JPS61222444A - ペニス勃起装置 - Google Patents

ペニス勃起装置

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JPS61222444A
JPS61222444A JP61040130A JP4013086A JPS61222444A JP S61222444 A JPS61222444 A JP S61222444A JP 61040130 A JP61040130 A JP 61040130A JP 4013086 A JP4013086 A JP 4013086A JP S61222444 A JPS61222444 A JP S61222444A
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JP
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chamber
tubular
fluid
enclosure
tubular portion
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JP61040130A
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チヤールズ・シー・クヤバ
クリストフアー・エツチ・ポーター
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American Medical Systems LLC
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American Medical Systems LLC
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Publication date
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Publication of JPH0452147B2 publication Critical patent/JPH0452147B2/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/26Penis implants

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般に勃起性虚弱者の苦痛を緩和する方法及び
装置に関し特にペニスの海綿体内に移植される一体的膨
脹可能装置に関する。
従来の技術 勃起ヲ捜得するため勃起性虚弱者が使用できろ装置は多
々市場にて得られる。これらの装置は一般にペニスの海
綿体内に移植される。通常二つの装置が使用されている
。一つは各海綿体内に移植されるものである。今日の技
術は永久的勃起をもたらす初期の剛性棒装置から発展し
たものである。
しかしこの装置では使用者が装置の操作を制御できない
ためこの剛性棒の使用が重大な欠陥を発生していた。
一方いわゆる膨脹可能なペニス補綴体は一般に溜、ポン
プ、圧力室を有している。流体はポンプによって溜から
圧力室へ吸み出され勃起を得るのである。米国特許第3
,853,122号のような初期の装置は外部ポンプと
管と弁機構とを有していた。
また米国特許第3,954,102号はこれを改良しバ
イパス弁手段により手動操作できるように便利なものと
した。
米国特許第4,009,711号は、外部ポンプと、恥
骨坐骨技工の各海綿体の根へ移植される非膨脹性尾部と
、を有するペニス補綴体を開示した。この特許は、ペニ
スが勃起したときにこの尾部がかなりの安定性を提供し
、適切な勃起の際に必要な流体量をかなり減少した。
米国特許第4,267,829号には膨脹可能なヒンジ
を使用しているペニス補綴体が開示されている。
この特許では、管状部分が僅かな体積変化のみを受ける
室を含みこれによりペニスが非勃起状態から勃起状態へ
変形したときに最小量の流体変動を必要としている。一
方が加圧される一対の同心の室を含む一体的ペニス補綴
体が米国特許第4.353,360号及び第4,399
,811号に開示されている。これらの特許では2つの
同心室の内方の室が加圧され、同時に外方の室が勃起に
先立って流体室として作用している。勃起状態を得るた
めには流体がポンプによって外方部から内方部へ送られ
る。こうして画室の合計体積が常に一定となっているの
である。
本発明は実質的な体積変化を必要とすることなく僅かな
流体でもって非勃起状態から勃起状態まで変化出来る信
頼出来る一体的な膨脹可能なペニス補綴体を提供する。
加圧可能室を含むこの装置の体積部分は、勃起状態にな
ったときに増大する。
この補綴体の中央部分は弛緩状態時には小さくかつ容易
に自然に収縮する。更にこの加圧可能室の流体室外部に
は流体体積安定要素が設けられる。
本発明の1つの好ましい実施例では、ペニスの少なくと
も1つの海綿体内に移植可能な一体的ペニス補綴体は、
移植可能なほぼ管状の包囲体を含む。はぼ管状の加圧可
能基部分がこの包囲体内中央付近に設けてある。この掌
部分は、実質的に非膨脹性の管状部分と、この管状部分
と同心をなす管状スリーブと、を有している。この管状
部分はその内部容積が実質的に満杯になるまで充填され
ると弛緩状態から勃起状態まで膨張する。包囲体内には
前記掌部分に関し該包囲体の長手方向に沿って一列に流
体内蔵室が形成されている。手動加圧ポンプが前記掌部
分に関し包囲体の長手カーに沿って一列に包囲体内に形
成されている。このポンプは管状部分に流体連通してい
る。溜とポンプとは通路により流体連結している。また
この通路は掌部分からは隔離されている。ポンプは溜か
ら管状部分へ流体を送り込み、掌部分が弛緩状態から勃
起状態まで変形するときに掌部分の容積を増大している
本発明の別の好ましい実施例によれば、ペニスの海綿体
内に移植可能な一体的ベニス補綴体は、うめ込み可能な
ほぼ管状の包囲体を含む。この包囲体内中央付近にはほ
ぼ管状の加圧可能基部分が形成されている。この掌部分
は実質的に非膨脹性の管状部分と、該管状部分と同心を
なす管状スリーブと、を含む。管状部分は、その内部容
積が実質的に満杯に満たされると弛緩状態から勃起状態
まで膨張する。包囲体内には該掌部分に関し包囲体の長
手方向に沿って一列に流体含有部が設けてある。この溜
は管状部分を弛緩状態から勃起状態まで変形するのに必
要な実質的流体部分を保有できる。また包囲体内には掌
部分に関し該包囲体の長手方向に沿って一列に手動式の
加圧ポンプが形成されている。溜及びポンプは掌部分の
両端部に位置づけである。ポンプは掌部分と流体連通し
ている。通路が流体的に溜とポンプとを連結しておりこ
の通路は掌部分を流体的に隔離している。
本発明の更に別の好ましい具体例によれば少なくとも1
つの海綿体内に移植可能な一体的な膨脹可能なペニス補
綴体は移植可能なほぼ管状の包囲体を有している。該包
囲体内中央付近にはほぼ管状の加圧可能基部分が形成さ
れている。この掌部分は実質的に非膨脹性の管状部分と
、該管状部分と同心をなしかつこれを取囲んでいる管状
スリーブと、を含んでいる。この管状部分はその内部容
積が実質的に満たされる弛緩状態から勃起状態まで膨張
できる。包囲体内にはその長手方向に沿って一列に流体
含有部が形成されている。この溜は掌部分に関し中央方
向に位置づけてあり、かつ剛性の内部安定部材を有して
いる。この溜は管状部分を弛緩状態から勃起状態まで変
形するの如必要な流体を保有でき、このため勃起状態の
スリーブ内容積は弛緩状態のスリーブ内容積より大きい
手動による加圧可能ポンプが包囲体内において掌部分に
関しその長手方向に沿って一列に設けてある。このポン
プは掌部分と流体連通している。通路が溜とポンプとを
流体連結しかつ掌部分からは的 流第f分離している。
本発明のまた別の好ましい実施例によればペニスの少な
くとも1つの海綿体内に移植可能な一体的な膨脹可能ペ
ニス補綴体は、勃起時に実質的に硬化する先端部を有す
る移植可能なほぼ管状の包囲体を有している。この包囲
体内中央付近には管状の加圧可能基部分を有している。
この掌部分は実質的に非膨脹性の管状部分と、該管状部
分と同心をなす管状スリーブと、を有している。管状部
分はその内部容積が実質的に満杯に満たされるときに弛
緩状態から勃起状態まで膨張できる。包囲体内には室部
分に関し包囲体の長手方向に沿って一列に流体含有側が
形成されている。この溜は、管状部分が弛緩状態から勃
起状態まで変形するのにg・要な流体の実質的量を保持
し、これにより、室部分が弛緩状態から勃起状態まで変
形したとき室部分の体積が増大する。包囲体内には室部
分に関し包囲体の長手方向に沿って一列に手動加圧ポン
プが形成されている。このポンプは室部分と流体連通し
ている。通路が溜とポンプとを流体接続している。この
通路は室部分からは流体的に隔離されている。
また更に別の好ましい本発明の実施例においては、勃起
擬態方法が、移植可能なほぼ管状の包囲体と、該包囲体
内中央付近に形成されたほぼ管状の加圧可能室部分と、
を提供する手段を含んでいる。この室部分は内部容積を
形成している実質的に非膨脹性の管状部分を含み、この
内部容積はそれを含む複合容積を形成している管状スリ
ーブにより取囲まれている。室部分が少なくとも1部が
包囲体であって管状スリーブ外側から伝達される流体で
もって内部容積を加圧することによって弛緩状態から勃
起状態まで変形する。この複合容積内の流体量は非膨脹
性管状部分が硬化し加圧されるまで増大するのである。
作用 一体的な膨脹可能ペニス補綴方式が勃起虚弱者の苦痛を
緩和するためペニスの海綿体内に植め込み可能な補綴体
を有している。管状包囲体が先端ポンプと、中央加圧室
と、端部流体溜と、を含んでいる。ポンプは外周流体通
路を介して溜から加圧室内へ流体を引込む。加圧室が、
内部の管状をなす実質的に非膨脹性の部分と、これと同
心をなす管状スリーブと、により形成されている。この
非膨脹性部分が縮んでおり直径を拡大できるようになっ
ている。膨張時は補綴体は真直に立上った状態をとる。
スリーブは、非膨張部分を弛緩状態に弾性的に偏倚する
。非膨脹性部分を充填する流体が剛性の内部安定体を有
する後部流体溜内に保存されている。
実施例 同様な部品には同様な番号ケ付している図面において、
第1図に示す膨脹可能なペニス補綴体10はペニスの1
つの海綿体(corpus cavernosum )
内に植込まれる寸法の植込み可能なほぼ管状の包囲体1
2を含む。一般に第1図に示す種類の2つの装置が夫々
各海綿体内に植込まれている。しかし本発明は二重シリ
ンダを使用するようになっており一つの補綴体が双方の
海綿体を満たすために使用されている。管状包囲体12
の外層は望ましくは生体に適合できる材料で作られる。
この目的のために特に適合する1つの材料はシリコンで
ある。これは植込装置と共に使用したとき人体に容易に
受入れられるからである。
包囲体12は、内端部14と、加圧可能な中央部16と
、外端部18と、を含む。一般に内端部14は恥骨坐骨
枝(puboischiatic rami )下方の
海綿体の後方に位置づけられる。第3図に示すように内
端部14は後方流体室20’Y有している。剛性の安定
体22が中央部16がら流体室2゜中心を介して球形端
部26まで後方へ向って伸びている。該球形端部26は
後方端24へ接している。この安定体22は後方流体室
2oの形状を保持する作用をしかつ内部に収容されてい
る流体量に関係なく剛性を維持している。この後方端2
4は結果的に僅かに先細りとなった外部形状を有するの
が好ましい。公知の後端伸長部(図示なし)は必要なら
包囲体12の長(するために設けられる0 外端部18は好ましくは前端部25乞有している。この
前端部25は実質的に剛性を有し性交の間食なくとも勃
起状態を保持するようになっている。好ましくはとの前
端部25は勃起状態及び弛緩状態の双方にて剛性7提す
る。もしg・要ならこの前端部は実質的に剛体で作られ
る。
中央部16は加圧可能室28を形成している。
この中央部16は包囲体12の長手方向に沿って海綿体
の長さに沿って中央に横たわるように位置づけてあり、
特に身体面の末端の海綿体部分内に実質的に横たわるよ
うになっている。こうしてこの加圧可能室28は後述の
如き膨脹可能ヒンジを提供している。
第4図に示すように、この加圧可能室28は管状スリー
ブ32内に同心状に収容された管状部分30により形成
されている。この管状部分30は。
内部層即ち袋34と実質的に非膨脹性の層36とを含む
2層から成っている。この非膨脹性の層36は種々の形
態を取ることができるが望ましくは、補綴用導管植皮(
prosthetic vasulargraft)の
ような織られたダクロン(dacron )材料から成
る管状部分で形成されている。この内部層34はシリコ
ンのような実質的に液体不浸透性材料で作られる。
管状部分30と管状スリーブ32との隣接する中央付近
の端部はプラグ40へ固着されこのプラグ40はまた安
定体22の末端を第3図のように支持している。プラグ
40は軸線方向通路42を除き包囲体12の内部容積を
満たしている。
加圧可能室28の末端部において管状部分30及びスリ
ーブ32が弁プラグ46に対して固着されている。プラ
グ40と同様にこの弁プラグ46は包囲体12の内側部
分を充満している。こうして管状スリーブ32の中間部
と管状部分30とは非支持状態にてプラグ40と46と
の間に伸長している。これにより補綴体10が第1図に
示すような弛緩状態にあるときには該部分30とスリー
ブ32とは内方に抱込まれ垂下するようになる。
第4図に示すように、弛緩状態時において、この管状部
分30は折目即ちくぼみ48を有している。この折目4
8は管状部分30に余分な膨張を提供するものであり、
膨張した形状の時にはこの折目が管状スリーブ32を完
全に満たす。管状部分30の材料の特性により、この管
状部分30は一般に第5図に示すように完全に管状形状
をなすように胴囲りが膨張しそれ以上膨張しなくなった
のちに胴囲りの拡大を停止する。くぼみを有する第4図
の位置と基本的にくぼみがない第5図の位置との間にお
ける体積変化はかなり少ない。
管状スリーブ32は膨張出来ても出来なくてもよい。1
つの好ましい実施例ではこのスリーブはシリコンのよう
な膨脹可能な引伸ばし自在の弾性材料で作られる。弾性
スリーブ32の場合、該スリーブ32の弛緩時の体積は
管状部分30弛緩時の体積にほとんど一致しており、ス
リーブ32は常に管状部分30の形状にほとんど一致し
ている。
更に弾性スリーブ32の場合、スリーブ32は管状部分
30の弛緩状態から立上げ状態までの膨張に弾性的に抵
抗する。
第6図に示すように弁プラグ46はバイパス弁50と、
大口弁52と、出目弁54と、を有する。
大口弁52は一端が包囲体12の外端部18内に形成さ
れた手動で加圧可能なポンプ56へ連通している。人口
弁52の内端は半径方向に指向した通路58に連通して
いる。この半径方向に指向された通路58は側方へ半径
方向に指向された通路部分60に連通している。通路5
8及び通路部分60は、スリーブ32により形成された
環状の室63により軸線方向に長手方向に伸びる通路6
2へ連通している。この通路62は外端部18から内端
部14まで伸び加圧可能室28からは流体分離されてい
る。該通路62は軸線方向通路42へ至り最終的に径外
流体室20内へ続いている。
管状部分30及びスリーブ32の状態にかかわりなく通
路62を通る連通は常に可能である。通路62はまた管
状部分30とスリーブ32との間の領域64にも連通し
ているが、単に軸線方向通路42付近の点66と軸線方
向通路即ち環状室63付近の点103とにおいてのみで
ある。こうして該領域64内の流体は補綴体10を介し
てプラグ40と安定体22とで形成された溝68内へと
後方へ排出される。
第6図に示すように出口弁54は、末端が手動加圧ポン
プ56と連通しまた他端がバイパス弁50ケ取囲む領域
へ連通している。特に常用通路70がバイパス弁50を
横切って管状部分30の内部に設けてある。
各弁52,54は、拡大ハウジング72と、コイルばね
74と、弁部材76と、を有している。
コイルばね74は弁54の弁体76A’?末端方向へ偏
倚しておりまた弁52のばね74は弁体76Bを内端方
向に偏吋している。各弁52,540シール面78は隣
接する側方に指向されているたな部80をシールしてい
る。これらの弁52.54のシール面78は勝れたシー
ルヶ提供するように凹んでいる。各弁52,54は該た
な部80に近接してハウジング72内に縮径部82を有
している0 バイパス弁50は一般に円錐形ハウジング84を有しか
つ中央方向に伸びる部分86と末端方向に伸びる座部8
8とを有する。この座部88は一般には同様に円錐形を
なしかつ通路90へ連通し次いでこの通路90は通路5
8へ連通している。
通常座部88にはボール92が着座し、通路90を閉じ
ている。円錐形ハウジング84上に形成され通路96と
整合する1つまたはそれ以上の伸長部94が一般に通路
96から管状部分30の内部まで連続した流体連通をも
たらしている。しかし通路90内への逆流は通常、ボー
ル92により阻止されている。
充填口44が包囲体12の外部と後方流体室20との間
の流体連通をもたらし流体導入を可能としている。皮下
注射針が充填口44内へ安定体22の基部49にある中
央孔47を介して差し込まれる。針の先が溝68へ達す
るとき流体が流体室20内へ流入する。針が引出された
後、充填口44には封止体45が詰め込まれる。
補綴体10は次のようにして作動する。初め生理溶液の
ような流体を充分な量だけ後方流体室20及び管状部分
30内へ充填する。流体は初め流体室20へ導入され次
いで後述のようにして管状部分30へ注入される。いず
れにせよ管状部分30は第4図の形状を得るよう十分な
流体を包含する。
弛緩状態ではこの部分30は少なくともその容量の約5
0%、図示の例では約90%の流体ケ包含している。
後方流体室20は、該室20からポンプ56を介して流
体を注入することが可能となるのに必要な少なくとも実
質的流体部分を充填されこれにより第1及び4図に示す
弛緩状態から、管状部分30が緊張し加圧されている直
立した第2及び5図に示す最大状態まで変形するのに必
要な付加的管状部分30容積を満たす。例え11流体室
20は、管状部分30を直立状態に変形するのに必要な
流体の約20%〜100%を含む。望ましくはこの流体
室20は弛緩状態から立上状態まで室28を変形するの
に必要な流体の約50%〜70チ乞含む。
管状部分30を加圧するための付加的流体体積は例えば
スリーブ32と管状部分30との間の領域64へ保存さ
れる。通常、後方流体室20及び他の流体保存容積には
第4及び5図に示す管状部分30容積の差に収容される
より僅かに多い流体を含むことがg・要である。なぜな
ら管状部分30へ十分な流体を提供するために種々のポ
ンプ通路へ注入する必要があるからである。また全ての
状態下で勃起状態を維持できるようにするための安全要
素として付加的流体容量を有することが望ましい。いず
れにせよg・要な流体量は当業者の熟練及び使用される
種々の要素の寸法により容易に決定される。
補綴体10は患者の海綿体内へ移植される。この移植は
膨脹可能なペニス補綴体に関する公知の外科技術により
なしうる。内端部14は海綿体の後方部分へ外端部18
は海綿体の外方部分へ位置づけられる。ある場合には適
正な嵌合を得るために中央部端部に公知のように後方伸
長部を使用することが必要となろう。
移植した補綴体10を操作する場合には最初使用者はペ
ニスの外部より手動圧縮可能ポンプ56を加圧する。可
撓性の手動圧縮可能ポンプ56のこの加圧によりポンプ
56内の流体が圧縮可能室28内へ入る。これはポンプ
56内での圧力上昇が弁54ケ開放して流体馨弁体76
Aの周囲から通路70を介しボール92を通り伸長部9
4周辺ケ介して通すからである。力i圧可能室28内の
圧力が弁体761Yもはやシール面78からはなさない
程、十分に高くなるまで使用者はポンプ56を順時押し
続ける。同時にポンプ56のこの加圧は大口弁52を閉
鎖する。
使用者がポンプ56をはなすたび毎に、ポンプの壁はも
との位置へ押しもどる。これはポンプ56内に吸引力を
発生し、弁52を開放し流体をポンプ56へ引戻す。流
体は後方流体室20から通路62を介して引戻される。
吸引が静まると弁52がばねで押し戻され閉じる。
勃起即ち剛着形状時には管状部分30とスリーブ32と
が第1.3.4図に示す形状から第2.5図に示す形状
まで僅かに外方へ膨らむ。更にこの補綴体はL型よりは
直線状をなす。スリーブ32が半径方向外方へ拡径し管
状部分30周辺に適正に嵌合する。
弛緩状態では補綴体10はペニスの通常の弛緩形状に適
応するように曲がる。この曲げは基本的にヒンジとして
作用する加圧可能室28に沿って発生する。
勃起後に弛緩状態を取戻すためには、弁プラグ46が外
部から押される。円錐形ハウジング84及び座部88の
変形の結果、流体は加圧加能室28からボール92を介
して通路9o内へ流入する。
そこから流体は通路60又は通路58乞介して通路62
内へ流入する。加圧可能室28内の高圧力により流体は
通路62を介して後方流体室20内へ送り込まれ、次の
勃起に使用するためそこに貯蔵される。加圧室28内の
圧力が十分下がると、に弛緩形状をなし加圧可能室28
に沿って折れるようにペニスと一緒に曲がる。
本発明の効果 この発明によれば加圧可能室28内の体積は、立上がり
位置へ膨張する間中一定であるというものではない。な
ぜならこの立上がり状態を得るために必要な流体の少な
くとも一部は例えば後方流体室20などの該室28の源
以外から得られるからである。こうして該室28の体積
は室28が立上がり状態に変形するときに増大するので
ある。
本発明では、弛緩状態にある補綴体の胴回りを増大する
ことなく流体体積安全要素を提供できる。
なぜなら弛緩状態にある補綴体の中央部16を拡大する
ことなく付加的に利用可能な容積を設けることができる
からである。
この発明における加圧可能室28即ち補綴体全体が弛緩
状態のときに一層小型化する。後方流体室20の使用は
、この装置の弛緩形状をより小さいものとしかつ中央部
16に沿って容易に曲がるようにしている。更にこの補
綴体は容易にかつ自然に収縮できる。なぜなら管状スリ
ーブ32が加圧可能室28の外方へ流体を押圧すること
により管状部分30を収縮形状にさせるからである。
流体通路62の完全性が汚れがなく縮まずに残置してい
るので加圧可能室28からの流体の流出は)1得されか
つかなり滑らかに移動する。また管状部分30の膨張は
最小となっているので補綴体10の作動を妨害する故障
又は折れの傾向はほとんどない。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の弛緩状態にある1実施例を示す側面図
、第2図は勃起状態にある第1図の実施例の側面図、第
3図は第1図の曲線3−3に沿つてみた拡大垂直断面図
、第4図は第1図の線4−4に沿ってみた断面図、第5
図は第2図の線5−5に沿ってみた勃起状態にある断面
図、第6図は第3図に示す補綴体の弁部分を示f/s大
断面図である。 符号の説明 10:膨脹可能ペニス補綴体

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ペニスの少なくとも1つの海綿体内に移植可能な
    一体的な膨脹可能なペニス補綴体10であつて、 移植可能なほぼ管状の包囲体12と、 該包囲体12内の中間に形成されており、実質的に非膨
    脹性の管状部分30と、該管状部分30と同芯をなす管
    状スリーブ32と、を含み、前記管状部分30の内部容
    積が実質的に満杯に満たされると該管状部分30が弛緩
    状態から勃起状態に膨脹できるほぼ管状をなす加圧可能
    室部分28と、該室部分28に関し前記包囲体12の長
    手方向に沿つて直列に該包囲体内に形成されている流体
    含有室20と、 該室部分28に関し前記包囲体12の長手方向に沿つて
    直列に該包囲体内に形成され前記管状部分30と流体連
    通している手動加圧ポンプ56と、前記室20とポンプ
    56とを流体連結しており、前記室部分28から流体を
    断絶状態に維持しており、前記ポンプ56が前記室20
    から管状部分30まで流体をくみ出し前記室部分28の
    体積が増大して該室部分28が弛緩状態から勃起状態に
    変形する通路42と、 から成るペニス補綴体。
  2. (2)前記流体含有室20とポンプ56とが前記室部分
    28の両側に設けてある特許請求の範囲第1項に記載の
    補綴体。
  3. (3)通路42が、前記管状の加圧可能室28の外部で
    補綴体10の長手方向に沿つて軸線方向に伸長する細い
    溝として形成されている特許請求の範囲第1項又は第2
    項に記載の補綴体。
  4. (4)管状部分30が弛緩状態に収縮する特許請求の範
    囲第1項又は第2項又は第3項に記載の補綴体。
  5. (5)くぼみ48が半径方向内方に伸長しかつ補綴体1
    0に関し長手方向に配列されている特許請求の範囲第4
    項に記載の補綴体。
  6. (6)管状部分30とスリーブ32との間の部分が前記
    室20へ連通している特許請求の範囲第1項又は第2項
    又は第3項又は第4項又は第5項に記載の補綴体。
  7. (7)スリーブ32が管状部分30を取囲んでいる特許
    請求の範囲第1項又は第2項又は第3項又は第4項又は
    第5項又は第6項に記載の補綴体。
  8. (8)管状部分が非膨脹性材料から成る外層36と内方
    の弾性層34とを含んでいる特許請求の範囲第1項又は
    第2項又は第3項又は第4項又は第5項又は第6項又は
    第7項に記載の補綴体。
  9. (9)スリーブ32が勃起状態時及び弛緩状態時に管状
    部分30との接触を維持している特許請求の範囲第1項
    又は第2項又は第3項又は第4項又は第5項又は第6項
    又は第7項又は第8項に記載の補綴体。
  10. (10)包囲体12の外部から操作出来る手動作動の開
    放弁54を含みこれにより室部分28から室20への流
    体移動を可能としている特許請求の範囲第1項又は第2
    項又は第3項又は第4項又は第5項又は第6項又は第7
    項又は第8項又は第9項に記載の補綴体。
  11. (11)室20の内部にかなり剛性の安定体22を含ん
    でいる特許請求の範囲第1項又は第2項又は第3項又は
    第4項又は第5項又は第6項又は第7項又は第8項又は
    第9項又は第10項に記載の補綴体。
  12. (12)移植可能なほぼ管状の包囲体であり、その中間
    にほぼ管状の加圧可能室を有し、該室が管状スリーブに
    より取囲まれた実質的に非膨脹性の管状部分を有し、該
    管状部分が加圧可能室内に内部容積空間を形成し、前記
    スリーブがその中に内部容積空間を含む複合容積空間を
    形成している包囲体を提供すること、 少なくとも1部を該包囲体内から管状スリーブの外部を
    介して移送される流体でもつて内部容積空間を加圧する
    ことによつて弛緩状態から勃起状態まで加圧可能室を変
    形すること、 非膨脹管状部分が硬化し加圧されるまで複合容積空間内
    に流体を流入すること、 から成る勃起擬態方法。
  13. (13)加圧可能室を変形する工程が管状スリーブの外
    部から管状部分へ流体を手動で送り込む工程を含む特許
    請求の範囲第12項に記載の方法。
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