JPH05152076A - Electroluminscent element - Google Patents
Electroluminscent elementInfo
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- JPH05152076A JPH05152076A JP3316580A JP31658091A JPH05152076A JP H05152076 A JPH05152076 A JP H05152076A JP 3316580 A JP3316580 A JP 3316580A JP 31658091 A JP31658091 A JP 31658091A JP H05152076 A JPH05152076 A JP H05152076A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ホール注入電極と電子
注入電極と、これら両電極間に設けられた有機発光層と
有機キャリア輸送層とを有する電界発光素子に関し、特
に鮮明な発光を呈するように改良された有機電界発光素
子の提供に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electroluminescent device having a hole injecting electrode, an electron injecting electrode, and an organic light emitting layer and an organic carrier transporting layer provided between the two electrodes, and exhibits particularly clear light emission. The present invention relates to the provision of an improved organic electroluminescent device.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、情報機器の多様化に伴って、ＣＲ
Ｔより低消費電力で空間占有容積が少ない平面表示素子
のニーズが高まっている。このような平面表示素子とし
ては、液晶、プラズマディスプレイなどがあるが、特
に、最近は自己発光型で、表示が鮮明な電界発光素子
〔エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子〕が注目され
ている。2. Description of the Related Art In recent years, with the diversification of information equipment, CR
There is an increasing need for flat display devices that consume less power than T and occupy less space. Liquid crystal, plasma display and the like are available as such a flat panel display element, and in recent years, an electroluminescent element (electroluminescence (EL) element), which is self-luminous and has a clear display, has recently attracted attention.
【０００３】ここで、上記ＥＬ素子は構成する材料によ
り無機ＥＬ素子と有機ＥＬ素子とに大別することがで
き、無機ＥＬ素子は既に実用化されている。しかしなが
ら、上記無機ＥＬ素子の駆動方式は、高電界の印加によ
って、加速された電子が発光中心を衝突励起して発光さ
せるという、所謂「衝突励起型発光」であるため、高電
圧で駆動させる必要がある。このため、周辺機器の高コ
スト化を招来するという課題を有していた。これに対
し、上記有機ＥＬ素子は電極から注入された電荷（ホー
ル、および電子）が発光体中で再結合して発光するとい
う、所謂「注入発光型」であるため、低電圧で駆動する
ことができる。しかも、有機化合物の分子構造を変更す
ることによって任意の発光色を容易に得ることができる
といった利点もある。従って、有機ＥＬ素子はこれから
の表示素子として非常に有望である。Here, the above EL elements can be roughly classified into inorganic EL elements and organic EL elements depending on the constituent materials, and the inorganic EL elements have already been put to practical use. However, the driving method of the above inorganic EL element is so-called “collision excitation type light emission” in which accelerated electrons collide with each other to excite the emission center to emit light when a high electric field is applied. Therefore, it is necessary to drive the element at a high voltage. There is. Therefore, there is a problem that the cost of the peripheral device is increased. On the other hand, the above organic EL element is a so-called “injection light emitting type” in which electric charges (holes and electrons) injected from the electrodes are recombined in the light emitting body to emit light, so that it should be driven at a low voltage. You can Moreover, there is an advantage that an arbitrary luminescent color can be easily obtained by changing the molecular structure of the organic compound. Therefore, the organic EL element is very promising as a display element in the future.
【０００４】ここで、有機ＥＬ素子は、一般に２層構造
〔ホール注入電極と電子注入電極との間に、ホール輸送
層と発光層とが形成された構造（ＳＨ−Ａ構造）、また
はホール注入電極と電子注入電極との間に発光層と電子
輸送層とが形成された構造（ＳＨ−Ｂ構造）〕、或いは
３層構造〔ホール注入電極と電子注入電極との間に、ホ
ール輸送層と発光層と電子輸送層とが形成された構造
（ＤＨ構造）〕のような素子構造をしている。上記ホー
ル注入電極としては、金やＩＴＯ（インジウム−スズ酸
化物）のような仕事関数の大きな電極材料を用い、上記
電子注入電極としては、Ｍｇのような仕事関数の小さな
電極材料を用いる。また上記ホール輸送層、発光層、電
子輸送層には有機材料が用いられ、ホール輸送層はｐ型
半導体の性質、電子輸送層はｎ型半導体の性質を有する
材料が用いられる。上記発光層は、上記ＳＨ−Ａ構造で
はｎ型半導体の性質、上記ＳＨ−Ｂ構造ではｐ型半導体
の性質、ＤＨ構造では中性に近い性質を有する材料が用
いられる。いずれにしてもホール注入電極から注入され
たホールと電子注入電極から注入された電子が、発光層
とホール（または電子）輸送層の界面、および発光層内
で再結合して発光するという原理である。Here, the organic EL device generally has a two-layer structure [a structure in which a hole transport layer and a light emitting layer are formed between a hole injecting electrode and an electron injecting electrode (SH-A structure) or hole injecting A structure in which a light emitting layer and an electron transport layer are formed between an electrode and an electron injection electrode (SH-B structure)], or a three-layer structure [a hole transport layer between the hole injection electrode and the electron injection electrode]. A device structure such as a structure in which a light emitting layer and an electron transport layer are formed (DH structure)] is formed. An electrode material having a large work function such as gold or ITO (indium-tin oxide) is used as the hole injecting electrode, and an electrode material having a small work function such as Mg is used as the electron injecting electrode. An organic material is used for the hole transport layer, the light emitting layer, and the electron transport layer, a material having a p-type semiconductor property is used for the hole transport layer, and an n-type semiconductor property is used for the electron transport layer. A material having an n-type semiconductor property in the SH-A structure, a p-type semiconductor property in the SH-B structure, and a property close to neutrality in the DH structure is used for the light emitting layer. In any case, the principle is that the holes injected from the hole injection electrode and the electrons injected from the electron injection electrode are recombined at the interface between the light emitting layer and the hole (or electron) transport layer and in the light emitting layer to emit light. is there.
【０００５】ところで、上記有機ＥＬ素子は、発光材料
に有機化合物を用いており、この有機化合物が、室温付
近で分子の振動、回転、およびその他の原因により、多
種多様なエネルギー状態を持つために、発光スペクトル
はこの多様なエネルギー状態を反映してブロードにな
る。このため色の純度が低下し、発光色が肉眼で見て白
っぽい色になる場合があるという問題があった。この問
題を解決するため、例えば従来ではカラーフィルタを設
けることにより不必要な発光波長を吸収するといった方
法が取られていた。By the way, in the above organic EL device, an organic compound is used as a light emitting material, and this organic compound has various energy states due to vibrations, rotations, and other causes of molecules near room temperature. , The emission spectrum is broad, reflecting these various energy states. Therefore, there is a problem that the purity of the color is lowered, and the emission color may be whitish to the naked eye. In order to solve this problem, conventionally, for example, a method of absorbing unnecessary emission wavelength by providing a color filter has been used.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
方法では、カラーフィルタ等の他の部材を設けなければ
成らず、部品点数が増えてしまうといった問題があっ
た。本発明は、上記問題を解決するために、他の部材を
設けることなくしかも鮮明な発光色を呈する有機電界発
光素子を提供することを目的とする。However, the above method has a problem in that the number of parts is increased because another member such as a color filter has to be provided. In order to solve the above problems, it is an object of the present invention to provide an organic electroluminescence device that does not provide any other member and exhibits a clear emission color.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項１の発明は、ホール注入電極と電子注入電極
と、これら両電極間に設けられた有機発光層と有機キャ
リア輸送層とを有する電界発光素子において、光放射側
の有機キャリア輸送層に、発光スペクトルの一部を吸収
する添加剤が添加されていることを特徴とする。To achieve the above object, the invention of claim 1 provides a hole injecting electrode, an electron injecting electrode, and an organic light emitting layer and an organic carrier transporting layer provided between these electrodes. In the electroluminescent device having, the organic carrier transporting layer on the light emission side is added with an additive that absorbs a part of the emission spectrum.
【０００８】[0008]
【作用】光放射側のキャリア輸送層に発光スペクトルの
一部を吸収する添加剤を添加することにより、上記のよ
うな理由で生じる発光スペクトルのブロードな部分が消
去され、スペクトルの半値幅が小さくなり、色の純度が
向上し、発光色が鮮やかな色になる。By adding an additive that absorbs a part of the emission spectrum to the carrier transport layer on the light emission side, the broad portion of the emission spectrum caused by the above reasons is erased and the half-width of the spectrum is reduced. , The color purity is improved, and the emission color becomes vivid.
【０００９】[0009]
（実施例１）図１は本発明の一実施例として緑色の鮮明
な発光を行う電界発光素子を示し、、透明なガラス基板
１上には、ホール注入電極（陽極）２と、有機ホール輸
送層３（厚み：５００Å）と、有機発光層４（厚み：５
００Å）と、電子注入電極（陰極）５（厚み：２０００
Å）とが、順に形成されている。そして、上記ホール注
入電極（陽極）２と電子注入電極（陰極）５はリード線
７を介して外部から電圧が印加できるようになってい
る。(Embodiment 1) FIG. 1 shows an electroluminescent device which emits a vivid green light as an embodiment of the present invention. A transparent glass substrate 1 is provided with a hole injection electrode (anode) 2 and an organic hole transporter. Layer 3 (thickness: 500Å) and organic light emitting layer 4 (thickness: 5)
00Å) and electron injection electrode (cathode) 5 (thickness: 2000
Å) and are formed in that order. A voltage can be applied to the hole injecting electrode (anode) 2 and the electron injecting electrode (cathode) 5 from the outside through a lead wire 7.
【００１０】上記ホール注入電極２にはインジウム−ス
ズ酸化物（ＩＴＯ）が、上記有機発光層４には緑色発光
を示す８−キノリノールアルミ錯体（下記化１に示す）
が、電子注入電極（陰極）５にはＭｇとＡｇとが１０：
１の比率で混合されたものが用いられている。また有機
ホール輸送層３には、添加剤６であるローダミンＢ（東
京化成製 下記化２に示す）を３％含んだジアミン誘導
体（下記化３に示す）が用いられている。このローダミ
ンＢは図２ｃに示す吸収ピークが５４５ｎｍである吸収
スペクトルをもつ化合物である。ローダミンＢの添加量
は、あまり少量では発光を鮮明にすることができず、あ
る量以上になると発光の輝度が低下してしまう。適正な
添加量については、後述の実験２で吟味する。Indium-tin oxide (ITO) is used for the hole injecting electrode 2, and 8-quinolinol aluminum complex that emits green light is used for the organic light emitting layer 4 (shown below in chemical formula 1).
However, the electron injection electrode (cathode) 5 contains Mg and Ag at 10:
A mixture of 1 is used. For the organic hole transport layer 3, a diamine derivative (shown in Chemical Formula 3 below) containing 3% of Rhodamine B (shown in Chemical Formula 2 below manufactured by Tokyo Kasei) as an additive 6 is used. This rhodamine B is a compound having an absorption spectrum having an absorption peak at 545 nm shown in FIG. 2c. If the addition amount of Rhodamine B is too small, the luminescence cannot be made clear, and if it is more than a certain amount, the luminance of the luminescence is lowered. The proper addition amount will be examined in Experiment 2 described later.
【００１１】[0011]
【化１】 [Chemical 1]
【００１２】[0012]
【化２】 [Chemical 2]
【００１３】[0013]
【化３】 [Chemical 3]
【００１４】上記構成の電界発光素子のホール注入電極
をプラスに、電子注入電極をマイナスにバイアスして直
流電流を供給すると、発光層４で発光した光は矢印Ｒ1
のように直接放射されるものと、矢印Ｒ2 のように電子
注入電極で反射して放射されるものとがある。上述した
ように本実施例の電界発光素子のホール輸送層には図２
の曲線ｃに示すような吸収スペクトルをもつローダミン
Ｂが添加されているため、発光層４で例えば曲線ｂに示
すスペクトルの光が発されたとしても、ホール輸送層を
通るときにローダミンＢの吸収ピーク波長５４５ｎｍ付
近の光が吸収され、曲線ａに示す半値幅の狭いスペクト
ルの光がガラス基板１から発される。When a direct current is supplied by biasing the hole injecting electrode of the electroluminescent element having the above structure to the positive and the electron injecting electrode to the negative, the light emitted from the light emitting layer 4 is indicated by the arrow R 1
And the one that is reflected by the electron injecting electrode as shown by an arrow R 2 and is emitted. As described above, the hole transport layer of the electroluminescent device of the present embodiment has the structure shown in FIG.
Since rhodamine B having an absorption spectrum as shown by the curve c is added, even if the light having the spectrum shown by the curve b is emitted in the light emitting layer 4, the absorption of rhodamine B when passing through the hole transport layer. Light having a peak wavelength near 545 nm is absorbed, and light having a spectrum with a narrow half width as shown by the curve a is emitted from the glass substrate 1.
【００１５】ここで、上記構造の電界発光素子は、以下
のようにして作製した。先ず、ガラス基板１上にインジ
ウム−スズ酸化物（ＩＴＯ）が形成された基板を中性洗
剤により洗浄した後、アセトン中で２０分間、エタノー
ル中で約２０分間超音波洗浄をした。次いで、上記基板
を沸騰したエタノール中に約１分間入れ、取り出した
後、すぐに送風乾燥を行った。この後、上記ＩＴＯから
成るホール注入電極２上に、ジアミン誘導体を真空蒸着
してホール輸送層３を形成した。このホール輸送層を形
成する際に、添加剤６として、発光スペクトルの一部を
吸収するローダミンＢをドーピング法によって３％の濃
度でホール輸送層３内に添加した。この後、有機ホール
輸送層３上に、８−キノリノールアルミ錯体を真空蒸着
して、有機発光層４を形成した。更に、有機発光層４上
に、ＭｇとＡｇとを１０：１の比率で共蒸着して、電子
注入電極５を形成した。尚、これらの蒸着はいずれも、
真空度１×１０-6Ｔｏｒｒ、基板温度は室温、有機層の
蒸着速度２Å／ｓｅｃという条件下で行った。 （実施例２）オレンジ色の鮮明な発光を行わせるために
以下のような電界発光素子を作製した。Here, the electroluminescent device having the above structure was manufactured as follows. First, a substrate having indium-tin oxide (ITO) formed on the glass substrate 1 was washed with a neutral detergent, and then ultrasonically washed in acetone for 20 minutes and in ethanol for about 20 minutes. Then, the substrate was put in boiling ethanol for about 1 minute, taken out, and immediately blown dry. After that, a diamine derivative was vacuum-deposited on the hole injection electrode 2 made of ITO to form the hole transport layer 3. When forming this hole transport layer, Rhodamine B, which absorbs part of the emission spectrum, was added as an additive 6 to the hole transport layer 3 at a concentration of 3% by a doping method. Then, the 8-quinolinol aluminum complex was vacuum-deposited on the organic hole transport layer 3 to form the organic light emitting layer 4. Further, Mg and Ag were co-evaporated on the organic light emitting layer 4 at a ratio of 10: 1 to form the electron injection electrode 5. In addition, all of these vapor depositions,
The degree of vacuum was 1 × 10 -6 Torr, the substrate temperature was room temperature, and the vapor deposition rate of the organic layer was 2Å / sec. (Example 2) The following electroluminescent device was produced in order to emit vivid orange light.
【００１６】電界発光素子の作製は実施例１と同様に行
い、発光材料には下記化４に示すペリノン誘導体を用
い、有機ホール輸送層への添加剤には、吸収スペクトル
は図示はしないが吸収ピーク波長を５５７ｎｍにもつシ
アニン色素（下記化５に示す）を用いた。An electroluminescent device was prepared in the same manner as in Example 1, and a perinone derivative shown in the following chemical formula 4 was used as a light emitting material, and an absorption spectrum (not shown) was used as an additive to the organic hole transport layer. A cyanine dye having a peak wavelength of 557 nm (shown in Chemical Formula 5 below) was used.
【００１７】[0017]
【化４】 [Chemical 4]
【００１８】[0018]
【化５】 [Chemical 5]
【００１９】（実験１）本発明の実施例１、実施例２の
素子、およびそれぞれの素子に対する比較例として、添
加剤ローダミンＢ、シアニン色素を添加することなく作
製した素子について、ホール注入電極をプラスに、電子
注入電極をマイナスにバイアスして直流電流を供給し、
ＥＬ発光のピーク波長を測定し、半値幅を求めた。(Experiment 1) As a comparative example for the devices of Examples 1 and 2 of the present invention and each device, a hole injection electrode was prepared for a device manufactured without adding the additive rhodamine B and a cyanine dye. Positively bias the electron injection electrode to negative and supply DC current,
The peak wavelength of EL emission was measured and the half-width was calculated.
【００２０】尚、説明の簡単の為に、実施例１の素子を
（Ａ1 ）素子、その比較例であるローダミンＢを含まな
い素子を（Ｘ1 ）素子、実施例２の素子を（Ａ2 ）素
子、その比較例であるシアニン色素を含まない素子を
（Ｘ2 ）素子と以下称する。また、図２には（Ａ1 ）素
子、および比較例（Ｘ1 ）素子の発光スペクトスと、ロ
ーダミンＢの吸収スペクトルを示した。For simplicity of explanation, the element of Example 1 is the (A 1 ) element, the element which does not include Rhodamine B which is a comparative example thereof is the (X 1 ) element, and the element of Example 2 is the (A 1 ) element. The element 2 ) and the element that does not contain the cyanine dye, which is a comparative example thereof, are hereinafter referred to as the element (X 2 ). Further, FIG. 2 shows the emission spectra of the (A 1 ) device and the comparative example (X 1 ) device, and the absorption spectrum of rhodamine B.
【００２１】（Ａ1 ）素子については駆動電圧１２Ｖ、
電流密度１００ｍＡ／ｃｍ2 で、輝度が１８００ｃｄ／
ｍ2 、発光ピーク波長が５３８ｎｍの鮮やかな緑色の発
光を得ることができ、このときの発光スペクトルの半値
幅は、７０ｎｍであった。一方、比較例（Ｘ1 ）素子に
ついては、駆動電圧１２Ｖ、電流密度１００ｍＡ／ｃｍ
2 で、輝度が４０００ｃｄ／ｍ2 、発光ピーク波長を５
４３ｎｍにもつブロードな発光スペクトルが得られた。
このときの発光スペクトルの半値幅は、１００ｎｍであ
り実際の発光色も鮮明ではなくやや白っぽい緑色であっ
た。For the (A 1 ) element, a driving voltage of 12 V,
With a current density of 100 mA / cm 2 , the brightness is 1800 cd /
It was possible to obtain bright green light emission with m 2 and an emission peak wavelength of 538 nm, and the full width at half maximum of the emission spectrum at this time was 70 nm. On the other hand, for the comparative example (X 1 ) element, the driving voltage was 12 V and the current density was 100 mA / cm 2.
2 , the brightness is 4000 cd / m 2 , the emission peak wavelength is 5
A broad emission spectrum at 43 nm was obtained.
At this time, the full width at half maximum of the emission spectrum was 100 nm, and the actual emission color was not clear and was slightly whitish green.
【００２２】また、（Ａ2 ）素子については、駆動電圧
１５Ｖ、電流密度１５０ｍＡ／ｃｍ 2 で、輝度が８００
ｃｄ／ｍ2 、発光ピーク波長が５９５ｎｍの鮮やかなオ
レンジ色の発光を得ることができ、このときの発光スペ
クトルの半値幅は、８５ｎｍであった。これに対して比
較例（Ｘ2 ）素子については、駆動電圧１５Ｖ、電流密
度１４０ｍＡ／ｃｍ2 で、輝度が７００ｃｄ／ｍ2 、発
光ピーク波長を５９０ｎｍにもつブロードな発光スペク
トルが得られ、発光スペクトルの半値幅は、１００ｎｍ
であった。In addition, (A2) For elements, drive voltage
15V, current density 150mA / cm 2And the brightness is 800
cd / m2, A bright emission wavelength of 595 nm
It is possible to obtain a range of colors of light emission.
The full width at half maximum of the cuttle was 85 nm. On the contrary
Comparative example (X2) For the device, drive voltage 15V, current density
140mA / cm2And the brightness is 700 cd / m2, From
Broad emission spectrum with optical peak wavelength at 590 nm
The full width at half maximum of the emission spectrum is 100 nm.
Met.
【００２３】上記結果および、図２からも明らかなよう
に、発光スペクトルの一部を吸収する添加剤をホール輸
送層に加えることによって半値幅は減少し、それぞれ鮮
やかな緑色発光、オレンジ色発光を得ることができた。 （実験２）更に、添加剤であるローダミンＢの適正添加
濃度を得るために以下のような実験を行った。As is apparent from the above results and FIG. 2, the half-width is reduced by adding an additive that absorbs a part of the emission spectrum to the hole transport layer, and bright green emission and orange emission are emitted respectively. I was able to get it. (Experiment 2) Further, the following experiment was conducted in order to obtain an appropriate addition concentration of rhodamine B as an additive.
【００２４】ホール輸送層形成の際にジアミン誘導体に
対するローダミンＢの添加濃度を表１のように変化させ
上記実施例１と同様に電界発光素子を作成した。An electroluminescent device was prepared in the same manner as in Example 1 except that the concentration of rhodamine B added to the diamine derivative was changed as shown in Table 1 when forming the hole transport layer.
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】これらの素子のホール注入電極をプラス
に、電子注入電極をマイナスにバイアスして直流電流を
供給し、輝度と発光スペクトルの半値幅を求めた。尚、
このときの駆動電圧は１２Ｖ、電流密度は１００ｍＡ／
ｃｍ2 であった。結果を図３に示す。The hole injection electrode and the electron injection electrode of these devices were biased positive and negative, respectively, to supply a direct current, and the luminance and the half width of the emission spectrum were obtained. still,
At this time, the driving voltage is 12 V and the current density is 100 mA /
It was cm 2 . Results are shown in FIG.
【００２７】図３から分かるように、ローダミンＢの添
加濃度が２％を越える時点から半値幅が小さくなり始め
るが、添加濃度が３％以上になると発光の輝度が低下し
始めてしまう。従って、適正添加濃度は２〜３％とな
る。なお、他の添加剤についても同様にして適正添加濃
度を求めることができる。As can be seen from FIG. 3, the full width at half maximum begins to decrease when the addition concentration of Rhodamine B exceeds 2%, but when the addition concentration exceeds 3%, the luminance of light emission begins to decrease. Therefore, the proper addition concentration is 2-3%. The appropriate addition concentration can be similarly determined for other additives.
【００２８】[0028]
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、光
放射側の有機キャリア輸送層に、発光スペクトルの一部
を吸収する添加剤を添加することにより、ブロードな発
光スペクトルを有する有機電界発光素子において、他の
部材を設けることなく、発光スペクトルの半値幅が小さ
くすることができ、発光色の鮮やかな電界発光素子を提
供することができた。As described above, according to the present invention, an organic electric field having a broad emission spectrum can be obtained by adding an additive that absorbs a part of the emission spectrum to the organic carrier transport layer on the light emission side. In the light emitting device, the full width at half maximum of the emission spectrum can be reduced without providing any other member, and an electroluminescent device having a bright emission color can be provided.
【００２９】加えて、本発明では添加剤を有機キャリア
輸送層に添加しているので、ガラス基板やホール注入電
極に添加する場合に比べてより簡単に添加を行うことが
できるといった製造上の利点がある。In addition, in the present invention, since the additive is added to the organic carrier transport layer, it is possible to add the additive more easily than the case of adding it to the glass substrate or the hole injecting electrode. There is.
【図１】本発明の一実施例に係る有機電界発光素子の断
面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of an organic electroluminescent device according to an exemplary embodiment of the present invention.
【図２】（Ａ1 ）素子、および比較例（Ｘ1 ）素子の発
光スペクトスと、ローダミンＢの吸収スペクトルを示す
図である。FIG. 2 is a diagram showing emission spectra of an (A 1 ) device and a comparative example (X 1 ) device, and an absorption spectrum of rhodamine B.
【図３】ローダミンＢの添加濃度と輝度、および半値幅
の関係を示した図である。FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the addition concentration of rhodamine B, brightness, and half-value width.
１ ガラス基板 ２ ホール注入電極 ３ 有機ホール輸送層 ４ 有機発光層 ５ 電子注入電極 ６ 添加剤 ７ リード線 1 Glass Substrate 2 Hole Injection Electrode 3 Organic Hole Transport Layer 4 Organic Light Emitting Layer 5 Electron Injection Electrode 6 Additive 7 Lead Wire
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 黒木 和彦 守口市京阪本通２丁目18番地 三洋電機株 式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kazuhiko Kuroki 2-18 Keihan Hondori, Moriguchi-shi Sanyo Electric Co., Ltd.
Claims (1)
ら両電極間に設けられた有機発光層と有機キャリア輸送
層とを有する電界発光素子において、光放射側の有機キ
ャリア輸送層に、発光スペクトルの一部を吸収する添加
剤が添加されていることを特徴とする有機電界発光素
子。1. An electroluminescent device having a hole injecting electrode, an electron injecting electrode, and an organic light emitting layer and an organic carrier transporting layer provided between the two electrodes, wherein the organic carrier transporting layer on the light emitting side has an emission spectrum. An organic electroluminescent device, characterized in that an additive for absorbing a part of is added.
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|---|---|---|---|
| JP03316580A JP3133429B2 (en) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | EL device |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|
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Cited By (2)
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