JPH04506091A

JPH04506091A - 環境分解性ポリマーブレンド

Info

Publication number: JPH04506091A
Application number: JP2509855A
Authority: JP
Inventors: ジェームズバンダービルト，ジェフリー; ニーリー，チャールズ　マック
Original assignee: イーストマンコダックカンパニー
Priority date: 1989-06-15
Filing date: 1990-06-11
Publication date: 1992-10-22
Also published as: US5070122A; WO1990015843A1; CA2060211A1; EP0477275A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】環境分解性ポリマーブレンド本発明は、通常の環境条件に長期間曝すことによって容易に分解し得るポリマー成分の新規なブレンドに関する。一つの面で、本発明は、エチレンーー酸化炭素コポリマーなどのポリマー物質の分解性を改良する方法に関する。

背景技術ポリマー物質は種々の応用で広範囲の用途を見出している。このようなポリマー物質の環境分解性（ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉ　ｔｙ）は、最近、主としてゴミ埋立場所が限られ、かつゴミが見苦しく蓄積するために、世界的な論点になってきた。ゴミ埋立場所の消費の問題を最小にするように処理すべきゴミの量を減少し、ゴミの見苦しい蓄積を最小にするためにゴミ物質の環境分解性を増大させることが望ましい。

発明の開示本発明に従えば、共に生物分解性であり、即ち、生きている生物（例えば、菌類、バクテリア）の作用により構造的原形の損失を受け易く、そして光分解性である、即ち、日光又は人工光の作用により構造的原形の損失を受け易い新規なポリマーブレンドが見出された。

本発明の特別の態様によれば、エチレンーー酸化炭素コポリマーの環境分解性、即ち、全環境、例えば雨、風、日光、昆虫、動物、微生物などの作用から得られる構造的原形の損失を増大させる方法が提供される。

発明の詳細な記述本発明によれば、（ａ）１９０″Ｃで１０分間当たり０．２〜２，０００ｇの範囲内のメルトインデックスを有し、エチレン・−一酸化炭素コポリマー成分の重量基準で、０．２〜５０重量％の範囲内に入る一酸化炭素含量を有するエチレンーー酸化炭素コポリマー及び、（ｂ）全組成物の重量基準で０，５〜７０重量％の範囲内の、アルファーシーグルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる多糖類及び、任意的に、（ｃ）全組成物の重量基準で１０重量％以下の、少なくとも一種の不飽和脂肪酸のトリグリセライドエステル、からなる新規な組成物が提供される。

本発明の特定の態様によれば、エチレンーー酸化炭素コポリマー含有組成物の光分解性を増大させる方法であって、該エチレンーー酸化炭素コポリマーを、このポリマーを溶融物に維持するに十分な温度で、０．５〜７０重量％の範囲内の、少なくとも一種の、アルファーシーグルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる多糖類とブレンドすることからなり、該ブレンドの温度を、該多糖類が実質的な分解を受ける温度よりも低く維持し、エチレンーー酸化炭素コポリマーマトリックス中で多糖類の実質的に均一な分布が達成されるように十分に完全にブレンドする方法が提供される。

本発明の更に他の態様によれば、生物分解性をエチレンーー酸化炭素コポリマー含有組成物に与える方法であって、該エチレンーー酸化炭素コポリマーを、このポリマーを溶融物に維持するに十分な温度で、０６５〜７０重量％の範囲内の、少なくとも一種の、アルファーシーグルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる多糖類とブレンドすることからなり、該ブレンドの温度を、該多糖類が実質的な分解を受ける温度よりも下に維持し、エチレンーー酸化炭素コポリマーマトリックス中で多糖類の実質的に均一な分布が達成されるように十分に完全にブレンドする方法が提供される。

本発明の実施で有用なエチレンーー酸化炭素コポリマーは当該技術分野でよく知られている。このようなコポリマーは典型的に、エチレンと一酸化炭素との過酸化物又はガンマ線照射開始共重合により製造される。多数の刊行物がエチレンーー酸化炭素コポリマーの合成を詳述しているようである。

例えば、米国特許第２．３９６．９６３号、同第２．４３６．２６９号、同第２、４４１．０８２号、同第２．４５７．２７１号、同第２．４９５．２８２号、同第２．４９５．２８５号、同第２．４９５．２８６号、同第２．５２６．６３７号、同第２．５６６、２６８号、同第２．５７９．０３３号、同第２．５９５．４００号、同第２．５９９．５０１号、同第２．６２０．３２５号、同第２．６３４．２５４号、同第２．６８２．５２５号及び同第２．６８２．５２４号を参照されたい。これらのそれぞれは、土チレンと一酸化炭素の過酸化物開始重合に関して本明細書に参照として含める。また、米国特許第３、０８３．１８４号、同第３．５３０．１０９号、同第３．６８９．４６０号、同第３．６９４．４１２号、同第３．８３５．１２３号、同第３．９４８．８７３号、同第３．９８４．３８８号、同第４．０２４．３２５号、同第４．０２４．３２６号及び同第４．１４３．０９６号を参照されたい。これらのそれぞれは、エチレンーー酸化炭素コポリマーの製造のための更に最近開発された方法に関して本明細書に参照として含める。

本発明の実施で使用するために意図されるエチレンーー酸化炭素コポリマーの一酸化炭素含量は、広範囲に変えることができる。典型的に、本発明の組成物のエチレンーー酸化炭素コポリマー成分の重量基準の一酸化炭素含量は、０．２〜５０重量％の範囲内に入るであろう。好ましいエチレンーーー酸化炭素コポリマーは、０．５〜２０重量％の範囲内で一酸化炭素を含有し、一方、０．５〜２重量％の範囲内で一酸化炭素を含有するエチレンーー・−酸化炭素コポリマーが、このようなＣＯレベルで、光への露出に対し実用的な耐用年数を有する製品が得られるために、現在最も好ましい。

本発明の実施に使用するために意図されるエチレンーー酸化炭素コポリマーは、典型的には、１９０°Ｃで１０分間当たり０．２〜２．０００　ｇの範囲内のメルトインデックスを有する。好ましいエチＩノンーー酸化炭素コポリマーは、１９０°Ｃで１０分間当たり０．５〜５０ｇの範囲内のメルトインデックスを有する物質である。エチレンーー酸化炭素コポリマー成分のための最も好ましいメルトインデックスは、最終製品のために意図される特定の用途に依存する。例えば、ブローされたフィルムは典型的に、フィルム形成操作の間使用のための適当な溶融強度を確保するために、１９０°Ｃで１０分間当たり１〜ｌＯｇの範囲内に入るメルト、インデックスを必要とする。種々の応用のために、１９０°Ｃで１０分間当たり１〜２０ｇの範囲内のメルトインデックスを存するエチレンーー酸化炭素コポリマーが、本発明の実施で使用するために現在好ましい。

本発明の実施に使用するために意図される多糖類は、アルファーシーグルコピラノシル単位の線状（即ち、アミロース）及び分岐（即ち、アミロペクチン）ポリマーからなる物質である。このような多糖類物質は、とうもろこし、小麦、米、タピオカ、じゃがいも及びその他の原料から誘導できる。とうもろこし澱粉は最も経済的に入手できるので、現在とうもろこし澱粉はこのような多糖類の好ましい原料である。米澱粉は、非常に薄い（０，５ミル又はＯ，１３ｍｍ未満）フィルムの製造に有用である、より小さい平均粒子サイズの有利性を有している。

増加した疎水性が増加し、化学的に変性された澱粉物質も、本発明の実施に使用するために意図される。このような変性された物質には、０．０５〜３の範囲内の置換度を有するヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル澱粉、０．５〜３の範囲内の置換度を有する、Ｃ７〜Ｃ７゜のカルボン酸若しくは無水物の澱粉エステル（例えば、酢酸ニスデル）又は混合エステル、構造Ｒ３５ｌ　（式中、各Ｒは独立に０１〜Ｃ６のアルキル基である）のトリアルギルシリル基で置換され、２重量％以下の珪素を有する澱粉などが含まれる。

本発明の環境分解性ポリマー組成物には、全組成物の重量基準で０．５〜７０重量％の範囲の少なくとも一種の上記多糖類化合物が広く含まれる。本発明の実施に使用するために意図される好ましい組成物には、全組成物の重量基準で、１〜２０重量％の範囲内で多糖類が含まれ、得られる製品の分解速度と強度との最も望ましいバランスのために、３〜１０重景％の範囲内の量の多糖類が現在最も好ましい。

本発明の組成物にはまた任意的に、不飽和脂肪酸のトリグリセライドエステルが含まれる。この任意成分を本発明の組成物に添加する場合には、本発明の実施に使用するために意図される代表的な物質には、植物油（例えば、とうもろこし油、オリーブ油、菜種油、大豆油、綿実油、ひまわり油、落花生油、亜麻仁油）、動物油（例えば、獣脂）などが含まねる。このような物質には、得られた組成物が化学的分解を受け易いようにする望ましい数の炭素−炭素二重結合が含まれる。不飽和トリグリセライドエステル中に存在する炭素−炭素二重結合のレベルは、典型的に沃素滴定により測定され、典型的に沃素価として報告される。本発明の実施に使用するために意図される不飽和トリグリセライドエステルの適当な沃素価は、試料のダラム当たり沃素１０〜３００センチグラムの範囲内に入り、１００〜３００の範囲内の沃素価を有する不飽和トリグリセライドエステルが好ましい。

使用する場合には、１０重量％以下の不飽和トリグリセライドエステルが、本発明の実施に使用できる。好ましいレベルは０．２５〜２重量％の範囲内に入り、０．２５〜０．５重量％の範囲内の量が現在最も好ましい。それはこのようなレベルで、若しあったとしても、少量の退色が最終製品に与えられ、最終製品にどのような油性の感触が生じることも最小になるためである。

本発明の組成物は、当業者により容易に決定できるような種々の方法て製造できる。エチレンーー酸化炭素コポリマーマトリックス中に多糖類の一様な分布を与える全ての配合方法が適している。典型的な方法として、エチレンーー酸化炭素コポリマーは溶融でき、そして多糖類物質は一様な分布を確実にするような剪断の条件下で添加できる。エチレンーー酸化炭素コポリマーを溶融するために必要な最低温度は典型的に１１０℃である。ブレンド操作のために使用される最高温度は、多糖類物質が分解を始める点、典型的に１７０″Ｃを越えるべきではない。本発明の実施に使用するために、例えば、バンバリーミキサ−、ブラベンダーミキサー又は押出機などのような全ての種類の混練装置が適している。現在好ましい混合装置は、緊密な混合が達成でき、揮発性成分が真空により除去てきる二軸スクリュー押出機のような、操作を連続方式で行うことができる押出機である。水のような揮発性物質は最終組成物のフィルム特性に有害である。多糖類成分は典型的に親水性であるので、処理の間の水の除去は最も望ましい。

下記の非限定例を参照することにより、本発明は更に詳細に記載されるであろう。

例下記の例に於いて、生物分解性を測定するために、ＡＳＴＭＭｅｔｈｏｄ　Ｇ２ｆ−７０（１９８５年に再承認された）を使用した。

５種の特定された菌をプールし、それぞれの試料、ｌ／１６インチ（０，１６ａｎ）引張りバーの片の複製物上にスプレーした。

栄養塩、１％のデキストロースを含有する寒天培地が、生存能力（ポジ）対照として機能した。全てのプレートを２８°Ｃて３週間インキュベートした。

光分解性を試験するために、引張り試料をＡＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｔｅｘｔｉｌｅ　Ｃｈｅｍｉｓｔｓ　ａｎｄ　Ｃｏ１ｏｒｉｓｔｓ）試験１６−　Ｅ　（ＡＳＴＭ　Ｍｅｔｈｏｄ　Ｇ　−２６，Ｍｅｔｈｏｄ　Ｃも参照されたい）により、３０％湿度で、４２０ｎｍで制御した光源を使用して露光した。−日の露光は、Ｐｕｒｐｌｅ　Ｐｏ１ｙｅｓｔｅｒ試験繊維上で２０Ｄｅｌｔａ　Ｅユニットのフェード（ｆａｄｅ）により測定したとき、２０Ｓ　Ｆ　Ｕ　（Ｓｔａｎｄａｒｄ　Ｆａｄｅ　Ｕｎｉｔｓ）に等しかった。

下記のブレンド操作のそれぞれのために使用した押出機は、３３：１の長さ対直径比を育する２５ｍｍ二軸スクリュー押出機であった。この押出機は、６個の加熱胴部（それぞれ長さが直径の５倍）及び供給胴部（長さが直径の３倍）からなっていた。それぞれの胴部にはそれ自体の加熱器及び温度制御器が取り付けられ、そうしてそれぞれ個々の胴部の温度は独立に制御できた。真空部は５番目の胴部に配置され、それを通って揮発成分が除去された。供給ホッパーは容積供給器に接続され、そうして物質を制御された速度で押出機に供給できた。

例１エチレンーー酸化炭素（ＥＣＯ）コポリマー及び変性澱粉からなるマスターバッチの製造マスターバッチを、上記のＢｅｒｓｔｏｒｆ　ＺＥ　２５ｍ＋ｓ二軸スクリュー押出機を使用して製造した。スクリューの形は、無機性光０．３％の珪素を含有する澱粉を、ブリッジ形成を最小にするために機械的攪拌機で攪拌した標準ベレット供給システムを使用して、押出機の３番目の場所に予備乾燥すること無しに添加した。押出機条件：バレル温度＝１８０°Ｃ１溶融温度＝１９７°Ｃ１溶融圧力＝２１０ｐｓｉ　（１，４５ｍＰａ）　、速度＝８Ｏｒｐｍ　、製造速度＝１０ボンド／時間（４，５４ｋｇ／時間）。

得られたブレンドは不透明の白色物質であった。これにはＥＣＯコポリマーに加えて、３３％の澱粉及び４．５％の水が含まれていた。

例２ＥＣＯコポリマー、変性澱粉及びとうもろこし油からなるブレンドの製造１９個の別々のブレンドからなる一組を前記のベルストルフ（Ｂｅｒｓｔｏｒｆｆ）　ＺＥ　２５０１１に二軸スクリュー押出機を使用シテ製造した。澱粉／ＥＣＯマスターバッチを適当なＥＣＯコポリマーとタンブルブレンドし、押出機のスロート中に供給した。

とうもろこし油を、保恒剤を添加すること無く、容積計量したニジエックス（Ｅｊｅｘ）ポンプを使用して２番目の場所に添加した。押出機条件：バレル温度＝１７５〜１９５℃、溶融温度＝１９５°Ｃ１溶融圧力＝　１１０〜２３０ｐｓｉ　（０，７６〜１．５８ｍＰａ）、押出機速度＝８Ｏｒｐｍ　、吐出量＝１０ボンド／時間（４，５４ｋｇ／時間）。

スクリューの形は、マテリアル充填物用に使用されるものであった。表１に示した組成物を製造した。

表Ｉ例３ブレンドの試料（０，２ｇ）を正確に秤量し、１０ｍＬのキシレン、１０ｍＬの水及び２滴の濃塩酸を入れたパイレックス耐圧管に移した。懸濁した澱粉粒子を含む２個の液相からなる混合物を、密閉し、加熱ブロックを使用して、１３５° Ｃで４時間加熱した。この時点で澱粉は部分的に加水分解され、水溶性になった。この管をスチーム洛中で１００℃に冷却した。底の（水性）層をピペットで除去し、風袋重量を測った５０ｍＬの丸底フラスコに入れた。揮発性成分を、５　Ｔｏｒｒで８０°Ｃに加熱することによってロータリー蒸発器で除去した。フラスコの内容物を秤量した。これは澱粉部分であった。

キシレン層を、結晶化を容易にするために室温にまでゆっくり冷却させた。結晶物質を、風袋重量を測った濾紙を通して濾過した。結晶を８０°Ｃでオーブンで乾燥した。これは結晶部分であった。上記濾液から揮発物を除去して無定形部分を得た。結晶部分のＣ○含量を、２，０１９ｃｍ−’でバンドの強度により測定された、試料厚さに関して３，４１２ｃｍ−’でＣＯストレッチオーバートーンバンド（ｓｔｒｅｃｈｉｎｇ　ｏｖｅｒｔｏｎｅ　ｂａｎｄ）の強度を測定することによって、赤外分光光学により測定した。

下記の変数ニー酸化炭素濃度、即ち（Ｃｏ）　、０．２５〜１０％の範囲内、澱粉濃度、即ち〔澱粉〕、０〜１１％の範囲内及び油濃度、即ち〔油〕０〜０．５％の範囲内の影響を検討するために、工場的実験を設計した。とうもろこし油には安定剤が含まれていなかった。ＥＣＯコポリマー中の約３３％の澱粉からなるマスターバッチを、前記の２５叩ベルストルフ（Ｂｅｒｓｔｏｒｆｆ）二軸スクリュー押出機を使用して製造した。このマスターバッチを適当なＥＣＯコポリマーとタンブルブレンドし、適当な量の油と一緒に二軸スクリュー押出機に供給した。製造したブレンド及びその分析を表■に示す。

表■ メルトイン　密　度　００１％　澱粉レベル　油１　１８．７０　０．９４１１　５．５　１．３　０．２５２　１９．８０　０．９４０３　５．２　１．３　０．５０３　９．２４　０．９４５８　８．８　１．３　０．２５４　８．９６　０．９４４２　８．６　１．４　０．５０５　１４．３０　０．９６９６　５．７　８．７　０．２５６　１５．４０　０，９６８３　５．４　１１．１　０．５０７　９．００　０．９７８３　７．６　７．９　０．２５８　７．５Ｂ　０．９７０９　７．０　８．５　０．５０９　７．７２　０．９３９８　．２５　４．２　０．３８１０　６．９２　０．９７０２　１０．６　３．８　０．３８１１　５．２０　０．９５２９　６．５　３．３　０．３８１２　１６．８０　０．９３７８　５．０　．１　０．００１３　１９．９０　０．９３８３　５．０　．７　０゜２５１４　４．５４　０．９５７０　１０．９　．１　０．００１５　６．９２　０．９５６８　１１．２　．７　０．２５１６　１２．６０　０．９４２９　５．１　４．３　０．００１７　１７．９０　０．９４８９　５．４　４．５　０．２５１８　２．８６　０．９６９３　１２．０　３．２　０．００１９　６．３３　０．９７０１　１０．３　４．１　０．２５ブレンドを圧縮成形し、１／１６インチの引張りバーを切り出した。物理的性質を測定し、試料を、ウエザオメーターのみ、菌類のみ、並びにウエザオメーター及び菌類の両方に露出した。

ウエザオメーター露出試料で試験した引張りの結果を表■に示す。引張り伸びは、露出のための試料の物理的強度に於ける損失をモニターするのに使用できる物理的性質である。

露出時間又は〔ＣＯ３が増加したときに、伸びが減少したことが観察された。

表■ ウエザオフ−ター露出後のブレンドの引張り性質１　５．５０　１．３　０．２５　８０　４５　１５　５２　５．２０　１．３　０．５０　８０　４５　２０　５３　８．８０　１．３　０．２５　１５　５０　１５　２４　８．６０　１．４　０．５０１２０　４５　１５　２５　５．７０　８．７　０．２５　６０　２０　１０　５６　５．４０　１１．１　０．５０　６０　２０　１０　５７　７．６０　７．９　０．２５　８０　２５　１０　５８　７．００　８．５　０．５０　８５　２０　１０　５９　０．２５　４．２　０．３８　８０　８５　８０　７０１０　１０．６０　３．８　０．３８１１５　３０　１０　３１１　６．５０　３．３　０．３８　８０　３０　１０　３１２　５．１０　０．０　０．００　７０　４５　２０　３１３　５．００　０．７　０．２５　７５　５０　２０　３１４　１１．１０　０．０　０．Ｑｏ　８５　５５　２０　２１５　１１．２０　０．７　０．２５　９５　５５　２０　２１６　５．１０　４．３　０．００　６５　２５　１０　６１７　５．４０　４．５　０．２５　７０　２５　１０　５１８　１２．００　３．２　０．００１００　３５　１０　３１９　１０．３０　４．１　０．２５　９０　３０　１０　３ウエザオメーター露出の７日後に、ブレンドは全体的にキシレン中で不溶性（ゲル）になり、架橋を示す。光露出の結果の架橋は、砕は易さの原因となる機構及びポリマーの物理的原形の損失である。

表■のデータは、ウエザオメーター露出が増加したとき、試料の伸びが劇的に減少することを示している。伸び損失は低［ＣＯ）の試料については強くなかった（試料番号９を参照されたい）。ＥＣＯ含有組成物は全て光分解性であると思われる。

変数〔ＣＯ３、〔澱粉〕及び〔油〕に対する、１日露出後に応答する伸びの影響の統計的分析は、Ｃｏ及び澱粉がウエザオフ−ター露出後の伸びに負の効果を育することを示している。即ち、〔ＣＯ３及び／又は〔澱粉〕が増加するとき、伸びは減少する。澱粉のこの負の影響は特に予期されなかった。

露出すること無く試験した試料及び７日間ウエザオメーターで露出した試料について菌類試験した結果を表■に示す。

表■ ブレンド上の菌類成長等級００１％　澱粉、％　油　成長等級　成長等級成長等級に於ける増加か殆ど全ての場合に観察された。ある場合、即ち試料番号１８では、この増加は劇的であった。かくして先行する光露出は増加した生物分解性になった。

変数〔ＣＣＤ、〔澱粉〕及び〔油〕に対する、（ウエザオメーター露出無しの）菌類成長等級の応答の統計的分析は、高レベルの澱粉及び低レベルのＣ○で最高の成長等級で予知されることを示している。

油は非常に小さい影響を存するが、これは成長媒体中に金属が欠落しているためであると予想される。油の金属塩は典型的に自動酸化が生じるために必要である。

菌類露出した試料の引張り性質は対照の試料から変わらなかった。微生物の作用は多分最初に表面に限定されるので、物理的性質は２１日のみの露出後に著しく損害を受けるとは予想されないであろう。

成長等級は、前もってウエザオメーターに７日間露出させた試料についてより高かった。明らかに、光露出は本発明の組成物の分解性に劇的な影響を存する。

ブレンドの選定された一組を、走査電子顕微鏡検査（ＳＥＭ）にかけた。１０ミクロンのオーダーで比較的大きい澱粉粒子が存在していた。菌類のみに露出した標本は、澱粉粒子にぎざぎざのエツジを示した。ウエザオメーター試験に露出した標本は空洞を示した。より小さい澱粉粒子がどういうわけか除去されたことが明らかである。ウエザオメーター及び菌類の両方に露出した標本は、両方の影響を示した。即ち、小さい澱粉粒子は失われ、そして大きい澱粉粒子は攻撃を示すぎざぎざのエツジを有していた。

ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を、試料番号１９について試料分子量分布を測定するために使用した。結果を表試料番号２９の種々に処理した試料のゲル浸透クロマトグラフィー試料露出　Ｍｗ　Ｍｎ　Ｍｗ／Ｍｎなし　１３７９２５　１５２２３　９．１菌類　１４３６４４　１５０９７　９．５低分子量種の選択的損失が、菌類に露出した試料中に観察された。明らかに、低分子量種は菌類により消化された。１日のウエザオフ−ター露出後に、低分子量種に於ける減少が観察された（即ち、Ｍｗ／Ｍｎが増加した）。

本発明をその好ましい態様を特に参照して詳細に記載したが、変形及び修正が本発明の精神及び範囲内で有効であることが理解されるであろう。

補正書の翻訳文提出書（特許法第１８４条の８）平成３年１２月７３日

Claims

【特許請求の範囲】

１．組成物が、（ａ）全組成物の重量基準で０．５〜７０重量％の範囲内の、アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる多糖類及び、任意的に、（ｂ）全組成物の重量基準で１０重量％以下の、少なくとも一種の不飽和脂肪酸のトリグリセライドエステルを含有することを特徴とする、１９０℃で１０分間当たり０．２〜２，０００ｇの範囲内のメルトインデックスを有し、エチレン− 一酸化炭素コポリマー成分の重量基準で、０．２〜５０重量％の範囲内の一酸化炭素含量を有するエチレン−一酸化炭素コポリマーを含んで成る組成物。
２．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分が、１９℃で１０分間当たり０．５〜５０ｇの範囲内のメルトインデックスを有する請求の範囲第１項記載の組成物。
３．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分が、１９０℃で１０分間当たり１〜２０ｇの範囲内のメルトインデックスを有する請求の範囲第１項記載の組成物。
４．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分の一酸化炭素含量が、０．５〜２０重量％の範囲内に入る請求の範囲第１項記載の組成物。
５．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分の一酸化炭素含量が、０．５〜２重量％の範囲内に入る請求の範囲第１項記載の組成物。
６．アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる該多糖類が、とうもろこし澱粉、小麦澱粉、米澱粉、０．５〜３の範囲内の置換度を有するヒドロキシエチル若しくはヒドロキシプロピル澱粉、０．５〜３の範囲内の置換度を有するＣ２〜Ｃ１０のカルボン酸若しくは無水物の澱粉エステル若しくは混合エステル、又は構造Ｒ３Ｓｉ−（式中、各Ｒは独立にＣ１〜Ｃ５のアルキル基である）のトリアルキルシリル基で置換され、２重量％以下の珪素を有する澱粉から選択される請求の範囲第１項記載の組成物。
７．アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる該多糖類が、全組成物の重量基準で１〜２０重量％の範囲内に入る量で存在する請求の範囲第１項記載の組成物。
８．アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる該多糖類が、全組成物の重量基準で３〜１０重量％の範囲内に入る量で存在する請求の範囲第１項記載の組成物。
９．該不飽和脂肪酸の少なくとも一種のトリグリセライドエステルが、試料グラム当たり沃素１０〜３００センチグラムの範囲内の沃素価を有する請求の範囲第１項記載の組成物。
１０．該不飽和脂肪酸の少なくとも一種のトリグリセライドエステルが、とうもろこし油、オリーブ油、菜種油、大豆油、綿実油、ひまわり油、落花生油、亜麻仁油、獣脂、その他のものから選択される請求の範囲第１項記載の組成物。
１１．該不飽和脂肪酸の少なくとも一種のトリグリセライドエステルが、全組成物の重量基準で０．２５〜２重量％の範囲内に入る量で存在する請求の範囲第１項記載の組成物。
１２．該不飽和脂肪酸の少なくとも一種のトリグリセライドエステルが、全組成物の重量基準で０．２５〜０．５重量％の範囲内に入る量で存在する請求の範囲第１項記載の組成物。
１３．エチレン−一酸化炭素コポリマーを、このポリマーを溶融物に維持するに十分な温度で、０．５〜７０重量％の範囲内の、少なくとも一種の、アルファ− Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる多糖類とブレンドする工程であり、該ブレンドの温度を、該多糖類が実質的な分解を受ける温度よりも低く維持し、エチレン−一酸化炭素コポリマーマトリックス中で多糖類の実質的に均一な分布が達成されるように十分に完全にブレンドされていることを特徴とする、エチレン−一酸化炭素コポリマー含有組成物の環境分解性を増大させる方法。
１４．該エチレン−一酸化炭素コポリマーが、１９０℃で１０分間当たり０．２〜２，０００ｇの範囲内のメルトインデックス及びエチレン−一酸化炭素コポリマー成分の重量基準で、０．２〜５０重量％の範囲内の一酸化炭素含量を有する請求の範囲第１３項記載の方法。
１５．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分が、１９０℃で１０分間当たり０．５〜５０ｇの範囲内のメルトインデックスを有する請求の範囲第１３項記載の方法。
１６．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分が、１９０℃で１０分間当たり１〜２０ｇの範囲内のメルトインデックスを有する請求の範囲第１３項記載の方法。
１７．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分の一酸化炭素含量が、０．５〜２０重量％の範囲内に入る請求の範囲第１３項記載の方法。
１８．該エチレン−一酸化炭素コポリマー成分の一酸化炭素含量が、０．５〜２重量％の範囲内に入る請求の範囲第１３項記載の方法。
１９．アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる該多糖類が、とうもろこし澱粉、小麦澱粉、米澱粉、０．５〜３の範囲内の置換度を有するヒドロキシエチル若しくはヒドロキシプロピル澱粉、０．５〜３の範囲内の置換度を有するＣ２〜Ｃ１０のカルボン酸若しくは無水物の澱粉エステル若しくは混合エステル、又は、構造Ｒ３Ｓｉ−（式中、各Ｒは独立にＣ１〜Ｃ５のアルキル基である）のトリアルキルシリル基で置換され、２重量％以下の珪素を有する澱粉から選択される請求の範囲第１３項記載の方法。
２０．アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる該多糖類が、全組成物の重量基準で１〜２０重量％の範囲内に入る量で存在する請求の範囲第１３項記載の方法。
２１．アルファ−Ｄ−グルコピラノシル単位の直鎖及び分岐ポリマーからなる該多糖類が、全組成物の重量基準で３〜１０重量％の範囲内に入る量で存在する請求の範囲第１３項記載の方法。
２２．該ブレンドを二軸スクリュー押出機を使用して行う請求の範囲第１３項記載の方法。
２３．該ブレンドを二個のロールミルを使用して行う請求の範囲第１３項記載の方法。
２４．１０重量％以下の、少なくとも一種の不飽和脂肪酸のトリグリセライドを該ブレンド操作に添加する請求の範囲第１３項記載の方法。