JPH0496923A - 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 - Google Patents

封止用樹脂組成物及び半導体封止装置

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JPH0496923A
JPH0496923A JP21475890A JP21475890A JPH0496923A JP H0496923 A JPH0496923 A JP H0496923A JP 21475890 A JP21475890 A JP 21475890A JP 21475890 A JP21475890 A JP 21475890A JP H0496923 A JPH0496923 A JP H0496923A
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JP
Japan
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formula
dialkylamino
resin composition
undecene
diazabicyclo
Prior art date
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Pending
Application number
JP21475890A
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English (en)
Inventor
Tsutomu Nagata
勉 永田
Kazuhiro Sawai
沢井 和弘
Masanori Kokubo
小久保 正典
Toshiki Aoki
利樹 青木
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Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Toshiba Chemical Corp
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Publication date
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  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、成形性が良く耐湿性、半田耐熱性に優れた封
止用樹脂組成物及び半導体封止装置に関する。
(従来の技術) 近年、半導体装置において、薄いパッケージの実用化が
推進されている。 例えば集積回路におけルフラットパ
ッケージや、S OP (5llall out−ne
 pachage) 、T S OP (thin 5
nall outlineρaChaQe )−またパ
ワートランジスタにおける絶縁型(アイソレーションタ
イプ)のパッケージ等は、半導体素子の上面や絶縁型パ
ッケージの裏面で、約0.1〜0.5IIi程度という
薄肉の部分に樹脂を充填しなければならなくなっている
。 一方、表面実装型のパッケージは、それを回路基板
に取り付ける場合に半田浸漬方式や半田リフロ一方式が
採用され、薄いパッケージの封止樹脂にとって一層厳し
い環境になっている。
従来の封止樹脂は、ノボラック型エポキシ樹脂、ノボラ
ック型フェノール樹脂、シリカ粉末およびその樹脂に適
した通常の硬化促進剤からなるものであるが、この従来
の封止樹脂で封止すると、薄肉の部分に樹脂が充填され
ず巣やフクレを生じる等成形性が悪く、耐湿性の低下や
外観不良を生じる欠点があった。 また、上記従来の封
止樹脂で封止した半導体装置は、装置全体の半田浴浸漬
等を行うと耐湿性が低下するという欠点があった6特に
吸湿した半導体装置を浸漬した場合には、封止樹脂と半
導体素子、封止樹脂とリードフレームとの間の剥がれや
、内部樹脂クラックが生じて著しい耐湿劣化を起こし、
電極の腐食による断線や水分によるリーク電流を生じる
。 その結果、半導体装置は長期間の信頼性を保証する
ことができないという欠点があった。
(発明が解決しようとする課題) 本発明は、上記の欠点を解消するためになされたもので
、薄肉部の成形性に優れ、また吸湿の影響が少なく、特
に半田浸漬後や半田リフロー後の耐湿性、半田耐熱性に
優れ、長期代願性を保証できる封止用樹脂組成物及び半
導体封止装置を提供することを目自勺としている。
「発明の構成] (課題を解決するための手段) 本発明者らは、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重
ねた結果、後述するような組成物を用いることによって
、薄肉部の成形性、耐湿性、半田耐熱性に優れた封止用
樹脂組成物及び半導体封止装置が得られることを見いた
し、本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、 (A)次の式で示されるエポキシ樹脂 (但し、式中、tは1以上の整数を、nは0又は1以上
のM数を表す) (B)ノボラック型フェノール樹脂 <C>次の一般式で示されるジアルキルアミノ18−ジ
アザビシクロ[5,0,4]ウンテセン硬化促進本発明
に用いる(A)エポキシ樹脂としては、次の式で示され
るエポキシ樹脂を使用する。
〈但し、式中R’ 、R’はCn H2n 41を、n
はO又は1以上の整数を表す) (D)シリカ粉末 を必須成分とし、前記<C>のジアルキルアミノ−1,
8−ジアザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進
剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重1%の割合に含
有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物である。
 またこの封止用樹脂組成物の硬化物で、半導体装置を
封止してなることを特徴とする半導体封止装置である。
以下、本発明の詳細な説明する。
(但し、式中、nは1以上の整数を、慴は0又は1以上
の整数を表す) 上記の式で示されるエポキシ樹脂は、その分子量等に特
に制限されることはなく、広く使用することができる。
 またこのエポキシ樹脂には、エピビス系エポキシ樹脂
等を併用することもできる。
本発明に用いる(B)ノボラック型フェノール樹脂とし
ては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルデヒド
とを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂お
よびこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチ
ル化したノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、ノ
ボラック型フェノール樹脂である限り、特に制限はなく
広く使用することができる。 これらの樹脂は単独又は
2種以上使用することができる。
本発明に用いる(D)ジアルキルアミノ−1,8−ジア
ザビシクロ[5,0,4]ウンテセン硬化促進剤は、前
記の一般式を有するもので、1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン(DBUと略称される)をジア
ルキルアミノ基で置換したものである。 また、この(
D)硬化促進剤に公知のイミダゾール系促進剤、ジアル
キルアミノ基で置換しないDBU系促進剤、リン系促進
剤、その他の促進剤を併用することもできる。  (D
)硬化促進剤の配合割合は、樹脂組成物に対して0.0
1〜51量%含有することが望ましい、 その割合が0
.011r量%未満では、樹脂組成物のゲルタイムが長
く、また硬化特性も悪く好ましくない、  5重量%を
超えると極端に流動性が悪くなり成形性に劣り、また電
気特性も悪くなり、耐湿性が劣り好ましくない。
本発明に用いる(D)シリカ粉末としては、殻に使用さ
れているシリカ粉末が広く使用されるが、それらの中で
も不純物濃度が低く、平均粒径30μm以下のものが望
ましい、 平均粒径が、30μmを超えると耐湿性およ
び成形性が劣り好ましくない。
本発明の封止用樹脂組成物は、特定のエポキシ樹脂、ノ
ボラック型フェノール樹脂、ジアルキルアミノ−1,8
−ジアザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤
およびシリカ粉末を必須成分とするが、本発明の目的に
反しない限度において、また必要に応じて、例えば天然
ワックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸
アミド、エステル類、パラフィン等の離型剤、三酸化ア
ンチモン等の難燃剤、カーボンブラック等の着色剤、シ
ランカップリング剤、硬化促進剤、ゴム系やシリコーン
系の低応力付与剤等を適宜添加配合することができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として調製する場
合の一般的方法は、前述した各成分、すなわち特定のエ
ポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、ジアルキル
アミノ −1,8−ジアザビシクロ[5,0,4]ウン
デセン硬化促進剤、シリカ粉末、その他を配合し、ミキ
サー等によって十分均一に混合する。 更に熱ロールに
よる溶融混合処理又はニーダ等による混合処理を行い、
次いで冷却固化させ適当な大きさに粉砕して成形材料と
することかできる。 この成形材料と電子部品あるいは
電気部品の封止用として、また被覆、絶縁等に適用し、
優れた特性と信頼性を付与することができる。
本発明の半導体封止装置は、上記の封止用樹脂組成物を
用いて、半導体装置を封止することにより製造すること
ができる。 封止を行う半導体装置としては、例えば、
集積回路、大規模集積回路、トランジスタ、サイリスタ
、ダイオード等で特に限定されるものではなく広く使用
できる。 封止の最も一般的な方法としては、低圧トラ
ンスファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注型
等による封止も可能である6 封止用樹脂組成物は封止
の時に加熱して硬化させ、最終的にはこの組成物の硬化
物によって封止された半導体装置か得られる。 加熱に
よる硬化は150℃以上の温度で硬化させることか望ま
しい。
(作用) 本発明の封止用樹脂組成物及び半導体封止装置は、特定
のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、ジアル
キルアミノ −1,8−シアサビシクロ[5,0,4]
ウンデセン硬化促進剤を用いて反応させることによって
目的を達成したものである。 即ち、ジアルキルアミノ
−1,8−ジアサビツク0[5,0,4]ウンデセン硬
化促進剤の所定量配合させ、樹脂組成物のゲル化時間、
流動性をコントロールしたので薄肉部の充填性が良くな
り耐湿性の向上とともに優れた成形性を付与した。 ま
た、特定のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂
とを反応させることによって、カラス転移温度を上昇さ
せ、熱時の特性を向上させる。 その結果、樹脂組成物
の吸湿性が少なくなり、半田浸漬や半田す70−を行っ
ても樹脂クラックの発生がなくなり、耐湿性劣化がなく
なるものである。
(実施S) 次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない、 以下の
実施例および比較例において「%」とは「重量%」を意
味する。
実施例 1 特定のエポキシ樹脂17%、ノボラック型フェノール樹
脂8%、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン硬化促進剤0,3%、シリカ粉
末74%、エステルワックス0.3%およびシランカッ
プリング剤0.4%を常温で混合し、さらに90〜95
℃の温度で混練し、冷却した後粉砕して成形材料(A)
を製造した。
実施例 2 特定のエポキシ樹脂12%、ノボラック型フェノール樹
脂6%、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン硬化促進剤0.3%、シリカ粉
末81%、エステルワックス0.3%およびシランカッ
プリング剤0.4%を常温で混合し、さらに90〜95
°Cの温度で混練し、冷却した後粉砕して成形材料(B
)を製造した。
比較例 1 オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂17%、ノ
ボラック型フェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、イ
ミダゾール系硬化促進剤0.3%、エステルワックス0
.3%およびシランカップリング剤0.4%を実施例1
と同様にして成形材料(C)を製造した。
比較例 2 オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂12%、ノ
ボラック型フェノール樹脂6%、シリカ粉末81%、イ
ミダゾール系硬化促進剤0.3%、エステルワックス0
.3%およびシランカップリング剤0.4%を比較例1
と同様にして成形材料(D)を製造した。
実施例1〜2及び比較例1〜2で製造した成形材料(A
)〜(D>及びこれらを用いて製造した半導体封止装置
について、成形性及び耐湿性にっいて試験したのでその
結果を第1表に示した。
本発明はいずれも優れており、本発明の顕著な効果を確
認することができた。
第1表 (単位) *1 :成形材料を用いて、175℃の金型で100 
bg/C12の圧力をかけスパイラルの流動距離を測定
した。
*2 +  175℃の熱板上で成形材料のゲル化する
までの時間を測定した。
*3:成形材料を用いて、175℃の金型で100 h
a/C12の圧力をかけて、200μm、300μm、
10μmのすき間を流れる流動距離を測定した。
*4:成形材料を用いて、Q F P (14x 14
x 14nIM)パッケージに8X81111のダミー
チップを納め、パッケージ500個の中でのチップ上面
の充填不良数を測定した。
*5 :成形材料を用いて、To−220型パツケージ
にダミーチップを納め、パッケージ500個中での裏面
の充填不良数を測定した。
*6:成形材料を用いて、DIR−16ピンMO3IC
テスト素子又はTo−220型テスト素子を封止した半
導体封止装置それぞれについてPCT 4気圧の条件で
アルミニウム配線のオーブン不良が50%に達するまで
の時間を測定した。
[発明の効果コ 以上の説明および第1表から明らかなように本発明の封
止用樹脂組成物は、成形性に優れ、吸湿の影響が少なく
、半田浴浸漬後の耐湿性、半田耐熱性に優れているため
、薄肉部によく充填し、巣やフクレの発生がなく、樹脂
組成物と半導体装置あるいは樹脂組成物とリードフレー
ム間のi41がれや内部樹脂クラックの発生がなく、ま
た電極の腐食による断線や水分によるリーク電流の発生
もない、優れた信頼性の高い半導体封止装置が得られた

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1(A)次の式で示されるエポキシ樹脂 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、nは1以上の整数を、mは 0又は1以上の整数を表す) (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)次の一般式で示されるジアルキルア ミノ−1、8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセ
    ン硬化促進剤 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、R^1、R^2はC_nH_2_n_+
    _1を、nは0又は1以上の整数を表す) (D)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(C)のジアルキルアミノ−1、
    8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進
    剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
    有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物。 (A)次の式で示されるエポキシ樹脂 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、nは1以上の整数を、mは 0又は1以上の整数を表す) (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)次の一般式で示されるジアルキルア ミノ−1、8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセ
    ン硬化促進剤 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中R^1、R^2はCnH_2_n_+_1
    を、nは0又は1以上の整数を表す) (D)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(C)のジアルキルアミノ−1、
    8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進
    剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
    有した封止用樹脂組成物の硬化物で、半導体装置を封止
    してなることを特徴とする半導体封止装置。
JP21475890A 1990-08-14 1990-08-14 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 Pending JPH0496923A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5723605A (en) * 1993-11-11 1998-03-03 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5723605A (en) * 1993-11-11 1998-03-03 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
US5922869A (en) * 1993-11-11 1999-07-13 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
US6255488B1 (en) 1993-11-11 2001-07-03 Lonza Ag Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
US6476175B2 (en) 1993-11-11 2002-11-05 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst

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