JPH05104557A - Reactive injection molding method - Google Patents

Reactive injection molding method

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JPH05104557A
JPH05104557A JP26784991A JP26784991A JPH05104557A JP H05104557 A JPH05104557 A JP H05104557A JP 26784991 A JP26784991 A JP 26784991A JP 26784991 A JP26784991 A JP 26784991A JP H05104557 A JPH05104557 A JP H05104557A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
molded product
cavity
pressure
injection molding
reaction
Prior art date
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Pending
Application number
JP26784991A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoshitaka Oki
義孝 大木
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Mazda Motor Corp
Original Assignee
Mazda Motor Corp
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Publication date
Application filed by Mazda Motor Corp filed Critical Mazda Motor Corp
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  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

PURPOSE:To prevent the separation of the surface of a molded product from the surface of a cavity during the contraction period of a reaction curing process without altering a material recipe by applying pressure equal to or more than foaming pressure to a molded product during the contraction period of the reaction curing process. CONSTITUTION:A synthetic resin is molded by injecting a mixture of polyether and isocyanate in the cavity 3 of a mold to react both components. At this time, pressure equal to or more than foaming pressure is applied to the molded product through the surface of the cavity 3 during the contraction period of a reaction curing process. By this constitution, the surface of the molded product is not separated from the surface of the cavity 3 even when the molded product is contracted. As a result, the non-uniform pressure distribution on the surface of the molded product is eliminated and the generation of the surface flaw of the molded product can be suppressed without altering a material recipe.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本願発明は、合成樹脂の反応射出
成形方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a synthetic resin reaction injection molding method.

【0002】[0002]

【従来の技術】合成樹脂の成形方法の一つとして、ポリ
エーテル(A液)とイソシアネート(B液)とを高圧で混合
させるミキシングヘッドを通過させて成形型内に射出し
てポリウレタンを形成する反応射出成形(Reaction I
njection Molding 略称RIM)がある(例えば、特開
昭62ー68710号公報参照)。
2. Description of the Related Art As one of molding methods of synthetic resin, polyurethane is formed by passing through a mixing head for mixing polyether (A liquid) and isocyanate (B liquid) at high pressure and injecting it into a molding die. Reaction Injection Molding (Reaction I
njection Molding (RIM) (see, for example, JP-A-62-68710).

【0003】上記反応射出成形においては、図3に示す
ように、射出開始から型締完了までの間にキャビティ圧
力Pが変化する。この時の射出条件は、型温度:70
℃、射出量:1900g、射出時間:1.0sec、A液中エ
アローディング:40vol%、型締時間:15.0sec、型
締圧力:105tonとされている。
In the above reaction injection molding, as shown in FIG. 3, the cavity pressure P changes from the start of injection to the completion of mold clamping. The injection conditions at this time are: mold temperature: 70
C, injection amount: 1900 g, injection time: 1.0 sec, air loading in liquid A: 40 vol%, mold clamping time: 15.0 sec, mold clamping pressure: 105 ton.

【0004】つまり、射出が開始されると、キャビティ
圧力Pが射出圧力によりA点(例えば、13kgf/cm2)ま
で上昇した後、B点(例えば、5kgf/cm2)まで圧力降下
し、その時点から両液の混合反応による発泡が開始さ
れ、その後は発泡圧力が最高となるC点を経て型締めが
完了するD点まで圧力は降下するのである。
That is, when injection is started, the cavity pressure P rises to point A (for example, 13 kgf / cm 2 ) due to the injection pressure and then drops to point B (for example, 5 kgf / cm 2 ). From the time point, foaming by the mixed reaction of both liquids is started, and thereafter, the pressure drops to the point D where the mold clamping is completed through the point C where the foaming pressure becomes the highest.

【0005】ところで、反応射出成形によって得られる
成形品Mの表面欠陥の代表的なものに、図4に示すシン
クマークS(即ち、ヒケ)があるが、これは、材料(即
ち、A液およびB液)が型内で反応硬化する際にキャビ
ティ表面から部分的に離れて収縮してしまうために発生
する。図4において符号1′は固定型、2′は可動型、
3′はキャビティである。
A typical surface defect of a molded article M obtained by reaction injection molding is a sink mark S (ie, sink mark) shown in FIG. 4, which is made of a material (ie, A liquid and It occurs because the liquid B) is partially separated from the cavity surface and contracts when it is reactively cured in the mold. In FIG. 4, reference numeral 1'is a fixed type, 2'is a movable type,
3'is a cavity.

【0006】その原因として考えられるものには、材料
処方の硬化特性のアンバランス、キャビティ面の汚れあ
るいは傷、キャビティ面の離型性のバラツキがあるが、
これらは、図3に示すB点からD点にかけての圧力降下
期間(換言すれば、収縮期間)に生ずる。つまり、当該圧
力降下期間においてキャビティ内が成形品の収縮によっ
て不均一な圧力分布を呈することに起因してシンクマー
クが発生するものと推測される。
Possible causes are an imbalance in the curing characteristics of the material formulation, stains or scratches on the cavity surface, and variations in mold release characteristics on the cavity surface.
These occur during the pressure drop period (in other words, the contraction period) from point B to point D shown in FIG. That is, it is presumed that the sink mark is generated due to the uneven pressure distribution in the cavity due to the contraction of the molded product during the pressure drop period.

【0007】上記のような表面欠陥の発生を防止するた
めには、材料処方の硬化特性を変更して、硬化速度を低
下させる方法が考えられるが、物性、生産性を犠牲にす
る場合が多いという問題が生ずる。
In order to prevent the occurrence of the above-mentioned surface defects, a method of changing the curing characteristics of the material formulation to reduce the curing rate can be considered, but the physical properties and productivity are often sacrificed. The problem arises.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本願発明は、上記のよ
うな不具合を解消することを課題としてなされたもの
で、材料処方を変更することなく、反応硬化過程におけ
る収縮期間に成形品表面がキャビティ面から離れること
のないようにすることを目的とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-described problems, and the surface of a molded product is not affected by a cavity during shrinkage during the reaction curing process without changing the material prescription. The purpose is to keep away from the surface.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本願発明では、上記課題
を解決するための手段として、成形型キャビティ内にポ
リエーテルおよびイソシアネートを混合射出して反応さ
せることにより合成樹脂を成形する反応射出成形方法に
おいて、反応硬化過程における収縮期間に、成形品に対
して発泡圧力以上の圧力をキャビティ面を介して加える
ようにしている。
In the present invention, as a means for solving the above-mentioned problems, a reaction injection molding method for molding a synthetic resin by mixing and injecting polyether and isocyanate into a mold cavity for reaction. In the above, in the contraction period in the reaction curing process, a pressure higher than the foaming pressure is applied to the molded product through the cavity surface.

【0010】[0010]

【作用】本願発明では、上記手段によって次のような作
用が得られる。
In the present invention, the following actions are obtained by the above means.

【0011】即ち、反応硬化過程における収縮期間にお
いて、成形品に対して発泡圧力以上の圧力がキャビティ
面を介して加えられると、成形品の収縮が生じてもキャ
ビティ面から成形品表面が離れることがなくなる。
That is, when a pressure higher than the foaming pressure is applied to the molded product through the cavity surface during the contraction period in the reaction curing process, the surface of the molded product separates from the cavity surface even if the molded product contracts. Disappears.

【0012】[0012]

【発明の効果】本願発明によれば、成形型キャビティ内
にポリエーテルおよびイソシアネートを混合射出して反
応させることにより合成樹脂を成形する反応射出成形方
法において、反応硬化過程における収縮期間に、成形品
に対して発泡圧力以上の圧力をキャビティ面を介して加
えるようにして、成形品の収縮が生じてもキャビティ面
から成形品表面が離れることがなくなるようにしたの
で、成形品表面における不均一圧力分布が解消されるこ
ととなり、材料処方を変更することなく、成形品の表面
欠陥(即ち、シンクマーク、ピンホール等)発生が抑止で
きるという優れた効果がある。
According to the present invention, in a reaction injection molding method for molding a synthetic resin by mixing and injecting a polyether and an isocyanate into a mold cavity and reacting them, a molded article is produced during the shrinkage period in the reaction curing process. Since a pressure higher than the foaming pressure is applied through the cavity surface to prevent the molded product surface from separating from the cavity surface even if the molded product contracts, uneven pressure on the molded product surface Since the distribution is eliminated, there is an excellent effect that generation of surface defects (that is, sink marks, pinholes, etc.) of the molded product can be suppressed without changing the material prescription.

【0013】[0013]

【実施例】以下、添付の図面を参照して、本願発明の実
施例について具体的に説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to the accompanying drawings.

【0014】本実施例の反応射出成形は、図1および図
2に示す成形型を用いて行なわれる。
The reaction injection molding of this embodiment is carried out using the mold shown in FIGS.

【0015】即ち、固定型1と可動型2とからなる成形
型において、固定型1における型合わせ面に、シリコン
ゴムからなるクリアランス調整用のシール材4をキャビ
ティ3を囲繞するように配設している。本実施例の場
合、シール材4によるクリアランス調整量hは、無負荷
時において200μmとされている。符号5はポリエー
テル(A液)とイソシアネート(B液)とを射出前に混合す
るミキシングヘッド、6はキャビティ3の入口となるゲ
ート、7はミキシングヘッド5から射出された材料(A
液とB液との混合材料)をさらに良好に混合するための
補助ミキサー、8はガス抜き用通路、9はキャビティ面
に付設された圧力センサーである。なお、本実施例で
は、固定型1側にシール材4を配設しているが、シール
材4を可動型2側に配設するようにしてもよい。
That is, in the molding die including the fixed die 1 and the movable die 2, the clearance adjusting sealing material 4 made of silicon rubber is arranged on the die mating surface of the fixed die 1 so as to surround the cavity 3. ing. In the case of the present embodiment, the clearance adjustment amount h by the sealing material 4 is set to 200 μm when there is no load. Reference numeral 5 is a mixing head for mixing polyether (A liquid) and isocyanate (B liquid) before injection, 6 is a gate serving as an inlet of the cavity 3, and 7 is a material (A) injected from the mixing head 5.
An auxiliary mixer for mixing the mixed liquid of liquid B and liquid B) even better, 8 is a degassing passage, and 9 is a pressure sensor attached to the cavity surface. In this embodiment, the seal material 4 is provided on the fixed die 1 side, but the seal material 4 may be provided on the movable die 2 side.

【0016】また、本実施例において使用された材料処
方は下記の通りであった。
The material formulations used in this example were as follows.

【0017】 A液: ポリエーテルポリオール(平均分子量=3000) 77 重量部 エチレングリコール 22 重量部 DABCO(ジアザビシクロオクタン)33LV (エアプロダクツ社製) 1 重量部 DBTDL(ジブチルティンジラウレート) 0.1重量部 B液: 変性MDI(NCO%=28.7) 98 重量部 上記のような成形型を用いて、上記処方の材料により下
記表1に示す型締圧力操作を行って反応射出成形を行っ
た。この時の射出条件は、型温度:70℃、射出量:19
00g、射出時間:1.0sec、A液中エアローディング:
40vol%、型締時間:15.0secとされた。
Liquid A: polyether polyol (average molecular weight = 3000) 77 parts by weight ethylene glycol 22 parts by weight DABCO (diazabicyclooctane) 33 LV (manufactured by Air Products) 1 part by weight DBTDL (dibutyltin dilaurate) 0.1 parts by weight Part B liquid: Modified MDI (NCO% = 28.7) 98 parts by weight Using the molding die as described above, the mold clamping pressure operation shown in Table 1 below was performed by the material of the above formulation to perform reaction injection molding. .. The injection conditions at this time were: mold temperature: 70 ° C, injection amount: 19
00g, injection time: 1.0sec, air loading in liquid A:
40vol%, mold clamping time: 15.0sec.

【0018】[0018]

【表1】 [Table 1]

【0019】なお、表1中におけるO、A、B、C、D
は図3における各点を示す。
In Table 1, O, A, B, C, D
Indicates each point in FIG.

【0020】ここで、O−B間(即ち、射出開始から反
応硬化開始までの間)において型締圧力(換言すれば、キ
ャビティ圧力)Pを105ton(15kgf/cm2)に設定して
いるのは、ミキシングヘッド5から射出される材料の射
出圧力に打ち勝つだけの圧力が必要であるからである。
従って、この期間におけるクリアランスhは120μm
に縮小されている。
Here, the mold clamping pressure (in other words, the cavity pressure) P is set to 105 tons (15 kgf / cm 2 ) between OB (that is, from the start of injection to the start of reaction curing). The reason is that a pressure is required to overcome the injection pressure of the material ejected from the mixing head 5.
Therefore, the clearance h in this period is 120 μm
Has been reduced to.

【0021】次に、B−C間(即ち、発泡圧力上昇期
間)においては反応硬化の進行に応じて、発泡圧力が上
昇して成形品の体積が大きくなる過程であるため、十分
な発泡を許容すべく型締圧力(換言すれば、キャビティ
圧力)Pを55ton(8kgf/cm2)に設定して、クリアラン
スhを170μmに広げている。このことにより、十分な
発泡による良好な反応硬化が得られる。
Next, between B and C (that is, during the foaming pressure rising period), the foaming pressure rises and the volume of the molded article increases as the reaction curing progresses, so that sufficient foaming occurs. The mold clamping pressure (in other words, cavity pressure) P is set to 55 tons (8 kgf / cm 2 ) to allow it, and the clearance h is expanded to 170 μm. This provides good reaction cure with sufficient foaming.

【0022】そして、C−D間(即ち、発泡圧力降下期
間)においては、発泡圧力が降下して成形品の体積が収
縮する過程であるため、型締圧力(換言すれば、キャビ
ティ圧力)Pを発泡圧力(即ち、図3に示す5kgf/cm2)
より大きな140ton(20kgf/cm2)を上げて、クリア
ランスhを100μmに縮めている。このことにより、成
形品に収縮が生じてもキャビティ面から成形品表面が離
れることがなくなり、成形品表面における不均一圧力分
布が解消される。従って、材料処方を変更することな
く、成形品の表面欠陥(即ち、シンクマーク、ピンホー
ル等)発生が抑止できるのである。
During the period between C and D (that is, the foaming pressure drop period), since the foaming pressure drops and the volume of the molded product shrinks, the mold clamping pressure (in other words, cavity pressure) P Foaming pressure (ie, 5 kgf / cm 2 shown in FIG. 3)
The larger 140 ton (20 kgf / cm 2 ) is raised to reduce the clearance h to 100 μm. As a result, even if the molded product contracts, the surface of the molded product is not separated from the cavity surface, and the uneven pressure distribution on the surface of the molded product is eliminated. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of surface defects (that is, sink marks, pinholes, etc.) in the molded product without changing the material prescription.

【0023】なお、本実施例におけるように、固定型1
と可動型2との当接面間にクリアランス調整用のシール
部材4を介設して、反応硬化過程において型締圧力を変
化させるようにすると、最終製品の板厚寸法が、クリア
ランス調整分(上記実施例の場合、h=100μm)だけ大
きくなるため、予め固定型1におけるキャビティ深さを
前記クリアランス調整分に相当する寸法だけ浅く形成し
ておけば問題とならない。
As in the present embodiment, the fixed mold 1
When a seal member 4 for clearance adjustment is provided between the contact surfaces of the movable mold 2 and the movable mold 2 so that the mold clamping pressure is changed in the reaction hardening process, the plate thickness dimension of the final product is equal to the clearance adjustment amount ( In the case of the above-described embodiment, since h = 100 μm), the cavity depth in the fixed mold 1 should not be a problem if the cavity depth is made shallower by a dimension corresponding to the clearance adjustment.

【0024】上記実施例では、ポリウレタン系の反応射
出成形材料を用いているが、ポリウレア系あるいはポリ
ウレタン/ポリウレア系のものを用いてもよいことは勿
論である。
In the above embodiment, a polyurethane-based reaction injection molding material is used, but it goes without saying that a polyurea-based or polyurethane / polyurea-based material may be used.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本願発明の実施例にかかる反応射出成形方法に
おいて使用される成形型のキャビティ部分を示す拡大断
面図である。
FIG. 1 is an enlarged sectional view showing a cavity portion of a molding die used in a reaction injection molding method according to an embodiment of the present invention.

【図2】本願発明の実施例にかかる反応射出成形方法に
おいて使用される成形型における固定型の平面図であ
る。
FIG. 2 is a plan view of a fixed mold in a mold used in the reaction injection molding method according to the example of the present invention.

【図3】反応射出成形過程におけるキャビティ圧力の変
化を示す特性図である。
FIG. 3 is a characteristic diagram showing changes in cavity pressure during a reaction injection molding process.

【図4】従来の反応射出成形方法において得られた成形
品の状態を示すためのキャビティ部分断面図である。
FIG. 4 is a partial sectional view of a cavity for showing a state of a molded product obtained by a conventional reaction injection molding method.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1は固定型、2は可動型、3はキャビティ、4はシール
材、5はミキシングヘッド。
1 is a fixed type, 2 is a movable type, 3 is a cavity, 4 is a sealing material, and 5 is a mixing head.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 成形型キャビティ内にポリエーテルおよ
びイソシアネートを混合射出して反応させることにより
合成樹脂を成形する反応射出成形方法であって、反応硬
化過程における収縮期間には、成形品に対して発泡圧力
以上の圧力をキャビティ面を介して加えることを特徴と
する反応射出成形方法。
1. A reaction injection molding method in which a synthetic resin is molded by mixing and injecting a polyether and an isocyanate into a mold cavity to react with each other, wherein a molded product is subjected to shrinkage during a reaction curing process. A reaction injection molding method, wherein a pressure equal to or higher than a foaming pressure is applied through a cavity surface.
JP26784991A 1991-10-16 1991-10-16 Reactive injection molding method Pending JPH05104557A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010173089A (en) * 2009-01-27 2010-08-12 Nitta Haas Inc Mold for molding foamed resin, method for producing foamed resin molding using the mold, and polishing pad containing foamed resin molding produced by the method

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010173089A (en) * 2009-01-27 2010-08-12 Nitta Haas Inc Mold for molding foamed resin, method for producing foamed resin molding using the mold, and polishing pad containing foamed resin molding produced by the method

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