JPH05230434A - Adhesive composition for bonding flooring - Google Patents
Adhesive composition for bonding flooringInfo
- Publication number
- JPH05230434A JPH05230434A JP6152292A JP6152292A JPH05230434A JP H05230434 A JPH05230434 A JP H05230434A JP 6152292 A JP6152292 A JP 6152292A JP 6152292 A JP6152292 A JP 6152292A JP H05230434 A JPH05230434 A JP H05230434A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flooring
- weight
- emulsion
- resin emulsion
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、床材用現場施工接着剤
組成物に関し、さらに詳細には軟質塩化ビニル系樹脂シ
ートまたは軟質塩化ビニル系樹脂タイルなどの床材の現
場施工に好適な床材用接着剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an on-site adhesive composition for flooring, and more particularly to a floor suitable for on-site construction of flooring material such as soft vinyl chloride resin sheet or soft vinyl chloride resin tile. The present invention relates to an adhesive composition for wood.
【0002】[0002]
【従来の技術】軟質塩化ビニル系樹脂シート床材や軟質
塩化ビニル系樹脂タイルは温度による影響を受けやす
く、夏期は軟らかく、冬期は硬くなる。軟質塩化ビニル
系樹脂シート床材は紙管に任意の数量を巻き込んだロー
ル状で、また軟質塩化ビニル系樹脂タイルは任意の枚数
を段ボール箱に梱包した形で倉庫に保管され、必要に応
じトラック等で施工現場に搬入される。その際、床材は
重量物であるため他の荷物の下部に積まれることが多
く、トラックの走行時の衝撃等で変形した形で施工現場
に搬入されることが多い。このため、施工に際して床材
を敷設するとき(特に冬期において)、シート状床材は
巻きぐせや運送時の変形等で、またタイル状床材は運送
時の変形等が容易に修復せず、施工しにくく、然も接着
不良によるシート状床材の剥離などの問題も発生し易い
ものであった。2. Description of the Related Art Soft vinyl chloride resin sheet floor materials and soft vinyl chloride resin tiles are easily affected by temperature, and are soft in summer and hard in winter. Soft vinyl chloride resin sheet floor material is roll-shaped with an arbitrary number wound around a paper tube, and soft vinyl chloride resin tile is stored in a warehouse in the form of an arbitrary number of cardboard boxes packed in a warehouse and, if necessary, trucks Etc. are brought to the construction site. At that time, since the floor material is a heavy load, it is often stacked under the other luggage, and is often transported to the construction site in a deformed form due to an impact when the truck is running. For this reason, when laying floor material during construction (especially in winter), the sheet-shaped floor material is not easily curled or deformed during transportation, and the tile-shaped floor material is not easily deformed during transportation. It was difficult to apply, and problems such as peeling of the sheet-like floor material due to poor adhesion tended to occur.
【0003】このため、特に冬期においては、ジェット
ヒーター等の加熱手段で室内を暖めたり、軟質塩化ビニ
ル系樹脂シート状床材またはタイル状床材を加熱して巻
きぐせや変形などを取り除く必要があり、施工に非常に
手間がかかるとともに、防災上の問題があった。さらに
は、施工用接着剤としても上記シート状床材やタイル状
床材の巻きぐせや変形を矯正した状態で床下地に貼りつ
けられる程の初期粘着力を有し、しかも軟質塩化ビニル
系樹脂シートやタイルの伸縮を抑えられる程の凝集力
(接着力)を有するものは知られていない。Therefore, especially in winter, it is necessary to warm the room with a heating means such as a jet heater or to heat the soft vinyl chloride resin sheet-like floor material or tile-like floor material to remove curling or deformation. Yes, there was a problem in disaster prevention as well as it took a lot of work to construct. Furthermore, as an adhesive for construction, it also has an initial adhesive strength such that it can be attached to the floor base in a state where the curling and deformation of the sheet floor material or tile floor material is corrected, and a soft vinyl chloride resin. There is no known one having a cohesive force (adhesive force) enough to suppress expansion and contraction of sheets and tiles.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来の問題を克服するために成されたものであり、そ
の目的とするところは、特に冬期の低温時においても巻
きぐせや運送時に変形した床材を容易に床下地に接着す
ることができるとともに、気温の変化に伴う床材の伸縮
や長期間の経時変化による床材の目地開きを防止し、し
かも環境上も安全であり、さらには床材の接着不良箇所
が生じてもその補修が容易な床材用接着剤組成物を提供
することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in order to overcome the above-mentioned conventional problems, and the object of the present invention is to curl or transport even at low temperatures in winter. It is possible to easily bond the deformed floor material to the floor base, prevent the floor material from expanding and contracting due to changes in temperature, and from opening the floor material joints due to long-term aging, and it is also environmentally safe. Another object of the present invention is to provide an adhesive composition for a floor material, which is easy to repair even if a defective adhesion portion of the floor material occurs.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の床材
用接着剤は、初期粘着力の優れた合成樹脂エマルジョン
に室温で硬化可能な官能基を有する組成物及び/又は架
橋剤を配合して成るものである。初期粘着力とは、床下
地上に任意のアプリケーター(クシ目ゴテ等)で接着剤
を塗布した後、任意のオープンタイム(待ち時間)で生
じる粘着力を言い、この初期粘着力の強さでシート状も
しくはタイル状の床材の巻きぐせや変形を矯正し床下地
に床材を固着せしめるものである。That is, the flooring adhesive of the present invention comprises a composition having a functional group curable at room temperature and / or a cross-linking agent mixed with a synthetic resin emulsion having an excellent initial tack. It consists of The initial adhesive strength is the adhesive strength that occurs at an arbitrary open time (waiting time) after applying the adhesive with an applicator (compressed iron etc.) on the floor base, and the strength of this initial adhesive strength This is to fix the curling or deformation of the floor-like or tile-like floor material and fix the floor material to the floor base.
【0006】なお、冬期の低温時(5〜10℃)におい
て、床材の巻きぐせや変形を矯正するに必要な初期粘着
力は概略0.8Kg/2cm以上である。また、室温で硬化可能
な官能基を有する組成物及び/又は架橋材を配合するの
は、初期粘着力に優れた合成樹脂エマルジョンの粘着力
のみでは軟質塩化ビニル系樹脂シート又はタイルの気温
変化に伴う伸縮や長期の経時変化によるシートやタイル
の収縮による目地開きを防止することができないため、
軟質塩化ビニル系樹脂シート又はタイルの伸縮を抑える
に足る接着力(凝集力)を確保するためである。At low temperatures (5 to 10 ° C.) in winter, the initial adhesive force required to correct the curling and deformation of the floor material is about 0.8 kg / 2 cm or more. In addition, the composition having a functional group curable at room temperature and / or the cross-linking agent is blended only with the adhesive strength of the synthetic resin emulsion having excellent initial adhesive strength to the temperature change of the soft vinyl chloride resin sheet or tile. Since it is not possible to prevent joint opening due to contraction of sheets and tiles due to expansion and contraction and long-term aging,
This is to secure an adhesive force (cohesive force) sufficient to suppress expansion and contraction of the soft vinyl chloride resin sheet or tile.
【0007】本発明に使用される初期粘着力に優れた合
成樹脂エマルジョンとしては、自己架橋型の合成樹脂エ
マルジョン、合成ゴムラテックス、非架橋型の合成樹脂
エマルジョン、合成ゴムラテックスなどが挙げられる。Examples of the synthetic resin emulsion having excellent initial tackiness used in the present invention include self-crosslinking type synthetic resin emulsion, synthetic rubber latex, non-crosslinking type synthetic resin emulsion and synthetic rubber latex.
【0008】自己架橋型の合成樹脂エマルジョン、合成
ゴムラテックスとしては、初期粘着力の優れたものであ
れば何でも使用できるが、例えば、カルボキシル基、水
酸基、アミド基、グリシジル基、メチロール基等の反応
基をエマルジョンやラテックスポリマーに導入したもの
が使用でき、これらの反応基を導入するエマルジョンや
ラテックスとしては、アクリル樹脂エマルジョン、酢酸
ビニル樹脂エマルジョン、酢酸ビニル−アクリル共重合
樹脂エマルジョン、塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル
共重合樹脂エマルジョン、エチレン−酢酸ビニル共重合
樹脂エマルジョン、エチレン−酢酸ビニル−アクリル共
重合樹脂エマルジョン、アクリル−スチレン−ブタジエ
ン共重合樹脂エマルジョン、ウレタン樹脂エマルジョ
ン、SBRラテックス、NBRラテックス、CRラテッ
クス等が使用できる。これらの自己架橋型の合成樹脂エ
マルジョンは単独で使用することもできるし、2種以上
を併用して使用することもできる。Any self-crosslinking synthetic resin emulsion or synthetic rubber latex can be used as long as it has an excellent initial adhesive force. For example, a reaction of a carboxyl group, a hydroxyl group, an amide group, a glycidyl group, a methylol group, etc. A group in which a group is introduced into an emulsion or a latex polymer can be used. Examples of the emulsion or latex into which these reactive groups are introduced include acrylic resin emulsion, vinyl acetate resin emulsion, vinyl acetate-acrylic copolymer resin emulsion, vinyl chloride-vinyl acetate. -Acrylic copolymer resin emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer resin emulsion, ethylene-vinyl acetate-acrylic copolymer resin emulsion, acrylic-styrene-butadiene copolymer resin emulsion, urethane resin emulsion, SBR latex , NBR latex, CR latex and the like can be used. These self-crosslinking synthetic resin emulsions can be used alone or in combination of two or more.
【0009】自己架橋型の合成樹脂エマルジョンの具体
的な例としては、アクリル酸エステルまたはメタクリル
酸エステルを主成分とし、これにグリシジルアクリレー
トまたはグリシジルメタクリレートおよびアクリル酸第
三ブチル又はアシルの3成分を共重合することによって
得られるエマルジョン、スチレン−アクリル酸エステル
とアクリルアマイドを共重合した後これをメチロール化
することによって得られたエマルジョンなどが挙げられ
る。As a concrete example of the self-crosslinking type synthetic resin emulsion, an acrylic acid ester or a methacrylic acid ester is used as a main component, and glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate and three components of tert-butyl acrylate or acyl are used together. Examples thereof include emulsions obtained by polymerization, emulsions obtained by copolymerizing styrene-acrylic acid ester and acrylic amide, and then converting this to methylol.
【0010】非架橋型の合成樹脂エマルジョン、合成ゴ
ムラテックスとしては、初期粘着力の優れたものであれ
ば何でも使用できるが、例えば塩化ビニル樹脂エマルジ
ョン、塩化ビニル−エチレン共重合樹脂エマルジョン、
塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂エマルジョン、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン、塩化
ビニリデン樹脂エマルジョン、酢酸ビニル樹脂エマルジ
ョン、酢酸ビニル−アクリル共重合樹脂エマルジョン、
エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン、アクリ
ル樹脂エマルジョン、アクリル−スチレン共重合樹脂エ
マルジョン、ウレタン樹脂エマルジョン等の合成樹脂エ
マルジョンや、SBRラテックス、NBRラテックス、
CRラテックス、IRラテックス等の合成ゴムラテック
スなどが使用でき、これらの非架橋型の合成樹脂エマル
ジョンや合成ゴムラテックスは単独で使用することもで
きるし、2種以上を併用して使用することもできる。さ
らには、これらの非架橋型の合成樹脂エマルジョンや合
成ゴムラテックスは、前記した自己架橋型の合成樹脂エ
マルジョンや合成ゴムラテックスとを併用してしようす
ることもできる。As the non-crosslinking type synthetic resin emulsion and synthetic rubber latex, any one can be used as long as it has an excellent initial adhesive force. For example, vinyl chloride resin emulsion, vinyl chloride-ethylene copolymer resin emulsion,
Vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer resin emulsion,
Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin emulsion, vinylidene chloride resin emulsion, vinyl acetate resin emulsion, vinyl acetate-acrylic copolymer resin emulsion,
Synthetic resin emulsions such as ethylene-vinyl acetate copolymer resin emulsion, acrylic resin emulsion, acrylic-styrene copolymer resin emulsion, urethane resin emulsion, SBR latex, NBR latex,
Synthetic rubber latexes such as CR latex and IR latex can be used, and these non-crosslinking type synthetic resin emulsions and synthetic rubber latexes can be used alone or in combination of two or more kinds. .. Furthermore, these non-crosslinking type synthetic resin emulsions and synthetic rubber latexes can be used in combination with the above-mentioned self-crosslinking type synthetic resin emulsions and synthetic rubber latexes.
【0011】初期粘着力に優れた合成樹脂エマルジョン
や合成ゴムラテックスとして、自己架橋型の合成樹脂エ
マルジョンや合成ゴムラテックスもしくはこれらの自己
架橋型のものを含有するエマルジョンやラテックスを使
用する場合には、架橋剤を使用することができ、架橋剤
としては一般的に使用されるものが使用できる。具体的
には、尿素樹脂初期縮合物、メラミン樹脂初期縮合物、
エチレンイミンなどのアジリジン化合物等が挙げられる
が、これらに制限されるものではない。架橋剤の添加量
は自己架橋型合成樹脂エマルジョンや合成ゴムラテック
スの固形分100重量部に対して5〜30重量部が好ま
しい。When a self-crosslinking type synthetic resin emulsion or synthetic rubber latex or an emulsion or latex containing these self-crosslinking type is used as the synthetic resin emulsion or synthetic rubber latex excellent in initial adhesive strength, A crosslinking agent can be used, and as the crosslinking agent, those generally used can be used. Specifically, urea resin precondensate, melamine resin precondensate,
Examples thereof include, but are not limited to, aziridine compounds such as ethyleneimine. The amount of the crosslinking agent added is preferably 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content of the self-crosslinking synthetic resin emulsion or synthetic rubber latex.
【0012】本発明で使用する室温で硬化可能な官能基
を有する組成物としては、前記した初期粘着力の優れた
合成樹脂エマルジョンや合成ゴムラテックスと相溶性が
良く、軟質塩化ビニル系樹脂シート又はタイルとの接着
性が良いものであれば何でも使用できるが、例えば、1
分子中に少なくとも1個以上のエポキシ基を有する化合
物、1分子中に少なくとも1個以上のメチロール基を有
する化合物、エチレン性二重結合を有する化合物、イソ
シアヌレート誘導体、アクリル変性エポキシ樹脂、不飽
和シクロアセタール樹脂、アクリル変性ポリエステル樹
脂、アクリル変性ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、ジアリールフタレートなどや、これら化合物の
水溶液や水性エマルジョンが挙げられ、これらは単独で
または2種以上を併用して使用することができる。The composition having a functional group curable at room temperature used in the present invention has good compatibility with the above-mentioned synthetic resin emulsion and synthetic rubber latex having excellent initial adhesive strength, and has a soft vinyl chloride resin sheet or Anything can be used as long as it has good adhesiveness to the tile, for example, 1
Compound having at least one or more epoxy group in molecule, compound having at least one or more methylol group in molecule, compound having ethylenic double bond, isocyanurate derivative, acryl-modified epoxy resin, unsaturated cyclo Examples thereof include acetal resins, acrylic modified polyester resins, acrylic modified polyurethane resins, unsaturated polyester resins, diaryl phthalates, and aqueous solutions and aqueous emulsions of these compounds, which may be used alone or in combination of two or more. it can.
【0013】1分子中に少なくとも1個以上のエポキシ
基を有する化合物としては、ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂(エポキシ当量:150〜650)、p−クレゾ
ール型、キシレン型、ビスフェノール型のホルマリン系
ノボラック樹脂型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エ
ポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂など
が挙げられ、これらは単独で又は併用して使用できる。Examples of the compound having at least one epoxy group in one molecule include bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent: 150 to 650), p-cresol type, xylene type and bisphenol type formalin novolac resin type. Examples thereof include epoxy resins, glycidyl amine type epoxy resins, and phenol novolac type epoxy resins, which can be used alone or in combination.
【0014】1分子中に少なくとも1個以上のメチロー
ル基を有する化合物としては、フェノールホルマリン縮
合物、フェノールフルフラール縮合物、キシレンホルマ
リン縮合物、アニリンホルマリン縮合物、尿素ホルマリ
ン縮合物、メラミンホルマリン縮合物、尿素メラミンホ
ルマリン縮合物などが挙げられ、これらは単独で又は併
用して使用できる。The compound having at least one methylol group in one molecule includes phenol formalin condensate, phenol furfural condensate, xylene formalin condensate, aniline formalin condensate, urea formalin condensate, melamine formalin condensate, Examples thereof include urea melamine formalin condensate, which can be used alone or in combination.
【0015】エチレン性二重結合を有する化合物として
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、1,6-ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、トリメチロールプロパン、トリメチロール
メタン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタ
エリスリトール等の脂肪族多価アルコールとアクリル酸
又はメタクリル酸とから得られるアクリル系多官能化合
物などが挙げられ、これらは単独で又は併用して使用で
きる。As the compound having an ethylenic double bond, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, trimethylolpropane, trimethylolmethane, glycerin, Examples thereof include acrylic polyfunctional compounds obtained from aliphatic polyhydric alcohols such as pentaerythritol and dipentaerythritol and acrylic acid or methacrylic acid, and these can be used alone or in combination.
【0016】イソシアヌレート誘導体としてはトリアリ
ルイソシアヌレート、トリス-(2-メタクリロイル・オキ
シエチル)-イソシアヌレート等が挙げられ、アクリル変
性エポキシ樹脂としてはビスフェノールA型エポキシ樹
脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂等の1分子中に少なくとも2
個以上のエポキシ基を有するエポキシ化合物と不飽和一
塩基酸とから得られるもの等が挙げられ、不飽和シクロ
アセタール樹脂としては多価シクロアセタール化合物と
グリコール不飽和モノカルボン酸モノエステルまたは多
価アルコール不飽和モノカルボン酸モノエステルとの反
応生成物等が挙げられ、アクリル変性ポリエステル樹脂
としてはオリゴエステルアクリレート等が挙げられる。Examples of the isocyanurate derivative include triallyl isocyanurate and tris- (2-methacryloyloxyethyl) -isocyanurate. The acryl-modified epoxy resin is bisphenol A type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, cresol novolac. At least 2 in one molecule such as epoxy resin
Examples thereof include those obtained from an epoxy compound having at least one epoxy group and an unsaturated monobasic acid, and as the unsaturated cycloacetal resin, a polyvalent cycloacetal compound and a glycol unsaturated monocarboxylic acid monoester or a polyhydric alcohol. Examples thereof include reaction products with unsaturated monocarboxylic acid monoesters, and examples of acryl-modified polyester resins include oligoester acrylates.
【0017】前記エポキシ樹脂の硬化剤としては、一般
に使用されているものが使用でき、具体的には、エチレ
ンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテト
ラミン、N−アミノエチルピペラジン、メタキシリレン
ジアミン、1,3-ビス(アミノメチル)シクロヘキサン、
ポリアミド等の脂肪族アミン;パラメンタンジアミン、
メツホロンジアミン、イソホロンジアミン、ビス(4-ア
ミノ-3-メチルシクロヘキシル) メタン、2-エチル-4-メ
チルイミダゾール等の環状脂肪族アミン;メタフェニレ
ンジアミン、4,4'-ジアミノジフェニルメタン、4,4'-ジ
アミノジフェニルスルホン等の芳香族アミン等が使用で
き、これらは単独で又は2種以上を併用して使用でき
る。硬化剤の添加量は各々の硬化剤の活性水素当量と使
用するエポキシ樹脂のエポキシ当量より算出される。ま
た、エポキシ樹脂と硬化剤の硬化を促進するために硬化
促進剤を併用することができ、硬化促進剤としては、第
3級アミン、ホウ素錯塩、無機酸、ジヒドラジッドなど
使用できる。As the curing agent for the epoxy resin, those generally used can be used. Specifically, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, N-aminoethylpiperazine, metaxylylenediamine, 1,3- Bis (aminomethyl) cyclohexane,
Aliphatic amines such as polyamides; paramenthanediamine,
Cycloaliphatic amines such as methulonediamine, isophoronediamine, bis (4-amino-3-methylcyclohexyl) methane, 2-ethyl-4-methylimidazole; metaphenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4 Aromatic amines such as'-diaminodiphenyl sulfone can be used, and these can be used alone or in combination of two or more kinds. The addition amount of the curing agent is calculated from the active hydrogen equivalent of each curing agent and the epoxy equivalent of the epoxy resin used. Further, a curing accelerator can be used in combination to accelerate the curing of the epoxy resin and the curing agent, and as the curing accelerator, a tertiary amine, a boron complex salt, an inorganic acid, dihydrazide or the like can be used.
【0018】1分子中に少なくとも1個以上のメチロー
ル基を有する化合物の硬化促進剤としては、アンモニ
ア、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ヘキサメチレ
ンテトラミン、塩酸、硫酸、酢酸、リン酸、酸性リン酸
ナトリウム、スルファミン酸等が挙げられ、目的に応じ
て適量使用できる。As a curing accelerator for a compound having at least one methylol group in one molecule, ammonia, sodium hydroxide, sodium carbonate, hexamethylenetetramine, hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid, sodium acid phosphate is used. , Sulfamic acid and the like, which can be used in an appropriate amount according to the purpose.
【0019】エチレン性二重結合を有する化合物の重合
開始剤としては、一般的に使用されるものが使用でき
る。具体的には、メチルエチルケトンパーオキサイド、
シクロヘキサノンパーオキサイド、t−ブチルハイドロ
パーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジ−
t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキ
サイド、ジクミルパーオキサイド、2,5-ジメチル-2,5-
ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン、1,3-ビス(t−
ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、1,1-ビス
(t−ブチルパーオキシ)3,3,5-トリメチルシクロヘキ
サン、n−ブチル-4,4-ビス(t−ブチルパーオキシ)
バレート、ベンゾイルパーオキサイド、p−クロロベン
ゾイルパーオキサイド、2,6-ジクロロベンゾイルパーオ
キサイド、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブ
チルパーオキシイソプロピルカーボネート等の有機過酸
化物が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を併用し
て使用できる。また硬化を促進するため触媒を使用する
こともでき、触媒としてはジメチルアニリン、ジメチル
パラトルイジン等のアミン類、ナフテン酸コバルト、ナ
フテン酸亜鉛等の金属化合物などが使用できる。As the polymerization initiator for the compound having an ethylenic double bond, those generally used can be used. Specifically, methyl ethyl ketone peroxide,
Cyclohexanone peroxide, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, di-
t-butyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-
Di (t-butylperoxy) hexyne, 1,3-bis (t-
Butylperoxyisopropyl) benzene, 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy)
Examples thereof include organic peroxides such as barrate, benzoyl peroxide, p-chlorobenzoyl peroxide, 2,6-dichlorobenzoyl peroxide, t-butylperoxybenzoate, and t-butylperoxyisopropyl carbonate, which are used alone. Alternatively, two or more kinds can be used in combination. Further, a catalyst may be used to accelerate curing, and examples of the catalyst include amines such as dimethylaniline and dimethylparatoluidine, and metal compounds such as cobalt naphthenate and zinc naphthenate.
【0020】上記した室温で硬化可能な官能基を有する
組成物の配合量は、初期粘着力の優れた合成樹脂エマル
ジョンや合成ゴムラテックスの固形分(不揮発分)10
0重量部に対し、固形分換算で5〜60重量部が好まし
い。室温で硬化可能な官能基を有する組成物の配合量が
固形分換算で5重量部未満の場合には、硬化後の凝集力
が不充分で、軟質塩化ビニル系樹脂シート状床材やタイ
ル状床材の伸縮を抑えることができなくなり、一方、室
温で硬化可能な官能基を有する組成物の配合量が固形分
換算で60重量部を越える場合には、初期粘着力の優れ
た合成樹脂エマルジョンや合成ゴムラテックスの初期粘
着力を低下せしめ所期の目的が達成できなくなるもので
ある。The compounding amount of the above-mentioned composition having a functional group curable at room temperature is such that the solid content (nonvolatile content) of a synthetic resin emulsion or synthetic rubber latex having excellent initial adhesive strength is 10%.
5 to 60 parts by weight in terms of solid content is preferable to 0 part by weight. When the amount of the composition having a functional group curable at room temperature is less than 5 parts by weight in terms of solid content, the cohesive force after curing is insufficient, and a soft vinyl chloride resin sheet-like floor material or tile-like material When the expansion and contraction of the flooring material cannot be suppressed and the composition amount of the composition having a functional group curable at room temperature exceeds 60 parts by weight in terms of solid content, a synthetic resin emulsion having excellent initial adhesive strength. In addition, the initial adhesive strength of synthetic rubber latex is reduced and the intended purpose cannot be achieved.
【0021】本発明の床材用接着剤組成物には、他の配
合剤を必要に応じて添加することができる。この様な配
合剤としては、充填剤、粘度調整剤、保護コロイド、成
膜助剤、分散剤などが挙げられる。Other compounding agents may be added to the flooring adhesive composition of the present invention as required. Examples of such compounding agents include fillers, viscosity modifiers, protective colloids, film forming aids, dispersants and the like.
【0022】充填剤としては、一般的に使用されるもの
が使用でき、具体的には、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、クレー、タルク、シリカ、ケイ藻土、ケイ砂、
軽石粉、スレート粉、雲母粉、水酸化アルミニウム、酸
化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫
酸カルシウム、ガラス球、発泡ガラス球、フライアッシ
ュ球、シラスバルーン等の無機充填剤、セルロースパウ
ダー、ポリビニルアルコール繊維、コルク粉末、木粉、
熱硬化性合成樹脂粉末、熱硬化性または熱可塑性樹脂中
空球等の有機充填剤が挙げられる。As the filler, those generally used can be used, and specifically, calcium carbonate, magnesium carbonate, clay, talc, silica, diatomaceous earth, silica sand,
Pumice stone powder, slate powder, mica powder, aluminum hydroxide, aluminum oxide, aluminum sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, glass spheres, foam glass spheres, fly ash spheres, inorganic fillers such as shirasu balloons, cellulose powder, polyvinyl alcohol fiber , Cork powder, wood powder,
Organic fillers such as thermosetting synthetic resin powder and thermosetting or thermoplastic resin hollow spheres can be mentioned.
【0023】粘度調整剤としては、ベントナイト、化学
変性沈降性炭酸カルシウム、高分子有機酸のアンモニウ
ム塩、水溶性アクリル系ポリマー、アクリルエマルジョ
ン共重合体、架橋アクリルエマルジョン共重合体、アン
モニウム、ポリメタクリレート、ポリアクリル酸アンモ
ニウム、ポリアクリル酸ソーダ、変性ポリアクリル酸ソ
ーダ、部分酸化ポリアクリル酸エステル、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、繊維素グリコール酸ソーダ、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミ
ド、アンモニア水等が挙げられる。As the viscosity modifier, bentonite, chemically modified precipitable calcium carbonate, ammonium salt of high molecular organic acid, water-soluble acrylic polymer, acrylic emulsion copolymer, crosslinked acrylic emulsion copolymer, ammonium, polymethacrylate, Ammonium polyacrylate, sodium polyacrylate, modified sodium polyacrylate, partially oxidized polyacrylic acid ester, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium fibrin glycolate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamide, aqueous ammonia, etc. Can be mentioned.
【0024】保護コロイドとしては、スチレンスルホン
酸のアミン、アンモニア、1価の金属塩等が挙げられ、
成膜助剤としては、プロピレングリコールモノフェノー
ルエーテル等が挙げられ、分散剤としてはアルキルナフ
タリンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等
が挙げられる。Examples of protective colloids include amines of styrene sulfonic acid, ammonia, monovalent metal salts, and the like.
Examples of the film forming aid include propylene glycol monophenol ether, and examples of the dispersant include alkylnaphthalene sulfonate and alkylbenzene sulfonate.
【0025】また、本発明の床材用接着剤組成物には、
天然系又は石油系樹脂の水性分散液を配合し、さらに初
期粘着力を向上させることもできるものである。この様
な天然系又は石油系樹脂としては、ポリテルペン系樹
脂、シクロペンタジエン系樹脂、芳香族系石油樹脂、セ
ルロース系樹脂、デンプン−ポリアクリロニトリル共重
合樹脂等が挙げられ、これらの天然系又は石油系樹脂と
ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ブチルベ
ンジルフタレート等に代表される可塑剤とを併用するこ
とにより、さらに初期粘着力を向上させることができる
ものである。Further, the flooring adhesive composition of the present invention comprises:
It is also possible to add an aqueous dispersion of a natural or petroleum resin to further improve the initial adhesive strength. Examples of such natural or petroleum-based resins include polyterpene-based resins, cyclopentadiene-based resins, aromatic petroleum-based resins, cellulose-based resins, starch-polyacrylonitrile copolymer resins, and the like. By using the resin in combination with a plasticizer represented by dioctyl phthalate, dibutyl phthalate, butyl benzyl phthalate, etc., the initial adhesive strength can be further improved.
【0026】本発明の床材用接着剤組成物は、初期粘着
力の優れた合成樹脂エマルジョンや合成ゴムラテックス
を接着剤のベースとして使用し、これに室温で硬化可能
な官能基を有する組成物及び/又は架橋剤を組合せて構
成されており、床材の施工に際し、冬期の低温時におい
ても巻きぐせや運送時に変形した床材を容易に施工でき
るとともに、床材の接着不良(下地からのうき)が生じ
ても補修が容易(施工後約2週間経っても補修が可能)
である。さらに、施工後室温で硬化可能な官能基を有す
る組成物及び/又は架橋剤が徐々に反応し、接着剤層の
凝集力を強めることで、気温変化に伴う床材の伸縮や長
期間の経時変化による目地開き等を抑制できるものであ
る。The adhesive composition for flooring of the present invention is a composition having a functional group curable at room temperature, which is prepared by using a synthetic resin emulsion or a synthetic rubber latex having excellent initial tackiness as a base of the adhesive. And / or a cross-linking agent are combined to make it possible to easily install a floor material that has been deformed during winding or transportation even during low temperatures in winter during the construction of the floor material, as well as poor adhesion of the floor material (from the base material). Easy to repair even if there is plow (repair is possible about 2 weeks after construction)
Is. Furthermore, after the construction, the composition having a functional group curable at room temperature and / or the cross-linking agent gradually reacts to strengthen the cohesive force of the adhesive layer, thereby expanding or contracting the flooring material due to temperature changes and aging for a long time. It is possible to suppress the joint opening due to the change.
【0026】[0026]
実施例1 エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン(固形分濃
度:55重量%)を固形分換算で50重量部、ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂エマルジョン(固形分濃度:5
0重量%、エポキシ当量:520)を固形分換算で5重
量部、充填剤としてクレー17重量部を混合攪拌して主
剤を調製した。一方、アクリル樹脂エマルジョン(固形
分濃度:60重量%)を固形分換算で50重量部、硬化
剤としてイミダゾール系硬化剤1.1重量部、充填剤とし
てクレー13.3重量部を混合攪拌して硬化剤組成物を調製
した。次に主剤と硬化剤組成物を固形分換算重量比で
1:1となるように混合して接着剤組成物を調製し、2
50mm×250mmの厚さ約10mmの石綿スレート板2枚
に、クシゴテを使用し固形分換算で約210g/m2となる
ように塗布し、塗布直後より10℃で相対湿度60%の
雰囲気中に約20分間放置し、250mm×250mmの厚
さ2mmの軟質塩化ビニル樹脂シート状床材を貼り付けハ
ンドローラで圧着し、2枚のサンプルを作製し、そのう
ちの1枚について、直ちにバネ秤で剥離強度を測定しこ
れを初期粘着力とした。残りの1枚のサンプルは10℃
で相対湿度60%の雰囲気中で2週間乾燥した。2週間
放置後サンプルの軟質塩化ビニル樹脂シート状床材のみ
をカッターナイフでタテ、ヨコほぼ中央で切断し、十文
字の切れ目を付けた。切れ目の一部を使用してバネ秤に
て剥離強度を測定し、さらに70℃で相対湿度90〜9
5%の雰囲気下に1000時間放置し、切れ目部の目地
開きの程度と部分剥離の有無を確認した。結果は表1に
示すExample 1 50 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (solid content concentration: 55% by weight) in terms of solid content, bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 5)
5 parts by weight of 0% by weight, epoxy equivalent: 520) in terms of solid content, and 17 parts by weight of clay as a filler were mixed and stirred to prepare a main agent. On the other hand, 50 parts by weight of acrylic resin emulsion (solid content concentration: 60% by weight) in terms of solid content, 1.1 parts by weight of imidazole-based curing agent as a curing agent, and 13.3 parts by weight of clay as a filler are mixed and stirred to obtain a curing agent. A composition was prepared. Next, the main component and the curing agent composition are mixed at a solid content weight ratio of 1: 1 to prepare an adhesive composition.
Two sheets having a thickness of about 10mm asbestos slate plate of 50 mm × 250 mm, was applied to approximately 210g / m 2 in terms of solid content using Kushigote, in an atmosphere of 60% relative humidity at 10 ° C. Immediately after the coating Leave it for about 20 minutes, stick a soft vinyl chloride resin sheet floor material with a thickness of 250 mm × 250 mm and a thickness of 2 mm, press it with a hand roller, make two samples, and immediately peel one of them with a spring balance. The strength was measured and used as the initial adhesive strength. The remaining one sample is 10 ℃
And dried in an atmosphere of 60% relative humidity for 2 weeks. After being left for 2 weeks, only the soft vinyl chloride resin sheet-like flooring material of the sample was cut with a cutter knife in the vertical and horizontal directions, and cuts were made in a cross shape. Peel strength was measured with a spring balance using a part of the cut, and the relative humidity was 90 to 9 at 70 ° C.
It was left to stand in a 5% atmosphere for 1000 hours, and the degree of joint opening at the cut portion and the presence or absence of partial peeling were confirmed. The results are shown in Table 1.
【0027】さらに、上記の床材用接着剤組成物を、1
0℃の雰囲気下でコンクリートからなる下地上に固形分
換算で約210g/m2となるようにクシゴテで塗布し、約
40分間のオープンタイム(初期粘着力を得るための待
ち時間) をとった後、長さ10m、幅2m、厚さ2mm
の軟質塩化ビニル樹脂シート状床材を貼り付けローラが
けを行なった。軟質塩化ビニル樹脂シート状床材の巻き
ぐせや変形などを容易に矯正でき、従来のように手間が
かからず良好な施工状態を得ることができた。Furthermore, 1% of the above-mentioned adhesive composition for flooring materials
In a 0 ° C atmosphere, it was coated with concrete on a base made of concrete so that the solid content was about 210 g / m 2, and an open time of about 40 minutes (waiting time for obtaining the initial adhesive strength) was taken. Later, length 10m, width 2m, thickness 2mm
The soft vinyl chloride resin sheet-like flooring material of No. 1 was attached and roller covering was performed. We were able to easily correct the curling and deformation of the soft vinyl chloride resin sheet-like flooring material, and we were able to obtain a good construction condition without the hassle of conventional work.
【0028】実施例2 実施例1における主剤のビスフェノールA型エポキシ樹
脂エマルジョン(固形分濃度:50重量%、エポキシ当
量:520)の配合量を固形分換算で17重量部とし、
硬化組成物のイミダゾール系硬化剤の添加量3.4重量部
とする以外は実施例1と同様にしてサンプルを作製し、
同様の試験を行なった。結果は表1に示す。Example 2 The amount of the bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) as the main ingredient in Example 1 was 17 parts by weight in terms of solid content,
A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the imidazole-based curing agent in the curing composition was 3.4 parts by weight,
Similar tests were conducted. The results are shown in Table 1.
【0029】実施例3 実施例1における主剤のビスフェノールA型エポキシ樹
脂エマルジョン(固形分濃度:50重量%、エポキシ当
量:520)の配合量を固形分換算で30重量部とし、
硬化組成物のイミダゾール系硬化剤の添加量5.3重量部
とする以外は実施例1と同様にしてサンプルを作製し、
同様の試験を行なった。結果は表1に示す。Example 3 The blending amount of the bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) as the main ingredient in Example 1 was set to 30 parts by weight in terms of solid content,
A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the imidazole-based curing agent in the curing composition was 5.3 parts by weight,
Similar tests were conducted. The results are shown in Table 1.
【0030】実施例4 実施例1における主剤のビスフェノールA型エポキシ樹
脂エマルジョン(固形分濃度:50重量%、エポキシ当
量:520)の配合量を固形分換算で60重量部とし、
硬化組成物のイミダゾール系硬化剤の添加量8.5重量部
とする以外は実施例1と同様にしてサンプルを作製し、
同様の試験を行なった。結果は表1に示す。Example 4 The compounding amount of the main ingredient bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) in Example 1 was set to 60 parts by weight in terms of solid content,
A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the imidazole-based curing agent added to the cured composition was 8.5 parts by weight,
Similar tests were conducted. The results are shown in Table 1.
【0031】実施例5 実施例1における主剤のビスフェノールA型エポキシ樹
脂エマルジョン(固形分濃度:50重量%、エポキシ当
量:520)の配合量を固形分換算で80重量部とし、
硬化組成物のイミダゾール系硬化剤の添加量10重量部
とする以外は実施例1と同様にしてサンプルを作製し、
同様の試験を行なった。結果は表1に示す。Example 5 The blending amount of the bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) as the main ingredient in Example 1 was 80 parts by weight in terms of solid content,
A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the imidazole-based curing agent in the curing composition was 10 parts by weight,
Similar tests were conducted. The results are shown in Table 1.
【0032】[0032]
【表1】 実施例1〜5に示す本発明の床材用接着剤組成物を使用
すると所定の初期粘着力および接着力を得ることがで
き、しかも軟質塩化ビニル樹脂シート状床材の伸縮によ
る目地開きや部分剥離もなく、促進試験結果からも明ら
かなように、接着力により軟質塩化ビニル樹脂シート状
床材の伸縮が抑えられ、目地開きや部分剥離や反り等が
ないことが確認された。[Table 1] When the adhesive composition for flooring material of the present invention shown in Examples 1 to 5 is used, it is possible to obtain a predetermined initial adhesive force and adhesiveness, and moreover, a joint opening or part due to expansion and contraction of the soft vinyl chloride resin sheet-like flooring material. As is clear from the accelerated test results, there was no peeling, and it was confirmed that the expansion and contraction of the soft vinyl chloride resin sheet-like floor material was suppressed by the adhesive force, and there was no joint opening, partial peeling, warpage, or the like.
【0033】実施例6 アクリル樹脂エマルジョン(固形分濃度:60重量%、
自己架橋型)を固形分換算で100重量部、充填剤とし
て炭酸カルシウム40重量部を混合攪拌して主剤を調製
した。次に主剤中のアクリル樹脂分100重量部に対し
アジリジン系架橋剤を5重量部配合し、これを混合攪拌
して接着剤組成物を調製した。この接着剤組成物を使用
して実施例1と同様のサンプルを作製し、同様の試験を
行なった。結果は表2に示す。Example 6 Acrylic resin emulsion (solid content concentration: 60% by weight,
(Self-crosslinking type) was mixed and stirred with 100 parts by weight in terms of solid content and 40 parts by weight of calcium carbonate as a filler to prepare a main agent. Next, 5 parts by weight of an aziridine-based cross-linking agent was mixed with 100 parts by weight of the acrylic resin content in the base material, and the mixture was mixed and stirred to prepare an adhesive composition. Using this adhesive composition, a sample similar to that of Example 1 was prepared and the same test was conducted. The results are shown in Table 2.
【0034】実施例7 実施例6におけるアジリジン系架橋剤の配合量を10重
量部とする以外は実施例6と同様にしてサンプルを作製
し同様の試験を行なった。結果は表2に示す。Example 7 A sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that the compounding amount of the aziridine crosslinking agent in Example 6 was changed to 10 parts by weight, and the same test was conducted. The results are shown in Table 2.
【0035】実施例8 実施例6におけるアジリジン系架橋剤の配合量を20重
量部とする以外は実施例6と同様にしてサンプルを作製
し同様の試験を行なった。結果は表2に示す。Example 8 A sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that the amount of the aziridine crosslinking agent used in Example 6 was 20 parts by weight, and the same test was conducted. The results are shown in Table 2.
【0036】実施例9 実施例6におけるアジリジン系架橋剤の配合量を30重
量部とする以外は実施例6と同様にしてサンプルを作製
し同様の試験を行なった。結果は表2に示す。Example 9 A sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that the amount of the aziridine crosslinking agent used in Example 6 was 30 parts by weight, and the same test was conducted. The results are shown in Table 2.
【0037】[0037]
【表2】 実施例6〜9に示す本発明の床材用接着剤組成物を使用
すると所定の初期粘着力および接着力を得ることがで
き、しかも軟質塩化ビニル樹脂シート状床材の伸縮によ
る目地開きや部分剥離もなく、促進試験結果からも明ら
かなように、接着力により軟質塩化ビニル樹脂シート状
床材の伸縮が抑えられ、目地開きや部分剥離や反り等が
ないことが確認された。[Table 2] When the adhesive composition for flooring material of the present invention shown in Examples 6 to 9 is used, a predetermined initial adhesive force and adhesive strength can be obtained, and moreover, the joint opening or part due to expansion and contraction of the soft vinyl chloride resin sheet-like flooring material. As is clear from the accelerated test results, there was no peeling, and it was confirmed that the expansion and contraction of the soft vinyl chloride resin sheet-like floor material was suppressed by the adhesive force, and there was no joint opening, partial peeling, warpage, or the like.
【0038】比較例1 ビスフェノールA型エポキシ樹脂エマルジョン(固形分
濃度:50重量%、エポキシ当量:520)の配合量を
固形分換算で0重量部とし、イミダゾール系硬化剤の配
合量を0重量部とする以外は実施例1と同様にしてサン
プルを作製し、同様の試験を行なった。結果は表3に示
す。Comparative Example 1 The blending amount of the bisphenol A type epoxy resin emulsion (concentration of solid content: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) was 0 part by weight in terms of solid content, and the blending amount of the imidazole-based curing agent was 0 part by weight. A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except for the above, and the same test was performed. The results are shown in Table 3.
【0039】比較例2 ビスフェノールA型エポキシ樹脂エマルジョン(固形分
濃度:50重量%、エポキシ当量:520)の配合量を
固形分換算で4重量部とし、イミダゾール系硬化剤の配
合量を0.9重量部とする以外は実施例1と同様にしてサ
ンプルを作製し、同様の試験を行なった。結果は表3に
示す。Comparative Example 2 The compounding amount of the bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) was 4 parts by weight in terms of solid content, and the compounding amount of the imidazole curing agent was 0.9. A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that the weight part was used, and the same test was performed. The results are shown in Table 3.
【0040】比較例3 ビスフェノールA型エポキシ樹脂エマルジョン(固形分
濃度:50重量%、エポキシ当量:520)の配合量を
固形分換算で100重量部とし、イミダゾール系硬化剤
の配合量を11.2重量部とする以外は実施例1と同様にし
てサンプルを作製し、同様の試験を行なった。結果は表
3に示す。Comparative Example 3 The compounding amount of the bisphenol A type epoxy resin emulsion (solid content concentration: 50% by weight, epoxy equivalent: 520) was 100 parts by weight in terms of solid content, and the compounding amount of the imidazole curing agent was 11.2 parts by weight. A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except for the above, and the same test was performed. The results are shown in Table 3.
【0041】[0041]
【表3】 合成樹脂エマルジョンの固形分に対し、室温で硬化可能
な官能基を有する組成物の配合量が固形分換算で4重量
部(5重量部未満)の場合は、促進試験による目地開き
が大きく、またわずかに部分剥離を生じ、接着剤として
の施工後の長期接着力に欠けるものであった。室温で硬
化可能な官能基を有する組成物の配合量が固形分換算で
62重量部(60重量部以上)の場合は、初期粘着力が
低下し、初期の目的を達成できないものであった。[Table 3] When the composition amount of the composition having a functional group curable at room temperature is 4 parts by weight (less than 5 parts by weight) with respect to the solid content of the synthetic resin emulsion, the joint opening by the accelerated test is large, and It was slightly peeled off and lacked long-term adhesive strength as an adhesive. When the compounding amount of the composition having a functional group curable at room temperature was 62 parts by weight (60 parts by weight or more) in terms of solid content, the initial adhesive strength was lowered and the initial purpose could not be achieved.
【0041】比較例4 アジリジン系架橋剤を配合しない以外は実施例6と同様
にしてサンプルを作製し、同様の試験を行なった。結果
は表4に示す。Comparative Example 4 A sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that the aziridine crosslinking agent was not added, and the same test was conducted. The results are shown in Table 4.
【0042】比較例5 アジリジン系架橋剤の配合量を3重量部とする以外は実
施例6と同様にしてサンプルを作製し、同様の試験を行
なった。結果は表4に示す。Comparative Example 5 A sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that the compounding amount of the aziridine crosslinking agent was 3 parts by weight, and the same test was conducted. The results are shown in Table 4.
【0043】比較例5 アジリジン系架橋剤の配合量を35重量部とする以外は
実施例6と同様にしてサンプルを作製し、同様の試験を
行なった。結果は表4に示す。Comparative Example 5 A sample was prepared in the same manner as in Example 6 except that the amount of the aziridine crosslinking agent was 35 parts by weight, and the same test was conducted. The results are shown in Table 4.
【0044】[0044]
【表4】 アジリジン系架橋剤の配合量が主剤中のアクリル樹脂分
100重量部にたいして3重量部(5重量部未満)の場
合には、促進試験後の目地開きが大きく、接着剤として
の施工後の長期接着力の持続性に欠けるものであった。
また、アジリジン系架橋剤の配合量が35重量部(30
重量部を越える)場合には、初期接着力が低下し、初期
の目的を達成できないものであった。[Table 4] When the compounding amount of the aziridine-based cross-linking agent is 3 parts by weight (less than 5 parts by weight) relative to 100 parts by weight of the acrylic resin content in the main component, the joint opening after the acceleration test is large, and long-term adhesion after construction as an adhesive agent It lacked power sustainability.
Further, the compounding amount of the aziridine-based cross-linking agent is 35 parts by weight (30
In the case of more than parts by weight), the initial adhesive strength was lowered and the initial purpose could not be achieved.
【0045】[0045]
【発明の効果】本発明の床材用接着剤組成物は、初期粘
着力の優れた合成樹脂エマルジョンや合成ゴムラテック
スに、官能基を有する組成物及び/又は架橋剤を配合さ
せているので、床材の施工に際し、冬期の低温時におい
ても巻きぐせや運送時に変形した床材を容易に施工でき
るとともに、床材の接着不良(下地からのうき)が生じ
ても補修が容易(施工後約2週間経っても補修が可能)
であるという効果を奏するものである。また、施工後室
温で硬化可能な官能基を有する組成物及び/又は架橋剤
が徐々に反応し、接着剤層の凝集力を強めることで、気
温変化に伴う床材の伸縮や長期間の経時変化による目地
開き等を抑制できる効果を奏するものである。したがっ
て、軟質塩化ビニル樹脂シート状床材や軟質塩化ビニル
樹脂タイル状床材などの接着剤としてきわめて優秀なも
のであり、施工時間の短縮、施工後の剥離や目地開き等
の問題を生じることのないものである。The adhesive composition for flooring of the present invention comprises a synthetic resin emulsion or synthetic rubber latex having excellent initial tackiness, and a composition having a functional group and / or a crosslinking agent. When installing floor materials, it is possible to easily install floor materials that are deformed during winding or transportation even at low temperatures in winter, and even if there is poor adhesion of the floor material (plow from the ground), it is easy to repair. (Repair is possible even after 2 weeks)
It has the effect of being In addition, the composition having a functional group curable at room temperature after construction and / or the cross-linking agent gradually reacts to strengthen the cohesive force of the adhesive layer, thereby expanding or contracting the flooring material due to temperature changes and aging for a long time. This has the effect of suppressing joint opening and the like due to changes. Therefore, it is extremely excellent as an adhesive for soft vinyl chloride resin sheet-like flooring materials and soft vinyl chloride resin tile-like flooring materials, which may cause problems such as shortening construction time, peeling after construction and joint opening. There is nothing.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09J 161/06 JES 8215−4J 163/00 JFP 8830−4J 175/04 JEZ 8620−4J ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical display location C09J 161/06 JES 8215-4J 163/00 JFP 8830-4J 175/04 JEZ 8620-4J
Claims (4)
ンに室温で硬化可能な官能基を有する組成物及び/又は
架橋剤を配合して成る床材用接着剤組成物。1. An adhesive composition for flooring, which comprises a synthetic resin emulsion having an excellent initial tackiness and a composition having a functional group curable at room temperature and / or a crosslinking agent.
ンが自己架橋型又は非架橋型のアクリル樹脂系エマルジ
ョン、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂系エマルジョ
ン、ウレタン樹脂系エマルジョン、合成ゴムラテックス
から選ばれる少なくとも1種以上である請求項1記載の
床材用接着剤組成物。2. At least a synthetic resin emulsion having excellent initial adhesive strength is selected from self-crosslinking type or non-crosslinking type acrylic resin type emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer resin type emulsion, urethane resin type emulsion and synthetic rubber latex. The flooring adhesive composition according to claim 1, which is one or more kinds.
が、エポキシ樹脂、1分子中に少なくとも1個のメチロ
ール基を有する化合物、エチレン性二重結合有する化合
物とこれらの硬化剤を含むものである請求項1記載の床
材用接着剤組成物。3. A composition having a functional group curable at room temperature comprises an epoxy resin, a compound having at least one methylol group in a molecule, a compound having an ethylenic double bond and a curing agent for these. The adhesive composition for flooring according to claim 1.
はアジリジン化合物である請求項1記載の床材用接着剤
組成物。4. The adhesive composition for flooring according to claim 1, wherein the crosslinking agent is an initial condensation product of melamine or urea or an aziridine compound.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4061522A JP2755026B2 (en) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | Adhesive composition for flooring construction |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4061522A JP2755026B2 (en) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | Adhesive composition for flooring construction |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05230434A true JPH05230434A (en) | 1993-09-07 |
JP2755026B2 JP2755026B2 (en) | 1998-05-20 |
Family
ID=13173515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4061522A Expired - Fee Related JP2755026B2 (en) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | Adhesive composition for flooring construction |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2755026B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200117401A (en) * | 2019-04-04 | 2020-10-14 | 이승엽 | Composition for binding rocks and binding method for rocks using the same |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5915465A (en) * | 1982-07-19 | 1984-01-26 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | Carpet backing adhesive composition |
JPS6339974A (en) * | 1986-08-05 | 1988-02-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Heat/pressure-curable adhesive for bonding wooden fancy veneer |
JPH03172379A (en) * | 1989-11-30 | 1991-07-25 | Sekisui Chem Co Ltd | Aqueous adhesive composition |
-
1992
- 1992-02-17 JP JP4061522A patent/JP2755026B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5915465A (en) * | 1982-07-19 | 1984-01-26 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | Carpet backing adhesive composition |
JPS6339974A (en) * | 1986-08-05 | 1988-02-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Heat/pressure-curable adhesive for bonding wooden fancy veneer |
JPH03172379A (en) * | 1989-11-30 | 1991-07-25 | Sekisui Chem Co Ltd | Aqueous adhesive composition |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200117401A (en) * | 2019-04-04 | 2020-10-14 | 이승엽 | Composition for binding rocks and binding method for rocks using the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2755026B2 (en) | 1998-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4485200A (en) | Neoprene latex contact adhesives | |
US20210206897A1 (en) | Acrylic-epoxy adhesive composition | |
JP2003518153A (en) | Thermosetting PSAs based on acidic polymers, methods of using the same, and thermosetting adhesives thereby | |
CA1330752C (en) | Primer/membrane waterproofing system | |
KR20180107915A (en) | An eco-friendly and water-soluble hybrid multipurpose primer compositions and an organic-inorganic floor coating using the same | |
JP2755026B2 (en) | Adhesive composition for flooring construction | |
JP2005232437A (en) | Moisture hardenable hot melt adhesive | |
JPH10287857A (en) | Adhesive composition, bonding and production of decorative sheet covering material using the same | |
JPH0354149B2 (en) | ||
JPH10158619A (en) | Self-adhesive composition | |
JP3591641B2 (en) | Recycled primer composition and method for re-peeling it | |
EP0442380B1 (en) | Contact adhering method | |
JP2848722B2 (en) | Waterproof coating | |
JP2000336300A (en) | Aqueous primer composition | |
JP3164558B2 (en) | Waterproof construction method | |
JP2021054921A (en) | Epoxy resin composition | |
JPH11172212A (en) | Pressure-sensitive adhesive tape | |
TWI779234B (en) | Eco-friendly polyester molding composition and manufacturing method of plastic board | |
JPH10235804A (en) | Waterproof sheet laminate and construction method using the same | |
JP2018115317A (en) | Emulsion composition, primer material, and water-proof structure and construction method thereof | |
JPS63199634A (en) | Sticking material for coating surface | |
JP2002129134A (en) | Recyclable water-based adhesive | |
US4788239A (en) | Water-based neoprene contact cement comprising ionizable resin mixture in a copolymer of chloroprene and methacrylic acid | |
KR101710239B1 (en) | Adhesive composition | |
JP2005089704A (en) | Waterproof adhesive composition for woody material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19980203 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |