JPH0533903B2 - - Google Patents

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JPH0533903B2
JPH0533903B2 JP63048330A JP4833088A JPH0533903B2 JP H0533903 B2 JPH0533903 B2 JP H0533903B2 JP 63048330 A JP63048330 A JP 63048330A JP 4833088 A JP4833088 A JP 4833088A JP H0533903 B2 JPH0533903 B2 JP H0533903B2
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JP
Japan
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fiber
nonwoven fabric
fibrous
fibers
melting point
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Naoyuki Kato
Etsuo Wakabayashi
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Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は繊維質積層体およびその製造方法に関
し、特に自動車等の車両内装材として深絞り成形
が可能で、かつ形状保持性の良好な繊維質積層体
およびその製造方法に関するものである。 〔従来の技術〕 自動車の内装材としては、例えばニードルパン
チした不織布に、軟化点が100〜130℃の熱可塑性
樹脂の水性エマルジヨンを塗布または含浸させて
乾燥した成形性繊維マツトや、ポリエチレンテレ
フタレート等の高融点の繊維と、100〜130℃の融
点を有する熱可塑性樹脂繊維バインダーとの混合
繊維よりなる不織布マツトなどを加熱し、プレス
成形して自動車のフロア形状に合わせて成形した
カーペツトなどが知られている。 しかしながら、これらのカーペツトはそれ自体
では豪華さに欠け、また、剛性、弾性、成形性な
どのいずれかの性能が不満足であるので、このカ
ーペツトの表面に表装材としてタフテツドカーペ
ツトやニードルパンチカーペツトを接着剤やホツ
トメルト剤を用いて接着したり、樹脂シートや発
泡体シートで裏打ちすることなどが試みられてい
る。 本発明者は前に、カーペツトの通気性を低下さ
せずにカーペツトの裏打ちをする方法として、タ
フテツドカーペツトの裏面に、融点が60〜200℃
の熱可塑性樹脂繊維バインダーと該繊維バインダ
ーの融点よりも40℃以上高い融点を有する繊維と
を混合したフエルト層をニードリングして製造し
たウエブを、繊維バインダー不織布を介して加熱
圧着成形するカーペツトの裏打ち方法を特開昭61
−135614号として提案した。 〔発明が解決しようとする課題〕 上記特開昭61−135614号で提案されたカーペツ
トの裏打ち方法は、ホツトメルト接着剤の膜が連
続している従来のものと異なり、接着層(不織布
バインダー)が空を有する不連続のものであるこ
とから、通気性および柔軟性を損なわない点で優
れたものである。しかしながら、この方法では
裏打ちに用いる繊維マツトに繊維バインダーを混
合する場合の均一性に問題があり、繊維バインダ
ーと他繊維の混合を十分に行い成型性や繊維の固
定をできるだけムラなくするのが困難である。
表装材と繊維マツトの接着をより確実にする為に
は、両者間にホツトメルト接着剤(不織布バイン
ダー、熱可塑性樹脂フイルム、熱可塑性樹脂パウ
ダー等)が必要となる。 なお、ニードリングのみでは、表装材の表面の
荒れや接着力不足という問題があり、またホツト
メルト接着剤とニードリングを併用しても表装材
の表面が荒れるという問題がある。 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、上記で提案されたカーペツトの裏打
ち方法を更に改良し、簡便、かつ、低廉で、装飾
性、接着性に富む成形性および形状保持性に優れ
た裏打ちされたカーペツトを製造し得る繊維質積
層体およびその製造方法を提供するものである。 すなわち、本発明の第1は、表装材A、融点が
60〜200℃の熱可塑性繊維不織布Bおよび該繊維
不織布Bの融点より40℃以上高い融点を有する合
成繊維または天然繊維よりなる繊維マツトイに樹
脂水性エマルルジヨンの樹脂成分ロが分散された
基材層Cがこの順序(A/B/C)で一体に接着
された構造の繊維質積層体を提供するものであ
る。 本発明の第2は、融点が60〜200℃の熱可塑性
繊維不織布Bを、該繊維不織布Bの融点より40℃
以上高い融点を有する合成繊維または天然繊維よ
りなる繊維マツトイの表面に積層して積層体マツ
トとし、この積層体マツトの熱可塑性繊維不織布
B側からニードリングを施して該繊維不織布Bと
繊維マツトイの繊維を互いに絡み合わせたのち、
該繊維不織布B側に表装材Aを置き、ついで積層
体マツトの繊維マツトイ側に樹脂水性エマルジヨ
ンを塗布、含浸させ、乾燥させた後、表装材Aと
繊維マツトイの繊維が溶融せずに繊維不織布Bの
繊維およびエマルジヨンの樹脂成分ロが溶融する
温度に加熱してなる繊維質積層体を製造する方法
を提供するものである。 〔発明の具体的説明〕 (1) 繊維質積層体 本発明の繊維質積層体は、第1図に示すごと
く、主として、繊維マツトイにエマルジヨンの樹
脂成分ロが分散した基材層Cの表面に繊維不織布
Bを重ね合わせた積層体マツトの表面に、表装材
Aとて、例えばニードルパンチカーペツトを重
ね、加熱圧縮して前記樹脂成分ロおよび繊維不織
布Bを溶融させて表装材Aと繊維マツトイの基材
層Cと不織布Bを介して接着せしめた構造を有す
る。 この繊維質積層体の基材層Cにおいて、樹脂成
分ロは、繊維マツトイの全体に分散していてもよ
いし、第2図に示すようにマツトイの肉厚30〜80
%の割合のところC2にだけ分散していてもよい。 樹脂成分ロの分散された部分C2は繊維質積層
体に熱成形性および形状保持性を付与し、また、
樹脂成分ロの分散されていない部分C1は繊維質
積層体にクツシヨン性を付与する。 よつて樹脂成分ロを肉厚30〜80%の割合に分散
させた後者の場合は、前者に比較し、基材層Cは
エマルジヨンの樹脂成分が分散されていない部分
C1を有するのでクツシヨン性に優れるが、逆に
剛性は劣る。そして後者の場合においては、繊維
質積層体の層間剥離を生じないように繊維不織布
Bと繊維マツトイを予めニードリングしてお互い
の繊維同志を絡み合わせておくか、繊維マツトイ
を融点が200℃以上の合成繊維または天然繊維50
〜85重量%と、該繊維よりも少くとも40℃以上低
い融点を有する繊維50〜15重量%の混合繊維で構
成するのが好ましい。 (表装材) 表装材Aとしては、ポリプロピレン製フラツト
ヤーンで編んだ一次基布上にポリアミド、ポリエ
チレンテレフタレート製のパイルを起立させたタ
フテツドカーペツト用原反、または上記ニードル
パンチカーペツトを一次基布とし、その上にパイ
ルを起立させたタフテツドカーペツト原反、ニー
ドルパンチカーペツト、織布、紙などが使用され
る。 (繊維不織布) 繊維不織布Bは、熱可塑性繊維からなる不織布
で、ポリエチレン、ポリプロピレン、線状ポリエ
ステル、ポリアミド、これらの複合繊維等の融点
が60〜200℃、好ましくは90〜170℃で、目的に応
じて太くても細くてもよいが普通3デニール以上
で、繊維長は絡みの面から8mm以上が好ましく、
この繊維をスパンボンド法やニードルパンチ法等
により絡み合わせて得られる通気性のあるもので
ある。一般に、目付量が15〜600g/m2のものが
好ましい。 また、この繊維不織布Bは、ポリプロピレン、
低融点ポリエステル、低融点ポリアミドなどの樹
脂のペレツトを押出機を用いて溶融し、細い孔を
多数有するダイよりトコロテン状に押し出し、こ
れを風に乗せて個々の繊維が収束しないように引
き出し、ダイの下方にあるスクリーン上に沈積さ
せ、これを巻き取り機で引き取つて製造したもの
であつても良い。 かかる繊維不織布Bは、水が通過できる間〓が
多数有するもので、ダイアボンド工業(株)よりメル
トロンWの商品名で、夫々ポリアミド系のものが
PAY−200、PAS−200、ポリエステル系のもの
がES−500、エチレン・酢酸共重合体系のものが
Y−7のグレード名で、また三井石油化学工業(株)
からはポリプロピレン系のものがシンテツクス
PK−103、PK−106、PK−404、PK−408などの
商品名で、ポリエチレン系のものがアドメルの商
品名で、さらに、呉羽センイ(株)からは同様な不織
布がDYNACの商品名でLKS−0000、LNS−
2000、ES−00、B−1000、B−2000、B−3000
などのグレード名を付して市販されている。 この繊維不織布Bの融点は、繊維マツトィの繊
維の主成分を占める繊維の融点より40℃以上低い
融点を有するものが好ましい。それは不織布Bを
溶融させる温度が通常、不織布Bの繊維の融点よ
り20〜30℃高い温度で加熱されるからである。 また、この繊維不織布Bは、繊維マツトイの10
〜200重量%の割合で用いられる。また、坪量は
10〜500g/m2が一般である。 また、この繊維不織布Bは単一の繊維種からな
るものでなくても良く、例えばポリプロピレンと
ポリアミドの混合繊維からなるものでも良い。つ
まり繊維マツトイの融点より40℃以上低いもので
あれば混合繊維からなるものであつても、これら
繊維体の積層構造物であつてもよい。さらに、若
干(30%以下)の高融点繊維の混合はかまわな
い。回収繊維の場合、よく混合される。 (繊維マツト) 本発明の繊維質積層体において用いられる繊維
マツトイを構成するための繊維としては、合成繊
維または天然繊維が用いられる。 合成繊維としてはポリエチレンテレフタレー
ト、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ナイロ
ン、ポリアセテート等、上記繊維不織布Bの融点
よりも40℃以上、好ましくは70℃以上の高い融点
(具体的には200〜280℃)を有する熱可塑性樹脂
が用いられる。 また、天然繊維としては、木綿、麻、羊毛、雑
フエルト、屑ポリ繊維などが用いられる。 この繊維マツトイは、融点が60〜200℃の繊維
を15〜50重量%の割合で含んでいてもよく、ま
た、繊維として必ずしも良質のものを用いなくて
も、屑繊維を用いても良い。 本発明の繊維マツトイは、その表面に積層され
た上記繊維不織布Bと共にニードリングによつて
両者の繊維が絡合されて一体化される場合は、予
めニードリングによつて繊維マツト自体に十分な
保形性を与えておく必要はない。 この繊維マツトイの全域または肉厚の30〜80%
部分に樹脂水性エマルジヨンの樹脂成分ロを分散
させることにより基材層Cとなる。 この樹脂水性エマルジヨンは、ガラス転移点が
50℃以上、好ましくは80〜180℃の樹脂粒子
(0.05〜1.5μm径)を水に分散させたものである
のが好ましい。 前記ガラス転移点が50℃以上の樹脂を具体的に
例示すれば、スチレン・アクリル酸の低級エステ
ル(エステルの炭素数は2〜6)共重合体、スチ
レン・アクリル酸の低級エステル・アクリル酸共
重合体、メタクリレート・アクリル酸の低級エス
テル(エステルの炭素数は2〜6)共重合体、塩
化ビニリデン共重合体(塩化ビニリデン含量が85
重量%以上)、スチレン・ジエン共重合体などの
熱可塑性樹脂がある。 最適には、 (a) ポリメタクリル酸n−プロピル(Tg81℃)、
ポリスチレン(Tg100℃)、ポリアクリロニト
リル(Tg100℃)、ポリメタクリル酸メチル
(Tg105℃)、ポリメタクリル酸(Tg130℃)、ポ
リイタコン酸(Tg130℃)、ポリアクリルアミ
ド(Tg153℃)などのホモ重合体の樹脂水性エ
マルジヨン、 (b) これらの重合体の原料であるビニル単量体50
〜100重量%、好ましくは65〜95重量%と、他
のビニル単量体、例えばアクリル酸2−エチル
ヘキシル(Tg85℃)、アクリル酸n−ブチル
(Tg−54℃)、アクリル酸エチル(Tg−22℃)、
アクリル酸イソプロピル(Tg−5℃)、メタク
リル酸2−エチルヘキシル(Tg−5℃)、アク
リル酸n−プロピル(Tg8℃)、メタクリル酸
n−ブチル(Tg20℃)、酢酸ビニル(Tg30℃)、
アクリル酸t−ブチル(Tg45℃)、メタクリル
酸2−ヒドロキシエチル(Tg55℃)、メタクリ
ル酸エチル(Tg65℃)、メタクリル酸イソブチ
ル(Tg67℃)、塩化ビニル(Tg79℃)など、も
しくはこれらビニル単量体と塩化ビニリデン
(Tg−18℃)(50重量%以下、好ましくは35〜
5重量%)との共重合体の水性エマルジヨン
〔()内に示されるTgは、これら単量体のホモ
重合体のガラス転移点である〕、 および (c) Tgが+50〜155℃の樹脂水性エマルジヨン50
〜97重量%、好ましくは55〜95重量%、Tg
−85〜+50℃未満の樹脂水性エマルジヨン50〜
3重量%、好ましくは45〜5重量%との混合物 などが挙げられる。 これらエマルジヨン中に、得られる不織布に重
量感を付与するため炭酸カルシウム、酸化鉄、フ
エライト、硫酸バリウムなどの充填材を配合する
ことも、また、成形性を付与させるために低密度
ポリエチレンやポリスチレン、エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体などの低融点樹脂のパウダーを配合
することも可能である。 このようなエマルジヨンは、一般に繊維マツト
イ単層で、あるいは、繊維マツトイと繊維不織布
Bを重ね、必要によりニードリングを施こして得
た積層体マツトに、繊維マツトイの裏面より塗
布、含浸し、乾燥させる、あるいはこれらをエマ
ルジヨン浴中に浸漬し、乾燥させることにより繊
維マツトイ中に樹脂成分を分散させる。 このエマルジヨンの樹脂成分ロのガラス転移点
は、表装材Aおよび基材層Cの繊維マツトイの素
材の熱変形温度よりも少くとも40℃低いガラス転
移点を有する樹脂水性エマルジヨン成分であるの
が好ましい。 (繊維質積層体) 本発明の繊維質積層体を製造するには、熱可塑
性繊維不織布Bの融点より40℃以上高い融点を有
する合成繊維または天然繊維を主成分とする前記
繊維マツトイの表面に、熱可塑性繊維不織布Bを
積層し、必要によりニードリングしてなる積層体
マツトの裏面に、ガラス転移点50℃以上の樹脂の
エマルジヨンを塗布して前記繊維マツトイの一部
または全部に、該エマルジヨンを含浸させ、乾燥
した後、積層体マツトの表面に表装材Aを重をて
加熱および圧縮することによりエマルジヨンの樹
脂成分および低融点繊維を溶融させて、表装材A
と繊維マツトイとを熱融着させる。 他の製造方法としては、前記繊維マツトイの裏
面に、熱可塑性繊維不織布Bを積層し、ニードリ
ングしてなる積層体マツトに、表装材Aを重ねて
加熱し熱融着させて積層した後、裏面にガラス転
移点50℃以上の樹脂エマルジヨンを塗布乾燥し
て、前記繊維マツトイにエマルジヨンの樹脂成分
を分散させる方法がある。 また、さらに他の方法として繊維マツトイに樹
脂エマルジヨンを塗布、含浸あるいは浸漬し、つ
いで半乾燥ないし完全乾燥した後、このマツトC
の表面に熱可塑性繊維不織布Bを、更にその上に
表装材Aを載置し、加熱圧縮成形して繊維質積層
体を形成する方法等もある。 加熱はエマルジヨンの樹脂成分ロおよび繊維不
織布Bの繊維が溶融する温度以上の温度で、しか
も、表装材Aおよび繊維マツトイの高融点繊維が
溶融しない温度に加熱することが特に重要であ
る。 圧縮は熱融着のみの場合には1Kg/cm2程度の加
圧ロールで十分であり、熱融着と同時に床の形状
に合わせて成形する場合やマツトの密度をも調節
する場合には5〜50Kg/cm2は必要である。エマル
ジヨン樹脂成分の分散を繊維マツトイの一部にと
どめるときには、圧縮は含浸エマルジヨンがある
程度乾燥した後に行なうことが好ましい。 熱融着のみの場合の加熱および圧縮は、ロール
などを用いて連続的に行なうこともできる。 本発明の繊維質積層体は、設置される床などの
形状に合わせて加熱成形することができる。この
時、繊維質積層体の表装材の反対側には他の素材
を熱融着させることもできる。この成形は上記の
表装材Aの融着と同時に行なうこともでき、ま
た、一旦熱融着させたものを、用途に応じて必要
な形状に成形することもできる。 前記必要により行なうニードリングは、繊維質
積層体の形崩れを防止するため、あるいは成形作
業性を容易とするために行なう。 繊維マツトイに繊維不織布Bの繊維が絡み合つ
た積層体マツトとするためには、両者を積層して
積層体マツトとした後繊維マツトイを突き抜ける
ようにニードリングを行なうことが必要である。
これにより、繊維マツトイの全体にわたつて、繊
維不織布Bの繊維が繊維マツトイ中に5〜80%挿
入される。ただし、ニードリングされる前の繊維
マツトイに既に低融点繊維が15〜50重量%含まれ
ている場合には、必ずしもニードルを繊維マツト
イを完全に貫通するまで挿入する必要はない。 ニードリングは前記積層体マツトのどちらの面
から行なつてもよいが、繊維不織布Bの方からニ
ードリングする場合、繊維不織布Bの繊維は、ニ
ードリングによつて繊維マツトイ中に5〜80%挿
入されるが、残り95〜20%は積層体マツトの表面
に繊維不織布Bとして残り、該繊維不織布Bと繊
維マツトイとの層構造は明瞭で、かつ、繊維マツ
トイ中には繊維不織布Bの繊維が存在している。
この場合、当然のことながら繊維マツトイの繊維
は、その一部が繊維不織布B中に挿入され、該不
織布の繊維と絡み合わされている。 すなわち、該積層体マツトは、ニードリングに
よつて繊維不織布Bの繊維が繊維マツトイ中に垂
直に挿入され、また繊維マツトイの繊維も繊維不
織布B中に挿入されるので、二層の繊維が絡み合
つて一体となつている。もちろんニードリングは
繊維マツトイ側から行なつてもよい。 ニードリングを行なう場合には、針を1平方イ
ンチ当り80〜300本の割合で垂直方向で反対側に
突き通すことによつて行なわれ、繊維不織布Bの
繊維の5〜80%が繊維マツトイの繊維に絡み合わ
されるようになるまで行なうと効果的である。 また、ニードリングは積層体マツトに表装材A
を積層した後にも行なうこともできる。 〔実施例〕 本発明の繊維質積層体およびその製造方法をさ
らに詳細に説明するために、以下に実施例を挙げ
て具体的に説明する。しかしながら、これら実施
例は本発明の繊維質積層体およびその製造方法を
限定するものではない。 実施例 1 繊維不織布Bとして、16デニール、50mm長さの
ポリプロピレン(融点164℃)繊維・250g/m2
カードにてウエブしたものを用いた。 前記繊維不織布Bを、繊維マツトイのフエノー
ルフエルト“フエルトツプ10t”(豊和繊維(株)商品
名、10mm厚、ソフトタイプ、目付550g/m2)の
表面に重ね、その状態で15−18−32−3RBの針
を用いて1平方インチ当り150本の割合でニード
リングし、肉厚約13mm、見掛け密度0.062g/cm3
の積層体マツトを得た。 この積層体マツトのフエノールフエルトイ側よ
り三菱油化バーデイツシエ(株)製アクリル系樹脂水
性エマルジヨン“アクロナールYJ−7082D”(商
品名;Tg120℃、粒径0.3〜0.5μ、固型分濃度50
%)を250g/m2(固型分)塗布、含浸し、絞り
ロールで圧縮した。 ついで、着色された6デニール、繊維長85〜
120mmのポリエチレンテレフタレート(融点264
℃)繊維カードをランダムに積重ねたニードルパ
ンチカーペツトA(300g/m2)を上記の積層体マ
ツトの繊維不織布B上面に重ね合わせ、この積層
体をサクシヨン・ドライヤーを通して190℃に加
熱してポリプロピレン製繊維およびアクリル系樹
脂粒子を溶融させた後、ただちに冷却プレン金型
を用いて10Kg/cm2の圧力で加圧成形し、金型に忠
実な、一体化した厚さ6mmの成形された敷設用カ
ーペツトを得た。 この6mm厚のカーペツトより150mm×50mmの試
料片を切取り、インストロン型試験機を用いて表
層材の接着力を測定したところハクリ強度は5.5
Kg/5cm巾であつた。 実施例2、比較例1〜2 実施例1において、繊維不織布Bを用いない
(比較例1)場合と、樹脂水性エマルジヨンを用
いない(比較例2)場合と、該不織布Bとして融
点が119℃のポリエチレン製不織布〔三井石油化
学工業(株)製(商品名“アドメル”、目付量100g/
m2)〕(実施例2)を用いる他は同様にして繊維質
積層体を得た。 実施例 3 実施例1において、繊維マツトイとして、青山
産業(株)製フアインニードル650L(商品名、低融点
繊維を20%含むフエルト。650g/m2)を用いる
他は同様にして繊維質積層体を得た。 実施例 4 実施例1において、繊維マツトイとして関西フ
エルト(株)のポリエステル系雑フエルト(ニードル
フエルト8mm厚、目付量650g/m2)を用いる他
は同様にして繊維質積層体を得た。 実施例 5 実施例1において、アクリル系樹脂水性エマル
ジヨン“アクロナールYJ−7082”をスプレーに
て塗布し、繊維マツトイの下層側より内厚の30%
の部分に含浸させたものの繊維質積層体を得た。 比較例 3 実施例1において、アクロナールYJ−7082D
(Tg120℃)の代りに、アクロナールYJ−1650D
(Tg30℃)を用いる他は同様にして繊維質積層体
を得た。 得られた繊維質積層体について、以下の各種の
特性について評価した。結果は第1表に示す。 表装材の接着性 このカーペツトより150mm×50mmの試料片を切
取り、スパン100mmに支持し、インストロン型試
験機を用いて試料の表装材Aと、繊維マツトイま
たは基材層Cとの剥離強度を測定した。 成形性 前記180℃、10Kg/cm2での金型成形による製品
の形状保持性。金型どおりの形状が得られたもの
を◎とした。 曲げ強度 試験片(縦120mm、横30mm)の一端を固定し、
固定した箇所により縦方向に100mmの箇所にイン
ストロン型試験機を用いて50cm/分の割合で試験
片に垂直に変形荷重を負荷した際の屈曲抵抗値を
測定した。 剛 性 試験片(縦300mm、横300mm)をその両端を外寸
縦300mm×横300mm、幅寸縦250mm×横250mmの台上
に載せ、試験片の中心に15mmφにて2.0Kg/cm2
圧力を加え、この時のこの試料片の肉厚以内のも
のを◎とした。 クツシヨン性 繊維質積層体を敷設し、荷重50g/cm2をかけた
際の初期の肉厚をt0とし、次に荷重400g/cm2
一分間かけた際の肉厚をt1とし、この荷重を取り
除き、1分経過した時の肉厚をt2としたとき、 圧縮率=t0−t1/t0×100 圧縮弾性率=t2−t1/t0−t1×100 変形率=(1−t2/t0)×100 として算出し、変形率が小さく、厚み変化率の小
さいものをクツシヨン性が良好とした。 裏面のテープ接着力 成形したものの裏面に布製のガムテープを貼着
したときの接着度と貼着したガムテープを剥離し
たときの繊維の取れかたを観察し、繊維の剥離し
ないものを○とした。 ヒートセツト性 繊維質積層体の賦型時の厚みコントロールが容
易なものを良好(○)とし、困難なものを不良
(×)とした。 【表】
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a fibrous laminate and a method for producing the same, and in particular to a fibrous laminate that can be deep drawn as an interior material for automobiles and other vehicles and has good shape retention. The present invention relates to a quality laminate and a method for manufacturing the same. [Prior Art] Automotive interior materials include, for example, moldable fiber mat made by coating or impregnating a needle-punched nonwoven fabric with an aqueous emulsion of a thermoplastic resin with a softening point of 100 to 130°C and drying it, polyethylene terephthalate, etc. Carpets are made by heating and press-molding non-woven mats made of mixed fibers of high-melting-point fibers and thermoplastic resin fiber binders having a melting point of 100 to 130 degrees Celsius to match the shape of automobile floors. It is being However, these carpets lack luxury by themselves and are unsatisfactory in terms of rigidity, elasticity, formability, etc., so tufted carpet or needle punch carving is used as a covering material on the surface of the carpet. Attempts have been made to bond PET using an adhesive or hot melt agent, or to back it with a resin sheet or foam sheet. The present inventor previously proposed a method of lining a carpet without reducing its air permeability by adding a material with a melting point of 60 to 200°C to the back side of a tufted carpet.
A web produced by needling a felt layer made by mixing a thermoplastic resin fiber binder with a fiber having a melting point 40°C or more higher than the melting point of the fiber binder is heat-pressed and molded via a fiber binder nonwoven fabric. Unexamined 1986 lining method
- Proposed as No. 135614. [Problems to be Solved by the Invention] The carpet lining method proposed in JP-A-61-135614 is different from the conventional method in which the hot melt adhesive film is continuous, and the adhesive layer (nonwoven fabric binder) is Since it is discontinuous and has voids, it is excellent in that it does not impair breathability and flexibility. However, with this method, there is a problem with the uniformity of mixing the fiber binder with the fiber mat used for lining, and it is difficult to mix the fiber binder and other fibers sufficiently to ensure moldability and fixation of the fibers as evenly as possible. It is.
In order to ensure more reliable adhesion between the facing material and the fiber mat, a hot melt adhesive (nonwoven fabric binder, thermoplastic resin film, thermoplastic resin powder, etc.) is required between the two. Note that needling alone has the problem of roughening the surface of the facing material and insufficient adhesive strength, and even if needling is used in combination with a hot melt adhesive, there is a problem that the surface of the facing material becomes rough. [Means for Solving the Problems] The present invention further improves the carpet lining method proposed above, and provides a method that is simple, inexpensive, and has excellent moldability and shape retention with rich decorative properties and adhesive properties. The present invention provides a fibrous laminate from which a lined carpet can be produced and a method for producing the same. That is, the first aspect of the present invention is that the covering material A has a melting point of
A base material layer C in which the resin component B of the resin aqueous emulsion is dispersed in a thermoplastic fiber nonwoven fabric B having a temperature of 60 to 200°C and a synthetic fiber or natural fiber having a melting point higher than the melting point of the fiber nonwoven fabric B by 40°C or more. The present invention provides a fibrous laminate having a structure in which these are bonded together in this order (A/B/C). The second aspect of the present invention is to use a thermoplastic fibrous nonwoven fabric B having a melting point of 60 to 200°C at 40°C below the melting point of the fibrous nonwoven fabric B.
Laminated on the surface of a fiber matsutoi made of synthetic fibers or natural fibers having a melting point as high as above to form a laminate mat, needling is performed from the thermoplastic fiber nonwoven fabric B side of the laminate mat to separate the fiber nonwoven fabric B and the fiber matstoi. After intertwining the fibers with each other,
The facing material A is placed on the fibrous nonwoven fabric B side, and then an aqueous resin emulsion is applied to the fibrous matsutoi side of the laminate mat, impregnated, and dried.The fibrous nonwoven fabric is formed without the fibers of the facing material A and the fibrous matsutoi being melted. The present invention provides a method for producing a fibrous laminate in which the fibers of B and the resin component B of the emulsion are heated to a melting temperature. [Specific Description of the Invention] (1) Fibrous Laminate As shown in FIG. A covering material A, for example, needle punch carpet, is layered on the surface of the laminate mat having fiber nonwoven fabrics B stacked on top of each other, and is heated and compressed to melt the resin component B and the fiber nonwoven fabric B, thereby forming the covering material A and the fiber mat toy. It has a structure in which the base material layer C and the nonwoven fabric B are bonded to each other. In the base material layer C of this fibrous laminate, the resin component B may be dispersed throughout the fiber matsutoi, or as shown in FIG.
% may be dispersed only in C2 . The dispersed portion C2 of resin component B imparts thermoformability and shape retention to the fibrous laminate, and also
The undispersed portion C1 of resin component B imparts cushioning properties to the fibrous laminate. Therefore, in the latter case where the resin component B is dispersed at a ratio of 30 to 80% of the wall thickness, compared to the former, the base material layer C is the part where the resin component of the emulsion is not dispersed.
Since it has C 1 , it has excellent cushioning properties, but on the other hand, it has poor rigidity. In the latter case, in order to prevent delamination between the layers of the fibrous laminate, the fiber nonwoven fabric B and the fiber matstoy should be needled in advance to intertwine their fibers, or the fiber nonwoven fabric B and the fiber matstoy should have a melting point of 200°C or higher. 50 synthetic or natural fibers
It is preferable to use a mixed fiber containing 50 to 15% by weight of fibers having a melting point lower than that of the fiber by at least 40°C. (Face material) The surface material A may be a raw material for tufted carpet, which is made by erecting piles made of polyamide or polyethylene terephthalate on a primary base fabric knitted with flat yarn made of polypropylene, or a primary base fabric made of the above-mentioned needle punch carpet. Materials such as tufted carpet, needle punch carpet, woven fabric, and paper are used. (Fiber nonwoven fabric) The fibrous nonwoven fabric B is a nonwoven fabric made of thermoplastic fibers, and is made of polyethylene, polypropylene, linear polyester, polyamide, composite fibers thereof, etc., and has a melting point of 60 to 200°C, preferably 90 to 170°C, and is suitable for the purpose. It can be thick or thin depending on the situation, but it is usually 3 deniers or more, and the fiber length is preferably 8 mm or more in terms of entanglement.
It is a breathable material obtained by intertwining these fibers using a spunbond method, a needle punch method, or the like. Generally, those having a basis weight of 15 to 600 g/m 2 are preferable. In addition, this fibrous nonwoven fabric B is made of polypropylene,
Pellets of resin such as low-melting point polyester or low-melting point polyamide are melted using an extruder and extruded in a continuous shape through a die with many thin holes.The pellets are then carried by wind to pull out the individual fibers so that they do not converge. It may also be produced by depositing it on a screen below and taking it up with a winder. Such fibrous nonwoven fabric B has a large number of holes through which water can pass, and is manufactured by Diabond Industries Co., Ltd. under the trade name Meltron W, and is made of polyamide.
PAY-200, PAS-200, polyester type ES-500, ethylene/acetic acid copolymer type Y-7, and Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.
Polypropylene-based products are syntax from
Polyethylene-based products are manufactured by Admel with product names such as PK-103, PK-106, PK-404, and PK-408, and similar nonwoven fabrics are manufactured by Kureha Sen'i Co., Ltd. under the product name DYNAC. LKS−0000, LNS−
2000, ES-00, B-1000, B-2000, B-3000
It is commercially available with grade names such as. The fibrous nonwoven fabric B preferably has a melting point that is 40° C. or more lower than the melting point of the fibers that are the main component of the fibers of the fiber matsuti. This is because the temperature at which nonwoven fabric B is melted is usually 20 to 30°C higher than the melting point of the fibers of nonwoven fabric B. In addition, this fiber nonwoven fabric B is manufactured by Fiber Matsutoi.
It is used in a proportion of ~200% by weight. Also, the basis weight is
10-500g/ m2 is common. Further, the fibrous nonwoven fabric B does not have to be made of a single type of fiber, and may be made of a mixed fiber of polypropylene and polyamide, for example. That is, as long as it is 40° C. or more lower than the melting point of the fiber matsutoi, it may be made of mixed fibers or a laminated structure of these fibers. Furthermore, a small amount (30% or less) of high melting point fibers may be mixed. In the case of recovered fibers, they are well mixed. (Fiber Mat) Synthetic fibers or natural fibers are used as the fibers for constituting the fiber mat used in the fibrous laminate of the present invention. Examples of synthetic fibers include polyethylene terephthalate, polyamide, polyacrylonitrile, nylon, and polyacetate, which have a melting point higher than the melting point of the fiber nonwoven fabric B by 40°C or higher, preferably 70°C or higher (specifically 200 to 280°C). Thermoplastic resin is used. Further, as natural fibers, cotton, linen, wool, miscellaneous felt, scrap poly fibers, etc. are used. This fiber matstoy may contain 15 to 50% by weight of fibers with a melting point of 60 to 200°C, and the fibers do not necessarily have to be of high quality, and scrap fibers may be used. When the fiber mat toy of the present invention and the fiber nonwoven fabric B laminated on its surface are entangled and integrated by needling, the fiber mat toy itself must be sufficiently bonded by needling in advance. It is not necessary to provide shape retention. 30-80% of the entire area or wall thickness of this fiber matstoy
The base material layer C is obtained by dispersing the resin component B of the aqueous resin emulsion in the portion. This resin aqueous emulsion has a glass transition point of
It is preferable that resin particles (0.05 to 1.5 μm in diameter) at a temperature of 50° C. or higher, preferably 80 to 180° C., are dispersed in water. Specific examples of the resin having a glass transition point of 50°C or higher include styrene/acrylic acid lower ester copolymer (ester has 2 to 6 carbon atoms) copolymer, styrene/acrylic acid lower ester/acrylic acid copolymer. Polymer, lower ester of methacrylate/acrylic acid (ester has 2 to 6 carbon atoms) copolymer, vinylidene chloride copolymer (vinylidene chloride content is 85
% by weight or more) and thermoplastic resins such as styrene-diene copolymers. Optimally, (a) polyn-propyl methacrylate (T g 81°C);
Polystyrene (T g 100℃), polyacrylonitrile (T g 100℃), polymethyl methacrylate (T g 105℃), polymethacrylic acid (T g 130℃), polyitaconic acid (T g 130℃), polyacrylamide ( aqueous resin emulsions of homopolymers such as (T g 153°C); (b) vinyl monomers 50, which are the raw materials for these polymers;
~100% by weight, preferably 65-95% by weight and other vinyl monomers such as 2-ethylhexyl acrylate (T g 85°C), n-butyl acrylate (T g -54°C), ethyl acrylate (T g −22℃),
Isopropyl acrylate (T g -5°C), 2-ethylhexyl methacrylate (T g -5°C), n-propyl acrylate (T g 8°C), n-butyl methacrylate (T g 20°C), vinyl acetate (T g 30℃),
tert-butyl acrylate (T g 45℃), 2-hydroxyethyl methacrylate (T g 55℃), ethyl methacrylate (T g 65℃), isobutyl methacrylate (T g 67℃), vinyl chloride (T g 79℃), or these vinyl monomers and vinylidene chloride (T g -18℃) (50% by weight or less, preferably 35~
(T g shown in parentheses is the glass transition temperature of the homopolymer of these monomers); and (c) T g of +50 to 155°C. resin aqueous emulsion 50
-97% by weight, preferably 55-95% by weight, resin aqueous emulsion with T g of -85 to less than +50°C 50 to
3% by weight, preferably 45 to 5% by weight. Fillers such as calcium carbonate, iron oxide, ferrite, barium sulfate, etc. may be added to these emulsions to give the obtained nonwoven fabric a sense of weight, and fillers such as low-density polyethylene, polystyrene, etc. may be added to give moldability. It is also possible to blend powder of low melting point resin such as ethylene/vinyl acetate copolymer. Such emulsions are generally made of a single layer of fiber matsutoi, or on a laminate obtained by stacking fiber matsutoi and fiber nonwoven fabric B, and performing needling if necessary, it is applied from the back side of the fiber matsutoi, impregnated, and dried. The resin component is dispersed in the fiber matstoy by immersing them in an emulsion bath and drying them. It is preferable that the glass transition point of the resin component (B) of this emulsion is a resin aqueous emulsion component that has a glass transition point that is at least 40°C lower than the heat distortion temperature of the fiber mats toy material of the facing material A and the base layer C. . (Fibrous laminate) In order to produce the fibrous laminate of the present invention, the surface of the fibrous laminate mainly composed of synthetic fibers or natural fibers having a melting point 40° C. or more higher than the melting point of the thermoplastic fiber nonwoven fabric B is applied. , an emulsion of a resin having a glass transition point of 50° C. or higher is applied to the back side of a laminate mat made by laminating thermoplastic fiber nonwoven fabric B and needling if necessary, and the emulsion is applied to a part or all of the fiber mat toy. After drying, the surface material A is placed on the surface of the laminate mat and heated and compressed to melt the resin components and low melting point fibers of the emulsion.
and the fiber matstoy are heat fused. Another manufacturing method includes laminating the thermoplastic fiber nonwoven fabric B on the back side of the fiber mat toy and needling it to form a laminate mat, and then layering the facing material A by heating and heat-sealing it. There is a method in which a resin emulsion having a glass transition point of 50° C. or higher is applied to the back surface and dried, and the resin component of the emulsion is dispersed in the fiber mats. Another method is to apply, impregnate, or soak the fiber pine toy with a resin emulsion, and then semi-dry or completely dry the pine C.
There is also a method in which a thermoplastic fiber nonwoven fabric B is placed on the surface of the nonwoven fabric B, and a facing material A is further placed thereon, and the fibrous laminate is formed by heat compression molding. It is particularly important that the heating be carried out at a temperature higher than the temperature at which the resin component B of the emulsion and the fibers of the fibrous nonwoven fabric B melt, and at a temperature at which the high melting point fibers of the facing material A and the fiber matstoi do not melt. For compression, a pressure roll of about 1 kg/cm 2 is sufficient when only heat fusing is performed, and when molding to match the shape of the floor or adjusting the density of the mat at the same time as heat fusing, a pressure roll of about 1 kg/cm 2 is sufficient. ~50Kg/ cm2 is required. When dispersing the emulsion resin component only in a portion of the fiber mats, compression is preferably carried out after the impregnated emulsion has dried to some extent. In the case of only thermal fusion, heating and compression can also be performed continuously using a roll or the like. The fibrous laminate of the present invention can be thermoformed to match the shape of the floor on which it is installed. At this time, another material may be heat-sealed to the side of the fibrous laminate opposite to the facing material. This molding can be performed simultaneously with the fusing of the above-mentioned facing material A, or the once heat-sealed material can be molded into a required shape depending on the application. Needling, which is performed as necessary, is performed in order to prevent the fibrous laminate from deforming or to facilitate molding workability. In order to obtain a laminate mat in which the fibers of the fiber nonwoven fabric B are entangled with the fiber mat toy, it is necessary to laminate the two to form a laminate mat and then perform needling so as to penetrate the fiber mat toy.
As a result, 5 to 80% of the fibers of the fibrous nonwoven fabric B are inserted into the fiber mats toy over the entire fiber mats toy. However, if the fiber matstoy before needling already contains 15 to 50% by weight of low melting point fibers, it is not necessarily necessary to insert the needle until it completely penetrates the fiber matstoy. Needling may be performed from either side of the laminate mat, but when needling is performed from the fibrous nonwoven fabric B side, the fibers of the fibrous nonwoven fabric B are reduced by 5 to 80% into the fibrous mat toy by needling. However, the remaining 95 to 20% remains as fiber nonwoven fabric B on the surface of the laminate mat, and the layered structure of the fiber nonwoven fabric B and fiber matstoi is clear, and the fibers of fiber nonwoven fabric B are included in the fiber matsutoi. exists.
In this case, as a matter of course, some of the fibers of the fiber matsutoi are inserted into the fiber nonwoven fabric B and intertwined with the fibers of the nonwoven fabric. That is, in the laminate mat, the fibers of the fiber non-woven fabric B are vertically inserted into the fiber mat toi by needling, and the fibers of the fiber mat toi are also inserted into the fiber non-woven fabric B, so that the two layers of fibers are entangled. They come together and become one. Of course, needling may be performed from the fiber matstoy side. Needling is carried out by piercing the needles vertically to the opposite side at a rate of 80 to 300 needles per square inch, so that 5 to 80% of the fibers of the fiber nonwoven fabric B are the fibers of the fiber matsutoi. It is effective to do this until they become intertwined. In addition, needling is performed on the laminate pine facing material A.
This can also be done after laminating the layers. [Example] In order to explain the fibrous laminate of the present invention and the method for producing the same in more detail, the following will specifically explain the fibrous laminate using Examples. However, these Examples are not intended to limit the fibrous laminate of the present invention and its manufacturing method. Example 1 As the fibrous nonwoven fabric B, a 16 denier, 50 mm long polypropylene (melting point: 164° C.) fiber of 250 g/m 2 was webbed with a card. The above-mentioned fibrous nonwoven fabric B was layered on the surface of Fiber Matsutoy's phenol felt "Feltop 10t" (trade name of Howa Seni Co., Ltd., 10 mm thick, soft type, basis weight 550 g/m 2 ), and in that state 15-18-32- Needled using 3RB needles at a rate of 150 needles per square inch, wall thickness approximately 13 mm, apparent density 0.062 g/cm 3
A laminate pine was obtained. From the phenol felt side of this laminate mat, an aqueous acrylic resin emulsion “Acronal YJ-7082D” manufactured by Mitsubishi Yuka Verdice Co., Ltd. (trade name: T g 120°C, particle size 0.3 to 0.5μ, solid content concentration 50
%) at 250 g/m 2 (solid content), impregnated, and compressed with a squeezing roll. Next, colored 6 denier, fiber length 85 ~
120mm polyethylene terephthalate (melting point 264
°C) Needle punch carpet A (300 g/m 2 ), which is made by randomly stacking fiber cards, is superimposed on the top surface of fiber nonwoven fabric B of the laminate mat, and this laminate is heated to 190 °C through a suction dryer to form polypropylene. After melting the fibers and acrylic resin particles, they are immediately pressure-molded using a cooling plane mold at a pressure of 10 kg/cm 2 to form an integrated molded 6 mm thick piece that is faithful to the mold. I got a carpet for use. A sample piece of 150 mm x 50 mm was cut from this 6 mm thick carpet and the adhesive strength of the surface layer material was measured using an Instron type tester, and the peel strength was 5.5.
Kg/5cm width. Example 2, Comparative Examples 1 to 2 In Example 1, there are cases in which fiber nonwoven fabric B is not used (Comparative Example 1), resin aqueous emulsion is not used (Comparative Example 2), and nonwoven fabric B has a melting point of 119°C. polyethylene non-woven fabric [manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. (product name “Admel”, basis weight 100g/
A fibrous laminate was obtained in the same manner except that Example 2 ) was used. Example 3 A fibrous laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that Fine Needle 650L (trade name, felt containing 20% low melting point fiber, 650 g/m 2 ) manufactured by Aoyama Sangyo Co., Ltd. was used as the fiber mat toy. I got a body. Example 4 A fibrous laminate was obtained in the same manner as in Example 1, except that polyester miscellaneous felt (needle felt 8 mm thick, basis weight 650 g/m 2 ) manufactured by Kansai Felt Co., Ltd. was used as the fiber mat toy. Example 5 In Example 1, the acrylic resin aqueous emulsion "Acronal YJ-7082" was applied by spraying, and 30% of the inner thickness was applied from the lower layer side of the fiber matsutoi.
A fibrous laminate was obtained by impregnating the parts. Comparative Example 3 In Example 1, Acronal YJ-7082D
(T g 120℃) instead of Acronal YJ−1650D
A fibrous laminate was obtained in the same manner except that (T g 30°C) was used. The following various properties of the obtained fibrous laminate were evaluated. The results are shown in Table 1. Adhesion of surface material A sample piece of 150 mm x 50 mm was cut from this carpet, supported with a span of 100 mm, and the peel strength between the surface material A of the sample and the fiber mats toy or base material layer C was measured using an Instron type tester. It was measured. Formability Shape retention of the product by molding at 180℃ and 10Kg/cm 2 . Those in which the shape conforming to the mold was obtained were rated ◎. Bending strength Fix one end of the test piece (length 120 mm, width 30 mm),
The bending resistance value was measured when a deformation load was applied perpendicularly to the test piece at a rate of 50 cm/min using an Instron type testing machine at a location 100 mm in the longitudinal direction from the fixed location. Rigidity A test piece (length 300 mm, width 300 mm) was placed at both ends on a table with external dimensions 300 mm long x 300 mm wide and width 250 mm x 250 mm . Pressure was applied, and those within the wall thickness of this sample piece at this time were marked as ◎. Cushionability The initial wall thickness when the fibrous laminate is laid and a load of 50 g/cm 2 is applied is t 0 , then the wall thickness when a load of 400 g/cm 2 is applied for 1 minute is t 1 , When this load is removed and the wall thickness after 1 minute is t 2 , compression ratio = t 0 - t 1 / t 0 × 100 Compressive modulus = t 2 - t 1 / t 0 - t 1 × 100 It was calculated as deformation rate = (1- t2 / t0 ) x 100, and the cushioning property was determined to be good if the deformation rate was small and the thickness change rate was small. Adhesive strength of the tape on the back side When a cloth packing tape was attached to the back side of the molded product, the degree of adhesion was observed and how the fibers came off when the attached packing tape was peeled off. Those with no peeling of the fibers were rated as ○. Heat-set property: Those whose thickness could be easily controlled during shaping of the fibrous laminate were rated good (○), and those where it was difficult were rated poor (x). 【table】

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図と第2図は本発明の方法で得られた繊維
質積層体の断面図であつて、エマルジヨンの樹脂
成分ロが分散された繊維マツトイの表面に繊維不
織布Bを重ね合わせた積層体マツトにニードリン
グを施し、さらに表装材Aを重ね、加熱圧縮して
繊維不織布Bの繊維の溶融でAとイを溶着せしめ
た状態を示す。第1図は、マツトイ全域にエマル
ジヨンの樹脂成分ロが分散した状態を、第2図は
マツトイの下層部分にエマルジヨンの樹脂成分ロ
が分散した状態を示す。
Figures 1 and 2 are cross-sectional views of a fibrous laminate obtained by the method of the present invention, which is a laminate in which a fibrous nonwoven fabric B is superimposed on the surface of a fibrous matsutoi in which the resin component B of the emulsion is dispersed. This shows a state in which the mat is needled, and then the facing material A is layered and heated and compressed to melt the fibers of the fibrous nonwoven fabric B and weld A and A together. FIG. 1 shows a state in which the resin component B of the emulsion is dispersed throughout the matsutoi, and FIG. 2 shows a state in which the resin component B of the emulsion is dispersed in the lower layer of the matstoy.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 表装材A、融点が60〜200℃の熱可塑性繊維
不織布Bおよび該繊維不織布Bの融点より40℃以
上高い融点を有する合成繊維または天然繊維より
なる繊維マツトイに樹脂水性エマルジヨンの樹脂
成分ロが分散された基材層Cがこの順序(A/
B/C)で一体に接着された構造の繊維質積層
体。 2 樹脂成分ロが繊維マツトイの全体に分散して
いることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の繊維質積層体。 3 樹脂成分ロが繊維マツトイの下層側より該マ
ツトの肉厚の30〜80%の部分に分散していること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の繊維質
積層体。 4 樹脂水性エマルジヨンの樹脂成分ロのガラス
転移点が50℃以上であり、表装材Aおよび基材層
Cの繊維マツトイの素材の熱変形温度よりも少く
とも40℃低いガラス転移点を有する樹脂水性エマ
ルジヨンの樹脂成分であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項〜第3項のいずれかに記載の繊
維質積層体。 5 繊維マツトイは、融点が200℃以上の合成繊
維または天然繊維50〜85重量%と、該繊維よりも
少くとも40℃以上低い融点を有する繊維50〜15重
量%の混合繊維よりなることを特徴とする特許請
求の範囲第1項〜第4項のいずれかに記載の繊維
質積層体。 6 融点が60〜200℃の熱可塑性繊維不織布Bを、
該繊維不織布Bの融点より40℃以上高い融点を有
する合成繊維または天然繊維よりなる織維マツト
イの表面に積層して積層体マツトとし、この積層
体マツトの熱可塑性繊維不織布B側からニードリ
ングを施して該繊維不織布Bと繊維マツトイの繊
維を互いに絡み合わせたのち、該繊維不織布B側
に表装材Aを置き、ついで積層体マツトの繊維マ
ツトイ側に樹脂水性エマルジヨンを塗布、含浸さ
せ、乾燥させた後、表装材Aと繊維マツトイの繊
維が溶融せずに繊維不織布Bの繊維およびエマル
ジヨンの樹脂成分ロが溶融する温度に加熱してな
る繊維質積層体を製造する方法。
[Scope of Claims] 1. Surface material A, a thermoplastic fiber nonwoven fabric B with a melting point of 60 to 200°C, and a fiber matsutoi made of synthetic fiber or natural fiber having a melting point 40°C or more higher than the melting point of the fiber nonwoven fabric B, and an aqueous resin. The base material layer C in which the resin component B of the emulsion is dispersed is arranged in this order (A/
A fibrous laminate with a structure bonded together with B/C). 2. The fibrous laminate according to claim 1, wherein the resin component B is dispersed throughout the fiber matstoy. 3. The fibrous laminate according to claim 1, wherein the resin component B is dispersed from the lower layer side of the fibrous pine to a portion of 30 to 80% of the wall thickness of the fibrous pine. 4. An aqueous resin emulsion whose glass transition point is 50°C or higher, and which is at least 40°C lower than the heat distortion temperature of the fiber mats toy material of the facing material A and the base layer C. The fibrous laminate according to any one of claims 1 to 3, wherein the fibrous laminate is a resin component of an emulsion. 5 Fiber Matsutoi is characterized by being made of a mixed fiber consisting of 50-85% by weight of synthetic or natural fibers with a melting point of 200°C or higher and 50-15% by weight of fibers with a melting point at least 40°C lower than that of said fibers. A fibrous laminate according to any one of claims 1 to 4. 6 Thermoplastic fiber nonwoven fabric B with a melting point of 60 to 200°C,
Laminated on the surface of a woven fiber mattoy made of synthetic or natural fibers having a melting point 40°C or more higher than the melting point of the fibrous nonwoven fabric B to form a laminate mat, and needling is performed from the thermoplastic fiber nonwoven fabric B side of this laminate mat. After the fibers of the fiber nonwoven fabric B and the fiber matstoy are intertwined with each other, the facing material A is placed on the fiber nonwoven fabric B side, and then a resin aqueous emulsion is applied to the fiber matstoy side of the laminate mat, impregnated, and dried. The method for producing a fibrous laminate is then heated to a temperature at which the fibers of the fibrous nonwoven fabric B and the resin component B of the emulsion are melted without the fibers of the facing material A and the fiber mats toy melting.
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