JPH0543710B2 - - Google Patents

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JPH0543710B2
JPH0543710B2 JP32686988A JP32686988A JPH0543710B2 JP H0543710 B2 JPH0543710 B2 JP H0543710B2 JP 32686988 A JP32686988 A JP 32686988A JP 32686988 A JP32686988 A JP 32686988A JP H0543710 B2 JPH0543710 B2 JP H0543710B2
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JP
Japan
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lecithin
acetone
water
yield
purity
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP32686988A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH02172995A (en
Inventor
Taketo Mukohara
Ryoji Sono
Hideyuki Takegami
Koshoku Ko
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TSUJI SEIYU KK
Original Assignee
TSUJI SEIYU KK
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Publication date
Application filed by TSUJI SEIYU KK filed Critical TSUJI SEIYU KK
Priority to JP32686988A priority Critical patent/JPH02172995A/en
Publication of JPH02172995A publication Critical patent/JPH02172995A/en
Publication of JPH0543710B2 publication Critical patent/JPH0543710B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(技術分野) 本発明は、高純度レシチンの製造法に係り、特
に着色度が低く、風味の良い高純度レシチンを高
い収率で得る方法に関するものである。 (背景技術) レシチン(正確には、リン脂質の混合物)は、
乳化作用、分散作用、粘度低下作用、並びにデン
プン、蛋白との反応等の機能を有することから、
従来から広く食品工業分野において利用されてい
る。また、今日では、化粧品、医薬品、健康食品
等の分野において、その脂質代謝調整や細胞膜の
活性化の機能が利用され、更には神経伝達物質で
あるアセチルコリンのコリン供給源としても用い
られており、レシチンの需要は一層高まつてきて
いる。 ところで、かかるレシチンは、主に卵黄、大豆
を原料として製造されているが、安価で、レシチ
ンの生産量が多い大豆が、原料として一般に用い
られている。そして、この大豆レシチンを一般的
に製造するに際しては、先ず、大豆原油をろ過
し、60℃〜80℃に加温した状態で、水を2〜3重
量%加えて攪拌し、沈澱部(含水ガム質:水和レ
シチン)を、遠心分離法手段によつて分離する
(脱ガム工程)。次いで、この得られた含水ガム質
を、減圧下において加熱乾燥し、ペースト状レシ
チン(リン脂質分60〜65%、中性脂肪分35〜40
%、及び微少量の遊離脂肪酸とステロール類から
なる)を得る。 更に、その後、この得られたペースト状レシチ
ンに対して、3〜4倍容量のアセトンを加え、攪
拌することにより、アセトンに不溶の性質を有す
るレシチンを沈澱せしめる一方、中性脂肪、遊離
脂肪酸、ステロール類等を抽出して、更にその抽
出残渣を再びアセトンで抽出する操作を繰り返し
た後、レシチン部を取り出し、減圧下において残
留する抽出溶剤を除去して、目的とする粉末状の
レシチンを得ているのである。 このような工程によつて得られた粉末レシチン
は、リン脂質が95%以上の高純度のものであり、
その収率は、ペースト状レシチン中のリン脂質の
量に対して、98%にも達している。加えて、かか
る粉末レシチンは、水溶けが良好であると共に、
アセトン処理によつて若干の脱色、脱臭が行なわ
れるため、ペースト状レシチンに比べて、着色度
が低く、にが味、えぐ味はやや軽減せしめられて
いる。しかし、アセトン処理のみによつては、充
分な脱色、脱臭はなされ得ず、従来にあつては、
ペースト状レシチンに対して過酸化水素等の脱
色、脱臭剤を混入したうえでアセトン処理を行な
い、更なる脱色、脱臭がなされていた。 しかしながら、過酸化水素は、発ガン性の問題
から、その使用が自粛されるようになつてきてお
り、その一方で、近年において、食品分野や化粧
品、健康食品分野において、より一層着色度の低
い、より風味の良い高純度レシチンが望まれてい
る。つまり過酸化水素を用いずに、一層着色のな
い、風味の良い、高純度粉末レシチンを取得する
ことが望まれているのである。 ところで、レシチンの着色と風味の劣化は、前
述した加熱乾燥工程によつて惹き起こされている
のである。すなわち、レシチンは熱に弱く、加熱
により容易に着色するため、含水ガム質の濃縮乾
燥工程において、着色を伴うことが避けられず、
また、同様に、風味も劣化してしまうのである。 そこで、その対策として、乾燥工程の減圧度を
上昇せしめて、より低い温度下で水分蒸発を行な
い、レシチンの着色及び風味の劣化を防止するこ
とが試みられているが、それには限度があつたの
である。 (解決課題) かかる状況下において、本発明が課題とすると
ころは、高純度レシチンを、着色及び風味の劣化
を回避しつつ、高収率にて製造する方法を提供す
ることにある。 (解決手段) かかる課題解決のために、本発明者らが、水分
30〜70重量%の含水ガム質を対象に、鋭意研究を
行なつた結果、従来、考えられていなかつた、含
水ガム質に対する直接のアセトン抽出において、
加えるアセトンを含有水分の0.5〜3.5倍容量とし
た場合には、奇妙にもレシチン部が上層に浮か
び、下層の水層部と明確に区分されることが見出
されたのである。そして、この上層のレシチン部
に対して、アセトンで繰り返し抽出し、脱水、脱
脂を行ない、粉末状の高純度レシチンを得たとこ
ろ、その収率が、原料である含水ガム質のリン脂
質に対して92〜95%となり、予想以上に高い収率
を挙げることが出来たのである。 一方、含水ガム質に対して、その含有水分の5
倍容量以上のアセトンを直接に加え、攪拌した場
合には、上記の場合とは異なり、レシチン部が下
層に沈み、上層の水層部と明確に区分され得るこ
とも見い出されたのである。そして、この下層の
レシチン部をアセトンで繰り返し抽出し、脱水、
脱脂を行ない、粉末状の高純度レシチンを得たと
ころ、その収率が、原料である含水ガム質のリン
脂質に対して93〜96%となり、これも予想以上に
高収率を挙げることが出来ることが分かつた。 本発明は、かかる事実に基づいて為されたもの
であり、含水ガム質に対し、直接にアセトン処理
を行なうことにより、レシチン部を分離するよう
にしたものであつて、加熱による濃縮乾燥工程を
経ずに、粉末状の高純度レシチンを得るようにし
たものである。 すなわち、本発明に従う高純度レシチンの製造
方法は、含水ガム質に対して直接にアセトン処理
を施すようにしたものであり、含水ガム質に対し
て、上記の如き特定量においてアセトンを加える
ことにより、レシチンを上層或いは下層に集め
て、かかるレシチン部を溶媒層、即ち水及びアセ
トンからなる水層部から分離せしめることによ
り、レシチンが水層部と共に廃棄されることを回
避したものであり、換言すればレシチンの損失を
極めて少なくして、レシチン部を取り出し得るよ
うにしたものである。 (作用・効果) 従つて、かかる本発明手法によれば、濃縮乾燥
工程を経ずとも、含水ガム質から可及的に少ない
損失量にてレシチン部を取り出すことが可能とな
り、熱処理を経ないレシチン部から高純度レシチ
ンを製造し得ることとなつたため、熱による着色
や風味の劣化を受けない高純度レシチンを高い収
率で得ることができるのである。 つまり、本発明手法に従つて製造された高純度
レシチンは、従来品に比較して、着色度が著しく
低いうえ、匂い、味等の風味も極めて良好である
ため、一般食品工業分野は勿論のこと、化粧品、
健康食品の分野においても、利用価値の高いもの
となつたのである。しかも、発ガン性を有する過
酸化水素を用いることなく、着色のない、風味の
良いレシチンを製造できるため、食用安全性が高
いものである。 さらに、本発明の製造法は、従来手法に比べて
レシチンの収率を落とすことがないため、製品の
コストアツプを招くことがなく、却つて、濃縮乾
燥工程を完全に省略し得ることから、設備費を低
減できると共に、生産サイクルを高め得る利点も
有している。 (具体的構成) ところで、かかる本発明手法において用いられ
る含水ガム質を与える原料は、生産量及びコスト
の面から、大豆が一般的に用いられることとなる
が、菜種油、コーン油等の他の植物油を利用でき
ることは言うまでもない。そして、この植物油に
対して実施される通常の脱ガム工程において、分
離されるガム質のものが、本発明において用いら
れることとなるのである。なお、この脱ガム工程
において得られるガム質のものは、通常50〜60重
量%の水分を含み、時には脱ガム工程の操作や原
料の変動により、30〜70重量%の水分を含むよう
になるが、ここでは、それらを含水ガム質と総称
することとする。 本発明は、このような、従来と同様にして行な
われる植物油の脱ガム工程で得られる含水ガム質
に対して、所定量のアセトンを加えて攪拌するこ
とにより、レシチン部を浮揚或いは沈澱せしめる
ものであるが、ここで用いられるアセトンは、ア
セトン処理に通常用いられる蒸留アセトンである
ことが好ましいが、含水アセトンであつても何等
差支えない。但し、本発明において、含水ガム質
に加えられるアセトン量は、総水分量に対して規
定されるため、含水アセトンを用いる場合には、
含水ガム質中の水分量に含水アセトン中の水分量
を加えた全ての水分(合計水分量)に対して、含
水アセトン中のアセトン量を規定する必要があ
り、注意を要する。 なお、含水ガム質に対して、水分の3.5倍容量
よりは多く、5倍容量よりも少ない割合のアセト
ンを加えた場合には、不明瞭な3層が形成され、
時間とともに上層部の一部が中間層及び下層に移
行し、層の区分が明確でなくなる。つまり、レシ
チン部を集めることができず、レシチン部を取り
出すことが出来ないのである。因みに、この3層
中の下層のみ、また、上層のみを分離して、アセ
トン処理を行い、粉末状の高純度レシチンを得た
ところ、何れの場合も、35%〜60%の収率とな
り、このような3層分離の状態では、レシチンが
限定した層に集中せずに分散していることが確認
された。 また、含水ガム質に対して、水分の0.5倍容量
以下のアセトンを加えた場合は、層の分離は起こ
らない。 そして、かかる含水ガム質から取り出されたレ
シチン部に対してのアセトン処理は、従来のアセ
トン処理に従えばよく、レシチン部からの脱水、
脱脂が完全に行なわれるように、加えられるアセ
トン量や処理回数が適宜定められることとなる
が、ただ、分離したレシチン部に対してアセトン
抽出を行なうのは、脱脂のみならず脱水も兼ねる
ことから、レシチン部1部に対し、1倍容量以上
のアセトンで行なうことが好ましい。また、脱水
を効率的に行なうため、従来通り水を含まない蒸
留アセトンが使用されることとなる。 さらに、上層或いは下層に集積したレシチン部
を水層と分離して取り出すにあたつては、通常の
静置法、遠心分離法等、どのような分離操作を行
なつてもよい。 (実施例) 以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発
明を更に具体的に明らかにすることとするが、本
発明が、そのような実施例の記載によつて、何等
の制約をも受けるものでないことは、言うまでも
ないところである。 また、本発明には、以下の実施例の他にも、更
には上記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を
逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づい
て種々なる変更、修正、改良等を加え得るもので
あることが、理解されるべきである。 なお、以下に示す百分率は、何れも重量基準で
あり、使用したアセトンは、蒸留アセトンであつ
た。 実施例 1 大豆油の脱ガム工程において得られた含水ガム
質である、水分30%の含水レシチン300g(リン
脂質含量130g)に対して、500ml(含水レシチン
の水分の5.6倍容量、以下同じ。)のアセトンを加
えて攪拌し、レシチン部を沈澱せしめた後、上槽
の水層部を除き、600mlのアセトンで6回脱水、
脱脂を行なつた。次いでかかる脱水、脱脂の施さ
れたレシチン部から、残留アセトンを減圧下にお
いて除去し、粉末状の高純度レシチンを得た。収
量:121.0g、リン脂質の収率:93.1%であつた。 実施例 2 実施例1と同様な水分30%の含水レシチン300
g(リン脂質含量130g)に対して、300ml(3.3
倍容量)のアセトンを加えて攪拌し、レシチン部
を浮揚させた後、下層の水層部を除き、900mlの
アセトンで4回抽出した。次いで、かかるアセト
ン処理の施されたレシチン部から、残留アセトン
を減圧下において除去し、粉末状の高純度レシチ
ンを得た。収量:119.4g、リン脂質の収率:
91.8%であつた。 実施例 3 水分50%の含水レシチン200g(リン脂質含量
61.5g)に対して、100ml(1倍容量)のアセト
ンを加えて攪拌し、レシチン部を浮揚せしめた
後、下層の水層部を除き、600mlのアセトンで3
回抽出した。次いで、かかるアセトン処理の施さ
れたレシチン部から、残留アセトンを減圧下にお
いて除去し、粉末状の高純度レシチンを得た。収
率:58.3g、リン脂質の収率:94.8%であつた。 実施例 4 水分50%の含水レシチン300g(リン脂質含量
92.3g)に対して、900ml(6倍容量)のアセト
ンを加えて攪拌し、レシチン部を沈澱せしめた
後、上層の水層部を除き、600mlのアセトンで4
回抽出した。次いで、かかるアセトン処理の施さ
れたレシチン部から、残留アセトンを減圧下にお
いて除去し、粉末状の高純度レシチンを得た。収
率:88.7g、リン脂質の収率:96.1%であつた。 実施例 5 水分70%の含水レシチン300g(リン脂質含量
55g)に対して、300ml(1.4倍容量)のアセトン
を加えて攪拌し、レシチン部を浮揚せしめた後、
下層の水層部を除き、600mlのアセトンで3回抽
出した。次いで、かかるアセトン処理の施された
レシチン部から、残留アセトンを減圧下において
除去し、粉末状の高純度レシチンを得た。収量:
51.2g、リン脂質の収率:93.1%であつた。 実施例 6 水分70%の含水レシチン300g(リン脂質含量
55g)に対して、1200ml(5.7倍容量)のアセト
ンを加えて攪拌し、上層の水層部を除き、600ml
のアセトンで4回抽出した。次いで、かかるアセ
トン処理の施されたレシチン部から、残留アセト
ンを減圧下において除去し、粉末状の高純度レシ
チンを得た。収量:51.8g、リン脂質の収率:
94.2%であつた。 比較例 1 水分50%の含水ガム質200g(リン脂質含量
61.5g)に対して、400ml(4倍容量)のアセト
ンを加え、攪拌したところ、上層、中間層、下層
の三層に分離した。そして、この分離した直後
に、上層のみを取り分け、600mlの蒸留アセトン
で4回抽出操作を行なつた。次いで、かかるアセ
トン処理の施した後に不溶部として得られたレシ
チン部から、残留アセトンを減圧下において除去
し、粉末状の高純度レシチンを得た。収量:31.1
g、リン脂質の収率:50.6%であつた。 比較例 2 従来の減圧下に加熱乾燥せしめられた水分0.5
%のペースト状レシチンを用い、その300g(リ
ン脂質含量186g)を900mlのアセトンで5回抽出
し、次いで、かかるアセトン処理を施した後に不
溶部として得られたレシチン部から、残留アセト
ンを減圧下において除去し、粉末状の高純度レシ
チンを得た。収量:182.2g、リン脂質の収率98
%であつた。 上記の実施例1〜6及び比較例1〜2において
得られた粉末レシチンの収量と、リン脂質の収率
を、下記第1表にまとめて示す。
(Technical Field) The present invention relates to a method for producing high-purity lecithin, and particularly to a method for obtaining high-purity lecithin with a low degree of coloration and good flavor at a high yield. (Background technology) Lecithin (more precisely, a mixture of phospholipids) is
Because it has functions such as emulsification, dispersion, viscosity reduction, and reaction with starch and protein,
It has been widely used in the food industry. Today, it is used in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, health foods, etc. for its functions of regulating lipid metabolism and activating cell membranes, and is also used as a source of choline for the neurotransmitter acetylcholine. Demand for lecithin is increasing further. By the way, such lecithin is mainly produced using egg yolk and soybean as raw materials, but soybean is generally used as a raw material because it is inexpensive and produces a large amount of lecithin. To generally produce this soybean lecithin, first, soybean crude oil is filtered, heated to 60°C to 80°C, 2 to 3% by weight of water is added and stirred, and the precipitated part (water-containing The gum (hydrated lecithin) is separated by centrifugation (degumming step). Next, the obtained water-containing gum substance is heated and dried under reduced pressure to form a paste of lecithin (phospholipid content: 60-65%, neutral fat content: 35-40%).
%, and small amounts of free fatty acids and sterols). Furthermore, by adding 3 to 4 times the volume of acetone to the obtained paste lecithin and stirring it, lecithin which is insoluble in acetone is precipitated, while neutral fats, free fatty acids, After repeating the process of extracting sterols, etc. and extracting the extraction residue again with acetone, the lecithin part is taken out and the remaining extraction solvent is removed under reduced pressure to obtain the desired powdered lecithin. -ing Powdered lecithin obtained through such a process has a high purity of 95% or more phospholipid,
The yield is as high as 98% based on the amount of phospholipid in paste lecithin. In addition, such powdered lecithin has good water solubility and
Since the acetone treatment causes slight decolorization and deodorization, the degree of coloration is lower than that of paste lecithin, and the bitter and harsh tastes are slightly reduced. However, sufficient decolorization and deodorization cannot be achieved by acetone treatment alone, and in the past,
Paste lecithin was mixed with decolorizing and deodorizing agents such as hydrogen peroxide and then treated with acetone to further decolorize and deodorize. However, the use of hydrogen peroxide has been discouraged due to its carcinogenicity, and on the other hand, in recent years, hydrogen peroxide has been used in the food, cosmetics, and health food fields with a lower degree of coloring. , high purity lecithin with better flavor is desired. In other words, it is desired to obtain high-purity powdered lecithin that is free from coloration, has a good flavor, and does not use hydrogen peroxide. By the way, the coloration and flavor deterioration of lecithin are caused by the heat drying process mentioned above. In other words, lecithin is sensitive to heat and easily colored by heating, so coloring is unavoidable in the process of concentrating and drying water-containing gum.
Similarly, the flavor also deteriorates. As a countermeasure, attempts have been made to increase the degree of vacuum in the drying process and evaporate water at a lower temperature to prevent lecithin from coloring and flavor deterioration, but there are limits to this. It is. (Problem to be Solved) Under such circumstances, an object of the present invention is to provide a method for producing high-purity lecithin at a high yield while avoiding coloration and flavor deterioration. (Solution) In order to solve this problem, the present inventors have solved the problem by
As a result of intensive research targeting 30 to 70% by weight water-containing gums, we found that in direct acetone extraction of water-containing gums, which had not previously been considered,
It was discovered that when the amount of acetone added was 0.5 to 3.5 times the volume of water contained, the lecithin part strangely floated to the top layer and was clearly separated from the water layer below. This upper layer of lecithin was repeatedly extracted with acetone, dehydrated, and degreased to obtain powdered high-purity lecithin. The yield was 92-95%, which was higher than expected. On the other hand, for water-containing gum, 5% of its water content
It was also found that when twice the volume or more of acetone was directly added and stirred, unlike the above case, the lecithin part sank to the lower layer and could be clearly separated from the upper aqueous layer. This lower layer of lecithin is then repeatedly extracted with acetone, dehydrated,
When we obtained powdered high-purity lecithin by defatting, the yield was 93 to 96% of the raw material, hydrated gummy phospholipid, which was also higher than expected. I found out that it can be done. The present invention has been made based on this fact, and the lecithin portion is separated by directly treating the water-containing gum with acetone, and the process of concentrating and drying by heating is performed. It is designed to obtain powdered high-purity lecithin without undergoing any process. That is, the method for producing high-purity lecithin according to the present invention is such that a water-containing gum is directly treated with acetone, and by adding acetone to the water-containing gum in a specific amount as described above. By collecting lecithin in the upper or lower layer and separating the lecithin portion from the solvent layer, that is, the aqueous layer consisting of water and acetone, the lecithin is prevented from being discarded together with the aqueous layer. In this way, the loss of lecithin is extremely reduced and the lecithin portion can be taken out. (Operation/Effect) Therefore, according to the method of the present invention, it is possible to extract the lecithin part from the water-containing gum with as little loss as possible without going through the concentration drying process, and without going through heat treatment. Since high-purity lecithin can now be produced from the lecithin portion, high-purity lecithin that is not subject to coloration or flavor deterioration due to heat can be obtained at a high yield. In other words, the high-purity lecithin produced according to the method of the present invention has a significantly lower degree of coloration than conventional products, and has an extremely good odor, taste, and other flavors, so it is of course used in the general food industry. Cosmetics,
It has also become highly useful in the field of health foods. In addition, lecithin with good flavor and no coloring can be produced without using hydrogen peroxide, which has carcinogenic properties, so it is highly safe for food consumption. Furthermore, the production method of the present invention does not reduce the yield of lecithin compared to conventional methods, so it does not increase the cost of the product, and on the contrary, the concentration drying step can be completely omitted, so It has the advantage of reducing costs and increasing the production cycle. (Specific structure) By the way, soybeans are generally used as the raw material for providing the water-containing gum used in the method of the present invention in terms of production volume and cost, but other materials such as rapeseed oil and corn oil are also used. It goes without saying that vegetable oil can be used. The gummy product separated during the normal degumming process performed on this vegetable oil is used in the present invention. Note that the gummy product obtained in this degumming process usually contains 50 to 60% water by weight, but sometimes it increases to 30 to 70% by weight due to changes in the degumming process or raw materials. However, here, they are collectively referred to as water-containing gums. The present invention involves adding a predetermined amount of acetone to the water-containing gum obtained in the degumming process of vegetable oil, which is carried out in the same manner as conventional methods, and stirring the mixture to float or precipitate the lecithin portion. However, the acetone used here is preferably distilled acetone, which is commonly used for acetone treatment, but there is no problem even if it is water-containing acetone. However, in the present invention, the amount of acetone added to the water-containing gum is specified with respect to the total water content, so when using water-containing acetone,
It is necessary to specify the amount of acetone in the hydrated acetone for all the moisture (total moisture content) that is the sum of the moisture content in the hydrated gum and the moisture content in the hydrated acetone, so care must be taken. In addition, when acetone is added to the water-containing gum in a proportion that is more than 3.5 times the volume of water but less than 5 times the volume, three indistinct layers are formed.
Over time, part of the upper layer shifts to the middle and lower layers, and the division of the layers becomes unclear. In other words, the lecithin part cannot be collected and the lecithin part cannot be taken out. Incidentally, when only the lower layer and only the upper layer of these three layers were separated and treated with acetone to obtain powdered high-purity lecithin, the yield was 35% to 60% in each case. In such a state of three-layer separation, it was confirmed that lecithin was not concentrated in a limited layer but was dispersed. Furthermore, if acetone is added to a water-containing gum in an amount less than 0.5 times the volume of water, no separation of layers will occur. The acetone treatment of the lecithin part extracted from the water-containing gum may be carried out according to the conventional acetone treatment, and the lecithin part can be dehydrated,
In order to ensure complete degreasing, the amount of acetone added and the number of times of treatment will be determined as appropriate; however, since acetone extraction is performed on the separated lecithin portion, it serves not only for degreasing but also for dehydration. It is preferable to use at least 1 volume of acetone per 1 part of lecithin. Furthermore, in order to perform dehydration efficiently, distilled acetone, which does not contain water, will be used as before. Further, in order to separate the lecithin part accumulated in the upper layer or lower layer from the aqueous layer and take it out, any separation operation such as a normal standing method or a centrifugation method may be performed. (Examples) Below, some examples of the present invention will be shown to clarify the present invention more specifically. Needless to say, it is not subject to any restrictions. In addition to the following examples and the above-mentioned specific description, the present invention includes various changes, modifications, and changes based on the knowledge of those skilled in the art, as long as they do not depart from the spirit of the present invention. It should be understood that improvements and the like may be made. Note that all percentages shown below are based on weight, and the acetone used was distilled acetone. Example 1 For 300 g of hydrated lecithin with 30% water content (phospholipid content 130 g), which is a hydrated gummy substance obtained in the degumming process of soybean oil, 500 ml (volume 5.6 times the water content of hydrated lecithin, hereinafter the same). ) acetone was added and stirred to precipitate the lecithin part, then the water layer in the upper tank was removed and dehydrated with 600ml of acetone 6 times.
I did some degreasing. Next, residual acetone was removed from the dehydrated and defatted lecithin portion under reduced pressure to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 121.0 g, phospholipid yield: 93.1%. Example 2 Hydrous lecithin 300 with 30% water content as in Example 1
g (phospholipid content 130g), 300ml (3.3
After adding (double volume) of acetone and stirring to float the lecithin portion, the lower aqueous layer was removed and extracted four times with 900 ml of acetone. Next, residual acetone was removed from the lecithin portion subjected to the acetone treatment under reduced pressure to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 119.4g, phospholipid yield:
It was 91.8%. Example 3 200 g of hydrated lecithin with 50% water content (phospholipid content
61.5g), add 100ml (1 volume) of acetone and stir to float the lecithin, remove the lower aqueous layer, and add 600ml of acetone to
Extracted twice. Next, residual acetone was removed from the lecithin portion subjected to the acetone treatment under reduced pressure to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 58.3g, phospholipid yield: 94.8%. Example 4 300 g of hydrated lecithin with 50% water content (phospholipid content
After adding 900ml (6 times the volume) of acetone to 92.3g and stirring to precipitate the lecithin part, remove the upper aqueous layer and mix with 600ml of acetone.
Extracted twice. Next, residual acetone was removed from the lecithin portion subjected to the acetone treatment under reduced pressure to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 88.7g, phospholipid yield: 96.1%. Example 5 300 g of hydrated lecithin with 70% water content (phospholipid content
55g), add 300ml (1.4 times the volume) of acetone and stir to float the lecithin part, then
The lower aqueous layer was removed and extracted three times with 600 ml of acetone. Next, residual acetone was removed from the lecithin portion subjected to the acetone treatment under reduced pressure to obtain powdered high-purity lecithin. yield:
51.2g, phospholipid yield: 93.1%. Example 6 300 g of hydrated lecithin with 70% water content (phospholipid content
55g), add 1200ml (5.7 times the volume) of acetone, stir, remove the upper aqueous layer, and add 600ml
Extracted 4 times with acetone. Next, residual acetone was removed from the lecithin portion subjected to the acetone treatment under reduced pressure to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 51.8g, phospholipid yield:
It was 94.2%. Comparative Example 1 200g of water-containing gum with 50% water content (phospholipid content
When 400 ml (4 times the volume) of acetone was added and stirred, the mixture was separated into three layers: an upper layer, an intermediate layer, and a lower layer. Immediately after this separation, only the upper layer was separated and extracted four times with 600 ml of distilled acetone. Next, residual acetone was removed under reduced pressure from the lecithin portion obtained as an insoluble portion after the acetone treatment, to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 31.1
g, phospholipid yield: 50.6%. Comparative Example 2 Moisture 0.5 when heated and dried under conventional reduced pressure
% paste lecithin, 300 g of it (phospholipid content 186 g) was extracted five times with 900 ml of acetone, and then residual acetone was removed from the lecithin part obtained as an insoluble part after the acetone treatment under reduced pressure. was removed to obtain powdered high-purity lecithin. Yield: 182.2g, phospholipid yield 98
It was %. The yields of powdered lecithin and phospholipid obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 are summarized in Table 1 below.

【表】 かかる第1表から明らかなように、本発明に係
る製造法に従つた実施例1〜6にあつては、その
収率が約92〜96%となつており、比較例1の収率
に比べ著しく高い。また、比較例2は従来例であ
るが、含水ガム質を濃縮乾燥する工程で、若干量
のレシチンの損失があるため、含水ガム質のリン
脂質に対する収率としては、表に記した数値より
も低いものとなり、実際上の収率は本発明と変わ
らない。換言すれば、本発明の製造法による高純
度レシチンの収率は、従来の製造法に劣ることは
ないのである。 しかも、本発明の製造法に従つた実施例1〜6
で得られた粉末レシチンは、無臭であり、味にお
いても苦み、えぐ味が消えて好ましい風味となつ
ており、レシチンの特有臭を有し、独特の苦み、
えぐ味を持つている比較例2のレシチンに比べ
て、風味の向上が達成されている。 また、着色度について、ロビボンド比色計を用
いて測定した。試料として実施例1〜6で得られ
た各粉末レシチンと、実施例5〜6で用いた含水
ガム質を注意深く乾燥し、アセトン処理を行なつ
て得られた各粉末レシチンを用い、各試料10gを
ベンゼン50mlに溶解し、1インチセルで測定し
た。実施例1〜6で得られたレシチンは、着色度
の指標である赤色が2〜4と低いが、乾燥工程を
経た実施例5〜6のレシチンは、赤色は8〜10と
なり、着色度の顕著な差が認められた。 さらに、上記実施例1〜6及び比較例1〜2に
よつて得られた粉末レシチンについて、基準油脂
分析法によつて組成を調べ、その純度を示すアセ
トン可溶分及び主要なリン脂質組成を下記第2表
に示し、本発明の製造法で得られるレシチンが従
来のレシチンと品質の変わらないものであること
を示す。 なお、アセトン可溶分が低い程、レシチンが高
純度であることを示している。また、各リン脂質
の割合は各試料の総リン含量に対する各構成成分
のリン含量%で示している。
[Table] As is clear from Table 1, in Examples 1 to 6 according to the production method according to the present invention, the yield was about 92 to 96%, which was higher than that of Comparative Example 1. This is significantly higher than the yield. Comparative Example 2 is a conventional example, but since there is a slight loss of lecithin in the process of concentrating and drying the water-containing gum, the yield of the water-containing gum relative to phospholipids is lower than the values listed in the table. The yield is also low, and the actual yield is the same as that of the present invention. In other words, the yield of high-purity lecithin obtained by the production method of the present invention is not inferior to that of conventional production methods. Moreover, Examples 1 to 6 according to the production method of the present invention
The powdered lecithin obtained is odorless, has a pleasant taste with no bitterness or harshness, and has the characteristic odor of lecithin, with a unique bitterness,
The flavor is improved compared to the lecithin of Comparative Example 2, which has an acrid taste. Further, the degree of coloration was measured using a Lovibond colorimeter. Each powdered lecithin obtained in Examples 1 to 6 and each powdered lecithin obtained by carefully drying the water-containing gum material used in Examples 5 to 6 and treating with acetone were used as samples, and 10 g of each sample was used. was dissolved in 50 ml of benzene and measured using a 1-inch cell. The lecithins obtained in Examples 1 to 6 have a low red color index of 2 to 4, but the lecithins of Examples 5 to 6 that have undergone the drying process have a red color of 8 to 10, which is a low color index. A significant difference was observed. Furthermore, the composition of the powdered lecithin obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 was investigated using a standard fat and oil analysis method, and the acetone soluble content and major phospholipid composition, which indicate its purity, were determined. Table 2 below shows that the lecithin obtained by the production method of the present invention has the same quality as conventional lecithin. Note that the lower the acetone soluble content, the higher the purity of the lecithin. Further, the proportion of each phospholipid is shown as the phosphorus content % of each component relative to the total phosphorus content of each sample.

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 植物油の脱ガム工程で発生する含水ガム質を
用い、この含水ガム質に対して、水分の0.5〜3.5
倍容量となる割合のアセトンを加えて攪拌するこ
とにより、レシチン部を浮揚せしめるか、或いは
水分の5倍容量以上となる割合のアセトンを加え
て攪拌することにより、レシチン部を沈降せしめ
て、分離し、次いでこの得られたレシチン部に対
して、アセトンで繰り返して抽出を行なうことに
より、脱水、脱脂をすることを特徴とする高純度
レシチンの製造法。
1 Using the water-containing gum produced in the degumming process of vegetable oil, the water content of the water-containing gum is 0.5 to 3.5.
The lecithin portion is floated by adding acetone that is twice the volume of water and stirred, or the lecithin portion is sedimented by adding and stirring acetone that is five times the volume of water or more, and the lecithin portion is separated. and then, the obtained lecithin portion is repeatedly extracted with acetone to dehydrate and defatte.
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