JPH045065B2

JPH045065B2 -

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Publication number: JPH045065B2
Application number: JP60176318A
Authority: JP
Priority date: 1985-08-09
Filing date: 1985-08-09
Publication date: 1992-01-30
Also published as: JPS6236468A

Description

[Detailed description of the invention]

「産業上の利用分野」本発明は感圧記録シート、感熱記録シート、通
電感熱記録シート、感光性記録シートなどの記録
体に用いられる発色物質として有用なフタリド誘
導体に関し、特に耐光性に優れしかも光学文字読
取り装置によつて読取り可能な色像を形成する新
規なフタリド誘導体およびその誘導体を用いた記
録体に関するものである。「従来の技術」従来、無色ないし淡色の塩基性染料と有機ない
し無機の電子受容性物質との呈色反応を利用し、
圧力、熱、電気、光などのエネルギギーの媒介に
よつて伝達される情報を記録する方式については
各種の方式が提案されており、例えば近藤、岩
崎、紙パ技協試30巻411〜421頁、463〜470頁
（1976年）に記載の如く感圧複写シート、感熱記
録シート、通電感熱記録シート、超音波記録シー
ト、電子線記録シート、静電記録シート、感光性
記録シートさらには感光性印刷材、タイプリボ
ン、ボールペンインキ、クレヨン、スタンプイン
キなどへの応用まで非常に沢山の方式が提案され
ている。これらの記録体において青色に発色する無色な
いし淡色の塩基性染料としてはクリスタルバイオ
レツトラクトンがもつとも一般的に用いられてい
る。この染料は電子受容性物質と接触すると瞬間
的に鮮明な青紫色を呈するが、日光堅牢度が極め
て悪いため得られた記録像（色像）が日光の紫外
線によつて短時間のうちに消失してしまう難点を
有している。また、近年事務処理の合理化と相俟
つて記録体の記録像を光学文字読取り装置によつ
て読取り処理するケースが著しく増加している
が、この染料で得られた記録像は700〜900nmと
いつた赤外領域に光吸収性を持たないため、かか
る用途には全く適用し得ないものであつた。このような用途に適する染料として本願と類似
構造を有するフタリド誘導体が特開昭59−199757
号に提案されている。かかるフタリド誘導体を電
子受容性物質と接触せしめて得られる記録像は、、
青緑色ないし緑色を呈し、かつ700〜900nmの赤
外領域に光吸収性を有するため光学文字読取り装
置での処理が可能である。しかしながら、これらのフタリド誘導体を用い
た誘導体、例えば感熱記録体は、湿度や熱などの
外部条件の影響で褪色し、発色像と地肌部との近
赤外領域における光吸収差が少なくなり、結果的
に光学文字読取り装置での理が困難となつてしま
う。「発明が解決しようとする問題」本発明は上記の如き欠陥を伴うことなく光学文
字読取り装置によつて読取り可能な色像を形成し
うる新規なフタリド誘導体およびその誘導体を用
いた記録体を提供するものである。「問題を解決するための手段」本発明は下記一般式〔１〕で表されるフタリド
誘導体およびその誘導体の少なくとも一種を発色
物質として含有する記録体である。〔式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆のうち少なく
ともを１つはC₃〜C₄のアルケニル基またはC₃〜
C₄のアルキニル基であり、残りの置換基はそれ
ぞれ水素原子；C₁〜C₄のアルキル基；シクロヘ
キシル基を示す。またR₁とR₂、R₃とR₄、R₅とR₆
は隣接する窒素原子と互いに結合して、ピロリジ
ノ基を形成してもよい。「作用」上記一般式〔１〕で表される本発明のフタリド
誘導体は無色ないし淡色の化合物であり、電子受
容性物質と接触すると青色系の高濃度で鮮明な色
調を呈する。この物質を発色物質として用いた記
録体は、不飽和アルキル基が導入されているため
か、高温、高湿度条件下に置かれたり長時間日光
に曝されても記録像が褪色せず、初期の色調およ
び700〜900nmの赤外領域での光吸収性が維持さ
れるという優れた特性を有するものである。しかして、上記の如き優れた特性を有する本発
明の一般式〔〕で表されるフタリド誘導体は、
主に次のような代表的な合成方法によつて製造さ
れる。即ち、下記に示すようにまずｐ−アミノベンズ
アルデヒド誘導体〔〕とｍ−アミノ安息香酸誘
導体〔〕を無水酢酸中で加熱し、脱水合させて
３−（ｐ−アミノフエニル）−６−アミノフタリド
誘導体〔〕を合成する。〔式中R₁、R₂、R₃、R₄は前述の意味を示す。〕この３−（ｐ−アミノフエニル）−６−アミノフ
タリド誘導体〔〕を苛性ソーダ水溶液に溶解
し、ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダを用い
て90〜100℃で酸化すると２−（ｐ−アミノベンゾ
イル）−５−アミノ安息香酸誘導体〔〕が得ら
れる。〔式中R₁、R₂、R₃、R₄は前述の意味を示す。〕次いで、この一般式〔〕の安息香酸誘導体と
アニリン誘導体〔〕を無水酢酸、オキシ塩化リ
ンなどの脱水合剤を用いて50〜150℃で数時間反
応させることによつてトリフエニルメタン誘導体
〔〕を合成する。〔式中Ｒは水素原子又はアシル基を示し、R₁、
R₂、R₃、R₄、R₅、R₆は前述の意味を示す。〕この一般式〔〕のトリフエニルメタン誘導体
のＲがアシル基の場合、アルカリ又は酸で加水分
解することによつて一般式〔〕のトリフエニル
メタン誘導体が得る。〔式中Ｒ、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆は前述の
意味を示す。〕この一般式〔〕で表されるトリフエニルメタ
ン誘導体を硫酸中−５℃〜10℃位でジアゾ化し、
次いで銅粉あるいは銅化合物の存在下で０〜100
℃に数時間ないし数十時間閉環反応を行うことに
よつて本発明の一般式〔〕で表されるフタリド
誘導体が得られる。〔式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆は前述の意味
を示す〕かくして得られた本発明のフタリド誘導体は耐
温性、耐湿性に優れた特性を示すものであり、具
体的には下記の化合物等が例示される。３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチル
アミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロパギルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−
（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−3′−（6′−ジブチルアミノ）フタリ
ド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−ｎ−プロピ
ル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ
−3′−（6′−ジブチルアミノ）フタリド、３−ジ
メチルアミノ−６−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−ア
リルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチル
アミノ−６−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−アリルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジエ
チルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６
−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−アリルアミノ）フル
オレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−イソ
プロピル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−
スピロ−3′−（6′−ジエチルアミノ）フタリド、
３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ
−アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジメチル
アミノ−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アリルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジエチ
ルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−
（Ｎ−メチル−Ｎ−２−メチルアリルアミノ）フ
ルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジブチルアミ
ノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジアリ
ルアミノフルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジ
エチルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−
６−ジアリルアミノフルオレン−９−スピロ−
3′−（6′−ジプロピルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメ
チルアミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６
−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタ
リド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−tert−ブ
チル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−3′−（6′−ジエチルアミノ）フタリド、３−
ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ−ｎ−
ブチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメ
チルアミノ）フタリド、３−ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ−６−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−アリルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジエチルア
ミノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ
−メチル−Ｎ−２−ブチニルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタ
リド、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ）−６
−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタ
リド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）
−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオ
レン−９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）
フタリド、３，６−ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−アリ
ルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−
ジメチルアミノ）フタリド、３，６−ビス（Ｎ−
エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−ス
ピロ−3′−（6′−ジエチルアミノ）フタリド、３
−ピロリジノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメ
チルアミノ）フタリド、３−ピロリジノ−６−
（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリ
ド、３−ピロリジノ−６−ジアリルアミノフルオ
レン−９−スピロ−3′−（6′−ジエチルアミノ）
フタリド、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミノ）−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジエチ
ルアミノ）フタリド、３，６−ビス（Ｎ−エチル
−Ｎ−プロパギルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリド、３−
（Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−
Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
3′−（6′−ジエチルアミノ）フタリド、３−（Ｎ−
プロパギル−Ｎ−エチルアミノ）−６−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ
−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ピ
ロリジノ−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アリルア
ミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ピロ
リジノ）フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチ
ルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミ
ノ）フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ピロリ
ジノ）フタリド、３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−
スピロ−3′−（6′−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミ
ノ）フタリド等。上記の如き本発明の一般式〔〕で表されるフ
タリド誘導体は前述のように優れた特性を有する
無色ないし淡色の塩基性染料であり、特に電子受
容性物質（以下顕色剤と略記する。）との呈色反
応を利用する各種の記録体に用いて極めて優れた
効果を発揮するものである。かかる記録体においては、本発明のフタリド誘
導体の少なくとも一種が発色物質として含有せし
められるものであるが、必要に応じて以下に例示
の如き各種塩基性染料を併用することができる。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジベン
ジルアミノフエニル）−３−（１，２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）−７−アザフタリド、３−
（４−ジエチルアミノ−22−エトキシフエニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−７−アザフタリド、３，３−ビス（１−
エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタ
リド等のトリアリールメタンラクトン類、３−ジ
エチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−
７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、Ｎ−（シクロヘキ
シル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−
トリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−
アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
ｏ−クロロアニリノフルオラン、３−ブチルアミ
ノ−７−ｏ−フルオロアニリノフルオラン等のフ
ルオラン類、ジ−β−ナフトスピロピラン、３−
メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン等のスピロ
ピラン類、４，4′−ビス−ジメチルアミノベンズ
ヒドリルベンジルエーテル、４，4′−ビス−ジメ
チルアミノベンズヒドリル−ｐ−トルエンスルフ
イン酸エステル等のジフエニルメタン類、、３，
７−ビス（ジメチルアミノ）−10−ベンゾイルフ
エノチアジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−10−ベンゾイルフエノオキサジン等のアジン
類、Ｎ−ブチル−３−〔ビス｛４−（Ｎ−メチルア
ニリノ）フエニル｝メチル〕カルバゾール等のト
リアリールメタン類など。本発明のフタリド誘導体は、前述の如く、特に
顕色剤との呈色反応を利用する各種の記録体に用
いて極めて優れた効果を発揮するものであるが、
その顕色剤は記録体の種類に応じて適宜選択され
る。例えば、圧力、熱、電気エネルギーの媒介によ
つてフタリド誘導体と顕色剤を接触せしめる。感
圧記録体、、感熱記録体、通電感熱記録体、超音
波記録体、静電記録体、タイプリボン、ボールペ
ンインキ、クレヨンなどの記録体においては、ブ
レンステツドドまたはルイス酸として作用する物
質が好ましく用いられる。具体的には、酸性白土、活性白土、アタパルガ
イト、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸ア
ルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸亜鉛、珪酸
スズ、焼成カオリン、タルクなどの無機顕色剤、
シユウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハ
ク酸、ステアリン酸などの脂肪族カルボン酸、安
息香酸、ｐ−tert−ブチル安息香酸、フタル酸、
没食子酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチ
ル酸、３−フエニルサリチル酸、３−シクロヘキ
シルサリチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリ
チル酸、、３−メチル−５−ベンジルサリチル酸、
３−フエニル−５−（α，α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３，５−ジ−（α−メチルベンジル）
サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−ベンジル−３
−ナフトエ酸などの芳香族カルボン酸、４，4′−
イソプロピリデンジフエノール、４，4′−イソプ
ロピリデンビス（２−クロロフエノール）、４，
4′−イソプロピリデンビス（２，６−ジクロロフ
エノール）、４，4′−イソプロピリデンビス（２，
６−ジブロモフエノール）、４，4′−イソプロピ
リデンビス（２−メチルフエノール）、４，4′−
イソプロピリデンビス（２，６−ジメチルフエー
ノル）、４，4′−イソプロピリデンビス（２−tert
−ブチルフエノール）、４，4′−sec−ブチリデン
ジフエノール、４，4′−シクロヘキシリデンビス
フエノール、４，4′−シクロヘキシリデンビス
（２−メチルフエノール）、44−tert−ブチルフエ
ノール、４−フエニルフエノール、４−ヒドロキ
シジフエノキシド、α−ナフトール、β−ナフト
ール、、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、、
ベンジル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，
2′.チオビス（４，６−ジクロロフエノール）、４
−tert−オクチルカテコール、２，2′−メチレン
ビス（４−クロロフエノール）、２，2′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ターシヤリブチルフエ
ノール）、２，2′−ジヒドロキシジフエニルール、
４−ヒドロキシジフエニルスルホン、４−ヒドロ
キシ−4′−メチル−ジフエニルスルホンなどのフ
エノール性化合物、ｐ−フエニルフエノール−ホ
ルマリン樹脂、ｐ−ブチルフエノール−アセチレ
ン樹脂などのフエノール樹脂の如き有機顕色剤、
さらにはこれら有機顕色剤と例えば亜鉛、マグネ
シウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マ
ンガン、スズ、ニツケルなどの多価金属との塩、
および塩化水素、臭化水素、沃化水素の如きハロ
ゲン化水素酸、ホウ酸、ケイ酸、リン酸、硝酸、
過塩素酸、アルミニウム、亜鉛、ニツケル、ス
ズ、チタン、ホウ素などのハロゲン化物の如き無
機酸などが挙げられる。電子線記録体、感光性記録体等の場合には電子
線や光によつて塩化水素、臭化水素、沃化水素の
如きハロゲン化水素、カルボン酸、スルホン酸、
フエノール類などを生じる例えば、四臭化炭素、
α、α、α−トリブロモアセトフエノン、ヘキサ
クロロエタン、ヨードホルム、２−トリブロモメ
チルピリジン、トリクロロメチルスルホニルベン
ゼンの如き有機ハロゲン化合物、ｏ−キノンジア
ジド系化合物、光Fries転移を起すようなカルボ
ン酸又はスルホン酸のフエノールエステル類など
が好ましく用いられる。かかる顕色剤と本発明の一般式〔〕で表され
るフタリド誘導体を用いた各種の代表的な記録体
について、以下にさらに具体的に説明する。感圧記録体は例えば米国特許第2505470号、同
2505471号、同2505489号、同2548366号、同
2712507号、同2730456号、同2730457号、同
3418250号、同3924027号、同4010038号、などの
記載されているように種々の形態のものがあり、
本発明はこれら各種の形態の感圧記録体に適用出
来るものである。一般的には本発明のフタリド誘導体を単独又は
混合し、さらに必要に応じてトリアリールメタン
ラクトン類、スピロピラン類、フルオラン類、ジ
フエニルメタン類、アジン類などの塩基性染料と
ともにアルキル化ナフタレン、アルキル化ジフエ
ニル、アルキル化ジフエニルメタン、アルキル化
ターフエニルなどの合成油、木綿油、ヒマシ油な
どの植物油、動物油、鉱物油或いはこれらの混合
物などからなる溶媒に溶解し、これをバインダー
中に分散させた分散液、又は上記溶液をコアセル
ベーシヨン法、界面重合法、in−situ法などの各
種カプセル製造法によりマイクロカプセル中に含
有させ、バインダー中に分散させた分散液を紙、
プラスチツクシート、樹脂コーテツド紙などの支
持体上に塗布することによつて本発明の感圧記録
体は製造される。勿論、支持体の片面に上記分散
液を塗布した所謂上用シート、支持体の片面に顕
色剤を主体とする顕色剤塗液を塗布し、反対面に
上記分散液を塗布した所謂中用シート、さらには
支持体の同一面に上記カプセルと顕色剤が混在す
る塗液を塗布するか、カプセル分散液を塗布した
上に顕色剤塗液を塗布するなどして、同一面に上
記カプセルと顕色剤を共存させた所謂単体複写シ
ートなど各種の形態が含まれることは前述のとお
りである。なお、フタリド誘導体の使用量は所望の塗布
量、感圧記録体の形態、カプセルの製法、その他
各種助剤を含めた塗布液の組成、塗布方法等各種
の条件により異なるのでその条件に応じて適宜選
択すればよい。いずれにしろ本発明の一般式
〔〕で表わされるフタリド誘導体を従来の各種
感圧記録体の塩基性染料として使用することによ
り、耐温、耐湿および耐光性に優れしかも光学文
字読取り装置によつて、読取り可能な記録像を形
成することができる感圧記録体が得られるもので
ある。感熱記録体は例えば特公昭44−3680号、同44−
27880号、同45−14039号、同48−43830号、同49
−69号、同49−70号、同52−20142号などに記載
されているように種々の形態のものがあり、本発
明のフタリド誘導体はこれら各種の形態の感熱記
録体に適用でき、しかも単に本発明のフタリド誘
導体を染料として用いるのみで前述の如く優れた
性質を有する記録像を呈する感熱記録体が得られ
るものである。一般的にはバインダーを溶解または分散した媒
体中に本発明のフタリド誘導体と顕色剤の微粒子
を分散させて得られる塗液を紙、プラスチツクフ
イルム、合成紙さらには織布シート、成形物など
の適当な支持体上に塗布することによつて本発明
の感熱記録体は製造される。記録層中のフタリド
誘導体を含有する塩基性染料と顕色剤の使用比率
は特に限定するものではないが、一般に染料１重
量部に対し１〜50重量部、好ましくは２〜10重量
部の顕色剤が用いられる。また、発色能の改良、記録層表面の艶消し、筆
記性の改良などを目的として、多価金属の酸化
物、水酸化物、炭酸化物等の無機金属化合物や無
機顔料を一般に顕色剤１重量部に対し0.1〜10重
量部、好ましくは0.5〜３重量部併用することが
でき、さらに例えば分散剤、紫外線吸収剤、熱可
融性物質、消泡剤、螢光染料、着色染料などの各
種助剤を必要に応じて適宜併用できる。本発明の感熱記録体は上述の如く、一般にフタ
リド誘導体を含む塩基性染料と顕色剤の微粒子を
分散させた塗液を支持体に塗布することによつて
製造されるフタリド誘導体と顕色剤のそれぞれを
別個に分散せしめている２種の塗液を支持体に重
ね塗りしてもよく、含浸、抄き込みによつて製造
することも勿論可能である。その他塗液の調製方法、塗布方法などについて
も特に限定されるものではなく、塗布量も一般に
乾燥重量で２〜12g／m²程度塗布される。さらに記録層上に記録層を保護する等の目的の
ためにオーバーコート層を設けたり、支持体に下
塗り層を設けることも勿論可能で、感熱記録体製
造分野における各種の公知技術が適宜付加し得る
ものである。なお、バインダーとしては例えばデンプン類、
セルロース類、蛋白質類、アラビアゴム、ポリビ
ニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共重
合体塩、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジ
ヨン、酢ビー無水マレイン酸共重合体塩、ポリア
クリル酸塩などが適宜選択して用いられる。通電感熱記録体は例えば特開昭49−11344号、
金50−48930号などに記載の方法によつて製造さ
れる。一般に、導電性物質、本発明のフタリド誘
導体を含有する塩基性染料および顕色剤をバイン
ダーと共に分散した塗液を紙などの支持体に塗布
するか、支持体に導電性物質を塗布して導電層を
形成し、その上に染料、顕色剤およびバインダー
を分散した塗液を塗液することによつて本発明の
通電感熱記録体は製造される。なお、染料と顕色
剤が共に70〜120℃といつた好ましい温度領域で
溶融しない場合には適当な熱可融性物質を併用す
ることにより、ジユール熱に対する感度を調整す
ることができる。感光性記録体は本発明のフタリド誘導体を用
い、例えば特公昭38−24188号、同45−10550号、
同45−13258号、同49−204号、同49−6212号、同
49−28449号、特開昭47−31615号、同48−32532
号、同49−9227号、同49−135617号、同50−
80120号、同50−87317号、同50−126228号などに
記載の方法によつて製造される。その他超音波記録体（仏国特許第2120922号）、
電子線記録体（ベルギー特許第7959986号）、静電
記録体（特公昭49−3932号）、感光性印刷材（特
開昭48−12104号）、捺印用材（特公昭47−10766
号）、タイプリボン（特開昭49−3713号）、ボール
ペンインキ（特開昭48−83924号）、クレヨン（米
国特許第3769045号）など各種の記録体について
は、従来の塩基性染料に替えて本発明のフタリド
誘導体を使用し、それぞれの特許に記載された方
法によつて製造することができる。「実施例」以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明の要旨をこえない限り、これ
らに限定されるものでない。また例中の部および
％は特に断らない限り、それぞれ重量部および重
量％を表わす。実施例１３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリドの合成３−（２−アミノ−４−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノフ
エニル）−６−ジメチルアミノフタリド10gを70
％硫酸水120mlに溶解させ、別に亜硝酸ソーダ
1.45gを濃硫酸23mlに溶解させた液を０〜５℃に
て30分間かけて滴下した。滴下終了後５℃にて30
分間撹拌後、銅粉1.7gを加えて室温下４時間反応
させた。次に反応混合物２の水中に注入し、苛
性ソーダにて中和した後、析沈澱を濾取し、エタ
ノール／水にて再結晶をおこない白色結晶を得
た。収量7.3g、収率76％であつた。m.p.161〜165
℃。このフタリド誘導体はシリカゲル上で青色に
発色した。実施例２３−ジメチルアミノ−６−（ジアリルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメチル
アミノ）フタリドの合成３−（２−アミノ−４−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（４−ジアリルアミノフエニル）−６−
ジメチルアミノフタリド10gを70％硫酸水100ml
に冷時溶解させ、別に亜硝酸ソーダ1.46gを濃硫
酸25mlに溶解させた液を氷冷下30分間かけて滴下
した。滴下終了後、その温度にて30分間撹拌後、
銅粉1.7gを加えて氷冷下２時間反応させた後、60
℃まで加熱し、５時間撹拌を続けた。次に反応混
合物を２の水中に注入し、苛性ソーダにて中和
した後、析沈澱を濾取し、エタノールにて再結晶
をおこない白色結晶を得た。収量6.5g、収率67.4
％であつた。m.p.219〜221℃。このフタリド誘導
体はシリカゲル上で青色に発色した。実施例３３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−（Ｎ−メチル
−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ
−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリドの合成３−（２−アミノ−４−ジ−ｎ−ブチルアミノ
フエニル）−３−（４−Ｎ−メチル．Ｎ−アリルア
ミノフエニル）−６−ジメチルアミノフタリド
6.0gを、３−（２−アミノ−４−ジエチルアミノ
フエニル）−３−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−アリルア
ミノフエニル）−６−ジメチルアミノフタリドの
代わりに用いた以外は実施例１と同様にしてm.
p.122〜126.5℃の白色結晶を3.7g得た。収率63.6
％であつた。このフタリド誘導体はシリカゲル上
で青色に発色した。実施例４３−ピロリジノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−
ブテニルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
3′−（6′−ピロリジノ）フタリドの合成３−（２−アミノ−４−ピロリジノフエニル）−
３−（４−Ｎ−エチル−Ｎ−２−ブテニルアミノ
フエニル）−６−ピロリジノフタリド11gを、３
−（２−アミノ−４−ジエチルアミノフエニル）−
３−（４−Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノフエニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリドの代わりに用
いた以外は実施例１と同様にして、m.p.158〜162
℃の白色結晶を8.1g得た。収率は76％であつた。
このフタリド誘導体はシリカゲル上で青色に発色
した。実施例５３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）
−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−プロパギルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−3′−（6′−ジメチル
アミノ）フタリドの合成３−（２−アミノ−４−Ｎ−メチル−Ｎ−シク
ロヘキシルアミノフエニル）−３−（４−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−プロパギルアミノフエニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド9gを、３−（２−アミノ−４
−ジメチルアミノフエニル）−３−（４−ジアリル
アミノフエニル）−６−ジメチルアミノフタリド
の代わりに用いた以外は実施例２と同様にして、
m.p.171〜174℃の白色結晶を7.5g得た。収率86％
であつた。このフタリド誘導体はシリカゲル上で
青色に発色した。実施例６実施例１で得られた３−ジメチルアミノ−６−
（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリ
ドを用いて下記の方法で感熱記録紙を製造した。Ａ液調製実施例１のフタリド誘導体 10部メチルセルロースの５％水溶液５部水 40部この組成物をサンドミルで平均粒径3μmまで粉
砕した。Ｂ液調製ビスフエノール 20部メチルセルロースの５％水溶液５部水 55部この組成物をサンドミルで平均粒径3μmまで粉
砕した。Ｃ液調製ステアリン酸アミド 20部メチルセルロースの５％水溶液５部水 55部この組成物をサンドミルで平均粒径3μmまで粉
砕した。記録層の形成Ａ液55部、Ｂ液80部、Ｃ液80部、酸化珪素顔料
（吸油量180ml／100g）15部、20％酸化澱粉水溶
液50部、水10部を混合して撹拌する。得られた塗
液を50g／m²の原紙上に乾燥塗布量が6g／m²とな
るように塗工して感熱記録紙を得た。実施例７３−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリドの代わりに、実
施例２で得られた３−ジメチルアミノ−６−（ジ
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリドを用いた以外は
実施例６と同様にして感熱記録紙を得た。実施例８３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリドの代わりに、実
施例３で得られた３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６
−（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタ
リドを用いた以外は実施例６と同様にして感熱記
録紙を得た。実施例９３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリドの代わりに、実
施例４で得られた３−ピロリジノ−６−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−２−ブテニルアミノ）フルオレン−９
−スピロ−3′−（6′−ピロリジノ）フタリドを用
いた以外は実施例６と同様にして感熱記録紙を得
た。比較例１３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−
アリルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリドの代わりに、3.6
−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリドを用い
た以外は実施例６と同様にして感熱記録紙を得
た。かくして得られた５種類の感熱記録紙について
以下の品質比較テストを行いその結果を表−１に
記載した。近赤外領域での地肌かぶり記録前の記録層表面の光学密度を波長850nmで
分光光度計によつて測定した。近赤外領域での発色性 120℃の熱板に記録紙を５秒間押按（４Kg／cm²）
し、得られた青色発色像の光学密度（初期濃度）
を同様に測定した。近赤外領域での耐湿性発色性テストで得られた記録紙を40℃、90％PH
の条件下に24時間放置した後、発色像の光学密度
（耐湿濃度）を同様に測定した。近赤外領域での耐温性発色性テストで得られた記録紙を60℃の条件下
に16時間放置した後、発色像の光学密度（耐温濃
度）を同様に測定した。また、下記一般式によつて褪色率（％）を算出
した。初期濃度−耐湿濃度（又は耐温濃度）／初期濃度×10
0 "Field of Industrial Application" The present invention relates to phthalide derivatives useful as color-forming substances used in recording materials such as pressure-sensitive recording sheets, heat-sensitive recording sheets, current-carrying heat-sensitive recording sheets, photosensitive recording sheets, etc. The present invention relates to a novel phthalide derivative that forms a color image readable by an optical character reading device, and a recording material using the derivative. ``Prior art'' Conventionally, a color reaction between a colorless or light-colored basic dye and an organic or inorganic electron-accepting substance is used.
Various methods have been proposed for recording information transmitted through energy media such as pressure, heat, electricity, and light; for example, Kondo, Iwasaki, Paper and Paper Technical Association Examination Vol. 30, pp. 411-421. , pp. 463-470 (1976), pressure-sensitive copying sheets, heat-sensitive recording sheets, electrically conductive heat-sensitive recording sheets, ultrasonic recording sheets, electron beam recording sheets, electrostatic recording sheets, photosensitive recording sheets, and even photosensitive recording sheets. A large number of methods have been proposed for application to printing materials, type ribbons, ballpoint inks, crayons, stamp inks, etc. Crystal violet lactone is commonly used as a colorless or light-colored basic dye that develops blue in these recording materials. When this dye comes into contact with an electron-accepting substance, it instantly exhibits a clear blue-purple color, but its fastness to sunlight is extremely poor, so the recorded image (color image) is quickly erased by sunlight's ultraviolet rays. It has the disadvantage of causing In addition, in recent years, with the streamlining of office processes, the number of cases in which recorded images on recording media are read and processed using optical character readers has increased significantly, but the recorded images obtained with this dye are 700 to 900 nm. Since it does not have light absorption in the infrared region, it could not be used for such purposes at all. A phthalide derivative having a structure similar to that of the present application is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-199757 as a dye suitable for such uses.
proposed in No. The recorded image obtained by contacting such a phthalide derivative with an electron-accepting substance is,
It exhibits a bluish-green to green color and has light absorption in the infrared region of 700 to 900 nm, so it can be processed with an optical character reader. However, derivatives using these phthalide derivatives, such as heat-sensitive recording materials, fade under the influence of external conditions such as humidity and heat, and the difference in light absorption in the near-infrared region between the colored image and the background area decreases, resulting in Therefore, it becomes difficult to operate an optical character reader. "Problem to be Solved by the Invention" The present invention provides a novel phthalide derivative capable of forming a color image readable by an optical character reading device without the above-mentioned defects, and a recording material using the derivative. It is something to do. "Means for Solving the Problem" The present invention is a recording material containing a phthalide derivative represented by the following general formula [1] and at least one of its derivatives as a coloring substance. [In the formula, at least one of R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , and R ₆ is a C ₃ -C ₄ alkenyl group or a C ₃ -
It is a C ₄ alkynyl group, and the remaining substituents each represent a hydrogen atom; a C ₁ to _{C 4} alkyl group; and a cyclohexyl group. Also R ₁ and R ₂ , R ₃ and R ₄ , R ₅ and R ₆
may bond with adjacent nitrogen atoms to form a pyrrolidino group. "Function" The phthalide derivative of the present invention represented by the above general formula [1] is a colorless to light-colored compound, and when it comes into contact with an electron-accepting substance, it exhibits a clear, high-concentration blue color tone. Perhaps because the unsaturated alkyl group has been introduced into recording media using this substance as a color-forming substance, the recorded image does not fade even if it is placed under high temperature and high humidity conditions or exposed to sunlight for a long time, and the initial It has excellent properties such as maintaining its color tone and light absorption in the infrared region of 700 to 900 nm. Therefore, the phthalide derivative represented by the general formula [] of the present invention having the above-mentioned excellent properties,
It is mainly produced by the following typical synthetic methods. That is, as shown below, first, a p-aminobenzaldehyde derivative [] and a m-aminobenzoic acid derivative [] are heated in acetic anhydride to dehydrate them to form a 3-(p-aminophenyl)-6-aminophthalide derivative []. Synthesize. [In the formula, R ₁ , R ₂ , R ₃ , and R ₄ have the above-mentioned meanings. ] This 3-(p-aminophenyl)-6-aminophthalide derivative [] is dissolved in an aqueous caustic soda solution and oxidized at 90 to 100°C using sodium m-nitrobenzenesulfonate to yield 2-(p-aminobenzoyl)-5- An aminobenzoic acid derivative [ ] is obtained. [In the formula, R ₁ , R ₂ , R ₃ , and R ₄ have the above-mentioned meanings. ] Next, a triphenylmethane derivative [ ]. [In the formula, R represents a hydrogen atom or an acyl group, R ₁ ,
R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ and R ₆ have the above meanings. ] When R in the triphenylmethane derivative of the general formula [] is an acyl group, the triphenylmethane derivative of the general formula [] is obtained by hydrolysis with an alkali or acid. [In the formula, R, R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ and R ₆ have the above-mentioned meanings. ] The triphenylmethane derivative represented by this general formula [] is diazotized in sulfuric acid at about -5°C to 10°C,
Then, in the presence of copper powder or copper compound,
By carrying out the ring-closing reaction at a temperature of several hours to several tens of hours, the phthalide derivative of the present invention represented by the general formula [] can be obtained. [In the formula, R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , and R ₆ have the above-mentioned meanings] The phthalide derivative of the present invention thus obtained exhibits excellent properties of temperature resistance and moisture resistance. Specifically, the following compounds are exemplified. 3-dimethylamino-6-(N-ethyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-methyl-N-propargylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino- 6-
(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-
9-spiro-3'-(6'-dibutylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-n-propyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dibutylamino) Phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-n-propyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-n-propyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6
-(N-isopropyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)
Phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-isopropyl-N-allylamino)fluorene-9-
Spiro-3′-(6′-diethylamino)phthalide,
3-dimethylamino-6-(N-n-butyl-N
-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N-n-butyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6 −
(N-Methyl-N-2-methylallylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dibutylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-diallylaminofluorene-9-spiro-3'-( 6'-diethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-
6-diallylaminofluorene-9-spiro-
3'-(6'-dipropylamino)phthalide, 3-diethylamino-6-(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-dimethylamino -6
-(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-diethylamino-6-(N-tert-butyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro -3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-
di-n-butylamino-6-(N-methyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6'-dimethylamino)phthalide, 3-di-n-
Butylamino-6-(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-di-n-butylamino-6-(N-isopropyl-N- allylamino)
Fluorene-9-spiro-3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N
-Methyl-N-2-butynylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-(N-methyl-N-ethylamino)-6
-(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-(N-ethyl-N-n-butylamino)
-6-(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)
Phthalide, 3,6-bis(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-
dimethylamino)phthalide, 3,6-bis(N-
Ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3
-pyrrolidino-6-(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-pyrrolidino-6-
(N-methyl-N-allylamino)fluorene-
9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-pyrrolidino-6-diallylaminofluorene-9-spiro-3'-(6'-diethylamino)
Phthalide, 3-(N-cyclohexyl-N-methylamino)-6-(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3,6-bis(N -ethyl-N-propargylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-
(N,N-diallylamino)-6-(N-ethyl-
N-allylamino)fluorene-9-spiro-
3'-(6'-diethylamino)phthalide, 3-(N-
Propargyl-N-ethylamino)-6-(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide, 3-pyrrolidino-6-(N-n-butyl- N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-pyrrolidino)phthalide, 3-(N-ethyl-N-methylamino)-6-(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro -3'-(6'-pyrrolidino)phthalide, 3-dimethylamino-6-(N
-ethyl-N-allylamino)fluorene-9-
Spiro-3'-(6'-N-methyl-N-ethylamino)phthalide and the like. The phthalide derivative represented by the general formula [ ] of the present invention as described above is a colorless to light-colored basic dye having excellent properties as described above, and is particularly an electron-accepting substance (hereinafter abbreviated as a color developer). ) It exhibits extremely excellent effects when used in various recording media that utilize the color reaction with In such a recording medium, at least one of the phthalide derivatives of the present invention is contained as a coloring substance, but various basic dyes such as those exemplified below may be used in combination, if necessary.
3,3-bis(p-dimethylaminophenyl)-
6-dimethylaminophthalide, 3-(p-dibenzylaminophenyl)-3-(1,2-dimethylindol-3-yl)-7-azaphthalide, 3-
(4-diethylamino-22-ethoxyphenyl)-
3-(1-ethyl-2-methylindole-3-
yl)-7-azaphthalide, 3,3-bis(1-
triarylmethane lactones such as ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3-diethylamino-6-methylfluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-(N-ethyl -N-p-tolylamino)-
7-methylfluorane, 3-diethylamino-6
-Methyl-7-anilinofluorane, 3-(N-
Ethyl-N-isopentylamino)-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-(N-ethyl-
N-tetrahydrofurfurylamino)-6-methyl-7-anilinofluorane, N-(cyclohexyl-N-methylamino)-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-(N-ethyl-N- p-
tolylamino)-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-
Anilinofluorane, 3-dibutylamino-7-
Fluorans such as o-chloroanilinofluoran, 3-butylamino-7-o-fluoroanilinofluoran, di-β-naphthospiropyran, 3-
Spiropyrans such as methyl-di-β-naphthospiropyran, 4,4'-bis-dimethylaminobenzhydryl benzyl ether, 4,4'-bis-dimethylaminobenzhydryl-p-toluenesulfinate, etc. diphenylmethanes, 3,
7-bis(dimethylamino)-10-benzoylphenothiazine, 3,7-bis(diethylamino)
Azines such as -10-benzoylphenoxazine, triarylmethanes such as N-butyl-3-[bis{4-(N-methylanilino)phenyl}methyl]carbazole, and the like. As mentioned above, the phthalide derivative of the present invention exhibits extremely excellent effects when used in various recording materials that utilize a color reaction with a color developer.
The color developer is appropriately selected depending on the type of recording medium. For example, the phthalide derivative and the color developer are brought into contact through the mediation of pressure, heat, or electrical energy. In recording media such as pressure-sensitive recording media, heat-sensitive recording media, electrically conductive heat-sensitive recording media, ultrasonic recording media, electrostatic recording media, type ribbons, ballpoint pen inks, and crayons, substances that act as Brenstead or Lewis acids are preferably used. It will be done. Specifically, inorganic color developers such as acid clay, activated clay, attapulgite, bentonite, colloidal silica, aluminum silicate, magnesium silicate, zinc silicate, tin silicate, calcined kaolin, and talc;
Aliphatic carboxylic acids such as oxalic acid, maleic acid, tartaric acid, citric acid, succinic acid, stearic acid, benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, phthalic acid,
Gallic acid, salicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid, 3-phenylsalicylic acid, 3-cyclohexylsalicylic acid, 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, 3-methyl-5-benzylsalicylic acid,
3-phenyl-5-(α,α-dimethylbenzyl)
Salicylic acid, 3,5-di-(α-methylbenzyl)
Salicylic acid, 2-hydroxy-1-benzyl-3
- Aromatic carboxylic acids such as naphthoic acid, 4,4'-
Isopropylidene diphenol, 4,4'-isopropylidene bis(2-chlorophenol), 4,
4'-isopropylidene bis(2,6-dichlorophenol), 4,4'-isopropylidene bis(2,
6-dibromophenol), 4,4'-isopropylidene bis(2-methylphenol), 4,4'-
Isopropylidene bis(2,6-dimethylphenol), 4,4'-isopropylidene bis(2-tert
-butylphenol), 4,4'-sec-butylidene diphenol, 4,4'-cyclohexylidene bisphenol, 4,4'-cyclohexylidene bis(2-methylphenol), 44-tert-butylphenol, 4-phenylphenol, 4-hydroxydiphenooxide, α-naphthol, β-naphthol, Methyl-4-hydroxybenzoate,
Benzyl-4-hydroxybenzoate, 2,
2′. Thiobis(4,6-dichlorophenol), 4
-tert-octylcatechol, 2,2'-methylenebis(4-chlorophenol), 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-dihydroxydiphenylur,
Organic color developers such as phenolic compounds such as 4-hydroxydiphenylsulfone and 4-hydroxy-4'-methyl-diphenylsulfone, and phenolic resins such as p-phenylphenol-formalin resin and p-butylphenol-acetylene resin. agent,
Furthermore, salts of these organic color developers and polyvalent metals such as zinc, magnesium, aluminum, calcium, titanium, manganese, tin, and nickel;
and hydrohalic acids such as hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydrogen iodide, boric acid, silicic acid, phosphoric acid, nitric acid,
Examples include inorganic acids such as perchloric acid, halides such as aluminum, zinc, nickel, tin, titanium, and boron. In the case of electron beam recording materials, photosensitive recording materials, etc., hydrogen halides such as hydrogen chloride, hydrogen bromide, and hydrogen iodide, carboxylic acids, sulfonic acids,
For example, carbon tetrabromide, which produces phenols, etc.
Organic halogen compounds such as α, α, α-tribromoacetophenone, hexachloroethane, iodoform, 2-tribromomethylpyridine, trichloromethylsulfonylbenzene, o-quinonediazide compounds, carboxylic acids that cause photo-Fries rearrangement, or Phenol esters of sulfonic acid are preferably used. Various typical recording bodies using such a color developer and the phthalide derivative represented by the general formula [] of the present invention will be explained in more detail below. Pressure-sensitive recording bodies are described, for example, in US Pat. No. 2,505,470;
No. 2505471, No. 2505489, No. 2548366, No. 2505471, No. 2505489, No. 2548366, No.
No. 2712507, No. 2730456, No. 2730457, No.
There are various forms as described in No. 3418250, No. 3924027, No. 4010038, etc.
The present invention can be applied to these various types of pressure-sensitive recording media. In general, the phthalide derivatives of the present invention are used alone or in combination, and if necessary, alkylated naphthalenes, alkylated diphenyls, etc. , synthetic oils such as alkylated diphenylmethane and alkylated terphenyl, vegetable oils such as cotton oil and castor oil, animal oils, mineral oils, or mixtures thereof. The above solution is contained in microcapsules by various capsule manufacturing methods such as coacervation method, interfacial polymerization method, and in-situ method.
The pressure-sensitive recording material of the present invention is produced by coating on a support such as a plastic sheet or resin-coated paper. Of course, there are the so-called upper sheets in which one side of the support is coated with the above dispersion liquid, and the so-called medium sheets in which one side of the support body is coated with a color developer coating liquid mainly containing a color developer, and the other side is coated with the above dispersion liquid. A coating liquid containing a mixture of the capsules and color developer is applied to the same side of the sheet or support, or a developer coating liquid is applied on top of the capsule dispersion liquid. As mentioned above, various forms such as a so-called stand-alone copying sheet in which the above-mentioned capsule and a color developer coexist are included. The amount of the phthalide derivative to be used varies depending on various conditions such as the desired coating amount, the form of the pressure-sensitive recording medium, the capsule manufacturing method, the composition of the coating liquid including various auxiliaries, and the coating method. You can select it as appropriate. In any case, by using the phthalide derivative represented by the general formula [ ] of the present invention as a basic dye in various conventional pressure-sensitive recording materials, it has excellent temperature resistance, moisture resistance, and light resistance, and can be used in optical character reading devices. , a pressure-sensitive recording medium capable of forming a readable recorded image can be obtained. For example, heat-sensitive recording media are disclosed in Japanese Patent Publications No. 44-3680 and No. 44-3680.
No. 27880, No. 45-14039, No. 48-43830, No. 49
-69, No. 49-70, No. 52-20142, etc., there are various forms of the phthalide derivative, and the phthalide derivative of the present invention can be applied to these various forms of heat-sensitive recording materials. By simply using the phthalide derivative of the present invention as a dye, a heat-sensitive recording material exhibiting recorded images having excellent properties as described above can be obtained. Generally, a coating liquid obtained by dispersing the phthalide derivative of the present invention and fine particles of a color developer in a medium in which a binder is dissolved or dispersed is applied to paper, plastic film, synthetic paper, woven fabric sheets, molded articles, etc. The heat-sensitive recording material of the present invention is produced by coating it on a suitable support. The ratio of the basic dye containing a phthalide derivative and the color developer used in the recording layer is not particularly limited, but generally it is 1 to 50 parts by weight, preferably 2 to 10 parts by weight, per 1 part by weight of the dye. A coloring agent is used. In addition, inorganic metal compounds such as oxides, hydroxides, and carbonates of polyvalent metals and inorganic pigments are generally used as color developers for the purpose of improving color development, matting the surface of the recording layer, and improving writing properties. It can be used in combination with 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 3 parts by weight, and further contains, for example, dispersants, ultraviolet absorbers, thermofusible substances, antifoaming agents, fluorescent dyes, coloring dyes, etc. Various auxiliary agents can be used in combination as necessary. As mentioned above, the heat-sensitive recording material of the present invention is generally produced by coating a support with a coating liquid in which fine particles of a basic dye containing a phthalide derivative and a color developer are dispersed. It is also possible to coat the support with two types of coating liquids in which each of them is separately dispersed, and it is of course also possible to manufacture the coating liquid by impregnation or rolling. In addition, there are no particular limitations on the method of preparing the coating liquid, the method of coating, etc., and the coating amount is generally about 2 to 12 g/m ² in terms of dry weight. Furthermore, it is of course possible to provide an overcoat layer on the recording layer for the purpose of protecting the recording layer, or to provide an undercoat layer on the support, and various known techniques in the field of heat-sensitive recording material manufacturing can be added as appropriate. It's something you get. In addition, examples of binders include starches,
Celluloses, proteins, gum arabic, polyvinyl alcohol, styrene-maleic anhydride copolymer salt, styrene-butadiene copolymer emulsion, bee-acetate maleic anhydride copolymer salt, polyacrylate, etc. are appropriately selected. used. For example, the electrically conductive heat-sensitive recording medium is disclosed in Japanese Patent Application Laid-open No. 11344/1983.
Manufactured by the method described in Kin 50-48930. Generally, a coating liquid in which a conductive substance, a basic dye containing the phthalide derivative of the present invention, and a color developer are dispersed together with a binder is applied to a support such as paper, or a conductive substance is coated on the support to conduct electricity. The current-carrying heat-sensitive recording material of the present invention is produced by forming a layer and applying a coating liquid containing a dye, a color developer, and a binder dispersed thereon. Incidentally, if both the dye and the color developer do not melt in the preferred temperature range of 70 to 120 DEG C., the sensitivity to Juer's heat can be adjusted by using an appropriate thermofusible substance in combination. The photosensitive recording material uses the phthalide derivative of the present invention, for example, Japanese Patent Publication No. 38-24188, Japanese Patent Publication No. 45-10550,
45-13258, 49-204, 49-6212, 49-6212, 49-204, 49-6212,
No. 49-28449, JP-A-47-31615, JP-A No. 48-32532
No. 49-9227, No. 49-135617, No. 50-
It is manufactured by the method described in No. 80120, No. 50-87317, No. 50-126228, etc. Other ultrasonic recording bodies (French Patent No. 2120922),
Electron beam recording material (Belgium Patent No. 7959986), Electrostatic recording material (Japanese Patent Publication No. 1977-3932), Photosensitive printing material (Japanese Patent Publication No. 12104-1984), Stamping material (Japanese Patent Publication No. 47-10766)
For various recording materials such as type ribbon (Japanese Patent Application Laid-open No. 49-3713), ballpoint pen ink (Japanese Patent Application Publication No. 48-83924), and crayon (U.S. Patent No. 3769045), conventional basic dyes can be replaced with can be produced using the phthalide derivatives of the present invention according to the methods described in the respective patents. "Examples" The present invention will be described in more detail with reference to Examples below, but the present invention is not limited thereto unless it goes beyond the gist of the present invention. Further, parts and % in the examples represent parts by weight and % by weight, respectively, unless otherwise specified. Example 1 3-dimethylamino-6-(N-ethyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
Synthesis of (6'-dimethylamino)phthalide 10 g of 3-(2-amino-4-diethylaminophenyl)-3-(4-N-methyl-N-allylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide was added to 70 g of
% Sodium nitrite dissolved in 120ml of sulfuric acid water
A solution prepared by dissolving 1.45 g in 23 ml of concentrated sulfuric acid was added dropwise at 0 to 5°C over 30 minutes. 30 at 5℃ after completion of dropping
After stirring for a minute, 1.7 g of copper powder was added and reacted at room temperature for 4 hours. Next, the reaction mixture 2 was poured into water, neutralized with caustic soda, and the precipitate was collected by filtration and recrystallized with ethanol/water to obtain white crystals. The yield was 7.3g, 76%. mp161~165
℃. This phthalide derivative developed a blue color on silica gel. Example 2 3-dimethylamino-6-(diallylamino)
Synthesis of fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide 3-(2-amino-4-dimethylaminophenyl)-3-(4-diallylaminophenyl)-6-
10g of dimethylaminophthalide in 100ml of 70% sulfuric acid water
Separately, a solution prepared by dissolving 1.46 g of sodium nitrite in 25 ml of concentrated sulfuric acid was added dropwise under ice cooling over 30 minutes. After dropping, stir at that temperature for 30 minutes,
After adding 1.7 g of copper powder and reacting for 2 hours under ice cooling,
℃ and continued stirring for 5 hours. Next, the reaction mixture was poured into water from step 2 and neutralized with caustic soda, and the precipitate was collected by filtration and recrystallized with ethanol to obtain white crystals. Yield 6.5g, Yield 67.4
It was %. mp219~221℃. This phthalide derivative developed a blue color on silica gel. Example 3 Synthesis of 3-di-n-butylamino-6-(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide 3-(2-amino-4 -di-n-butylaminophenyl)-3-(4-N-methyl.N-allylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide
Example except that 6.0 g was used instead of 3-(2-amino-4-diethylaminophenyl)-3-(4-N-methyl-N-allylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide. m in the same way as 1.
3.7g of white crystals with a temperature of p.122-126.5°C were obtained. Yield 63.6
It was %. This phthalide derivative developed a blue color on silica gel. Example 4 3-pyrrolidino-6-(N-ethyl-N-2-
butenylamino)fluorene-9-spiro-
Synthesis of 3'-(6'-pyrrolidino)phthalide 3-(2-amino-4-pyrrolidinophenyl)-
11 g of 3-(4-N-ethyl-N-2-butenylaminophenyl)-6-pyrrolidinophthalide, 3
-(2-amino-4-diethylaminophenyl)-
mp158-162 in the same manner as in Example 1 except that 3-(4-N-methyl-N-allylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide was used instead.
8.1 g of white crystals were obtained. The yield was 76%.
This phthalide derivative developed a blue color on silica gel. Example 5 3-(N-methyl-N-cyclohexylamino)
-6-(N-ethyl-N-propargylamino)
Synthesis of fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide 3-(2-amino-4-N-methyl-N-cyclohexylaminophenyl)-3-(4-N-ethyl-N 9 g of 3-(2-amino-4-propargylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide
-Dimethylaminophenyl)-3-(4-diallylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide was used in the same manner as in Example 2, except that
7.5g of white crystals with mp171-174°C were obtained. Yield 86%
It was hot. This phthalide derivative developed a blue color on silica gel. Example 6 3-dimethylamino-6- obtained in Example 1
(N-ethyl-N-allylamino)fluorene-
A thermal recording paper was produced using 9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide in the following manner. A Solution Preparation Phthalide derivative of Example 1 10 parts 5% aqueous solution of methylcellulose 5 parts Water 40 parts This composition was ground with a sand mill to an average particle size of 3 μm. Preparation of Liquid B Bisphenol 20 parts 5% aqueous solution of methylcellulose 5 parts Water 55 parts This composition was ground with a sand mill to an average particle size of 3 μm. C. Liquid Preparation Stearamide 20 parts 5% aqueous solution of methylcellulose 5 parts Water 55 parts This composition was ground with a sand mill to an average particle size of 3 μm. Formation of Recording Layer 55 parts of liquid A, 80 parts of liquid B, 80 parts of liquid C, 15 parts of silicon oxide pigment (oil absorption 180 ml/100 g), 50 parts of 20% oxidized starch aqueous solution, and 10 parts of water are mixed and stirred. The obtained coating liquid was coated onto a 50 g/m ² base paper so that the dry coating amount was 6 g/m ² to obtain heat-sensitive recording paper. Example 7 3-dimethylamino-6-(N-methyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6′-dimethylamino)phthalide was replaced with 3-dimethylamino-6-(diallylamino)fluorene-9-spiro-3′- obtained in Example 2.
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 6 except that (6'-dimethylamino)phthalide was used. Example 8 3-diethylamino-6-(N-methyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6'-dimethylamino)phthalide was replaced with 3-di-n-butylamino-6 obtained in Example 3.
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 6 except that -(N-methyl-N-allylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide was used. Example 9 3-diethylamino-6-(N-methyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6'-dimethylamino)phthalide was replaced with 3-pyrrolidino-6-(N-ethyl-N-2-butenylamino)fluorene-9 obtained in Example 4.
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 6 except that -spiro-3'-(6'-pyrrolidino)phthalide was used. Comparative Example 1 3-diethylamino-6-(N-methyl-N-
allylamino)fluorene-9-spiro-3'-
(6′-dimethylamino)phthalide instead of 3.6
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 6 except that -bis(dimethylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide was used. The following quality comparison tests were conducted on the five types of thermal recording paper thus obtained, and the results are listed in Table 1. Background fogging in the near-infrared region The optical density of the surface of the recording layer before recording was measured using a spectrophotometer at a wavelength of 850 nm. Color development in the near-infrared region Press the recording paper on a heating plate at 120℃ for 5 seconds (4Kg/cm ² )
The optical density (initial density) of the obtained blue colored image
was measured in the same way. Moisture resistance in the near-infrared region Recording paper obtained from the color development test was heated at 40℃ and 90% PH.
After being left for 24 hours under these conditions, the optical density (humidity resistance density) of the colored image was measured in the same manner. Temperature resistance in the near-infrared region The recording paper obtained in the color development test was left at 60°C for 16 hours, and then the optical density (temperature resistance density) of the colored image was measured in the same manner. Further, the fading rate (%) was calculated using the following general formula. Initial concentration - humidity-resistant concentration (or temperature-resistant concentration) / initial concentration x 10
0

【表】第１表の結果から明らかなように、本発明のフ
タリド誘導体を用いた感熱記録紙は、いずれも加
湿、加温条件下に置かれても褪色のない極めて優
れた記録体であつた。実施例 10 実施例１で得られた３−ジエチルアミノ−６−
（Ｎ−メチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−3′−（6′−ジメチルアミノ）フタリ
ドを用いて下記の方法で感圧記録紙を製造した。上記のフタリド誘導体３部をイソプロピル化ナ
フタレン100部に溶解し、等電点８のピグスキン
ゼラチン25部とアラビアゴム25部を溶解した350
部の温水（50℃）中に添加し乳化分散した。この
乳化液に1000部の温水を加え酢酸でPHを４に調節
してから10℃まで冷却し、グルタールアルデヒド
の25％水溶液10部を加えカプセルを硬化した。こ
のカプセル含有塗液を45g／m²の原紙の片面に乾
燥重量が5g／m²となるよう塗工し、裏面には水
200部に３，５−ビス（α−メチルベンジル）サ
リチル酸の亜鉛塩20部、カオリン80部、スチレン
−ブタジエン共重合体エマルジヨン（50％固形
分）30部を分散した顕色剤塗液を乾燥重量が
5g／m²となるよう塗工して感圧記録紙（中用紙）
を得た。カプセル塗布面と顕色剤塗布面が相対向するよ
うに散枚重ね筆記、加圧したところ顕色剤塗布面
に青色の発色像が得られた。この発色像は加温、
加湿の条件下に対しても安定であり、日光に曝し
ても変色あるいは褪色は認められなかつた。また
この発色像の光吸収スペクトルは590〜900nmに
わたつて巾広く強い吸収を有していた。実施例 11 実施例４で得られたフタリド誘導体を用いて下
記の方法で通電感熱記録紙を製造した。１％のポリビニルアルコール水溶液200部にヨ
ウ化第一銅200部、10％の亜鉛酸ナトリウム水溶
液５部を加えサンドグラインダーで平均粒径が
2μmになるまで粉砕した。これにポリアクリル酸
エステルエマルジヨン８部、酸化チタン20部を加
え充分に分散した後、50g／m²の原紙に乾燥塗布
量が7g／m²となるよう塗工した。この塗布層の
上に実施例４で得られた３−ピロリジノ−６−
（Ｎ−エチル−Ｎ−２−ブテニルアミノ）フルオ
レン−９−スピロ−3′−（6′−ピロリジノ）フタ
リドを用いて実施例９で調製した感熱塗液を乾燥
塗布量が5g／m²となるように塗工し、通電感熱
記録紙を得た。この記録紙を針圧10g、走査速度630mm／secの
円筒走査型記録試験機で記録したところ、濃厚な
青色の記録像が得られた。この記録像は耐温性、
耐湿性に優れており、光吸収スペクトルは480nm
に強い吸収と、600〜900nmにわたつて巾広く強
い吸収を有していた。実施例 12 実施例５で得られたフタリド誘導体を用いて下
記の方法で感光性記録シートを製造した。実施例５で得られた３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−プ
ロパギルアミノ）フルオレン−９−スピロ−3′−
（6′−ジメチルアミノ）フタリド6gをクロロホル
ム40mlに溶解し、これにポリスチレンの10％ベン
ゼン溶液40ml、四臭化炭素5gを加えよく撹拌し
て調製した塗液を両面ポリエチレンラミネート紙
に乾燥塗布量が5g／m²となるように暗所で塗工
し感光性記録シートを得た。これに20Wの紫外燈
８本で５cmの距離から10分間照射発色させたとこ
ろ青色の発色像が得られた。この後アセトン／ｎ
−ヘキサン：１／５で洗浄して定着した。発色像
は加温、加湿の条件下でも安定であり、その光吸
収スペクトルは480nmに強い吸収と630〜900nm
にわたつて巾広く強い吸収を有していた。実施例 13 実施例６で得られた感熱記録紙の表面に半径
0.2mmの針状超音波振動子を軽く接触させ、19K
Hz20Wの超音波振動を行わせながら記録紙を20
cm／secの速度で移動させたところ耐温、耐湿性
に優れた青色の記録像が得られた。[Table] As is clear from the results in Table 1, the thermal recording paper using the phthalide derivative of the present invention is an extremely excellent recording material that does not fade even when placed under humidified and heated conditions. Ta. Example 10 3-diethylamino-6- obtained in Example 1
(N-methyl-N-allylamino)fluorene-
A pressure-sensitive recording paper was produced using 9-spiro-3'-(6'-dimethylamino)phthalide in the following manner. Three parts of the above phthalide derivative were dissolved in 100 parts of isopropylated naphthalene, and 25 parts of pigskin gelatin with an isoelectric point of 8 and 25 parts of gum arabic were dissolved in 350.
of warm water (50°C) and emulsified and dispersed. To this emulsion, 1000 parts of warm water was added, the pH was adjusted to 4 with acetic acid, the emulsion was cooled to 10°C, and 10 parts of a 25% aqueous solution of glutaraldehyde was added to harden the capsules. This capsule-containing coating liquid was applied to one side of a 45g/ ^m2 base paper to a dry weight of 5g/ ^m2 , and the back side was coated with water.
Dry a color developer coating solution in which 20 parts of zinc salt of 3,5-bis(α-methylbenzyl)salicylic acid, 80 parts of kaolin, and 30 parts of styrene-butadiene copolymer emulsion (50% solids) are dispersed in 200 parts. weight
Pressure-sensitive recording paper (medium paper) coated to 5g/ ^m2
I got it. When the capsule-coated surface and the developer-coated surface were piled up and written on and pressed, a blue colored image was obtained on the developer-coated surface. This colored image is heated,
It was stable even under humid conditions, and no discoloration or fading was observed even when exposed to sunlight. Moreover, the light absorption spectrum of this colored image had a wide and strong absorption over a range of 590 to 900 nm. Example 11 Using the phthalide derivative obtained in Example 4, an electrically conductive thermal recording paper was produced in the following manner. Add 200 parts of cuprous iodide and 5 parts of 10% sodium zincate aqueous solution to 200 parts of 1% polyvinyl alcohol aqueous solution, and grind with a sand grinder to reduce the average particle size.
It was ground to 2 μm. 8 parts of polyacrylic acid ester emulsion and 20 parts of titanium oxide were added to this and sufficiently dispersed, and then coated on a 50 g/m ² base paper so that the dry coating amount was 7 g/m ² . On this coating layer, 3-pyrrolidino-6- obtained in Example 4 was applied.
The dry coating amount of the heat-sensitive coating liquid prepared in Example 9 using (N-ethyl-N-2-butenylamino)fluorene-9-spiro-3'-(6'-pyrrolidino) phthalide was 5 g/ ^m2. An electrically conductive heat-sensitive recording paper was obtained. When this recording paper was recorded using a cylindrical scanning recording tester with a stylus force of 10 g and a scanning speed of 630 mm/sec, a deep blue recorded image was obtained. This recorded image is temperature resistant,
Excellent moisture resistance, light absorption spectrum is 480nm
It had strong absorption in the wavelength range of 600 to 900 nm. Example 12 A photosensitive recording sheet was produced using the phthalide derivative obtained in Example 5 in the following manner. 3-(N-methyl-N-cyclohexylamino)-6-(N-ethyl-N-propargylamino)fluorene-9-spiro-3'- obtained in Example 5
Dissolve 6 g of (6'-dimethylamino)phthalide in 40 ml of chloroform, add 40 ml of a 10% polystyrene solution in benzene, and 5 g of carbon tetrabromide, stir well, and apply the coating solution on both sides of polyethylene laminated paper. A photosensitive recording sheet was obtained by coating in a dark place at a concentration of 5 g/m ² . When this was irradiated with eight 20 W ultraviolet lights from a distance of 5 cm for 10 minutes, a blue colored image was obtained. After this acetone/n
- Hexane: Washed with 1/5 and fixed. The color image is stable even under heating and humid conditions, and its light absorption spectrum has strong absorption at 480 nm and 630-900 nm.
It had a wide and strong absorption over the entire range. Example 13 A radius was formed on the surface of the thermal recording paper obtained in Example 6.
Lightly contact with a 0.2mm needle-shaped ultrasonic transducer and heat at 19K.
The recording paper was heated for 20 minutes while being subjected to ultrasonic vibration of Hz20W.
When moved at a speed of cm/sec, a blue recorded image with excellent temperature and moisture resistance was obtained.

Claims

[Claims] 1. A phthalide derivative represented by the following general formula []. [In the formula, at least one of R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , and R ₆ is a C ₃ to _{C 4} alkenyl group or a C ₃ to _{C 4}
is an alkynyl group, and the remaining substituents each represent a hydrogen atom; a _C1 - _C4 alkyl group; and a cyclohexyl group. Furthermore, R ₁ and R ₂ , R ₃ and R ₄ , and R ₅ and R ₆ may be bonded to adjacent nitrogen atoms to form a pyrrolidino group. ] 2. A recording medium containing at least one phthalide derivative represented by the following general formula [ ] as a coloring substance. [In the formula, at least one of R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , and R ₆ is a C ₃ to _{C 4} alkenyl group or a C ₃ to _{C 4}
is an alkynyl group, and the remaining substituents each represent a hydrogen atom; a _C1 - _C4 alkyl group; and a cyclohexyl group. Furthermore, R ₁ and R ₂ , R ₃ and R ₄ , and R ₅ and R ₆ may be bonded to adjacent nitrogen atoms to form a pyrrolidino group. 3. The recording medium according to claim 2, wherein the recording medium is a recording medium for pressure-sensitive recording sheets. 4. The recording material according to claim 2, wherein the recording material is a recording material for a heat-sensitive recording sheet.