JPH0486600A - ヨウ素の除去方法及び除去材 - Google Patents
ヨウ素の除去方法及び除去材Info
- Publication number
- JPH0486600A JPH0486600A JP2202078A JP20207890A JPH0486600A JP H0486600 A JPH0486600 A JP H0486600A JP 2202078 A JP2202078 A JP 2202078A JP 20207890 A JP20207890 A JP 20207890A JP H0486600 A JPH0486600 A JP H0486600A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iodine
- solution
- concentration
- present
- hydroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract description 35
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 229940049676 bismuth hydroxide Drugs 0.000 claims abstract description 11
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 6
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000010887 waste solvent Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- -1 silver-zeolide Chemical compound 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000549556 Nanos Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-L butyl phosphate Chemical compound CCCCOP([O-])([O-])=O BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 description 1
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ヨウ素を含む溶液、特に高塩濃度下の溶液(
廃液)からヨウ素を除去する方法及びそれに用いる除去
材に関する。
廃液)からヨウ素を除去する方法及びそれに用いる除去
材に関する。
本発明において溶液(廃液)とは、水、親水性溶媒およ
びそれらの混合物を溶媒とする溶液をいう。
びそれらの混合物を溶媒とする溶液をいう。
(従来の技術)
核燃料の再処理工場、原子力発電所等の原子力施設から
発生する放射性低レベル濃縮廃液には、200〜400
g/ffの硝酸ナトリウム及び約O〜200g/12の
炭酸ナトリウム、5〜50g/βの亜硝酸ナトリウム等
の塩(以下これらを総称してN a N Ox系と称す
)、約25%の硫酸ナト・リウム及び約12%のホウ酸
ナトリウム等の塩(以下これらを総称してNag SO
4系と称す)を主体とし高塩濃度条件下で、Sr、Cs
等の放射性陽イオン核種のほかヨウ素等の放射性陰イオ
ン核種が含まれている。
発生する放射性低レベル濃縮廃液には、200〜400
g/ffの硝酸ナトリウム及び約O〜200g/12の
炭酸ナトリウム、5〜50g/βの亜硝酸ナトリウム等
の塩(以下これらを総称してN a N Ox系と称す
)、約25%の硫酸ナト・リウム及び約12%のホウ酸
ナトリウム等の塩(以下これらを総称してNag SO
4系と称す)を主体とし高塩濃度条件下で、Sr、Cs
等の放射性陽イオン核種のほかヨウ素等の放射性陰イオ
ン核種が含まれている。
また、U、Puの溶媒抽圧工程からの廃溶媒(TBP(
1−リブチルリン酸)十n−ドデカン等)の処理方法の
一つとして液相酸化法が提案されており、この溶媒が液
相酸化された主たる成分が約150 g/ffのリン酸
等である廃液(以下これらを総称してリン酸系と称す)
中には、ヨウ素等の放射性陰イオン核種が含まれている
。
1−リブチルリン酸)十n−ドデカン等)の処理方法の
一つとして液相酸化法が提案されており、この溶媒が液
相酸化された主たる成分が約150 g/ffのリン酸
等である廃液(以下これらを総称してリン酸系と称す)
中には、ヨウ素等の放射性陰イオン核種が含まれている
。
リン酸系では、廃溶媒中に残存したPu、U等は、廃溶
媒が液相酸化されることにより溶液中に移行するが、こ
のうちPuの処理法として、まず、リン酸系廃液にCa
(DH)a等を添加してリン酸を不溶化する方法、また
ランタンでPuを共沈させる(不溶化後液系と称す)方
法等が提案されている。しかし、いずれの場合にもヨウ
素は溶液中に残留することとなる。
媒が液相酸化されることにより溶液中に移行するが、こ
のうちPuの処理法として、まず、リン酸系廃液にCa
(DH)a等を添加してリン酸を不溶化する方法、また
ランタンでPuを共沈させる(不溶化後液系と称す)方
法等が提案されている。しかし、いずれの場合にもヨウ
素は溶液中に残留することとなる。
また、NaNOx 、NazCOi等を含むNaNOx
系に対しては溶液をpH約1〜2の酸性にし、co2を
追い出すと同時にヨウ素も気体状で追い出し、気体状の
ヨウ素を銀−ゼオライド吸着材等で補捉する方法、ある
いはヨウ素は活性炭で吸着させる方法等が提案されてい
る。また、NajSO4系の溶液でも同様な方法が知ら
れる。
系に対しては溶液をpH約1〜2の酸性にし、co2を
追い出すと同時にヨウ素も気体状で追い出し、気体状の
ヨウ素を銀−ゼオライド吸着材等で補捉する方法、ある
いはヨウ素は活性炭で吸着させる方法等が提案されてい
る。また、NajSO4系の溶液でも同様な方法が知ら
れる。
(本発明が解決しようとする課厘)
しかし、上記の従来の放射性濃縮廃液におけるヨウ素の
処理については下記のような解決すべき課題がある。
処理については下記のような解決すべき課題がある。
l)溶液中のヨウ素を気化させるには溶液を例えばpH
2に下げ、(エアレーション)+(加熱処理)等の複雑
な操作を行う必要があるが、ヨウ素は、たやすく、十分
に追い出し難い。
2に下げ、(エアレーション)+(加熱処理)等の複雑
な操作を行う必要があるが、ヨウ素は、たやすく、十分
に追い出し難い。
2)気体状のヨウ素の捕捉を銀−ゼオライド等の無機系
の吸着材で行っているが、十分に補捉されなかった場合
、気体状で、管理の容易でない放射性ヨウ素が逸散する
等の危険性がある。
の吸着材で行っているが、十分に補捉されなかった場合
、気体状で、管理の容易でない放射性ヨウ素が逸散する
等の危険性がある。
3)溶液中に残存するヨウ素を活性炭等耐放射線性に劣
る有機系の吸着材で処理するため、処理後これらの保管
、管理が面倒である。
る有機系の吸着材で処理するため、処理後これらの保管
、管理が面倒である。
4)銀−ゼオライド等の気体状ヨウ素捕捉用吸着材は高
価である。
価である。
5)工程が複雑である。
本発明は、上記従来技術の有する問題点の解決を図るも
ので、このような廃液中からヨウ素を効率的に除去する
方法及びそれに用いる除去材を提供することを目的とす
る。
ので、このような廃液中からヨウ素を効率的に除去する
方法及びそれに用いる除去材を提供することを目的とす
る。
(課題を解決するための手段)
本発明者は、上記問題点を克服すべ(、種々検討を重ね
た結果、水酸化ビスマスを処理材として所定条件下で利
用することによりその目的を達成しうることを見い出し
、この知見に基づき本発明をなすに至った。
た結果、水酸化ビスマスを処理材として所定条件下で利
用することによりその目的を達成しうることを見い出し
、この知見に基づき本発明をなすに至った。
すなわち本発明は(1)高塩濃度の溶液を水酸化ビスマ
スにより処理しヨウ素を除去することを特徴とする方法
、及び(2)水酸化ビスマスを含有してなることを特徴
とするヨウ素除去材を提供するものである。
スにより処理しヨウ素を除去することを特徴とする方法
、及び(2)水酸化ビスマスを含有してなることを特徴
とするヨウ素除去材を提供するものである。
本発明では高濃度で優れたヨウ素吸着能を有する点に特
徴があり、このような高塩濃度下の溶液としては、おお
むね飽和濃度近傍までの溶液、すなわち飽和濃度の50
%以上、好ましくは8o%以上、特に好ましくは90%
以上の液が本発明に適する。
徴があり、このような高塩濃度下の溶液としては、おお
むね飽和濃度近傍までの溶液、すなわち飽和濃度の50
%以上、好ましくは8o%以上、特に好ましくは90%
以上の液が本発明に適する。
本発明方法はヨウ素が気化しないpHで行われるがNa
zCOx、NaN0z等を含むNaNOs系ではpHと
して4以上がよく、また、吸着の効率からpH10以下
がよい。具体的には好ましくはpH4以上7以下、特に
好ましくはpH5以上7以下である。同様の理由でNa
zSO4系及び不溶化後液系ではpHは1以上10以下
、好ましくはpH1以上7以下、特に好ましくはpH2
以上5以下である。
zCOx、NaN0z等を含むNaNOs系ではpHと
して4以上がよく、また、吸着の効率からpH10以下
がよい。具体的には好ましくはpH4以上7以下、特に
好ましくはpH5以上7以下である。同様の理由でNa
zSO4系及び不溶化後液系ではpHは1以上10以下
、好ましくはpH1以上7以下、特に好ましくはpH2
以上5以下である。
本発明に用いられる水酸化ビスマスは式Bi(OH)
aで示される水酸化物である。
aで示される水酸化物である。
本発明において除去材は、粉末状、粒状、繊維状等所望
に応じて液相がらの吸着に適する任意の形状に加工して
利用することができる。その用量は特に制限はなく、溶
液中のヨウ素濃度に応じて適宜に決定することができる
。
に応じて液相がらの吸着に適する任意の形状に加工して
利用することができる。その用量は特に制限はなく、溶
液中のヨウ素濃度に応じて適宜に決定することができる
。
また、本発明の除去材は、通常、硝酸、苛性ソーダ等で
再生し再使用することができる。
再生し再使用することができる。
本発明は、バッチ式、セミパッチ式および連続式で実施
することができる。
することができる。
(発明の効果)
本発明方法によれば、エアレーションなどを行わずに比
較的簡単な操作で、溶液中のヨウ素を高回収率で除去で
きる。
較的簡単な操作で、溶液中のヨウ素を高回収率で除去で
きる。
また本発明によれば操作は全て液状で行われるので、従
来のような気化放射性ヨウ素の逸散の恐れがなく、安全
性が高い。さらに本発明の水酸化ビスマスからなる除去
材はコストが安く、無機系であるので保管、管理等が容
易であり、処理後の取扱いも容易である。
来のような気化放射性ヨウ素の逸散の恐れがなく、安全
性が高い。さらに本発明の水酸化ビスマスからなる除去
材はコストが安く、無機系であるので保管、管理等が容
易であり、処理後の取扱いも容易である。
(実施例)
次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。
実施例1
原液として400 g71のN a N Os 50
g/I2のNag Co、 50g#2のN a N
O*を含みヨウ素濃度80ppm、pH7の水溶液を
処理した。
g/I2のNag Co、 50g#2のN a N
O*を含みヨウ素濃度80ppm、pH7の水溶液を
処理した。
この原液10m1に対し、水酸化ビスマス0. 1g(
粒径100メツシユ下200メツシユ上)を添加し30
℃で2日間保持しヨウ素の分配係数を測定した。この結
果を表−1に示した。比較のため従来の各種吸着材を用
いても同様の試験を行い、その結果を表−1に併せて示
した。
粒径100メツシユ下200メツシユ上)を添加し30
℃で2日間保持しヨウ素の分配係数を測定した。この結
果を表−1に示した。比較のため従来の各種吸着材を用
いても同様の試験を行い、その結果を表−1に併せて示
した。
表−1
実施例2
実施例1と同じ組成の原液を第1図に示した装置で処理
した。非開放型の原液タンク1から原液輸送ポンプ2で
、原液5を0.3mi/m i nの速度で吸着材4
(100メツシユ下200メツシユ上の粒状水酸化ビス
マスBi(OH)−) 1 gを充填したカラム(内径
8 m m、肉厚70mm)3に供給した。85分後、
ライン6から出る処理済液中のヨウ素を1.C,P、法
で分析した結果5ppmであつた。
した。非開放型の原液タンク1から原液輸送ポンプ2で
、原液5を0.3mi/m i nの速度で吸着材4
(100メツシユ下200メツシユ上の粒状水酸化ビス
マスBi(OH)−) 1 gを充填したカラム(内径
8 m m、肉厚70mm)3に供給した。85分後、
ライン6から出る処理済液中のヨウ素を1.C,P、法
で分析した結果5ppmであつた。
比較例1
実施例2と同じ原液に濃硝酸を加え、pHを約2にした
。原液中のヨウ素を1.C,P法で分析した結果、50
ppmであり、加えた濃硝酸量を考慮しても溶液中のヨ
ウ素が逸散していることがわかった 実施例3 実施例2の原液をCaイオンとして約250ppm、
リン酸イオンとして約200ppm、ヨウ素イオンとし
て80ppmを含み、pHは約7のものにかえ実施例2
と同様な操作を行った。
。原液中のヨウ素を1.C,P法で分析した結果、50
ppmであり、加えた濃硝酸量を考慮しても溶液中のヨ
ウ素が逸散していることがわかった 実施例3 実施例2の原液をCaイオンとして約250ppm、
リン酸イオンとして約200ppm、ヨウ素イオンとし
て80ppmを含み、pHは約7のものにかえ実施例2
と同様な操作を行った。
85分後でも、ライン6から出る処理済液からヨウ素は
検出されなかった。
検出されなかった。
実施例4
実施例2の原液を250 g/Q硫酸ナトリウム、12
0g/j2ホウ酸ナトリウム、ヨウ素イオンとして80
ppmを含み、pHは約6のものにかえた以外は実施例
2と同様の操作を行った。
0g/j2ホウ酸ナトリウム、ヨウ素イオンとして80
ppmを含み、pHは約6のものにかえた以外は実施例
2と同様の操作を行った。
85分後、ライン6から出る処理済液のヨウ素の分析結
果は0.5ppmであった。
果は0.5ppmであった。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法を実施するのに用いられるフローシ
ートの1例を示す。
ートの1例を示す。
Claims (2)
- (1)高塩濃度の溶液を水酸化ビスマスにより処理しヨ
ウ素を除去することを特徴とする方法。 - (2)水酸化ビスマスを含有してなることを特徴とする
ヨウ素除去材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2202078A JPH0486600A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | ヨウ素の除去方法及び除去材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2202078A JPH0486600A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | ヨウ素の除去方法及び除去材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0486600A true JPH0486600A (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=16451595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2202078A Pending JPH0486600A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | ヨウ素の除去方法及び除去材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0486600A (ja) |
-
1990
- 1990-07-30 JP JP2202078A patent/JPH0486600A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9336913B2 (en) | Radioactive organic waste treatment method | |
EP2194033A1 (en) | Method of recovering phosphate from a spent adsorbent medium for reuse as fertilizer | |
DE2945321A1 (de) | Verfahren zur fixierung toxischer materialien in einer glasmatrix durch ionenaustausch | |
EP0118493B1 (en) | Fixation of anionic materials with a complexing agent | |
KR20190021251A (ko) | 특히 i-131의 아이오딘 방사성동위원소 분획을 생성하기 위한 방법, 특히 i-131의 아이오딘 방사성동위원소 분획 | |
EP0799486B1 (en) | Process for decontaminating radioactive materials | |
JP2017511467A (ja) | 液体放射性廃棄物の処理及びその再利用の方法 | |
Milyutin et al. | Sorption of cesium from alkaline solutions onto resorcinol-formaldehyde sorbents | |
CA2986717A1 (en) | Adsorbent for adsorbing iodine compounds and/or antimony, method for preparing said adsorbent, and method and apparatus for treating radioactive waste liquid by using said adsorbent | |
CN103285829A (zh) | 应用锆基磷酸盐杂化功能吸附剂去除废水中微量磷的方法 | |
WO2007123436A1 (fr) | Procédé de transformation de résidus de déchets radioactifs liquides | |
CN107545940A (zh) | 放射性废水的络合吸附处理方法 | |
JP2014102085A (ja) | 放射性物質吸着剤、それを用いた放射性物質の回収方法及び回収装置 | |
JPH0527094A (ja) | 固体状放射性廃棄物の処理方法 | |
EP0555996A2 (en) | Methods and apparatus for treating aqueous indutrial effluent | |
JPH0722699B2 (ja) | 複合放射性核種等重金属捕集材 | |
JPH0486600A (ja) | ヨウ素の除去方法及び除去材 | |
Dulama et al. | Treatment of uranium contaminated wastewater–a review | |
JP2015025706A (ja) | 土壌除染方法及び装置 | |
JP6178116B2 (ja) | 土壌除染装置及び方法 | |
Fuks et al. | Sorption of selected radionuclides from liquid radioactive waste by sorbents of biological origin: The alkaline earth alginates | |
JP2012225892A (ja) | 溶液から放射性物質を除去する方法 | |
JP2004298738A (ja) | ホウ素含有水の処理方法 | |
JPH0486599A (ja) | ストロンチウム及び/またはアンチモンの除去方法及び除去材 | |
US9991012B2 (en) | Extraction process |