JPH0476782B2 - - Google Patents

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JPH0476782B2
JPH0476782B2 JP63035806A JP3580688A JPH0476782B2 JP H0476782 B2 JPH0476782 B2 JP H0476782B2 JP 63035806 A JP63035806 A JP 63035806A JP 3580688 A JP3580688 A JP 3580688A JP H0476782 B2 JPH0476782 B2 JP H0476782B2
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JP
Japan
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fiber
laminate
nonwoven fabric
layer
resin
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JP63035806A
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Japanese (ja)
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JPH01209132A (en
Inventor
Naoyuki Kato
Etsuo Wakabayashi
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Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd filed Critical Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Publication of JPH0476782B2 publication Critical patent/JPH0476782B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は熱成形性、形状保持性及びクツシヨン
性に優れた繊維質積層体及びその製造方法に関
し、特に自動車等の車両内装材として熱成形性及
び形状保持性に優れ、かつ、クツシヨン性の良好
な繊維質積層体及びその製造方法に関するもので
ある。 [従来の技術] 従来、自動車の内装材として、ニードルパンチ
した不織布全体に、軟化点が100〜130℃の熱可塑
性樹脂の水性エマルジヨンを塗布又は含浸させて
乾燥した成形性に優れた繊維マツトや、ポリエチ
レンテレフタレートなどの高融点の繊維と、100
〜130℃の融点を有する熱可塑性樹脂繊維バイン
ダーとの混合繊維よりなる不織布マツトなどを、
加熱しプレス成形して自動車のフロア形状に合せ
て成形したカーペツトなどが用いられている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、不織布全体に、熱可塑性樹脂の
水性エマルジヨンを塗布又は含浸させて乾燥した
繊維マツトは、剛性や成形性の点については優れ
ているが、クツシヨン性の点については著しく劣
つたものであつた。また、高融点の繊維と熱可塑
性樹脂繊維バインダーとの混合繊維よりなる不織
布マツトなどを、加熱しプレス成形して自動車の
フロア形状に合せて成形したカーペツトは、クツ
シヨン性の点については優れているが、剛性や成
形性の点については満足できるものではなかつ
た。 また、これらのカーペツトは、それ自体では豪
華さに欠けており、前述のごとく、剛性、成形
性、クツシヨン性などのカーペツトとしての各種
性能のいずれかが不満足であるために、これらカ
ーペツトの表面にタフテツドカーペツトやニード
ルパンチカーペツトなどの表装材を接着剤やホツ
トメルト剤を用いて接着させたもの、さらに樹脂
シートや発泡体シートを裏打ちしたカーペツトな
どが使用されている。 しかしながら、これらカーペツトではクツシヨ
ン性、熱成形性及び形状保持性の点において未だ
不十分である。 [問題点を解決するための手段] 本発明は、上記の問題点に鑑みてなされたもの
で、簡便、かつ、低廉で、装飾性に富み、熱成形
性、形状保持性及びクツシヨン性に優れたカーペ
ツトを製造し得る繊維質積層体及びその製造方法
を提供するものである。 すなわち、本発明は、融点が60〜200℃の熱可
塑性繊維バインダー不織布より形成される上下不
織布層A,Bと、該上下不織布層A,Bにより挟
着された前記熱可塑性繊維バインダー不織布の融
点より40℃以上高い融点を有する合成繊維又は天
然繊維を主成分とする繊維マツト層Cとから構成
される積層体マツトDに、表装材Eを積層してな
る繊維質積層体において、前記繊維マツト層Cの
一部にガラス転移点50℃以上の樹脂のエマルジヨ
ン樹脂固形分が含有されていることを特徴とする
繊維質積層体、及び、その製造方法を提供するも
のである。 (1) 繊維質積層体 本発明の繊維質積層体は、第1図に示すごと
く、主として、エマルジヨン樹脂固形分を一部含
有する繊維マツト層Cの表裏面の、上側に繊維バ
インダー不織布層Aを、下側に繊維バインダー不
織布層Bを重ね合わせた三層構造からなる積層体
マツトDの片面に、ニードルパンチカーペツトな
どの表装材Eを重ねて積層した構造のものでああ
る。 繊維バインダー不織布層A,B 本発明の繊維質積層体を構成する繊維バインダ
ー不織布層A及びBは、熱可塑性樹脂繊維より形
成された不織布からなる層であり、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、線状ポリエステル、ポリア
ミドなどの樹脂繊維、あるいは、これらの複合繊
維などで形成されており、融点が60〜200℃、好
ましくは90〜170℃のもので、繊維の太さは目的
に応じて任意であるが、通常3デニール以上、繊
維の長さは絡みの面から8mm以上が好ましく、こ
の樹脂繊維をスパンボンド法やニードルパンチ手
法により絡み合せて得られる。また、カード等に
より得られる繊維ウエブ状態のものや、この繊維
ウエブがバインダーで固着されたものでもよい。
目付量は通常6〜600g/m2、好ましくは10〜
500g/m2で、通気性のあるものであるのが良い。 この繊維バインダー不織布は、ポリプロピレ
ン、低融点ポリエステル、低融点ポリアミドなど
の樹脂のペレツトを押出機を用いて溶融し、細い
孔を多数有するダイより押し出し、これを風に乗
せて個々の繊維が収束しないように引き出して、
ダイの下方にあるスクリーン上に沈積させ、これ
を巻き取り機で引き取つて製造したものであつて
も良い。 かかる繊維バインダー製不織布は、水が通過で
きる間隙を多数有するもので、例えばダイアボン
ド工業(株)より「メルトロンW」の商品名で、ポリ
アミド系のものがPAY−200、PAS−200、ポリ
エステル系のものがES−500、エチレン・酢酸共
重合体系のものがY−7のグレード名で市販さ
れ、また、三井石油化学工業(株)からはポリプロピ
レン系のものが「シンテツクス」PK−103、PK
−106、PK−404、PK−408などの商品名で、ポ
リエチレン系のものが「アドメル」の商品名で、
さらに、呉羽センイ(株)からは同様な不織布が
「DYNAC」の商品名でLNS−0000、LNS−
2000、ES−00、B−1000、B−2000、B−3000
などのグレード名を付して市販されている。 この繊維バインダー不織布層A,Bの繊維バイ
ンダーの融点は、繊維マツト層Cの繊維の主成分
を占める繊維の融点より40℃以上低い融点を有す
るものが好ましい。それは不織布層A,Bを溶融
させる温度として、通常、不織布層A,Bのバイ
ンダー繊維の融点より20〜30℃高い温度が用いら
れるからである。 さらに、この繊維バインダー不織布層A,B
は、単一の繊維種でなくてもよい。例えばポリプ
ロピレンとポリエチレン混合繊維でもよい。さら
に30%以内であれば高融点繊維が混合していても
差支えない。回収繊維を使用する場合には高融点
を有する繊維が混入することもある。 繊維マツト層C 本発明の繊維質積層体を構成する繊維マツト層
Cは、上層のガラス転移点50℃以上の樹脂のエマ
ルジヨン樹脂固形分を含有した樹脂固形分含有繊
維マツト層C2と、下層の上記樹脂を含有してい
ない繊維マツト層C1とから構成されている。 該繊維マツト層Cを形成する繊維としては、一
般に合成繊維又は天繊維が用いられるが、両者の
混合繊維を用いることもできる。 上記合成繊維としてはポリエチレンテレフタレ
ート、ポリアミド、ポリアクリロニトリルなど
の、上記繊維バインダー不織布層Aの融点よりも
40℃以上、好ましくは70℃以上の高い融点(具体
的には200〜280℃)を有する熱可塑性樹脂の繊維
が用いられる。 また、天然繊維としては、木綿、麻、羊毛、雑
フエルト、屑ポリエステル繊維などが用いられ
る。 この繊維マツト層Cは、融点が60〜200℃のポ
リエチレン、ポリプロピレン等からなる繊維バイ
ンダーを5〜50重量%の割合で含んだものであつ
てもよい。 該繊維マツト層Cは、その表裏面に積層された
上記繊維バインダー不織布層A,Bと共に、ある
いは、後記表装材Eと共に、ニードリングするこ
とによつて両者の繊維が絡み合されて一体化させ
ることもできるので、必ずしも予めニードリング
や接着剤によつて繊維マツト層C自体に十分な保
形性を与えておく必要はない。 また、前記繊維としては必ずしも良質のものを
用いなくても、屑繊維のウエブを用いても十分そ
の目的を達成することができる。すなわち、繊維
バインダーAの融点よりも40℃以上、好ましくは
70℃以上高い融点を有する各種繊維、例えば羊
毛、ナイロン、ポリアクリロニトリル、ポリアセ
テート、ポリエチレンテレフタレートなどを50重
量%以上含むもので、これを用いてカードでウエ
ブとしたニードルパンチカーペツトや、さらに繊
維積層体をバインダーで固めたフエノールフエル
トなども用いることができる。 また、繊維マツト層Cの目付量は一般に100〜
1000g/m2、好ましくは300〜750g/m2の範囲内
である。 エマルジヨン 本発明の繊維質積層体を構成する繊維マツト層
Cの一部に含浸して樹脂含浸繊維マツト層C2
形成するエマルジヨン樹脂固形分としては、ガラ
ス転移点が50℃以上、好ましくは80〜180℃の樹
脂を水に、あるいは有機溶媒に分散させて形成し
た粒径が一般に0.01〜5μm、好ましくは0.05〜
1.5μmのエマルジヨンであり、該エマルジヨンを
塗布、乾燥させたものである。 前記ガラス転移点が50℃以上の樹脂を具体的に
例示すれば、スチレン・アクリル酸の低級エステ
ル(エステルの炭素数は2〜6)共重合体、スチ
レン・アクリル酸の低級エステル・アクリル酸共
重合体、メタクリレート・アクリル酸の低級エス
テル(エステルの炭素数は2〜6)共重合体、塩
化ビニリデン共重合体(塩化ビニリデン含量が85
重量%以上)、スチレン・ジエン共重合体などの
熱可塑性樹脂がある。 最適には、 (a) ポリメタクリル酸n−プロピル(Tg81℃)、
ポリスチレン(Tg100℃)、ポリアクリロニト
リル(Tg100℃)、ポリメタクリル酸メチル
(Tg105℃)、ポリメタクリル酸(Tg130℃)、
ポリイタコン酸(Tg130℃)、ポリアクリルア
ミド(Tg153℃)などのホモ重合体の水性エマ
ルジヨン、 (b) これらの重合体の原料であるビニル単量体50
〜100重%、好ましくは65〜95重量%と、他の
ビニル単量体、例えばアクリル酸2−エチルヘ
キシル(Tg85℃)、アクリル酸n−ブチル
(Tg−54℃)、アクリル酸エチル(Tg−22℃)、
アクリル酸イソプロピル(Tg−5℃)、メタク
リル酸2−エチルヘキシル(Tg−5℃)、アク
リル酸n−プロピル(Tg8℃)、メタクリル酸
n−ブチル(Tg20℃)、酢酸ビニル(Tg30
℃)、アクリル酸t−ブチル(Tg45℃)、メタ
クリル酸2−ヒドロキシエチル(Tg55℃)、メ
タクリル酸エチル(Tg65℃)、メタクリル酸イ
ソブチル(Tg67℃)、塩化ビニル(Tg79℃)
など、もしくはこれらビニル単量体と塩化ビニ
リデン(Tg−18℃)(50重量%以下、好ましく
は35〜5重量%)との共重合体の水性エマルジ
ヨン[この(b)項において、( )内に示される
Tgは、これらビニル単量体若しくは塩化ビニ
リデンのホモ重合体のガラス転移点である]、
及び(c)Tgが+80〜155℃の樹脂水性エマルジヨ
ン50〜97重量%、好ましくは55〜95重量%と、
Tgが−85〜+80℃未満の樹脂水性エマルジヨ
ン50〜3重量%、好ましくは45〜5重量%との
混合物などが挙げられる。 これらエマルジヨン中に、得られる不織布に重
量感を付与するため炭酸カルシウム、酸化鉄、フ
エライト、硫酸バリウムなどの充填材を配合する
ことも、また、成形性を付与させるために低密度
ポリエチレンやポリスチレン、エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体などの低融点樹脂のパウダーを配合
することも可能である。 このようなエマルジヨンは、一般に積層前の繊
維マツト層Cの下面、あるいは、積層体マツトD
を形成した後の積層体マツトDの下層部分Bにス
プレーにより噴霧したり、フオームコータにより
塗布したり、あるいは繊維マツト層Cの下面なり
積層体マツトDの下層部分Bをエマルジヨン中に
浸漬し、次いでロールにより絞つて繊維マツト層
C又は積層体マツトDの下層部分に含浸させた
後、乾燥させることによつて繊維マツト層Cの下
層に樹脂含浸繊維マツト層C2を形成する。 該樹脂含浸繊維マツト層C2は一般に繊維マツ
ト層Cの厚さの5〜80%、好ましくは30〜65%の
厚さで形成される。 この下層に形成された樹脂含浸繊維マツト層
C2により繊維質積層体に熱成形性及び形状保持
性が付与され、また、上層に形成されている樹脂
を含浸していない繊維マツト層C1によつて繊維
質積層体にクツシヨン性が付与されるる。 積層体マツトD 上記繊維マツト層Cの両面に繊維バインダー不
織布層A,Bを重ね合わせた三層構造からなる積
層体は、必要に応じてニードリングを施すことに
より、繊維マツト層Cの繊維が繊維バインダー不
織布層A,Bの繊維とが絡み合つた積層体マツト
Dとすることができる。このような積層体マツト
Dは形崩れし難いので、ニードリングを施すこと
が好ましい。 繊維バインダー層A,Bの積層量は、繊維マツ
ト層Cの10〜100重量%で用いられる。上層及び
下層の繊維バインダー不織布層A,Bはそれぞれ
10〜500g/m2の量で積層される。 繊維バインダーの繊維が絡み合つた積層体マツ
トDとするためには、繊維マツト層Cを突き抜け
るようにニードリングを行なうことが必要であ
る。これにより、繊維マツト層Cの全体にわたつ
て、繊維バインダー不織布Aのバインダー繊維が
繊維マツト層C中に5〜80%挿入される。ただ
し、ニードリングされる前の繊維マツト層Cに既
に繊維バインダーが5〜50重量%含まれている場
合には、必ずしもニードルを繊維マツト層Cを完
全に貫通するまで挿入する必要はない。 ニードリングは前記積層体のどちらの面から行
なつてもよいが、繊維バインダー不織布層Aの方
からニードリングする場合、繊維バインダー不織
布層Aのバインダー繊維は、ニードリングによつ
て繊維マツト層C中に5〜80%挿入されるが、残
り95〜20%は積層体マツトDの表面に繊維バイン
ダー不織布層Aとして残り、該繊維バインダー層
Aと繊維マツト層Cとの層構造は明瞭で、かつ、
繊維マツト層C中には繊維バインダー層Aのバイ
ンダー繊維が存在している。この場合、当然のこ
とながら繊維マツト層Cの繊維は、その一部が反
対側の繊維バインダー不織布B中に挿入され、該
不織布繊維と絡み合わされている。 すなわち、該積層体マツトDは、ニードリング
によつて繊維バインダー不織布層Aの繊維バイン
ダーが繊維マツト層C中に垂直に挿入され、また
繊維マツト層Cの繊維も反対側の繊維バインダー
不織布層B中に侵入するので、三層の繊維が絡み
合つて一体となつている。もちろんニードリング
は繊維バインダー不織布層B側から行なつてもよ
い。 ニードリングは、針を1平方インチ当り80〜
300本の割合で垂直方向で反対側に突き通すこと
によつて行なわれ、繊維バインダー不織布層Aの
繊維バインダーの5〜80%が繊維マツト層Cの繊
維に絡み合わされるようになるまで行なわれる。 また、ニードリングは積層体マツトDに後記表
装材Eを積層した後にも行なうこともできる。 表装材E 上記ニードリングした積層体マツトDに重ね合
わされる本発明の繊維質積層体を構成する表装材
Eとしては、前記繊維バインダー不織布Aの融点
よりも40℃以上、好ましくは70℃以上高い融点を
有する繊維、例えば羊毛、ナイロン、ポリアクリ
ロニトリル、ポリアセテート、ポリエチレンテレ
フタレートなどの繊維を素材として得たニードル
パンチカーペツト、ポリプロピレン製フラツトヤ
ーンで編んだ一次基布(これには、カーペツト類
や織布等に一般に行なわれているバツキング処理
が施されていてもよい)上にポリアミド、ポリエ
チレンテレフタレート製のパイルを起立させたタ
フテツドカーペツト用原反、または上記ニードル
パンチカーペツトやスパンボンド不不織布を一次
基布とし、その上にパイルを起立させたタフテツ
ドカーペツト原反などがある。 なお、この表装材Eは必ずしもカーペツト自体
でなくてもよく、その使用目的に応じて織布、合
成皮革、紙、合成紙、プラスチツク類などの化粧
シートが使用される。 また、前記積層体マツトDに表装材Eを積層し
た後に必要に応じて前記ニードリングを施して繊
維バインダーを表装材Eに絡み合わせることもで
きる。 (2) 繊維質積層体の製造 本発明の繊維質積層体を製造するには、熱可塑
性繊維バインダー不織布層A,Bの融点より40℃
以上高い融点を有する合成繊維又は天然繊維を主
成分とする前記繊維マツト層Cの表裏面に、熱可
塑性繊維バインダー不織布層A,Bをそれぞれ積
層し、ニードリングしてなる積層体マツトDの裏
面に、ガラス転移点50℃以上の樹脂のエマルジヨ
ンを塗布して前記繊維マツト層Cの一部に、該エ
マルジヨンを含浸させた後、積層体マツトDの表
面に表装材Eを重ねて加熱及び圧縮することによ
り繊維バインダーを溶融させて、表装材Eと繊維
マツト層Cとを熱融着させる。 他の製造方法としては、前記繊維マツト層Cの
表裏面に、熱可塑性繊維バインダー不織布層A,
Bをそれぞれ積層し、ニードリングしてなるてな
る積層体マツトDに、表装材Eを重ねて加熱し熱
融着させて積層した後、裏面にガラス転移点50℃
以上の樹脂のエマルジヨンを塗布乾燥して、前記
繊維マツト層Cの下層部に樹脂含浸繊維マツト層
C2を形成せしめる方法がある。 さらに別の方法としては、繊維マツト層Cの裏
面側より樹脂エマルジヨンを塗布した後、反乾燥
ないし完全乾燥させた後、繊維バインダー不織布
層A及びBでサンドイイツチし、次いで表装材E
を繊維バインダー層Aの上に載置し、加熱成形し
てもよい。 表装材Eは繊維バインダー不織布層Aの上に載
置され、最終的に熱融着された状態となるが、表
装材Eを軽いニードリングにより繊維バインダー
不織布と絡み合せておき、熱成形時に繊維バイン
ダー不織布Aにより熱融着させる方法をとること
もできる。ただし、この方法では表装材Eの表面
の荒れや製造工程が一つ増えることによるロスが
ある。 エマルジヨンの塗布は、ロール、スプレー、泡
コートなどの方法が用いられる。 加熱は、エマルジヨンの樹脂及び繊維バインダ
ー不織布層A,Bが溶融する温度以上の温度で、
しかも、表装材E及び繊維マツト層Cが溶融しな
い温度に加熱することが特に重要である。 圧縮は熱融着のみの場合には1Kg/cm2程度の加
圧ロールで十分であり、熱融着と同時に床の形状
に合せて成形する場合やマツトの密度をも調節す
る場合には5〜50Kg/cm2は必要である。本発明に
おいては、エマルジヨン含浸層を繊維マツト層の
一部にとどめるため、圧縮は含浸エマルジヨンが
ある程度乾燥した後に行なうことが好ましい。 熱融着のみの場合の加熱及び圧縮は、ロールな
どを用いて連続的に行なうこともできる。 本発明の繊維質積層体は、設置される床などの
形状に合わせて加熱成形することができる。この
時、繊維質積層体の接着層との反対側には他の素
材を熱融着させることもできる。この成形は上記
の表装材Eの融着と同時に行なうこともでき、ま
た、一旦熱融着させたものを、用途に応じて必要
な形状に成形することもできる。 [実施例] 本発明の繊維質積層体をさらに詳細に説明する
ために、以下に実施例を挙げて具体的に説明す
る。しがしながら、これら実施例は本発明の繊維
質積層体を限定するものではない。 実施例 1 繊維バインダー不織布層Aとしては、16デニー
ル、50mm長さのポリプロピレン(融点164℃)繊
維、250g/m2をカードにてウエブしたものを用
いた。また、繊維バインダー不織布層Bとしては
同じものを50g/m2用いた。 これら繊維バインダー不織布層A及びBを豊和
繊維(株)のフエノールフエルト層C「フエルトツプ
10t」(商品名、10mm厚、ソフトタイプ、目付
550g/m2)の表裏面に重ね、その状態で1平方
インチ当り、150本の割合でニードリングし、肉
厚約13mm、見掛け密度0.065g/cm3の積層体マツト
Dを得た。 得られた積層体マツトDに着色された16デニー
ル、繊維長85〜120mmのポリエチレンテレフタレ
ート(融点264℃)繊維カードをランダムに積み
重ねた300g/m2の繊維マツトを素材とするプレ
ーンタイプのニードルパンチカーペツトを表装材
Eとして重ね合わせ、この積層物に1平方インチ
当り150本の割合でニードリングし、肉厚約15mm、
見掛け密度0.077g/cm2の積層体を得た。この積層
体の裏面B側よりスチレン(85重量%)・アクリ
ル酸メチル(12重量%)・アクリル酸(3重量%)
三元共重合体の水性エマルジヨン(樹脂平均粒径
が0.1μm、固形分50重量%、樹脂の軟化点が約
120℃)を250g/m2の割合でスプレーし、ロール
で圧縮することによつて6mmの厚さで含浸させ
た。 そして、この積層体を190℃に加熱して含浸エ
マルジヨンを乾燥させると共にポリプロピレン製
繊維バインダーを溶融させた後、冷却プレス金型
を用いて10Kg/cm2の圧力で60秒間加圧成形し、金
型に忠実な、一体化した厚さ6mmの敷設用カーペ
ツトを得た。 得られたカーペツトについて、以下の各種の特
性について評価した。結果は第1表に示す。 表装材の接着性 このカーペツトより150mm×50mmの試料片を切
取り、スパン100mmに支持し、インストロン型試
験機を用いて試料の表装材Eと繊維マツト層Cと
の剥離強度を測定した。 ヒートセツト性 積層体マツトDを180℃で60秒間、5cmの厚さ
に加熱圧縮したときの厚みのコントロール達成の
可否。目的の厚みがコントロールできるものを〇
とした。 成形性 前記180℃、10Kg/cm2での金型成形による製品
の形状保持性。金型どおりの形状が得られたもの
を◎とした。 曲げ強度 試験片(縦120mm、横30mm)の一端を固定し、
固定した箇所により縦方向に100mmの箇所にイン
ストロン型試験機を用いて50cm/分の割合で試験
片に垂直に変形荷重を負荷した際の屈曲抵抗値を
測定した。 剛性 試験片(縦300mm、横300mm)をその両端を外寸
縦300mm×横300mm、幅寸縦250mm×横250mmの台上
に載せ、試験片の中心に15mmφにて2.0Kg/cm2
圧力を加え、この時のこの試料片の肉厚以内のも
のを剛性が良好とし、肉厚を越えたものを剛性不
良とした。 クツシヨン性 繊維質積層体を敷設し、荷重50g/cm2をかけた
際の初期の肉厚をt0とし、次に荷重400g/m2を一
分間かけた際の肉厚をt1とし、この荷重を取り除
き、分経過した時の肉厚をt2としたとき、 圧縮率=t0−t1/t0×100 圧縮弾性率=t2−t1/t0−t1×100 変形率=(1−t2/t0)×100 として算出し、変形率が小さく、厚み変化率の小
さいものをクツシヨン性が良好とした。 他の素材との接着性 金型成形の際に、型内に「フエルトツプ6+」
を置いて成形し、裏面の繊維バインダーB層に接
着したフエルトを剥離し、接着された「フエルト
ツプ」層で破壊剥離し、B面にフエルト繊維が残
つて接着している場合を◎とした。 裏面のテープ接着力 「フエルトツプ」を置かないで成形したものの
裏面のB面に布製のガムテープを貼着したときの
接着度と貼着したガムテープを剥離したときの繊
維の取れかたを観察し、繊維の剥離しないものを
〇とした。 比較例 1 実施例1において、繊維バインダー不織布層A
及びBを用いない以外は実施例1と同様にして繊
維質積層体を得た。 実施例 2 繊維バインダー不織布層A及び繊維バインダー
不織布層Bを実施例1と同じものを50g/m2
い、これら繊維バインダー不織布層A及びBを実
施例1で用いたフエノールフエルト層Cの表裏面
に重ね、その状態で1平方インチ当り150本の割
合でニードリングし、肉厚約13mm、見掛け密度
0.065g/cm3の積層体マツトDを得た。 得られた積層体マツトDに、着色された16デニ
ール、繊維長85〜120mmのポリエチレンテレフタ
レート(融点264℃)繊維カードをランダムに積
み重ねた300g/m3の繊維マツトを素材とするプ
レーンタイプのニードルパンチカーペツトを表装
材Eとして、上記積層体マツトDの繊維バインダ
ー不織布層Aの上面に重ね合せ、この積層物を
190℃の温度に加熱して10Kg/cm2の圧力で80秒間
加圧してポリプロピレン製繊維バインダーを溶融
させて接着させた。 そして、この積層体の裏面側よりスチレン(85
重量%)・アクリル酸メチル(12重量%)・アクリ
ル酸(3重量%)三元共重合体の水性エマルジヨ
ン(樹脂平均粒径が0.1μm、固形分50重量%、樹
脂の軟化点が約120℃)を200g/m2の割合でスプ
レーすることによつて4mmの厚さで塗布した後、
120℃の温度で加熱乾燥して厚さ6mmの敷設用カ
ーペツトを得た。 得られたカーペツトについて、以下の各種の特
性について評価した。結果は第1表に示す。 比較例 2 実施例1において、積層体マツトD全体をスチ
レン・アクリル酸メチル・アクリル酸三元共重
[Industrial Application Field] The present invention relates to a fibrous laminate with excellent thermoformability, shape retention, and cushioning properties, and a method for manufacturing the same, and particularly to a fibrous laminate with excellent thermoformability and shape retention as an interior material for vehicles such as automobiles. The present invention also relates to a fibrous laminate with good cushioning properties and a method for producing the same. [Prior art] Conventionally, fiber mats and fiber mats with excellent moldability have been used as interior materials for automobiles by coating or impregnating a needle-punched nonwoven fabric with an aqueous emulsion of a thermoplastic resin with a softening point of 100 to 130°C and drying it. , high melting point fibers such as polyethylene terephthalate, and 100
Non-woven mats made of mixed fibers with a thermoplastic resin fiber binder having a melting point of ~130°C, etc.
Carpets are used that are heated and press-molded to match the shape of the car floor. [Problems to be Solved by the Invention] However, the fiber mat made by coating or impregnating the entire nonwoven fabric with an aqueous emulsion of thermoplastic resin and drying it has excellent rigidity and moldability, but has poor cushioning properties. In this respect, it was significantly inferior. In addition, carpets made from non-woven mats made of mixed fibers of high melting point fibers and thermoplastic resin fiber binders are heated and press-molded to match the shape of the car floor, and have excellent cushioning properties. However, the rigidity and formability were not satisfactory. In addition, these carpets lack luxury by themselves, and as mentioned above, they are unsatisfactory in any of the various performances of carpets such as rigidity, moldability, and cushioning properties. Used are tufted carpets, needle punch carpets, and other covering materials bonded together using adhesives or hot melt agents, as well as carpets lined with resin sheets or foam sheets. However, these carpets are still unsatisfactory in terms of cushioning properties, thermoformability and shape retention. [Means for Solving the Problems] The present invention has been made in view of the above problems, and is simple, inexpensive, highly decorative, and has excellent thermoformability, shape retention, and cushioning properties. The present invention provides a fibrous laminate and a method for manufacturing the same, which can be used to manufacture carpets. That is, the present invention provides upper and lower nonwoven fabric layers A and B formed of a thermoplastic fiber binder nonwoven fabric having a melting point of 60 to 200°C, and a melting point of the thermoplastic fiber binder nonwoven fabric sandwiched between the upper and lower nonwoven fabric layers A and B. A fibrous laminate formed by laminating a facing material E on a laminate mat D comprising a fibrous mat layer C mainly composed of synthetic fibers or natural fibers having a melting point higher than 40° C. The present invention provides a fibrous laminate characterized in that a portion of layer C contains an emulsion resin solid content of a resin having a glass transition point of 50° C. or higher, and a method for producing the same. (1) Fibrous laminate As shown in FIG. 1, the fibrous laminate of the present invention mainly includes a fibrous binder nonwoven fabric layer A on the front and back surfaces of a fibrous mat layer C partially containing emulsion resin solids. It has a structure in which a facing material E such as a needle punch carpet is laminated on one side of a laminate mat D having a three-layer structure in which a fiber binder nonwoven fabric layer B is laminated on the lower side. Fiber binder nonwoven fabric layers A and B The fiber binder nonwoven fabric layers A and B constituting the fibrous laminate of the present invention are layers made of a nonwoven fabric formed from thermoplastic resin fibers, and include polyethylene, polypropylene, linear polyester, and polyamide. It is made of resin fibers such as, or composite fibers of these, with a melting point of 60 to 200℃, preferably 90 to 170℃, and the thickness of the fibers can be arbitrary depending on the purpose, but usually The resin fibers are preferably 3 deniers or more, and the length of the fibers is preferably 8 mm or more in terms of entanglement, and can be obtained by intertwining these resin fibers by a spunbond method or a needle punch method. Alternatively, a fiber web obtained by carding or the like, or a fiber web fixed with a binder may be used.
The basis weight is usually 6~600g/ m2 , preferably 10~
It should be 500g/m 2 and breathable. This fiber binder nonwoven fabric is made by melting resin pellets such as polypropylene, low-melting point polyester, and low-melting point polyamide using an extruder and extruding them through a die with many thin holes, which is then carried by the wind so that the individual fibers do not converge. Pull it out like this,
It may also be produced by depositing it on a screen below the die and taking it up with a winder. Such nonwoven fabrics made of fiber binders have many gaps through which water can pass.For example, they are manufactured by Diabond Industries Co., Ltd. under the trade name "Meltron W", and polyamide-based ones include PAY-200, PAS-200, and polyester-based ones. The ethylene/acetic acid copolymer type is commercially available under the grade name ES-500, the ethylene/acetic acid copolymer type Y-7, and the polypropylene type from Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. is ``Syntex'' PK-103 and PK.
-106, PK-404, PK-408, etc., and the polyethylene product is called "Admel".
In addition, similar nonwoven fabrics are available from Kureha Sen'i Co., Ltd. under the product name DYNAC, LNS-0000 and LNS-
2000, ES-00, B-1000, B-2000, B-3000
It is commercially available with grade names such as. The fiber binder of the fiber binder nonwoven fabric layers A and B preferably has a melting point that is 40° C. or more lower than the melting point of the fibers that are the main component of the fibers in the fiber mat layer C. This is because the temperature at which the nonwoven fabric layers A and B are melted is usually 20 to 30°C higher than the melting point of the binder fibers of the nonwoven fabric layers A and B. Furthermore, the fiber binder nonwoven fabric layers A and B
does not have to be a single fiber type. For example, a mixed fiber of polypropylene and polyethylene may be used. Furthermore, there is no problem even if high melting point fiber is mixed as long as it is within 30%. When recycled fibers are used, fibers with a high melting point may be mixed in. Fiber mat layer C The fiber mat layer C constituting the fibrous laminate of the present invention is composed of an upper layer, a resin solid content-containing fiber mat layer C 2 containing an emulsion resin solid content of a resin having a glass transition point of 50° C. or higher, and a lower layer. and a fiber mat layer C1 which does not contain the above-mentioned resin. As the fibers forming the fiber mat layer C, synthetic fibers or natural fibers are generally used, but mixed fibers of both can also be used. The synthetic fibers include polyethylene terephthalate, polyamide, polyacrylonitrile, etc., which have a melting point higher than the fiber binder nonwoven fabric layer A.
A thermoplastic resin fiber having a high melting point of 40°C or higher, preferably 70°C or higher (specifically 200 to 280°C) is used. Further, as the natural fiber, cotton, linen, wool, miscellaneous felt, waste polyester fiber, etc. are used. This fiber mat layer C may contain a fiber binder made of polyethylene, polypropylene, etc. having a melting point of 60 to 200° C. in a proportion of 5 to 50% by weight. The fiber mat layer C is needled together with the fiber binder nonwoven fabric layers A and B laminated on the front and back surfaces, or with the mounting material E described later, so that the fibers of both are entangled and integrated. Therefore, it is not necessarily necessary to give sufficient shape retention to the fiber mat layer C itself in advance by needling or using an adhesive. Moreover, the fibers do not necessarily have to be of high quality; even a web of waste fibers can be used to achieve the purpose. That is, the temperature is 40°C or higher than the melting point of fiber binder A, preferably
Contains 50% by weight or more of various fibers with a melting point higher than 70°C, such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polyethylene terephthalate, etc., and can be used to make needle punch carpets made into card webs, as well as fibers. Phenol felt, which is a laminate solidified with a binder, can also be used. In addition, the basis weight of the fiber mat layer C is generally 100~
1000g/ m2 , preferably in the range of 300-750g/ m2 . Emulsion The emulsion resin solid content that is impregnated into a part of the fiber mat layer C constituting the fibrous laminate of the present invention to form the resin-impregnated fiber mat layer C2 has a glass transition point of 50°C or higher, preferably 80°C. The particle size formed by dispersing ~180℃ resin in water or organic solvent is generally 0.01~5μm, preferably 0.05~
It is a 1.5 μm emulsion, and the emulsion is coated and dried. Specific examples of the resin having a glass transition point of 50°C or higher include styrene/acrylic acid lower ester copolymer (ester has 2 to 6 carbon atoms) copolymer, styrene/acrylic acid lower ester/acrylic acid copolymer. Polymer, lower ester of methacrylate/acrylic acid (ester has 2 to 6 carbon atoms) copolymer, vinylidene chloride copolymer (vinylidene chloride content is 85
% by weight or more) and thermoplastic resins such as styrene-diene copolymers. Optimally, (a) polyn-propyl methacrylate (Tg 81°C),
Polystyrene (Tg100℃), polyacrylonitrile (Tg100℃), polymethyl methacrylate (Tg105℃), polymethacrylic acid (Tg130℃),
Aqueous emulsion of homopolymers such as polyitaconic acid (Tg 130℃) and polyacrylamide (Tg 153℃), (b) vinyl monomer 50, which is the raw material for these polymers.
-100% by weight, preferably 65-95% by weight, and other vinyl monomers such as 2-ethylhexyl acrylate (Tg - 85°C), n-butyl acrylate (Tg - 54°C), ethyl acrylate (Tg - 22℃),
Isopropyl acrylate (Tg-5℃), 2-ethylhexyl methacrylate (Tg-5℃), n-propyl acrylate (Tg8℃), n-butyl methacrylate (Tg20℃), vinyl acetate (Tg30
), t-butyl acrylate (Tg45℃), 2-hydroxyethyl methacrylate (Tg55℃), ethyl methacrylate (Tg65℃), isobutyl methacrylate (Tg67℃), vinyl chloride (Tg79℃)
or an aqueous emulsion of a copolymer of these vinyl monomers and vinylidene chloride (Tg - 18°C) (50% by weight or less, preferably 35 to 5% by weight) [In this section (b), shown in
Tg is the glass transition point of these vinyl monomers or vinylidene chloride homopolymers],
and (c) 50 to 97% by weight, preferably 55 to 95% by weight of an aqueous resin emulsion having a Tg of +80 to 155°C;
Examples include a mixture with 50 to 3% by weight, preferably 45 to 5% by weight of an aqueous resin emulsion having a Tg of -85 to less than +80°C. Fillers such as calcium carbonate, iron oxide, ferrite, barium sulfate, etc. may be added to these emulsions to give the obtained nonwoven fabric a sense of weight, and fillers such as low-density polyethylene, polystyrene, etc. may be added to give moldability. It is also possible to blend powder of low melting point resin such as ethylene/vinyl acetate copolymer. Such an emulsion is generally applied to the lower surface of the fiber mat layer C before lamination or to the laminate mat D.
After forming, the lower part B of the laminate mat D is sprayed or coated with a foam coater, or the lower surface of the fiber mat layer C or the lower part B of the laminate mat D is immersed in the emulsion, Next, the fiber mat layer C or the lower layer of the laminate mat D is impregnated by squeezing with a roll, and then dried to form a resin-impregnated fiber mat layer C2 in the lower layer of the fiber mat layer C. The resin-impregnated fiber mat layer C2 is generally formed to have a thickness of 5 to 80%, preferably 30 to 65%, of the thickness of the fiber mat layer C. Resin-impregnated fiber mat layer formed on this lower layer
C 2 imparts thermoformability and shape retention to the fibrous laminate, and the fibrous laminate layer C 1 formed on the upper layer and not impregnated with resin imparts cushioning properties to the fibrous laminate. It will be done. Laminated body mat D A laminate consisting of a three-layer structure in which fiber binder nonwoven fabric layers A and B are superimposed on both sides of the fiber mat layer C can be made by needling as necessary, so that the fibers of the fiber mat layer C are A laminate mat D can be obtained in which the fibers of the fiber binder and nonwoven fabric layers A and B are intertwined. Since such a laminate mat D does not easily lose its shape, it is preferable to perform needling. The amount of the fiber binder layers A and B used is 10 to 100% by weight of the fiber mat layer C. The upper and lower fiber binder nonwoven fabric layers A and B are each
Laminated in an amount of 10-500g/ m2 . In order to obtain the laminate mat D in which the fibers of the fiber binder are entangled, it is necessary to perform needling so as to penetrate through the fiber mat layer C. As a result, 5 to 80% of the binder fibers of the fiber binder nonwoven fabric A are inserted into the fiber mat layer C over the entire fiber mat layer C. However, if the fiber mat layer C before needling already contains 5 to 50% by weight of the fiber binder, it is not necessarily necessary to insert the needle until it completely penetrates the fiber mat layer C. Needling may be performed from either side of the laminate, but when needling is performed from the fiber binder nonwoven fabric layer A, the binder fibers of the fiber binder nonwoven fabric layer A are transferred to the fiber mat layer C by needling. The remaining 95-20% remains as the fiber binder nonwoven fabric layer A on the surface of the laminate mat D, and the layer structure of the fiber binder layer A and the fiber mat layer C is clear. and,
Binder fibers of the fiber binder layer A are present in the fiber mat layer C. In this case, as a matter of course, a portion of the fibers of the fiber mat layer C are inserted into the fiber binder nonwoven fabric B on the opposite side and intertwined with the nonwoven fabric fibers. That is, in the laminate mat D, the fiber binder of the fiber binder nonwoven fabric layer A is vertically inserted into the fiber mat layer C by needling, and the fibers of the fiber mat layer C are also inserted into the fiber binder nonwoven fabric layer B on the opposite side. As it penetrates inside, the three layers of fibers intertwine and become one. Of course, needling may be performed from the fiber binder nonwoven fabric layer B side. Needling uses needles of 80 to 1 square inch.
This is done by piercing the fibers in the opposite direction in the vertical direction at a rate of 300 fibers until 5 to 80% of the fiber binder of the fiber binder nonwoven fabric layer A becomes intertwined with the fibers of the fiber mat layer C. Further, needling can also be performed after laminating the later-described mounting material E on the laminate mat D. Surface material E The surface material E constituting the fibrous laminate of the present invention, which is superimposed on the needled laminate mat D, has a melting point higher than the melting point of the fiber binder nonwoven fabric A by 40°C or more, preferably 70°C or more. Needle punch carpets made from fibers with a melting point, such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polyethylene terephthalate, etc.; primary base fabrics knitted from polypropylene flat yarns (this includes carpets and woven fabrics) A raw fabric for tufted carpet with piles made of polyamide or polyethylene terephthalate erected on the surface (which may have been subjected to a backing treatment that is generally performed for There are raw materials such as tufted carpet, which has a primary base fabric and piles are erected on top of it. Note that this covering material E does not necessarily have to be the carpet itself; decorative sheets such as woven fabric, synthetic leather, paper, synthetic paper, and plastics may be used depending on the purpose of use. Further, after the facing material E is laminated on the laminate mat D, the needling may be performed as necessary to intertwine the fiber binder with the facing material E. (2) Production of fibrous laminate In order to produce the fibrous laminate of the present invention, the temperature must be 40°C below the melting point of the thermoplastic fiber binder nonwoven fabric layers A and B.
The back side of a laminate mat D obtained by laminating thermoplastic fiber binder nonwoven fabric layers A and B on the front and back surfaces of the fiber mat layer C, which is mainly composed of synthetic fibers or natural fibers having a melting point as high as above, and needling them. After applying an emulsion of a resin having a glass transition point of 50° C. or higher to impregnate a part of the fiber mat layer C with the emulsion, the facing material E is layered on the surface of the laminate mat D and heated and compressed. By doing so, the fiber binder is melted and the facing material E and the fiber mat layer C are thermally fused. As another manufacturing method, a thermoplastic fiber binder nonwoven fabric layer A,
B is laminated and needled to form a laminate mat D, and the facing material E is layered and heated to heat-seal and laminate, and then the back side has a glass transition point of 50°C.
An emulsion of the above resin is applied and dried to form a resin-impregnated fiber mat layer on the lower layer of the fiber mat layer C.
There is a method to form C 2 . Still another method is to apply the resin emulsion from the back side of the fiber mat layer C, then dry or completely dry it, and then sand it with the fiber binder nonwoven fabric layers A and B, and then apply the resin emulsion to the back side of the fiber mat layer C.
may be placed on the fiber binder layer A and heated and molded. The facing material E is placed on the fiber binder nonwoven fabric layer A and is finally heat-sealed. However, the facing material E is intertwined with the fiber binder nonwoven fabric by light needling, and the fiber binder nonwoven fabric layer A is placed on top of the fiber binder nonwoven fabric layer A. A method of heat-sealing using binder nonwoven fabric A may also be used. However, with this method, there is a loss due to the roughness of the surface of the covering material E and the addition of one manufacturing process. For applying the emulsion, methods such as roll, spray, and foam coating are used. The heating is performed at a temperature higher than the temperature at which the resin and fiber binder nonwoven fabric layers A and B of the emulsion melt,
Moreover, it is particularly important to heat the surface material E and the fiber mat layer C to a temperature at which they do not melt. For compression, a pressure roll of about 1 kg/cm 2 is sufficient when only heat fusing is performed, and when molding to match the shape of the floor or adjusting the density of the mat at the same time as heat fusing, a pressure roll of about 1 kg/cm 2 is sufficient. ~50Kg/ cm2 is required. In the present invention, in order to keep the emulsion-impregnated layer in a part of the fiber mat layer, compression is preferably carried out after the impregnated emulsion has dried to some extent. Heating and compression in the case of only thermal fusion can also be performed continuously using a roll or the like. The fibrous laminate of the present invention can be thermoformed to match the shape of the floor on which it is installed. At this time, another material may be heat-sealed to the side of the fibrous laminate opposite to the adhesive layer. This molding can be performed simultaneously with the fusing of the above-mentioned facing material E, or the once heat-sealed material can be molded into a required shape depending on the application. [Examples] In order to explain the fibrous laminate of the present invention in more detail, examples will be given below to specifically explain the fibrous laminate of the present invention. However, these Examples are not intended to limit the fibrous laminate of the present invention. Example 1 As the fiber binder nonwoven fabric layer A, 16 denier, 50 mm long polypropylene fibers (melting point: 164° C.), 250 g/m 2 were webd with a card. Further, as the fiber binder nonwoven fabric layer B, the same material was used at 50 g/m 2 . These fiber binder nonwoven fabric layers A and B are made of phenol felt layer C "Felt Top" manufactured by Howa Seni Co., Ltd.
10t” (product name, 10mm thickness, soft type, basis weight
550 g/m 2 ) on the front and back sides, and in that state, needling was performed at a rate of 150 pieces per square inch to obtain a laminate Mat D having a wall thickness of about 13 mm and an apparent density of 0.065 g/cm 3 . A plain type needle punch made of 300 g/m 2 fiber mat made by randomly stacking colored polyethylene terephthalate (melting point 264°C) fiber cards of 16 denier and fiber length 85 to 120 mm on the resulting laminate Mat D. Carpet is layered as facing material E, and this laminate is needled at a rate of 150 fibers per square inch, with a wall thickness of approximately 15 mm.
A laminate with an apparent density of 0.077 g/cm 2 was obtained. From the back B side of this laminate, styrene (85% by weight), methyl acrylate (12% by weight), and acrylic acid (3% by weight)
Aqueous emulsion of terpolymer (resin average particle size is 0.1 μm, solid content is 50% by weight, resin softening point is approx.
120° C.) at a rate of 250 g/m 2 and compacted with a roll to a thickness of 6 mm. Then, this laminate was heated to 190°C to dry the impregnated emulsion and melt the polypropylene fiber binder, and then pressure-molded for 60 seconds at a pressure of 10 kg/cm 2 using a cooling press mold to form a gold plate. An integrated carpet with a thickness of 6 mm, faithful to the mold, was obtained. The resulting carpet was evaluated for the following various properties. The results are shown in Table 1. Adhesion of Surface Material A sample piece of 150 mm x 50 mm was cut from this carpet, supported with a span of 100 mm, and the peel strength between the surface material E and the fiber mat layer C of the sample was measured using an Instron type tester. Heat set property Whether or not the thickness can be controlled when the laminate Mat D is heated and compressed to a thickness of 5 cm at 180°C for 60 seconds. ○ indicates that the desired thickness can be controlled. Formability Shape retention of the product by molding at 180℃ and 10Kg/ cm2 . Those in which the shape conforming to the mold was obtained were rated ◎. Bending strength Fix one end of the test piece (length 120 mm, width 30 mm),
The bending resistance value was measured when a deformation load was applied perpendicularly to the test piece at a rate of 50 cm/min using an Instron type testing machine at a location 100 mm in the longitudinal direction from the fixed location. Rigidity A test piece (length: 300 mm, width: 300 mm) was placed on a table with both ends of the test piece (length: 300 mm x width: 300 mm) and width: height: 250 mm x width: 250 mm, and a pressure of 2.0 Kg/cm 2 was applied to the center of the test piece at a diameter of 15 mm. were added, and those within the wall thickness of this sample piece at this time were considered to have good rigidity, and those exceeding the wall thickness were considered to have poor rigidity. Cushionability The initial wall thickness when the fibrous laminate is laid and a load of 50 g/cm 2 is applied is t 0 , then the wall thickness when a load of 400 g/m 2 is applied for 1 minute is t 1 , When this load is removed and the wall thickness after minutes has elapsed is t 2 , compressibility = t 0t 1 / t 0 × 100 Compressive modulus = t 2t 1 / t 0 − t 1 × 100 Deformation It was calculated as ratio=(1-t 2 /t 0 )×100, and those with a small deformation ratio and a small thickness change ratio were considered to have good cushioning properties. Adhesiveness to other materials When molding, "Felt Top 6+" is placed inside the mold.
The felt that was adhered to the fiber binder B layer on the back side was peeled off, and the adhered "felt top" layer was broken and peeled off, and the case where the felt fiber remained and was adhered to the B side was rated as ◎. Adhesive strength of tape on the back side We observed the degree of adhesion when cloth duct tape was attached to the back side B of the molded product without placing "Felt Tsup" and how the fibers came off when the duct tape was peeled off. ○ indicates that the fibers do not peel off. Comparative Example 1 In Example 1, fiber binder nonwoven fabric layer A
A fibrous laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that B and B were not used. Example 2 The same fiber binder nonwoven fabric layer A and fiber binder nonwoven fabric layer B as in Example 1 were used at 50 g/m 2 , and these fiber binder nonwoven fabric layers A and B were used on the front and back surfaces of the phenol felt layer C used in Example 1. Needled in this state at a rate of 150 pieces per square inch, with a wall thickness of approximately 13 mm and an apparent density.
A laminate Mat D weighing 0.065 g/cm 3 was obtained. A plain type needle made of a 300 g/m 3 fiber mat made by randomly stacking colored polyethylene terephthalate (melting point 264°C) fiber cards of 16 denier and a fiber length of 85 to 120 mm on the resulting laminate mat D. A punch carpet is used as a covering material E, and is superimposed on the upper surface of the fiber binder nonwoven fabric layer A of the laminate mat D, and this laminate is
The polypropylene fiber binder was melted and bonded by heating to a temperature of 190° C. and applying a pressure of 10 kg/cm 2 for 80 seconds. Then, from the back side of this laminate, styrene (85
Aqueous emulsion of terpolymer of methyl acrylate (12% by weight) and acrylic acid (3% by weight) (resin average particle size 0.1μm, solid content 50% by weight, resin softening point approximately 120%) °C) in a thickness of 4 mm by spraying at a rate of 200 g/ m2 ;
A carpet for laying with a thickness of 6 mm was obtained by heating and drying at a temperature of 120°C. The resulting carpet was evaluated for the following various properties. The results are shown in Table 1. Comparative Example 2 In Example 1, the entire laminate Mat D was made of styrene/methyl acrylate/acrylic acid ternary copolymer.

【表】【table】

【表】 マツト層C全体に水性エマルジヨンを含浸した
他は実施例1と同様にして繊維質積層体を得た。 比較例 3 実施例1において、積層体マツトDにスチレ
ン・アクリル酸メチル・アクリル酸三元共重合体
の水性エマルジヨンをスプレー噴霧させなかつた
以外は実施例1と同様にして繊維質積層体を得
た。 比較例 4 比較例1で水性エマルジヨンを使用しなかつた
他は同様にして繊維質積層体を得た。 これらの繊維質積層体の物性を第1表に示す。 [発明の効果] 本発明の繊維質積層体は繊維マツト層Cが、エ
マルジヨン樹脂固形分を一部含有した樹脂含浸繊
維マツト層C2と、樹脂固形分を含有していない
繊維マツト層C1とから形成されており、該樹脂
固形分含有繊維マツト層C2と樹脂固形分を含有
していない繊維マツト層C1の両面を挟んだ繊維
バインダー不織布層A,Bを、加熱することによ
つて繊維マツト層C自体がヒートセツトされ易
く、該樹脂含浸繊維マツト層C2の存在によつて
基層としての強度、硬さ及び形状保持性を付与す
ると共に、前記エマルジヨン樹脂固形分を含有し
ていない繊維マツト層C1の存在によつてクツシ
ヨン性を付与したカーペツトとすることができ
る。 また、本発明の繊維質積層体は、下層にも繊維
バインダー不織布層Bを主体とする層があるの
で、他の素材と接着させることも可能である。 また、繊維マツト層Cと繊維バインダー不織布
層A,Bとは両者を重ねてニードドリングにより
絡み合わせることにより、従来のように両繊維を
均一に混合する必要がないので、製造工程を簡略
化することができるなどの利点があり、工業的に
極めて有用なものである。
[Table] A fibrous laminate was obtained in the same manner as in Example 1, except that the entire mat layer C was impregnated with the aqueous emulsion. Comparative Example 3 A fibrous laminate was obtained in the same manner as in Example 1, except that in Example 1, the aqueous emulsion of styrene/methyl acrylate/acrylic acid terpolymer was not sprayed onto the laminate Mat D. Ta. Comparative Example 4 A fibrous laminate was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the aqueous emulsion was not used. Table 1 shows the physical properties of these fibrous laminates. [Effects of the Invention] In the fibrous laminate of the present invention, the fiber mat layer C has a resin-impregnated fiber mat layer C2 partially containing an emulsion resin solid content, and a fiber mat layer C1 containing no resin solid content. By heating the fiber binder nonwoven fabric layers A and B sandwiching both sides of the resin solid content-containing fiber mat layer C2 and the resin solid content-free fiber mat layer C1 . Therefore, the fiber mat layer C itself is easily heat set, and the presence of the resin-impregnated fiber mat layer C2 provides strength, hardness, and shape retention as a base layer, and does not contain the solid content of the emulsion resin. The presence of the fiber mat layer C1 provides a carpet with cushioning properties. Moreover, since the fibrous laminate of the present invention has a layer mainly composed of the fiber binder nonwoven fabric layer B in the lower layer, it is also possible to bond it to other materials. In addition, by overlapping the fiber mat layer C and the fiber binder nonwoven fabric layers A and B and intertwining them by needling, there is no need to uniformly mix both fibers as in the conventional method, which simplifies the manufacturing process. It is extremely useful industrially.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明実施例の繊維質積層体の断面図
である。 A……繊維バインダー不織布、B……繊維バイ
ンダー不織布、C……樹脂エマルジヨンを含浸さ
せた繊維マツト層、C1……樹脂を含浸していな
い繊維マツト層、C2……樹脂含浸繊維マツト層、
D……積層体マツト、E……表装材。
FIG. 1 is a sectional view of a fibrous laminate according to an example of the present invention. A...Fiber binder nonwoven fabric, B...Fiber binder nonwoven fabric, C...Fiber mat layer impregnated with resin emulsion, C1 ...Fiber mat layer not impregnated with resin, C2 ...Resin-impregnated fiber mat layer ,
D...laminate pine, E...facing material.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 融点が60〜200℃の熱可塑性繊維バインダー
不織布より形成される上下不織布層A,Bと、該
上下不織布層A,Bにより挟着された前記熱可塑
性繊維バインダー不織布の融点より40℃以上高い
融点を有する合成繊維又は天然繊維を主成分とす
る繊維マツト層Cとから構成される積層体マツト
Dに、表装材Eを積層してなる繊維質積層体にお
いて、前記繊維マツト層Cの一部にガラス転移点
50℃以上の樹脂のエマルジヨン樹脂固形分が含有
されていることを特徴とする繊維質積層体。 2 繊維マツト層Cの厚さの5〜80%がガラス転
移点50℃以上の樹脂のエマルジヨン樹脂固形分を
含有する樹脂含浸繊維マツト層C2である請求項
1又は2に記載の繊維質積層体。 3 樹脂含浸繊維マツト層C2が繊維マツト層C
の下層部である請求項2に記載の繊維質積層体。 4 繊維バインダー不織布層A,Bの積層量が、
それぞれ繊維マツト層Cの10〜100重量%である
請求項1ないし3に記載の繊維質複層体。 5 熱可塑性繊維バインダー不織布層A,Bの融
点より40℃以上高い融点を有する合成繊維又は天
然繊維を主成分とする繊維マツト層Cの表裏面
に、熱可塑性繊維バインダー不織布層A,Bをそ
れぞれ積層し、ニードリングしてなる積層体マツ
トDの裏面に、ガラス転移点50℃以上の樹脂のエ
ルジヨンを塗布して前記繊維マツト層Cの一部
に、該エマルジヨンを含浸させた後、積層体マツ
トDの表面に表装材Eを重ねて加熱及び圧縮する
ことにより繊維バインダーを溶融させて、表装材
Eと繊維マツト層Cとを熱融着させることを特徴
とする繊維質積層体の製造方法。 6 熱可塑性繊維バインダー不織布A,Bの融点
より40℃以上高い融点を有する合成繊維又は天然
繊維を主成分とする繊維マツト層Cの表裏面に、
熱可塑性繊維バインダー不織布層A,Bをそれぞ
れ積層し、ニードリングしてなるてなる積層体マ
ツトDに、表装材Eを重ねて加熱し熱融着させて
積層した後、裏面にガラス転移点80℃以上の樹脂
のエマルジヨンを塗布乾燥して、前記繊維マツト
層Cの一部にエマルジヨンを含有させることを特
徴とする繊維質積層体の製造方法。
[Scope of Claims] 1. Upper and lower nonwoven fabric layers A and B formed from a thermoplastic fiber binder nonwoven fabric having a melting point of 60 to 200°C, and the thermoplastic fiber binder nonwoven fabric sandwiched between the upper and lower nonwoven fabric layers A and B. In a fibrous laminate formed by laminating a facing material E on a laminate mat D comprising a fibrous mat layer C mainly composed of synthetic fibers or natural fibers having a melting point higher than the melting point by 40°C or more, the fiber Glass transition point in part of Matsuto layer C
A fibrous laminate characterized by containing an emulsion resin solid content of a resin having a temperature of 50°C or higher. 2. The fibrous laminate according to claim 1 or 2, wherein 5 to 80% of the thickness of the fiber mat layer C is a resin-impregnated fiber mat layer C2 containing an emulsion resin solid content of a resin having a glass transition point of 50° C. or higher. body. 3 Resin-impregnated fiber mat layer C 2 is fiber mat layer C
The fibrous laminate according to claim 2, which is a lower layer portion of the fibrous laminate. 4 The stacking amount of fiber binder nonwoven fabric layers A and B is
The fibrous composite material according to claim 1, wherein the amount of each fiber mat layer is 10 to 100% by weight. 5 Thermoplastic fiber binder nonwoven fabric layers A and B are respectively applied to the front and back surfaces of the fiber mat layer C, which is mainly composed of synthetic fibers or natural fibers having a melting point 40°C or more higher than the melting point of thermoplastic fiber binder nonwoven fabric layers A and B. After applying an elbow of a resin having a glass transition point of 50° C. or higher to the back side of the laminate D formed by laminating and needling and impregnating a part of the fiber mat layer C with the emulsion, the laminate is A method for manufacturing a fibrous laminate, which comprises stacking the facing material E on the surface of the mat D and heating and compressing it to melt the fiber binder, thereby thermally fusing the facing material E and the fiber mat layer C. . 6 Thermoplastic fiber binder On the front and back surfaces of the fiber mat layer C mainly composed of synthetic fibers or natural fibers having a melting point 40°C or more higher than the melting point of the nonwoven fabrics A and B,
Thermoplastic fiber binder nonwoven fabric layers A and B are laminated and needled to form a laminate mat D, and a facing material E is layered and heated to heat-seal and laminate, and then the back side has a glass transition point of 80. A method for producing a fibrous laminate, which comprises applying and drying a resin emulsion at a temperature of at least .degree. C. so that a portion of the fiber mat layer C contains the emulsion.
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