JPH05337368A - 有機流体吸収剤 - Google Patents
有機流体吸収剤Info
- Publication number
- JPH05337368A JPH05337368A JP16846592A JP16846592A JPH05337368A JP H05337368 A JPH05337368 A JP H05337368A JP 16846592 A JP16846592 A JP 16846592A JP 16846592 A JP16846592 A JP 16846592A JP H05337368 A JPH05337368 A JP H05337368A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- vinyl
- organic fluid
- absorbent
- vinyl ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 疎水性有機流体、たとえば空気，水などに混
有される気体また液体状の油類，溶剤類の吸収剤を提供
する。 【構成】 炭素数４−２０のＩ価の脂肪族カルボン酸ビ
ニルエステルが単独で、またはこれと共重合可能な他の
ビニルモノマーと共に、架橋された重合体からなる疎水
性有機流体の吸収剤。 【効果】 本吸収剤は広範囲の疎水性有機流体に対して
優れた吸収能を示す。
有される気体また液体状の油類，溶剤類の吸収剤を提供
する。 【構成】 炭素数４−２０のＩ価の脂肪族カルボン酸ビ
ニルエステルが単独で、またはこれと共重合可能な他の
ビニルモノマーと共に、架橋された重合体からなる疎水
性有機流体の吸収剤。 【効果】 本吸収剤は広範囲の疎水性有機流体に対して
優れた吸収能を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有機流体吸収剤に関す
る。さらに詳しくは、たとえば、水または空気と混合し
て存在する油や疎水性有機溶剤等を選択的に吸収して除
去する有機流体吸収剤に関する。
る。さらに詳しくは、たとえば、水または空気と混合し
て存在する油や疎水性有機溶剤等を選択的に吸収して除
去する有機流体吸収剤に関する。
【０００２】
【従来の技術と発明の解決すべき課題】近年、タンカー
から排出される水に含まれる石油や工場排水に含まれる
有機溶剤の回収，水の浄化等が環境上大きな問題となっ
ている。これらの油処理の有効な手段のひとつとして
は、吸収剤を使用し吸収後、焼却等の処理を行う方法が
用いられている。しかし従来の吸収剤は（メタ）アクリ
レート系やスチレン系重合体が大半であり、特定の油に
対してはある程度の吸油量を示すものの、満足できる吸
油量を示さない油も多くみられた。（特開昭４５−２７
０８１、特開昭５０−１５８８２、特開昭５０−５９４
８６、特開昭６４−８０４４１）
から排出される水に含まれる石油や工場排水に含まれる
有機溶剤の回収，水の浄化等が環境上大きな問題となっ
ている。これらの油処理の有効な手段のひとつとして
は、吸収剤を使用し吸収後、焼却等の処理を行う方法が
用いられている。しかし従来の吸収剤は（メタ）アクリ
レート系やスチレン系重合体が大半であり、特定の油に
対してはある程度の吸油量を示すものの、満足できる吸
油量を示さない油も多くみられた。（特開昭４５−２７
０８１、特開昭５０−１５８８２、特開昭５０−５９４
８６、特開昭６４−８０４４１）
【０００３】さらに、ポリプロピレン等の不織布吸収剤
では大部分の油を吸収できるが、吸収量が少くて液垂れ
を起すものもあり、またこれらは使用後環境に放置して
分解させることも困難である。
では大部分の油を吸収できるが、吸収量が少くて液垂れ
を起すものもあり、またこれらは使用後環境に放置して
分解させることも困難である。
【０００４】そこで、本発明者らは、従来の吸収剤より
も多種類の油を吸収でき、吸収能が大きく、加水分解を
受けた場合の分解物が生分解性である吸収剤を探究した
結果、本発明を確立するに至った。
も多種類の油を吸収でき、吸収能が大きく、加水分解を
受けた場合の分解物が生分解性である吸収剤を探究した
結果、本発明を確立するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、炭素数４−２
０のＩ価の脂肪族カルボン酸ビニルエステルが単独で、
またはこれと共重合可能な他のビニルモノマーと共に、
架橋された重合体からなる疎水性有機流体の吸収剤であ
る。
０のＩ価の脂肪族カルボン酸ビニルエステルが単独で、
またはこれと共重合可能な他のビニルモノマーと共に、
架橋された重合体からなる疎水性有機流体の吸収剤であ
る。
【０００６】本発明において、疎水性有機流体とは水と
自由に混和せず、油と相溶性のある液状またはガス状の
有機材料で、その例としては、ヘキサン，ベンゼン，ト
ルエン，ジクロロメタン，クロロホルム，フロン，酢酸
エチルなどの有機溶剤，石油，ガソリン，軽油，Ａ重油
などの鉱物性油類，魚油，鯨油などの動物性油類，大豆
油，菜種油等の植物性油類が挙げられる。
自由に混和せず、油と相溶性のある液状またはガス状の
有機材料で、その例としては、ヘキサン，ベンゼン，ト
ルエン，ジクロロメタン，クロロホルム，フロン，酢酸
エチルなどの有機溶剤，石油，ガソリン，軽油，Ａ重油
などの鉱物性油類，魚油，鯨油などの動物性油類，大豆
油，菜種油等の植物性油類が挙げられる。
【０００７】炭素数４ないし２０のＩ価の脂肪属カルボ
ン酸ビニルエステルは次の式で示される。
ン酸ビニルエステルは次の式で示される。
【０００８】ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＯＯＣＲ 〔式中、ＲはＣ4 −Ｃ20の脂肪族炭化水素基を表わす〕
【０００９】Ｒで表わされる脂肪族基としては一般に飽
和炭化水素基が用いられるが、本発明の目的を達成でき
る限り不飽和結合を含んでいてもよい。
和炭化水素基が用いられるが、本発明の目的を達成でき
る限り不飽和結合を含んでいてもよい。
【００１０】上記の脂肪族カルボン酸ビニルエステルの
例としては、たとえば、酢酸ビニル，酪酸ビニル，ピバ
ル酸ビニル，カプロン酸ビニル，カプリル酸ビニル，デ
カン酸ビニル，ドデカン酸ビニル，ミリスチン酸ビニ
ル，パルミチン酸ビニル，ステアリン酸ビニル，などが
挙げられる。
例としては、たとえば、酢酸ビニル，酪酸ビニル，ピバ
ル酸ビニル，カプロン酸ビニル，カプリル酸ビニル，デ
カン酸ビニル，ドデカン酸ビニル，ミリスチン酸ビニ
ル，パルミチン酸ビニル，ステアリン酸ビニル，などが
挙げられる。
【００１１】ビニルエステルと共重合可能な他のビニル
モノマーとは一個のビニル基を有する単量体で、その例
としては、スチレン，ビニルトルエン，α−メチルスチ
レン，などのビニル芳香族化合物，メタクリル酸メチ
ル，アクリル酸メチル，アクリロニトリル，メタクリロ
ニトリルなどのアクリル化合物，酢酸ビニル，安息香酸
ビニル，ｐ−ｔｅｒｔブチル安息香酸ビニルなどのビニ
ルエステル，塩化ビニル、酢酸アリルなどのアリル化合
物などが挙げられる。
モノマーとは一個のビニル基を有する単量体で、その例
としては、スチレン，ビニルトルエン，α−メチルスチ
レン，などのビニル芳香族化合物，メタクリル酸メチ
ル，アクリル酸メチル，アクリロニトリル，メタクリロ
ニトリルなどのアクリル化合物，酢酸ビニル，安息香酸
ビニル，ｐ−ｔｅｒｔブチル安息香酸ビニルなどのビニ
ルエステル，塩化ビニル、酢酸アリルなどのアリル化合
物などが挙げられる。
【００１２】本発明の重合体における架橋は脂肪族カル
ボン酸ビニルエステル単独またはそれとビニルモノマー
の共重合体を電子線照射等によって後架橋することによ
り行うことができるが、所望により架橋剤を添加して行
ってもよい。架橋剤としては、ジビニルベンゼン，エチ
レングリコールジメタクリレート，アリルメタクリレー
ト，ジアリルフタレート，ジビニルアジペート，トリア
リルイソシアヌレート等を挙げることができ、これらの
一種または二種以上を用いることができる。
ボン酸ビニルエステル単独またはそれとビニルモノマー
の共重合体を電子線照射等によって後架橋することによ
り行うことができるが、所望により架橋剤を添加して行
ってもよい。架橋剤としては、ジビニルベンゼン，エチ
レングリコールジメタクリレート，アリルメタクリレー
ト，ジアリルフタレート，ジビニルアジペート，トリア
リルイソシアヌレート等を挙げることができ、これらの
一種または二種以上を用いることができる。
【００１３】重合体と有機流体の種類によって重合体の
膨潤度は変化するが、架橋度を小さくすれば膨潤度は大
きくなる。しかし余り架橋度を小さくすると未架橋重合
体が多くなるため重合体の溶解が起り、実質上吸収能が
低下する。それで通常は重合体が吸収すべきまたは吸収
した有機流体に実質的に溶解しない程度に架橋反応を行
うのがよい。
膨潤度は変化するが、架橋度を小さくすれば膨潤度は大
きくなる。しかし余り架橋度を小さくすると未架橋重合
体が多くなるため重合体の溶解が起り、実質上吸収能が
低下する。それで通常は重合体が吸収すべきまたは吸収
した有機流体に実質的に溶解しない程度に架橋反応を行
うのがよい。
【００１４】本発明の重合体を構成するＩ価脂肪族カル
ボン酸ビニルエステルとビニルモノマーの好ましい比率
は前者５０−１００モル％に対して後者が０−５０モル
％である。この範囲よりビニルモノマーが多くなると吸
収できる有機流体の種類が限られたり、その吸収能が低
下する。またビニルモノマーの種類によっては生分解性
が低下する。
ボン酸ビニルエステルとビニルモノマーの好ましい比率
は前者５０−１００モル％に対して後者が０−５０モル
％である。この範囲よりビニルモノマーが多くなると吸
収できる有機流体の種類が限られたり、その吸収能が低
下する。またビニルモノマーの種類によっては生分解性
が低下する。
【００１５】ビニルモノマーとしてｐ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル安息香酸ビニルエステルを選び、これを脂肪族カルボ
ン酸ビニルエステルと共重合させると、脂肪族エステル
類については吸収性が増大するほか、全般的に吸収性を
損うことなく、重合体の軟化点を上昇させることがで
き、その結果粘着性が低下し、取扱いが容易になり、ま
た繊維等に加工できるので、吸収剤としての用途を拡げ
ることができる。
ル安息香酸ビニルエステルを選び、これを脂肪族カルボ
ン酸ビニルエステルと共重合させると、脂肪族エステル
類については吸収性が増大するほか、全般的に吸収性を
損うことなく、重合体の軟化点を上昇させることがで
き、その結果粘着性が低下し、取扱いが容易になり、ま
た繊維等に加工できるので、吸収剤としての用途を拡げ
ることができる。
【００１６】本発明の重合体は、そのままあるいは適当
な形状に加工して、有機流体に接触させて吸収させるこ
とができる。接触は、たとえば、有機流体を混有する空
気または水を、重合体を充填した塔や多孔性のシートに
加工した重合体の層を通すことにより、あるいは有機流
体を混有する水に重合体を浸漬することにより行うこと
ができる。
な形状に加工して、有機流体に接触させて吸収させるこ
とができる。接触は、たとえば、有機流体を混有する空
気または水を、重合体を充填した塔や多孔性のシートに
加工した重合体の層を通すことにより、あるいは有機流
体を混有する水に重合体を浸漬することにより行うこと
ができる。
【００１７】
【実施例】以下に実施例の形で本発明をさらに説明す
る。
る。
【００１８】
【実施例１】脱イオン水５００mlにメチルセルロース
０．５ｇを溶解し、デカン酸ビニル（シェル化学製ベオ
パ１０）８０ｇ，ジビニルアジペート０．２ｇ、および
過酸化ベンゾイル１．２ｇを加え窒素置換後、８０℃で
２４時間重合を行った。生成する重合体を濾過し、洗浄
乾燥して粒状重合体（Ｉ）７９．６ｇを得た。この粒子
は室温で粘性を示す。
０．５ｇを溶解し、デカン酸ビニル（シェル化学製ベオ
パ１０）８０ｇ，ジビニルアジペート０．２ｇ、および
過酸化ベンゾイル１．２ｇを加え窒素置換後、８０℃で
２４時間重合を行った。生成する重合体を濾過し、洗浄
乾燥して粒状重合体（Ｉ）７９．６ｇを得た。この粒子
は室温で粘性を示す。
【００１９】
【実施例２】単量体混合物としてデカン酸ビニル（シェ
ル化学製ベオパ１０）６０ｇ、ｐ−ｔｅｒｔブチルビニ
ルベンゾエート２０ｇ、ジビニルアジペート０．２ｇを
用いた以外は、実施例１と同様な方法で重合を行い粒状
重合体（II）７９．３ｇを得た。この粒子は室温で粘性
を示さず取扱い易い。
ル化学製ベオパ１０）６０ｇ、ｐ−ｔｅｒｔブチルビニ
ルベンゾエート２０ｇ、ジビニルアジペート０．２ｇを
用いた以外は、実施例１と同様な方法で重合を行い粒状
重合体（II）７９．３ｇを得た。この粒子は室温で粘性
を示さず取扱い易い。
【００２０】
【実施例３】単量体混合物として酪酸ビニル８０ｇ、ジ
ビニルアジペート０．２ｇを用いた以外は、実施例１と
同様な方法で重合を行い粒状重合体(III) ７９．２ｇを
得た。この粒子は室温で粘性を示す。
ビニルアジペート０．２ｇを用いた以外は、実施例１と
同様な方法で重合を行い粒状重合体(III) ７９．２ｇを
得た。この粒子は室温で粘性を示す。
【００２１】
【実施例４】単量体混合物としてステアリン酸ビニル８
０ｇ、ジビニルアジペート０．２ｇを用いた以外は、実
施例１と同様な方法で重合を行い粒状重合体（IV）７
９．６ｇを得た。この粒子は不透明で室温で粘性を示さ
ない。
０ｇ、ジビニルアジペート０．２ｇを用いた以外は、実
施例１と同様な方法で重合を行い粒状重合体（IV）７
９．６ｇを得た。この粒子は不透明で室温で粘性を示さ
ない。
【００２２】
【参考例１】各重合体１ｇづつを各種有機溶剤に室湯で
２４時間浸漬後、濾別した膨潤重合体の重量から膨潤度
を求め、表１の結果を得た。
２４時間浸漬後、濾別した膨潤重合体の重量から膨潤度
を求め、表１の結果を得た。
【００２３】
【表１】 ＊４８時間浸漬 膨潤度＝膨潤重合体の重量／重合体重量
【００２４】表１から明かなように、重合体ＩとIIはす
べての溶剤に吸収能を示し、酢酸エチルのようなエステ
ル系溶剤についてはIIの吸収能がＩに勝っている。重合
体（III)は芳香族系炭化水素系，エステル系，ハロゲン
化炭化水素系溶剤に吸収能を示し、重合体（IV）は、吸
収速度はかなり遅いが、脂肪族，芳香族および塩素化炭
化水素系溶剤について吸収能を示す。
べての溶剤に吸収能を示し、酢酸エチルのようなエステ
ル系溶剤についてはIIの吸収能がＩに勝っている。重合
体（III)は芳香族系炭化水素系，エステル系，ハロゲン
化炭化水素系溶剤に吸収能を示し、重合体（IV）は、吸
収速度はかなり遅いが、脂肪族，芳香族および塩素化炭
化水素系溶剤について吸収能を示す。
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば広範囲の疎水性有機流体
を多量に吸収できる重合体吸収剤が提供される。また重
合体はビニルエステルを構成々分としているので、環境
に放置されても加水分解等により崩壊し、生分解される
ため環境保全上有利である。
を多量に吸収できる重合体吸収剤が提供される。また重
合体はビニルエステルを構成々分としているので、環境
に放置されても加水分解等により崩壊し、生分解される
ため環境保全上有利である。
Claims (4)
- 【請求項１】 炭素数４−２０のＩ価の脂肪族カルボン
酸ビニルエステルが単独で、またはこれと共重合可能な
他のビニルモノマーと共に、架橋された重合体からなる
疎水性有機流体の吸収剤。 - 【請求項２】 吸収される有機流体が重合体を実質的に
溶解しない程度に重合体の架橋が行われる請求項１記載
の吸収剤。 - 【請求項３】 脂肪族カルボン酸ビニルエステルとビニ
ルモノマーの比率が前者５０ないし１００モル％に対し
て後者が０ないし５０モル％である請求項１記載の吸収
剤。 - 【請求項４】 ビニルモノマーがｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
安息香酸ビニルエステルである請求項１記載の吸収剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16846592A JPH05337368A (ja) | 1992-06-02 | 1992-06-02 | 有機流体吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16846592A JPH05337368A (ja) | 1992-06-02 | 1992-06-02 | 有機流体吸収剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05337368A true JPH05337368A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=15868618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16846592A Pending JPH05337368A (ja) | 1992-06-02 | 1992-06-02 | 有機流体吸収剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05337368A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001048470A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Amersham Biosciences Ab | The manufacture of improved support matrices |
| CN109248570A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-22 | 成都其其小数科技有限公司 | 一种PAN/PAMS/ZnO油水分离膜的制备方法 |
-
1992
- 1992-06-02 JP JP16846592A patent/JPH05337368A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001048470A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Amersham Biosciences Ab | The manufacture of improved support matrices |
| CN109248570A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-22 | 成都其其小数科技有限公司 | 一种PAN/PAMS/ZnO油水分离膜的制备方法 |
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