モリブデンレッド、プルシアンブルー、コバルトブルー、フタロシアニン顔料、アゾ顔料、キナクリドン顔料、イソインドリン顔料、スレン系顔料、ペリレン顔料が挙げられる。これらの着色顔料を単独使用又は2種以上を併用することができる。   Moreover, the top coat base paint used in the present embodiment may contain a color pigment in addition to the glitter pigment. Examples of the color pigment include titanium dioxide, carbon black, zinc white, molybdenum red, Prussian blue, cobalt blue, phthalocyanine pigment, azo pigment, quinacridone pigment, isoindoline pigment, selenium pigment, and perylene pigment. These color pigments can be used alone or in combination of two or more.

[第2予備加熱工程]
本実施形態に係る複層塗膜の形成方法では、上塗りベース塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第2予備加熱工程を設けることが好ましい。予備加熱の手段としては、熱風乾燥(高速の熱風を吹き付けるフラッシュオフ等)や赤外線加熱等の従来公知の手段が用いられる。予備加熱の加熱条件は、中塗り塗料及び上塗りベース塗料の組成に応じて適宜設定される。より詳しくは、上塗りベース塗膜の粘度が低減して上塗りベース塗膜の表面のフロー性が良好となる加熱条件に設定される。具体的には、例えば、加熱温度が40℃〜100℃で、加熱時間が3分〜30分の加熱条件が挙げられる。
[Second preheating step]
In the method for forming a multilayer coating film according to the present embodiment, it is preferable to provide a second preheating step of preheating the article to be coated that has undergone the top coating base coating application step. As the preheating means, conventionally known means such as hot air drying (flash-off that blows high-speed hot air or the like) and infrared heating are used. The heating conditions for the preheating are appropriately set according to the composition of the intermediate coating material and the top coating base coating material. More specifically, the heating conditions are set such that the viscosity of the top coat base coating is reduced and the surface flow of the top coat base coat is good. Specifically, for example, heating conditions of 40 to 100 ° C. and a heating time of 3 to 30 minutes can be mentioned.

加熱温度が40℃未満である場合には、中塗り塗膜が硬化しないため、上塗りクリヤー塗装後に中塗り塗膜が上塗りクリヤー塗膜中の溶剤を吸収し、仕上がり外観が低下してしまう。一方、加熱温度が100℃を超える場合には、中塗り塗膜が完全に硬化してしまい、上塗りベース塗装後にフロー性が得られず、仕上がり外観が低下してしまう。また、高温乾燥炉では耐熱性等の設備仕様が必要となり、投資額が増加する他、加熱のエネルギーコストが増加するため経済性が損なわれてしまう。さらには、第2予備加熱後の上塗りクリヤー塗装のため、被塗物温度を室温近くまで下げる必要があるが、100℃以上では冷却に時間を要し、工程が長くなってしまう。   When the heating temperature is less than 40 ° C., the intermediate coating film is not cured, so that after the top clear coating, the intermediate coating film absorbs the solvent in the top coating clear film and the finished appearance is deteriorated. On the other hand, when the heating temperature exceeds 100 ° C., the intermediate coating film is completely cured, the flowability is not obtained after the top coating base coating, and the finished appearance is deteriorated. In addition, the high-temperature drying furnace requires equipment specifications such as heat resistance, which increases the amount of investment and increases the energy cost of heating, thereby impairing the economy. Furthermore, for the clear coating of the top coat after the second preheating, it is necessary to lower the temperature of the object to be close to room temperature.

加熱時間が3分未満である場合には、中塗り塗膜中の溶剤が十分に揮発せず硬化もほとんどしないため、上塗りクリヤー塗装時に、中塗り塗膜がこれら上塗り塗膜中の溶剤を吸収し、仕上がり外観が低下してしまう。一方、加熱時間が30分を超える場合には、中塗り塗膜が完全に硬化してしまい、上塗りクリヤー塗装後にフロー性が得られず、仕上がり外観が低下してしまう。また、通常の乾燥炉が30分以上であるため、これ以上の乾燥炉では工程短縮効果が得られない。さらには、投資額増加するうえ、加熱のエネルギーコストが増加して経済性が損なわれてしまう。   When the heating time is less than 3 minutes, the solvent in the intermediate coating film does not evaporate sufficiently and does not cure, so the intermediate coating film absorbs the solvent in the top coating film during clear coating. However, the finished appearance deteriorates. On the other hand, when the heating time exceeds 30 minutes, the intermediate coating film is completely cured, the flowability cannot be obtained after the top clear coating, and the finished appearance is deteriorated. Moreover, since a normal drying furnace is 30 minutes or more, the effect of shortening the process cannot be obtained with a drying furnace longer than this. Furthermore, the amount of investment increases and the energy cost of heating increases, resulting in a loss of economic efficiency.

この第2予備加熱工程では、中塗り塗膜及び上塗りベース塗膜を予備加熱することにより、これらの塗膜が半硬化状態となることを妨げない。即ち、上塗りクリヤー塗料を塗布する前に、中塗り塗膜と上塗りベース塗膜の硬化を開始するものであってよい。これにより、上塗りクリヤー塗膜との混層を効果的に回避でき、より良好な仕上がり外観を有する塗装物が得られる。   In the second preheating step, the intermediate coating film and the top coating base coating film are preheated so as not to prevent these coating films from being in a semi-cured state. That is, before the top clear coating is applied, curing of the intermediate coating film and the top coating film may be started. Thereby, a mixed layer with the top clear film can be effectively avoided, and a coated product having a better finished appearance can be obtained.

[上塗りクリヤー塗料塗布工程]
本工程で用いられる上塗りクリヤー塗料としては、従来用いられていたものと同様のものを用いることができ、特に限定されない。また、水系、有機溶剤系を問わない。上塗りクリヤー塗料中に配合される樹脂成分としては、アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、シリコン含有樹脂等の基体樹脂と、アミノ樹脂、ポリイソシアネート樹脂、カルボン酸樹脂等の硬化(架橋)樹脂とを配合したものが挙げられる。
[Topcoat clear coating application process]
The topcoat clear paint used in this step can be the same as that conventionally used, and is not particularly limited. It does not matter whether it is aqueous or organic solvent. Resin components to be blended in the clear clear coating include base resins such as alkyd resins, polyester resins, acrylic resins, epoxy resins, fluororesins and silicon-containing resins, and curing of amino resins, polyisocyanate resins, carboxylic acid resins, etc. The thing which mix | blended (crosslinking) resin is mentioned.

[加熱工程]
本工程は、未硬化又は半硬化である中塗り塗膜、上塗りベース塗膜、及び、上塗りクリヤー塗膜の各塗膜を完全硬化させる工程である。加熱手段としては、熱風乾燥や赤外線加熱等の従来公知の手段が用いられる。加熱条件は、中塗り塗料、上塗りベース塗料、及び、上塗りクリヤー塗料の組成に応じて適宜設定される。具体的には、例えば、加熱温度が120℃〜170℃で、加熱時間が15分〜60分の加熱条件が挙げられる。
[Heating process]
This step is a step of completely curing each of the uncoated or semi-cured intermediate coating film, top coating base coating film, and top coating clear coating film. As the heating means, conventionally known means such as hot air drying and infrared heating are used. The heating conditions are appropriately set according to the composition of the intermediate coating, top coating base coating, and top coating clear coating. Specifically, for example, the heating temperature is 120 ° C. to 170 ° C. and the heating time is 15 minutes to 60 minutes.

〔副資材〕
本実施形態では、上述の各塗装工程間に、副資材を装備させる工程を適宜設けてもよい(図8〜図11参照)。また、図9〜図11に示すように、本実施形態で用いられる被塗物として、上述の素材に副資材(第一副資材)が装備された後に下塗り塗膜が形成されたものを用いてもよい。本実施形態における第一副資材は、被塗物(車両)の所定位置に装備される種々の高分子材であり、塗料以外のものを意味する。具体的には、例えば、シーリング、グロメット、メルシート、アンダーコート等が挙げられる。
〔Auxiliary materials〕
In this embodiment, you may provide suitably the process of equip | providing a submaterial between each above-mentioned coating process (refer FIGS. 8-11). Moreover, as shown in FIGS. 9-11, as a to-be-coated object used by this embodiment, what used the undercoat film formed after the auxiliary material (1st auxiliary material) was equipped to the above-mentioned raw material was used. May be. The first auxiliary material in the present embodiment is a variety of polymer materials provided at predetermined positions of the article (vehicle) to be coated, and means other than paint. Specifically, for example, sealing, grommet, mel sheet, undercoat and the like can be mentioned.

シーリングは、水や外気の侵入を防止するために、シーリング材を塗布(吐出)装置等のノズルから吐出させて鋼板の合わせ目やヘミング部等に充填し、これらの部位を塞ぐものである。シーリング材としては、乾燥して固化する半液状の高分子材が用いられ、例えば、アクリルビニルゾルや瀝青質系材が挙げられる。シーリング材は、通常、着色したものが用いられるが、外観上問題のある部位に対しては透明なものを用いてもよい。このシーリング材を吐出させて装備させた場合には、シーリング材の一部が粘性により伸びて塗装部に付着してしまうことがある。また、作業に伴うゴミの付着が起こり得る。   In order to prevent intrusion of water or outside air, the sealing is performed by discharging a sealing material from a nozzle of an application (discharge) device or the like and filling the seam or hemming portion of the steel plate to close these portions. As the sealing material, a semi-liquid polymer material that solidifies upon drying is used, and examples thereof include acrylic vinyl sol and bituminous materials. As the sealing material, a colored material is usually used, but a transparent material may be used for a portion having a problem in appearance. When this sealing material is discharged and installed, a part of the sealing material may grow due to viscosity and adhere to the painted part. Also, dust can be attached to the work.

グロメットは、配線のために鉄板等(被塗物)に貫通孔を設けた場合に、振動等でケーブルの被覆に傷が入ってショートする(火災)おそれを回避するものである。グロメットとしては、従来公知のゴム製のものが用いられる。このグロメットを装備させた場合には、グロメットの一部がゴミとなって塗装部に付着する他、作業に伴うゴミの付着が起こり得る。   Grommets are intended to avoid the risk of short circuiting (fire) due to damage to the cable sheath due to vibration or the like when a through hole is provided in an iron plate or the like (object to be coated) for wiring. As the grommet, a conventionally known rubber-made grommet is used. When this grommet is equipped, a part of the grommet becomes dust and adheres to the painted part, and dust may be attached due to work.

メルシートは、防振及び防音等の作用を有するシートであり、被塗物(車両)の所定箇所に装備される。メルシートとしては、瀝青質シート又はゴム質シートが用いられる。瀝青質シートは加熱により融着する高分子材であり、例えば、アスファルト材等が挙げられる。瀝青質シートはヒュージブルインシュレータとも呼ばれ、車両におけるフロアの前席前方の左右、前席後方の左右、後席、リアルームフロア、ダッシュボード等に設けられる。このメルシートを装備させた場合には、メルシートの一部がゴミとなって塗装部に付着する他、作業に伴うゴミの付着が起こり得る。   The mel sheet is a sheet having functions such as vibration proofing and sound proofing, and is installed at a predetermined position of an object to be coated (vehicle). A bituminous sheet or a rubber sheet is used as the melt sheet. The bituminous sheet is a polymer material that is fused by heating, and examples thereof include an asphalt material. Bituminous seats are also called fusible insulators, and are provided on the left and right front of the front seat of the floor, the left and right front of the front seat, the rear seat, the rear room floor, the dashboard, and the like. When this melt sheet is equipped, a part of the melt sheet becomes dust and adheres to the painted portion, and dust can be attached to the work.

アンダーコートは、床裏部、ホイールハウス内の鋼板の継ぎ目等に対して、防水、防塵、防錆、及び、耐チッピング性(石跳ね等による損傷防止)向上のために所定のアンダーコートを塗布又は噴霧して形成される。アンダーコート材としては、例えば、上記シーリング材と同様の材質のものが挙げられる。このアンダコートを装備(形成)させた場合には、アンダーコートの一部が飛散して塗装部に付着する他、作業に伴うゴミの付着が起こり得る。   Undercoat is applied to the floor underside and the joints of steel plates in the wheel house to improve waterproofing, dustproofing, rusting, and chipping resistance (preventing damage caused by hopping). Or it forms by spraying. Examples of the undercoat material include the same material as the sealing material. When this undercoat is provided (formed), a part of the undercoat may scatter and adhere to the painted part, and dust may be attached to the work.

例えば、図8、図10、及び、図11に示すように、上述した中塗り塗料塗布工程の前に、被塗物上に第二副資材を装備させる工程を設けてもよい。第二副資材としては特に限定されず、上述の第一副資材の説明で例示したような種々の副資材が用いられる。   For example, as shown in FIGS. 8, 10, and 11, a step of mounting the second auxiliary material on the object to be coated may be provided before the above-described intermediate coating material coating step. It does not specifically limit as a 2nd secondary material, The various secondary materials which were illustrated by description of the above-mentioned 1st secondary material are used.

あるいは、図10及び図11に示すように、上述した加熱工程の後に、加熱工程を経た被塗物上に第三副資材を装備させる工程を設けてもよい。第三副資材としては特に限定されず、上述の第一副資材の説明で例示したような種々の副資材が用いられる。   Or as shown in FIG.10 and FIG.11, you may provide the process of equip | installing the 3rd submaterial on the to-be-coated article which passed the heating process after the heating process mentioned above. It does not specifically limit as a 3rd submaterial, Various submaterials which were illustrated by description of the above-mentioned 1st submaterial are used.

なお、図8〜図11に示されるように、全塗装工程の前後で副資材を装備させる場合には、個別に乾燥(焼付け又は常温乾燥)が行われる。これに対して、塗装工程中に副資材を装備させる場合には、塗装塗膜の予備加熱工程や加熱工程に併せて同時に加熱乾燥を行うことができるため、個別に乾燥を行う必要がなく効率的である。また、各塗装工程間において、被塗物表面に付着したゴミ等を除去することを目的とした清掃工程を適宜設けてもよい。   In addition, as shown in FIGS. 8 to 11, when the auxiliary material is equipped before and after the entire coating process, drying (baking or room temperature drying) is performed individually. On the other hand, when sub-materials are equipped during the painting process, heat drying can be performed at the same time as the pre-coating process and heating process of the paint film, so there is no need to perform individual drying. Is. Moreover, you may provide the cleaning process for the purpose of removing the dust adhering to the to-be-coated object surface between each coating process suitably.

次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。   Next, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited thereto.

<実施例1>
実施例1として、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型の中塗り塗料を用いた3C1B方式の塗装を、図1に示したフローに従って実施した。具体的には、冷延鋼板(但し、溶融亜鉛メッキ鋼板、電気亜鉛メッキ鋼板、アルミ鋼板等も考えられ、今回のテストは下地鋼板種を規定するものではない)に対して、関西ペイント株式会社製のカチオン電着塗料「HG350E」を電着塗装し、170℃で20分間、加熱乾燥した。次いで、関西ペイント株式会社製の中塗り塗料「KP30」を塗布し、70℃で5分間、予備加熱した後、関西ペイント株式会社製の上塗りベース塗料「WT700」を塗布し、80℃で10分間、予備加熱した。最後に、関西ペイント株式会社製の上塗りクリヤー塗料「KINO#430」を塗布し、140℃で30分間加熱乾燥した。
<Example 1>
As Example 1, 3C1B system coating using a two-pack type intermediate coating with an isocyanate compound as a crosslinking agent was performed according to the flow shown in FIG. Specifically, for cold-rolled steel sheets (however, hot-dip galvanized steel sheets, electrogalvanized steel sheets, aluminum steel sheets, etc. are also considered, and this test does not prescribe the base steel sheet type) Kansai Paint Co., Ltd. Cationic electrodeposition paint “HG350E” manufactured by Electrodeposition was applied and dried by heating at 170 ° C. for 20 minutes. Next, an intermediate coating “KP30” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied, preheated at 70 ° C. for 5 minutes, and then a top coating base coating “WT700” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied, followed by 10 minutes at 80 ° C. Preheated. Finally, an overcoat clear coating “KINO # 430” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied and dried by heating at 140 ° C. for 30 minutes.

<比較例1>
比較例1として、メラミン樹脂を架橋剤とする1液型の中塗り塗料を用いた3C2B方式の塗装を、図12に示したフローに従って実施した。具体的には、冷延鋼板に対して、関西ペイント株式会社製のカチオン電着塗料「HG350E」を電着塗装し、170℃で20分間、加熱乾燥した。次いで、関西ペイント株式会社製の中塗り塗料「WP404」を塗布し、140℃で30分間、加熱乾燥した後、関西ペイント株式会社製の上塗りベース塗料「WT700」を塗布し、80℃で10分間、予備加熱した。最後に、関西ペイント株式会社製の上塗りクリヤー塗料「KINO#430」を塗布し、140℃で30分間加熱乾燥した。
<Comparative Example 1>
As Comparative Example 1, 3C2B system coating using a one-pack type intermediate coating with melamine resin as a crosslinking agent was performed according to the flow shown in FIG. Specifically, a cationic electrodeposition paint “HG350E” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was electrodeposited on the cold-rolled steel sheet, and heat-dried at 170 ° C. for 20 minutes. Next, an intermediate coating “WP404” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied and dried by heating at 140 ° C. for 30 minutes, and then a top coating base coating “WT700” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied, followed by 80 minutes at 80 ° C. Preheated. Finally, an overcoat clear coating “KINO # 430” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied and dried by heating at 140 ° C. for 30 minutes.

<比較例2>
比較例2として、メラミン樹脂を架橋剤とする1液型の中塗り塗料を用いた3C1B方式の塗装を、図1に示したフローに従って実施した。具体的には、冷延鋼板に対して、関西ペイント株式会社製のカチオン電着塗料「HG350E」を電着塗装し、170℃で20分間、加熱乾燥した。次いで、関西ペイント株式会社製の中塗り塗料「WP404」を塗布し、70℃で5分間、予備加熱した後、関西ペイント株式会社製の上塗りベース塗料「WT700」を塗布し、80℃で10分間、予備加熱した。最後に、関西ペイント株式会社製の上塗りクリヤー塗料「KINO#430」を塗布し、140℃で30分間加熱乾燥した。
<Comparative example 2>
As Comparative Example 2, 3C1B system coating using a one-pack type intermediate coating with melamine resin as a crosslinking agent was performed according to the flow shown in FIG. Specifically, a cationic electrodeposition paint “HG350E” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was electrodeposited on the cold-rolled steel sheet, and heat-dried at 170 ° C. for 20 minutes. Next, an intermediate coating “WP404” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied, preheated at 70 ° C. for 5 minutes, and then a top coating base coating “WT700” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied, followed by 10 minutes at 80 ° C. Preheated. Finally, an overcoat clear coating “KINO # 430” manufactured by Kansai Paint Co., Ltd. was applied and dried by heating at 140 ° C. for 30 minutes.

<評価>
実施例及び比較例で得られた複層塗膜の仕上がり外観を、仕上がり特性値測定器「wave scan」(BYK−Gardner社製)を用いて評価した。具体的には、各複層塗膜の水平面及び垂直面について、塗膜表面のラウンド(うねり)の波長が長いもの(LW波長:1.2mm〜12.0mm)と短いもの(SW波長:0.3mm〜1.2mm)とに分け、それぞれの振幅を測定した。結果を表1に示す。表1に示される通り、本実施例の複層塗膜は比較例の複層塗膜に比して、いずれの振幅の値も小さいことから、塗膜の表面が平滑であり、仕上がり外観が良好であることが確認された。
<Evaluation>
The finished appearance of the multilayer coating films obtained in Examples and Comparative Examples was evaluated using a finished characteristic value measuring device “wave scan” (manufactured by BYK-Gardner). Specifically, the horizontal and vertical surfaces of each multilayer coating film have long (LW wavelength: 1.2 mm to 12.0 mm) and short (SW wavelength: 0 wavelength) rounds (swells) on the coating film surface. .3 mm to 1.2 mm) and the respective amplitudes were measured. The results are shown in Table 1. As shown in Table 1, since the multi-layer coating film of this example has a smaller amplitude value than the multi-layer coating film of the comparative example, the surface of the coating film is smooth and the finished appearance is It was confirmed to be good.

Figure 2007229671
Figure 2007229671

本実施形態に係る複層塗膜形成方法のフロー図である。It is a flowchart of the multilayer coating-film formation method which concerns on this embodiment. 複層塗膜形成方法のメカニズムを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the mechanism of the multilayer coating-film formation method. 複層塗膜形成方法のメカニズムを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the mechanism of the multilayer coating-film formation method. 複層塗膜形成方法のメカニズムを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the mechanism of the multilayer coating-film formation method. 複層塗膜形成方法のメカニズムを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the mechanism of the multilayer coating-film formation method. 複層塗膜形成方法のメカニズムを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the mechanism of the multilayer coating-film formation method. 複層塗膜形成方法のメカニズムを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the mechanism of the multilayer coating-film formation method. 複層塗膜の粘度の経時的変化を示す図である。It is a figure which shows the time-dependent change of the viscosity of a multilayer coating film. 本実施形態の中塗り塗膜の架橋反応の模式図である。It is a schematic diagram of the crosslinking reaction of the intermediate coating film of this embodiment. 従来の中塗り塗膜の架橋反応の模式図である。It is a schematic diagram of the crosslinking reaction of the conventional intermediate coating film. 2液混合型塗装装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of a 2 liquid mixing type coating apparatus. 本実施形態の変形例に係る複層塗膜形成方法のフロー図である。It is a flowchart of the multilayer coating-film formation method which concerns on the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例に係る複層塗膜形成方法のフロー図である。It is a flowchart of the multilayer coating-film formation method which concerns on the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例に係る複層塗膜形成方法のフロー図である。It is a flowchart of the multilayer coating-film formation method which concerns on the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例に係る複層塗膜形成方法のフロー図である。It is a flowchart of the multilayer coating-film formation method which concerns on the modification of this embodiment. 従来の複層塗膜形成方法のフロー図である。It is a flowchart of the conventional multilayer coating-film formation method.

符号の説明Explanation of symbols

1a、1b 貯留タンク
2a、2b 圧送路
3 混合器
4 塗装ガン
5a、5b ギヤポンプ
6a、6b 変速機
7a、7b エアモータ
1a, 1b Storage tank 2a, 2b Pressure feed path 3 Mixer 4 Paint gun 5a, 5b Gear pump 6a, 6b Transmission 7a, 7b Air motor

Claims (10)

複層塗膜の形成方法であって、
被塗物上に下塗り塗料を塗装する下塗り塗料塗装工程と、
この下塗り塗料塗装工程を経た被塗物上に、イソシアネート化合物を架橋剤とする2液型の中塗り塗料を塗布する中塗り塗料塗布工程と、
この中塗り塗料塗布工程を経た被塗物上に、上塗りベース塗料を塗布する上塗りベース塗料塗布工程と、
この上塗りベース塗料塗布工程を経た被塗物上に、上塗りクリヤー塗料を塗布する上塗りクリヤー塗料塗布工程と、
この上塗りクリヤー塗料塗布工程を経た被塗物を加熱する加熱工程と、を有する複層塗膜の形成方法。
A method for forming a multilayer coating film, comprising:
An undercoat paint process for applying an undercoat paint on an object to be coated;
An intermediate coating application step of applying a two-component intermediate coating with an isocyanate compound as a cross-linking agent on the article that has undergone the undercoat coating step;
A top coat base paint application process for applying a top coat base paint on the article to be coated through the intermediate coat paint application process;
A top clear paint coating step for applying a clear top paint on an object that has undergone the top base paint coating step;
A method of forming a multilayer coating film, comprising: a heating step of heating an object to be coated that has undergone the top clear coating application step.
前記中塗り塗料塗布工程と前記上塗りベース塗料塗布工程との間に、前記中塗り塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第1予備加熱工程をさらに有する請求項1記載の複層塗膜の形成方法。   The multilayer coating film according to claim 1, further comprising a first preheating step of preheating the article that has undergone the intermediate coating coating step between the intermediate coating step and the top coating base coating step. Forming method. 前記第1予備加熱工程において、予備加熱温度を40℃以上100℃以下とする請求項2記載の複層塗膜の形成方法。   The method for forming a multilayer coating film according to claim 2, wherein in the first preheating step, the preheating temperature is set to 40 ° C. or more and 100 ° C. or less. 前記上塗りベース塗料塗布工程と前記上塗りクリヤー塗料塗布工程との間に、前記上塗りベース塗料塗布工程を経た被塗物を予備加熱する第2予備加熱工程をさらに有する請求項1から3いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   4. The method according to claim 1, further comprising a second preheating step of preheating the article that has undergone the top coating base coating application step between the top coating base coating coating step and the top coating clear coating coating step. 5. A method for forming a multilayer coating film. 前記第2予備加熱工程において、予備加熱温度を40℃以上100℃以下とする請求項4記載の複層塗膜の形成方法。   The method for forming a multilayer coating film according to claim 4, wherein in the second preheating step, the preheating temperature is set to 40 ° C. or more and 100 ° C. or less. 前記中塗り塗料塗布工程において、前記中塗り塗料を塗布する前にチッピングプライマーを塗布する請求項1から5いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   The method for forming a multilayer coating film according to any one of claims 1 to 5, wherein, in the intermediate coating material coating step, a chipping primer is applied before the intermediate coating material is applied. 前記下塗り塗料を塗装する被塗物として、第一副資材が装備された被塗物を用いる請求項1から6いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   The formation method of the multilayer coating film in any one of Claim 1 to 6 using the to-be-coated object equipped with the 1st submaterial as a to-be-coated object which coats the said undercoat. 前記下塗り塗料塗装工程と前記中塗り塗料塗布工程との間に、前記下塗り塗料塗装工程を経た被塗物上に第二副資材を装備させる工程をさらに有する請求項1から7いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   8. The compound according to claim 1, further comprising a step of mounting a second auxiliary material on the article that has undergone the undercoat paint application step between the undercoat paint application step and the intermediate paint application step. Formation method of layer coating film. 前記加熱工程の後に、前記加熱工程を経た被塗物上に第三副資材を装備させる工程をさらに有する請求項1から8いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   The formation method of the multilayer coating film in any one of Claim 1 to 8 which further has the process of equip | installing the 3rd submaterial on the to-be-coated article which passed through the said heating process after the said heating process. 前記被塗物を、自動車車体の外板とする請求項1から9いずれか記載の複層塗膜の形成方法。   The method for forming a multilayer coating film according to claim 1, wherein the object to be coated is an outer plate of an automobile body.
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