JPH0521002Y2 - - Google Patents
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- JPH0521002Y2 JPH0521002Y2 JP7504285U JP7504285U JPH0521002Y2 JP H0521002 Y2 JPH0521002 Y2 JP H0521002Y2 JP 7504285 U JP7504285 U JP 7504285U JP 7504285 U JP7504285 U JP 7504285U JP H0521002 Y2 JPH0521002 Y2 JP H0521002Y2
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- Japan
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- cell
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Links
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Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
イ 考案の目的
(産業上の利用分野)
この考案の遠心塗抹セル用アツタチメントは、
液体中に含まれる固形分を捕集して顕微鏡標本に
作るために、固形分を遠心分離してスライドガラ
ス上に塗抹するのに使用する遠心塗抹セルに使用
するアタツチメントであつて、液体中に含まれる
固形分が少ないときは、スライドガラス上に塗抹
される固形分の密度が小さくなつてしまうので、
これを小面積に集中して遠心塗抹し、固形分密度
を大きくするのに利用できるものである。
液体中に含まれる固形分を捕集して顕微鏡標本に
作るために、固形分を遠心分離してスライドガラ
ス上に塗抹するのに使用する遠心塗抹セルに使用
するアタツチメントであつて、液体中に含まれる
固形分が少ないときは、スライドガラス上に塗抹
される固形分の密度が小さくなつてしまうので、
これを小面積に集中して遠心塗抹し、固形分密度
を大きくするのに利用できるものである。
(従来の技術)
従来の遠心塗抹セルおよびその使用法は、第4
〜7図のようになつていた。第4図はセルの斜視
図、第5図はセル、スライドガラス、パツキング
板をホルダに取付けた状態の縦断面図、第6図は
ホルダの斜視図、第7図はセルを遠心分離機に取
付けた状態を略示する縦断面図である。
〜7図のようになつていた。第4図はセルの斜視
図、第5図はセル、スライドガラス、パツキング
板をホルダに取付けた状態の縦断面図、第6図は
ホルダの斜視図、第7図はセルを遠心分離機に取
付けた状態を略示する縦断面図である。
遠心塗抹セルは、病理研究や診断のために被検
者の血液から赤血球を取出す場合のように、液体
中に含まれる固形分を分離してスライドガラス上
に塗抹するのに、使用されるものである。
者の血液から赤血球を取出す場合のように、液体
中に含まれる固形分を分離してスライドガラス上
に塗抹するのに、使用されるものである。
第4図に示すように、従来使用されている遠心
塗抹セル(以下、単にセルと称する)1は、基板
2の一側に、注入口を上方に曲げた容器筒3を結
合し、容器筒3の孔4を基板2を貫通して容器筒
3と反対の側に開口させたものである。5,6は
補強リブである。
塗抹セル(以下、単にセルと称する)1は、基板
2の一側に、注入口を上方に曲げた容器筒3を結
合し、容器筒3の孔4を基板2を貫通して容器筒
3と反対の側に開口させたものである。5,6は
補強リブである。
遠心塗抹を行なうには、第5図のように、先ず
このセル1の基板2を、パツキング板7を介して
スライドガラス8に重ねてホルダ9に取付ける。
基板2、パツキング板7、スライドガラス8は同
大に造られる。パツキング板7には、セル1の孔
4に対応する孔10を明けてある。
このセル1の基板2を、パツキング板7を介して
スライドガラス8に重ねてホルダ9に取付ける。
基板2、パツキング板7、スライドガラス8は同
大に造られる。パツキング板7には、セル1の孔
4に対応する孔10を明けてある。
ホルダ9は、第6図に示すように、三方に折立
縁11を形成した矩形板で、中間の折立縁11に
抑えばね12を枢着し、他の折立縁にフツク13
を形成したものである。
縁11を形成した矩形板で、中間の折立縁11に
抑えばね12を枢着し、他の折立縁にフツク13
を形成したものである。
ホルダ9にセル等を取付けるには、第5図のよ
うに、セル1、パツキング板7、スライドガラス
8をホルダ9に入れた後、抑えばね12でセルの
基板2をホルダ9に押しつけつつばね12をフツ
ク13に係止して、セル1等がホルダ9から分離
しないように結合する。
うに、セル1、パツキング板7、スライドガラス
8をホルダ9に入れた後、抑えばね12でセルの
基板2をホルダ9に押しつけつつばね12をフツ
ク13に係止して、セル1等がホルダ9から分離
しないように結合する。
このようにセル1等を結合したホルダ9を、第
7図に略示するように、遠心分離機14に取付
け、セルの孔4に適量の被処理液を注入し、回転
軸15を高速回転(約3000rpm)させると、セル
1の孔4の中の被処理液から遠心分離された固形
分がスライドガラス面に付着するから、その後、
軸15の回転を止め、遠心分離機からホルダ9を
取出し、セル中の液分を流し出し、抑えばね12
を外してスライドガラスを取出し、これを顕微鏡
標本作製処理に移す。16は遠心分離機のケー
ス、17は排液管である。
7図に略示するように、遠心分離機14に取付
け、セルの孔4に適量の被処理液を注入し、回転
軸15を高速回転(約3000rpm)させると、セル
1の孔4の中の被処理液から遠心分離された固形
分がスライドガラス面に付着するから、その後、
軸15の回転を止め、遠心分離機からホルダ9を
取出し、セル中の液分を流し出し、抑えばね12
を外してスライドガラスを取出し、これを顕微鏡
標本作製処理に移す。16は遠心分離機のケー
ス、17は排液管である。
(考案が解決しようとする問題点)
このようにして液体中の固形分をスライドガラ
ス上に遠心塗抹する際に、液体中の固形分が少な
いと、パツキングの孔10の大きさが一定である
ため、固形分が孔の断面積内全体に分散されてし
まい、標本作製後の顕微鏡による走査の能率が悪
くなる。
ス上に遠心塗抹する際に、液体中の固形分が少な
いと、パツキングの孔10の大きさが一定である
ため、固形分が孔の断面積内全体に分散されてし
まい、標本作製後の顕微鏡による走査の能率が悪
くなる。
本考案は、液体の固形分含有量が少ない場合に
は、これを小面積内に集中させてスライドガラス
に塗抹できるようにしたものである。
は、これを小面積内に集中させてスライドガラス
に塗抹できるようにしたものである。
(問題点を解決するための手段)
本考案のセル用アタツチメントは、セル1の孔
4に密に嵌合し、従来の孔4よりも断面積が小さ
く孔4に通じる通孔を持つ挿入筒を、セルの基板
2に相当する板状の基部と同体にしてゴム等の弾
性材で造り、少量の固形分をスライドガラスの小
面積内に遠心塗抹するようにしたものである。
4に密に嵌合し、従来の孔4よりも断面積が小さ
く孔4に通じる通孔を持つ挿入筒を、セルの基板
2に相当する板状の基部と同体にしてゴム等の弾
性材で造り、少量の固形分をスライドガラスの小
面積内に遠心塗抹するようにしたものである。
(作用)
弾性材のアタツチメントの挿入筒は、セルの容
器筒3の孔4に密に嵌合するので、孔4はアタツ
チメントの筒部の比較的小さい孔を通つてのみス
ライドガラス面に通じる。従つて遠心分離したと
きに固形分はアタツチメントの挿入筒の孔の断面
形の範囲でのみスライドガラスに遠心塗抹される
ので、少ない固形分を小面積に集中させることが
できる。
器筒3の孔4に密に嵌合するので、孔4はアタツ
チメントの筒部の比較的小さい孔を通つてのみス
ライドガラス面に通じる。従つて遠心分離したと
きに固形分はアタツチメントの挿入筒の孔の断面
形の範囲でのみスライドガラスに遠心塗抹される
ので、少ない固形分を小面積に集中させることが
できる。
(実施例)
第1〜3図は、本考案の実施例を示し、第1図
はアタツチメントの斜視図、第2図はアタツチメ
ントをセルに取付けた状態の縦断面図、第3図は
固形分の遠心塗抹状態を示すスライドガラスの平
面図である。
はアタツチメントの斜視図、第2図はアタツチメ
ントをセルに取付けた状態の縦断面図、第3図は
固形分の遠心塗抹状態を示すスライドガラスの平
面図である。
アタツチメント18は、基板2と同形の板状の
基部19に挿入筒20を結合し、挿入筒20には
通孔21を設けた形状のもので、ゴム、合成樹脂
等の弾性材で形成される。通孔21の一端は基部
19を貫通してこれの挿入筒と反対側に開口して
おり、通孔21の他端はラツパ状に広がつて挿入
筒の側面に開口している。また、挿入筒20の外
形寸法は、セル1の容器筒3の孔4に挿入されて
これの内面に密着し、孔4に栓状に嵌合するよう
にされている。
基部19に挿入筒20を結合し、挿入筒20には
通孔21を設けた形状のもので、ゴム、合成樹脂
等の弾性材で形成される。通孔21の一端は基部
19を貫通してこれの挿入筒と反対側に開口して
おり、通孔21の他端はラツパ状に広がつて挿入
筒の側面に開口している。また、挿入筒20の外
形寸法は、セル1の容器筒3の孔4に挿入されて
これの内面に密着し、孔4に栓状に嵌合するよう
にされている。
そこで、挿入筒20をセルの孔4に挿入する
と、第2図のように、挿入筒20がセルの孔4の
出口端に栓状に嵌合し、孔4は通孔21を通つて
のみスライドガラス8に通じるようになる。また
板状の基部19は、従来のパツキング板7と同様
に遠心分離時に液体や固形分が孔21の断面形の
範囲外に流出するのを防止する。
と、第2図のように、挿入筒20がセルの孔4の
出口端に栓状に嵌合し、孔4は通孔21を通つて
のみスライドガラス8に通じるようになる。また
板状の基部19は、従来のパツキング板7と同様
に遠心分離時に液体や固形分が孔21の断面形の
範囲外に流出するのを防止する。
第2図のようにアタツチメント18をセル1に
嵌着し、スライドガラス8を重ねて、従来同様に
ホルダ9で結合し、遠心分離機14に取付け、孔
4、通路21に被検液を注入して遠心分離する
と、液体中の固形分は通孔21を通つてスライド
ガラス8の面に塗抹される。この塗抹は通孔21
の断面形の範囲で行なわれるので、従来よりも狭
い範囲に固形分を集めることができる。
嵌着し、スライドガラス8を重ねて、従来同様に
ホルダ9で結合し、遠心分離機14に取付け、孔
4、通路21に被検液を注入して遠心分離する
と、液体中の固形分は通孔21を通つてスライド
ガラス8の面に塗抹される。この塗抹は通孔21
の断面形の範囲で行なわれるので、従来よりも狭
い範囲に固形分を集めることができる。
第3図はアタツチメント18を使用したときの
塗抹範囲23と、これを使用しないときの塗抹範
囲24とを示す。
塗抹範囲23と、これを使用しないときの塗抹範
囲24とを示す。
ハ 考案の効果
(1) アタツチメント使用により、固形分の少ない
液体を遠心塗抹する場合でも、固形分を狭い範
囲に集中させることができる。
液体を遠心塗抹する場合でも、固形分を狭い範
囲に集中させることができる。
(2) 従つて顕微鏡走査を能率よく行なうことがで
きるようになり、多数検体を調べる場合に作業
時間を短縮できる。
きるようになり、多数検体を調べる場合に作業
時間を短縮できる。
(3) 挿入筒20をセルの孔4に挿入すると、これ
と一体となつている基部19がセルから分離し
ないから、スライドガラス8と重ねてホルダ9
に取付ける作業が行ない易い。
と一体となつている基部19がセルから分離し
ないから、スライドガラス8と重ねてホルダ9
に取付ける作業が行ない易い。
第1〜2図は本考案の実施例を示し、第1図は
アタツチメントの斜視図、第2図はアタツチメン
トをセル、スライドガラスと重ねた状態の縦断面
図、第3図は固形分の塗抹状態を従来のセルのみ
による場合と比べて示すスライドガラスの平面
図、第4図以下は従来の遠心塗抹セルおよびその
使用法を示し、第4図はセルの斜視図、第5図は
セルとスライドガラス等と重ねてホルダに取付け
た状態の縦断面図、第6図はホルダの斜視図、第
7図はセルを遠心分離機に取付けた状態を略示す
る縦断面図である。 1……セル、2……基板、3……容器筒、4…
…孔、5,6……補強リブ、7……パツキング
板、8……スライドガラス、9……ホルダ、10
……孔、11……折立縁、12……抑えばね、1
3……フツク、14……遠心分離機、15……回
転軸、16……ケース、17……排液管、18…
…アタツチメント、19……基部、20……挿入
筒、21……通孔、23,24……塗抹範囲。
アタツチメントの斜視図、第2図はアタツチメン
トをセル、スライドガラスと重ねた状態の縦断面
図、第3図は固形分の塗抹状態を従来のセルのみ
による場合と比べて示すスライドガラスの平面
図、第4図以下は従来の遠心塗抹セルおよびその
使用法を示し、第4図はセルの斜視図、第5図は
セルとスライドガラス等と重ねてホルダに取付け
た状態の縦断面図、第6図はホルダの斜視図、第
7図はセルを遠心分離機に取付けた状態を略示す
る縦断面図である。 1……セル、2……基板、3……容器筒、4…
…孔、5,6……補強リブ、7……パツキング
板、8……スライドガラス、9……ホルダ、10
……孔、11……折立縁、12……抑えばね、1
3……フツク、14……遠心分離機、15……回
転軸、16……ケース、17……排液管、18…
…アタツチメント、19……基部、20……挿入
筒、21……通孔、23,24……塗抹範囲。
Claims (1)
- 基板2の一側に注入口を上方に曲げた容器筒3
を結合し、容器筒3の孔4を基板2を貫通して容
器筒3と反対の側に開口させた遠心塗抹セルに使
用するアタツチメントであつて、全体が弾性材製
で、上記セル1の孔4に密に嵌合し孔4よりも断
面積の小さな通孔21を持つ挿入筒20を上記基
板2に相当する板状の基部19と同体に結合し、
通孔21は一端を基部19を貫通して挿入筒20
と反対の側に開口させ、通孔21の他端をラツパ
状に広げて挿入筒20を容器筒3に嵌合したとき
セル1の孔4に通じる位置に開口させて成る遠心
塗抹セル用アタツチメント。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7504285U JPH0521002Y2 (ja) | 1985-05-22 | 1985-05-22 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7504285U JPH0521002Y2 (ja) | 1985-05-22 | 1985-05-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61190852U JPS61190852U (ja) | 1986-11-27 |
JPH0521002Y2 true JPH0521002Y2 (ja) | 1993-05-31 |
Family
ID=30615894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7504285U Expired - Lifetime JPH0521002Y2 (ja) | 1985-05-22 | 1985-05-22 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0521002Y2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008249565A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Mie Univ | 細胞標本調製方法 |
-
1985
- 1985-05-22 JP JP7504285U patent/JPH0521002Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61190852U (ja) | 1986-11-27 |
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