JPH05126813A - ガスクロマトグラフ - Google Patents

ガスクロマトグラフ

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Publication number
JPH05126813A
JPH05126813A JP3310238A JP31023891A JPH05126813A JP H05126813 A JPH05126813 A JP H05126813A JP 3310238 A JP3310238 A JP 3310238A JP 31023891 A JP31023891 A JP 31023891A JP H05126813 A JPH05126813 A JP H05126813A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
detectors
flow rate
carrier gas
detector
output signals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3310238A
Other languages
English (en)
Inventor
Masatoshi Hikosaka
雅俊 彦坂
Hiroyuki Muto
裕行 武藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Azbil Corp
Original Assignee
Azbil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Azbil Corp filed Critical Azbil Corp
Priority to JP3310238A priority Critical patent/JPH05126813A/ja
Publication of JPH05126813A publication Critical patent/JPH05126813A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 2つの出力信号の演算処理によりキャリアガ
ス流量を算出し、キャリアガス流量の自動制御や測定成
分の濃度値補正を行なうようにし、さらには検出感度を
向上させる。 【構成】 第1、第2の熱伝導度率検出器6、7を用
い、これら両検出器間を一定容量のパイプ10で接続す
る。中央処理装置9によって両検出器6、7の出力信号
からリテンションタイムを測定し、その時間差から演算
処理によりキャリアガスCGの流量を求め、キャリアガ
ス流量を制御したり、測定成分の濃度値補正を行なう。
また、両出力信号を加算して中央処理装置9により演算
処理することにより検出感度を増大させる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、カラム内に充填した固
定相とガスとの吸着性の差を利用してガス分析を行なう
ガスクロマトグラフに関するものである。
【0002】
【従来の技術】石油化学プロセスや鉄鋼プロセスなどに
おいてプロセスガスの成分分析を行い、その分析結果に
基づいて各プロセス工程を監視したり各種制御を行った
りするための検出装置としてガスクロマトグラフが従来
から一般に用いられている。その場合、検出器として熱
伝導度率検出器を用いたガスクロマトグラフでは、0〜
1%レンジといった低濃度成分の分析では検出器からの
出力信号がきわめて小さいため、S/N比が悪く、安定
性のよい分析ができないことがあった。また、ガスクロ
マトグラフによる分析は、キャリアガスの流量によりク
ロマトピークの溶出時間(リテンショタイム)が変化す
る。そのため、クロマトグラムの分離が最もよい状態に
キャリアガスの流量を設定することが重要で、従来は検
出器の出口に石鹸膜流量計を設け、キャリアガス流量を
測定していた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上記したように従来の
ガスクロマトグラフにあっては0〜1%レンジといった
低濃度成分の分析では検出器からの出力信号がきわめて
小さいため、S/N比が悪く、安定性のよい分析ができ
ないという問題があり、検出感度の向上が要望されてい
る。また、従来は石鹸膜流量計によってキャリアガス流
量を単に測定しているだけで、自動測定するものでない
ため、測定成分の濃度値補正を自動的に行なうことがで
きないという問題があった。
【0004】したがって、本発明は上記したような従来
の問題点に鑑みてなされたもので、その目的とするとこ
ろは、出力信号の演算処理によりキャリアガス流量を算
出し、キャリアガス流量の自動制御や測定成分の濃度値
補正を自動的に行なうようにすると共に、低濃度成分の
検出感度を向上させるようにしたガスクロマトグラフを
提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
するため、サンプルバルブ、計量管、カラム、検出器等
を備えたガスクロマトグラフにおいて、前記検出器は第
1、第2の熱伝導度率検出器からなり、これら両検出器
間を一定容量のパイプで接続し、両検出器の出力信号を
中央処理装置によって演算処理しキャリアガス流量の制
御または測定成分の濃度値補正を行なうようにしたもの
である。
【0006】
【作用】本発明において、2つの熱伝導度率検出器は同
一測定成分をパイプによるリテンションタイムをもって
検出する。中央処理装置はこれら2つの検出器による出
力信号のクロマトピークからリテンションタイムを算出
し、その時間差から演算処理によりキャリアガスの流量
を算出し、測定成分の濃度値を補正する。すなわち、両
検出器のリテンションタイムをRt、サンプル量をm、
リテンションボリューム(ピークが表れるまでのキャリ
アガス量)をVR、理論段数をN、キャリアガスの流速
をFとすると、カラム出口での最大成分濃度Cmaxは
次式
【0007】
【数1】
【0008】によって求められる。 但し:VR=F×Rt である。 つまり、m、Nが一定で変わらないとすると、FとRt
の変動で最大成分濃度Cmaxが変わることになる。R
tは常に測定しているのでFが測定できればVRを補正
できることになる。つまり、出力Phは次式 Ph=a・Cmax で求められ、流量補正値Phcorは次式
【0009】
【数2】
【0010】によって求められる。 但し:a、bは定数、VRrefは校正時のリテンショ
ンボリュームである。
【0011】
【実施例】以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて
詳細に説明する。図1は本発明に係るガスクロマトグラ
フの一実施例を示す概略構成図である。同図において、
1はヒータ2によって所定温度(60°C〜120°C
程度)に加熱保持された恒温槽であり、その内部にサン
プルバルブ3、計量管4、カラム5、第1、第2の検出
器6、7等が配設されており、これらによってアナライ
ザを形成している。8は第1、第2の検出器6、7の検
出信号を増幅する増幅器、9は中央処理装置(以下CP
Uと称する)で、これらによってコントローラを形成し
ている。
【0012】カラム5はサンプルガスSGに応じて異な
るが、活性炭、活性アルミナ、モレキュラーシーブ等の
粒度を揃えた粉末が固定相として充填されている。検出
器6、7としては、熱伝導度率検出器が使用され、その
検出信号が増幅器8による増幅後CPU9に送られて波
形処理される。第1の検出器6と第2の検出器7とは一
定容量のパイプ10によって接続されている。
【0013】このような構成において、非測定時にあっ
ては、サンプルバルブ3の流路を実線の状態に保持する
ことにより、第1キャリアガス導入口11より供給され
たヘリウム等の不活性ガスからなるキャリアガスCGを
カラム5を経て第1、第2の検出器6、7に流す一方、
サンプルガス導入口12より導入されたサンプルガスS
Gを計量管4を経てベント口13より廃棄している。測
定に際してサンプルバルブ3の流路を実線の状態から破
線の状態に切り換えると、計量管4によって分取された
サンプルガスSGが第2キャリアガス導入口14から導
入されるキャリアガスCGによってカラム5に送り込ま
れ、上記した固定相との吸着性等の相違により各ガス成
分毎に順次分離され、しかる後第1の検出器6によって
検出され電気信号に変換される。また、第1の検出器6
によって検出された測定成分は再度第2の検出器7によ
って検出され電気信号に変換される。そして、第1、第
2の検出器6、7の出力信号はガス成分濃度に比例し、
これを増幅後CPU9で波形処理し、これに基づいてプ
ロセスの制御を行ったりクロマトグラム波形を記録す
る。
【0014】図2は第1、第2の検出器6、7による同
一ガス成分のクロマトピーク(出力信号)を示す図であ
る。測定成分の濃度出力(ピーク高さ)Cは次式 C=h1 +h2 によって求められる。 但し:h1 は第1の検出器6による出力のピーク高さ、
2 は第2の検出器7による出力のピーク高さである。
つまり、1つのガス成分に対して第1、第2の検出器
6、7からの出力信号をCPU9によって加算し演算処
理することで、低濃度値成分の検出感度を、1つの検出
器によって測定した場合に比べて増幅器8の段数が同じ
場合、2倍にすることができる。したがって、S/N比
がよくなり低濃度成分の分析精度を向上させると共に、
増幅器8の設計を容易にする。
【0015】また、CPU9によって2つの出力信号の
リテンションタイムt1 、t2 を測定し、その時間差
(t2 −t1 )から演算処理によりキャリアガスCGの
流量を求めると、キャリアガス流量の自動制御および測
定成分の濃度値補正を自動的に行なうことができる。す
なわち、キャリアガス流量をQとすると、Qは次式 Q=V/(t2 −t1 ) によって求められる。 但し:Vは第1の検出器6から第2の検出器7までのパ
イプ10の内容積、t1、t2 は第1、第2の検出器
6、7のリテンションタイムである。第1、第2の検出
器6、7のリテンションタイムをRt(=t2 −t
1 )、サンプル量をm、リテンションボリューム(ピー
クが表れるまでのキャリアガス量をVR(=Q)、理論
段数をN、キャリアガスの流速をFとすると、カラム出
口での最大成分濃度Cmaxは次式
【0016】
【数3】
【0017】によって求められる。 但し、VR=F×Rt である。つまり、m、Nが一定で変化しないとすると、
FとRtの変動でCmaxが変わることになる。Rtは
常に測定しているのでFが測定できればVRを補正でき
ることになる。すなわち、出力Phは次式 Ph=a・Cmax で求められ、流量補正値Phcorは次式
【0018】
【数4】
【0019】によって求められる。但し、a、bは定
数、VRrefは校正時のリテンションボリュームであ
る。
【0020】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係るガスク
ロマトグラフは、2つの検出器による同一ガス成分の出
力信号のリテンションタイムを測定し、その時間差から
演算処理によりキャリアガスの流量を算出するように構
成したので、キャリアガス流量の自動制御を可能にする
と共に、測定成分の濃度値補正を自動的に行なうことが
でき、さらには両検出信号を加算することにより出力感
度が増大し、低濃度成分の分析精度を向上させることが
できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係るガスクロマトグラフの一実施例を
示す概略構成図である。
【図2】クロマトピークを示す図である。
【符号の説明】
1 恒温槽 3 サンプルバルブ 4 計量管 5 カラム 6 第1の検出器 7 第2の検出器 8 増幅器 9 中央処理装置 10 パイプ

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 サンプルバルブ、計量管、カラム、検出
    器等を備えたガスクロマトグラフにおいて、前記検出器
    は第1、第2の熱伝導度率検出器からなり、これら両検
    出器間を一定容量のパイプで接続し、両検出器の出力信
    号を中央処理装置によって演算処理しキャリアガス流量
    の制御または測定成分の濃度値補正を行なうようにした
    ことを特徴とするガスクロマトグラフ。
JP3310238A 1991-10-30 1991-10-30 ガスクロマトグラフ Pending JPH05126813A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3310238A JPH05126813A (ja) 1991-10-30 1991-10-30 ガスクロマトグラフ

Applications Claiming Priority (1)

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JP3310238A JPH05126813A (ja) 1991-10-30 1991-10-30 ガスクロマトグラフ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05126813A true JPH05126813A (ja) 1993-05-21

Family

ID=18002845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3310238A Pending JPH05126813A (ja) 1991-10-30 1991-10-30 ガスクロマトグラフ

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JP (1) JPH05126813A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114047278A (zh) * 2021-12-10 2022-02-15 杭州晟冠科技有限公司 一种双色谱柱油气在线监测系统的标定装置及方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114047278A (zh) * 2021-12-10 2022-02-15 杭州晟冠科技有限公司 一种双色谱柱油气在线监测系统的标定装置及方法

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