JPH05221843A - Keratinous plug remover - Google Patents

Keratinous plug remover

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JPH05221843A
JPH05221843A JP4025354A JP2535492A JPH05221843A JP H05221843 A JPH05221843 A JP H05221843A JP 4025354 A JP4025354 A JP 4025354A JP 2535492 A JP2535492 A JP 2535492A JP H05221843 A JPH05221843 A JP H05221843A
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acid
residue
esp
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Tomohiro Uemura
智浩 植村
Masanori Tanahashi
昌則 棚橋
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Kao Corp
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Abstract

PURPOSE:To provide the subject remover releasable, after dried, without irritancy and injuring the skin, also capable of keeping pores of the skin clean with their recognizability suppressed because of its effectively keratinous plug- removing ability. CONSTITUTION:The objective keratinous plug remover having the abovementioned advantages containing, as the essential ingredients, (A) pref. 0.01-70 (esp. 5-40)wt.% of a polymeric compound (pref. synthetic polymer compound) having salt-forming group such as carboxyl group, sulfonate residue, sulfate residue, phosphate residue, nitrate residue, amino group, or ammonium group and (B) pref. 0.5-10 (esp. 1-15)wt.% of a lubricant, pref. a glycerin derivative liquid at 20 deg.C of the formula (Z<1> and Z<2> are such that one of them is YR<2>, the other being OH or YR<3>; R<1>, R<2>, R<3> are each hydrocarbon group with the number of carbon atoms totaling 13-40, which may be substituted with silicone group; X and Y are each O or COO). The molecular weight of the ingredient A is pref. 10000-3000000 (esp. 100000-1000000).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、毛孔に形成された角栓
を良好に除去することのできる角栓除去剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a keratin plug removing agent which can satisfactorily remove keratin plugs formed in pores.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近の
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。
2. Description of the Related Art Conspicuous pores are one of the top problems in women's skin troubles recently, which is one of the top problems. This is largely due to the horn plug formed in the pores. The keratin plug is keratinized together with sebum and contains keratin and is clogged in the pores. If left unattended, not only the pores are conspicuous but also various skin problems occur. Therefore, it is preferable to remove the keratin plug from the viewpoint of beauty and skin health.

【0003】しかしながら、通常用いられる洗顔料、メ
イク落しでは、角栓を充分除去することができない。一
方、ピールオフタイプのパック剤は、皮膚に塗付し、乾
燥後、皮膚から剥離するものであるが、これに用いる皮
膜形成剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等が用いられている。しかしながら、これら
非イオン性のポリマーを主成分としたものも、取れにく
い毛孔の汚れの除去には充分でなく、特に角栓の除去に
関しては、ほとんど効果を示さないものであった。
However, the keratin plug cannot be sufficiently removed by the commonly used face wash and makeup remover. On the other hand, peel-off type pack agents are applied on the skin, dried and then peeled off from the skin. As film-forming agents used therefor, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and the like are used. However, those containing these nonionic polymers as the main components are not sufficient for removing stains on the pores that are difficult to remove, and show little effect particularly for removing horn plugs.

【0004】従って、角栓を効果的に除去することがで
きる角栓除去剤が望まれていた。
Therefore, a keratin plug removing agent that can effectively remove keratin plugs has been desired.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み、本発
明者らは鋭意研究を行った結果、塩生成基を有する高分
子化合物及び油剤を配合した角栓除去剤が、皮膚を痛め
ることなく効果的に角栓及び汚れを除去することができ
ることを見出し、本発明を完成した。
In view of the above circumstances, the inventors of the present invention have conducted diligent research and as a result, found that a keratin plug removing agent containing a polymer compound having a salt-forming group and an oil agent hurt the skin. The present invention has been completed based on the finding that keratin plugs and stains can be effectively removed without any problems.

【0006】すなわち、本発明は、塩生成基を有する高
分子化合物及び油剤を含有することを特徴とする角栓除
去剤を提供するものである。
That is, the present invention provides a keratin plug remover characterized by containing a polymer compound having a salt-forming group and an oil agent.

【0007】本発明で用いられる高分子化合物の塩生成
基としては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基で
あれば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イ
オン性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の
具体例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫
酸残基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウ
ム基等が挙げられる。これらの基は一つの化合物に2種
以上含まれていてもよい。
The salt-forming group of the polymer compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a group that forms a salt in the presence of an acid or a base, and any of anionic, cationic and zwitterionic groups can be used. May be Specific examples of such a salt-forming group include a carboxyl group, a sulfonic acid residue, a sulfuric acid residue, a phosphoric acid residue, a nitric acid residue, an amino group and an ammonium group. Two or more kinds of these groups may be contained in one compound.

【0008】また、これらの高分子化合物は水溶性であ
ることが美観上好ましいが、均一に分散するものであれ
ば、水不溶性であってもよい。
It is aesthetically preferable that these polymer compounds are water-soluble, but they may be water-insoluble as long as they are uniformly dispersed.

【0009】かかる高分子化合物の具体例としては、天
然或いは半合成のものとして、例えばムコ多糖類である
ヒアルロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸N
a;ヘミセルロース類であるアルギン酸、アルギン酸N
a、アルギン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロ
ースNa塩、カルボキシメチルアミロースが挙げられる
が、合成系のものがより好ましく、合成系のものとし
て、下記のモノマーの1種又は2種以上を重合させたも
の又はこれらのモノマーと(メタ)アクリル酸エステ
ル、スチレン等のビニル系モノマーといった他の一般の
モノマーとの共重合体、更にこれらの重合体の混合物が
挙げられる。
Specific examples of such polymer compounds include natural or semi-synthetic compounds such as mucopolysaccharides hyaluronic acid, hyaluronic acid Na, and chondroitin sulfate N.
a; hemicelluloses, alginic acid, alginic acid N
Examples thereof include a, ammonium alginate, carboxymethyl cellulose Na salt, and carboxymethyl amylose, and synthetic ones are more preferable. As the synthetic ones, one or more of the following monomers are polymerized or these Examples thereof include copolymers of monomers with other general monomers such as (meth) acrylic acid esters and vinyl monomers such as styrene, and a mixture of these polymers.

【0010】アニオン性:アクリル酸(AA)、メタクリ
ル酸(MA)、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボ
ン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩;スチ
レンスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロ
パンスルホン酸(AMPS)等の不飽和スルホン酸モノマー
又はこれらの塩;ビニルホスホン酸、アシッド・ホスホ
キシエチル(メタ)アクリレート等の不飽和リン酸モノ
マー。
Anionic: unsaturated carboxylic acid monomers such as acrylic acid (AA), methacrylic acid (MA), maleic acid, itaconic acid, etc. or their anhydrides or their salts; styrenesulfonic acid, 2-acrylamido-2- Unsaturated sulfonic acid monomers such as methylpropanesulfonic acid (AMPS) or salts thereof; unsaturated phosphoric acid monomers such as vinylphosphonic acid and acid phosphoxyethyl (meth) acrylate.

【0011】カチオン性:ジメチルアミノエチルアクリ
レート(DMAEA )、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト(DMAEMA)、アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライド(DMAPAAm )オキシエチルトリメチ
ルメタクリレート等のジアルキルアミノ基を有する(メ
タ)アクリル酸エステル又は(メタ)アクリルアミド
類;ジメチルアミノスチレン(DMASt )、ジメチルアミ
ノメチルスチレン(DMAMSt)等のジアルキルアミノ基を
有するスチレン類;4−ビニルピリジン、2−ビニルピ
リジン等のビニルピリジン類;又はこれらをハロゲン化
アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若しくはアリ
ールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知の四級化剤
を用いて四級化したもの。
Cationic: (meth) acrylic acid ester having a dialkylamino group such as dimethylaminoethyl acrylate (DMAEA), dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), acrylamidopropyltrimethylammonium chloride (DMAPAAm) oxyethyltrimethylmethacrylate or (meth) ) Acrylamides; styrenes having a dialkylamino group such as dimethylaminostyrene (DMASt) and dimethylaminomethylstyrene (DMAMSt); vinylpyridines such as 4-vinylpyridine and 2-vinylpyridine; or alkyl halides thereof, Quaternized using a known quaternizing agent such as benzyl halide, alkyl or aryl sulfonic acid or dialkyl sulfate.

【0012】両イオン性:N−(3−スルホプロピル)
−N−アクリロイルオキシエチル−N,N−ジメチルア
ンモニウムベタイン、N−(3−スルホプロピル)−N
−メタクロイルアミドプロピル−N,N−ジメチルアン
モニウムベタイン、N−(3−カルボキシメチル)−N
−メタクロイルアミドプロピル−N,N−ジメチルアン
モニウムベタイン、N−(3−スルホプロピル)−N−
メタクリロイルオキシエチル−N,N−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、N−カルボキシメチル−N−メタクリ
ロイルオキシエチル−N,N−ジメチルアンモニウムベ
タイン。
Zwitterionic: N- (3-sulfopropyl)
-N-acryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-sulfopropyl) -N
-Metacroylamidopropyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-carboxymethyl) -N
-Metacroylamidopropyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-sulfopropyl) -N-
Methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine, N-carboxymethyl-N-methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine.

【0013】なお、これらの高分子化合物の塩生成基が
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩;酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類;アン
モニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化
することが好ましい。
When the salt-forming groups of these polymer compounds are not ionized, existing acids such as hydrochloric acid,
Inorganic salts such as sulfuric acid; organic acids such as acetic acid, propionic acid, lactic acid, succinic acid, glycolic acid, or bases, tertiary amines such as trimethylamine and triethylamine; neutralization with ammonia, sodium hydroxide, etc., and ionization Preferably.

【0014】また、これらの高分子化合物の分子量は、
1万〜300万の範囲のものが好ましく、特に10万〜
100万のものが好ましい。分子量が1万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不充分で、皮膚に対する
緊張感が弱く、剥離時に破れ易くなり、一方300万を
超えるものの製造は難しい。
The molecular weight of these polymer compounds is
It is preferably in the range of 10,000 to 3,000,000, and particularly preferably 100,000 to
One million is preferable. When the molecular weight is less than 10,000, the strength of the film formed is insufficient, the tension on the skin is weak, and the film is easily torn during peeling, while the product having a molecular weight of more than 3 million is difficult to manufacture.

【0015】本発明の角栓除去剤に用いる上記高分子化
合物の配合量は0.01〜70重量%、特に5〜40重量%
とすることが好ましい。
The amount of the above polymer compound used in the keratin plug removing agent of the present invention is 0.01 to 70% by weight, particularly 5 to 40% by weight.
It is preferable that

【0016】上記の高分子化合物は、溶剤に溶解せしめ
て使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合物を
安定に溶解でき、更に皮膚に安全なものであれば特に限
定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアルコ
ール(IPA)等が挙げられる。この溶剤の配合量は、
高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよ
いが、一般的には30〜99.49 重量%、特に60〜95
重量%が好ましい。
The above-mentioned polymer compound is used after being dissolved in a solvent. The solvent is not particularly limited as long as it can stably dissolve the polymer compound and is safe for the skin. Water, ethanol, isopropyl alcohol (IPA) and the like can be mentioned. The blending amount of this solvent is
It may be appropriately determined depending on the polymer compound, the optional component, and the dosage form.
Weight percent is preferred.

【0017】本発明で用いられる油剤は、一般式(1)The oil agent used in the present invention is represented by the general formula (1):

【0018】[0018]

【化1】 [Chemical 1]

【0019】(式中、Z1 及びZ2 の一方はR2−Y−
を、他方は水酸基又はR3−Y−を示す。R1 、R2
びR3 は合計炭素数が13〜40の炭化水素基を示し、
その炭化水素基はシリコーン残基で置換していてもよ
い。X及びYは酸素原子又は基−COO−を示す)で表
わされるグリセリン誘導体及び通常化粧料に用いられる
油剤を用いることができる。かかる油剤としては、特に
制限されないが、例えばアボガド油、ツバキ油、マカデ
ミアナッツ油、オリーブ油、ホホバ油等の植物油;牛
脂、豚脂、卵黄脂等の動物油;オレイン酸、イソステア
リン酸等の脂肪酸;ヘキサデシルアルコール、オレイル
アルコール等のアルコール類;2−エチルヘキサン酸セ
チル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、ミリスチン
酸−2−オクチルドデシル、ジ−2−エチルヘキサン酸
ネオペンチルグリコール、オレイン酸−2−オクチルド
デシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリ
ン酸グリセロール、ジ−パラメトキシケイヒ酸−モノ−
2−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル類;ジメ
チルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェン
ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン、流動パラフィン、スクワラ
ン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素等が挙げら
れる。
(In the formula, one of Z 1 and Z 2 is R 2 --Y--
And the other represents a hydroxyl group or R 3 —Y—. R 1 , R 2 and R 3 each represent a hydrocarbon group having 13 to 40 carbon atoms,
The hydrocarbon group may be substituted with a silicone residue. X and Y each represent an oxygen atom or a group —COO—) and a glycerin derivative represented by the formula and an oil agent usually used in cosmetics can be used. The oil agent is not particularly limited, but is, for example, vegetable oil such as avocado oil, camellia oil, macadamia nut oil, olive oil, jojoba oil; animal oil such as beef tallow, lard, egg yolk fat; fatty acid such as oleic acid and isostearic acid; hexadecyl. Alcohols, alcohols such as oleyl alcohol; 2-ethylhexanoate cetyl, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, neopentyl glycol di-2-ethylhexanoate, 2-octyldodecyl oleate, Isopropyl myristate, glycerol triisostearate, di-paramethoxycinnamic acid-mono-
Esters such as glyceryl 2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane,
Hydrocarbons such as methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, octamethylcyclopentasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, liquid paraffin, squalane, petrolatum, and solid paraffin are listed.

【0020】これらの油剤のうち、前記一般式(1)で
表わされる20℃で液体のグリセリン誘導体が好まし
く、特に、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセロール、
1−イソステアロイル−3−ミリストイルグリセロー
ル、2−エチルヘキサン酸ジグリセリド、1−ヘキシル
−3−ウンデカメチルヘキサシロキシプロピニルグリセ
ロールが好ましい。
Among these oil agents, the glycerin derivative represented by the general formula (1) which is liquid at 20 ° C. is preferable, and particularly glycerol tri-2-ethylhexanoate,
1-Isostearoyl-3-myristoylglycerol, 2-ethylhexanoic acid diglyceride, 1-hexyl-3-undecamethylhexasiloxypropynylglycerol are preferred.

【0021】本発明の角栓除去剤に用いる上記油剤の配
合量は、0.5 〜30重量%、特に1〜15重量%とする
ことが好ましい。
The blending amount of the above oil agent used in the keratin plug removing agent of the present invention is preferably 0.5 to 30% by weight, particularly preferably 1 to 15% by weight.

【0022】本発明の角栓除去剤には上記成分のほか、
通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリ
プロピレングリコール類、1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド(以下、EOと略記)、プロピレンオキ
シド(以下、POと略記)付加物、糖アルコール類のEO、
PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等
の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトース、ラクトース
等の多糖類とそのEO、PO付加物などの多価アルコール;
POEアルキルエーテル、 POE分岐アルキルエーテル、 P
OEソルビタンエステル、 POEグリセリン脂肪酸エステ
ル、 POE硬化ヒマシ油、ソルビタンエステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなど
の界面活性剤;ビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤、
紫外線吸収剤などの薬剤;モンモリナイト、サポナイ
ト、ヘクライト、ビーガム、クニビア、スメクトンなど
の水膨潤性粘土鉱物;カラギーナン、キサンタンガム、
アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成
高分子などの他の高分子;酸化チタン、カオリン、マイ
カ、セリサイト、亜鉛華、タルク、シリカ、硫酸バリウ
ム、アルミナ等の体質顔料、ポリメチルメタクリル酸、
ナイロンパウダー等の高分子粉体などの顔料等を、本発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。
The keratin plug removing agent of the present invention contains, in addition to the above components,
Ingredients commonly used in cosmetics, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, 1,3-butylene glycol, 1,4 -Butylene glycols such as butylene glycol, glycerin, diglycerin, and more polyglycerins, sorbitol, mannitol, xylitol, sugar alcohols such as maltitol, ethylene oxide of glycerins (hereinafter abbreviated as EO), propylene oxide ( Hereinafter, abbreviated as PO) adduct, EO of sugar alcohols,
PO adducts, monosaccharides such as galactose, glucose and fructose and their EO, polysaccharides such as PO adducts, maltose and lactose and polyhydric alcohols such as EO and PO adducts;
POE alkyl ether, POE branched alkyl ether, P
OE sorbitan ester, POE glycerin fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil, sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and other surfactants; vitamins, anti-inflammatory agents, bactericides, activators,
Agents such as UV absorbers; water-swelling clay minerals such as montmorillonite, saponite, hectorite, bee gum, cunivia, smecton; carrageenan, xanthan gum,
Sodium alginate, pullulan, methylcellulose,
Polysaccharides such as carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, other polymers such as carboxy vinyl polymer, polyvinyl pyrrolidone and other synthetic polymers; titanium oxide, kaolin, mica, sericite, zinc white, talc, silica, sulfuric acid Extender pigments such as barium and alumina, polymethylmethacrylic acid,
Pigments such as polymer powder such as nylon powder can be appropriately blended within a range that does not impair the effects of the present invention.

【0023】本発明の角栓除去剤の剤型は、パック剤の
他、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプ
ラスチックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。
The dosage form of the keratin plug removing agent of the present invention may be applied as a poultice on a woven cloth such as cotton cloth, soft cloth, Tetoron, nylon or the like or a plastic sheet in addition to the pack agent.

【0024】本発明の角栓除去剤は、通常のパック剤や
パップ剤の製造方法に準じて製造することができる。ま
た、本発明の角栓除去剤を用いて、角栓を除去する方法
は、通常のパック剤、パップ剤の使用方法と同様にすれ
ばよい。すなわち、例えばパック剤の場合、皮膚に塗布
し、乾燥後ピールオフすればよい。
The keratotic plug removing agent of the present invention can be produced in accordance with a usual method for producing a pack or poultice. Further, the method of removing the keratin plug using the keratin plug removing agent of the present invention may be the same as the method of using an ordinary pack agent or poultice agent. That is, for example, in the case of a pack, it may be applied to the skin, dried and peeled off.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の角栓除去剤は、乾燥後、皮膚を
痛めることなく、かつ痛みを感じることなく剥離するこ
とができ、しかも角栓を効果的に除去することができる
ため、毛孔の目立ちを押さえ、毛孔内を清潔に保つこと
ができる。
EFFECTS OF THE INVENTION The keratin plug removing agent of the present invention can be peeled after drying without damaging the skin and without feeling pain, and further, the keratin plug can be effectively removed. You can keep the pores clean and keep the pores clean.

【0026】[0026]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。
The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0027】実施例1 表1に示す組成の角栓除去剤を常法により製造した。得
られた角栓除去剤を、洗顔後のパネラー20人に0.1ml
/cm2 で塗布し、25℃、湿度50%で30分間放置し
た後、剥離した。剥離時の皮膚の痛みについて、下記の
基準で評価した。結果を表1に示す。なお、いずれも角
栓除去については有効に行うことができた。 (評価) ○:痛みを感じない △:やや痛みを感じる ×:かなり痛みを感じる
Example 1 A square plug removing agent having the composition shown in Table 1 was produced by a conventional method. 0.1 ml of the obtained keratin plug remover for 20 panelists after washing the face
/ Cm 2 and was left for 30 minutes at 25 ° C and 50% humidity, and then peeled off. The following criteria evaluated the pain of the skin at the time of peeling. The results are shown in Table 1. In addition, in all cases, the removal of keratin plugs could be effectively performed. (Evaluation) ○: No pain is felt △: Some pain is felt ×: Pretty pain is felt

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】実施例2 表2に示す組成の角栓除去剤を常法により製造した。得
られた角栓除去剤は、いずれも剥離時の痛みがなく、か
つ角栓を有効に除去することができる。
Example 2 A square plug removing agent having the composition shown in Table 2 was produced by a conventional method. All of the obtained keratin plug removing agents have no pain at the time of peeling and can effectively remove keratin plugs.

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成4年6月2日[Submission date] June 2, 1992

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】特許請求の範囲[Name of item to be amended] Claims

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【特許請求の範囲】[Claims]

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0009[Correction target item name] 0009

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0009】かかる高分子化合物の具体例としては、天
然或いは半合成のものとして、例えばムコ多糖類である
ヒアルロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸
Na;ヘミセルロース類であるアルギン酸、アルギン酸
Na、アルギン酸アンモニウム、カルボキシメチルセル
ロースNa塩、カルボキシメチルアミロースが挙げら
れるが、合成系のものがより好ましく、合成系のものと
して、下記のモノマーの1種又は2種以上を重合させた
もの又はこれらのモノマーと酢酸ビニル等の脂肪族カル
ボン酸のビニルエステル、メチルメタクリレート等の
(メタ)アクリル酸エステル、メチルビニルエーテル等
のアルキルビニルエーテル、N−ビニルピロリドン等の
N−ビニル環状アミド、スチレンやアルキル置換スチレ
ン等といった塩生成基を有さない他の一般のモノマーと
の共重合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられ
る。
As a specific example of such a polymer compound,
Naturally or semi-syntheticly, for example mucopolysaccharides
Hyaluronic acid, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate
Na; alginic acid which is a hemicellulose, alginic acid
Na, ammonium alginate, carboxymethyl cell
Loin Na salt, carboxymethyl amyloseetcAre listed
However, synthetic type is more preferable, and synthetic type
And polymerized one or more of the following monomers
With one or these monomersAliphatic calcium such as vinyl acetate
Such as vinyl ester of boric acid, methyl methacrylate, etc.
(Meth) acrylic acid ester,Methyl vinyl ether, etc.
Of alkyl vinyl ether, N-vinylpyrrolidone, etc.
N-vinyl cyclic amide, styrene and alkyl-substituted styrene
It does not have salt-forming groups such asWith other common monomers
And the mixtures of these polymers.
It

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0016[Correction target item name] 0016

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0016】上記の高分子化合物は、溶剤に溶解せしめ
て使用されるが、この溶剤としては、揮発性であり、
高分子化合物を安定に溶解でき、更に皮膚に安全なもの
であれば特に限定されず、例えば水、エタノール、イソ
プロピルアルコール(IPA)等が単独で又は2種以上
組み合わせて用いられる。この溶剤の配合量は、高分子
化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよいが、
一般的には30〜99.49重量%、特に60〜95重
量%が好ましい。
The above-mentioned polymer compound is used by dissolving it in a solvent, and as the solvent, it is particularly volatile as long as it can dissolve the polymer compound stably and is safe for the skin. There is no limitation, and for example, water, ethanol, isopropyl alcohol (IPA), etc., alone or in combination of two or more.
Used in combination . The blending amount of this solvent may be appropriately determined depending on the polymer compound, the optional component, and the dosage form.
Generally, 30 to 99.49% by weight, particularly 60 to 95% by weight is preferable.

【手続補正4】[Procedure amendment 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0022[Name of item to be corrected] 0022

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0022】本発明の角栓除去剤には上記成分のほか、
通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリ
プロピレングリコール類、1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド(以下、EOと略記)、プロピレンオ
キシド(以下、POと略記)付加物、糖アルコール類の
BO、PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルク
トース等の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトー
ス、ラクトース等の多糖類とそのEO、PO付加物など
の多価アルコール;POEアルキルエーテル、POE分
岐アルキルエーテル、POEソルビタンエステル、PO
Eグリセリン脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油、ソ
ルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグ
リセリン脂肪酸エステルなどの界面活性剤;ビタミン
類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤、紫外線吸収剤などの薬
剤;モンモリナイト、サポナイト、ヘクトライトなど
の水膨潤性粘土鉱物;カラギーナン、キサンタンガム、
アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成
高分子などの他の高分子;酸化チタン、カオリン、マイ
カ、セリサイト、亜鉛華、タルク、シリカ、硫酸バリウ
ム、アルミナ等の体質顔料、ポリメチルメタクリル酸、
ナイロンパウダー等の高分子粉体などの顔料等を、本発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。これらの成分のうち、水膨潤性粘土鉱物や、体質顔
料、高分子粉体を配合した場合、角栓の除去がより有効
になる。また、多価アルコールは全組成中に0.01〜
50重量%配合するのが好ましい。
The keratin plug removing agent of the present invention contains, in addition to the above components,
Ingredients commonly used in cosmetics, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, 1,3-butylene glycol, 1,4 -Butylene glycols such as butylene glycol, glycerin, diglycerin, further polyglycerins, sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol, ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO) of glycerins, propylene oxide ( Hereinafter, abbreviated as PO) adducts, BO of sugar alcohols, PO adducts, monosaccharides such as galactose, glucose and fructose and polysaccharides such as EO, PO adducts, maltose and lactose. As EO, polyhydric alcohols such as PO adducts; POE alkyl ethers, POE branched alkyl ethers, POE sorbitan esters, PO
E glycerin fatty acid esters, POE hardened castor oil, sorbitan esters, glycerol fatty acid esters, surfactants such as polyglycerol fatty acid esters; vitamins, anti-inflammatory agents, disinfectants, agents such as activators, ultraviolet absorbers; Monmori b Knight, Water-swelling clay minerals such as saponite, hectorite ; carrageenan, xanthan gum,
Sodium alginate, pullulan, methylcellulose,
Polysaccharides such as carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, other polymers such as carboxy vinyl polymer, polyvinyl pyrrolidone and other synthetic polymers; titanium oxide, kaolin, mica, sericite, zinc white, talc, silica, sulfuric acid Extender pigments such as barium and alumina, polymethylmethacrylic acid,
Pigments such as polymer powder such as nylon powder can be appropriately blended within a range that does not impair the effects of the present invention. Of these ingredients, water-swelling clay minerals and constitutional face
Removal of square plugs is more effective when blended with powder and polymer powder
become. In addition, the polyhydric alcohol is 0.01 to
It is preferable to add 50% by weight.

【手続補正5】[Procedure Amendment 5]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0030[Name of item to be corrected] 0030

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塩生成基を有する高分子化合物及び油剤
を含有することを特徴とする角栓除去剤。
1. A keratotic plug removing agent comprising a polymer compound having a salt-forming group and an oil agent.
【請求項2】 塩生成基を有する合成高分子化合物及び
油剤を含有することを特徴とする角栓除去剤。
2. A keratotic plug remover comprising a synthetic polymer compound having a salt-forming group and an oil agent.
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