JPH05148768A - 疎水性合成繊維表面への親水性付与方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、疎水性合成繊維に対して高度の初期
水分散性及びその優れた耐久性を付与できる、疎水性合
成繊維表面への親水性付与方法を提供するものである。 【構成】本発明は、Ａとして特定のポリエーテルエステ
ル類及び／又はポリエーテルエステルアミド類と、Ｂと
して特定の含窒素化合物とを、Ａ／Ｂ＝９５／５〜５０
／５０（重量比）の割合で、且つこれらの合計付着量が
疎水性合成繊維に対し０．１〜３重量％となるように用
いて、疎水性合成繊維を処理することを特徴としてい
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は疎水性合成繊維表面への
親水性付与方法に関する。ポリエステル系繊維をはじめ
とする疎水性合成繊維は、優れた物理特性、化学特性に
加えて優れた経済性を有し、そのため従来より、衣料
用、寝装用、産業用等に広く使用されている。そして近
年では、その有利性を活かした用途開発が積極的に行な
われており、その一つとして、衛生材や抄紙等をはじめ
とする、繊維表面が優れた親水性を有することが要求さ
れる応用用途が増えてきている。なかでも、抄紙用途に
代表される湿式不織布の製造においては、製品の高品質
化や抄紙工程の高速化等との関係で、繊維を水中に投入
した場合に速やかに単繊維に分散し、且つそれが安定維
持されるような優れた親水性が要求されるようになって
きている。本発明は、かかる要求に応える、疎水性合成
繊維表面への親水性付与方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、疎水性合成繊維表面への親水性付
与方法として、各種の親水性化合物を用いて疎水性合成
繊維表面を処理する次のような方法が提案されている。
例えばポリエステル繊維について、１）各種の親水性基
を導入した親水性ポリエステルを用いる例（特公昭４５
−１０７９４、特開昭６０−１３４０７１、ＵＳＰ４４
１０６８７）、２）親水性ポリエステルと他の水溶性高
分子とを併用する例（特開昭５７−１１２４１１、特開
昭６０−１４６０８１）、３）親水性ポリエステルと反
応性化合物とを併用する例（特開昭６１−１２９７８、
特開昭６２−１６２０７７）、４）親水性ポリエステル
とアニオン型界面活性剤とを併用する例（特公昭４７−
２５１２、特開昭５１−２６４００）等がある。また特
に湿式不織布用のポリエステル繊維について、１）ポリ
アルキレングリコールエーテル基を有するポリエーテル
エステルを用いる例（特開昭５８−２０８５００）、
２）スルホン酸基を有する親水性ポリエステルを用いる
例（特開平１−２９８２９７）、３）ポリエーテルポリ
オールを用いる例（特開昭５６−１６９８１４）等があ
る。更に例えばアクリル繊維について、ポリアルキルア
ミノアクリレートを用いる例（特開昭６０−８１０５
２）がある。

【０００３】ところが、これらの従来法には、もともと
親水性の付与が不充分であるか、又は当初は相応の親水
性を付与できても、その耐久性が劣るという欠点があ
る。従来法では、これらを例えば湿式不織布の製造に適
用すると、表面処理した疎水性合成繊維を水中に投入し
た場合に速やかに単繊維に分散しないか、又はかかる分
散状態が安定維持されないのである。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来法では、もともと親水性の付与が不充
分であるか、又は当初は相応の親水性を付与できても、
その耐久性に劣る点である。

【０００５】

【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決するべく研究した結果、特定のポリエー
テルエステル類及び／又はポリエーテルエステルアミド
類と、特定の含窒素化合物とを、それぞれ所定割合で、
且つこれらの合計付着量が所定量となるように用いて、
疎水性合成繊維を処理する方法が正しく好適であること
を見出した。

【０００６】すなわち本発明は、下記Ａのポリエーテル
エステル類及び／又はポリエーテルエステルアミド類
と、下記Ｂの含窒素化合物とを、Ａ／Ｂ＝９５／５〜５
０／５０（重量比）の割合で、且つこれらの合計付着量
が疎水性合成繊維に対し０．１〜３重量％となるように
用いて、疎水性合成繊維を処理することを特徴とする疎
水性合成繊維表面への親水性付与方法に係る。

【０００７】Ａ：下記Ａ−１のポリエーテルエステル類
及び下記Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類から選
ばれる１種又は２種以上 Ａ−１；芳香族若しくは飽和脂肪族のジカルボン酸を８
５モル％以上含むジカルボン酸又はそのエステル形成性
誘導体と、グリコールと、ポリエーテルジオールとから
得られるポリエーテルエステル類 Ａ−２；芳香族若しくは飽和脂肪族のジカルボン酸を９
０モル％以上含むジカルボン酸又はそのエステル形成性
誘導体と、ジアミン、ラクタム及びアミノカルボン酸か
ら選ばれるアミド形成性化合物と、ポリエーテルジオー
ルとから得られるポリエーテルエステルアミド類

【０００８】Ｂ：分子内に１個以上のアンモニウム基と
２個以上の炭素数１２以上の炭化水素基とを有する含窒
素化合物から選ばれる１種又は２種以上

【０００９】Ａ−１のポリエーテルエステル類を構成す
ることとなる芳香族若しくは飽和脂肪族のジカルボン酸
としては、１）テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフ
タル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジ
カルボン酸、２）アジピン酸、アゼライン酸、セバシン
酸等の飽和脂肪族ジカルボン酸が挙げられる。

【００１０】Ａ−１のポリエーテルエステル類を構成す
ることとなるグリコールとしては、１）エチレングリコ
ール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブタン
ジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサン
ジオール等の脂肪族グリコール、２）シクロヘキサンジ
メタノール、２，２’−ビス（４−ヒドロキシシクロヘ
キシル）プロパン等の脂環族グリコール、３）２，２’
−｛ビス（４−ヒドロキシエトキシフェニル）｝プロパ
ン、２，２’−｛ビス（４−ヒドロキシプロポキシフェ
ニル）｝メタン等の芳香族基を含むグリコール、４）ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコール等の脂肪
族エーテルグリコールが挙げられる。

【００１１】Ａ−１のポリエーテルエステル類を構成す
ることとなるポリエーテルジオールとしては、１）ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコール等の脂肪族ポリアルキレング
リコール、２）前記した脂肪族グリコール、脂環族グリ
コール、又は芳香族グリコールに炭素数２又は３のアル
キレンオキサイドを付加して得られるポリエーテルジオ
ール、３）脂肪族第一級アミンに炭素数２又は３のアル
キレンオキサイドを付加して得られるポリエーテルジオ
ールが挙げられる。かかるポリエーテルジオールは、分
子量４００〜６０００のものが好ましく、１０００〜４
０００のものが更に好ましい。

【００１２】Ａ−１のポリエーテルエステル類は、前記
した芳香族若しくは飽和脂肪族ジカルボン酸を８５モル
％以上含むジカルボン酸又はそのエステル形成性誘導体
と、前記したグリコールと、前記したポリエーテルジオ
ールとの縮重合によって得られるものである。この場
合、ジカルボン酸としては、１５モル％以下で、好まし
くは３〜１３モル％でイオン性基を有するジカルボン酸
を用いることができる。かかるイオン性基を有するジカ
ルボン酸としては、５−スルホイソフタル酸ナトリウ
ム、スルホテレフタル酸ナトリウム、４−ナトリウムス
ルホナフタレン−２，６−ジカルボン酸等のスルホン酸
基を有するものが挙げられるが、なかでも５−スルホイ
ソフタル酸ナトリウムが有利である。

【００１３】Ａ−１のポリエーテルエステル類におい
て、前記したグリコールと前記したポリエーテルジオー
ルとの構成割合は特に限定するものではないが、グリコ
ール／ポリエーテルジオール＝９０／１０〜５０／５０
（モル比）とするのが好ましく、８５／１５〜６０／４
０（モル比）とするのが更に好ましい。またＡ−１のポ
リエーテルエステル類において、ポリエーテルジオール
によるブロック部分の構成割合を全体の５０〜９５重量
％とするのが好ましく、６０〜９０重量％とするのが更
に好ましい。そしてＡ−１のポリエーテルエステル類は
通常、平均分子量１０００〜１０００００のものを用い
るが、２０００〜１５０００のものを用いるのが好まし
い。

【００１４】Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類を
構成することとなる芳香族若しくは飽和脂肪族のジカル
ボン酸としては、Ａ−１について前記したものを挙げる
ことができる。この場合、芳香族ジカルボン酸／脂肪族
ジカルボン酸＝１００／０〜１５／８５（モル比）とす
るのが好ましく、１００／０〜３０／７０（モル比）と
するのが更に好ましい。

【００１５】Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類を
構成することとなるアミド形成性化合物は、ジアミン、
ラクタム及びアミノカルボン酸から選ばれるものであ
る。かかるアミド形成性化合物としては、１）ヘキサメ
チレンジアミン、ノナメチレンジアミン等の脂肪族ジア
ミン、２）４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、
４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジア
ミノジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノジフェニ
ルスルフィド等の芳香族ジアミン、３）ε−カプロラク
タム、ω−ラウロラクタム等のラクタム、４）１１−ア
ミノウンデカンカルボン酸、６−アミノヘキサンカルボ
ン酸等のアミノアルカンカルボン酸が挙げられるが、な
かでもヘキサメチレンジアミン、ε−カプロラクタムが
有利である。

【００１６】Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類を
構成することとなるポリエーテルジオールとしては、Ａ
−１について前記したものを挙げることができる。この
場合、ポリエーテルジオールとしては、分子量４００〜
６０００のものが好ましく、１０００〜４０００のもの
が更に好ましい。

【００１７】Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類
は、前記した芳香族若しくは脂肪族ジカルボン酸を９０
モル％以上含むジカルボン酸又はそのエステル形成性誘
導体と、アミド形成性化合物と、ポリエーテルジオール
との反応によって得られるものである。この場合、ジカ
ルボン酸としては、１０モル％以下の範囲でイオン性基
を有するジカルボン酸を用いることができる。かかるイ
オン性基を有するジカルボン酸としては、Ａ−１につい
て前記したものが挙げられる。

【００１８】Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類に
おいて、前記したアミド形成性化合物と前記したポリエ
ーテルジオールとの構成割合は、特に制限するものでは
ないが、アミド形成性化合物／ポリエーテルジオール＝
２０／８０〜８０／２０（モル比）とするのが好まし
く、３５／６５〜６５／３５（モル比）とするのが更に
好ましい。またＡ−２のポリエーテルエステルアミド類
において、ポリエーテルジオールによるブロック部分の
構成割合を全体の５０〜９５重量％とするのが好まし
く、６０〜９０重量％とするのが更に好ましい。そして
Ａ−２のポリエーテルエステルアミド類は通常、平均分
子量１０００〜１０００００のものを用いるが、２００
０〜２００００のものを用いるのが好ましく、５０００
〜１５０００のものを用いるのが更に好ましい。

【００１９】Ｂの含窒素化合物は、分子内に１個以上の
アンモニウム基と、２個以上の炭素数１２以上の炭化水
素基とを有するものである。かかる含窒素化合物として
は、下記の式１で示される化合物、下記の式２で示され
る化合物の酸中和物、下記の式２で示される化合物の少
なくとも２モル以上を２価の反応性化合物を用いて縮合
生成させた化合物又はその塩が挙げられる。

【００２０】

【式１】

【００２１】式１において、 Ｒ¹，Ｒ²：炭素数１２〜２２の脂肪族炭化水素基、炭素
数１２〜２２のアルカノイル基を有するアルカノイルア
ミノエチル基、炭素数１２〜２２のアルカノイル基を有
するアルカノイルアミノプロピル基、又は炭素数２又は
３のアルコキシ基及びアルキル基を有するヒドロキシ
（ポリ）アルコキシアルキル基 Ｒ³，Ｒ⁴：水素、炭素数１〜４のアルキル基又はアラル
キル基 Ｘ：アニオン性基

【００２２】

【式２】

【００２３】式２において、 Ｒ⁵〜Ｒ⁸：少なくとも２個は炭素数１２〜２２のアルカ
ノイル基又はアルケノイル基であり、残りは水素又は炭
素数１〜４のアルキル基であって、且つアミノ基の少な
くとも１個は遊離の１級又は２級アミノ基 ａ：３〜５の整数 ｂ：２〜４の整数

【００２４】式１で示される化合物としては、１）ジラ
ウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリル
ジメチルアンモニウムメチルスルホネート等のジ長鎖ア
ルキル（又はアルケニル）アンモニウム化合物、２）ジ
ラウリルメチルアミン・酢酸塩、ジステアリルアミン・
ｐ−トルエンスルホン酸塩等の、ジ長鎖アルキル（又は
アルケニル）アミンの無機酸又は有機酸の塩、３）ジエ
チレントリアミンジステアリルアミド・酢酸塩、ジプロ
ピレントリアミンジステアリルアミド・酢酸塩等のジ
（Ｎ−ジアシルアミノアルキル）アミンの塩、更にはジ
エチレントリアミンジステアリルアミドのエチレンオキ
シド付加物の酢酸塩等が挙げられる。

【００２５】式２で示される化合物の酸中和物として
は、トリエチレンテトラミンジステアリルアミド・オク
チルホスフェート塩、テトラエチレンペンタミンジステ
アリルアミド・酢酸塩等の、部分アシル化ポリアルキレ
ンポリアミンと酸との中和物が挙げられる。

【００２６】式２で示される化合物の少なくとも２モル
以上を縮合生成させる２価の反応性化合物としては、１
級又は２級の遊離のアミノ基と反応して、式２で示され
る化合物の少なくとも２モル以上を縮合生成させるもの
であればよい。かかる２価の反応性化合物としては、
１）エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチ
レングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレング
リコールジグリシジルエーテル等のジエポキシ化合物、
２）トリレンジイソシアネート、メチレンビスフェニル
イソシアネート等のジイソシアネート化合物、３）エチ
レンカーボネート、プロピレンカーボネート等のアルキ
レンカーボネート化合物、４）エピクロルヒドリン、尿
素等が挙げられる。

【００２７】式２で示される化合物の少なくとも２モル
以上を前記したような２価の反応性化合物を用いて縮合
生成させたものをそのまま用いることもできるが、これ
らを更に無機酸若しくは有機酸を用いて中和したもの、
又は適宜の四級化試薬を用いて三級アミノ基を第四級ア
ンモニウム塩としたものも使用できる。これらのなかで
も、Ｂの含窒素化合物として、部分アシル化ポリアルキ
レンポリアミンと酸との中和物を用いるのが有利であ
る。

【００２８】本発明では、疎水性合成繊維をＡのポリエ
ーテルエステル類及び／又はポリエーテルエステルアミ
ド類と、Ｂの含窒素化合物とを用いて処理する。この場
合、ＡとＢとの使用割合はＡ／Ｂ＝９５／５〜５０／５
０（重量比）とし、好ましくは９０／１０〜５５／４５
（重量比）とする。所望の親水性及びその耐久性を得る
ためである。

【００２９】また本発明では、ＡとＢとを、これらの合
計付着量が疎水性合成繊維に対し０．１〜３重量％、好
ましくは０．２〜１．５重量％となるように用いる。合
計付着量が０．１％未満の場合、安定した効果を得るの
が困難であり、逆に３重量％を超えても、相応の効果が
得られない。

【００３０】本発明の実施に際して、Ａのポリエーテル
エステル類及び／又はポリエーテルエステルアミド類
は、水分散液又は水溶液として用いるのが好ましい。水
分散液を調製する場合、補助的に分散剤を用いることが
できる。かかる分散剤としては、１）ポリオキシエチレ
ン（以下、ＰＯＥと略記する）アルキルエーテル、ＰＯ
Ｅアルキルフェニルエーテル、ＰＯＥアルキルエステル
等の非イオン界面活性剤、２）アルキルサルフェート、
ＰＯＥアルキルサルフェート、アルキルスルホネート、
アルキルベンゼンスルホネート、アルキルホスフェー
ト、ＰＯＥアルキルホスフェート塩等のアニオン界面活
性剤等が挙げられる。これらの分散剤の使用割合は、Ａ
に対し１５重量％以下とするのが好ましい。Ａの水分散
液又は水溶液を調製する場合、適宜に有機溶媒を併用す
ることもできる。同様に、Ｂの含窒素化合物について
も、水分散液又は水溶液として用いることができる。水
分散液又は水溶液を調製する場合、固形分濃度として、
通常１〜２０重量％、好ましくは３〜１５重量％とし、
これを更に水で希釈して使用することができる。

【００３１】本発明において、Ａのポリエーテルエステ
ル類及び／又はポリエーテルエステルアミド類と、Ｂの
含窒素化合物とは、これらを別々に用いて疎水性合成繊
維を処理してもよいし、これらを同時に用いて疎水性合
成繊維を処理してもよい。これらを別々に用いる場合、
Ａを用いて処理した後にＢを用いて処理することもでき
るが、先ずＢを用いて処理した後、例えば乾燥工程を経
て、次にＡを用いて処理するのが好ましい。

【００３２】本発明は、疎水性合成繊維の製造工程や加
工工程で適用することができる。疎水性合成繊維の紡糸
工程や延伸工程を経た原糸に適用することができ、また
原糸の後加工、例えば紡績工程等で適用することもでき
る。適用方法としては、浸漬法、スプレー法、ローラー
給油法等が挙げられる。

【００３３】本発明が適用できる疎水性合成繊維として
は、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリアクリロ
ニトリル繊維、ポリプロピレン繊維等の他に、これらの
２種以上を用いて種々の形の繊維とした複合繊維が挙げ
られる。なかでもポリエステル繊維は、本発明を適用し
た場合の効果の発現が顕著である。かかるポリエステル
繊維には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の他に、
ポリエチレンテレフタレート・ポリエチレンイソフタレ
ート、ポリエチレンテレフタレート・ポリブチレンテレ
フタレートのようなポリエステル繊維や、種々の目的
で、種々の単量体を共重合した改質ポリエステル繊維、
例えば塩基性又は酸性可染性ポリエステル繊維、帯電防
止性ポリエステル繊維、難燃性ポリエステル繊維等があ
る。

【００３４】

【実施例】

試験区分１（Ａの合成） ・ポリエーテルエステル（Ａ−１ａ）の合成 テレフタル酸ジメチル９１部（重量部、以下同じ）、イ
ソフタル酸ジメチル１０部、エチレングリコール６８
部、平均分子量３１００のポリエチレングリコール４０
３部、及び触媒として酢酸マンガン四水塩０．１５部、
三酸化アンチモン０．０５部を仕込み、窒素ガス気流下
に１５０〜２３０℃でエステル交換を行い、所定量のメ
タノールを留去後、亜リン酸０．０３５部を加え、２７
０℃で２時間を要して昇温させながら徐々に減圧にし、
最終的には１mmHgの減圧下で２７０℃において４０分
間、重縮合を行った。得られたポリエーテルエステル
（Ａ−１ａ）のＧＰＣによるポリスチレン換算の平均分
子量は９５００であった。以下同様にして、ポリエーテ
ルエステル（Ａ−１ｂ，Ａ−１ｃ，Ａ−１ｄ）を合成し
た。それらの内容を表１に示した。

【００３５】・ポリエーテルエステルアミド（Ａ−２
ａ）の合成 テレフタル酸ジメチル５８部、イソフタル酸ジメチル１
０部、平均分子量１５００のポリエチレングリコール５
２５部、ε−カプロラクタム３４部、及び触媒として酢
酸マンガン四水塩０．１０部、三酸化アンチモン０．０
３部を仕込み、窒素ガス気流下に１６０〜２３０℃で加
熱し、所定量のメタノールを留去後、亜リン酸０．０２
４部を加え、２７０℃において６０分間、重縮合を行っ
た。得られたポリエーテルエステルアミド（Ａ−２ａ）
のＧＰＣによるポリスチレン換算の平均分子量は７５０
０であった。以下同様にして、ポリエーテルエステルア
ミド（Ａ−２ｂ，Ａ−２ｃ）を合成した。それらの結果
を表１に示した。

【００３６】

【表１】

【００３７】表１において、 １）〜４）の欄の表中数値：モル％ １）：ジカルボン酸、但し、１）−１；テレフタル酸、
１）−２；イソフタル酸、１）−３；アジピン酸、１）
−４；５−スルホイソフタル酸ナトリウム ２）：グリコール、但し、２）−１；エチレングリコー
ル、２）−２；１，４−ブタンジオール ３）：ポリエーテルジオール、但し、３）−１；平均分
子量１５００のポリエチレングリコール、３）−２；平
均分子量３１００のポリエチレングリコール、３）−
３；平均分子量３６００のシクロヘキサンジメタノール
エチレンオキサイド付加物、３）−４；平均分子量４０
００のポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、
３）−５；平均分子量１１００のビスフェノールＡエチ
レンオキサイド付加物 ４）：アミド形成性化合物、但し、４）−１；ヘキサメ
チレンジアミン、４）−２；ε−カプロラクタム ＊１：ポリアルキレングリコール含量（重量％）

【００３８】試験区分２（疎水性合成繊維の処理とその
評価） ・実施例１〜１２及び比較例１〜１１ 表２及び表３に記載の組成を有する固形分濃度１０重量
％の水分散液を調製した。これを更に水希釈して、固形
分濃度１重量％とした。ポリエステルステープル綿
（２．０デニール×５０mm、脱脂品）を浴比３０：１で
上記で水希釈した水分散液に浸漬し、絞り率３０％とし
て、固形分の目標付着量０．３重量％とした試料綿を得
た。この試料綿を乾燥することなく、以下の評価に供し
た。結果を表４に示した。

【００３９】・・初期分散性の評価 水７０ml（２５℃）を直径２．８cm×高さ２０cmの試験
管に入れ、これに試料綿０．１ｇをそっと落とし、試験
管に栓をした後、穏やかに２回反転させた。１０分後の
綿の分散状態を目視により、以下の基準で判定した。

【００４０】・・初期分散性の判定基準 ◎；全て沈降し、凝集繊維が全く認められない ○；全て沈降したが、凝集繊維がわずかに認められる △；浮遊繊維が一部認められるか、又は凝集繊維が明確
に認められる ×；浮遊繊維又は凝集繊維が著しく多い

【００４１】・・耐久性の評価 上記で初期分散性を評価した後、試験管をペイントシェ
ーカー（東洋精機製作所社製）にて１分間振とうした。
１０分後の綿への気泡付着性及び綿の沈降量を目視によ
り、以下の基準で判定した。

【００４２】・・気泡付着性の判定基準 ◎；気泡の付着が全く認められない ○；わずかに気泡の付着が認められる △；一部に気泡の付着が認められる ×；繊維全体に気泡の付着が認められる

【００４３】・・沈降量の判定基準 ◎；全部の繊維が沈降した ○；ごくわずかに浮遊繊維がある △；一部の繊維が浮遊している ×；半分以上の繊維が浮遊している

【００４４】

【表２】

【００４５】

【表３】

【００４６】表２及び表３において、 Ａ、Ｂ及びその他の欄の表中数値：重量％ Ａ−１ａ〜Ａ−２ｃ；表１に記載のもの Ｂ−１；ジエチレントリアミンジステアリルアミドのエ
チレンオキサイド（５モル）付加物の酢酸塩、Ｂ−２；
トリエチレンテトラミンジステアリルアミド酢酸塩、Ｂ
−３；ジエチレントリアミンジステアリルアミド（２モ
ル）とエピクロルヒドリン（１モル）との反応物の酢酸
塩 Ｄ−１；ＰＯＥ(６モル)ノニルフェニルエーテルサルフ
ェートアンモニウム、 Ｄ−２；ＰＯＥ(４モル)ラウリルエーテルサルフェート
トリエタノールアミン Ｅ；ラウロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウム
クロライド、Ｆ；ステアリルアミンエチレンオキサイド
（１２モル）付加物、Ｇ；ジステアリルホスフェートＮ
ａ塩

【００４７】

【表４】

【００４８】試験区分３（Ａ及び／又はＢの水分散液の
調製） ・ポリエーテルエステル（Ａ−１ａ）の水分散液の調製 ポリエーテルエステル（Ａ−１ａ）９０ｇを１７０〜１
８０℃の溶融状態となし、予め分散剤としてポリオキシ
エチレン（６モル）ノニルフェニルエーテルサルフェー
トアンモニウム１０ｇを３０℃の水９００ｇに溶解した
ものの中へ、ホモミキサーで撹拌しながら添加し、水分
散液を調製した。この水分散液はポリエーテルエステル
（Ａ−１ａ）を９重量％、分散剤を１重量％含有するも
のである。同様にして、ポリエーテルエステル（Ａ−１
ｂ）を９重量％、分散剤を１重量％含有する水分散液を
調製した。

【００４９】・ポリエーテルエステルアミド（Ａ−２
ａ）の水分散液の調製 ポリエーテルエステルアミド（Ａ−２ａ）９０ｇ、ポリ
オキシエチレン（６モル）ノニルフェニルエーテルサル
フェートアンモニウム１０ｇ及び水９００ｇを用い、ポ
リエーテルエステル（Ａ−１ａ）の水分散液の調製の場
合と同様に操作して、ポリエーテルエステルアミド（Ａ
−２ａ）を９重量％、分散剤を１重量％含有する水分散
液を調製した。同様にして、ポリエーテルエステルアミ
ド（Ａ−２ｂ）を９重量％、分散剤を１重量％含有する
水分散液を調製した。

【００５０】・ポリエーテルエステル（Ａ−１ａ）とポ
リエーテルエステルアミド（Ａ−２ｂ）との混合水分散
液の調製 ポリエーテルエステル（Ａ−１ａ）４５ｇ及びポリエー
テルエステルアミド（Ａ−２ｂ）４５ｇの混合物を１７
０〜１８０℃に加熱溶融した。これを予め分散剤として
ポリオキシエチレン（６モル）ラウリルエーテルサルフ
ェートトリエタノールアミン塩１０ｇを３０℃の水９０
０ｇに溶解した水溶液中へ、ホモミキサーで撹拌しなが
ら添加し、混合水分散液を調製した。この混合水分散液
はポリエーテルエステル（Ａ−１ａ）を４．５重量％、
ポリエーテルエステルアミド（Ａ−２ｂ）を４．５重量
％及び分散剤を１重量％含有するものである。同様にし
て、ポリエーテルエステル（Ａ−１ｂ）を４．５重量
％、ポリエーテルエステルアミド（Ａ−２ｂ）を４．５
重量％及び分散剤を１重量％含有する混合水分散液を調
製した。

【００５１】試験区分４（スプレー液の調製とポリエス
テルステープル綿の処理及び評価） ・第２液（Ａを含有するスプレー液）の調製 試験区分３で得た水分散液及び混合水分散液を水で希釈
して、表５及び表６に記載の固形分濃度を有する第２液
を調製した。

【００５２】・第１液（Ｂを含有するスプレー液）の調
製 表５及び表６に記載の含窒素化合物を用いて、表５及び
表６に記載の固形分濃度を有する第１液を調製した。

【００５３】・実施例１３〜２０及び比較例１２〜１７ 試験区分２で用いたポリエステルステープル綿に対し、
表５及び表６に記載の第１液をウエットピックアップ３
０重量％となるようにスプレー給油した。引き続き表５
及び表６に記載の第２液をウエットピックアップ３０重
量％となるようにスプレー給油し、表５及び表６に記載
の試料綿を得た。ここで得た試料綿について、試験区分
２と同様に評価した。結果を表５及び表６に示した。

【００５４】

【表５】

【００５５】

【表６】

【００５６】・実施例２１，２２及び比較例１８，１９ 実施例１及び実施例１４、比較例１及び比較例１５で得
た試料綿を用いて、ＪＩＳ−Ｐ８２０９の「手すき紙調
整方法」にしたがい、試料紙を作製した。ここで得た試
料紙につき、ＪＩＳ−Ｐ８１１３による引張強さと目視
による地合を測定した。結果を表７に示した。

【００５７】

【表７】

【００５８】

【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、疎水性合成繊維に対して高度の初期水分散性及
びその優れた耐久性を付与できるという効果がある。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記Ａのポリエーテルエステル類及び／
   又はポリエーテルエステルアミド類と、下記Ｂの含窒素
   化合物とを、Ａ／Ｂ＝９５／５〜５０／５０（重量比）
   の割合で、且つこれらの合計付着量が疎水性合成繊維に
   対し０．１〜３重量％となるように用いて、疎水性合成
   繊維を処理することを特徴とする疎水性合成繊維表面へ
   の親水性付与方法。 Ａ：下記Ａ−１のポリエーテルエステル類及び下記Ａ−
   ２のポリエーテルエステルアミド類から選ばれる１種又
   は２種以上 Ａ−１；芳香族若しくは飽和脂肪族のジカルボン酸を８
   ５モル％以上含むジカルボン酸又はそのエステル形成性
   誘導体と、グリコールと、ポリエーテルジオールとから
   得られるポリエーテルエステル類 Ａ−２；芳香族若しくは飽和脂肪族のジカルボン酸を９
   ０モル％以上含むジカルボン酸又はそのエステル形成性
   誘導体と、ジアミン、ラクタム及びアミノカルボン酸か
   ら選ばれるアミド形成性化合物と、ポリエーテルジオー
   ルとから得られるポリエーテルエステルアミド類 Ｂ：分子内に１個以上のアンモニウム基と２個以上の炭
   素数１２以上の炭化水素基とを有する含窒素化合物から
   選ばれる１種又は２種以上