JPH04220448A - ポリプロピレン系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、繊維成形時における流
動性が改良され、極細デニール成形、低温成形が可能な
ポリプロピレン系樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリプロピレンは優れた機械的性質を有
し、射出成形品や押出成形品などの広い分野で有効に用
いられている。繊維などに使用されるポリプロピレンは
、成形性を向上させる目的で、重合によって或はペレッ
ト成形時に有機過酸化物を配合するなどしてメルトフロ
ーレート（以下、ＭＦＲと記す）を高くすることが行な
われている。

【０００３】さらに、近年では、有機過酸化物をペレッ
トに混合したものを紡糸機に供給し、溶融紡糸の段階で
ＭＦＲを高くする方法（特開昭５９−９４６１０号公報
、特開昭５９−１８７６１６号公報）が知られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上記のＭＦＲを高くす
る方法のうち、重合による方法及び有機過酸化物を配合
する方法は、ＭＦＲを３００ｇ／１０分以上とした場合
に溶融時の粘性が著しく小さいことからバックフローに
よる吐出量低下及びカッティング不良などのトラブルが
多く、ペレット化が困難になるという問題がある。

【０００５】また、有機過酸化物をペレットに混合した
ものを紡糸機にかける方法は、ＭＦＲを３００ｇ／１０
分以上とした場合に有機過酸化物による分解反応が不均
一となり、糸切れが多発するという問題がある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明物らは、繊維成形
に十分な流動性を示し、且つ紡糸時の糸切れ等が生じな
いポリプロピレンを得るために、ポリプロピレンへの配
合剤を種々検討した結果、特定の化合物をポリプロピレ
ンに配合することによって上記目的が達成できることを
見出し、本発明を完成させるに至った。

【０００７】即ち、本発明は、 （ａ）ポリプロピレン系樹脂　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１００重量部 （ｂ）ポリプロピレンワックス　　　　　　　　　　０
．１〜１０重量部 （ｃ）有機過酸化物　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．００１〜３重量部 及び （ｄ）シリコンオイル、流動パラフィン及びカルボン酸
エステルよりなる群から選ばれた少くとも１種の液状化
合物０．０３〜５重量部を含んでなるポリプロピレン系
樹脂組成物である。

【０００８】本発明におけるポリプロピレン系樹脂は、
プロピレンの単独重合体あるいは、プロピレン含量が７
０重量％以上であるプロピレンとエチレン、ブテン、ペ
ンテン等のα−オレフィン、酢酸ビニル、塩化ビニル等
の一種または複数のものよりなる共重合体、およびこれ
らのポリマーと他のポリマーとのブレンド物を用いるこ
とができる。

【０００９】本発明におけるポリプロピレンワックスは
、プロピレンを重合もしくは一般の高分子量ポリプロピ
レンを有機過酸化物などで解重合して得られる平均分子
量１０００〜２００００，密度０．８８〜０．８９の低
分子量ポリプロピレンであり、ヘキストジャパン（株）
のＰＰ２３０（重合型）又は三洋化成工業（株）のビス
コール５５０Ｐ（解重合型）などが好適に用いられる。

【００１０】上記のポリプロピレンワックスは、後述す
る有機過酸化物をポリプロピレン系樹脂中に均一に分散
させるという機能を有し、本発明において必須の成分で
ある。

【００１１】有機過酸化物としては、公知の化合物が何
ら制限なく使用される。例えば、過酸化ベンゾイル、過
酸化ラウロイル、過酸化デカノイル等の過酸化ジアシル
類；過酸化ジクミル、過酸化ジ−ｔ−ブチル、２，５−
ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサ
ン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオ
キシ）ヘキシン−３等の過酸化アルキル類；過酢酸ｔ−
ブチル、過パビリン酸ｔ−ブチル、過ラウリン酸ｔ−ブ
チル、過安息香酸ｔ−ブチル等の過酸エステル類等を挙
げることができる。

【００１２】本発明における液状化合物は、シリコンオ
イル、流動パラフィン及びカルボン酸エステルよりなる
群から選ばれた少くとも１種の常温において液体である
化合物である。シリコンオイル、流動パラフィン及びカ
ルボン酸エステルは公知のものが何ら制限なく採用され
る。

【００１３】本発明において好適に用いられるカルボン
酸エステルを具体的に示すと、例えば、フタル酸ジオク
チル、フタル酸ジイソデシル等のフタル酸エステル；ア
ジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソデ
シル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル等の脂肪族二
塩基酸エステル；トリメリット酸トリオクチル、トリメ
リット酸トリイソデシル等のトリメリット酸エステル；
クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸アセチルトリ−
２−エチルヘキシル等のオキシカルボン酸エステル；エ
ポキシヘキサヒドロフタル酸−２−エチルヘキシル、エ
ポキシヘキサヒドロフタル酸ジイソデシル等のエポキシ
ヘキサヒドロフタル酸エステル等を挙げることができる
。

【００１４】上記の液状化合物は、比較的多量の有機過
酸化物をポリプロピレン系樹脂中に均一に分散させるた
めに用いられる。

【００１５】上記樹脂組成物の各成分の配合割合は、用
途により適宜選定すればよいが、特に、ポリプロピレン
系樹脂１００重量部に対して、ポリプロピレンワックス
０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜８重量部、有
機過酸化物０．００１〜３重量部、好ましくは０．１〜
１重量部、及び液状化合物０．０３〜５重量部、好まし
くは０．１〜３重量部の割合で配合したものは、本発明
の効果が極めて顕著に発揮されるために好ましい。

【００１６】また、本発明の樹脂組成物は、必要に応じ
て酸化防止剤、帯電防止剤、滑剤、分散剤、光安定剤、
紫外線吸収剤、核剤、透明化剤、難燃剤、および金属不
活性化剤等の添加剤を本発明の効果を阻害しない範囲で
配合することもできる。

【００１７】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、
各成分を一度に混合することによって得られるが、本発
明の効果を十分に発揮させるためには、まず、ポリプロ
ピレンワックス、有機過酸化物及び液状化合物を混合し
た後、これらの混合物とポリプロピレン系樹脂を混合す
る方法が好ましい。

【００１８】本発明によれば、従来公知の重合による方
法、または有機過酸化物を配合する方法で流動性の改良
されたポリプロピレン系樹脂の流動性をさらに向上させ
ることもできる。

【００１９】

【効果】本発明は、ポリプロピレンワックスや液状化合
物を用いることにより有機過酸化物酸化物を比較的多量
にポリプロピレン系樹脂中に分散可能であり、繊維に成
形するのに十分な流動性を有するポリプロピレン系樹脂
を提供することができ、しかも繊維成形の際に糸切れを
生じることがなく、安定した紡糸を可能にするものであ
る。

【００２０】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づき具体的に説
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。尚、以下の実施例および比較例において使用した
測定法を次に示した。

【００２１】１）紡糸試験（繊維成形性）４０ｍｍφ溶
融紡糸成形機（樹脂温度：２５０℃，巻取速度：５００
ｍ／ｍｉｎ）にて繊維（１デニール）を成形した。紡糸
時の糸切れの有無で成形性を評価した。 良　　　　好：糸切れなし　　　　　　　　不　　　　
良：糸切れが頻繁に発生

【００２２】２）流動性（ＭＦＲ測定）４０ｍｍφ溶融
紡糸成形機（樹脂温度：２５０℃）にて押し出された成
形物を切断した後、ＭＦＲを測定した。

【００２３】実施例１〜１１ 第１表に示すポリプロピレンワックス、有機過酸化物及
び液状化合物をヘンシェルミキサーで十分に混合した後
、ポリプロピレン系樹脂１００重量部を加えてヘンシェ
ルミキサーで混合した。

【００２４】得られた樹脂混合物を用いて溶融紡糸成形
機にて１デニールの繊維を成形し、押し出された成形物
を用いて前述のＭＦＲを測定した。繊維成形性及び流動
性の測定結果を一括して第１表に示した。

【００２５】比較例１〜５ ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し、第２表に示
す化合物をヘンシェルミキサーで十分に混合した後、５
０ｍ／ｍφ押出機を用いて、樹脂温度：２００℃でペレ
ット化した。次に得られたペレットを用いて溶融紡糸成
形機にて１デニールの繊維を成形し、押し出された成形
物を用いて前述のＭＦＲを測定した。

【００２６】比較例６〜１０ 第２表に示す各成分を用いたこと以外は実施例１〜１１
と全く同様にして繊維を成形し評価した。その結果を第
２表に示した。尚、第１表及び第２表に示した記号は、
次の化合物を示す。

【００２７】Ａ：ポリプロピレンワックス：ヘキストワ
ックスＰＰ２３０　　ヘキスト Ｂ：トリメリット酸トリオクチル：サンソサイザー　　
ＴＯＴＭ　　新日本理化 Ｃ：フタル酸ジオクチル：サンソサイザー　　ＤＯＰ　
　新日本理化 Ｄ：アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル：サンソサイザ
ー　　ＤＯＡ　　新日本理化 Ｅ：クエン酸アセチルトリブチル：シトロフレックス　
　Ａ−４　　ファイザー Ｆ：エポキシヘキサヒドロフタル酸ジイソデシル：サン
ソサイザー　　Ｅ−ＰＳ　　新日本理化Ｇ：シリコンオ
イル：トーレシリコン　　ＳＨ２００　　東レ・ダウコ
ーニングシリコン Ｈ：流動パラフィン ：モレスコホワイト　　Ｐ７０　　松村石油研究所Ｉ：
２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン：カヤヘキサ　　ＡＤ　　化薬アクゾＪ：
１，３−ビス−（ｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピル
）−ベンゼン：パーカドックス　　１４　　化薬アクゾ
Ｋ：ポリエチレンワックス：三井ハイワックスポリプロ
ピレン ホモポリマー及びランダムコポリマー共に３，９−ビス
〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ−５
−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジ
メチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ〔５・５〕ウンデカン（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＡ８
０　　住友化学工業）０．１０重量部とステアリン酸カ
ルシウム（日本油脂）０．０５重量部を配合

【００２８】

【表１】

【００２９】

【表２】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ａ）ポリプロピレン系樹脂　　１０
   ０重量部 （ｂ）ポリプロピレンワックス　　　　　　　　　　０
   ．１〜１０重量部 （ｃ）有機過酸化物　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　０．００１〜３重量部 及び （ｄ）シリコンオイル、流動パラフィン及びカルボン酸
   エステルよりなる群から選ばれた少くとも１種の液状化
   合物 ０．０３〜５重量部 を含んでなるポリプロピレン系樹脂組成物。