JPH04257512A - 歯科組成物および歯の漂白方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は歯科組成物並びに生活歯
および非生活歯の漂白方法に関する。

【０００２】

【従来の技術および課題】ヒト、特に大人の生歯の発育
中のある一般的に顕著な問題は歯の変色である。大人の
歯の変色は、主に歯が次第に黄変する点に特徴を有し、
現在は通常の老化プロセスに起因すると考えられる。ま
た、歯は汚染によっても変色または汚染される。汚染は
外因性または内因性で規定された２つの分離した種類に
分類される。内因性汚染は、給水中に高濃度の鉄分を含
有する地域で体内に吸収される鉄含有塩、または妊娠の
第３三ケ月期に子宮内で生じるテトラサイクリン汚染に
起因する。外因性汚染としては、例えば、紅茶および／
またはコーヒー等の食事に関連するもの、あるいは葉巻
およびタバコ等の嗜好に関連するものが挙げられる。

【０００３】歯の変色を処理するある種の方法は漂白で
ある。歯科医は漂白によって生活歯および非生活歯の変
色の処理を行ってきた。これらの歯の生理機能が非常に
異なるため、歯科医は通常の漂白液を用いて２つの異な
った処理方法を開発した。現在、非生活漂白は、歯を隔
離し、かつ、その中に約３３％の濃過酸化水素漂白液を
入れる髄室内に開口を形成するためのラバーダムと、該
歯面に配置する同様の溶液を設けることからなる。この
プロセスの間、電気ハンダごてと同様のデザインである
加熱装置または加熱ランプを用い、歯を外から加熱して
処理歯の温度を約１２０〜１６０°Ｆに上げる。該方法
は約４５分かかる。

【０００４】生活漂白は同様の濃過酸化水素漂白液を用
い、それを歯の外舌側面および外唇側面に置き、ついで
、前記非生活漂白と同様に約４５分加熱する。この漂白
方法は多くの患者に不快感を与え、歯肉外傷を与える可
能性がある。また、電気加熱エレメントの使用による実
質的な危険性を伴い、火傷や隣接歯の損傷を引き起こし
得る。漂白液は容易に歯面を上下して歯肉溝に入り込み
、歯肉に重大な火傷を引き起こし、苦痛を伴って治癒し
にくい。

【０００５】また、濃過酸化水素水が活性であるか、あ
るいは、それがどの程度まで劣化しているかを歯科医が
知る手だてはない。何故ならば、その貯蔵寿命は非常に
限定され、該過酸化水素は容易に水と酸素に解離するか
らである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、歯の漂
白用口腔組成物として濃過酸化水素のゲルまたはペース
トを提供することである。

【０００７】本発明の他の目的は、濃過酸化水素のゲル
またはペースト、並びに重力の影響下でペーストまたは
ゲルが垂れ下がることなく歯面に付着するのを可能にす
る粘度調節成分を提供することである。

【０００８】本発明のさらに他の目的は、ゲルまたはペ
ースト中の過酸化水素の活性率をオペレータに目視的に
示すレドックス呈色指示薬を含有する水性過酸化水素ゲ
ルまたはペーストを提供することである。

【０００９】本発明のさらに他の目的は、水性過酸化物
ゲルまたはペーストを汚染された歯面に塗布し、過酸化
水素を歯面に浸透させて汚染域に到達させ、４００〜７
００ナノメータの光エネルギーを適用することにより処
理を開始させることである。

【００１０】本発明の歯科漂白組成物は濃縮過酸化水素
水を用いる先行技術の欠点をすべて解消するものである
。本発明の歯科組成物は、好ましくは２つの成分系から
なり、その１つは通常の濃過酸化水素水であり、他の１
つは濃縮された水性の過酸化水素成分と適当な割合で合
するとゲルまたはペーストを形成する乾燥成分の凝集混
合物から構成され、過酸化水素は主な漂白成分として残
留する。

【００１１】ペーストまたはゲルは漂白が望まれる特定
の歯または歯の表面部分に容易に塗布される。また、歯
科組成物は熱源を必要とせず、短い制御時間、一般的に
は１５分以下で漂白が生じる。全処理時間は、光源を用
いて光学的に漂白操作を開始し、ペーストまたはゲルが
第１色から第２色、例えば、緑色から無色に目視的に変
わる時点で操作を終了することにより調節される。

【００１２】本発明の歯科組成物は、濃過酸化水素水と
混合して、漂白されるべき歯牙に直接インビボ塗布する
ための水性ゲルまたはペーストを形成する非水性成分を
含有し、該非水性成分は、不活性シリカゲル化剤と、触
媒促進剤と、セルロースエーテルおよびメチルビニルエ
ーテルのような、組成物にチキソプラスティシィティー
（ｔｈｉｘｏｐｌａｓｔｉｃｉｔｙ）および増粘性を付
与する薬剤と、過酸化水素の解離に反応して、所定時間
で、ある色から他の色に変わるレドックス呈色指示薬か
ら構成される歯の漂白処理の終了を示す手段とからなる
。

【００１３】本発明の歯科漂白組成物の非水性成分の前
記成分は本発明の実施に対して臨界的である。過酸化水
素は３０〜３５％水溶液の状態で歯科医が入手できる。 本発明の組成物の非水性成分は、歯科医が、組成物を活
性化するために光学的に開始され、所定時間の後に目視
的に色変した時点で処理歯からペーストまたはゲルを除
去することによって終了する所定の処理で漂白されるべ
き歯に直接塗布するための活性漂白組成物を、固体形態
あるいはペーストまたはゲルとして製造するのを可能に
する。

【００１４】過酸化水素が、組成物中の呈色指示薬の色
変化を時間枠内に生じさせるのに十分な濃度の発生期の
酸素に解離する場合にのみ色変化が生じる。従って、実
用的には、呈色指示薬は他の成分と相溶し、かつ、ゲル
またはペースト組成物に明瞭で均一な色を与える臨界的
成分であり、それは、濃過酸化水素の解離に相当するあ
るレベルの活性度に所定時間で反応することにより酸化
し、他の色に変化するまたは無色に変化する。

【００１５】ギニアグリーンおよび、程度は僅かである
が、フェノールフタリンのみが本発明の要求を満足する
ことが判明した。ゲルまたはペースト中のギニアグリー
ンの濃度はその色変化特性にあまり作用しない。従って
、これは過酸化水素活性の直接的な指示薬である。ゲル
またはペーストを作成する際に用いる過酸化水素が老化
のために低濃度であれば、ゲル中の呈色指示薬の濃度と
は関係なく患者の処理用に設定された時間枠内で大きい
色変化は生じない。

【００１６】ギニアグリーン（Ｇｕｉｎｅａ　ｇｒｅｅ
ｎ）は化学式：〔４−（ｐ−〔エチル（ｍ−スルホベン
ジル）アミノ〕−α−フェニルベンジリデン−２，５−
シクロヘキサジエン−１−イリデン）（ｍ−スルホベン
ジル）アンモニウムヒドロキシド内塩ナトリウム塩を有
する、アルドゥリッヒ・ケミカル（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ）社によって販売されている市販の染料
である。ギニアグリーンは複合材料を緑色に着色し、十
分に酸化されると無色になって材料の活性レベルを識別
する。過酸化水素成分が老化により劣化すると、緑色を
中和する十分な酸化が生じない。

【００１７】開業歯科医が歯科医院にある過酸化水素が
活性であるかどうかを知ることは、現在では難しい。何
故ならば、その活性は貯蔵時間および温度に依存するか
らである。また、歯のエネメル質の色を薄くするため、
該エナメル質に過酸化水素を浸透させることも重要であ
る。ギニアグリーンは中和を行って、約５〜１５分の全
処理時間で本発明の組成物を無色にする。

【００１８】フェノールフタリンはフェノールフタレイ
ンから得られる無色の結晶であり、十分に酸化されると
赤味を帯びた色に変色する。これは、あまり好ましいレ
ドックス指示薬ではない。呈色指示薬の濃度レベルは臨
界的因子ではなく、実際には、強い色を生じるのに必要
なのは０．０１〜０．３体積％と極く少量である。

【００１９】水性過酸化水素成分と非水性成分の好まし
い比率は５０〜１００体積％、さらに好ましくは５０〜
７０体積％、最も好ましくは６０体積％である。言い換
えれば、好ましい比率は過酸化水素３部に対して非水性
成分５部である。

【００２０】非水性成分中の不活性シリカゲル化剤は、
好ましくは非晶質ヒュームドシリカである。ヒュームド
シリカは極めて小さい粒径、実質的に１μ以下の二酸化
ケイ素粒子である。非水性成分中のシリカゲル化剤の好
ましい濃度は５０〜８０体積％であり、この非水性成分
並びにゲルまたはペーストの主成分である。

【００２１】非水性成分の他の必須成分は、比較的短時
間で過酸化水素を発生期の酸素に分解するのを調節する
促進剤である。好ましい促進剤は硫酸マンガン一水和物
である。「オキソン」、すなわちデュポン（ｄｕ　Ｐｏ
ｎｔ）社製の過スルフィン酸カリウムを併用してもよく
、この場合、オキソンは助触媒として作用する。促進剤
の各成分の使用範囲は実施例の表に示す。

【００２２】本発明によれば、過酸化水素の解離は歯科
治療用ライトの使用により開始される。光学的エネルギ
ーは、触媒が過酸化水素の遊離基ラジカル重合を活性化
し、促進し、前記のように、レドックス呈色指示薬を用
いて開始後の漂白操作の時間を調節するのを促進する。 好ましい約４００〜７００の可視スペクトルの光エネル
ギーを用いて過酸化水素の分解を開始すべきである。

【００２３】光エネルギーは全処理時間にわたって適用
し続けてもよいが、好ましくは約３分である。前記の呈
色指示薬は処理の終了を目視的に示す臨界的成分として
、また、実際には処理中に過酸化水素が活性であること
を示す指示薬として機能する。

【００２４】硫酸マンガンに代わるものとして、硫酸第
一鉄を実質的に同じ濃度レベルで触媒活性化剤として使
用してもよい。実際には、硫酸第一鉄を用い、可視光の
適用なしに室温で組成物を活性化できる。しかし、この
ような場合、触媒活性が開始して有意になる前に少なく
とも約５〜７分の静止時間が必要である。従って、操作
の開始を調節する能力は失われ、処理を終了するために
は更に多くの時間が必要である。

【００２５】従って、触媒活性の間にさらに有効な調節
を行う光エネルギーを適用しつつ操作するのが好ましい
。光をあてる場合は硫酸マンガンが好ましく、それが光
エネルギーに対して感受性であることが判明した。それ
により、光エネルギーを適用する間、触媒活性を促進し
て１０〜１５分以下で処理を終了する。

【００２６】非水性配合物の残部は、ポリメチルビニル
エーテルマレイン酸カリウム塩ポリマー化合物またはセ
ルロース系材料、好ましくはカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロースおよびセルロース硫酸
ナトリウムよりなる群から選択されたものである。好ま
しい化合物はガントレッツ（Ｇａｎｔｒｅｚ）（ＭＳ−
９５５）なる商品名で米国ニュージャージー州のＧＡＦ
社から販売されている。また、ポリメチルビニルエーテ
ルマレイン酸カリウム塩またはセルロースエーテル化合
物は非水性配合物には必須であり、それらはペーストが
漂白されるべき歯の上に付着し、かつ、実質的に直立を
保つ、すなわち、処理中に材料が垂れ下がったり倒れた
りしないようにするため、ペーストまたはゲル組成物に
熱可塑性および増粘性を付与する。

【００２７】また、それらは組成物を乾燥させて処理時
間中に歯面上での活性レベルを維持する。ゲルまたはペ
ーストが全処理中に水性を維持し、物理的に変化せず、
歯面上の適所に維持して、最大の表面相互作用および歯
肉損傷防止を可能とさせることは重要である。過酸化水
素は解離しつつ歯のエナメル質に浸透して漂白を最大限
にすることが要求される。シリカゲル化剤とセルロース
エーテル化合物の組合せは非水性配合物の主な構成成分
を意味し、好ましくは、かかる組成物の少なくとも約８
０％に等しい量である。

【００２８】

【実施例】つぎに、実施例により本発明をさらに詳しく
説明する。以下の表１は非水性成分の各構成成分の好ま
しい範囲を示し、該構成成分の濃度が異なる８つの実施
例を示し、実施例１が最も好ましい組成物である。その
他の７つの実施例では、１つの要素を削除するか変形し
、他の構成成分は比較のための対照として機能する実施
例１に合わせてある。

【００２９】

【表１】

【００３０】実施例１の配合物は最も混合し、塗布しや
すい。その組成物は漂白中は乾燥しない。処理において
は、光活性化に３〜５分、色が緑色から白色に変わるま
で全体で約１０分かかる。該配合物を汚染した歯に塗布
し、処理が終了する時点で汚れはかなり減少する。実施
例３、６および７では、材料が速く乾きすぎてうまく漂
白されなかった。実施例５では、満足いくペーストまた
はゲルが形成されないため、塗布するのが困難であった
。実施例２および４では、実施例１と同様の結果が得ら
れたが略２倍時間がかかり、十分な促進剤ではなかった
。実施例８では、貯蔵中に不安定であり、オキソンが過
剰であることがわかった。実施例９では、光を使用せず
、室温（２３℃）で６分間気泡が生じ始め、１０分後に
（緑色から）淡褐色に変化した。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　互いに混合されて漂白されるべき歯に
   直接インビボ塗布するための水性ゲルまたはペーストを
   形成する、予め選択された濃過酸化水素水と非水性成分
   とからなり、該非水性成分が、不活性シリカゲル化剤と
   、触媒活性化剤と、セルロースエーテルおよびメチルビ
   ニルエーテルのような可塑化剤および増粘剤と、過酸化
   水素の解離に反応して、所定時間で、ある色から他の色
   に変わるレドックス呈色指示薬から構成される歯の漂白
   処理の終了を示す手段とからなることを特徴とする生活
   歯および非生活歯用歯科組成物。
2. 【請求項２】　　水溶液と非水性成分を５０〜１００％
   の体積割合で混合する請求項１記載の歯科組成物。
3. 【請求項３】　　不活性シリカゲル化剤が非水性成分に
   対して５０〜７５体積％の濃度を有する水和非晶質シリ
   カである請求項２記載の歯科組成物。
4. 【請求項４】　　触媒活性化剤が硫酸マンガン一水和物
   、オキソンおよび硫酸第一鉄よりなる群から選択される
   請求項３記載の歯科組成物。
5. 【請求項５】　　増粘剤がポリメチルビニルエーテルマ
   レイン酸カリウム塩、カルボキシメチルセルロース、ヒ
   ドロキシエチルセルロースおよびセルロース硫酸ナトリ
   ウムよりなる群から選択される請求項４記載の歯科組成
   物。
6. 【請求項６】　　増粘剤が非水性成分の主な構成成分を
   示す２５体積％までの濃度を有するガントレッツのよう
   なポリメチルビニルエーテルマレイン酸カリウム塩であ
   る請求項５記載の歯科組成物。
7. 【請求項７】　　レドックス呈色指示薬がギニアグリー
   ンである請求項２または６記載の歯科組成物。
8. 【請求項８】　　非水性成分が５０〜７５体積％のヒュ
   ームドシリカ、約１０％の触媒活性化剤、０．０１〜０
   ．３％のギニアグリーンおよび残部のガントレッツから
   なる請求項７記載の歯科組成物。
9. 【請求項９】　　実質的に濃過酸化水素水と、不活性シ
   リカゲル化剤、光エネルギーに反応性である触媒活性化
   剤、セルロースエーテルおよびメチルビニルエステルの
   ような可塑化剤および増粘剤並びに処理の終了を目視的
   に示すレドックス呈色指示薬から構成される非水性成分
   とからなる水性ゲルまたはペーストを漂白されるべき歯
   面に塗布し、処理されるべき歯面に４００〜７００ナノ
   メーターの光スペクトルの範囲の光学的エネルギーを適
   用することにより処理を開始する工程からなることを特
   徴とする歯の漂白方法。