JPH0511088B2 - - Google Patents

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JPH0511088B2
JPH0511088B2 JP60187110A JP18711085A JPH0511088B2 JP H0511088 B2 JPH0511088 B2 JP H0511088B2 JP 60187110 A JP60187110 A JP 60187110A JP 18711085 A JP18711085 A JP 18711085A JP H0511088 B2 JPH0511088 B2 JP H0511088B2
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JP
Japan
Prior art keywords
parts
compound
formulation example
water
general formula
Prior art date
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JPS6248605A (en
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Takashi Igai
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Nissan Chemical Corp
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は一般式(): 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bはハロゲン
原子または低級アルコキシ基を示す。Rは低級ア
ルキル基を示す。Zは窒素原子もしくはCH基を
示す。XおよびYはそれぞれ独立して、低級アル
キル基または低級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メ
チルアセトアニリド(以下NTN801と称する)
4−エトキシ−メトキシ−ベンズ−2′′3′−ジクロ
ルアニリド(以下HW−52と称する)、のうちの
1種とを有効成分として含有することを特徴とす
る除草剤組成物に関する。 長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた防除特性
を有する新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸
用防除剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすこと
なく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除
しうることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかつた。 一般式()で表される化合物は従来の防除剤
に比して低薬量で優れた防除効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用性は大きい。 また従来より知られている、NTN801、HW−
52はノビエに対し、一般式()で表される化合
物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果
これらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をも
たらし、その改善が望まれている。 本発明者は、前記一般式()で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式()で表される化合物に、従来知ら
れている前記除草剤を配合すると、それぞれの除
草効果が単に相加的にえられるのみならず、相乗
的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬
量でノビエ、一年生雑草から多年生雑草まで完全
に防除でき、本発明の有用性は非常に大きい。ま
た特にヒエに対する殺草効果の相乗作用は著い
く、上記の混合施用によつて、本発明組成物中に
含まれる従来用いられてきた前記除草剤の使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般にはNTN801、HW−52、1重量
部当たり一般式()で表される化合物0.001〜
50重量部、好適には0.001〜10重量部含んでいる。 多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点
は式()で表される化合物の割合が他の除草剤
よりも比較的低い時、例えば他の除草剤1重量部
当たり一般式()で表される化合物が0.001〜
0.1重量部のときに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg/haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式()で表される
化合物の代表例を第1表に示す。以下の化合物は
一般式()で表される化合物に包含されるもの
ではあるが、一般式()で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
The present invention is based on the general formula (): [In the formula, A represents a lower alkyl group. B represents a halogen atom or a lower alkoxy group. R represents a lower alkyl group. Z represents a nitrogen atom or a CH group. X and Y each independently represent a lower alkyl group or a lower alkoxy group. ] Pyrazolesulfonylurea derivative represented by and 2-benzothiazol-2-yloxy-N-methylacetanilide (hereinafter referred to as NTN801)
The present invention relates to a herbicidal composition containing as an active ingredient one kind of 4-ethoxy-methoxy-benz-2''3'-dichloroanilide (hereinafter referred to as HW-52). As a result of many years of research and development into herbicides, a wide variety of herbicides have been put into practical use, and these herbicides have contributed to labor-saving weed control operations and improved productivity of agricultural and horticultural crops. Even today, there is a demand for the development of new pesticides with better control properties, and in particular, as pesticides for agriculture and horticulture, they can selectively control only target weeds at low doses without causing chemical damage to cultivated crops. However, existing drugs do not necessarily meet this requirement. The compound represented by the general formula () has an excellent control effect at a lower dose than conventional control agents, and is highly safe against rice. In addition, it is highly effective not only against annual grass weeds and annual broad-leaved weeds, but also against perennial weeds, making it highly useful. Also, the conventionally known NTN801, HW-
52 has been used in higher dosages than the compound represented by the general formula () against wildflowers, but this has resulted in an increase in perennial weeds that are difficult to control with these chemicals, and improvements are desired. ing. The present inventor conducted research to increase the herbicidal effect of the compound represented by the general formula (), and found that when the compound represented by the general formula () is combined with the conventionally known herbicide, They completed the present invention by discovering that the herbicidal effects of each herbicide are not merely additive, but also exhibit a synergistic herbicidal effect. This synergistic effect is great, and the composition of the present invention can completely control all types of weeds, from annual weeds to perennial weeds, with a low dosage without causing any phytotoxicity to rice, and the usefulness of the present invention is extremely large. In addition, the synergistic effect of the herbicidal effect on barnyard grass is particularly remarkable, and by the above-mentioned mixed application, it is also possible to reduce the amount of the conventionally used herbicides contained in the composition of the present invention, and it is extremely effective. Highly useful. In addition, the herbicide composition of the present invention is effective even when treated before and after weed germination, and is effective in soil treatment,
High effects can be obtained by treating the leaves and soil as well. It is also useful for various grains other than rice, and can also be used to control various weeds in agricultural and horticultural fields such as fields and orchards, as well as in non-agricultural areas such as playgrounds, vacant lots, forest areas, tank yards, and railway edges. It can be applied and shows great economic effects in weed control. The composition according to the present invention generally contains 0.001 to 0.001 of the compound represented by the general formula () per 1 part by weight of NTN801, HW-52, depending on the relative activity of each component.
It contains 50 parts by weight, preferably 0.001 to 10 parts by weight. In many cases, the greatest advantage of the combined herbicides of the present invention is when the proportion of compounds of the formula () is relatively low compared to other herbicides, e.g. The compound represented by is 0.001~
Obtained at 0.1 part by weight. The amount of mixture to be applied will depend on a number of factors, such as the particular species of target plant to be inhibited, but generally amounts of 0.001 to 10 Kg/ha are usually adequate. Those skilled in the art can readily determine appropriate usage rates by routine, standardized tests without the need for extensive experimentation. The compositions of the invention are preferably used in the form of a composition in which the active ingredient is mixed with a carrier consisting of a solid or liquid diluent. Preferably, the composition further comprises a surfactant. Next, Table 1 shows representative examples of compounds represented by the general formula () in the present invention. Although the following compounds are included in the compounds represented by the general formula (), the compounds represented by the general formula () are not limited to these.

【表】 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合2種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その2種
の化合物の各々の活性の単純な合計(期待される
活性)よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。2種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。(colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照) E=α+β−α・β/100 α:除草剤AをaKg/haの量で処理した時の抑
制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑
制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 1 粒 剤 化合物No.1 ……0.1部 HW−52 ……7部 ベントナイト ……50部 タルク ……42.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 2 粒 剤 化合物No.2 ……0.05部 NTN801 ……3部 ベントナイト ……50部 タルク ……46.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 3 粒 剤 化合物No.3 ……0.1部 NTN801 ……3.5部 ベントナイト 25部 タルク ……71.4部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 4 粒 剤 化合物No.6 ……0.07部 NTN801 ……5部 ベントライト ……43部 タルク ……51.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 5 粒 剤 化合物No.7 ……0.2部 HW−52 ……10部 ベントナイト ……50部 タルク ……39.8部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 6 粒 剤 化合物No.8 ……0.1部 HW−52 ……10部 ベントナイト ……40部 タルク ……49.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 7 水和剤 化合物No.9 ……0.3部 HW−52 ……42部 ジークライトAカオリン系クレー:ジークライト
工業(株)商品名) ……53.7部 ソルポール5039(界面活性剤:東邦化学(株)商品名)
……2部 カープレツクス(固結防止剤)(ホワイトカーボ
ン:塩野義製薬(株)商品名) ……2部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 8 水和剤 化合物No.2 ……0.6部 NTN801 ……48部 ジークライトA(カオリン系クレー:ジークライ
ト工業(株)商品名) ……47.4部 ソルポール5039(界面活性剤:東邦化学(株)商品名)
……2部 カープレツクス(固定防止剤)(ホワイトカーボ
ン:塩野義製薬(株)商品名) ……2部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 9 水和剤 化合物No.4 ……0.3部 NTN801 ……42部 ジークライトA(カオリン系クレー:ジークライ
ト工業(株)商品名) ……53.7部 ソルポール5039(界面活性剤:東邦化学(株)商品名)
……2部 カープレツクス(固結防止剤)(ホワイトカーボ
ン:塩野義製薬(株)商品名) ……2部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 10 水和剤 化合物No.7 ……0.6部 HW52 ……48部 ジークライトA(カオリン系クレー:ジークライ
ト工業(株)商品名) ……47.4部 ソルポール5039(界面活性剤:東邦化学(株)商品名)
……2部 カープレツクス(固結防止剤)(ホワイトカーボ
ン:塩野義製薬(株)商品名) ……2部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 11 粒 剤 化合物No.4 ……0.05部 NTN801 ……1.5部 ベントナイト ……2.5部 タルク ……73.45部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 12 水和剤 化合物No.5 ……0.3部 HW52 ……40部 ジークライトA(カオリン系クレー:ジークライ
ト工業(株)商品名) ……55.7部 ソルポール5039(界面活性剤:東邦化学(株)商品名)
……2部 カープレツクス(固結防止剤)(ホワイトカーボ
ン:塩野義製薬(株)商品名) ……2部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 13 フロアブル 化合物No.2 ……5部 HW52(非イオン性界面活性剤:花王アトラス(株)
商品名) ……25部 アグリゾールB−710 ……5部 ルノツクス1000C(アニオン性界面活性剤:東邦
化学(株)商品名) 0.5部 1%ロドポール水(増粘剤:ローン・プーラン社
商品名) ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 14 フロアブル 化合物No.4 ……5部 NTN801 ……20部 アグリゾールB−710(非イオン性界面活性剤:花
王アトラス(株)商品名) ……10部 ルノツクス1000C(アニオン性界面活性剤:東邦
化学(株)商品名) ……0.5部 1%ロドポール水(増粘剤:ローン・プーラン社
商品名) 20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 試験例 1 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌を
入れた後、水を入れて混和し水深2cmの淡水条件
とする。タイヌビエ、広葉雑草(コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ)ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の室温内において植物を育成し、播種後10日目、
タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメスピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後3週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。結
果は第2表及び第3表に示す。 判定基準 5……殺草率 90%以上(ほとんど完全枯死) 4……殺草率 70〜89% 3……殺草率 40〜69% 2……殺草率 20〜39% 1……殺草率 5〜19% 0……殺草率 5%以下(ほとんど効力なし) 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草量および無処理区の地上部生草種を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率=(1−処理区の地上部生草重/無処理区の地
上部生草重)×100
[Table] Individual active compounds often exhibit drawbacks in their herbicidal activity, but in such cases, the herbicidal activity of a combination of two active compounds is simply the same as the activity of each of the two compounds. When the total activity is greater than the expected activity, this is called synergism. The expected activity of a particular combination of two herbicides can be calculated as follows. (Calculation of synergistic and antagonistic reactions of colby SR herbicide combinations, see Weed, Vol. 15, pp. 20-22, 1967) E=α+β−α・β/100 α: Amount of herbicide A in aKg/ha Inhibition rate β when treated with herbicide B: Inhibition rate E when treated with herbicide B at an amount of bKg/ha: herbicide A at aKg/ha, herbicide B at bKg/ha
In other words, if the actual inhibition rate is greater than the above calculation, it can be said that the combined activity exhibits a synergistic effect. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the compounds, dosage amounts, dosage forms, etc. in the present invention are not limited to the Examples. In addition, all "parts" mean parts by weight. Formulation example 1 Granule Compound No. 1 ...0.1 part HW-52 ...7 parts bentonite ...50 parts talc ...42.9 parts After uniformly mixing and pulverizing the above, add a small amount of water and mix and knead. The product is granulated using an extrusion granulator and dried to form granules. Formulation example 2 Granules Compound No. 2 ...0.05 parts NTN801 ...3 parts Bentonite ...50 parts Talc ...46.95 parts The above is mixed and pulverized uniformly, then a small amount of water is added, stirred and kneaded, and extruded. Granulate with a type granulator and dry to make granules. Formulation example 3 Granules Compound No. 3 ...0.1 part NTN801 ...3.5 parts Bentonite 25 parts Talc ...71.4 parts After uniformly mixing and pulverizing the above, add a small amount of water, stir, mix, and extrude. Granulate it with a granulator and dry it to make granules. Formulation example 4 Granule Compound No. 6...0.07 parts NTN801...5 parts Bentolite...43 parts Talc...51.93 parts After uniformly mixing and pulverizing the above, add a small amount of water and mix and knead. It is granulated using an extrusion type granulator and dried to form granules. Formulation example 5 Granule Compound No. 7 ...0.2 parts HW-52 ...10 parts bentonite ...50 parts talc ...39.8 parts After uniformly mixing and pulverizing the above, add a small amount of water and mix and knead. The product is granulated using an extrusion granulator and dried to form granules. Formulation example 6 Granule Compound No. 8 ...0.1 part HW-52 ...10 parts bentonite ...40 parts talc ...49.9 parts After uniformly mixing and pulverizing the above, add a small amount of water and mix and knead. The product is granulated using an extrusion granulator and dried to form granules. Formulation example 7 Wettable powder compound No. 9...0.3 parts HW-52...42 parts Siegrite A kaolin clay: Sieglite Industries Co., Ltd. trade name)...53.7 parts Solpol 5039 (surfactant: Toho Chemical) Co., Ltd. product name)
...2 parts Carplex (anti-caking agent) (white carbon: brand name of Shionogi & Co., Ltd.) ...2 parts The above are mixed and ground uniformly to make a wettable powder. Formulation example 8 Wettable powder compound No. 2...0.6 parts NTN801...48 parts Siegrite A (kaolin clay: brand name of Sieglite Industries Co., Ltd.)......47.4 parts Solpol 5039 (surfactant: Toho Chemical Co., Ltd.) Co., Ltd. product name)
...2 parts Carplex (fixation prevention agent) (white carbon: trade name of Shionogi & Co., Ltd.) ...2 parts or more are uniformly mixed and pulverized to form a wettable powder. Formulation example 9 Wettable powder compound No. 4 ... 0.3 parts NTN801 ... 42 parts Siegrite A (kaolin clay: brand name of Zeeklite Industries Co., Ltd.) ... 53.7 parts Solpol 5039 (surfactant: Toho Chemical Co., Ltd.) Co., Ltd. product name)
...2 parts Carplex (anti-caking agent) (white carbon: brand name of Shionogi & Co., Ltd.) ...2 parts The above are mixed and ground uniformly to make a wettable powder. Formulation example 10 Wettable powder compound No. 7...0.6 parts HW52...48 parts Siegrite A (kaolin clay: brand name of Sieglite Industries Co., Ltd.)......47.4 parts Solpol 5039 (surfactant: Toho Chemical Co., Ltd.) Co., Ltd. product name)
...2 parts Carplex (anti-caking agent) (white carbon: brand name of Shionogi & Co., Ltd.) ...2 parts The above are mixed and ground uniformly to make a wettable powder. Formulation example 11 Granules Compound No. 4...0.05 parts NTN801...1.5 parts Bentonite...2.5 parts Talc...73.45 parts Mix and grind the above ingredients uniformly, then add a small amount of water, stir, mix, and extrude. Granulate with a type granulator and dry to make granules. Formulation example 12 Wettable powder compound No. 5 ...0.3 parts HW52 ...40 parts Siegrite A (kaolin clay: brand name of Zeeklite Industries Co., Ltd.) ...55.7 parts Solpol 5039 (surfactant: Toho Chemical ( Co., Ltd. product name)
...2 parts Carplex (anti-caking agent) (white carbon: trade name of Shionogi & Co., Ltd.) ...2 parts The above ingredients are uniformly mixed and pulverized to make a wettable powder. Formulation example 13 Flowable compound No. 2...5 parts HW52 (nonionic surfactant: Kao Atlas Co., Ltd.)
Product name) ...25 parts Agrisol B-710 ...5 parts Lunox 1000C (anionic surfactant: Toho Chemical Co., Ltd. product name) 0.5 parts 1% Rhodopol water (thickener: Lorne-Poulenc product name) ...20 parts water ...44.5 parts Mix the above evenly to make a flowable agent. Formulation example 14 Flowable compound No. 4...5 parts NTN801...20 parts Agrisol B-710 (nonionic surfactant: Kao Atlas Co., Ltd. trade name)...10 parts Lunox 1000C (anionic surfactant: Toho Chemical Co., Ltd. (trade name) 0.5 parts 1% Rhodopol water (thickener: Lorne-Poulenc brand name) 20 parts water 44.5 parts Mix the above evenly to make a flowable agent. Test Example 1 Weeding effect test under flooded conditions After putting alluvial soil in a 1/5000 are Wagner pot, add water and mix to create freshwater conditions with a water depth of 2 cm. Seeds of Japanese millet, broad-leaved weeds (Japanese violacea, azalea, azalea, and bulrushes),
The seeds were mixedly sown in the above pots, and tubers of Urikawa, Mizugaya cypress, and Kurogwai were also placed in beds. moreover
Rice seedlings at the 2.5 leaf stage were transplanted. Pot at 25-30℃
Grow plants at room temperature, and 10 days after sowing,
When the Japanese millet was at the 1.5-leaf stage, a diluted solution of the drug was dropped onto the water surface using a volumetric pipette in a predetermined amount. Three weeks after dropping the chemical solution, the herbicidal effect on various weeds was investigated according to the following criteria. The results are shown in Tables 2 and 3. Judgment criteria 5...Weed killing rate 90% or more (almost complete death) 4...Weed killing rate 70-89% 3...Weed killing rate 40-69% 2...Weed killing rate 20-39% 1...Weed killing rate 5-19 % 0...Weed killing rate 5% or less (almost ineffective) However, the above weed killing rate is calculated by the following formula by measuring the amount of above-ground grass in the chemical-treated area and the above-ground grass species in the untreated area. It is something that Weed killing rate = (1 - above-ground grass weight in treated area / above-ground grass weight in non-treated area) x 100

【表】【table】

【表】【table】

【表】 試験例 2 ヒエに対する相乗効果試験 内径8cmのポリエチレン製ポツトに水田土壌を
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
3葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌
処理した。ポツトは25〜30℃の温室内に置いて管
理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの地
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果を第4表及び第5表に示す。 評点 殺草率 0 0〜9% 1 10〜19% 2 20〜29% 3 30〜39% 4 40〜49% 5 50〜59% 6 60〜69% 7 70〜79% 8 80〜89% 9 90〜99% 10 100部
[Table] Test Example 2 Synergistic effect test on barnyard millet A polyethylene pot with an inner diameter of 8 cm was filled with paddy soil, and Japanese millet was grown in the paddy field, and at the third leaf stage of barnyard millet, each prescribed drug formulated into granules was submerged in water. Soil treated. The pots were placed in a greenhouse at 25 to 30℃ and grown under control. 30 days after treatment, the weight of the remaining above-ground grass of barnyard grass and the weight of the above-ground grass in the untreated area was measured to determine the weed killing rate. It was calculated and judged according to the following criteria. The results are shown in Tables 4 and 5. Score Weed killing rate 0 0-9% 1 10-19% 2 20-29% 3 30-39% 4 40-49% 5 50-59% 6 60-69% 7 70-79% 8 80-89% 9 90 ~99% 10 100 copies

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 表中、計算値は前記Colbyの式より求めた期待
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式()で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を選択的に完全に防除する
ことができる。
[Table] In the table, the calculated values indicate the expected values obtained from Colby's formula. As is clear from the above table, the composition of the present invention has greater synergistic herbicidal activity than the simple sum of the respective activities of the compound represented by the general formula () and the conventionally known herbicide. Furthermore, it is possible to selectively and completely control target weeds with a low dosage.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一般式(): 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bはハロゲン
原子または低級アルコキシ基を示す。Rは低級ア
ルキル基を示す。Zは窒素原子もしくはCH基を
示す。XおよびYはそれぞれ独立して、低級アル
キル基または低級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メ
チルアセトアニリド、4−エトキシ−メトキシ−
ベンズ−2′,3′−ジクロルアニリド、のうちの1
種とを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物。
[Claims] 1 General formula (): [In the formula, A represents a lower alkyl group. B represents a halogen atom or a lower alkoxy group. R represents a lower alkyl group. Z represents a nitrogen atom or a CH group. X and Y each independently represent a lower alkyl group or a lower alkoxy group. ] Pyrazolesulfonylurea derivative represented by 2-benzothiazol-2-yloxy-N-methylacetanilide, 4-ethoxy-methoxy-
Benz-2',3'-dichloroanilide, one of
A herbicidal composition characterized by containing seeds as an active ingredient.
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