JPH0543441A - Emulsified cosmetic - Google Patents

Emulsified cosmetic

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JPH0543441A
JPH0543441A JP19788091A JP19788091A JPH0543441A JP H0543441 A JPH0543441 A JP H0543441A JP 19788091 A JP19788091 A JP 19788091A JP 19788091 A JP19788091 A JP 19788091A JP H0543441 A JPH0543441 A JP H0543441A
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amide derivative
emulsified cosmetic
carbon atoms
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亜紀 徳弘
Toshio Kamisaka
敏雄 上坂
Morinobu Fukuda
守伸 福田
Hiroshi Ota
浩史 大田
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Abstract

PURPOSE:To obtain an emulsified cosmetic, excellent in humectant effects and good in stability at high temperatures without any skin irritancy by using a specific amide derivative and an N-long-chain acylalkyltaurine salt as a surfac tant in combination. CONSTITUTION:An emulsified cosmetic containing an amide derivative expressed by formula I [R<1> is 10-26C hydrocarbon; X is (CH2)n, (CH2CH2O)m, CH2CH2 or CH2CH(OH)-CH2 (n and m are 2-6)] and an N-long-chain acylalkyltaurine salt (e.g. stearoylmethyltaurine Na) expressed by formula II (R<3> is 11-19C alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl; R<4> is 1-3C alkyl; M is alkali metal or organic amine) as a surfactant used in combination and further an oily substance such as dimethylpolysiloxane and water. The ingredients are preferably blended in the following amounts. 0.5-5wt.% amide derivative, 0.1-2wt.% N-long-chain acylalkyltaurine salt, 5-20wt.% oily substance and about >=50wt.% water.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は乳化化粧料、更に詳細に
は低刺激性で、保湿性に優れ、かつ安定性の良好な乳化
化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an emulsified cosmetic composition, and more particularly to an emulsified cosmetic composition having low irritation, excellent moisturizing properties and good stability.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、クリーム、乳液等の乳化化粧料にはアニオン性界面
活性剤や非イオン性界面活性剤が乳化剤として使用され
ている。しかし、これら通常の界面活性剤は、いずれも
多少の皮膚刺激性を有するという難点があった。
2. Description of the Related Art Generally, anionic surfactants and nonionic surfactants are used as emulsifiers in emulsified cosmetics such as creams and emulsions. However, all of these usual surfactants have a drawback that they have some skin irritation.

【0003】一方、正常な皮膚の角質層には通常10〜
20重量%の水分が含まれており、これが肌に弾力性、
柔軟性及び保護機能を付与する上で重要であることが知
られている。
On the other hand, the stratum corneum of normal skin is usually 10
It contains 20% by weight of water, which is elastic to the skin,
It is known to be important in imparting flexibility and protection.

【0004】そこで、本出願人は、後記一般式(1)で
表わされるアミド誘導体が、角質層の水分保持能力を根
本的に改善する効果を奏し、且つこれを用いれば皮膚刺
激の懸念のある親水性界面活性剤を実質的に使用するこ
となく、乳化組成物を調製できることを見出し、先に特
許出願した(特開昭64−4236号公報)。
Therefore, the applicant of the present invention has the effect that the amide derivative represented by the general formula (1) described below has the effect of fundamentally improving the water-retaining ability of the stratum corneum, and if it is used, skin irritation may occur. It was found that an emulsion composition can be prepared without substantially using a hydrophilic surfactant, and a patent application was previously filed (JP-A 64-4236).

【0005】しかしながら、このアミド誘導体は両親媒
性であるために、三次元構造を作りやすく、乳化化粧料
にした場合には、高温において経時的に流動性が無くな
ったり、指どれが悪くなる等、安定性に問題を有してい
た。
However, since this amide derivative is amphipathic, it is easy to form a three-dimensional structure, and when it is used as an emulsified cosmetic composition, it loses fluidity with time at high temperature, and the finger is deteriorated. , Had a problem with stability.

【0006】従って、皮膚刺激性がなく、保湿効果に優
れ、且つ高温における安定性の良好な乳化化粧料の開発
が望まれていた。
Therefore, it has been desired to develop an emulsified cosmetic which has no skin irritation, an excellent moisturizing effect, and good stability at high temperatures.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記一般式(1)で
表わされるアミド誘導体に、界面活性剤として後記一般
式(2)で表わされるN−長鎖アシルアルキルタウリン
塩を併用すれば、高温においても安定な乳化化粧料が得
られることを見出し、本発明を完成した。
Under such circumstances, the inventors of the present invention have conducted extensive studies and as a result, as a result, the amide derivative represented by the general formula (1) described below was treated with a general formula (2) described below as a surfactant. The present invention has been completed based on the finding that a stable emulsified cosmetic composition can be obtained even at a high temperature by using the N-long-chain acylalkyl taurine salt represented by the formula.

【0008】すなわち、本発明は次の成分(A)、
(B)、(C)及び(D) (A)次の一般式(1)で表わされるアミド誘導体
That is, the present invention comprises the following components (A),
(B), (C) and (D) (A) Amide derivative represented by the following general formula (1)

【0009】[0009]

【化3】 [Chemical 3]

【0010】〔式中、R1 は炭素数10〜26の直鎖若
しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、R2
は炭素数9〜25の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは
不飽和の炭化水素基を示し、Xは基−(CH2n−、−
(CH2CH2O)m−CH2CH 2−又は−CH2CH(O
H)−CH2−から選ばれる基を示す。但しnおよびm
は2〜6の数を示す〕 (B)次の一般式(2)で表わされるN−長鎖アシルア
ルキルタウリン塩
[Wherein R1Is a linear chain with 10 to 26 carbon atoms
A branched or saturated hydrocarbon group, R2
Is a linear or branched saturated group having 9 to 25 carbon atoms or
Represents an unsaturated hydrocarbon group, X is a group-(CH2)n-,-
(CH2CH2O)m-CH2CH 2-Or-CH2CH (O
H) -CH2A group selected from-is shown. Where n and m
Represents a number of 2 to 6] (B) N-long chain acyl group represented by the following general formula (2).
Ruquil taurine salt

【0011】[0011]

【化4】 [Chemical 4]

【0012】〔式中、R3 は平均炭素数11〜19のア
ルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示
し、R4 は平均炭素数1〜3のアルキル基を示し、Mは
アルカリ金属又は有機アミン類を示す〕 (C)油性物質 (D)水 を含有する乳化化粧料を提供するものである。
[In the formula, R 3 represents an alkyl group, an alkenyl group or a hydroxyalkyl group having an average carbon number of 11 to 19, R 4 represents an alkyl group having an average carbon number of 1 to 3, M represents an alkali metal or an organic group. The present invention provides an emulsified cosmetic composition containing (C) an oily substance and (D) water.

【0013】本発明に用いられる(A)成分の一般式
(1)で表わされるアミド誘導体は公知の化合物であ
り、その製造法については、特開昭62−228048
号公報、特開昭63−216812号公報、特開昭63
−218609号公報、特開昭63−227514号公
報等に詳述されている。
The amide derivative represented by the general formula (1), which is the component (A) used in the present invention, is a known compound, and its production method is described in JP-A-62-228048.
JP-A-63-216812, JP-A-63
-218609, JP-A-63-227514 and the like.

【0014】一般式(1)中、R1で示される炭化水素
基は炭素数10〜26のものであるが、就中炭素数14
〜18のものが好ましく、また、R2で示される炭化水
素基は炭素数9〜25のものであるが、就中炭素数14
〜18のものが好ましい。斯かる炭化水素の具体例とし
てはノニル、デシル、ドデシル、ウンデシル、トリデシ
ル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプ
タデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘ
ンエイコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、
ペンタコシル、ヘキサコシル、ノネニル、デセニル、ド
デセニル、ウンデセニル、トリデセニル、テトラデセニ
ル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニ
ル、オクタデセニル、ノナデセニル、ニイコセニル、ヘ
ンエイコセニル、ドコセニル、トリコセニル、テトラコ
セニル、ペンタコセニル、ヘキサコセニル、ノナジエニ
ル、デカジエニル、ドデカジエニル、ウンデカジエニ
ル、トリデカジエニル、テトラデカジエニル、ペンタデ
カジエニル、ヘキサデカジエニル、ヘプタデカジエニ
ル、オクタデカジエニル、ノナデカジエニル、エイコサ
ジエニル、ヘンエイコサジエニル、ドコサジエニル、ト
リコサジエニル、テトラコサジエニル、ペンタコサジエ
ニル、ヘキサコサジエニル、2−ヘキシルデシル、2−
オクチルウンデシル、2−デシルテトラデシル基等が挙
げられる。
In the general formula (1), the hydrocarbon group represented by R 1 has 10 to 26 carbon atoms, but preferably 14 carbon atoms.
To 18 are preferable, and the hydrocarbon group represented by R 2 has 9 to 25 carbon atoms.
Those of -18 are preferable. Specific examples of such hydrocarbons include nonyl, decyl, dodecyl, undecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, heneicosyl, docosyl, tricosyl, tetracosyl,
Pentacosyl, hexacosyl, nonenyl, decenyl, dodecenyl, undecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, Niikoseniru, heneicosenyl, docosenyl, tricosenyl, tetracosenyl, Pentakoseniru, Hekisakoseniru, nonadienyl, decadienyl, dodecadienyl, undecadienyl, Toridekajieniru, Tetradecadienyl, pentadecadienyl, hexadecadienyl, heptadecadienyl, octadecadienyl, nonadecadienyl, eicosadienyl, heneicosadienyl, docosadienyl, tricosadienyl, tetracosadienyl, pentacosadienyl, hexaco Sadienyl, 2-hexyldecyl, 2-
Examples include octylundecyl and 2-decyltetradecyl groups.

【0015】これらの(A)成分のアミド誘導体は単独
で、又は二種以上を組み合わせて用いることができ、そ
の本発明乳化化粧料への配合量は、全量中に0.1〜1
0重量%(以下単に%で示す)、特に0.5〜5%であ
ることが好ましい。
These amide derivatives of the component (A) can be used alone or in combination of two or more kinds, and the amount thereof to be incorporated in the emulsion cosmetic of the present invention is 0.1 to 1 in the total amount.
It is preferably 0% by weight (hereinafter simply referred to as%), particularly 0.5 to 5%.

【0016】また、本発明に用いられる(B)成分の一
般式(2)で表わされるN−長鎖アシルアルキルタウリ
ン塩も公知の化合物である。一般式(2)中、R3CO
−で示されるアルキロイル基の具体例としては、ラウロ
イル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ
油脂肪酸からのココイル基(R3の炭素数が11〜19
の間に分布しているアルキロイル基)等が挙げられ、R
4で示されるアルキル基の具体例としては、メチル、エ
チル、プロピル基等が挙げられ、更に対イオンMの具体
例としては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノール
アミン等が挙げられる。
The N-long chain acylalkyl taurine salt represented by the general formula (2), which is the component (B) used in the present invention, is also a known compound. In the general formula (2), R 3 CO
Specific examples of the alkyloyl group represented by-includes a cocoyl group from lauroyl, palmitoyl, stearoyl, oleoyl and coconut oil fatty acid (R 3 has 11 to 19 carbon atoms).
Alkyloyl group distributed between the
Specific examples of the alkyl group represented by 4 include methyl, ethyl and propyl groups, and further specific examples of the counterion M include lithium, potassium, sodium, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine and the like. Can be mentioned.

【0017】これらの(B)成分のN−長鎖アシルアル
キルタウリン塩は単独で、又は二種以上を組み合わせて
用いることができ、その本発明乳化化粧料への配合量は
0.01〜5%、特に0.1〜2%であることが好まし
い。
These N-long chain acylalkyl taurine salts of the component (B) can be used alone or in combination of two or more kinds, and the compounding amount thereof in the emulsion cosmetic of the present invention is 0.01 to 5. %, Particularly 0.1 to 2% is preferable.

【0018】本発明に用いられる(C)成分の油性物質
としては、通常化粧料に使用されている一般化粧料油剤
を用いることができる。これらの油剤は特に限定されな
いが、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイ
ドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デ
カメチルシクロペンタシロキサン等のシリコーン油;ア
ボカド油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ
油、ホホバ油等の植物油;オレイン酸、イソステアリン
酸等の脂肪酸;ヘキサデシルアルコール、オレイルアル
コール等のアルコール類;2−エチルヘキサン酸セチ
ル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸
−2−オクチルドデシル、ジ−2−エチルヘキサン酸ネ
オペンチルグリコール、トリ−2−エチルヘキサン酸グ
リセロール、オレイン酸−2−オクチルドデシル、ミリ
スチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリセロ
ール、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセロール、オレ
イン酸−2−オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロ
ピル、トリイソステアリン酸グリセロール、2−エチル
ヘキサン酸ジグリセリド、ジ−パラメトキシケイヒ酸−
モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル
類;流動パラフィン、スクワレン、スクワラン等の液状
炭化水素油等が挙げられ、特に油性感、べたつき感を軽
減する場合には、揮発性のジメチルポリシロキサン、ジ
メチルシクロポリシロキサン等を好ましいものとして例
示することができる。
As the oily substance of the component (C) used in the present invention, a general cosmetic oil agent usually used in cosmetics can be used. These oil agents are not particularly limited, but silicone oils such as dimethylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, octamethylcyclopentasiloxane, and decamethylcyclopentasiloxane. Vegetable oils such as avocado oil, camellia oil, macadamia nut oil, olive oil and jojoba oil; fatty acids such as oleic acid and isostearic acid; alcohols such as hexadecyl alcohol and oleyl alcohol; cetyl 2-ethylhexanoate, palmitic acid-2- Ethylhexyl, 2-octyldodecyl myristate, neopentyl glycol di-2-ethylhexanoate, glycerol tri-2-ethylhexanoate, 2-octyldodecyl oleate , Isopropyl myristate, triisostearate, glycerol, tri-2-ethylhexanoate, glycerol, oleic acid 2-octyldodecyl, isopropyl myristate, triisostearate, glycerol, 2-ethylhexanoic acid diglyceride, di - p methoxycinnamic acid -
Esters such as glyceryl mono-2-ethylhexanoate; liquid hydrocarbon oils such as liquid paraffin, squalene, squalane, and the like. In particular, in the case of reducing oily feeling or sticky feeling, volatile dimethylpolysiloxane, Dimethylcyclopolysiloxane and the like can be exemplified as preferable ones.

【0019】これらの(C)成分の油性物質は単独で、
又は二種以上を組み合わせて用いることができ、その本
発明乳化化粧料への配合量は1〜30%、特に5〜20
%であることが好ましい。
These (C) component oily substances are
Alternatively, two or more kinds of them may be used in combination, and the compounding amount thereof in the emulsion cosmetic of the present invention is 1 to 30%, particularly 5 to 20.
% Is preferable.

【0020】また、本発明の(D)成分である水は任意
の量で配合することができるが、良好な使用感、すなわ
ち油性感あるいはべたつき感が少なくかつのびを良くす
るためには、他の水溶性溶剤との合計で20〜90%、
特に34〜78%、特に50%以上配合することが好ま
しい。ここで他の水溶性溶剤としては、エタノール、グ
リセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコール等の低級アルコール又はポリオ
ールが挙げられる。
Water as the component (D) of the present invention can be added in any amount, but in order to have a good feeling in use, that is, an oily feeling or a sticky feeling and a good spreadability, 20-90% in total with the water-soluble solvent,
In particular, it is preferable to add 34 to 78%, especially 50% or more. Here, other water-soluble solvents include ethanol, glycerin, sorbitol, propylene glycol, 1,
Lower alcohols or polyols such as 3-butylene glycol may be mentioned.

【0021】更に、本発明においては、必要に応じてそ
の他の乳化剤を、本発明の効果を損なわない範囲で使用
することもできる。このような乳化剤としては、例えば
グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導
体、アルキルグリセリルエーテル、ポリオキシアルキレ
ン変性ポリシロキサン等が挙げられる。油剤としてシリ
コーン油を用いる場合には、ポリオキシアルキレン変性
ポリシロキサンを用いることが好ましく、なかでも次の
一般式(3)
Further, in the present invention, other emulsifiers may be used, if necessary, within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of such emulsifiers include glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivative, and alkyl. Examples thereof include glyceryl ether and polyoxyalkylene-modified polysiloxane. When silicone oil is used as the oil agent, it is preferable to use polyoxyalkylene-modified polysiloxane, and among them, the following general formula (3)

【0022】[0022]

【化5】 [Chemical 5]

【0023】〔式中、R5 は同一でも異なってもよく、
それぞれメチル基又はフェニル基を、R6 は同一でも異
なってもよく、それぞれメチル基、基R7(OC36b
(OC 24a O(CH2d−(R7 は水素原子又は炭
素数1〜12のアルキル基を、dは1〜5の数を、a及
びbは平均値で、それぞれ0〜35の数を示す)又はフ
ェニル基を、p及びqは平均値で、pは1〜200の数
を、qは0〜50の数を示す〕で表わされるものを用い
るのが特に好ましい。これらは、単独で、又は二種以上
を組み合わせて用いることができる。
[Wherein RFiveMay be the same or different,
R respectively a methyl group or a phenyl group6Are the same but different
Methyl group, R group7(OC3H6)b
(OC 2HFour)aO (CH2)d-(R7Is hydrogen atom or charcoal
An alkyl group having a prime number of 1 to 12, d is a number of 1 to 5, a and
And b are average values, each representing a number from 0 to 35) or
Phenyl group, p and q are average values, p is a number from 1 to 200
And q is a number from 0 to 50]
Is particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
Can be used in combination.

【0024】本発明の乳化化粧料には、更に通常化粧料
に用いられるその他の成分を0〜40%、本発明の効果
を損なわない範囲で適宜配合することができる。その他
の成分としては、粉体、保湿剤、固体脂、細胞間脂質
(セラミド等)、紫外線吸収剤、アルコール類、キレー
ト剤、pH調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等が挙げ
られる。
The emulsified cosmetic composition of the present invention may further contain other components usually used in cosmetic compositions in an amount of 0 to 40% within a range not impairing the effects of the present invention. Other components include powders, humectants, solid fats, intercellular lipids (ceramide, etc.), ultraviolet absorbers, alcohols, chelating agents, pH adjusters, preservatives, thickeners, pigments, fragrances, etc. Be done.

【0025】これらのうち、粉体を化粧料中に10〜4
0%、好ましくは15〜30%配合することにより、液
状又はクリーム状ファンデーションとすることができ
る。粉体としては、一般に化粧料に用いられる粉体、例
えばタルク、マイカ、カオリン、セリサイト等の体質顔
料;酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、群青等の無機顔
料;チタンマイカ系パール顔料;及び青色404号、赤
色202号、黄色401号等の有機顔料、並びにこれら
顔料の疎水化処理物を挙げることができる。本発明にお
いては、上記粉体の一種又は二種以上が任意に選ばれて
用いられる。
Among these, 10 to 4 powders are added to cosmetics.
By adding 0%, preferably 15 to 30%, a liquid or cream foundation can be obtained. As the powder, powders generally used in cosmetics, for example, extender pigments such as talc, mica, kaolin, sericite; inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, ultramarine blue; titanium mica pearl pigment; and Examples include organic pigments such as Blue No. 404, Red No. 202, and Yellow No. 401, and hydrophobized products of these pigments. In the present invention, one kind or two or more kinds of the above powders are arbitrarily selected and used.

【0026】本発明の対象となる化粧料は、一般の皮膚
化粧料に限定されるものではなく、毛髪化粧料、医薬部
外品、外用医薬品等を包含するものであり、例えばフェ
イスケアクリーム又は乳液、ハンド・ボディケアクリー
ム又は乳液、ヘアミルク、ヘアクリーム等のクリーム・
乳液類、液状又はクリームタイプのファンデーション
類、更に消炎クリーム、虫さされ用クリーム等の外用医
薬品等を挙げることができる。これらは、上記成分から
常法に従って調製される。
The cosmetics to which the present invention is applied are not limited to general skin cosmetics, but include hair cosmetics, quasi drugs, external medicines, and the like, for example, face care creams or Creams such as emulsion, hand / body care cream or emulsion, hair milk, hair cream, etc.
Examples thereof include emulsions, liquid or cream type foundations, and external medicines such as anti-inflammatory cream and insect bite cream. These are prepared from the above components according to a conventional method.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明の乳化化粧料は、皮膚刺激性がな
く、保湿効果に優れ、かつ高温における安定性の良好な
ものである。
The emulsified cosmetic composition of the present invention has no skin irritation, an excellent moisturizing effect, and good stability at high temperatures.

【0028】[0028]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be further described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

【0029】実施例1 表1に示す組成の乳液を下記製造法に従って調製し、下
記評価法よりその安定性を試験した。その結果を表1に
示す。
Example 1 An emulsion having the composition shown in Table 1 was prepared according to the following production method, and its stability was tested by the following evaluation method. The results are shown in Table 1.

【0030】(製造法) 1.油相成分(1)、(4)、(5)を80℃に加熱溶
解し、油相(A)を得る。 2.水相成分(2)、(3)、(6)、(8)を80℃
に加熱溶解し、これに(7)を加え、水相(B)を得
る。 3.攪拌している油相(A)に水相(B)を加え、ホモ
ミキサーで処理し、室温まで除冷して、乳液を得る。
(Manufacturing Method) 1. The oil phase components (1), (4) and (5) are heated and dissolved at 80 ° C. to obtain the oil phase (A). 2. Aqueous phase components (2), (3), (6), (8) at 80 ° C
Is dissolved by heating, and (7) is added to this to obtain an aqueous phase (B). 3. The aqueous phase (B) is added to the stirring oil phase (A), treated with a homomixer, and cooled to room temperature to obtain an emulsion.

【0031】(安定性の評価法)上記製造法で得られた
乳液をガラスびんに入れて50℃で1ヶ月保存した。こ
れを室温にもどし外観を観察し下記基準で評価した。 ○:流動性のある均一な乳化物 ×:流動性がない
(Stability Evaluation Method) The emulsion obtained by the above production method was put in a glass bottle and stored at 50 ° C. for 1 month. This was returned to room temperature and the appearance was observed and evaluated according to the following criteria. ◯: Uniform emulsion with fluidity ×: No fluidity

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】実施例2 保湿クリーム 油相成分; (%) ホホバ油 3.0 流動イソパラフィン 4.0 POE(40)硬化ヒマシ油 2.0 ミリスチン酸イソステアリン酸 ジクリセライド 15.0 アミド誘導体 (式(1)でR1=C1633、R2=C919、X=C24 ) 5.0 水相成分; ステアロイルメチルタウリンナトリウム 0.5 グリセリン 20.0 メチルパラベン 0.1 香料 0.1 精製水 バランス 計 100.0 上記水相成分を加熱混合して、70℃に保った。上記油
相成分も同様に70℃で加熱溶解分散した。この油相部
に上記の水相部を加え、乳化機にて乳化した。乳化物を
熱交換機にて終温25℃まで冷却し、保湿クリーム(本
発明品2)を得た。
Example 2 Moisturizing cream Oil phase component; (%) Jojoba oil 3.0 Liquid isoparaffin 4.0 POE (40) Hydrogenated castor oil 2.0 Myristic acid isostearic acid dichrylide 15.0 Amide derivative (Formula (1) And R 1 = C 16 H 33 , R 2 = C 9 H 19 , X = C 2 H 4 ) 5.0 aqueous phase component; stearoylmethyltaurine sodium 0.5 glycerin 20.0 methylparaben 0.1 perfume 0.1 Purified water balance meter 100.0 The above aqueous phase components were mixed by heating and kept at 70 ° C. Similarly, the above oil phase component was dissolved and dispersed by heating at 70 ° C. The above water phase part was added to this oil phase part and emulsified by an emulsifying machine. The emulsion was cooled to a final temperature of 25 ° C. with a heat exchanger to obtain a moisturizing cream (Invention product 2).

【0034】実施例3 サンケアクリーム 油相成分; (%) グリセリンモノステアレート 2.0 2−エチルヘキサン酸イソステア リン酸ジクリセライド 20.0 メトキシケイ皮酸オクチル 3.0 オキシベンゾン 1.0 アミド誘導体 (式(1)でR1=C1633、R2=C919、X=C24 ) 3.0 水相成分; ステアロイルメチルタウリントリエタノールアミン 0.2 グリセリン 2.0 POE(3)ラウリルリン酸ナトリウム 2.0 1,3−ブチレングリコール 2.0 メチルパラベン 0.1 香料 0.1 精製水 バランス 粉体成分; 微粒子酸化チタン 3.0 計 100.0 上記水相成分を加熱混合して、70℃に保った。上記油
相成分も同様に70℃に加熱溶解した後、粉体成分を加
え分散した。この油相/粉体部に上記の水相部を加え、
乳化機にて乳化した。乳化物を熱交換機にて終温25℃
まで冷却し、サンケアクリーム(本発明品3)を得た。
Example 3 Sun Care Cream Oil Phase Component; (%) Glycerin Monostearate 2.0 2-Ethylhexanoic Acid Isostearic Acid Diglyceride 20.0 Octyl Methoxycinnamate 3.0 Oxybenzone 1.0 Amide Derivative In (1), R 1 = C 16 H 33 , R 2 = C 9 H 19 , X = C 2 H 4 ) 3.0 aqueous phase component; stearoylmethyltaurine triethanolamine 0.2 glycerin 2.0 POE (3 ) Sodium lauryl phosphate 2.0 1,3-butylene glycol 2.0 Methyl paraben 0.1 Perfume 0.1 Purified water balance Powder component; Fine particle titanium oxide 3.0 Total 100.0 The above aqueous phase components are mixed by heating. And kept at 70 ° C. Similarly, the oil phase component was heated and dissolved at 70 ° C., and then the powder component was added and dispersed. Add the above water phase part to this oil phase / powder part,
It was emulsified with an emulsifying machine. Final temperature of emulsion is 25 ℃ in heat exchanger
The mixture was cooled to 40 ° C. to obtain a sun care cream (Product 3 of the present invention).

【0035】実施例4 クリーム状ファンデーション 油相成分; (%) ジメチルポリシロキサンポリオキシ アルキレン共重合体*2 2.0 α−モノイソステアリルグリセリルエーテル 0.2 流動パラフィン 5.0 ジメチルポリシロキサン(10cs) 10.0 メチルフェニルポリシロキサン 4.0 アミド誘導体 (式(1)でR1=C1633、R2=C1531、X=C24) 5.0 水相成分; 硫酸マグネシウム 0.7 パルミトイルメチルタウリンカリウム 1.0 グリセリン 5.0 メチルパラベン 0.1 香料 0.1 精製水 バランス 粉体成分; 微粒子酸化チタン 5.0 セリサイト 2.0 タルク 3.0 ベンガラ 0.4 酸化鉄黄 0.7 酸化鉄黒 0.1 計 100.0 *2:シリコーン KF−945A (信越化学工業(株)製) 上記成分を用いる以外は実施例3と同様にして、クリー
ム状ファンデーション(本発明品4)を得た。
Example 4 Creamy foundation Oil phase component; (%) Dimethyl polysiloxane polyoxy alkylene copolymer * 2 2.0 α-monoisostearyl glyceryl ether 0.2 Liquid paraffin 5.0 Dimethyl polysiloxane (10 cs) ) 10.0 Methylphenyl polysiloxane 4.0 Amide derivative (in the formula (1), R 1 = C 16 H 33 , R 2 = C 15 H 31 , X = C 2 H 4 ) 5.0 Aqueous phase component; Sulfuric acid Magnesium 0.7 Palmitoylmethyltaurine potassium 1.0 Glycerin 5.0 Methylparaben 0.1 Perfume 0.1 Purified water balance Powder component; Fine particle titanium oxide 5.0 Sericite 2.0 Talc 3.0 Bengala 0.4 Oxidation yellow iron oxide 0.7 iron oxide black 0.1 total 100.0 * 2: silicone KF-945A (Shin-Etsu Chemical Co., ) Except for using the components in the same manner as in Example 3, to obtain a creamy foundation (present invention product 4).

【0036】以上、実施例2〜4で製造した本発明品2
〜4は、いずれも皮膚刺激がなく、保湿性、安定性及び
使用感触に優れた乳化化粧料であった。
As described above, the product 2 of the present invention produced in Examples 2 to 4
Nos. 4 to 4 were emulsified cosmetics with no skin irritation and excellent in moisturizing property, stability and feeling in use.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)、(B)、(C)及び
(D) (A)次の一般式(1)で表わされるアミド誘導体 【化1】 〔式中、R1 は炭素数10〜26の直鎖若しくは分岐鎖
の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、R2 は炭素数9〜
25の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化
水素基を示し、Xは基−(CH2n−、−(CH2CH2
O)m−CH2CH 2−又は−CH2CH(OH)−CH2
−から選ばれる基を示す。但しnおよびmは2〜6の数
を示す〕 (B)次の一般式(2)で表わされるN−長鎖アシルア
ルキルタウリン塩 【化2】 〔式中、R3 は平均炭素数11〜19のアルキル基、ア
ルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示し、R4 は平
均炭素数1〜3のアルキル基を示し、Mはアルカリ金属
又は有機アミン類を示す〕 (C)油性物質 (D)水 を含有する乳化化粧料。
1. The following components (A), (B), (C) and
(D) (A) Amide derivative represented by the following general formula (1):[In the formula, R1Is a straight or branched chain having 10 to 26 carbon atoms
Saturated or unsaturated hydrocarbon groups, R2Has 9 to 9 carbon atoms
25 straight or branched saturated or unsaturated carbonizations
Represents a hydrogen group, X is a group-(CH2)n-,-(CH2CH2
O)m-CH2CH 2-Or-CH2CH (OH) -CH2
A group selected from-is shown. However, n and m are numbers from 2 to 6.
(B) N-long chain acyl group represented by the following general formula (2)
Luquiltaurine salt [Chemical formula 2][In the formula, R3Is an alkyl group having an average carbon number of 11 to 19,
Represents a alkenyl group or a hydroxyalkyl group, RFourIs flat
Shows an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, M is an alkali metal
Or an organic amine] (C) Oily substance (D) Emulsified cosmetic containing water.
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