JPH0545610A - Lens for antidazzle glasses - Google Patents
Lens for antidazzle glassesInfo
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- JPH0545610A JPH0545610A JP14380691A JP14380691A JPH0545610A JP H0545610 A JPH0545610 A JP H0545610A JP 14380691 A JP14380691 A JP 14380691A JP 14380691 A JP14380691 A JP 14380691A JP H0545610 A JPH0545610 A JP H0545610A
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- diethylene glycol
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、防眩効果の高いプラス
チック製眼鏡レンズに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a plastic spectacle lens having a high antiglare effect.
【０００２】[0002]
【従来の技術】本来、眼鏡レンズの用途は視力補正を主
眼とするものであるが、そのほかに紫外線や強い光から
目を守るという効果も求められている。強い太陽光線や
自動車のライト光の眩しさを防止する眼鏡レンズとして
はガラス製レンズにその例を見ることができる。これは
珪酸塩または硼珪酸塩系のガラスにＮｄ2０2を加えるこ
とや、Ｅｒ2Ｏ2を使用することを特徴とした眼鏡用ガラ
スが使用されている。（特公昭４８−８７２３号公報、
特開昭５３−８５８１３号公報）2. Description of the Related Art Originally, the purpose of eyeglass lenses is to correct visual acuity, but in addition to this, the effect of protecting the eyes from ultraviolet rays and strong light is also required. A glass lens can be used as an example of a spectacle lens for preventing the dazzling of strong sun rays and light of automobiles. This is a spectacle glass characterized by adding Nd 2 O 2 to a silicate or borosilicate glass or using Er 2 O 2 . (Japanese Patent Publication No. 48-8723,
(JP-A-53-85813)
【０００３】しかし乍ら、プラスチック製レンズでは容
易に、かつ均一にＮｄ2Ｏ2等を導入出来る訳にはいかな
いのが現状である。従って、プラスチック製レンズにあ
っても該ガラス製レンズ同様な防眩特性を有するものの
出現が望まれていた。最も望ましい防眩効果とは屋外の
明るい状態に順応した正常な肉眼の比視感度の最高を示
す５５５ｎｍと、屋内の暗い状態に順応した比視感度の
最高を示す５０７ｎｍの双方に相応の吸収を持つことで
ある。However, it is the current situation that plastic lenses cannot easily and uniformly introduce Nd 2 O 2 or the like. Therefore, it has been desired to develop a plastic lens having an antiglare property similar to that of the glass lens. The most desirable anti-glare effect is the absorption of 555 nm, which shows the maximum relative luminous efficiency of the normal naked eye that adapts to bright outdoor conditions, and 507 nm, which indicates the maximum luminous efficiency that adapts to dark indoor conditions. To have.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】解決しようとする問題
点は、プラスチック製レンズにあっても該ガラス製レン
ズ同様な防眩効果を有するもの、即ち、屋外の明るい状
態に順応した正常な肉眼の比視感度の最高を示す５５５
ｎｍと、屋内の暗い状態に順応した比視感度の最高を示
す５０７ｎｍの双方に相応の吸収を持つレンズを得るこ
とである。The problem to be solved is that even a plastic lens has the same anti-glare effect as that of the glass lens, that is, a normal naked eye that adapts to a bright condition outdoors. 555 showing the highest relative luminous efficiency
nm and 507 nm, which exhibits the highest relative luminous efficiency adapted to indoor dark conditions, is to obtain a lens having a corresponding absorption.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、このようなプ
ラスチック製眼鏡レンズを得べく検討を重ねた結果得ら
れたものである。即ち、ジエチレングリコ−ルビスアリ
ルカ−ボネ−ト樹脂モノマ−中に油溶性染料のうち５６
０ｎｍ程度までの可視域に吸収を持つ染料と、この染料
をジエチレングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−トモノマ
−に相溶させるための脂肪族アクリルエステルを混合し
た後キャスティング共重合することにより、該波長域に
吸収を持つ防眩効果を有するジエチレングリコ−ルビス
アリルカ−ボネ−ト樹脂系レンズを得ることを可能にし
た。The present invention was obtained as a result of repeated studies for obtaining such a plastic spectacle lens. That is, 56 of oil-soluble dyes in diethylene glycol bisallyl carbonate resin monomer
A dye having an absorption in the visible region up to about 0 nm and an aliphatic acrylic ester for compatibilizing the dye with diethylene glycol bisallyl carbonate monomer are mixed by casting copolymerization to absorb in the wavelength region. It is possible to obtain a diethylene glycol bisallyl carbonate resin type lens having an antiglare effect.
【０００６】以下、本発明を詳述する。ジエチレングリ
コ−ルビスアリルカ−ボネ−ト樹脂で作られるプラスチ
ックレンズは現在最も多く流布しているプラスチック製
眼鏡レンズである。このモノマ−の重合性官能基である
アリル基はメタクリル基等に比べラジカル重合活性が低
く、このためにキャスティング重合を行なう際の重合開
始剤は限定されパ−オキシジカ−ボネ−ト系重合開始剤
が用いられる。しかし、この重合開始剤は活性が高く、
通常、有機染料はこの開始剤のもとでは比較的重合初期
に分解してしまう。この意味から、本発明の目的である
防眩性に適した染料が得にくく、有効なジエチレングリ
コ−ルビスアリルカ−ボネ−ト系防眩レンズが得られな
かった。The present invention will be described in detail below. Plastic lenses made of diethylene glycol bisallyl carbonate resin are the most prevalent plastic eyeglass lenses at present. The allyl group, which is a polymerizable functional group of this monomer, has a lower radical polymerization activity than the methacryl group and the like, so that the polymerization initiator for carrying out the casting polymerization is limited and the peroxydicarbonate-based polymerization initiator is limited. Is used. However, this polymerization initiator has high activity,
Organic dyes usually decompose relatively early in the polymerization under this initiator. In this sense, it is difficult to obtain a dye suitable for the antiglare property which is the object of the present invention, and an effective diethylene glycol bisallyl carbonate-based antiglare lens cannot be obtained.
【０００７】本発明は、パ−オキシジカ−ボネ−ト系重
合開始剤に耐える染料で、かつ防眩作用を有する吸収を
持ち、かつジエチレングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−
ト樹脂に相溶させる方法を探索した。本発明で用いられ
る染料は、比較的パ−オキシジカ−ボネ−ト系重合開始
剤に耐性がある油溶性系染料で、かつ防眩特性を有する
５６０ｎｍ付近までの可視域に吸収を有するものが用い
られる。The present invention is a dye resistant to a peroxydicarbonate type polymerization initiator, has absorption having an antiglare effect, and has diethylene glycol bisallyl carbonate.
We searched for a method to make it compatible with resin. The dye used in the present invention is an oil-soluble dye which is relatively resistant to a peroxydicarbonate-based polymerization initiator and has an antiglare property and has absorption in the visible region up to around 560 nm. Be done.
【０００８】しかし乍ら、これ等油溶性染料はジエチレ
ングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−トモノマ−に相溶性
（溶解性）が乏しく、防眩特性を向上させることが出来
ない。そこで、本発明ではこの染料とジエチレングリコ
−ルビスアリルカ−ボネ−トモノマ−の相溶性を向上さ
せるために、下記化学構造式（１）で示されるアクリル
（メタクリル）エステルが用いられる。However, these oil-soluble dyes have poor compatibility (solubility) with diethylene glycol bisallyl carbonate monomer and cannot improve antiglare properties. Therefore, in the present invention, an acrylic (methacrylic) ester represented by the following chemical structural formula (1) is used in order to improve the compatibility between this dye and diethylene glycol bisallyl carbonate monomer.
【化１】ここでＸはＨ又はＣＨ3、ＲはＣ1〜Ｃ8で示さ
れる脂肪族アルキル基Embedded image wherein X is H or CH 3 and R is an aliphatic alkyl group represented by C 1 to C 8.
【０００９】具体的には、メチルアクリレ−ト（メタク
リレ−ト）、エチルアクリレ−ト（メタクリレ−ト）、
ｎ−ヘキシルアクリレ−ト（メタクリレ−ト）、ｎ−オ
クチルアクリレ−ト（メタクリレ−ト）、２−エチルヘ
キシルアクリレ−ト（メタクリレ−ト）等を挙げること
ができる。勿論、これらのみに限定されるものではな
い。Specifically, methyl acrylate (methacrylate), ethyl acrylate (methacrylate),
Examples thereof include n-hexyl acrylate (methacrylate), n-octyl acrylate (methacrylate), 2-ethylhexyl acrylate (methacrylate) and the like. Of course, it is not limited to these.
【００１０】ここで、ＲがＣ8までが用いられる理由
は、Ｃ8を越えるとアクリル（メタクリル）エステルの
添加量にも関係するが、ジエチレングリコ−ルビスアリ
ルカ−ボネ−トとの共重合性が低下するとともに、共重
合樹脂が柔らかくなり耐熱性が低下するためであり、本
発明ではＲの大きさはＣ8までが用いられる。The reason why R is up to C 8 is related to the amount of acrylic (methacrylic) ester added when C exceeds 8 , but the copolymerizability with diethylene glycol bisallyl carbonate decreases. In addition, the copolymer resin becomes soft and the heat resistance decreases, and in the present invention, the size of R is up to C 8 .
【００１１】本発明ではジエチレングリコ−ルビスアリ
ルカ−ボネ−トモノマ−１００重量部当たり油溶性系染
料は０．０００１ないし２．０重量部、又、共重合させ
るアクリル（メタクリル）エステルは２〜３０重量部が
好ましく用いられる。In the present invention, 0.0001 to 2.0 parts by weight of the oil-soluble dye and 2 to 30 parts by weight of the acrylic (methacrylic) ester to be copolymerized are used per 100 parts by weight of diethylene glycol bisallyl carbonate monomer. It is preferably used.
【００１２】防眩眼鏡レンズの製造は、通常のジエチレ
ングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−ト製眼鏡レンズの製
造過程において、モノマ−が混合物となること以外はほ
ぼ同様の方法で製造することが出来る。即ち、ジエチレ
ングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−トと油溶性系染料及
びアクリル（メタクリル）エステルを本発明の範囲で混
合しモノマ−とする。これにパ−オキシジカ−ボネ−ト
系重合開始剤を２〜３重量部加え良く攪拌し、真空脱気
した後、このモノマ−を眼鏡レンズ製造用のガスケット
に固定された２枚のガラス製モ−ルド内に注入し、これ
をオ−ブン内で昇温すれば目的とする防眩眼鏡レンズを
得ることが出来る。The antiglare spectacle lens can be manufactured by a similar method except that the monomer is a mixture in the usual manufacturing process of the spectacle lens made of diethylene glycol bisallyl carbonate. That is, diethylene glycol bisallyl carbonate, an oil-soluble dye and an acrylic (methacrylic) ester are mixed within the scope of the present invention to form a monomer. 2-3 parts by weight of a peroxydicarbonate-based polymerization initiator was added to this, and the mixture was thoroughly stirred and degassed in vacuum. The desired antiglare spectacle lens can be obtained by injecting it into the mold and raising the temperature in the oven.
【００１３】この際、紫外線吸収剤等の眼鏡レンズ物性
を高める添加剤を加えることは可能である。又、成型さ
れたレンズにハ−ドコ−トや反射防止コ−ト等の加工を
施すことにより更に機能の高い眼鏡レンズとすることが
可能である。この様に作られた本発明のレンズは暗順応
及明順応における比視感度の最高を示す５００ｎｍ〜５
５０ｎｍ付近に吸収を有し、適切な防眩作用を持つ有用
なジエチレングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−ト系眼鏡
レンズである。At this time, it is possible to add an additive such as an ultraviolet absorber which enhances the physical properties of the spectacle lens. Further, by processing the molded lens with a hard coat, an antireflection coat, or the like, it is possible to make a spectacle lens having a higher function. The lens of the present invention thus manufactured exhibits the maximum relative luminous efficiency in dark adaptation and light adaptation at 500 nm to 5 nm.
It is a useful diethylene glycol bisallyl carbonate type spectacle lens having an absorption near 50 nm and having an appropriate antiglare effect.
【００１４】[0014]
【実施例】ジエチレングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−
ト８０重量部及油溶性系染料（カラ−インデックスＮＯ
ソルベントレッド１４６）０．００１重量部エチルア
クリレ−ト２０重量部を添加混合後室温まで冷却し、こ
れに重合開始剤としてジイソプロピルパ−オキシジカ−
ボネ−ト３重量部を添加攪拌して混合モノマ−を作成し
た。このモノマ−をガスケットに固定された２枚のガラ
ス製モ−ルド内に注入し、４０℃で２時間、５０℃で１
６時間、８０℃で３時間反応を行ない、中心厚１．７ｍ
ｍ，Ｓ−５．００Ｄの凹レンズを得た。このレンズの可
視部における光吸収特性を図１に示す。即ち、この本発
明レンズの吸収が明順応及暗順応における正常眼の比視
感度の最高値を示す５５０〜５００ｎｍ付近まで光吸収
特性を有しており、適切な防眩作用を有するレンズであ
ることを示している。EXAMPLE Diethylene glycol bisallylcarbone
80 parts by weight and oil-soluble dye (color index NO
Solvent Red 146) 0.001 parts by weight of ethyl acrylate 20 parts by weight were added and mixed, and then cooled to room temperature, to which diisopropyl peroxydicarbonate was added as a polymerization initiator.
A mixed monomer was prepared by adding 3 parts by weight of the mixture and stirring. This monomer was poured into two glass molds fixed to a gasket, and the temperature was 40 ° C for 2 hours and 50 ° C for 1 hour.
Reaction for 6 hours at 80 ° C for 3 hours, center thickness 1.7m
A concave lens of m, S-5.00D was obtained. The light absorption characteristics in the visible portion of this lens are shown in FIG. That is, the absorption of the lens of the present invention has a light absorption property up to around 550 to 500 nm, which is the maximum value of the relative luminous efficiency of the normal eye in light adaptation and dark adaptation, and is a lens having an appropriate antiglare effect. It is shown that.
【００１５】[0015]
【発明の効果】以上説明したように、本発明では屋外の
明るい状態に順応した正常な肉眼の比視感度の最高を示
す５５５ｎｍと屋内の暗い状態に順応した比視感度の最
高を示す５０７ｎｍの双方に相応の吸収を有するという
効果がある。As described above, according to the present invention, the maximum visual luminosity of the normal naked eye adapted to the outdoor bright condition is 555 nm, and the maximum luminosity of the normal naked eye is 507 nm. Both have the effect of having a corresponding absorption.
【図１】本発明レンズの可視部における光吸収特性図で
ある。FIG. 1 is a light absorption characteristic diagram of a visible portion of a lens of the present invention.
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成３年７月１日[Submission date] July 1, 1991
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】特許請求の範囲[Name of item to be amended] Claims
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【特許請求の範囲】[Claims]
【化１】こでＸはＨ又はＣＨ３、ＲはＣ１〜Ｃ８で示さ
れる脂肪族アルキル基Wherein X is H or CH 3 , and R is an aliphatic alkyl group represented by C 1 to C 8.
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００５[Correction target item name] 0005
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、このようなプ
ラスチック製眼鏡レンズを得べく検討を重ねた結果得ら
れたものである。即ち、ジエチレングリコールビスアリ
ルカーボネート樹脂モノマー中に油溶性染料のうち５６
０ｎｍ程度までの可視域に吸収を持つ染料と、この染料
をジエチレングリコールビスアリルカーボネートモノマ
ーに相溶させるための脂肪族アクリルエステルを混合し
た後キャステイング共重合することにより、該波長域に
吸収を持つ防眩効果を有するジエチレングリコールビス
アリルカーボネート樹脂系レンズを得ることを可能にし
た。The present invention was obtained as a result of repeated studies for obtaining such a plastic spectacle lens. That is, 56 of the oil-soluble dyes in diethylene glycol bisallyl carbonate resin monomer
A dye having absorption in the visible region up to about 0 nm and an aliphatic acrylic ester for compatibilizing the dye with a diethylene glycol bisallyl carbonate monomer are mixed and then cast-copolymerized to prevent absorption in the wavelength region. It has become possible to obtain a diethylene glycol bisallyl carbonate resin-based lens having a glare effect.
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成４年５月１８日[Submission date] May 18, 1992
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００８[Correction target item name] 0008
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【０００８】しかし乍ら、これ等油溶性塗料はジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネートモノマーに相溶性
（溶解性）が乏しく、防眩特性を向上させることが出来
ない。そこで、本発明ではこの塗料とジエチレングリコ
ールビスアリルカーボネートモノマーの相溶性を向上さ
せるために、下記化２（化学構造式１）で示されるアク
リル（メタクリル）エステルが用いられる。 However, these oil-soluble paints have poor compatibility (solubility) with the diethylene glycol bisallyl carbonate monomer and cannot improve the antiglare property. Therefore, in the present invention, an acrylic (methacrylic) ester represented by the following chemical formula 2 (Chemical Structural Formula 1) is used in order to improve the compatibility of this paint with the diethylene glycol bisallyl carbonate monomer.
【化２】 ここでＸはＨ又はＣＨ３、ＲはＣ１〜Ｃ８で示
される脂肪族アルキル基 Embedded image wherein X is H or CH 3 , and R is an aliphatic alkyl group represented by C 1 to C 8.
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】化学式等を記載した書面[Name of item to be corrected] Document with chemical formula, etc.
【補正方法】追加[Correction method] Added
【補正内容】[Correction content]
【化２】 ─────────────────────────────────────────────────────
[Chemical 2] ─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成４年９月２４日[Submission date] September 24, 1992
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００８[Correction target item name] 0008
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【０００８】しかし乍ら、これ等油溶性塗料はジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネートモノマーに相溶性
（溶解性）が乏しく、防眩特性を向上させることが出来
ない。そこで、本発明ではこの塗料とジエチレングリコ
ールビスアリルカーボネートモノマーの相溶性を向上さ
せるために、下記化２（化学構造式１）で示されるアク
リル（メタクリル）エステルが用いられる。However, these oil-soluble paints have poor compatibility (solubility) with the diethylene glycol bisallyl carbonate monomer and cannot improve the antiglare property. Therefore, in the present invention, an acrylic (methacrylic) ester represented by the following chemical formula 2 (Chemical Structural Formula 1) is used in order to improve the compatibility of this paint with the diethylene glycol bisallyl carbonate monomer.
【化２】 ここでＸはＨ又はＣＨ３、ＲはＣ１〜Ｃ８で示される脂
肪族アルキル基[Chemical 2] Here, X is H or CH 3 , and R is an aliphatic alkyl group represented by C 1 to C 8.
Claims (1)
ネ−トモノマ−をラジカル重合開始剤を用いてキャスト
重合を行ない、眼鏡レンズを得る際にジエチレングリコ
−ルビスアリルカ−ボネ−トモノマ−１００重量部に対
して、油溶性染料で５６０ｎｍ付近の可視域に吸収を有
する染料０．０００１ないし２．０重量部とこの染料と
ジエチレングリコ−ルビスアリルカ−ボネ−トモノマ−
の相溶性を高める下記化学構造式（１）で示されるアク
リル（メタクリル）エステル２〜３０重量部を加え、キ
ャスティング共重合することを特徴とする防眩用眼鏡レ
ンズ 【化１】 ここでＸはＨ又はＣＨ3、ＲはＣ1〜Ｃ8で示される脂肪
族アルキル基1. An oil-soluble dye per 100 parts by weight of diethylene glycol bisallyl carbonate monomer when cast polymerizing diethylene glycol bisallyl carbonate monomer using a radical polymerization initiator to obtain a spectacle lens. 0.0001 to 2.0 parts by weight of a dye having absorption in the visible region near 560 nm, and this dye and diethylene glycol bisallyl carbonate monomer
An antiglare spectacle lens, characterized in that 2 to 30 parts by weight of an acrylic (methacrylic) ester represented by the following chemical structural formula (1) is added to enhance the compatibility of the cast copolymerization: Here, X is H or CH 3 , and R is an aliphatic alkyl group represented by C 1 to C 8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14380691A JPH0545610A (en) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | Lens for antidazzle glasses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14380691A JPH0545610A (en) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | Lens for antidazzle glasses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0545610A true JPH0545610A (en) | 1993-02-26 |
Family
ID=15347413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14380691A Pending JPH0545610A (en) | 1991-05-20 | 1991-05-20 | Lens for antidazzle glasses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0545610A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999028769A1 (en) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of reducing glare associated with multifocal ophthalmic lenses |
| US6568106B2 (en) | 2000-11-30 | 2003-05-27 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Chute for snow removal machine |
| WO2012020570A1 (en) | 2010-08-12 | 2012-02-16 | 三井化学株式会社 | Plastic polarizing lens, method for producing same, and polarizing film |
-
1991
- 1991-05-20 JP JP14380691A patent/JPH0545610A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999028769A1 (en) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of reducing glare associated with multifocal ophthalmic lenses |
| US6568106B2 (en) | 2000-11-30 | 2003-05-27 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Chute for snow removal machine |
| WO2012020570A1 (en) | 2010-08-12 | 2012-02-16 | 三井化学株式会社 | Plastic polarizing lens, method for producing same, and polarizing film |
| US9086531B2 (en) | 2010-08-12 | 2015-07-21 | Mitsui Chemicals, Inc. | Plastic polarized lens, method for producing the same, and polarized film |
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