JPH0548278B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0548278B2
JPH0548278B2 JP60124422A JP12442285A JPH0548278B2 JP H0548278 B2 JPH0548278 B2 JP H0548278B2 JP 60124422 A JP60124422 A JP 60124422A JP 12442285 A JP12442285 A JP 12442285A JP H0548278 B2 JPH0548278 B2 JP H0548278B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
synthesis gas
cooling
liquid
discharge pipe
dip tube
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP60124422A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6121193A (ja
Inventor
Fuon Kurotsuku Bairon
Nyuuman Girumaa Uiriamu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Texaco Development Corp
Original Assignee
Texaco Development Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Texaco Development Corp filed Critical Texaco Development Corp
Publication of JPS6121193A publication Critical patent/JPS6121193A/ja
Publication of JPH0548278B2 publication Critical patent/JPH0548278B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • C10J3/845Quench rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • C10J3/485Entrained flow gasifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • C10J3/52Ash-removing devices
    • C10J3/526Ash-removing devices for entrained flow gasifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/74Construction of shells or jackets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/74Construction of shells or jackets
    • C10J3/76Water jackets; Steam boiler-jackets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/78High-pressure apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/101Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids with water only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/093Coal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0956Air or oxygen enriched air
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chimneys And Flues (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔利用分野〕 本発明は、炭素質原料からの合成ガスの製造に
おいて、冷却液により冷却して溶融スラグがほぼ
除去されたガスをガス冷却室から取り出すため
の、ガス冷却室の出口部において灰微粒子の付着
を最小限にすることに関する。
〔発明の背景〕
当業者によく知られているように、合成ガス
は、液体又は固形の原材料を包含する灰含有炭素
質燃料から作られる。原料が、例えば低級石炭の
ような固形炭素質燃料又は残留液体炭化水素の場
合のように灰含有量が多いことを特徴とするの
で、それだけ厄介である。その灰は、製品である
合成ガスから分離しなければならない。そのシス
テムにたまる多量の灰もそのシステムから有効に
除去し、種々の導管や通路が詰まらないようにし
なければならない。
冷却室において冷却液で冷却することにより、
高温の溶融スラグがほぼ除去されて固形粒子含有
量が減少し、含まれる固形粒子が粘着性を失つて
いる程度に低温の合成ガスとなる。しかし、その
ような比較的低温の合成ガスを冷却室から排出管
を通して取り出しても、その低温のガスに残留し
ている、粘性を既に失つた灰微粒子が排出管の内
面に付着し、冷却室の排出管すなわち出口通路を
詰まらせ易い、という問題がなお存在する。
〔発明の概要〕
そこで、本発明の目的は、排出管にたまる灰の
量を許容範囲内に保持する条件のもとで合成ガス
を発生させる方法を提供することである。その他
の目的は、当業者にとつて明らかであろう。
本発明の或る面によれば、本発明は合成ガスか
ら固形物を除去することのできる条件のもとで、
固形物を含有する温熱合成ガスを、初期の高温か
らそれより低い最終的温度まで冷却する方法に関
し、次のステツプから成る。即ち、 初期の高温の前記温熱合成ガスを第1接触区域
を通つて下降させ、 冷却液を前記第1接触区域の壁に薄膜として、
しかも下降する合成ガスと接触状態で下降させ、
それによつて前記合成ガスを冷やし、冷却合成ガ
スを形成し、 その冷却合成ガスを第2接触区域において冷却
水の中を通し、それによつて固形粒子の含有量が
減少した状態の更に冷却度を増した合成ガスを形
成し、 固形粒子含有量が減少した前記更に冷却度を増
した合成ガスを回収し、 固形粒子の含有量が減少しかつ冷却度を増した
合成ガスを、湿潤壁の排出管を介して前記排出管
における固形粒子の付着が減少するようにして通
過させ、 固形粒子の含有量が減少している前記合成ガス
を、前記排出管から抜き出すステツプから成る。
本発明の方法で作られる合成ガスは、石炭のガ
ス化により準備され得る。石炭のガス化方法にお
いて、典型的なものでは、粒子の平均寸法が20〜
500ミクロン、好ましくは30〜300ミクロン、例え
ば200ミクロンに微細に砕かれた供給石炭を、水
性媒体、典型的なものでは水と混ぜて、40〜80重
量%、好ましくは50〜75重量%、例えば60重量%
の固形物を含むスラリーを形成する。その水性ス
ラリーをそれから燃焼室へ入れ、そこで酸素含有
ガス、典型的なものでは空気若しくは酸素又は酸
素に富んだ空気と接触させ、燃焼させる。このシ
ステムにおいて、酸素と炭素との原子比は、0.7
〜1.2対1、例えば0.9対1である。典型的なもの
では、982℃〜1538℃(1800〓〜2800〓)、例えば
1371℃(2500〓)の温度で、6.9〜103バール〔ゲ
ージ圧〕(100〜1500psig)の圧力、好ましくは
34.5〜82.7バール〔ゲージ圧〕(500〜1200psig)、
例えば62バール〔ゲージ圧〕(900psig)の圧力で
反応が行われる。
その合成ガスはまた、例えば残留燃料油アスフ
アルト等のような液状炭化水素の不完全燃焼によ
り、又は石油又はタールサンドビチユーメンから
のコークスや石炭の水素化プロセス等からの炭素
質残留物のような固形炭素質材料の不完全燃焼に
より準備することもできる。
本発明を実施するために使用される装置は、な
かでも次の米国特許、即ち第2818326号、第
2896927号、第3998609号、第4218423号に説明さ
れているようなガス発生器である。
原料をガス化して合成ガスを発生させる反応区
域からの流体は、温度が982℃〜1538℃(1800〓
〜2800〓)、例えば1371℃(2500〓)で、圧力が
6.9〜103バール〔ゲージ圧〕(100〜1500psig)、
好ましくは34.5〜82.7バール〔ゲージ圧〕(500〜
1200psig)例えば62バール〔ゲージ圧〕
(900psig)である。
これらの典型的な操作条件のもとで、合成ガス
は一般に(乾燥状態で)、35〜55体積%、例えば
44.7体積%の一酸化炭素と、30〜45体積%、例え
ば35.7体積%の水素と、10〜20体積%、例えば18
体積%の二酸化炭素と、0.3体積%〜2体積%、
例えば1体積%の硫化水素プラスCOSと、0.4〜
0.8体積%、例えば0.5体積%の窒素+アルゴン
と、約0.1体積%以下のメタンとを含有する。
燃料が固形炭素質材料である場合には、未洗浄
の合成ガスは一般に、乾燥製品ガスの1.95kmol
(1000SCF)当り、0.45〜4.5Kg(1〜10ポンド)、
例えば1.8Kg(4ポンド)の固形物(灰、木炭、
スラツグ等を含む)を含有する。これらの固形物
は、1ミクロン〜3000ミクロンの粒子寸法を有す
る。原料石炭は、少なければ0.5重量%、多けれ
ば40重量%以上の灰を含有することがある。この
灰は製品である合成ガス中に見られる。本発明の
改良方法によれば、合成ガスが少量の灰を含有す
る時でもいくらかの効果があるが、その合成ガス
が3%以上の固形物を含有する時に特に有効であ
ることがわかつた。
982℃〜1538℃(1800〓〜2800〓)、例えば1371
℃(2500〓)の初期の温度の温熱合成ガスは第1
接触区域を通つて下降する。第1接触区域の上端
は、ガス発生器の反応室の下方出口部分により形
成される。この第1接触区域は、一般に、細い導
管を形成する直立垂直周壁により形成される。こ
の周壁により形成された区域の横断面は、好まし
い実施例では事実上円筒形である。円筒形壁の下
端部にある、細い導管即ち浸漬管の下端の出口
は、のこぎり形辺縁部となつている。
第1接触区域は、燃焼室に対して共軸をなして
垂直方向へ伸長する円筒形浸漬管の上方部分によ
り囲まれている。
その浸漬管内の第一接触区域の上端には冷却リ
ングが取付られていて、そこを通つて冷却液(普
通は水)が第1接触区域へ流入する。冷却リング
から、冷却後の第1流れが浸漬管の内面に沿つて
導かれてそこに冷却液の連続下降膜が形成され、
その液膜は下降する合成ガスと接触する。冷却液
の入口温度は38℃〜260℃(100〓〜500〓)、好ま
しくは149℃〜249℃(300〓〜480〓)、例えば216
℃(420〓)である。冷却液は降下膜の形で浸漬
管の壁に沿つて流入し、その量は、第1接触区域
へ流入するガスの1.95kmol(1000SCF)当り、9
〜54.4Kg(20〜120ポンド)、好ましくは13.6〜
45.4Kg(30〜100ポンド)、例えば38.5Kg(85ポン
ド)である。
接触区域へ流入する冷却液、特に冷却リングへ
流入する冷却液は、それらの固形含有量を減らす
ように処理した循環液を含むことができる。
冷却液の降下膜が下降する温熱合成ガスと接触
すると、その合成ガスは、第1接触区域の通過時
に降下膜と接触するために、その温度が、93℃〜
204℃(200〓〜400〓)、好ましくは149℃〜204℃
(300〓〜400〓)、例えば149℃(300〓)だけ降下
する。
そのガスは、1.8〜9m/sec(6〜30フイー
ト/秒)、例えば6m/sec(20フイート/秒)の
速度で、第1接触区域を0.1〜1秒、好ましくは
0.1〜0.5秒、例えば0.3秒かかつて通過する。この
第1区域を出るガスは、固形含有量が減少してお
り、その時の温度は760℃〜1260℃(1400〓〜
2300〓)、例えば1204℃(2200〓)である。
ガスは、第1接触区域の下端部を離れ、第2接
触区域へ流入し、そこで冷却液と接触する。この
第2接触区域において、ガスは浸漬管ののこぎり
歯形辺縁部の下を通過する。
浸漬管の下端部は、第2接触区域を形成するた
まつた冷却液によつて形成される液体プールにつ
かれている。その液面は、静止プールとして考え
れば、典型的なものでは、第2接触区域の10〜80
%、例えば50%が沈むような高さに保持される。
実際に遭遇する高温、高ガス速度では、勿論、こ
の撹拌液体の液面を確認できない場合もあること
は、当業者にとつて明らかであろう。
更に冷却度を増した合成ガスは、典型的なもの
では、316℃〜482℃(600〓〜900〓)、例えば427
℃(800〓)の温度で第2接触区域を離れる。そ
のガスは第2接触区域の冷却液を通り、浸漬管の
典型的なものでは下方ののこぎり歯形辺縁部の下
を通過する。固形物は、冷却液の中を落下し、そ
こに保持、かつ収集され、冷却後の下方部分から
引出される。
一般的に、第2接触区域を離れるガスから75%
以上の固形物が除去される。
316℃〜482℃(600〓〜900〓)、例えば427℃
(800〓)の温度をもち、第2接触区域を構成する
液体を離れた冷却度を増したガスは、冷却液と共
に、第3接触区域を通る環状通路を通り、冷却室
のガス出口へ向つて上昇する。1つの実施例にお
いて、環状通路は、第1冷却区域を形成する浸漬
管の外側面と、その浸漬管の半径より大きい半径
をもつていて浸漬管を包囲している容器の内側面
とによつて形成される。
もう1つの実施例において、環状通路は、第1
及び第2接触区域を形成する浸漬管の外側面と、
その浸漬管を包囲し、その浸漬管の半径より大き
い半径の包囲ドラフト管の内側面とによつて形成
される。
流入温度が316℃〜482℃(600〜900〓)例えば
427℃(800〓)の冷却度を増した合成ガスと、冷
却液との混合物が、環状第3冷却区域を通つて上
昇する時、その二相流が温熱ガスから冷却液へ有
効な熱移動を行わせる。この第3冷却区域におけ
る激しい撹拌によつて、接触表面の粒子付着は最
少限となる。典型的なものでは、冷却ガスは、
177〜316℃(350〜600〓)例えば260℃(500〓)
の温度で、この環状第3接触区域を出る。第3接
触区域を出るガスは、そのガスの1.95kmol
(1000SCF)につき、0.045〜1.1Kg(0.1〜2.5ポン
ド)、例えば0.18Kg(0.4ポンド)の固形物を含有
する。即ち約85〜95%の固形物がそのガスから除
去される。
接触区域において水と接触する間、合成ガスか
ら除去された灰粒子、即ち固形物(供給した未変
換燃料を含む)は、接触区域の下方部分にある沈
澱区域へ下降する。ここに粒子がたまる。時どき
それらの粒子は、弁の開放期間中に、第1弁通路
を通つて引出され、固形物をためているロツクホ
ツパーへ送られる。典型的なものでは、そのロツ
クホツパーへ送られた物質は、水100部当り、10
〜50部の固形分、例えば30部の固形物を含有す
る。ロツクホツパーの圧力は典型的なものでは、
6.9〜103バール〔ゲージ圧〕(100〜1500psig)、
例えば62バール〔ゲージ圧〕(900psig)であり、
温度は38〜104℃(100〜220〓)、例えば82℃
(180〓)である。固形物は、ロツクホツパーの底
部から第2弁通路を通つてそのシステムから除去
される。
第3接触区域を離れたガスは、冷却室から引出
される。そのガスは、はじめにガスの出口管の入
口部分を通り、それからガス出口管の残り部分を
通つて流れる。従来、燃焼による灰の微細粒子が
集塊となつて付着することにより、ガスの出口管
の入口部分は詰まることがよくあつた。
ガス冷却室から直径40cmの排出管を利用すると
いつた典型的な例の場合、これらの灰粒子は、入
口からその出口管まで直径の1〜5倍の長さ、例
えば2倍の長さを占めることがわかつた。つま
り、40〜200cm、例えば80cmの長さを占めること
がわかつた。この灰は塊状付着物となり易く、出
口管の全横断面積の大部分を占めることになる。
固形物を含むガスからの固形物の付着は、本願
の新規な冷却管組立体の排出管では減少する。こ
の新規な冷却管組立体は、内周面と外周面、及
び、上方入口端部と下方出口端部とを有する細い
直立浸漬管と、 その出口端部に近い前記浸漬管の出口部分と、 前記浸漬管の入口端で内周面に隣接し、液体カ
ーテンを前記浸漬管の内周面に沿つて、前記浸漬
管の出口端へ向けて方向づける冷却リングと、 前記浸漬管の前記出口部分の出口端にあるのこ
ぎり歯形部分と、 前記細い直立浸漬管の上方入口端部の近くにあ
り前記冷却室からのびる排出管と、 前記排出管への入口部にある口部分と、 液体を前記排出管へ流入させ、そこでその口部
分に隣接した湿潤壁を形成するスプレー装置とか
ら成り、 それによつて、前記浸漬管の入口端へ流入する
供給ガスは、前記浸漬管の第1接触区域を通つて
下降する冷却液の膜と接触し、前記浸漬管の第2
接触区域の通過時に冷却液と接触し、それから冷
却液と接触しながら第3接触区域を通つて上昇
し、最後に、排出管への入口にある湿潤壁の口部
分を通つて横方向へ流れ、それによつて、前記排
出管内で前記供給ガスに含まれる固形粒子の付着
を減少させるようにしたことを特徴とするもので
ある。
本発明の方法を実施すれば、冷却ガス室から出
口管、即ち排出管を使用し、その少なくとも入口
位置が湿潤壁を有するようにすることによつて付
着を最少限にし、多くの場合、付着をなくすこと
ができる。湿潤壁という言葉は、この明細書で使
用する限り、冷却室からのびる排出管の内面が、
液体、好ましくは水のスプレー又は薄膜により事
実上完全に湿潤することを意味し、この好ましい
実施例では、排出管を通つて流れるガス(及びそ
こに含まれる固形物)が、その排出管の金属面乃
至耐火面とは接触せずに、その上のうすい液体膜
と接触するように、液体膜は末端まで事実上連続
する。
本発明のある面によれば、本発明の冷却室組立
体は、次のものを備える。即ち、 内周面と外周面及び上方入口端と下方出口端と
を有する細い直立浸漬管と、 前記出口端に隣接する前記浸漬管の出口部分
と、 前記浸漬管の入口端の位置で、前記内周面に隣
接して位置し、液体カーテンを前記浸漬管の内周
面に沿つて、しかもその浸漬管の出口端へ向けて
導くようになつている冷却リングと、 前記細い直立浸漬管の上方入口端の近くに位置
して前記冷却室からのびる排出管と、 前記排出管への入口部にある口部分と、 前記口部分の近くで前記排出管の内周へ液体を
流入させ、そこに湿潤壁を形成する装置とから成
り、 それによつて、前記浸漬管の入口端へ流入する
供給ガスは、前記浸漬管の第1接触区域を通つて
下降する冷却液体膜と接触し、前記浸漬管の第2
接触区域の通過時に冷却液と接触し、第3接触区
域の通過時、更に冷却液と接触し、それから、前
記湿潤壁と接触しながら前記排出管への入口部に
ある口部分を通つて流れ、それによつて、前記排
出管において前記供給ガスに含まれる固形粒子の
付着を減少させることを特徴とする。
この湿潤壁は、出口管すなわち排出管への入口
部にあつて、典型的なものでは、その直径の1〜
5倍、好ましくは1〜3倍、例えば約2倍だけ排
出管内へ伸長する。
排出管の湿潤壁は、排出管の外側のまわりにあ
るカラーにより形成され、そのカラーは液体を、
150〜1500cm/秒、好ましくは300〜1000cm/秒、
例えば500cm/秒の軸方向の速度でもつて排出管
へ導く。また、湿潤壁を形成するには、ガスが出
口管に流入すれ位置の近くの位置で液体を、出口
管へスプレーすることによつても可能である。
この湿潤壁があると、排出管、特にそこへの入
口部に固形物が付着するのを最少限にするか、又
はなくすことがわかつた。その理由は確定的では
ないけれども、次の要素の1つ或いはいくつかが
関係しているように思われる。即ち、 (i) 湿潤壁の液体膜が、ガス中の固形物と金属面
との接触を物理的に防ぐ。
(ii) 液体膜の動きが、金属面に付着するいかなる
固形物をも洗浄し得る。
(iii) 液体の蒸化が、金属面に付着するいかなる固
形物をも除去し得る。
(iv) 流れがあるために、液体膜の近くに内部蒸気
膜が形成され、これがその湿潤壁へ導かれる粒
子に対してもう1つの障壁として作用する。
(v) ガス流に水が加わると、それがガス中の固形
物に対して溶解媒質として作用するか、或い
は、粒子のまわりの膜として作用し、そのため
に隣接粒子がお互いに接着せず、更に排出管の
壁にも接着しない。
(vi) 水流の放射方向へ向かう速度成分が、壁に固
形粒子が付着するのを防ぐようにして、壁のす
ぐ近くのガス速度形態を変化させる。
その湿潤壁を形成するために使用される液体は
どんな液体でもよい。その液体は、固形物含有度
が最少限であるような水が好ましい。排出管への
水のスプレーは、その内面を濡らすようにその入
口へ軸方向へ導入される時、排出管に固形物が付
着するのを十分に防止することがわかつた。
〔実施例〕
本発明を実施する現時点で最良の形態を表わす
第1図および第2図の実施例において、耐火性ラ
イニング12と入口ノズル13とを有する反応容
器11が示されている。反応室15は、開口17
へ供給する狭いスロート部分16を有する出口部
分14を有する。開口17は浸漬管21の内側に
ある第1接触区域18へ通じる。のこぎり歯形部
23を有する浸漬管21の下流は冷却液の浴22
に浸漬している。冷却室19は、その上方部分
に、ガス排出管20を有する。
浸漬管21の上端部には、冷却リング24が取
付られている。この冷却リングは、容器11のラ
イニング12の下方部分に当接する上面26を有
する。冷却リングの下面27は、浸漬管21の上
端に当接する。冷却リング内面28は開口17の
辺縁部に隣接する。
冷却リング24は出口ノズル25を有し、その
出口ノズル25は冷却リング24の周囲に配列の
一連の孔、即ちノズルの形をしていて、浸漬管2
1の内面に直接隣接して位置する。通路、即ちノ
ズル25を通つて放出される液体は、浸漬管21
の中心軸にほぼ平行な方向へ送られて、浸漬管2
1の内面にそつて降下する冷却液のうすい降下膜
を形成する。冷却液のこの降下膜は第1接触区域
の外側境界を形成する。
この第1接触区域18の下端には第2接触区域
30があつて、これはのこぎり歯状部23へ向つ
て下方へ伸長し、また、浸漬管21の下方部分の
壁へ向かう冷却液の下降膜部分により境界され
る。
灰や木炭の粒子や、浴22内で水と接触するこ
とによつてガスから除去される変化していない燃
料を包含する固形物は、浴22の下方部分にたま
る。操作周期において、弁37が閉鎖すると、そ
れらの粒子は沈殿区域に保持される。弁開放期間
中、周期の残り部分で、弁37が開放し、粒子は
その弁37を通つて下降し、かつシステムから除
去される。
ガスは下降してのこぎり歯状部23を通つて第
3接触区域へ流れ、そこで浸漬管21の外周と冷
却室19との間を上昇する。
更に冷却度を増した合成ガスは、固形粒子含有
量が少なくなつて排出管20へ向つて上昇する。
そのガスは排出管20へ入る。この実施例では、
第2図に詳しく示すように、排出管20の入口部
分に、スプレー挿入部材が取付られている。
このスプレー挿入部材はスプレー水供給管40
を有し、この供給管40は導管41の側部に取付
られ、出口、即ち排出管20内に突入する。供給
管40は、この実施例では、排出管20の口部4
3に隣接したスプレーヘツド42の位置で終わ
る。このスプレーヘツド42はノズル45を有
し、このノズルによつて液体の流れは排出管20
の内面44へ向けられ、表面44は液体の濡れた
膜で覆われる。
第3図および第4図は、スプレー水供給管40
の1つの実施例の詳細を示し、そこに開口45が
示されている。
第5図には、排出管20へ液体を導入するもう
1つの装置が示され、やはりその排出管の口部分
の近くにぬれた壁を形成する。
第5図のこの実施例はカラー46を有し、この
カラー46は、好ましい実施例では、排出管20
との接合部近くの地点で冷却室19の側に取付ら
れた円筒形構造を有する。配管46aを通して液
体が導かれるカラー46は、スリツト、即ち開口
47を有し、そこを冷却液が通過して排出管20
の濡れた壁44に膜を形成する。その冷却液は、
軸方向の実質的分力をもつて導入され、下流へと
伸長する導管壁に薄膜を形成する。
実施例 第1図の装置の好ましい実施例を使つて本発明
のプロセスの操作において、供給石炭を単位時間
当り100部(全ての部数は特記しない限り重量比
である)と、水を60部とを含有するスラリーを、
入口ノズル13から導入する。この供給石炭の成
分比は次表の通りである。即ち、 表 成分 重量%(乾燥時) 炭素 67.6 水素 5.2 窒素 3.3 硫黄 1.0 酸素 11.1 灰 11.8 更にまた、純度99.5体積%の酸素を90部加え
た。反応室15内での燃焼により、62バール(ゲ
ージ圧)(900psig)で温度は1371℃(2500〓)に
上昇した。出口部分14とスロート部分16を通
過した合成ガスは、次表の如き気体成分を含有す
る。
体積% 成分 湿潤時 乾燥時 CO 35.7 44.7 H2 28.5 35.7 CO2 14.4 18 H2O 20 − H2S+COS 0.9 1.1 N2+アルゴン 0.4 0.5 CH4 0.08 0.1 この合成ガスまた、1.95kmol(1000SCF)の乾
燥ガス当り約1.85Kg(約4.1ポンド)の固形物
(木炭と灰)を含有する。
スロート部分16を離れたこの合成ガスは、冷
却リング24の開口17を通つて第1接触区域1
8へ流れる。216℃(420〓)の冷却水が入口34
を通して冷却リング24へ流し、そこから出口ノ
ズル25を通して流出させ、浸漬管21の内面に
垂下膜を作り、これが第1接触区域18の外側境
界を形成する。約1371℃(2500〓)の温度で第1
接触区域に入る合成ガスは冷却液の降下膜と接触
しながら区域18を下降するので、約1177℃〜
1204℃(約2150〓〜2200〓)に冷却される。
いわゆる合成ガスはそこから第2接触区域30
へ流入する。このガスはのこぎり歯形辺縁部23
の下を通つて液体と接触する。図面には「水面」
を線で描いているけれども、実際の操作時には、
この第2接触区域でのガスと液体は、そのガスが
液体を通つて下降し、それからのこぎり歯形辺縁
部23を通つて浸漬管21を離れ、液体を通つて
浸漬管21の外側を上昇する時に、激しく乱流状
態となることは明らかである。
更に冷却された合成ガスは、冷却液と接触する
間にその固形含有量の少なくとも1部分を失う。
典型的なものでは、第2接触区域30の液体部分
を離れ、灰粒子の含有量が減つている更に冷却さ
れた合成ガスは、1.95kmol(1000SCF)当り約
0.27Kg(約0.6ポンド)の固形物(灰と木炭を含
む)を含有する。
260℃(500〓)で流出するガスが排出管20の
口部43へ流入する。そのガスは、口部分43を
通り、壁部分44の近くを通つてこのシステムか
ら離れる。
本発明のプロセスを実施する際、スプレー水供
給管40を通つて水が流入する。この液体は、ス
プレーヘツド42のノズルを通つて噴霧され、内
内壁44にぶつかり、そこに湿潤壁を形成する。
前記流出ガスは、排出管20を通るが、湿潤壁の
ためにその壁44に固形物がたまることは殆んど
ないか全くない。
流出ガスの固形含有物は排出管に付着すること
なく排出管20を通過することがわかる。前述の
スプレー管40とヘツド42とを有しない導管へ
流出ガスが送られるようになつていた従来のシス
テムにおいては、構造物43,44で占められる
部分に、固形物が事実上付着し、その付着の程度
は、清掃のためにシステム全体を作動停止させる
必要があるほどに達する。
本発明は特定の実施例に関連して説明している
けれども、本発明の範囲内にある種々の変形をな
しうることは、当業者には明らかであろう。本発
明の好ましい実施の態様を以下に列挙する。
(1) 液体は、湿潤壁をもつ排出管の壁に噴霧され
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の方法。
(2) 液体は、湿潤壁をもつ排出管の少なくとも入
口部分に噴霧されることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の方法。
(3) 排出管の湿潤壁部分は、排出管の入口端部で
その直径の1〜5倍だけ排出管内へ伸長したと
ころまで湿潤状態に保持されていることを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。
(4) 排出管の湿潤壁部分は、排出管の入口端部で
その直径の1〜3倍だけ排出管内へ伸長したと
ころまで湿潤状態に保持されていることを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。
(5) 排出管の湿潤壁部分は、排出管の入口端部で
その直径の2倍だけ排出管内へ伸長したところ
まで湿潤状態に保持されていることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載の方法。
(6) 液体は、事実上連続薄膜として排出管へ流入
することを特徴とする特許請求の範囲第1項に
記載の方法。
(7) 液体は、排出管への入口の口部の周囲で事実
上連続薄膜として排出管へ流入することを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。
(8) 液体は、毎秒150〜1500cmの幅方向の速度で、
排出管への入口の口部の周囲の内面へ事実上連
続膜として排出管へ流入することを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の方法。
(9) 液体を前記湿潤壁へ向けるように前記口部分
の近くの前記排出管20内にスプレー42を有
することを特徴とする特許請求の範囲第2項記
載の装置。
(10) 事実上連続する液体薄膜を前記湿潤壁へ向け
るように、前記排出管20の口部分の外側のま
わりにカラー46を有することを特徴とする特
許請求の範囲第2項記載の装置。
【図面の簡単な説明】
第1図は合成ガス発生装置とそれに付属する冷
却室及び出口管の概略垂直断面図、第2図は特に
第1図のガス排出管20に関係する好ましい実施
例の詳細図、第3図は排出管への入口にある水ス
プレー装置のもう1つの実施例を示す図、第4図
は第3図の4−4線に沿う断面図、第5図は第1
図のガス排出管20に関係する好ましい他の実施
例を示す図である。 11……反応容器、15……反応室、18……
第1接触区域、19……冷却室、20……排出
管、21……浸漬管、23……のこぎり歯形部、
24……冷却リング、30……第2接触区域、4
0……スプレー水供給管、42……スプレーヘツ
ド、48……カラー。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 固形物を含有する高温合成ガスを、その固形
    物を除去できる状態で、初期の高温から最終的低
    温へ冷却する合成ガスの冷却方法であつて: 初期の高温の前記高温合成ガスを第1接触区域
    を通して下方へ送り; 冷却液を前記第1接触区域の壁に薄膜の形で、
    かつ下降する前記合成ガスと接触する状態で下降
    させ、それによつて、冷却された合成ガスを形成
    し; この冷却された合成ガスを、第2の接触区域内
    の冷却液の浴に通して、それによつて、固形粒子
    の含有量が減少しかつ更に冷却された合成ガスを
    形成し; 上記した固形粒子の含有量が減少しかつ更に冷
    却された合成ガスを回収し; 上記した固形粒子の含有量が減少しかつ更に冷
    却された合成ガスを排出管を通して送り、その
    際、その排出管の内壁を濡らしておくことにより
    その排出管への固形粒子の付着を減少せしめ; 上記した固形粒子の含有量が減少しかつ更に冷
    却された合成ガスを、排出管から取り出す ことを特徴とする合成ガス冷却方法。 2 合成ガスの冷却装置であつて: 直立した筒状の浸漬管にして、その上部入口端
    部から合成ガスを受け、その下部出口端部が冷却
    室の底部の冷却液の浴に浸漬されている浸漬管
    と; 前記浸漬管の前記上部入口端部の近くで前記前
    記浸漬管の内周面に隣接して設けられ、前記内周
    面に沿つて前記浸漬管の前記下部出口端部に向か
    つて流れる、液体のうすい膜をつくる冷却リング
    と; 前記浸漬管の前記上部入口端部の近くで前記冷
    却室からその外部へと延びる排出管と; 前記排出管の入口をなす口部の近くに設けら
    れ、前記排出管の内周面に、前記口部の近くで液
    体を導入し、前記排出管の内周面を濡れた壁とな
    す液体導入部と を備えたことを特徴とする合成ガスの冷却装置。
JP60124422A 1984-07-09 1985-06-10 合成ガス冷却方法および装置 Granted JPS6121193A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US628934 1984-07-09
US06/628,934 US4581899A (en) 1984-07-09 1984-07-09 Synthesis gas generation with prevention of deposit formation in exit lines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6121193A JPS6121193A (ja) 1986-01-29
JPH0548278B2 true JPH0548278B2 (ja) 1993-07-21

Family

ID=24520914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60124422A Granted JPS6121193A (ja) 1984-07-09 1985-06-10 合成ガス冷却方法および装置

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4581899A (ja)
EP (1) EP0168128B1 (ja)
JP (1) JPS6121193A (ja)
CN (1) CN1004278B (ja)
AU (1) AU575661B2 (ja)
BR (1) BR8502574A (ja)
DE (1) DE3581969D1 (ja)
ZA (1) ZA852778B (ja)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4828578A (en) * 1988-02-29 1989-05-09 Texaco Inc. Internally channelled gasifier quench ring
DE3816340A1 (de) * 1988-05-13 1989-11-23 Krupp Koppers Gmbh Verfahren und vorrichtung zum kuehlen eines heissen produktgases, das klebrige bzw. schmelzfluessige partikel enthaelt
DE4340156A1 (de) * 1993-11-25 1995-06-01 Krupp Koppers Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Kühlung von Partialoxidationsrohgas
DK171528B1 (da) * 1993-12-10 1996-12-23 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde til sodfri fremstilling af hydrogen- og carbonmonoxideholdig syntesegas
US5512252A (en) * 1994-05-09 1996-04-30 Morris; George Dissipator for flue gas desulfurization system
US7749372B2 (en) * 2005-07-08 2010-07-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for processing hydrocarbon pyrolysis effluent
US7780843B2 (en) * 2005-07-08 2010-08-24 ExxonMobil Chemical Company Patents Inc. Method for processing hydrocarbon pyrolysis effluent
US8524070B2 (en) * 2005-07-08 2013-09-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for processing hydrocarbon pyrolysis effluent
US7763162B2 (en) 2005-07-08 2010-07-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for processing hydrocarbon pyrolysis effluent
US7465388B2 (en) * 2005-07-08 2008-12-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for processing hydrocarbon pyrolysis effluent
US20080190026A1 (en) 2006-12-01 2008-08-14 De Jong Johannes Cornelis Process to prepare a mixture of hydrogen and carbon monoxide from a liquid hydrocarbon feedstock containing a certain amount of ash
US8052864B2 (en) 2006-12-01 2011-11-08 Shell Oil Company Process to prepare a sweet crude
US9051522B2 (en) 2006-12-01 2015-06-09 Shell Oil Company Gasification reactor
DE102007027601A1 (de) * 2007-06-12 2008-12-18 Uhde Gmbh Herstellung und Kühlung von gasförmigen Kohlevergasungsprodukten
AU2008327916B2 (en) 2007-11-20 2011-07-28 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing a purified synthesis gas stream
US7846226B2 (en) * 2008-02-13 2010-12-07 General Electric Company Apparatus for cooling and scrubbing a flow of syngas and method of assembling
US8960651B2 (en) 2008-12-04 2015-02-24 Shell Oil Company Vessel for cooling syngas
US8475546B2 (en) 2008-12-04 2013-07-02 Shell Oil Company Reactor for preparing syngas
US20100325954A1 (en) 2009-06-30 2010-12-30 General Electric Company Quench chamber assembly for a gasifier
US20100325956A1 (en) * 2009-06-30 2010-12-30 General Electric Company Cooling chamber assembly for a gasifier
US8986403B2 (en) * 2009-06-30 2015-03-24 General Electric Company Gasification system flow damping
US20110067304A1 (en) * 2009-06-30 2011-03-24 General Electric Company Gasification quench chamber baffle
US20130326954A1 (en) 2010-12-21 2013-12-12 Sander Van Paasen Process for producing synthesis gas
WO2013037722A1 (de) * 2011-09-14 2013-03-21 Siemens Aktiengesellschaft Quenchsystem zur kühlung und waschung staubführender vergasungsrohgase
CN103232863B (zh) * 2013-03-01 2014-10-08 华东理工大学 高温气体洗涤冷却装置
DE102013218830A1 (de) * 2013-09-19 2015-03-19 Siemens Aktiengesellschaft Geteiltes Zentralrohr eines kombinierten Quench- und Waschsystems für einen Flugstromvergasungsreaktor
US9657242B2 (en) * 2015-01-05 2017-05-23 General Electric Company Quench chamber with integrated scrubber system
CN106110978B (zh) * 2016-08-08 2018-07-10 上海安杰环保科技股份有限公司 一种化学试管自动混匀装置
US10131857B2 (en) * 2017-02-09 2018-11-20 General Electric Company Gasification quench system
US10287520B2 (en) * 2017-02-09 2019-05-14 General Electric Company Gasification quench system
US10131856B2 (en) * 2017-02-09 2018-11-20 General Electric Company Gasification quench system
WO2023239740A1 (en) * 2022-06-06 2023-12-14 Czero, Inc. Reactors and structures for the prevention of solid deposition

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB876263A (en) * 1959-03-04 1961-08-30 Belge Produits Chimiques Sa A process and apparatus for protecting the internal surface of the walls of a pyrolysis chamber in a furnace for the thermal treatment of hydrocarbons
US3998609A (en) * 1975-10-01 1976-12-21 Texaco Inc. Synthesis gas generation
JPS52132005A (en) * 1976-04-28 1977-11-05 Shell Int Research Method of gasifying finely divided fuel containing ash
JPS53132004A (en) * 1977-04-22 1978-11-17 Shell Int Research Partial combustion of minute solid fuels and reactor
JPS5564834A (en) * 1978-11-06 1980-05-15 Texaco Development Corp Cooling ring for reactor and dip pipe assembly
JPS58208386A (ja) * 1982-04-12 1983-12-05 テキサコ・デベロツプメント・コ−ポレ−シヨン 高温合成ガスの冷却方法及び装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2818326A (en) * 1956-08-07 1957-12-31 Texas Co Method of shutting down the gas generator
US2896927A (en) * 1956-09-26 1959-07-28 Texaco Inc Gas and liquid contacting apparatus
US4110092A (en) * 1977-01-26 1978-08-29 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha Method of apparatus for cooling inner surface of metal pipe
US4211088A (en) * 1978-12-13 1980-07-08 Midland-Ross Corporation Internal cooling of heat exchanger tubes
GB2053262B (en) * 1979-07-13 1983-08-24 Texaco Development Corp Process and apparatus for producing gaseous mixtures including h2 and co
BR8105270A (pt) * 1980-11-12 1982-08-31 Texaco Development Corp Processo para producao de gas de sintese substancialmente isento de particulas
US4494963A (en) * 1983-06-23 1985-01-22 Texaco Development Corporation Synthesis gas generation apparatus

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB876263A (en) * 1959-03-04 1961-08-30 Belge Produits Chimiques Sa A process and apparatus for protecting the internal surface of the walls of a pyrolysis chamber in a furnace for the thermal treatment of hydrocarbons
US3998609A (en) * 1975-10-01 1976-12-21 Texaco Inc. Synthesis gas generation
JPS52132005A (en) * 1976-04-28 1977-11-05 Shell Int Research Method of gasifying finely divided fuel containing ash
JPS53132004A (en) * 1977-04-22 1978-11-17 Shell Int Research Partial combustion of minute solid fuels and reactor
JPS5564834A (en) * 1978-11-06 1980-05-15 Texaco Development Corp Cooling ring for reactor and dip pipe assembly
JPS58208386A (ja) * 1982-04-12 1983-12-05 テキサコ・デベロツプメント・コ−ポレ−シヨン 高温合成ガスの冷却方法及び装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN85104027A (zh) 1986-11-19
ZA852778B (en) 1986-08-27
EP0168128A2 (en) 1986-01-15
BR8502574A (pt) 1986-05-20
CN1004278B (zh) 1989-05-24
EP0168128A3 (en) 1987-08-05
JPS6121193A (ja) 1986-01-29
AU4414185A (en) 1986-01-16
AU575661B2 (en) 1988-08-04
DE3581969D1 (de) 1991-04-11
US4581899A (en) 1986-04-15
EP0168128B1 (en) 1991-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0548278B2 (ja)
CA1241594A (en) Synthesis gas cooler and method of cooling and deashing
CA1245973A (en) Synthesis gas generation and method of cooling
US4466808A (en) Method of cooling product gases of incomplete combustion containing ash and char which pass through a viscous, sticky phase
DE112009000287B4 (de) Vorrichtung zum Kühlen und Waschen einer Strömung von Synthesegas und Verfahren zum Zusammenbauen
KR101568433B1 (ko) 가스화 반응기 및 분류층 가스화 방법
EP2190555B1 (en) Spray nozzle manifold and process for quenching a hot gas using such an arrangement
AU2006201146B2 (en) Gasification method and device for producing synthesis gases by partial oxidation of fuels containing ash at elevated pressure with partial quenching of the crude gas and waste heat recovery
US4778483A (en) Gasification reactor with internal gas baffling and liquid collector
US4605423A (en) Apparatus for generating and cooling synthesis gas
CA1088310A (en) Process and plant for the gasification of solid fuels, especially coal via partial oxidation
AU2008298096B2 (en) Process and device for treating charged hot gas
AU2008294831B2 (en) Quenching vessel
JPS60206892A (ja) 高温合成ガスの冷却方法および装置
TWI447220B (zh) 具熔渣移除設備之氣化裝置
US3951615A (en) Cylindrical pressure reactor for producing a combustible gas
US5562744A (en) Method for treating process gas
US4007018A (en) Production of clean synthesis or fuel gas
US4454022A (en) Decoking method
US4533363A (en) Production of synthesis gas
JPH01135897A (ja) 水槽内の炭とスラグを湿潤する方法および装置
US4919688A (en) Gasifier with gas scroured throat
US3996063A (en) Method for removing coke from fluid coker outlets

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees