JPH0515918U - High frequency treatment tool - Google Patents
High frequency treatment toolInfo
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- JPH0515918U JPH0515918U JP6501591U JP6501591U JPH0515918U JP H0515918 U JPH0515918 U JP H0515918U JP 6501591 U JP6501591 U JP 6501591U JP 6501591 U JP6501591 U JP 6501591U JP H0515918 U JPH0515918 U JP H0515918U
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Abstract
(57)【要約】
【目的】可撓性シース内に配設された複数の導電性ワイ
ヤが電気的に接触することがなく、可撓性シースの先端
部に設けられた処置部に高周波電流を確実に通電するこ
とのできる高周波処置具を提供する。
【構成】一端を可撓性シース２１の先端部に固定された
複数の導電性ワイヤ２４，２５を可撓性シース２１外に
露出させるための複数のワイヤ挿通孔３３ａ〜３３ｄを
可撓性シース２１の軸方向の異なる位置にそれぞれ設け
たことを特徴とする。
(57) [Summary] [Purpose] A plurality of conductive wires arranged in a flexible sheath do not come into electrical contact with each other, and a high-frequency current is applied to a treatment section provided at the distal end of the flexible sheath. Provided is a high-frequency treatment tool capable of surely energizing a patient. A flexible sheath is provided with a plurality of wire insertion holes 33a to 33d for exposing a plurality of conductive wires 24, 25, one end of which is fixed to the distal end of the flexible sheath, to the outside of the flexible sheath. 21 are provided at different positions in the axial direction, respectively.
Description
【０００１】[0001]
本考案は、例えば食道、尿道等に発生した狭窄部を切開する場合などに用いら れる高周波処置具に関する。 The present invention relates to a high-frequency treatment tool used when, for example, incising a stenosis that occurs in the esophagus, urethra, or the like.
【０００２】[0002]
従来、この種の高周波処置具は例えば図１１に示すように、電気絶縁性を有す る可撓性シース１と、この可撓性シース１の後端部に設けられたコネクタ部２と から構成されている。 Conventionally, a high-frequency treatment instrument of this type has a flexible sheath 1 having electrical insulation and a connector portion 2 provided at a rear end portion of the flexible sheath 1 as shown in FIG. 11, for example. It is configured.
【０００３】 前記可撓性シース１は内視鏡の処置具挿通用チャンネル（図示せず）を介して 患者の体腔内に挿入されるものであり、この可撓性シース１の先端部には図１２ に示す如く固定部材３が接着剤等により可撓性シース１の内面に固定されて設け られている。また、可撓性シース１内には導電性ワイヤ４，５が一端を固定部材 ３に固定されて設けられている。The flexible sheath 1 is to be inserted into a body cavity of a patient via a treatment instrument insertion channel (not shown) of an endoscope. As shown in FIG. 12, a fixing member 3 is provided by being fixed to the inner surface of the flexible sheath 1 with an adhesive or the like. Further, in the flexible sheath 1, conductive wires 4 and 5 are provided with one end fixed to a fixing member 3.
【０００４】 これらの導電性ワイヤ４，５は絶縁チューブ６ａ，６ｂにより互いに電気的に 絶縁されており、導電性ワイヤ４，５の後端には図１１に示す通電ケーブル７， ８の一端がそれぞれ接続されている。これらの通電ケーブル７，８はコネクタ部 ２に設けられており、通電ケーブル７，８の他端には図示しない高周波電源装置 に接続される接続プラグ９，１０がそれぞれ設けられている。These conductive wires 4 and 5 are electrically insulated from each other by insulating tubes 6 a and 6 b, and one end of the energizing cables 7 and 8 shown in FIG. 11 is provided at the rear ends of the conductive wires 4 and 5. Each is connected. These energizing cables 7 and 8 are provided in the connector portion 2, and the other ends of the energizing cables 7 and 8 are provided with connection plugs 9 and 10 connected to a high frequency power supply device (not shown), respectively.
【０００５】 また、前記可撓性シース１の先端部には処置部１１，１２が設けられている。 これらの処置部１１，１２は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電性 ワイヤ４，５の一部を可撓性シース１外に露出させて形成されている。なお、可 撓性シース１には導電性ワイヤ４，５を可撓性シース１外に露出させるためのワ イヤ挿通孔１３ａ，１３ｂ，１３ｃ，１３ｄが設けられている。また、前記コネ クタ部２には可撓性シース１内に火傷防止用の冷却液を送液するための送液口１ ４が設けられている。Further, treatment portions 11 and 12 are provided at the distal end portion of the flexible sheath 1. These treatment parts 11 and 12 are for treating an affected part in a body cavity, and are formed by exposing a part of the conductive wires 4 and 5 to the outside of the flexible sheath 1. The flexible sheath 1 is provided with wire insertion holes 13a, 13b, 13c, 13d for exposing the conductive wires 4, 5 to the outside of the flexible sheath 1. Further, the connector portion 2 is provided with a liquid feed port 14 for feeding a coolant for preventing burns into the flexible sheath 1.
【０００６】 上記のように構成される高周波処置具では、可撓性シース１の先端部に設けら れた処置部１１，１２を生体組織に接触させた状態で導電性ワイヤ４，５に高周 波電流を通電すると、処置部１１，１２に生ずるジュール熱により食道、尿道等 に発生した狭窄部等を切開することができる。In the high-frequency treatment instrument configured as described above, the treatment portions 11 and 12 provided at the distal end portion of the flexible sheath 1 are attached to the conductive wires 4 and 5 in a state of being brought into contact with living tissue. When a circular current is applied, the stenosis or the like generated in the esophagus, urethra or the like due to the Joule heat generated in the treatment parts 11 and 12 can be incised.
【０００７】[0007]
しかしながら、上述した従来の高周波処置具では、導電性ワイヤ４，５を可撓 性シース１外に露出させるためのワイヤ挿通孔１３ａ，１３ｃ及び１３ｂ，１３ ｄが図１１に示す如く可撓性シース１の同一円周上に設けられているため、絶縁 チューブ６ａ，６ｂから露出した部分の導電性ワイヤ４，５がワイヤ挿通孔１３ ａ，１３ｃ，１３ｂ，１３ｄの付近で接触し合って短絡する可能性があり、導電 性ワイヤ４，５が短絡した場合には処置部１１，１２に高周波電流が流れなくな り、生体組織を高周波電流で切開することができなくという問題があった。 However, in the above-described conventional high-frequency treatment instrument, the wire insertion holes 13a, 13c and 13b, 13d for exposing the conductive wires 4, 5 to the outside of the flexible sheath 1 have flexible sheaths as shown in FIG. Since they are provided on the same circumference of 1, the conductive wires 4, 5 exposed from the insulating tubes 6a, 6b come into contact with each other near the wire insertion holes 13a, 13c, 13b, 13d to cause a short circuit. There is a possibility that, when the conductive wires 4 and 5 are short-circuited, the high-frequency current does not flow through the treatment parts 11 and 12, and there is a problem that the living tissue cannot be incised with the high-frequency current.
【０００８】 本考案は上記のような問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は可撓性 シース内に配設された複数本の導電性ワイヤが電気的に接触することがなく、可 撓性シースの先端部に設けられた処置部に高周波電流を確実に通電することので きる高周波処置具を提供しようとするものである。The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to prevent a plurality of conductive wires arranged in a flexible sheath from electrically contacting each other. It is an object of the present invention to provide a high-frequency treatment instrument capable of reliably supplying a high-frequency current to the treatment portion provided at the distal end portion of the flexible sheath.
【０００９】[0009]
上記課題を解決するために本考案は、内視鏡の処置具挿通用チャンネルを通し て体腔内に挿入される可撓性シースと、この可撓性シースの先端部に一端を固定 されて高周波電流が通電される複数本の導電性ワイヤと、前記可撓性シースに形 成され前記導電性ワイヤの一部を前記可撓性シース外に露出させるための複数の ワイヤ挿通孔と、前記導電性ワイヤを前記可撓性シース外に露出した部分を除い て電気的に絶縁させる絶縁部材とを具備してなる高周波処置具において、前記ワ イヤ挿通孔を前記可撓性シースの軸方向の異なる位置にそれぞれ設けたものであ る。 In order to solve the above problems, the present invention provides a flexible sheath which is inserted into a body cavity through a treatment instrument insertion channel of an endoscope, and a high-frequency wave whose one end is fixed to the distal end of the flexible sheath. A plurality of conductive wires to which an electric current is applied; a plurality of wire insertion holes formed in the flexible sheath for exposing a part of the conductive wires to the outside of the flexible sheath; A high-frequency treatment device comprising an insulating member that electrically insulates a flexible wire except for a portion exposed to the outside of the flexible sheath, wherein the wire insertion holes have different axial directions of the flexible sheath. It is provided at each position.
【００１０】[0010]
本考案によると、ワイヤ挿通孔を可撓性シースの軸方向の異なる位置にそれぞ れ設けることにより、導電性ワイヤの露出部が可撓性シースの軸方向にずれるこ とになるので、導電性ワイヤが電気的に接触し合うのを防止することができる。 According to the present invention, since the wire insertion holes are provided at different positions in the axial direction of the flexible sheath, the exposed portion of the conductive wire is displaced in the axial direction of the flexible sheath. It is possible to prevent the sex wires from making electrical contact with each other.
【００１１】[0011]
以下、本考案の実施例を図１乃至図１０を参照して説明する。 An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 10.
【００１２】 図１は本考案の一実施例に係る高周波処置具の全体構成を示す図であり、この 高周波処置具は同図に示すように、電気絶縁性を有する可撓性シース２１と、こ の可撓性シース２１の基端部に設けられたコネクタ部２２とから構成されている 。FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a high-frequency treatment instrument according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the high-frequency treatment instrument includes a flexible sheath 21 having an electrically insulating property, The flexible sheath 21 and the connector portion 22 provided at the base end portion of the flexible sheath 21.
【００１３】 前記可撓性シース２１は内視鏡の処置具挿通用チャンネルを通して患者の体腔 内に挿入されるものであり、この可撓性シース２１の先端には図２に示す如く固 定部材２３が接着剤等により可撓性シース２１の内面に固定されて設けられてい る。また、可撓性シース２１内には導電性ワイヤ２４，２５が一端を固定部材２ ３に固定されて設けられている。The flexible sheath 21 is to be inserted into a body cavity of a patient through a treatment instrument insertion channel of an endoscope, and the tip of the flexible sheath 21 has a fixing member as shown in FIG. 23 is fixed to the inner surface of the flexible sheath 21 with an adhesive or the like. In addition, conductive wires 24 and 25 are provided in the flexible sheath 21 with one end fixed to the fixing member 23.
【００１４】 これらの導電性ワイヤ２４，２５は絶縁チューブ２６ａ，２６ｂにより互いに 電気的に絶縁されており、導電性ワイヤ２４，２５の後端には図１に示す通電ケ ーブル２７，２８の一端がそれぞれ接続されている。これらの通電ケーブル２７ ，２８はコネクタ部２に設けられており、通電ケーブル２７，２８の他端には図 示しない高周波電源装置に接続される接続プラグ２９，３０がそれぞれ設けられ ている。The conductive wires 24, 25 are electrically insulated from each other by insulating tubes 26 a, 26 b, and the conductive wires 24, 25 are provided at their rear ends with one ends of the energizing cables 27, 28 shown in FIG. Are connected respectively. These energizing cables 27, 28 are provided in the connector portion 2, and the other ends of the energizing cables 27, 28 are provided with connection plugs 29, 30 connected to a high frequency power supply device (not shown), respectively.
【００１５】 また、前記可撓性シース２１の先端部には処置部３１，３２が設けられている 。これらの処置部３１，３２は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電 性ワイヤ２４，２５の一部を可撓性シース２１外に露出させて形成されている。 なお、可撓性シース２１には導電性ワイヤ２４，２５の一部を可撓性シース２１ 外に露出させるためのワイヤ挿通孔３３ａ，３３ｂ，３３ｃ，３３ｄがそれぞれ 可撓性シース２１の軸方向の異なる位置に設けられている。また、前記コネクタ 部２には可撓性シース１内に火傷防止用の冷却液を送液するための送液口３４が 設けられている。Treatment parts 31, 32 are provided at the distal end of the flexible sheath 21. These treatment parts 31 and 32 are for treating an affected part in a body cavity, and are formed by exposing a part of the conductive wires 24 and 25 to the outside of the flexible sheath 21. The flexible sheath 21 has wire insertion holes 33a, 33b, 33c, 33d for exposing a part of the conductive wires 24, 25 to the outside of the flexible sheath 21, respectively. Are provided at different positions. Further, the connector portion 2 is provided with a liquid feed port 34 for feeding a cooling liquid for preventing burns into the flexible sheath 1.
【００１６】 図３は可撓性シース２１とコネクタ部２２との接続部を示すものであり、同図 に示すように可撓性シース２１とコネクタ部２２との接続部には、折れ止めチュ ーブ３６が設けられている。この折れ止めチューブ３６は可撓性シース２１の基 端部に過大な曲げ力が作用するのを防止するためのものであり、コネクタ部２２ の先端に突設された筒状部３７の外周に嵌合固定されている。なお、可撓性シー ス２１の基端部は筒状部３７の先端に同軸に突設された口金部３８の外周に嵌合 しており、ワイヤ等の糸状部材３９により口金部３８に緊縛固定されている。FIG. 3 shows a connecting portion between the flexible sheath 21 and the connector portion 22. As shown in FIG. A probe 36 is provided. The break preventing tube 36 is for preventing an excessive bending force from acting on the proximal end portion of the flexible sheath 21, and is provided on the outer periphery of the cylindrical portion 37 projecting at the tip of the connector portion 22. Fitted and fixed. The base end portion of the flexible sheath 21 is fitted to the outer periphery of a mouthpiece portion 38 that is coaxially projected at the tip of the tubular portion 37, and is bound to the mouthpiece portion 38 by a thread-like member 39 such as a wire. It is fixed.
【００１７】 上記のように構成される高周波処置具では、前述したようにワイヤ挿通孔３３ ａ，３３ｂ，３３ｃ，３３ｄが可撓性シース２１の軸方向の異なる位置にそれぞ れ設けられているので、導電性ワイヤ２４，２５の露出部（処置部３１，３２） を可撓性シース２１の軸方向にずらすことができる。これにより導電性ワイヤ２ ４，２５が可撓性シース２１の先端部付近で接触し合うことがないので、処置部 ３１，３２に高周波電流を確実に通電することができ、高周波処置具の信頼性を 高めることができる。In the high-frequency treatment instrument configured as described above, the wire insertion holes 33 a, 33 b, 33 c, 33 d are provided at different positions in the axial direction of the flexible sheath 21 as described above. Therefore, the exposed portions (treatment portions 31, 32) of the conductive wires 24, 25 can be displaced in the axial direction of the flexible sheath 21. As a result, the conductive wires 24 and 25 do not come into contact with each other in the vicinity of the distal end portion of the flexible sheath 21, so that a high-frequency current can be reliably applied to the treatment portions 31 and 32, and the reliability of the high-frequency treatment instrument is improved. You can improve your sex.
【００１８】 図４は本考案の第２実施例に係る高周波処置具の全体構成を示す図であり、こ の高周波処置具は同図に示すように、電気絶縁性を有する可撓性シース４１と、 この可撓性シース４１の基端部に設けられた操作部４２とから構成されている。FIG. 4 is a diagram showing the overall configuration of a high-frequency treatment instrument according to the second embodiment of the present invention. As shown in FIG. 4, this high-frequency treatment instrument has a flexible sheath 41 having an electrically insulating property. And an operating portion 42 provided at the proximal end of the flexible sheath 41.
【００１９】 前記可撓性シース４１は内視鏡の処置具挿通用チャンネルを通して患者の体腔 内に挿入されるものであり、この可撓性シース４１の先端には図５に示す如く固 定部材４３が接着剤等により可撓性シース４１の内面に固定されて設けられてい る。また、可撓性シース４１内には導電性ワイヤ４４，４５が一端を固定部材４ ３に固定されて設けられている。The flexible sheath 41 is to be inserted into a body cavity of a patient through a treatment instrument insertion channel of an endoscope, and the tip of the flexible sheath 41 has a fixing member as shown in FIG. 43 is fixed to the inner surface of the flexible sheath 41 with an adhesive or the like. In addition, conductive wires 44 and 45 are provided in the flexible sheath 41 with one end fixed to the fixing member 43.
【００２０】 これらの導電性ワイヤ４４，４５は絶縁チューブ４６ａ，４６ｂにより互いに 電気的に絶縁されており、導電性ワイヤ４４，４５の他端は可撓性シース４１内 を挿通して操作部４２のスライダ４７に接続されている。なお、導電性ワイヤ４ ４は図５に示す如く先端部を折り返して固定部材４３に固定されている。These conductive wires 44, 45 are electrically insulated from each other by insulating tubes 46 a, 46 b, and the other ends of the conductive wires 44, 45 are inserted through the flexible sheath 41 to make the operating portion 42. Is connected to the slider 47. The conductive wire 44 is fixed to the fixing member 43 by folding back the tip as shown in FIG.
【００２１】 前記スライダ４７は導電性ワイヤ４４，４５を押し引き操作するためのもので あり、操作部４２の後端に設けられたガイド部材４８に摺動自在に保持されてい る。なお、スライダ４７には導電性ワイヤ４４，４５に高周波電流を給電するた めの給電端子４９，５０が設けられている。また、前記ガイド部材４８の後端に は指掛け部５１が設けられている。The slider 47 is for pushing and pulling the conductive wires 44 and 45, and is slidably held by a guide member 48 provided at the rear end of the operating portion 42. The slider 47 is provided with power supply terminals 49 and 50 for supplying a high frequency current to the conductive wires 44 and 45. Further, a finger hook portion 51 is provided at the rear end of the guide member 48.
【００２２】 前記可撓性シース４１の先端部には、処置部５２，５３が設けられている。こ れらの処置部５２，５３は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電性ワ イヤ４４，４５の一部を可撓性シース４１外に露出させて形成されている。なお 、可撓性シース４１には導電性ワイヤ４４，４５を可撓性シース４１外に露出さ せるためのワイヤ挿通孔５４ａ，５４ｂ，５４ｃ，５４ｄがそれぞれ可撓性シー ス４１の軸方向の異なる位置に設けられている。Treatment parts 52 and 53 are provided at the distal end of the flexible sheath 41. These treatment parts 52 and 53 are for treating the affected part in the body cavity, and are formed by exposing a part of the conductive wires 44 and 45 to the outside of the flexible sheath 41. The flexible sheath 41 has wire insertion holes 54a, 54b, 54c, 54d for exposing the conductive wires 44, 45 to the outside of the flexible sheath 41, respectively. They are provided at different positions.
【００２３】 また、前記可撓性シース４１とコネクタ部４２との接続部には、図６に示す如 く折れ止めチューブ５５が設けられている。この折れ止めチューブ５５は可撓性 シース４１の基端部に過大な曲げ力が作用するのを防止するためのものであり、 コネクタ部４２の先端に突設された筒状部５６の外周に嵌合固定されている。な お、可撓性シース４１の基端部は筒状部５６の先端に同軸に突設された口金部５ ７の外周に嵌合しており、弾性チューブ５８により口金部５７に固定されている 。また、前記操作部４２には可撓性シース４１内に火傷防止用の冷却液を送液す るための送液口５９が設けられている。Further, at the connecting portion between the flexible sheath 41 and the connector portion 42, a break preventing tube 55 as shown in FIG. 6 is provided. The break preventing tube 55 is for preventing an excessive bending force from acting on the base end portion of the flexible sheath 41, and is provided on the outer periphery of the cylindrical portion 56 projecting at the tip of the connector portion 42. Fitted and fixed. The base end portion of the flexible sheath 41 is fitted to the outer periphery of the mouthpiece portion 57 that is coaxially projected at the tip of the tubular portion 56, and is fixed to the mouthpiece portion 57 by the elastic tube 58. There is. Further, the operation portion 42 is provided with a liquid supply port 59 for supplying a cooling liquid for preventing burns into the flexible sheath 41.
【００２４】 上記のように構成される高周波処置具では、前述した第１実施例と同様にワイ ヤ挿通孔５４ａ，５４ｂ，５４ｃ，５４ｄが可撓性シース４１の軸方向の異なる 位置にそれぞれ設けられているので、可撓性シース２１内に配設された導電性ワ イヤ２４，２５が電気的に接触し合うのを防止することができ、処置部３１，３ ２に高周波電流を確実に通電することができる。In the high-frequency treatment tool configured as described above, the wire insertion holes 54a, 54b, 54c, 54d are provided at different positions in the axial direction of the flexible sheath 41 as in the first embodiment described above. Therefore, it is possible to prevent the conductive wires 24 and 25 arranged in the flexible sheath 21 from making electrical contact with each other, and to ensure that high-frequency currents are applied to the treatment portions 31 and 32. Can be energized.
【００２５】 また、上記実施例ではスライダ４７を前方に移動させると、図７に示す如く可 撓性シース４１外に露出した部分の導電性ワイヤ４４，４５が円弧状となるので 、導電性ワイヤ４４，４５と可撓性シース４１との間に患部を挟み込むことがで きる。Further, in the above-mentioned embodiment, when the slider 47 is moved forward, the conductive wires 44 and 45 in the portions exposed to the outside of the flexible sheath 41 become arcuate as shown in FIG. The affected area can be sandwiched between 44 and 45 and the flexible sheath 41.
【００２６】 さらに、上記実施例では導電性ワイヤ４４の先端折り返し部が固定部材４３に 圧入固定されているので、導電性ワイヤ４４を固定部材４３に固着する接着剤が 固定部材４３から剥離しても導電性ワイヤ４４が固定部材４３から抜け出るよう なこともない。Further, in the above-described embodiment, since the tip end folded portion of the conductive wire 44 is press-fitted and fixed to the fixing member 43, the adhesive agent for fixing the conductive wire 44 to the fixing member 43 is peeled off from the fixing member 43. Also, the conductive wire 44 does not come out of the fixing member 43.
【００２７】 なお、上記実施例では導電性ワイヤ４４，４５の後端をスライダ４７に直接接 続したが、図８に示す如く導電性ワイヤ４４，４５の後端に接続管６０，６１を 介して太径の単線ワイヤ６２，６３を接続し、これらの単線ワイヤ６２，６３を 介して導電性ワイヤ４４，４５の後端をスライダ４７に接続してもよい。Although the rear ends of the conductive wires 44 and 45 are directly connected to the slider 47 in the above embodiment, as shown in FIG. 8, the rear ends of the conductive wires 44 and 45 are connected via the connecting pipes 60 and 61. The single wires 62, 63 having a large diameter may be connected to each other, and the rear ends of the conductive wires 44, 45 may be connected to the slider 47 via the single wires 62, 63.
【００２８】 上記の構成によると、スライダ４７の動きを導電性ワイヤ４４，４５に確実に 伝えることができるので、可撓性シース４１の先端部が湾曲しているような場合 でも可撓性シース４１外に露出した部分の導電性ワイヤ４４，４５を円弧状に変 形させることができる。According to the above configuration, the movement of the slider 47 can be surely transmitted to the conductive wires 44 and 45, so that even when the distal end portion of the flexible sheath 41 is curved, the flexible sheath 41 is curved. 41. The conductive wires 44 and 45 of the exposed portion 41 can be transformed into an arc shape.
【００２９】 図９は本考案の第３実施例に係る高周波処置具の全体構成を示す図であり、こ の高周波処置具は同図に示すように、電気絶縁性を有する可撓性シース７１と、 この可撓性シース７１の基端部に設けられた操作部７２とから構成されている。FIG. 9 is a view showing the overall configuration of a high-frequency treatment instrument according to the third embodiment of the present invention. As shown in FIG. 9, this high-frequency treatment instrument has an electrically insulating flexible sheath 71. And an operation section 72 provided at the proximal end of the flexible sheath 71.
【００３０】 前記可撓性シース７１は内視鏡の処置具挿通用チャンネルを通して患者の体腔 内に挿入されるものであり、この可撓性シース７１の先端には図１０に示す如く 固定部材４３が設けられている。また、可撓性シース７１内には導電性ワイヤ７ ４が先端を固定部材７３に固定されて設けられている。この導電性ワイヤ７４の 後端は可撓性シース７１内に挿通されたワイヤ７６の先端に接続部材７５を介し て接続されており、ワイヤ７６の後端には操作部７２のスライダ７７が接続され ている。The flexible sheath 71 is inserted into a body cavity of a patient through a treatment instrument insertion channel of an endoscope, and a distal end of the flexible sheath 71 has a fixing member 43 as shown in FIG. Is provided. Further, a conductive wire 74 is provided in the flexible sheath 71 with its tip fixed to a fixing member 73. The rear end of the conductive wire 74 is connected to the front end of a wire 76 inserted in the flexible sheath 71 via a connecting member 75, and the slider 77 of the operating portion 72 is connected to the rear end of the wire 76. Has been done.
【００３１】 このスライダ７７は導電性ワイヤ７４を押し引き操作するためのものであり、 操作部７２の後端に設けられたガイド部材７８に摺動自在に保持されている。な お、スライダ７７には導電性ワイヤ７４に高周波電流を給電するための給電端子 ７９が設けられている。また、前記ガイド部材７８の後端には指掛け部８０が設 けられている。The slider 77 is for pushing and pulling the conductive wire 74, and is slidably held by a guide member 78 provided at the rear end of the operating portion 72. The slider 77 is provided with a power supply terminal 79 for supplying a high frequency current to the conductive wire 74. A finger hook 80 is provided on the rear end of the guide member 78.
【００３２】 前記可撓性シース７１の先端部には、処置部８１が設けられている。この処置 部８１は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電性ワイヤ７４の一部を 可撓性シース７１外に露出させて形成されている。なお、前記操作部７２には可 撓性シース７１内に火傷防止用の冷却液を送液するための送液口８２が設けられ ている。A treatment section 81 is provided at the distal end of the flexible sheath 71. The treatment portion 81 is for treating an affected portion in a body cavity, and is formed by exposing a part of the conductive wire 74 to the outside of the flexible sheath 71. The operation portion 72 is provided with a liquid supply port 82 for supplying a cooling liquid for preventing burns into the flexible sheath 71.
【００３３】[0033]
以上説明したように本考案によれば、可撓性シース内に配設された複数本の導 電性ワイヤが電気的に接触することがなく、可撓性シースの先端部に設けられた 処置部に高周波電流を確実に通電することのできる高周波処置具を提供できる。 As described above, according to the present invention, the treatment provided on the distal end portion of the flexible sheath without the plurality of conductive wires arranged in the flexible sheath making electrical contact. It is possible to provide a high-frequency treatment instrument capable of reliably supplying a high-frequency current to the part.
【提出日】平成３年１０月４日[Submission date] October 4, 1991
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００５[Correction target item name] 0005
【補正方法】変更[Correction method] Change
【０００５】 また、前記可撓性シース１の先端部には処置部１１，１２が設けられている。 これらの処置部１１，１２は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電性 ワイヤ４，５の一部を可撓性シース１外に露出させて形成されている。なお、可 撓性シース１には導電性ワイヤ４，５を可撓性シース１外に露出させるためのワ イヤ挿通孔１３ａ，１３ｂ，１３ｃ，１３ｄが設けられている。また、前記コネ クタ部２には可撓性シース１内に患部及びシース内洗滌用の洗滌液を送液するた めの送液口１４が設けられている。Further, treatment portions 11 and 12 are provided at the distal end portion of the flexible sheath 1. These treatment parts 11 and 12 are for treating the affected part in the body cavity, and are formed by exposing a part of the conductive wires 4 and 5 to the outside of the flexible sheath 1. The flexible sheath 1 is provided with wire insertion holes 13a, 13b, 13c, 13d for exposing the conductive wires 4, 5 to the outside of the flexible sheath 1. Further, the connector portion 2 is provided with a liquid delivery port 14 for delivering a cleaning liquid for washing the affected part and the inside of the sheath into the flexible sheath 1.
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１５[Correction target item name] 0015
【補正方法】変更[Correction method] Change
【００１５】 また、前記可撓性シース２１の先端部には処置部３１，３２が設けられている 。これらの処置部３１，３２は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電 性ワイヤ２４，２５の一部を可撓性シース２１外に露出させて形成されている。 なお、可撓性シース２１には導電性ワイヤ２４，２５の一部を可撓性シース２１ 外に露出させるためのワイヤ挿通孔３３ａ，３３ｂ，３３ｃ，３３ｄがそれぞれ 可撓性シース２１の軸方向の異なる位置に設けられている。また、前記コネクタ 部２には可撓性シース１内に部及びシース内洗滌用の洗滌液を送液するための送 液口３４が設けられている。Further, treatment portions 31, 32 are provided at the distal end portion of the flexible sheath 21. These treatment parts 31 and 32 are for treating the affected part in the body cavity, and are formed by exposing a part of the conductive wires 24 and 25 to the outside of the flexible sheath 21. The flexible sheath 21 has wire insertion holes 33a, 33b, 33c, 33d for exposing a part of the conductive wires 24, 25 to the outside of the flexible sheath 21, respectively. Are provided at different positions. Further, the connector portion 2 is provided with a liquid supply port 34 for supplying a cleaning liquid for cleaning the inside of the flexible sheath 1 and the inside of the flexible sheath 1.
【手続補正３】[Procedure 3]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１６[Correction target item name] 0016
【補正方法】変更[Correction method] Change
【００１６】 図３は可撓性シース２１とコネクタ部２２との接続部を示すものであり、同図 に示すように可撓性シース２１とコネクタ部２２との接続部には、折れ止めチュ ーブ３６が設けられている。この折れ止めチューブ３６は可撓性シース２１の基 端部に過大な曲げ力が作用するのを防止するためのものであり、コネクタ部２２ の先端に突設された筒状部３７の外周に嵌合固定されている。なお、可撓性シー ス２１の基端部は筒状部３７の先端に同軸に突設された口金部３８の外周に嵌合 しており、可撓性コイル３９により口金部３８に固定されている。FIG. 3 shows a connecting portion between the flexible sheath 21 and the connector portion 22. As shown in FIG. A probe 36 is provided. The break preventing tube 36 is for preventing an excessive bending force from acting on the proximal end portion of the flexible sheath 21, and is provided on the outer periphery of the cylindrical portion 37 projecting at the tip of the connector portion 22. Fitted and fixed. Incidentally, the flexible proximal end of the Sea scan 21 is fitted to the outer periphery of the base portion 38 which projects coaxially on the tip of the cylindrical portion 37, fixed to the base portion 38 by a flexible coil 39 Has been done.
【手続補正４】[Procedure amendment 4]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２３[Name of item to be corrected] 0023
【補正方法】変更[Correction method] Change
【００２３】 また、前記可撓性シース４１とコネクタ部４２との接続部には、図６に示す如 く折れ止めチューブ５５が設けられている。この折れ止めチューブ５５は可撓性 シース４１の基端部に過大な曲げ力が作用するのを防止するためのものであり、 コネクタ部４２の先端に突設された筒状部５６の外周に嵌合固定されている。な お、可撓性シース４１の基端部は筒状部５６の先端に同軸に突設された口金部５ ７の外周に嵌合しており、弾性チューブ５８により口金部５７に固定されている 。また、前記操作部４２には可撓性シース４１内に患部及びシース内洗滌用の洗 滌液 を送液するための送液口５９が設けられている。Further, at the connecting portion between the flexible sheath 41 and the connector portion 42, a break preventing tube 55 as shown in FIG. 6 is provided. The break preventing tube 55 is for preventing an excessive bending force from acting on the base end portion of the flexible sheath 41, and is provided on the outer periphery of the cylindrical portion 56 projecting at the tip of the connector portion 42. Fitted and fixed. The base end portion of the flexible sheath 41 is fitted to the outer periphery of the mouthpiece portion 57 that is coaxially projected at the tip of the tubular portion 56, and is fixed to the mouthpiece portion 57 by the elastic tube 58. There is. Further, the on the operation unit 42 feeding port 59 for feeding a wash 滌液 for diseased and sheath cleaning within the flexible sheath 41 is provided.
【手続補正５】[Procedure Amendment 5]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２５[Name of item to be corrected] 0025
【補正方法】変更[Correction method] Change
【００２５】 また、上記実施例ではスライダ４７を前方に移動させると、図７に示す如く可 撓性シース４１外に露出した部分の狭窄部より大きな切開が可能であり、またス ライダ４７の移動量で円弧の大きさを変化させることにより、切開の大きさが選 択可能である。Further, in the above embodiment, when the slider 47 is moved forward, a larger incision can be made than the narrowed portion of the portion exposed to the outside of the flexible sheath 41 as shown in FIG. The size of the incision can be selected by varying the size of the arc with the amount.
【手続補正６】[Procedure correction 6]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００３２[Name of item to be corrected] 0032
【補正方法】変更[Correction method] Change
【００３２】 前記可撓性シース７１の先端部には、処置部８１が設けられている。この処置 部８１は体腔内の患部を処置するためのものであり、導電性ワイヤ７４の一部を 可撓性シース７１外に露出させて形成されている。なお、前記操作部７２には可 撓性シース７１内に患部及びシース内洗滌用の洗滌液を送液するための送液口８ ２が設けられている。A treatment section 81 is provided at the distal end of the flexible sheath 71. The treatment portion 81 is for treating an affected area in the body cavity, and is formed by exposing a part of the conductive wire 74 to the outside of the flexible sheath 71. The operating portion 72 is provided with a liquid delivery port 82 for delivering the washing liquid for washing the affected part and the inside of the sheath into the flexible sheath 71.
【図１】本考案の第１実施例に係る高周波処置具の全体
構成図。FIG. 1 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment device according to a first embodiment of the present invention.
【図２】同処置具の先端部を示す断面図。FIG. 2 is a cross-sectional view showing a distal end portion of the treatment tool.
【図３】同処置具の可撓性シースとコネクタ部との接続
部を示す断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view showing a connecting portion between the flexible sheath and the connector portion of the treatment tool.
【図４】本考案の第２実施例に係る高周波処置具の全体
構成図。FIG. 4 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment device according to a second embodiment of the present invention.
【図５】同処置具の先端部を示す断面図。FIG. 5 is a cross-sectional view showing a distal end portion of the treatment tool.
【図６】同処置具の可撓性シースと操作部との接続部を
示す断面図。FIG. 6 is a cross-sectional view showing a connecting portion between the flexible sheath and the operating portion of the treatment tool.
【図７】同処置具の先端部を示す断面図。FIG. 7 is a cross-sectional view showing a distal end portion of the treatment tool.
【図８】同実施例の変形例を示す図。FIG. 8 is a view showing a modified example of the same embodiment.
【図９】本考案の第３実施例に係る高周波処置具の全体
構成図。FIG. 9 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment device according to a third embodiment of the present invention.
【図１０】同処置具の先端部を示す断面図。FIG. 10 is a cross-sectional view showing a distal end portion of the treatment tool.
【図１１】従来の高周波処置具を示す図。FIG. 11 is a view showing a conventional high-frequency treatment tool.
【図１２】同処置具の先端部を示す断面図。FIG. 12 is a cross-sectional view showing a distal end portion of the treatment tool.
２１，４１…可撓性シース、２３，４３…固定部材、２
４，２５，４４，４５…導電性ワイヤ、３３ａ〜３３ｄ
…ワイヤ挿通孔、５４ａ〜５４ｄ…ワイヤ挿通孔。21, 41 ... Flexible sheath, 23, 43 ... Fixing member, 2
4, 25, 44, 45 ... Conductive wire, 33a to 33d
... Wire insertion holes, 54a to 54d ... Wire insertion holes.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)考案者 清水 宏一 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 小貫 喜生 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 真木 憲一郎 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 松野 清孝 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 林 正明 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 竹林 和雄 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 井上 和宏 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 定政 明人 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)考案者 石川 明文 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Koichi Shimizu 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Yoshio Onuki 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo No. Olympus Optical Industry Co., Ltd. (72) Kenichiro Maki 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Industry Co., Ltd. (72) Kiyotaka Matsuno 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo No. Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Masaaki Hayashi 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside Olympus Optical Co., Ltd. (72) Kazuo Takebayashi 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo No. Olympus Optical Co., Ltd. (72) Creator Kazuhiro Inoue 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olin Su Optical Industry Co., Ltd. (72) Inventor Akito Sadamasa 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside Olympus Optical Industry Co., Ltd. (72) Inventor Akifumi Ishikawa 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Industry Co., Ltd.
Claims (1)
て体腔内に挿入される可撓性シースと、この可撓性シー
スの先端部に一端を固定されて高周波電流が通電される
複数本の導電性ワイヤと、前記可撓性シースに形成され
前記導電性ワイヤの一部を前記可撓性シース外に露出さ
せるための複数のワイヤ挿通孔と、前記導電性ワイヤを
前記可撓性シース外に露出した部分を除いて電気的に絶
縁させる絶縁部材とを具備してなる高周波処置具におい
て、前記ワイヤ挿通孔を前記可撓性シースの軸方向の異
なる位置にそれぞれ設けたことを特徴とする高周波処置
具。1. A flexible sheath to be inserted into a body cavity through a treatment instrument insertion channel of an endoscope, and a plurality of flexible sheaths, one end of which is fixed to the distal end of the flexible sheath and through which a high-frequency current is conducted. A conductive wire, a plurality of wire insertion holes formed in the flexible sheath for exposing a part of the conductive wire to the outside of the flexible sheath, and the conductive wire outside the flexible sheath. A high-frequency treatment instrument comprising an insulating member that electrically insulates except a portion exposed to the outside, wherein the wire insertion holes are provided at different positions in the axial direction of the flexible sheath. High frequency treatment tool.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6501591U JPH0515918U (en) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | High frequency treatment tool |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6501591U JPH0515918U (en) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | High frequency treatment tool |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0515918U true JPH0515918U (en) | 1993-03-02 |
Family
ID=13274734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6501591U Withdrawn JPH0515918U (en) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | High frequency treatment tool |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0515918U (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007296348A (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Ethicon Endo Surgery Inc | Folding sphincter incision tool |
| EP1997443A2 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-03 | Olympus Medical Systems Corp. | Incision tool |
-
1991
- 1991-08-16 JP JP6501591U patent/JPH0515918U/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007296348A (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Ethicon Endo Surgery Inc | Folding sphincter incision tool |
| EP1997443A2 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-03 | Olympus Medical Systems Corp. | Incision tool |
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