JPH05319993A - Piezoelectric linbo3 thin film - Google Patents
Piezoelectric linbo3 thin filmInfo
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- JPH05319993A JPH05319993A JP4201499A JP20149992A JPH05319993A JP H05319993 A JPH05319993 A JP H05319993A JP 4201499 A JP4201499 A JP 4201499A JP 20149992 A JP20149992 A JP 20149992A JP H05319993 A JPH05319993 A JP H05319993A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は弾性表面波(Surfa
ce Acoustic Wave、以下SAWと呼
ぶ)デバイス及び光学素子材料などに使われる新規の圧
電体薄膜を提供するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to surface acoustic waves (Surfa).
(Ce Acoustic Wave, hereinafter referred to as SAW), and a novel piezoelectric thin film used for a device and an optical element material.
【0002】[0002]
【従来の技術】LiNbO3 単結晶は高いキューリー温
度を有する強誘電体であり、その大きな電気機械結合定
数、電気光学効果、非線形光学効果などにおいて非常に
優れた性質を有しており、SAWデバイス用材料として
実用化される一方、光学素子として有望視されている材
料である。2. Description of the Related Art A LiNbO 3 single crystal is a ferroelectric substance having a high Curie temperature and has very excellent properties such as a large electromechanical coupling constant, an electro-optical effect, and a non-linear optical effect. While being put into practical use as a material for use, it is a material that is expected as an optical element.
【0003】近年の半導体技術の進歩による電子部品の
集積化及び小型化に伴い、強誘電体素子、圧電体素子も
小型化、薄膜化が進みつつあり、LiNbO3 単結晶に
関しても薄膜化に対する需要は強く数多くの研究がなさ
れてきている。従来、LiNbO3 薄膜は液相エピタキ
シャル法、CVD法、真空蒸着法、ゾルゲル法、スパッ
タリング法等で作られおり、様々の学会報告が成され、
製造法特許も出されている。得られた膜はX線回折法や
電子線回折法などによる結晶学的解析、2次イオン質量
分析法やオージェ電子分光法などによる化学組成の解
析、屈折率や光の伝搬損失などの光学的解析が成されて
いる。しかし、圧電体であるはずのLiNbO3 薄膜の
圧電特性(例えばSAW特性など)についての報告は極
めて稀であり、確からしい値が報告されている例はほと
んど無い。特公昭58−29280にマグネシア基板上
に成膜したLiNbO3 薄膜での報告があるが挿入損失
のみが記載されておりその際の電極構造及びSAW速度
は示されていない。挿入損失は電極構造により変化する
ためにLiNbO3 薄膜のSAW特性を表すには不十分
である。また、サファイア基板上に成膜したLiNbO
3 薄膜においてはSAW特性の報告はない。これは、今
までに得られているLiNbO 3 薄膜が結晶学的、光学
的、化学組成的にはLiNbO3 に類似しているが不完
全である事を示している。Due to recent advances in semiconductor technology,
With integration and miniaturization, ferroelectric elements and piezoelectric elements are also
LiNbO is becoming smaller and thinner.3Into a single crystal
Even in this regard, there is strong demand for thin films, and many studies have not been conducted.
Is coming. Conventionally, LiNbO3Liquid phase epitaxy
Charl method, CVD method, vacuum deposition method, sol-gel method, spatter method
It is made by the Taling method etc., various academic conference reports have been made,
Manufacturing method patents have also been issued. The obtained film was analyzed by X-ray diffraction
Crystallographic analysis by electron diffraction method, etc. Secondary ion mass
Solution of chemical composition by analytical method or Auger electron spectroscopy
Optical analysis such as diffraction, refractive index and light propagation loss
There is. However, LiNbO which should be piezoelectric3Thin film
Reports on piezoelectric characteristics (such as SAW characteristics) are extremely
It is extremely rare and there are few cases where a certain value is reported.
Not really. On the magnesia substrate in Japanese Patent Publication Sho 58-29280
Deposited LiNbO3Insertion loss although reported in thin film
Only the electrode structure and SAW velocity in that case are described.
Is not shown. Insertion loss changes depending on the electrode structure
For LiNbO3Not enough to show SAW characteristics of thin film
Is. In addition, LiNbO formed on the sapphire substrate
3There are no reports of SAW characteristics in thin films. This is now
LiNbO obtained by 3Thin film is crystallographic and optical
And chemical composition of LiNbO3Similar to but incomplete
It shows that it is all.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】SAWデバイスとして
用いるために圧電性を有するLiNbO3 薄膜を提供す
る事である。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a LiNbO 3 thin film having piezoelectricity for use as a SAW device.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、以下の通りで
ある。 1.サファイア基板上に成膜され、圧電性を有し、弾性
表面波の速度が4000m/sより速い事を特徴とする
LiNbO3 薄膜。 2.サファイア基板がサファイア(006)基板である
ことを特徴とする請求項1に記載のLiNbO3 薄膜。 3.サファイア基板がサファイア(012)基板である
ことを特徴とする請求項1に記載のLiNbO3 薄膜。 4.サファイア基板がサファイア(110)基板である
ことを特徴とする請求項1に記載のLiNbO3 薄膜。 5.サファイア基板がサファイア(030)基板である
ことを特徴とする請求項1に記載のLiNbO3 薄膜。The present invention is as follows. 1. A LiNbO 3 thin film formed on a sapphire substrate, having piezoelectricity, and having a surface acoustic wave velocity higher than 4000 m / s. 2. The LiNbO 3 thin film according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (006) substrate. 3. The LiNbO 3 thin film according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (012) substrate. 4. The LiNbO 3 thin film according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (110) substrate. 5. The LiNbO 3 thin film according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (030) substrate.
【0006】発明者らが鋭意検討を進めた結果、レーザ
ーアブレーション法によりLiNbO3 薄膜を合成した
ところ圧電性を有するLiNbO3 薄膜が得られた。こ
の理由については定かではないがレーザーアブレーショ
ン法は不純物の混入が極めて少ないという利点があるた
め、Feなどの混入による圧電性の低下がないと思われ
る事、また、スパッタリング法に比べ、膜がプラズマに
さらされ表面などが損傷する可能性がない事、また、成
膜速度を自由に調節できるために、結晶配向性の良い膜
の合成が可能な事などの有利な点が作用して圧電性を示
すLiNbO3薄膜が得られたのではないかと考えられ
る。つまり、不純物の混入を完全に防ぎ、結晶配向性が
良く、プラズマなどによる表面などの損傷が少ないLi
NbO3薄膜ならば、合成法によらず圧電性を示すので
はないかと考えられる。ここで、結晶性の評価としては
X線ロッキングカーブの半値幅をもって行っている。発
散スリット及び散乱スリットには1/2°のものを用
い、受光スリットには0.15mmのものを用いてい
る。結晶性は0.69°以下であることが好ましく、さ
らに好ましくは0.60°以下であることが好ましい。
結晶性が0.69°を上回る場合には圧電性が低下し、
充分な特性が得られず好ましくない。また、薄膜中の不
純物は蛍光X線分析によって原子番号が5以上の元素に
関して全て分析した。この分析により検出される不純物
濃度は0.1%以上であり、この濃度以下の不純物に関
しては無いものとしている。不純物の圧電性に与える影
響は定かではないが、少なくとも0.1%以上のFeの
混入によって圧電性が損なわれることは確認されており
混入することは好ましくない。また、構成元素以外の元
素による不可避の不純物の混入も好ましくない。尚、本
発明によるLiNbO3 薄膜上のSAW速度がバルク単
結晶のそれよりも大きい理由は定かでは無いが、基板と
しているサファイア基板のSAW速度の影響を受けてい
るものと考えられる。以下に容易に本発明に達する合成
法を記す。As a result of intensive studies by the inventors, when a LiNbO 3 thin film was synthesized by a laser ablation method, a LiNbO 3 thin film having piezoelectricity was obtained. Although the reason for this is not clear, the laser ablation method has the advantage that the amount of impurities is extremely small, so it is believed that there is no decrease in piezoelectricity due to the inclusion of Fe, etc. There is no possibility that the surface will be damaged by being exposed to the heat, and the film formation rate can be adjusted freely, so that it is possible to synthesize a film with a good crystal orientation. It is considered that the LiNbO 3 thin film showing That is, Li is completely prevented from mixing, the crystal orientation is good, and the surface or the like is less damaged by plasma or the like.
It is considered that the NbO 3 thin film exhibits piezoelectricity regardless of the synthesis method. Here, the crystallinity is evaluated with the half width of the X-ray rocking curve. The divergence slit and the scattering slit are 1/2 °, and the light receiving slit is 0.15 mm. The crystallinity is preferably 0.69 ° or less, more preferably 0.60 ° or less.
If the crystallinity exceeds 0.69 °, the piezoelectricity will decrease,
It is not preferable because sufficient characteristics cannot be obtained. The impurities in the thin film were all analyzed by fluorescent X-ray analysis for elements with atomic numbers of 5 or more. The impurity concentration detected by this analysis is 0.1% or more, and it is assumed that there is no impurity below this concentration. Although the influence of impurities on the piezoelectricity is not clear, it has been confirmed that the piezoelectricity is impaired by the incorporation of at least 0.1% Fe, and it is not preferable to incorporate them. Further, it is not preferable to mix inevitable impurities with elements other than the constituent elements. The reason why the SAW velocity on the LiNbO 3 thin film according to the present invention is higher than that of the bulk single crystal is not clear, but it is considered that it is influenced by the SAW velocity of the sapphire substrate used as the substrate. The synthetic methods that easily reach the present invention are described below.
【0007】レーザーはエキシマレーザー(ArF19
3nm)が用いられ、レーザー周波数は10〜30H
z、レーザー出力は150mJで行われる。ターゲット
はLi 2 CO3 及び、Nb2 O3 を原料とする焼結体
(サイズ15mmΦ×3mmt )が用いられ、圧力
(P)は酸素あるいは酸素とオゾンの混合ガスで、0.
005〜0.01torrで行われる。反応中のターゲ
ットと基板間距離は1〜4cmで行われる。The laser is an excimer laser (ArF19
3 nm) and the laser frequency is 10-30H
z, laser output is 150 mJ. target
Is Li 2CO3And Nb2O3Sintered body made from
(Size 15mmΦ × 3mmt) Is used and pressure
(P) is oxygen or a mixed gas of oxygen and ozone, and
It is performed at 005 to 0.01 torr. Target in reaction
The distance between the substrate and the substrate is 1 to 4 cm.
【0008】[0008]
【0009】[0009]
【実施例1】次に、実施例により本発明をさらに詳細に
説明する。LiNbO3 薄膜の合成はレーザーアブレー
ション法によって行った。図1に装置の概要を示す。焼
結体ターゲットにレーザー光を照射し酸素ガス雰囲気で
基板に成膜させた。以下合成にあたって使用した条件を
列記する。EXAMPLE 1 Next, the present invention will be described in more detail by way of examples. The LiNbO 3 thin film was synthesized by the laser ablation method. FIG. 1 shows an outline of the device. The sintered target was irradiated with laser light to form a film on the substrate in an oxygen gas atmosphere. The conditions used in the synthesis are listed below.
【0010】合成条件 単結晶基板 サファイアC面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素 ターゲットと基板の距離 3cm 反応圧力 0.005torr ターゲットのLi/Nb 1.4 レーザー波長 193nm(ArFエキシマ
レーザー) レーザー出力 150mJ レーザー周波数 30Hz 反応時間 360分 以上の条件を用い、LiNbO3 薄膜の合成を行った。
薄膜のX線回折の結果を図2に示す。その際、発散スリ
ット及び散乱スリットには1/2°のものを用い、受光
スリットには0.15mmのものを用いた。サファイア
C面(006)上には(006)配向のLiNbO3 薄
膜が得られた。Synthesis condition Single crystal substrate Sapphire C surface Substrate temperature 700 ° C. Introduced gas Distance between oxygen target and substrate 3 cm Reaction pressure 0.005 torr Target Li / Nb 1.4 Laser wavelength 193 nm (ArF excimer laser) Laser output 150 mJ Laser frequency A LiNbO 3 thin film was synthesized under the conditions of 30 Hz reaction time of 360 minutes or more.
The result of X-ray diffraction of the thin film is shown in FIG. At that time, divergence slits and scattering slits having 1/2 ° were used, and light receiving slits having 0.15 mm were used. A (006) -oriented LiNbO 3 thin film was obtained on the sapphire C-plane (006).
【0011】合成した薄膜上にフォトリソグラフィープ
ロセスにより櫛形電極(InterDigital T
ransducer、以下、IDTと略す)を構成し
た。IDTは正規型電極で、電極指の対数は入力・出力
ともに64対とし、波長(λ)は10μmとした。この
IDTにより各サンプルのSAWフィルター特性を評価
し、弾性表面波の速度(以下、Vsと略す)を求めた。
その結果を表1にまとめた。SAWフィルター特性の1
例を図3に示す。このようなSAWフィルター特性が得
られたことにより、圧電性を有するLiNbO3 薄膜が
得られたことが明かであり、かつ4500m/s程度の
速度を有する弾性表面波が存在することが明かである。A comb-shaped electrode (InterDigital T) was formed on the synthesized thin film by a photolithography process.
(Transducer, hereinafter abbreviated as IDT). The IDT is a normal type electrode, the number of pairs of electrode fingers is 64 pairs for both input and output, and the wavelength (λ) is 10 μm. The SAW filter characteristics of each sample were evaluated by this IDT, and the velocity of the surface acoustic wave (hereinafter abbreviated as Vs) was determined.
The results are summarized in Table 1. SAW filter characteristics 1
An example is shown in FIG. It is clear that the LiNbO 3 thin film having piezoelectricity was obtained by obtaining such SAW filter characteristics, and it is clear that there is a surface acoustic wave having a velocity of about 4500 m / s. ..
【0012】[0012]
【比較例1】比較例として、スパッタリング法により、
LiNbO3 薄膜の合成を行った。以下に、合成条件を
示す。 合成条件 単結晶基板 サファイアC面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素 ターゲットと基板の距離 4cm 反応圧力 0.01〜0.005tor
r ターゲットのLi/Nb 1.4 高周波 13.56MHz rf−パワー 80〜150W 反応時間 360分 No.1の薄膜のX線回折の結果を図4に示し、合成条
件と得られた薄膜の結晶性、不純物、圧電性について表
2にまとめた。X線回折から判断すると、LiNbO3
膜が得られているようであるが、圧電性は示さなかっ
た。[Comparative Example 1] As a comparative example, by a sputtering method,
A LiNbO 3 thin film was synthesized. The synthesis conditions are shown below. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire C surface Substrate temperature 700 ° C. Introduced gas Distance between oxygen target and substrate 4 cm Reaction pressure 0.01 to 0.005 torr
Li / Nb 1.4 high frequency of target 13.56 MHz rf-power 80 to 150 W Reaction time 360 minutes No. The result of X-ray diffraction of the thin film of No. 1 is shown in FIG. 4, and the synthesis conditions and the crystallinity, impurities, and piezoelectricity of the obtained thin film are summarized in Table 2. Judging from the X-ray diffraction, LiNbO 3
A film appears to be obtained but did not show piezoelectricity.
【0013】[0013]
【比較例2】市販のLiNbO3 バルク単結晶のZカッ
トを用い、X方向に実施例1と同様なIDTを形成した
SAWフィルターの特性例を図5に示す。本発明の実施
例1によるLiNbO3 薄膜の方が高周波のフィルター
となっており優れていることが明かである。Comparative Example 2 FIG. 5 shows a characteristic example of a SAW filter in which a commercially available LiNbO 3 bulk single crystal is Z-cut and an IDT similar to that of Example 1 is formed in the X direction. It is clear that the LiNbO 3 thin film according to Example 1 of the present invention is a high frequency filter and is superior.
【0014】[0014]
【実施例2】実施例1で用いたレーザーアブレーション
法によって行っている。合成にあたって使用した条件を
列記する。 合成条件 単結晶基板 サファイアR面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素+オゾン ターゲットと基板の距離 3cm 反応圧力 0.001torr ターゲットのLi/Nb 2.0 レーザー波長 193nm(ArFエキシマ
レーザー) レーザー出力 150mJ レーザー周波数 10Hz 反応時間 150〜300分 以上の条件を用い、LiNbO3 薄膜の合成を行った。
薄膜のX線回折の結果を図6に示す。サファイアR面
(012)上に(100)配向のLiNbO3 薄膜が得
られた。合成した薄膜上に実施例1で用いたようなID
Tを構成した。このIDTにより各サンプルのSAWフ
ィルター特性を評価し、Vsを求め、その結果を表3に
まとめた。SAWフィルター特性の1例を図7に示す。
このようなSAWフィルター特性が得られたことによ
り、圧電性を有するLiNbO3 薄膜が得られたことが
明かであり、かつ4500m/s以上の速度を有する弾
性表面波が存在することが明かである。Second Embodiment The laser ablation method used in the first embodiment is used. The conditions used in the synthesis are listed. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire R surface Substrate temperature 700 ° C Inlet gas Oxygen + ozone Distance between target and substrate 3 cm Reaction pressure 0.001 torr Target Li / Nb 2.0 Laser wavelength 193 nm (ArF excimer laser) Laser output 150 mJ Laser frequency 10 Hz A LiNbO 3 thin film was synthesized under the condition that the reaction time was 150 to 300 minutes or more.
The result of X-ray diffraction of the thin film is shown in FIG. A (100) oriented LiNbO 3 thin film was obtained on the sapphire R plane (012). ID as used in Example 1 on the synthesized thin film
Configured T. The SAW filter characteristics of each sample were evaluated by this IDT, Vs was determined, and the results are summarized in Table 3. An example of SAW filter characteristics is shown in FIG.
It is clear that the LiNbO 3 thin film having piezoelectricity was obtained by obtaining such SAW filter characteristics, and it is clear that there is a surface acoustic wave having a velocity of 4500 m / s or more. ..
【0015】[0015]
【比較例3】スパッタリング法により、LiNbO3 薄
膜の合成を行った。以下に合成条件を示す。 合成条件 単結晶基板 サファイアR面 基板温度 700℃ 酸素導入ガス 酸素+Ar(1:1) ターゲットと基板の距離 4cm 反応圧力 0.01〜0.005tor
r ターゲットのLi/Nb 2.0 高周波 13.56MHz rfパワー 100W 反応時間 150〜300分 比較例3、No.1で得られた薄膜のX線回折の結果を
図8に示し、合成条件と得られた薄膜の結晶性、不純
物、圧電性について表4にまとめた。X線回折の結果か
ら判断するとLiNbO3 薄膜が得られているようであ
るが、圧電性は示さなかった。Comparative Example 3 A LiNbO 3 thin film was synthesized by a sputtering method. The synthesis conditions are shown below. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire R surface Substrate temperature 700 ° C. Oxygen introduction gas Oxygen + Ar (1: 1) Distance between target and substrate 4 cm Reaction pressure 0.01 to 0.005 torr
Li / Nb 2.0 high frequency 13.56 MHz rf power 100 W reaction time 150 to 300 minutes Comparative Example 3, No. The results of X-ray diffraction of the thin film obtained in No. 1 are shown in FIG. 8, and the synthesis conditions and the crystallinity, impurities and piezoelectricity of the obtained thin film are summarized in Table 4. Judging from the results of X-ray diffraction, it seems that a LiNbO 3 thin film was obtained, but it did not show piezoelectricity.
【0016】[0016]
【実施例3】実施例1で用いたレーザーアブレーション
法によって行っている。合成にあたって使用した条件を
列記する。 合成条件 単結晶基板 サファイアA面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素+オゾン ターゲットと基板の距離 3cm 反応圧力 0.001torr ターゲットのLi/Nb 2.0 レーザー波長 193nm(ArFエキシマ
レーザー) レーザー出力 150mJ レーザー周波数 10Hz 反応時間 150〜300分 以上の条件を用い、LiNbO3 薄膜の合成を行った。
薄膜のX線回折の結果を図9に示す。サファイアA面
(110)上に(006)配向のLiNbO3 薄膜が得
られた。合成した薄膜上に実施例1で用いたようなID
Tを構成した。このIDTにより各サンプルのSAWフ
ィルター特性を評価し、Vsを求めた。その結果を表5
にまとめ、SAWフィルター特性の1例を図10に示
す。このようなSAWフィルター特性が得られたことに
より、圧電性を有するLiNbO3 薄膜が得られたこと
が明かであり、かつ4400m/s以上の速度を有する
弾性表面波が存在することが明かである。Third Embodiment The laser ablation method used in the first embodiment is used. The conditions used in the synthesis are listed. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire A surface Substrate temperature 700 ° C Inlet gas Oxygen + ozone Distance between target and substrate 3 cm Reaction pressure 0.001 torr Target Li / Nb 2.0 Laser wavelength 193 nm (ArF excimer laser) Laser output 150 mJ Laser frequency 10 Hz A LiNbO 3 thin film was synthesized under the condition that the reaction time was 150 to 300 minutes or more.
The result of X-ray diffraction of the thin film is shown in FIG. A (006) -oriented LiNbO 3 thin film was obtained on the sapphire A-plane (110). ID as used in Example 1 on the synthesized thin film
Configured T. The SAW filter characteristics of each sample were evaluated by this IDT to obtain Vs. The results are shown in Table 5.
In summary, one example of SAW filter characteristics is shown in FIG. It is clear that the LiNbO 3 thin film having piezoelectricity was obtained by obtaining such SAW filter characteristics, and it is clear that there is a surface acoustic wave having a velocity of 4400 m / s or more. ..
【0017】[0017]
【比較例4】スパッタリング法によりLiNbO3 薄膜
の合成を行った。以下に合成条件を示す。 合成条件 単結晶基板 サファイアA面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素+Ar(1:1) ターゲットと基板の距離 4cm 反応圧力 0.01〜0.005tor
r ターゲットのLi/Nb 2.0 高周波 13.56MHz rfパワー 80〜150W 反応時間 150〜300分 比較例4、No.1の薄膜のX線回折の結果を図11に
示し、合成条件と得られた薄膜の結晶性、不純物、圧電
性について表6にまとめた。X線回折から判断するとL
iNbO3 薄膜が得られているようであるが、圧電性は
示さなかった。Comparative Example 4 A LiNbO 3 thin film was synthesized by a sputtering method. The synthesis conditions are shown below. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire A surface Substrate temperature 700 ° C Introduced gas Oxygen + Ar (1: 1) Distance between target and substrate 4 cm Reaction pressure 0.01 to 0.005 torr
Li / Nb 2.0 high frequency 13.56 MHz rf power 80 to 150 W of reaction target 150 to 300 minutes Comparative Example 4, No. The result of X-ray diffraction of the thin film of No. 1 is shown in FIG. 11, and Table 6 summarizes the synthesis conditions and the crystallinity, impurities, and piezoelectricity of the obtained thin film. Judging from X-ray diffraction, L
It seems that an iNbO 3 thin film was obtained, but it did not show piezoelectricity.
【0018】[0018]
【実施例4】実施例1で用いたレーザーアブレーション
法によって行っている。合成にあたって使用した条件を
列記する。 合成条件 単結晶基板 サファイアM面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素+オゾン ターゲットと基板の距離 3cm 反応圧力 0.001torr ターゲットのLi/Nb 2.0 レーザー波長 193nm(ArFエキシマ
レーザー) レーザー出力 150mJ レーザー周波数 10Hz 反応時間 150〜300分 以上の条件を用い、LiNbO3 薄膜の合成を行った。
得られた薄膜のX線回折の結果を図12に示す。サファ
イアM面(030)上に(100)配向のLiNbO3
薄膜が得られた。合成した薄膜上にフォトリソグラフィ
ープロセスにより実施例1で用いたようなIDTを形成
した。このIDTにより各サンプルのSAWフィルター
特性を評価し、Vsを求めた。その結果を表7にまと
め、SAWフィルター特性の1例を図13に示す。この
ようなSAWフィルター特性が得られたことにより、圧
電性を有するLiNbO3 薄膜が得られたことが明かで
あり、かつ4600m/s以上の速度を有する弾性表面
波が存在することが明かである。Fourth Embodiment The laser ablation method used in the first embodiment is used. The conditions used in the synthesis are listed. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire M surface Substrate temperature 700 ° C. Introduced gas Oxygen + ozone Distance between target and substrate 3 cm Reaction pressure 0.001 torr Target Li / Nb 2.0 Laser wavelength 193 nm (ArF excimer laser) Laser output 150 mJ Laser frequency 10 Hz A LiNbO 3 thin film was synthesized under the condition that the reaction time was 150 to 300 minutes or more.
The result of X-ray diffraction of the obtained thin film is shown in FIG. LiNbO 3 with (100) orientation on sapphire M-plane (030)
A thin film was obtained. An IDT as used in Example 1 was formed on the synthesized thin film by a photolithography process. The SAW filter characteristics of each sample were evaluated by this IDT to obtain Vs. The results are summarized in Table 7 and an example of SAW filter characteristics is shown in FIG. It is clear that the LiNbO 3 thin film having piezoelectricity was obtained by obtaining such SAW filter characteristics, and it is clear that there is a surface acoustic wave having a velocity of 4600 m / s or more. ..
【0019】[0019]
【比較例5】スパッタリング法によりLiNbO3 薄膜
の合成を行った。以下に合成条件を示す。 合成条件 単結晶基板 サファイアM面 基板温度 700℃ 導入ガス 酸素+Ar(1:1) ターゲットと基板の距離 4cm 反応圧力 0.01〜0.005tor
r ターゲットのLi/Nb 2.0 高周波 13.56MHz rfパワー 100W 反応時間 150〜300分 比較例5、No.1の薄膜のX線回折の結果を図14に
示し、合成条件と得られた薄膜の結晶性、不純物、圧電
性について表8にまとめた。X線回折の結果から判断す
るとLiNbO3 薄膜が得られているようであるが、圧
電性は示さなかった。Comparative Example 5 A LiNbO 3 thin film was synthesized by a sputtering method. The synthesis conditions are shown below. Synthesis conditions Single crystal substrate Sapphire M surface Substrate temperature 700 ° C. Introduced gas Oxygen + Ar (1: 1) Distance between target and substrate 4 cm Reaction pressure 0.01-0.005 torr
Li / Nb 2.0 high frequency 13.56 MHz rf power 100 W reaction time 150 to 300 minutes Comparative Example 5, No. The results of X-ray diffraction of the thin film of No. 1 are shown in FIG. 14, and Table 8 shows the synthesis conditions and the crystallinity, impurities, and piezoelectricity of the obtained thin film. Judging from the results of X-ray diffraction, it seems that a LiNbO 3 thin film was obtained, but it did not show piezoelectricity.
【0020】[0020]
【表1】 [Table 1]
【0021】[0021]
【表2】 [Table 2]
【0022】[0022]
【表3】 [Table 3]
【0023】[0023]
【表4】 [Table 4]
【0024】[0024]
【表5】 [Table 5]
【0025】[0025]
【表6】 [Table 6]
【0026】[0026]
【表7】 [Table 7]
【0027】[0027]
【表8】 [Table 8]
【0028】[0028]
【発明の効果】本発明により圧電性があり、かつSAW
速度がLiNbO3 のバルク単結晶より大きいLiNb
O3 薄膜が利用可能となる。The present invention has piezoelectricity and SAW
LiNb having a larger rate than the bulk single crystal of LiNbO 3.
O 3 thin film becomes available.
【図1】本発明に用いる合成装置の概略図である。FIG. 1 is a schematic view of a synthesizer used in the present invention.
【図2】実施例1において得られた薄膜のX線回折の結
果2 is a result of X-ray diffraction of the thin film obtained in Example 1. FIG.
【図3】実施例1において得られたSAWフィルター特
性の例3 is an example of SAW filter characteristics obtained in Example 1. FIG.
【図4】比較例1、No.1において得られた薄膜のX
線回折の結果4 is a comparative example No. 1; X of the thin film obtained in 1.
Results of line diffraction
【図5】比較例2において得られたSAWフィルター特
性FIG. 5: SAW filter characteristics obtained in Comparative Example 2
【図6】実施例2において得られた薄膜のX線回折の結
果FIG. 6 is a result of X-ray diffraction of the thin film obtained in Example 2.
【図7】実施例2において得られたSAWフィルター特
性の例7 is an example of SAW filter characteristics obtained in Example 2. FIG.
【図8】比較例3、No.1において得られた薄膜のX
線回折の結果8 is a comparative example No. 3; X of the thin film obtained in 1.
Results of line diffraction
【図9】実施例3において得られた薄膜のX線回折の結
果9 is a result of X-ray diffraction of the thin film obtained in Example 3. FIG.
【図10】実施例3において得られたSAWフィルター
特性の例10 is an example of SAW filter characteristics obtained in Example 3. FIG.
【図11】比較例4、No.1において得られた薄膜の
X線回折の結果11 is a comparative example 4, No. Results of X-ray diffraction of the thin film obtained in 1
【図12】実施例4において得られた薄膜のX線回折の
結果12 is a result of X-ray diffraction of the thin film obtained in Example 4. FIG.
【図13】実施例4において得られたSAWフィルター
特性の例13 is an example of SAW filter characteristics obtained in Example 4. FIG.
【図14】比較例5、No.1において得られた薄膜の
X線回折の結果14 is a comparative example No. 5; Results of X-ray diffraction of the thin film obtained in 1
1 ArFエキシマレーザー 2 レンズ 3 ウインドウ 4 ターゲット 5 基板 6 膜厚測定装置 7 ガス導入口 1 ArF excimer laser 2 lens 3 window 4 target 5 substrate 6 film thickness measuring device 7 gas inlet
フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願平4−57636 (32)優先日 平4(1992)3月16日 (33)優先権主張国 日本(JP)Continuation of the front page (31) Priority claim number Japanese Patent Application No. 4-57636 (32) Priority date 4 (1992) March 16 (33) Priority claim country Japan (JP)
Claims (5)
し、弾性表面波の速度が4000m/sより速い事を特
徴とするLiNbO3 薄膜1. A LiNbO 3 thin film formed on a sapphire substrate, having piezoelectricity, and having a surface acoustic wave velocity higher than 4000 m / s.
板であることを特徴とする請求項1に記載のLiNbO
3 薄膜。2. The LiNbO according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (006) substrate.
3 thin films.
板であることを特徴とする請求項1に記載のLiNbO
3 薄膜。3. The LiNbO according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (012) substrate.
3 thin films.
板であることを特徴とする請求項1に記載のLiNbO
3 薄膜。4. The LiNbO according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (110) substrate.
3 thin films.
板であることを特徴とする請求項1に記載のLiNbO
3 薄膜。5. The LiNbO according to claim 1, wherein the sapphire substrate is a sapphire (030) substrate.
3 thin films.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4201499A JPH05319993A (en) | 1991-09-20 | 1992-07-28 | Piezoelectric linbo3 thin film |
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24095791 | 1991-09-20 | ||
JP5351092 | 1992-03-12 | ||
JP5350992 | 1992-03-12 | ||
JP4-53510 | 1992-03-16 | ||
JP3-240957 | 1992-03-16 | ||
JP5763692 | 1992-03-16 | ||
JP4-57636 | 1992-03-16 | ||
JP4-53509 | 1992-03-16 | ||
JP4201499A JPH05319993A (en) | 1991-09-20 | 1992-07-28 | Piezoelectric linbo3 thin film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05319993A true JPH05319993A (en) | 1993-12-03 |
Family
ID=27462905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4201499A Withdrawn JPH05319993A (en) | 1991-09-20 | 1992-07-28 | Piezoelectric linbo3 thin film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05319993A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998056109A1 (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-10 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Elastic surface-wave device |
US6794683B2 (en) | 2000-11-22 | 2004-09-21 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Diamond substrate having piezoelectric thin film, and method for manufacturing it |
JP2008069058A (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | LiNbO3 EPITAXIAL FILM DEPOSITION METHOD |
-
1992
- 1992-07-28 JP JP4201499A patent/JPH05319993A/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998056109A1 (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-10 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Elastic surface-wave device |
US6259186B1 (en) | 1997-06-02 | 2001-07-10 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Surface acoustic wave functional wave |
US6794683B2 (en) | 2000-11-22 | 2004-09-21 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Diamond substrate having piezoelectric thin film, and method for manufacturing it |
JP2008069058A (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | LiNbO3 EPITAXIAL FILM DEPOSITION METHOD |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991005 |