JPH0447267A - Automatic apparatus for chemical analysis - Google Patents

Automatic apparatus for chemical analysis

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JPH0447267A
JPH0447267A JP15818690A JP15818690A JPH0447267A JP H0447267 A JPH0447267 A JP H0447267A JP 15818690 A JP15818690 A JP 15818690A JP 15818690 A JP15818690 A JP 15818690A JP H0447267 A JPH0447267 A JP H0447267A
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JP
Japan
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reaction
reaction line
line
sample
lines
Prior art date
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Pending
Application number
JP15818690A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Koji Matsumoto
浩二 松本
Kyuji Mutsukawa
六川 玖治
Morihito Inoue
井上 守人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To improve the treating capacity of a chemical analysis without increasing the area of reaction lines, by providing a plurality of reaction lines which can rotate at independent cycle times from each other in the same plane. CONSTITUTION:A plurality of reaction vessels 2 are disposed and form a reaction line 15 in a constant temperature bath 1. The reaction line 15 is made up of a double circle of an inside reaction line 15A and an outside reaction line 15B disposed within the same plane and these lines are so constructed that they can be moved intermittently in the direction of arrows at independent cycle times of each other by first and second driving sources 21 and 22 respectively. CPU 16 controls the inside reaction line 15A and the outside reaction line 15B making up the reaction line 15 of an analyzing apparatus and the first and second driving sources 21 and 22 and makes them execute treatment for analysis at a prescribed cycle time. According to this constitution, a treating capacity can be improved without increasing the area of the reaction line.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、任意のサイクルタイムでエンドレスに回動す
る反応ラインを備えた自動化学分析装置に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to an automatic chemical analyzer equipped with a reaction line that rotates endlessly at an arbitrary cycle time.

(従来の技術) 例えば人体から採取した血清等を試料(サンプル)とし
て用い、これに所望の試薬を反応させてこの反応液内の
特定成分の濃度を例えば比色法により測定して所望項目
例えば総蛋白(TP)。
(Prior art) For example, serum collected from a human body is used as a sample, a desired reagent is reacted with the sample, and the concentration of a specific component in the reaction solution is measured by, for example, a colorimetric method to obtain a desired item, e.g. Total protein (TP).

酸素(UA)、中性脂肪(T G)等の項目を化学分析
して診断に供するようにした自動化学分析装置が知られ
ている。このような化学分析を行うにあたってはほとん
どの場合、1種類の試料について複数の項目の検査依頼
がなされるので検査の効率化が望まれており、通常分析
装置の能力を示す目安として1時間当りどの程度の検査
(テスト)が行えるかが示される。
2. Description of the Related Art Automated chemical analyzers are known that chemically analyze items such as oxygen (UA) and neutral fats (TG) for diagnosis. When conducting such chemical analysis, in most cases, a request is made to test multiple items for one type of sample, so it is desirable to improve the efficiency of the test, and the average time per hour is usually used as a guide to the ability of the analyzer. It shows how much inspection (test) can be performed.

例えば1時間当り30人の患者に対して各々20項目の
検査が可能な分析装置があるとすると、この分析装置の
能力は600テスト/時間となる。
For example, if there is an analyzer that can perform 20 tests on each of 30 patients per hour, the analyzer's capacity will be 600 tests/hour.

同様に1時間当り50人の患者に対して各々25項目の
検査が可能な分析装置があるとすると、この分析装置の
能力は1250テスト/時間となる。
Similarly, assuming that there is an analyzer capable of testing 25 items on each of 50 patients per hour, the capacity of this analyzer is 1250 tests/hour.

例えば600テスト/時間の能力を有する分析装置の場
合、検査の1サイクルに要する時間は6秒になるので、
この6秒間で試料の分注、試薬の分注、撹拌、測光、洗
浄等の分析作業に必要な一連の工程を終了させなければ
ならない。この1す・クルの時間は能力の高い分析装置
はど短くなる。
For example, in the case of an analyzer with a capacity of 600 tests/hour, the time required for one test cycle is 6 seconds, so
A series of steps required for analysis work, such as sample dispensing, reagent dispensing, stirring, photometry, and cleaning, must be completed within these 6 seconds. This one-cycle time will be much shorter with a highly capable analyzer.

このような自動化学分析装置において、完全ランダムア
クセスを目的として第5図に示すようζ1円形状の反応
ラインを備えた構成のものが知ら才ている。15は円形
状の反応ラインで複数の反窮容器2が配置されて、図示
しない駆動源によっ7任意のサイクルタイムでエンドレ
スに回動されイように構成されている。7はサンプラ部
で各々yなった試料が収容されている複数の試料容器8
カ配置され、図示しないサンプリングノズルによ−て試
料容器から任意の試料を吸引して、矢印のJうに対向位
置の反応容器に分注されるように構がされている。例と
して試料容器にNα1乃至7で牙した7種類の試料を用
意したとして、A乃至I(5分反応項目)及びa乃至f
(100分反応目の項目を検査する場合について示して
いる。IAとは試料1の項目Aを検査することを意味し
ており、2aとは試料2の項目aを検査することを襲味
しており、以下これらに準じた意味を有している。
Among such automatic chemical analyzers, one is known that has a configuration having a ζ1 circular reaction line as shown in FIG. 5 for the purpose of completely random access. Reference numeral 15 denotes a circular reaction line in which a plurality of reaction vessels 2 are arranged, and is configured to be endlessly rotated at an arbitrary cycle time by a drive source (not shown). Reference numeral 7 denotes a plurality of sample containers 8 in which y samples are each housed in the sampler section.
A sampling nozzle (not shown) sucks any sample from the sample container and dispenses it into a reaction container located opposite to the arrow J. As an example, assuming that seven types of samples prepared with Nα1 to 7 are prepared in a sample container, A to I (5 minute reaction items) and a to f.
(This shows the case of testing the 100-minute reaction item. IA means testing item A of sample 1, and 2a means testing item a of sample 2. and have meanings similar to these hereinafter.

この第5図の分析装置で例えば6秒のサイクルタイムで
反応容器をステップ送りして5分間反応させるためには
、反応ライン上に50個(300秒÷6秒)の反応容器
を配置する必要がある。また6秒のサイクルタイムで1
0分間反応させるためには、100個(600秒÷6秒
)の反応容器を配置しなければならない。このように反
応容器の数を増加しようとすると、反応ラインの円径を
太き(する必要があり装置の大型化が避けられない。こ
の点でこの第5図の分析装置の能力は600テスト/時
間が限界である。
With the analyzer shown in Figure 5, for example, in order to step feed the reaction vessels and react for 5 minutes with a cycle time of 6 seconds, it is necessary to arrange 50 reaction vessels (300 seconds ÷ 6 seconds) on the reaction line. There is. Also, with a cycle time of 6 seconds, 1
In order to react for 0 minutes, 100 (600 seconds ÷ 6 seconds) reaction containers must be arranged. If we try to increase the number of reaction vessels in this way, it is necessary to increase the diameter of the reaction line, which inevitably increases the size of the apparatus.In this respect, the capacity of the analyzer shown in Figure 5 is 600 /Time is the limit.

第6図は従来の他の構成を示すもので、内側反応ライン
15Aと外側反応ライン15Bとを同心状に設け、各反
応ライン15A、15Bに複数の反応容器2を配置する
ようにして、共通駆動源で同一のサイクルタイムで回動
するように構成したものである。この第6図の分析装置
は完全ランダムアクセス方式でなく、試料ごとにどんな
項目がきても順序を保って測定する方式をとっており、
このため反応容器に空きを生じさせる、いわゆるセミラ
ンダムアクセス方式となっている。
FIG. 6 shows another conventional configuration, in which an inner reaction line 15A and an outer reaction line 15B are provided concentrically, and a plurality of reaction vessels 2 are arranged in each reaction line 15A, 15B. It is configured to rotate at the same cycle time using a drive source. The analyzer shown in Figure 6 does not use a completely random access method, but instead uses a method that maintains the order of measurement no matter what items are received for each sample.
For this reason, a so-called semi-random access method is used in which an empty space is created in the reaction vessel.

第1表は、各サンプルにつき5分反応項目及び100分
反応目を検査する場合の依頼例を示すものである。また
第2表は第5図及び第6図の従来の分析装置を用いて分
析を行う場合の比較例を示すものである。第6図の二重
同構造の反応ラインを備えた分析装置の場合、1サイク
ルタイムを12秒に増加することにより第5図の分析装
置と同じ能力(処理速度)を得ることができ、しかも反
応ラインの面積を約1/4に減らすことができる。
Table 1 shows an example of a request for testing 5-minute reaction items and 100-minute reaction items for each sample. Further, Table 2 shows comparative examples when analysis is performed using the conventional analyzers shown in FIGS. 5 and 6. In the case of the analyzer equipped with the double reaction line of the same structure as shown in Fig. 6, the same capacity (processing speed) as the analyzer shown in Fig. 5 can be obtained by increasing the 1 cycle time to 12 seconds. The area of the reaction line can be reduced to about 1/4.

第2表 (発明が解決しようとする課題) ところで従来の二重同構造の反応ラインを備えた分析装
置では、二重円の反応ラインが共に一体に回動されるよ
うに構成されているのでその処理能力に制限を受けると
いう問題がある。
Table 2 (Problems to be Solved by the Invention) By the way, in conventional analyzers equipped with double circular reaction lines, the double circular reaction lines are configured to rotate together. There is a problem in that the processing capacity is limited.

本発明は以上のような問題に対処してなされたもので、
反応ラインの面積を増加することなく処理能力を向上す
るようにした自動化学分析装置を提供することを目的と
するものである。
The present invention has been made in response to the above-mentioned problems.
The object of the present invention is to provide an automatic chemical analyzer that improves throughput without increasing the area of a reaction line.

[発明の構成] (課題を解決するための手段) 上記目的を達成するために本発明は、任意のサイクルタ
イムでエンドレスに回動する反応ラインに複数の反応容
器を配置しこの反応容器に試料及び試薬を分注して所定
の化学反応を行わせる自動化学分析装置において、同一
平面内において互いに独立したサイクルタイムで回動可
能な複数の反応ラインを備えたことを特徴とするもので
ある。
[Structure of the Invention] (Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the present invention arranges a plurality of reaction vessels in a reaction line that rotates endlessly at an arbitrary cycle time, and injects a sample into the reaction vessels. and an automatic chemical analyzer for dispensing reagents to carry out a predetermined chemical reaction, characterized by having a plurality of reaction lines that can rotate at mutually independent cycle times within the same plane.

(作 用) 同一平面内で例えば二重用の反応ラインを設け、各反応
ラインを独立したサイクルタイムで回動するように構成
する。これによって反応ラインの面積を増加することな
く処理能力を向上することができる。
(Function) For example, double reaction lines are provided in the same plane, and each reaction line is configured to rotate at an independent cycle time. Thereby, processing capacity can be improved without increasing the area of the reaction line.

(実施例) 以下図面を参照して本発明の詳細な説明する。(Example) The present invention will be described in detail below with reference to the drawings.

第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図で、1は恒温槽でこれには複数の反応容器2が配置さ
れて反応ライン15が構成され、この反応ライン15は
同一平面内に配置された内側反応ライン15Aと外側反
応ライン15Bとの二重用から成り、各々第1の駆動源
21及び第2の駆動源22によって互いに独立したサイ
クルタイムで、矢印方向に間欠的に移動可能に構成され
ている。サイクルタイムは必要に応じて任意に設定可能
であり、予め後述のCPUにこれらの情報を格納してお
くことにより可能となる。
FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of the automatic chemical analyzer of the present invention, in which 1 is a thermostatic chamber in which a plurality of reaction vessels 2 are arranged to constitute a reaction line 15, and the reaction lines 15 are identical to each other. Consisting of dual use of an inner reaction line 15A and an outer reaction line 15B arranged in a plane, each is intermittently driven in the direction of the arrow by a first drive source 21 and a second drive source 22 at mutually independent cycle times. It is configured to be movable. The cycle time can be arbitrarily set as necessary, and this can be done by storing this information in advance in the CPU, which will be described later.

恒温槽1の周囲のA位置には試薬庫3が配置され、この
試薬庫3には分析に必要な複数種類の試薬が試薬容器4
に収容されており、試薬分注アーム5に設けられた試薬
分注ノズル6によって対向位置の反応容器2に分注可能
になっている。恒温槽1の周囲B位置にはサンプラ部7
が配置され、このサンプラ部7には分析すべき複数種類
の試料が試料容器8に収容されており、試料分注アーム
9に設けられた複数の例えば2個の試料サンプリングノ
ズルIOA、IOBによって対向位置の反応容器2に分
注可能になっている。恒温槽1の周囲のC位置には撹拌
子11が配置され、対向位置の反応容器2の反応液を撹
拌するようになっている。
A reagent storage 3 is arranged at position A around the constant temperature bath 1, and this reagent storage 3 stores multiple types of reagents necessary for analysis in reagent containers 4.
The reagent dispensing nozzle 6 provided on the reagent dispensing arm 5 allows the reagent to be dispensed into the reaction container 2 located opposite to the reagent dispensing arm 5. A sampler section 7 is located at position B around the constant temperature chamber 1.
A plurality of types of samples to be analyzed are housed in a sample container 8 in this sampler section 7, and are opposed to each other by a plurality of sample sampling nozzles, for example, two sample sampling nozzles IOA and IOB provided on a sample dispensing arm 9. It can be dispensed into the reaction container 2 at the position. A stirrer 11 is arranged at position C around the constant temperature bath 1 to stir the reaction liquid in the reaction container 2 located at the opposite position.

12は測光系で反応容器2の移動経路の途中位置に配置
され、反応容器2を挟んで光源13と光検出器14とが
対向して設けられており、間欠的に移動している反応容
器2が光軸1を横切ったとき反応液の吸光度が測定され
ることにより、特定成分の濃度が求められて所望項目の
分析が行われるように構成されている。
Reference numeral 12 denotes a photometric system, which is placed in the middle of the moving path of the reaction container 2, with a light source 13 and a photodetector 14 facing each other with the reaction container 2 in between, and which is moved intermittently. 2 crosses the optical axis 1, the absorbance of the reaction solution is measured, thereby determining the concentration of a specific component and analyzing a desired item.

16はCPU (中央演算処理装置)で分析装置の全体
の制御動作を司っており、分析に先立って検査依頼項目
情報等が操作部17から入力されると、必要な制御を行
うと共に測光系12から測光データが入力されると、デ
ータ処理を行ってその結果をデイスプレィ18に表示し
たり、プリンタ19からプリントアウトする等の制御を
行う。特に本実施例の場合前記反応ライン15を構成し
ている内側反応ライン15A及び外側反応ライン15B
1第1及び第2の駆動源21.22を制御して所定のサ
イクルタイムで分析処理を行わせる。
Reference numeral 16 is a CPU (Central Processing Unit) that controls the entire control operation of the analyzer.When test request item information, etc. is input from the operation unit 17 prior to analysis, it performs necessary control and also controls the photometry system. When photometric data is input from 12, it processes the data, displays the results on display 18, prints them out from printer 19, etc. Particularly in the case of this embodiment, the inner reaction line 15A and the outer reaction line 15B that constitute the reaction line 15
1 The first and second drive sources 21 and 22 are controlled to perform analysis processing at a predetermined cycle time.

次に本実施例の作用を説明する。Next, the operation of this embodiment will be explained.

第2図(a)乃至(g)は前記表IJこ示したような依
頼例に従って分析を行う場合の例を説明するもので、内
側反応ライン15Aを10分反応項目に対応させ、また
外側反応ライン15Bを5分間反応項目に対応させたも
のである。なお内側反応ライン15Aの1サイクルタイ
ムを12秒、外側反応ライン15Bのサイクルタイムを
6秒に各々設定した場合を示している。
Figures 2 (a) to (g) explain an example of the case where analysis is performed according to the request example shown in Table IJ above, in which the inner reaction line 15A corresponds to the 10-minute reaction item, and the outer reaction Line 15B corresponds to a 5 minute reaction item. In addition, the case where one cycle time of the inner reaction line 15A is set to 12 seconds and the cycle time of the outer reaction line 15B is set to 6 seconds is shown.

先ず第2図(a)のように、サンプラ部7の試料容器8
から試料分注アーム9を用いて外側反応ライン15Bの
反応容器2に黒1の試料を順次LA、IB、IC,ID
の4検査分分注する。ここでIAとは試料1の項目Aを
検査することを意味しており、IBとは試料1の項目B
を検査することを意味しており、以下これらに準じた意
味を有している。同様にして内側反応ライン15Aの反
応容器2に隘1の試料を前記ICに対向した位置からl
a、lb、の2検査分分注する。
First, as shown in FIG. 2(a), the sample container 8 of the sampler section 7 is
From there, using the sample dispensing arm 9, sequentially add the black 1 sample to the reaction container 2 of the outer reaction line 15B LA, IB, IC, ID.
Dispense for 4 tests. Here, IA means inspecting item A of sample 1, and IB means inspecting item B of sample 1.
It means to inspect, and the following meanings are similar to these. In the same manner, the sample at No. 1 is placed in the reaction vessel 2 of the inner reaction line 15A from the position facing the IC.
Dispense aliquots for two tests: a and lb.

次に第2図(b)のように、反応ライン15及びサンプ
ラ部7を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
15Bの反応容器2にNt12の試料を前記IDに続い
て順次2A、  2B、  2C,2Dの4検査分分注
する。同様にして内側反応ライン15Aの反応容器2に
Nα2の試料を前配置すに続いて順次2a、2bの2検
査分分注する。
Next, as shown in FIG. 2(b), after moving the reaction line 15 and the sampler section 7 by intermittent feeding, the Nt12 sample is placed in the reaction container 2 of the outer reaction line 15B in sequence 2A and 2B following the ID. , 2C, 2D, and dispense for 4 tests. Similarly, a sample of Nα2 is placed in the reaction container 2 of the inner reaction line 15A, and then two test portions 2a and 2b are sequentially dispensed.

次に第2図(C)のように、反応ライン15及びサンプ
ラ部7を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
15Bの反応容器2にNα3の試料を前記2Dに続いて
順次3E、3Fの2検査分分注する。同様にして内側反
応ライン15Aの反応容器2にN113の試料を前記2
bに続いて3Cの1検査分分注する。
Next, as shown in FIG. 2(C), after moving the reaction line 15 and the sampler section 7 by intermittent feeding, a sample of Nα3 is placed in the reaction vessel 2 of the outer reaction line 15B in sequence 3E, 3F following the 2D. Dispense for 2 tests. Similarly, a sample of N113 was added to the reaction vessel 2 of the inner reaction line 15A.
Following step b, dispense 3C for one test.

次に第2図(d)のように、反応ライン15及びサンプ
ラ部7を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
15Bの反応容器2にに4の試料を前記3Fに続いて順
次4G、4Hの2検査分分注する。またこのとき内側反
応ライン15Aの反応容器2に対してはNα4の試料を
分注しない。
Next, as shown in FIG. 2(d), after moving the reaction line 15 and the sampler section 7 by intermittent feeding, 4 samples were sequentially added to the reaction container 2 of the outer reaction line 15B following the 3F, 4G, Dispense for 2 tests of 4H. Further, at this time, the Nα4 sample is not dispensed into the reaction vessel 2 of the inner reaction line 15A.

次に第2図(e)のように、反応ライン15及びサンプ
ラ部7を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
15Bの反応容器2に対してはNt15の試料を分注せ
ず、内側反応ライン15Aの反応容器2に対してNa5
の試料を前記3Cに続き1容器分空かして5dの1検査
分分注する。
Next, as shown in FIG. 2(e), after moving the reaction line 15 and the sampler section 7 by intermittent feeding, the Nt15 sample is not dispensed into the reaction container 2 of the outer reaction line 15B, and Na5 for reaction vessel 2 of reaction line 15A
Continuing from 3C above, empty one container of the sample and dispense one test portion of 5d.

次に第2図(f)のように、反応ライン15及びサンプ
ラ部7を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
15Bの反応容器2にNα6の試料を前記4Hに続いて
2容器分空かして6■の1検査分分注する。同様にし内
側反応ライン15Aの反応容器2に対してNα6の試料
を前記5dに続いて順次6e、6fの2検査分分注する
Next, as shown in FIG. 2(f), after moving the reaction line 15 and the sampler section 7 by intermittent feeding, a sample of Nα6 is poured into the reaction container 2 of the outer reaction line 15B by two containers following 4H. Dispense for one test in step 6. Similarly, a sample of Nα6 is dispensed into the reaction vessel 2 of the inner reaction line 15A for two tests 6e and 6f following the step 5d.

次に第2図(g)のように、反応ライン15及びサンプ
ラ部7を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライン
15Bの反応容器2にNα7の試料を前記6Iに続き3
容器分空かして7E、7Fの2検査分分注する。同様に
して内側反応ライン15Aの反応容器2に対してNα7
の試料を前記6fに続いて7Cの1検査分分注する。
Next, as shown in FIG. 2(g), after moving the reaction line 15 and the sampler section 7 by intermittent feeding, a sample of Nα7 is added to the reaction container 2 of the outer reaction line 15B following the above 6I.
Empty the container and dispense into two tests, 7E and 7F. Similarly, Nα7 is applied to the reaction vessel 2 of the inner reaction line 15A.
Dispense the sample for one test of 7C following the above 6f.

このような方法によって分析を行うことにより、第3表
に示すような結果が得られた。なおこの第3表で本実施
例の方法はモードIに対応しており、内側反応ライン1
5Aで300テスト/時間の最大処理速度を得ることが
できると共に外側反応ライン15Bで600テスト/時
間の最大処理速度を得ることができ、計900テスト/
時間の最大処理速度が得られた。更に第3表から明らか
なように、内側反応ライン15A及び外側反応ライン1
5Bのサイクルタイムを可変させることにより、各々異
なった処理速度を得ることができる。本発明の場合第3
表のモード■で示したように最大処理速度を1200テ
スト/時間まで上げることができる。しかも本発明の各
実施例によれば、二重用独立駆動構造に反応ラインを構
成したことにより、反応ラインの面積は従来の単円構造
に比べて1/4に抑えることができる。
By conducting the analysis using such a method, the results shown in Table 3 were obtained. Note that in this Table 3, the method of this example corresponds to Mode I, and the inner reaction line 1
5A can achieve a maximum processing rate of 300 tests/hour, and the outer reaction line 15B can achieve a maximum processing rate of 600 tests/hour, totaling 900 tests/hour.
Maximum processing speed of time was obtained. Furthermore, as is clear from Table 3, the inner reaction line 15A and the outer reaction line 1
By varying the cycle time of 5B, different processing speeds can be obtained. In the case of the present invention, the third
As shown in mode (■) in the table, the maximum processing speed can be increased to 1200 tests/hour. Moreover, according to each embodiment of the present invention, the area of the reaction line can be suppressed to 1/4 of that of a conventional single circular structure by configuring the reaction line in the dual independent drive structure.

(以下余白) 第3図(a)、(b)は本実施例において行われるサン
プリング方法の説明図で、2個のサンプリングノズルI
OA、IOBを備えた分注アーム9を用いてサンプリン
グを行うとき、第3図Ca”)は2個のサンプリングノ
ズルIOA、IOBをサンプラ部7の同一試料容器8に
挿入して矢印方向に分注アーム9を移動して、内側及び
外側反応ライン15A、15Bの各反応容器2に試料を
分注する方法を示すものである。また第3図(b)は2
つのサンプリングノズルIOA、IOB、のうちいずれ
か1個のみを用いて、内側及び外側反応ライン15A、
15Bのいずれかの反応容器2に試料を分注する方法を
示すものである。
(The following is a margin.) Figures 3(a) and 3(b) are explanatory diagrams of the sampling method performed in this embodiment, in which two sampling nozzles I
When performing sampling using the dispensing arm 9 equipped with OA and IOB, the two sampling nozzles IOA and IOB are inserted into the same sample container 8 of the sampler section 7 and separated in the direction of the arrow. Note: This figure shows a method of dispensing a sample into each reaction container 2 of the inner and outer reaction lines 15A and 15B by moving the arm 9.
Inner and outer reaction lines 15A, using only one of the two sampling nozzles IOA, IOB,
15B shows a method for dispensing a sample into any of the reaction vessels 2 of FIG.

第4図(a)、(b)は他のサンプリング方法の説明図
で、円形のサンプラ部7を用いた場合、第4図(a)は
2個のサンプリングノズルIOA。
FIGS. 4(a) and 4(b) are explanatory diagrams of another sampling method. When a circular sampler section 7 is used, FIG. 4(a) shows two sampling nozzles IOA.

10Bをサンプラ部7の異なった試料容器8に挿入して
矢印方向に分注アーム9を移動して、内側及び外側反応
ライン15A、15Bの各反応容器2に試料を分注する
方法を示すものである。また第4図(b)は2つのサン
プリングノズルIOA。
10B into different sample containers 8 of the sampler section 7, move the dispensing arm 9 in the direction of the arrow, and dispense the sample into each reaction container 2 of the inner and outer reaction lines 15A and 15B. It is. Moreover, FIG. 4(b) shows two sampling nozzles IOA.

10Bを同一試料容器8に挿入した後矢印方向に分注ア
ーム9を移動して、内側及び外側反応ライン15A、1
5Bの各反応容器2に試料を分注する方法を示すもので
ある。
10B into the same sample container 8, move the dispensing arm 9 in the direction of the arrow to connect the inner and outer reaction lines 15A, 1.
5B shows a method for dispensing a sample into each reaction container 2.

これらの分注方法は目的、用途等に応じて任意のものを
利用することができ、また他の方法を利用することもで
きる。
Any of these dispensing methods can be used depending on the purpose, use, etc., and other methods can also be used.

このように本発明実施例によれば、反応ラインを内側反
応ライン及び外側反応ラインの二重同構造として各々を
独立して駆動するように構成したので、各反応ラインの
サイクルタイムを任意に選ぶことにより反応ラインの大
きさを増加させることなく、処理速度を向上することが
できる。
In this way, according to the embodiment of the present invention, the reaction line is configured to have a double structure of an inner reaction line and an outer reaction line, and each of them is driven independently, so that the cycle time of each reaction line can be arbitrarily selected. As a result, processing speed can be improved without increasing the size of the reaction line.

実施例では限られた条件で分析を行う例で説明したが、
これらは分析内容に応じて任意に変更することができる
In the example, the analysis was explained under limited conditions, but
These can be arbitrarily changed depending on the analysis content.

[発明の効果コ 以上述べたように本発明によれば、反応ラインを多重同
構造として各々を独立に駆動するようにしたので、反応
ラインの面積を増加することなく処理能力を向上するこ
とができる。
[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, the reaction lines have multiple identical structures and each one is driven independently, so that the throughput can be improved without increasing the area of the reaction lines. can.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図、第2図(a)乃至(g)は本実施例による作用の説
明図、第3図(a)、(b)及び第4図(a)、(b)
は本実施例における試料サンプリング方法の説明図、第
5図及び第6図は従来の分析装置の主要部の説明図であ
る。 2・・・反応容器、 7・・・サンプラ部、8・・・試
料容器、 9・・・試料分注アーム、15.15A、1
5B・・・反応ライン、16・・・CPU (中央演算
処理装置)、21.22・・・反応ラインの駆動源。 図 図 (e) 第 図 −」トー 158   +5A 第 図 図 第 図
FIG. 1 is a block diagram showing an embodiment of the automatic chemical analyzer of the present invention, FIGS. 2(a) to (g) are explanatory diagrams of the operation of this embodiment, and FIGS. 3(a), (b) and Figure 4 (a), (b)
is an explanatory diagram of the sample sampling method in this embodiment, and FIGS. 5 and 6 are explanatory diagrams of the main parts of a conventional analyzer. 2... Reaction container, 7... Sampler section, 8... Sample container, 9... Sample dispensing arm, 15.15A, 1
5B... Reaction line, 16... CPU (Central Processing Unit), 21.22... Drive source for the reaction line. Diagram (e) Diagram-"Toe 158 +5A Diagram Diagram Diagram

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims]  任意のサイクルタイムでエンドレスに回動する反応ラ
インに複数の反応容器を配置しこの反応容器に試料及び
試薬を分注して所定の化学反応を行わせる自動化学分析
装置において、同一平面内において互いに独立したサイ
ルタイムで回動可能な複数の反応ラインを備えたことを
特徴とする自動化学分析装置。
In an automatic chemical analyzer, multiple reaction vessels are arranged in a reaction line that rotates endlessly at a given cycle time, and samples and reagents are dispensed into the reaction vessels to carry out a predetermined chemical reaction. An automatic chemical analyzer characterized by being equipped with multiple reaction lines that can be rotated at independent cycle times.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006047325A (en) * 2005-10-24 2006-02-16 Toshiba Corp Automatic analyzer
KR100780800B1 (en) * 2006-02-17 2007-11-29 주식회사 나래나노텍 Dual Index Unit and Transfer Unit for Transferring Workpiece Using the Same
US7338803B2 (en) * 2003-07-18 2008-03-04 Dade Behring Inc. Method for increasing capacity in an automatic clinical analyzer by using modular reagent delivery means
JP2008216263A (en) * 2008-04-07 2008-09-18 Toshiba Corp Automatic analyzer
JP2010249839A (en) * 2010-06-30 2010-11-04 Toshiba Corp Automatic analyzer
JP2012098295A (en) * 2011-12-13 2012-05-24 Toshiba Corp Automatic analyzer
EP3058340A4 (en) * 2013-10-17 2016-10-19 Siemens Healthcare Diagnostics Compact high volume analytical instrument architecture

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7338803B2 (en) * 2003-07-18 2008-03-04 Dade Behring Inc. Method for increasing capacity in an automatic clinical analyzer by using modular reagent delivery means
JP2006047325A (en) * 2005-10-24 2006-02-16 Toshiba Corp Automatic analyzer
KR100780800B1 (en) * 2006-02-17 2007-11-29 주식회사 나래나노텍 Dual Index Unit and Transfer Unit for Transferring Workpiece Using the Same
JP2008216263A (en) * 2008-04-07 2008-09-18 Toshiba Corp Automatic analyzer
JP2010249839A (en) * 2010-06-30 2010-11-04 Toshiba Corp Automatic analyzer
JP2012098295A (en) * 2011-12-13 2012-05-24 Toshiba Corp Automatic analyzer
EP3058340A4 (en) * 2013-10-17 2016-10-19 Siemens Healthcare Diagnostics Compact high volume analytical instrument architecture
US10060938B2 (en) 2013-10-17 2018-08-28 Siemens Healthcare Diagnotics Inc. Compact high volume analytical instrument architecture

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