JPH0427417A - Method for controlling wet-type stack gas desulfurizer - Google Patents

Method for controlling wet-type stack gas desulfurizer

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JPH0427417A
JPH0427417A JP2128126A JP12812690A JPH0427417A JP H0427417 A JPH0427417 A JP H0427417A JP 2128126 A JP2128126 A JP 2128126A JP 12812690 A JP12812690 A JP 12812690A JP H0427417 A JPH0427417 A JP H0427417A
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隆則 中本
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Abstract

PURPOSE:To accurately recognize the concentration of the component in an absorbent slurry for which continuous measurement is not available by correcting the calculating results of the calculated concentration of the component from the sampling to the present time by using the manual analysis data sampled from absorbent slurry and manually analyzed as an initial data. CONSTITUTION:The various process data such as a flow rate signal 27 from a gas flow meter 22, a concentration signal 28 from inlet SO2 concentration meter 23, a concentration signal 29 from outlet SO2 concentration meter 24, a flow rate signal 30 from the flow meter of the absorbent slurry 25 and a flow rate signal 31 from the flow meter of outlet of an absorbent tower 26 are inputted into an arithmetic unit. These process data (signals 27-31) are recorded into the prescribed address of the data file 42 at every minute time DELTAt (within several second), and the amount of variation of composition is calculated. On the other hand, the analytical data of respective ingredients by manual analysis 40 is inputted into liquid arithmetic unit 39. Also, the concentration of components at the present time is accurately recognized by re-calculating the variation with the lapse of time of the concentration of the component using the analytical data by the manual analysis of the component at sampling time as the initial data.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、例えば火力発電用ボイラなどの燃焼装置から
排出された排ガス中のイオウ酸化物を吸収剤スラリと接
触させて除去する湿式排煙脱硫装置に係り、特にそれの
吸収剤スラリの制御方法に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention is directed to a wet flue gas flue gas system that removes sulfur oxides in flue gas discharged from a combustion device such as a boiler for thermal power generation by bringing it into contact with an absorbent slurry. The present invention relates to a desulfurization device, and particularly to a method for controlling an absorbent slurry in the desulfurization device.

[従来の技術] 近年、発電需要が増大するにつれて化石燃料を主燃料と
するボイラ装置も大型化し、発電用ボイラが大気汚染に
与える影響度も増加しつつある。
[Background Art] In recent years, as the demand for power generation has increased, boiler devices that use fossil fuel as the main fuel have also become larger, and the influence of power generation boilers on air pollution is also increasing.

この大気汚染を拡大する公害物質のうち、多大の比率を
占めるイオウ酸化物(SOx)の排出規制は年々厳しく
なる傾向にある。この情勢下で第2次石油ショック以来
、石油を主燃料としてきたわが国の発電業界はより安価
で、かつ安定した供給源をもつ石炭へと燃料の転換が図
れつつある。
Emission regulations for sulfur oxide (SOx), which accounts for a large proportion of the pollutants that increase air pollution, are becoming stricter year by year. Under these circumstances, since the second oil crisis, Japan's power generation industry, which has been using oil as its main fuel, is switching to coal, which is cheaper and has a more stable supply source.

さらにこの石炭も長期的な安定供給や貿易アンバランス
の緩和などの目的から非常に多くの国、産地から輸入さ
れるようになっており、一つの発電所で数十種類の石炭
が使用される例もある。
Furthermore, this coal is now being imported from a large number of countries and producing areas for the purpose of ensuring long-term stable supply and alleviating trade imbalances, and dozens of types of coal are used in one power plant. There are also examples.

この石炭の性状の違いにより、ボイラ装置での燃焼特性
が異なることは勿論であるが、ボイラ装置から排出され
る燃焼排ガスの性状により脱硫特性も大きく異なること
になる。
It goes without saying that the combustion characteristics in the boiler will differ due to the differences in the properties of the coal, but the desulfurization characteristics will also vary greatly depending on the properties of the combustion exhaust gas discharged from the boiler.

また、ボイラ装置が大型化する一方、発電コストを低下
する目的で発電需要に応じて頻繁な負荷変動を行うため
に一日単位、あるいは週単位でボイラ装置の起動、停止
(DSS、WSS)運転が繰り返されている。
In addition, as boiler equipment becomes larger, boiler equipment is started and stopped (DSS, WSS) on a daily or weekly basis to perform frequent load fluctuations in response to power generation demand in order to reduce power generation costs. is being repeated.

それは最近の電力需要の特徴として、原子力発電の延び
とともに、電力負荷の最大と最小との差も増大し、火力
発電用ボイラをベースロード用から負荷**用八へ移行
する傾向にある。
As a feature of recent electricity demand, as the use of nuclear power generation increases, the difference between the maximum and minimum power loads also increases, and there is a tendency to shift boilers for thermal power generation from base load use to load** use.

前記したボイラ装置での使用炭種の増大および運用変化
の拡大、高速化にともなってボイラ装置の排ガスを処理
する排煙脱硫装置もボイラ側の運転状況の変化に追従し
、かつ各運転状態でニーテリティを最低にした最適運転
を目指す必要が生じてきた。
As the types of coal used in the boiler equipment described above increase, operational changes expand, and speeds increase, the flue gas desulfurization equipment that processes the exhaust gas from the boiler equipment also follows the changes in the operating conditions of the boiler and is capable of changing its performance in each operating state. It has become necessary to aim for optimal operation that minimizes the negative impact.

〔発明が解決しようとする課題] 火力発電所に設置されてい湿式排煙脱硫装置は。[Problem to be solved by the invention] Wet flue gas desulfurization equipment is installed at thermal power plants.

羨酸カルシウム[CaC0a]  、水酸化カルシウム
[Ca (OH) i]  などを吸収剤としたスラリ
状の吸収剤スラリを用い、ボイラ装置からの排ガスと接
触させて排ガス中のSOxを吸収し、得られた亜硫酸カ
ルシウムを酸化して硫酸カルシウム。
Using a slurry-like absorbent slurry containing calcium envyate [CaC0a], calcium hydroxide [Ca (OH) oxidized calcium sulfite to form calcium sulfate.

すなわち石膏として回収する方法が一般的である。In other words, the common method is to recover it as gypsum.

この石灰石を用いる湿式排煙脱硫装置の概略構成を第3
図に示す。
The schematic structure of the wet flue gas desulfurization equipment using this limestone is explained in the third section.
As shown in the figure.

同図において1は吸収塔、2は未処理ガス、3はデミス
タ、4は処理ガス、5は吸収剤スラ覧6は吸収塔循環タ
ンク、7は吸収塔循環ポンプ、8は空気、9は吸収塔抜
き出し配管、10は中継タンク、11は排水処理装置、
12はスラリポンプ、13は導管、14はシラフナ、1
5分離機。
In the figure, 1 is an absorption tower, 2 is an untreated gas, 3 is a demister, 4 is a treated gas, 5 is an absorbent slurry, 6 is an absorption tower circulation tank, 7 is an absorption tower circulation pump, 8 is air, and 9 is an absorption Tower extraction piping, 10 is a relay tank, 11 is a wastewater treatment device,
12 is a slurry pump, 13 is a conduit, 14 is Shirafuna, 1
5 separator.

16はコンベア、17は石膏、18はろ過水導管、19
はろ過水タンク、20はブロー水調節弁。
16 is a conveyor, 17 is plaster, 18 is a filtered water conduit, 19
is a filtered water tank, and 20 is a blow water control valve.

21はブロー水導管、22はガス流量計、23は入口S
Ox濃度計、24は出口SOx濃度計、25は吸収剤ス
ラリ流量計、26は吸収塔抜き出し流量計、27は吸収
液タンクである。
21 is a blow water conduit, 22 is a gas flow meter, 23 is an inlet S
24 is an outlet SOx concentration meter, 25 is an absorbent slurry flowmeter, 26 is an absorption tower extraction flowmeter, and 27 is an absorption liquid tank.

同図に示すように未処理ガス2は吸収塔1内に導入され
、カルシウム系の吸収剤スラリ5と吸収塔1内で気液接
触して、未処理ガス2に含まれている亜硫酸ガス、ダス
ト、HCjlおよびHFが除去される。清浄化されたガ
スは、デミスタ3で同伴ミストが除去された後、処理ガ
ス4として大気へ排出される。一方、吸収剤スラリ5は
、必要量が吸収塔循環ポンプ7により吸収塔1の頭部へ
送られ、散布されて亜硫酸ガスなどを吸収する。
As shown in the figure, the untreated gas 2 is introduced into the absorption tower 1 and comes into gas-liquid contact with the calcium-based absorbent slurry 5 in the absorption tower 1, so that the sulfur dioxide gas contained in the untreated gas 2, Dust, HCjl and HF are removed. The purified gas is discharged to the atmosphere as a process gas 4 after entrained mist is removed by a demister 3. On the other hand, the required amount of the absorbent slurry 5 is sent to the head of the absorption tower 1 by the absorption tower circulation pump 7, and is dispersed to absorb sulfur dioxide gas and the like.

この吸収反応によって亜硫酸カルシウムとなった吸収剤
スラリ5は、吸収塔循環タンク6に戻る。
The absorbent slurry 5, which has become calcium sulfite through this absorption reaction, returns to the absorption tower circulation tank 6.

そしてそのタンク内には空気8が供給され、亜硫酸カル
シウムは酸化されて石膏となる。
Then, air 8 is supplied into the tank, and calcium sulfite is oxidized to become gypsum.

循環している吸収剤スラリ5の一部は、吸収塔抜き出し
配管9から中継タンク10に抜き出される。この中継タ
ンク10内の吸収剤スラリ5はスラリポンプ12、導管
13を通ってシラフナ14へ導かれ、所定濃度に濃縮さ
れた後分離機15に掛けられ石膏17は脱水され、固形
物として回収される。シラフナ14の上澄液(ろ過水)
は、ろ過水導管18を通ってろ過水タンク19へ蓄えら
れる。
A part of the circulating absorbent slurry 5 is extracted from the absorption tower extraction pipe 9 to the relay tank 10. The absorbent slurry 5 in the relay tank 10 is led to Shirafuna 14 through a slurry pump 12 and a conduit 13, and after being concentrated to a predetermined concentration, it is applied to a separator 15, where the gypsum 17 is dehydrated and recovered as a solid. Ru. Shirafuna 14 supernatant liquid (filtrated water)
is stored in a filtered water tank 19 through a filtered water conduit 18.

ろ過水の一部は、系内の塩素イオンなどの不純物の濃度
を一定値以下に保つため、ブロー水調節弁20を経て排
水処理装置llへ排出される。残りのろ過水は、吸収液
タンク45などへ送られて系内で再利用される。
A portion of the filtrated water is discharged to the wastewater treatment device 11 through the blow water control valve 20 in order to maintain the concentration of impurities such as chlorine ions in the system below a certain value. The remaining filtered water is sent to the absorption liquid tank 45 or the like and reused within the system.

このような系統において、脱硫装置への流入ガス条件が
変化すると、吸収剤スラリの液性状も変化する。
In such a system, when the gas conditions flowing into the desulfurization device change, the liquid properties of the absorbent slurry also change.

ここで吸収剤スラリ中に含まれている成分のうち幾つか
は脱硫装置の性能に大きな影響を与えるため、各成分の
濃度を正確に把握することが、脱硫装置のニーテリティ
を低減した最適運転を行うのに重要である。
Some of the components contained in the absorbent slurry have a large effect on the performance of the desulfurization equipment, so accurately understanding the concentration of each component is essential for optimal operation that reduces the needs of the desulfurization equipment. important to do.

例えばCaC0,濃度は脱硫率を支配するため。For example, CaC0, since the concentration controls the desulfurization rate.

CaCO5濃度が規定値以上に保持できるように吸収剤
スラリを吸収塔に供給するようになる。また排ガス中に
は)ICΩが含まれており、とのHCl1が脱硫装置で
吸収されて塩素イオンとして蓄積される。この塩素イオ
ン濃度が高くなると装置の腐食を生じるとともに、脱硫
率にも悪影響を及ぼす、このため塩素イオン濃度が規定
値以下になるように調整を行う必要がある。
The absorbent slurry is supplied to the absorption tower so that the CaCO5 concentration can be maintained above the specified value. Furthermore, the exhaust gas contains ICΩ, and HCl1 is absorbed by the desulfurization device and accumulated as chlorine ions. If this chlorine ion concentration increases, it will cause corrosion of the equipment and will also have a negative effect on the desulfurization rate, so it is necessary to adjust the chlorine ion concentration so that it is below a specified value.

ところで従来の測定技術では、吸収剤スラリ中のCaC
0,濃度、塩素イオン濃度などを連続的にかつ精度よく
測定することが不可能である。このため脱硫装置のマス
バランス計算から、吸収剤スラリ中のCaC0,濃度、
塩素イオン濃度などの各成分濃度を予測計算していた。
However, with conventional measurement techniques, CaC in absorbent slurry
0, concentration, chloride ion concentration, etc., cannot be measured continuously and accurately. Therefore, from the mass balance calculation of the desulfurization equipment, CaC0, concentration in the absorbent slurry,
Predictive calculations were made of the concentration of each component, such as chloride ion concentration.

つぎにこの予測計算をCaC0a濃度の例をとって、第
3図ならびに第4図とともに説明する。
Next, this predictive calculation will be explained using an example of CaC0a concentration with reference to FIGS. 3 and 4.

脱硫装置の入口に設けられたガス流量計22からの流量
信号27、入ロSo、濃度計23からの濃度信号28.
出口SO8濃度計24からの濃度信号29、吸収剤スラ
リ流量計25からの流量信号30、ならびに吸収塔抜出
流量計26からの流量信号31がそれぞれ演算装置32
に入力される。
A flow rate signal 27 from a gas flow meter 22 provided at the inlet of the desulfurization equipment, a concentration signal 28 from an inlet So, and a concentration meter 23.
The concentration signal 29 from the outlet SO8 concentration meter 24, the flow rate signal 30 from the absorbent slurry flow meter 25, and the flow rate signal 31 from the absorption tower extraction flow meter 26 are sent to a computing device 32, respectively.
is input.

そしてこれらの信号に基づいて、下式により吸収剤スラ
リ中のCaC0a濃度を求めることができる。なお、吸
収塔内には多量の吸収剤スラリが保有されているため、
容積効果による時間遅れを考慮する必要がある。
Based on these signals, the concentration of CaC0a in the absorbent slurry can be determined by the following formula. In addition, since a large amount of absorbent slurry is held in the absorption tower,
Time delays due to volume effects must be taken into account.

V−dCi/dt=Fco−FCi−(1)V:吸収塔
保有スラリ量 C1:吸収剤スラリ中のCaC0,濃度CO:吸収塔に
流入する見かけのCaC0,濃度 F:吸収塔抜き出し流量 Co = ([30] XKI−[27] X ([2
g]−[29]1 xK2>/[31F・・・・・・・
・(2) [27F :入口ガス流量 [28] :入ロSO,濃度ガス流量 [29] :出入ロSO,濃度ガス流量[301:吸収
剤スラリ量 [31]:吸収塔抜出し量 に1ニスラリ中のCaC0,濃度換算係数に2:吸収S
O,量を当量のCaC0,に換算する換算係数 しかしながら、このように予測計算で成分濃度を求めた
場合、前提条件となる脱硫装置への流入量の測定誤差な
どにより、実際の濃度と差が生じるのは避けられない、
このため定期的に手分析を行い、計算値と照合する必要
がある。しかし、この手分析の結果が出るまでには通常
、3〜4日かかるため、分析結果が得られた時点におい
ては装置内のスラリ組成はサンプリング時点の組成と異
なり、手分析結果による計算値の修正は困難である。
V-dCi/dt=Fco-FCi-(1) V: Absorption tower retained slurry amount C1: CaC0 in absorbent slurry, concentration CO: Apparent CaC0 flowing into the absorption tower, concentration F: Absorption tower withdrawal flow rate Co = ([30] XKI-[27] X ([2
g]-[29]1 xK2>/[31F...
・(2) [27F: Inlet gas flow rate [28]: Inlet SO, concentrated gas flow rate [29]: Inlet/outlet SO, concentrated gas flow rate [301: Absorbent slurry amount [31]: 1 Nislurry for absorption tower withdrawal amount CaC0 in, concentration conversion factor 2: absorption S
Conversion coefficient for converting the amount of O into the equivalent amount of CaC It is inevitable that it will occur,
For this reason, it is necessary to periodically perform manual analysis and compare it with calculated values. However, it usually takes 3 to 4 days for the results of this manual analysis to be available, so at the time the analysis results are obtained, the slurry composition in the device is different from the composition at the time of sampling, and the values calculated by the manual analysis result are different from the composition at the time of sampling. It is difficult to fix.

本発明の目的は、このような従来技術の欠点を解消し、
連続測定ができない吸収剤スラリ中の成分濃度を精度よ
く把握することのできる湿式排煙脱硫装置の制御方法を
提供するにある。
The purpose of the present invention is to eliminate such drawbacks of the prior art,
It is an object of the present invention to provide a control method for a wet flue gas desulfurization device that can accurately grasp the concentration of components in an absorbent slurry that cannot be measured continuously.

[課題を解決するための手段] 前述の目的を達成するため1本発明は、燃焼装置から排
出された排ガス中のイオウ酸化物を吸収剤スラリと接触
させて除去する湿式排煙脱硫装置において、 前記吸収剤スラリ中の成分濃度を、当該湿式排煙脱硫装
置のプロセスデータを基に演算する演算手段を設け、 その演算手段によって演算された現時点の演算結果を、
使用中の吸収剤スラリをサンプリングして手分析した手
分析値をサンプリング時刻における初期値として、サン
プリングから現時点までの成分濃度を演算した演算結果
により補正することを特徴とするものである。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above-mentioned objects, the present invention provides a wet flue gas desulfurization device that removes sulfur oxides in flue gas discharged from a combustion device by contacting with an absorbent slurry. A calculation means is provided for calculating the component concentration in the absorbent slurry based on the process data of the wet flue gas desulfurization equipment, and the current calculation result calculated by the calculation means is
This method is characterized in that the manual analysis value obtained by sampling and manually analyzing the absorbent slurry in use is used as the initial value at the sampling time, and is corrected by the calculation result of calculating the component concentration from sampling to the present time.

[作用] 手分析によって得られた結果なサンプリング時刻に逆上
って入力し、すなわちサンプリング時刻における成分濃
度の手分析値を初期値として成分濃度の時間的変化を再
計算することにより、現時点での成分濃度を正確に把握
することができる。
[Operation] By inputting the result obtained by manual analysis at the sampling time, that is, by recalculating the temporal change in component concentration using the hand-analyzed value of component concentration at the sampling time as the initial value, The concentration of the components can be accurately determined.

[発明の実施例] 次に本発明の実施例について説明する。[Embodiments of the invention] Next, examples of the present invention will be described.

第1図は本発明の実施例に係る制御装置のブロック図、
第2図は本発明において演算結果の補正方法を示す説明
図、第3図は湿式排煙脱硫装置の概略構成、第4図は演
算装置の機能説明図、第5図は演算装置のフローチャー
ト、第6[は液性状演算装置のフローチャートである。
FIG. 1 is a block diagram of a control device according to an embodiment of the present invention;
Fig. 2 is an explanatory diagram showing a method for correcting calculation results in the present invention, Fig. 3 is a schematic configuration of a wet flue gas desulfurization device, Fig. 4 is a functional explanatory diagram of the arithmetic unit, and Fig. 5 is a flowchart of the arithmetic unit. No. 6 is a flowchart of the liquid property calculation device.

第1図に示すように実施例に係る制御装置は。As shown in FIG. 1, the control device according to the embodiment is as shown in FIG.

演算装置32と、データファイル42と、液性状演算装
置39とから主に構成されている。
It mainly consists of a calculation device 32, a data file 42, and a liquid property calculation device 39.

前記演算装5I32にはガス流量計22からの流量信号
27、入口SO8濃度計23からの濃度信号28、出口
So8濃度計24からの濃度信号29、吸収剤スラリ流
量計25からの流量信号30、ならびに吸収塔抜出流量
計26からの流量信号31などのプロセスデータがそれ
ぞれ入力される。またこれらのプロセスデータ(信号2
7〜31)は、微少時間Δt(例えば数秒間ないしは数
分間)ごとにデータファイル42の所定のアドレスに記
録される。
The arithmetic unit 5I32 includes a flow rate signal 27 from the gas flow meter 22, a concentration signal 28 from the inlet SO8 concentration meter 23, a concentration signal 29 from the outlet SO8 concentration meter 24, a flow rate signal 30 from the absorbent slurry flow meter 25, In addition, process data such as a flow rate signal 31 from the absorption tower outlet flow meter 26 are inputted. In addition, these process data (signal 2
7 to 31) are recorded at predetermined addresses of the data file 42 at every minute time Δt (for example, several seconds or several minutes).

第5図は、前記演算装置32のフローチャートである。FIG. 5 is a flowchart of the arithmetic unit 32.

同図に示すように、Δを時間ごとに前述のプロセスデー
タをサイブリングし、Δを時間のマスバランス計算から
組成変化量ΔCを演算する。
As shown in the figure, the amount of composition change ΔC is calculated by sibling the above-mentioned process data for each time and using Δ as a time mass balance calculation.

そして時刻tにおける濃度Ciを初期値として、時刻t
1Δtにおける濃度C1==Ci+ΔCを求める0時刻
B(第2図参照)における成分濃度CiBは、初期値と
して時刻Aにおける成分濃度CiAを基に計算される。
Then, with the concentration Ci at time t as an initial value, time t
The component concentration CiB at time 0 B (see FIG. 2) for determining the concentration C1==Ci+ΔC at 1Δt is calculated based on the component concentration CiA at time A as an initial value.

第1図に示すように、液性状演算装!139には各成分
の手分析データ40が入力される。この手分析は例えば
週に1回循環中の吸収剤スラリを一部抜き出してなされ
、1回の手分析には通常、3〜4日かかる。この液性状
演算装置i39には手分析データ40のほかに、データ
ファイル42に格納されていたガス流量信号34.入す
ロSo、濃度信号35、出ロSo、濃度信号36、吸収
剤スラリ流量信号37.ならびに吸収塔抜出流量計号3
8などのプロセスデータ(時刻A−+B間の時系列デー
タ)が入力される。
As shown in Figure 1, the liquid property calculation system! 139, manual analysis data 40 of each component is input. This manual analysis is performed, for example, once a week by withdrawing a portion of the circulating absorbent slurry, and one manual analysis typically takes 3 to 4 days. In addition to manual analysis data 40, this liquid property calculation device i39 contains gas flow rate signals 34. Input So, concentration signal 35, output So, concentration signal 36, absorbent slurry flow rate signal 37. and absorption tower outlet flow meter No. 3
Process data such as 8 (time series data between times A-+B) is input.

第6図は、この液性状演算装w39のフローチャートで
ある。演算の仕方は前記第5図で説明した演算装置13
2とほぼ同様である。
FIG. 6 is a flowchart of this liquid property calculation unit w39. The calculation method is performed using the calculation device 13 explained in FIG.
It is almost the same as 2.

この演算装置E32と相違する点は1時刻tの初期値と
して1分析値CiA’  (前記手分析データ40)を
使用する点である。
The difference from this calculation device E32 is that one analysis value CiA' (the manual analysis data 40) is used as the initial value at one time t.

また時刻A18間のプロセスデータをデータファイル4
2から呼び出し、シミレーション計算され、時刻Bにお
ける成分濃度CiB’が求められる。
In addition, process data between time A18 is stored in data file 4.
2, the simulation calculation is performed, and the component concentration CiB' at time B is determined.

このようにして演算された成分濃度C4B’が第1図に
示すように補正濃度信号41として前記演算装置32に
入力される。そして演算装[32では、前述のように時
刻Aにおける成分濃度CiAを初期値として演算された
成分濃度CiBを、前記成分濃度CiB’に置き換えら
れて、成分濃度が補正される。
The component concentration C4B' calculated in this manner is inputted to the calculation device 32 as a corrected concentration signal 41 as shown in FIG. Then, in the arithmetic unit [32], the component concentration CiB calculated using the component concentration CiA at time A as an initial value as described above is replaced with the component concentration CiB', and the component concentration is corrected.

第21!lはこの成分濃度の補正方法を示す図で、縦軸
は時間、横軸は成分濃度を示している。そして図中の曲
線43は演算装置32で演算された補正前のオンライン
計算信号、曲線44は液性状演算装置139で演算され
た補正計算信号である。
21st! 1 is a diagram showing a method of correcting this component concentration, where the vertical axis shows time and the horizontal axis shows component concentration. A curve 43 in the figure is an online calculation signal before correction calculated by the calculation device 32, and a curve 44 is a correction calculation signal calculated by the liquid property calculation device 139.

前述のように演算装置11132において成分濃度Ci
Bを成分濃度CiB’に隨き換えた後は、演算装置!3
2ではそれ表基に予測計算が繰り返され。
As mentioned above, the component concentration Ci is calculated in the calculation device 11132.
After replacing B with the component concentration CiB', the calculation device! 3
In 2, prediction calculations are repeated based on that table.

成分濃度演算結果信号33が演算装[32から出力され
る。
A component concentration calculation result signal 33 is output from the calculation device [32].

第7vAは、本発明の実施例に係る制御装置を備えた湿
式排煙脱硫装置の運転支援システムの概略図である。
7th vA is a schematic diagram of an operation support system for a wet flue gas desulfurization apparatus equipped with a control device according to an embodiment of the present invention.

この運転支援システムは、脱硫性能予測制御機能を有し
ている。この機能は、現在のボイラ負荷、炭種、脱硫プ
ロセス量から、オンラインシュミレーションにより、自
動分析できない吸収剤スラリの組成を演算し、その演算
値を用いて脱硫性能に関する操作因子の最適設定値を演
算して、脱硫制御装置に指令を送信するもので、次のよ
うな機能を有している。
This operation support system has a desulfurization performance prediction control function. This function uses online simulation to calculate the composition of absorbent slurry that cannot be automatically analyzed from the current boiler load, coal type, and desulfurization process amount, and uses the calculated values to calculate the optimal setting values for operating factors related to desulfurization performance. It sends commands to the desulfurization control device, and has the following functions.

(機能1) 脱硫性能を予測して、所望の脱硫率を維持するために必
要な吸収塔循環量を求めて、吸収*wi環ポンプの運転
台数を決定し、不要なポンプを停止することにより、吸
収塔循環ポンプの使用電力量の低減を図る。
(Function 1) By predicting desulfurization performance, determining the absorption tower circulation amount necessary to maintain the desired desulfurization rate, determining the number of absorption*wi ring pumps in operation, and stopping unnecessary pumps. , aiming to reduce the amount of electricity used by the absorption tower circulation pump.

吸収塔循環ポンプは高圧電動機で駆動されておリ、停止
から起動までの時間と回数に制限があることから、電動
機の起動停止制限回路と電動機選択優先回路を設け、電
動機の保護を図っている。
The absorption tower circulation pump is driven by a high-voltage electric motor, and since there are limits to the time and number of times it can go from stop to start, a motor start/stop limit circuit and a motor selection priority circuit are installed to protect the motor. .

(機能2) 吸収塔内の石灰石スラリ濃度を予測計算し、所望のPH
値を維持するのに必要な最適石灰石スラリ量を演算して
、制御する。
(Function 2) Predictably calculates the concentration of limestone slurry in the absorption tower and adjusts it to the desired pH.
The optimum amount of limestone slurry required to maintain the value is calculated and controlled.

(機能3) 吸収塔内での酸化反応シミュレーションを行い、必要な
酸化空気量を演算して、制御する。
(Function 3) Simulate the oxidation reaction within the absorption tower, calculate and control the required amount of oxidizing air.

(機能4) 排ガス中のHF、HCl1による脱硫性能への影響を防
止するため、最適な苛性ソーダ供給量を演算して、制御
する。
(Function 4) In order to prevent the influence of HF and HCl1 in the exhaust gas on the desulfurization performance, the optimum amount of caustic soda supply is calculated and controlled.

(機能5) 排水量を低減するため、吸収系の塩素濃度を一定に維持
きる排水量を演算して、制御する。
(Function 5) In order to reduce the amount of wastewater, calculate and control the amount of wastewater that can maintain a constant chlorine concentration in the absorption system.

このオンラインシミュレーションの精度を向上するため
、次のような補助機能が設けられている。
In order to improve the accuracy of this online simulation, the following auxiliary functions are provided.

■0手分析補正機能 前述のように、オンライン計測できない吸収剤スラリに
おける各成分濃度の予測計算値を手分析値により補正す
る機能である1手分析のためにサンプリングした時間ま
でさかのぼって入力できるトレースバック機能を有して
いる。
■0 manual analysis correction function As mentioned above, this is a function that corrects the predicted calculated value of each component concentration in the absorbent slurry, which cannot be measured online, using manual analysis values.A trace that can be entered back to the sampling time for 1 manual analysis. It has a back function.

■、シミュレーション自動修正機能 この機能は排ガス組成の変化などにより、オンラインシ
ミュレーションにて得られる計算値とプロセス量との間
にずれが生じた場合、自動的にシミュレーションモデル
を修正する機能である。
■Simulation automatic correction function This function automatically corrects the simulation model when a discrepancy occurs between the calculated value obtained in online simulation and the process amount due to changes in exhaust gas composition, etc.

■、オフラインシミュレーション機能 この機能はオンラインシミュレーションモデルと同一モ
デルを持ち、運転条件を設定し、最適運転値を演算する
機能である。
■Offline simulation function This function has the same model as the online simulation model, sets operating conditions, and calculates optimal operating values.

[発明の効果] 本発明は前述のような構成になっており、手分析によっ
て得られた結果をサンプリング時刻に逆上って入力し、
すなわちサンプリング時刻における成分濃度の手分析値
を初期値として成分濃度の時間的変化を再計算すること
により、現時点での成分濃度を正確に把握することがで
きる。このことから、信頼性の高い湿式排煙脱硫装置の
制御方法を提供することができる。
[Effects of the Invention] The present invention has the above-described configuration, in which the results obtained by manual analysis are inputted at the sampling time,
That is, by recalculating the temporal change in the component concentration using the manually analyzed value of the component concentration at the sampling time as an initial value, it is possible to accurately grasp the component concentration at the present time. From this, it is possible to provide a highly reliable control method for a wet flue gas desulfurization device.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の実施例に係る制御装置のブロック図
、 第2図は、本発明において演算結果の補正方法を示す説
明図、 第3図は、湿式排煙脱硫装置の概略構成、第4図は、従
来の演算装置の機能説明図、第5図は、演算装置のフロ
ーチャート、第6図は、液性状演算装置のフローチャー
ト、第7図は1本発明の実施例に係る制御装置を備えた
湿式排煙脱硫装置の運転支援システムの概略構成図であ
る。 1・・・・・・は吸収塔、2・・・・・・未処理ガス、
3・・・・・・デミスタ、4・・・・・・処理ガス、5
・・・・・・吸収剤スジ1ハロ・・・・・・吸収塔循環
タンク、7・・・・・・吸収塔循環ポンプ、8・・・・
・・空気、9・・・・・・吸収塔抜き出し配管。 22・・・・・・ガス流量計、23・・・・・・入口S
Ox濃度計。 24・・・・・・出口SOx濃度計、25・・・・・・
吸収剤スラリ流量計、26・・・・・・吸収塔抜き出し
流量計、27・・・・・・ガス流量計22からの流量信
号、28・・・・・・入口SO1濃度計23からの濃度
信号、29・・・・・・出口SOx濃度計24からの濃
度信号、30・・・・・・吸収剤スラリ流量計25から
の流量信号、31・・・・・・吸収塔抜出流量計26か
らの流量信号、32・・・・・・演算装置、33・・・
・・・成分濃度演算結果信号、34・・・・・・ガス流
量信号、35・・・・・・入ロSo、濃度信号、36・
・・・・出口So3濃度信号、37・・・・・・吸収剤
スラリ流量信号、38・・・・・・吸収塔抜出流量信号
、39・・・・・・液性状演算装置、40・・・・・・
手分析データ。 41・・・・・・補正濃度信号、42・・・・・・デー
タファイル、43・・・・・・演算装置!32で演算さ
れた補正前のオンライン計算信号、44・・・・・・液
性状演算装M39で演算された補正計算信号。 第2図 第3図 第5 図
FIG. 1 is a block diagram of a control device according to an embodiment of the present invention; FIG. 2 is an explanatory diagram showing a method for correcting calculation results in the present invention; FIG. 3 is a schematic configuration of a wet flue gas desulfurization device; FIG. 4 is a functional explanatory diagram of a conventional calculation device, FIG. 5 is a flowchart of the calculation device, FIG. 6 is a flowchart of a liquid property calculation device, and FIG. 7 is a control device according to an embodiment of the present invention. 1 is a schematic configuration diagram of an operation support system for a wet flue gas desulfurization device equipped with the following. 1... is an absorption tower, 2... is an untreated gas,
3... Demister, 4... Processing gas, 5
...Absorbent stripe 1 Halo ...Absorption tower circulation tank, 7 ...Absorption tower circulation pump, 8 ...
... Air, 9 ... Absorption tower extraction piping. 22...Gas flow meter, 23...Inlet S
Ox concentration meter. 24... Outlet SOx concentration meter, 25...
Absorbent slurry flow meter, 26... Absorption tower extraction flow meter, 27... Flow rate signal from gas flow meter 22, 28... Concentration from inlet SO1 concentration meter 23 Signal, 29... Concentration signal from outlet SOx concentration meter 24, 30... Flow rate signal from absorbent slurry flow meter 25, 31... Absorption tower extraction flow meter Flow rate signal from 26, 32... calculation device, 33...
...Component concentration calculation result signal, 34...Gas flow rate signal, 35...Input So, concentration signal, 36.
... Outlet So3 concentration signal, 37 ... Absorbent slurry flow rate signal, 38 ... Absorption tower extraction flow rate signal, 39 ... Liquid property calculation device, 40.・・・・・・
Manual analysis data. 41...Corrected density signal, 42...Data file, 43...Arithmetic device! Online calculation signal before correction calculated in 32, 44... Corrected calculation signal calculated in liquid property calculation device M39. Figure 2 Figure 3 Figure 5

Claims (1)

【特許請求の範囲】 燃焼装置から排出された排ガス中のイオウ酸化物を吸収
剤スラリと接触させて除去する湿式排煙脱硫装置におい
て、 前記吸収剤スラリ中の成分濃度を、当該湿式排煙脱硫装
置のプロセスデータを基に演算する演算手段を設け、 その演算手段によつて演算された現時点の演算結果を、
使用中の吸収剤スラリをサンプリングして手分析した手
分析値をサンプリング時刻における初期値として、サン
プリングから現時点までの成分濃度を演算した演算結果
により補正することを特徴とする湿式排煙脱硫装置の制
御方法。
[Claims] In a wet flue gas desulfurization device that removes sulfur oxides in flue gas discharged from a combustion device by contacting it with an absorbent slurry, A calculation means is provided that performs calculations based on the process data of the device, and the current calculation result calculated by the calculation means is
A wet flue gas desulfurization device characterized in that the manual analysis value obtained by sampling and manually analyzing the absorbent slurry in use is used as the initial value at the sampling time, and is corrected by the calculation result of calculating the component concentration from sampling to the present time. Control method.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1993021359A1 (en) * 1992-04-17 1993-10-28 Nippondenso Co., Ltd. Method of and apparatus for detecting concentration of chemical processing liquid and automatic control apparatus for the same method and apparatus

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WO1993021359A1 (en) * 1992-04-17 1993-10-28 Nippondenso Co., Ltd. Method of and apparatus for detecting concentration of chemical processing liquid and automatic control apparatus for the same method and apparatus
US5450870A (en) * 1992-04-17 1995-09-19 Nippondenso Co., Ltd. Method and an apparatus for detecting concentration of a chemical treating solution and an automatic control apparatus thereof

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