JPH0433742A - モールド中で崩壊可能なパターンの製造方法 - Google Patents
モールド中で崩壊可能なパターンの製造方法Info
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- JPH0433742A JPH0433742A JP13832890A JP13832890A JPH0433742A JP H0433742 A JPH0433742 A JP H0433742A JP 13832890 A JP13832890 A JP 13832890A JP 13832890 A JP13832890 A JP 13832890A JP H0433742 A JPH0433742 A JP H0433742A
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Landscapes
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は溶融金属の鋳造、金属粉あるいはセラミック
粉のスラリーの鋳造、金属粉あるいはセラミック粉の充
填・加圧成形の分野で用いるモールド製造等に使うパタ
ーンであって、モールド中で崩壊可能なパターンの製造
方法に関するものである。
粉のスラリーの鋳造、金属粉あるいはセラミック粉の充
填・加圧成形の分野で用いるモールド製造等に使うパタ
ーンであって、モールド中で崩壊可能なパターンの製造
方法に関するものである。
セラミックモールドを用いる鋳造法は成形品の表面精度
のきわめて良好なことを特徴とする。また、一般にパタ
ーン表面にセラミックシェルを積層後、パターンを崩壊
除去してセラミックモールドを作製するので、パターン
に抜き勾配をつける等の制約がなくなり、形状の自由度
が著しく増し、複雑形状の成形が可能となる。これが精
密鋳造法として知られており、その代表がロストワック
ス法である。この方法は溶融除去可能なワックスでパタ
ーンを成形するものである。
のきわめて良好なことを特徴とする。また、一般にパタ
ーン表面にセラミックシェルを積層後、パターンを崩壊
除去してセラミックモールドを作製するので、パターン
に抜き勾配をつける等の制約がなくなり、形状の自由度
が著しく増し、複雑形状の成形が可能となる。これが精
密鋳造法として知られており、その代表がロストワック
ス法である。この方法は溶融除去可能なワックスでパタ
ーンを成形するものである。
ワックスの代わりに水溶性の尿素をパターン成形用材料
とする方法も知られている(特公昭53−16362号
公報)、この公報に開示されているパターンの製造方法
は水の存在下、または不存在下に尿素を溶融し、この尿
素溶融物中にポリビニルアルコールを溶解して均質の溶
融をつくる。この溶液を115℃乃至125°Cの温度
範囲に冷却して、少なくとも部分的に結晶化した尿素お
よび尿素とポリビニルアルコールの付加化合物からなる
混合物を晶出させて固溶体とする。ついで、この固溶体
からパターンを成形することを特徴とする崩壊可能なパ
ターンの製造方法である。
とする方法も知られている(特公昭53−16362号
公報)、この公報に開示されているパターンの製造方法
は水の存在下、または不存在下に尿素を溶融し、この尿
素溶融物中にポリビニルアルコールを溶解して均質の溶
融をつくる。この溶液を115℃乃至125°Cの温度
範囲に冷却して、少なくとも部分的に結晶化した尿素お
よび尿素とポリビニルアルコールの付加化合物からなる
混合物を晶出させて固溶体とする。ついで、この固溶体
からパターンを成形することを特徴とする崩壊可能なパ
ターンの製造方法である。
この固溶体の粉末をパターンに成形するために、粉末を
90〜115°Cに加熱後、300〜1500kg/c
o+”に加圧してパターン成形モールドに射出する方法
が開示されている。
90〜115°Cに加熱後、300〜1500kg/c
o+”に加圧してパターン成形モールドに射出する方法
が開示されている。
ロストワックス法では加熱してワックスパターンを溶出
させるときに、ワックスの膨張のためセラミックシェル
が破壊されることがあるので、熱衝撃によりパターンの
シェルと接する部分を早く溶かしたり、パターンを中空
にしたり、もっとも−a的にはオートクレーブを用いて
水蒸気で外部からワックスパターンを加圧してセラミッ
クシェルの破壊を防止する方法が開発されている。
させるときに、ワックスの膨張のためセラミックシェル
が破壊されることがあるので、熱衝撃によりパターンの
シェルと接する部分を早く溶かしたり、パターンを中空
にしたり、もっとも−a的にはオートクレーブを用いて
水蒸気で外部からワックスパターンを加圧してセラミッ
クシェルの破壊を防止する方法が開発されている。
一方、尿素パターンの場合には、常温の水に浸漬するこ
とにより、セラミックシェルの気孔を通して浸入する水
と、外部に露出している部分で接触する水とにより尿素
が溶出する。したがってセラミックシェルはパターンの
除去によって破壊することはない。この点で尿素パター
ンはワックスパターンに比べて優れている。
とにより、セラミックシェルの気孔を通して浸入する水
と、外部に露出している部分で接触する水とにより尿素
が溶出する。したがってセラミックシェルはパターンの
除去によって破壊することはない。この点で尿素パター
ンはワックスパターンに比べて優れている。
従来の水溶性の尿素パターンの成形には、特公昭53−
16362号公報に開示されているように、固体の尿素
混合物を用いるので300〜1500kg/c+11の
高い射出圧を必要とする。このため、金型の適用が避け
られず、また、耐圧を考慮して厚肉としなければならな
い。従って、金型の製作に高価な投資が必要となる。ま
た、高い射出圧に対応する高価な射出成形機も必要とな
る。
16362号公報に開示されているように、固体の尿素
混合物を用いるので300〜1500kg/c+11の
高い射出圧を必要とする。このため、金型の適用が避け
られず、また、耐圧を考慮して厚肉としなければならな
い。従って、金型の製作に高価な投資が必要となる。ま
た、高い射出圧に対応する高価な射出成形機も必要とな
る。
この発明は、上記のような問題点を解決するためになさ
れたもので、無加圧もしくは10 kg / c m
”以下の低い圧力の付与により成形できるパターンの製
造方法を得ることを目的とする。
れたもので、無加圧もしくは10 kg / c m
”以下の低い圧力の付与により成形できるパターンの製
造方法を得ることを目的とする。
上記課題は、水溶液を包含する吸水膨潤性有機高分子粒
子の集合体を冷却固化させて所定形状を得ることを特徴
とする崩壊可能なパターンの製造方法を得ることによっ
て解決される。
子の集合体を冷却固化させて所定形状を得ることを特徴
とする崩壊可能なパターンの製造方法を得ることによっ
て解決される。
吸水膨潤性有機高分子粒子は、乾燥状態において吸水能
力のある粉末で、水溶液の吸収によって膨張して可塑性
を獲得する性質を有することが必要である。このような
有機高分子の例としては、セルロースグラフト重合体、
デンプングラフト重合体、アクリル酸・ビニルアルコー
ル共重合体、アクリル酸ソーダ重合体、変成ポリビニル
アルコールのような合成ポリマーがある。
力のある粉末で、水溶液の吸収によって膨張して可塑性
を獲得する性質を有することが必要である。このような
有機高分子の例としては、セルロースグラフト重合体、
デンプングラフト重合体、アクリル酸・ビニルアルコー
ル共重合体、アクリル酸ソーダ重合体、変成ポリビニル
アルコールのような合成ポリマーがある。
吸水前の粉末の平均粒径は10〜5000m+、特に5
0〜500nであることが望ましい。10a+未満だと
粉末同士の凝集性が強くなり、水溶液中に分散しないの
で吸水しないまま残留する。このため、形成されたパタ
ーン表面に有機高分子が偏析して露出して表面の転写性
を損なう問題点が出る。また、5000*を越えると、
有機高分子の粗大粒に起因する模様が表面に現われ、表
面の平滑性を損なう欠点が出る。有機高分子の量は水溶
液100重量部に対して0.1〜20重量部、好ましく
は0.4〜3重量部の範囲が適当である。20重量部を
越えると、吸水中の有機高分子粒子同士がぶつかりあっ
て膨張を阻害し、一部が吸水しないか不十分となり、そ
れが表面に露出して表面の転写性を損なう。また、0.
1重量部未満だと固化後、少量の有機高分子粒子の間を
もろい析出結晶の厚い層で結合するので壊れ易い欠点が
ある。
0〜500nであることが望ましい。10a+未満だと
粉末同士の凝集性が強くなり、水溶液中に分散しないの
で吸水しないまま残留する。このため、形成されたパタ
ーン表面に有機高分子が偏析して露出して表面の転写性
を損なう問題点が出る。また、5000*を越えると、
有機高分子の粗大粒に起因する模様が表面に現われ、表
面の平滑性を損なう欠点が出る。有機高分子の量は水溶
液100重量部に対して0.1〜20重量部、好ましく
は0.4〜3重量部の範囲が適当である。20重量部を
越えると、吸水中の有機高分子粒子同士がぶつかりあっ
て膨張を阻害し、一部が吸水しないか不十分となり、そ
れが表面に露出して表面の転写性を損なう。また、0.
1重量部未満だと固化後、少量の有機高分子粒子の間を
もろい析出結晶の厚い層で結合するので壊れ易い欠点が
ある。
溶質としては、常温より高い融点を持ち水に容易に溶解
する物質が望ましい。例えば、塩化カリウム、塩化ナト
リウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム等の塩化物
、第3ブタノール等のアルコール、醋酸等のカルボン酸
、尿素、カルバミン酸メチル、カルバミン酸エチル等の
炭酸誘導体が挙げられる。
する物質が望ましい。例えば、塩化カリウム、塩化ナト
リウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム等の塩化物
、第3ブタノール等のアルコール、醋酸等のカルボン酸
、尿素、カルバミン酸メチル、カルバミン酸エチル等の
炭酸誘導体が挙げられる。
溶質の溶解量は有機高分子粒子の水溶液吸収を阻害しな
い範囲で高いほうが望ましい。これは冷却固化物の強度
を高めるためである。水溶液は常温より高い温度におい
て常温における溶質の溶解度に対応する量より多い量を
溶解させるように調製する。この溶解量は有機高分子粒
子の集合体を冷却固化させた際に溶質が飽和溶解度を越
えて析出が起こる程度とする。例えば、冷却最終温度が
常温の場合、常温における溶解度に2重量%以上加算し
た量を溶解させないと強度のあるパターンは得られない
。溶質に尿素を選択したときには、尿素の20°Cにお
ける溶解度は52重景%であるから、室温20°Cにお
いて、少なくとも54重量%に対応する尿素を溶解させ
ねばならない。望ましくは60重量%以上とする。一方
、上限を96重量%とするのが望ましい。96重量%を
越える濃度を達成するには120°Cを越える温度に加
熱する必要があるが、そうすると尿素の分解を伴なうよ
うになるからである。溶質は1種類に限定する必要はな
く、2種類以上を溶解させてもよい。
い範囲で高いほうが望ましい。これは冷却固化物の強度
を高めるためである。水溶液は常温より高い温度におい
て常温における溶質の溶解度に対応する量より多い量を
溶解させるように調製する。この溶解量は有機高分子粒
子の集合体を冷却固化させた際に溶質が飽和溶解度を越
えて析出が起こる程度とする。例えば、冷却最終温度が
常温の場合、常温における溶解度に2重量%以上加算し
た量を溶解させないと強度のあるパターンは得られない
。溶質に尿素を選択したときには、尿素の20°Cにお
ける溶解度は52重景%であるから、室温20°Cにお
いて、少なくとも54重量%に対応する尿素を溶解させ
ねばならない。望ましくは60重量%以上とする。一方
、上限を96重量%とするのが望ましい。96重量%を
越える濃度を達成するには120°Cを越える温度に加
熱する必要があるが、そうすると尿素の分解を伴なうよ
うになるからである。溶質は1種類に限定する必要はな
く、2種類以上を溶解させてもよい。
パターン表面の平滑性を改善するために、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、ステアリン酸、オレイン酸等、水に溶解しないか
、あるいは溶解度の低い滑性物質を添加してもよい。
ース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、ステアリン酸、オレイン酸等、水に溶解しないか
、あるいは溶解度の低い滑性物質を添加してもよい。
水溶液は常法により調製すればよく、水に溶質を加えて
加熱、撹拌等を行なえばよい。
加熱、撹拌等を行なえばよい。
本発明のパターンの製造方法においては、上述の水溶液
を包含する吸水膨潤性有機高分子粒子をパターンを成形
するモールドに充填する。、このような状態に至る経路
は問うところではなく、例えば、まず水溶液を作製して
これに有機高分子粒子を投入して吸水膨潤させてからモ
ールドに充填すればよい。モールドの合せ部への流入に
よりパリが発生する場合は有機高分子粒子の割合を増し
て適切な値にまで粘度を上昇させてもよい。また、加圧
して成形速度上昇を図る場合には、成形圧力に見合う粘
度になるようにさらに有機高分子粒子の割合を増加させ
ることもできる。モールドがゴムのように成形圧力が高
すぎると変形の問題が出る材料でつくられている場合に
は、同上の方法で変形を引き起さない粘度に調節するこ
ともできる。
を包含する吸水膨潤性有機高分子粒子をパターンを成形
するモールドに充填する。、このような状態に至る経路
は問うところではなく、例えば、まず水溶液を作製して
これに有機高分子粒子を投入して吸水膨潤させてからモ
ールドに充填すればよい。モールドの合せ部への流入に
よりパリが発生する場合は有機高分子粒子の割合を増し
て適切な値にまで粘度を上昇させてもよい。また、加圧
して成形速度上昇を図る場合には、成形圧力に見合う粘
度になるようにさらに有機高分子粒子の割合を増加させ
ることもできる。モールドがゴムのように成形圧力が高
すぎると変形の問題が出る材料でつくられている場合に
は、同上の方法で変形を引き起さない粘度に調節するこ
ともできる。
この場合、10 kg / c m ”以下の圧力、例
えば1〜3kg/c1Mの成形圧力に適した粘度に調節
するのである。
えば1〜3kg/c1Mの成形圧力に適した粘度に調節
するのである。
金型を適用して必要があれば、特公昭53−16362
号公報にあるような300〜1500kg/dの高い成
形圧力に見合う粘度の集合体を有機高分子粒子の割合増
加によって調製して通常の射出成形を適用することも可
能である。モールドに崩壊性のものを使用することもで
きる。
号公報にあるような300〜1500kg/dの高い成
形圧力に見合う粘度の集合体を有機高分子粒子の割合増
加によって調製して通常の射出成形を適用することも可
能である。モールドに崩壊性のものを使用することもで
きる。
モールドに水溶液を注入後、有機高分子粒子を添加、あ
るいはモールドに有機高分子粒子を供給後、水溶液を注
入して直接モールド内部で集合体を形成してもよい。
るいはモールドに有機高分子粒子を供給後、水溶液を注
入して直接モールド内部で集合体を形成してもよい。
水溶液を包含する吸水膨潤性有機高分子粒子の集合体を
モールドに充填後、これを冷却固化させる。この冷却固
化は、水溶液から溶解度低下によって溶質を析出させる
ことを利用するものであり、例えば高温で集合体を充填
した場合にはそれより低い温度であれば常温より高い温
度までの冷却にとどめることもできる。簡便な方法は、
常温までの徐冷である。冷却固化後の脱型は公知の方法
によればよく、目的により適当な手段が選択される。
モールドに充填後、これを冷却固化させる。この冷却固
化は、水溶液から溶解度低下によって溶質を析出させる
ことを利用するものであり、例えば高温で集合体を充填
した場合にはそれより低い温度であれば常温より高い温
度までの冷却にとどめることもできる。簡便な方法は、
常温までの徐冷である。冷却固化後の脱型は公知の方法
によればよく、目的により適当な手段が選択される。
このようにして得られたパターンを原型として溶融金属
の鋳造用のモールド、金属粉あるいはセラミック粉のス
ラリーの鋳造用のモールドを形成する。後者の場合、ス
ラリーの凝固を利用する方法と分散媒を多孔質のモール
ドに吸収させる方法の双方に対応する。パターン表面に
モールド材料を塗布してもよい。パターンを容器に配設
して隙間にモールド材料を充填してもよい。モールド材
料は、あらかじめバインダーを添加した金属粉、あるい
はセラミック粉が一つの選択である。石膏も適用できる
。金属粉あるいはセラミック粉のスラリーの鋳造の場合
には、常温から100°Cまでの低温で使用されるので
選択の幅はさらに拡がる。
の鋳造用のモールド、金属粉あるいはセラミック粉のス
ラリーの鋳造用のモールドを形成する。後者の場合、ス
ラリーの凝固を利用する方法と分散媒を多孔質のモール
ドに吸収させる方法の双方に対応する。パターン表面に
モールド材料を塗布してもよい。パターンを容器に配設
して隙間にモールド材料を充填してもよい。モールド材
料は、あらかじめバインダーを添加した金属粉、あるい
はセラミック粉が一つの選択である。石膏も適用できる
。金属粉あるいはセラミック粉のスラリーの鋳造の場合
には、常温から100°Cまでの低温で使用されるので
選択の幅はさらに拡がる。
すなわち、樹脂粉の適用が可能になる。また、低融点の
金属あるいはワックスを溶融してモールドを鋳造するこ
ともできる。
金属あるいはワックスを溶融してモールドを鋳造するこ
ともできる。
このようにしてモールド形成後、これを水中に浸漬して
パターンを溶出させる。この発明によるパターンは水溶
性の物質を主体にして作られているから、容易に溶出除
去される。水に溶けない少量の添加物は液に分散して除
去される。また、有機高分子粒子は膨潤して流動性を増
し、液と共に容易に流出除去される。水をあらかじめ加
熱しておくと溶出速度が大きくなるのでパターンの除去
時間を短縮できる。
パターンを溶出させる。この発明によるパターンは水溶
性の物質を主体にして作られているから、容易に溶出除
去される。水に溶けない少量の添加物は液に分散して除
去される。また、有機高分子粒子は膨潤して流動性を増
し、液と共に容易に流出除去される。水をあらかじめ加
熱しておくと溶出速度が大きくなるのでパターンの除去
時間を短縮できる。
有機高分子粒子の集合体を前述の方法により低粘度に調
製した場合には、モールドの外部より加熱することによ
ってパターンを溶融させて除去することもできる。
製した場合には、モールドの外部より加熱することによ
ってパターンを溶融させて除去することもできる。
この発明における有機高分子粒子の集合体は可塑性を持
っているので、モールドのキャビティに完全に充填する
ことができる。そして、キャビティ内で集合体を冷却す
ると溶質の1部が有機高分子粒子の表面に析出する。こ
の析出物によって有機高分子粒子同士を結合させて全体
を固化させている。すなわち、モールド内に充填された
有機高分子粒子の集合体は、モールドに接触する面で冷
却され析出物の排出を開始し、内部へとそれが進行する
。これに伴なって有機高分子粒子は縮小し、水溶液を含
む縮小した粒子が析出物の中に残留する。この過程でモ
ールドに接する部分で収縮が起きないことが確認されて
いる。すなわち、固化して得られるパターンの寸法収縮
はほとんどなく、きわめて寸法精度の高いパターンが得
られる。これは、可塑性のある縮小した水溶液を含む有
機高分子粒子がそれ自身の変形によってパターン全体の
マクロな収縮応力を緩和あるいは消滅させているものと
推定される。
っているので、モールドのキャビティに完全に充填する
ことができる。そして、キャビティ内で集合体を冷却す
ると溶質の1部が有機高分子粒子の表面に析出する。こ
の析出物によって有機高分子粒子同士を結合させて全体
を固化させている。すなわち、モールド内に充填された
有機高分子粒子の集合体は、モールドに接触する面で冷
却され析出物の排出を開始し、内部へとそれが進行する
。これに伴なって有機高分子粒子は縮小し、水溶液を含
む縮小した粒子が析出物の中に残留する。この過程でモ
ールドに接する部分で収縮が起きないことが確認されて
いる。すなわち、固化して得られるパターンの寸法収縮
はほとんどなく、きわめて寸法精度の高いパターンが得
られる。これは、可塑性のある縮小した水溶液を含む有
機高分子粒子がそれ自身の変形によってパターン全体の
マクロな収縮応力を緩和あるいは消滅させているものと
推定される。
実施例1
第1図に示すシリコーンゴム型の2分割型モールドを用
意した。このモールドのキャビティは内径20+mn、
長さ120mmであり、その上部に内径10薗、長さ2
0m++の操作用小径部が連設されている。モールドの
肉厚はキャビティ部が側部と底部のいずれも10mmで
あり、外形が直径40mm、長さ150箇の円筒状であ
る。
意した。このモールドのキャビティは内径20+mn、
長さ120mmであり、その上部に内径10薗、長さ2
0m++の操作用小径部が連設されている。モールドの
肉厚はキャビティ部が側部と底部のいずれも10mmで
あり、外形が直径40mm、長さ150箇の円筒状であ
る。
ioo’cの沸騰水の浴に浮かべたビーカーに水20g
を入れ、10回に分けて合計80gの尿素を撹拌しなが
ら投入して水に溶解させた。3分間撹拌を続けたのち、
撹拌を継続しながら、粒径200 uaのアクリル酸・
ビニルアルコール共重合体0.3gを投入した。アクリ
ル酸・ビニルアルコール共重合体が充分に膨潤したこと
を確認したのち、モールドへ流し込んだ。1時間放冷後
、脱型してパターンを得た。第1表に示すように、直径
20.03m、長さ120.08mmの寸法であった。
を入れ、10回に分けて合計80gの尿素を撹拌しなが
ら投入して水に溶解させた。3分間撹拌を続けたのち、
撹拌を継続しながら、粒径200 uaのアクリル酸・
ビニルアルコール共重合体0.3gを投入した。アクリ
ル酸・ビニルアルコール共重合体が充分に膨潤したこと
を確認したのち、モールドへ流し込んだ。1時間放冷後
、脱型してパターンを得た。第1表に示すように、直径
20.03m、長さ120.08mmの寸法であった。
これは第1図の常温時の図面寸法にほとんど一致する寸
法であることがわかる。図面寸法より大きいのは100
℃の有機高分子粒子集合体の流し込みによるシリコーン
ゴム型の熱膨張によるものである。パターンの表面は平
滑であった。
法であることがわかる。図面寸法より大きいのは100
℃の有機高分子粒子集合体の流し込みによるシリコーン
ゴム型の熱膨張によるものである。パターンの表面は平
滑であった。
実施例2
実施例1と同一の条件で100℃の水溶液を調製した。
粒径200nのアクリル酸ビニルアルコール共重合体0
.3gを第1図に示すモールドに投入後、水溶液を注入
し、ただちに棒を挿入して撹拌し、膨潤化を行なった。
.3gを第1図に示すモールドに投入後、水溶液を注入
し、ただちに棒を挿入して撹拌し、膨潤化を行なった。
そして1時間放冷後、脱型を行ないパターンを取出した
。第1表に示すように直径20.02tm、長さ120
.90++m+と固化に伴なう収縮はなかった。パター
ンの表面は平滑であった。
。第1表に示すように直径20.02tm、長さ120
.90++m+と固化に伴なう収縮はなかった。パター
ンの表面は平滑であった。
実施例3
100℃の沸騰水の浴に設置した容器に尿素85重量部
、水10重量部、メチルセルロース5重量部を入れて混
合、溶解して水溶液を得た。粒径200crmのアクリ
ル酸ソーダ重合体3重量部を該容器に投入して膨潤化し
た有機高分子粒子の集合体とした。
、水10重量部、メチルセルロース5重量部を入れて混
合、溶解して水溶液を得た。粒径200crmのアクリ
ル酸ソーダ重合体3重量部を該容器に投入して膨潤化し
た有機高分子粒子の集合体とした。
これを低圧射出成形機に供給して、射出圧力3kg/d
で第1図に示すシリコーンゴム型のモールドに射出した
。1時間放冷後、脱型してパターンを得た。モールドが
射出圧力の付与によって膨張したため、パターンの直径
、寸法が若干大きくなっており、固化による収縮はなか
ったと判断された。
で第1図に示すシリコーンゴム型のモールドに射出した
。1時間放冷後、脱型してパターンを得た。モールドが
射出圧力の付与によって膨張したため、パターンの直径
、寸法が若干大きくなっており、固化による収縮はなか
ったと判断された。
表面は平滑であった。
実施例1〜3の結果をまとめて第1表に示す。
(以下余白)
使用例
実施例3で作製したパターン1を第2図に示す軟鋼製モ
ールド2内に吊り具3により吊るして配設した。融点6
5〜67°Cのパラフィンワックスを加熱して溶融し、
70°Cに温度調節後、モールド内の間隙にこれを流し
込んで放冷した。常温まで冷却後、これを40°Cの温
水に浸漬したところ、16分間でパターンの大部分が溶
出した。ひきつづき、これを水中より取り出して40℃
の温水の供給、震蕩、排出を3回繰返したところ完全に
パターンの残分、主として膨潤したカプセル材料を除去
することができた。こうして金属粉、あるいはセラミッ
クス粉の高濃度スラリーの注入と凝固を行なう鋳造用の
パラフィンワックス製のモールドが出来上がった。
ールド2内に吊り具3により吊るして配設した。融点6
5〜67°Cのパラフィンワックスを加熱して溶融し、
70°Cに温度調節後、モールド内の間隙にこれを流し
込んで放冷した。常温まで冷却後、これを40°Cの温
水に浸漬したところ、16分間でパターンの大部分が溶
出した。ひきつづき、これを水中より取り出して40℃
の温水の供給、震蕩、排出を3回繰返したところ完全に
パターンの残分、主として膨潤したカプセル材料を除去
することができた。こうして金属粉、あるいはセラミッ
クス粉の高濃度スラリーの注入と凝固を行なう鋳造用の
パラフィンワックス製のモールドが出来上がった。
加圧なし、もしくは10kg/cm”以下の低圧で射出
成形できるので、従来の尿素パターンのように高価な高
圧射出成形機および高価な金型を使用する必要がない。
成形できるので、従来の尿素パターンのように高価な高
圧射出成形機および高価な金型を使用する必要がない。
また、得られるパターンは固化による収縮がみられず寸
法精度がきわめて高い。さらに、温水中できわめて短時
間にパターンを消失させることができる。
法精度がきわめて高い。さらに、温水中できわめて短時
間にパターンを消失させることができる。
第1図は本発明の実施例で使用したモールドの断面図で
あり、第2図はこのモールドで成形したパターンを用い
て鋳造用のモールドを作成している状態を示す側面図で
ある。
あり、第2図はこのモールドで成形したパターンを用い
て鋳造用のモールドを作成している状態を示す側面図で
ある。
Claims (3)
- (1)水溶液を包含する吸水膨潤性有機高分子粒子の集
合体を冷却固化させて所定形状を得ることを特徴とする
崩壊可能なパターンの製造方法 - (2)吸水膨潤性有機高分子がアクリル酸ソーダ重合体
またはアクリル酸・ビニルアルコール共重合体である請
求項(1)に記載の方法 - (3)水溶液が60重量%以上、96重量%以下の尿素
を含むことを特徴とする請求項(1)又は(2)に記載
の方法
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13832890A JPH0433742A (ja) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | モールド中で崩壊可能なパターンの製造方法 |
EP19910108870 EP0459486A3 (en) | 1990-05-30 | 1991-05-29 | Pattern for manufacturing mold |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13832890A JPH0433742A (ja) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | モールド中で崩壊可能なパターンの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0433742A true JPH0433742A (ja) | 1992-02-05 |
Family
ID=15219337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13832890A Pending JPH0433742A (ja) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | モールド中で崩壊可能なパターンの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0433742A (ja) |
-
1990
- 1990-05-30 JP JP13832890A patent/JPH0433742A/ja active Pending
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