JPH0437133A - Wiring formation of semiconductor device - Google Patents

Wiring formation of semiconductor device

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JPH0437133A
JPH0437133A JP14370190A JP14370190A JPH0437133A JP H0437133 A JPH0437133 A JP H0437133A JP 14370190 A JP14370190 A JP 14370190A JP 14370190 A JP14370190 A JP 14370190A JP H0437133 A JPH0437133 A JP H0437133A
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wiring
film
substrate
chamber
metallic substance
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JP14370190A
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Japanese (ja)
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Mitsutoshi Hasegawa
光利 長谷川
Nobuo Watanabe
伸男 渡辺
Shunsuke Inoue
俊輔 井上
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Abstract

PURPOSE:To eliminate the need for performing a resist process and form a fine wiring pattern as well even though there are remarkable irregularities on a substrate by performing the irradiation of charged particles selectively to a part where wiring is to be formed on an insulating film and depositing a conductive metallic substance selectively on a part where irradiation is carried out after performing deposition treatment so as to deposit the conductive metallic substance. CONSTITUTION:In wiring formation of a semiconductor device equipped with wiring on an insulating film 22, deposition treatment is performed in order to deposit a conductive metallic substance by performing the irradiation of charged particles selectively to a part where wiring is to be formed on the insulating film 22 and deposition treatment mentioned above comprises a process which deposits the conductive metallic substance selectively on a part 123 that receives irradiation. The charged particles take the form of focused ion beams and further, the deposition of the conductive metallic substance is performed by CVD where the gas of alkylaluminum halide and hydrogen are used and it is preferable to make the above conductive metallic substance consist of Al or a metallic substance which has Al for its main ingredients. Further, Al is deposited only on a region 123 which receives ion beam irradiation and simultaneously it is deposited also in a throughhole 124.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は各種電子機器に塔載されるメモリ光電変換装置
、信号処理装置等の半導体装置の微細な配線パターンを
形成するための半導体装置の配線形成方法に関するもの
である。
[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention relates to a semiconductor device for forming fine wiring patterns of semiconductor devices such as memory photoelectric conversion devices and signal processing devices mounted on various electronic devices. The present invention relates to a wiring forming method.

(従来の技術) 従来、集積回路の配線パターンは、第11図(A)〜第
11図(C)に示すとおり、導電性物質を絶縁膜全面に
堆積させた後フォトレジストをパターニングした後に、
不要な部分をバターニングされたレジストをマスクにエ
ツチングによって除去して所望の配線形状を得ていた。
(Prior Art) Conventionally, as shown in FIGS. 11(A) to 11(C), the wiring pattern of an integrated circuit is formed by depositing a conductive material on the entire surface of an insulating film, patterning a photoresist, and then patterning a photoresist.
The desired wiring shape was obtained by removing unnecessary portions by etching using a patterned resist as a mask.

第11図(A)において、130は半導体活性層、13
1は下層AJ2.132は絶縁層(S102又はSi3
N4 )、133は上層A!、134は反射防止膜、1
35はレジスト、136はスルーホール直上のレジスト
の凹部を示している。
In FIG. 11(A), 130 is a semiconductor active layer;
1 is the lower layer AJ2. 132 is the insulating layer (S102 or Si3
N4), 133 is upper layer A! , 134 is an antireflection film, 1
35 is a resist, and 136 is a concave portion of the resist directly above the through hole.

この構造に至るには、下層AA131の配線パターン形
成後、絶縁膜132を全面に堆積したのち、スルーホー
ルを開口する。この後、例えばマグネトロンスパッタ法
により基板温度250℃でAρ又はAj2−3i等を全
面に約1μm堆積させる。更にバターニングのために露
光の際の反射防止膜134としてのポリイミドシランを
2000人、通常のレジスト135を1μm塗布する。
To achieve this structure, after forming the wiring pattern of the lower layer AA 131, an insulating film 132 is deposited on the entire surface, and then through holes are opened. Thereafter, Aρ or Aj2-3i or the like is deposited to a thickness of about 1 μm over the entire surface at a substrate temperature of 250° C., for example, by magnetron sputtering. Further, for patterning, 2000 layers of polyimide silane as an antireflection film 134 during exposure and 1 μm of ordinary resist 135 are applied.

ポリイミドシランはレジストが底部まで露光した後のオ
ーバー露光時間の間に、レジストだけの場合には吸収さ
れない光エネルギーを吸収し、自らも分解する。これに
より余分な光が本来露光されてほしくない部分に当たる
ことによりその部分のレジストが分解してしまうことを
防止する。こうすることでバターニングの精度が向上す
るのである。エキシマ−光源(ArF線、λ=186n
m)を使用した開口率NA=0.4°のレンズを有する
露光機等の露光機を用いて配線パターンを露光しレジス
ト及び反射膜を除去する。このの様子を第11図(B)
に示す。この後RIE法を用いて露光されたAflを異
方性エツチングにより除去した後、残りのレジスト及び
反射防止膜を除去すると所望の配線パターンが得られる
(第11図(C))。
During the overexposure period after the resist has been exposed to the bottom, polyimide silane absorbs light energy that would not be absorbed by the resist alone, and also decomposes itself. This prevents excess light from hitting areas that are not originally desired to be exposed and causing the resist in those areas to decompose. This improves the accuracy of buttering. Excimer light source (ArF line, λ=186n
The wiring pattern is exposed using an exposure machine such as an exposure machine having a lens with an aperture ratio NA of 0.4°, and the resist and reflective film are removed. This situation is shown in Figure 11 (B).
Shown below. Thereafter, the Afl exposed using the RIE method is removed by anisotropic etching, and the remaining resist and antireflection film are removed to obtain a desired wiring pattern (FIG. 11(C)).

〔発明が解決しようとしている課題〕[Problem that the invention is trying to solve]

しかしながら、こうした従来の配線形成方法には以下の
ような解決されるへき技術課題があった。
However, these conventional wiring forming methods have the following technical problems that need to be solved.

(1)配線材料が一般的に高反射率を有するため、露光
部の配線材料の表面で反射、散乱された光が、本来露光
されるべきでない箇所にまわりこみ、その箇所のレジス
トを露光してしまっていた。そのため、マスクパターン
に忠実なレジストのバターニングが困難であった。その
ために配線材料の直上には反射防止膜を必要とするため
レンズ]・プロセスが複雑になってしまっていた。
(1) Since wiring materials generally have a high reflectance, light reflected and scattered on the surface of the wiring material in the exposed area may go around to areas that should not be exposed, causing the resist in those areas to be exposed. It was put away. Therefore, it has been difficult to pattern the resist faithfully to the mask pattern. This required an anti-reflection film directly above the wiring material, making the lens process complicated.

(2)配線材料の下地の凹凸が露光機の焦点深度より大
きい場合、レジストが充分に露光されず、忠実なレジス
トバターニングが困難であった。
(2) When the unevenness of the base of the wiring material is larger than the depth of focus of the exposure machine, the resist is not sufficiently exposed, making it difficult to perform faithful resist patterning.

以下、上記(2)の点について第12図(A)、第12
図(B)を用いて説明する。
Below, regarding the point (2) above, Figure 12 (A) and 12
This will be explained using Figure (B).

第12図(A)において、140は下層のAil配線、
+41は層間絶縁層、142aは全面に堆積された上層
のAfl、143はレジスト、144は反射防止膜、1
45は露光用マスクの光透過部分、146a、146b
はともに露光用マスクの光不透過部分、147はレンズ
により集光された光である。第12図(B)の142b
は正しくバターニングされた上層Au、142cは正し
くバターニングされていない上層AJ2である。
In FIG. 12(A), 140 is the lower layer Ail wiring;
+41 is an interlayer insulating layer, 142a is an upper layer Afl deposited on the entire surface, 143 is a resist, 144 is an antireflection film, 1
45 is a light transmitting part of the exposure mask, 146a, 146b
Both are light-opaque parts of the exposure mask, and 147 is light condensed by a lens. 142b in Figure 12(B)
142c is the upper layer Au that has been properly patterned, and 142c is the upper layer AJ2 that has not been properly patterned.

第12図(A)は下地の段差などによりウニ八表面上に
激しい凹凸が存在する場合での露光の様子を示している
。エツチングすべきレジストの底部間の段差がDである
とし、パターン146aの直下のレジストに露光の焦点
を合わせる。このときD≧^/NA2 (λ、露光波長
、NA・レンズの開口数)であると、146bの直下の
レジストには露光すべき光かうまく合焦しなくなる。上
式で右辺の値は焦点深度と呼ばれる露光機で決まる定数
であり、例えばλ/NA2の代表的な値として1.2μ
mとすると、D≧12μmの場合、146b直下のレジ
スト及び反射防止膜は146bのパターンどおりにはエ
ツチングされず、第12図(A)のようにレジストの露
光残りを生しる。この残りは光か合焦していないために
生しるのであるから、露光時間を長めに設定しても良く
はならない。第12図(A)に示す露光の工程の後、八
で配線をエツチングすると、第12図(B)のようにレ
ジストかパターン通りに露光されない部分142cては
142dのようなAnに゛ダレ”を生してしまう。この
ため、隣接するAρ配線とショート不良をおこしやすく
なる。
FIG. 12(A) shows the state of exposure when there are severe irregularities on the surface of sea urchins due to steps in the base. Assume that the level difference between the bottoms of the resist to be etched is D, and the exposure is focused on the resist directly below the pattern 146a. At this time, if D≧^/NA2 (λ, exposure wavelength, NA/numerical aperture of lens), the light that should be exposed will not focus well on the resist directly under 146b. In the above equation, the value on the right side is a constant determined by the exposure machine called depth of focus. For example, a typical value of λ/NA2 is 1.2 μ.
If D≧12 μm, the resist and antireflection film immediately below 146b are not etched according to the pattern of 146b, and the resist remains unexposed as shown in FIG. 12(A). This remainder is caused by the light not being in focus, so setting a longer exposure time will not improve the image. After the exposure step shown in FIG. 12(A), when the wiring is etched in step 8, as shown in FIG. 12(B), the resist or the portions 142c that are not exposed according to the pattern sag on the An as shown in 142d. Therefore, a short circuit with the adjacent Aρ wiring is likely to occur.

方、最新のLSIプロセスでは横方向のサイズ縮小の割
には、縦方向か縮小されておらず、最終の配線工程時に
表面に1μm以上の段差を生していることは頻繁にある
。更に悪いことに、微細化に対応するために露光波長λ
を小さくし、開口数NAを大きくしようとすると焦点深
度はどんどん小さくなってしまう。
On the other hand, in the latest LSI process, although the size is reduced in the horizontal direction, the size is not reduced in the vertical direction, and a step of 1 μm or more is often produced on the surface during the final wiring process. To make matters worse, the exposure wavelength λ has been changed to accommodate miniaturization.
If you try to decrease the numerical aperture NA and increase the numerical aperture NA, the depth of focus will become smaller and smaller.

以上の説明かられかるように凹凸の激しい段差上への微
細な配線パターンの形成方法は、装置の解像力向上に十
分対応することができないのである。
As can be seen from the above explanation, the method of forming fine wiring patterns on highly uneven steps cannot sufficiently respond to improvements in the resolution of devices.

〔課題を解決するための手段(及び作用)〕本発明の半
導体装置の配線形成方法は、絶縁膜上に絶縁膜を有する
半導体装置の配線形成方法において、前記絶縁膜上の配
線を形成すべき部分に荷電粒子を選択的に照射し、導電
性金属物質を堆積させるための堆積処理を施し、前記照
射部分に選択的に導電性金属物質を堆積させる工程を含
むことを特徴とする。
[Means for Solving the Problems (and Effects)] A wiring formation method for a semiconductor device according to the present invention is a wiring formation method for a semiconductor device having an insulating film on an insulating film, in which the wiring should be formed on the insulating film. The method is characterized by comprising the steps of selectively irradiating a portion with charged particles, performing a deposition process to deposit a conductive metal substance, and selectively depositing a conductive metal substance on the irradiated portion.

[作用コ 本発明によれば、絶縁膜を有する基板上に例えは、An
、Au、Ga、Cu等の金属イオン或いは水素イオン又
はSi、Be等のイオン等の荷電粒子を所望の箇所に選
択的照射することにより、荷電粒子の照射を受けた絶縁
膜に堆積処理を施し、上記の照射部分に金属物質を選択
的に堆積することにより、レジストプロセス不要で、か
つ、例え凹凸の激しい基板上であ)ても微細な配線パタ
ーンを形成することが可能となる。
[Operations] According to the present invention, for example, an An
By selectively irradiating charged particles such as metal ions such as , Au, Ga, Cu, hydrogen ions, or ions such as Si and Be to desired locations, a deposition process is performed on the insulating film that has been irradiated with the charged particles. By selectively depositing a metal substance on the irradiated portion, it is possible to form a fine wiring pattern without the need for a resist process and even on a substrate with severe irregularities.

〔実施例〕〔Example〕

〈実施態様〉 本発明は、例えば、第1図に示すような集束イオンビー
ム装置等の荷電粒子照射手段により第2図に示すように
選択的に絶縁層上およびスルホール上に荷電粒子を照射
した後、選択気相堆積法により荷電粒子照射をおこなっ
た部分のみに選択的に導電性金属物質を堆積させること
により、レジストプロセスのない配線の形成法を提供す
るものである。
<Embodiment> The present invention provides a method in which charged particles are selectively irradiated onto an insulating layer and through holes as shown in FIG. 2 using a charged particle irradiation means such as a focused ion beam device as shown in FIG. 1, for example. Thereafter, a conductive metal substance is selectively deposited only on the portions irradiated with charged particles using a selective vapor deposition method, thereby providing a method of forming wiring without a resist process.

この形成方法に適切な堆積方法とは後述するアルキルア
ルミニウムハイドライドと水素とを利用したCVD法(
以下Al−CVD法と称する)である。
The deposition method suitable for this formation method is the CVD method using alkyl aluminum hydride and hydrogen (described later).
(hereinafter referred to as the Al-CVD method).

この方法では電子供与性表面との反応により良質のAu
2またはAlを主成分とする金属を堆積させることがで
きる。この方法は電子供与性表面上に導電性金属物質が
堆積する非常に良好な選択性を示す。従って該方法を用
いれば電子供与性表面を有するコンタクトホール内に選
択的に金属物質を埋め込んだ後、非電子供与性表面であ
る絶縁膜の所望の部分を荷電粒子照射で表面改質するこ
とにより電子供与性表面部を形成することができる。こ
のようにして配線パターン状に電子供与性表面が形成さ
れれば再び上記CVD法により選択性良く金属を堆積で
きるのである。従ってAj2CVD法との組み合わせに
おいては打ち込む荷電粒子として水素イオンやA1イオ
ンといった、Al1−CVD法の表面反応系に関連する
ものがより好ましい。そしてまたこの工程を繰り返せば
3層以上の多層配線構造を得ることができる。こうして
形成された金属膜は後述するように配線材料として優れ
た特性を示す。
In this method, high-quality Au is produced by reaction with the electron-donating surface.
2 or Al-based metals can be deposited. This method shows very good selectivity for depositing conductive metallic substances on electron-donating surfaces. Therefore, using this method, after selectively filling a metal substance into a contact hole having an electron-donating surface, a desired portion of the insulating film having a non-electron-donating surface is surface-modified by charged particle irradiation. An electron-donating surface can be formed. Once an electron-donating surface is formed in the form of a wiring pattern in this way, metal can be deposited with good selectivity again by the above-mentioned CVD method. Therefore, in combination with the Aj2CVD method, charged particles related to the surface reaction system of the Al1-CVD method, such as hydrogen ions and A1 ions, are more preferable as the charged particles to be implanted. By repeating this process again, a multilayer wiring structure of three or more layers can be obtained. The metal film thus formed exhibits excellent properties as a wiring material, as will be described later.

電子供与性の材料とは基体中に自由電子が存在している
か、もしくは自白電子を意図的に生成せしめたかしたも
ので、基体表面上に付着した原料ガス分子との電子授受
により化学反応が促進される表面を有する材料をいう。
Electron-donating materials are those in which free electrons exist in the substrate, or in which free electrons are intentionally generated, and chemical reactions are promoted by electron transfer with source gas molecules attached to the substrate surface. A material with a surface that is

例えば一般に金属や半導体がこれに相当する。また、金
属もしくは半導体表面に薄い酸化膜が存在しているもの
も基体表面と付着原料分子間で電子授受により化学反応
か生し得るため、本発明の電子供与性材料に含まれる。
For example, metals and semiconductors generally correspond to this. In addition, materials in which a thin oxide film is present on the surface of a metal or semiconductor are also included in the electron-donating materials of the present invention, since chemical reactions can occur between the substrate surface and attached raw material molecules by electron transfer.

また、同様に表面が絶縁性の材料で形成されている場合
であっても、例えば、荷電粒子を照射することにより、
照射を受けた絶縁膜表面の物理的構造または、化学的な
結合状態を変化させて基体表面と付着原料分子間で電子
授受により化学反応が生し得るようにしたものも本発明
の電子供与性材料に含まれる。
Similarly, even if the surface is made of an insulating material, for example, by irradiating it with charged particles,
The electron-donating properties of the present invention also include those in which the physical structure or chemical bonding state of the surface of the irradiated insulating film is changed so that a chemical reaction can occur between the substrate surface and the attached raw material molecules by electron transfer. Contained in the material.

電子供与性材料の具体例としては、例えば、III族元
素としてのGa、In、Al1等とV族元素としてのP
、As、N等とを組み合わせて成る一元系もしくは三元
系もしくはそれ以上の多元系のIII −V族化合物半
導体、または、単結晶シリコン、非晶質シリコンなどの
半導体材料。あるいは以下に示す金属、合金、シリサイ
ド等であり、例えば、タングステン、モリブデン、タン
タル、銅、チタン、アルミニウム、チタンアルミニウム
、チタンナイトライド、アルミニウムシリコン銅、アル
ミニウムパラジウム、タングステンシリサイド、チタン
シリサイド、アルミニウムシリ、サイド、モリブデンシ
リサイド、タンタルシリサイド等が挙げられる。
Specific examples of electron-donating materials include Ga, In, Al1, etc. as group III elements, and P as group V elements.
, As, N, etc., or semiconductor materials such as monocrystalline silicon, amorphous silicon, or monocrystalline silicon or amorphous silicon. Or metals, alloys, silicides, etc. shown below, such as tungsten, molybdenum, tantalum, copper, titanium, aluminum, titanium aluminum, titanium nitride, aluminum silicon copper, aluminum palladium, tungsten silicide, titanium silicide, aluminum silicide, side, molybdenum silicide, tantalum silicide, etc.

更に、絶縁性の材料の例としては荷電粒子照射を受は化
学的に活性な表面を有する酸化シリコンや窒化シリコン
等が挙げられる。
Furthermore, examples of insulating materials include silicon oxide and silicon nitride, which have a surface that is chemically active when irradiated with charged particles.

これに対して、Afiあるいは、A11−Siが選択的
に堆積しない表面を形成する材料、即ち非電子供与性材
料としては、熱酸化、CVD等により形成された酸化シ
リコン、BSG、PSG、BPSG等のガラスまたは酸
化膜、熱窒化膜や、プラズマCVD法、減圧CVD法、
ECR−CVD法などにより形成されたシリコン窒化膜
等の表面で電子授受を起こし難く、安定な表面を有する
絶縁性の材料が挙げられる。
On the other hand, materials forming the surface on which Afi or A11-Si is not selectively deposited, that is, non-electron-donating materials, include silicon oxide formed by thermal oxidation, CVD, etc., BSG, PSG, BPSG, etc. glass or oxide film, thermal nitride film, plasma CVD method, low pressure CVD method,
Examples include insulating materials that have a stable surface and do not easily exchange electrons on the surface, such as a silicon nitride film formed by ECR-CVD or the like.

次に上述したCVD法について詳しく説明する。Next, the above-mentioned CVD method will be explained in detail.

ここでは該CVD法によりコンタクトホール内を埋め込
んだ後、周知のスパッタ法により絶縁性膜全面に金属を
堆積させこれをバターニングする例を示しているが、本
発明ではこのスパッタリング法及びバターニングによる
絶縁膜上の配線の形成方法を改良しより一層優れた配線
の形成方法を提供するものである。
Here, an example is shown in which the inside of the contact hole is filled by the CVD method, and then metal is deposited on the entire surface of the insulating film by the well-known sputtering method and then buttered. The present invention improves the method of forming wiring on an insulating film and provides an even more excellent method of forming wiring.

従って、次の部分の説明は該CVD法により堆積する膜
が優れた特性を持っているかということと、半導体装置
の配線を形成するための方法′としていかに優れたもの
であるかの理解に役立つであろう。
Therefore, the following explanation will help you understand whether the film deposited by this CVD method has excellent properties and how it is an excellent method for forming wiring for semiconductor devices. Will.

(成膜方法) 本発明による電極の形成に好適な成膜方法について以下
に説明する。
(Film Forming Method) A film forming method suitable for forming the electrode according to the present invention will be described below.

この方法は、上述した構成の電極を形成する為にコンタ
クトホールへ導電材料を埋め込むのに適した威服方法で
ある。
This method is suitable for filling a contact hole with a conductive material in order to form an electrode having the above-described structure.

本発明に好適な成膜方法とは、アルキルアルミニウムハ
イドライドのガスと水素ガスとを用いて、電子供与性の
基体上に表面反応により堆積膜を形成するものである(
以下Al−CVD法と称する)。特に、原料ガスとして
モノメチルアルミニウムハイドライド(MMAH)また
はジメチルアルミニウムハイドライド(DMAH)を用
い、反応ガスとしてH2ガスを用い、これらの混合ガス
の下で基体表面を加熱すれば良質のAILHを堆積する
ことが出来る。ここで、Ai1選択堆積の際には直接加
熱または間接加熱により基体の表面温度をアルキルアル
ミニウムハイドライドの分解温度以上450℃未満に保
持することが好ましく、より好ましくは260℃以上4
40℃以下がよい。
A film forming method suitable for the present invention is one in which a deposited film is formed on an electron-donating substrate by a surface reaction using an alkyl aluminum hydride gas and hydrogen gas (
(hereinafter referred to as the Al-CVD method). In particular, high-quality AILH can be deposited by using monomethylaluminum hydride (MMAH) or dimethylaluminum hydride (DMAH) as the raw material gas, using H2 gas as the reaction gas, and heating the substrate surface under a mixture of these gases. I can do it. Here, during Ai1 selective deposition, it is preferable to maintain the surface temperature of the substrate at a temperature higher than or equal to the decomposition temperature of the alkyl aluminum hydride and lower than 450°C by direct heating or indirect heating, more preferably higher than or equal to 260°C and lower than 450°C.
The temperature should preferably be 40°C or lower.

基体を上記温度範囲になるべく加熱する方法としては直
接加熱と間接加熱とがあるか、特に直接加熱により基体
を上記温度に保持すれば高堆積速度で良質のAl、膜を
形成することができる。例えば、An膜形成時の基体表
面温度をより好ましい温度範囲である260℃〜440
℃とした時、3000人〜5000人/分という抵抗加
熱の場合よりも高い堆積速度で良質な膜が得られるので
ある。このような直接加熱(加熱手段からのエネルギー
か直接基体に伝達されて基体自体を加熱する)の方法と
しては、例えは、ハロゲンランプ、キセノンランプ等に
よるランプ加熱が友、けられる。また、間接加熱の方法
としては抵抗加熱かあり、堆積1莫を形成すべき基体を
支持するための堆積膜形成用の空間に配設された基体支
持部材に設けられた発熱体等を用いて行うことか出来る
Methods for heating the substrate to the above temperature range include direct heating and indirect heating. In particular, if the substrate is maintained at the above temperature by direct heating, a high quality Al film can be formed at a high deposition rate. For example, the substrate surface temperature at the time of forming the An film is set to a more preferable temperature range of 260°C to 440°C.
℃, a high quality film can be obtained at a deposition rate higher than that in the case of resistance heating, which is 3000 to 5000 people/min. As a method of such direct heating (energy from the heating means is directly transmitted to the substrate to heat the substrate itself), for example, lamp heating using a halogen lamp, a xenon lamp, etc. can be used. In addition, there is resistance heating as a method of indirect heating, which uses a heating element etc. provided on a substrate support member disposed in a space for forming a deposited film to support the substrate on which the deposit is to be formed. I can do it.

この方法により電子供与性の表面部分と非電子供与性の
表面部分とが共存する基体にCVD法を適用すれは電子
供与性の基体表面部分にのみ良好な選択性のもとにAf
lの単結晶か形成される。このAl1は電極/配線材料
として望まれるあらゆる特性に優れたものとなる。即ち
、ヒルロックの発生確率の低減、アロイスパイク発生確
率の低減か達成されるのである。
By applying the CVD method to a substrate in which an electron-donating surface portion and a non-electron-donating surface portion coexist, Af
A single crystal of l is formed. This Al1 has excellent properties desired as an electrode/wiring material. In other words, the probability of occurrence of hillocks and the probability of occurrence of alloy spikes are reduced.

これは、電子供与性の表面としての半導体や導電体から
なる表面上に良質のA℃を選択的に形成でき、且つその
A、Qが結晶性に優れているが故に下地のシリコン等と
の共晶反応によるアロイスパイクの形成等がほとんどみ
られないか極めて少ないものと考えらる。そして、半導
体装置の電極として採用した場合には従来考えられてき
たA1電極の概念を越えた従来技術では予想だにしなか
った効果が得られるのである。
This is because high quality A℃ can be selectively formed on a surface made of a semiconductor or conductor as an electron-donating surface, and because the A and Q have excellent crystallinity, they can be easily bonded to the underlying silicon, etc. It is thought that the formation of alloy spikes due to eutectic reactions is hardly observed or extremely small. When used as an electrode in a semiconductor device, effects that go beyond the conventional concept of the A1 electrode and that could not be expected using conventional techniques can be obtained.

以上のように電子供与性の表面例えば絶縁膜に形成され
半導体基体表面が露出した開孔内に堆積されたAl2は
単結晶構造となることを説明したが、このAt−CVD
法によれば以下のようなAllを主成分とする金属膜を
も選択的に堆積でき、その膜質も優れた特性を示すので
ある。
As mentioned above, it has been explained that Al2 deposited on an electron-donating surface, for example, in an opening formed in an insulating film and exposing the surface of a semiconductor substrate, has a single crystal structure.
According to this method, it is possible to selectively deposit metal films mainly composed of Al as shown below, and the film quality also exhibits excellent characteristics.

たとえば、アルキルアルミニウムハイドライドのガスと
水素とに加えて S jH4,S 12Ha 、S 13Ha、Si(C
H3)4、S z C11a 、S I H2Cβ2、
S i HCIt 3等のSi原子を含むガスや、Ti
CJ2. 、TiBr4、Ti (CH3)4等のTi
原子を含むガスや、 ビスアセチルアセトナト銅Cu ((:5LO2) 2
、ビスジピバロイルメタナイト銅Cru(C11Hre
02)2、ビスヘキサフルオロアセチルアセトナト銅C
u (C5HF602) 2等のCu原子を含むガス を適宜組み合わせて導入して混合ガス雰囲気として、例
えばA11−St、Al2−Ti%Aj2−Cu%AJ
2−3i−Ti、AJ!−3i−Cu等の導電材料を選
択的に堆積させて電極を形成してもよい。
For example, in addition to alkyl aluminum hydride gas and hydrogen, S jH4, S 12Ha, S 13Ha, Si(C
H3) 4, S z C11a, S I H2Cβ2,
Gas containing Si atoms such as S i HCIt 3, Ti
CJ2. , TiBr4, Ti (CH3)4, etc.
Gas containing atoms, bisacetylacetonatocopper Cu ((:5LO2) 2
, bisdipivaloyl methanite copper Cru (C11Hre
02) 2, bishexafluoroacetylacetonatocopper C
A suitable combination of gases containing Cu atoms such as u (C5HF602) 2, etc. is introduced to create a mixed gas atmosphere, for example, A11-St, Al2-Ti%Aj2-Cu%AJ.
2-3i-Ti, AJ! Electrodes may be formed by selectively depositing a conductive material such as -3i-Cu.

また、上記Al−CVD法は、選択性に優れた成膜方法
であり且堆積した膜の表面性が良好であるために、次の
堆積工程に非選択性の成膜方法を適用して、上述の選択
堆積したAn11!および絶縁膜としての5in3等の
上にも八1又はA1を主成分とする金属膜を形成するこ
とにより、半導体装置の配線として汎用性の高い好適な
金属膜を得ることができる。
In addition, since the Al-CVD method is a film forming method with excellent selectivity and the surface properties of the deposited film are good, a non-selective film forming method is applied to the next deposition step. The selectively deposited An11 mentioned above! By forming a metal film containing 81 or A1 as a main component also on 5in3 or the like as an insulating film, it is possible to obtain a suitable metal film with high versatility as wiring for semiconductor devices.

このような金属膜とは、具体的には以下のとおりである
。選択堆積したAjZ、Al1−5 L、A11−Ti
%A11−Cu、Al1−5i−Ti。
Specifically, such a metal film is as follows. Selectively deposited AjZ, Al1-5L, A11-Ti
%A11-Cu, Al1-5i-Ti.

Al−3i−Cuと非選択的に堆積したAl2、Al2
−Si、  Al2−Ti、  Al−Cu、  Al
1−3i−Ti、Al−3i−Cuとの組み合わせ等で
ある。
Al-3i-Cu and non-selectively deposited Al2, Al2
-Si, Al2-Ti, Al-Cu, Al
Examples include combinations with 1-3i-Ti and Al-3i-Cu.

非選択体積のための成膜方法としては上述したAl−C
VD法以外のCVD法やスパッタリング法等がある。
As a film forming method for non-selective volume, the above-mentioned Al-C
There are CVD methods, sputtering methods, etc. other than the VD method.

(成膜装置) 次に、本発明による電極を形成するに好適な成膜装置に
ついて説明する。
(Film Forming Apparatus) Next, a film forming apparatus suitable for forming the electrode according to the present invention will be described.

第6図乃至第9図に上述した成膜方法を通用するに好適
な金属膜連続形成装置を模式的に示す。
FIGS. 6 to 9 schematically show a continuous metal film forming apparatus suitable for the above-described film forming method.

この金属膜連続形成装置は、第6図に示すように、ゲー
トバルブ310a〜310fによって互いに外気遮断下
で連通可能に連接されているロードロック室311、第
1の成膜室としてのCVD反応室312、Rfエツチン
グ室313、第2の成膜室としてのスパッタ室314、
ロードロック室315とから構成さねており、各室はそ
れぞれ排気系316a〜316eによって排気され減圧
可能に構成されている。ここで前記ロードロック室31
1は、スルーブツト性を向上させるために堆積処理前の
基体雰囲気を排気後にH2雰囲気に置き換える為の室で
ある。次のCVD反応室312は基体上に常圧または減
圧下で上述した八1−CV[)法による選択堆積を行う
室であり、成膜すべき基体表面を少なくとも200℃〜
450℃の範囲で加熱可能な発熱抵抗体317を有する
基体ホルダ318が内部に設けられるとともに、CVD
用原料ガス導入ライン319によって室内にバブラー3
19−1で水素によりバブリングされ気化されたアルキ
ルアルミニウムハイドライド等の原料ガスが導入され、
またガスライン319′より反応ガスとしての水素ガス
か導入されるように構成されている。次のRfエツチン
グ室313は選択堆積後の基体表面のクリーニング(エ
ツチング)をAr雰囲気下で行う為の室であり、内部に
は基体を少なくとも100℃〜250℃の範囲で加熱可
能な基体ホルダ320とRfエツチング用電極ライン3
21とか設けられるとともに、Arガス供給ライン32
2が接続されている。次のスパッタ室314は基体表面
にAr雰囲気下でスパッタリングにより金属膜を非選択
的に堆積する室であり、内部に少なくとも200℃〜2
50℃の範囲で加熱される基体ホルダ323とスパッタ
ターゲツト材324aを取りつけるターゲット電極32
4とが設けられるとともに、Arガス供給ライン325
が接続されている。最後のロードロック室315は金属
膜堆積完了後の基体を外気中に出す前の調整室であり、
雰囲気をN2に置換するように構成されている。
As shown in FIG. 6, this metal film continuous forming apparatus includes a load lock chamber 311 which is connected to each other by gate valves 310a to 310f so as to be able to communicate with each other while shutting off the outside air, and a CVD reaction chamber as a first film forming chamber. 312, Rf etching chamber 313, sputtering chamber 314 as a second film forming chamber,
Each chamber is configured to be evacuated and depressurized by exhaust systems 316a to 316e, respectively. Here, the load lock chamber 31
Reference numeral 1 denotes a chamber for replacing the substrate atmosphere before the deposition process with an H2 atmosphere after exhausting in order to improve throughput performance. The next CVD reaction chamber 312 is a chamber in which selective deposition is performed on the substrate by the above-mentioned 81-CV [) method under normal pressure or reduced pressure, and the substrate surface to be deposited is heated to at least 200° C.
A substrate holder 318 having a heating resistor 317 that can be heated in the range of 450° C. is provided inside, and a CVD
A bubbler 3 is installed indoors through the raw material gas introduction line 319.
In step 19-1, raw material gas such as alkyl aluminum hydride, which has been bubbled with hydrogen and vaporized, is introduced.
Further, hydrogen gas as a reaction gas is introduced from the gas line 319'. The next Rf etching chamber 313 is a chamber for cleaning (etching) the surface of the substrate after selective deposition in an Ar atmosphere, and inside there is a substrate holder 320 that can heat the substrate to at least 100°C to 250°C. and Rf etching electrode line 3
21, and an Ar gas supply line 32.
2 are connected. The next sputtering chamber 314 is a chamber for non-selectively depositing a metal film on the substrate surface by sputtering in an Ar atmosphere, and has an internal temperature of at least 200°C to 200°C.
A substrate holder 323 heated in a range of 50°C and a target electrode 32 to which a sputter target material 324a is attached.
4 is provided, and an Ar gas supply line 325 is provided.
is connected. The last load lock chamber 315 is an adjustment chamber before the substrate is exposed to the outside air after the metal film deposition is completed.
It is configured to replace the atmosphere with N2.

第7図は上述した成膜方法を適用するに好適な金属膜連
続形成装置の他の構成例を示しており、前述のと同じ部
分については同一符号とする。第7図の装置かの装置と
異なる点は、直接加熱手段としてハロゲンランプ330
が設けられており基体表面を直接加熱出来る点であり、
そのために、基体ホルダ312には基体を浮かした状態
で保持するツメ331が配設されていることである。
FIG. 7 shows another configuration example of a continuous metal film forming apparatus suitable for applying the above-described film forming method, and the same parts as those described above are given the same reference numerals. The difference from the device in FIG. 7 is that a halogen lamp 330 is used as a direct heating means.
is provided, and the substrate surface can be directly heated.
To this end, the base holder 312 is provided with a claw 331 that holds the base in a floating state.

このよう構成により基体表面を直接加熱することで前述
した様に堆積速度をより一層向上させることが可能であ
る。
With this configuration, by directly heating the substrate surface, it is possible to further improve the deposition rate as described above.

上記構成の金属膜連続形成装置は、実際的には、第8図
に示すように、搬送室326を中継室として前記ロード
ロック室311、CVD反応室312、Rfエツチング
室313、スパッタ室314、ロードロック室315が
相互に連結された構造のものと実質的に等価である。こ
の構成ではロードロック室311はロードロック室31
5を兼ねている。前記搬送室326には、第8図に示す
ように、AA方向に正逆回転可能かつBB方向に伸縮可
能な搬送手段としてのアーム327 h)設けられてお
り、このアーム327によって、第9図中に矢印で示す
ように、基体を工程に従って順次ロードロック室3】1
からCVD室312、Rfエツチング室313、スパッ
タ室314、ロートロツタ室315へと、外気にさらす
ことなく連続的に移動させることができるようになりで
いる。
As shown in FIG. 8, the metal film continuous forming apparatus having the above configuration actually includes the load lock chamber 311, the CVD reaction chamber 312, the Rf etching chamber 313, the sputtering chamber 314, and the transfer chamber 326 as a relay chamber. This is substantially equivalent to a structure in which the load lock chambers 315 are interconnected. In this configuration, the load lock chamber 311 is
It also serves as 5. As shown in FIG. 8, the transfer chamber 326 is provided with an arm 327h) as a transfer means that can rotate forward and backward in the AA direction and extend and retract in the BB direction. As shown by the arrows inside, the substrate is sequentially placed in the load lock chamber 3]1 according to the process.
It is now possible to move the film continuously from the CVD chamber 312, Rf etching chamber 313, sputtering chamber 314, and rotor-rotter chamber 315 without exposing it to outside air.

(成膜手順) 本発明による電極および配線を形成する為の成膜手順に
ついて説明する。
(Film Forming Procedure) A film forming procedure for forming electrodes and wiring according to the present invention will be described.

第10図は本発明による電極および配線を形成する為の
成膜手順を説明する為の模式的斜視図である。
FIG. 10 is a schematic perspective view for explaining the film forming procedure for forming electrodes and wiring according to the present invention.

始めに概略を説明する。絶縁膜に開孔の形成された半導
体基体を用意し、この基体を成膜室に配しその表面を例
えば260℃〜450℃に保持して、アルキルアルミニ
ウムハイドライドとしてDMAHのガスと水素ガスとの
混合雰囲気での熱CVD法により開孔内の半導体が露出
した部分に選択的にAllを堆積させる。もちろん前述
したように51原子等を含むガスを導入してAj2−5
i等のAflを主成分とする金属膜を選択的に堆積させ
てもよい。次にスパッタリング法により選択的に堆積し
たAJ2および絶縁膜上にAl、又はAJ2を主成分と
する金属膜を非選択的に形成する。その後、所望の配線
形状に非選択的に堆積した金属膜をパターニングすれば
電極および配線を形成することが出来る。
First, I will explain the outline. A semiconductor substrate with openings formed in an insulating film is prepared, and this substrate is placed in a film forming chamber, its surface is maintained at, for example, 260°C to 450°C, and DMAH gas and hydrogen gas are mixed to form an alkyl aluminum hydride. All is selectively deposited on the exposed portion of the semiconductor inside the opening by thermal CVD in a mixed atmosphere. Of course, as mentioned above, by introducing a gas containing 51 atoms etc., Aj2-5
A metal film mainly composed of Afl, such as i, may be selectively deposited. Next, a metal film containing Al or AJ2 as a main component is non-selectively formed on the selectively deposited AJ2 and the insulating film by sputtering. Thereafter, electrodes and wiring can be formed by patterning the non-selectively deposited metal film into a desired wiring shape.

次に、第7図及び第10図を参照しながら具体的に説明
するまず基体の用意をする。基体としては、例えは単結
晶Siウェハ上に各口径の開孔の設けられた絶縁膜が形
成されたものを用意する。
Next, a substrate is prepared, which will be explained in detail with reference to FIGS. 7 and 10. The base is prepared, for example, by forming an insulating film with openings of various diameters on a single-crystal Si wafer.

第10図(A)はこの基体の一部分を示す模式図である
。ここて、401は伝導性基体としての単結晶シリコン
基体、402は絶縁膜(層)としての熱酸化シリコン膜
である。403および404は開孔(露出部)であり、
それぞれ口径か異なる。
FIG. 10(A) is a schematic diagram showing a part of this base. Here, 401 is a single crystal silicon substrate as a conductive substrate, and 402 is a thermally oxidized silicon film as an insulating film (layer). 403 and 404 are openings (exposed parts),
Each has a different caliber.

基体上への第1配線層としての電極となるA、Q成膜の
手順は第7図をもってすわは次の通りである。
The procedure for forming the A and Q films, which will become the electrodes as the first wiring layer, on the substrate is as follows with reference to FIG.

まず、上述した基体をロードロック室311に配置する
。このロードロック室31+に前記したように水素を導
入して水素雰囲気としておく。そして、排気系316b
により反応室3】2内をほぼIX+0−6Torrに排
気する。ただし反応室312内の真空度は1xlO−8
Torrより悪くても/12は成膜出来る。
First, the base body described above is placed in the load lock chamber 311. Hydrogen is introduced into this load lock chamber 31+ as described above to create a hydrogen atmosphere. And exhaust system 316b
The inside of the reaction chamber 3]2 is evacuated to approximately IX+0-6 Torr. However, the degree of vacuum in the reaction chamber 312 is 1xlO-8
Even if it is worse than Torr, a film of /12 can be formed.

そして、ガスライン319からバブリングされたDMA
Hのガスを供給する。DMAHラインのキャリアガスに
はH2を用いる。
Then, the DMA bubbled from the gas line 319
Supply H gas. H2 is used as the carrier gas for the DMAH line.

第2のガスライン319°は反応ガスとしてのH2用で
あり、この第2のガスライン319゛からH2を流し、
不図示のスローリークバルブの開度を調整して反応室3
12内の圧力を所定の値にする。この場合の典型的圧力
は略々1.5Torrがよい。DMAHラインよりDM
AHを反応管内へ導入する。全圧を略々1.5Torr
、DMAH分圧を略々5.0xlO−3Torrとする
The second gas line 319° is for H2 as a reaction gas, and H2 is flowed from this second gas line 319°,
The reaction chamber 3 is opened by adjusting the opening degree of a slow leak valve (not shown).
12 to a predetermined value. A typical pressure in this case is approximately 1.5 Torr. DM from DMAH line
AH is introduced into the reaction tube. Total pressure approximately 1.5 Torr
, the DMAH partial pressure is approximately 5.0xlO-3Torr.

その後ハロゲンランプ330に通電しウェハを直接加熱
する。このようにしてAl1を選択的に堆積させる。
Thereafter, the halogen lamp 330 is energized to directly heat the wafer. In this way, Al1 is selectively deposited.

所定の堆積時間が経過した後、DMAHの供給を一端停
止する。この過程で堆積されるへ1膜の゛所定の堆積時
間とは、Si(単結晶シリコン基体1)上のAl1膜の
厚さが、SiO2(熱酸化シリコン膜2)の膜厚と等し
くなるまての時間であり、実験によりあらかじめ求める
ことか出来る。
After a predetermined deposition time has elapsed, the supply of DMAH is temporarily stopped. The predetermined deposition time for one film deposited in this process is defined as the period until the thickness of the Al1 film on Si (single crystal silicon substrate 1) becomes equal to the film thickness of SiO2 (thermally oxidized silicon film 2). This time can be determined in advance by experiment.

このときの直接加熱による基体表面の温度は270℃程
度とする。ここまでの工程によれば第10図(B)に示
すように開孔内に選択的にle膜405が堆積するので
ある。
At this time, the temperature of the substrate surface due to direct heating is approximately 270°C. According to the steps up to this point, the Le film 405 is selectively deposited inside the openings as shown in FIG. 10(B).

以上をコンタクトホール内に電極を形成する為の第1成
膜工程と称する。
The above process is referred to as a first film forming process for forming an electrode in a contact hole.

上記第1成膜工程後、CVD反応室312を排気系31
6bにより5X10−3Torr以下の真空度に到達す
るまで排気する。同時に、Rfエツチング室313を5
X10−’Torr以下に排気する。両室が上記真空度
に到達したことを確認した後、ゲートバルブ310cが
開き、基体を搬送手段によりCVD反応室312からR
fエツチング室313へ移動し、ゲートバルブ310c
を閉じる。基体をRfエツチング室313に搬送し、排
気系316cによりRfエツチング室313を1O−6
Torr以下の真空度に達するまで排気する。その後R
fエツチング用アルゴン供給ライン322によりアルゴ
ンを供給し、Rfエツチング室313を10−1〜10
−3To r’ rのアルゴン雰囲気に保つ。Rfエツ
チング用基体ホルダー320を200℃程に保ち、Rf
エツチング用電極321へ100WのRfパワーを60
秒間程供給し、Rfエツチング室313内でアルゴンの
放電を生起させる。このようにすれは、基体の表面をア
ルゴンイオンによりエツチングし、CVD堆積膜の不要
な表面層をとり除くことができる。この場合のエツチン
グ深さは酸化物相当で約100程度度とする。なお、こ
こでは、Rfエツチング室でCVD堆積膜の表面エツチ
ングを行ったが、真空中を搬送される基体のCVDII
Uの表面層は大気中の酸素等を含んでいないため、Rf
エツチングを行わなくてもかなわない。その場合、Rf
エツチング室313は、CVD反応室12とスパッタ室
314の温度差が大きく異なる場合、温度変化を短時間
て行なうための温度変更室として機能する。
After the first film forming step, the CVD reaction chamber 312 is
6b until a vacuum level of 5×10 −3 Torr or less is reached. At the same time, the Rf etching chamber 313 is
Evacuate to below X10-'Torr. After confirming that both chambers have reached the above degree of vacuum, the gate valve 310c is opened and the substrate is transported from the CVD reaction chamber 312 to the R
f Move to the etching chamber 313 and open the gate valve 310c.
Close. The substrate is transferred to the Rf etching chamber 313, and the Rf etching chamber 313 is heated to 1O-6 by the exhaust system 316c.
Evacuate until the degree of vacuum reaches Torr or less. Then R
Argon is supplied through the f-etching argon supply line 322, and the Rf-etching chamber 313 is
- Maintain an argon atmosphere of 3 Tor'r. Keep the Rf etching substrate holder 320 at about 200°C, and
Apply Rf power of 100W to the etching electrode 321 at 60°C.
The argon is supplied for about a second to cause argon discharge in the Rf etching chamber 313. In this way, the surface of the substrate is etched with argon ions, and unnecessary surface layers of the CVD deposited film can be removed. In this case, the etching depth is approximately 100 degrees equivalent to the oxide. Here, the surface of the CVD deposited film was etched in the Rf etching chamber, but the CVDII of the substrate being transported in vacuum was
Since the surface layer of U does not contain atmospheric oxygen, Rf
You can't beat it even without etching. In that case, Rf
The etching chamber 313 functions as a temperature changing chamber for changing the temperature for a short time when the temperature difference between the CVD reaction chamber 12 and the sputtering chamber 314 is large.

Rfエツチング室313において、Rfエツチングが終
了した後、アルゴンの流入を停止し、Rfエツチング室
313内のアルゴンを排気する。
After the Rf etching is completed in the Rf etching chamber 313, the flow of argon is stopped and the argon in the Rf etching chamber 313 is exhausted.

Rfエツチング室313を5X10−’Torrまで排
気し、かつスパッタ室314を5X10−6Torr以
下に排気した後、ゲートバルブ310dを開く。その後
、基体を搬送手段を用いてRfエツチング室313から
スパッタ室314へ移動させゲートバルブ310dを閉
じる。
After the Rf etching chamber 313 is evacuated to 5X10-' Torr and the sputtering chamber 314 is evacuated to 5X10-6 Torr or less, the gate valve 310d is opened. Thereafter, the substrate is moved from the Rf etching chamber 313 to the sputtering chamber 314 using a transport means, and the gate valve 310d is closed.

基体をスパッタ室314に搬送してから、スパッタ室3
14をRfエツチング室313と同様に10−’〜10
−3To r rのアルゴン雰囲気となし、基体を載置
する基体ホルダー323の温度を200〜250℃程に
設定する。そして、5〜10kwのDCパワーでアルゴ
ンの放電を行い、AnやA℃−5j  (Si :0.
5%)等のターゲツト材をアルゴンイオンで削りAll
やAJt−5i等の金属を基体上に10000人/分程
の堆積速度で成膜を行う。この工程は非選択的堆積工程
である。これを電極と接続する配線を形成する為の第2
成膜工程と称する。
After transporting the substrate to the sputtering chamber 314, the sputtering chamber 3
14 to 10-' to 10 similarly to the Rf etching chamber 313.
An argon atmosphere of -3 Torr is created, and the temperature of the substrate holder 323 on which the substrate is placed is set to about 200 to 250°C. Then, argon discharge is performed with a DC power of 5 to 10 kW, and An or A℃-5j (Si:0.
5%), etc., with argon ions.
A metal such as AJt-5i or AJt-5i is deposited on a substrate at a deposition rate of about 10,000 people/minute. This process is a non-selective deposition process. The second layer is used to form wiring that connects this to the electrode.
This is called a film forming process.

基体上に5000人程の金属膜を形成した後、アルゴン
の流入およびDCパワーの印加を停止する。ロードロッ
ク室311を5xlO−3Torr以下に排気した後、
ゲートバルブ310eを開き基体を移動させる。ゲート
バルブ310eを閉じた後、ロードロック室311にN
2ガスを大気圧に達するまで流しゲートバルブ310f
を開いて基体を装置の外へ取り出す。
After forming about 5000 metal films on the substrate, the flow of argon and the application of DC power are stopped. After evacuating the load lock chamber 311 to below 5xlO-3 Torr,
The gate valve 310e is opened and the substrate is moved. After closing the gate valve 310e, apply N to the load lock chamber 311.
2. Flow the gas until it reaches atmospheric pressure and gate valve 310f
Open it and take the substrate out of the device.

以上の第2成膜工程によれば、第10図(C)のように
S i 02膜402上にAIL膜406を形成するこ
とができる。
According to the second film forming step described above, the AIL film 406 can be formed on the Si 02 film 402 as shown in FIG. 10(C).

そして、このAll@406を第10図(D)のように
バターニングすることにより所望の形状の配線を得るこ
とができる。
Then, by patterning this All@406 as shown in FIG. 10(D), wiring in a desired shape can be obtained.

(実験例) 以下に、上記層−CVD法が優れており、且つそれによ
り開孔内に堆積したAnがいかに良質の膜であるかを実
験結果をもとに説明する。
(Experimental Example) The superiority of the above layer-CVD method and the high quality of the An deposited in the openings will be explained below based on experimental results.

まず基体としてN型単結晶シリコンウェハーの表面を熱
酸化して8000人の5in2を形成し0.25μmx
0.25μm角から100μrlX100μm角の各種
口径の開孔をバターニングして下地のSi単結晶を露出
させたものを複数個用意した。(サンプル1−1) こねらを以下の条件によるAl−CVt1法によりAl
1膜を形成した。原料ガスとしてDMAH1反応ガスと
して水素、全圧力を1.5Torr、DMA8分圧を5
.Oxl O””Torrという共通条件のもとで、ハ
ロゲンランプに通電する電力量を調整し直接加熱により
基体表面温度を200℃〜490℃の範囲で設定し成膜
を行った。
First, the surface of an N-type single-crystal silicon wafer was thermally oxidized as a base to form a 5in2 of 8,000 people and 0.25μm x
A plurality of openings with various diameters ranging from 0.25 μm square to 100 μrl×100 μm square were patterned to expose the underlying Si single crystal. (Sample 1-1) The dough was treated with Al by the Al-CVt1 method under the following conditions.
One film was formed. DMAH as raw material gas, hydrogen as reaction gas, total pressure 1.5 Torr, DMA8 partial pressure 5
.. Under the common condition of Oxl O"" Torr, film formation was performed by adjusting the amount of power supplied to the halogen lamp and setting the substrate surface temperature in the range of 200° C. to 490° C. by direct heating.

表1から判るように、直接加熱による基体表面温度が2
60℃以上では、A1が開孔内に3000〜5000人
/分という高い堆積速度で選択的に堆積した。。
As can be seen from Table 1, the substrate surface temperature due to direct heating is 2.
Above 60° C., A1 was selectively deposited within the open pores at a high deposition rate of 3000-5000 per minute. .

基体表面温度が260℃〜440℃の範囲での開孔内の
Al2膜の特性を調べてみると、炭素の含有はなく、抵
抗率2.8〜3.4μΩCm、反射率90〜95%、1
μm以上のヒロック密度が0〜10cm−2であり、ス
パイク発生(0,15μm接合の破壊確率)がほとんど
ない良好な特性であることが判明した。
When examining the characteristics of the Al2 film inside the openings when the substrate surface temperature was in the range of 260°C to 440°C, it was found that there was no carbon content, resistivity 2.8 to 3.4 μΩCm, reflectance 90 to 95%, 1
It was found that the hillock density of .mu.m or more was 0 to 10 cm.sup.-2, and it had good characteristics with almost no spike occurrence (probability of failure of a 0.15 .mu.m junction).

これに対して基体表面温度が200℃〜250℃では、
膜質は260℃〜440℃の場合に比較して若干悪いも
のの従来技術から見れば相当によい膜であるが、堆積速
度が1000〜1500人/分と決して十分に高いとは
いえず、スルーブツトも7〜10枚/Hと比較的低かっ
た。
On the other hand, when the substrate surface temperature is 200°C to 250°C,
Although the film quality is slightly worse than in the case of 260°C to 440°C, it is a fairly good film from the perspective of conventional technology, but the deposition rate is not high enough at 1000 to 1500 people/min, and the throughput is also low. It was relatively low at 7-10 sheets/h.

また、基体表面温度が450℃以上になると、反射率が
60%以下、1μm以上のヒロック密度が10〜10’
cm−2、アロイスパイク発生が0〜30%となり、開
孔内のAll膜の特性は低下した。
In addition, when the substrate surface temperature is 450°C or higher, the reflectance is 60% or less, and the hillock density of 1 μm or more is 10 to 10'.
cm-2, the occurrence of alloy spikes was 0 to 30%, and the properties of the All film inside the openings were degraded.

次に上述した方法がコンタクトホールやスルーホールと
いった開孔にいかに好適に用いることができるかを説明
する。
Next, it will be explained how the method described above can be suitably used for openings such as contact holes and through holes.

即ち以下に述べる材料からなるコンタクトホール/スル
ーホール構造にも好ましく適用されるのである。
That is, it is preferably applied to contact hole/through hole structures made of the materials described below.

上述したサンプル1−1にAlを成膜した時と同じ条件
で以下に述べるような構成の基体(サンプル)にAll
膜を形成した。
Al was deposited on a substrate (sample) having the structure described below under the same conditions as when Al was deposited on Sample 1-1 described above.
A film was formed.

第1の基体表面材料としての単結晶シリコンの上に、第
2の基体表面材料としてのC′VD法による酸化シリコ
ン膜を形成し、フォトリソグラフィー工程によりパター
ニングを行い、単結晶シリコン表面を部分的に吐出させ
た。
A silicon oxide film as a second substrate surface material is formed by the C'VD method on the single crystal silicon as the first substrate surface material, and patterned by a photolithography process to partially cover the single crystal silicon surface. was discharged.

このとぎの熱酸化5i02膜の膜厚は8000人、単結
晶シリコンの露出部即ち開口の大きさは0.25μmx
0.25μm 〜100μmX1 ooμmであった。
The thickness of this thermally oxidized 5i02 film is 8000 mm, and the exposed area of single crystal silicon, that is, the size of the opening, is 0.25 μm x
It was 0.25 μm to 100 μm×1 oo μm.

このようにしてサンプル1−2を準備した。(以下この
ようなサンプルを“CVDSiO2(以下5in2と略
す)/単結晶シリコン”と表記することとする)。
Sample 1-2 was prepared in this way. (Hereinafter, such a sample will be referred to as "CVDSiO2 (hereinafter abbreviated as 5in2)/single crystal silicon").

サンプル】−3は常圧CVDによって成膜したボロンド
ープの酸化膜(以下BSGと略す)/単結晶シリコン、 サンプル1−4は常圧CVDによって成膜したリンドー
プの酸化膜(以下PSGと略す)/単結晶シリコン、 サンプル1−5は常圧CVDによって成膜したリンおよ
びポロントープの酸化膜(以下BSPGと略す)/単結
晶シリコン、 サンプル1−6はプラズマCVDによって成膜した窒化
膜(以下P−5iNと略す)/RL結晶シリコン、 サンプル1−7は熱窒化膜(以下T−3iNと略す)/
単結晶シリコン、 サンプル1−8は減圧CVDによって成膜した窒化膜(
以下LP−5iNと略す)/単結晶シリコン サンプル1−9はECR装置によって成膜した窒化膜(
以下ECR−3iNと略す)/単結晶シリコンである。
Sample】-3 is a boron-doped oxide film (hereinafter abbreviated as BSG)/single crystal silicon formed by atmospheric pressure CVD, Sample 1-4 is a phosphorous-doped oxide film (hereinafter abbreviated as PSG)/ Sample 1-5 is a phosphorus and porontope oxide film (hereinafter abbreviated as BSPG)/single crystal silicon formed by atmospheric pressure CVD, and Sample 1-6 is a nitride film (hereinafter referred to as P-) formed by plasma CVD. 5iN)/RL crystal silicon, Sample 1-7 is thermal nitride film (hereinafter abbreviated as T-3iN)/
Single-crystal silicon, Sample 1-8 is a nitride film (
Hereinafter abbreviated as LP-5iN)/single-crystal silicon sample 1-9 is a nitride film (hereinafter abbreviated as LP-5iN) formed by an ECR device.
(hereinafter abbreviated as ECR-3iN)/single crystal silicon.

さらに以下に示す第1の基体表面材料(18種類)と第
2の基体表面材料(9種類)の全組み合わせによりサン
プル1−11〜1−179(/主意、サンプル番号1−
10.20,30.40.50.60.70.80.9
0,100,110゜120.130,140,150
,160,170、は欠番)を作成した。第1の基体表
面材料として単結晶シリコン(単結晶Si)、多結晶シ
リコン(多結晶Si)、非晶質シリコン(非晶質Si)
、 タングステン(W)、モリブデン(MO)、タンタ
ル(Ta)、タングステンシリサイド(WSi)、チタ
ンシリサイド(TiSi)。
Furthermore, samples 1-11 to 1-179 (/subject, sample number 1-
10.20, 30.40.50.60.70.80.9
0,100,110°120.130,140,150
, 160, 170 are missing numbers). Single crystal silicon (single crystal Si), polycrystalline silicon (polycrystalline Si), amorphous silicon (amorphous Si) as the first substrate surface material
, tungsten (W), molybdenum (MO), tantalum (Ta), tungsten silicide (WSi), titanium silicide (TiSi).

アルミニウム(An)、アルミニウムシリコン(Al−
Si)、チタンアルミニウム(AJZTi)、チタンナ
イトライド(Ti−N)、銅(Cu)、アルミニウムシ
リコン銅(An−SiCu)、アルミニウムパラジウム
(AjZ−Pd)、チタン(T i ) 、モリブデン
シリサイド(Mo−3i)、タンタルシリサイド(Ta
−3i)を使用した。第2の基体表面材料としてはT−
Si02 、S i 02 、BSG、PSG、BPS
G、PSiN、T−3iN、LP−3iN、ECR51
Nである。以上のような全サンプルについても上述した
サンプル1−1に匹敵する良好なAl2膜を形成するこ
とができた。
Aluminum (An), aluminum silicon (Al-
Si), titanium aluminum (AJZTi), titanium nitride (Ti-N), copper (Cu), aluminum silicon copper (An-SiCu), aluminum palladium (AjZ-Pd), titanium (T i ), molybdenum silicide (Mo -3i), tantalum silicide (Ta
-3i) was used. The second substrate surface material is T-
Si02, S i02, BSG, PSG, BPS
G, PSiN, T-3iN, LP-3iN, ECR51
It is N. For all of the samples described above, it was possible to form good Al2 films comparable to those of sample 1-1 described above.

次に、以上のようにAl1を選択堆積させた基体に上述
したスパッタリング法により非選択的にAnを堆積させ
てパターニングした。
Next, on the substrate on which Al1 was selectively deposited as described above, An was non-selectively deposited and patterned by the sputtering method described above.

その結果、スパッタリング法によるAl1膜と、開孔内
の選択堆積したへρ膜とは、開孔内のAl2膜の表面性
がよいために良好な電気的にも機械的にも耐久性の高い
コンタクト状態となっていた。
As a result, the Al1 film produced by the sputtering method and the ρ film selectively deposited inside the openings have good electrical and mechanical durability due to the good surface properties of the Al2 film inside the openings. It was in contact status.

(実施例1) 〈回路の説明〉 本実施例として、半導体集積回路においてAn2層配線
プロセスの、特に上層A−fi層の配線の形成方法を挙
げて説明する。本実施例の示すAj2パターンの結線を
第3図に示す。第3図は格子状のAn配線パターンのご
く一部を示したものである。第3図において、108は
上層AJ2の結線、109a、109bは下層AIの結
線である。
(Example 1) <Circuit Description> As this example, a method for forming wiring in an An two-layer wiring process, particularly an upper A-fi layer, in a semiconductor integrated circuit will be described. FIG. 3 shows the connection of the Aj2 pattern shown in this embodiment. FIG. 3 shows a small portion of the grid-like An wiring pattern. In FIG. 3, 108 is the connection of the upper layer AJ2, and 109a and 109b are the connections of the lower layer AI.

110は109bと108の交点てあり、黒点は両者が
スルーホールを介して結線されていることを示している
。一方、109aと108の交点111はスルーホール
パターンが存在せず、両者は結線されていない。このよ
うにスルーホールの有・無で結線の有・無を決める手法
を採用してゲートアレイなどのカスタムLSIを構成す
ることができる。つまり、スルーホール開口以前の工程
までを予め作製しておいて顧客の注文した回路に応じて
スルーホールの有・無を決め、回路を形成するのである
110 is the intersection of 109b and 108, and the black dot indicates that both are connected via a through hole. On the other hand, there is no through hole pattern at the intersection 111 between 109a and 108, and the two are not connected. In this way, a custom LSI such as a gate array can be constructed by adopting a method of determining the presence or absence of a connection based on the presence or absence of a through hole. In other words, the process up to the opening of the through-holes is performed in advance, and the presence or absence of through-holes is determined according to the circuit ordered by the customer, and the circuit is formed.

〈配線の形成のための装置の説明〉 第1図は本実施例に好適に適用できる集束イオンビーム
照射のためのシステムの概念を示す様式図である。上層
Aj2のパターンデータを演算回路によって変換し、イ
オンビームを制御するデータを与える。
<Description of Apparatus for Forming Wiring> FIG. 1 is a style diagram showing the concept of a system for focused ion beam irradiation that can be suitably applied to this embodiment. The pattern data of the upper layer Aj2 is converted by an arithmetic circuit to provide data for controlling the ion beam.

101aは、イオンビーム源とイオン光学系と、静電レ
ンズ系を有する集束イオンビーム源である。1.01 
a内で発生し、イオン光学系、静電レンズ系により方向
制御されたイオンビームは開口部101bを通して半導
体基体104に照射される。
101a is a focused ion beam source having an ion beam source, an ion optical system, and an electrostatic lens system. 1.01
The ion beam generated within the aperture and whose direction is controlled by an ion optical system and an electrostatic lens system is irradiated onto the semiconductor substrate 104 through the opening 101b.

第2図には電子ビーム照射され、パターンか描画される
様子が示されている。第2図において105はイオン源
及びイオン光学系、静電レンズ系を示し、106はイオ
ンビーム東、104は半導体基体、107は照射された
イオンビームパターンを示している。
FIG. 2 shows how a pattern is drawn by irradiation with an electron beam. In FIG. 2, 105 represents an ion source, an ion optical system, and an electrostatic lens system, 106 represents an ion beam east, 104 represents a semiconductor substrate, and 107 represents an irradiated ion beam pattern.

〈配線の形成方法〉 次に第1図から第5図を用いて本実施例におけるAA配
線の形成方法について説明する。上述したとおり、パタ
ーンデータとしては上層A℃の配線パターンのデータを
用意する。下層のAfl配線およびそれを被覆する絶縁
膜および、上層AJ2と下層AjZの結線のためのスル
ーホールを開口したイオンビーム照射されるべき半導体
基体104を描画室としてのチャンバー102に配置す
る。第2図の如くイオンビームて配線パターンを描画し
た後、半導体基体をチャンバー102からとり出す。こ
の時の様子を第4図に示しである。第4図で120はシ
リコン基板の活性領域、121は下層Afl配線、12
2は絶縁膜、123はイオンビームか照射された領域、
124はスルーホール開口部である。
<Method for Forming Wiring> Next, a method for forming the AA wiring in this example will be described with reference to FIGS. 1 to 5. As described above, data of the wiring pattern of the upper layer A° C. is prepared as the pattern data. The lower Afl wiring, the insulating film covering it, and the semiconductor substrate 104 to be irradiated with an ion beam, which has a through hole for connecting the upper layer AJ2 and the lower layer AJZ, are placed in a chamber 102 serving as a drawing chamber. After drawing a wiring pattern using an ion beam as shown in FIG. 2, the semiconductor substrate is taken out from the chamber 102. The situation at this time is shown in FIG. In FIG. 4, 120 is the active region of the silicon substrate, 121 is the lower layer Afl wiring, and 12
2 is an insulating film, 123 is an ion beam or irradiated area,
124 is a through hole opening.

次にウェハをAfl気相成長用のチャンバー内に入れ、
アルキルアルミニウムハイドライドとしてのDMAH(
Dimethyl  Aluminum  )Iydr
ide)AlH(CI−13)2ガスと反応カスとして
の水素とを用いて基体表面温度290℃前後で、イオン
ビーム照射された領域123の上にたけAl1を堆積さ
せると同時にスルーホール124内にもAnが堆積する
。このときのAfl膜厚は約8000人とする。この直
後の様子を示したのか第5図である。この後、窒素雰囲
気において400℃で30分程度熱処理することにより
上層A℃と下層Alとのオーミックコンタクト性を向上
させ充分低いコンタクト抵抗を得ることができる。
Next, the wafer is placed in a chamber for Afl vapor phase growth,
DMAH as alkyl aluminum hydride (
Dimethyl Aluminum)Iydr
ide) Using AlH(CI-13)2 gas and hydrogen as reaction residue, at a substrate surface temperature of around 290°C, Al1 is deposited on the ion beam irradiated area 123 and at the same time inside the through hole 124. Also, An is deposited. The Afl film thickness at this time is approximately 8,000 people. Figure 5 shows the situation immediately after this. Thereafter, heat treatment is performed at 400° C. for about 30 minutes in a nitrogen atmosphere to improve the ohmic contact between the upper layer A° C. and the lower Al layer, and to obtain a sufficiently low contact resistance.

く実験例〉 上述した手順によりイオンビームとしてAnイオンを照
射し第5図に示したような形状の複数のサンプルを作成
した。
Experimental Example> A plurality of samples having shapes as shown in FIG. 5 were created by irradiating An ions as an ion beam according to the procedure described above.

これらのサンプルは、上層AJ2の幅(ライン幅)0.
25〜2μm、上層AjZ間の距I!(スペース幅)を
0.25〜2μmとし、また、下層Aj2の層厚を変え
て最大段差が0.6〜2.4μmとしたものである。
These samples have a width (line width) of the upper layer AJ2 of 0.
25-2 μm, distance I between upper layer AjZ! (space width) was set to 0.25 to 2 μm, and the layer thickness of the lower layer Aj2 was changed so that the maximum step difference was set to 0.6 to 2.4 μm.

く比較例〉 従来法(λ=186nm、NA=40  )により前述
した実験例と同様に、上層Anの幅(ライン幅)0.2
5〜2μm、上層AJZ間の距11(スペース幅)を0
.25〜2μmとし、また、下層Aj2の層厚を変えて
最大段差が0.5〜2.0μmのものを作成した。
Comparative Example> Similar to the experimental example described above using the conventional method (λ = 186 nm, NA = 40), the width (line width) of the upper layer An was 0.2
5 to 2 μm, distance 11 (space width) between upper layer AJZ to 0
.. The thickness of the lower layer Aj2 was changed to 25 to 2 μm, and the maximum step difference was 0.5 to 2.0 μm.

〈比較結果〉 第2表 注意:評価欄は 本例/従来例 である。<Comparison result> Table 2 Note: The evaluation column is for this example/conventional example.

このように本発明による実験例と従来法により作成した
サンプルの上層AJ2配線の形状の良否を、段差とAJ
2のL/Sをパラメータとして不したものが第2表であ
る。◎印は極めて良好にバターニングされたもの、○印
はほぼ良好なバターニングがなされていた状態のもの、
Δ印はパタンにいくぶんダレを生じたもの、X印は配線
間のショートなどの不良を生じたものである。本発明に
よる実験例によれば評価欄左上のように第2表中のいず
れの条件であってもショートなどの配線間の不良を起こ
すことなく配線を形成できた。
In this way, the quality of the shape of the upper layer AJ2 wiring of samples created by the experimental example according to the present invention and the conventional method was evaluated by comparing the level difference and the AJ2 wiring shape.
Table 2 shows the L/S of 2 as a parameter. ◎ marks are those with extremely good buttering, ○ marks are those with almost good buttering,
The Δ mark indicates that the pattern has sagged to some extent, and the X mark indicates that a defect such as a short between wirings has occurred. According to the experimental examples according to the present invention, wiring could be formed without causing defects between wirings such as short circuits under any of the conditions in Table 2, as shown in the upper left of the evaluation column.

方、従来法では評価欄右下のように1.0μm以上の段
差或は0.25μmのL/Sのパターンを配線間の不良
を起こすことなく形成することはできなかった。本例に
よれば、荷電粒子としてのイオンにより表面改質を行っ
ているので電子供与性とされた表面の経時変化が少ない
ので、再現性の良い成膜を長期安定的に行うことができ
る。
On the other hand, with the conventional method, it was not possible to form a pattern with a step difference of 1.0 μm or more or an L/S of 0.25 μm without causing defects between wirings, as shown in the lower right of the evaluation column. According to this example, since the surface is modified using ions as charged particles, there is little change over time in the electron-donating surface, so that film formation with good reproducibility can be performed stably over a long period of time.

又、イオンビームを用いているので配線パターンを描画
する際に基体かチャージアップすることがごく少ないの
で配線幅の制御性が優れたものとなる。
Furthermore, since an ion beam is used, there is very little charge-up on the substrate when drawing a wiring pattern, resulting in excellent controllability of the wiring width.

又、AJ2−CVD法を用いて荷電粒子として水素イオ
ン或いはAj2イオンを選択すれは、その反応系により
配線としてより一層優れた特性をもつ膜が精度よく形成
できる。
Furthermore, when hydrogen ions or Aj2 ions are selected as charged particles using the AJ2-CVD method, a film having even better characteristics as a wiring can be formed with high precision due to the reaction system.

く本発明の作用効果〉 ■反射防止層及びレジスト形成プロセスか不要となり、
プロセスが容易になるので、従来、バターニング不良に
より律速されていた歩留りか大幅に向上する。
Effects of the present invention> ■An anti-reflection layer and resist forming process are no longer required;
Since the process becomes easier, the yield, which was conventionally limited by poor buttering, can be greatly improved.

■大きな段差上にも所望の配線パターンか形成される。■A desired wiring pattern can be formed even on large steps.

■ビーム源のビーム径と同程度の微細なパターンか描け
るため、チップの微細化に有効である。
■It is effective for miniaturizing chips because it can draw patterns as fine as the beam diameter of the beam source.

■選択気相成長法を用いることにより、微細化をおこな
った場合であっても段差被覆性のよい、高信頼性の配線
が可能である。
(2) By using selective vapor phase epitaxy, highly reliable wiring with good step coverage is possible even when miniaturized.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明を実施するための荷電粒子照射システム
の模式図、 第2図は本発明による荷電粒子の選択的な照射を説明す
る為の模式的説明図、 第3図は本発明による配線パターンを説明する為の模式
的図、 第4図及び第5図は本発明の配線形成方法の行程を説明
する為の模式的斜視図、 第6図〜第9図は本発明を実施する為に好適に用いられ
る連続成膜装置の例をしめす模式図、第10図は本発明
による配線形成方法の成膜手順を説明する為の模式的斜
視図、 第11図(A)〜第11図(C)は従来の配線形成方法
を説明する為の模式的斜視図、第12図(A)及び第1
2図(B)は従来技術を説明する為の模式図である。 121・・・下層A、Q配線 122・・・絶縁膜 123・・・荷電粒子照射を受けた領域311・・・ロ
ードロック室 312・・・CVD反応室 3・・・エツチング室 4・・・スパッタ室 6・・・搬送室 2・・・絶縁膜 3.404・・・開孔 5・・・選択的に形成された導電性金属膜6・・・非選
択的に形成された導電性金属膜5辺 (2ノ 窄12回(ハ) μl V
Fig. 1 is a schematic diagram of a charged particle irradiation system for carrying out the present invention, Fig. 2 is a schematic explanatory diagram for explaining selective irradiation of charged particles according to the present invention, and Fig. 3 is a schematic diagram according to the present invention. FIGS. 4 and 5 are schematic diagrams for explaining the wiring pattern, FIGS. 4 and 5 are schematic perspective views for explaining the process of the wiring forming method of the present invention, and FIGS. 6 to 9 are for carrying out the present invention. 10 is a schematic perspective view for explaining the film forming procedure of the wiring forming method according to the present invention, and FIG. 11(A) to 11 Figure (C) is a schematic perspective view for explaining the conventional wiring forming method, Figure 12 (A) and Figure 1.
FIG. 2(B) is a schematic diagram for explaining the prior art. 121... Lower layer A, Q wiring 122... Insulating film 123... Area irradiated with charged particles 311... Load lock chamber 312... CVD reaction chamber 3... Etching chamber 4... Sputtering chamber 6... Transfer chamber 2... Insulating film 3.404... Opening 5... Selectively formed conductive metal film 6... Non-selectively formed conductive metal 5 sides of membrane (2 holes 12 times (c) μl V

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)絶縁膜上に絶縁膜を有する半導体装置の配線形成
方法において、 前記絶縁膜上の配線を形成すべき部分に荷電粒子を選択
的に照射し、導電性金属物質を堆積させるための堆積処
理を施し、前記照射部分に選択的に導電性金属物質を堆
積させる工程を含むことを特徴とする半導体装置の配線
形成方法。
(1) In a method for forming wiring in a semiconductor device having an insulating film on an insulating film, a portion of the insulating film where a wiring is to be formed is selectively irradiated with charged particles to deposit a conductive metal substance. A method for forming wiring in a semiconductor device, the method comprising the step of selectively depositing a conductive metal substance on the irradiated portion.
(2)前記導電性金属物質の堆積はアルキルアルミニウ
ムハライドのガスと水素とを利用したCVD法である半
導体装置の配線形成方法。
(2) A method for forming wiring in a semiconductor device, in which the conductive metal substance is deposited by a CVD method using an alkyl aluminum halide gas and hydrogen.
(3)前記荷電粒子が集束イオンビームであることを特
徴とする請求項1の半導体装置の配線形成方法。
(3) The method for forming interconnects in a semiconductor device according to claim 1, wherein the charged particles are a focused ion beam.
(4)前記導電性金属物質がAlであることを特徴とす
る請求項1の半導体装置の配線形成方法。
(4) The method for forming interconnects in a semiconductor device according to claim 1, wherein the conductive metal material is Al.
(5)前記導電性金属物質がAlを主成分とする金属物
質であることを特徴とする請求項1の半導体装置の配線
形成方法。
(5) The method for forming interconnects in a semiconductor device according to claim 1, wherein the conductive metal substance is a metal substance containing Al as a main component.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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