JPH0543445A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0543445A JPH0543445A JP3223406A JP22340691A JPH0543445A JP H0543445 A JPH0543445 A JP H0543445A JP 3223406 A JP3223406 A JP 3223406A JP 22340691 A JP22340691 A JP 22340691A JP H0543445 A JPH0543445 A JP H0543445A
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- Japan
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- skin
- extract
- medicine
- bacteria
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 アマチャより抽出して得られる抽出物を配合
することを特徴とする、弱酸性で皮膚上細菌に対し抗菌
性を有する皮膚外用剤。 【構成】 本発明は、ユキノシタ科植物アマチャを有機
溶媒および／または水を用い抽出して得られる抽出物を
配合する、医薬品、医薬部外品、化粧品等の皮膚外用剤
に関する。該抽出物の抗菌活性は、ヒト皮膚上の常在細
菌に対し、皮膚上ｐＨである弱酸性領域で最も優れてい
る。該抽出物を皮膚外用剤全量中、乾燥残分量として
０．０２５重量％以上配合すると、スタフィロコッカス
属の細菌に対して抗菌力を示し、アトピー性皮膚炎、に
きび等のスタフィロコッカス属に関連が深い皮膚疾患の
防止、予防または症状改善に有用である。
することを特徴とする、弱酸性で皮膚上細菌に対し抗菌
性を有する皮膚外用剤。 【構成】 本発明は、ユキノシタ科植物アマチャを有機
溶媒および／または水を用い抽出して得られる抽出物を
配合する、医薬品、医薬部外品、化粧品等の皮膚外用剤
に関する。該抽出物の抗菌活性は、ヒト皮膚上の常在細
菌に対し、皮膚上ｐＨである弱酸性領域で最も優れてい
る。該抽出物を皮膚外用剤全量中、乾燥残分量として
０．０２５重量％以上配合すると、スタフィロコッカス
属の細菌に対して抗菌力を示し、アトピー性皮膚炎、に
きび等のスタフィロコッカス属に関連が深い皮膚疾患の
防止、予防または症状改善に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアマチャの抽出物を含有
してなる医薬品、医薬部外品、化粧品等の皮膚外用剤に
関する。本発明で使用する抽出物は、アジサイ属に属す
るユキノシタ科（Ｓａｘｉｆｒａｇａｃｅａｅ）植物の
アマチャ（学名Ｈｙｄｒａｎｇｅａｍａｃｒｏｐｈｙｌ
ｌａ）の生葉または生葉を発酵させ乾燥させたものを有
機溶媒または／および水で抽出した抽出物である。
してなる医薬品、医薬部外品、化粧品等の皮膚外用剤に
関する。本発明で使用する抽出物は、アジサイ属に属す
るユキノシタ科（Ｓａｘｉｆｒａｇａｃｅａｅ）植物の
アマチャ（学名Ｈｙｄｒａｎｇｅａｍａｃｒｏｐｈｙｌ
ｌａ）の生葉または生葉を発酵させ乾燥させたものを有
機溶媒または／および水で抽出した抽出物である。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ヒト皮膚上には多種の微生物が
常在して微生物叢を形成し、皮膚の恒常性を保つ一因と
なっていると言われている。皮膚常在微生物には、主と
して、プロピオニバクテリウム アクネス （Ｐｒｏｐ
ｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）等のプロピオ
ニバクテリウム属細菌、黄色ブドウ球菌と呼ばれるスタ
フィロコッカス アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓａｕｒｅｕｓ）、および、表皮ブドウ球菌と呼ば
れるスタフィロコッカス エピデルミディス（Ｓｔａｐ
ｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）等の
スタフィロコッカス属細菌があり、その他ミクロコッカ
ス属の細菌等、多種の微生物が存在している。これらの
微生物は皮膚上でバリアーとして働いている反面、過度
の増殖によりニキビや炎症など皮膚疾患の原因となる。
常在して微生物叢を形成し、皮膚の恒常性を保つ一因と
なっていると言われている。皮膚常在微生物には、主と
して、プロピオニバクテリウム アクネス （Ｐｒｏｐ
ｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）等のプロピオ
ニバクテリウム属細菌、黄色ブドウ球菌と呼ばれるスタ
フィロコッカス アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓａｕｒｅｕｓ）、および、表皮ブドウ球菌と呼ば
れるスタフィロコッカス エピデルミディス（Ｓｔａｐ
ｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）等の
スタフィロコッカス属細菌があり、その他ミクロコッカ
ス属の細菌等、多種の微生物が存在している。これらの
微生物は皮膚上でバリアーとして働いている反面、過度
の増殖によりニキビや炎症など皮膚疾患の原因となる。
【０００３】このような皮膚疾患を誘発する微生物の制
御にはこれまで種々の抗菌剤が用いられてきたが、主と
してアクネ菌と呼ばれるプロピオニバクテリウム属の細
菌に対しての効果を期待するものであった。
御にはこれまで種々の抗菌剤が用いられてきたが、主と
してアクネ菌と呼ばれるプロピオニバクテリウム属の細
菌に対しての効果を期待するものであった。
【０００４】しかし近年、グラム陽性球菌であるスタフ
ィロコッカス属の微生物による皮膚疾患が問題となって
きており、皮膚常在微生物の制御の必要性が生じてい
る。
ィロコッカス属の微生物による皮膚疾患が問題となって
きており、皮膚常在微生物の制御の必要性が生じてい
る。
【０００５】皮膚上では皮脂分泌亢進により皮脂貯留が
おこり、皮膚に常在する微生物が増加する。それにとも
なう細菌性リパーゼの増加により、皮脂成分であるトリ
グリセライドが分解され、遊離脂肪酸が増加し炎症を引
き起こすと言われている。この様な働きをするリパーゼ
は、嫌気性細菌であるプロピオニバクテリウム アクネ
ス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅ
ｓ）だけでなく、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌である表
皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄ
ｅｒｍｉｄｉｓ）にも存在している事が知られており、
（皮膚，１０，５８５，１９６９）トリグリセライドを
分解することも明らかにされている。（Ｊ．ｉｎｖｅｓ
ｔ．ｄｅｒｍ．５３，１，１９６９）
おこり、皮膚に常在する微生物が増加する。それにとも
なう細菌性リパーゼの増加により、皮脂成分であるトリ
グリセライドが分解され、遊離脂肪酸が増加し炎症を引
き起こすと言われている。この様な働きをするリパーゼ
は、嫌気性細菌であるプロピオニバクテリウム アクネ
ス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅ
ｓ）だけでなく、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌である表
皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄ
ｅｒｍｉｄｉｓ）にも存在している事が知られており、
（皮膚，１０，５８５，１９６９）トリグリセライドを
分解することも明らかにされている。（Ｊ．ｉｎｖｅｓ
ｔ．ｄｅｒｍ．５３，１，１９６９）
【０００６】従来このような皮膚の炎症を誘発する微生
物の増殖を抑制する目的で多くの薬剤が使用されてき
た。たとえば、テトラサイクリン、ペニシリン、エリス
ロマイシン、クロラムフェニコール等の抗生物質である
が、副作用や皮膚上の有用微生物までも抑制してしまう
という欠点があった。この抗生物質の欠点を鑑み、緩や
かな抗菌作用を持つ物質として植物抽出物等が見いださ
れてきたが、主としてアクネ菌と呼ばれるプロピオニバ
クテリウム属の細菌に対しての効果を期待するものであ
った。
物の増殖を抑制する目的で多くの薬剤が使用されてき
た。たとえば、テトラサイクリン、ペニシリン、エリス
ロマイシン、クロラムフェニコール等の抗生物質である
が、副作用や皮膚上の有用微生物までも抑制してしまう
という欠点があった。この抗生物質の欠点を鑑み、緩や
かな抗菌作用を持つ物質として植物抽出物等が見いださ
れてきたが、主としてアクネ菌と呼ばれるプロピオニバ
クテリウム属の細菌に対しての効果を期待するものであ
った。
【０００７】また、アトピー性皮膚炎病巣で掻破による
表皮損傷が起こった結果、黄色ブドウ球菌の二次感染を
うけ症状が増悪する（皮膚科ＭＯＯＫ，１，１０３，１
９８５）など、近年アトピー性皮膚炎をはじめとする種
々の皮膚疾患からスタフィロコッカス属が検出されてい
ることから、皮膚上のスタフィロコッカス属のバランス
を整えることができる抗菌剤が必要である。
表皮損傷が起こった結果、黄色ブドウ球菌の二次感染を
うけ症状が増悪する（皮膚科ＭＯＯＫ，１，１０３，１
９８５）など、近年アトピー性皮膚炎をはじめとする種
々の皮膚疾患からスタフィロコッカス属が検出されてい
ることから、皮膚上のスタフィロコッカス属のバランス
を整えることができる抗菌剤が必要である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
皮膚常在細菌のバランスを保つことが健常な皮膚を保つ
上で重要であると考え、皮膚常在菌に対しヒト皮膚ｐＨ
である弱酸性領域で、選択的に作用を示す抗菌物質を求
めて種々の植物成分の検索を行ったのである。その結
果、甘茶抽出物に弱酸性領域で抗菌活性を有することを
認め本発明に至ったのである。
皮膚常在細菌のバランスを保つことが健常な皮膚を保つ
上で重要であると考え、皮膚常在菌に対しヒト皮膚ｐＨ
である弱酸性領域で、選択的に作用を示す抗菌物質を求
めて種々の植物成分の検索を行ったのである。その結
果、甘茶抽出物に弱酸性領域で抗菌活性を有することを
認め本発明に至ったのである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、甘茶
から抽出して得られる抽出物を含有することを特徴とす
る皮膚外用剤に関する。特には、皮膚常在細菌に対し抗
菌性を有する皮膚外用剤に関する。
から抽出して得られる抽出物を含有することを特徴とす
る皮膚外用剤に関する。特には、皮膚常在細菌に対し抗
菌性を有する皮膚外用剤に関する。
【００１０】次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説
明する。しかしながら、本発明の範囲を以下に示す実施
例に限定するものではない。なお、以下の例において、
配合量は重量％で示す。
明する。しかしながら、本発明の範囲を以下に示す実施
例に限定するものではない。なお、以下の例において、
配合量は重量％で示す。
【００１１】本発明で用いられる甘茶はユキノシタ科に
属するアマチャの主として葉および枝先であり、通常は
生葉を半乾して発酵させた後陽乾させた物を用いるが、
生葉および枝先をそのまま、または生葉および枝先を単
に乾燥させたものいずれを用いても良い。本発明に適用
される抽出物（以下甘茶抽出物と略す）は、特に明記し
ていない限り、上記植物を有機溶媒および／または水で
抽出された抽出液、その希釈液、その濃縮エキスあるい
はその乾燥粉末を意味する。抽出溶媒は、一般的に植物
抽出に用いられる溶媒であれば使用に制限はない。好ま
しくは、エチルアルコール、水、ベンゼン、ブチレング
リコール、含水アルコール等が望ましい。抽出条件は一
般的に植物抽出に用いられる条件ならば特に制限はな
い。
属するアマチャの主として葉および枝先であり、通常は
生葉を半乾して発酵させた後陽乾させた物を用いるが、
生葉および枝先をそのまま、または生葉および枝先を単
に乾燥させたものいずれを用いても良い。本発明に適用
される抽出物（以下甘茶抽出物と略す）は、特に明記し
ていない限り、上記植物を有機溶媒および／または水で
抽出された抽出液、その希釈液、その濃縮エキスあるい
はその乾燥粉末を意味する。抽出溶媒は、一般的に植物
抽出に用いられる溶媒であれば使用に制限はない。好ま
しくは、エチルアルコール、水、ベンゼン、ブチレング
リコール、含水アルコール等が望ましい。抽出条件は一
般的に植物抽出に用いられる条件ならば特に制限はな
い。
【００１２】本発明に用いる抽出物は、抽出したままの
溶液を用いても、溶媒を濃縮したエキスを用いても良い
し、溶媒を留去した粉末あるいは粘性のある物質を用い
ても良い。
溶液を用いても、溶媒を濃縮したエキスを用いても良い
し、溶媒を留去した粉末あるいは粘性のある物質を用い
ても良い。
【００１３】上記抽出物は皮膚外用剤、たとえば化粧
水、クリーム、乳液、パック等に製造工程の任意の段階
に、任意の量配合することができる。配合量は、乾燥残
分量として、０．０２５〜１０重量％含有しているのが
望ましく、さらに好ましくは、０．１５％〜３重量％の
含有が皮膚上細菌に対する、顕著な効果を示し適当であ
る。
水、クリーム、乳液、パック等に製造工程の任意の段階
に、任意の量配合することができる。配合量は、乾燥残
分量として、０．０２５〜１０重量％含有しているのが
望ましく、さらに好ましくは、０．１５％〜３重量％の
含有が皮膚上細菌に対する、顕著な効果を示し適当であ
る。
【００１４】
【製造例１】甘茶の葉および枝先を発酵後乾燥させたも
の２００ｇを粉砕した後、１０倍量のエタノールを添加
し、室温７日間抽出後濾過した。その抽出液から減圧濃
縮によりエタノールを留去し緑色の抽出物１９．６ｇを
得た。
の２００ｇを粉砕した後、１０倍量のエタノールを添加
し、室温７日間抽出後濾過した。その抽出液から減圧濃
縮によりエタノールを留去し緑色の抽出物１９．６ｇを
得た。
【００１５】
【製造例２】甘茶の葉および枝先を発酵後乾燥させたも
の２００ｇを粉砕した後、１０倍量の精製水を加え、９
０℃で３０分加熱抽出後、室温で１日抽出し濾過した。
その抽出液から減圧濃縮により溶媒を留去し、褐色の抽
出物２４．８ｇを得た。
の２００ｇを粉砕した後、１０倍量の精製水を加え、９
０℃で３０分加熱抽出後、室温で１日抽出し濾過した。
その抽出液から減圧濃縮により溶媒を留去し、褐色の抽
出物２４．８ｇを得た。
【００１６】
【製造例３】甘茶の葉および枝先を発酵後乾燥させたも
の２００ｇを粉砕した後、１０倍量のベンゼンを加え１
日抽出し濾過した。その抽出液から減圧濃縮により溶媒
を留去し緑色の抽出物３２．６ｇを得た。
の２００ｇを粉砕した後、１０倍量のベンゼンを加え１
日抽出し濾過した。その抽出液から減圧濃縮により溶媒
を留去し緑色の抽出物３２．６ｇを得た。
【００１７】
【実施例１】甘茶抽出物の種々の細菌に対する抗菌活性
を、ハートインヒュージョン寒天培地（日水製薬製）を
用いた寒天平板拡散法で測定した。製造例１の抽出物を
をエタノールで１０倍量にし、その０．０５mlを内径８
mmの濾紙ディスクに浸みこませ、被験菌を接種分散させ
た寒天平板上に接着させ、３０℃、２４時間培養した。
培養終了時に濾紙の周囲の菌の発育が阻止される透明帯
（発育阻止帯）の直径を求めた。
を、ハートインヒュージョン寒天培地（日水製薬製）を
用いた寒天平板拡散法で測定した。製造例１の抽出物を
をエタノールで１０倍量にし、その０．０５mlを内径８
mmの濾紙ディスクに浸みこませ、被験菌を接種分散させ
た寒天平板上に接着させ、３０℃、２４時間培養した。
培養終了時に濾紙の周囲の菌の発育が阻止される透明帯
（発育阻止帯）の直径を求めた。
【００１８】結果を表１に示した。表中、阻止円直径の
欄の中性とは、ｐＨ７．２の培地上での阻止円の大きさ
を示してある。弱酸性については、ミクロコッカス ル
テウス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ）だけ
がｐＨ６．０，残りの菌株についてはｐＨ５．５の培地
上での阻止円の大きさを示している。
欄の中性とは、ｐＨ７．２の培地上での阻止円の大きさ
を示してある。弱酸性については、ミクロコッカス ル
テウス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ）だけ
がｐＨ６．０，残りの菌株についてはｐＨ５．５の培地
上での阻止円の大きさを示している。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【実施例３】甘茶抽出物のスタフィロコッカス エピデ
ルミディスに対する生育阻害率を測定した。ｐＨ５．５
およびｐＨ７．２に調整したハートインヒュージョン培
地（日水製薬製）に実施例１で使用した甘茶エタノール
抽出物を０．２％になるように添加し、スタフィロコッ
カス エピデルミディス ＡＴＣＣ １４９９０を接種
し３０℃、２４時間培養後の生菌数を測定した。生育阻
害率の算出は次に示す計算式で算出した。
ルミディスに対する生育阻害率を測定した。ｐＨ５．５
およびｐＨ７．２に調整したハートインヒュージョン培
地（日水製薬製）に実施例１で使用した甘茶エタノール
抽出物を０．２％になるように添加し、スタフィロコッ
カス エピデルミディス ＡＴＣＣ １４９９０を接種
し３０℃、２４時間培養後の生菌数を測定した。生育阻
害率の算出は次に示す計算式で算出した。
【００２１】
【数１】
【００２２】結果は表２に示す通りである。比較例とし
て、一般に強い抗菌性が知られている黄柏、黄連につい
て同様の抽出操作で得た抽出物を用い阻害率を求めた。
て、一般に強い抗菌性が知られている黄柏、黄連につい
て同様の抽出操作で得た抽出物を用い阻害率を求めた。
【００２３】
【表２】
【００２４】以上の結果から明らかなように、甘茶抽出
物はｐＨ５．５の弱酸性領域で黄柏、黄連より強い抗菌
活性を有することがわかる。
物はｐＨ５．５の弱酸性領域で黄柏、黄連より強い抗菌
活性を有することがわかる。
【００２５】
【実施例４】甘茶抽出物の濃度とスタフィロコッカス
エピデルミディスの生育の関係を測定した。培地とし
て、ｐＨ５．５およびｐＨ７．２に調整したハートイン
ヒュージョンブイヨン（日水製薬製）を用いた。製造例
１で示した抽出物をエタノールで１０倍に希釈し、２種
のｐＨの培地に０〜２．０％各々添加した後、スタフィ
ロコッカス エピデルミディス ＡＴＣＣ １４９９０
を接種し、３０℃で２４時間培養した。一般に液体培地
中では、細菌の増殖により細胞数が増加し培養液は濁り
を生じてくる。そこで、培養後の培地の濁りの度合い
を、吸光度を測定することにより表し、増殖抑制効果を
測定した。
エピデルミディスの生育の関係を測定した。培地とし
て、ｐＨ５．５およびｐＨ７．２に調整したハートイン
ヒュージョンブイヨン（日水製薬製）を用いた。製造例
１で示した抽出物をエタノールで１０倍に希釈し、２種
のｐＨの培地に０〜２．０％各々添加した後、スタフィ
ロコッカス エピデルミディス ＡＴＣＣ １４９９０
を接種し、３０℃で２４時間培養した。一般に液体培地
中では、細菌の増殖により細胞数が増加し培養液は濁り
を生じてくる。そこで、培養後の培地の濁りの度合い
を、吸光度を測定することにより表し、増殖抑制効果を
測定した。
【００２６】その結果図１に示すように、ｐＨ５．５の
培地では明らかに優れた増殖抑制効果がみられ、特にそ
の効果は、抽出物濃度０．１５％以上で顕著であること
がわかる。
培地では明らかに優れた増殖抑制効果がみられ、特にそ
の効果は、抽出物濃度０．１５％以上で顕著であること
がわかる。
【００２７】
【実施例５】
【００２８】
【表３】
【００２９】上記成分（１）（２）（５）を室温にて混
合し（３）（４）（６）を攪拌添加して化粧水を得た。
合し（３）（４）（６）を攪拌添加して化粧水を得た。
【００３０】
【実施例６】
【００３１】
【表４】
【００３２】上記成分（１）〜（９）を混合加熱して７
５℃とする。これに上記処方（１０）（１１）を同様に
加熱して７５℃としたものを加え、ホモミキサーで均一
に乳化しＯ／Ｗクリームを得た。
５℃とする。これに上記処方（１０）（１１）を同様に
加熱して７５℃としたものを加え、ホモミキサーで均一
に乳化しＯ／Ｗクリームを得た。
【００３３】
【実施例７】
【００３４】
【表５】
【００３５】上記成分（８）に（６）を混合した後、
（３）及び（５）を添加し、更に（４）の一部に湿潤さ
せた（２）を添加し、７０℃に加熱し溶解させた。次に
残りの成分（４）に（１）及び（７）を加えて溶解した
ものを添加後、冷却しパックを得た。
（３）及び（５）を添加し、更に（４）の一部に湿潤さ
せた（２）を添加し、７０℃に加熱し溶解させた。次に
残りの成分（４）に（１）及び（７）を加えて溶解した
ものを添加後、冷却しパックを得た。
【００３６】
【実施例８】
【００３７】
【表６】
【００３８】上記成分（２）〜（５）を混合し、７０℃
で加熱溶解させ、（６）〜（９）を混合溶解後、加熱し
７０℃にしたものに加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。４０℃まで冷却したところへ（１）を添加し、良く
混合しながら、更に３０℃まで冷却し乳液を得た。
で加熱溶解させ、（６）〜（９）を混合溶解後、加熱し
７０℃にしたものに加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。４０℃まで冷却したところへ（１）を添加し、良く
混合しながら、更に３０℃まで冷却し乳液を得た。
【図１】甘茶抽出物の濃度とスタフィロコッカス エピ
デルミディスの生育の関係を測定した結果である。ｐＨ
５．５およびｐＨ７．２に調整した培地に種々濃度にな
るように抽出物を添加後、細菌を接種し、３０℃、２４
時間培養後の培養液の濁度を測定した結果である。横軸
は、培養液中の甘茶抽出液の濃度、縦軸は６１０ｎｍで
の吸光度を示してある。
デルミディスの生育の関係を測定した結果である。ｐＨ
５．５およびｐＨ７．２に調整した培地に種々濃度にな
るように抽出物を添加後、細菌を接種し、３０℃、２４
時間培養後の培養液の濁度を測定した結果である。横軸
は、培養液中の甘茶抽出液の濃度、縦軸は６１０ｎｍで
の吸光度を示してある。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年１０月２５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】 その結果図１に示すように、ｐＨ５．５
の培地では、抽出物濃度０．２５％（乾燥残分量で０．
０２５％）以上で有効であり、特にその効果は抽出物濃
度１．５％（乾燥残分量で０．１５％）以上で顕著であ
ることがわかる。
の培地では、抽出物濃度０．２５％（乾燥残分量で０．
０２５％）以上で有効であり、特にその効果は抽出物濃
度１．５％（乾燥残分量で０．１５％）以上で顕著であ
ることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＺ 7180−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 甘茶より抽出して得られる抽出物を含有
することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3223406A JPH0543445A (ja) | 1991-08-07 | 1991-08-07 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3223406A JPH0543445A (ja) | 1991-08-07 | 1991-08-07 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543445A true JPH0543445A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16797647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3223406A Pending JPH0543445A (ja) | 1991-08-07 | 1991-08-07 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543445A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6723667B1 (en) | 1997-04-25 | 2004-04-20 | Kanebo, Ltd. | Pack preparation |
| JP2014031339A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-20 | Kao Corp | ＳｔＡＲ発現抑制剤 |
| CN114272170A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-04-05 | 河南省鸣利隆医药科技有限公司 | 一种具有抗蓝光功效的护肤品及其制备方法 |
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1991
- 1991-08-07 JP JP3223406A patent/JPH0543445A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6723667B1 (en) | 1997-04-25 | 2004-04-20 | Kanebo, Ltd. | Pack preparation |
| JP2014031339A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-20 | Kao Corp | ＳｔＡＲ発現抑制剤 |
| CN114272170A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-04-05 | 河南省鸣利隆医药科技有限公司 | 一种具有抗蓝光功效的护肤品及其制备方法 |
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