JPH0474114A - Composition for oral cavity application - Google Patents

Composition for oral cavity application

Info

Publication number
JPH0474114A
JPH0474114A JP18748490A JP18748490A JPH0474114A JP H0474114 A JPH0474114 A JP H0474114A JP 18748490 A JP18748490 A JP 18748490A JP 18748490 A JP18748490 A JP 18748490A JP H0474114 A JPH0474114 A JP H0474114A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
menthol
composition
sodium
fragrance
points
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP18748490A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tetsuo Gomi
五味 哲夫
Toshiya Shimada
俊哉 島田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP18748490A priority Critical patent/JPH0474114A/en
Publication of JPH0474114A publication Critical patent/JPH0474114A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To obtain a composition for oral cavity application having suppressed bitter taste and metallic taste, useful as a sweetener and having excellent applicability by compounding hernandulcin with a cyclic ketone selected from l-menthol, menthone, isomenthone and piperitone. CONSTITUTION:The objective composition is produced by compounding hernandulcin with one or more cyclic ketones selected from l-menthol, menthone, isomenthone and piperitone. The amount of hernandulcin is usually 0.005-1 wt.% (especially 0.01-0.5 wt.%) based on the total composition and that of l-menthol is preferably about 0.03-5 wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ヘルナンズルチンを含有する口腔用組成物に
関し、更に詳述すると、味等に優れ、良好な使用感を有
すると共に、長期間保存した後でも香味の劣化が少ない
口腔用組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an oral composition containing hernandurtin, and more specifically, it has excellent taste, good feeling of use, and long-term durability. This invention relates to an oral composition that exhibits little deterioration in flavor even after storage.

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
ヘルナンズルチンを甘味剤として口腔用組成物に配合す
ることは知られている(特開昭62−500030号公
報)。
[Problems to be solved by conventional techniques and inventions] Conventionally,
It is known to incorporate hernanzurtin into oral compositions as a sweetening agent (Japanese Patent Laid-Open No. 62-500030).

しかしながら、このヘルナンズルチンを歯磨。However, this Hernanzurutin toothpaste.

洗口剤、マウスウォッシュ等の口腔用組成物用の甘味剤
として使用する場合、本発明者の検討によると、口腔用
組成物に清涼剤としてよく用いられるQ−メントールを
併用すると0−メントールの有する苦味が強調され、ま
た金属的な味を生じる場合もあり、使用感に劣るものと
なってしまう。
When used as a sweetener for oral compositions such as mouthwashes and mouthwashes, the present inventors have found that when Q-menthol, which is often used as a freshener, is used in combination with oral compositions, O-menthol The bitter taste is emphasized, and a metallic taste may be produced, resulting in a poor usability.

更に、ヘルナンズルチンは熱により分解されて甘味を失
い易<  (Chem、5bstr、103(II):
86674C参照)。
Furthermore, hernanzurtin is easily decomposed by heat and loses its sweet taste (Chem, 5bstr, 103(II):
86674C).

このため口腔用組成物に長期間安定した香味を与えるこ
とが困難であるという問題点を有する。
For this reason, there is a problem in that it is difficult to impart a long-term stable flavor to oral compositions.

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、ヘルナンズ
ルチンとQ−メントールとを併用した場合5口腔用組成
物の苦味や金属味が生じるといった使用感の悪さを改善
すると共に、口腔用組成物中におけるヘルナンズルチン
の長期安定性を向上させて良好な使用感を長期に亘って
保持することを可能にした口腔用組成物を提供すること
を目的とする。
The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and improves the poor feeling of use such as the bitterness and metallic taste of oral compositions that occur when hernanzurtin and Q-menthol are used together. An object of the present invention is to provide an oral composition that can improve the long-term stability of hernandurtin in a product and maintain a good feeling of use over a long period of time.

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者らは、
上記目的を達成すべく、ヘルナンズルチンとQ−メント
ールとを併用した口腔用組成物の使用感及び香味の安定
性を向上させる方策について鋭意検討を行なった結果、
該組成物にメントン、インメントン、ピペリトンから選
ばれる1種又は2種以上を添加することにより、ヘルナ
ンズルチンとQ−メントールとの併用により生じる苦味
、金属味を改善し得、しがも組成物中のへルナンズルチ
ンの安定性を向上させて甘味の経時的低減を可及的に抑
制し、長期に亘って安定した香味を持続させ得ることを
見い比し1本発明を完成したものである。
[Means and effects for solving the problem] The present inventors,
In order to achieve the above purpose, as a result of intensive study on measures to improve the usability and flavor stability of oral compositions containing hernanzurtin and Q-menthol,
By adding one or more selected from menthone, immenthone, and piperitone to the composition, the bitterness and metallic taste caused by the combined use of hernandurtin and Q-menthol can be improved, and the composition can be improved. The present invention was completed based on the idea that it is possible to improve the stability of hernanzultin in a product, suppress the reduction in sweetness over time as much as possible, and maintain a stable flavor over a long period of time. be.

以下1本発明につき、更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明の口腔用組成物は、ヘルナンズルチンと、Ω−メ
ントールと、メントン、インメントン及びピペリトンか
ら選ばれた1種又は2種以上の環状ケトンとを配合した
ものである。
The oral composition of the present invention contains hernanzurtin, Ω-menthol, and one or more cyclic ketones selected from menthone, immentone, and piperitone.

ここで、ヘルナンズルチンの配合量は特に制限されるも
のではないが、通常組成物全体の0.005〜1%(重
量%、以下同じ)、特に0.01〜0.5%とすること
が好ましい。配合量が0.005%未満であると甘味が
充分に付与されない場合があり、一方1%を越えると甘
味が強くなりすぎて口腔用組成物の使用感を損なう場合
がある。
Here, the blending amount of hernanzurtin is not particularly limited, but it is usually 0.005 to 1% (weight %, same hereinafter) of the entire composition, especially 0.01 to 0.5%. is preferred. If the amount is less than 0.005%, the sweetness may not be sufficiently imparted, while if it exceeds 1%, the sweetness may become too strong and the feeling of use of the oral composition may be impaired.

また、Q−メントールは、清涼剤として組成物中に配合
されるもので、その配合量は通常量とすることができ、
具体的には0.o3〜5%程度とすることが好ましい。
In addition, Q-menthol is blended into the composition as a refreshing agent, and its blending amount can be a normal amount.
Specifically, 0. It is preferable to set it to about 3 to 5%.

なお、Q−メントールの配合量が0.03%未満である
と清涼感が十分に付与されない場合があり、一方5%を
戴えると刺激が強すぎて使用感が損なわれる場合がある
Note that if the amount of Q-menthol added is less than 0.03%, a sufficient refreshing feeling may not be imparted, while if it is added to 5%, the irritation may be too strong and the feeling of use may be impaired.

更に、上記環状ケトンの配合量は、特に制限はされない
が、組成物全体の0.01〜0.5%、特に0.02〜
0.1%とすることが好ましく、0.01%未満である
と使用感の向上効果及び保存安定性向上効果が得られな
い場合があり、一方0.5%を越えると環状ケトン自身
の苦味が生じたり、臭いが強くなって使用感が損なわれ
る場合がある。また、この環状ケトンとへルナンズルチ
ンとの配合割合は重量比で9:1〜1:9、特に7:3
〜2:8とすることが好ましく、このような配合割合と
することにより、環状ケトンの使用感向上効果及び経時
安定性向上効果が特に顕著となり、使用感に優れ、かつ
経時安定性の良好な口腔用組成物をより確実に得ること
ができる。
Further, the amount of the cyclic ketone blended is not particularly limited, but is 0.01 to 0.5%, particularly 0.02 to 0.5% of the total composition.
The content is preferably 0.1%; if it is less than 0.01%, the effect of improving the feeling of use and the effect of improving storage stability may not be obtained, while if it exceeds 0.5%, the bitterness of the cyclic ketone itself may occur. The smell may become strong and the feeling of use may be impaired. In addition, the blending ratio of this cyclic ketone and hernanzurtin is 9:1 to 1:9, especially 7:3 by weight.
It is preferable to set the ratio to ~2:8. By using such a blending ratio, the effect of improving the feel of the cyclic ketone in use and the effect of improving the stability over time become particularly remarkable, resulting in an excellent feel in use and good stability over time. Oral compositions can be obtained more reliably.

なお、本発明の口腔用組成物には、上記へルナンズルチ
ンに加え、更に他の甘味剤を配合することは差し支えな
く、この場合他の甘味剤としてはサッカリンナトリウム
、ステビオサイド、レバウデイオサイド、ネオヘスベリ
ジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、グリチルリチ
ンジカリウム。
In addition to the above-mentioned hernandurtin, the oral composition of the present invention may contain other sweeteners, such as saccharin sodium, stevioside, rebaudioside, and neohesberry. Dildihydrochalcone, glycyrrhizin, glycyrrhizin dipotassium.

ペリラルチン、P−メトキシシンナミックアルデヒド等
が挙げられ、これらの1種又は2種以上を用いることが
できる。
Examples include perillartine, P-methoxycinnamic aldehyde, and one or more of these can be used.

本発明の口腔用組成物のその他の成分としては、口腔用
組成物の種類、剤形等に応じた適宜な成分が配合され得
る。例えば、練歯磨を製造する場合は第2リン酸カルシ
ウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性
メタリン酸ナトリウム。
As other components of the oral composition of the present invention, appropriate components depending on the type, dosage form, etc. of the oral composition may be blended. For example, when manufacturing toothpaste, dibasic calcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, and insoluble sodium metaphosphate.

非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリケート、酸
化アルミニウム、水酸化アルミニウム、レジン等の研磨
剤(配合量通常20〜60重量%)、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロースナ
トリウム、アルギン酸塩。
Abrasives such as amorphous silica, crystalline silica, aluminosilicate, aluminum oxide, aluminum hydroxide, resin (compounding amount usually 20 to 60% by weight), sodium carboxymethyl cellulose, sodium hydroxyethyl cellulose, alginate.

カラゲナン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等の
粘結剤(通常0.3〜5重量%)、ポリエチレングリコ
ール、ソルビトール、グリセリン。
Binder such as carrageenan, gum arabic, polyvinyl alcohol (usually 0.3 to 5% by weight), polyethylene glycol, sorbitol, glycerin.

プロピレングリコール等の粘結剤(通常1o〜70重量
%)、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリ
セリドモノ硫酸ナトニウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリ
ウム、N−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、N−ア
シルグルタミン酸塩、ショ糖脂肪酸エステル等の発泡剤
(通常0.1〜5重量%)、それにカルボン、オイゲノ
ール、アネトール等の他の香料成分、精油などの防腐剤
、各種有効成分などの成分が配合され、これら成分を水
と混和し、常法に従って製造することができる。また、
マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他においても、製
品の性状に応じた成分が適宜配合される。
Binder such as propylene glycol (usually 10 to 70% by weight), sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, hydrogenated coconut fatty acid monoglyceride sodium monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate, sodium N-lauroyl sarcosinate, N- Contains foaming agents such as acyl glutamates and sucrose fatty acid esters (usually 0.1 to 5% by weight), other fragrance ingredients such as carvone, eugenol, and anethole, preservatives such as essential oils, and various active ingredients. It can be produced by mixing these components with water and following a conventional method. Also,
In mouthwashes and other mouthwashes, ingredients are appropriately blended depending on the properties of the product.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の口腔用組成物は、ヘルナンズルチンとΩ−メン
トールとを併用した口腔用組成物にメントン、イソタン
トン及びピペリトンから選ばれる1種又は2種以上の環
状ケトンを添加したことにより、ヘルナンズルチンとQ
−メントールとを併用したために生じる苦味や金属味の
発現を効果的に抑制し、しかもへルナンズルチンの経時
安定性を向上させたものであり、優れた使用感が得られ
ると共に、かかる使用感を長期に亘って保持し得るもの
である。
The oral composition of the present invention is produced by adding one or more cyclic ketones selected from menthone, isothantone, and piperitone to an oral composition containing hernanzultin and Ω-menthol in combination. Zulchin and Q
- It effectively suppresses the bitterness and metallic taste that occur when used in combination with menthol, and also improves the stability of hernandurtin over time, providing an excellent feeling of use and maintaining this feeling of use for a long period of time. It can be maintained for a long time.

次に、実験例により本発明の効果を具体的に示す。Next, the effects of the present invention will be specifically illustrated by experimental examples.

〔実験例1〕 第1表に示す香料成分を配合した下記組成の練歯磨組成
物N011〜11を調製し、その苦味と金属味の改善の
有無を下記方法により官能評価した。結果を第1表に併
記する。
[Experimental Example 1] Toothpaste compositions N011 to 11 having the following compositions containing the fragrance components shown in Table 1 were prepared, and the presence or absence of improvement in bitterness and metallic taste was sensory evaluated by the following method. The results are also listed in Table 1.

暮書lL■裟 第2リン酸カルシウム・2水和物 48.0%グリセリ
ン(85%)       19.5カルボキシメチル
セルロース    1.8ナトリウム ラウリル硫酸ナトリウム      1.4Q−メント
ール          0.5へルナンズルチン  
       0.1第1表に示した香料    第1
表に示した1精製水 計                100.0■Jし
r汰 10名の専門パネルが被験練歯磨で歯を磨き、苦味及び
金属味の改善度について下記評点に従って採点し、10
名の平均点を下記基準による評価結果とした。
Living Book 1L■ Calcium phosphate dihydrate dihydrate 48.0% glycerin (85%) 19.5 carboxymethyl cellulose 1.8 Sodium lauryl sulfate 1.4 Q-menthol 0.5 Hernandurtin
0.1 Fragrances shown in Table 1 No. 1
1 Purified water meter shown in the table 100.0 ■ A professional panel of 10 people brushed their teeth with the test toothpaste and scored them according to the following rating scale for the degree of improvement in bitterness and metallic taste.
The average score of the participants was taken as the evaluation result based on the following criteria.

■−−立 コントロール(第1表に示した香料が配合されていない
以外は上記と同じ組成の練歯磨)と比較して苦味及び金
属味が、 明らかに改善されている=    5点改善されている
         4点やや改善されている     
  3点改善されていない   ・ むしろ悪化している  。
■--Bitterness and metallic taste are clearly improved compared to the stand control (toothpaste with the same composition as above except that it does not contain the flavorings shown in Table 1) = 5 points improvement Yes Slightly improved by 4 points
3 points have not improved or have worsened.

評価基準 ◎ : 4点以上 0 : 3点以上、4点未満 △ : 2点以上、3点未満 X : 1点以上、2点未満 第1表 2点 1点 第1表に示した結果から、メントン、イソタントン又は
ピペリトンを配合することにより、ヘルナンズルチンと
Ω−メントールとを併用した口腔用組成物の苦味、金属
味を改善し得ることが認められる。
Evaluation criteria ◎: 4 points or more 0: 3 points or more, less than 4 points △: 2 points or more, less than 3 points X: 1 point or more, less than 2 points Table 1 2 points 1 point From the results shown in Table 1, It has been found that the bitterness and metallic taste of oral compositions containing hernanzurtin and Ω-menthol can be improved by blending menthone, isothantone, or piperitone.

〔実験例2〕 ヘルナンズルチンと香料成分としてメントンとを第2表
に示した配合量で併用した以外は実験例1と同様の組成
である練歯磨組成物No、12〜16を調製し、それぞ
れの苦味と金属味の改善の有無及び50’Cで1力月間
保存した後の甘味の強さを下記方法により官能評価した
。結果を第2表に併記する。
[Experimental Example 2] Toothpaste compositions Nos. 12 to 16 were prepared having the same composition as Experimental Example 1 except that hernanzurtin and menthone as a fragrance ingredient were used in combination in the amounts shown in Table 2. The presence or absence of improvement in bitterness and metallic taste and the intensity of sweetness after storage at 50'C for one month were sensory evaluated using the following method. The results are also listed in Table 2.

2負方蒸 10名の専門パネルが被検練歯磨で歯を磨き、苦味及び
金属味の改善度並びに50℃、1力月保存後の甘味につ
いて下記評点に従って採点し、10名の平均点を下記基
準による評価結果とした。
2 A panel of 10 experts brushed their teeth with the tested toothpaste, and scored the degree of improvement in bitterness and metallic taste, as well as the sweetness after storage at 50°C for 1 month, according to the following ratings, and the average score of the 10 people was calculated. The evaluation results were based on the following criteria.

占      び     の コントロール(各々メントンが配合されていない以外は
同じ組成の練歯磨)と比較して苦味及び金属味が、 明らかに改善されている:    5点改善されている
    ・    4点やや改善されている  ・  
  3点改善されていない   ・    2点むしろ
悪化している  :    1点評占 50℃1カ 保
  の 味の さコントロール(同一組成の練歯磨を一
5℃で1力月保存したもの)に比較して、 変わらない甘味を有する     5点わずかに甘味が
弱い       4点やや甘味が弱い       
  3点甘味が弱い           2点はどん
どせ味感じない      1点瓦i基! O: 4点以上 O: 3点以上、4点未満 Δ : 2点以上、3点未満 × : 1点以上、2点未満 第2表 第2表に示した結果から、メントンを配合することによ
り、ヘルナンズルチンとQ−メントールとを併用した口
腔用組成物の苦味、金属味が改善されて良好な使用感が
得られると共に、50 ℃で1ケ月間保存した後でも良
好な甘味を保持し得、優れた保存安定性を示すことが確
認された。
Bitterness and metallic taste are clearly improved compared to the control (toothpaste with the same composition except that no menthone is added): 5 points improved, 4 points slightly improved. There is ・
3 points not improved, 2 points actually worsened: 1 point rating Compared to the control (toothpaste with the same composition stored at -5℃ for 1 month) at 50℃ for 1 month. It has the same sweetness 5 points Slightly less sweetness 4 points Slightly less sweetness
3 points: Weak sweetness 2 points: No taste at all 1 point: Kawara i base! O: 4 points or more O: 3 points or more, less than 4 points Δ: 2 points or more, less than 3 points , an oral composition containing hernandurtin and Q-menthol has improved bitterness and metallic taste, provides a good feeling of use, and retains good sweetness even after being stored at 50°C for one month. It was confirmed that the product had excellent storage stability.

以下、実施例を示すが、本発明は下記の実施例に限定さ
れるものではない。なお、各側において用いた香料組成
を下記に示す。
Examples will be shown below, but the present invention is not limited to the following examples. The fragrance composition used on each side is shown below.

〔香料B〕[Fragrance B]

シネオール オイゲノール カシア油 アネトール ペパーミント油 イチゴフレーバー エタノール 計 〔香料C〕 サリチル酸メチル ペパーミント油 SO,O 40,0(重量部) 5.0 カシア油 シネオール ベンズアルデヒド アネトール エタノール 計 〔香料D〕 サリチル酸メチル オイゲノール シネオール セージ油 オレンジ油 クローブ油 カルダモン油 エタノール 73、0 計 〔香料E〕 ペパ一ミント油 レモン油 オレンジ油 100、 0 10.0 (重量部) 10、0 6.8 シネオール アネトール スピラントール シトラール エタノール 計 〔実施例1〕練歯磨 第2リン酸カルシウム・ 2水和物 カルボキシメチルセルロース ナトリウム プロピレングリコール ソルビット液(60%) ラウリル硫酸ナトリウム トラネキサム酸 Q−メントール メントン 香料A ヘルナンズルチン 50、 0 43、 O 1,2 % 計 100、 0 〔実施例2〕練歯磨 無水ケイ酸 ポリアクリル酸ナトリウム ポリエチレングリコール ソルビット液(60%) グリセリン(85%) ラウリル硫酸ナトリウム 脂肪酸ジェタノールアミド モノフルオロリン酸ナトリムム Q−メントール メントン イソタントン 香料A ヘルナンズルチン 30、 0% 1.0 3.7 19、5 20、0 1、2 0.4 0.7 0.5 0、 03 0、 02 0.8 0、06 計 〔実施例3〕練歯磨 ジルコニウム結合ケイ酸塩 カルボキシメチルセルロース ナトリウム プロピレングリコール 100、 0 21、5% 1.2 1、8 ソルビット液(60%) ラウリル硫酸ナトリウム トラネキサム酸 Q−メントール メントン ピペリトン 香料B ヘルナンズルチン サッカリンナトリウム 精    水 計 〔実施例4〕練歯磨 水酸化アルミニウム カラギーナン ポリエチレングリコール ソルビット液(60%) ラウリル硫酸ナトリウム ショ糖脂肪酸エステル デキストラナーゼ Ω−メントール 100、0 メントン 香料B ヘルナンズルチン 精製水 計 〔実施例5〕練歯磨 炭酸カルシウム グリセリン(85%) カラギーナン カルボキシメチルセルロース ナトリウム ラウリル硫酸ナトリウム トラネキサム酸 Q−メントール ピペリトン 香料A ヘルナンズルチン サッカリンナトリウム 0、 02 0、55 0、 08 100、 0 50゜ 20゜ 0゜ 0゜ 計 〔実施例6〕潤性歯磨 100、 0 炭酸カルシウム ソルビット液(60%) グリセリン(85%) ラウリル硫酸ナトリウム トラネキサム酸 Q−メントール イソタントン 香料B ヘルナンズルチン ステビオサイド 0% 計 〔実施例6〕液状歯磨 グリセリン(85%) プロピレングリコール ポリアクリル酸ナトリウム ラウリル硫酸ナトリウム エタノール トラネキサム酸 Q−メントール 100、 0 メントン 香料A ヘルナンズルチン 精製水 計 〔実施例8〕粉歯磨 第2リン酸カルシウム・ 2水和物 炭酸カルシウム グリセリン(85%) α−オレフィンスルフォネート デキストラン モノフルオロリン酸ナトリウム Q−メントール メントン 香料A ヘルナンズルチン 計 〔実施例9〕洗口剤 リン酸2ナトリウム 0.02 1、 ○ 0、 08 100、 0 50、 0% 30、 0 10.0 1.0 0.5 0.1 0、15 0、02 0.8 0.06 残 100、 0 0.3 % クエン酸             O。 cineole eugenol Cassia oil Anethole peppermint oil strawberry flavor ethanol Total [Fragrance C] Methyl salicylate peppermint oil SO, O 40.0 (parts by weight) 5.0 Cassia oil cineole benzaldehyde Anethole ethanol Total [Fragrance D] Methyl salicylate eugenol cineole sage oil orange oil clove oil cardamom oil ethanol 73,0 Total [Fragrance E] peppermint oil lemon oil orange oil 100, 0 10.0 (parts by weight) 10, 0 6.8 cineole Anethole Spilanthol citral ethanol Total [Example 1] Toothpaste Dibasic calcium phosphate・ dihydrate carboxymethylcellulose sodium Propylene glycol Sorbitol liquid (60%) sodium lauryl sulfate tranexamic acid Q-menthol Mentone Fragrance A hernanzurcin 50, 0 43, O 1,2 % Total 100, 0 [Example 2] Toothpaste Silicic anhydride Sodium polyacrylate polyethylene glycol Sorbitol liquid (60%) Glycerin (85%) sodium lauryl sulfate Fatty acid jetanolamide Sodium monofluorophosphate Q-menthol Mentone Isothantone Fragrance A hernanzurcin 30, 0% 1.0 3.7 19,5 20, 0 1, 2 0.4 0.7 0.5 0, 03 0, 02 0.8 0,06 Total [Example 3] Toothpaste Zirconium-bonded silicate carboxymethylcellulose sodium Propylene glycol 100, 0 21.5% 1.2 1, 8 Sorbitol liquid (60%) sodium lauryl sulfate tranexamic acid Q-menthol Mentone piperitone Fragrance B hernanzurcin saccharin sodium Essence water Total [Example 4] Toothpaste aluminum hydroxide carrageenan polyethylene glycol Sorbitol liquid (60%) sodium lauryl sulfate Sucrose fatty acid ester dextranase Ω-menthol 100, 0 Mentone Fragrance B hernanzurcin purified water Total [Example 5] Toothpaste calcium carbonate Glycerin (85%) carrageenan carboxymethyl cellulose sodium sodium lauryl sulfate tranexamic acid Q-menthol piperitone Fragrance A hernanzurcin saccharin sodium 0, 02 0,55 0, 08 100, 0 50° 20° 0° 0° Total [Example 6] Moisturizing toothpaste 100, 0 calcium carbonate Sorbitol liquid (60%) Glycerin (85%) sodium lauryl sulfate tranexamic acid Q-menthol Isothantone Fragrance B hernanzurcin Stevioside 0% Total [Example 6] Liquid toothpaste Glycerin (85%) Propylene glycol Sodium polyacrylate sodium lauryl sulfate ethanol tranexamic acid Q-menthol 100, 0 Mentone Fragrance A hernanzurcin purified water Total [Example 8] Powdered toothpaste Dibasic calcium phosphate・ dihydrate calcium carbonate Glycerin (85%) α-olefin sulfonate Dextran Sodium monofluorophosphate Q-menthol Mentone Fragrance A hernanzurcin Total [Example 9] Mouthwash Disodium phosphate 0.02 1, ○ 0, 08 100, 0 50, 0% 30, 0 10.0 1.0 0.5 0.1 0, 15 0,02 0.8 0.06 Residue 100, 0 0.3 % Citric acid O.

グリセリン(85%)     19゜イソプロピルア
ルコール    18゜ソルビタンモノオレエート  
  5゜ラウリル硫酸ナトリウム     1゜グルコ
ン酸クロルヘキシジン   0゜0−メントール   
      O。
Glycerin (85%) 19゜isopropyl alcohol 18゜sorbitan monooleate
5゜Sodium lauryl sulfate 1゜Chlorhexidine gluconate 0゜0-menthol
O.

メントン            ○・香料A    
  1゜ ヘルナンズルチン        O。
Mentone ○・Fragrance A
1゜Hernanzurtin O.

サッカリンナトリウム      0゜計      
      100.0〔実施例10)マウスウォッシ
ュ エタノール(90%)      20゜ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油 0゜トラネキサム酸      
   0゜Q−メントール         O。
Saccharin sodium 0゜total
100.0 [Example 10] Mouthwash ethanol (90%) 20° Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0° Tranexamic acid
0°Q-Menthol O.

メントン            0゜イソタントン 
         0・0% ピペリトン 香料C ヘルナンズルチン 計 〔実施例11〕トローチ アラビアゴム ブドウ糖 ゼラチン デキストラナーゼ グルコン酸クロルヘキシジン Q−メントール イソタントン ピペリトン 香料B ヘルナンズルチン 計 〔実施例12〕口腔用パスタ ポリオキシエチレン モノステアレート 0、01 1.0 0.2 100、 0 5% 100.0 2.0 ソルビタンモノオレエ セチルアルコール パルミチルアルコール プロピレングリコール カルボキシメチルセル口 ナトリウム ゼラチン 塩化リゾチーム   5゜ 塩酸クロルヘキシジン Q−メントール メントン 香料D ヘルナンズルチン ト ス 1、 ○ OoO単位/g O,01 0、08 0、05 1,0 0,05 残 100、0 計 〔実施例13〕うがい用錠剤 炭酸水素ナトリウム 第2リン酸ナトリウム ポリエチレングリコール オレイン酸 モノフルオロリン酸ナトリウム 2.0 2.0 3.0 15、0 5.0 54゜ 10゜ 3゜ 0゜ O8 塩酸クロルヘキシジン アラントイン クエン酸 Q−メントール メントン 香料A へルナンズルチン 精    水 100゜ 計 〔実施例14〕口中清涼剤(液状) エタノール ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 グリセリン(95%) Q−メントール メントン 香料E ヘルナンズルチン 計            100.0〔実施例15〕
固形状口中清涼剤 乳   糖 デンプン 甘草粉末 アラビアゴム液 トラネキサム酸 Q−メントール メントン 香料B ヘルナンズルチン 計 〔実施例16〕チユーインガム ガムベース 炭酸カルシウム 水アメ 粉   糖 デキストラナーゼ Q−メントール メントン 香料B ヘルナンズルチン 10、0% 41、 55 5.0 40、0 1.0 1、0 0、02 1 、4 0、 O3 100゜ 40、0 15、0 4o、 0 0.1 0、2 0、02 0.3 0、03 計            100.0上記実施例1〜
16の口腔用組成物は、苦味や金属味もなく使用感が良
好であり、又使用感の経時変化も少ないものであった。
Menthone 0゜isothanthone
0.0% Piperitone fragrance C Hernanzurtin meter [Example 11] Lozenge Gum arabic Glucose gelatin Dextranase Gluconate Chlorhexidine Q-menthol Isothantone Piperitone fragrance B Hernanzurtin meter [Example 12] Pasta polyoxy for oral cavity Ethylene monostearate 0, 01 1.0 0.2 100, 0 5% 100.0 2.0 Sorbitan monooleacetyl alcohol palmityl alcohol propylene glycol carboxymethyl cellulose sodium gelatin lysozyme chloride 5° Chlorhexidine hydrochloride Q-menthol Menthone Fragrance D Hernanzurcintos 1, ○ OoO units/g O,01 0,08 0,05 1,0 0,05 Remaining 100,0 Total [Example 13] Gargling Tablet Sodium Bicarbonate Dibasic Sodium Phosphate Polyethylene glycol Sodium oleate monofluorophosphate 2.0 2.0 3.0 15,0 5.0 54゜10゜3゜0゜O8 Chlorhexidine hydrochloride allanto ink Citric acid Q-Menthol menthone fragrance A Hernanzurtin essential water 100゜Total [Example 14] Mouth freshener (liquid) Ethanol polyoxyethylene hydrogenated castor oil glycerin (95%) Q-menthol menthone fragrance E Hernanzurtin total 100.0 [Example 15]
Solid mouth freshener Milk Sugar Starch Licorice Powder Gum Arabic Liquid Tranexamic Acid Q - Menthol Menthone Flavor B Hernanzurutin Meter [Example 16] Chewing Gum Gum Base Calcium Carbonate Starch syrup Sugar Dextranase Q - Menthol Menthone Flavor B Health Nanzurutin 10, 0% 41, 55 5.0 40, 0 1.0 1, 0 0, 02 1, 4 0, O3 100° 40, 0 15, 0 4o, 0 0.1 0, 2 0, 02 0.3 0.03 Total 100.0 Above Example 1~
The oral composition No. 16 had a good feeling when used without bitterness or metallic taste, and also showed little change in the feeling when used over time.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、ヘルナンズルチンと、l−メントールと、メントン
、イソタントン及びピペリトンから選ばれる1種又は2
種以上の環状ケトンとを配合してなることを特徴とする
口腔用組成物。
1. One or two selected from hernanzurtin, l-menthol, menthone, isothantone, and piperitone
An oral composition characterized in that it contains at least one cyclic ketone.
JP18748490A 1990-07-16 1990-07-16 Composition for oral cavity application Pending JPH0474114A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18748490A JPH0474114A (en) 1990-07-16 1990-07-16 Composition for oral cavity application

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18748490A JPH0474114A (en) 1990-07-16 1990-07-16 Composition for oral cavity application

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0474114A true JPH0474114A (en) 1992-03-09

Family

ID=16206878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP18748490A Pending JPH0474114A (en) 1990-07-16 1990-07-16 Composition for oral cavity application

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0474114A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002104949A (en) * 2000-07-24 2002-04-10 Kao Corp Composition for oral cavity
EP1466949A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-13 Symrise GmbH & Co. KG Non-toxic coating composition, methods of use thereof and articles protected from attachment of biofouling organisms
JP2009166655A (en) * 2008-01-16 2009-07-30 Sanden Corp Structure for mounting member in air duct
WO2022145167A1 (en) * 2020-12-28 2022-07-07 ライオン株式会社 Oral composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002104949A (en) * 2000-07-24 2002-04-10 Kao Corp Composition for oral cavity
EP1466949A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-13 Symrise GmbH & Co. KG Non-toxic coating composition, methods of use thereof and articles protected from attachment of biofouling organisms
JP2009166655A (en) * 2008-01-16 2009-07-30 Sanden Corp Structure for mounting member in air duct
WO2022145167A1 (en) * 2020-12-28 2022-07-07 ライオン株式会社 Oral composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6169118B1 (en) Flavor blend for masking unpleasant taste of zinc compounds
AU2011308820B2 (en) Oral care compositions with improved sweetness
JPS6129323B2 (en)
JPS6185310A (en) Flavor-improved antiplaque dentifrice
JP5398102B2 (en) Oral or throat bactericidal composition
JP2020011951A (en) Oral composition
JP5729291B2 (en) Oral composition
JP2000281545A (en) Composition for oral cavity
JP3987593B2 (en) Oral composition containing sodium chloride and magnesium chloride
JP2018058795A (en) Composition for oral cavity and method for suppressing color change of preparation and liquid separation
JPH0774139B2 (en) Oral composition
JPH0474114A (en) Composition for oral cavity application
JP4719537B2 (en) Toothpaste composition
JP4044748B2 (en) Oral liquid composition
JP7255587B2 (en) Oral composition and α-olefin sulfonate bitterness improver
JP4632553B2 (en) Oral composition
JP3491027B2 (en) Oral composition
JPH11322554A (en) Composition for oral cavity
JP2000169876A (en) Composition having odor property
WO2019107340A1 (en) Composition for oral use
WO2019107338A1 (en) Oral composition
JPH0680005B2 (en) Oral composition
JPH0995429A (en) Composition containing sodium chloride and used for oral cavity
JP7172392B2 (en) oral composition
JP2001122751A (en) Composition for oral cavity