JPH05161716A - 薬剤の制御的放出のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置 - Google Patents
薬剤の制御的放出のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置Info
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- JPH05161716A JPH05161716A JP3330811A JP33081191A JPH05161716A JP H05161716 A JPH05161716 A JP H05161716A JP 3330811 A JP3330811 A JP 3330811A JP 33081191 A JP33081191 A JP 33081191A JP H05161716 A JPH05161716 A JP H05161716A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】薬剤の制御的放出のための眼内及び眼窩内に移
植可能な装置を提供する。 【構成】インプラント１０は、実質的に“Ｃ”状リング
である。インプラント１０は、ガラス体空隙部１２に形
成された小さい切り口１４を介して挿入される。インプ
ラント１０は、ガラス体空隙部１２の直径よりも僅かに
大きい直径を有するように予製される。インプラント１
０は、生物分解性高分子で作られる。また、インプラン
ト１０は、浸透によりその壁を通して拡散可能な薬物で
充満された中空状の柔軟な高分子の繭からなる。
植可能な装置を提供する。 【構成】インプラント１０は、実質的に“Ｃ”状リング
である。インプラント１０は、ガラス体空隙部１２に形
成された小さい切り口１４を介して挿入される。インプ
ラント１０は、ガラス体空隙部１２の直径よりも僅かに
大きい直径を有するように予製される。インプラント１
０は、生物分解性高分子で作られる。また、インプラン
ト１０は、浸透によりその壁を通して拡散可能な薬物で
充満された中空状の柔軟な高分子の繭からなる。
Description
【０００１】
【発明の分野】本発明は、薬剤の制御的放出（controll
ed release）のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置
に関する。
ed release）のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置
に関する。
【０００２】
【従来の技術の説明】人体の様々な部位に薬剤を制御的
放出できる幾つかの構造物が提案され、医学分野におい
て劇的な進歩を促している。実際に、そのような構造物
からのインシュリンの徐放は、糖尿病の場合にインシュ
リンの繰り返し注射の必要を除くことができ、殺菌剤の
徐放は、その他の場合に手術後感染の可能性を最小にす
ることができる。 眼内及び眼窩内で使用するための薬
物の制御的放出は、ＡＩＤＳ（ＣＭＶ網膜炎）、眼内炎
（細菌、ウイルスまたは真菌感染の予防／治療）、増殖
性疾病｛増殖性ガラス体網膜症［ＰＶＲ］、水晶体上皮
増殖（続発性白内障）等｝、悪性眼内腫瘍及びその他の
疾病のための最適な治療を可能にする。さらに、眼窩内
におけるそのような手術は、創傷治癒｛例えば、緑内障
濾過手術（glaucoma filtration surgery)、網膜炎分離
手術（強膜締付法）及び射視手術｝における傷跡を残し
た組織の容量の減少）の制御を可能にする。しかしなが
ら、今日まで、眼内または眼窩内での使用に適した薬物
の制御的放出のための構造物は開発されていない。
放出できる幾つかの構造物が提案され、医学分野におい
て劇的な進歩を促している。実際に、そのような構造物
からのインシュリンの徐放は、糖尿病の場合にインシュ
リンの繰り返し注射の必要を除くことができ、殺菌剤の
徐放は、その他の場合に手術後感染の可能性を最小にす
ることができる。 眼内及び眼窩内で使用するための薬
物の制御的放出は、ＡＩＤＳ（ＣＭＶ網膜炎）、眼内炎
（細菌、ウイルスまたは真菌感染の予防／治療）、増殖
性疾病｛増殖性ガラス体網膜症［ＰＶＲ］、水晶体上皮
増殖（続発性白内障）等｝、悪性眼内腫瘍及びその他の
疾病のための最適な治療を可能にする。さらに、眼窩内
におけるそのような手術は、創傷治癒｛例えば、緑内障
濾過手術（glaucoma filtration surgery)、網膜炎分離
手術（強膜締付法）及び射視手術｝における傷跡を残し
た組織の容量の減少）の制御を可能にする。しかしなが
ら、今日まで、眼内または眼窩内での使用に適した薬物
の制御的放出のための構造物は開発されていない。
【０００３】それ故、薬物の制御的放出または徐放を可
能にする眼内または眼窩内で使用するための構造物を提
供することが望まれている。
能にする眼内または眼窩内で使用するための構造物を提
供することが望まれている。
【０００４】
【発明の要旨】本発明は、薬物の制御的放出を可能にす
る眼内または眼窩内で使用するための一連の構造物また
は、眼内または眼窩内に移植可能な移植体（以下、イン
プラントと記す）を提供する。本発明の構造物は、実質
的に“Ｃ”状リングであり、眼壁に形成した小さい切り
口を介して挿入するために柔軟であるか、または、眼球
のまわりに縫合される。本発明の構造物は、実在の外科
手術（ガラス体切除、白内障手術、全層角膜移植術、網
膜炎分離手術、緑内障濾過手術及び射視手術）に適合す
るように設計されている。インプラントは、生物分解又
は浸透により選択された薬物を放出する。放出された薬
物は、次いで、拡散により目標の組織に到達する。
る眼内または眼窩内で使用するための一連の構造物また
は、眼内または眼窩内に移植可能な移植体（以下、イン
プラントと記す）を提供する。本発明の構造物は、実質
的に“Ｃ”状リングであり、眼壁に形成した小さい切り
口を介して挿入するために柔軟であるか、または、眼球
のまわりに縫合される。本発明の構造物は、実在の外科
手術（ガラス体切除、白内障手術、全層角膜移植術、網
膜炎分離手術、緑内障濾過手術及び射視手術）に適合す
るように設計されている。インプラントは、生物分解又
は浸透により選択された薬物を放出する。放出された薬
物は、次いで、拡散により目標の組織に到達する。
【０００５】
【実施例】図面を参照して、患者の眼の内部及び周囲の
種々の位置に配置した本発明のインプラントを説明す
る。インプラントの配置は、夫々、効果がある個々の治
療及びに同時に行われる外科手術に適当な薬物送達を助
長するように選択される。例えば、図１及び図２に参照
されるように、眼球１２の赤道に“Ｃ”リングをガラス
体内へ配置することにより、ガラス体内での手術の後に
ガラス体空隙部での薬物放出が十分に行われる。インプ
ラント１０は、１４のような切り口を通して挿入でき、
好ましくは、ガラス体空隙部１２の直径よりも僅かに大
きい直径を有するように予製される。一旦挿入された後
は、インプラント１０は、視覚軸に侵入せず、最初のう
ちはその弾性により、２〜４週間のうちはおそらく被包
形成により所定の位置を維持する。この構造物は、これ
により限定されないが５−フルオロウラシル、ダウノマ
イシン及びその他のような適当な抗有糸分裂薬を装填し
た場合に眼の悪性疾患の治療に、及び、ガンシクロビル
（ganciclovir)を装填した場合にＡＩＤＳ患者における
ＣＭＶ網膜炎の治療にも同様に有用である。
種々の位置に配置した本発明のインプラントを説明す
る。インプラントの配置は、夫々、効果がある個々の治
療及びに同時に行われる外科手術に適当な薬物送達を助
長するように選択される。例えば、図１及び図２に参照
されるように、眼球１２の赤道に“Ｃ”リングをガラス
体内へ配置することにより、ガラス体内での手術の後に
ガラス体空隙部での薬物放出が十分に行われる。インプ
ラント１０は、１４のような切り口を通して挿入でき、
好ましくは、ガラス体空隙部１２の直径よりも僅かに大
きい直径を有するように予製される。一旦挿入された後
は、インプラント１０は、視覚軸に侵入せず、最初のう
ちはその弾性により、２〜４週間のうちはおそらく被包
形成により所定の位置を維持する。この構造物は、これ
により限定されないが５−フルオロウラシル、ダウノマ
イシン及びその他のような適当な抗有糸分裂薬を装填し
た場合に眼の悪性疾患の治療に、及び、ガンシクロビル
（ganciclovir)を装填した場合にＡＩＤＳ患者における
ＣＭＶ網膜炎の治療にも同様に有用である。
【０００６】図３及び図４に参照されるように、全層角
膜移植術（角膜移植術）、眼内白内障手術、ガラス体切
除、緑内障濾過手術などに続いて、より小さな“Ｃ”リ
ング１６を、前方の区切れ部２０の隅部１８にぴったり
と嵌合されるように作ることができる。また、インプラ
ントは、外科的に切開した切り口２２を介して挿入する
ことができ、抗生物質、抗真菌剤、抗有糸分裂剤及び／
または成長因子を放出させることができた。
膜移植術（角膜移植術）、眼内白内障手術、ガラス体切
除、緑内障濾過手術などに続いて、より小さな“Ｃ”リ
ング１６を、前方の区切れ部２０の隅部１８にぴったり
と嵌合されるように作ることができる。また、インプラ
ントは、外科的に切開した切り口２２を介して挿入する
ことができ、抗生物質、抗真菌剤、抗有糸分裂剤及び／
または成長因子を放出させることができた。
【０００７】図５及び図６に参照されるように、本発明
の“Ｃ”リングのための他の位置としては、水晶包袋
（lens capsular bag ）２６の赤道がある。このような
“Ｃ”リング２４は、水晶包以外の白内障手術におい
て、核及び皮質を除去した後、後の水晶包の混濁化（続
発性白内障）の原因である水晶体上皮増殖を防止する薬
物を放出することを導入できる。代わりに、本発明の
“Ｃ”リングを、眼内水晶体（ＩＯＬ）の構成要素とし
て、または、ＩＯＬの被膜として用いることができる。
図７及び図８に示すように、リングの設計をわずかに
変更することにより、“Ｃ”リング２８を眼球３０の外
側の眼窩内に使用（バックルとして）して、眼窩組織、
眼内筋肉並びに強膜に、及び、拡散により眼内組織の中
に治療薬の放出を提供することができる。リング２８の
端部３２，３４を、図１０に示すように、重なり合うか
当接するように作り、一時的または永久的なバックル
（網膜炎分離手術に用いる弾性バンド）として動作させ
ることができる。代わりに、図９に示すように、リング
２８を、眼球３０の直径よりも僅かに小さい直径を有す
るように成型して、リングの弾性が、リングにより眼球
の周囲を締め付け、かつ、シリコン弾性バンドを用いて
行われる通常の強膜締付法に用いられるようにリングを
歪めるのに役立たせることができる。前記強膜締付法に
おいて、バックルは、眼の赤道を囲い込んで、眼組織の
外被膜（強膜）を引き離された網膜（内被膜）に接触さ
せている。同様に、リングを眼球の周囲に縫合して、適
当な位置にリングを確実に保持することができる。
の“Ｃ”リングのための他の位置としては、水晶包袋
（lens capsular bag ）２６の赤道がある。このような
“Ｃ”リング２４は、水晶包以外の白内障手術におい
て、核及び皮質を除去した後、後の水晶包の混濁化（続
発性白内障）の原因である水晶体上皮増殖を防止する薬
物を放出することを導入できる。代わりに、本発明の
“Ｃ”リングを、眼内水晶体（ＩＯＬ）の構成要素とし
て、または、ＩＯＬの被膜として用いることができる。
図７及び図８に示すように、リングの設計をわずかに
変更することにより、“Ｃ”リング２８を眼球３０の外
側の眼窩内に使用（バックルとして）して、眼窩組織、
眼内筋肉並びに強膜に、及び、拡散により眼内組織の中
に治療薬の放出を提供することができる。リング２８の
端部３２，３４を、図１０に示すように、重なり合うか
当接するように作り、一時的または永久的なバックル
（網膜炎分離手術に用いる弾性バンド）として動作させ
ることができる。代わりに、図９に示すように、リング
２８を、眼球３０の直径よりも僅かに小さい直径を有す
るように成型して、リングの弾性が、リングにより眼球
の周囲を締め付け、かつ、シリコン弾性バンドを用いて
行われる通常の強膜締付法に用いられるようにリングを
歪めるのに役立たせることができる。前記強膜締付法に
おいて、バックルは、眼の赤道を囲い込んで、眼組織の
外被膜（強膜）を引き離された網膜（内被膜）に接触さ
せている。同様に、リングを眼球の周囲に縫合して、適
当な位置にリングを確実に保持することができる。
【０００８】さらに、図１１及び図１２に示すように、
結膜３６の下に配置することにより、“Ｃ”リング３８
は抗有糸分裂薬を放出し、創傷治癒を適度にし、緑内障
手術において濾過したブレブの急速な閉塞を防止し、射
視及び網膜再取付手術において傷が残るのを最小に抑え
ることができる。
結膜３６の下に配置することにより、“Ｃ”リング３８
は抗有糸分裂薬を放出し、創傷治癒を適度にし、緑内障
手術において濾過したブレブの急速な閉塞を防止し、射
視及び網膜再取付手術において傷が残るのを最小に抑え
ることができる。
【０００９】上記説明した柔軟な“Ｃ”リングの眼内へ
の挿入は、同時に行われる手術（例えば、ガラス体切
除、白内障手術、全層角膜移植術、緑内障濾過手術）に
おいて簡単な外科器具を用いて、例えば、１４、２２及
び４０に示されるような眼壁に形成した小さい切り口を
通して、結膜を経て注入することにより達成できる。
の挿入は、同時に行われる手術（例えば、ガラス体切
除、白内障手術、全層角膜移植術、緑内障濾過手術）に
おいて簡単な外科器具を用いて、例えば、１４、２２及
び４０に示されるような眼壁に形成した小さい切り口を
通して、結膜を経て注入することにより達成できる。
【００１０】図１４に参照されように、一実施例の構造
物４４を移植するための器具４２は、インプラント４４
を真っ直ぐな形状で受け取るためのカニューレ４６を有
する。カニューレ４６は、好ましくは、眼壁の切り口へ
のインプラントの挿入を容易にするための面取りした先
端部４８を有する。さらに好ましくは、カニューレ４６
は、物質の注入及び／または洗浄及び吸引を可能にする
ための分岐ポート構造５０を有する。変形するシリンジ
構造５２は、プランジャ５６から前方に延出するピスト
ン５４を有し、カニューレからインプラント４４を排出
するために使用できる。
物４４を移植するための器具４２は、インプラント４４
を真っ直ぐな形状で受け取るためのカニューレ４６を有
する。カニューレ４６は、好ましくは、眼壁の切り口へ
のインプラントの挿入を容易にするための面取りした先
端部４８を有する。さらに好ましくは、カニューレ４６
は、物質の注入及び／または洗浄及び吸引を可能にする
ための分岐ポート構造５０を有する。変形するシリンジ
構造５２は、プランジャ５６から前方に延出するピスト
ン５４を有し、カニューレからインプラント４４を排出
するために使用できる。
【００１１】本発明のある形態では、構造物の基材を生
物分解性の合成高分子で作ることができる。薬物を、こ
の高分子と混合し、溶媒注型、または、圧縮或いは射出
成形技術による熱形成により“Ｃ”リング状のインプラ
ントに加工する。高分子の生物分解によって薬物が放出
される。一定の適用部位（例えば、眼内、眼窩内など）
については、放出時間は、高分子及び選択したインプラ
ントの形状によって決まり、約１週間から約１年間の間
で変化させることができる。
物分解性の合成高分子で作ることができる。薬物を、こ
の高分子と混合し、溶媒注型、または、圧縮或いは射出
成形技術による熱形成により“Ｃ”リング状のインプラ
ントに加工する。高分子の生物分解によって薬物が放出
される。一定の適用部位（例えば、眼内、眼窩内など）
については、放出時間は、高分子及び選択したインプラ
ントの形状によって決まり、約１週間から約１年間の間
で変化させることができる。
【００１２】他の形態では、薬物は、水溶性または加水
分解可能な有機結合（例えば、ペプチド）により、高分
子主鎖に共有結合される。薬物の放出は、これらの有機
結合の生物分解によって起こる。
分解可能な有機結合（例えば、ペプチド）により、高分
子主鎖に共有結合される。薬物の放出は、これらの有機
結合の生物分解によって起こる。
【００１３】本発明のさらに他の形態では、共有結合が
高分子及び薬物分子の間に形成されて、高分子薬物送達
装置を構成する。高分子の分解によって薬物が放出され
る。４番目の形態では、薬物は、“Ｃ”リングのような
形をした柔軟な高分子の中空状繭５８の中に含有される
（図１３）。薬物６０は、浸透によりリングの壁を通っ
て組織中に拡散する。
高分子及び薬物分子の間に形成されて、高分子薬物送達
装置を構成する。高分子の分解によって薬物が放出され
る。４番目の形態では、薬物は、“Ｃ”リングのような
形をした柔軟な高分子の中空状繭５８の中に含有される
（図１３）。薬物６０は、浸透によりリングの壁を通っ
て組織中に拡散する。
【００１４】生物分解性高分子は、結膜下、眼窩内及び
眼内において前眼房及び後眼房（ガラス体空隙部）の両
方について試験された。
眼内において前眼房及び後眼房（ガラス体空隙部）の両
方について試験された。
【００１５】試験した１４０の生物高分子のうち２６
が、眼のインプラントの柔軟性に関して適当な物理的特
性を有することが分かった。３つの生物高分子は、眼内
で生体適合性であることが分かり、この３つのうち２つ
がインプラントの柔軟性に関して選択された。１０／９
０ラクチド−グリコリド共重合体を使用して、生物分解
性網膜固定鋲（バイオピン）を製造し、３０匹のウサギ
からなる系に移植した。ガラス体切除及び非ガラス体切
除の眼において、夫々、８及び１２か月でバイオピンが
完全に生物分解した。これらの金属製の対照物を用いた
場合には、バイオピンの被包形成が約１か月で発現す
る。異物または毒物反応は、組織学的に観察されなかっ
た。
が、眼のインプラントの柔軟性に関して適当な物理的特
性を有することが分かった。３つの生物高分子は、眼内
で生体適合性であることが分かり、この３つのうち２つ
がインプラントの柔軟性に関して選択された。１０／９
０ラクチド−グリコリド共重合体を使用して、生物分解
性網膜固定鋲（バイオピン）を製造し、３０匹のウサギ
からなる系に移植した。ガラス体切除及び非ガラス体切
除の眼において、夫々、８及び１２か月でバイオピンが
完全に生物分解した。これらの金属製の対照物を用いた
場合には、バイオピンの被包形成が約１か月で発現す
る。異物または毒物反応は、組織学的に観察されなかっ
た。
【００１６】１０％５−ＦＵを含有する生体分解性高分
子からなる薬物制御的放出マトリックスは、製造されて
インビトロで試験された。具体的には、５０／５０ラク
チド−グリコリド共重合体を使用して、急速な放出を意
図した１０％５−ＦＵ薬物制御放出マトリックスを開発
した。このマトリックスの薬物動力学を評価するインビ
トロ技術を開発した。
子からなる薬物制御的放出マトリックスは、製造されて
インビトロで試験された。具体的には、５０／５０ラク
チド−グリコリド共重合体を使用して、急速な放出を意
図した１０％５−ＦＵ薬物制御放出マトリックスを開発
した。このマトリックスの薬物動力学を評価するインビ
トロ技術を開発した。
【００１７】１０／９０ラクチド−グリコリド化合物を
使用して、各バイオピンを、４か月の期間に亘って１時
間あたり薬物１０ｎｇを放出するように設計した。“Ｃ
リング”インプラントを用いて、１０ｕｇ／ｈｒの増加
した薬物速度を達成できる。１平面あたり２０ゲージ切
れ口（20ga pars plana）を介して装填可能であるた
め、この大きなインプラントを、網膜の赤道にぴったり
と嵌め合わせ、これにより、網膜の穿孔形成を回避する
ように設計できる。
使用して、各バイオピンを、４か月の期間に亘って１時
間あたり薬物１０ｎｇを放出するように設計した。“Ｃ
リング”インプラントを用いて、１０ｕｇ／ｈｒの増加
した薬物速度を達成できる。１平面あたり２０ゲージ切
れ口（20ga pars plana）を介して装填可能であるた
め、この大きなインプラントを、網膜の赤道にぴったり
と嵌め合わせ、これにより、網膜の穿孔形成を回避する
ように設計できる。
【００１８】本発明を、最も実用的でかつ好ましい実施
例と現在考えられるものに関連して説明したが、本発明
は、開示された実施例により限定されず、それどころ
か、種々の変更、及び、追加した特許請求の範囲の意図
及び範囲の中に含まれる等価の組合せに及ぶことを意図
すると理解されるはずである。
例と現在考えられるものに関連して説明したが、本発明
は、開示された実施例により限定されず、それどころ
か、種々の変更、及び、追加した特許請求の範囲の意図
及び範囲の中に含まれる等価の組合せに及ぶことを意図
すると理解されるはずである。
【図１】ガラス体空隙部の内部での本発明のインプラン
トを示す正面略図
トを示す正面略図
【図２】図１の２−２線に沿って示す図。
【図３】眼の前眼房に設置された本発明のインプラント
の他の寸法及び位置を示す正面図。
の他の寸法及び位置を示す正面図。
【図４】図２の４−４線に沿って取り出した図。
【図５】水晶体包袋の赤道に位置した本発明のインプラ
ントを示す正面図。
ントを示す正面図。
【図６】図５の６−６線に沿って取り出した図。
【図７】本発明のインプラントの他の位置及び形状を示
す正面図。
す正面図。
【図８】図７の６−６線に沿って取り出した図。
【図９】バックルが眼の赤道を圧縮した時の眼壁の変形
を示す図８と同じ図。
を示す図８と同じ図。
【図１０】リングの端部が互いに重なり合うバックルの
他の例を示す断面図。
他の例を示す断面図。
【図１１】本発明の構造物のその他の移植位置を示す正
面図。
面図。
【図１２】図１１の１０−１０線に沿って取り出した
図。
図。
【図１３】本発明の構造物の一例を示す断面図。
【図１４】本発明のインプラント挿入器を示す断面図。
１０…インプラント、１２…眼球、１４…切り口、１６
…“Ｃ”リング。
…“Ｃ”リング。
フロントページの続き (72)発明者 リチャード・ケー・パリッシュ アメリカ合衆国、フロリダ州 33149、キ ー・ビスケイン、イースト・イーニド・ド ライブ 227 (72)発明者 ルアド・ポーチュガル アメリカ合衆国、イリノイ州 60048、リ バティービル、ウエスト・ガルフ・ロード 140 − ビー (72)発明者 カール・アール・オルセン アメリカ合衆国、ペンシルバニア州 15213、ピッツバーグ、ジェームスバラ・ ドライブ 410
Claims (16)
- 【請求項１】 第１端部及び第２端部を有し、これらの
両端間に通路を形成してなるカニューレを有する挿入器
と、 前記カニューレの前記第１端部に取り付けられ、プラン
ジャ及び該プランジャに突設され前記カニューレの前記
通路内に延出するピストンを含むシリンジと、 前記通路の内部で前記ピストンの前方に配置され、前記
カニューレと相対的な前記ピストンの運動によって前記
カニューレから排出される薬物含有インプラントを具備
し、 眼内及び眼窩内での薬剤の制御的放出のために前記カニ
ューレを眼の切り口に挿入し、前記インプラントを眼の
中に移植するための薬物送達装置。 - 【請求項２】 インプラントを挿入して、ガラス体内部
の眼球の赤道に配置し、眼のガラス体空隙部に薬物を放
出する請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項３】 インプラントを挿入して前方の区切れ部
の隅部に配置する請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項４】 インプラントを挿入して眼の水晶包袋の
赤道に配置する請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項５】 水晶包以外の手術において核及び皮質を
除去した後にインプラントを導入して、水晶体上皮増殖
を防止する薬物を放出させる請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項６】 インプラントを眼球の外側の眼窩内に配
置して、眼窩組織、眼内筋肉並びに強膜に、及び、拡散
により眼内組織の中に治療薬放出を提供する請求項１の
薬物送達装置。 - 【請求項７】 インプラントを、その両端部が互いに重
なり合い、バックル構造として動作させる請求項６の薬
物送達装置。 - 【請求項８】 インプラントを結膜下に配置して、抗有
糸分裂薬及び／またはその他の薬物を放出させる請求項
１の薬物送達装置。 - 【請求項９】 インプラントが、これに取り込まれた薬
物を有する生物分解性高分子で形成され、該高分子の生
物分解により薬物を放出する移植可能な構造物からなる
請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項１０】 移植可能な構造物が一旦移植された後
は実質的にＣ−状である請求項９の薬物送達装置。 - 【請求項１１】 インプラントが、これに取り込まれた
薬物を有し、かつ、Ｃ−状リングに形成された生物分解
性高分子からなる請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項１２】 移植可能な構造物により送達される薬
物が粉末状で提供され、該構造物を形成する高分子が粉
末状または液状のいずれか一つで提供され、 これらの粉末状の薬物及び高分子を混合し、かつ、 この混合物を、溶媒注型、及び、圧縮並びに射出成形技
術のいずれか一つによる熱形成のうちの一つによってＣ
−リング状のインプラントに加工することにより上記移
植可能な構造物が形成されている請求項１１の薬物送達
装置。 - 【請求項１３】 インプラントが、水溶性または加水分
解可能な有機結合を有し、該インプラントの高分子主鎖
に共有結合された薬物を含み、該有機結合の生物分解に
より該薬物を放出させるようにした請求項１１の薬物送
達装置。 - 【請求項１４】 インプラントが、高分子及び薬物分子
の間に共有結合を形成したものからなり、高分子の分解
によって薬物を放出するようにした請求項１１の薬物送
達装置。 - 【請求項１５】 インプラントが、その中に配置された
薬物を有する柔軟な高分子の中空状繭からなり、前記薬
物が浸透によって該高分子の繭の壁を通して組織中に拡
散可能である請求項１の薬物送達装置。 - 【請求項１６】 インプラントが、柔軟な高分子の中空
状繭をＣ−リングの形状に形成したものからなり、これ
に浸透によりその壁を通して拡散可能な薬物で充満させ
た請求項１の薬物送達装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3330811A JPH05161716A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 薬剤の制御的放出のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3330811A JPH05161716A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 薬剤の制御的放出のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05161716A true JPH05161716A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18236816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3330811A Pending JPH05161716A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 薬剤の制御的放出のための眼内及び眼窩内に移植可能な装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05161716A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010063904A (ja) * | 2002-03-11 | 2010-03-25 | Alcon Inc | 移植可能な薬物送達システム |
-
1991
- 1991-12-13 JP JP3330811A patent/JPH05161716A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010063904A (ja) * | 2002-03-11 | 2010-03-25 | Alcon Inc | 移植可能な薬物送達システム |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20040128 |
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