JPH0452147B2 - - Google Patents

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JPH0452147B2
JPH0452147B2 JP61040130A JP4013086A JPH0452147B2 JP H0452147 B2 JPH0452147 B2 JP H0452147B2 JP 61040130 A JP61040130 A JP 61040130A JP 4013086 A JP4013086 A JP 4013086A JP H0452147 B2 JPH0452147 B2 JP H0452147B2
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JP
Japan
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fluid
tubular
chamber
erection device
expansion chamber
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP61040130A
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English (en)
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JPS61222444A (ja
Inventor
Shii Kuyaba Chaaruzu
Etsuchi Hootaa Kurisutofuaa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
American Medical Systems LLC
Original Assignee
American Medical Systems LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Medical Systems LLC filed Critical American Medical Systems LLC
Publication of JPS61222444A publication Critical patent/JPS61222444A/ja
Publication of JPH0452147B2 publication Critical patent/JPH0452147B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/26Penis implants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は一般に勃起虚弱者の苦痛を緩和する装
置に関し特にペニスの海綿体内に移植する一体的
膨脹可能なペニス勃起装置に関する。
従来の技術 勃起を獲得するため勃起虚弱者が使用できる装
置は多々市場にて得られる。これらの装置は一般
にペニスの海綿体内に移植される。通常2つの装
置が各海綿体内に1つづつ移植された状態で使用
されている。今日の技術は永久的勃起をもたらし
ていた初期の剛性棒状装置から発展したものであ
る。しかしこの初期の装置では使用者が装置の操
作を制御できないため重大な欠陥を有していた。
一方いわゆる膨脹可能なペニス勃起装置は一般
に溜部と加圧部と、圧力部とを有しており、加圧
部を作動することによつて流体が溜部から圧力室
へ送り出されこうして勃起状態を得るのである。
米国特許第3853122号のような初期の装置は外部
加圧部と管と弁機構とを有していた。また米国特
許第3954102号はこれを改良しバイパス弁手段に
より手動操作できるように便利なものとした。
米国特許第4009711号は、外部加圧部と、恥骨
坐骨枝下の各海綿体の根へ移植される膨脹不能尾
部と、を有するペニス勃起装置を開示した。この
特許は、ペニスが勃起したときにこの尾部がかな
りの安定性を提供し、また適切な勃起のために必
要な流体量をかなり減少した。
米国特許第4267829号は膨脹可能なヒンジを使
用しているペニス勃起装置を開示している。この
特許では、管状部分が僅かな体積変化のみを受け
る室を含みこれによりペニスが非勃起状態から勃
起状態へ変形したときに最小量の流体変動を必要
としている。一方が加圧される一対の同心の室を
含む一体的ペニス勃起装置が米国特許第4353360
号及び第4399811号に開示されている。これらの
特許では2つの同心室の内方の室が加圧され、同
時に外方の室が勃起に先立つて流体室として作用
している。勃起状態を得るためには流体が加圧部
によつて外方溜部から内方溜部へ送られる。こう
して両室の合計体積が常に一定となつているので
ある。
本発明は実質的な体積変化を必要とすることな
く僅かな流体でもつて非勃起状態から勃起状態ま
で変化出来る信頼出来る一体的な膨脹可能なペニ
ス勃起装置を提供する。加圧可能室即ち圧力膨脹
室を含むこの装置の体積部分は、勃起状態になつ
たときに増大する。この勃起装置の中央部分は弛
緩状態時には小さくなりかつ容易に自然に収縮す
る。更にこの圧力膨脹室の外部には流体含有室が
あり、これが流体体積安定化要素を付与してい
る。
本発明の1つの好ましい実施例では、ペニスの
少なくとも1つの海綿体内に移植可能な一体的ペ
ニス勃起装置は、移植可能なほぼ管状の包囲体を
含む。この包囲体内の中央付近にはほぼ管状の加
圧可能室部分即ち圧力膨脹室が設けてある。この
圧力膨脹室は、実質的に膨脹不能な管状部分と、
この管状部分と同心をなす管状スリーブと、を有
している。この管状部分はその内部溶液が実質的
に満杯になるまで充填されると弛緩状態から勃起
状態まで膨脹する。包囲体内には前記圧力膨脹室
に関し該包囲体の長手方向に沿つて一列に流体含
有室が形成されている。手動加圧部所が前記圧力
膨脹室に関し包囲体の長手方向に沿つて一列に包
囲体内に形成されている。この加圧部所は管状部
分に流体連通している。流体含有室と加圧部所と
は通路により流体連結している。またこの通路は
圧力膨脹室からは隔離されている。加圧部所は流
体含有室から管状部分へ流体を送り込み、圧力膨
脹室が弛緩状態から勃起状態まで変形するときに
圧力膨脹室の溶液を増大している。
本発明の別の好ましい実施例によれば、ペニス
の海綿体内に移植可能な一体的ペニス勃起装置
は、うめ込み可能なほぼ管状の包囲体を含む。こ
の包囲体内中央付近にはほぼ管状の加圧可能室部
分即ち圧力膨脹室が形成されている。この膨脹室
は実質的に膨脹不能な管状部分と、該管状部分と
同心をなす管状スリーブと、を含む。管状部分
は、その内部容積が実質的に満杯に満たされると
弛緩状態から勃起状態まで膨張する。包囲体内に
は該膨脹室に関し包囲体の長手方向に沿つて一列
に流体含有室が設けてある。この流体含有室は管
状部分を弛緩状態から勃起状態まで変形するのに
必要な実質的流体部分を保有できる。また包囲体
内には膨脹室に関し該包囲体の長手方向に沿つて
一列に手動式の加圧部所が形成されている。流体
含有室及び加圧部所は膨脹室の両端部に位置づけ
てある。加圧部所は膨脹室と流体連通している。
通路が流体含有室と加圧部所とを流体連結してい
るが膨脹室からは流体的に隔離されている。
本発明の更に別の好ましい具体例によれば少な
くとも1つの海綿体内に移植可能な一体的な膨脹
可能なペニス勃起装置は移植可能なほぼ管状の包
囲体を有している。該包囲体内中央付近にはほぼ
管状の加圧可能室部分即ち圧力膨脹室が形成され
ている。この膨張室は実質的に膨張不能な管状部
分と、該管状部分と同心をなしかつこれを取囲ん
でいる管状スリーブと、を含んでいる。この管状
部分はその内部容積が実質的に満たされるときに
弛緩状態から勃起状態まで膨脹できる。包囲体内
にはその長手方向に沿つて一列に流体含有室が形
成されている。この流体含有室は膨脹室に関し中
央方向に位置づけてあり、かつ剛性の内部安定部
材を有している。この流体含有室は管状部分を弛
緩状態から勃起状態まで変形するのに必要な流体
を保有でき、このため勃起状態のスリーブ内容積
は弛緩状態のスリーブ内容積より大きい。手動に
よる加圧部所が包囲体内において膨脹室に関しそ
の長手方向に沿つて一列に設けてある。この加圧
部所は膨脹室と流体連通している。通路が流体含
有室と加圧部所とを流体連結しかつ膨脹室からは
流体的に分離している。
本発明のまた別の好ましい実施例によればペニ
スの少なくとも1つの海綿体内に移植可能な一体
的な膨脹可能ペニス勃起装置は、勃起時に実質的
に硬化する先端部を有する移植可能なほぼ管状の
包囲体を有している。この包囲体内中央付近には
管状の加圧可能室部分即ち圧力膨脹室を有してい
る。この膨脹室は実質的に膨脹不能な管状部分
と、該管状部分と同心をなす管状スリーブと、を
有している。管状部分はその内部容積が実質的に
満杯に満たされるときに、弛緩状態から勃起状態
まで膨脹できる。包囲体内には包囲体の長手方向
に沿つて一列に膨脹室と流体含有室とが形成され
ている。この流体含有室は、管状部分が弛緩状態
から勃起状態まで変形するのに必要な流体の実質
的量を保持し、これにより、膨脹室が弛緩状態か
ら勃起状態まで変形したとき膨脹室の体積が増大
する。包囲体内には膨脹室に関し包囲体の長手方
向に沿つて一列に手動加圧部所が形成されてい
る。この加圧部所は膨脹室と流体連通している。
通路が流体含有室と加圧部所とを流体接続してい
る。この通路は膨脹室からは流体的に隔離されて
いる。
作 用 一体的な膨脹可能ペニス勃起装置が勃起虚弱者
の苦痛を緩和するためペニスの海綿体内に植め込
み可能となつている。管状包囲体が先端加圧部所
と、中央圧力膨脹室と、端部流体含有室と、を含
んでいる。加圧部所は外周流体通路を介して流体
含有室から圧力膨脹室内へ流体を引込む。加圧室
即ち圧力膨脹室が、内部の管状をなす実質的に膨
脹不能な部分と、これと同心をなす管状スリーブ
と、により形成されている。この膨脹不能部分が
縮んでおり直径を拡大できるようになつている。
膨脹時には該勃起装置は真直に立上つた状態をと
る。スリーブは、膨脹不能な部分を弛緩状態まで
偏倚する。膨脹不能な部分に充填される流体が剛
性の内部安定部材を有する後部流体含有室内に保
存されている。
実施例 同様な部品には同様な番号を付している図面に
おいて、第1図に示す膨脹可能なペニス勃起装置
10はペニスの1つの海綿体(corpus
cavernosum)内に植込まれうる寸法の植込み可
能なほぼ管状の包囲体12を含む。一般に第1図
に示す種類の2つの装置が夫々各海綿体内に植込
まれる。しかし本発明は二重シリンダを使用する
ようになつており一つの装置が双方の海綿体を満
たすように使用されている。管状包囲体12の外
層は望ましくは生体に適合できる材料で作られ
る。この目的のために特に適合する1つの材料は
シリコンである。これは植込装置と共に使用した
とき人体に容易に受入れられるからである。
包囲体12は、内端部14と、押圧可能な中央
部16と、外端部18と、を含む。一般に内端部
14は恥骨坐骨枝(puboischiatic rami)下方の
海綿体の後方に位置づけられる。第3図に示すよ
うに内端部14は流体含有室即ち後方流体室20
を有している。剛性を有する安定部材22が中央
部16から流体室20中心を介して後方へ向い、
後方端24に接している球形端部26まで伸びて
いる。この安定部材22は後方流体室20の形状
を保持する作用をしかつ内部に収容されている流
体量に関係なく剛性を維持している。この後方端
24は結果的に僅かに先細りとなつた外部形状を
有するのが好ましい。必要なら包囲体12を長く
するために公知の後端伸長部材(図示なし)を該
包囲体12の後端に接着できる。
外端部18は好ましくは前端部25を有してい
る。この前端部25は実質的に剛性を有し性交の
間少なくとも勃起状態を保持するようになつてい
る。好ましくはこの前端部25は勃起状態及び弛
緩状態の双方にて剛性を有している。もし必要な
らこの前端部は実質的に剛体材料で作られる。
中央部16は圧力膨脹室即ち加圧可能室28を
形成している。この中央部16は包囲体12の長
手方向に沿つて位置づけてあり、海綿体の長手方
向に沿つて中央付近に横たわるように位置づけて
あり、特に人体表面の末端の海綿体部分内に実質
的に横たわるようになつている。こうしてこの加
圧可能室即ち圧力膨脹室28は後述のような膨張
可能ヒンジを提供している。
第4図に示すように、この加圧膨脹室28は管
状スリーブ32内に同心状に収容された管状部分
30により形成されている。この管状部分30
は、内部層即ち袋層34と実質的に膨脹しない非
膨脹層36とを含む2層から成つている。この非
膨脹層36は種々の形態を取ることができるが望
ましくは、補綴用導管植皮(prosthetic
vascular graft)のような織られたダクロン
(dacron)材料から成る管状部分で形成されてい
る。また内部層34はシリコンのような実質的に
液体不浸透性材料で作られる。
管状部分30と管状スリーブ32との隣接する
内方端部はプラグ40へ固着され、このプラグ4
0はまた安定部材22の外方端部を第3図のよう
に支持している。プラグ40は軸線方向通路42
の部分を除き包囲体12の断面全体にわたつて配
置されている。
加圧膨脹室28の外端部において、管状部分3
0及びスリーブ32が弁プラグ46に対して固着
されている。プラグ40と同様にこの弁プラグ4
6は包囲体12の内側部分の断面全体にわたつて
配置されている。こうして管状スリーブ32と管
状部分30との中間部は非支持状態にてプラグ4
0と46との間に伸長している。これにより勃起
装置10が第1図に示すような弛緩状態にあると
きには該部分30とスリーブ32とは内方に抱込
まれ垂下するようになる。
第4図に示すように、弛緩状態時において、こ
の管状部分30は折目即ちくぼみ48を有してい
る。この折目48は管状部分30に充分な膨脹を
提供するものであり、膨脹した形状の時にはこの
折目が管状スリーブ32に完全に接する。管状部
分30の材料の特性により、この管状部分30は
一般に第5図に示すように完全に管状形状をなす
ように半径方向外方に膨脹しそれ以上膨脹しなく
なつたのちに半径方向外方への拡大を停止する。
くぼみを有する第4図の位置と基本的にくぼみが
ない第5図の位置との間における体積変化は比較
的少ない。
管状スリーブ32は膨脹出来ても出来なくても
よい。1つの好ましい実施例ではこのスリーブは
シリコンのような膨脹可能な引伸ばし自在の弾性
材料で作られる。弾性スリーブ32の場合、該ス
リーブ32の弛緩時の体積は管状部分30弛緩時
の体積にほとんど一致しており、スリーブ32は
常に管状部分30の形状にほとんど一致してい
る。更に弾性スリーブ32の場合、該スリーブ3
2は管状部分30の弛緩状態から勃起状態までの
膨脹に弾性的に抵抗する。
第6図に示すように弁プラグ46は、バイパス
弁50と、入口弁52と、出口弁54と、を有す
る。入口弁52は一端が包囲体12の外端部18
内に形成された手動で加圧可能なポンプ即ち手動
加圧部所56へ連通している。入口弁52の内端
は半径方向に指向した通路58に連通している。
この半径方向に指向された通路58は側方へ変形
方向に指向された通路部分60に連通している。
通路58及び通路部分60は、スリーブ32によ
り形成された環状の室63により軸線方向に長手
方向に伸びる通路62へ連通している。この通路
62は外端部18から内端部14まで伸び圧力膨
脹室28からは流体分離されている。該通路62
は軸線方向通路42へ至り最終的に後方流体室2
0内へ続いている。
管状部分30及びスリーブ32の状態にかかわ
りなく通路62は常に開放している。通路62は
また管状部分30とスリーブ32との間の領域6
4にも連通しているが、単に軸線方向通路42付
近の点66と軸線方向通路即ち環状室63付近の
点103とにおいてのみである。こうして該領域
64内の流体は勃起装置10を介して後方へプラ
グ40と安定体22とで形成された溝68内へと
排出される。
第6図に示すように出口弁54は、外端部が手
動加圧部所56とを連通し、また他端部がバイパ
ス弁50を取囲む領域へ連通している。特に常開
通路70がバイパス弁50を横切つて管状部分3
0の内部まで設けてある。
各弁52,54は、拡大ハウジング72と、コ
イルばね74と、弁体76A,76Bと、を有し
ている。コイルばね74は、弁54の弁体76A
を外端部方向へ偏倚しており、また弁52のばね
74は弁体76Bを内端部方向に偏倚している。
各弁52,54のシール面78は隣接する側方に
指向されているたな部80をシールしている。こ
れらの弁52,54のシール面78は勝れたシー
ルを提供するように凹んでいる。各弁52,54
は新たな部80に近接してハウジング72内に縮
径部82を有している。
バイパス弁50は一般に円錐形ハウジング84
を有しかつ内端部方向に伸びる部分86と外端部
方向に伸びる座部88とを有する。この座部88
は一般には円錐形をなしかつ通路90へ連通し次
いでこの通路90は通路58へ連通している。通
常座部88にはボール92が着座し、通路90を
閉じている。通路96と整合している円錐形ハウ
ジング84上に形成された1つまたはそれ以上の
隆起部94が、一般に通路96から管状部分30
の内部まで連続した流体連通をもたらしている。
しかし通路90への逆流は通常、ボール92によ
り阻止されている。
充填口44が流体導入のために包囲体12の外
部と後方流体室20との間に流体連通をもたらす
ことができるようになつている。皮下注射針が充
填口44内へ安定体22の基部49にある中央孔
47を介して差し込まれる。針の先が溝68へ達
するとき流体が流体室20内へ流入する。針が引
出された後、充填口44には封止体45が詰め込
まれる。
勃起装置10は次のようにして作動する。初め
生理溶液のような流体を充分な量だけ後方流体室
20及び管状部分30内へ充填する。流体は初め
流体室20へ導入され次いで後述のようにして管
状部分30へ注入される。いずれにせよ管状部分
30は第4図の形状を得るよう充分な流体を包含
する。弛緩状態ではこの部分30は少なくともそ
の容量の約50%、図示の例では約90%が流体で満
たされている。
後方流体室20は、該室20から加圧部所56
を介して流体を圧送することが可能となるのに必
要な流体が充填される。これにより余分な管状部
分30が満たされ、第1及び4図に示す弛緩状態
から、管状部分30が緊張し加圧されている第2
及び5図に示す直立した最大充満状態まで変形す
る。例えば流体室20は、管状部分30を勃起状
態に変形するのに必要な流体の約20%〜100%を
含む。望ましくはこの流体室20は弛緩状態から
勃起状態まで室28を変形するのに必要な流体の
約50%〜70%を含む。管状部分30を加圧するた
めの付加的な流体体積は例えばスリーブ32と管
状部分30との間の領域64へ保存される。通
常、後方流体室20及び他の流体保存容積部分に
は第4及び5図に示す管状部分30の容積差を保
持するより僅かに多い流体を収容することが必要
である。なぜなら管状部分30へ充分な流体を提
供するために種々の流体送給通路へ注入する必要
があるからである。また全ての状態下で勃起状態
を維持できるようにするための安全要素としての
付加的流体容量を有することが望ましい。いずれ
にせよ必要な流体量は当業者の熟練及び使用され
る種々の要素の寸法により容易に決定される。
勃起装置10は患者の海綿体内へ移植される。
この移植は膨脹可能なペニス勃起装置に関する公
知の外科技術によりなしうる。内端部14は海綿
体の後域部分(rear region)へ外端部18は海
綿体の末端部分(distal ragion)へ位置づけら
れる。ある場合には患者のペニスへの適正な嵌合
を得るために内端部に公知のように後方伸長部材
を取付けることが必要となろう。
移植した勃起装置10を操作する場合には最初
使用者はペニスに外部より手動加圧部所56を加
圧する。可撓性の手動加圧部所56のこの加圧に
より加圧部所56内の流体が圧力膨脹室28内へ
入る。これは加圧部所56内での圧力上昇が弁5
4を開放して、流体を、弁体76Aの周囲から通
路70を介しボール92を通り伸長部94周辺を
介して流すからである。加圧可能室即ち圧力膨脹
室28内の圧力が弁体76Aをもはやシール面7
8からはなさない程、十分に高くなるまで使用者
は加圧部所56を押し続ける。同時に加圧部所5
6のこの加圧作業は入口弁52を閉鎖する。
使用者が加圧部所56をはなすたび毎に、加圧
部所の壁はもとの位置へもどされる。これは加圧
部所56内に吸引力を発生し、弁52を開放し流
体を加圧部所56へ引戻すからである。この流体
は後方流体室20から通路62を介して引戻され
る。吸引力が静まると弁52がばねで押し戻され
縮径部82を閉じる。
勃起即ち剛着形状時には、管状部分30とスリ
ーブ32とが第1,3,4図に示す形状から第
2,5図に示す形状まで僅かに外方へ膨らむ。更
にこの勃起装置は曲状形態即ちL型形態よりはむ
しろ直線状形態をなしている。スリーブ32は半
径方向外方へ拡径し管状部分30周辺に適正に嵌
合する。
弛緩状態では勃起装置10はペニスの通常の弛
緩形状に適応するように曲がる。この曲げは基本
的にヒンジとして作用する圧力膨脹室28に沿つ
て発生する。
勃起後に弛緩状態を取戻すためには、弁プラグ
46を外部から押す。このため円錐形ハウジング
84及び座部88が変形する結果、流体が圧力膨
脹室28からボール92を介して通路90内へ流
入する。そこから流体は通路60又は通路58を
介して通路62内へ流入する。圧力膨脹室28内
の高圧力により流体は通路62を介して後方流体
室20内へ送り込まれ、次の勃起に使用するため
そこに貯蔵される。圧力膨脹室28内の圧力が十
分下がると、バイパス弁50の手動作動はもはや
流体を圧力膨脹室28から外方へもたらさず、勃
起装置10は平衡状態となる。この状態では勃起
装置10は実質的に弛緩形状をなし、圧力膨脹室
28に沿つて折れるようにペニスと一緒に曲が
る。
本発明の効果 この発明によれば、加圧可能室即ち圧力膨脹室
28内の体積は、勃起位置へ膨脹する間中一定で
あるというものではない。なぜならこの勃起状態
を得るために必要な流体の少なくとも一部は例え
ば後方流体室即ち流体含有室20などの、該膨脹
室28以外の源から得られるからである。こうし
て該室28の体積は室28が立上がり状態に変形
するときに増大するのである。
本発明では、弛緩状態にある勃起装置の半径方
向寸法を増大することなく流体体積安全要素を提
供できる。なぜなら弛緩状態にある勃起装置の中
央部16を拡大することなく付加的に利用可能な
容積部分を設けることができるからである。
この発明においては加圧可能室28及び勃起装
置全体が弛緩状態のときに一層小型化する。後方
流体室20の使用は、この装置の弛緩形状をより
小さいものとしかつ中央部16に沿つて容易に曲
がるようにしている。更にこの勃起装置は容易に
かつ自然に収縮できる。なぜなら管状スリーブ3
2が圧力膨脹室28の外方へ流体を押圧すること
により管状部分30を収縮形状にさせるからであ
る。
流体通路62が汚れず縮まずに完全に残置して
いるので加圧可能室28からの流体の流出は獲得
されかつかなり滑らかに行なわれる。また管状部
分30の膨脹は最小となつているので勃起装置1
0の作動を妨害する故障又は折れの傾向はほとん
どない。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の弛緩状態にある1実施例を示
す側面図、第2図は勃起状態にある第1図の実施
例の側面図、第3図は第1図の曲線3−3に沿つ
てみた拡大垂直断面図、第4図は第1図の線4−
4に沿つてみた断面図、第5図は第2図の線5−
5に沿つてみた勃起状態にある断面図、第6図は
第3図に示す本件ペニス勃起装置の弁部分を示
す、拡大断面図である。 符号の説明、10:ペニス勃起装置、12:管
状包囲体、14:内端部、16:中央部、18:
外端部、20:流体含有室、22:安定部材、2
4:後方端、25:前端部、28:圧力膨脹室、
30:管状部分、32:管状スリーブ、34:内
部層、36:非膨脹層、56:手動加圧部所、5
8:通路、60:通路部分。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ペニスの少なくとも1つの海綿体内に移植可
    能な一体的な膨脹可能なペニス勃起装置10であ
    つて、 移植可能な概ね管状の包囲体12と、 該包囲体12内の中間に形成されており、実質
    的に膨脹しない管状部分30と、該管状部分30
    と同芯をなす管状スリーブ32と、を含み、前記
    管状部分30の内部容積が実質的に満杯に満たさ
    れると該管状部分30が弛緩状態から勃起状態に
    膨脹できる概ね管状をなす圧力膨脹室28と、 該包囲体内に該膨脹室28と直列をなして設け
    られている流体含有室20と、 該包囲体内に該膨脹室28と直列をなして設け
    られ前記管状部分30と液体連通している手動加
    圧部所56と、 前記圧力膨脹室28の両側に夫々設けてある前
    記流体含有室20及び手動加圧部所56と、 流体含有室20と手動加圧部所56とを連結し
    かつ前記圧力膨脹室28からは断絶状態に維持さ
    れている通路42と、 から成り、前記手動加圧部所56が前記流体含有
    室20から管状部分30まで流体をくみ出し前記
    圧力膨脹室28の体積を増大することにより弛緩
    状態から勃起状態に変形するペニス勃起装置。 2 前記通路42が、前記管状の圧力膨脹室28
    の外部で当該勃起装置10の長手方向に沿つて軸
    線方向に伸長する細い溝として形成されている特
    許請求の範囲第1項に記載のペニス勃起装置。 3 管状部分30が弛緩状態まで収縮する特許請
    求の範囲第1又は2項に記載のペニス勃起装置。 4 くぼみ48が半径方向内方に形成されかつ当
    該勃起装置10の長手方向に伸長して配列されて
    いる特許請求の範囲第3項に記載のペニス勃起装
    置。 5 管状部分30とスリーブ32との間の部分が
    前記流体含有室20へ連通している特許請求の範
    囲第1〜4項のいずれかに記載のペニス勃起装
    置。 6 スリーブ32が管状部分30を取囲んでいる
    特許請求の範囲第1〜5項のいずれかに記載のペ
    ニス勃起装置。 7 管状部分30が、膨脹不能な材料から成る外
    層36と、内方の弾性内部層34と、を含んでい
    る特許請求の範囲第1〜6項のいずれかに記載の
    ペニス勃起装置。 8 スリーブ32が勃起状態時及び弛緩状態時に
    管状部分30との接触を維持している特許請求の
    範囲第1〜7項のいずれかに記載のペニス勃起装
    置。 9 包囲体12の外部から操作出来る手動作動の
    開放弁を含みこれにより圧力膨脹室28からの流
    体含有室20への流体移動を可能としている特許
    請求の範囲第1〜8項のいずれかに記載のペニス
    勃起装置。
JP61040130A 1985-02-25 1986-02-25 ペニス勃起装置 Granted JPS61222444A (ja)

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