JPH05295368A - 重炭化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方法 - Google Patents
重炭化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方法Info
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- JPH05295368A JPH05295368A JP6792792A JP6792792A JPH05295368A JP H05295368 A JPH05295368 A JP H05295368A JP 6792792 A JP6792792 A JP 6792792A JP 6792792 A JP6792792 A JP 6792792A JP H05295368 A JPH05295368 A JP H05295368A
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- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 石油産業において重油、ビチューメン及び残
留物などの重炭化水素の粘度及び蒸留物比率を改良する
安価なコマーシャルベースに乗った方法を提供する。 【構成】 炭化水素の重量に対して１％以上の含水率の
重炭化水素の供給材料を用意して、この炭化水素を少な
くとも５０％の含有率のメタンを含んだガスと反応さ
せ、この際の未成品に対するガスの比を０．１〜５００
体積部とし、かつ上記反応を圧力６０００ｐｓｉ以下と
するとともに反応時間を少なくとも３０分とし、かつ得
られた液状炭化水素を分離する。
留物などの重炭化水素の粘度及び蒸留物比率を改良する
安価なコマーシャルベースに乗った方法を提供する。 【構成】 炭化水素の重量に対して１％以上の含水率の
重炭化水素の供給材料を用意して、この炭化水素を少な
くとも５０％の含有率のメタンを含んだガスと反応さ
せ、この際の未成品に対するガスの比を０．１〜５００
体積部とし、かつ上記反応を圧力６０００ｐｓｉ以下と
するとともに反応時間を少なくとも３０分とし、かつ得
られた液状炭化水素を分離する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は重油や超重油などの重炭
化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方
法に関する。
化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】重油の特性を変えることが強く望まれて
おり、特に粘度を減少させ蒸留物比率を高めることは、
重油の広範囲な可能性を活かす上で要求されるところで
ある。例えば原油オリノコベルトなどがそれである。特
に産業上活用できる方法で重油の特性を改良することが
望ましく、そうすれば石油に基づいた製品のよき代替え
源を与えることができるようになる。
おり、特に粘度を減少させ蒸留物比率を高めることは、
重油の広範囲な可能性を活かす上で要求されるところで
ある。例えば原油オリノコベルトなどがそれである。特
に産業上活用できる方法で重油の特性を改良することが
望ましく、そうすれば石油に基づいた製品のよき代替え
源を与えることができるようになる。
【０００３】水素、メタン及びチッソなどの炭化水素材
料の特性を改良するには種々の方法、例えばアメリカ特
許第４，６８７，５７０号に開示の方法などが既に知ら
れている。
料の特性を改良するには種々の方法、例えばアメリカ特
許第４，６８７，５７０号に開示の方法などが既に知ら
れている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、それら従来の
方法はいずれもコマーシャルベースには乗らず、種々欠
点も多いものである。例えば上記のアメリカ特許の技術
では炭素系材料、特に高圧メタン存在下での石炭の液化
に一応は成功している。しかしメタン置換はチッソのそ
れよりも高くかつ水素のそれよりも低い。したがってメ
タンを使用する上での主たる問題は反応性が低いという
ことである。触媒反応により反応性をある程度は改善で
きるが、高価な触媒を使用することが必要となるから、
もっと改良することが望まれる所以である。
方法はいずれもコマーシャルベースには乗らず、種々欠
点も多いものである。例えば上記のアメリカ特許の技術
では炭素系材料、特に高圧メタン存在下での石炭の液化
に一応は成功している。しかしメタン置換はチッソのそ
れよりも高くかつ水素のそれよりも低い。したがってメ
タンを使用する上での主たる問題は反応性が低いという
ことである。触媒反応により反応性をある程度は改善で
きるが、高価な触媒を使用することが必要となるから、
もっと改良することが望まれる所以である。
【０００５】したがって、本発明の目的は石油産業にお
いて重油、ビチューメン及び残留物などの重炭化水素の
粘度及び蒸留物比率を改良する安価なコマーシャルベー
スに乗った方法を提供することにある。
いて重油、ビチューメン及び残留物などの重炭化水素の
粘度及び蒸留物比率を改良する安価なコマーシャルベー
スに乗った方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】このため、本発明の方法
においては、炭化水素の重量に対して１％以上の含水率
の重炭化水素の供給材料を用意して、この炭化水素を少
なくとも５０％の含有率のメタンを含んだガスと反応さ
せ、この際の未成品に対するガスの比を０．１〜５００
体積部とし、かつ上記反応を圧力６０００ｐｓｉ以下と
するとともに反応時間を少なくとも３０分とし、かつ得
られた液状炭化水素を分離することを特徴とする。
においては、炭化水素の重量に対して１％以上の含水率
の重炭化水素の供給材料を用意して、この炭化水素を少
なくとも５０％の含有率のメタンを含んだガスと反応さ
せ、この際の未成品に対するガスの比を０．１〜５００
体積部とし、かつ上記反応を圧力６０００ｐｓｉ以下と
するとともに反応時間を少なくとも３０分とし、かつ得
られた液状炭化水素を分離することを特徴とする。
【０００７】６０゜ＦにおけるＡＰＩボーメが２０゜よ
り少である重炭化水素を用意することを特徴とする。
り少である重炭化水素を用意することを特徴とする。
【０００８】上記方法が重炭化水素が原油であって、そ
の１５℃における比重が０．９３９０〜１．０６３９
で、６０゜ＦにおけるＡＰＩボーメが１．５〜１９．０
であって、２２℃における動的粘度が５００〜１００
０．０００であって、流動点が−２０：１５３であっ
て、引火点が１１２〜３０６゜Ｆであることを特徴とす
る。
の１５℃における比重が０．９３９０〜１．０６３９
で、６０゜ＦにおけるＡＰＩボーメが１．５〜１９．０
であって、２２℃における動的粘度が５００〜１００
０．０００であって、流動点が−２０：１５３であっ
て、引火点が１１２〜３０６゜Ｆであることを特徴とす
る。
【０００９】上記方法がメタンを含んだガスが天然ガス
であることを特徴とする。
であることを特徴とする。
【００１０】上記方法が得られた蒸留物比率が６０％を
越えることを特徴とする。
越えることを特徴とする。
【００１１】上記方法が反応温度が３８０〜４２０℃で
あることを特徴とする。
あることを特徴とする。
【００１２】上記方法における反応が１００ｐｓｉより
大なる圧力下で起きることを特徴とする。
大なる圧力下で起きることを特徴とする。
【００１３】上記方法が触媒の存在下において反応が行
なわれることを特徴とする。
なわれることを特徴とする。
【００１４】上記方法において触媒が、（Ａ）周期律表
の第ＶＩ期から選ばれた遷移元素と、（Ｂ）周期律表の
第ＶＩＩＩ期から選ばれた遷移元素と、（Ｃ）リン系化
合物との混合物であって、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）とが
アルミナまたはシリカ上に支持されていることを特徴と
する。
の第ＶＩ期から選ばれた遷移元素と、（Ｂ）周期律表の
第ＶＩＩＩ期から選ばれた遷移元素と、（Ｃ）リン系化
合物との混合物であって、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）とが
アルミナまたはシリカ上に支持されていることを特徴と
する。
【００１５】上記方法において、要素（Ａ）がモリブデ
ンであることを特徴とする。
ンであることを特徴とする。
【００１６】上記方法において、触媒がその全重量に対
して５〜３０％のモリブデンを含んでいることを特徴と
する。
して５〜３０％のモリブデンを含んでいることを特徴と
する。
【００１７】上記方法において、要素（Ｂ）がニッケル
であることを特徴とする。
であることを特徴とする。
【００１８】上記方法において、触媒がその全重量に対
して５〜３０％のニッケルオキサイドを含んでいること
を特徴とする。
して５〜３０％のニッケルオキサイドを含んでいること
を特徴とする。
【００１９】上記方法において、供給材料が残留物であ
ることを特徴とする。
ることを特徴とする。
【００２０】上記方法において、供給材料がビチューメ
ンであることを特徴とする。
ンであることを特徴とする。
【００２１】
【作用】ガス中のメタンが炭化水素と反応して炭化水素
の特性を変える。
の特性を変える。
【００２２】
【実施例】本明細書において「重炭化水素」とは重また
は超重原油、ビチューメン及び残留物を意味するもので
ある。重炭化水素のＡＰＰＩボーメは６０゜Ｆにおいて
２０゜より少である。オリノコベルトとからの超重原油
を用いるのが望ましい。この物質はＡＰＩボーメが高
く、流動点が高く、粘度が高くしかもイオウ、金属、塩
及びコンラドソン炭素の含有率が高い。その代表的な特
性を表１に示す。
は超重原油、ビチューメン及び残留物を意味するもので
ある。重炭化水素のＡＰＰＩボーメは６０゜Ｆにおいて
２０゜より少である。オリノコベルトとからの超重原油
を用いるのが望ましい。この物質はＡＰＩボーメが高
く、流動点が高く、粘度が高くしかもイオウ、金属、塩
及びコンラドソン炭素の含有率が高い。その代表的な特
性を表１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】本発明における重炭化水素の含水率は炭化
水素の重量に対して１％以下である。データから明らか
なように、本発明においてはガン水率をこの範囲にする
ことにより顕著な効果が得られるのである。
水素の重量に対して１％以下である。データから明らか
なように、本発明においてはガン水率をこの範囲にする
ことにより顕著な効果が得られるのである。
【００２５】メタンを含有するガスとしては天然ガスが
望ましい。メタンの含有率は少なくとも５０％が必要で
あり、未成品に対するガスの比率は体積にして０．１〜
５００部である。
望ましい。メタンの含有率は少なくとも５０％が必要で
あり、未成品に対するガスの比率は体積にして０．１〜
５００部である。
【００２６】メタン含有ガスと重炭化水素との間の反応
は高温圧力条件下で起き、少なくとも３０分の反応時間
が必要である。反応温度は少なくとも２５０℃より好ま
しくは３８０〜４２０℃である。反応圧力は少なくとも
１００ｐｓｉであり上限は６０００ｐｓｉである。反応
時間は少なくとも３０分で、その上限は工程条件にもよ
るが１０時間である。
は高温圧力条件下で起き、少なくとも３０分の反応時間
が必要である。反応温度は少なくとも２５０℃より好ま
しくは３８０〜４２０℃である。反応圧力は少なくとも
１００ｐｓｉであり上限は６０００ｐｓｉである。反応
時間は少なくとも３０分で、その上限は工程条件にもよ
るが１０時間である。
【００２７】触媒を用いるとよりよい効果が期待でき
る。触媒としては、（Ａ）周期律表の第ＶＩ期から選ば
れた遷移元素と、（Ｂ）周期律表の第ＶＩＩＩ期から選
ばれた遷移元素と、（Ｃ）リン系化合物との混合物が用
いられ、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）とがアルミナまたはシ
リカ上に支持されているものである。要素（Ａ）として
はモリブデンが好ましく、触媒がその全重量に対して５
〜３０％のモリブデンオキサイドを含有するのが好まし
い。要素（Ｂ）としてはニッケルが好ましく、触媒がそ
の全重量に対して５〜３０％のニッケルオキサイドを含
有するのが好ましい。
る。触媒としては、（Ａ）周期律表の第ＶＩ期から選ば
れた遷移元素と、（Ｂ）周期律表の第ＶＩＩＩ期から選
ばれた遷移元素と、（Ｃ）リン系化合物との混合物が用
いられ、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）とがアルミナまたはシ
リカ上に支持されているものである。要素（Ａ）として
はモリブデンが好ましく、触媒がその全重量に対して５
〜３０％のモリブデンオキサイドを含有するのが好まし
い。要素（Ｂ）としてはニッケルが好ましく、触媒がそ
の全重量に対して５〜３０％のニッケルオキサイドを含
有するのが好ましい。
【００２８】図１において原油とメタン含有ガスは反応
器１に送られる。反応生成物はガス／液体分離器２に送
られ、ここで改良された液状製品が除かれ、ガスはガス
純化ユニット３に送られる。反応器１からのリサイクル
ガスもガス純化ユニットに送られる。廃ガスはガス純化
ユニットから除かれる。
器１に送られる。反応生成物はガス／液体分離器２に送
られ、ここで改良された液状製品が除かれ、ガスはガス
純化ユニット３に送られる。反応器１からのリサイクル
ガスもガス純化ユニットに送られる。廃ガスはガス純化
ユニットから除かれる。
【００２９】実験例１ 反応器に表２に示す特性の４０ｇｒｓのハマカ原油を満
たし、メタンにより大気温度で６８０ｐｓｉの圧力にし
た。メタンと原油の比は５：１であった。圧力１８００
ｐｓｉで混合物を３００℃まで昇温し５時間にわたって
反応を行なわせた。ついで反応器を降温し液状製品をそ
こから分離した。６０゜Ｆで測定した製品のＡＰＩボー
メは１２．５゜であり、３０℃における粘度は１９９０
ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅであった。同じ液状製品を蒸留さ
せたところ蒸留物の比率は５４０℃で７３．５８％であ
った。
たし、メタンにより大気温度で６８０ｐｓｉの圧力にし
た。メタンと原油の比は５：１であった。圧力１８００
ｐｓｉで混合物を３００℃まで昇温し５時間にわたって
反応を行なわせた。ついで反応器を降温し液状製品をそ
こから分離した。６０゜Ｆで測定した製品のＡＰＩボー
メは１２．５゜であり、３０℃における粘度は１９９０
ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅであった。同じ液状製品を蒸留さ
せたところ蒸留物の比率は５４０℃で７３．５８％であ
った。
【００３０】
【表２】
【００３１】実験例２ 前記の実験例と同様の処理を行なったが、メタンと原油
との比だけは２．７５：１に変えた。
との比だけは２．７５：１に変えた。
【００３２】６０゜Ｆで測定した製品のＡＰＩボーメは
１０．０であり、３０℃における粘度は３１６０ｃｅｎ
ｔｉｐｏｉｓｅであった。蒸留物比率は５４０℃で６
２．０％であった。
１０．０であり、３０℃における粘度は３１６０ｃｅｎ
ｔｉｐｏｉｓｅであった。蒸留物比率は５４０℃で６
２．０％であった。
【００３３】実験例１，２の結果からして、いずれの場
合も最終製品の粘度は顕著に減少した。すなわちメタン
処理により当初の原油が非常に改良されたわけである。
合も最終製品の粘度は顕著に減少した。すなわちメタン
処理により当初の原油が非常に改良されたわけである。
【００３４】実験例３ 実験例１と同様の処理をしたが、ガスとしては水素とチ
ッソとを別個に用いた。ガスと原油の比はいずれの場合
も５：１とした。結果を以下に示す。水素処理の場合に
はＡＰＩボーメ（６０゜Ｆ）は１２．２、粘度（３０
℃）は１６００ｃＰ、５４０℃における蒸留物比率は７
３．１％であった。チッソ処理の場合にはＡＰＩボーメ
（６０゜Ｆ）は１１．４、粘度（３０℃）は２６２０ｃ
Ｐ、５４０℃における蒸留物比率７１％であった。
ッソとを別個に用いた。ガスと原油の比はいずれの場合
も５：１とした。結果を以下に示す。水素処理の場合に
はＡＰＩボーメ（６０゜Ｆ）は１２．２、粘度（３０
℃）は１６００ｃＰ、５４０℃における蒸留物比率は７
３．１％であった。チッソ処理の場合にはＡＰＩボーメ
（６０゜Ｆ）は１１．４、粘度（３０℃）は２６２０ｃ
Ｐ、５４０℃における蒸留物比率７１％であった。
【００３５】ここでもメタン処理による改良効果が確認
された。実施例３の結果を実施例１、２のそれと比較す
ると、水素及びチッソで処理する方が好ましいことが分
かる。
された。実施例３の結果を実施例１、２のそれと比較す
ると、水素及びチッソで処理する方が好ましいことが分
かる。
【００３６】実験例４ 先の実験例の場合のようにハマカ原油を用いた。メタ
ン、水素及びチッソを別個に用い、ガスと原油の比は
５：１とした。温度と圧力とは実験例１の場合と同じに
した（３８０℃で１６００ｐｓｉ）。表３に示す仕様で
アルミナ上に支持されたニッケル／モリブデン触媒を用
いた。
ン、水素及びチッソを別個に用い、ガスと原油の比は
５：１とした。温度と圧力とは実験例１の場合と同じに
した（３８０℃で１６００ｐｓｉ）。表３に示す仕様で
アルミナ上に支持されたニッケル／モリブデン触媒を用
いた。
【００３７】
【表３】
【００３８】これらのガスのアピボーメ、粘度及び蒸留
物比率を表４に示す。
物比率を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】水素と触媒を用いた場合には水素だけで触
媒を用いない場合より大きな改良が認められる。反応ガ
スとしてメタンを用いた場合にも同様の傾向が認められ
る。逆にチッソ不活性雰囲気中で反応が行なわれた場合
には、触媒の使用不使用による差はない。
媒を用いない場合より大きな改良が認められる。反応ガ
スとしてメタンを用いた場合にも同様の傾向が認められ
る。逆にチッソ不活性雰囲気中で反応が行なわれた場合
には、触媒の使用不使用による差はない。
【００４１】また、得られた液体の温度対粘度挙動を図
２、図３に示す。本発明による天然ガス処理は標準的な
ハイドロ処理に匹敵するものである。
２、図３に示す。本発明による天然ガス処理は標準的な
ハイドロ処理に匹敵するものである。
【００４２】実験例５ この場合には、ハマカ原油サンプル（含水率０．１％よ
り少）は予め脱水してある。処理は実験例１と同じであ
る。得られた製品の特性は１０．５ＡＰＩ（６０°
Ｆ）、粘度（３０°Ｃ）が２４００ｃＰ、５４０度にお
ける蒸留物が７３．５％であった。
り少）は予め脱水してある。処理は実験例１と同じであ
る。得られた製品の特性は１０．５ＡＰＩ（６０°
Ｆ）、粘度（３０°Ｃ）が２４００ｃＰ、５４０度にお
ける蒸留物が７３．５％であった。
【００４３】実験例５を実験例１の結果と比較すると、
含水率が重要な役割を果すことが分かる。
含水率が重要な役割を果すことが分かる。
【００４４】
【発明の効果】メタンが炭化水素と反応して、そのＡＰ
Ｉボーメ、粘度及び蒸留物含有率などの特性を顕著に改
良する。
Ｉボーメ、粘度及び蒸留物含有率などの特性を顕著に改
良する。
【図１】本発明の方法を示すブロック線図である。
【図２】触媒不使用の場合の温度／粘度の関係を水素、
チッソ及びメタンについて示すグラフである。
チッソ及びメタンについて示すグラフである。
【図３】触媒使用の場合の温度／粘度の関係を水素、チ
ッソ及びメタンについて示すグラフである。
ッソ及びメタンについて示すグラフである。
１…反応器 ２…ガス／液体分離器 ３…ガス純化ユニット
フロントページの続き (72)発明者 アントニア ハマナ ヴェネズエラ，サン アントニオ デ ロ ス アルトス，パルケ レジデンシャル オウピーエス．トーレ ４．アプト．15− ５ (72)発明者 ラファエル ボリヴァール ヴェネズエラ，ロス テケス，ヴァレデピ カ，カサ ナンバー４−ユーアールビー. ロス ピカーチョス （番地なし) (72)発明者 アルフレード モラレス アメリカ合衆国，カリフォルニア，アルケ イディア，エス．サンタ アニタ アヴェ ニュー ナンバー２ 408
Claims (15)
- 【請求項１】 炭化水素の重量に対して１％以上の含水
率の重炭化水素の供給材料を用意して、この炭化水素を
少なくとも５０％の含有率のメタンを含んだガスと反応
させ、この際の未成品に対するガスの比を０．１〜５０
０体積部とし、かつ上記反応を圧力６０００ｐｓｉ以下
とするとともに反応時間を少なくとも３０分とし、かつ
得られた液状炭化水素を分離するステップを含んでなる
重炭化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得
る方法。 - 【請求項２】 ６０゜ＦにおけるＡＰＩボーメが２０゜
より少である重炭化水素を用意することを特徴とする請
求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 重炭化水素が原油であって、その１５℃
における比重が０．９３９０〜１．０６３９で、６０゜
ＦにおけるＡＰＩボーメが１．５〜１９．０であって、
２２℃における動的粘度が５００〜１０００．０００で
あって、流動点が−２０：１５３であって、引火点が１
１２〜３０６゜Ｆであることを特徴とする請求項２に記
載の方法。 - 【請求項４】 メタンを含んだガスが天然ガスであるこ
とを特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項５】 得られた蒸留物比率が６０％を越えるこ
とを特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項６】 反応温度が３８０〜４２０℃であること
を特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項７】 反応が１００ｐｓｉより大なる圧力下で
起きることを特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項８】 触媒の存在下において反応が行なわれる
ことを特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項９】 触媒が、（Ａ）周期律表の第ＶＩ期から
選ばれた遷移元素と、（Ｂ）周期律表の第ＶＩＩＩ期か
ら選ばれた遷移元素と、（Ｃ）リン系化合物との混合物
であって、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）とがアルミナまたは
シリカ上に支持されていることを特徴とする請求項８に
記載の方法。 - 【請求項１０】 要素（Ａ）がモリブデンであることを
特徴とする請求項９に記載の方法。 - 【請求項１１】 触媒がその全重量に対して５〜３０％
のモリブデンを含んでいることを特徴とする請求項１０
に記載の方法。 - 【請求項１２】 要素（Ｂ）がニッケルであることを特
徴とする請求項９に記載の方法。 - 【請求項１３】 触媒がその全重量に対して５〜３０％
のニッケルオキサイドを含んでいることを特徴とする請
求項１２に記載の方法。 - 【請求項１４】 供給材料が残留物であることを特徴と
する請求項１に記載の方法。 - 【請求項１５】 供給材料がビチューメンであることを
特徴とする請求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6792792A JPH0670219B2 (ja) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | 重炭化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6792792A JPH0670219B2 (ja) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | 重炭化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295368A true JPH05295368A (ja) | 1993-11-09 |
| JPH0670219B2 JPH0670219B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=13359039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6792792A Expired - Lifetime JPH0670219B2 (ja) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | 重炭化水素における改良された粘度及び蒸留物比率を得る方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0670219B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013503239A (ja) * | 2009-08-31 | 2013-01-31 | ルドルフ ダブリュー． ガンナーマン | 原油またはその画分からの低沸点燃料の生産のための非分画方法 |
-
1992
- 1992-03-26 JP JP6792792A patent/JPH0670219B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013503239A (ja) * | 2009-08-31 | 2013-01-31 | ルドルフ ダブリュー． ガンナーマン | 原油またはその画分からの低沸点燃料の生産のための非分画方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0670219B2 (ja) | 1994-09-07 |
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