JPH04202447A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリエステルとポリプロピレンとガラス繊維と
を含有するポリエステル樹脂組成物に関し、特にポリエ
ステルとポリプロピレンとが良好に相溶化し、耐衝撃性
、耐熱性、機械的強度、絶縁性に優れるとともに、軽量
なポリエステル樹脂組成物に関する。

〔従来の技術及び発明か解決しようとする課題〕ポリエ
ステルは、機械的強度、絶縁性に優れた樹脂である。こ
のようなポリエステルの機械的強度及び耐熱性を向上さ
せることを目的としてガラス繊維を配合することか行わ
れている。

しかしながら、ガラス繊維強化ポリエステルは、比重が
大きくなり、成形品の用途によっては適さない場合があ
る。またガラス繊維強化ポリエステルは、曲げ弾性率等
の機械的強度及び耐熱性には優れているものの、耐衝撃
性か必ずしも十分てはないという問題がある。

そこでポリエステルの軽量化を目的としてポリエステル
に比重の小さい他の樹脂を混合することが考えられるが
、すると今度は耐衝撃性か低下するという問題かある。

また、他の樹脂成分を配合した場合には、機械的強度、
耐衝撃性、絶縁性のいずれかか低下しゃすく、全てを満
足できるレベルとするのか困難であるという問題もある
。

したかって本発明の目的は、ポリエステルとポリプロピ
レンとか良好に相溶化しているとともに、ガラス繊維か
樹脂成分に強固に接着し、もって耐衝撃性、耐熱性、機
械的強度、絶縁性に優れるとともに、軽量であるポリエ
ステル樹脂組成物を提供することである。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的に鑑み鋭意検討の結果、本発明者らは、ポリエ
ステルと、ポリプロピレンと、アクリルアミド基とエポ
キシ基とを有する特定のモノマーをグラフト重合してな
る変性ポリプロピレンとを含有する樹脂成分に、ガラス
繊維を配合してなる組成物は、ポリエステルとポリプロ
ピレンとか良好に相溶化しているとともに、ガラス繊維
か樹脂成分に強固に接着し、もって耐衝撃性、耐熱性、
機械的強度、絶縁性に優れるとともに、軽量であること
を見出し、本発明に想到した。

すなわち、本発明のポリエステル樹脂組成物は、（ａ）
ポリプロピレンと、 （ｂｌポリプロピレンに、下記−船人。

（式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であり、
Ａｒはグリシジルオキシ基を少なくとも１つ有する炭素
数６〜２０の芳香族炭化水素基であり、ｎは１〜４の整
数を表す。）で表されるグリシジル化合物を０．０１〜
３０重量％グラフトしてなる変性ポリプロピレンと、 （Ｃ）ポリエステルと、 （ｄｌガラス繊維とを 含有し、前記（ａ）と前記（Ｃ）の重量比が５／９５〜
９５１５てあり、前記（ｂｌの含有量が、前記（ａ）　
＋　（Ｃ）の合計１００重量部に対して５〜１００重量
部であり、前記（ｄ）の含有量力寵ａｌ　＋　（ｂｌ　
＋　（Ｃ）の合計１００重量部に対して５〜１００重量
部であることを特徴とする。

以下本発明の詳細な説明する。

本発明において（ａ）ポリプロピレンは、プロピレンの
ホモポリマーに限らず、プロピレンとエチレンとのブロ
ックコポリマー又はランダムコポリマーを含む。コポリ
マーの場合、エチレン含有量は１０重量％以下である。

このようなポリプロピレン樹脂は通常０．５〜８０ｇ／
ｌｏｍｉｎのメルトフローレート（ＭＦＲ、ＪＩＳＫ７
２１０、荷重２．１６）（ｇ、２３０°Ｃ）を有する。

また上記ポリプロピレンに１００重量部に対して０．１
〜４０重量部程度すレフイン系エラストマーを配合した
ものも用いることかできる。

上記オレフィン系エラストマーとは、エチレン、プロピ
レン、■−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−ペンテ
ン等の酬オレフィンの２種又は３種以上の共重合体ゴム
、又は鉛オレフィンと他種モノマーとの共重合体を意味
する。上記α−オレフィンの２種又は３種以上の共重合
体ゴムとしては、典型的にはエチレン−プロピレン共重
合体ゴム（ＥＰＲ）及びエチレン−プロピレン−ジエン
共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）が挙げられる。エチレン−プ
ロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）中のジエンとし
ては、ジシクロペンタジェン、１，４−へキサジエン、
シクロオクタジエン、メチレンノルボルネン等の非共役
ジエン又はブタジェン、イソプレン等の共役ジエンを使
用することかできる。またトオレフインと共重合する他
種モノマーとしては、酢酸ビニル、アクリル酸エステル
等を用いることかできる。トオレフィンと他種モノマー
との共重合体の典型的な例としてはエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体（ＥＶＡ）か挙げられる。

本発明において（ｂ）変性ポリプロピレンは、アクリル
アミド基とエポキシ基とを有する特定のグリシジル化合
物により変性したポリプロピレンである。

上記グリシジル化合物は、下記一般式（１）＝（式中、
ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であり、Ａｒはグ
リシジルオキシ基を少なくとも１つ以上有する炭素数６
〜２０の芳香族炭化水素基てあり、ｎは１〜４の整数を
表す。）で表される。

好ましいグリシジル化合物としては、下記一般式（２）
で表されるものか挙げられる。

（式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基である。

） このようなグリシジル化合物は、例えば特開昭６０−１
３０５８０号に示されるように、以下のような方法によ
り製造することかできる。

まず、フェノール性水酸基を少なくとも１つ以上有する
芳香族炭化水素と、Ｎ−メチロールアクリルアミド又は
Ｎ−メチロールメタアクリルアミド、　　。

あるいはＮ−メチロールメタアクリルアミドのアルキル
エーテル誘導体（以下、これらをＮ−メチロールアクリ
ルアミド類という。）を酸触媒で縮合させることにより
、下記一般式（３） （式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であり、
Ａｒ’　は水酸基を少なくとも１つ以上有する炭素数６
〜２０の芳香族炭化水素基であり、ｎは１〜４の整数を
表す。）で表される化合物を製造する。

上記フェノール性水酸基を少なくとも１つ以上有する芳
香族炭化水素としては特に制限はないが、例えばフェノ
ール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾー
ル、２．６−キシレノール、２，４−キシレノール、０
−クロルフェノール、ｍ−クロルフェノール、０−フェ
ニルフェノール、ｐ−クロルフェノール、２゜６−ジフ
ェニルフェノールなとのフェノール性化合物、ヒドロキ
ノン、カテコール、フロログルシノールなとのポリフェ
ノール性化合物、１−ナフトール、２−ナフトール、９
−ヒドロキシアントラセンなとの多環式ヒドロキシ化合
物、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
　（ビスフェノール＝Ａ）、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタンなとのビスフェノール類等か挙げられる。

次に上記一般式（３）で表される化合物の水酸基をグリ
シジル化することにより、一般式（１）で表されるグリ
シジル化合物を得ることかできる。

このグリシジル化は、一般式（３）で表される化合物と
エピハロヒドリンとの付加反応を行った後、苛性アルカ
リにより脱ハロゲン化水素化することにより行うのか好
ましい。

エピハロヒドリンとの付加反応は、相間移動触媒を用い
て行う。

上記エピハロヒドリンとしてはエピクロルヒドリン、エ
ピブロムヒドリン、エビヨードヒドリン等を用いること
かてきる。

また相間移動触媒としては、例えばテトラブチルアンモ
ニウムブロマイド、トリオクチルメチルアンモニウムク
ロライド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライト
なとの第４級アンモニウム塩、テトラフェニルホスホニ
ウムクロライド、トリフェニルメチルホスホニウムクロ
ライドなとの第４級ホスホニウム塩などを用いることか
できる。

上記相聞移動触媒の使用量は、一般式（３）で表される
化合物を１００モル％として、０．０１〜１００モル％
の範囲であるのが好ましい。特に好ましい相間移動触媒
の使用量は、０．０５〜ｌＯモル％である。また反応時
間及び反応温度は５０〜１２０°Ｃで５分〜２時間、よ
り好ましくは８０〜１１０’Ｃで１０〜３０分である。

続いて、苛性アルカリにより脱ハロゲン化水素化を行う
。

上記苛性アルカリとしては、苛性ソーダ、苛性カリ、水
酸化リチウムなどが使用できる。これらは固体のままが
、もしくは水溶液として用いることかできる。また脱ハ
ロゲン化水素化の触媒としては上述の相間移動触媒と同
様のものを用いることができる。また上記相聞移動触媒
以外の触媒としては、クラウンエーテル類、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール等か挙げられる。

上記苛性アルカリの使用量は、一般式（３）で表される
化合物に対して等モル量を使用するのか好ましい。より
好ましくは、１．１〜１．５倍モルを使用する。また反
応時間及び反応温度は２０〜９０°ＣてｌＯ分〜３時間
、より好ましくは４０〜７０°Ｃて３０分〜２時間であ
る。

また上記変性用モノマーにより変性するポリプロピレン
としては、上述したプロヒピレンを主成分として重合し
たモノマーであれば特に制限はなく、４０重量％程度ま
でエチレン、ブテン、４−メチルペンテン−１等の他の
酬オレフィンと共重合したものでもよい。上記共重合体
はランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれでもよ
い。

また、下記一般式。

ＣＨ２＝Ｃ→ＣＨ２七Ｃ＝Ｃ−Ｒ４ ＲＩ　　　　　　Ｒ２Ｒｓ （ただし、Ｒ３−Ｒ４はＨ又は炭素数１〜６のアルキル
基であり、ｎは１〜２０の整数を表す。）で表される非
共役ジエンコモノマーを含有するプロピレンランダム共
重合体（ＰＰＤＭ）等を用いることかできる。

二のようなグリシジル化合物によるポリプロピレンの変
性（グラフト重合）は、溶液法又は溶融混線法の′いず
れても行うことかできる。溶融混線法の場合、ポリプロ
ピレンと上述した変性用のグリシジル化合物、及び必要
に応じて触媒を、押出機や二軸混練機等に投入し、１８
０〜３００°Ｃの温度に加熱して溶融しながら０．１〜
２０分混練する。また溶液法の場合、キシレン等の有機
溶側に上記８発物質を溶解し、９０〜２００°Ｃの温度
で０．１−１００時間撹拌しながら行う。いずれの場合
にも、触媒として通常のラジカル重合用触媒を用いるこ
とかでき、例えば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル
、過酸化ジターシャリ−ブチル、過酸化アセチル、ター
シャリ−ブチルペルオキシ安息香酸、過酸化ジクミル、
ペルオキシ安息香酸、ペルオキシ酢酸、ターシャリ−ブ
チルペルオキシビバレート、２．５−ジメチル−２，５
−ジターシャリ−ブチルペルオキシヘキシン等の過酸化
物類や、アブビスイソブチロニトリル等のジアゾ化合物
類等が好ましい。

触媒の添加量は変性のグリシジル化合物１００重量部に
対して０．１〜ＩＯ重量部程度である。なお、本発明に
おいては上記グラフト反応時にフェノール系酸化防止剤
を添加することかできる。たたし、ラジカル重合用触媒
を添加しない場合には、添加しない方が好ましい。

ポリプロピレンに対するグリシジル化合物ツクラフト率
は０．０１〜３０重量％、好ましくは０．１〜１０重量
％である。グラフト率か０．０１重量％未満ては、変性
ポリプロピレンの添加によるポリプロピレンとポリエス
テルとの相溶性の向上効果が十分てなく、また樹脂成分
への繊維の接着も十分てない。

一方３０重量％を超えると、得られる変性ポリプロピレ
ンの分子量か低下する。

このようなグラフト率とするためには、ポリプロピレン
１００重量部に対して、グリシジル化合物０．２〜２０
重量部を配合し、上述した変性を行えばよい。

このような変性ポリプロピレンのメルトフローレート　
（ＭＦＲ、ＪＩＳＫ７２１０．２３０″Ｃ１２，１６ｋ
ｇ荷重）は０．１〜５００　ｇ７１０分程度である。

本発明において（Ｃ）ポリエステルは、一般に飽和ジカ
ルボン酸と飽和二価アルコールとからなる熱可塑性樹脂
で、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレ
ンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート
（ポリブチレンテレフタレート）、ポリへキサメチレン
テレフタレート、ポリシクロヘキサン−１，４−ジメチ
ロールテレフタレート、ポリネオペンチルテレフタレー
ト等が挙げられる。これらの中で特にポリエチレンテレ
フタレート及びポリブチレンテレフタレートか好ましい
。

上記ポリエステルは０．３０〜１．８の固有粘度〔η〕
及びｌＯ〜２００ｍ当量／　ｋｇの末端カルボキシル基
の濃度を有するのが好ましい。ここで固有粘度〔η）（
ｔＨ’／ｇ）は０−クロロフェノール溶媒中において２
５°Ｃて測定した溶液粘度より求めたものである。

ポリエチレンテレフタレートの場合、固有粘度〔η〕は
０．３０〜１．２で、末端カルボキシル基濃度はｌＯ〜
２００ｍ当量／　ｋｇであるのか好ましい。なお、ポリ
エチレンテレフタレート中のテレフタル酸成分は、アル
キル基、ハロゲン基等て置換されたものでもよく、また
グリコール成分は、エチレングリコールの他に５０重量
％程度まで他のグリコール、例えば１．４−ブチレンゲ
リコール、プロピレングリコール、ヘキサメチレングリ
コール等を含有していてもよい。

また、ポリブチレンテレフタレートの場合、固有粘度〔
η〕は０．３０〜１．８て、末端カルボキシル基濃度は
１０〜２００ｍ当量／　ｋｇであるのか好ましい。

この場合も同様にテレフタル酸成分はアルキル基、ハロ
ゲン基等で置換されたものでもよく、またグリコール成
分は１，４−ブチレングリコールの他に５０重量％程度
まで他のグリコール、例えばエチレンゲルコール、プロ
ピレングリコール、ヘキサメチレンゲルコール等を含有
していてもよい。

上述したような（ａ）ポリプロピレンと、（ｂｌ変性ポ
リプロピレンと、（Ｃ）ポリエステルとの配合割合は、
まず（ａ）ポリプロピレンとＦＣ＋ポリエステルとが重
量比で５／９５〜９５１５、好ましくは１０／　９０〜
９０／　１０である。重量比か５／９５未満ては、ポリ
プロピレンか少なすぎ、一方９５１５を超えるとポリエ
ステルか少なすぎる。

また（ｂ）変性ポリプロピレンの配合割合は、前記（ａ
）＋前記（ｃ）の合計量１００重量部に対して、５〜１
００重量部、好ましくは１０〜８０重量部である。（ｂ
）変性ポリプロピレンか５重量部未満ては変性ポリプロ
ピレンの添加によるポリプロピレンとポリエステルとの
相溶性の向上効果が十分でなく、また樹脂成分への繊維
の接着も十分てない。一方１００重量部を超えると、得
られる組成物の曲げ弾性率等の機械的強度か低下する。

なお、（ｂ）変性ポリプロピレンの変性用モノマーであ
る特定のグリシジル化合物の含有量は、樹脂成分（（ａ
）　＋　（ｂ）　＋　（Ｃ）　）の合計量１００重量％
に対して、０．０１〜３０重量％、より好ましくは０．
１〜ｌＯ重量％の範囲内にあるのか好ましい。特定のグ
リシジル化合物か０．０１重量％未満ては、ポリエステ
ルとポリプロピレンとの相溶性の向上効果が十分でない
。

上述したような樹脂成分に対して、さらに（ｄ）ガラス
繊維を含有する。本発明において（ｄ）ガラス繊維とし
ては、特に制限はなく、チョップトストランド、ロービ
ング等のものを使用することかできる。またその繊維径
は樹脂マトリックス中ての接着性の点て０．１〜２０μ
ｍ程度のものか好ましく、さらに樹脂成分との接着性を
考慮した表面処理を施したものか好ましい。

上述したような（ｄ）ガラス繊維の含有量は、ｆａ）ポ
ＩＪ　’７’ロピレン＋（ｂｌ変性ポリプロピレン＋（
Ｃ）ポリエステルの合計２００重量部に対して、５〜１
００重量部、好ましくは５〜５０重量部である。ガラス
繊維の含有量か５重量部未満ては得られる組成物の機械
的強度、耐熱性及び絶縁性が不十分てあり、また１００
重量部を超えると成形性が低下し成形物の製造か困難と
なるばかりが、かえって強度か低下する。

本発明のポリエステル樹脂組成物は上記の組成となるが
、さらにその強化や改質を目的として、他の充填材や強
化材、熱安定剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止
剤、発泡剤、核剤等を添加することかできる。

上述したような本発明のポリエステル樹脂組成物は、上
記各成分を一軸押出機、二軸押出機、パンバリミキサー
、混線ロール、ブラベンダー等の混練機を用いて２３０
〜３２０°Ｃ１好ましくは２５０〜２８０°Ｃて加熱溶
融状態で混練することにより得ることができる。

なお、ガラス繊維については樹脂成分と同時に混練して
もよいし、混練を押出機等より行う場合には、押出機の
途中て供給してもよい。

〔作　用〕

本発明のポリエステル樹脂組成物は、ポリエステルと、
ポリプロピレンと、アクリルアミド基とエポキシ基とを
有する特定のモノマーをグラフト重合してなる変性ポリ
プロピレンとを含有する樹脂成分に、ガラス繊維を配合
してなるのて、耐衝撃性、耐熱性、機械的強度、絶縁性
に優れるとともに、軽量である。

このような効果か得られる理由は必ずしも明らかてない
が、樹脂成分である耐熱性、機械的強度、絶縁性に優れ
るポリエステルと、軽量で耐衝撃性に優れたポリプロピ
レンと、アクリルアミド基とエポキシ基とを有する特定
のモノマーをグラフト重合してなる変性ポリプロピレン
との相乗効果によるためであると考えられる。

〔実施例〕

以下の具体的実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。

なお、各実施例及び比較例において、原料及び添加剤と
しては、以下のものを使用した。

［１］ポリプロピレン ホモポリマー ＨＰＰ：（東燃石油化学■製Ｊ２０９　、メルトフロー
レート（ＶＦＲ１２３０°Ｃ１２，１６ｋｇ荷重）９０
ｇ／１０分〕 ［２１変性用モノマー ・ＡＸＥ　：下記化学式て表されるグリシジル化合物〔
鐘淵化学工業■製〕 、／ＣＩ（・ ＣＨ２＝　Ｃ−Ｃ−ＮＨ−ＣＨ２−ど○＞−０−ＣＨ２
ＣＨＣＨ２Ｉｌｌ　　　　　　　Ｖ−”　　　　　Ｓ、
／ＨＯ′″″ＣＨ３０ ［３］　ラジカル発生剤 ・ｐｏｘ　：バーヘキシン２−５Ｂ　（日本油脂■製〕
［４１ポリエステル ・ポリエチレンテレフタレート ＰＥＴ・　〔帝人■製ＴＲ４５５０、固有粘度〔η〕０
．７〕 ・ポリブチレンテレフタレート ＰＢＴ：　　（帝人■製Ｃ７００ＯＮ　、固有粘度〔η
〕１、０５） ［５］ガラス繊維 ＧＦ・　（Ｃ３Ｏ３ＭＡ４１９　、旭ファイバーグラス
■製、繊維径ＩＯμｍ、ストランド長３　ｍｍ３変性ポ
リプロピレンの合成例１ ポリプロピレンホモポリマー〔東燃石油化学■製Ｙ２Ｏ
１、メルトフローレー）　（ＭＦＲ１２３０°Ｃ，２，
１６ｋｇ荷重）１．５ｇ／１０分〕１００重量部と、Ａ
ＸＥ２重量部及びＰＯＸｏ、１重量部を混合し、これを
Ｌ／Ｄか２５で直径３０ｍｍの一軸押出機を用いて、２
００°ＣＣ１３０ｒｐの条件で混練し、変性ポリプロピ
レン（ＣＭＰＰ■）を得た。

得られた変性ポリプロピレンのメルトフローレート（２
３０°Ｃ１２，１６ｋｇ荷重）は、２０．０　ｇ　／１
０分てあった。またＡＸＥのグラフト率は、１．５重量
％であった。

なお、グラフト率は以下の方法で算出した。

変性ポリプロピレンのＩＲスペクトル（変性ポリプロピ
レンを沸騰キシレンに溶解し、不溶分を除去した後、メ
タノールにより溶解成分を沈殿させ、これを５０虜程度
の厚さにプレスしたものに対して測定。）において、Ａ
ＸＥのＣ・０結合の伸縮にかかるピーク（１６４８ｃｍ
　””）と、アイツタクチイックポリプロピレンに特有
のピークの一つ（８４０ｃｍ″１）との比を求め、それ
をグラフト率とした。

変性ポリプロピレンの合成例２ ポリプロピレンホモポリマー〔東燃石油化学■製Ｙ２Ｏ
１、メルトフローレート（ＭＦＲ１２３０°Ｃ１２，１
６ｋｇ荷重）１．５ｇ／１０分〕１００重量部と、ＡＸ
Ｅ５重置部及びＰＯＸｏ、１重量部を混合し、これをＬ
／Ｄか２５で直径３０ｍｍの一軸押出機を用いて、２０
０℃、３０ｒｐｍの条件で混練し、変性ポリプロピレン
（ＣＭＰＰ■）を得た。

得られた変性ポリプロピレンのメルトフローレー）（２
３０°Ｃ，２，１６ｋｇ荷重）は、４２．３　ｇ　／１
０分であった。またＡＸＥのグラフト率は、２．０重量
％てあった。

実施例１〜１３、比較例１〜８ ポリプロピレン（ＨＰＰ）と、変性ポリプロピレンと（
ＣＭＰＰ■又はＣＭＰＰ■）とポリエステル（ＰＥＴ又
はＰＢＴ）とを第１表に示す割合でヘンシェルミキサに
よりトライブレンドした後、４４ｍｍφの二軸押出機に
より、２５０℃、２５０ｒｐｍで混練し、その間に押出
機の途中よりガラス繊維（ＧＦ）を第１表に示す割合で
供給し、ポリエステル樹脂組成物を得た。

このようにして得られたポリエステル樹脂組成物の表面
剥離性、２３°Ｃでのアイゾツト衝撃強度、破断点強度
、曲げ弾性率、熱変形温度、絶縁破壊電圧、及び密度を
測定した。

結果を第１表に合わせて示す。

（１）表面剥離性：テストピース表面にカミソリを用い
て１ｍｍｘ１ｍｍのマス目を１００個つけ、マス目にセ
ロハンテープにチバン■製）を付着した後、はぎ取った
。１００個のマス目のうち、セロハンテープに付着せず
テストピース表面に残ったマス目の数を数えた。

（２）アイゾツト衝撃強度：　ＡＳＴＭ　Ｄ２５６によ
り、２３°Ｃ、ノツチ付きにて測定。

（３）破断点強度：　ＡＳＴＭ　Ｄ６３８により測定。

（４）曲げ弾性率：　ＡＳＴＭ　Ｄ７９０により測定。

（５）熱変形温度：　ＡＳＴＭ　Ｄ６４８により４．６
ｋｇ／ｃｍ２にて測定。

（６）絶縁破壊電圧：　ＡＳＴＭ　Ｄ１４９により２５
°Ｃにて測定。

（７）密度：　ＡＳＴＭ　Ｄ７９２により測定。

第１表から明らかなように、本発明のポリエステル樹脂
組成物は、表面剥離性、アイゾツト衝撃強度、破断点強
度、曲げ弾性率、熱変形温度のすへてか良好であり、絶
縁破壊電圧か高く、ガラス繊維の含有量を基準として密
度か小さくなっている。

これに対し、ポリエステルとガラス繊維とからなる比較
例１の組成物は、アイゾツト衝撃強度か十分てなく、密
度も大きく、ポリプロピレンとガラス繊維とからなる比
較例６の組成物は、機械的強度か十分てなかった。また
、比較例３〜５の組成物は、特に表面剥離性に大きく劣
っており、比較例２の組成物は対応する実施例４．６及
び８の組成物よりも各種物性か劣っていた。さらにガラ
ス繊維を含有していない比較例７の組成物は、アイゾツ
ト衝撃強度か十分てないばかりが、機械的強度か不十分
てあり、これに伴い絶縁破壊電圧も低下していた。なお
ポリエステルとポリプロピレンの２成分からなる比較例
８の組成物は両者の相溶性か悪いので、表面剥離性及び
機械的物性か大きく劣っていた。

〔発明の効果〕

以上詳述したように、本発明のポリエステル樹脂組成物
は、ポリエステルと、ポリプロピレンと、アクリルアミ
ド基とエポキン基とを有する特定のモノマーをグラフト
重合してなる変性ポリプロピレンとを含有する樹脂成分
に、ガラス繊維を配合してなるので、耐衝撃性、耐熱性
、機械的強度、絶縁性に優れるとともに、軽量である。

このような本発明のポリエステル樹脂組成物は、各種エ
ンジニアリングプラスチックとして、特に自動車の内装
及び外装部品、家電部品、工業材料部品、包装材料等用
の樹脂組成物として好適である。

出　　願　　人　　　東　　燃　　株　　式　　会　　
社代　理　人　弁理士　久保１）耕平 復代理人　弁理士　高石　橘馬

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）ポリプロピレンと、 （ｂ）ポリプロピレンに、 下記一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ＲはＨ又は炭素数１〜６のアルキル基であり、
   Ａｒはグリシジルオキシ基を少なくとも１つ有する炭素
   数６〜２０の芳香族炭化水素基であり、ｎは１〜４の整
   数を表す。）で表されるグリシジル化合物を０．０１〜
   ３０重量％グラフトしてなる変性ポリプロピレンと、（
   ｃ）ポリエステルと、 （ｄ）ガラス繊維とを 含有し、前記（ａ）と前記（ｃ）の重量比が５／９５〜
   ９５／５であり、前記（ｂ）の含有量が、前記（ａ）＋
   （ｃ）の合計１００重量部に対して５〜１００重量部で
   あり、前記（ｄ）の含有量が（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の
   合計１００重量部に対して５〜１００重量部であること
   を特徴とするポリエステル樹脂組成物。
2. （２）請求項１又は２に記載のポリエステル樹脂組成物
   において、前記ポリエステルが、ポリエチレンテレフタ
   レート又はポリブチレンテレフタレートであることを特
   徴とするポリエステル樹脂組成物。
3. （３）請求項１又は２に記載のポリエステル樹脂組成物
   において、前記ガラス繊維の繊維径が５〜３０μｍであ
   ることを特徴とするポリエステル樹脂組成物。
4. （４）請求項１乃至３のいずれかに記載のポリエステル
   樹脂組成物において、前記（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の合
   計を１００重量％として、前記グリシジル化合物の含有
   量が０．０１〜３０重量％であることを特徴とするポリ
   エステル樹脂組成物。