JPH04241329A - 光ファイバ型光増幅器 - Google Patents
光ファイバ型光増幅器Info
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- JPH04241329A JPH04241329A JP3016097A JP1609791A JPH04241329A JP H04241329 A JPH04241329 A JP H04241329A JP 3016097 A JP3016097 A JP 3016097A JP 1609791 A JP1609791 A JP 1609791A JP H04241329 A JPH04241329 A JP H04241329A
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- OMQSJNWFFJOIMO-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrafluoride Chemical compound F[Zr](F)(F)F OMQSJNWFFJOIMO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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-
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/12—Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass
-
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2201/00—Glass compositions
- C03C2201/06—Doped silica-based glasses
- C03C2201/30—Doped silica-based glasses containing metals
- C03C2201/34—Doped silica-based glasses containing metals containing rare earth metals
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、1.3 μm 帯で高
効率な光増幅ができる光ファイバを用いた光信号増幅器
に関する。
効率な光増幅ができる光ファイバを用いた光信号増幅器
に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、光通信の分野において光ファイバ
中にドープされたイオンの光励起に伴う発光を用いて光
信号増幅する方法が検討され始めている。その原理は、
ファイバ中のイオンが光励起され反転分布状態にあると
き、その反転分布からの発光と同じ波長の信号光を増幅
する作用があることに基づいている。従って、高増幅特
性を得るためには、反転分布状態を効率よく実現すれば
よい。この意味では、レーザ発振効率を上げるためのフ
ァイバ組成の設計と同じである。1.3 μm 帯の光
ファイバ増幅器または光ファイバレーザとして期待され
ているNd3+をコア中にドープした光ファイバを実用
化するためには、次のような問題点があるとされている
。すなわち、Nd3+イオンの蛍光強度が1.3 μm
帯よりも1.06μm の方が本質的に大きく、この
ため光増幅器中で1.06μm の光の反射が起こると
、1.06μm の自然増幅発振が優先的に起こり、そ
の結果1.3 μm 帯の増幅が抑制されてしまうとい
う問題である。
中にドープされたイオンの光励起に伴う発光を用いて光
信号増幅する方法が検討され始めている。その原理は、
ファイバ中のイオンが光励起され反転分布状態にあると
き、その反転分布からの発光と同じ波長の信号光を増幅
する作用があることに基づいている。従って、高増幅特
性を得るためには、反転分布状態を効率よく実現すれば
よい。この意味では、レーザ発振効率を上げるためのフ
ァイバ組成の設計と同じである。1.3 μm 帯の光
ファイバ増幅器または光ファイバレーザとして期待され
ているNd3+をコア中にドープした光ファイバを実用
化するためには、次のような問題点があるとされている
。すなわち、Nd3+イオンの蛍光強度が1.3 μm
帯よりも1.06μm の方が本質的に大きく、この
ため光増幅器中で1.06μm の光の反射が起こると
、1.06μm の自然増幅発振が優先的に起こり、そ
の結果1.3 μm 帯の増幅が抑制されてしまうとい
う問題である。
【0003】前述の問題に対しては、例えば、ファイバ
の両端に1.06μm で透過率が高く1.3 μm
帯で反射率が高い誘電体ミラーを密着させたり(W.J
.Miniscalco et al.,Electr
on.Lett. 1988, 24, 28−29,
M.C.Brierley et al., Ele
ctron.Lett. 1988,24, 438−
439, F.Hakimi, et al., Op
tics Lett. 989, 14, 1060−
1061, S.G.Grubb, Electron
. 1990, 121−122)または波長選択的な
ファイバカップラを使って1.06μm 帯の蛍光だけ
を光増幅器の系外に取り出したりする方法 (Y.Mi
yajima, etal, Electron. L
ett., 1990, 26, 1397−1398
)が採用されてきた。また、ファイバ端面に直接、波長
選択的な誘電体多層膜を蒸着し、無反射コートするなど
の方法も考えられる。しかし、いずれの方法も光増幅器
の構成が複雑になり、より簡単な方法が望まれていた。 一方、従来からコア中に2種類のイオンをドープし光増
幅特性の向上を目指した発明が知られている(特開平2
−154233) 。この発明は、Yb3+イオンから
Er3+イオンへの励起エネルギー移動を利用し、励起
波長としてYb3+イオンの吸収領域を利用可能とした
ことを最大の特徴としている。従って、後述の第2のイ
オンを第1のイオンの蛍光吸収体として利用する本発明
と本質的に異なる。
の両端に1.06μm で透過率が高く1.3 μm
帯で反射率が高い誘電体ミラーを密着させたり(W.J
.Miniscalco et al.,Electr
on.Lett. 1988, 24, 28−29,
M.C.Brierley et al., Ele
ctron.Lett. 1988,24, 438−
439, F.Hakimi, et al., Op
tics Lett. 989, 14, 1060−
1061, S.G.Grubb, Electron
. 1990, 121−122)または波長選択的な
ファイバカップラを使って1.06μm 帯の蛍光だけ
を光増幅器の系外に取り出したりする方法 (Y.Mi
yajima, etal, Electron. L
ett., 1990, 26, 1397−1398
)が採用されてきた。また、ファイバ端面に直接、波長
選択的な誘電体多層膜を蒸着し、無反射コートするなど
の方法も考えられる。しかし、いずれの方法も光増幅器
の構成が複雑になり、より簡単な方法が望まれていた。 一方、従来からコア中に2種類のイオンをドープし光増
幅特性の向上を目指した発明が知られている(特開平2
−154233) 。この発明は、Yb3+イオンから
Er3+イオンへの励起エネルギー移動を利用し、励起
波長としてYb3+イオンの吸収領域を利用可能とした
ことを最大の特徴としている。従って、後述の第2のイ
オンを第1のイオンの蛍光吸収体として利用する本発明
と本質的に異なる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述の問題
をさらに簡便に、かつ効率よく解決した光ファイバ光増
幅器を提供することにある。
をさらに簡便に、かつ効率よく解決した光ファイバ光増
幅器を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の問題点
を解決するためになされたもので、1.3 μm 帯光
ファイバ型光増幅器において、そのコア部に2種類以上
の活性イオンを含み、少なくとも1種類のイオン(これ
を第1のイオンとする)をネオジム(元素記号、Nd)
とし、かつその他のイオンの少なくとも1種類のイオ
ン(これを第2のイオンとする)をプラセオジム(元素
記号、Pr) とする。
を解決するためになされたもので、1.3 μm 帯光
ファイバ型光増幅器において、そのコア部に2種類以上
の活性イオンを含み、少なくとも1種類のイオン(これ
を第1のイオンとする)をネオジム(元素記号、Nd)
とし、かつその他のイオンの少なくとも1種類のイオ
ン(これを第2のイオンとする)をプラセオジム(元素
記号、Pr) とする。
【0006】以下、本発明をさらに詳細に説明する。発
明者らは、Nd3+イオンを分散したジルコニウムフッ
化物ファイバにおける1.3 μm 帯信号光の増幅特
性を検討していたところ、遷移金属イオンの中でPr3
+をコドープすると増幅特性が大幅に向上することを見
い出した。さらに他のガラス組成、例えば、ケイ酸塩ガ
ラス、リン酸塩ガラス、フツリン酸塩ガラスの場合にお
いても増幅特性を示す波長領域が若干異なるものの、N
d3+イオン単独に比べPr3+イオンをコドープする
と、増幅特性が大幅に向上することを見い出した。以下
、その効果についてフッ化物ガラスをマトリックスとす
る系について説明する。
明者らは、Nd3+イオンを分散したジルコニウムフッ
化物ファイバにおける1.3 μm 帯信号光の増幅特
性を検討していたところ、遷移金属イオンの中でPr3
+をコドープすると増幅特性が大幅に向上することを見
い出した。さらに他のガラス組成、例えば、ケイ酸塩ガ
ラス、リン酸塩ガラス、フツリン酸塩ガラスの場合にお
いても増幅特性を示す波長領域が若干異なるものの、N
d3+イオン単独に比べPr3+イオンをコドープする
と、増幅特性が大幅に向上することを見い出した。以下
、その効果についてフッ化物ガラスをマトリックスとす
る系について説明する。
【0007】図1は、Nd3+イオンのみを分散した光
ファイバの損失スペクトルを示す図である。また、図2
にNd3+とPr3+をコア中に濃度比1対10の割合
で分散した光ファイバの損失スペクトルを示す。この図
2からわかるように、Pr3+イオンの吸収がNd3+
イオンの蛍光波長である1.06μm 付近に存在する
。図6に示した評価系でこれら2種類の光ファイバにお
ける蛍光強度を測定した結果を図3、図4に示す。ここ
で、図3、図4は、それぞれ1.06μm 帯の蛍光強
度で規格化している。これら二つの図からわかるように
、図中矢印で示した1.3 μm 帯の蛍光スペクトル
強度は、Pr3+イオンをコドープすることにより著し
く増加している。このようにコドープ系でのNd3+イ
オンの1.06μm 帯の蛍光強度と1.3 μm 帯
の蛍光強度を比較すると、両波長領域におけるPr3+
イオンの吸収の差に基づいて1.3 μm 帯の蛍光強
度の方が相対的に強くなる。図5には信号光強度に対す
る増幅特性のグラフを示す。図5から明らかなように、
20dBm の信号光に対し20dB以上の増幅特性を
得た。
ファイバの損失スペクトルを示す図である。また、図2
にNd3+とPr3+をコア中に濃度比1対10の割合
で分散した光ファイバの損失スペクトルを示す。この図
2からわかるように、Pr3+イオンの吸収がNd3+
イオンの蛍光波長である1.06μm 付近に存在する
。図6に示した評価系でこれら2種類の光ファイバにお
ける蛍光強度を測定した結果を図3、図4に示す。ここ
で、図3、図4は、それぞれ1.06μm 帯の蛍光強
度で規格化している。これら二つの図からわかるように
、図中矢印で示した1.3 μm 帯の蛍光スペクトル
強度は、Pr3+イオンをコドープすることにより著し
く増加している。このようにコドープ系でのNd3+イ
オンの1.06μm 帯の蛍光強度と1.3 μm 帯
の蛍光強度を比較すると、両波長領域におけるPr3+
イオンの吸収の差に基づいて1.3 μm 帯の蛍光強
度の方が相対的に強くなる。図5には信号光強度に対す
る増幅特性のグラフを示す。図5から明らかなように、
20dBm の信号光に対し20dB以上の増幅特性を
得た。
【0008】このように、増幅特性を有する第1のイオ
ンの増幅特性に関与する蛍光領域以外の蛍光を第2のイ
オンにより吸収することにより、光ファイバに何んら工
夫を加えることなしに効率の良い増幅特性を得ることが
できる。また、イオンの濃度は、イオン間のエネルギー
移動が起こらない濃度ならばいくらでもよく、用いる光
ファイバの損失特性等を考慮して決められるべきもので
ある。エネルギー移動を起こす濃度の判定は、そのイオ
ンからの蛍光強度の濃度依存性または蛍光寿命の濃度依
存性の測定により行った。なお、ガラス組成は、フッ化
物ガラスに限定されるものでないことは言うまでもない
。使用するイオンを分散でき、かつ光ファイバを作製可
能なガラス組成ならば何でもよいのは明らかである。
ンの増幅特性に関与する蛍光領域以外の蛍光を第2のイ
オンにより吸収することにより、光ファイバに何んら工
夫を加えることなしに効率の良い増幅特性を得ることが
できる。また、イオンの濃度は、イオン間のエネルギー
移動が起こらない濃度ならばいくらでもよく、用いる光
ファイバの損失特性等を考慮して決められるべきもので
ある。エネルギー移動を起こす濃度の判定は、そのイオ
ンからの蛍光強度の濃度依存性または蛍光寿命の濃度依
存性の測定により行った。なお、ガラス組成は、フッ化
物ガラスに限定されるものでないことは言うまでもない
。使用するイオンを分散でき、かつ光ファイバを作製可
能なガラス組成ならば何でもよいのは明らかである。
【0009】
【実施例】以下、本発明の実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定される
ものではない。
に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定される
ものではない。
【0010】〔実施例1〕Nd3+イオンを1000p
pm 、Pr3+イオンを10000ppm、コア部に
含むアルカリアルミ燐酸ガラスをマトリックスとするシ
ングルモード光ファイバを作製した。この2.2mの光
ファイバを、図6に示す測定系で光信号増幅特性を測定
したところ、波長1330nm、強度0dBm の信号
光に対し増幅率が20dBの増幅特性を観測した。一方
、Nd3+のみをコアに含むファイバで同様な実験を行
ったところ、2dBの増幅しか観測されなかった。以上
のように、Pr3+のコドープにより光信号増幅特性の
著しい向上を確認した。
pm 、Pr3+イオンを10000ppm、コア部に
含むアルカリアルミ燐酸ガラスをマトリックスとするシ
ングルモード光ファイバを作製した。この2.2mの光
ファイバを、図6に示す測定系で光信号増幅特性を測定
したところ、波長1330nm、強度0dBm の信号
光に対し増幅率が20dBの増幅特性を観測した。一方
、Nd3+のみをコアに含むファイバで同様な実験を行
ったところ、2dBの増幅しか観測されなかった。以上
のように、Pr3+のコドープにより光信号増幅特性の
著しい向上を確認した。
【0011】〔実施例2〕Nd3+イオンを1000
ppm、Pr3+イオンを10000ppm、コア部に
含むフッ燐酸ガラスをマトリックスとするシングルモー
ド光ファイバを作製した。 この3m の光ファイバを図6に示した測定系で光信号
増幅特性を測定したところ、波長1325nm、強度1
dBm の信号光に対し増幅率が22dBの増幅特性を
観測した。一方、Nd3+のみをコアに含むファイバで
同様な実験を行ったところ、1.4dB の増幅しか観
測されなかった。以上のように、Pr3+のコドープに
より光信号増幅特性の著しい向上を確認した。
ppm、Pr3+イオンを10000ppm、コア部に
含むフッ燐酸ガラスをマトリックスとするシングルモー
ド光ファイバを作製した。 この3m の光ファイバを図6に示した測定系で光信号
増幅特性を測定したところ、波長1325nm、強度1
dBm の信号光に対し増幅率が22dBの増幅特性を
観測した。一方、Nd3+のみをコアに含むファイバで
同様な実験を行ったところ、1.4dB の増幅しか観
測されなかった。以上のように、Pr3+のコドープに
より光信号増幅特性の著しい向上を確認した。
【0012】
【発明の効果】以上説明したように、本発明は、Pr3
+イオンをNd3+イオンの1.06μm 帯の蛍光の
吸収体として用いることにより、光ファイバ内で1.0
6μm 帯のレーザ発振が抑制され、従来採用されてき
た方法に比べ、設計が容易であり、かつ安定した光ファ
イバ型光信号増幅器を実現することができる。
+イオンをNd3+イオンの1.06μm 帯の蛍光の
吸収体として用いることにより、光ファイバ内で1.0
6μm 帯のレーザ発振が抑制され、従来採用されてき
た方法に比べ、設計が容易であり、かつ安定した光ファ
イバ型光信号増幅器を実現することができる。
【図1】Nd3+イオンをコアに含む光ファイバの損失
スペクトルを示す図である。
スペクトルを示す図である。
【図2】Nd3+イオンとPr3+イオンとをコアに含
む光フイバの損失スペクトルを示す図である。
む光フイバの損失スペクトルを示す図である。
【図3】図1に示した光ファイバの800nm で励起
した時の蛍光スペクトルを示す図である。
した時の蛍光スペクトルを示す図である。
【図4】図2に示した光ファイバの800nm で励起
した時の蛍光スペクトルを示す図である。
した時の蛍光スペクトルを示す図である。
【図5】Nd3+イオンとPr3+イオンとをコアに含
むフッ化物ガラスをマトリックスとする光ファイバにお
ける信号光強度に対する増幅特性を示す図である。
むフッ化物ガラスをマトリックスとする光ファイバにお
ける信号光強度に対する増幅特性を示す図である。
【図6】光ファイバ試料の損失スペクトルまたは蛍光ス
ペクトルを測定する装置系の構成図である。
ペクトルを測定する装置系の構成図である。
1 信号光用LD
2 励起光用LD
3 カップラ
4 イオンドープ光ファイバ
5 カップラ
6 スペクトルアナライザ
7 コンピュータ
Claims (1)
- 【請求項1】 1.3 μm 帯光ファイバ型光増幅
器において、1.3 μm 帯の光増幅特性の関与する
光学活性中心としてネオジム(元素記号、Nd) を、
またネオジムからの1.06μm 帯の蛍光を吸収する
光学活性中心としてプラセオジム(元素記号、Pr)
を、コア内に含むことを特徴とする光ファイバ型光増幅
器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3016097A JPH04241329A (ja) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | 光ファイバ型光増幅器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3016097A JPH04241329A (ja) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | 光ファイバ型光増幅器 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04241329A true JPH04241329A (ja) | 1992-08-28 |
Family
ID=11907012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3016097A Pending JPH04241329A (ja) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | 光ファイバ型光増幅器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04241329A (ja) |
-
1991
- 1991-01-14 JP JP3016097A patent/JPH04241329A/ja active Pending
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